文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 卫生院对村卫生室推行国家基本药物制度实施药品工作考核标准

卫生院对村卫生室推行国家基本药物制度实施药品工作考核标准

卫生院对村卫生室推行国家基本药物制度实施药品工作考核标准
卫生院对村卫生室推行国家基本药物制度实施药品工作考核标准

卫生院对村卫生室(所)执行国家基本药物制度考核标准考核指标考核内容分值得分

一、制度建设

(2分)

1、政策明确熟悉国家基本药物制度和药品零差价的政策。 2

二、目录药品管理(6分)2、药品配备

6月底前,基药药品配备率达到70%以上;年底前,

配备率达到100%。每降1%,扣1分;可倒扣,最

多倒扣10分。

6

三、采购储存管理(24分)3、药品采购

严格执行药品采购规定,通过卫生院采购,严禁

自采自购。每发现1次违规采购扣2分;可倒扣,

最多倒扣10分。

6 4、药品申购

规范开展药品申报、领取及验收工作。每月5日,

15日,25日报计划,各项材料齐全、完整。申报、

领取或验收不规范,一项不规范扣2分,每月少

报一次计划扣1分。

6 5、药品储存

药房建设规范,具备药品储备条件,并实行分类

储存;药品入、出库账目明晰,严格执行特殊药

品管理规定。每缺一项扣2分。

6 6、药品质量

无过期、失效、变质、虫蛀药品。发现1项扣2

分;可倒扣,最多倒扣10分。

6

四、药品使用管理(32分)7、处方管理

处方书写必须符合《处方管理办法》要求,处方

质量标准符合率≥95%,处方书写不规范或不使用

药品通用名的处方视为不合格。抽查当月10张处

方,一张不合格扣1分,最多扣10分。

6 8、合理用药

按照《国家基本药物临床应用指南》和《基本药

物处方集》合理用药。合理使用抗生素,门诊抗

生素2联及以上联用处方比例≤20%。每超1%,

扣2分,扣完为止。抽当月处方10张进行核对。

6

9.药品使用

考虑到各村所仍有部分药品库存,另外收入中有

中草药收入及医疗收入,先暂定以各村所上月合

作医疗报账收入的40%作为下月的购进药品基数

(年终要求达到100%)购进金额每减少5%个点扣

1分,按四舍五入计算,不足5%扣0.5分;购进

金额每增加5%个点加1分,按四舍五入计算,不

足5%加0.5

20

五、

药品价格管理(8分)10、价格公

对药品价格进行公示。无公示扣2分,公示不全

扣1分。

2

11、药品零差率所有药品执行零差率销售。随机抽查10张处方,

核查药品价格,走访2-5人核查就诊和缴费信息,

1个药品不执行零差率销售扣2分;可倒扣,最

多倒扣10分。

6

六、药品货款结算(8分)12、药款结

每月3日前上交上月销售的货款,回款率达到

100%。每降低1%,扣1分;可倒扣,最多倒扣20

分。

8

七.综合管理8分13、执业资

格法律、法

遵守国家卫生法规、法律、政策、依法执业、证

照齐全,违法违规每次扣2分,个人或机构无有

效证件各扣2分。

4

14、业务培

按时参加例会和业务培训,并作好会议和培训记

录。迟到扣1.5分/次,缺席扣1分/次,无记录

扣1.5分/次。

2

15、报送报

按要求报购药计划及收入报表,迟报扣0.5分/

次,缺报扣1分/次

2

八.基本医疗(6分)16、医疗安

加强医疗质量管理确保医疗安全,发生医疗事故

每次扣1分

2

17、诊疗范

按核准诊疗范围开展医疗服务。查现场、资料、

超范围扣2分

2

18、消毒管

严格执行无菌操作,医疗废弃物使用后毁型、消

毒、无害处理,无消毒记录扣1分,用后处理不

符合要求扣0.5分/次

2

九、用药培训(2分)19、用药培

本年度接受过国家基药物制度和相关政策和合理

用药培训,未参加培训每次扣1分。

2

十、宣传教育(2分)20、宣教活

设立宣传栏,积极开展药品合理用药宣传、教育、

引导活动,提高居民对基本药物的认知度和信赖

度。无宣传栏扣2分,无内容扣1分

2

十一、群众评

价监督(2分)21、满意度

群众满意率(抽取不少于10名)≥80%。每低10%

扣0.5分;最多扣5分。

2

合计100分

- 2 -

实验室管理规章制度有哪些

实验室管理规章制度有哪些 1. 实验室管理制度 2. 检验员岗位职责 3. 实验室安全管理制度 4. 仪器使用管理制度 5. 药品使用管理制度 6. 微生物检验操作规程 7. 实验室卫生制度 8. 化验员更衣室规章制度 检验员岗位职责 1. 检验人员应系统掌握检验方法和检验所依据的标准,了解检验过程。 2.做好检验的一切准备工作(包括仪器,设备,试剂,药品,标本等),并保证达到检验要求。 3. 对所领用的精密贵重仪器要加强管理,经常检查,精密贵重仪器要记录档案,明确责任。要熟悉实验室有关仪器,设备的功能,特点和操作方法,要具备维护,保养的知识,并能进行简单维修,因违反操作规程而损坏仪器者,应酌情处理。 4. 遵守实验室制度,按时上、下班,工作时要坚守岗位,配合主管加强对实验室的安全管理工作。 5. 实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生,使用的仪器、药品要经常洗涤、擦拭,做到窗明几净,台面整洁,放置有序,标志分明,使用方便。 6. 加强仪器设备和器材的管理,保证帐、卡、物相符,如有损坏、丢失,必须上报主管领导研究处理。对已超过规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品,实验室统一上报,经批准后进行妥善处理,任何人不得擅自拆改拿用。 7. 检验人员要本着节约精神,严格控制实验中各类药品的使用量,不得随意浪费,对损坏的仪器将按个酌情进行处理。 8. 一般常用的仪器和药品的领用由检验人员填写领用单,上级主管签字后,在库房领取,精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送他人,公司其他部门借用仪器药品,须经主管同意后,并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。 9. 加强工作,确保人身安全,防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生,下班时要认真检查

村卫生所工作制度

寺子乡村卫生所工作制度 门诊(急、出诊)制度 1、对病人热情接待,态度和蔼,随到随诊,缩短候诊时间。 2、急诊病人优先就诊,门诊病人(含急、出诊)均要登记简要病史及治疗方法,书写符合要求。危重病员要立即进行抢救 3、对急诊病员要尽快作出诊断或印象诊断,及时治疗。须转诊者应及时转诊,转诊途中必须有医务人员护送。 4、对需要出诊的病员做到出诊及时,认真负责。出诊箱必配备实用的药械,定期检查,及时补充。 5、严格执行门诊卫生消毒隔离制度,防止交叉感染。 传染病管理制度 1、坚持预防为主的卫生方针,积极开展以除害灭病为中心的爱国卫生运动,大力宣传卫生知识,积极参与实施初级卫生保健工作。 2、严格执行《传染病防治法》,对传染病人要早发现、早报告、早隔离、早治疗,及时进行疫情处理,严格控制传染病的流行。 3、严格执行疫情报告制度。建立传染病登记簿,做到不漏登,不漏报,及时收集可靠准确的疫情资料。 4、对可能被传染性病原体污染的物品要随时做好消毒工作,废弃物须消毒后丢入污物桶,传染病患者要及时转院诊治,转诊后对诊治场所和病家进行终未消毒。财务制度 1、建立健全财务账册、药物账册、物资账册,建好管好现金往来账,各种账册要填写及时,定期审核。 2、做到钱、账分管,管账与管物分开的原则。 3、账目清楚,定期核对。物账相符,每月必须查对一次。 4、服务收费有标准,药物明码标价公示,收取费用有凭证。 5、认真执行合作医疗报销规定,收支账目公开,接受群众监督。 消毒隔离制度 1、严格遵守基本技术操作规程,加强无菌观念,为病人提供高质量的服务,坚持一人一针一筒制度,杜绝医源性传播,防止交叉感染。 2、消毒液配制方法要符合要求,定期更换消毒液,并有更换记录,5—10月份每周更换两次,其余月份每周更换一次。 3、敷料、注射器、压舌板均需高压灭菌,做到一人一换一用。 4、卫生室每天要打扫清洁,做到桌面无积尘,墙壁无污渍,地面用来苏儿喷洒消毒。室内用紫外线消毒并记录。 药品管理及处方制度 1、认真执行《药品管理法》及配套法规。加强药品管理,为医疗保健提供有效、安全、数量不少于120种的基本药物。 2、明确药物保管分工,妥善保管特殊药物,药品放置定点定位,存放有序。 3、药品必须从乡镇医院采购,并建有药品入库验收登记簿,及时进行药品质量检查,消除变质、过期、失效药品。 4、凭处方发药。发药时要实行复核、查对,防止差错事故的发生。 5、坚持合理用药,因病施治,处方书写规范,不开大处方、人情方,注意配伍禁忌,开处方要签全名。

村卫生室基本药物工作方案

新园乡卫生院对村卫生室 实施国家基本药物制度工作方案为了进一步提高实施基本药物制度的覆盖面和可及性,促进基层医疗卫生机构综合改革,使国家基本药物制度更多地惠及广大农村群众,现制定工作实施方案如下: (一)规范药物配备和使用:所有的村卫生室必须全部配备和使用国家基本药物以及省增补的非目录药品,不得擅自配备和使用非基本药物。对超出服务范围和能力的患者,要做好转诊及后续服务工作。严格执行《抗菌药物临床应用管理办法》;不得使用二类精神药品。 (二)实行药品零差率销售:所有实施国家基本药物制度的村卫生室全部药品一律实行零差率销售,不得加价销售,不得接受药品折扣。 (三)执行药物报销政策:将实施国家基本药物制度并符合条件的村卫生室纳入新农合定点医疗机构管理,村卫生室收取的一般诊疗费和使用的基本药物全部纳入新农合支付范围。 (四)药品的供应:村卫生室配备使用的基本药物,纳入乡卫生院基本药物采购计划,由乡卫生院通过省

级集中采购平台统一采购和配送。村卫生室每月10日前向卫生院上报下个月的基本药物采购计划,做好药品验收、保管工作和销售记录,并在每月10日前将上月所采购的药品货款打入乡卫生院账号。村卫生室不得通过其他渠道采购药品,村卫生室基本药物的采购周期应与卫生院采购周期相同。 (五)在实施基本药物制度初期,可制定常用非处方药品目录,供村卫生所配备使用,但应实行零差率销售。村卫生所实施基本药物制度、承担基本公共卫生服务和提供基本医疗服务的情况进行量化考核,考核结果与经费补助挂钩。 (六)实行乡村卫生服务一体化管理,做到看病有登记,用药有处方,收费有票据,支出有凭证,公共卫生服务有记录,疫情有报告,新农合管理有台账,药价比其他诊所低。 (七)监督 村卫生室基本药物严格执行“零差率”销售,卫生院负责对村卫生室药品价格进行监督,定期或不定期对村卫生室用药进行检查,确保用药和价格规范。 新园乡卫生院

卫生院抗菌药物管理制度

卫生院抗菌药物管理制度 抗菌药物对控制、预防和治疗各种感染性疾病和围术期感染起到重要作用,但也可以引起各种不良反应。目前,抗菌药物的滥用问题已日益突出,滥用抗菌药物不仅可引起耐药菌株的产生,还可引起细菌变异,菌群失调和二重感染,也是医院内感染的原因之一。为了合理使用抗菌药物,根据有关管理规定,特制定我院抗菌药物使用规范,以便在保障病人能得到最佳疗效前提下,选用毒副反应最小的抗菌药物,同时减少耐药菌株的产生并降低医院内感染的发生率。 一、加强领导管理,积极组织培训 卫生院建立由院长为组长,分管院长为副组长,住院部、门诊部、护理部、药剂科等部门负责人为组员的抗菌药物领导小组,明确各部门的责任。定期组织各科室人员对《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部发布抗菌药物临床应用管理办法》、《江苏省医院抗感染药物使用管理规范》等法律、法规进行培训考核,使临床熟悉各项管理制度。 二、制定目录,控制数量 根据管理办法,药事管理小组以《常熟市基本药物目录》为基础,对本院的抗菌药物进行遴选调整,确定医院的抗菌药物采购目录,抗菌药物采购目录品种原则上不超过25种。并对本院的抗菌药物进行监测,控制单品规抗菌药物的数量。对存在安全隐患、疗效不确定、

耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种,临床科室、抗菌药物管理工作组成员均可以提出清退或者更换意见。因特殊感染患者治疗需求,又未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物,可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提交申请报告,说明申请购入药品名、规格、剂型、数量和使用理由。经抗菌药物管理工作组审核同意后由药剂科一次性购入使用。 三、对抗菌药物进行分级管理。 对本院的抗菌药物按照卫生部抗菌药物临床应用指导原则进行 分级管理,对抗菌药物制订给药方案。抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。 (一)一线药物为非限制使用级抗菌药物。经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。 (二)二线药物限制使用级抗菌药物。与非限制使用级抗菌药物相比较,该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用。 (三)三线药物特殊使用级抗菌药物。具有明显或严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要加以保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;新上市不足五年的抗菌药物,其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物的;药品价格昂贵的抗菌药物。

村卫生室实施国家基本药物零差价制度

村卫生室实施国家基本药物零差价制度 工作方案 一、指导思想 根据红安县人民政府、红政办发(2011)72号文件,县人民政府办公室关于印发红安县村卫生室实施国家基本药物制度工作方案的通知,结合我镇实际情况特制定本方案。 二、实施范围 全镇所有行政村设置、经卫生行政部门登记注册,依法取得《医疗机构执业许可证》的村卫生室和取得乡村医生资格证的全部实施国家基本药物零差价制度。 三、工作目标 20XX年10月31日上午8时起,全镇所有村卫生室全面执行国家基本药物零差价制度,统一采购、配备和使用基本药物,实行基本药物的零差率销售;20XX年12月31日起,对全镇所有的村卫生室实施国家基本药物制度进行考核及评估。 四、工作任务 一是规范药物配备和使用。全镇所有村卫生室配备、使用药品从《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》规定的307种药物和增补的177种药物中选择,不得擅自配备和使用非基本药物; 二是实行药品零差率销售。全镇所有的村卫生室全部药品一律实行零差率销售,不得加价销售,不得接受药品折扣。 三是保证药品的供应。村卫生室配备使用的基本药物,由乡镇卫生

院通过省级集中采购平台统一采购,村卫生室每月5日前向卫生院基本药物采购计划。 四是村卫生室补偿机制。各村卫生室实行基本药物零差价销售后,按考核结果合格者据实拨付定额补助,要做到以下几点,每缺一项取消定额补助。如下: 1.要有患者登记表 2.开好处方 3.处方划价要合格 4.患者要签字 五、村卫生室价格监管制度 凡是不按照国家基本药物零差价实施的村卫生室,超收的按200%的罚款,情节严重者吊销乡村医生资格。 20XX年10月31日

化验室安全工作管理制度

化验室安全卫生管理制度 一、做好防火、防盗、防毒、放失密等各项工作。消防设备必须能正常使用。防毒设施(如毒气橱)必须保证工作正常。门窗要严密,门锁及窗栓必须完全、有效。以上设备、器械由化验室负责人负责定期检查。 二、易燃、易爆、有毒物品必须由化验室负责人登记备案,使用人按应用量经负责人批准后登记、领用,未用完的应退回。 三、水、电、火源的使用必需按规定进行,每日工作结束后及时关闭并仔细检查,以防万一。停水、停电时必须关好水龙头和切断电源,避免来水、电发生事故。加强防盗,离开化验室要锁门,贵重物品要妥善保管,闲杂人员不得进入化验室。 四、离开化验室时默念口诀"门、窗、水、电"(门:不要忘记出门带钥匙,关好门;水:再关一次水龙头,以防因停水问题造成安全问题;窗:关好窗,以防夜间下雨。电:关上所有无任务电器,特别是加热装置,如烘箱要继续使用,请检查烘箱是否工作正常)。 五、实验室内不得抽烟、洗衣、烧煮食物,检测工作时不得高声喧哗和嬉闹。 六、工作中应严格遵守国家规定的相关操作规程。 七、有事故发生及时汇报。 八、三废处理必须科学、安全: 1、必须按照国家公布的环境保护法规,处理好"三废"(废水、废气、废渣),不得随意乱倒、乱放、乱排。 2、一般酸、碱废液,要稀释到符合标准后排放,含有剧毒药品的集中倒入废液缸内,经化学处理后深埋或排放。 3、消化试样时,必须在通风橱内进行,所产生的废气全部通过风道抽送到高空排放。 4、废渣要集中管理,无毒的倒入垃圾箱,可能污染环境的埋于地下。 5、不遵守制度造成污染,要批评教育,造成人身危害的要追究事故责任。 九、以上条款由化验室负责人主持实施。

医院药品管理制度41857

医院药品管理制度 一、西药管理 (一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期采购计划,经有关领导研究批准后方可采购,在供应政党情况下库存量一般为2~4个月,特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,把握药品市场动态,掌握供求信息,严把质量关,不进"三无"及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品积极组织进货,保证医疗需要。 (二)验收购进、调进或退库药品,由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。 (三)保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品,医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危险品库内。防火安全设施要齐备。库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,效其药品及时登记,定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。 (四)调配配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心、迅速、准确,核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延误。 (五)使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用,必须依据有关规定、专方、限量使用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。药剂人员应主动深入科室征求意见,介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料,使临床用药不断得以

村卫生室工作制度

村卫生室工作制度 1、认真执行《医疗机构管理条例》、《乡村医生从业管理条例》等卫生法律法规,做到依法执业、命名规范,卫生技术人员具备法定职业资格。 2、做到24小时应诊,出诊随叫随到,文明行医,服务热情。 3、门诊登记、门诊病历、处方等医疗文书书写规范,符合要求。 4、严格执行诊疗规范和技术操作规程。 5、认真执行《河北省乡村医生基本用药目录》,合理用药,不开大处方。 6、传染病、突发公共卫生事件的监测与报告,符合规定时限和要求。 7、严格执行消毒隔离制度。 8、一次性医疗用品使用管理规范,一次性注射器、输液器用后严格按照有关规定进行处理。 9、室内整洁、卫生,物品摆放有序。 10、各种收费及常见药品价格上墙,合理收费。 11、正规渠道进药,无假劣药品。 12、接受卫生行政部门和乡镇卫生院的管理、培训、考核和业务指导。 13、按规定认真写有关卫生统计报表并及时上报。 14、加强医疗事故防范,严防医疗事故发生。 村卫生室传染病报告管理制度 为有效预防、控制和消除传染病及突发公共卫生事件的危害,保障人民健康。依据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》制定本制度。 1、按照法律要求实行传染病和因突发事件至致病人员首诊医生负责制,发现疑似的传染病和突发公共卫生事件疫情时,立即用电话通知本辖区内疫情管理人员,不得隐瞒、缓报、谎报或授意他人隐瞒、缓报、谎报。 2、发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时,医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。 3、对传染病做到早发现、早报告、早隔离、早治疗,切断传播途径,防治扩散。严格执行各项消毒隔离、医院感染控制等各项制度和措施,做好人员防护,防止交叉感染和院内感染的发生,做好污物、污水

卫生院对村卫生室推行国家基本药物制度实施药品工作考核标准

卫生院对村卫生室(所)执行国家基本药物制度考核标准考核指标考核内容分值得分 一、制度建设 (2分) 1、政策明确熟悉国家基本药物制度和药品零差价的政策。 2 二、目录药品管理(6分)2、药品配备 率 6月底前,基药药品配备率达到70%以上;年底前, 配备率达到100%。每降1%,扣1分;可倒扣,最 多倒扣10分。 6 三、采购储存管理(24分)3、药品采购 严格执行药品采购规定,通过卫生院采购,严禁 自采自购。每发现1次违规采购扣2分;可倒扣, 最多倒扣10分。 6 4、药品申购 规范开展药品申报、领取及验收工作。每月5日, 15日,25日报计划,各项材料齐全、完整。申报、 领取或验收不规范,一项不规范扣2分,每月少 报一次计划扣1分。 6 5、药品储存 药房建设规范,具备药品储备条件,并实行分类 储存;药品入、出库账目明晰,严格执行特殊药 品管理规定。每缺一项扣2分。 6 6、药品质量 无过期、失效、变质、虫蛀药品。发现1项扣2 分;可倒扣,最多倒扣10分。 6 四、药品使用管理(32分)7、处方管理 处方书写必须符合《处方管理办法》要求,处方 质量标准符合率≥95%,处方书写不规范或不使用 药品通用名的处方视为不合格。抽查当月10张处 方,一张不合格扣1分,最多扣10分。 6 8、合理用药 按照《国家基本药物临床应用指南》和《基本药 物处方集》合理用药。合理使用抗生素,门诊抗 生素2联及以上联用处方比例≤20%。每超1%, 扣2分,扣完为止。抽当月处方10张进行核对。 6 9.药品使用 率 考虑到各村所仍有部分药品库存,另外收入中有 中草药收入及医疗收入,先暂定以各村所上月合 作医疗报账收入的40%作为下月的购进药品基数 (年终要求达到100%)购进金额每减少5%个点扣 1分,按四舍五入计算,不足5%扣0.5分;购进 金额每增加5%个点加1分,按四舍五入计算,不 足5%加0.5 20 五、 药品价格管理(8分)10、价格公 示 对药品价格进行公示。无公示扣2分,公示不全 扣1分。 2 ;.

实验室管理制度

实验室管理制度 第一章总则 1.1 目的 为了营造一个良好的实验室工作环境,达到“科学、规范、安全、高效”的目的,根据国家有关实验室规范,结合公司实际,特制定本管理制度。 1.1.1 职责实验室隶属于公司品质部,主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发、小试及中试等试验研究任务。 1.1.2 范围本管理制度适用于进入公司实验室的所有人员。 第二章管理职责 1.0 管理者职责 1.1 品质部主管对实验室的管理负有全面领导责任,对分管的实验室负有直接责任。 1.2 实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人,其职责包括: 1.2.1 负责实验室日常管理,组织安排研发、测试任务的顺利进行。 1.2.2 负责访客接待、外联活动安排。 1.2.3 负责仪器设备、试剂、耗材的申购。 1.2.4 负责组织实施实验室的改造,仪器设备安装、调试、保养、

维修和报废申请。 1.2.5 负责管理实验室业务流程,指导分析人员及时、准确地完成各项研发、分析工作。 1.2.6 负责实验室质量控制,审核、监控研发、测试的数据和结果。 1.2.7 负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室的文档管理。 1.2.8 负责实验项目分析测试方法的开发与改进。 1.2.9 负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流。 1.2.10 负责实验室安全检查以及突发事件处理。 1.2.11 负责监督检查实验室日常卫生,有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 2.0 管理员职责 2.1 实验室仪器设备管理员的职责: 2.1.1 负责仪器设备的验收和台账建档工作。 2.1.2 负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定。 2.1.3 负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理。 2.1.4 负责办理仪器设备的送检和返回。 2.1.5 负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备。 2.1.6 负责对仪器设备供应商进行信用评价。 2.1.7 负责相关检验数量记录与统计。 2.2 实验室试剂与耗材管理员的职责:

村卫生室管理制度

村卫生室管理制度 一、传染病管理制度 1、根据“防病”工作的要求,积极主动配合上级卫生部门做好主要传染病的疫点处理和消毒隔离工作。 2、深入村内进行巡诊,对传染病人要做到早发现、早报告、早隔离、早治疗、控制疾病的发生和流行。 3、加强传染病管理,按季节完成各项预防接种工作,并做到全程、适时、足量。 4、做好以除害防病、卫生创建、健康教育和管水管粪为重点的爱国卫生、饮食卫生、学校卫生、幼托卫生及职业危害等的卫生技术指导工作。 5、认真做好疫情报告,对主要传染病、慢性病(指精神病、结核病、恶性肿瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造册登记,并进行系统管理,定期随访,做好记录。 6、宣传卫生防病知识,防止农药中毒、食物中毒、触电、溺水、外伤事故的发生。 二、门诊登记制度 1、坚持文明行医,坚守工作岗位,病人随叫随到,及时诊治,耐心解答问题。做好门诊、出诊、转诊人次和发病情况的登记、汇总、积累、分析、保管和上报工作。 2、做好门诊病史书写,要求字迹清楚、文句通顺、内容完整、简练、正

确。应用钢笔书写,病史记录做到“六全”,即:主诉、现病史、检查、诊断、用药、签全名。 3、凡是有药物过敏者,应在病历显著位置注明过敏药物名称,没有使用病史卡的应建立疾病登记簿。 4、遇有疑难病例或诊断困难的疾病,应填写扼要病史,提出转诊要求。 5、认真做好基础资料上的保存、整理、积累工作。做到封面整洁、填写完整、清晰。使用全县统一印制的“八册一账”登记。 6、严格合作医疗、健康保险制度的有关用药规定。 三、消毒隔离制度 1、医务人员工作时需穿白色工作服,注射、换药时应戴工作帽和口罩。 2、加强无菌观念,坚持无菌操作,防止医源性感染,各种注射必须使用一次性注射器,且做到一人、一针、一筒,一次性医疗用品使用后须毁形、消毒、统一处理。 3、诊断室、治疗室等每天用0.2%过氧乙酸喷雾或揩擦,如被传染病人污染,则应立即用0.5%过氧乙酸消毒。 4、体温表用1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂浸泡5分钟后,再放入另一1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂中浸泡30分钟,然后用冷开水冲洗或75%酒精擦洗,再用灭菌纱布揩干后备用。 5、压舌板用后浸入0.5%过氧乙酸浸泡30分钟后清洗烤干,纸包后高压消毒。 6、消毒镊子要专用,用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加盖,盛期每周煮沸

化验室管理制度

泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件 化验室管理制度 编号:QG/TT06-2010 编制:王举 批准:张荣占 版本:A 受控号:01 2010年01月01日批准 2010年01月02日实施

目录 1.质量事故报告制度 2.标准物质、化学试剂管理制度 3.检验与试验仪器设备管理制度 4.抽查对比制度 5.仪器设备检定校验制度 6.产品质量对比验证管理制度 7.标准砂管理制度 8.质量文件管理制度 9.质量记录管理制度 10.物检复验制度 11.样品管理制度 12.交接班制度 13.检验人员培训与考核制度 14.质量手册至情况检查制度 15.劳动纪录安全管理制度 16.安全技术规程

质量事故报告制度 一、范围 本制度适用于公司水泥过程中出现的质量事故的处理。二、质量事故的界定 质量事故是指违反质量管理和不按规定要求而造成的质量失控事件。凡发生下列情况之一者均属质量事故。 1、出厂水泥不合格。 2、出厂水泥自检或经复检,富裕强度达不到有关规定。 3、过程产品质量连续三次达不到规定的指标要求,且无好转趋势。 4、进厂原料材料不符合技术条件要求,并严重影响生产。 5、生产工艺控制不执行化验室通知要求,造成重大质量隐患。 6、检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求,以错误的检验结果指导生产。 7、因违反质量管理制度,工作不负责任或弄虚作假,而造成大量废品或不合格品。 其中出厂水泥不合格属重大质量事故,富裕强度不合格为未遂事故,其余为工序质量事故。 三、质量事故的处理 质量事故发生后,化验室应在总经理的领导下,按下列制度处理。

1、发生工序质量事故的隐患后,将事故现场情况调查清楚,记在事故记录中,以便查明原因,分清责任,总结经验教训。 2、重大质量事故要以书面材料报省市有关部门。工序质量事故由责任单位负责填报“质量事故报告单”,送化验室,由化验室签署意见后,上报领导处理。 3、对事故的责任者,应责令写出检查,给予经济处罚。对于严重失职而造成的重大经济损失或不良影响者,还应追究其行政责任。 4、发生重大质量事故或未遂质量故,应立即召开专题会议进行分析研究,查明原因,提出防范措施,即坚持“三不放过”原则: ①查不出原因不放过;②查不出责任者不放过;③不落实改进措施不放过。同时,组织有关人员进行讨论,查出隐患,落实措施,总结给验,吸取教训,避免类似事故的发生。 5、因质量事故造成的不合品依不合格品控制程序处理。 6、化验室要建立“质量事故登记本”,详细记录事故的发生、处理等情况,并定期公布各单位事故发生情况,引以为戒,以促进质量管理工作。

卫生院药品管理制度

本页为著作的封面,下载以后可以删除本页! 【最新资料Word版可自由编辑!!】 医院药品管理制度

医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。 一、西药管理 (一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期采购计划,经有关领导研究批准后方可采购,在供应政党情况下库存量一般为2~4个月,特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,把握药品市场动态,掌握供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品积极组织进货,保证医疗需要。 (二)验收购进、调进或退库药品,由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。 (三)保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品,医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危

险品库内。防火安全设施要齐备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,效其药品及时登记,定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。 (四)调配配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心、迅速、准确,核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延误。 (五)使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用,必须依据有关规定、专方、限量使用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。 药剂人员应主动深入科室征求意见,介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料,使临床用药不断得以更新。 二、中药管理 (一)采购根据本院业务性质和工作范围,参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况,编造采购计划,经有关领导批准后进行采购,正常情况下库存量限定2~4个月。

村卫生室各项制度

村卫生室工作制度 一、村卫生室应当遵守国家法律,法规和规章,认真履行机构职责,持有《医疗机构执业许可证》,及时完成卫生行政部门安排的工作。 二、使用卫生行政部门统一规定的病历、门诊日志、处方,做到书写规范,用药合理,资料保管妥善。 三、严格执行各项医疗规章制度,技术操作规程和消毒隔离制度,防止交叉感染及医源性疾病的发生,杜绝医疗事故。出现医疗纠纷要及时妥善处理,并及时向卫生行政部门报告。 四、按照省级卫生行政部门制定的乡医基本用药目录,购进药品及医疗器械要有真实、完整的购进记录,执行进货检查制度。 五、实行24小时门诊工作制,做好出诊、转诊及抢救工作,提供巡诊上门服务,为群众建立健康档案,宣传健康教育知识。

村卫生室管理制度 一、村卫生室必须达到卫生部颁布的村卫生室(所)基本标准要求,诊断、治疗、药房三室分设,持有《医疗机构执业许可证》,从业人员资质符合规定要求。 二、严格按照卫生行政部门核准的诊疗科目开展诊疗活动,不得超范围执业,严禁使用非卫生技术人员从事诊疗活动。 三、不得擅自增挂未经许可的医疗机构名称牌匾,不得发布未经审批的医疗广告。 四、规范药品的采购、使用与管理,严禁购进和使用假、劣药品及不符合规定要求的医疗用品。 五、不得出具与执业范围无关或者与执业范围不相符的医学证明,不得进行实验性临床医疗活动。 六、不得重复使用一次性医疗器械和卫生材料,对医疗服务中产生的医疗废弃物,应当按照卫生行政部门、环境保护行政部门的要求,对医疗废弃物及时收集、处置,禁止转让,买卖医疗废弃物。

乡村医生工作职责 1.树立良好的医德医风,为病人文明服务,对病人态度和蔼,检 查认真,诊断正确,治疗得当,收费合理。 2.刻苦专研业务技术,认真执行各项医疗法律、法规和规章制度。 3.严格技术操作常规,认真书写处方等病历性资料。提高医疗质 量,严防医疗差错事故发生。 4.做好值班、出诊、巡诊等工作。 5.按时完成卫生局交办的各项工作,在村党支部的统一领导下, 做好本村的各项卫生工作。

xxx卫生院国家基本药物使用培训总结.doc

XXX卫生院国家基本药物使用培训总结 培训内容:国家基本药物使用 培训人员:卫生院所有医务人员及各卫生室乡村医生 培训形式:集中培训与自学相结合 根据上级文件安排,结合我院实际,对我院所有医务人员及各卫 生室乡村医生进行国家基本药物使用培训,主要采取集中培训每晚 2 小时培训时间。 一、《国家基本药物临床应用指南》化学药 结合我院实际,用六天时间我院进行以下内容培训,包括高血压危险、上呼吸道感染、流感、急性支气管炎、肾盂肾炎、痢疾、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、急性肾炎、高血压病、冠心病、糖尿病、脑出血、脑栓塞、类风湿性关节炎、肌肉扭伤、肩周炎、附件炎、宫颈炎、结膜炎、牙周炎。 二、《国家基本药物临床应用指南》中成药 掌握中成药临床应用指南原则,辨证用药,熟悉中成药的分类方法及各类品种的药物组成、功能主治、临床应用、不良反应、禁忌注意及用法用量等方面的内容。 三、《国家基本药物处方集》化学药 熟悉合理使用药物原则的药物基本理论和应用,熟悉附录部分处方管理办法等相关法律法规、药物的妊娠安全性分类表、抗菌药物临床应用指导原则。

三、培训效果 通过国家基本药物临床应用的培训,对于提高我们所有医务人员合理用药水平,实现安全、有效、经济的合理用药具有十分重要的意义,进一步提高了我们合理用药的意识和知识,规范临床用药,对基本药物合理使用加大宣传。 四、存在问题及建议 1.基本药物的专业知识掌握还不足。 2.基本药物的药理作用、作用机制、禁忌等的熟悉程度不够。 3.基本药物使用的重视程度不够。 针对以上问题我们提出以下几点改进措施: 1.加强自身业务学习,提高专业技能。 2.加强药物知识学习。 3.提高学习意识,提高安全、有效、经济的合理用药意识。

乡镇卫生院管理制度

乡镇卫生院管理制度 一,急救与抢救工作制度 1.必须24小时开诊,随时应诊,节假日照常值班接诊.对急诊病人,要立即组织医务人员积极抢救,不得拖延. 2. 凡急诊,重症病人需要住院治疗者,须在住院前先预交押金,如被救病人一时筹资困难时,可允许其在8小时内补交各种费用. 3.对抢救和急诊病人要有高度的责任心和同情心,及时,正确,敏捷地进行救治,24小时值班,随时观察和掌握病情变化,做好各项记录和交接班工作.不得以任何理由或借口拒收急,重,危症病人,或者延误病人救治. 4.及时向家属交待病人的病情变化及抢救情况,对一时诊断不清的危重病人,应立即组织医务人员进行会诊,经救病情稳定后速转上级医院治疗,不得延误时间,转院时要有1名医生带上抢救药品及器械,以防在路途发生事故. 5.平时要准备完善各类抢救药品,器材等,由专人管理,放置固定位置,经常检查,及时补充更新,修理和消毒,保证抢救需要. 6.如遇重大抢救病人,需立即报告院长,立即组织人员进行救治.凡涉及法律纠纷的病人,在积极救治的同时,要积极向有关部门报告. 二,会议制度 1.为加强院内职工学习,不断提高政治思想素质和业务水平,及时研究解决有关问题,应每10天集中召开1次会议. 2.每位职工都要政治学习笔记和业务工作手册,并要结合实际,写出学习心得体会或阶段工作总结. 3.业务会议要求每位医务人员轮流讲授业务知识,相互交流,共同提高,不断改进或提高自身工作技能和业务水平. 4.根据上级要求或文件精神,随时召开院内职工会议. 三,设备管理制度 1.院内全部设备都需财务人员建立帐目. 2.各科室(组)的设备由科室(组)负责人建立帐目. 3.全体医务人员均需要爱护院内设备,谁损坏谁赔偿. 4.院内设备不得随意借给他人或外单位. 5.院内职工在调动时要交清全部财产,方可办理工资手续. 6.设备使用人要做好对设备的管理和维护保养工作. 四,考勤制度 1.为严格考勤,医院应坚持24小时服务. 2.有事必须向院领导书面请假,准假后方可离开单位. 3.有事请假5天内由医院批准,5天以上报县卫生局批准.

村级卫生所管理制度

乡村医生主要职责 一、严格遵守《医疗机构管理条例》、《乡村医生从业管理条例》等相关法律法规和医疗卫生服务规范,接受卫生行政部门的监督管理和乡(镇)卫生院指导。 二、宣传卫生工作方针、政策和法规,协助村委会制定和实施初级卫生保健计划;协助村委会开展爱国卫生运动和“小康村”、“文明村”的建设。 三、开展健康教育,宣传计生卫生防病知识,促进农民养成良好的卫生习惯和健康的生活方式,提高群众自我保健的意识和能力。 四、实施或协助乡(镇)卫生院开展预防接种工作。执行传染病报告和防控,参与公共卫生突发事件的处置;协助有关部门开展食品卫生、公共场所卫生、饮用水卫生、劳动卫生和学校卫生等工作。 五、承担妇幼保健工作,及早发现孕妇,动员孕妇或追踪高危孕产妇到乡(镇)以上医疗保健机构产前检查与住院分娩;做好产后访视和母乳喂养随访,指导产褥期保健、新生儿保健;协助做好计划生育工作。 六、进行一般常见病初级诊疗与转诊工作,积极提供上门巡诊服务;指导残疾病人康复;鼓励应用中医药诊疗技术为农村居民服务。 七、协助新型农村合作医疗工作的开展。 八、负责有关疾病控制、卫生监督、妇幼保健等相关数据的收集、统计、填报。 九、做好县级卫生行政部门和乡(镇)卫生院下达的各项工

作。 乡村医生预防接种工作职责 一、协助做好乡镇接种门诊工作,负责辖区内受种者(包括外来儿童)的接种通知和跟踪管理。 二、协助做好常规免疫规划接种工作,完成辖区内免疫接种工作。 三、开展健康教育和有关预防接种指导和咨询活动,普及病知识。 四、负责辖区出生人口的登记报告和变动报告(月报、年报)、外来适龄儿童(0—7岁)双月主动搜索报告和变动报告. 五、实行接种证查核制度,及时建证入卡,对未种者督促其完成预防接种。 六、协助做好学校、幼儿园、托儿所儿童预防接种工作,督促其按照国家规定做好入学、入托儿童查验预防接种证工作,漏种者及时到接种单位补种。 七、协助做好免疫调查和传染病监测。 八、收集与预防接种有关的基础资料,按时报送有关报表,并整理保存有关资料。 乡村医生健康教育工作职责

村卫生室基本药物制度实施协议书1

村卫生室 实施基本药物制度服务承诺责任书 甲方:卫生院 乙方:卫生室 为进一步提高国家基本药物制度,做好我镇村卫生室国家基本药物制度,实施“零差价”销售工作,加强我镇村卫生室使用抗菌素静脉输液的规范性管理,降低药物不良反应的发生率,减缓细菌耐药性的发生,有效的缓解看病贵、看病难的问题,明确我院与村卫生室的责、权、利以及村卫生室功能定位,结合我镇实际情况,特和全镇村卫生室制定本责任书: 一:辖区内村卫生室统一纳入一体化规范管理,严格遵守卫生主管部门及我院制定的各项规章制度,认真履职尽责。全面实施国家基本药物制度,实施“零差价”销售。对药品价格及收费标准进行公示。 二:村卫生室使用的基本药物(新农合报销限于新农合村级目录内的基本药物)必须从我院统一购进和配送,不得购进、使用非基本药物。所有基本药物零差率,非基本药物全部退出村卫生室,不得接受药品回扣。统一完善采购药品,禁止私自采购药物。 三:统一实施沙市区规定的村卫生室管理制度,并将村卫生室纳入新农合定点村卫生室,实施一般诊疗制度。积极宣传新型农村合作医疗政策,做好参合农民医药费用报销补偿情况的公示工作。对违规套取新农合资金的,将严肃追究相关责任人责任。 四:村卫生室每月5日集中上报村卫生室药品计划到卫生院,卫生院根据上报计划每月25日集中配送,对临时需要的药品自行到卫生院采购。 五:根据每年的基本用药情况,各村的配送计划不得少于每年8万的基本药物。业务收支服从我院财务统一管理,村卫生室实际销售的药品要与采购的基本药品相符,处方药品价格要与实际销售的药品价格相符(新农合报销限于新农合村级目录内的基本药物)。 六:甲方随时提供药物目录的变动情况,并向乙方做好宣传及咨询和基本药物制度的培训工作、用药指南、系统的操作培训。村卫生室调拨配送药品验收时出现的不符合国家药品质量标准的品规,村卫生室要及时向我院反映,按照相关条款责成配送企业负责解决。村卫生室药品入库后所发生的破损、泄露、污染等均由村卫生室承担。 七:甲方按照国家基本药物制度对村卫生室进行考核并制定考核方案。考核内容和村卫生室的补助相结合。 八:村卫生室统一配送的药物在下月配送前必须缴清上月的基本药物采购款。每月末前及时上报基本药物采购金额,做好收支账目、药品调拨等资料的存档。 九:村卫生室按时参加卫生行政部门及我院组织的各项业务培训和会议,不得无故迟到和缺席。严格依据《处方管理办法》,依照卫生部《抗菌药临床指导原则》及省卫生厅《湖北省医疗机构抗菌药物临床应用分级管理办法》,按照《沙市区卫计局关于核准68家村卫生室使用抗菌药物静脉输液的通知》和我院《抗菌药物分级管理办法和实施细则》的规定执行。

化验室工作管理制度(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 化验室工作管理制度(正 式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-5036-83 化验室工作管理制度(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、凡从事各种化验分析、试验工作人员,都应熟知所使用的化学药品的物理化学性质,仪器设备的性能以及操作方法和安全事项,经过考试合格后,方可独立操作。 2、严格工艺操作规程,未经允许任何人不得变更工艺参数。 3、精心细致操作,严格认真传达化验数据。 4、化验室内加热电炉只准用于工作使用,不准作其它用途。 5、严禁带酒上岗,严禁脱岗、串岗、睡岗,严禁干与工作无关的事情。 6、进行化学分析和试验时,应根据按照操作规定和安全技术规程进行,掌握对各类事故的处理方法。 7、分析室内应备有护目镜、胶皮手套,防毒面

具等劳动保护用品,进行分析工作时,劳动保护用具必须穿戴整齐。 8、所有分析试剂、药品、样品必须贴有醒目的标签,注明名称、浓度、配置时间以及有效日期等。标签字要清楚。 9、禁止用口尝或用鼻嗅的方法鉴别物质,如工作需要,必须嗅闻时,可用手微微扇风,头部应在侧面,并保持一定的距离。严禁用烧杯等器皿作餐具或饮水。严禁在工作间饮食。 10、易挥发或易燃的液体贮瓶,贮放在温度较高的场所或瓶内温度较高时,不得立即开瓶,经冷却后方可开启。 11、用移液管吸取有毒或腐蚀性液体时,禁止用嘴代替吸球。 12、未经负责人同意,禁止进行分析规程或试验方案以外的任何项目试验。 13、在器皿中加热化学药品时,必须放置平稳,瓶口或管口禁止对着人。

村卫生室医疗工作制度

1、对患者要进行认真检查,简明扼要准确的记载病历。 2、加强对本卫生室的各项医疗工作的管理。 3、严格执行各项操作规程,加强无菌观念,杜绝医源性传染,防止交叉感染。 4、对患者要关心体贴,态度和蔼、有礼貌耐心地解答问题。 5、要采用保证疗效经济便宜的治疗方法,科学用药,合理用药,尽可能减轻病人的负担。 2、村卫生室处方制度 1、严格遵守处方管理办法(试行)。 2、坚持合理用药,因病施治,处方书写规范。处方内容应包括年、月、日、科别,病人姓名,性别,年龄,药品名称,剂型规范及数量,用药方法,医师签字,检查发药人签字,药价。 3、处方一律用钢笔或圆珠笔书写,字迹要清晰,不得涂改一般用拉丁文或中文书写。 4、药品及制药名称使用剂量应以中国药典及卫生部(省、市、区卫生局)颁发的药品标准为标准,示有规定之药品可采用通用品名。 5、处方上的数量一律用阿拉伯数字码书写,药品用量单位以克、毫克、毫升(mm)(ml)国际单位,片剂,丸剂胶囊以片、丸为单位,注射剂以支、瓶为单位,并注明含量。

1、认真执行《药品管理法》及配套法规。加强药品管理,为医疗保健提供安全,有效药物。其药物种类应按照《河南省乡村医生基本药物目录》执行。 2、明确药物保管分工,妥善保管特殊药物,药品放置定点定位,存放有序。 3、药品必须从正规渠道采购,并建有药品入库验收登记薄。及时进行药品质量检查,清楚变质,过期,失效药品。 4、发药时实行复核、查对,防止差错事故发生。 5、按处方定期进行销药,做到药帐相符。 6、一次性使用无菌器械,使用后毁行剪断,浸泡消毒,并有记录。 4、村卫生室财务管理制度 1、建立健全财务政策,药物账册,物资账册,建好管理现金往来账,各种政策要填写及时,定期审核。 2、做到钱、帐分管,管账与管物分开的原则 3、账目要清楚,定期核对。物账相符,每月必须检查一次。 4、收费有标准,药物明码标价公示,收费取费用有凭证。 5、认真执行合作医疗规定。 5、村卫生室传染病登记报告制度 1、要认真学习《传染病防治法》《突发公共卫生事件应急处理条例》等法律、法规和传染病防治知识。熟悉传染病诊断、

相关文档
相关文档 最新文档