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角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写相关技术要求-程蕴

角膜塑形用硬性透气接触镜说明书

编写指导原则

食药监办械函[2011]143号

相关注意事项交流

国家食品药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

审评二处审评员程蕴

应当在符合

《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》(卫医发〔2001〕258号)规定的

医疗机构验配

如果没有合理的理由和充分依据

各角膜塑形镜的说明书应当

按照本指导原则的格式和内容,

根据批准条件、产品特点

及临床使用目的等情况

进行编写

字号比例、色彩对比

力求

给各方一个在保证安全有效的基础上

简单易行的指导

以下项目按注册证填写【注册号】

【通用名称】

【英文名称】

【商品名称】

【型号】

【执行标准】

【注册日期】

【说明书批准及修改日期】【管理类别】

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

本品应在符合验配角膜塑形镜执业管理规定的

医疗机构验配

本品未经消毒,使用前须清洗和消毒

告诉配戴者,获取本说明书不需要附加条件

本说明书将无条件地提供给每一位配戴者

使用前请仔细阅读本说明书

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

目前的角膜塑形镜片的结构设计或参数不是对所有的使用者都是完全适用的

对18岁以下近视者的安全有效性尚未确认

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

配戴者必须遵循眼科专业人员的指导及产品使用说明,以正确使用角膜塑形镜及其护理产品

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

即使正确使用本品,也可能发生角膜内皮细胞减少、巨乳头性结膜炎等眼部疾病。因此,不管有无自觉症状,一定要定期检查

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

由于配戴本品而使患角膜溃疡、角膜炎、角膜浸润、角膜糜烂等的角膜上皮损害、角膜浮肿、虹膜炎、角膜新生血管等眼部疾病的危险性增高。因此,感到眼分泌物增加、眼充血、泪液过多、视觉变化、异物感等异常现象时,和发现镜片破损时,应立刻中止配戴,并尽快去医院接受眼科医师的检查。延误治疗可能会发生永久性视力损害

应当使用较大字号醒目的黑体字标明

研究表明,副作用的发生概率,吸烟的患者要比不吸烟的患者高。

本品属于医疗器械产品,应按有关规定办理医疗器械注册证,方可销售和使用。

本品应由经过正规培训的眼科专业人员进行验配。

【作用与用途】

普通的角膜接触镜被设计成近似于角膜的形状,故使角膜变扁平的作用很小或没有;而塑形镜被有意设计成不能匹配角膜的形状,向角膜施加轻微的压力(见图1),使角膜变扁平。

如果角膜变扁平,会降低眼的聚焦能力;如果角膜变扁平的程度足够,则可能使眼正确聚焦,补偿近视。取下接触镜后,在一段时间内,角膜仍旧可以维持其改变后的形状。维持镜片或控制镜片必须每天配戴以维持角膜扁平,否则近视将退回到配戴前的水平。

【作用与用途】

【适用范围】根据注册申报时提交的支持性资料填写具体屈光度数:

该产品适用于满足以下条件,并且近视度数在

-D~-D之内,散光度数在D以内的配戴者近视的暂时矫正

【适用范围】要求包含以下内容:

1.无任何一种本说明书所列的禁忌症

2.眼部健康

3.用框架眼镜矫正视力可达到0.5以上

4.角膜曲度在40.00D~46.00D之间

【适用范围】要求包含以下内容:

5.没有使用影响或可能影响本产品配戴的、可能会改变正常眼生理的药物

6.无影响配戴的全身性疾病

【适用范围】要求包含以下内容:

7.环境条件、卫生条件和工作条件能满足本产品的配戴要求

8.依从性好,能按要求前往医院就诊

【适用范围】要求包含以下内容:

9.未成年人应在成年人监护下使用(对18岁以下近视者的安全有效性尚未确认)

护理人员中医技术使用手册

护理人员中医技术 使用手册 国家中医药管理局医政司

护理人员中医技术使用手册目录 1.刮痧技术 2.拔罐技术 3.麦粒灸技术 4.隔物灸技术 5.悬灸技术 6.蜡疗技术 7.穴位敷贴技术 8.中药泡洗技术 9.中药冷敷技术 10.中药湿热敷技术 11.中药涂药技术 12.中药熏蒸技术 13.中药热熨敷技术 14.中药离子导入技术 15.穴位注射技术 16.耳穴贴压技术 17.经穴推拿技术 18.中药灌肠技术

刮痧技术 刮痧技术是在中医经络腧穴理论指导下,应用边缘钝滑的器具,如牛角类、砭石类等刮板或匙,蘸上刮痧油、水或润滑剂等介质,在体表一定部位反复刮动,使局部出现瘀斑,通过其疏通腠理,驱邪外出;疏通经络,通调营卫,和谐脏腑功能,达到防治疾病的一种中医外治技术。 一、适用范围 适用于外感性疾病所致的不适,如高热头痛、恶心呕吐、腹痛腹泻等;各类骨关节病引起的疼痛,如腰腿痛、肩关节疼痛等症状。 二、评估 1.病室环境,室温适宜。 2.主要症状、既往史,是否有出血性疾病、妊娠或月经期。 3.体质及对疼痛的耐受程度。 4.刮痧部位皮肤情况。 三、告知 1.刮痧的作用、简单的操作方法及局部感觉。 2.刮痧部位的皮肤有轻微疼痛、灼热感,刮痧过程中如有不适及时告知护士。 3.刮痧部位出现红紫色痧点或瘀斑,为正常表现,数日可消除。 4.刮痧结束后最好饮用一杯温水,不宜即刻食用生冷食物,

出痧后30分钟内不宜洗冷水澡。 5.冬季应避免感受风寒;夏季避免风扇、空调直吹刮痧部位。 四、用物准备 治疗盘、刮痧板(牛角类、砭石类等刮痧类板或匙),介质(刮痧油、清水、润肤乳等),毛巾、卷纸、必要时备浴巾、屏风等物。 五、基本操作方法 1.核对医嘱,评估患者,遵照医嘱确定刮痧部位,排空二便,做好解释。 2.检查刮具边缘有无缺损。备齐用物,携至床旁。 3.协助患者取合理体位,暴露刮痧部位,注意保护隐私及保暖。 4.用刮痧板蘸取适量介质涂抹于刮痧部位。 5.单手握板,将刮痧板放臵掌心,用拇指和食指、中指夹住刮痧板,无名指小指紧贴刮痧板边角,从三个角度固定刮痧板。刮痧时利用指力和腕力调整刮痧板角度,使刮痧板与皮肤之间夹角约为45°,以肘关节为轴心,前臂做有规律的移动。 6.刮痧顺序一般为先头面后手足,先腰背后胸腹,先上肢后下肢,先内侧后外侧逐步按顺序刮痧。 7.刮痧时用力要均匀,由轻到重,以患者能耐受为度,单一方向,不要来回刮。一般刮至皮肤出现红紫为度,或出现粟粒状、丘疹样斑点,或条索状斑块等形态变化,并伴有局部热感或轻微疼痛。对一些不易出痧或出痧较小的患者,不可强求出痧。

硬性角膜接触镜护理液应用

硬性角膜接触镜护理液应用 硬性角膜接触镜,包括RGP、角膜塑形镜等的使用和普通软性隐形眼镜不用,护理产品也不一样。虽然硬镜材料特殊,在透氧性上远远由于软镜,而且不含水,护理简单得多,但并不是说可以不护理或使用自来水冲洗。本文对我们常用的硬镜护理产品做简要说明: 首先说明,硬镜和软镜的护理液成分不同比如:博士伦润明(ReNu)是一种常用的软镜护理液,成分包括:浓度0.0001%的消毒剂Dymed;缓冲剂为钠硼酸盐。而博视顿简易(Boston Simplicity)是一种常用的硬镜护理液,成分为:消毒剂0.003%的CHG、0.0005%的PAPB、0.05%的EDTA;缓冲剂为磷酸盐Phosphate。 所以,软镜和硬镜护理产品不可交互使用,否则容易使硬镜变形,减短寿命。 以下是我们常用的硬镜护理产品: 一、清洁液:有效去除镜片表面的油脂和蛋白质,使配戴更舒适健康。一般一周使用一次。注意本品的盖子是使用警示的红色,表示使用清洁液后一定要用护理液冲洗后才能配戴。

二、舒润液:作用是:保持镜片表面湿润,延长舒适配戴时间;改善长时间配戴造成的视力模糊症状;防止镜片上沉淀物的产生;促进自然泪膜的重新形成。可以戴片时使用。一般是初戴时,异物感较强时使用。舒润液是角膜塑形镜的必备产品,取角膜塑形镜时一般要滴入舒润液待镜片活动后才取镜。

三、酵素除蛋白清洁掖:除蛋白,镜片上蛋白沉积较多时使用。一般清洁液能有效除油脂和蛋白,但有少数护理不当的镜片需要酵素除蛋白清洁掖来除蛋白。同样,每周仅使用一次,要冲洗干净后才戴入眼。

四、博士顿新洁:具备清洁\除蛋白\消毒\调理\软垫\冲洗\湿润多种功能是专用于硬性角膜接触镜的护理液。也是最常用和主要使用的护理液。每天使用,浸泡镜片。

德国狼牌内窥镜产品操作手册

产品简介 德国狼牌内窥镜WOLF公司是一家具近半个世纪历史的著名企业。以硬性内窥镜和手术器械及纤维软镜为主导的产品系列,已超过三万种,覆盖世界一百多个国家。其产品设计超前,工艺精湛,经久耐用等特点已经广为医院青眯。WOLF公司生产的内窥镜保持一贯德国技术的特点,精确,安全,耐用,合乎BF标准且操作简单,在最大程度上保证患者安全和满足临床的需要。 内窥镜发展史 内窥镜起源于100年前,主要经历了4个发展阶段,每个阶段都以当时所用器械的主要特征为标志。 硬式内镜阶段(1806-1932):硬式内镜由德国人Philipp Bozzini 首创,由一花瓶状光源、蜡烛和一系列镜片组成,主要用于膀胱和尿道检查。1895年Rosenhein研制的硬式内镜由3根管子呈同心圆状设置,中心管为光学结构,第二层管腔内装上铂丝圈制的灯泡和水冷结构,外层壁上刻有刻度反应进镜深度。1911年Elsner对Rosenhein式胃窥镜作了改进,在前端加上橡皮头做引导之用,但透镜脏污后便无法观察成为主要缺陷,尽管如此,Elsner式胃镜1932年以前仍处于统帅地位。 半屈式内镜阶段(1932—1957):Schindler从1928年与优秀的器械制作师Georg Wolf 合作研制胃镜,最终在1932年获得成功,定名为Wolf-Schinder式胃镜。之后,许多人对其进行了改造,使之功能更为齐全,更为实用。 光导纤维内镜阶段(1957年至今):1954年,英国的Hopkins和Kapany发明了光导纤维技术。1957年,Hirschowitz及助手在美国胃镜学会上展示了自行研制的光导纤维内镜。60年代初,日本Olympas厂在光导纤维胃镜基础上,加装了活检装置及照相机,有效地显示了胃照相术。1966年Olympas厂首创前端弯角机构,1967年Machida厂采用外部冷光源,使光量度大增,可发现小病灶,视野进一步扩大,可以观察到十二指肠。近10年随着附属装置的不断改进,如手术器械、摄像系统的发展,使纤维内镜不但可用于诊断,且可用于手术治疗。 电视内镜时代(1983年以后):1983年Welch Allyn公司研制成功了电子摄像式内镜。该镜前端装有高敏感度微型摄像机,将所记录下的图像以电讯号方式传至电视信息处理系统,然后把信号转变成为电视显像机上可看到的图像。 影像质量评价 内窥镜在200年里结构发生了4次大的改进,从最初的硬管式内镜、半曲式内镜到纤维内镜,又到如今的电子内镜。随着科技的进步,影像质量也发生了一次次的质的飞跃。最初Bozzine研制的第一台硬管内镜以烛光为光源,后来必为灯泡作光源,而当今从内镜获得的是彩色相片或彩色电视图像。这图像不再是组织器官的普通影像,而是如同在显微镜下观察到的微观像,微小病变清晰可辨,可见其影像质量已达到了较高的水平。 医用内窥镜分类 按其发展及成像构造分类:可大体分为3大类:硬管式内镜、光学纤维(软管式)内镜和电子内镜。

中国标准化协会标准《按摩椅技术规范》编制说明

中国标准化协会标准 《按摩椅技术规范》编制说明 一、工作简况 1、任务来源 中国标准化协会于2018年12月份批准该项目立项,并将《按摩椅技术规范》团体标准制定列入2018年计划,计划编号:[2018]298号。 2、编制背景和目的 随着经济的不断发展以及人们生活节奏的不断加快,人们越来越重视身心健康。而用推拿按摩进行保健,是中国中华医学的传统项目,因其老幼皆宜,应用范围十分广泛。在巨大发展空间的吸引下,中国的不少企业纷纷涉足按摩器具的生产领域,使得近几年我国的按摩器具出口形势大好,其出口市场正在不断扩大,出口前景非常广阔。低端市场,单价五千元以下,市场比较分散,主要由国内众多小品牌占领,品牌间差异性不大,市场竞争激烈;中高端市场,单价中枢1-2万元左右,市场集中度较高。功能上零重力、零靠墙、泰式拉伸、足底刮痧、体型检测、智能按摩等成为高端按摩椅多有的功能。其产品市场增长迅速,由于共享按摩椅的推广,消费者对按摩椅的需求激增,目前行业增长率在120%左右。产品标准情况:按摩椅行业目前有安全和性能的标准,但是近年来版本没有更新,对于目前流行的按摩椅产品的各大功能暂无权威性定义和检验规范,大量低端品牌虚假概念营销,导致消费者对按摩椅认知不清,无从选购。为了能够规范和引导行业发展,鉴别各类产品的安全及性能水平,量化考核指标以及测试评价方法,指导消费者选购,我们需要制定一套全面的符合现在产品特性的标准。 3、工作过程 标准起草组成员通过进行广泛地市场调研,对于按摩椅的发展和市场情况进行了调研,并对按摩椅现有的相关标准进行了收集,确定了制定按摩椅相关团标的技术范围和初步技术要求。 标准起草组通过与上海荣泰健康科技股份有限公司、浙江豪中豪健康产品有限公司、中家院(北京)检测认证有限公司等单位共同认真分析研讨,基于GB4706.1、GB4706.10、GB\T26182等现行国家标准规定的原则性要求,提出了《按摩椅技术规范》团体标准稿。

安全带技术规范说明书

安全带 一、分类及使用范围 1、根据使用条件的不同,安全带可分为3类,见表1和图1~图3。 表1 安全带根据使用条件分类 分类部件组成挂点装置围杆作业安全带系带、连接器、调节器(调节扣)、安全绳、围杆带(围杆绳)杆柱 区域限制安全带系带、连接器(可选)、安全绳、调节器、连接器、围杆带(围杆绳)挂点系带、连接器(可选)、安全绳、调节器、连接器、围杆带(围杆绳)、 滑车 导轨 坠落悬挂安全带系带、连接器(可选)、缓冲器、安全绳、连接器、围杆带(围杆绳)、 速差自控器、 挂点系带、连接器(可选)、缓冲器(可选)、安全绳、连接器、围杆带(围 杆绳)、自锁器 导轨图1 围杆作业安全带示意图

图2 区域限制安全带示意图 图3 坠落悬挂安全带示意图 2、根据型式的不同,安全带可分为3类,见表2和图4~图9。 表2 安全带根据型式分类 分类适用范围 腰带式安全带变电站检修试验、110kV及以下变电站构架作业、35kV及以下配电线路高空作业。 半身式安全带220kV变电站构架作业和110kV线路高空作业以及其它必须使用区域限制安全带的 工作。 全身式安全带220kV及以上输电线路或工作高度在30 米以上的高空作业、500kV及以上的变电站构架作业、以及其它必须使用坠落悬挂安全带的工作。

图4 腰带式安全带 图5 不加缓冲器腰带式安全带 安全绳 缓冲器 (选用件) 腰带 护腰带 围杆带 调节器 连接器 调节扣 围杆带 腰带 调节器 连接器 护腰带 安全绳

图6 半身式安全带 图7 不加缓冲器的半身式安全带 安全绳 缓冲器 护腰带 背带 胸带 腰带 围杆带 调节扣 连接器 调节器 连接器 安全绳 背带 腰带 调节器 调节扣

软件技术使用说明

部分指标的使用说明,其它指标比较直观,就不细说了 捕捉牛股炒股系统指标说明 1、捕捉大牛股 说明:绿线代表弱市,粉红线代表上涨趋势,黄线观察等待。 2、林荫路副图 说明:黄线下穿红线,则趋势向下,这个时候应该考虑减仓操作 黄线上穿红线,则趋势向下,这个时候可以适当建仓操作 短线高手系统指标说明 1、黄金通道 说明:股票基本都是在这个通道中运行的。当股票运行到接近绿色线时,我们就要注意减仓,当股票运行到粉红色线时,我们就要注意可以买入或者少量参与。但是也有突破的情况,那要通过以下的图形去综合分析我们的去和留。

2、机构控盘度 说明,各种颜色的柱子我们都说明的, 当股票显示白色柱子的时候,那说明该股票无庄控盘,我们不买入或者减仓,当是红色柱子的时候说明是有庄控盘,我们可以参与,当时高度控盘的时候,我们继续持有,但也要看其他的图形综合分析。 3、波段王 说明:红色的方块是可以买,绿色的方块减仓或者不参与。但是方块也有厚度之分的。 绿方块由厚到扁的说明绿方块马上要边红色方块了,我们可以抄底了。当红方块由厚到扁了,我们就要注意减仓了。 4、资金搏弈

说明:黄色线上穿白色线买入,白色线上传黄色线卖出。还要结合其他的图形,综合分析。 5、逃顶王 说明:它有四根线组成的。分别的意思如图: 当接近这些线那就说明了是否该买卖的时候了,是低是高就很清楚了。 另外:日线和周线是如何切换的? 我们点击数字“96”再回车,那我们看到就是日线图,点击数字“97”再回车,那我们就可以看到周线图,想回到日线再点击“96”就是这样切换的。 在周线图中我们也是可以通过以上的分析去判断的。还可以抓到牛股和黑马的。 航海家的4个指标使用 捕捞季节 用两种颜色柱状区分基本状态:绿柱表示个股处于短线弱势状态,红柱表示个股处于短线强势状态,彩色柱,表示个股短线超强的非理性状态。用紫线和黄线来提示短线买卖点:紫线上穿黄线为捕捞金叉,为短线买点,紫线下穿黄线为捕捞死叉,为短线卖点。一般情况下,金叉是波段的低点,死叉是波段的高点。 绿色区域内形成的金叉可认为是第一次的买点,捕捞季节金叉状态下由绿色柱变成红色柱也可以看作第二次买点。在红色柱状态下形成的捕捞金叉称之为捕捞二次金叉,可作为第三次的买点。当出现第一根彩柱时,往往可以配合海洋

硬性透气性角膜接触镜配戴人群的护理研究进展

硬性透气性角膜接触镜配戴人群的护理研究进展 [摘要]RGP具有透氧性好和生物相容性优秀等特点,在使用过程中应加强护理,以增加镜片使用寿命和减少配戴不良反应:RGP镜片在配戴过程中都会有沉淀物及污染物,主要有蛋白质、油脂、微生物、无机物以及粉尘等。一方面它们使镜片的配适特性发生改变,另一方面造成眼部出现不同程度的病理变化。因此,患者及家属务必高度重视戴镜卫生,严格按照操作规定护理、清洁镜片及护理工具等,避免严重并发症的发生。 [关键词]RGP,透氧性,生物相容性,护理 Research Progress on nursing care of RGP wearing population [Abstract]RGP has a good oxygen permeability and biocompatibility of outstanding characteristics,in the use of the process should strengthen nursing,in order to increase the service life and reduce wear lenses adverse reaction:RGP lenses during wear process will have sediment and pollutants,mainly of protein,fat, microorganisms,inorganic matter and dust etc..On one hand,they make the lens fitting characteristics change,on the other hand,the cause of ocular pathological changes of different degree.Therefore,patients and their families must pay great attention to glasses operate strictly in accordance with the provisions of health, nursing,clean lens and nursing tools,to avoid the occurrence of serious complications. [Keywords]RGP,oxygen permeability,biocompatibility,nursing RGP是一种硬性透气性角膜接触镜(Rigid Gas Permeable Contact Lens),利用镜片与眼表泪液膜有效弥合,从而重塑角膜前表面,显著降低棱镜效应,消除不等视,使视网膜像无明显缩小和变形[1],在显著屈光参差、高度角膜散光、圆锥角膜、无晶体眼等中的临床应用越来越广泛。虽然RGP在配镜人群中应用时具有透氧性好和生物相容性优秀等特点,符合人体角膜生理结构,佩戴者在长期配戴过程中具有较高的安全性,但对于在配戴初期的患者来说,由于缺乏系统的健康教育意识,往往会因为忽略规范的操作程序而产生相关并发症(例如[2]在对高度近视患者的矫正过程中可能会出现角膜缘新生血管、无角膜擦伤或角膜溃疡等并发症),影响患者的配戴效果,因此,探讨硬性透气性角膜接触镜配戴人群的

最新软性角膜接触镜的标准验配流程

2 软性角膜接触镜的标准验配流程 2.1 软性角膜接触镜的适应症与非适应症 2.1.1 适合配戴软镜的情况 (1)矫正视力 软性角膜接触镜可用于矫正远视、近视、散光等屈光不正及老视。尤其适用于中高度屈光不正、屈光参差、无晶体眼不宜植入人工晶体者。 (2)职业方面 例如运动员、司机、警察用软性角膜接触镜会更方便;摄影师、显微镜操作者、厨师、医生等因为其职业需要必须配戴角膜接触镜者。 (3)美容方面 软性美容角膜接触镜可用于角膜白斑、眼球萎缩或假眼 的美容;荣彩色角膜接触镜可以加深或改变角膜的颜色,起 化妆作用。 (4)医疗方面 例如角膜上皮擦伤、热烧伤或持续性角膜上皮缺损,用 治疗性软角膜接触镜有保护创面、促进角膜上皮损伤修的作 用等。 2.1.2 不适合配戴软镜的情况 (1)眼病患者 睑缘炎、角膜急性炎症、角膜炎、泪道阻塞、泪囊炎、 泪眼分泌减少者、麦粒肿(如图)不适合配戴软性角膜接触 镜。 (2)全身病 有以下全身疾病者不能戴隐形眼镜:糖尿病、类风湿性 关节炎、过敏性鼻炎、传染性肝炎、肾炎、肾功能衰竭、甲 状腺功能亢进、精神障碍者、免疫功能低下者、服用阿托品 类药,皮质类固醇类药期间,妊娠期间,尤其前三个月。 (3)环境因素 多灰尘、太干燥、挥发性酸或碱的环境,海拔太高的环 境不适合配戴软性角膜接触镜。 (4)个人因素 不讲卫生、不能依从医嘱、不能规范护理眼镜者,不适合配戴软镜角膜接触镜。 例如:23岁女子,大学生,前来配戴角膜接触镜。她每天在电脑面前呆很长一段时间。她喜欢打网球。以前从来没有带过接触镜,但现在想摘掉框架眼镜。 健康状况:身体健康,没有既往病史。口服避孕药。 检查: HVID:12mm;瞳孔:3mm(亮)/5mm(暗) 角膜曲率OD:-2.50D;OS:-3.00D 裂隙等检查:双眼均健康。 这种情况应该给与说明,因为口服避孕药,所以或根本不适合佩戴角膜接触镜。如果实在想佩戴,可以停药后再来检查。

标示牌技术规范标准说明

标示牌 、分类及使用范围 安全标志分为警告标志、指令标志、提示标志、禁止标志和其他标志五大类型。见表1。

表 1 安全标示牌分类及使用范围 退运设备标志:运行场所中已退出运行而未及 拆除的设备。 安全距离标志:适用于对正常活动范围内工作 人员与带电设备需要保持安全距离的场所。 警示色标志:适用于公路旁有可能被车辆碰撞 的杆塔。 类型 使用范围 基本形式 图例 警告 标志 用于可能发生危险的环境。如: “止步高压危 险”、“当心触电” 、“当心坑洞” 、“当 禁止 标志 用于禁止人员不安全行为。如“禁止攀登 高压 危险”、“禁止合闸 有人工作” 、“禁止跨 越” 、 “未经许可 不得入内”等。 提示 标志 用于向人员提供某种信息,如标明安全设施或 场所。如“在此工作” 、“从此上下” 用于强制人员必须做出某种动作或采取防范措 指令 施。如“必须戴安全帽” 、必须系安全带 “、必 标志 须戴防护手套”等。 其他 标志 限速标志:在变电站场所内限制交通运输车辆 的速度。 限高标志:在车辆行驶高度受限的地方。 导向标志:电缆线路隧道内指示出口的方向。

二、技术要求 1、安全标示牌应有衬边。除警告标示牌边框用黄色勾边外,其余全部用白色将边框勾一窄边,即为安全标志的 衬边,衬边宽度为标志边长或直径的0.025 倍。印刷技术选用:丝网印刷技术、打印机打印。 2、材质要求: 标志一般选用不锈钢板、铝合金板、塑料等耐久性材料, 亦可选用透明材料和0.8mm 以上厚的铝板,覆白底反光 膜,或聚乙烯反光胶带。。 有触电危险的作业场所应使用绝缘材料。 对防火有要求的采用不燃材料,否则应在其外面加设玻璃 或其他不燃透明材料制成的保护罩。特殊场合使用的标示 材料应符合有关规定。 3、颜色要求 安全标示牌所用的颜色应符合表2 标准色的要求。 表2 标准色 类型标准色要求图例字体颜色

使用说明书及技术资料介绍产品讲解

使用说明书 目录 概述:智方热能表性能介绍第一部分:工作原理及结构第二部分:使用方法 第三部分:安装、注意事项第四部分:选型 第五部分:维修说明

一、智方热能表技术说明: 1、热能表由三个组成部分:流量传感器、配对温度传感器、 智能计算器。 2、三个组成部分均需电池供电才能正常工作,电池寿命长 达5年以上。 3、芯片内容包括: a.流量传感器计量参数:如智能误差修正系数,温度修正, 流量传感器安装位置的修正等; b.配对温度传感器参数:如智能配对修正功能; c.计算器参数:如热量计算及修正公式,内部控制程序; d.各种参数测量设置与信息储存等; e.错误代码判断及显示功能。 4、芯片内容的设置与改写是在生产线及检验线上通过专 用设备及程序自动完成的。 5、断电保护,数据可以保存100年:当电源中断时,热能表保存所有有效数据,如累积流量,累积热量等。故障排除后,数据自动恢复。 二:智方热能表性能介绍: A、测量精度高 1、Pt1000测温更准。 2、超低功耗MCU,16位AD温度测量分辨率<0.01oC。 3、热系数K动态校正,使热量计算更准确。

B.使用可靠: 1、全中文显示累积热量、累积冷值,累积流量、进水温度、出 水温度,瞬时流量,累积工作时间等,显示内容全面。 2. 防尘、防水、防凝露、防磁场攻击、防拆卸、防止人为破坏。 3. 采用先进的MCU,整表静态功耗<5μA,有效延长电池使用 寿命。 C.安装方便: 水平安装,回水管安装 三、智方热能表技术指标

第一部分:工作原理及结构 一、原理公式 按热力学理论,一物体散发的热量值Q为: Q=∫qmΔhdt 式中:qm为流体质量流量 Δhdt为时间为热循环系统进出口比焓差 上式在实际应用中不被使用,因为热焓差不是可直接测量的量。实际上热焓值主要与介质的成分有关,因为液体的不可压缩性,所以压力影响可忽略不计,上式可转化为: 式中:Cp为进出口平均介质比热值 ΔΘ为进出口温差值 qv为介质体积流量 ρ(Θi)为介质密度 将值组合为新值,即为热量系数K。所以实际应用的热量计算公式为: 或: 式中: 热量系数;热介质(水)成分的参数,是热介质在实际温度的函数, 流量传感器测量热介质流过热循环统体积值; 热电阻对测量热循环系统进、出口温差值;

内窥镜使用说明书(v4.6)

目录 第一部分:内窥镜工作站的运行环境,特点及安装方法 一、内窥镜工作站软件的运行境 (3) 二、软件的特点 (3) 三、软件安装方法 (5) 四、软件运行 (5) 第二部分:软件功能按钮介绍与教程 一.软件主窗口 (6) 二、程序操作区各按钮功能 1、建新病历 (6) 2、保存病历 (6) 3、采集图片 (6) 4、图像处理窗口 (7) 5、冻结 (9) 6、生成报告 (9) 7、系统设置 (12) 7-1、报告格式设置 (12) 7-2、报告格式编辑窗口 (13) 7-3、伪彩设置 (17) 7-4、系统设置 (18) 7-5、术语设置 (19) 8、病历管理窗口 (20) 8-1、备份功能 (21) 8-2、查询功能区 (22)

8-3、排序功能区 (23) 8-4、设置功能区 (24) 8-5、病历操作控制区 (25) 2-8-1、打开病历 (25) 2-8-2、删除病历 (25) 2-8-3、工作量统计 (25) 9、退出系统 (26) 10、诊断图库 (26) 11、视频动态回放功能区 (27) 12、亮度、对比度和饱和度调整 (28) 13、全屏显示 (28) 三、病人主要信息输入区功能窗口 (28) 1、选择内容设置窗口 (28)

第一部分内窥镜工作站的运行环境、特点及安装方法 一.软件的运行环境 .Microsoft Windows98/2000/XP操作系统 .MMX奔腾II级PC;32MB以上内存 .3000MB可用硬盘空间 .支持24-bit(真彩色),显示器分辨率为1024*768 .支持直接写屏显卡 .CD-ROM驱动器 .医疗专用视频采集卡 .720dpi分辨率以上的彩色喷墨打印机 二.软件的特点 我们在开发过程中从用户使用的角度出发,设计了方便简精的界面风格,多功能全方位的实时编辑,安全可靠的运行环境,使您的操作倍感流畅、轻松、快捷!以下是本软件的部分特点: ■方便快捷的病历内容输入 在填写病历资料时,很多内容相对固定,变化不大。对于检查所见和诊断结果,我们为您内置了比较常用的模板,您只需根据提示选择即可。并且模板内还可设置选择项,如镜检所见中,同一种病可能回声,象限位置有些变化,通过模板内设置选择项,无需编辑,直接选择即可,节省您生成报告的时间。可方便您进行模板管理中有回声很多工作人员在汉字输入方面不太熟练,为了减少工作人员的文字输入工作量,针对病历中一些内容比较固定的输入项(如临床所见、检查所见等),我们设置了内容快捷选择方式,通过对预置内容的选择和取消即可快速完成病历报告的填写,提高工作人员的工作效率。同时可设置默认输入法,光标停在需要输入汉字的文本输入框内,将自动切换至默认输入法。 ■输入法自动切换 通过设置默认输入法,当您将光标指向姓名、病人主诉等需要输入汉字的地方,将自动切换到默认的输入法。 ■在编辑当前病人报告时,可对下一个病人进行图像采集,提高效率 ■报告各输入项可选择 软件提供的输入项比较全,很多医院报告上并不需要体现这么多内容,可通过设置将多余的输入项删去,简化操作提高效率。 ■图文并茂的多功能报告格式即时编辑 用户可根据自己的需要,对报告格式的输入项、纸张大小等进行调整和设置。

技术规格及要求第一节说明

技术规格及要求 第一节说明 1.总体要求 1.1交货期及交货地点 *1.1.1交货期:合同生效后30个日历日完成整个项目的交货、安装及调试。 1.1.2交货地点:采购人指定地点。 2.其他说明: 2.1本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求,并未对一切技术细节做出规定,也未充分引述有关标准和规范的条文,投标人应当保证提供符合本技术规格及要求和有关标准的优质产品。

第二节技术规格及要求 一、采购用途:自用 二、采购需求: (一)生物刺激反馈仪(评估+治疗) 一、技术参数及软件要求: (一)硬件参数: #1.通道≥4个,包括EMG/STIM/EMG-STIM通道,各通道相互独立。 #2.AD采样率:≥8100Hz。 3.采样位数:≥16位。 4.通频带:25Hz~480Hz(-3dB)。 5.最高分辨率:≤0.2μV(r.m.s)。 6.刺激电流强度可调范围:0~100mA。 #7.电刺激脉冲宽度可调范围:20~800μs。 8.电刺激脉冲频率:2~220Hz。 9.内置云模块,与其他筛查评估设备以及治疗设备无线共享诊疗数据。 10.一键式开、关机,开机后直接进入软件操作界面。 (二)软件参数: 1.内置筛查及评估双模式。 1.1.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者,快速筛查耗时≤1分钟,标准筛查耗时≤2分半钟。筛查指标包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。 #1.2.盆底表面肌电评估(Glazer评估),用于标准化全面的盆底肌评估,耗时≤6分钟。评估指标包括:前静息平均值,前静息变异性,快速收缩上升时间,快速收缩最大值,快速收缩下降时间,持续收缩平均值,持续收缩变异性,耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值,后静息变异性。 2.评估报告包括评估指标数值、肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。

产品技术说明书样本

产品技术说明书样本 本文是产品技术说明书样本,仅供参考,希望对您有所帮助,感谢阅读。 1.概述 本产品为LED-901充电式手电筒,公司遵循国家行业执行标准:GB7000.13-1999,确属本公司产品质量问题,自购置之日起保修期为3个(非正常使用而致使产品损坏,烧坏的,不属保修之列。) 2.技术特性 ●本产品额定容量高达900mAH。 ●超长寿命电池,高达500次以上循环使用。 ●采用节能,高功率,超长寿命的LED灯泡。 ●充电保护:充电状态显示红灯,充电满显示绿灯。 3.工作原理 LED灯由电池提供电源而发光,此电池充电后可重复使用。 4.结构特性:(略) 5.使用和操作 ●充电时灯头应朝下,将手电筒交流插头完全推出,直接插入AC110V/220V 电源插座上,此时红灯亮起,表示手电筒处于充电状态;当充电充满时,绿灯亮起,表示充电已充满。 ●使用时推动开关按键,前档为6个LED灯亮,中间档为3个LED灯亮,后档为关灯。 ●充满电,3个LED灯可连续使用约26个小时,6个LED灯可连续使用16个小时 6.故障分析与排除 ①使用过程中若发现灯不亮或者光线很暗,则有可能是电池电量不足,如果充电后灯变亮则说明手电筒功能正常,如果充电后仍然不亮,则有可能是线路故障,可以到本公司自费维修。 ②使用几年后若发现充电后灯不亮,则极有可能是电池寿命已到,应及时到本公司自费更换。

7.维修和保养 ●在使用过程中,如LED灯泡亮度变暗时,电池处于完全放电状态,为保护电池, 应停止使用,并及时充电(不应在LED灯泡无光时才充电,否则电池极易损坏失效。) ●手电筒应该经常充电使用,请勿长期搁置,如不经常使用,请在存放2个月内补 充电一次,否则会降低电池寿命 8.注意事项 ●请选择优质插座,并保持安全规范充电操作。 ●产品充电时切勿使用,以免烧坏LED灯泡或电源内部充电部件。 ●手电筒不要直射眼睛,以免影响视力。(小孩应在大人指导下使用。) ●勿让本产品淋雨或者受潮。 ●当充电充满时(绿灯亮起),请立即停止充电,避免烧坏电池。 ●非专业人士请勿随便拆卸手电筒,避免引起充电时危险。

硬性透气性角膜接触镜(RGP)的几种临床特殊应用

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/838685908.html, 硬性透气性角膜接触镜(RGP)的几种临床特殊应用 作者:王丽娜 来源:《科学与财富》2017年第24期 摘要:硬性透气性角膜接触镜(RGP)是一种透氧性良好、应用领域广泛的隐形眼镜。由于其特殊的性能,有着框架眼镜和软性接触镜不能比拟的优点,越来越普遍的应用于普通屈光矫正。本人结合日常工作中遇到的实例,介绍硬性透气性角膜接触镜(RGP)在高度屈光不正、屈光参差、高度散光、圆锥角膜等特殊情况中的应用。 关键词: RGP;临床;应用 一、RGP矫正高度屈光不正及屈光参差 病例:男,38岁,右眼外伤术后无晶体眼,已配戴框架眼镜4月余,诉右眼镜片太重,镜框总是无法平衡,戴镜看东西有重影,故平时较少戴镜。 给患者重新验光,结果如下: 裸眼视力:OD:0.05,OS:1.2 戴原框架眼镜视力:OD:0.7,OS:1.2 测量原眼镜度数为:OD:+10.00DS,OS:平光 主观验光:OD:+10.50DS/-1.00DC*180,视力0.8;OS:PL,视力1.2 综合验光仪上Worth-4-dot检查(右眼加红镜片,左眼加绿镜片),右眼看到两个红点,左眼看到3个绿点,双眼同时视看到5个点,患者有同时视但无融合能力。 分析:初步判断该患者是因为严重的屈光参差,配戴框架眼镜后双眼不等像差异过大无法融像产生重影。经向患者详细解释,建议患者可尝试配戴RGP。 处理:对患者进行详细的裂隙灯眼前节检查、眼底检查、眼压测量、泪液分泌实验、角膜曲率及角膜地形图检查等未发现配戴RGP的禁忌症,依据测量参数结果选择 RGP+6.00DS试戴片,荧光评估配适状态良好,之后片上追加验光+5.00DS,矫正视力0.9,患者诉重影减轻,已较框架眼镜舒适很多,愿意进一步订制适合的镜片。

角膜塑形用硬性透气接触镜说明书

角膜塑形用硬性透气接触镜说明书 编写指导原则 角膜塑形用硬性透气接触镜(以下简称角膜塑形镜)说明书承载了产品预期用途、配戴步骤、警示、注意事项等重要信息,是指导配戴者正确操作、眼科专业人员准确理解和合理应用的重要技术性文件。 本指导原则基于国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求,参考国外监管机构的经验及生产企业有关角膜塑形镜说明书编写方面的资料,对说明书的编写格式及各项内容进行了详细的说明。其目的是为编写角膜塑形镜说明书进行原则性指导,同时,也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。 由于产品特点、配戴环境和配戴者条件不同,产品说明书的内容可能不尽完全相同。如果没有合理的理由和充分依据,各角膜塑形镜的说明书应当按照本指导原则的格式和内容,根据批准条件、产品特点及临床使用目的等情况进行编写。说明书的字号比例应当与指导原则一致,无论采用彩色或单色印刷,色彩对比均需清晰一致,以便于相关人员获取准确的信息。 一、角膜塑形镜说明书格式 角膜塑形镜说明书 【注册号】 【通用名称】 【英文名称】

【商品名称】 【型号】 【执行标准】 【注册日期】 【说明书批准及修改日期】 【管理类别】 【特别提示】 【警示】 【作用与用途】 【适用范围】 【适用人群】 【禁忌症】 【配戴时间】 【加工方式、制成材料与颜色、结构等】【包装内部件】 【护理用品】 【配戴注意事项】 【镜片配戴、摘取方法】 【镜片的护理、存放】 【护理液使用注意事项】 【镜片盒使用注意事项】 【不良事件】 【储存条件、有效期】 【生产企业】

【国内代理人】(进口产品适用) 【国内售后服务机构】(进口产品适用) 二、各项内容撰写的说明 【注册号】 注明该产品的注册证书编号。 【通用名称】 注明:角膜塑形用硬性透气接触镜(以下简称角膜塑形镜)。 【英文名称】 注明:Rigid gas permeable contact lenses for orthokeratology。 【商品名称】 商品名称的文字不得大于通用名称文字的两倍。 【型号】 注明产品型号。 【执行标准】 注明该产品的产品标准编号。 【注册日期】 注明注册证上的批准日期。 【说明书批准及修改日期】 注明该说明书的批准日期。如曾进行过说明书的变更申请,还应该同时注明经国家食品药品监督管理局同意修改的日期。 【管理类别】

WGB 技术及使用说明书

WGB-871微机综合保护装置 技术说明书 (Ver 1.00) 许继电气股份有限公司 XJ ELECTRIC CO.,LTD.

本装置为微机综合保护装置,根据软件的不同配置可实现对线路、电动机、电容器及厂用变的保护,装置在出厂时默认设置为线路保护,在实际使用时请用户务必将装置类型设置为工程所需;具体设置方法如下:

目录 1 概述 ......................................................................................... 1.1 应用范围................................................................................. 1.2 产品特点................................................................................. 1.3 保护配置................................................................. 错误!未定义书签。 2 技术指标 ..................................................................................... 2.1 基本电气参数............................................................................. 2.1.1 额定交流数据 ........................................................................ 2.1.2 额定电源数据 ........................................................................ 2.1.3 功率消耗............................................................................ 2.1.4 过载能力............................................................................ 2.2 主要技术指标............................................................................. 2.2.1 保护定值整定范围及误差 .............................................................. 2.2.2 测量精度............................................................................ 2.2.3 记录容量............................................................................ 2.2.4 触点容量............................................................................ 2.2.5 绝缘性能............................................................................ 2.2.6 机械性能............................................................................ 2.2.7 抗电气干扰性能 ...................................................................... 2.3 环境条件................................................................................. 2.4 通信接口................................................................................. 3 装置功能 ..................................................................... 错误!未定义书签。 3.1 FC回路保护(厂用变、电动机保护配置)..................................................... 3.2 (低压闭锁)过流保护(线路保护配置)..................................................... 3.3 复压闭锁过流保护(厂用变保护配置)....................................... 错误!未指定书签。 3.4 过流保护(电容器、电动机保护配置)....................................................... 3.5 反时限过流保护(线路、厂用变、电容器、电动机保护配置) ................................... 3.6 过流加速保护(线路保护配置)............................................................. 3.7 重合闸(线路保护配置)................................................................... 3.8 负序过流保护(厂用变、电动机保护配置)................................................... 3.9 零序过流保护(线路、厂用变、电容器、电动机保护配置) ..................................... 3.10 低压侧零序过流保护(厂用变保护配置)................................................... 3.11 低压侧零序过流反时限保护(厂用变保护配置)............................................. 3.12 电动机起动超时保护(电动机保护配置)................................................... 3.13 过热保护(电动机保护配置)............................................................. 3.14 过电压保护(电容器、电动机保护配置)................................................... 3.15 低周减载(线路、厂用变、电动机保护配置)............................................... 3.16 失压保护(线路保护配置)............................................................... 3.17 低电压保护(厂用变、电容器、电动机保护配置)........................................... 3.18 不平衡电压保护(电容器保护配置)....................................................... 3.19 不平衡电流保护(电容器保护配置)....................................................... 3.20 零序过电压保护(厂用变保护配置)....................................................... 3.21 过负荷保护(线路、厂用变、电动机保护配置)............................................. 3.22 非电量保护(线路、厂用变、电容器、电动机保护配置)..................................... 3.23 辅助功能............................................................................... 3.23.1 模拟量通道自检.................................................................... 3.23.2 控制回路异常告警.................................................................. 3.23.3 弹簧未储能告警.................................................................... 3.23.4 跳位异常告警...................................................................... 3.23.5 装置故障告警...................................................................... 3.24 遥测、遥信及遥控功能................................................................... 3.25 接地选线数据上送....................................................................... 3.26 录波 .................................................................................. 4 定值清单及整定说明............................................................................ 4.1 线路保护定值.............................................................................

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