722N分光光度计的性能检查
实验一722型分光光度计的性能检查
一、目的
1、了解722型分光光度计的性能
2、熟悉仪器的技术指标及一般检查方法
3、掌握仪器的正确使用方法
二、原理
722型分光光度计是采用单光束自准式光路，色散元件为衍射光栅，能在近紫外，可见光谱内对样品进行分析，根据被测物质在可见光区范围内（360~800nm）吸收特性及吸光的程度（吸光定律：A=-lgT=εbc）对物质进行定性和定量测定的仪器。
为保证分析的灵敏度和准确性，国家计量局规定：对仪器应定期进行检查，检查周期为一年。
检查的主要技术项目有：仪器外观、波长精密度和重现型、分辨率、吸收值精密和仪器的线型范围。对于符合闭耳定律的溶液测量时溶液的浓度与吸光值之间有良好的线性；一套比色皿之间应互相匹配以及仪器的绝缘等。上述各项性能应符合仪器所规定的技术指标（见操作步骤），本实验采用规定方法对上述各项目进行检查。
三、试剂和器皿
1、K2Cr2O7标准溶液：1mg?ml-1
2、CoCl2标准溶液：10mg?ml-1
3、CuSO4标准溶液：10mg?ml-1
4、0.1NHCl
5、0.1NH2SO4
6、4只比色皿、10支10ml比色管、1支2ml移液管和4支10ml移液管
四、实验步骤
1、仪器外观检查仪器所有紧固件应紧固良好，各调节器能正常工作，仪器之余
平稳工作台上操作时不得有摆动现象，比色皿座应推动自如，无松动、卡住的现象。光束透过各透光孔应畅通无阻。
仪器所配比色皿的透光面应光洁，无表面刮痕、擦毛和斑点，任何一面不得有裂纹。
2、波长精度的检查在波长标度上的波长标度值误差，应符合以下规定：
波长范围420～500nm 510～600nm 610～700nm
允许误差≦±3nm ≦±5nm ≦±6nm
检查方法：使用仪器配备的镨钕玻璃片，该片对不同波长的光透光率不同。在分光光度计上测定其透光率－波长曲线，从曲线上找出镨钕玻璃片的透光率峰值，则该仪器的波长误差Δλ＝λ－λ0。Δλ=±2nm λ0等于529nm（或808nm）
3、线型误差的检查在吸光度为0.1～0.8（透光率为80％～16％）的范围内，将符合比耳定律的溶液进行测定，在不同的吸光度值范围测量溶液浓度的线型误差应符合以下规定：
吸光度范围0.1～0.3 0.3～0.6 0.6～0.8
线性误差≦±6％≦±3％≦±4％
检查方法：配制K2Cr2O7；CoCl2；CuSO4溶液，每种溶液配置以下三个浓度：
溶液名称溶液浓度（×103μg?ml-1）测定波长备注K2Cr2O70.0300 0.0900 0.150 440nm 浓度以Cr计量CoCl2 2.00 6.00 10.00 510nm 浓度以Co计量CuSO4 2.00 6.00 10.00 690nm 浓度以Cu计量
以重蒸馏水为空白，用仪器分别测量以上各个溶液的吸光度，每一浓度的溶液必须重复测量3次，取其平均值。将记录的吸光度与对应浓度，按下列公式计算各点的线性误差。
3
213
21C C C A A A K ++++=
C 1K ＝A 1’； C 2K ＝A 2’； C 1K ＝A 3’
％）
－（的线性误差＝100A A A '
1
'
111?A ％）
－（的线性误差＝100A A A '2
'222?A
％）
－（的线性误差＝100A A A '
3
'
333?A 式中：C 1、C 2 、C 3是同一种溶液的三个浓度；A 1、A 2、A 3是测得的相应的吸光度 4、灵敏度的检查 仪器的灵敏度是度变化值与相应溶液浓度变化值之比，其比值应符合下表规定： 溶液名称 灵敏度（A/μg ?ml -1）
测定波长 K 2Cr 2O 7 ≥0.012/3 440nm CoCl 2 ≥0.014/200 510nm CuSO 4
≥0.014/200
690nm
检查方法：配制如下浓度的溶液： 溶液名称 溶液浓度（×103μg ?ml -1）
测定波长 备注 K 2Cr 2O 7 0.0300与0.0330 440nm 浓度以Cr 计量 CoCl 2 2.00与2.20 510nm 浓度以Co 计量 CuSO 4
2.00与2.20
690nm
浓度以Cu 计量
在指定波长下分别测量各溶液吸光度，设每种溶液的两个浓度间变化值为ΔC ，测得的相应的吸光度为ΔA ，则灵敏度S=ΔA/ΔC 。
5、重现性检查仪器在同一工作条件下，用同一种溶液连续重复测定7次其吸光
度最大读数与最小读数之差不应大于0.5%
检查方法，将波长固定在690nm，用含Cu 2.00×103μg?ml-1硫酸铜溶液连续测定7次，计算其吸光度最大读数与最小读数之差。
6、吸收池（比色皿）匹配性的检查在同一波长下，配套使用的吸收池之间透光
率之差要求不大于0.5%。
检查方法：将波长固定在440nm，用含Cr 0.0300×103μg?ml-1的K2Cr2O7溶液分别注入一套吸收池，将其中一只推入光路中，调节至95%（T值可选小于100%而又尽量大的任一值），然后将各吸收池一一推入光路，记录各吸收池同第一只吸收池之间的透光率差值，差值不大于0.5%即可配对或配套使用。
五、仪器的外形和使用方法
1、722型分光光度计仪器外形图
2、使用方法：
（1）将灵敏度旋转置“1”档（放大倍数最小）
（2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于“T”
（3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%T”旋钮，使数字显示为“00.0”
（4）将装有溶液的比色皿放置比色架中
（5）旋动仪器的波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处
（6）盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节通过率“100%T”旋钮，使数字显示为“100.0T”（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复“3”调整仪器的“00.0”。
（7）蒋被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液通过率T值。
（8）吸光度的测量，按照“3”，“6”调整仪器的“00.0”和“100.0”，将选择开关置于A 旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。
（9）浓度C的测量：选择开关由A旋至C，将以标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋钮，使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，可读出相应的浓度值。（10）如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。
六、注意事项
①使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋或之功能。
②仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。
③仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。
④每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换
⑤当仪器停止工作时，切断电源，电源开关同时切断，并罩好仪器。
⑥如果大幅度改变测试波长时，须等数分钟后才能正常工作。
（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，管电管受光相应慢，需一段平衡时间）。
七、思考题
1、同组比色皿透光性的差异对比色有何影响？
2、检查分光光度计的下列性能，有什么实际意义：
波长精度、稳定度、灵敏度、重现性、线性。
分光光度计透射比准确度示值误差超差的原因分析
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分光光度计透射比准确度示值误差超差的原因大致如下：
一、波长示值误差超差在检测仪器时一般先进行波长准确度的检查，按要求将仪器波长调至合格，再进行透射比检测即可解决波长示值误差超差问题。
二、比色皿架位置发生偏差比色皿架在工作中经常运动，发生位置偏差使光束不能完全透过比色皿射入检测器，而射在比色皿的边缘部位，导致有效光能损失而使透射比失准。此时可对比色皿架底座的前后位置进行调整，使光束正好从比色皿架中央通过即可。
三、检测器光门杆组件损坏有一些仪器在合上检测室盖板后，利用盖板打开检测器光门，长时间使用后会使光门组件损坏，使光门处于半开合状态，用手轻压盖板，仪器示值会发生明显变化，由于光门位置开合的不重复性导致透射比示值的重复性超差。此时对光门组件进行调整使光门能够完全打开，此问题即可解决。
四、光源的光谱带宽发生变化分光光度计要求必须是一定的单色光，且每种仪器都应具有一定的光谱带宽。一些仪器在发生问题修理的过程中，有些非专业人员可能会误对仪器的出射狭缝进行调整，从而导致仪器的光源单色性纯度不够，影响到仪器的透射比准确度。遇到这类问题，检测人员应与仪器的使用人员进行必要的沟通，询问仪器的修理过程，然后按照仪器的技术参数对狭缝进行重新调整，直到光谱带宽符合要求为止。
五、检测器的光电线性度不够仪器要求检测器具有一定的光照线性范围，但是，检测器在使用中会出现钝化现象，用得越久问题越严重，在低透射比时正常，而在高透射比时会表现出明显的超差。
遇到这类问题只有更换检测器。
六、仪器显示装置发生问题对一些使用指示类表头的仪器，由于指针轴瓦长期磨损使仪器灵敏度失灵，常会发生卡滞现象，指针停在某一位置后，用手指轻敲指示表头，指针还会发生相应的偏移。遇到这类问题只有更换新的表头。
七、比色皿使用不当对一些紫外-可见分光光度计，在检测完仪器后，一定要对仪器所附带的比色皿进行检测，空白的石英比色皿在紫外区没有吸收（或吸收较小），而玻璃比色皿在紫外区
吸收较大，如果错拿玻璃比色皿当石英比色皿使用，就会在紫外区造成较大的吸收假象，给分析结果带来粗大测量误差。
紫外.可见分光光度计透射比真假误差的判断与调整方法
分光光度计的透射比在检定过程中，经常会出现透射比示值严重超出规程的要求。怎样判断透射比示值真假超
差呢?在多年检定工作中总结出比较简单解决方法想与同行分享讨论。
分光光度计的原理由Lambert-Beer定律根据物质的分子对光实例的吸收光谱测量物质的定性,定量的仪器。
Lambert-Be定律:A=log(Io/I)=-1ogT=kLc
式中:A:物质的吸光度;Io:入射的单色光强度;I:透射比的单色光强度;T:物质的透射比;k:物质的吸收系数;L:物质
的光程长度;c:物质的浓度.由此看来,当比色皿架透光区或光谱中性滤光片安装有微乎其微偏移，Io:入射的单色光
强度减弱，T:物质的透射比示值脱离实际测量值，形成假误差。如何判断真假误差和正确处理方法,我用以下三个
实例说明.
实例一:二十多年前某企业新购置棱镜式紫外分光光度计,急需用于生产需要，并等待检定合格后再付款.可是
在检定过程中发现用可见光区光谱中性滤光片透射比检定示值和紫外光区标准溶液透射比检定示值全部严重超差,
而其它检定项目均符合规程要求(当时规程要求用汞灯光源检定波长的准确度,所以不影响波长
的准确度)。经过仔
细研究发现,由于仪器比色皿架与比色架底板安装有较大偏移,所以入射的单色光强度发生根本性变化.显示透射比
值严重偏离标准值.当重新安装仪器比色皿架与比色架底板后.用空气做空白调整透射比值为最大,再重新检定,可见
光区透射比检定示值和紫外光区透射比检定示值检定检定结果全部符合规程要求,也为该仪器出
具了检定证书。
实例二:二十几年来多次遇到国产和进口仪器(单光束紫外分光光度计和双光束紫外分光光度计.
棱镜式可见分光光
度计和光栅式可见分光光度计)。在其它检定项目都符合规程要求前提下,可见光区用透射比10%.30%的光谱中性滤
光片检定示值符合规程要。可见光区透射比检定中的20%一点光谱中性滤光片示值超差。用同一标准的20%一点光谱
中性滤光片在另外一台仪器检定后,检定示值符合规程要求。而用另外一套光谱中性滤光片检定上述仪器时,可见光
区透射比检定中的20%一点光谱中性滤光片示值还是超差.其它检定项目都符合规程要求(包括可见光区用透射比
10%.30%的光谱中性滤光片示值符合规程要求)。而用以上两套可见光区用透射比光谱中性滤光片检定其它仪器示值
全部符合规程要求。经反复研究我总结出其原因有两个:
一:该仪器生产本身比色皿架的安装有细微变形(不影响正常工作使用).
二:是20%的光谱中性滤光片外壳出现微小偏差(不影响正常检定).
所以只有在两种情况相遇时.20%的透射比示值脱离实际测量值.形成仪器不合格假现象。
解决方法,将20%的一点光谱中性滤光片安放在比色皿架外边合适位置上(调整透射比值为最大).重新检定20%的一点
透射比示值已经符合规程要求。
实例三:当光谱中性滤光片光谱中性滤光片表面有灰尘或其它脏物时,比色皿架放置位置不正确和仪器预热时间不够
.都是直接影响透射比示值的准确性,所以我们在实际工作对光谱中性滤光片应保持清洁和检查比色皿架安放是否正
确,还要保证仪器的预热时间。
由此看来形成分光光度计透射比不合格假现象有诸多方面原因,在实际检定工作中,要根据具体情况来判断分光光度
计的透射比示值的假超差并通过以上方法来解决,为检定仪器出据合格证书奠定基础。
哈尔滨市计量检定测试所化学室: 王玲
可见分光光度计透射比准确度超差的原因及消除方法
透射比准确度是指在不考虑随机误差的情况下,可见分光光度计对一具有标准透射比值的样品的测量值与该标准样品标称的透射比值之差。引起透射比准确度超差的主要原因有以下3点。
1.电源电压不稳定,造成光源发光特性发生变化。
2.仪器的波长准确度、光谱纯度、杂散光、光电探测器的线性及噪声、放大器的稳定性和线性以及显示系统的性能。
3.仪器由于长期使用,光学元器件会受到不同程度的污染,同时受振动或转动的影响,机械零部件磨损还将引起光学元器件发生位移,造成光学系统异常。在对可见分光光度计进行检定的过程中,为了避免透射比准确度超差,应注意以下4点:1.仪器处于工作状态时,光源发光应稳定无闪烁现象;当波长置于580nm处时,在样品室内且位于被测样品的位置能看到正常的黄色光斑;仪器的样品室应密封良好,无漏光现象;样品架应推拉自如、正确定位,各透光孔透光量应一致。2.有灵敏度转换档的仪器,在正常使用时灵敏度应置于最低档位,只要在以空气为测量参比时,才在此档位将透射比值能调到满度。如果灵敏度档位过高,引起仪器的暗电流增大,仪器的零点漂移就相应增大,造成透射比准确度超差。3.检定透射比准确度所用的可见光区光谱中性滤光片(本文共计1页)
材料的光学性能测试
材料科学实验讲义 (一级实验指导书)东华大学材料科学与工程中心实验室汇编 2009年7月
一、实验目的和要求 1、掌握透过率、全反射和漫反射测定的基本原理； 2、掌握透过率、全反射和漫反射测定的操作技能； 3、测定聚合物膜和无机非金属材料的薄膜的透过率和全反射率，学会测定无机材料粉末的漫反射光谱。 4、针对不同的材料形式(如薄膜，粉末等)能判断该如何选择不同的测试模式。 二、实验原理 光学性能是材料的重要也是最常用的性能之一，薄膜、陶瓷、玻璃、粉末、聚合物、人工晶体甚至胶体的性能评价都离不开光学性能的表征。本实验中所涉及到材料的光学性能主要是指透过率、反射率尤其是漫反射模式测定的反射率等光学性能的测定，涉及的材料包括聚合物、粉末和玻璃等。 在通常所用的分光光度法中，常常将待测定的物质溶解在溶剂中，通过比色来定性或定量物质的含量或浓度等。一些无机粉末或者聚合物本身并不溶于常见的溶剂中，将这些不溶解的物质分散在液体介质中得到的是消光光谱而不是吸收光谱，测定的是消光(Extinction)而不仅仅是吸收(Absorption)。另外，对薄膜材料来说，能进行原位测定是重要的，因为在溶解过程中往往改变了材料的状态，所测定的也不再是实际应用中所要知道的结果。薄膜、粉末等是实际应用中常见的材料形式，这些材料的光学性能的测定对材料提出了更高的要求。 目前中高档的紫外-可见分光光度计均可选配积分球附件来测定物质的漫反射光谱(UV-vis diffuse reflenctance spectrum，UV-vis DRS)，UV-vis DRS特别适用粉末样品的测定。聚合物、聚合物与无机物的杂化材料、多种无机化合物半导体均可用UV-vis DRS进行测定。带积分球的分光光度计还可测定玻璃、有机玻璃、塑料制品的透过率和反射率等。下面就有机物、无机物和化合物的紫外－可见光谱的原理作详细的介绍： 1、有机物的紫外—可见吸收光谱： 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。有机化合物此外吸收光谱(电子光谱)是由分子外层电子或价电子跃迁所产生的。按分子轨道理论，有机化合物分子中有：成键σ轨道，反键σ*轨道；成键π轨道，反键π*轨道(不饱和烃)；另外还有非键轨道(杂原子存在)。各种轨道的能级不同，如图1所示。
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书 1概况 仪器概况： UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。 主要技术参数 波长范围185nm～900nm （使用积分球附件ISR- 2600Plus时220nm～1400nm） 分辨率 波长准确性± 谱带范围、、、1、2、5nm测光方式双光束方式 杂散光%以下检测器光电倍增管R-928 测光范围-5～5Abs比色池1cm 光源50W卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器 主电压AC100V～240V主频率50/60Hz 使用条件 操作温度：15～35℃ 操作湿度：30%～805% 2仪器结构 仪器由UV-2600型紫外分光光度计和计算机组成。 3操作步骤 开机 在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。确认后先开启计算机，然后开启仪器电源。待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，启动电脑桌面上的UVPROBE程序。 首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，然后点击上图
的连接键②，这样仪器与计算机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。 初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。 测定 首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右 分别为： ①报告生成器：用于制作各种格式的报告。 ① ② ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ ⒁
722S型分光光度计操作规程
722S型分光光度计操作规程 ×××××××××检测中心 作业指导书 文件代号 HNCDC/ QTD××-×××× 第4版第0次修订第1页共2页 722S型分光光度计操作规程 实施日期 ××××年××月××日 1 目的 为保证722S型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。 2 适用范围 本实验室现有722S型分分光光度计的使用和维护。 3 职责 仪器操作人员需严格按照此规程进行。 4．技术特性 4.1 使用环境： 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，并避免阳光直射及强烈电磁场干扰，避免灰尘及腐蚀性气体。 4.1.3 电源电压：（220±22）V 频率（50±1）Hz。 4.1.4 仪器表面宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。 4.2 主要技术参数 4.2.1 光学系统：衍射光栅C-T单色器。 4.2.2 波长范围：340-1000 nm。 4.2.3 光源：卤素灯20 W/12 V。 4.2.4 波长准确度：±2 nm。 4.2.5 波长重复性：1 nm。 4.2.6 透射比准确度：±0.5%（τ）（SRM930D） 4.2.7 透射比重复性：0.3%（τ） 4.2.8 光谱带宽：6 nm。
4.2.9 杂散光：≤0.5%（τ）（360 nm，NaNO2） 4.2.10 显示标尺：（T）：0.0%～199.9% （A）：-0.3～2.999 （F）：1～9999 （C）：0～9999 5 操作方法 5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30分钟才能进行工作，如紧急应用时请注意随时调节0%T，调100%T。 5.1.2 调零： 目的：校正基本读数标尺两端（配合100%T调节），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前； 操作：打开试样盖（关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路），然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。（一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位）； 操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）； 注：调整100%T时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4 调整波长 使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。 注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm时会有金属接触声，如在480-1 000 nm间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路 试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。 5.1.6 确定滤光片位置 本仪器备有减少杂光，提高340-380 nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。 当测试波长在340-380 nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm位置。 注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。（如噪声增加，不能调整100%T等） 5.1.7 改变标尺 本仪器有四种标尺： 透射比：用于对透明液体和透明固体测量透射特点； 吸光度：用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子； 浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；
关于无磷洗衣粉
关于无磷洗衣粉 摘要：使用无磷洗衣粉是防止水体富营养化的方法之一。本文先介绍无磷洗衣粉的优点及目前的推广情况，又介绍了两种制备无磷洗衣粉的方法。其中第二种通过正交试验的方式，来找到了最优的配料比。 关键字：无磷洗衣粉配方正交试验 正文： 洗衣粉是我们日常生活中必不可少的用品,几乎每天都会用到的。而现在市场上的洗衣粉，名目繁多，尤其是前几年对洗衣粉无磷和有磷的争论，更是甚嚣尘上。今天我们就来说一说洗衣粉的无磷问题。 洗衣粉的主要成分是表面活性剂和助剂，另外还可能添加稳定剂，增白剂，香精和酶等，这样不但具有更多更强的洗涤功能，还能达到易溶，洁净，柔化，起泡，防止异物静电等要求，洗衣粉中所使用的表面活性剂多为烷基苯磺酸钠，主要助剂有含磷助剂和无磷助剂两种，这也是造成洗衣粉有含磷洗衣粉和无磷洗衣粉的原因。 资料显示，目前国内生产的洗衣粉仍广泛使用磷酸盐（三聚磷酸钠，片六磷酸钠)做主要助剂其用量一般占洗衣粉总量的15%——25%，有的甚至高达50%往往比表面活性物质的添加量还要多。这
种就是我们很通常所说的哈您洗衣粉，采用磷酸盐作为助剂的话也有很多优点： Mg+，1，可以提高洗衣粉中表面活性剂的去污能力；与2Ca+，2 2 Fe+，等金属离子有良好的络合能力，可以软化水。 2，对蛋白质有膨润，增溶作用，对脂肪起促进乳化作用。 3，对尘土有缓冲作用，并且对碱有缓冲作用，有酸性污垢也可以保持一定的碱度。 4，具有吸收水分，防止洗衣粉结块。 5，洗衣粉可始终保持干爽颗粒状。 6，价格便宜，毕竟已经服务人类好多年了。 但我们这里更要提出，含磷洗衣粉的致命缺陷：其产品中所含的磷本身并无害，但是含磷洗涤污水排放到河流湖泊中后，会使试题中的含磷量升高，水质出现富营养化，试题中藻类等浮游生物疯狂生长，大量的浮游生物会使原本清澈的水体变得混浊有色，浮游生物死亡后被微生物降解过程中，又会不断消耗水中的溶解氧，水中的含氧量降低；并且还可能在腐化过程中产生硫化氢等有毒有味气体，使水体发臭；另外有的浮游生物还会分泌毒素；水体的生态系统被严重破坏，出现“赤潮”，“水华”现象。导致水中鱼类大量死亡，给渔业带来巨大的经济损失；船舶航行困难；增加城市供水难度和常常引起管道堵塞等等。我国许多地区都因水体受污染严重，出现过上述现象。 日本早在1980年就开始实施洗涤产品禁磷，后来美国和德国等发达国家也实行了禁磷限磷政策。由于世界各地，禁磷的呼声日益高
722N分光光度计使用方法
722N可见分光光度计使用说明书 目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号： 产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004
1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定 量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。 推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格 仪器类别：2类 光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：钨卤素灯12V30W。 接收元件：光电池。 波长准确度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽： 5nm。 杂光：≤%（在360nm处）。 透射比测量范围：%～%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000～1999。 透射比准确度：%。 透射比重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min， 暗电流≤%/3min。 电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。
GB T 5137.2-2002汽车安全玻璃试验方法第2部分：光学性能试验
GB/T 5137.2-2002 (2002-12-20发布，2003-05-01实施） 前言 GB/T 5137《汽车安全玻璃试验方法》分为四个部分： ——第1部分：力学性能试验； ——第2部分：光学性能试验； ——第3部分：耐辐照、高温、潮湿、燃烧和耐模拟气候试验； ——第4部分：太阳能透射比测定方法。 本部分为GB/T 5137的第2部分。 GB/T 5137的本部分修改采用ISO 3537：1999《道路车辆安全玻璃材料力学性能试验方法》(英文版)。 本部分与该国际标准的主要差异如下： ——删除了国际标准中的“定义”部分； ——将“破碎后的可视性试验”中冲击点的位置及示意图，改为与GB 9656-2003相一致。 本部分代替GB/T 5137.2—1996《汽车安全玻璃力学性能试验方法》。 本部分与GB/T 5137.2—1996相比主要变化如下： ——将“4.透射比试验”改为“4.可见光透射比试验”； ——4.1可见光透射比试验目的改为：“测定安全玻璃是否具有一定的可见光透射比”； ——5.1副像偏离试验的试验目的改为：“测定主像与副像间的角偏离”； ——将“7.破碎后的能见度试验目的改为“7.破碎后的可视性试验”； ——7.4.3中冲击点的位置及示意图保持与GB 9656-2002相一致； ——将“9.反射比试验”改为“9.可见光反射比试验”； 本部分附录A为资料性附录。 本部分由原国家建筑材料工业局提出。 本部分由全国汽车标准化技术委员会安全玻璃分技术委员会归口。 本部分主要起草单位：中国建筑材料科学研究院玻璃科学与特种玻璃纤维研究所。 本部分主要起草人：王乐、韩松、陈峥科。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB 5137.2—1985、GB/T 5137.2—1996。 汽车安全玻璃试验方法 第2部分：光学性能试验 1 范围 GB/T 5137的本部分规定了汽车用安全玻璃的光学性能试验方法。 本部分适用于汽车安全玻璃（以下简称“安全玻璃”）。这种安全玻璃包括各种类型的玻璃加工成的或玻璃与其他材料组合成的玻璃制品。 2 试验条件
752紫外可见分光光度计使用方法解析
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
环境科学专业求职信
环境科学专业求职信 关于环境科学专业求职信9篇 环境科学专业求职信篇1 尊敬的领导： 您好！ 我叫ＸＸＸ，毕业于哈尔滨工业大学环境科学专业。毕业于重点院校的我有一颗不甘于平凡的心。我，自信，乐观，敢于迎接一切挑战。虽然只是一名普通的本科毕业生，但是，年轻是我的本钱，拼搏是我的天性，努力是我的责任，我坚信，成功定会成为必然。 经过大学四年锤炼，在面对未来事业的选择时，我对自己有了更清醒的认识,由于我在大学中锻练了较好的学习能力,加上“努力做到最好”的天性使然,四年中,我在班级的考试中均名列前茅,在班级40名的学生中，我一直保持了前五名的好成绩，在学年230人中，我也总是能排在学年前30名，与学校三等奖学金有着不解之缘。在大学四年中，我也练就了较好的我实验操做技能，能够独立操做紫外可见分光光度计、核磁共振仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、气相色谱与质谱联机等仪器。但我并没有满足，因为我知道，在大学是学习与积累的过程，为了更好适应日后的工作，还不断地充实自己，参加了大学英语四级考试，并顺利通过。在大四时由于专业课成绩较好，被列入班级保送研究生的名单，可惜的是，在班级只有四个保研名额的情况下，我仅以一分之差与之失之交臂。但是，我知道，一切的辉
煌与失败早已成为过去，我将要面对的是更具挑战的未来。听闻贵校招聘环境科学专业的教师，我冒昧地投出自己的求职简历，四年的寒窗苦读给了我扎实的理论知识、实验操做技能及表达能力，我虽然只是一个普通的本科毕业生，但大学四年教会了我什么叫“学无止境”，我相信，在我不断努力刻苦的学习中，我一定能够胜任这份高尚的职业，通过我的言传身教，定会为祖国培养环保方面的专业人才。 一直坚信“天道酬勤”，我的人生信条是“人生在勤，不索何获”。给我一次机会，我会尽职尽责。 一个人惟有把所擅长的投入到社会中才能使自我价值得以实现。别人不愿做的，我会义不容辞的做好；别人能做到的，我会尽最大努力做到更好！发挥自身优势，我愿与贵单位同事携手共进，共创辉煌！ 感谢您在百忙之中读完我的求职简历，诚祝事业蒸蒸日上！ 此致 敬礼 环境科学专业求职信篇2 尊敬的领导： 您好！ 您的信任就是我的动力！我自信且乐观，敢于迎接一切挑战.我叫***，毕业于***大学环境科学系的一名本科毕业生。普通的我拥有一颗不甘于平凡的心。年轻是我的本钱，拼搏是我的天性，努力是我的责任，我坚信，成功定会成为必然。 经过大学四年锤炼，在面对未来事业的选择时，我对自己有了更
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
光学高分子材料简述及性能表征
光学高分子材料简述及性能表征
光学高分子材料简述及性能表征 摘要：高分子材料在光学领域得到了广泛的应用，作为大型光学元器件的背投屏幕更是利用先进的高分子材料技术获得了各种优异的性能。简单介绍了背投屏幕的分类、材料和制造工艺，以及光学高分子材料的历史、分类和新的发展，以及主要性能表征。 前言：背投屏幕是背投显示的终端，在很大程度上影响整个光学显示系统的性能。背投屏幕分为背投软质屏幕、背投散射屏幕和背投光学屏幕。背投软质屏幕具备廉价、运输安装方便等优点，但是亮度均匀性比较差、严重的“亮斑效应”、光能利用率低、可视角度小等。分辨率低和对比度低。散射屏幕视角大、增益低、“亮斑效应” 明显。采用不同的工艺制造。有些采用在压克力板材表面进行雾化处理，增加散射。有些应用消眩光玻璃模具复制表面结构，基材内添加光扩散剂及调色剂制造。有些为降低成本直接在透明塑料板材表面粘贴背投软质屏幕制造。现在应用最广泛的就是微结构光学型背投影屏幕。光学型背投影屏幕指的是利用微细光学结构来完成光能 分布、实现屏幕功能的这一类屏幕。主要有FL
型（Fresnel lens-lenticular lenses）、FD型(Frensnel lens-Diffusion cover)、FLD型（Fresnel lens-Lenticular lenses-Diffusion cover）、BS型(Fresnel lens-Lenticular lenses-Black strips)。 微光学结构复制主要采用模压或铸造等复制技术。铸塑又称浇铸，它是参照金属浇铸方法发展而来的。该成型方法是将已准备好的浇铸原料（通常是单体，或经初步聚合或缩聚的浆状聚合物与单体的溶液等）注入一定的模具中，使其发生聚合反应而固化，从而得到与模具型腔相似的制件。这种方法也称为静态铸塑法。静态铸塑技术可用来将电铸镍模具板上的微光学图形转移到塑料表面。铸塑法得到的制件无针眼，无内力应变，无分子取向。重要的是，对于非晶态塑料来说，静态铸塑得到的制件相对于其它工艺一般具有更高的透光率，表现出优越的光学性质。背投光学屏幕属于大尺寸微光学元件，由于体积较大用模压工艺生产存在加工设备复杂、成本高、合格率低的缺点，主要用浇铸工艺来生产。 正文：高分子材料应用于光学领域最早由Arthur Kingston开始，他于1934年取得了注
722S型可见分光光度计操作规程
722S型可见分光光度计操作规程 一、目的 规范722S型可见分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员人身安全和设备安全。制定本作业指导书。 二、适用范围 适用于722S型可见分光光度计的使用操作。 三、职责 1 722S型可见分光光度计操作人员按照本规程操作仪，对仪器进行日常维护，作使用登记。 2 722S型可见分光光度计保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养, 确保使用的仪器处于检定有效期内。 3 科室负责人负责仪器综合管理。 四、性能指标 波长范围：340nm-1000nm 波长精度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光谱带宽：6nm 透射比范围：0.0-199.9%(T) 吸光度范围：-0.3-2.999（A） 浓度显示范围：0-9999（C） 透射比准确度：±0.5%（T） 透射比重复性：0.3%（T） 杂光:<0.5%（T）(在360nm处，以NaNO2测定) 五、基本操作 1、预热 为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时，请注意随时操作置0%(T)、100%(T)，确保测试结果有效。 注意：由于仪器检测器（光电管）有一定的使用寿命，应当尽量减少对光电管的光照，所以在预热的过程中应打开样品室盖，切断光路。 2、改变波长 通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值(顺时针方向旋转波长调节手轮波长显示值增大，逆时针方向旋转则显示值减少)。调节波长时，视线一定要与视窗垂直。 3、置参比样品和待测样品 （1）选择测试用的比色皿； （2）把盛好参比样品和待测样品的比色皿放到四槽位样品架内； （3）用样品架拉杆来改变四槽位样品架的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推拉一下以确保定位正确。 4、置0%(T)
722N可见分光光度计使用维护操作规程
标准操作规程-SOP 722N可见分光光度计使用维护操作规程 1.0目的 本操作规程为正确使用及维护722N可见分光光度计提供指南。 2.0 范围 适用于化验室的722N可见分光光度计和使用操作人员。 3.0 职责 确保化验室每个使用人员都能正确使用和维护722N可见分光光度计。 4.0 规程指引 4.1 使用限制条件 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免强烈的震动，避免阳光直射及直接吹风，远 离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备，以免影响仪器的正常使用。 4.2 安全注意事项（无） 4.3 使用步骤与操作方法 4.3.1 插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透射比）/C（浓度）/F （斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。 4.3.2 用参比液润洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以 确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。 4.3.3保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，屏幕应显 示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2－3次。 4.3.4 关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”状态，屏幕应显示“0.000”，如否， 按“OA/100%”键，打开试样室盖，再关上试样室盖，屏幕应继续保持显示“0.000”，重复2－3次。 4.3.5 拉动拉杆，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。 4.3.6测量完毕后，将比色皿清洗干净，擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘 罩。 4.4 使用注意事项 4.4.1 开关试样室盖及拉动拉杆时动作要轻缓。 4.4.2 使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。 4.4.3 不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。 4.4.4 一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定。 4.4.5 每次调整波长后，应重新调零，调百。 4.4.6 仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。 4.5 日常维护与保养 4.5.1 为确保仪器稳定工作，电源电压一定要稳定。 4.5.2 为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内 放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作。4.5.3 每次测定结束后都要用蒸馏水将比色皿清洗干净。
紫外分光光度计的使用方法
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
材料的光学性能测试10页word
材料科学实验讲义 (一级实验指导书) 东华大学材料科学与工程中心实验室汇编 2009年7月 一、实验目的和要求 1、掌握透过率、全反射和漫反射测定的基本原理； 2、掌握透过率、全反射和漫反射测定的操作技能； 3、测定聚合物膜和无机非金属材料的薄膜的透过率和全反射率，学会测定无机材料粉末的漫反射光谱。 4、针对不同的材料形式(如薄膜，粉末等)能判断该如何选择不同的测试模式。 二、实验原理 光学性能是材料的重要也是最常用的性能之一，薄膜、陶瓷、玻璃、粉末、聚合物、人工晶体甚至胶体的性能评价都离不开光学性能的表征。本实验中所涉及到材料的光学性能主要是指透过率、反射率尤其是漫反射模式测定的反射率等光学性能的测定，涉及的材料包括聚合物、粉末和玻璃等。 在通常所用的分光光度法中，常常将待测定的物质溶解在溶剂中，通过比色来定性或定量物质的含量或浓度等。一些无机粉末或者聚合物本身并不溶于常见的溶剂中，将这些不溶解的物质分散在液体介质中得到的是消光光谱而不是吸收光谱，测定的是消光(Extinction)而不仅仅是吸收(Absorption)。另外，对薄膜材料来说，能进行原位测定是重要的，因为在溶解过程中往往改变了材料的状态，所测定的也不再是实际应用中所要知道的结果。薄膜、粉末等是实际应用中常见的材料形式，这些材料的光学性能的测定对材料提出了更高的要求。 目前中高档的紫外-可见分光光度计均可选配积分球附件来测定物质的漫反射光谱(UV-vis diffuse reflenctance spectrum，UV-vis DRS)，UV-vis DRS特别适用粉末样品的测定。聚合物、聚合物与无机物的杂化材料、多种无机化合物半导体均可用UV-vis DRS进行测定。带积分球的分光光度计还可测定玻璃、有机玻璃、塑料制品的透过率和反射率等。下面就有机物、无机物和化合物的紫外－可见光谱的原理作详细的介绍： 1、有机物的紫外—可见吸收光谱： 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子
722光栅分光光度计原理及使用方法
722型光栅分光光度计使用说明（图） 1．构造原理 一、原理 当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（hf）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A＝ KCL 所以，在测得吸光度 A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手 轮 9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器 2．使用方法 （1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。 （2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色
分光光度计使用说明
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
光学高分子材料简述及性能指标
光学高分子材料简述及性能指标 光学高分子材料种类繁多，应用也不尽相同，但一般都包含三大类技术指标：光学性能、机械性能、热学性能。 光学性能主要包括折射率和色散、透过率、黄色指数及光学稳定性。 折射率和色散是光学材料的最基本性能。在透镜设计中，为使透镜超薄和低曲率必须寻求高折射率的光学材料，而校正色差要求有两组阿贝数不同的材料，即冕牌系列(低色散，阿贝数>50)和火石系列(高色散，阿贝数<40)。光学玻璃的折射率和色散有较大的选择余地，而光学塑料的选择范围却十分有限，尤其是冕牌系列光学塑料。透明塑料折射率的测定最常用的方法是折射仪法。阿贝折射仪是最广泛用于测定折射率的折射仪。 透过率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标，一种树脂的透过率越高，其透光性就越好。透过率的定义为：透过材料的光通量（T2）占入射到材料表面上的光通量(T1)的百分率。任何一种透明材料的透光率都达不到100%，即使是透明性最好的光学玻璃的透光率一般也难以超过95%。 聚合物光学材料在紫外和可见光区的透光性和光学玻璃相近，在近红外以上区域不可避免的出现碳氢振动所引起的吸收。通常，光学塑料在可见光区透光率的损失主要由以下三个因素造成：光的反射；光的散射；光的吸收。 黄色指数是无色透明材料质量和老化程度的一项性能指标，由分光光度计的读数计算而得，描述了试样从无色透明或白色到黄色的颜色变化。这一实验最常用于评价一种材料在真实或模拟的日照下的颜色变化。而对于透明塑料材料来说，由于原料纯度或加工条件等因素的影响，可能自身带有一定颜色。 光学树脂如同多数有机物质一样存在着耐候和耐老化问题，因此树脂的结构和加工工艺以及使用环境对树脂的光学性能有较大的影响。在一定使用期限内，光学参数的稳定性尤为关键，这个指标直接决定产品的使用性能。采用人工加速老化中的全紫外线老化的方法检测树脂的光学稳定性。全紫外线老化法主要模拟阳光中的紫外线．全紫外线强度比相应太阳紫外强度高几倍。正是短波紫外线对有机材料老化起了主要作用，这样会大大地提高了老化加速率，也是全紫外老化的最突出优点。同时可以进行温度、湿度、雨淋等环境因素的模拟。这一老化方法其紫外强度等参数可以监控，试验重复性好。 韧性(耐冲击性能)和表面硬度(耐磨性)是光学高分子材料的重要机械性能。 冲击强度是衡量材料韧性的一种强度指标。冲击强度是使材料在冲击力的作用下折断，通常把折断时截面吸收的能量定义为材料的冲击韧性。冲击实验主要有弯曲梁式（摆锤式）冲击、落锤式冲击和高速拉伸试验三类。 无定型聚合物的韧性主要与其分子结构有关。主链上酯键、醚键、碳-碳键可以自由旋转，因而材料具有较好的韧性，如PC是光学塑料中抗冲击性能最好的材料;带有较大
(整理)材料的光学性能测试.
材料科学实验讲义 (一级实验指导书) 东华大学材料科学与工程中心实验室汇编 2009年7月
一、实验目的和要求 1、掌握透过率、全反射和漫反射测定的基本原理； 2、掌握透过率、全反射和漫反射测定的操作技能； 3、测定聚合物膜和无机非金属材料的薄膜的透过率和全反射率，学会测定无机材料粉末的漫反射光谱。 4、针对不同的材料形式(如薄膜，粉末等)能判断该如何选择不同的测试模式。 二、实验原理 光学性能是材料的重要也是最常用的性能之一，薄膜、陶瓷、玻璃、粉末、聚合物、人工晶体甚至胶体的性能评价都离不开光学性能的表征。本实验中所涉及到材料的光学性能主要是指透过率、反射率尤其是漫反射模式测定的反射率等光学性能的测定，涉及的材料包括聚合物、粉末和玻璃等。 在通常所用的分光光度法中，常常将待测定的物质溶解在溶剂中，通过比色来定性或定量物质的含量或浓度等。一些无机粉末或者聚合物本身并不溶于常见的溶剂中，将这些不溶解的物质分散在液体介质中得到的是消光光谱而不是吸收光谱，测定的是消光(Extinction)而不仅仅是吸收(Absorption)。另外，对薄膜材料来说，能进行原位测定是重要的，因为在溶解过程中往往改变了材料的状态，所测定的也不再是实际应用中所要知道的结果。薄膜、粉末等是实际应用中常见的材料形式，这些材料的光学性能的测定对材料提出了更高的要求。 目前中高档的紫外-可见分光光度计均可选配积分球附件来测定物质的漫反射光谱(UV-vis diffuse reflenctance spectrum，UV-vis DRS)，UV-vis DRS特别适用粉末样品的测定。聚合物、聚合物与无机物的杂化材料、多种无机化合物半导体均可用UV-vis DRS进行测定。带积分球的分光光度计还可测定玻璃、有机玻璃、塑料制品的透过率和反射率等。下面就有机物、无机物和化合物的紫外－可见光谱的原理作详细的介绍： 1、有机物的紫外—可见吸收光谱： 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。有机化合物此外吸收光谱(电子光谱)是由分子外层电子或价电子跃迁所产生的。按分子轨道理论，有机化合物分子中有：成键σ轨道，反键σ*轨道；成键π轨道，反键π*轨道(不饱和烃)；另外还有非键轨道(杂原子存在)。各种轨道的能级不同，如图1所示。