LD8000微量氮分析仪操作规

目的：规范 LD8000型微量氮分析仪的正确使用和维护。

范围：适用于LD8000型微量氮分析仪的正确使用和维护

1.工作原理

LD8000采用等离子发射检测器，此原理以分光镜发射单元为基础。电致发光作为发射技术被用来定量分析氮气，离子发生器产生的等离子随着样气氩气进入电离池，电子或离子因碰撞产生激发态，气体原子或分子在电场中被电子和离子的动能加速而产生了发光现象。当氮气浓度变化时，谱线会随之改变，光线通过能区分这些线谱的光学过滤器，最终，光电二级管将光线转换为电流，产生与样气中氮气的浓度成正比例的电信号，电信号经放大器放大后仪器显示氮气浓度值。

紫金铜业制氧厂LD8000微量氮分析仪用来测量……….

2.安全注意事项

在标零点时应注意让零气通过纯化器，投用纯化器时确保零气已进入纯化器，避免纯化器被烧坏。等纯化器已达到效果时加热指示灯会切换为绿灯，此时可等分析仪数值稳定后标定零点。（标完零点在关闭纯化后注意让零气继续吹扫纯化器，避免余热把纯化器烧坏）标定量程可正常标定。

3.安装方式

1．分析仪由220V 电源供电，4-20mA 信号输出。将电源线和信号线接好。

2．各管路安装，避免有漏气现象。

3．分析仪由正前方推入分析柜，由螺丝固定。

4.拆卸（更换）步骤和注意事项

1．先对分析仪断电，从空开断电。

2．拆除220V 电源线及4-20mA 信号线。

3. 拆除管路。

4．所有拆除后从正前方松开固定螺丝即可抽出。 文件名

LD8000微量氮分析仪操作规程 编 号 版 本 页数 3 编 制

王善谦 审 定 孙欢欢 批 准

生 效

5.接线（上电）方法

1．分析仪由220V电源供电，4-20mA信号输出。

2．从空开给分析仪送电。（此套分析仪有分析仪本体及纯化器两部分，需看清除。）

6.参数设置

1．设置分析仪流量75ml/min(分析仪流量只需在菜单设置为75后分析仪会自动调整，设置菜单项在Sampie Flow Set point）

2．量程设定为0-10ppm，设定时先要把菜单项中的Automatic Ranging 选择为OFF,要是选择NO会无法把量程选定在0-10，它会随着测量值的变动而自动选择量程。

7.投用（停用）方法

7.1投用

1．投用时首先要确保样气已达到高纯气体，不许有杂质，若有杂质进入，会导致仪表的精度和稳定性；

2．若有杂质进入，这时需通入纯净气体，仪表会恢复正常通常不需再次校验；

3．设置分析仪流量为75ml/min(分析仪流量只需在菜单设置为75 ml/min后分析仪会自动调整设置菜单项在Sampie Flow Set point）；

4．量程设定为0-10ppm，设定时先要把菜单项中的Automatic Ranging 选择为OFF,如选择ON会无法把量程选定在0-10，它会随着测量值的变动而自动选择量程；

5．按SELECT可选择量程。

7.2停用

在制氧厂停止生产时应在第一时间内停止该表（断电、关闭样气阀。。。。。），避免损坏仪器。

8.标定（校验）方法

8.1零点标定

1．先打开零点气瓶，再打开气瓶上的调压阀先吹扫管路至少1分钟以上；

2．再把分析仪前端的四通阀打向标定，剩下两个阀都打向零点，用气瓶调压阀把流量控制在75 ml/min再打开纯化器等待纯化器加热到绿色指示灯亮起；

3．纯化过后的空气通入分析仪，等分析仪数值显示稳定后标定零点即可。（注意：用气瓶压力来调分析仪流速控制在75 ml/min，避免打坏分析仪内部流量调整模块。）

8.1量程标定

1．先打开零点气瓶，再打开气瓶上的调压阀压先吹扫管路至少1分钟以上；

2．把分析仪前端四通阀打向标定，剩下一个打向量程，还有个可不管；

3．直接通入量程气，等数值显示稳定后标定即可。（注意：用气瓶压力来调分析仪流速控制在75 ml/min，避免打坏分析仪内部流量调整模块。）（零点标定和量程都标定完成后把四通阀打到测量档）

9.日常点检的主要内容和方法

点检分析仪数值显示是否在正常范围，有误报警，如果分析数值显示为OS，可按SELECT键选择大量程查看，如果读数过高或继续显示OS，则停止该表查明原因后看情况投用。

8.维护注意事项和技巧

在标零点时因注意让零气通过纯化器，投用纯化器时确保零气已进入纯化器，避免纯化器被烧坏。等纯化器已达到效果时加热指示灯会切换为绿灯，此时可等分析仪数值稳定后标定零点。（标完零点在关闭纯化后注意继续让零点器继续吹扫纯化气，避免余热把纯化器烧坏）标定量程可正常标定。

8800A微量水分析仪操作和注意事项说明

8800A微量水分析仪操作和注意事项说明 8800A微量水分析仪是以三氧化二铝为原材料生产的微量水分析仪.分析仪配有LCD显示,RS232接口,4-20MA或0-24MA电流输出. 其具体操作和注意事项如下: 1. 检查仪表电路连接是否正常,电压是否匹配,气路连接是否完整严密. 2.通入干燥清洁的仪表空气或氮气,吹扫管路,避免管路中凝结水的存在. 3.接通仪表电源,通入样气,管路内压力要尽量接近于压,分析仪出口处应常压排放. 4.观察仪表读数,读数稳定后即为测量值,因为分析仪在出厂时已经进行过严格地标定校准, 所以用户第一次开机使用时不用另作标定. 5.解锁定:分析仪在出厂后第一次使用时是处于锁定状态的.在锁定状态下无法进行标定等 操作.要进行解锁需要按MODE键重启分析仪,连续按MODE键直到显示UN/LOC菜单时按上箭头,分析仪显示UN/LOC此时分析仪解除锁定,按下箭头可以重新锁定分析仪. 设置完后重启分析仪即可回到分析模式. 6.标定:首先确认已经解除锁定. (1)通入含水量已知的标准气气,压力要尽量接近于长压,观察等待读书稳定,至少要 15分钟. (2)连续按MODE键,直到显示CAL. (3)按下箭头直到显示SEL/CAL,再按下箭头进入,按上下箭头修改标定值,使之和标 气值相同. (4)按MODE键分析仪显示BEG/SC,此时如果按下箭头取消标定,按上箭头开始标定, 大约需要3分钟标定完成. 注意: 分析仪标定时需通入含水量已知的标准气体进行标定,一般工厂不具备这样的条件所以最好寄回仪表厂商或代理商进行检查标定,仪表的标定周期是1年. 7.在分析模式下连续按MODE键可以分别进入:查看露点,设置报警点,标定和查看序列号 四个子菜单. 8.在分析模式下,按上下键可以使分析仪以℃,°F, PPM, LBS, G/M3五种单位来显示测量数 值.分析仪默认显示单位是℃,如果需要连接DCS或PLC系统最好保持使用℃. 9.报警点设置:在这个菜单可以设置高低报警点.(不常用) 10.错误信息说明: SAT: 传感器处于饱和状态,需要干燥. SHR: 传感器短路,检查传感器和主机连接的线路. OPN: 传感器和主机短路, 检查传感器和主机连接的线路.

用火焰光度检测器的气相色谱法测定硫化物

用火焰光度检测器的气相色谱法测定硫化物，在国内色谱生产厂家中已有部分涉及，但因在定性、稳定性及计算方法等多方面的技术限制，一直未能推广，GC微量硫分析仪是在我公司原有火焰光度检测器的基础上，经过不断改进，定型为微量硫专用分析仪，具有较高的灵敏度，稳定性好，定性、定量准确，操作简便等优点。 1.原理： 硫化物在富氢火焰中能够裂解生成一定数量的硫分子,并且能在该火焰条件下发出394纳米的特征光谱，经干涉滤光片除去其它波长的光线后，用光电倍增管把光信号转换成电信号并加以放大，然后经微机处理并打印出结果。因为光电倍增管本身的放大能力以及我们研制的FPD的特殊性，所以保证了GC微量硫分析仪的高选择性和高灵敏度。 被分析气体样品经色谱柱分离后，不同的硫化物在不同的时刻进入FPD，从而在工作站上出现不同保留时间的色谱峰。因为硫化物响应与硫浓度的平方成正比，所以工作站必须根据开方峰面积和校正系数计算出分析结果并根据保留时间，直接标定和显示各种硫化物的实际含量。 2.定性定量： 用色谱法分析硫化物，定性问题一直未能很好地解决。众所周知，硫化物的存在形式多种多样，而在实际工作中又不可能拥有众多硫化物的标样，这就给广大的硫分析工作者造成了极大的难题。但是，在实际工作中，多数情况下只需要对硫化物进行大致的定性。如只需要看无机硫，低沸点有机硫，高沸点有机硫的的分布情况，以便指导脱硫工作的进行。这种情况在许多化工厂是很普遍的。鉴于这种情况，一般分析人员采用的定性手段为：对无机硫，如硫化氢、二氧化硫，可以用GDX301柱子进行分离以便定性；对低沸点有机硫，如甲硫醇、甲硫醚、硫氧化碳可以用TCP柱子分离以进行定性；而对高沸点有机硫，一般不作定性，大多数采用反吹方式测定其总含量。也可直接用反吹法分析总硫，这也是本仪器的一大特点。 一般而言，在样品气中，如原料天然气、炼厂尾气、煤造气生成的原料气，无机硫、低沸点的有机硫含量占很大比例（几乎达90％以上)，因此采用以上方法进行定性定量分析是切实可行的。它不仅简化了分析程序，而且分析结果也比较准确。这样做，不仅可监视样气中的硫含量，而且也为选择脱硫剂和脱硫路线提供了理论依据。 3.色谱柱的选用： 本仪器随机配备了两根色谱柱： A. TCP柱 ４×0.5，2米，20％TCP，白色101担体，60～80目。 B. GDX柱，４×0.5，2米，GDX301，60～80目。 一般选用TCP柱做有机硫分析，用GDX柱做无机硫分析。在既有无机硫，又有有机硫的样品分析时，可用双柱TCP柱和GDX柱，两次进样，此时应选02方式。而在进行总硫分析时，可选GDX柱用反吹法来做，选06，07方式或选用01，03（只显示不能画峰图，主要用于在线分析）。选用00，02方式做硫化氢，硫氧化碳和有机总硫。 4.进样： 由于硫化氢具有较强的化学活性，很容易被其他物质吸附而使其含量降低，从而影响测定的准确度。因此在测定过程中，采用吸附性较低的玻璃注射器采集样品，且要求样品的贮存时间不能太长，仪器中凡是样品经过的管线均经过钝化处理。也可采用特殊处理的六通阀自动进样。 5.仪器特点： ①独特的火焰光度检测器结构，操作简便，稳定时间快，采用特殊的火焰结构消除烃类化合物的干扰，使选择性大幅提高； ②在光信号的收集上，采用聚焦的方式，使捕捉到的信号大幅增加，灵敏度成倍数提高； ③采用优质材质及精湛的加工工艺，密封性很好，在实际操作中，抗外界干扰能力大幅提高，稳定性较好； ④在检测器底部，采用加热功能，有效去除冷凝水，使分析精度有很大提高； ⑤整机稳定性较好，操作简便，易于掌握。 6.参考谱图： 常见有机硫在TCP柱上保留时间

全自动生化分析仪操作技巧规章

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗 液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮，进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;；

碳硫高速分析仪操作规程

编号：CZ-GC-09178 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 碳硫高速分析仪操作规程Operating procedures for high speed carbon sulfur analyzer

碳硫高速分析仪操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 一、用途： TP－CS3D型微机碳硫分析仪用于对钢、铁及其它材料中碳、硫元素的定量分析，其中测碳采用气体容量法；测硫采用碘量法。 二、检测目的 通过原材料进厂后对其所含的碳硫元素进行定量分析，为产品质量作保证。 三、仪器仪表 1、TP－CS3D型碳硫高速分析仪 2、TG-328A型机械加码分析天平 四、操作方法 1.溶液的配制 ⑴水准瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸。 ⑵贮气瓶溶液：1000ml蒸馏水中加入300～400g氢氧化钾。

⑶滴定瓶。 A溶液：用天平称取碘2g，置于烧杯中，加少量蒸馏水，称碘化钾20g分批加入，使碘全部溶解。 B溶液：用天平称淀粉2g加入100ml煮沸的蒸馏水中，继续煮沸2～3分钟后冷却。 将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至5000ml，摇匀。（将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释至500ml，摇匀。用时取50ml 加500ml水。 2.电路连接 ⑴分析箱及程控箱的三芯插座接电源（AC220V），其中地线应良好接地。 ⑵程控箱上的二芯插头座与电弧炉上的二芯插座相接，用于控制电弧炉自动引弧（用管式炉时不用连接）。 ⑶程控箱上的“分析箱”二十五芯插头座与分析箱二十五芯插头座相连，用于分析程序的控制。 ⑷程控箱上的“C”、“S”十五芯插头座分别与分析箱“C”、

在线式微量水分析仪在丁烷分离装置的应用

在线式微量水分析仪在丁烷分离装置的应用 丁烷分离装置利用精馏塔、提馏塔、提纯塔进行分离，生产设备较多，能耗较大，为实现装置平稳高效运行，对装置进行挖潜增效潜力较大。天然气处理厂丁烷厂利用三气厂生产的混合丁烷作为原料，通过精馏塔和提纯塔得到纯度为99.9%以上的高纯异丁烷产品，其水含量要求小于20ppm（w/w）。为严格控制异丁烷与正丁烷产品中的含水量，丁烷厂安装了在线式微量水分析仪，以便于及时发现原料含水超标，一旦出现原料含水连续超標，立即采取停止进料，装置停机，降低装置能耗。 标签：丁烷；含水；在线式微量水分析仪；降低；能耗 1 丁烷厂现状 丁烷分离装置利用精馏塔、提馏塔、提纯塔进行分离，生产设备较多，能耗较大，为实现装置平稳高效运行，对装置进行挖潜增效潜力较大。 天然气处理厂丁烷厂利用三气厂生产的混合丁烷作为原料，通过精馏塔（T1）和提纯塔（T2）得到纯度为99.9%以上的异丁烷产品，其水含量小于20ppm （w/w），总硫含量小于23.06mg/m3。 但是，到了2013年10月，有客户反映异丁烷产品中水分含量过高，产品中不凝气较多，产品纯度不稳定，严重影响了异丁烷产品的销售，也不利于正丁烷产品的市场开拓。 目前丁烷分离装置采用三塔生产工艺，T1X塔T1S联立组成丁烷分离精馏塔，用于分离正、异丁烷，塔顶得到异丁烷中间产品，塔底得到正丁烷，T1塔塔顶的异丁烷中间产品从T2塔塔顶进料，T2塔塔底得到工业用异丁烷产品，塔顶为含少量丙烷的液化气。 据销售部反应，用户反馈工业用异丁烷产品纯度不稳定和产品中水含量偏高，用户要求异丁烷产品中水含量小于10ppm（w/w）经检测异丁烷产品水含量在20ppm（w/w）以上。未达到客户要求，造成了产品滞销的局面。在丁烷分离装置脱水塔出口、丁烷原料缓冲罐及三气罐区检测的含水量见下表： 2 主要措施 为解决这一制约生产、增加能耗的难题，丁烷厂引进了在线式微量水分析仪，该分析仪的工作原理是：露点分析仪由现场检测机构和室内控制器两部分组成。样品进入分析仪后，首先通过套管式冷却盘管降温，保证全液相进入，然后通过旁路吹扫和流量调节系统，在0.1l/min～0.4l/min的流量下进入传感分析模块。检测结果可通过远传，在中控室的控制器上即时显示，并在DCS中组态。

WK-2E型微库仑综合分析仪说明书解析

厂况简介 江苏江分电分析仪器有限公司（江苏电分析仪器厂）创建于1966年，座落于风光秀丽的长江三角洲，是中国从事研制、生产分析仪器的主要骨干企业，国家电化学分析仪器科技产业化基地。在国内同行业中拥有较强的经济实力、雄厚的技术优势、先进的检测设备，通过了ISO9001-2000质量体系认证。公司占地2万平方米，拥有从事高新技术产品开发的研究所和6个各具特色的专业分析仪器制造基地。技术人员占员工总数的59%。 江苏江分的产品共分四大类：国家重点新产品、国家十五攻关项目引领石油分析仪器新潮流；环保水质分析仪器覆盖全国市场；高新技术为煤质分析仪器提供了广阔的市场空间；酸度计、离子计及100多种电极以其品种最全，批量最大，居国内首位。十二项产品填补国内空白，十五项产品获国家专利，部分产品远销欧、亚、美等十多个国家和地区。 展望未来，江苏江分仍将以对品牌价值、产品质量的自信，坚持不断创新、追求完美，为广大用户提供更多具有国际水平的高科技产品。在立足国内市场的基础上，产品的国际化战略将会把江苏江分带向更为广阔的世界舞台。 江苏江分与您携手共创美好明天！

目录 一﹑仪器简介及使用范围 (2) 二﹑工作原理 (2) 三﹑主要技术指标 (3) 四﹑仪器的组成及附件说明 (3) 五﹑仪器的安装与调试 (7) 六﹑仪器操作方法 (10) 七﹑化学试剂及溶液的配制 (21) 八﹑常见故障 (22) 九﹑运输和贮存 (24) 十﹑装箱清单 (25) 十一﹑产品使用信息反馈单

一、仪器简介及使用范围 WK-2E型微库仑综合分析仪是应用微库仑分析技术，采用计算机控制微库仑滴定的最新产品，具有性能可靠、操作简易、稳定性好、便于安装等特点，可用于石油化工产品中微量硫、氯、氮的分析，广泛应用于石油、化工、科研等部门。 WK-2E型微库仑综合分析仪以WindowsXP操作系统为工作平台，其友好的用户界面使分析人员操作更为方便、快捷。在系统分析过程中，操作条件﹑分析参数和分析结果均在显示器上直接显示，并根据需要可将参数、结果进行存盘和打印，以便日后调用、存档。 二、工作原理 WK-2E型微库仑综合分析仪是应用微库仑滴定原理,由零平衡工作方式设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种闭环负反馈系统。仪器的工作原理如图1所示。 E A 参考电极 阴极 C1 C2 裂解炉 流量 O2(H2 ) 控制 N2(H2) 放大器外偏压 测量电极阳极进样器 裂解管 单片机计算机 图1 工作原理图 滴定池中的参考电极供给一个恒定的参考电位，并与测量电极组成指示电极对产生一电压信号。这一信号与外加给定偏压反向串联后加在库仑放大器的输入端。当两电压值相等时，放大器输入为零，输出也为零，在电解电极对之间没有电流通过，仪器显示器上是一条平滑的基线。当样品由注射器注入裂解管, 样品中的被测物质反应转化为可滴定离子，并由载气带入滴定池，消耗电解液中的滴定剂。滴定剂浓度的变化使滴定池中的指示电极对的电位发生变化，其值的变化送入微机控制的微库仑放大器，经放大后加到电解电极对（阴、阳极）上，在阳极上电生出滴定离子，以补充消耗的滴定剂。上述过程随着滴定离子的消耗连续进行，直至无消耗滴定离子的物质进入，电生出足够的滴定离子，使指示电极对的值又重新等于给定偏压值，仪器恢复平衡。在消耗—补充滴定离子的过程中，测量电生滴定剂时的电量，依据法拉第定律进行数据处理，则可计算出样品含量。

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时，进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。 点击“开始测试”，运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标 需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”，申请定标。 点击“开始测试”，运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”，申请质控。 申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”，运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”，运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时，编辑样本结果。

BS-3UA自动微量元素分析仪

BS-3UA自动微量元素分析仪主要技术参数 ·自动检测微量元素：锌；铁；钙；镁；铜；铅；镉。 ·样品：真正全血（静脉血或末梢血，用量40ul）直接测定，无需沉降离心去蛋白。血清（400ul）、头发（<0.1g）。 ·参加卫生部室间质评考核：全合格。 ·准确性：测定值在标准物质靶值要求范围内。 ·临床项目的批内精密度（CV）：≤5%。 ·质控：3S内。 ·质量控制有标准品定标控制，有质控品靶值控制。 ·方法学（方法原理）:电化学分析法：极谱法、微分电位溶出法（卫生部标准WS/T21-1996）——满足卫生部文件卫医发【2006】10号《血铅临床检验技术规范》的要求、溶出伏安法（美国标准）。 ·自动化：微机控制、自动进试剂、自动搅拌、自动测定、自动排废液、自动清洗、自动定标、自动校正、自动出限限制。一次进样，七项结果，无需手工分样，有效减少误差。 ·检测速度：150T/H(备选：双通道同时工作)。 ·电路、液路、气路分离设置，各成单元，避免相互干扰。 ·仪器检测下限：5ugCd(Ⅱ)/L(极谱)，0.01ugCd(Ⅱ)/L(溶出)。

·仪器加试剂准确度误差不超过5%，变异系数不超过2%。 ·仪器精密度：RSD≤1%（极谱），RSD≤5%（溶出）。 ·仪器分辨率：⊿E≤35mV. ·样品携带污染率：≤0.5% ·仪器抗先还原能力:5000:1 ·可保存检验报告，可保存测定谱线。 ·基本按全：通过GB9706.1检测，电介质耐压4000V，漏电流小于0.1mA。 ·工作站配置：品牌计算机，液晶显示器，激光打印机，全中文菜单显示，免费软件升级，支持WindowsXP等主流操作系统。 ·重量：3UA45KG。 ·体积：3UA750×400×1000mm。

CS230操作规程

CS230碳硫分析仪操作规程 一、开机前操作流程: 1、打开UPS仪器，检查电源是否正常,然后将空气开关和稳压电源的开关合上,并检查稳压电源的输出是否为 220V,如电源输出正常,可进入开机程序. 二、开机流程: 1、先将载气 O2和动力气 O2气源打开,并调整至相应的压力,具体为载气O2为35PSI(0.241Mpa), 动力气O2为40PSI(0.276MPA),气源可以± 10%上下浮动,仪器均可正常工作 2、将 CS230 主机打开 具体情况如下:先将仪器炉子部分的电源开关合上(开关位于炉子前下部,黑色开关),然后将仪器检测器部分电源开关合上,此时观察可以看到炉子部分内电子坩埚管被点亮,流量计内浮球应处于3L/MIN 位置. 将电脑主机和显示器电源打开,同时将打印机和天平电源打开,当确认天平处于平衡位置时且前方显示为0.0001时,可通过双击桌面上的CS230图标,进入CS230分析流程. 3、进入主程序 在电脑和 CS230 分析仪通信正常后,可先打开诊断菜单.进入环境子菜单,可以看相应的监测参数和图形,待恒温箱温度(48～50℃),催化炉温度 (350℃左右)具 C和S检测池均稳定后可进行下一步操作如果仪器处于常开机状态,或者未清洗过炉头、试剂管的状态下,

可直接烧空白. 4、空白校正 烧标样.标样校准等正常流程.如果仪器相对较长时间未打开,清洗过炉头,更换过试剂,那么必须先执行漏气检查程序,确认仪器不漏气,可进入正常操作流程_烧空白C烧 2～5 个,待空白值稳定后进行空白校正,烧标样进行漂移校正,然后可直接分析试样(含量和试样接近的标样)进行校准,校准完后, 确认仪器分析标样稳定,达到要求精度,可进行试样分析. 5、关机操作. 正常关机为先将软件关掉,然后关掉炉子前开关和分析仪开关,将气源关掉,最后将电源关掉(稳压电源和空气开关均关掉) . 6、仪器的维护流程. 将仪器电源气源、关掉后,将需经常维护的试剂管炉头取下, 执行相应的更换、清扫、涂脂等维护流程,维护周期视仪器的使用情况而定.如分析次数较多,可以适当增加维护次数. 7、仪器的维修. 如果说仪器出现异常情况,可先按上述步骤做简单检查,如仍不正常,请及时通知上级主管或者电话咨询力可公司的工程师或者联系力可公司代表处,联系相关维修事宜.

德国CMC氯气氯化氢微量水分析仪

德国CMC氯气氯化氢微量水分析仪德国CMC公司作为国际领先的气体微量水分析仪生产商，具有多年微量水分析仪研发及制造经验，其产品广泛应用于化工、石油、汽车制造、制药、实验室研发等领域，尤其是多晶硅、氯碱等化工行业。 部分国际典型用户 德国瓦克集团公司（Wacker AG） 赢创工业集团公司（Evonik Industries AG ec.）液化空气集团公司（Air Liquid） 旭硝子公司（Asahi Glass） 巴斯夫公司（BASF） 拜耳公司（Bayer AG） 陶氏化学公司（DOW Chemical） 丹佛斯公司（Danfoss） 英力士氯化有限公司（IneosChlor Ltd） 林德公司（Linde AG）莱宝公司（Leybold AG） IMB公司（IBM） 大湖公司（Great Lakes） 美孚石油（Mobile Oil） 澳必托气体公司（Orbital Gases Co Ltd）联邦物理技术局（PTB Berlin） 苏威公司（Solvay） 西门子公司（Siemens AG） 泰乐化工（TessenderloChemie） 戴姆勒克莱斯勒（Daimler Chrysler)…… 部分国内典型用户 沧州大化集团黄骅氯碱有限责任公司 山东信发化工有限公司 齐鲁石化氯碱厂 山东滨州海洋化工有限公司 鲁西化工集团股份有限公司氯碱化工分公司山东新龙集团 天津乐金渤海化学有限公司 江苏安邦电化有限公司 江苏顺大电子材料科技有限公司 江苏康博新材料有限公司 杭州电化集团有限公司河南多氟多化工股份有限公司 西门子（上海）分析仪器工程有限公司拜耳技术工程（上海）有限公司 宁波万华聚氨酯有限公司 山西三维集团 甘肃金川集团 西安长庆油田 西南油气田 新疆中泰化学有限公司 青海盐湖集团化工公司 内蒙古鄂尔多斯多晶硅业有限公司…

TY—2000系列微量硫、磷的分析仪

TY—2000系列微量硫、磷分析仪乐意为您： 监测脱硫效果、 保证高纯度特种气体的质量、 控制环境污染作出贡献！

目录 一，概述 二，仪器结构 三，仪器的主要技术指标 四，仪器机型及备件 五，仪器的安装和调试 六，电路单元操作过程 七，面板操作说明 自动处理型面板说明 屏幕显示内容详解 仪器可调电路的调整 仪器输出信号和接线 八，应该注意的一些问题 九，仪器故障诊断

一.概述 TY-2000系列微量硫、磷分析仪是一种专门用于检测气体样品中硫化物、磷化物的色谱分析仪。它基于色谱柱的分离以及火焰光度检测器（FPD）对硫、磷化物的特殊选择性来进行各种微量硫、磷化物的测定。由于FPD是一种对硫（磷）化合物有高灵敏度和高选择性的检测器，因此，该仪器特别适用于大气、煤气、天然气以及石油气中的各种形态硫、总硫以及磷化物的测定。 FPD对硫化物的检测原理是：样品气通过相应的色谱柱，在气固两相中经多次连续不断的分配平衡，各种硫化物组分达到完全分离，然后进入FPD。FPD是一种对含硫、磷化合物具有高灵敏度和高选择性的检测器。在适当温度下，含硫化合物在富氢（H2：O2>3：1）火焰中燃烧能生成激发态的S※分子，当其回到基态时，就发射350～430nm的特征分子光谱。在394nm 最大波长处，借助于相应的干涉滤光片，除去其它波长的光线。S※特征分子光谱的发射强度经光电倍增管（PMT）输出的光电信号经专用放大器AD3140转换为mv级电信号后，再经由mv放大器放大，送AD电路转换成数字信号送微处理机处理。利用标准源事先做好的校准因子，求出各组分的相应含量和总硫含量。 定性：待分析的气体样品经过色谱柱分离柱后，不同的硫化物(磷化氢)以不同的时刻进入FPD(在利用反吹法测总硫的时候，主要将硫化物其它气体成分分离，形成一个总硫峰)从而在记录的色谱图上出现不同保留时间的色谱峰，根据出峰的先后来判断硫、磷化物。 定量：硫化物在火焰光度检测器（FPD）上的响应值与硫化物的含量之间的关系。即R≈KC2（R：FPD响应值 C：硫化物浓度 K：常数） 因为硫化物响应与硫浓度的平方成正比，所以处理电路就可以根据得到的开方峰面积和校正系数计算出分析结果并打印出数据。 由于硫化物的含量与峰高及峰面积之间的非线性关系，大多数测定硫化物的工作者一般是对每个被测组分制定一条工作曲线，工作量大，如文献（1）就制作了大量的工作曲线。 丸山（2）等人通过实验证明用　 ．w h（h为峰高，w为半峰宽）表示峰面积与硫化物浓度成正比，刘光会（3）曾在进样量1－50ng的范围内做过甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩等硫化物的响应（　 ．w h）与丸山的结果相似。 据文献（1，2，3）报道，采用　 ．w h表示响应值，不仅可用一条直线表示一种硫化物含量与响应值，而且各种硫化物的灵敏度相同；也就是说各种硫化物的浓度——响应值曲线相互重合，只要用一种纯品硫化物制作一条标准工作曲线就可以用于所有的硫化物测定，大大减少了工作量，也为用火焰光度法方便的测定总硫提供可行的方法。 样品中硫化物含量G为硫化物质量流速C的积分，如式（5）： ?∞= 0C d t G（5） 根据火焰发射机理可有式（6）： I=SC2 （6） I为发射强度; C为硫化物质量流速（克秒）; S为FPD灵敏度发射强度与记录仪之间关系为式（7）： )7 ........( .......... .......... .......... .......... 1 K h I? =

全自动生化分析仪的原理、构成及使用

全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的全自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 （一）空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 （二）非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。

微量元素分析仪的原理与结构

微量元素分析仪的原理与结构 近二十年来，微量元素与人类健康及疾病的关系已受到医学界的广泛关注。人体微量元素特别是血液中微量元素的变化与人体生理状况有着直接的联系，测定人体微量元素可作为诊断疾病和观察疗效的可靠依据，因此，人体微量元素检测项目开展有利于提高临床诊断率。人体微量元素检测项目开展与否已成为衡量一个医院特别妇幼检验水平的重要标志，开展人体微量元素检测项目，有利于提高医院的知名度，延伸医院妇幼专科在当地的权威性。 仪器基本原理 本文以西奈BS-3CAB微量元素分析仪为例。这种微量元素分析仪是根据电位溶出原理设计的。电位溶出法是近年来被提出并且越来越得到重视的一种电化学分析方法。其要点是先将待测金属离子在恒电位下电解, 使其沉积于电极的表面, 然后切断电源使之溶出, 不同金属将根据其不同的氧化还原电位的次序顺次溶出。当电极上的某一金属溶出完毕时, 电位产生突跃。一种金属从开始溶出到溶出完毕所需要的时间与离子浓度成正比。因此, 只要能准确测出溶出时间, 就可以计算金属的含量。这是仪器工作的基础。 仪器结构解析 电解装置由电解杯、旋转杯托和一组电极组成。待测样品溶液加入电解杯内, 富集时旋转杯托带动电解恒速旋转搅拌至规定时间后静止若干时间再溶出。检测装置主要由阻抗变换电路及微分放大电路组成, 在富集时监测参比电极与工作电极之间的电压变化, 同时自动调节富集电压, 使工作电极与辅助电极之间的电压自动随之变化, 保证其富集电压恒定。在溶出时可准确地检测出电极上电位的变化信号, 并送到计算机的模数接口电路, 由专用微型计算机处理和计算, 再由打印机输出结果。仪器的各部分都由专用微型计算机控制协调工作。电源电路输出士1 2V 和士SV 直流电压供仪器使用, 仪器可以使用交流电源; 也可以用直流电源, 如汽车上的电瓶来工作, 交、直流电源可由该电源电路自动切换, 工作时十分方便。

mms33(GE微量水分析仪说明书)

GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual

GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual 914-110A4 August 2004 Moisture Monitor Series 3 Hygrometer is a GE Panametrics product. GE Panametrics has joined other GE high-technology sensing businesses under a new name—GE Industrial, Sensing.

Warranty Each instrument manufactured by GE Infrastructure Sensing, Inc. is warranted to be free from defects in material and workmanship. Liability under this warranty is limited to restoring the instrument to normal operation or replacing the instrument, at the sole discretion of GE Infrastructure Sensing, Inc. Fuses and batteries are specifically excluded from any liability. This warranty is effective from the date of delivery to the original purchaser. If GE Infrastructure Sensing, Inc. determines that the equipment was defective, the warranty period is: ?one year for general electronic failures of the instrument ?one year for mechanical failures of the sensor If GE Infrastructure Sensing, Inc. determines that the equipment was damaged by misuse, improper installation, the use of unauthorized replacement parts, or operating conditions outside the guidelines specified by GE Infrastructure Sensing, Inc., the repairs are not covered under this warranty. The warranties set forth herein are exclusive and are in lieu of all other warranties whether statutory, express or implied (including warranties of merchantability and fitness for a particular purpose, and warranties arising from course of dealing or usage or trade). Return Policy If a GE Infrastructure Sensing, Inc. instrument malfunctions within the warranty period, the following procedure must be completed: 1.Notify GE Infrastructure Sensing, Inc., giving full details of the problem, and provide the model number and serial number of the instrument. If the nature of the problem indicates the need for factory service, GE Infrastructure Sensing, Inc. will issue a RETURN AUTHORIZATION number (RA), and shipping instructions for the return of the instrument to a service center will be provided. 2.If GE Infrastructure Sensing, Inc. instructs you to send your instrument to a service center, it must be shipped prepaid to the authorized repair station indicated in the shipping instructions. 3.Upon receipt, GE Infrastructure Sensing, Inc. will evaluate the instrument to determine the cause of the malfunction. Then, one of the following courses of action will then be taken: ?If the damage is covered under the terms of the warranty, the instrument will be repaired at no cost to the owner and returned. ?If GE Infrastructure Sensing, Inc. determines that the damage is not covered under the terms of the warranty, or if the warranty has expired, an estimate for the cost of the repairs at standard rates will be provided. Upon receipt of the owner’s approval to proceed, the instrument will be repaired and returned.

色谱分析仪基础知识培训

在线色谱分析仪基础知识 色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。它的英文名称为：chromatography 这个词来源于希腊字chroma和graphein，直译成英文时为color和writing两个字;直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。 1906年由俄国科学家茨维特研究植物色素分离，提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管，然后加入油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名式，这种法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失去原来的含义，但仍被人们沿用至今。 茨维特经典色谱分析实验示意图 9.1基础知识 固定相——色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase）；流动相——运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。 按固定相的几形式色谱分析法分为： 柱色谱法(column chromatography)

柱色谱法是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管壁上做成色谱柱，试样从柱头到柱尾沿一个向移动而进行分离的色谱法。目前在线色谱仪采用的是柱色谱法。 纸色谱法（paper chromatography） 纸色谱法是利用滤纸作固定液的载体，把试样点在滤纸上，然后用溶剂展开，各组分在滤纸的不同位置以斑点形式显现，根据滤纸上斑点位置及大小进行定性和定量分析。 薄层色谱法(thin-layer chromatography, TLC) 薄层色谱法是将适当粒度的吸附剂作为固定相涂布在平板上形成薄层，然后用与纸色谱法类似的法操作以达到分离目的。 简单的说，色谱分析仪就是基于色谱法原理用色谱柱先将混合物分离开来，然后再用检测器对各组分进行检测。与前面介绍的几种气体成分分析仪不同，色谱分析仪能对被测样品进行全面的分析，既能鉴定混合物中的各种组分，还能测量出各组分的含量。因此色谱分析仪在科学实验和工业生产中应用的越来越广泛。 色谱分离基本原理： 由以上法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。 使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。 由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出，色谱柱的出口安装一个检测器，当有组分从色谱柱流入检测器中，检测器将输出对应于该组分浓度人小的电信号，通过记录仪把各个组分对应的输出信号记录下来，就形成了色谱图，如下图所示。根据各组分在色谱图中出现的时问以及峰值大小可以确定混合物的组成以及各组分的浓度。