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药剂学练习题

药剂学练习题
药剂学练习题

第一章

一、选择题

(一)单项选择题

1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()

A.血清

B.兽药品

C.抗生素

D.中药材

2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()

A.胶体溶液型

B.混悬液型

C.乳浊液型

D.溶液型

3.我们把注射剂成为()

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.医疗机构制剂

4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()

A.首次临床使用的药品

B.首次上市销售的药品

C.首次生产的药品

D.首次开展试验研究的药品

5.吗啡属于哪一类药品()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.BP是指()

A.《中国药典》

B.《美国药典》

C.《英国药典》

D.《日本药典》

7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

(二)多项选择题

1.药剂学研究的包括哪些内容()

A.药品生产技术

B.药品质量控制

C.药品生产理论

D.药品合理使用

E.药品的销售价格

2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()

A.影响治疗效果

B.影响起效时间

C.影响作用时间

D.影响作用性质

E.影响药物消除速度常数

3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()

A.矫味剂

B.防腐剂

C.赋形剂

D.附加剂

E.着色剂

4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.医疗机构制剂

E.抗菌药物

5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()

A.《中国药典》

B.药品注册标准

C.医疗机构制剂标准

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

E.企业内控标准

第二章

一、选择题

(一)单项选择题

1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()

A.药物分散度大、吸收快

B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂

C.给药途径广泛

D.化学稳定性较好

2.不属于液体药剂质量要求的是()

A.溶液型液体药剂应澄明

B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀

C.药物稳定、无刺激性、剂量准确

D.应不得检出微生物

3.属于半极性溶剂的是()

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.液状石腊

4.具有起昙现象的表面活性剂为()

A.季铵盐类

B.氯化物

C.磺酸化物

D.聚山梨酯类

5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()

A.可被塑料包装材料吸附

B.酸性条件下作用较弱

C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱

D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能

6.不能用作矫味剂的是()

A.甜味剂

B.芳香剂

C.泡腾剂

D.着色剂

7.不能增加药物的溶解度的是()

A.制成盐

B.使用助溶剂

C.采用潜溶剂

D.加入助悬剂

8.溶液型液体药剂不包括()

A.糖浆剂

B.甘油剂

C.醑剂

D.溶胶剂

9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电,稳定性增加

10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()

A.产生凝聚而沉淀

B.具有电泳现象

C.具有丁达尔现象

D.增加稳定性

11.标签上应注明“用前摇匀”的是()

A.乳剂

B.糖浆剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()

A.0.2~0.4

B.0.3~0.5

C.0.4~0.6

D.0.6~1

13.可作为W/O型乳化剂的是()

A.一价肥皂

B.聚山梨酯类

C.脂肪酸山梨坦

D.阿拉伯胶

14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()

A.乳钵应先用水润湿

B.分次加入所需水

C.胶粉应与水研磨成胶浆

D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成

15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()

A.洗剂

B.搽剂

C.滴鼻剂

D.滴牙剂

16.关于表面活性剂叙述正确的是()

A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂

B.表面活性剂都具有很大毒性

C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力

D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小

17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()

A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小

C.本身无药理作用

D.含乙醇20%以上即具有防腐作用

18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()

A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物

B.溶解度小的药物先溶

C.附加剂最后加入

D.溶液剂一般应滤过

19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()

A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合

B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中

C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂

D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

20.制备糖浆剂应注意()

A.必须在洁净度为B级环境中制备

B.可选用食用糖制备

C.应在酸性条件下配制

D.严格控制加热的温度、时间

(二)多项选择题

1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()

A.液体药剂中含不溶性固体药物

B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀

C.改变溶酶性质而析出沉淀

D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用

E.液体药剂中含有毒性药品

2.混悬液质量评定方法有()

A.微粒大小的测定

B.沉降体积比的测定

C.絮凝度的测定

D.重新分散实验

E.流变学测定

3.引起乳剂破坏的原因是()

A.温度过高过低

B.加入相反类型的乳化剂

C.添加油水两相均能溶解的溶剂

D.添加电解质

E.离心力的作用

4.乳浊液转相的可能原因是()

A.分散相与分散介质的相对密度比较大

B.乳化剂的HLB值发生变化

C.分散相浓度不当

D.温度过高过低

E.添加相反类型的乳化剂

5.增加混悬剂稳定性的方法有()

A.加入助悬剂

B.加入润湿剂

C.加入絮凝剂

D.减小混悬微粒半径

E.加入触变胶

第三章

一、选择题

(一)单项选择题

1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()

A.有利于发挥药材成分的多效性

B.成分单一,稳定性好

C.服用体积减小,方便临床使用

D.药效比较缓和持久

2.属于含糖浸出药剂的是()

A.汤剂

B.酊剂

C.流浸膏剂

D.煎膏剂

3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()

A.粉碎度

B.浓度梯度

C.pH

D.表面活性剂

4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()

A.煎煮法

B.冷浸渍法

C.渗漉法

D.热浸渍法

5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.2/3

6.渗漉法的正确操作为()

A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉

B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉

D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

7.酊剂制备方法不包括()

A.煎煮法

B.浸渍法

C.稀释法

D.渗漉法

8.提取中药挥发油常选用的方法是()

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.水蒸气蒸馏法

9.酒剂的浸出溶剂是()

A.蒸馏酒

B.红酒

C.95%乙醇D75%乙醇

10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()

A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)

11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()

A.加强搅拌

B.扩大蒸发面积

C.减低液体表面压力

D.增加液体静压力

12.干燥过程中不能去除的水分是()

A.平衡水分

B.结合水

C.非结合水

D.自由水

13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()

A.减压干燥

B.鼓式干燥

C.沸腾干燥

D.冷冻干燥

14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()

A.后下

B.先煎

C.布包煎

D.另煎

15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()

A.1g

B.2g

C.2~5g

D.5g

(二)多项选择题

1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()

A.口服液

B.酒剂

C.酊剂

D.浸膏剂

E.煎膏剂

2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()

A.汤剂

B.酒剂

C.酊剂

D.流浸膏剂

E.煎膏剂

3.与浸出过程有关的阶段包括()

A.浸润与渗透

B.解吸与溶解

C.扩散

D.置换

E.浓缩

4.薄膜蒸发的特点有()

A.增大气化表面积

B.热传播快且均匀

C.无液体静压影响

D.浓缩效率高

E.液体受热时间短

5.浸出药剂的含量测定方法有()

A.化学测定法

B.生物测定法

C.药材比量法

D.仪器测定法

E.溶出度测定法

第四章

一、选择题

(一)单项选择题

1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服药物的患者

D.疗效确切可靠,起效迅速

2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()

A.应为白色额澄明溶液,不含热原

B.经过灭菌处理的纯化水

C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用

D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环

3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.易于保存

4.下列无抑菌作用的是()

A.0.3%甲烷

B.15%乙醇

C.0.5%三氯叔丁烷

D.0.5%苯酚

5.下列滤器中能用于终端滤过的是()

A.砂滤棒

B.3号垂熔玻璃滤器

C.板框滤器

D.微孔滤膜器

6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()

A.离子交换

B.蒸馏

C.反渗透

D.电渗析

7.热原致热的主要成分是()

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()

A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D.硫代硫酸钠

9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是()

A.等渗调节剂

B.增稠剂

C.溶剂

D.保湿剂

A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原

D.热原是大分子复合物,0.22μm 微孔滤膜可除去热原

11.以下关于输液剂的叙述错误的是()

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟

C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒

D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括细菌、真菌

C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()

A.羟苯脂类

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.山梨酸

14.硫酸阿托品滴眼液()

【处方】硫酸阿托品(E Nacl=0.10)10g 氯化钠适量

注射用水加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是

A.5.8g

B.8.0g

C.7.2g

D.7.7g

15.硫酸锌滴眼液()

【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量

注射用水加至1000ml

已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是

A.10.9g

B.1.09g

C.17.6g

D.1.76g

16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()

A.微孔滤膜孔径小,空隙率高

B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜

C.不影响药液的pH

D.滤速慢,易堵塞

17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()

A.pH 偏高或偏低

B.温度过高

C.加热时间过长

D.活性炭用量少

18.以下给药途径需要等渗溶液的是()

A.静脉给药

B.皮下给药

C.肌肉给药

D.皮内给药

19.一般注射剂的pH应为()

A.3~8

B.3~10

C.4~9

D.5~9

20.可加入抑菌剂的制剂()

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.椎管注射剂

D.手术用滴眼剂

(二)多项选择题

1.热原污染途径包括()

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

E.从输液器具带入

2.生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()

A.吸附热原

B.脱色

C.助率

D.增加主药的稳定性

E.提高澄明度

3.处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()

A.碳酸氢钠用于调节等渗

B.亚硫酸氢钠用于调节pH

C.依地酸二钠为金属螯合物

D.在二氧化碳或氮气流下灌封

E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌

A.适合对热不稳定的药物

B.适合在水溶液中不稳定的药物

C.杂质微粒少

D.产品质地疏松,溶解性好

E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成

5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()

A.苯甲醇

B.苯乙醇

C.苯氧乙醇

D.三氯叔丁醇

E.乙醇

6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()

A.静脉注射脂肪乳剂O/W型

B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射

C.卵磷脂为乳化剂

D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌

E.应在2~25℃储存

7.营养输液包括()

A.右旋糖酐输液

B.糖类输液

C.氨基酸输液

D.脂肪乳剂输液

E.维生素输液

8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()

A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳

B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气

C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体

D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定

E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强

9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()

A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装

B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备

C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌

D.塑料滴眼瓶用气体灭菌

E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶

第五章

一、选择题

(一)单项选择题

1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()

A.羊毛脂

B.硅酮

C.石蜡

D.植物油

2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()

A.5%

B.10%

C.20%

D.25

3.下列是软膏剂水溶性基质的是()

A.羊毛脂

B.液状石腊

C.聚乙二醇

D.凡士林

4.下列常用于作为水性凝胶基质的是()

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.凡士林

5.下列是软膏剂油脂性基质的是()

A.甲基纤维素

B.卡波姆

C.凡士林

D.甘油明胶

6.软膏剂的制备方法不包括()

A.熔融法

B.化学反应法

C.乳化法

D.研磨法

7.乳膏剂的制法应采用()

A.研磨法

B.熔融法

C.乳化法

D.分散法

8.药物在以下基质中穿透力较强的是()

A.凡士林

B.液体石蜡

C.O/W型乳剂基质

D.聚乙二醇类

9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()

A.硬脂酸钙

B.甘油单硬脂酸脂

C.十二烷基硫酸钠

D.脂肪酸山梨坦

10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()

A.脂肪酸山梨坦

B.聚山梨酯类

C.十二烷基硫酸钠

D.硬脂酸三乙醇胺皂

(二)多项选择题

A.油脂性基质能促进皮肤水合作用

B.聚乙二醇类润滑性较差

C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱

D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质

E.水溶性基质释药快,无刺激性

2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()

A.二甲基亚砜类

B.氮酮

C.硬脂酸钠

D.丙二醇

E.尿素

3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()

A.软膏剂应均匀、细腻

B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化

C.混悬型软膏剂应作粒度检查

D.软膏剂无需进行装量检查

E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查

4.有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()

A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀

B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加

C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量

D.熔融法应注意冷却速度不能过快

E.冷凝成膏状后应停止搅拌

5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()

A.凡士林8份

B.羊毛脂1份

C.液体石蜡1份

D.石蜡1份

E.凡士林10份

6.软膏剂的制备方法有()

A.研磨法

B.熔融法

C.溶剂法

D.乳化法

E.挤压成形法

7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()

A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类

B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物

C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质

D.加入石膏可增加基质的稠度

E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位

8.下列属半固体剂型的是()

A.乳膏剂

B.糊剂

C.凝胶剂

D.贴膏剂

E.橡胶膏剂

第六章

一、选择题

(一)单项选择题

1.不必单独粉碎的药物是()

A.氧化性药物

B.性质相同的药物

C.贵重药物

D.还原性药物

2.下列辅料中用作崩解剂的是()

A.交联聚维酮

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()

A.糊精

B.微晶纤维素

C.糖粉

D.微粉硅胶

4.关于散剂特点的叙述错误的是()

A.易分散,奏效快

B.制法简单

C.具有良好的防潮性

D.适宜小儿服用

5.粉体密度的大小顺序正确的是()

A.松密度>粒密度>真密度

B.粒密度>真密度>松密度

C.松密度>真密度>粒密度

D.真密度>粒密度>松密度

6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()

A.毒、麻药物剂量小需制成倍散

B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散

C.剂量在

0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些

7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()

A.具不良臭味的药物

B.吸湿性药物

C.药物的稀乙醇溶液

D.风化性药物

8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()

A.延缓明胶溶解

B.减少明胶对药物的吸附

C.起防腐作用

D.保持一定的水分防止脆裂

9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()

A.生物利用度较片剂高

B.可避免肝脏的首过效应

C.可提高药物的稳定性

D.可掩盖药物的不良臭味

10.不宜制成胶囊剂的药物是()

A.阿莫西林

B.氯霉素

C.鱼肝油

D.溴化钠

11.制备空心胶囊的主要材料是()

A.明胶

B.山梨醇

C.虫胶

D.甘油

12.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()

A.15分钟

B.20分钟

C.30分钟

D.45分钟

13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()

A.粉碎→混合→制粒→干燥

B.混合→制粒→干燥

C.过筛→混合→制粒→干燥

D.制粒→混合→干燥

14.崩解剂加入方法的表述正确的是()

A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法

B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法

C.崩解速度:内外加法>内加法>外加法

D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法

15.关于润滑剂的叙述错误的是()

A.增加粉粒流动性

B.防止粉粒粘附于冲模上

C.促进固体制剂在胃内的润湿

D.减少冲模的磨损

16.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A.30

B.50

C.80

D.100

(二)多项选择题

1.复方散剂混合不均匀的原因是()

A.药物的比例量相差悬殊

B.粉末的粒径差别大

C.药物的密度相差大

D.混合的时间不充分

E.混合的方法不当

2.《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有()

A.粒度

B.干燥失重或水分

C.崩解时限

D.装量差异

E.微生物限度

3.关于颗粒剂特点的叙述中,正确的是()

A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点

B.久置易霉败变质

C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味

D.对小儿尤其适宜

E.便于携带、运输和服用

4.有关过筛操作的叙述中,正确的是()

A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛

B.物料在筛网上堆积厚度要适宜

C.物料在筛网上运动速度愈快,过筛效率愈慢

D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛

E.过筛时需要不断振动

5.泡腾崩解剂的组成成分包括()

A.枸橼酸

B.酒石酸

C.硬脂酸

D.碳酸氢钠

E.乳糖

药剂学练习题1

新中国成立后,哪年颁了第一部《中国药典》( B )。 A.1950年 B.1953年 C.1957年 D.1963年 E.1977年 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( C)。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言 E.具体品种的标准中 这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征是( B )。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 是采用数学的方法,研究药物的吸收,分布,代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学的是( D )。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 下列关于剂型的表述错误的是( D )。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片,尼莫地平片等均为片剂剂型 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( C )。 A.2年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年 是运用物理化学原理,方法和手段,研究药剂学中有关处方设计,制备工艺,剂型特点,质量控制等内容的边缘科学的是( A )。

A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 是研究药物制剂工业生产的基本理论,工艺技术,生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科的是( C )。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的。( A ) A.《国际药典》Ph.Int B.美药典USP C.英国药典BP D.日本药局方JP E.中国药典 这种分类方法与临床使用密切结合是( A )。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 药剂学概念正确的表述是( B )。 A.研究药物制剂的处方理论,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论,处方设计和合理应用的综合性技术科学 下列关于药典叙述错误的是( D )。 A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药典由国家药典委员会编写 C.药典由政府颁施行,具有法律约束力 D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产,医疗和科技水平 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为( E )。

(完整版)药物制剂技术题库

药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间() A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年2、《中华人民共和国药典》是由() A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册 C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典 E.国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典,施行时间() A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.1 4、目前,可参考的国外与国际药典是() A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是 5、世界上最早的一部药典() A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是() A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚 C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配 E.药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证() A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是() A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是() A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是() A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会 11、进入90年代,医院药学的工作模式为() A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究 12、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是() A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是() A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证 C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和() A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量15、处方具有的意义() A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义

中药药剂学实验报告

一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2. 药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。 按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么? 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些? 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备? 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、 烧杯(1000ml, 400ml) 2. 药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g, 香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉 混合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小 瓷片数块,加白酒使高出药面1?2cm盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1?3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g, 搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44%?50%。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点? 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法, 常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量? 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮和蛇刺难以被粉碎,但是其他部分被粉的过细。在 装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要

药剂学教学习题

《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么? 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期? 4. 现代药剂学的核心内容是什么? 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版? 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些? 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么? 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么?非牛顿流动流动曲线有哪几种类型? 2.流变学在药剂学中的有何应用? 3.增加药物溶解度的方法有哪几种? 4.根据 Noyes-Whitney 方程,简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些? 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液?有哪两类? 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些? 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类? 16.何谓絮凝和反絮凝剂?其作用机理如何? 17.混悬剂的制备方法有哪些?其质量评价方法有哪些? 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些? 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项?

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库(适用于药学专业) 药 剂 学

第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 (9~11) A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合,能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 (12~14) A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 (15~16)

黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析

药剂学实验二思考题 1、乳剂的制备方法有几种?实验室常用哪种方法?优点是什么?鱼肝油乳剂制备属于哪 类制备方法? 解:乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。 2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用?为什么含有阿拉伯胶的乳剂不 宜作外用制剂? 解:阿拉伯胶单独使用往往会使形成的乳剂分层,所以常与西黄蓍胶等合用,有利于乳剂的稳定。因为阿拉伯胶黏度较大,附着在皮肤上会形成一层膜而导致不适感,所以不宜作外用制剂。 3、石灰搽剂的制备类型及形成乳剂的类型是什么?原因是什么? 解:石油搽剂的制备类型是新生皂法,形成乳剂的类型是油包水型乳剂。原因是氢氧化钙与油中的游离脂肪酸等反应生成钙肥皂,由于是二价皂,所以形成的是油包水乳剂。 4、测定植物油乳化时所需HLB值的实际意义是什么? 解:对于评价和选择恰当适合的乳化剂和稳定效果有着重要意义,也可以指导生产实践。 5、影响乳剂稳定性的因素有哪些? 解:乳剂属于热力学不稳定的非均相体系,由于分散体系及外界条件的影响,常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。影响乳剂稳定性的因素:1.乳化剂的性质 2.乳化剂的用量3.分散相的浓度4.分散介质的黏度5.乳化及贮藏时的温度6.制备方法及乳化器械7.其他微生物的污染等 6、有哪些方法可判断乳剂类型? 解:稀释法和染色法。 药剂学实验一思考题 1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。 解:1.尽量减少微粒半径,将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度,以减少固体微粒与分散介质的密度差,向混悬剂中加入高分子助悬剂。 2、分析处方中各组分的作用。 解:炉甘石(主药)氧化锌(主药)甘油(润湿剂)羧甲基纤维素钠(助悬剂)三氯化铝(絮凝剂)吐温-80(稳定剂,形成电性保护膜)枸橼酸钠(反絮凝剂)水(溶媒) 药剂学实验六思考题 1、乙酰水杨酸片处方中为何要加入酒石酸? 解:因为乙酰水杨酸遇湿热不稳定,湿法制粒可加入酒石酸,以防乙酰水杨酸水解。 2、湿法制粒历史悠久,为什么至今还在应用? 解:湿法制成的颗粒经过表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点,故虽历史悠久仍在应用。 3、制备中药浸膏片与制备化学药片有什么不同? 解:一般中药的剂量比较大,所以中药片的大小比化学药片大。中药通常容易吸潮,压片时会粘冲,所以加的辅料中需要增加一些改善流动性的辅料。中药由于成片后不容易崩解,所以辅料还有增加崩解剂。中药外观不好看,或味苦,需要包衣。主要是成分上不一样,中药片剂多是复方,成分复杂,不像一般化学药品成分明确且单一。 4、根据实验结果分析影响片剂质量的主要因素? 解:影响片剂质量的主要因素:1、原材料特性的符合性2、药用赋形剂的使用比例,辅料的不一致性3、不合理的配方关系 4、不合理的混合工艺,制粒工艺5、压片时使用的模具

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分,共20分) 1.世界上最早的药典是( C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作( C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80(HLB值为 4.3)35%和Tween-80(HLB值为1 5.0)65%混合,此混合物的HLB值为( D )。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。( D ) A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

药剂学练习题

第四章表面活性剂 1、表面活性剂的生物学性质包括ABCE A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值 2、可用于制备静脉注射用乳剂的是___泊洛沙姆、卵磷脂___。 3、聚山梨酯类表面活性剂一般具有ABCD A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.杀菌作用 A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒剂 4 . 表面活性剂的亲水亲油平衡值C 5.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A 6.表面活性剂的临界胶束浓度D 7.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度B 8.大多数阳离子型表面活性剂可作E 第七章液体制剂 1.下列方法中不能增加药物溶解度的是B A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.成盐 D.改变溶剂 E.加增溶剂 2. 以下属于均相的液体制剂是C A.鱼肝油乳剂 B.石灰搽剂 C.复方硼酸溶液 D.复方硫黄洗剂E.炉甘石洗剂 3. 以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为D A.絮凝度的测定 B.再分散试验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定 E.微粒大小的测定 4. 制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 D ? A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散 5. 为增加混悬剂的稳定性,在药剂学上常用的措施有ACE? A.减少粒径 B.增加粒径 C.增加微粒与介质间密度差 D.减少微粒与介质间密度差 E.增加介质粘度 6. 下列会使高分子溶液稳定性降低的做法是ACD? A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入带相反电荷的胶体 D.加入大量电解质 E.加入防腐剂 A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷 7.咖啡因的助溶剂D

《药剂学》试题库完整

一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 (一)单项选择题 1.表面活性剂中,润湿剂的HLB值应为__C____ A.3~8 B.8~16 C.7~9 D.15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1~3 B.3~8 C.7~15 D.9~13 E.0.5~20 新洁尔灭属于()表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是() A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条? A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙(浊)现象的表面活性剂有() A.司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A.非离子型的毒性大于离子型 B.HLB值越小,亲水性越强 C.作乳化剂使用时,浓度应大于CMC D.作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8 E.表面活性剂在水中达到CMC后,形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A.吐温类溶血作用最小 B.用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C.用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D.表面活性剂不能混合使用 E.聚氧乙烯基团的比例增加,亲水性降低 等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是 A.4.3 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.83 2. 用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(37%)是作为() A.稀释液B.固化剂C.凝聚剂D.洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了() A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性 C.使液体药物粉末化 D.使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为() A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是()

药剂学课后练习题及答案

第一章习题 一、选择题 (一)A型题(单项选择题) 1、下列叙述正确得就是(D) A、凡未在我国生产得药品都就是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型得药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学与调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误得就是(C) A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对" E、医院病区得用药医嘱单也就是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3B、4 C、5D、6E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查得内容就是(D) A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对得内容就是(E) A、对科别、姓名、年龄; B、对药名、剂型、规格、数量; C、对药品性状、用法用量; D、对临床诊断。 E、以上都就是 6、下列叙述错误得就是(B) A、GMP就是新建,改建与扩建制药企业得依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量得关键工序 C、药品GMP认证就是国家对药品生产企业监督检查得一种手段 D、GMP认证就是对药品生产企业实施GMP情况得检查认可过程 E、GMP认证就是为贯彻实施《中华人民共与国行政许可法》 7、关于剂型得叙述错误得就是(B) A、剂型即为药物得应用形式 B、将药物制成不同得剂型就是为发挥其不同得药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物得作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物得作用持续时间可不同

生物药剂学练习题与答案

习题一 二、单项选择题(将正确选项填在括号里,每空 2 分,共20 分) 1.下列叙述不正确的: ( d )。 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定 D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加 2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( a )。 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 3. 药物(和其代谢物)最主要的排泄途径为:( d )。 A、汗腺 B、呼吸系统 C、消化道 D、肾 4.在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合:(b)

A、Fick 扩散方程 B、Michaelis-menten 方程 C、Handerson-Hasselbalch 方程 D、Noyes-whitney 方程 5. 在新生儿期,许多药物的半衰期都延长,是因为( d )。 A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收完全 D. 酶系统发育不全 6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是:( c )。 A、牙龈粘膜 B、腭粘膜 C、舌下粘膜 D、内衬粘膜 E、颊粘膜 7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是:(a )。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 舌下给药 8.下列叙述错误的( b ) A.植入剂一般植入皮下 B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右 C.鞘内注射可用于克服血脑屏障 D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应( c ) A.增加,因为生物有效性降低

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学实验思考题

药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些? 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系,由于分散体系及外界条件的影响,常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素:①乳化剂的性质;②乳化剂的用量,一般应控制在0.5%~10%;③分散相的浓度,一般宜在50%左右;④分散介质的黏度;⑤乳化及贮藏时的温度,一般认为适宜的乳化温度为50~70℃;⑥制备方法及乳化器械;⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么?属何种类型乳剂? 乳剂(也称乳浊液)是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相,直径一般在0.1~100μm;包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型(o/w)和油包水型(w/o),常采用稀释法和染色镜检法鉴别; 由于乳剂中液滴具有很大的分散度,总表面积大,表面自由能很高,属于热力学不稳定体系,因此,除分散相和连续相外,还必需加入乳化剂,并在一定机械力作用下制备乳剂。 乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力,并在乳滴周围形成牢固的乳化膜,防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。 液体石蜡60g 油相,调节稠度 尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么? 干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些? 原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么?应如何控制工艺过程? 维生素C又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素C缺乏而致的各种坏血病。维生素C注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳?不同可以吗? 防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色?目的是什么?

药剂学专项练习3-是非题与改错题

(一)是非题(判断正误) 1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。() 2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。() 3.药物可直达作用部位,药物奏效快是气雾剂的特点之一。() 4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。() 5.关于口服药物的吸收,一般非离子型易吸收,而离子型难于吸收。() 6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂,能增加易氧化药物的稳定性。() 7.若消除半衰期为2h,即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的 时间均为2h。() 8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后,血药浓度始终维持在一个恒定值。() 9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成,如要提高其硬度,可增加PEG400的比例。() 10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。() 11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。() 12.混悬剂中加入适量电解质,使Zeta 电位降低称为絮凝。() 13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。() 14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。() 15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时 的等效灭菌时间称为F0值。() 16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。() 17.粉体的流动性常以休止角表示,休止角越大流动性越好。() 18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。() 19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加,形成透明溶液, 称为助溶。() 20.表面活性剂的HLB值越高,其亲油性越强;HLB值越低,亲水性越强。() 21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。() 22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关,而与其溶解度无关。() 23.吸入气雾剂喷出的粒子越细,其作用越好。() 24.为了增加口含片的硬度,通常的作法是加大压片机的压力。() 25.混悬剂中加入适量电解质,使Zeta 电位降低称为絮凝。() 26.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。() 27.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。()

药物制剂题库

⒈既为软胶囊的基质,又为皮肤滋润剂的是() A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为()年版。 A.1985年; B.1990年; C.1995年; D.2000年; E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是() A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是() A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时,搅拌的目的是增加药物的() A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死()为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”,意指() A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏()常为制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4g时,其重量差异限度应为() A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是() A.纯净水 B.蒸馏水C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11.能保持最大浓度差的浸出方法是() A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12.增溶作用是表面活性剂形成()起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13.内服散剂的药物细度要求是() A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14.注射用青霉素粉针,临用前应加入()。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15.注射剂生产中洁净度要求最高的工序是() A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌

【免费下载】 药剂学实验指导思考题答案

实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关? 答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时,注意观察所发生 的现象,分析原因,讨论如何使产品微粒更细小? 答:将樟脑醑加到水中时,会有白色晶体析出,这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌,以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些? 答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求;粒子的沉降速度应很慢,沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液 时有什么不同? 答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体至全量;而疏水性药物不易被水润湿,必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些? 答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在0.5%~10%;分散相的浓度,一般控制在50%左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型? 答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并判断乳剂所属类型(苏 丹红均匀分散者为W/O型乳剂,亚甲蓝均 匀分散者为O/W型乳剂)。稀释法:取试管 2支,分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,再加入蒸馏水约5ml,振摇,翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能 与水均匀混合者为O/W型乳剂,反之则为 W/O型乳剂)。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属 于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组 分的作用? 答:鱼肝油、液状石蜡是主药;阿拉伯胶 是乳化剂;西黄蓍胶是辅助乳化剂;糖精 钠是矫味剂;尼泊金乙酯是防腐剂;蒸馏 水是溶剂;挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是 什么?应如何控制工艺过程? 答:将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度 要慢,以防止产生大量气泡使溶液溢出, 同时要不断搅拌,以防局部碱性过强造成 维生素C破坏。维生素C容易氧化,致使 含量下降,颜色变黄,金属离子可加速这 一反应过程,同时P H值对其稳定性影响也 较大,在处方中加入抗氧剂,通入CO2加入金属离子络合剂,同时加入NaHCO3控制这 些因素对维生素C溶液稳定性的影响,在 制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些? 答:水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄 明度检查装量和检查人员的视觉能力、判 断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。 3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格?答:配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用 输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等,都 是消除注射液中小白点,提高澄明度、除 去热源、霉菌等的有效措施;过滤除碳, 要防止漏碳;制备中要严防污染;灭菌温 度超过120℃,时间超过30min时溶液变黄,故应注意灭菌温度和时间;PH值要控制好。

工业药剂学练习题

名称解释: 1.工业药剂学 2. 药物剂型 3.辅料 4.热原 5.置换价 6.片剂 7.表面活性剂 8.等渗溶液 9.热原 10.乳剂 11.临界胶团浓度CMC 12.昙点 13.注射用水 14.含量均匀度 15.等张溶液 16.增溶剂 17.崩解时限 18.等量递加法 19.无菌操作法 20.灭菌 21.药典 22. HLB值 23.有限溶胀 24.助溶剂 25.絮凝剂 1.输液灌封后,一般灭菌过程应在_______小时内完成。 2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。 3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。 4.药品生产质量管理规范简称_____________,非处方药简称为_____________。 5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。 6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法,一种是____________,第二种是____________。 7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。 8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。 9.用40%司盘60(HLB4.7)和60%吐温60(HLB14.9)组成的混合表面活性剂HLB

值为___________,该混合物可用作_____________型乳化剂。 10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。 11制备空胶囊的主要材料是_____________。 12湿法制粒压片适用于_____________的药物。 13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。 14.栓剂按作用可分为两种:一种是发挥_____________作用,一种发挥_____________作用。 15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。 16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定,亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂,亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 18.热原检查方法有_______________和__________________。 19. 制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用_____________法混合。 20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。 21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。 22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。 23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。 24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。 26加入适当的电解质,使微粒间的ζ电位降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为_________。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉,这个现象称为_________。 27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和

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