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药剂学练习题

第一章

一、选择题

(一)单项选择题

1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()

A.血清

B.兽药品

C.抗生素

D.中药材

2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()

A.胶体溶液型

B.混悬液型

C.乳浊液型

D.溶液型

3.我们把注射剂成为()

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.医疗机构制剂

4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()

A.首次临床使用的药品

B.首次上市销售的药品

C.首次生产的药品

D.首次开展试验研究的药品

5.吗啡属于哪一类药品()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.BP是指()

A.《中国药典》

B.《美国药典》

C.《英国药典》

D.《日本药典》

7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

(二)多项选择题

1.药剂学研究的包括哪些内容()

A.药品生产技术

B.药品质量控制

C.药品生产理论

D.药品合理使用

E.药品的销售价格

2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()

A.影响治疗效果

B.影响起效时间

C.影响作用时间

D.影响作用性质

E.影响药物消除速度常数

3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()

A.矫味剂

B.防腐剂

C.赋形剂

D.附加剂

E.着色剂

4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.医疗机构制剂

E.抗菌药物

5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()

A.《中国药典》

B.药品注册标准

C.医疗机构制剂标准

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

E.企业内控标准

第二章

一、选择题

(一)单项选择题

1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()

A.药物分散度大、吸收快

B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂

C.给药途径广泛

D.化学稳定性较好

2.不属于液体药剂质量要求的是()

A.溶液型液体药剂应澄明

B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀

C.药物稳定、无刺激性、剂量准确

D.应不得检出微生物

3.属于半极性溶剂的是()

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.液状石腊

4.具有起昙现象的表面活性剂为()

A.季铵盐类

B.氯化物

C.磺酸化物

D.聚山梨酯类

5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()

A.可被塑料包装材料吸附

B.酸性条件下作用较弱

C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱

D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能

6.不能用作矫味剂的是()

A.甜味剂

B.芳香剂

C.泡腾剂

D.着色剂

7.不能增加药物的溶解度的是()

A.制成盐

B.使用助溶剂

C.采用潜溶剂

D.加入助悬剂

8.溶液型液体药剂不包括()

A.糖浆剂

B.甘油剂

C.醑剂

D.溶胶剂

9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电,稳定性增加

10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()

A.产生凝聚而沉淀

B.具有电泳现象

C.具有丁达尔现象

D.增加稳定性

11.标签上应注明“用前摇匀”的是()

A.乳剂

B.糖浆剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()

A.0.2~0.4

B.0.3~0.5

C.0.4~0.6

D.0.6~1

13.可作为W/O型乳化剂的是()

A.一价肥皂

B.聚山梨酯类

C.脂肪酸山梨坦

D.阿拉伯胶

14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()

A.乳钵应先用水润湿

B.分次加入所需水

C.胶粉应与水研磨成胶浆

D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成

15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()

A.洗剂

B.搽剂

C.滴鼻剂

D.滴牙剂

16.关于表面活性剂叙述正确的是()

A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂

B.表面活性剂都具有很大毒性

C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力

D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小

17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()

A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小

C.本身无药理作用

D.含乙醇20%以上即具有防腐作用

18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()

A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物

B.溶解度小的药物先溶

C.附加剂最后加入

D.溶液剂一般应滤过

19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()

A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合

B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中

C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂

D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

20.制备糖浆剂应注意()

A.必须在洁净度为B级环境中制备

B.可选用食用糖制备

C.应在酸性条件下配制

D.严格控制加热的温度、时间

(二)多项选择题

1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()

A.液体药剂中含不溶性固体药物

B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀

C.改变溶酶性质而析出沉淀

D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用

E.液体药剂中含有毒性药品

2.混悬液质量评定方法有()

A.微粒大小的测定

B.沉降体积比的测定

C.絮凝度的测定

D.重新分散实验

E.流变学测定

3.引起乳剂破坏的原因是()

A.温度过高过低

B.加入相反类型的乳化剂

C.添加油水两相均能溶解的溶剂

D.添加电解质

E.离心力的作用

4.乳浊液转相的可能原因是()

A.分散相与分散介质的相对密度比较大

B.乳化剂的HLB值发生变化

C.分散相浓度不当

D.温度过高过低

E.添加相反类型的乳化剂

5.增加混悬剂稳定性的方法有()

A.加入助悬剂

B.加入润湿剂

C.加入絮凝剂

D.减小混悬微粒半径

E.加入触变胶

第三章

一、选择题

(一)单项选择题

1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()

A.有利于发挥药材成分的多效性

B.成分单一,稳定性好

C.服用体积减小,方便临床使用

D.药效比较缓和持久

2.属于含糖浸出药剂的是()

A.汤剂

B.酊剂

C.流浸膏剂

D.煎膏剂

3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()

A.粉碎度

B.浓度梯度

C.pH

D.表面活性剂

4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()

A.煎煮法

B.冷浸渍法

C.渗漉法

D.热浸渍法

5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.2/3

6.渗漉法的正确操作为()

A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉

B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉

D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

7.酊剂制备方法不包括()

A.煎煮法

B.浸渍法

C.稀释法

D.渗漉法

8.提取中药挥发油常选用的方法是()

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.水蒸气蒸馏法

9.酒剂的浸出溶剂是()

A.蒸馏酒

B.红酒

C.95%乙醇D75%乙醇

10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()

A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)

11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()

A.加强搅拌

B.扩大蒸发面积

C.减低液体表面压力

D.增加液体静压力

12.干燥过程中不能去除的水分是()

A.平衡水分

B.结合水

C.非结合水

D.自由水

13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()

A.减压干燥

B.鼓式干燥

C.沸腾干燥

D.冷冻干燥

14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()

A.后下

B.先煎

C.布包煎

D.另煎

15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()

A.1g

B.2g

C.2~5g

D.5g

(二)多项选择题

1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()

A.口服液

B.酒剂

C.酊剂

D.浸膏剂

E.煎膏剂

2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()

A.汤剂

B.酒剂

C.酊剂

D.流浸膏剂

E.煎膏剂

3.与浸出过程有关的阶段包括()

A.浸润与渗透

B.解吸与溶解

C.扩散

D.置换

E.浓缩

4.薄膜蒸发的特点有()

A.增大气化表面积

B.热传播快且均匀

C.无液体静压影响

D.浓缩效率高

E.液体受热时间短

5.浸出药剂的含量测定方法有()

A.化学测定法

B.生物测定法

C.药材比量法

D.仪器测定法

E.溶出度测定法

第四章

一、选择题

(一)单项选择题

1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服药物的患者

D.疗效确切可靠,起效迅速

2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()

A.应为白色额澄明溶液,不含热原

B.经过灭菌处理的纯化水

C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用

D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环

3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.易于保存

4.下列无抑菌作用的是()

A.0.3%甲烷

B.15%乙醇

C.0.5%三氯叔丁烷

D.0.5%苯酚

5.下列滤器中能用于终端滤过的是()

A.砂滤棒

B.3号垂熔玻璃滤器

C.板框滤器

D.微孔滤膜器

6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()

A.离子交换

B.蒸馏

C.反渗透

D.电渗析

7.热原致热的主要成分是()

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()

A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D.硫代硫酸钠

9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是()

A.等渗调节剂

B.增稠剂

C.溶剂

D.保湿剂

A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原

D.热原是大分子复合物,0.22μm 微孔滤膜可除去热原

11.以下关于输液剂的叙述错误的是()

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟

C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒

D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括细菌、真菌

C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()

A.羟苯脂类

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.山梨酸

14.硫酸阿托品滴眼液()

【处方】硫酸阿托品(E Nacl=0.10)10g 氯化钠适量

注射用水加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是

A.5.8g

B.8.0g

C.7.2g

D.7.7g

15.硫酸锌滴眼液()

【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量

注射用水加至1000ml

已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是

A.10.9g

B.1.09g

C.17.6g

D.1.76g

16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()

A.微孔滤膜孔径小,空隙率高

B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜

C.不影响药液的pH

D.滤速慢,易堵塞

17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()

A.pH 偏高或偏低

B.温度过高

C.加热时间过长

D.活性炭用量少

18.以下给药途径需要等渗溶液的是()

A.静脉给药

B.皮下给药

C.肌肉给药

D.皮内给药

19.一般注射剂的pH应为()

A.3~8

B.3~10

C.4~9

D.5~9

20.可加入抑菌剂的制剂()

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.椎管注射剂

D.手术用滴眼剂

(二)多项选择题

1.热原污染途径包括()

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

E.从输液器具带入

2.生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()

A.吸附热原

B.脱色

C.助率

D.增加主药的稳定性

E.提高澄明度

3.处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()

A.碳酸氢钠用于调节等渗

B.亚硫酸氢钠用于调节pH

C.依地酸二钠为金属螯合物

D.在二氧化碳或氮气流下灌封

E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌

A.适合对热不稳定的药物

B.适合在水溶液中不稳定的药物

C.杂质微粒少

D.产品质地疏松,溶解性好

E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成

5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()

A.苯甲醇

B.苯乙醇

C.苯氧乙醇

D.三氯叔丁醇

E.乙醇

6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()

A.静脉注射脂肪乳剂O/W型

B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射

C.卵磷脂为乳化剂

D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌

E.应在2~25℃储存

7.营养输液包括()

A.右旋糖酐输液

B.糖类输液

C.氨基酸输液

D.脂肪乳剂输液

E.维生素输液

8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()

A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳

B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气

C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体

D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定

E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强

9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()

A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装

B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备

C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌

D.塑料滴眼瓶用气体灭菌

E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶

第五章

一、选择题

(一)单项选择题

1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()

A.羊毛脂

B.硅酮

C.石蜡

D.植物油

2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()

A.5%

B.10%

C.20%

D.25

3.下列是软膏剂水溶性基质的是()

A.羊毛脂

B.液状石腊

C.聚乙二醇

D.凡士林

4.下列常用于作为水性凝胶基质的是()

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.凡士林

5.下列是软膏剂油脂性基质的是()

A.甲基纤维素

B.卡波姆

C.凡士林

D.甘油明胶

6.软膏剂的制备方法不包括()

A.熔融法

B.化学反应法

C.乳化法

D.研磨法

7.乳膏剂的制法应采用()

A.研磨法

B.熔融法

C.乳化法

D.分散法

8.药物在以下基质中穿透力较强的是()

A.凡士林

B.液体石蜡

C.O/W型乳剂基质

D.聚乙二醇类

9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()

A.硬脂酸钙

B.甘油单硬脂酸脂

C.十二烷基硫酸钠

D.脂肪酸山梨坦

10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()

A.脂肪酸山梨坦

B.聚山梨酯类

C.十二烷基硫酸钠

D.硬脂酸三乙醇胺皂

(二)多项选择题

A.油脂性基质能促进皮肤水合作用

B.聚乙二醇类润滑性较差

C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱

D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质

E.水溶性基质释药快,无刺激性

2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()

A.二甲基亚砜类

B.氮酮

C.硬脂酸钠

D.丙二醇

E.尿素

3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()

A.软膏剂应均匀、细腻

B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化

C.混悬型软膏剂应作粒度检查

D.软膏剂无需进行装量检查

E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查

4.有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()

A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀

B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加

C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量

D.熔融法应注意冷却速度不能过快

E.冷凝成膏状后应停止搅拌

5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()

A.凡士林8份

B.羊毛脂1份

C.液体石蜡1份

D.石蜡1份

E.凡士林10份

6.软膏剂的制备方法有()

A.研磨法

B.熔融法

C.溶剂法

D.乳化法

E.挤压成形法

7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()

A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类

B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物

C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质

D.加入石膏可增加基质的稠度

E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位

8.下列属半固体剂型的是()

A.乳膏剂

B.糊剂

C.凝胶剂

D.贴膏剂

E.橡胶膏剂

第六章

一、选择题

(一)单项选择题

1.不必单独粉碎的药物是()

A.氧化性药物

B.性质相同的药物

C.贵重药物

D.还原性药物

2.下列辅料中用作崩解剂的是()

A.交联聚维酮

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()

A.糊精

B.微晶纤维素

C.糖粉

D.微粉硅胶

4.关于散剂特点的叙述错误的是()

A.易分散,奏效快

B.制法简单

C.具有良好的防潮性

D.适宜小儿服用

5.粉体密度的大小顺序正确的是()

A.松密度>粒密度>真密度

B.粒密度>真密度>松密度

C.松密度>真密度>粒密度

D.真密度>粒密度>松密度

6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()

A.毒、麻药物剂量小需制成倍散

B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散

C.剂量在

0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些

7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()

A.具不良臭味的药物

B.吸湿性药物

C.药物的稀乙醇溶液

D.风化性药物

8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()

A.延缓明胶溶解

B.减少明胶对药物的吸附

C.起防腐作用

D.保持一定的水分防止脆裂

9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()

A.生物利用度较片剂高

B.可避免肝脏的首过效应

C.可提高药物的稳定性

D.可掩盖药物的不良臭味

10.不宜制成胶囊剂的药物是()

A.阿莫西林

B.氯霉素

C.鱼肝油

D.溴化钠

11.制备空心胶囊的主要材料是()

A.明胶

B.山梨醇

C.虫胶

D.甘油

12.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()

A.15分钟

B.20分钟

C.30分钟

D.45分钟

13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()

A.粉碎→混合→制粒→干燥

B.混合→制粒→干燥

C.过筛→混合→制粒→干燥

D.制粒→混合→干燥

14.崩解剂加入方法的表述正确的是()

A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法

B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法

C.崩解速度:内外加法>内加法>外加法

D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法

15.关于润滑剂的叙述错误的是()

A.增加粉粒流动性

B.防止粉粒粘附于冲模上

C.促进固体制剂在胃内的润湿

D.减少冲模的磨损

16.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A.30

B.50

C.80

D.100

(二)多项选择题

1.复方散剂混合不均匀的原因是()

A.药物的比例量相差悬殊

B.粉末的粒径差别大

C.药物的密度相差大

D.混合的时间不充分

E.混合的方法不当

2.《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有()

A.粒度

B.干燥失重或水分

C.崩解时限

D.装量差异

E.微生物限度

3.关于颗粒剂特点的叙述中,正确的是()

A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点

B.久置易霉败变质

C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味

D.对小儿尤其适宜

E.便于携带、运输和服用

4.有关过筛操作的叙述中,正确的是()

A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛

B.物料在筛网上堆积厚度要适宜

C.物料在筛网上运动速度愈快,过筛效率愈慢

D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛

E.过筛时需要不断振动

5.泡腾崩解剂的组成成分包括()

A.枸橼酸

B.酒石酸

C.硬脂酸

D.碳酸氢钠

E.乳糖