染料化学复习

一、中间体

吡唑啉酮、DSD 酸、H 酸、γ酸、J 酸、 1,4-二羟基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌、溴氨酸、

苯绕蒽酮

二、结构与颜色的关系

第五章 酸性染料

一、总论

1、结构分类：

偶氮型：单、双偶氮染料，以浅色为主（黄、橙、红、紫、蓝）；

蒽醌型：单蒽醌为主，主要为深色（紫、蓝、绿）；日晒牢度最好

三芳甲烷型：色泽鲜艳、强度大，以紫、蓝、绿为主，日晒牢度最差。

2、应用分类

酸性染料、弱酸性染料、金属络合染料

不同种类结构、染色性能的比较

二、强酸性染料

1、结构特点

种类：单偶氮；单蒽醌；三芳甲烷

特点：分子量小；含至少一个磺酸基，三芳甲烷类含两个以上，水溶性好。

2、染色性能

与纤维结合力：离子键；

上染pH:强酸性， pH 小于4；

匀染性：好；

湿牢度：差；

适用纤维：羊毛，不适于蚕丝。

三、弱酸性染料

1、结构特点：

? 1在强酸性染料基础上增加有机部分的比例，分子量增加

? 2双偶氮染料、双蒽醌染料

? 3蒽醌结构从不对称到对称

2、染色性能

与纤维结合力：离子间力,范德华力，疏水作用；

上染pH: 弱酸性，中性；

匀染性：较酸性染料差；

湿牢度：比酸性染料高；

适用纤维：蚕丝，尼龙。

O OH

2SO 3Na

NH 2

O O HN

HN

C4H9 NaO3S

OH

OH

NaO3S

C4H9

四、酸性染料的结构与牢度

1、湿牢度：分子量大小，疏水基大小

2、耐酸碱牢度：偶氮——羟基、氨基的保护

蒽醌——形成分子内氢键，稳定性好

三芳甲烷——最不稳定

3、日晒牢度：

蒽醌>偶氮>三芳甲烷

引入供电子基，日晒牢度明显下降；吸电子基，增加不明显。

偶氮结构中含有杂环，日晒牢度较高。

蒽醌染料β位引入吸电子基，日晒牢度增大，不对称蒽醌到对称蒽醌，牢度高半级。第六章酸性媒介染料和酸性含媒染料

一、金属络合染料的结构

酸性媒介染料是一类能与金属媒染剂形成螯合结构的酸性染料，一般具有强酸性染料的基本结构，染料分子中还含有两个能提供给电子对、可以与过渡金属元素络合形成螯合结构的配位基。

种类

酸性媒染染料；酸性金属络合染料；中性染料

二、金属络合染料的性能

金属络合染料的性能比较

第七章直接染料

1、结构特点

基本上是偶氮染料，主要以双偶氮、三偶氮染料为主。

偶氮基反式连接，分子呈一个方向延伸的直线型结构。

有较长的共轭体系，色散力、诱导力较大。

染料分子中含有-NH2，有利于氢键的形成。

含有-SO3Na ，使染料有足够的水溶性。

可以在中性条件下，以范德华力、氢键结合而上染纤维。

2、一般特点

色谱齐全，色泽不够鲜艳。

价格便宜，应用方便。

湿牢度较差。与水溶性基团的多少有关。

主要应用于棉纱、针织品、真丝、粘胶纤维等产品的染色中。

3、直接染料的合成方法

双偶氮染料： E1←D →E2 ；A →M →E ；A1→Z ←A2

三偶氮染料： E ←D →Z ←A 、E1←D →M →E2、 A →M1→M2→E

4、直接染料的结构与颜色

共轭链的长短：增加共轭作用可使染料颜色加深（增加偶氮基和苯环的数目；用萘

环代替苯环） 。

隔离基：共轭链被隔离基中断，颜色为两边的混合色。

取代基：供电子基的引入，产生深色作用，供电子能力强，供电子基数目多，深色

效应明显。

平面性：偶氮染料分子处于平面结构时，能出现最大的深色效应，若平面性破坏，

染料发色受到影响。

5、直接染料的结构与直接性

定义：染料自染液上染纤维的能力。

表示方法：%100?=

投入染料量

上染纤维的染料量上染百分率

结构与直接性的关系：若染料分子呈直线型的，构成染料分子的芳环成同平面的，

增加染料分子与纤维素两者之间的接触面积，使相互更易吸引，有利于染料分子中

的极性基与纤维素中的羟基形成氢键，则直接性大。

? 保持染料分子的线型

? 染料分子的平面性

? 形成氢键的基团

? 磺酸基的数量和位置

第八章 活性染料

1、结构特点

活性染料的结构分两个部分：染料母体、活性基。

2、一般特点

色谱齐全，染料母体可用偶氮、蒽醌、酞菁等结构类型；

湿处理牢度高，匀染性好；

价格较低；

染色方法简单；

适用纤维：纤维素纤维，也用于蛋白质纤维、锦纶纤维；

N N N NHR

Cl NH N N Cl NH N N F

Cl NH 缺点：储存稳定性差，某些品种日晒、耐气候牢度差，染料利用率低，造成浪费、

污染。

3、活性基的种类

卤代含氮杂环类：卤代均三嗪（二氯均三嗪、 一氯均三嗪、单烟酸三嗪型）；卤代

嘧啶（二氟一氯嘧啶）

含负性基的烷基类：乙烯砜型（β-乙基砜硫酸酯）；乙烯砜氨基衍生物

其它活性基：α-溴丙烯酰胺（毛用）；α-氯乙烯砜；膦酸酯型

双官能团类：双侧型；架桥型

4、母体结构

偶氮类；蒽醌类（艳蓝）；酞菁结构（翠蓝）；formazan 结构（鲜艳深蓝）

5、卤代含氮杂环类活性基

① 反应机理：亲核取代反应

? 结构与反应性的关系

杂环结构的影响

? N 上电子云密度比C 高；

? 与N 原子相连的C 原子上电子云密度较低，两个N 之间的C 更低；

? 杂环中-N=越多，C 原子上电子云密度越低；

? 相同条件下，均三嗪比嘧啶活性大，吡啶不作活性基用。

取代基的影响

? 接供电子基，活性降低；吸电子基，活性提高。

? 反应在接离去基处进行。

? 反应性的比较

均三嗪结构： 二氯均三嗪（X 型 活性最强，低温时能与纤维负离子反应 水解率高，固色率不高。

一氯均三嗪（K 型） 取代基的供电子性，活性降低

高温条件下反应，固色率高 嘧啶结构： 二氟一氯均三嗪（F 型）： N 原子只有两个，反应性相对较低 离去基F 比Cl 吸电子性强，活性强

F 型比X 型活性低，比K 型活性高，三氯嘧啶活性很差。

6、含负性基的烷基类活性基

? 反应机理：亲核加成反应

? 结构与反应性的关系：与负性基吸电子能力有关

两步反应都要求Z 的电负性要大，Z 的电负性越强，活性越大。

? 反应特点：

pH 值：一般要在碱性条件下才能消除。

负性基吸电子性越大，活性基易消除、加成。

允染性较好。

7、活性染料的成键稳定性

成键水解机理：亲核取代反应

稳定性的比较

①二氯均三嗪（X型）：碱性条件下比稳定，酸性条件下，很不稳定。

②一氯均三嗪（K型）：酸性条件下，没有烯醇式互变，稳定性较高；碱性条件下，取

代氨基比-OH供电子能力强，所以也比X型稳定。

③二氟一氯嘧啶（F型）：由于只有两个N原子，C上的正电荷较少，染料与纤维反应

后，=C-上的电子云密度较高，具有比较良好的成键稳定性。在酸碱性条件下均比均三嗪稳定。

④β-乙基砜硫酸酯（KN型）：乙烯砜型染料与纤维反应后以醚键相结合，在酸性介质

中比含氮杂环染料与纤维素形成的酯键稳定。但由于砜基的吸电子性，β碳原子上的正电荷增大，在碱性条件下，β碳原子上的氢容易解离而消去，并使碳氧键发生断裂。因此，乙烯砜型染料在碱性条件下成键稳定性较差。

⑤结论：

碱性条件下：F>K>X~KN；酸性条件下：KN~F>K>X

⑥成键稳定性的改进方法

采用活性较低的活性基；增加离去基的吸电子能力；采用催化剂

8、用于蛋白质纤维活性染料

均三嗪型活性染料

乙烯砜型活性染料

二氟一氯嘧啶类

α-溴代丙烯酰胺

N-甲基牛胆酸钠盐与乙烯砜的加成衍生物

9、用于涤棉混纺织物的活性染料

二氟一氯嘧啶、喹恶啉；单烟酸三嗪型

膦酸基型；叠氮类

10、用于锦纶织物的活性染料

F型等活性染料;不溶性活性染料;暂溶性活性染料

第九章不溶性偶氮染料

1、染料组成：

重氮组分：芳伯胺，重氮化后带正电荷，称为色基；

偶合组分：酚类化合物，在碱性条件下带负电，称为色酚。

2、不溶性偶氮染料的特点

色谱齐全，以橙、红、酱红、蓝、棕、黑为主（缺绿）。

适用于染浓色，不适于淡色。耐光牢度低。

湿牢度较好，摩擦牢度较低。

价格低廉。

工艺复杂。

主要用于棉纤维的染色。

3、印花用稳定不溶性偶氮染料

稳定不溶性偶氮染料是把色酚和稳定的色基重氮盐混合在一起，此时两者不发生偶合反应，待印到织物上后再创造条件使其偶合显色。

快色素：碱性条件下得到反式重氮盐，与色酚混合而成。

快胺素：在中性或碱性中，将伯胺或仲胺与重氮盐生成稳定的可溶性的重氮氨基化

合物，再与色酚混合而成。又称中性素。

快磺素：芳香族重氮盐与亚硫酸钠在中性或微酸性水溶液中形成芳香族重氮亚硫酸

盐，溶于水后成不活泼的芳香族重氮磺酸化合物，与色酚AS 混合而成。 。

第十章 还原染料

1、还原染料的结构特点和分类

① 还原染料结构特点

不含水溶性基团；

稠环上含有两个以上的羰基；

具有一定的线性共平面结构；

隐色体对纤维素纤维具有直接性。

② 结构分类

靛族：靛蓝、硫靛

蒽醌：蒽醌衍生物、稠环酮、杂环蒽醌和杂环蒽酮

2、还原染料的上染原理

还原染料 隐色酸 隐色体

还原染料分子结构中没有水溶性基团，其上染过程分为以下几个方面：

还原染料分子中的羰基还原成酚羟基（隐色酸） ；

酚羟基在碱性条件下成酚盐（隐色体）而溶解于水；

隐色体对纤维有直接性，上染纤维；

上染后的隐体经氧化，恢复原来的染料分子，失去水溶性，形成色淀附着在纤维上。

3、还原染料的一般特点

色谱齐全，以深色为主，色泽鲜艳。

优良的全面牢度。耐光牢度，5级以上，湿牢度，4~5级。

具有较好的化学稳定性。

价格昂贵。染色工艺复杂。

碱性条件下染色，只适用于纤维素纤维。

具有光脆性，特别是浅色品种。

4、靛族还原染料

结构种类：靛蓝、硫靛

靛族的颜色

? 靛蓝及其衍生物：红光蓝色~绿色

? 硫靛及其衍生物：红色、橙、棕

? 隐色体：无色或黄色。

靛族染料特性

? 隐色体对纤维直接性较小，需进行多次染色。

? 日晒牢度较蒽醌类低，靛蓝，3~4，溴靛蓝，4~5。

? 光脆性：硫靛结构的某些染料具有相当强的光敏脆损作用。

5、蒽醌结构还原染料

种类

O O -

?蒽醌衍生物：酰胺基蒽醌；亚胺类蒽醌

?稠环蒽酮：苯绕蒽酮；二苯并芘醌、蒽缔蒽酮、芘蒽酮

?杂环蒽醌和杂环蒽酮类

蒽醌还原染料隐色体的性质

?绝大多数蒽醌还原染料隐色体的颜色比染料本身来得深，有的相近，有的略为浅色，这是蒽醌还原染料的一个特征。共轭体系连贯；负氧离子具有强供电子性。

还原染料光脆性

①定义：光脆性是经染料染色后的织物，由于染料对光的敏感性，而引起纤维发生光

降解反应生成氧化纤维，使机械强度逐渐下降所发生的脆损现象。

②光脆性机理：夺氢机理；活化氧机理

③具有光脆性的染料

?浅色品种有光脆性。

?芘蒽酮、二苯并芘醌、噻唑结构的染料具有非常强烈的光脆性。

?硫靛结构有光脆性。

④光脆性不明显的染料

?深色品种；引入卤素原子的染料

?具有吖啶、嘧啶结构的染料，绝大多数咔唑结构的染料

5、暂溶性还原染料

暂溶性还原染料：还原染料的隐色酸硫酸酯盐。

种类

?用靛族还原染料制成的暂溶性还原染料，溶靛素。

?用蒽醌还原染料制成的暂溶性还原染料，溶蒽素。

暂溶性还原染料的特性

?染料具有水溶性，使用方便，匀染性好，不会产生环染。

?染料使用过程中省略了还原和碱性溶解，可在中性或弱酸性上染纤维，适用于棉、粘胶、羊毛、蚕丝等纤维。

?价格较贵。

?对纤维直接性低，一般用于染中、淡色，不适用于浓色

第十一章硫化染料和缩聚染料

1、硫化染料：是由某些有机芳香族化合物和硫黄或多硫化钠相互作用而生成的染料，硫化染料本身没有水溶性基团，染色过程需要先用还原剂还原成染料的隐色体，然后上染纤维。

2、缩聚染料：缩聚染料是一类以硫代硫酸基为水溶性基团的暂溶性染料，染料上染纤维后，在硫化钠、多硫化钠等助剂的作用下，将两个或多个染料分子用双硫键或多硫键连在一起，缩合成非水溶性的分子量很大的分子结构，并固着在纤维上。

第十二章分散染料

一、分散染料简介

1、结构特点

分子量较小；

无水溶性基团；

有极性基团，可在分散剂存在下分散于水中。

2、分散染料的类型

?偶氮染料，颜色：黄、橙、红、蓝、绿

?蒽醌，颜色：红、紫、蓝等；

N CH 2CH 2R 7R 4R CH 2CH 2R 6N N R 1R 23? 其它

二、偶氮型分散染料 1、结构特点 主要结构通式为：

结构与颜色的关系

? 共轭体系中重氮组分引入吸电子基，偶合组分引入供电子基，分子中形成供吸电

子体系，产生协同作用，得到明显的深色效应。供电子基供电子能力越强，吸电子

基的吸电子能力越强，深色效应越明显。（强弱顺序）

? 供吸电子基在偶氮基的邻位，产生位阻效应，颜色变浅。

? 杂环颜色更鲜艳，吸收强度高。

2、结构与日晒牢度的关系

光氧化反应中，偶氮基氮原子上电子云密度越高，染料越容易受光氧化作用而褪色。

取代基对日晒牢度的影响

? 偶合组分中胺基的碱性 对耐光牢度影响很大。胺基碱性低，耐光牢度增加；胺基

碱性增加，耐光牢度降低。

? 重氮组分中引入吸电子基，随着吸电子性增强，耐光牢度提高。

3、结构与耐升华牢度

? 染料的分子大小、染料分子的极性

染料分子量增大，分子间范德华力增大，耐升华牢度提高；

分子极性越强，芳环共平面性越好，分子间作用力越大，耐升华牢度越好。

? 取代基

重氮组分：

R2、R3：-CN ≈ -NO2 > -Cl ≈ -OCH3> -CH3 ≈ -H

偶合组分：

R6：-H -OH -OH -OCOCH3 -CN

R7：-H -H -CN -CN -CN

三、蒽醌型分散染料

1、结构特点

不含水溶性基团，单蒽醌结构

含有非离子亲水基团，-OH 、-NH2、NR2等，颜色加深

耐酸碱，具有较高的耐晒牢度

2、结构分类

1.4-二氨基蒽醌：紫色系列。

1-氨基-4-羟基蒽醌：红-紫色，少数蓝。

1.5-二羟基-4.8-二氨基蒽醌：带有较多的-OH 、-NH2，具有深色效应，得到鲜艳的

蓝色。

3、结构与日晒牢度

① 日晒牢度比偶氮型好。原因是：

羰基的电子云密度低，化学性质稳定；

α-羟基、氨基可与羰基形成内氢键；

杂环结构更稳定。

② 取代基的性质与数量对日晒牢度的影响：

引入供电子基，日晒牢度低。取代基碱性越强，日晒牢度越低。供电子基数目越多，

耐光牢度下降。1，4位上引入氨基和羟基取代基，可形成分子内氢键，具有较好

的光稳定性。

若氨基被吸电子基取代后，氨基的碱性降低，减弱了氨基的光氧化趋势，日晒牢度高；

β位上引入-Cl、-Br、-CF3等，可提高日晒牢度；

4、结构与耐升华牢度

蒽醌分散染料的耐升华牢度与分子大小及取代基的极性、数量、位置有一定的关系 增加取代基，使分子量提高，分子间的范德华力增加，或增强取代基的极性，均可提高染料的耐升华牢度。

染料分子中引入芳香族磺酰胺使耐升华牢度明显得到改善。

氨基蒽醌的两个β位上闭环形成杂环，增加分子的内聚能，可提高升华牢度。

蒽醌型分散染料α位的取代基与羰基形成内氢键，分子的偶极矩很小，升华牢度较偶氮型分散染料小。

第十三章阳离子染料

1、类型

共轭型：正电荷位于共轭体系，参加共轭，π-电子活动大，稳定性差，日晒牢度低，染色鲜艳，着色力高。

隔离型：分散染料作母体，通过隔离基引入季铵盐正离子，阳离子季铵结构与共轭体系隔离，正电荷定域。鲜艳度和着色力均比共轭型差，日晒牢度好。

2、三芳甲烷和杂环染料

色泽：深、浓、艳，发色强度高。主要为紫、蓝、绿

牢度：耐洗、耐晒、耐酸碱牢度均较差。

适用范围：腈纶，蚕丝、羊毛、锦纶上有少量应用。

结构：孔雀绿；结晶紫

第八章合成纤维染色的染料

结构与耐晒牢度

?三芳甲烷染料在天然纤维上大多具有较低的耐光牢度。

?氨基数量与碱性：增加氨基数量、氨基甲基化，日晒牢度下降。

?分子平面性：在中心碳原子的邻位引入取代基，产生空间位阻，破坏了染料分子的平面性，日晒牢度提高。

?染料分子中引入-CN等基团，降低氨基上的碱性，日晒牢度提高。

3、菁系染料

菁系染料结构与颜色的关系

?具有带离域正电荷的奇数交替烃结构，染料相当浓艳。

?随多甲川基数的增加，有强烈的深色效应。

?键长平均化，电子激发时不发生原子核间距的变化，色泽鲜艳。

?两端杂环碱性的增加，提高N原子的电子云密度，产生深色效应。

?取代基：非星标位置，增加供电性，颜色变浅。

?共轭链上-CH=由-N=取代：星标位置：浅色；非星标位置：深色。但总体而言，取代引起了浅色。

半菁染料结构与颜色的关系

?提高杂环的碱性，产生浅色效应；提高苯环上氨基的碱性，深色效应；

?共轭链上-CH=由-N=取代，产生深色效应，不能用星标、非星标来解释，应与偶氮

染料的规律相似。

菁系染料的耐光牢度

①碳菁类染料：-CH=数越多牢度越差；离域性越好牢度越差。由于电子云活动性大，

-CH=CH-双键的不稳定性提高，所以耐光性很差。

②氮杂菁和氮杂半菁染料：-CH=由-N=取代，电子云的活动性大大降低，染料的耐光

牢度大大提高。

③染料中取代基的碱性：碱性提高，耐光牢度下降。

④纤维的影响：在腈纶纤维上具有很好的耐光牢度其它纤维上的牢度较低。

4、阳离子染料的配伍值

配伍性：不同颜色染料配色时能否得到稳定颜色的性质。配伍性用数值来表示称为配伍值（K值）。

配色性能分级：五级

染料分子结构与配伍值的关系

染料化学习题答案

染料化学习题答案 第一章染料概述 一．染料是能将纤维或其他基质染成一定颜色的有色有机化合物。成为染料需要具备以下两个条件：（1）可溶于水，或者可在染色时转变成可溶状态，对纤维有一定的亲合力。（2）能够使纤维着色，且上染后具有一定的染色牢度。二．纺织纤维按其来源可以分为3类，植物纤维，动物纤维，合成纤维；对于植物纤维，如棉，麻可用直接染料，活性染料，还原染料，不溶性偶氮染料，硫化染料，缩聚染料进行染色。对于动物纤维，如羊毛，蚕丝可以用酸性染料，中性染料，媒染染料，活性染料进行着色。合成纤维，常见的有涤纶，锦纶，腈纶，涤纶可以用分散染料染色，锦纶可以用酸性染料染色，腈纶可以用阳离子染料染色。 三．略 四．略 五．略 第二章中料及其合成途径 一．略 二．合成染料中料中常用的重要的亲电取代反应有磺化、硝化、卤化，烷化，芳化。 1)磺化反应的作用即是在有机化合物分子中引入磺酸基。 磺化目的： 1．通过引入磺酸基赋予染料水溶性。 2．染料分子中的磺酸基能和蛋白质纤维上的－NH3+生成盐键结合而赋予染料对纤维的亲和力。 3．通过亲核置换，将引入的磺酸基置换成其他基团，如－OH、－NH2、－Cl、－NO2、－CN等，从而制备酚、胺、腈、卤代物、硝基化合物等一系列中间体。在染料中间体合成中主要是－SO3Na经碱熔成－ONa的反应。 2）硝化反应的作用即是在有机化合物分子中引入硝基。 硝化目的： 1．作为制取氨基化合物的一条重要途径。

N O2[H] H+ N H2 N O2 Z n O H N H N H H N H2N H2 2．硝基是一个重要的发色团，利用它的极性，加深染料颜色。 3．利用硝基的吸电子性，使芳环的其他取代基活化，易于发生亲核置换反应。 3）卤化反应的作用即在有机化合物分子中引入了卤素 卤化目的： 1．可改善染色性能，提高染料的染色牢度。如四溴靛蓝的牢度比靛蓝好，颜色更加鲜艳，牢度好。 2．通过卤基（主要是－Cl、－Br）水解、醇解和氨化引入其他基团，主要是－OH、－OR和－NH2 3．通过卤基，进行成环缩合反应，进一步合成染料 4）烷化的作用即在有机化合物分子中引入了烷基或芳基。 烷基化目的： 1．在染料分子中引入烷基和芳基后，可改善染料的各项坚牢度和溶解性能； 2．在芳胺的氨基和酚羟基上引入烷基和芳基可改变染料的颜色和色光； 3．可克服某些含氨基、酚羟基染料遇酸、碱变色的缺点。 三．合成染料主要是由为数不多的几种芳烃（苯、甲苯、二甲苯、萘和蒽醌等）作为基本原料而制得的。常用的中间体有，苯胺，硝基苯，卤代苯，烷基苯，苯酚，萘酚，苯磺酸，萘磺酸等 四．萘的磺化随磺化条件，特别是随温度的不同得到不同的磺化产物。低温（<60℃）磺化时，由于α位上的反应速率比β位高，主要产物为α取代物。 随着温度的提高（165℃）和时间的推移，α位上的磺酸基会发生转位生成β-萘磺酸。（一）萘环上引入羟基的方法有（1）酸基碱熔反应：萘磺酸在高温下（300℃）与氢氧化钠或氢氧化钾共熔时磺酸基转变成羟基 O N a S O3H N aO H 270℃H+ O H 。

(完整word版)精细化学品化学复习题..

第一章概论 1. 精细化学品的特点有哪些？ 生产量不大；制造技术高；应用需要专门的知识；产品的市场寿命短、更新快；附加值高。 2. 精细化工的主要特点有哪些？ （1）具有特定的功能和实用性特征。 （2）技术密集程度高。 （3）小批量，多品种。 （4）生产流程复杂，设备投资大，对资金需求量大。 （5）实用性、商品性强，市场竞争激烈，销售利润高，附加值高的特点。 （6）产品周期短，更新换代快，多采用间歇式生产工艺。 3. 精细化学品的定义：能增进或赋予一种产品以特定功能，或本身拥有特定功能的小批量、高纯度的化学品 4. 精细化工产品的门类：日本：３０类；美国：３８类；我国：１１类 1.农药； 2.染料；３.涂料(包括油漆和油墨)；４.颜料；５．试剂和高纯品；６．信息用化学品(包括感光材料、磁性材料等)；７．食品和饲料添加剂；８．黏合剂；９．催化剂和各种助剂；１０．化学原料药和日用化学品；１１．功能高分子材料 5. 助剂又分为： 印染助剂、塑料助剂、橡胶助剂、水处理剂、纤维抽丝用油剂、有机抽提剂、高分子聚合物添加剂、表面活性剂、农药用助剂、混凝土添加剂、机械及冶金用助剂、油品添加剂、炭黑(橡胶制品的补强剂)、吸附剂、电子用化学品、造纸用化学品及其他助剂等１９个门类。 第二章基础理论 6. 物质间的溶解与共混规律有哪些？ 一、极性相似相溶 聚合物与溶剂的化学结构和极性相似时，两者是相互溶解的。 二、溶解度参数相等相溶 内聚能，内聚能密度，溶解度参数。非（弱）极性高分子材料，它与某一溶剂的溶解度参数相差不超过1.5时便相溶。 三、溶剂化原则 溶剂-溶质间作用力大于溶质间作用力时，溶质将发生溶解，含亲电基团的高分子易和含亲核基的溶剂相互作用而溶解。 四、混合溶剂原则 混合溶剂具有协同作用和综合效果。 7. 表面活性剂的定义：加入很少量即能显著降低溶剂(一般为水)的表面张力，改变体系界面状态、从而产生润湿、乳化、起泡、增溶等一系列作用(或其反作用)，以达到实际应用要求的一类物质。 8. 表面活性剂的特点有哪些？ 表面活性剂是一类具有双亲性结构的有机化合物。亲水基:易溶于水，具有亲水性质。亲油基:易溶于油，具有亲油性质 9. 表面活性剂的作用有哪些？可以起乳化、分散、增溶、润湿、发泡、消泡、保湿、润滑、洗涤、杀菌、柔软、拒水、抗静电、防腐蚀等一系列作用

染料化学考题范本

染料化学考题范本 一、名词解释（每题4分，合计20分） 1、互补色 2、深色效应 3、共轭型阳离子染料 4、快色素 5、光脆性

二、选择题（每题2分，合计20分） 1.染料有两种分类方法，其一是；其二是。染料主要有和二类主要化学结构。 2.涤纶纤维主要用染料染色。根据染料的升华牢度和染色性能，将其分为、、型，其中型适用于高温高压染色法，型适用于高温热熔染色法。 3.活性染料和纤维成键结合。染料分子由 等几部分结构组成，分子通式可以写成。影响含氮杂环活性基团的反应活泼性的因素主要有。4.酸性染料主要用于纤维的染色。按染料染色pH和染色性能的不同又可细分为、、；这些染料分别在、、条件下染色。 5.所谓浅色效应是指的效应；增大染料的吸收强度的效应称为效应。影响染料在溶液中的颜色的主要因素 。 6.在偶合反应的表示式E→D→E中，D表示；E表示。 7.当色酚As分别和重氮盐进行偶合反应时，若反应中逐步增加NaCl

的用量，则色酚As 和 的反应速率增加。 2Na O 3 S 2 C H 32SO 3Na Na O 3S - - 8. 按照分子轨道理论，分子对光产生选择吸收而发色的主要原因是染料分子价电子的________________跃迁。 1. π π* 2.σ σ* 3.n π* 4.π σ* 9.下列活性染料的反应性活泼顺序为_________________________________。 D N H Cl N N N Cl D N H Cl Cl D N H Cl Cl D N H N N N Cl N H R N N Cl N N F B A D C 10.下列分散染料的升华牢度大小次序为_____________________________。 O O N H 2 O H O O N H 2 O H O O N H 2 O H O O Cl A B C

染料化学综合练习1

染料化学综合练习1 《染料化学》第I次综合练习 一、解释：(自选5题) (1)染料:染料是能将纤维或其他基质染成一定颜色的有色有机化合物。染料主要用于织物的染色和印花，它们大多可溶于水，或通过一定的化学处理在染色时转变成可溶状态。染料可直接或通过某些媒介物质与纤维发生物理的或化学的结合而染着在纤维上。有的染料不溶于水而溶于醇，油，可用于油蜡，塑料等物质的染色。 (2)染料中间体：用以合成染料共轭结构的特定原料，其典型特征是含一系列不饱和键（pai电子系统，且在合成中不饱和键较为稳定，如苯，萘蒽杂环芳香族化合物及其衍生物。 (3)补色;将两束光线相加可成白光的颜色关系成为补色关系。 (4)染料力份是按照一定浓度的染料作为标准，标准染料强度为百分之100.若染料的强度比标准染料浓一倍，则其强度为百分之200，依次类推，所以染料强度通常是一个相对数字 (5)染色牢度：在服用或加工处理过程中，纺织品上的染料经受各种因数的作用而在不容程度上能保持其原来色泽的性能叫做染色牢度。 (6)偶合反应：芳香族重氮盐与酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应称为偶合反应。 (7)发色团指那些能对波长为200到1000nm的电磁波发生吸收的基团 (8)助色团：指那些接在pai共轭体系上的-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-OR等供电子基。(11)单色光：是波长间隔很小的光，严格的说由单一波长的光波组成的光 (12)深色效应：人们把增加吸收波长的效应叫深色效应 (13)浅色效应：降低吸收波长的效应叫浅色效应 (14)浓色效应：增加吸收强度的效应是浓色效应。(16)淡色效应：降低吸收强度的效应叫淡色效应。 简答题 1，染料最大摩尔吸光度Emax指的是什么？它对染料有何实际意义？ 指1mol染料吸收的最大光子量。决定了染料颜色的浓淡。 2染料与纤维的亲和力指的是什么？直接染料为何有亲核性 染料的亲和力俗称直接性是染料向纤维迁移能力的总称，依染色理论化是指染料对纤维吸附，扩散渗透，结合能力的总和。(2)结构相似性增加了范德华力，因为直接染料分子结构具有很好的线 1 / 4

染料化学

一、名词解释练习题 1、染料：有色的有机化合物，能溶于水或其他介质以制成溶液或分散液，并能直接或经媒染剂作用使纤维着色，染后具有一定坚牢度及鲜艳度的物质。 2、力份：是指染料厂选择某一浓度的染料为标准，而将同种类不同批次的染料产品与它相比较而言，用百分数表示。即同种染料，在相同条件下用相同用量，染出颜色的浓淡程度比较。 3、颜料：是不溶于水和一般的有机溶剂的有机或无机有色化合物。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时主要靠高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒黏着在纤维表面或内部。 4、互补色光：一定波长的光与另一定波长的光，以适当的强度比例混合得到白光，这两种有色光称为互补色光。 5、中料：将不具备染料特性的芳烃衍生物叫做染料中间体，简称中料。 6、重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。因亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸，使反应生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应。 7、偶合反应：芳香族重氮盐浴酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应。 8、染色牢度：是指染色产品在使用过程中或染色以后的加工过程中，在各种外界因素的作用下，能保持其原来色泽的能力。 9、加法混色：加法混色指的是不同颜色的光的混合。在人眼视网膜的同一点上同时。射入两束或两束以上颜色的光，产生与这些光的颜色不同的另一个颜色的感觉，它是把色光叠加起来的混色方法。 10、单色光：在光谱上看到的颜色叫光谱色，不能分解的光谱色称为单色光。 11、深色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长增大的效应称为深色效应。 12、浅色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长减小的效应称为浅色效应。 13、浓色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数增大的效应，称为浓色效应。 14、淡色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数减小的效应，称为淡色效应。 15、Lambert-Beer-吸收定律：单色光透过理想的染料溶液时，吸光度等于摩尔吸光系数、溶液浓度以及单色光经过的光程长度之积。

涂料与涂装科学技术基础复习题

《涂料与涂装科学技术基础》复习题 1、涂料的主要功能有哪些 答：(1) 保护作用—防腐蚀、防火、防水等； (2) 装饰作用—建筑涂料等； (3) 标志作用—光敏涂料、热敏等； (4) 特殊作用—温控涂料、隐形涂料、导电、绝缘等。 2、涂料的基本组成是什么 答：成膜物（胶黏剂）、颜料、溶剂三大部分，另外还有所需的助剂。 3、VOC的含义是什么 答：ＶＯＣ：是指任何参加气相光化学反应的有机化合物。 4、涂料的定义 答：涂料是高分子材料为主体，以有机溶剂、水或空气为分散介质的多种物质的混合物,是一种流动状态或粉末状态的物质，能够均匀的覆盖和良好的附着在物体表面形成固体薄膜，它具有对基材防护、装饰、标志及其他特殊功能的一类重要的精细化学品。 5、结晶物不适合做成膜物的原因 答：（1）漆膜会失去透明性(各向异性是结晶体的特点)； （2）聚合物的软化温度提高，软化范围变窄； （3）不溶于一般溶剂。 6、物理、化学干燥（固化）方式有哪些 答：物理干燥（溶剂挥发、乳胶固化）； 化学干燥（氧化固化、交联固化）。 7、氧化干燥和化学干燥的区别 答：氧化干燥：用含干性油或半干性油的树脂作为成膜物（不饱和聚酯涂料、醇酸树脂涂料、酚醛树脂涂料、天然树脂涂料等）；可以通过空气中的氧发生交联反应。主要是与C=C和C=O键反应。 化学干燥：活性官能团：—OH、—COOH、—OCH3，还有环氧基、异氰酸基、氨基，酰胺基等。 自交联反应：分子内部缩聚； 热固化涂料：分子之间缩聚（加入固化剂）。 8、冻胶和凝胶的区别 答：冻胶是非键力；凝胶是化学键形成的交联。 9、什么是自由体积 答：液体或固体物质的体积是由两部分组成的，一部分被分子占据，另一部分是未被占据的自由体积，后者以空穴的形式散于整个物质中，只有存在足够自由体积时，分子链才可能进行各种运动，玻璃化温度是自由体积达到某一临界值的温度。 10、影响玻璃化温度的因素（分子质量、分子结构等） 答：（1）玻璃化温度与相对分子质量的关系： ①M<25000 M↑Tg↑ ②M=25000~75000 Tg 不变 ③分子量分布宽的Tg低，窄的Tg高

染料化学课后习题答案

染料化学课后习题答案 第一章 一. 何谓染料以及构成染料的条件是什么试述染料与颜料的异同点。 答：染料是能将纤维或其他基质染成一定颜色的有色有机化合物。成为染料需要具备以下两个条件：（1）可溶于水，或者可在染色时转变成可溶状态，对纤维有一定的亲合力。（2）能够使纤维着色，且上染后具有一定的染色牢度。染料与颜料的相同点：都可以用于纤维或基质的着色。不同点：染料主要用于纺织物的染色和印花，它们大多可溶于水，有的可在染色时转变成可溶状态。染料可直接或通过某些媒介物质与纤维发生物理的和化学的结合而染着在纤维上。染料主要的应用领域是各种纺织纤维的着色，同时也广泛地应用于塑料、橡胶、油墨、皮革、食品、造纸等工业。颜料是不溶于水和一般有机溶剂的有机或无机有色化合物。它们主要用于油漆、油墨、橡胶、塑料以及合成纤维原液的着色，也可用于纺织物的染色及印花。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时是通过高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒粘着在纤维的表面或内部。 二．试述染料和颜料的分类方法；写出各类纺织纤维染色适用的染料（按应用分类）。 答：染料分类： 1.按化学结构分类分为：偶氮染料、蒽醌染料、芳甲烷染料、靛族染料、硫化染料、酞菁染料、硝基和亚硝基染料，此外还有其他结构类型的染料，如甲川和多甲川类染料、二苯乙烯类染料以及各种杂环类染料等。 2. 按应用性能分为：直接染料、酸性染料、阳离子染料、活性染料、不溶性偶氮染料、分散染料、还原染料、硫化染料、缩聚染料、荧光增白剂，此外，还有用于纺织品的氧化染料（如苯胺黑）、溶剂染料、丙纶染料以及用于食品的食用色素等。纺织纤维按其来源可以分为3类，植物纤维，动物纤维，合成纤维；对于植物纤维，如棉，麻可用直接染料，活性染料，还原染料，不溶性偶氮染料，硫化染料，缩聚染料进行染色。对于动物纤维，如羊毛，蚕丝可以用酸性染料，中性染料，媒染染料，活性染料进行着色。合成纤维，常见的有涤纶，锦纶，腈纶，涤纶可以用分散染料染色，锦纶可以用酸性染料染色，腈纶可以用阳离子染料染色。 三、按染料应用分类，列表说明各类染料的结构和性质特点、染色对象、方法。

染料化学品

燃料化学品综述 一.概述 1.基本概念 ·染料是能使其它物质获得鲜明而坚牢色泽的化合物。 ·早期的染料主要来自天然动植物 ·目前合成染料已经取代了天然染料，品种已达8600多种 2.染料的分类 (1)按染料的化学结构进行分类 ①偶氮染料 ②硝基和亚硝基染料 ③芳甲烷染料染料分子中含有二芳基甲烷和三芳基甲烷结构的染料 ④蒽醌染料 ⑤靛系染料含有靛蓝或类似结构的染料。 ⑥酞菁染料含有酞菁金属络合物结构的染料。 ⑦硫化染料用硫或多硫化钠的硫化作用制成 ⑧菁系染料含有聚甲炔结构的染料。-(CH)n- ⑨杂环染料含有五、六元杂环等结构的染料。 在皮革染色中用的较多的是前四类染料。 (2)按应用分类 酸性染料、直接染料、碱性染料、金属络合染料、活性染料、氧化染料、硫化染料、媒染染料、还原染料、分散染料、油溶与醇溶性染料等十多种 皮革染色主要应用上述前五种。 染料的发展概况 染料的发展历史 我国染料的发展概况 世界染料生产发展的新趋势 (1)染料生产规模化 (2)染料生产及污染有向亚洲等欠发达地区转移的趋势(3)在染料的生产中注重新技术及新产品的研究 酸性染料 概述 酸性染料是一类须在酸性介质中进行染色的染料，并因此而得名，并非染料本身呈酸性。 分子式：D—SO3Na，D代表有色染料母体。 电离式：D—SO3Na D—SO3-(有色染料阴离子)+ Na+(无色) 酸性染料的结构和分类 结构特点：大多为芳香族化合物的磺酸钠盐。这类染料主要由具有磺酸基的

偶氮染料、蒽醌染料和三芳甲烷染料组成。所以从结构上看多为偶氮型染料，而且以单偶氮和双偶氮的为最多。 酸性染料的性质及应用性能 ?相对分子量低，大多数在400~800之间。 ?多数以磺酸基为水溶性基团。 ?染浴中加入酸时，可生成色素酸，色素[D—SO3Na+HCL→D—SO3H(色素酸)+ Na++CL-]使被染物着色浓厚，有利于染料固定。 ?染浴中加入中性盐时因同离子效应而使染料离解减缓，减少色素酸的生成，缓染、匀染。 ?酸性染料阴离子与重金属阳离子会产生有色沉淀，故染色时不可用金属器皿。 ?对钙、镁离子不敏感，可在硬水中使用。 ?不能与阳离子染料同浴染色，若先用阴离子染料染色，后用阳离子染料固色，则染色效果好。 ?染浴中加入一定量的阴离子或非离子表面活性剂可对酸性染料起匀染作用。 ?酸性染料和直接染料搭配用于皮革染色，相溶性好，染色互补性好。 ?酸性染料用于铬鞣革时，常在染色后期加甲酸固色。 ?酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，渗透性好，使用方便，具有一定的坚牢度。 ?抗水性较差，不耐水洗，耐碱洗坚牢度差。 直接染料 概述 直接染料是一类无须使用媒染剂就能直接使纤维染色的染料，故名直接染料。从化学结构上看，直接染料几乎全是偶氮型，且多数为双偶氮或多偶氮型。相对分子量比酸性染料大，主要为芳香族磺酸盐，易溶于水，能和纤维分子间依靠范德华力和氢键结合。 直接染料的特点 分子结构有三个特点：直线型、共平面性和较长的共轭系统。 直接染料在染色性质上的特点： ?在溶液中易聚集形成半胶体溶液，提高染色温度可以降低染料聚集度，从而提高上染能力； ?对酸敏感，在染色时不需加酸固色； ?对水中的钙镁离子十分敏感，与之生成沉淀，染色时注意水的硬度； ?染色时渗透性差，遮盖力好，色泽浓厚，是皮革染色时主要的表面着色染料之一； ?在染色时可与酸性染料配合使用，效果互补，不可与阳离子性物质同浴使用。 碱性染料 概述碱性染料又名盐基染料，它是有颜色的有机碱与酸形成的盐，碱性染料水溶液中离解成染料阳离子和酸根阴离子. 电离式：Me-NH3Cl Me-NH3+(染料阳离子)+Cl 碱性染料并非本身具有碱性，也不是要求在碱性介质中溶解或染色，而

最新精细化工工艺学复习题(含答案)

精细化工工艺学复习题 ★ 释义： 精细化工：生产精细化学品的工业称精细化学工业，简称精细化工。 精细化学品：凡能增进或赋予一种 (一类) 产品以特定功能，或本身拥有特定功能的小批量高纯度化学品 化工产品附加值：产品产值中扣去原材料、税金、设备和厂房的li 折旧费后剩余部分的价值，包括：利润，工人的工资，动力消耗以及技术开发等费用 纳米技术：在纳米尺度的范围内，通过直接操纵和安排原子、分子来创造新物质材料的的技术，即研究100 纳米到1纳米范围内物质所具有的特异现象和特异功能，并在此基础上制造新材料，研究新工艺的方法与手段 纳米材料：尺度达到纳米级，而性能既不同于其原子或分子，也不同于宏观物质的具有特殊性能的材料 染料索引：《染料索引》是一部国际性染料，颜料品种汇编。它将世界大多数国家各染料厂的商品，分别按它们的应用性质和化学结构归纳，分类，编号，逐一说明他们的应用特性，列出他们的结构式，注明其合成方法，附有同类商品名称的对应表 环保染料：(1)不含德国政府和欧共体及其它Eco-Tex Standard 100 明文规定的在特定条件下会裂解释放出22 种致癌芳香胺的偶氮染料；(2)不是过敏性染料；(3) 不是致癌性染料； (4)不是急性毒性染料；(5)可萃取重金属的含量在限制值以下；(6)不含环境激素； (7) 不含会产生环境污染的化学物质；(8) 不含变异性化合物和持久性有机污染物； (9) 甲醛含量在规定的限值以下；(10)不含被限制农药的品种且总量在规定的限值以下；食品添加剂：为改善食品品质和色、香、味，以及防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或者天然物质 胶粘剂：靠界面间作用使各种材料牢固的粘结在一起的物质 陶瓷材料：陶瓷材料是除金属和高聚物以外的无机非金属材料的统称 LD50 值：它是粗略衡量急性毒性好低的一个指标，一般指能使一群被实验动物中毒死亡一半时所需的最低剂量，单位mg／Kg ADI 值：它指人一声连续摄入某物质而不致影响健康的每日最大摄入量，以每公斤摄入毫克数表示，单位mg／Kg 。 老化：老化是指塑料、橡胶以及其它高分子材料在成型加工、贮存和使用过程中，因各种因素导致其结构变化、性能变化，逐渐失去使用价值的现象。 闪点：在规定的试验条件下，液体表面上能发生闪燃的最低温度。 香料：一种能被嗅觉嗅出香气或被味觉尝出香味的物质，是配置香精的原料。 香精：香精是一种由人工调配出来的含有两种以上乃至几十种香料 (一般含有适宜的溶剂或载体)的混合物。 ★ 填空： 1. 食品添加剂的危害主要表现为哪些方面？ 答：急性中毒、慢性中毒、致癌作用、过敏反应 2. 评价食品添加剂的毒性（或安全性）两大指标是什么？答：ADI （Acceptable Daily Intake）值（人体每日摄入量）； LD50（50%Lethal dose）值（半数致死量，亦称致死中量） 3. 茶多酚主要通过哪些方式来达到抗氧化目的的？

染料化学实验使用全解

染料化学实验 实验一 合成酸性橙Ⅱ 用途：羊毛、蚕丝、皮革等的染色。 一、 反应 1、重氮化反应 NH 2SO 3Na + 2HCl + NaNO 2SO 3- N=N +Cl - + 2NaCl + 2H 2O 10℃ 2、乙萘酚的溶解 -OH + NaOH -ONa + H 2O 3、偶合反应 SO 3- N=N +Cl --ONa NaO 3S-N N OH ++ HCl 二、 主要原料 1、对氨基苯磺酸 8.7克 2、30%HCl （d=1.15） 18.3克 3、NaNO 2 3.5克 4、30%NaOH （d=1.33） 7.4克 5、乙萘酚 7.3克 6、食盐 约7.5克 7、碳酸钠 2.7克 8、尿素

三、实验方法 1、重氮化 ⑴在150ml烧杯中，加入55ml水，8.7克对氨基苯磺酸，2.7克碳酸钠，加热使其全部溶解。冷却后，再加入溶于8ml水的3.5克NaNO2的溶液，搅拌，备用。（用手搅即可） ⑵在250ml烧杯中，加入40ml水，再加入16ml 30%HCl搅匀，冰浴冷却，控制温度在10℃~15℃。将上述混合液于10~15分钟内均匀加入。加完后保持此温度，继续搅拌30分钟，得重氮盐白色悬浮液。 用刚果红试纸检测呈兰色，显示悬浮液保持酸性。加入少量尿素破坏过量的亚硝酸。 2、偶合 在400ml烧杯中，加入60ml水，7.3克乙萘酚，在搅拌下加入6ml 30%NaOH，升温到80℃，使其全部溶解。然后把此溶液倒入已经备有冰浴冷却，电动搅拌的500ml搪瓷烧杯中，使其冷却至8℃，加盐2克，快速加入重氮盐全部量的1/2，此时pH为8~10，再加盐3克，然后将剩余的1/2重氮盐控制在10分钟内均匀加完，并随时用液碱调pH≥8。加完重氮盐，继续搅拌30分钟，再加盐2.5克，并用HCl调染液pH= 7。继续搅拌约30分钟，直至重氮盐消失时为偶合终点。（用H酸作渗圈实验）。 偶合完成后染料应全部析出，用水抽过滤，得橙红色滤并，自然干燥，作实验三染色之用。

精细化学品复习总结 - 副本

精细化学品复习总结 1.精细化学品的特性 1、生产特性：小批量、多品种、复配型居多；技术密集度高；采用间歇式多功能生产装置 2、经济特性：投资效率高、附加价值高、利润率高 3、商业特性：独家经营，技术保密；重视市场调研，适应市场需求；配有应用技术和技术服务 2简述精细化学品和专用化学品的区别 精细化学品是小批量生产的有差别的，是化学型的。专用化学品是小批量生产无差别的，是功能型的。 3简述表面活性物质和表面活性剂的相同和不同之处 表面活性剂是这样一种物质，它在加入量很少时即能大大降低溶剂（一般为水）的表面张力（或溶液界面张力），改变体系界面状态和性质的一类有机物，从而产生润湿反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡、洗涤、分散抗静电、润滑加溶等一系列作用，以达到实际应用的要求。溶质对水有表面活性的物质称为表面活性物质,表面活性物质可能是表面活性剂中的一种。 表面活性剂都是典型的不对称双亲结构，表面活性剂都有两部分组成，一部分易溶于水，具有亲水性，一部分易溶于油，具有亲油性，表面活性物质不一定有这种结构。溶解于水中以后，表面活性剂能降低水的表面张力，并提高有机化合物的可溶性，表面活性物质却不一定。 4.表面活性剂的结构特征是什么? 典型的不对称双亲结构，表面活性剂都有两部分组成，一部分易溶于水，具有亲水性，叫作亲水基，一部分易溶于油，具有亲油性，称之为亲油基， 5.表面活性剂水溶液的特性表现在哪两个方面? 表面吸附和溶液内部胶团的形成 6.举例说明胶团聚集数的影响因素. 溶液极性增强表面活性剂和水的相似性大，胶团聚集数减少，加入无机盐胶团聚集数增大。 （亲水基团↑，胶团聚集数↓；极性↑，胶团聚集数↓； 亲油基团↑，胶团聚集数↑；极性↓，胶团聚集数↓；） 7.表面活性剂临界胶束浓度的影响因素有哪些? 与表面活性剂亲油基有、亲水基位置和C-H链分支的有关，C-H链越长，cmc↓，亲水基越靠中间，cmc越大，C=C越多极性基团越多，cmc越大，C-H链上H被F取代,CMC越小，CMC（非离子型）＜CMC（离子型）8.高能固体表面和低能固体表面有何特征,简述表面活性剂在高能和低能固体表面的吸附方式及作用. 高能固体表面容易被润湿，熔点高，硬度大，表面活性剂的亲水基在固体表面产生化学吸附，把高能固体表面变成低能固体表面，把易润湿表面变成不易润湿表面，起防水作用；低能固体表面不易被润湿，熔点低，硬度小，表面活性剂的亲油基易吸附在低能固体表面，把不易润湿表面变成易润湿表面，。 9.乳状液有O/W型和W/O型两种基本类型 . 油/水乳化液和水/油乳化液(O/W型W/O型) 10.欲形成水包油型的乳状液可采用哪些措施? 加油于水中，强烈搅拌，形成分散剂是油，连续相是水的溶液。 11.电沉降法破乳主要用于w/o类型乳状液的破乳。 12.画图说明增溶作用的几种模型并比较其增溶作用的大小. a、夹心型增溶 b、栏栅型增溶 c、吸附型增溶 d、在氧乙烯链之间增溶d>b>a>c 13.基体和污垢之间的作用力主要有哪些? ①机械力②范德华吸引力③电作用力④氢键力 14.一个良好的洗涤剂应具备的条件是什么? 一良好的洗涤剂必须具备以下条件：①具有良好的润湿作用②具有将污垢移入或有助于移入洗涤液中的能力③具有溶解（增溶）或分散的能力使污垢不再沉积。 15.作为洗涤剂的主要活性成分---表面活性剂应具备什么样的结构特征? 良好的洗涤剂应具有较长的直链烷基及亲水基在分子一端或紧靠一端的结构特征，但烃链也不宜太长，否则影响其溶解度。 16.HLB值是衡量表面活性剂亲水性和亲油性平衡的尺度. 1.一个优良的烷基苯磺酸盐应具备什么样的结构？ 优良的烷基苯磺酸钠应具备的结构是：烷基链为直链而不带支链，碳原子数为C11-13，苯环连接在烷基链第三、四碳原子上，磺酸基为对位，这样洗涤性能才能达到优良，复合配方可使其性能趋于完美。 以煤油为原料制备烷基苯磺酸盐主要包括哪些过程？

染料化学

《染料化学》课程标准 一、课程性质与任务 本课程是中等职业学校纺织技术及营销专业的选修课程，其任务是使学生熟悉、掌握纺织材料结构和纺织材料前处理过程中所涉及的化学知识，认识各种染料，具备运用所学知识完成染料染色的具体操作能力，为今后解决生产实际问题和职业生涯的发展打下一定的基础。 二、课程教学目标 通过学习染料化学的发展、定义、性能、评价以及行业的基础知识，纺织专业必要的有机化学、分析化学基础理论和基础知识，现代纺织技术中涉及的化学知识，使学生认识各种染料，具备运用所学知识完成染料染色的具体操作能力。培养善于动脑、勤于思考、及时发现问题的学习习惯。并使学生具备以下能力： 1. 认识各种染料的能力； 2. 掌握各染料结构性能的能力； 3. 完成染料染色相关操作的能力。 三、参考学时 本课程的参考学时是28学时。为保证学生掌握主要教学内容达到基本教学要求，课程总学时数应至少保证28学时。 四、课程学分 总学分为2学分

六、教学建议仅供参考： （一）教学方法 1.本课程以课堂讲授为主，实训为辅，理论与实践相结合。在教学中要融入对学生职业道德和职业意识的培养，重视培养学生的综合素质和职业能力。 2.教师可以灵活运用集体讲解、小组讨论、示范演示、答疑指导、分组训练、综合实践等教学形式，全面实现教学做一体化，让学生学中做，做中学。 3.充分利用现代教育技术，配合实物教学设备、多媒体教学课件、数字化教学资源等手段，从学生实际出发，因材施教，充分调动学生学习兴趣，加强学生学习的主动性和积极性。 （二）评价方法 1.坚持多元化的评价原则，实行日常考核、理论考核与实训考核相结合的评价方式。 2.重视学生平时表现，结合平时考勤、课堂提问、学生作业、平时测试、实验实训、技能竞赛及考试情况，综合评价学生成绩，对在学习和应用上有创新的学生应特别给予鼓励。 （三）教学条件 1.课堂教学条件：多媒体教室、多媒体资料及设备、实物及教具模型。 2.实训条件：参照实训室设备配备标准进行，建议师生比在1:15-1:20。 （四）教材编写

2015染整复习题库(答案齐全)解析

2015染整复习题 一、单项选择题 1、硫化染料中的硫化黑最大缺点是( B ). A.光敏脆损 B. 贮存脆损Ｃ．不耐氧 D.色牢度不好 2、还原染料在实际染整中，保险粉和烧碱的用量（B）理论用量. A. 小于 B.大于 C.等于 D.不确定 3、阳离子染料染色时,PH值一般控制在( C ). A.6-7 B.2-3 C.4-5 D.6-7 4、分散染料染色时染液中加入磷酸二氢胺,其作用是( B ). A.提高染色牢度 B.调节染液PH值 C.分散染料D促染剂 5、活性染料染色时可与( A )表面活性剂同浴. A.阴离子型或非离子型 B.阳离子型 C.非离子型 D.阴离子型 6、在染后皂煮时,若皂煮过久,染料分子凝聚过大,则一般会引起( B )下降. A.皂洗牢度 B.摩擦牢度 C.日晒牢度 D.汗渍牢度 7、直接染料除可用于棉纤维的染色外,还用于( B )的染色. A.涤纶纤维 B.粘胶纤维 C.腈纶纤维 D.尼龙 8、下列适宜采用紧式练漂加工的织物是( C ) A.棉针织物 B.灯芯绒布 C.纯棉厚重织物 D.黏胶织物 9、织物浸轧染液烘干时,为了防止织物上染料的泳移,烘筒温度通常应( A ) A. 前低后高 B. 前高后低 C.较低 D.较高 10、由于X型活性染料反应性较高,在( A )中就能固色,因此又叫普通型活性染料. A. 低温和弱碱 B. 高温和弱碱 C. 低温和强碱 D.高温强碱 11 、下列纤维中吸湿性最差的纤维是（C ） A 、涤纶 B 、维纶 C 、丙纶D、锦纶 12 、涤纶纤维的耐热性能决定了涤纶及其混纺织物的烧毛适宜采用（ B ） A 、圆筒烧毛机B气体烧毛机 C 、铜板烧毛机D、圆筒烧毛机或气体烧毛机 13 、淀粉酶退浆工艺中，最适宜的PH 值是（A ） A、6 ～7 B、7 ～8 C、4 ～5 D、9-10 14 、绳状汽蒸煮练时应使用（ B ） A 、过热蒸汽 B 、饱和蒸汽 C 、热空气D、惰性气体 15 、双氧水漂白时最适宜的PH 值是（C ） A、7 ～8 B 、3 ～4 C、10 ～11 D、5～6 16、织物经丝光后对染料的吸附量增加是由于丝光后纤维（ B ） A、结晶区增加 B、无定形区增加 C、结晶区和无定形区都增加 D、均不增加

染料化学重点

1.染料：有色的有机化合物，能溶于水或其他介质以制成溶液或分散液，并能直接或经媒染剂 作用使纤维着色，染后具有一定坚牢度及鲜艳度的物质。 2.力份：是指染料厂选择某一浓度的染料为标准，而将同种类不同批次的染料产品与它相比较 而言，用百分数表示。即同种染料，在相同条件下用相同用量，染出颜色的浓淡程度比较。 3.染色牢度：是指染色产品在使用过程中或染色以后的加工过程中，在各种外界因素的作用下， 能保持其原来色泽的能力。 4.颜料：是不溶于水和一般的有机溶剂的有机或无机有色化合物。颜料本身对纤维没有染着能 力，使用时主要靠高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒黏着在纤维表面或内部。 5.光敏脆损：某些色系如黄色、橙色、红色等的还原染料染色织物在穿着过程中，经日光照射 后染料颜色并没有褪去，但织物却逐渐脆化损坏，这种现象称为光敏脆损。 6.中料：将不具备染料特性的芳烃衍生物叫做染料中间体，简称中料。 7.重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。因亚硝酸不稳定，通 常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸，使反应生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应。 8.顺式重氮化：重氮化时先将芳胺溶于稀酸中，然后在冷却条件下加入亚硝酸钠溶液。 9.反式：等相对分子质量的芳胺与亚硝酸钠混合，加入到盐酸或硫酸和冰的混合物中重氮化。 10.偶合反应：芳香族重氮盐浴酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应。 11.直接染料：绝大多数是含磺酸基的偶氮染料，能溶于水，分子结构中含水溶性基团(—SO3H)， 能在中性或弱碱性溶液中上染纤维素纤维；在弱酸及中性介质中上染蛋白质纤维。染色方便，色谱齐全，价格便宜，但各项牢度较差，尤其是湿处理牢度。较少用于棉织物染色，多用于粘胶、蚕丝及锦纶丝的染色。 12.活性染料：分子结构中带有反应性基团，染色时与纤维素纤维中的—OH和蛋白质纤维中的 —NH2发生化学反应生成共价键，故又称反应性染料。主要用于棉、麻、蚕丝等，也能用于羊毛、粘胶及聚酰胺纤维的染色，颜色鲜艳，色牢度好。 13.还原染料：不溶于水，除了个别品种外，分子结构中都含有羰基(—C=O)，在碱性介质中被 保险粉还原成可溶性的隐色体钠盐而上染纤维，再经氧化重新生成原来的不溶性染料而固着在纤维上，故称还原染料，商品名称为士林染料。主要用于纤维素纤维的染色，其耐晒耐洗牢度都较好。 14.可溶性还原染料：是还原染料隐色体硫酸酯的钠盐或钾盐，可溶于水，再在酸性条件下水解 氧化为它的母体染料而染着在纤维上。主要用于染纤维素纤维和涤棉混纺织物的淡色。15.酸性染料：含有—SO3H、—COOH等酸性基团，能溶于水，在酸性或中性介质中染料分子 内所含的磺酸基、羧基与蛋白纤维分子中的氨基以离子键相合而上染蛋白质纤维，也可用于锦纶的染色。根据染料染色性能的不同分为强、弱、中性浴染色的酸性染料。 16.酸性媒染染料：上染前或后要经过媒染剂处理，使媒染剂中的金属离子与染料络合沉积在纤 维上，包括1:1和1:2型染料。染色牢度优于酸性染料，但色泽不够鲜艳。适用于羊毛、蚕丝及聚酰胺的染色。 17.酸性含媒染料：酸性含媒染料或酸性媒介染料是指染料本身分子中已经含有与染料分子按照 一定比例鳌合的金属离子。染色牢度优于酸性染料，但色泽不够鲜艳。适用于羊毛、蚕丝及聚酰胺的染色。 18.分散染料：分子结构中不含水溶性基团，是非离子型染料，染色时借助分散剂将染料分散成 极细小的颗粒，形成分散浴而染着纤维所以称为分散染料。主要用于聚酯、聚酰胺及醋酯纤维的染色。 19.阳离子染料：阳离子染料是在碱性染料的基础上发展起来的，碱性染料分子结构中含有碱性 基团，与酸成盐而溶于水，染料的色素离子带有阳电荷，所以又称为阳离子染料。这类染料色泽鲜艳,牢度较好，主要用于晴纶纤维的染色。 20.隐色体电位：染料分子恰好转化为隐色体时的电极电位称为隐色体电位。

染料化学复习题

《染料化学》复习题 一、名词解释练习题 1、染料：有色的有机化合物，能溶于水或其他介质以制成溶液或分散液，并能直接或经媒染剂作用使纤维着色，染后具有一定坚牢度及鲜艳度的物质。 2、力份：是指染料厂选择某一浓度的染料为标准，而将同种类不同批次的染料产品与它相比较而言，用百分数表示。即同种染料，在相同条件下用相同用量，染出颜色的浓淡程度比较。 3、颜料：是不溶于水和一般的有机溶剂的有机或无机有色化合物。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时主要靠高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒黏着在纤维表面或内部。 4、互补色光：一定波长的光与另一定波长的光，以适当的强度比例混合得到白光，这两种有色光称为互补色光。 5、中料：将不具备染料特性的芳烃衍生物叫做染料中间体，简称中料。 6、重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。因亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸，使反应生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应。 7、偶合反应：芳香族重氮盐浴酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应。 8、染色牢度：是指染色产品在使用过程中或染色以后的加工过程中，在各种外界因素的作用下，能保持其原来色泽的能力。 9、加法混色：加法混色指的是不同颜色的光的混合。在人眼视网膜的同一点上同时。射入两束或两束以上颜色的光，产生与这些光的颜色不同的另一个颜色的感觉，它是把色光叠加起来的混色方法。 10、单色光：在光谱上看到的颜色叫光谱色，不能分解的光谱色称为单色光。 11、深色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长增大的效应称为深色效应。 12、浅色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长减小的效应称为浅色效应。 13、浓色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数增大的效应，称为浓色效应。 14、淡色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数减小的效应，称为淡色效应。 15、Lambert-Beer-吸收定律：单色光透过理想的染料溶液时，吸光度等于摩尔吸光系数、溶液

染料基础知识

染料基础知识 染料是指在一定介质中，能使纤维或其他物质牢固着色的化合物。我们介绍的染料和颜料只限于有机化合物。古代染料取自动植物。1856年Perkin发明第一个合成染料——马尾紫，使有机化学分出了一门新学科——染料化学。20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合，标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过程，开创了活性染料的合成应用时期。目前，染料已不只限于纺织物的染色和印花，它在油漆、塑料、纸张、皮革、光电通讯、食品等许多部门得以应用。染料的分类染料的分类方法有三种：按来源划分（天然和合成染料）、按应用性能划分、按化学结构划分。常用后两种分类方法。染料按应用性能分为以下几类： 1.直接染料(direct dyes) 该类染料与纤维分子之间以范德化力和氢键相结合，分子中含有磺酸基、羧基而溶于水，在水中以阴离子形式存在，可使纤维直接染色。 2.酸性染料（acid dyes）在酸性介质中，染料分子内所含的磺酸基、羧基与蛋白纤维分子中的氨基以离子键相合，主要用于蛋白纤维（羊毛、蚕丝、皮革）的染色。 3.分散染料（disperse dyes）该类染料水溶性小，染色时借助分散剂呈分散状态而使疏水性纤维（涤纶、锦纶等）染色。 4.活性染料（reactive dyes）染料分子中存在能与纤维分子的羟基、氨基发生化学反应的基团。通过与纤维成共价键而使纤维着色。又称反应染料。主要用于棉、麻、合成纤维的染色，也可用于蛋白纤维的着色。 5.还原染料（vat dyes）有不溶和可溶于水两种。不溶性染料在碱性溶液中还原成可溶性，染色再经过氧化使其在纤维上恢复其不溶性而使纤维着色。可溶性则省去还原一步。该类染料主要用于纤维素纤维的染色和印花。 6.阳离子染料（cationic dyes）因在水中呈阳离子状态而得名。用于晴纶纤维的染色，常并入碱性染料类。

《染料化学》习题

《染料化学》习题

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《染料化学》习题 第一章 染料概述 1、名词解释：（1）染料 （2）颜料 （3）染料商品化 （4）染色牢度 （5）禁用染料 （6）致敏染料 （7）致癌染料。 2、构成染料的条件是什么？ 3、按纺织纤维分类写出各种纤维染色适用的染料（应用分类名称）。 4、染料的名称由哪几部分组成？各表示什么？ 5、何谓染料商品化加工？染料的商品化加工有何作用？常用哪些助剂？ 6、评价染色牢度的指标有哪些？ 7、什么是《染料索引》？包含哪些内容？ 8、试指出下列染料的类属（结构分类，应用分类） （1） OH SO 3Na N ＝N COONa NHCONH COONa OH SO 3Na N ＝N NH － －NH 直接铜盐紫 3RL （C. I. 25355） （2） （3） O OH OH Ca(OH)2 20%H 2SO 4110~115℃ O O OH OH SO 3H SO 3H O O OH SO 3H NO 2 Na 2S 75~80℃O O OH OH SO 3Na SO 3 Na NH 2NH 2 O O OH NH CH 3 （4） （5） NH CO Br Br C C CO NH Br Br (H 3C)2N C N(CH 3)2Cl （6） （7） N SO 3Na N SO 3Na NaO 3S OH NH NH N N N SO 2CH 2CH 2OSO 3Na Cl O 2N NH NO 2 NH 2 （8）

2014年分析化学复习题(含答案)

1.减小测定过程中系统误差和随机误差的方法有哪些？(p11) 答：1、可采用选择标准方法或进行试剂的提纯和使用校正值等方法加以消降 2、通过空白实验和除空白值加以校正 3、作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样作对照试验，找出校正值并加以校正2.滴定分析时所用量器的有效数字取几位？ 答：4位 3.如何确定缓冲溶液的缓冲范围？(p61-62) 答：弱酸—共轭碱和弱碱—共轭酸组成的缓冲溶液能控制的pH范围为pKa+ 1. 4.测定精密度与准确度之间有什么关系？准确度和精密度用什么数值来表示？如何根据 计算来判别？(p8-9) 答：准确度是指测定平均值与真值接近的程度，常用误差大小表示，误差小，准确度高。 精密度是指在确定条件下，将测试方法实施多次，求出所得结果之间的一致程度，常用 偏差表示。 二者关系：1、高的精密度不一定能保证高的准确度 2、精密度是保证准确度的先决条件 3、精密度和准确度都好的测量值才是可靠的 4、两者的差别主要是由于系统误差的存在 5.如何选择合适的酸碱指示剂？ 答：酸碱指示剂的选择原则是：指示剂的变色范围全部或一部分在滴定突跃范围内 6.随机误差的分布有什么规律? t分布针对的是哪类误差？(p13) 答：随机误差服从正态分布。性质：对称性，单峰性，有界性，抵偿性 t分布针对有限次测量数据产生的误差，既抽样误差。 7.如何决定可疑数据的取舍？(p18-19) 答：利用Grubbs法和Q值检验法进行判断（具体判断方法太长，见书） 8.可用直接法配制标准溶液的物质，必须具备什么条件？(p33) 答：1、物质必须具有足够的的纯度，含量≥99.9%，其杂质的含量应少到滴定分析允许的误 差限度以下，一般选用基准试剂或优级纯试剂。 2、物质的组成与化学式应完全符合，若含结晶水，其他量也应与化学式相符。 3、性质稳定。 4、具有较大的摩尔质量。 9.标定氢氧化钠溶液，最常用的基准物是什么？ 答：最常用的基准物为HCl 10.标准溶液的配制有哪两种方法？ 答：直接法：准确称量基准物质溶解后定容至一定体积 标定法：先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 11.缓冲溶液的缓冲能力用什么来衡量？其大小与什么有关？ 答：缓冲溶液的缓冲能力用缓冲容量来衡量，其大小与缓冲溶液酸（碱）的浓度和其共轭碱 （酸）的浓度有关。 12.滴定分析法对化学反应有什么要求？(p32) 答：1、反应必须按一定的方向定量完成，即反应按一定的反应式进行，无副反应，进行全（>99.9%），这是定量的基准。 2、反应速率快，或有简便方法（如加热，催化剂）使之加快。 3、能用比较简单的方法确定滴定终点，例如有合适的指示剂。 13.在滴定分析中何谓化学计量点? 何谓滴定终点？两者有何区别？ 答：化学计量点：在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰 好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，该点成为化学计量点。