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中科院610分子生物学填空题笔记答案篇

1、单核苷酸多态性单核苷酸

2、一个等位位点

3、限制性酶切片段长度多态性（RELP）微卫星标记（SSR）

单核苷酸多态性（SNP）

4、颠换转换

5、单倍型

6、基因编码区SNP（cSNP）基因调控区SNP 基因间随

机非编码SNP 同义cSNP 非同义cSNP

7、分子杂交原位荧光检测荧光共振能量转移（FRET）

已知序列 DNA聚合酶硫酸化酶双磷酸酶

APS 荧光素

8、可移位因子重排

9、插入序列（IS）复合型转座子

10、反向重复序列正向重复序列

11、IS

12、转座酶解离酶β-内酰胺酶

13、自主性转座子非自主性转座子转座酶

14、复制型非复制型

15、转座酶解离酶

16、缺失倒位

17、Dam甲基化酶保存母链，修复子链

18、糖苷水解 AP核酸内切酶 DNA聚合酶Ⅰ DNA连接酶

19、DNA切割酶 DNA连接酶

20、复制之后同源DNA母链

21、DNA的修复产生变异

22、串联重复保守序列起始结合位点自主复制序列

23、水解ATP 四聚体原核负正超螺旋

24、引发酶 DNA聚合酶 RNaseH DNA聚合酶Ⅰ

DNA连接酶

25、DNA聚合酶ⅠⅡⅢⅣⅤ DNA聚合酶Ⅲ

二聚体 3′→5′外切酶聚合酶 3′→5′外切酶5′→3′外切酶 DNA聚合酶Ⅳ DNA聚合酶Ⅴ

26、DNA聚合酶αβγδε DNA聚合酶δ

DNA聚合酶α后随链合成 DNA损伤修复线粒体DNA复制

27、端粒端粒酶 RNA 蛋白质

28、起始物位点复制起始点起始物位点复制起始点

起始 oriH oriC

29、S期细胞生活周期水平调控染色体调控复制子调控

30、氢键范德华力碱基堆积力离子键

31、左手螺旋 A-DNA B-DNA Z-DNA

32、0.34 10 A-T 0.26 11 宽而短

0.37 12 A-DNA

33、260nm 最大值一半 G+C含量溶液的离子强度

DNA的均一性

34、低而宽高而窄

35、超螺旋线性双链中的纽结多重螺旋

36、正超螺旋（右手超螺旋）负超螺旋（左手超螺旋）

拓扑异构酶负

37、超螺旋DNA 线性DNA 开环DNA

38、负超螺旋正超螺旋

39、DNA 蛋白质非组蛋白 RNA

40、一单拷贝功能基因线性对应

41、染色体结构

42、组蛋白非组蛋白组蛋白 H1 H2A

H2B H3 H4 , H3 H4 , H1 , H3

H4 , H2A H2B ， H1

43、甲基化磷酸化泛素化甲基化乙酰化

乙酰化泛素化泛素化磷酸化

44、赖氨酸（Lys）精氨酸（Arg）赖氨酸精氨酸

赖氨酸

45、不重复序列中度重复序列高度重复序列

不重复序列中度重复序列高度重复序列

46、200 H2A H2B H3 H4 H1

47、螺旋管

48、非编码

49、核苷酸序列单核苷酸序列串联重复序列多态性

50、DNA 蛋白质

51、转录翻译基本相等转录

52、功能分子贮藏及转移遗传信息

53、5′→3′ DNA双链中的反义链 RNA聚合酶

三磷酸腺苷（NTPs）碱基配对磷酸二酯键

引物模板识别转录起始通过启动子及转录的延伸终止

54、RNA聚合酶启动子DNA双链可逆性结合 9

σ亚基核心酶新生RNA

55、能不能转录调控因子

56、转录起始启动子的选择和转录的起始σ亚基

转录延伸非特异性

57、稳定

58、不依赖ρ因子依赖ρ因子

59、富含GC碱基的二重对称区发卡结构 A 寡U

二重对称序列寡U

60、相同六聚体 NTP酶解螺旋酶穷追模型

61、破坏终止位点的茎环结构依赖于蛋白质因子的抗终止

62、1 α亚基β亚基β′亚基ω亚基σ亚基

辨认起始位点，负责模板的选择和转录的起始β亚基

β′亚基

63、特异的转录起点按碱基互补原则准确转录DNA序列

特异的终止序列

64、σ因子 1/3

65、RNA聚合酶Ⅰ RNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶Ⅲ

RNA聚合酶Ⅰ除5S之外的rRNA RNA聚合酶Ⅰ

RNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶Ⅲ

66、有两个大亚基有共享小亚基的倾向

67、核质 hnRNA 核质 tRNA、5SrRNA、snRNA

68、1 不受

69、启动子区的识别酶与启动子的结合σ因子的结合与解离

70、启动子终止子嘌呤

71、转录起点转录起点

72、TATA区 TTGACA区 TATAA CCAAT

73、氢键互补 DNA序列构象

74、-9～+13 DNA开链

75、16～19bp

76、上游启动子元件

77、TATA区 TTGACA区 TATA区（TATAA） CAAT区（CCAAT）

GC区增强子

78、精确起始转录控制起始频率

79、DNA模板功能抑制剂 RNA聚合酶的抑制剂

DNA模板功能抑制剂 RNA聚合酶的抑制剂β

80、环磷酰胺

81、AUG GUG UUG AUG

82、一半转录与翻译的起始效率

83、1 多

84、编码区位于AUG之前的5′端上游非编码区

位于终止密码子之后的3′端下游非编码区

85、SD序列 5′—AGGAGGU—3′

86、GTP 原mRNA 5′三磷酸腺苷鸟苷酸转移酶

87、嘌呤 5′—5′三磷酸基团甲基化鸟嘌呤

88、鸟嘌呤—7—甲基转移酶 2′—O—甲基转移酶 15%

89、转录后 AAUAAA 内切酶多（A）合成酶寡dT

90、长度和序列没有共同性位于密码子下游内含子与

外显子的边界没有保守序列 tRNA分子共同的二级结构

内含子的剪接 3′端添加CCA 核苷酸修饰

91、pre-mRNA剪接Ⅰ类自剪接内含子Ⅱ类自剪接内含子

92、稀有碱基

93、GU-AG GU AG

94、剪接体

95、核糖体程序性+1/-1移位核糖体跳跃终止子通读

96、RNA 空间结构剪切型核酶剪接型核酶剪接型

97、需能 tRNA

98、DNA

99、连续性简并性通用性与特殊性密码子与反密码子的

相互作用 UAG UGA UAG 终止因子或释放因子

100、甲硫氨酸色氨酸 AUG GUG

101、碱基的反向配对

102、反密码子 A C G U I

103、稀有碱基 CCA-OH

104、三叶草型受体臂反密码子臂

105、非配对区嘌呤核苷酸维持反密码子环的稳定性及密码子、反密码子之间的配对

106、L形氢键 AA-tRNA合酶

107、未配对碱基分子重排

108、反密码子

109、甲酰甲硫氨酸（fMet）甲硫氨酸（Met）

110、一

111、终止密码子编码另外一种氨基酸的密码子

112、AA-tRNA合成酶消耗 tRNA 氨基酸

113、蛋白质 RNA 50S亚基 30S亚基 60S亚基 40S亚基

114、5.8SrRNA

115、A位点 P位点 E位点 A位点 P位点 E位点

A位点 P位点 E位点

116、大亚基小亚基

117、mRNA结合位点结合或接受AA-tRNA部位结合或接受肽酰tRNA部位肽基转移部位转肽酶中心

118、小亚基大亚基

119、氨基酸活化肽链的起始延伸终止新合成多肽链的折叠和加工

120、AA-tRNA 羧基 3′—OH 二酯键

121、tRNA与相应氨基酸的结合

122、甲酰甲硫氨酸 N—甲酰甲硫氨酰—tRNA fMet 甲硫氨酸甲硫氨酰-tRNAi Met

123、fMet- tRNA fMet Met- tRNA fMet

124、相互补的核苷酸数互补核苷酸与AUG间的距离

125、AA-tRNA与核糖体结合肽键的生成移位AA-tRNA与核糖体结合移位肽键的生成

126、肽基转移酶 23SrRNA EF-G

127、偶联

128、GTP酶 EF-Tu EF-Ts EF-G EF-1 EF-2 2

129、释放因子二酯键 GTP

130、Ⅰ类释放因子Ⅱ类释放因子Ⅰ类释放因子

131、离子浓度

132、氧化

133、磷酸化糖基化甲基化乙酰化泛素化羟基化羧基化

134、蛋白激酶丝氨酸苏氨酸赖氨酸糖基化酶 N-甲基化酶 N-乙酰转移酶

135、热休克蛋白伴侣素不参与

136、原核 30S亚基核糖体A位点

137、翻译运转同步机制翻译后运转机制

138、疏水性氨基酸氨基信号识别颗粒停靠蛋白翻译运转同步机制

139、成熟蛋白前导肽翻译后运转机制 ATP水解膜电位差

140、核定位蛋白（NLS）出核信号（NES）

141、正碱性氨基酸

142、永久性部分含水的核孔通道

143、Lon蛋白酶 2 泛素

144、泛素激活酶结合酶连接酶酰胺键多泛素化修饰145、级联 ATP 翻译后单泛素化修饰多泛素化修饰

146、遗传信息的携带者 DNA双螺旋结构模型半保留复制机制中心法则操纵子学说

147、病毒噬菌体质粒具有多克隆位点能自我复制具有筛选标记在细胞内能稳定遗传

148、严紧型松弛型

149、电场强度电泳分子本身携带静电荷数分子摩擦系数磷酸基团正极

150、凝胶类型浓度

151、小强

152、溴化乙锭（EB） 300nm DNA片段的大小

153、电场方向的周期性变化

154、捕获了来自供体菌株的DNA 性状特征发生遗传改变CaCl2法电击法抗生素选择性培养基

α-互补蓝白斑筛选法

155、体外包装法

156、基因基因片段 mRNA反转录产生的cDNA链高温变性低温退火适温延伸 2n

157、荧光共振能量转移作用碱基位点甲基化

158、不改变DNA序列对DNA分子的化学修饰

159、DNA甲基化转移酶 S-腺苷甲硫氨酸（SAM） 5-甲基胞嘧啶6-甲基腺嘌呤 7-甲基鸟嘌呤

160、持续的甲基化状态去甲基化状态高度甲基化状态

161、胞嘧啶基因启动子区或第一个外显子区

162、甲基化敏感限制性内切核酸酶法重亚硫酸盐测序法DNA微阵列法

163、同一个

164、用机械切割法或限制性内切酶切割法随机切割DNA 增加文库重组克隆的数目

165、抑制RNA酶活性异硫氰酸胍-苯酚抽提法

166、28S 18S

167、破坏细胞结构使RNA完整释放并与核糖体蛋白分离

168、1.8—2.0 低于1.8

169、寡（dT）-纤维素柱层析法

170、mRNA 反转录酶 oligo（dT）第一条cDNA链DNA聚合酶切割mRNA-cDNA杂合链产生的mRNA序列小片段

171、蛋白质外壳包装反应

172、核酸杂交法 PCR筛选法免疫筛选法

173、已知足够的序列信息并获得基因特异性引物

174、抗原抗体特异性结合表达文库

175、cDNA序列

176、λ噬菌体 TOPO反应 LR反应

177、未知性状目的基因 T-DNA插入位点侧翼序列

178、蛋白质等电点相对分子质量

179、280nm 260nm

180、蛋白质离子源离子分离区检测器肽段质量所带电荷数

181、Sanger双脱氧链终止法化学修饰法

182、所有RNA mRNA

183、基因芯片技术转录组测序技术

184、表达序列标签测序技术（EST）基因表达系列分析技术（SAGE）

185、二代测序 454测序平台 Solexa测序平台边合成边测序

186、焦磷酸测序插入-缺失带有荧光标记的dNTP 碱基替换

187、mRNA剪接异构体平衡剪接 5′选择性剪接3′选择性剪接外显子遗漏型剪接相互排斥型剪接RT-PCR

188、标记的核酸探针核酸 RNA原位杂交染色体原位杂交

189、修饰标记靶染色体或DNA 与荧光素相耦联的单克隆载体

190、基因特定位点核苷酸序列氨基酸序列重叠延伸技术大引物诱变法

191、正向遗传学表型基因编码序列反向遗传学基因序列表型

192、基因打靶同源重组定位修饰基团改造完全基因敲除条件型基因敲除

193、T-DNA插入失活技术根瘤杆菌T-DNA 报告基因

194、特定时间和空间

195、DNA 蛋白质蛋白质蛋白质

196、诱饵蛋白上升共振角度线性蛋白质蛋白质

197、抗原-抗体相互作用蛋白质蛋白质-蛋白质

198、偶极-偶极偶合反应荧光给体荧光受体发射吸收荧光蛋白传统有机染料镧系染料

199、活染色质DNA 蛋白质蛋白质-DNA复合物抗原抗体特异识别

200、双链小RNA 同源mRNA 对触发物的加工与目标mRNA的结合目标mRNA的降解

201、siRNA 21—25

202、DNA微阵列技术 DNA cDNA 生物学问题的提出样品制备生化反应检测数据模型分析

203、体外 DNA 蛋白质与蛋白质形成复合物的DNA

204、溶菌周期溶源周期溶菌周期溶源周期

205、蛋白质-蛋白质直接法亲和筛选间接法亲和筛选

206、蛋白激酶 ATP或GTP γ-磷酸丝氨酸苏氨酸赖氨酸蛋白质磷酸酯酶

207、底物磷酸化蛋白激酶活性检测双向电泳质谱分析体外激酶活性分析法获取待检测蛋白进行蛋白质体外磷酸化

208、蛋白质免疫印迹蛋白质待测蛋白特异性抗体

209、单一多种免疫剂量免疫周期

210、抗原中可被抗体识别的表位性质蛋白原液中抗原的浓度

211、放射性标记的抗体与酶偶联的抗体与生物素偶联的抗体

212、荧光蛋白标记免疫荧光法

213、荧光蛋白编码序列目的基因启动子荧光蛋白编码序列目的基因编码序列荧光标记抗体抗原

214、组成型调节型

215、转录转录后营养状况环境因素激素水平发育阶段

216、mRNA加工成熟水平调控翻译水平调控

217、基质辅助的激光解析电荷-飞行时间质谱电喷雾质谱

218、转录水平负转录调控正转录调控

219、σ因子

220、负控诱导负控阻遏阻遏蛋白操纵区

221、正控诱导正控阻遏诱导蛋白

222、可诱导调节可阻遏调节可诱导调节关闭开启可阻遏开启关闭

223、色氨酸辅阻遏蛋白

224、有特殊负载的氨基酰-tRNA的浓度提高转录强度鸟苷四磷酸（ppGpp）鸟苷五磷酸（pppGpp）空载tRNA 焦磷酸活化酶

225、lacZ lacY lacA 启动子控制子阻遏子启动区操纵区

226、β-半乳糖苷酶将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖β半乳糖苷透过酶使外界的乳糖进入细胞内β-半乳糖苷乙酰基转

移酶把乙酰辅酶A上的乙酰基转移到β-半乳糖苷上

227、异丙基巯基半乳糖苷（IPTG）巯甲基半乳糖苷（TMG）

228、同位素示踪

229、阻遏基因（lacI）操纵区（O）操纵区

230、异构乳糖β-半乳糖苷酶

231、若 HTH DNA结合结构域核心结构域α螺旋四聚体

232、腺苷酸环化酶 ATP CRP α亚基的C端结构域正调控

233、cAMP-CRP复合物与启动子区的结合

234、1：0.5:0.2

235、前导肽基因的翻译色氨酸的浓度

236、前导肽翻译中核糖体所处的位置细胞内色氨酸的多少细胞内载有色氨酸的tRNA的多少

237、LexA阻遏蛋白 RecA蛋白

238、传感器

239、二组分调控系统传感蛋白应答调节蛋白

240、Nus蛋白σ因子

241、核糖体结合部位核糖体16S RNA 3′端 SD序列的结构自身与起始密码AUG的距离

242、4—10 9

243、严紧控制松散控制

244、核糖体上不负载氨基酸的tRNA

245、编码区编码区上下游区域内含子

246、没有广泛的同源性高度保守性 GT AG GT-AG

247、左剪接位点供体位点右剪接位点受体位点

248、组成型剪接选择性剪接

249、简单多基因家族复杂多基因家族

250、RNA聚合酶Ⅲ

251、相关基因家族间隔序列

252、组成性表达选择性表达

253、管家基因组成性基因表达都是必需基因有较高表达量可诱导基因可阻遏基因

254、时间特异性空间特异性

255、3×109

256、瞬时调控（可逆性调控）发育调控（不可逆调控）

257、转录水平调控转录后水平调控遗传水平的DNA调控表观遗传水平的调控 RNA加工成熟过程的调控翻译水平的调控蛋白质水平的调控

258、顺式作用元件反式作用因子 RNA聚合酶

259、启动子增强子沉默子

260、顺式作用元件蛋白质 RNA

261、1 3 RNA聚合酶Ⅱ

262、核心启动子上游启动子核心启动子转录起始点TATA区转录起始点 CAAT区 GC区

263、启动子

264、TATA区

265、5′位丝氨酸磷酸化 2′位丝氨酸磷酸化

266、AATAAA

267、DNA序列

268、基本转录因子转录调节因子共调节因子基本转录因子转录调节因子共调节因子

269、蛋白质 RNA

270、螺旋-转折-螺旋（HTH）锌指结构碱性亮氨酸拉链（bZIP结构）碱性-螺旋-环-螺旋（bHLH结构）

271、DNA片段

272、锌指锌钮锌簇

273、α-螺旋大沟

274、二聚体碱性氨基酸结构域

275、同源或异源二聚体碱性区

276、带负电荷的螺旋结构富含谷氨酰胺的结构富含脯氨酸的结构

277、DNA修饰组蛋白修饰

278、基因丢失基因扩增基因重排基因移位

279、关闭诱导

280、较短 5-甲基胞嘧啶（5-mC） N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）7-甲基鸟嘌呤（7-mG）

281、日常型甲基转移酶从头合成型甲基转移酶日常型甲基转移酶强从头合成型甲基转移酶慢

282、DNA构象蛋白质与DNA Z-DNA

283、稀少增强子无转录活性 MeCP1结合DNA的能力甲基化CpG的密度启动子强度

284、Xist 甲基化去甲基化关闭甲基化功能性RNA ORF 终止密码子细胞核

285、组蛋白乙酰转移酶转录核小体组装及染色质的结构蛋白质

286、组蛋白去乙酰化酶 DNA甲基化

287、诱导关闭

288、非组成型组成型

289、甲基转移酶

290、组蛋白赖氨酸甲基转移酶组蛋白精氨酸甲基转移酶 3 单甲基化双甲基化三甲基化 2 单甲基化对称双

甲基化不对称双甲基化

291、S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

292、关键氨基酸构成的空间位阻

293、单甲基化不对称双甲基化单甲基化对称双甲基化

294、RNA沉默双链RNA 非正常RNA 转录水平基因沉默转录后基因沉默

295、双链RNA（dsRNA）同源RNA

296、Dicer切割形成的双链小片段组装复合体形成有活性的沉默复合物转录后水平的mRNA降解染色质水平形成染色质转录水平、转录后水平参与基因表达调控维持基因组稳定，保护基因组免受外源核酸侵入

297、编码蛋白质

298、细胞膜到细胞核内的信息传递染色质水平基因活性调控特定基因的表达

299、蛋白质磷酸化与去磷酸化酪氨酸激酶途径 G蛋白介导的效应系统

300、受体的侧向流动性

301、丝氨酸苏氨酸 2 2 调节亚基催化亚基

302、IP3 DAG 丝氨酸（Ser）苏氨酸（Thr）催化结构域调节结构域

303、酪氨酸苏氨酸丝氨酸苏氨酸

304、起始基因转录细胞质受体染色质特定区域

305、激素受体顺式作用元件

306、激素受体蛋白

307、受体流动假说中介物假说邻近互调假说

308、DNA上游序列

309、核仁分子内切割甲基化碱基甲基化核糖基化

310、核苷修饰剪接

311、5′端加帽 3′端加多(A) RNA剪接核苷酸甲基化修饰

312、简单转录单位复杂转录单位简单转录单位复杂转录单位

313、多个5′端起始位点或剪接位点多个加多（A）位点和不同的剪接方式无剪接，但有多个转录起始位点或加多（A）位点

314、核糖体模板DNA 可溶性蛋白分子 tRNA 扫描模型

315、0型Ⅰ型Ⅱ型碱基甲基化程度 mRNA前体转录不久或尚未转录完成鸟苷酸转移酶甲基转移酶

316、细胞核细胞质基质

317、病毒癌基因细胞转化基因

318、点突变染色体缺失 LTR插入基因重排基因扩增

319、分化阶段特异性细胞类型特异性细胞周期特异性

320、膜结合蛋白可溶性蛋白核蛋白

321、抑癌基因起负调控作用，原癌基因起正调控作用

原癌基因是显性的，激活后即参与促进细胞增殖和癌变，抑癌基因是隐性的

抑癌基因突变可以发生在体细胞和生殖细胞，原癌基因突变只发生在体细胞

322、RNA DNA RNA

323、ex vivo途径 in vivo途径

324、癌基因的发现及其研究的深入染色体畸变与致癌基因表达相互关系的揭示抑癌基因的发现及表达调控

325、DNA RNA

医学遗传学笔记

绪论 (重点：遗传病定义及特征) 1.遗传病：一般把遗传因素作为唯一或主要病因的疾病成为遗传病 2.医学遗传学：用人类遗传学的理论和方法来研究遗传病从亲代传递至子代的特点，规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系的一门综合学科。 3.简要说明遗传病的特征？答:①遗传病的传播方式:一般是以垂直方式出现的，不延伸至无亲缘个体②遗传病的数量分布:亲祖代和子孙代是以一定数量比例出现的，社会上总体数量少，分布不均③遗传病的先天性：但并非所有的遗传病都是先天的④遗传病的家族性：发生具有家族聚集性，发病年龄通常一代比一代早，病情加重⑤遗传病的传染性：一般无传染性，但人类阮粒蛋白是一种遗传又具有传染性的疾病。第一章人类基因和基因组 (重点：断裂基因及其英文) 1.割裂基因（（split gene）是真核生物的结构基因，由编码序列和非编码序列组成，二者相间排列。第二章基因突变重点（基因突变，DNA的修复系统有哪些） 1.基因突变：发生在分子水平上DNA碱基对组成与序列的变化。 2. DNA的修复系统有哪些？（1）紫外线照射引起的DNA损伤与修复 ①光复活修复，在可见光的作用下，光复活酶被激活，能够特异性的识别、结合嘧啶二聚体，形成酶-DNA复合体，利用可见光的能量，嘧啶二聚体解聚，修复完成，酶也从DNA上解离，释放。 ②切除修复，也称暗修复，无需光能。发生在DNA复制之前。 ③重组修复，发生在DNA复制过程之中和复制完成之后的一种不完全的修复形式。（2）电离辐射引起的DNA损伤和修复 ①超快修复②快修复③慢修复第四章单基因病的遗传重点：判断遗传方式，并且加上特点；不规则显性遗传；遗传印记 1.遗传方式的特点（1）常染色体显性遗传特点：①男女患病机会均等②患者双亲必有一个是患者③患者的子代有1/2的发病可能。④连续传递（2）常染色体隐形遗传特点：①男女患病机会均等患者双亲往往表型正常，但都是致病基因的携带者。②患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3是携带者，患者的子女一般不发病，但肯定都是携带者。③没有连续传递的现象（3）伴X显性遗传的特点：①人群中女性患者数目多于男性患者②患者双亲中一方患病。③交叉遗传，男传女，不传男。女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。 ④有连续传递的现象。

2020-2021中科院细胞生物学考研招生情况、分数线、参考书目等信息汇总

2020-2021中科院细胞生物学考研招生情况、分数线、参考书目等信息汇总本文将由新祥旭考研简老师对中科院细胞生物学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：中科院的介绍，院系介绍，考研科目介绍，考研参考书目以及细胞生物学考研备考经验，细胞生物学专业院校排名情况等几大方面。一、学校简介动物研究所历史悠久，人才辈出，贡献卓著。1962年由昆虫研究所和动物研究所合并成为现在的动物研究所。动物研究所目前拥有三个国家重点实验室，即干细胞与生殖生物学国家重点实验室、膜生物学国家重点实验室、农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室；建立了动物生态与保护生物学院重点实验室和动物进化与系统学院重点实验室；有馆藏量近800万号的动物标本馆；还建立了国家动物博物馆，以及众多的野外观察研究台站和基地。研究所主要定位在围绕农业、生态、环境和人类健康及其人与自然协调并存等方面的重大需求和科学问题，在珍稀濒危动物保护、有害动物控制、资源动物可持续利用、动物疾病预警与防控、生殖与发育生物学、动物系统学和进化生物学等领域开展基础性、前瞻性、战略性研究。现有在学研究生600多人。

二、招生情况、考试科目071009 细胞生物学计划6人 071009 细胞生物学6 可接收推荐免试生，可硕博连读 1生态毒理学戴家银 ①101政治理论②201英语③612生物化学与分子生物学④852细胞生物学 2分子神经毒理伍一军欢迎医学背景考生报考 3媒介昆虫与病毒互作郑爱华 4细胞运动和肌肉收缩李向东 ①101政治理论②201英语③612生物化学与分子生物学或622动物学④852细胞生物学或853遗传学 5神经细胞与昆虫行为王琛柱 ①101政治理论②201英语③612生物化学与分子生物学或602高等数学（乙）④852细胞生物学或853遗传学 6昆虫社会行为与神经调节周传同上三、参考书目 612生物化学与分子生物学《生物化学》（2002年第三版），上、下册王镜岩、朱圣庚、徐长法编著，高等教育出版社《基因Ⅹ》（中文版），Benjamin Lewin，科学出版社。

中科院细胞生物学考研真题

一、是非题：（20 题，每题 1.5 分，共30分。答“是”写“ +”，答“非”写“ -”。） 1. 成熟的哺乳动物红细胞没有细胞核，但有转录活性。 2. 细胞质膜一侧面向细胞外环境而另一侧朝向细胞内环境，所以内外两侧的磷脂是不同的。而细胞器的膜处于细胞内，因此两侧的磷脂时相同的。 3. 酶偶连受体的下游是腺苷酸环化酶。 4. 直径约为15nm的核糖体的亚基是通过直径约为9nm的核孔运输到胞质中的。 5. B 细胞分化成熟过程中，抗体分子的重链基因重排早于轻链基因重排。 6. 病毒基因组可以是单链或双链DNA也可以是单链或双链RNA. 7. 原位杂交技术可以将特异核酸序列和蛋白质在细胞内定位。 8. 胚胎干细胞是在体内一直维持不分化的细胞群体。 9. 负责纤毛运动和内膜细胞器运输的动力蛋白（dynein ）是不同的。 10. 脂双层内的脂质能围绕其长轴旋转。 11. 细胞膜上载体协同运输系统可对分子进行同向转移和异向转移。同向转移的是相同的分子而异向转移的是不同的分子。 12. 直接来自有机体组织的细胞培养称为原代培养。 13. 与微管和微丝相似，中等纤维蛋白也在各种组织中广泛表达，与细胞的分化状态无关。 14. 接头蛋白中的SH2（Src homolog region 2 ）结构域可选择性地识别磷酸化的酪氨酸残基，并与之结合。 15. 超速离心机可用来分离细胞器和生物大分子。 16. 线粒体的分裂有以下几种形式：间壁分离，收缩后分离和出芽。 17. 多数类型的动物细胞在离体培养时都能产生迁移运动。 18. 姐妹染色单体存在于整个细胞周期中。 19. Bcl-2 蛋白对细胞调亡有抑制作用。 20. 激光扫描共焦显微术利用激光切割细胞产生光切片（optical section ），从而得到该层的清晰图像。二、选择题：（30题，每题 1.5 分，共45分。） 1 .导致非整倍体的不正常染色体分离发生在细胞分裂的_____________ . A. 前期 B. 中期 C. 后期 D. 末期 2. 光学显微镜最容易观察到的细胞器或细胞内结构是 A. 线粒体 B. 内质网 C. 细胞核 D. 微管 3. 细胞核不是哪一生命活动的场所： A. DNA合成 B. 蛋白质合成 C. RNA 合成 D. 核糖体亚基的装配 4. 桥粒与胞内的 _________ 相连。 A. 应力纤维 B. 微管 C. 中等纤维 D.胶原 5. 关于蛋白质核定位信号的论述哪一个是不恰当的： A. 含有碱性氨基酸 B. 核蛋白入核需要核定位信号 C）有核定位信号的蛋白质总时进入细胞核 D. 核蛋白入核后核定位信号不被切去

分子生物学问题汇总

Section A 细胞与大分子简述复杂大分子的生物学功能及与人类健康的关系。 Section C 核酸的性质 1.DNA的超螺旋结构的特点有哪些？ A 发生在闭环双链DNA分子上 B DNA双链轴线高卷曲，与简单的环状相比，连接数发生变化 C 当DNA扭曲方向与双螺旋方向相同时，DNA变得紧绷，为正超螺旋，反之变得松弛为负超螺旋。自然界几乎所有DNA分子超螺旋都为负的，因为能量最低。 2.简述核酸的性质。 A 核酸的稳定性：由于核酸中碱基对的疏水效应以及电荷偶极作用而趋于稳定 B 酸效应：在强酸和高温条件下，核酸完全水解，而在稀酸条件下，DNA的核苷键被选择性地断裂生成脱嘌呤核酸 C 碱效应：当PH超出生理范围时（7-8），碱基的互变异构态发生变化 D 化学变性：一些化学物质如尿素，甲酰胺能破坏DNA和RNA二级结构中的而使核酸变性。 E 粘性：DNA的粘性是由其形态决定的，DNA分子细长，称为高轴比，可被机械力和超声波剪切而粘性下降。 F 浮力密度：1.7g/cm^3,因此可利用高浓度分子质量的盐溶液进行纯化和分析 G 紫外线吸收：核酸中的芳香族碱基在269nm 处有最大光吸收 H 减色性，热变性，复性。思考题：提取细菌的质粒依据是核酸的哪些性质？质粒是抗性基因，，在基因组或者质粒DNA中用碱提取法。 Sectio C 课前提问 1.在1.5mL的离心管中有500μL，取出10 μL稀释至1000 μL后进行检测，测得A260=0.15。问（1）：试管中的DNA浓度是多少？问（2）：如果测得A280=0.078, .A260/A280=？说明什么问题？ (1)稀释前的浓度：0.15/20=0.0075 稀释后的浓度：0.0075/100=0.75ug/ml （2）0.15/0.078=1.92〉1.8，说明DNA中混有RNA样品。 2.解释以下两幅图

2020中科院852细胞生物学考研真题及答案

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目录 2010年中国科学院852细胞生物学考研真题 (7) 2011年中国科学院852细胞生物学考研真题 (9) 2012年中国科学院852细胞生物学考研真题 (11) 2013年中国科学院852细胞生物学考研真题 (14) 2014年中国科学院852细胞生物学考研真题 (16) 2015年中国科学院852细胞生物学考研真题 (18) 2016年中国科学院852细胞生物学考研真题 (20) 2017年中国科学院852细胞生物学考研真题 (23) 2018年中国科学院852细胞生物学考研真题 (25) 2019年中国科学院852细胞生物学考研真题 (27) 2020年中国科学院852细胞生物学真题 (29) 2010年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (31) 2011年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (41) 2012年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (50) 2013年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (61) 2014年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (73) 2015年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (83) 2016年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (93) 2017年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (100)

2018年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (110) 2019年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (118) 2020年中国科学院852细胞生物学真题参考答案 (127)

现代分子生物学总结(朱玉贤、最新版)

一、绪论两个经典实验 1、肺炎球菌在老鼠体内的毒性实验：先将光滑型致病菌（S型）烧煮杀活性以后、以及活的粗糙型细菌（R型）分别侵染小鼠发现这些细菌自然丧失了治病能力；当他们将经烧煮杀死的S型细菌和活的R型细菌混合再感染小鼠时，实验小鼠每次都死亡。解剖死鼠，发现有大量活的S型细菌。实验表明，死细菌DNA 进行了可遗传的转化，从而导致小鼠死亡。 2、T2噬菌体感染大肠杆菌：当细菌培养基中分别带有35S或32P标记的氨基酸或核苷酸，子代噬菌体就相应含有35S标记的蛋白质或32P标记的核酸。分别用这些噬菌体感染没有放射性标记的细菌，经过1~2个噬菌体DNA 复制周期后进行检测，子代噬菌体中几乎不含带35S标记的蛋白质，但含30%以上的32P 标记。说明在噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。基因的概念：基因是产生一条多肽链或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。

二、染色体与DNA 嘌呤嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶尿嘧啶胸腺嘧啶染色体性质：1、分子结构相对稳定；2、能够自我复制，使亲、子代之间保持连续性；3、能指导蛋白质的合成，从而控制生命过程；4、能产生可遗传的变异。组蛋白一般特性：1、进化上极端保守，特别是H3、H4；2、无组织特异性；3、肽链上氨基酸分布的不对称性；4、存在较普遍的修饰作用；5、富含赖氨酸的组蛋白H5 非组蛋白：HMG蛋白；DNA结合蛋白；A24非组蛋白

真核生物基因组DNA 真核细胞基因组最大特点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能蛋白质所隔开。人们把一种生物单倍体基因组DNA的总量称为C值，在真核生物中C 值一般是随着生物进化而增加的，高等生物的C 值一般大于低等动物，但某些两栖类的C值甚至比哺乳动物还大，这就是著名的C值反常现象。真核细胞DNA序列可被分为3类：不重复序列、中度重复序列、高度重复序列。真核生物基因组的特点：1、真核生物基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组；2、真核基因组存在大量的的重复序列；3、真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，这是真核生物与细菌和病毒之间的最主要的区别；4、真核基因组的转录产物为单顺反之；5、真核基因组是断裂基因，有内含子结构；6、真核基因组存在大量的顺式元件，包括启动子、增强子、沉默子等；7、真核基因组中存在大量的DNA多态性；8、真核基因组具有端粒结构。

现代遗传学笔记_赵寿元

现代遗传学（Modern Genetics）第一章绪论 1、遗传学：是研究生物的遗传与变异规律的科学。是研究基因和基因组结构和功能的科学。 2、遗传(heredity)：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似现象。 3、变异(variation)：生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。 4、遗传与变异的关系。遗传与变异是一对矛盾。遗传维持了生命的延续，没有遗传就没有生命的存在，没有遗传就没有相对稳定的物种；变异使得生物物种推陈出新，层出不穷。没有变异，就没有物种的形成，没有变异，就没有物种的进化，遗传与变异相辅相成，共同作用，使得生物生生不息，造就了形形色色的生物界；遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素；遗传和变异的表现与环境不可分割。 5、基因：是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 6、基因学说主要内容 ①．种质(基因)是连续的遗传物质； ②．基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异； ③．在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程表现相应的遗传特性和特征； ④．生物进化主要是基因及其突变等。 7、基因概念的发展。 ? 1866，年Mendel在他的豌豆杂交实验论文中首次提出遗传性状是由遗传因子控制的假说； ? 1909年，丹麦学者Johannson第一次提出“基因（gene）”这一术语，泛指那些控制任何性状，又依孟德尔规律的遗传因子； ? 1911，Morgan通过对果蝇的研究，证明基因在染色体上呈直线排列，至此经典遗传学把基因看作是不可分割的结构单位和功能单位，是决定遗传性状的功能单位和突变、重组“三位一体”的最小单位； ? 1941年美国生物学家比德尔和塔特姆证明酶有控制基因的作用，认为一个基因的功能相当于一个特定的蛋白质（酶），基因和酶的特性是同一序列的，每一基因突变都影响着酶的活性，于是在1946年提出了“一个基因一个酶”的假说，奠定了基因和酶之间控制关系的概念，开创了现代生物化学遗传学。 ? 1944年，O.T.Avery通过肺炎球菌的转化试验，证明基因的化学成分为DNA,基因是DNA分子上的功能单位； ? 1955年，S.Benzer根据侵染大肠杆菌的T4噬菌体基因结构的分析，证明了基因的可分性，提出了突变子、重组子和顺反子的概念，认为顺反子是遗传的功能单位，相当于传统意义上的基因，它包括许许多多突变子或交换子。突变子或交换子经后来证明就是一个核苷酸对。否定了决定遗传性状的功能单位和突变、重组“三位一体”的最小单位。一个顺反子就是一个基因，是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，这个基因或者编码蛋白质，或者编码RNA分子（tRNA、rRNA）。第二章经典遗传学的诞生 ●种质(germplasm):指性细胞和产生性细胞的细胞，永世长存，世代相继，独立与体质；获得性不能遗传 ●体质(somatoplasm)：构成除种质以外的身体所有其余部分的细胞，来自种质； ●遗传模式植物——豌豆：闭花授粉的植物，遗传相对性状十分稳定、有个别性形态特征、花形比较大。孟德尔在前人实践的基础上，通过： (1)遗传纯：以严格自花授粉植物豌豆为材料； (2)稳定性状：选择简单而区分明显的7对性状进行杂交试验； (3)相对性状：采用各对性状上相对不同的品种为亲本； (4)杂交：进行系统的遗传杂交试验； (5)统计分析：系统记载各世代中各性状个体数，并应用统计方法处理数据，进而获得各种结果，否定了长期流行的混合遗传观念。 ●性状(trait):生物体所表现的形态特征和生理特性，并能从亲代遗传给子代。 ●单位性状(unit trait):个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。 ●相对性状(contrasting trait):指同一单位性状的相对差异。 ●显性性状：F1表现出来的性状（与亲本之一相同） ●隐性性状：F1未表现出来的性状（与另一亲本相同） ●完全显性：F1表现与亲本之一完全相同。

医学遗传学基础复习题

习题七医学遗传学基础复习题一、名词解释 1 遗传学 2 医学遗传学 3 遗传和变异 4 单基因病 5 多基因病 6 染色体病 7 基因 8 结构基因 9 调控基因10 断裂基因11 基因组12 基因家族 13 基因簇14 假基因15 基因表达16 转录 17 翻译18 基因突变19 点突变20 同义突变 21 错义突变22 无义突变23 移码突变24 等位基因 25 分离定律26 复等位基因27 自由组合定律28 连锁与互换定律 29 单基因遗传30 系谱31 携带者32 完全显性 33 不完全显性34 不规则显性35 共显性36 延迟显性 37 表现度38 外显率39 交叉遗传40 遗传异质性 41 多基因遗传42 数量性状43 微效基因44 易患性 45 遗传率46 早发现象47 从性遗传48 限性遗传 49 阈值50 染色体组51 染色体核型52 显带技术 53 丹佛体制54 染色体带型55 高分辨带56 染色体畸变 57 整倍体58 非整倍体59 假二倍体60 易位 61 倒位62 插入63 重复64 等臂染色体 65 双着丝粒染色体66 嵌合体67 三体型68 单体型 69 多体型70 TDF基因71 SRY基因72 AZF基因 73 Lyon假说74 真两性畸形75 假两性畸形76 分子病 77 遗传性酶病78 基因定位79 遗传图谱80 物理图谱二、填空题 1 生物的正常性状和绝大多数的异常性状(疾病)都是因素和因素相互作用的结果。 2 在人类不同疾病的病因中，根据遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为等三种情况。 3 生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为。具有传递的特征。 4 染色体数目、结构畸变所引起的疾病称为。 5 基因病是由于突变而引起的疾病。其可分为病和病两类。 6 主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为。 7 多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为。 8 DNA具有、和等遗传物质的基本特性。 9 DNA的组成单位是后者由、和组成。 10 DNA和RNA的共有碱基是、和。 11 双链DNA中，碱基对A和T之间形成的氢键数目是、G和C之间的氢键数目是。 12 基因的化学本质是。 13 人类基因根据其功能不同可分成和。 14 人类基因组包括基因组和基因组，人类DNA中的重复序列、基因家族主要存在于基因组。

中国科学院(中科院)考博历年试题汇总

中国科学院（中科院）考博历年试题汇总中科院发育遗传所2002生物化学（博士）注：请将试卷写在答题纸上；不用抄题，但要写请题号；草稿纸上答题无效。一、名次解释：（20分）二、以动物细胞或植物细胞为例说明细胞中的膜结构及其功能。（12分）三、在研究位置基因的功能时往往采用推定的该基因所编码的氨基酸序列与已知功能的蛋白质的氨基酸序列比较来推断，你认为这种比较应采用什么原则？为什么？（12分）四、真核基因在原核细胞中表达的蛋白质常常失去生物活性，为什么？举例说明。（12分）五、简述信号肽的结构特点、功能和从蛋白质产物中切除的机理。（12分）六、分子筛、离子交换和亲和层析是三种分离、醇化蛋白质的方法，你如何根据所要分离、纯化的蛋白质的性质选择使用。（12分）七、酶联免疫吸附实验（ELISA）的基本原理是什么？如何用此方法检测样品中的抗原和抗体？（12分）八、某一个蛋白，SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间，当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带，但分子量接近标准带13370处，请推断此蛋白质的结构？为什么第二次用前要加碘乙酸？（8分）中科院发育遗传所2000-2001生物化学（博士） 2000年博士研究生入学考试生物化学试题 1．酶蛋白的构象决定了酶对底物的专一性，请描述并图示酶与底物相互关系的几种学说。（20分） 2．什么是DNA的半保留复制和半不连续复制？如何证明？真核细胞与原核细胞的DNA复制有何不同？（20分） 3．概述可作为纯化依据的蛋白质性质及据此发展的方法。（20分） 4．简述酵解和发酵两个过程并说明两者的异同。（15分） 5．吃多了高蛋白食物为什么需要多喝水？（10分） 6．在非极端环境的生物体中是否存在氰化物不敏感的呼吸作用？如果有，其可能的生物学意义是什么？（5分）以下两题中任选一题（10分） 7．概述植物或微生物细胞感应（应答）环境刺激因子（如养分缺乏、热、冷、干旱、

(完整版)分子生物学总结完整版

分子生物学第一章绪论分子生物学研究内容有哪些方面？ 1、结构分子生物学； 2、基因表达的调节与控制； 3、DNA重组技术及其应用； 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性：在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。 2、DNA复性：变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、Tm(熔链温度)：DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度） 4、退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火 5、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座：可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子：染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分 9、DNA二级结构的特点：1）DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成；2）DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧；3）DNA分子表面有大沟和小沟；4）两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）；5）螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含10个碱基对；6）碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构：编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。特点：1）真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp；2）单顺反子（单顺反子：一个基因单独转录，一个基因一条mRNA，翻译成一条多肽链；）3）基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon)；4）非编码区较多，多于编码序列(9:1) 5）含有大量重复序列 11、Histon(组蛋白)特点：极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成：由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。复制型转座：整个转座子被复制，所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。非复制型转座：原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。第三章DNA Replication and repair 1、半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱

遗传学笔记整理

遗传学一、名词解释基因型：是指一个个体染色体上基因的集合，即它所包含的每一对基因。表现型：也简称表型，是指一个个体所含有的各种基因所制造的产物如蛋白质、酶等，以及个体的各种表现特征，甚至包括它的行为等。染色质：是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基本的单位——核小体(nucleosome)成串排列而成的。染色体：是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。有丝分裂：又称间接分裂，通过纺锤体的形成、运动以及染色体的形成，将S期已经复制好的DNA平均分配到两个子细胞中，以保证遗传的稳定性和连续性的分裂方式。由于这一分裂方式的主要特征是出现纺锤丝，特称为有丝分裂。减数分裂：有性繁殖生物为形成单倍体配子以完成生殖过程而进行的一种特殊的有丝分裂方式，包括两次细胞分裂而只有一次染色体复制，最终子细胞染色体数目减半。同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。遗传密码：指mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。在某些病毒中的RNA 自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程。假基因：是基因组中因突变而失活的基因，无蛋白质产物。一般是启动子出现问题。超基因：是指作用于一种性状或作用于一系列相关性状的几个紧密连锁的基因。内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中的间插序列，这些序列被转录成RNA，但随即被剪除而不翻译。

中科中科院研究生院硕士研究生入学考试细胞生物学样本

中科院研究生院硕士研究生入学考试《细胞生物学》考试大纲本《细胞生物学》考试大纲适用于中国科学院研究生院生命学科口各专业的硕士研究生入学考试。要求考生全面系统地理解并掌握细胞生物学的基本概念、基本理论和研究方法, 能熟练运用细胞生物学知识分析生物学基本问题, 了解细胞生物学的最新进展。一、考试内容 1．细胞生物学发展历史 1.1. 了解细胞的发现, 细胞学说的创立及其内容要点和意义 1.2. 了解细胞学经典发展时期: 原生质理论的提出, 细胞分裂和细胞器的发现, 细胞学的建立 1.3. 了解实验细胞学时期: 细胞遗传学、细胞生理学、细胞化学 1.4. 了解细胞生物学的形成和当前与今后的发展方向--分子细胞生物学 2．细胞的基本结构与化学组成 2.1. 细胞的形态结构 ●了解形状、大小和种类的多样性 ●理解细胞是生命活动的基本单位 ●掌握动物细胞的一般结构模式 ●掌握植物细胞与动物细胞、原核细胞与真核细胞的主要结构差别 2.2. 细胞的化学组成及其意义 ●了解元素: 主要元素、宏量、微量和痕量元素 ●掌握有机小分子: 小分子糖类、氨基酸、核苷酸、脂质 ●掌握大分子: 核酸、蛋白质、大分子多糖 ●掌握水、无机盐和离子

2.3. 掌握细胞的共性, 细胞形态结构和化学组成与功能的相关性附: 了解关于病毒与细胞的关系 3．细胞生物学研究技术和基本原理 3.1. 观察细胞形态结构的技术方法和仪器 3.1.1.光学显微技术 ●了解普通复式光学显微镜: 掌握分辨率及计算公式, 像差与复合透镜 ●了解观察样品的一般制备: 固定、切片、染色 ●了解荧光显微镜与观察样品的荧光染色 ●了解暗视野显微镜: 聚光器, 分辨率 ●了解相差显微镜: 用途、特有装置( 光栏、相版) , 原理 ●了解干涉显微镜: 用途、特有装置干涉器 ●了解激光共聚焦扫描显微镜及其原理、用途 ●了解计算机等技术在光学显微技术中的应用 3.1.2.电子显微镜技术 ●了解透射电镜: 基本构造, 成像原理, 分辨率; 超高压电镜 ●了解透射电镜观察样品制备: 超薄切片技术, 负染色和暗视场制片术冰冻劈裂一复型技术和金属投影技术 ●了解扫描电镜和隧道电镜及其原理和用途 3.2. 细胞化学组成及其定位和动态分析技术 ●理解细胞和细胞器的分离: 如匀浆和差速离心技术等 ●理解基本生物化学和分子生物学技术 ●理解细胞化学、免疫荧光细胞化学、细胞光度和流式细胞分离技术 ●了解电镜细胞化学和电镜免疫细胞化学技术 ●了解显微放射自显影、分子原位杂交 3.3. 了解细胞培养、细胞工程、显微操作、活体染色等技术方法

现代分子生物学总结题库

第一章、基因的结构和功能实体及基因组 1、基因定义基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA序列，是具有遗传效应的DNA分子片段，是控制性状的基本遗传单位，通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 2、DNA修复 DNA修复（DNA repairing）是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；但有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来（如细胞的癌变等），但如果细胞不具备这修复功能，就无法对付经常在发生的DNA损伤事件，就不能生存。对不同的DNA损伤，细胞可以有不同的修复反应。3、DNA损伤 DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变，并导致遗传特征改变的现象。情况分为：substitutation （替换）deletion （删除）insertion （插入）exon skipping （外显子跳跃）。 DNA损伤的改变类型：a、点突变：指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤（A与G之间的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C与T之间的替代）称为转换（transition）；嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换（transvertion）。b、缺失：指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。c、插入：指一个或一段核苷酸插入到DNA链中。在为蛋白质编码的序列中如缺失及插入的核苷酸数不是3的整倍数，则发生读框移动（reading frame shift），使其后所译读的氨基酸序列全部混乱，称为移码突变（frame-shift mutaion）。d、倒位或转位：（transposition）指DNA链重组使其中一段核苷酸链方向倒置、或从一处迁移到另一处。 e、双链断裂：对单倍体细胞一个双链断裂就是致死性事件。 4、同源重组同源重组，（Homologus Recombination)是指发生在姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。同源重组需要一系列的蛋白质催化，如原核生物细胞内的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等；以及真核生物细胞内的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重组反应通常根据交叉分子或holiday 结构（Holiday Juncture Structure) 的形成和拆分分为三个阶段，即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构的拆分。 a、基因敲除基因敲除（geneknockout），是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 b、因转移法同源重组(homologousrecombination)是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法，因为在该座位有与导人基因同源的序列，通过单一或双交换，新基因片段可替换有缺陷的基因片段，达到修正缺陷基因的目的。位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组，重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点；attachmentsite，att)和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。重组酶仅能催化特异性位点间的重组，因而重组具有特异性和高度保守性。

医学遗传学期末复习资料

医学遗传学题型：1.词解释20分5个 2.单选10分10个 3.简答50分5个 4.谱系分析12分 5.开放题8分考试时间：12月18日一、名词解释 1.基因突变：是指基因组DNA分子某些碱基顺序发生改变。 2.点突变：基因突变中最小的变化是DNA链中的一个或一对碱基的改变称为点突变。 3.亲缘系数：又称血缘系数，指将群体中个体之间基因组成的相似程度用数值来表示。意义即拥有共同祖先的两个人，在某一位点上具有同一基因的概率。 4.同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 5.遗传印记：来自父母双方的同源染色体或等位基因存在功能上的差异，由不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，可以引起不同的表型，我们把这种现象称为遗传印记。 6.遗传异质性：一种遗传病在不同家庭中，由不同的遗传改变所引起，称为遗传异质性。可分为基因异质性和等位基因异质性。基因异质性指同一疾病是由不同基因座上的突变所引起。等位基因异质性是指同一疾病由同一基因座上不同的突变等位基因所致。 7.整倍体：染色体数目整组地增加，即形成整倍体。例如，由三个或四个染色体组组成的三倍体.四倍体。三倍体以上的细胞称多倍体。 8.基因型频率：指某一等位基因占该基因座上全部等位基因的比率。 9.非整倍体：如果体细胞中的染色体不是整倍体，而是比二倍体少一条（2n-1)或多一条（2n+1)甚至多几条.少几条染色体，这样的细胞或个体即称非整倍体。 10.嵌合体：有丝分裂中，某一条染色体的姐妹染色单体不分离，导致产生由两种或两种以上的细胞组成的个体，称为嵌合体 11.分子病：如果DNA分子的碱基顺序发生改变，由它编码的蛋白质就发生相应的变化，由此可能引起一系列病理变化，导致疾病。这种疾病是蛋白质分子的结构和数量的异常所引起，所以称分子病。 12.代谢病：编码酶蛋白的基因发生突变导致合成的酶蛋白结构异常，或者由于基因调通系统突变导致酶蛋白合成数量减少，均可导致遗传性酶缺失，引起代谢紊乱。所以酶蛋白病也可称为先天性代谢缺陷或遗传性代谢病。 13.癌基因：是指能引起细胞恶性转化的基因，它首先发现于病毒的基因组，继之又发现于动物和人的细胞基因组中。 14.抑制癌基因：又称抗癌基因，是人类正常细胞中所具有的一类基因，对细胞的增殖分化有调节作用。 15.Hardy-Weinberg平衡：在一定条件性下，即①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性婚配；③没有自然选择；4.没有突变发生；5没有大规模的迁徙等条件下，群体中的基因频率和基因型频率在一代代繁殖传代中，保持不变，这就是遗传平衡定律，又称~~ 16.Ph染色体：在慢性粒细胞白血病患者de骨髓和外周血淋巴细胞中，有一个很小的近端着丝粒染色体，小于G组染色体，称为~~ 二．问答 1.简述染色体数目畸变中三倍体产生的机理。答：①双雄受精，即受精时有两个精子入卵受精，可形成69，XXX;69,XYY;69,XXY三种类型的受精;②双雌受精，即卵子发生的第二次减数分裂时，次级卵母细胞由于某种原因，其第二极体的那一个染色体组未排出卵外，而仍留在卵内，这样的卵与一个正常精子受精后，

中科院852细胞生物学考研历年真题简答论述超精细总结

本人2014考生，考入中科院动物所，这是我当时亲自总结的免费奉献给大家了。还有好多我自己总结的资料。大家可以登录 https://www.wendangku.net/doc/8a23665.html,/item.htm?spm=686.1000925.1000774.16.bSIwNB&id=37954885616 因为好多都是我自己当时买别人的，花了不少钱，而我自己也不是高富帅，所以只希望能帮助学弟学妹的同事收回自己的成本。也可以直接联系QQ:549917517 买我资料的我也可以给大家提供考上的学长学姐的联系方式，及后续全程的服务。。。中科院细胞生物学（852）历年大题 1994 1.有丝分裂与减数分裂异同P206 2.真核细胞分泌蛋白合成机制的信号假说P111 3.以细菌乳糖操纵子的转录调节为例，阐操纵子常说中的负调控机制 4.原核细胞和真核细胞区别 5.分泌颗粒（酶原颗粒）形成过程 1995 6.膜流动性的生理意义 7.受体介导的内吞作用的生理意义 8.阐述非组蛋白在染色质中所起的作用 9.什么是细胞周期？研究细胞周期意义何在？ 1996 10.简述细胞编程性死亡 11.试叙述运输蛋白在物质运输中的作用 12.以胰岛素为例阐明高尔基体的蛋白质改造功能 13.比较原核细胞和真核细胞基因转录和翻译过程中的异同点 1997 14.染色体结构与基因活性的关系

15.细胞周期调控有哪些因子？如何协同调节周期的运转？ 16.简述细胞编程性死亡或凋亡，及它与细胞衰老的关系 17.简述高尔基体的膜转化功能 1998 18.溶酶体和过氧化酶体的主要区别 19.细胞衰老的主要特征及其原因 20.简述线粒体和叶绿体的内共生假说及证据 21.真核细胞基因表达调控可以在哪些水平上发生？何谓转录前调控，它有哪几种主要方式，各发生在什么发育时期？举例 1999 1、细胞程序化死亡的显著特点及其生物学意义。 2、什么是Hayflick 界限，什么是端粒，两者关系如何。 3、细胞信号传导的机制有哪几种，其中哪些与肿瘤细胞发生有关。 4、用秋水仙素处理动物细胞，细胞内质网与高尔基体分布有什么改变，为什么？ 5、绘图并简要说明细胞内新蛋白质的合成转运途径。 2000 1、试述进化中线粒体和叶绿体的起源。 2、在细胞质中合成并进入内质网腔中的蛋白质主要有哪几种？ 3、染色体不同区域的复制是否同时进行？有何证据？ 4、从受精卵到发育成个体，其间细胞经历了种种分化过程，成为各种特化的细胞，分化了的细胞在基因水平上…… 2001 1、为什么在生理状态下，细胞膜内外的离子及电荷是不均等分布的？此不均等分布为什么是必须的？

中国科学院2005年研究生入学试题《细胞生物学》以及答案

中国科学院2005年研究生入学试题《细胞生物学》以及答案一、是非题：20题，共30分 1、只有跨细胞膜的主动运输才需要载体蛋白。 2、内吞作用涉及细胞膜凹陷的质膜分离，所为不是主动运输。 3、原核细胞没有细胞内膜系统。 4、细胞定向迁移与微丝有关，与微管无关。 5、将蛋白质用荧光素标记后，就形成了绿色荧光蛋白（Green fluorescence protein） 6、Ras是由αβγ三个亚基组成的GTP酶。 7、胞外信号通过跨膜受体才能转换成胞内信号。 8、cAMP应答元件（cAMP-reapinsive element）是启动子上与cAMP结合的DNA 序列。 9、原位杂交（in siru hybridization）技术通常用于细胞内特异DNA 和RNA 的定位及定性。 10、细胞凋亡时，核小体间DNA断裂是由物理、化学因素或病理性刺激引起的。 11、组蛋白H3的甲基化既可为与基因激活，也可为与基因沉默相关。 12、基因组是指细胞中含有遗传信息的所有核酸量。 13、不同生物细胞的细胞周期有差异，而细胞周期的长短主要由于G0期的长短不同所导致。 14、抗癌基因突变能转变成癌基因从而致癌。 15、基因组印记（genomic imprinting）是指基因组中某些基因的甲基化模式。 16、细胞内没有沿中等纤维运动的驱动蛋白（motor protein） 17、由于细胞内环境的特点，生物膜只能是脂质双分子层。 18、一个细胞克隆是由单个细胞通过分裂形成的细胞群体。 19、病毒是非细胞形态的生命体，它的复制可在细胞外实现。 20、从细胞匀浆中分离出来微粒体不是一种细胞器。二，选择题30题，共45分 1、下列哪个因素不影响细胞膜的流动性 A）膜脂脂肪酸碳链的长度 B）膜脂脂肪酸碳链的不饱和度 C）膜脂极性基团的极性 D）胆固醇 2、在被动运输中，自由扩散和协助扩散的主要区别为 A）对能量的需求 B）运输物质的大小 C）运输能力是否饱和 D）物质的浓度 3、内质网有许多功能，下列哪个不在内质网中发生 A）蛋白质合成 B）脂类合成 C）糖合成 D）解毒作用 4、经常接触粉尘的人会导致肺部疾病，如粉末引起的矽肺。哪逐步形成细胞器与矽肺类疾病相关 A）内质网 B）线粒体 C）高尔基体 D）溶酶体 5、三羧酶循环主要是在线粒体的_____

中科院610分子生物学填空题笔记 答案篇