分析化学讲稿(第5章 酸碱滴定法 习题课)(15)
第5章酸碱滴定法
小结
1、酸碱反应的基本概念，K a和K b的关系
2、酸度对弱酸(碱)形态分布的影响（一元、多元），分布分数计算，各种形态浓度的计算；
3、质子条件的书写；酸碱溶液的[H+]计算：一元（多元）酸碱，两性物质，共轭酸碱体系。
4、酸碱缓冲溶液：缓冲容量和缓冲范围，会选择缓冲溶液并配制需要的缓冲溶液（定量计算）。
5、酸碱指示剂：了解作用原理，影响因素，掌握常用指示剂（MO、MR、PP）的变色区间和变色点。
6、酸碱滴定曲线和指示剂的选择
强酸（碱）滴定、一元弱酸（碱）滴定过程中pH计算，重点是化学计量点及±0.1%时的pH计算。了解滴定突跃与浓度、K a(K b)的关系，一元弱酸碱能被准确滴定的条件；正确选择指示剂；了解多元酸、混合酸、多元碱溶液分步滴定或全部滴定的条件及指示剂的选择。
7、终点误差的计算。
8、酸碱滴定法的应用：混合碱(酸)、含氮量、H3BO3的测定。
习题课
例1：称取一元弱酸HA试样 1.000g，溶于60.00mL水中，用0.2500mol·L-1 NaOH滴定。已知中和HA至50%时，溶液的pH=5.00，
当滴定至化学计量点时pH=9.00。计算试样中HA 的质量分数。 （假设HA 的摩尔质量为82.00g·mol -1） （P 165习题23）
解：HA 被中和一半时，pH = pKa ，即pKa =5.00
中和至计量点时，溶液为一元弱碱溶液，b NaA K c OH =-][ 120.90.140.5221000.0)
10(1010][][----+-?=?===L mol H K K K OH c w a b NaA 设加入NaOH 溶液V mL ，则计量点时
0.2500×V= 0.1000×（60.00+V ）
解得：V ＝40.00mL
例2：称取含硼酸及硼砂的试样0.6010g ，用0.1000mol·L -1HCl 标准溶液滴定，以甲基红为指示剂，消耗HCl 溶液20.00mL ；再加甘露醇强化后，以酚酞为指示剂，用0.2000mol·L -1NaOH 标准溶液滴定消耗30.00mL 。计算试样中硼砂和硼酸的质量分数。（师大本P 151思考题与习题35）
解： B 4O 72- +2H + + 5H 2O ═ 4H 3BO 3
HCl O B n n 2/1274=-
%45.63%1006010
.037.3811000.201000.0213274=?????=--O B ω 用HCl 溶液滴定硼砂生成的硼酸的物质的量
HCl HCl O B n n n n 22/14427
4=?==- %58.20%1006010
.083.6110)00.201000.0200.302000.0(333=?????-?=-BO H ω 例3：用1.000 mol·L -1NaOH 溶液滴定50.00 mL H 2SO 4和H 3PO 4混
30.1000(60.0040.00)1082.00100%82.00%1.000
ω-?+??=?=
合酸，结果如下：
加入NaOH （mL ） 26.00 30.00 pH 值 7.20 9.78
计算混合酸中H 2SO 4和H 3PO 4浓度各为多少？
已知：H 2SO 4 K a2 =1.0×10-2 ，H 3PO 4 的K a1 = 7.6×10-3，K a2 =
6.3×10-8，K a3 = 4.4×10-13。
解：pH=7.20时，4
242H PO Na PO NaH c c = H 2SO 4的两个H +全部被滴定，H 3PO 4被滴定3/2个H + pH=9.78，H 3PO 4被滴定2个H +
000.1)00.2600.30(00.5024
3?-=?PO H c ，116.043-?=L mol c PO H
000.100.2600.502324342?=???? ??+PO H SO H c c ，114.04
2-?=L mol c SO H 例4：设计测定混合物中各组分含量的方法。（包括主要步骤、滴定剂、指示剂、含量计算公式，固体试样用质量分数表示，液体试样用质量浓度g·L -1表示）（武大本P 162思考题9）
（1）HCl ＋H 3BO 3 （2）H 2SO 4＋H 3PO 4
（3）HCl ＋NH 4Cl （4）Na 3PO 4＋Na 2HPO 4
（5）NaOH ＋Na 3PO 4 （6）NaH 2PO 4＋NaHSO 4 解：（1）HCl ＋H 3BO 3
准确移取 VmL 混合试液，以甲基红为指示剂，用浓度为c 的NaOH 标准溶液滴定，消耗NaOH 溶液V 1 mL ；再加适量甘露醇或甘油溶液强化后，以酚酞为指示剂，用NaOH 标准溶液继续滴定，
又消耗V 2 mL 。
11()HCl HCl cV M g L V ω-=? 333321()H BO H BO cV M g L V ω-=?
（2）H 2SO 4＋H 3PO 4
准确移取 VmL 混合试液，以甲基红为指示剂，用浓度为c 的NaOH 标准溶液滴定H 2SO 4至Na 2SO 4，H 3PO 4至NaH 2PO 4，消耗NaOH 溶液V 1 mL ；再加入酚酞为指示剂，用NaOH 标准溶液继续滴定，又消耗V 2 mL 。
)(124343-?=L g V M cV PO H PO H ω )(2)(1214242-?-=L g V M V V c SO H SO H ω
（3）HCl ＋NH 4Cl
准确移取 VmL 混合试液，以甲基红为指示剂，用浓度为c 的NaOH 标准溶液滴定HCl 至NaCl ，消耗NaOH 溶液V 1 mL ；再加适量甲醛溶液强化后，以酚酞为指示剂，用NaOH 标准溶液继续滴定，又消耗V 2 mL 。
11()HCl HCl cV M g L V ω-=? )(1244-?=L g V M cV Cl
NH Cl NH ω
（4）Na 3PO 4＋Na 2HPO 4
准确称取试样mg 加适量水溶解，以酚酞为指示剂，用浓度为c 的HCl 标准溶液滴定Na 3PO 4至Na 2HPO 4 ，消耗HCl 溶液V 1 mL ；再加入甲基红为指示剂，继续用浓度为c 的HCl 标准溶液滴定Na 2HPO 4至NaH 2PO 4，又用去V 2 mL 。
m M cV PO Na PO Na 31104343-?=ω m M V V c H P O Na HPO Na 31210)(4242-?-=ω
（5）NaOH ＋Na 3PO 4
准确称取试样mg 加适量水溶解，以百里酚酞为指示剂，用浓度为c 的HCl 溶液将NaOH 滴定至NaCl ， PO 43－至HPO 42－，消耗HCl 溶液V 1 mL ；以甲基橙为指示剂，用HCl 溶液继续将HPO 42－至滴定H 2PO 4－，又消耗HCl 溶液V 2 mL 。
m M V V c NaOH NaOH 32110)(-?-=ω m M V c PO Na PO Na 322104343-?=ω
（6）NaH 2PO 4＋NaHSO 4
准确称取试样mg 加适量水溶解，以酚酞为指示剂，用浓度为c 1的NaOH 标准溶液滴定NaH 2PO 4至Na 2HPO 4 ，NaHSO 4至Na 2SO 4消耗NaOH 溶液V 1 mL ；再加入甲基红指示剂，用浓度为c 2的HCl 标准溶液滴定Na 2HPO 4至NaH 2PO 4，消耗V 2 mL 。
m M V c PO NaH NaH P O 3
22104242-?=ω m M V c V c N a H S O N a H S O 44)(2211-=ω
质子理论部分
1、提出酸碱质子理论的科学家是（A）
A．Bronsted－Lowry B．Arrhennius
C．Debye Huckel D．Lewis
2、按酸碱质子理论，下面哪个物质是酸？（A）
A.Fe(H2O)63+
B. (CH2)6N4
C.NaAc
D. H2NCH2COO-
3、按酸碱质子理论，Na2HPO4是（D）
A. 中性物质
B. 酸性物质
C. 碱性物质
D. 两性物质
4、共轭酸碱对的K a和K b的关系是（C）
A. K a=K b
B. K a·K b =1
C. K a·K b= K W
D. K b / K a = K W
5、H2PO4-的共轭碱是（B）
A. H3PO4
B. HPO42-
C. PO43-
D. OH-
6、已知H3PO4的pK a1-pK a3分别为2.12、7.20、12.36，则PO43-
的pK b1为（C）
A. 11.88
B.6.80
C.1.64
D. 2.12
7、下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则何者碱度最强？（B）
A. CN-（K HCN = 6.2×10-10）
B. S2-（H2S的K a1、K a2分别为：1.3×10-7，7.1×10-15）
C. F-（K HF = 3.5×10-4）
D. CH3COO-（K HAc = 1.8×10-5）
8、酸碱滴定法是以（酸碱）反应为基础的一种滴定分析法，其反应实质可用下式表示：（H+ + OH-—H2O）
9、已知某三元酸H3A的pK a1=2.00，pK a2=7.00，pK a3=12.00。则其共轭碱A3-的pK b1值为（2.00）
10、已知H2CO3的pK a1 =6.38 ，pK a2=10.25，则Na2CO3的
pK b1=（3.75），pK b2=（7.62）
分布分数部分
1、某三元酸H3A的离解常数为pK a1（2.12）、pK a2（7.20）、pK a3（12.36），在下列不同pH值的溶液中，HA2-的分布分数最大的那种溶液的pH 值是（C）
A. 5.00
B. 7.21
C.9.78
D. 12.32
2、已知某酸的浓度为0.1mol·L-1，而其酸度大于0.1mol·L-1 ，
则这种酸为（A）
A. H2SO4
B. HNO3
C. HCl
D. H3PO4
3、已知某酸的浓度与其酸度均为0.1mol·L-1，则这种酸为（C）
A. H2SO4
B. HAc
C. HCl
D. HF
质子条件部分考题
1、(NH4)2HPO4的质子条件是
（[H+] + [H2PO4-] + 2[H3PO4] = [OH-] + [NH3] + [PO43-]）。
2、写NH4HCO3水溶液的质子条件应选（NH4+）、（HCO3-）和（H2O）
为参考水准，质子条件为（[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-]+[NH3]）。
3、0.100mol·L-1H2SO4溶液的质子条件是([H+]=[OH-]+[SO42-]+0.100)
4、cmol·L-1NaAc+ c mol·L-1NH4Cl溶液的质子条件是
([H+]+[HAc]=[OH-]+[NH3])
5、在0.40 mol·L-1NH3溶液中加入等体积0.20mol·L-1HCl
（[H+]+[NH4+]=[OH-]+0.10）
6、c1mol·L-1NaH2PO4 + c2 mol·L-1Na2HPO4水溶液的质子条件是（[H+]+[H3PO4] = [OH-]+2[PO43-]+[HPO42-]- c2 ）
（[OH-]+[PO43-] =[H+]+2[H3PO4]+[H2PO42-] - c1）
7、下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，哪个是正确的？
A. [H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]
B.H+]+2[H2CO3] +[HCO3-]=[OH-]
C. [H+]+[H2CO3] +[HCO3-]=[OH-]
D. [H+]+ [HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]
pH计算部分
1、等体积的pH=1.00和pH=13.00的强电解质混合溶液的pH值是（B）A. 1.00 B.7.00 C. 6.00 D. 13.00
2、NH4+的K a=10-9.26，则0.10mol·L-1NH3水溶液的pH值为（B）
A. 9.26
B.11.13
C. 4.74
D. 2.87
3、EDTA的pK a1～pK a6分别是0.9，1.6，2.0，2.67，6.16和10.26。EDTA二钠盐（Na2H2Y）水溶液pH约是（D）
A . 1.25
B . 1.8
C . 2.34
D . 4.42
4、当下列各酸水溶液中的H +离子浓度相等时，哪一种溶液中物质的量浓度最大？（B ）
A . HAc(K a =1.8×10-5)
B . H 3BO 3(K a =5.7×10-10)
C . H 2C 2O 4(K a1=5.9×10-2)
D . HF(K a =3.5×10-4)
5、浓度为0.1mol·L -1的某弱酸弱碱盐NH 4A 溶液pH=7.00，则HA 的pK a 为( NH 3·H 2O 的K b =1.8×10-5 )（B ）
A . 9.26
B . 4.74
C . 7.00
D . 10.00
6、计算一元弱酸溶液的pH 值，常用的最简式为[H +]＝（a cK ），使用此式时要注意应先检查是否满足两个条件：（c/K a ＞100）和（cK a ＞10K W ），否则将引入较大误差。
7、用0.1000mol·L -1的NaOH 滴定0.1000mol·L -1H 2SO 4，计算滴定百分数分别为0和100时溶液的pH 值（H 2SO 4的K a2=1.0×10-2）。 解：滴定百分数为0时，溶液的组成为0.1000mol·L -1H 2SO 4，可按一元强酸和一元弱酸的混合溶液进行计算：
28)()(][2
222a a a cK K c K c H +-+-=+
2
100.11000.08)100.11000.0()100.11000.0(2222---???+?-+?-= =0.11mol·L -1 pH = 0.96
滴定百分数为100时，溶液的组成为0.033mol·L -1Na 2SO 4， SO 42- + H 2O — HSO 4- + OH - K b =K W / K a2 =10-12
可按一元弱碱溶液进行计算：
又∵C/K b ＞100，cK b ＜10K W
∴采用一元弱碱近似式进行计算：
71[] 2.110OH mol L ---===??
pOH=6.68 pH = 7.32
8、计算2.0×10-2mol·L -1 NaHSO 4溶液的pH 值（硫酸pK a2=2.0） 解：∵ HSO 4- — SO 42- + H +
∴ 可作为一元弱酸处理。
又∵ cK a ＞10K W ，c/K a ＜100
∴[]242c
K K K H a a a ++-=+
2
100.2100.14)100.1(100.122222----????+?+?-= =1.0×10-2mol·L -1 pH=2.00
缓冲溶液部分
1、对由弱酸和其共轭碱组成的缓冲溶液来说，决定其缓冲容量大小的是（C ）
A . 弱酸的K a 值和共轭碱的K b 值
B . 弱酸和共轭碱的总浓度
C . 弱酸和共轭碱的总浓度及两者的浓度比
D . 弱酸的K a 值和溶液的H +离子浓度
2、缓冲溶液的缓冲容量的大小与缓冲溶液的（组分比）和（总浓度）有关。
3、0.20mol·L-1NH3—0.20mol·L-1NH4Cl溶液的缓冲容量在pH=（9.26）时最大，其数值为（0.23），（已知：NH3的pK b= 4.74）。
4、某一元弱酸和其共轭碱形成的缓冲溶液总浓度为1mol·L-1，其最大的缓冲容量为（A）
A. 0.575
B. 2.30
C. 0.1
D. 1.0
5、配制总浓度为0.20mol·L-1六亚甲基四胺缓冲溶液，最大缓冲指数βmax=（0.115mol·L-1），出现在pH=（5.15）时。（已知：六亚甲基四胺pK b=8.85）
6、配制pH=9.0的缓冲溶液，缓冲体系最好选择（B）
A. 一氯乙酸（pK a=2.86）－盐
B.氨水（pK b= 4.74）－盐
C. 六亚甲基四胺（pK b=8.85）－盐
D. 醋酸（pK a= 4.74）－盐
7、以下溶液稀释10倍时pH改变最小的是（A）
A.0.10mol·L-1NH4Ac溶液
B. 0.10mol·L-1NaAc溶液
C. 0.10mol·L-1HAc溶液
D. 0.10mol·L-1HCl溶液
8、欲配制pH=5.00缓冲液500mL，已用去6 mol·L-1HAc34.0mL，则需加NaAc·3H2O约多少克（已知pK a=4.74，NaAc·3H2O式量：136.1）
A. 20
B. 30
C. 40
D.50
9、配制1升HAc－NaAc缓冲液，使用时需稀释10倍，如要求在100mL操作液中加入1.0×10-3mol的强酸或强碱（忽略体积变化），
pH 值改变不超过0.30个单位，应如何配制？取冰醋酸(17mol·L -1)多少毫升？醋酸钠多少克？（HAc 的pK a = 4.74，水合醋酸钠式量：136.1）
解：设HAc 和NaAc 浓度相同，均为n mol·L -1
未加强酸或强碱时：pH = pK a = 4.74
加入强酸1.0×10-3 mol 时，pH = 4.74 - 0.30 = 4.44
则pH = pK a + lg (0.1n-1.0×10-3 ) / (0.1n+1.0×10-3 )
即4.44 = 4.74 + lg (0.1n-1.0×10-3 ) / (0.1n+1.0×10-3 )
求得：n = 0.03mol·L -1
因使用时需稀释10倍，则原先溶液中HAc 和NaAc 浓度应为：
[HAc] = [NaAc] = 0.30mol·L -1
水合醋酸钠：0.30×1×136.1= 41(g)
冰醋酸：0.30×1000÷17=17.6mL
10、欲配制pH=9.49的NH 3—NH 4Cl 缓冲溶液500mL ，且使其溶液在加入2.5mmol 的HCl 时pH 值的改变不大于0.09。
（1）制备该缓冲溶液需要多少克NH 4Cl 和多少毫升氨水？
（2）计算缓冲溶液在pH=9.49时的缓冲指数（微分缓冲容量）β。
已知浓氨水中含NH 325%，d = 0.90g·mL -1，NH 3的pK b = 4.74，M(NH 3)=17.03，M(NH 4Cl)=53.5。
解：加入2.5m molHCl 时，pH =9.49 - 0.09 = 9.40
（1）根据题意得： ++=43
lg 26.949.9NH NH c c ……①
5.25005
.2500lg 26.940.943+-+=+NH NH c c ……②
将两式联立求解：
1063.03-?=L mol c NH ，1037.04
-?=+L mol c NH 设需氨水V mL ，则有：
0.90V×25%÷17.03=0.063×500×10-3
得：V=2.4(mL)
需NH 4Cl 的质量为: 0.037×500×10-3×53.5=0.99(g)
（2）63.0101010][49.926.926.93=+=+=---+a a NH
K H K δ 37.063.01134
=-=-=+NH NH δδ c = 0.063 + 0.037 = 0.10 mol·L -1
054.010.037.063.03.23.243=???=???=+
c NH NH δδβ
指示剂部分
1、用0.1000mol·L -1NaOH 滴定0.10mol·L -1 HAc (pKa= 4.7)的pH 突跃范围为7.7～9.7，由此可推算用0.01000mol·L -1NaOH 滴定pKa 为
3.7的0.010mol·L -1某一元弱酸的突跃范围为（A ）
A . 6.7～8.7
B . 6.7～9.7
C . 6.7～10.7
D . 7.7～10.7
2、酸碱滴定中使用混合指示剂是因为（单一指示剂颜色变化不够敏锐）或（滴定终点限制在较窄的pH 范围）。
3、指示剂的变色范围为pH = pK a ±1，如甲基橙应为pH=3.4±1，而实际上甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4，这是因为（人眼对
红色的反应较敏锐）。
4、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（C）
A. K a=K HIn
B. 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合
C. 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的突跃范围内
D. 指示剂应在pH=7.00时变色
5、某三元酸的电离常数分别为pK a1 =2.0，pK a2 =6.0，pK a3 =12.0。用NaOH标准液滴定该酸至第一化学计量点时，溶液的pH=（4.0），可选用（甲基橙）作指示剂。滴定至第二化学计量点时，溶液的pH=（9.0），可选用（甲基红）作指示剂。
6、用0.10mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.10mol·L-1甲酸(pK a=3.75)时，最好应选用的指示剂是（C）
A. 甲基橙（pK a=3.4）
B. 甲基红（pK a=5.2）
C.酚红（pK a= 8.0 ）
D. 酚酞（pK a= 9.1）
酸碱应用部分
1、某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1mL，继以甲基橙为指示剂，又耗去盐酸的体积为V2mL。若V2小于V1，则此碱样溶液是（C）
A. Na2CO3
B. NaOH
C.NaOH+Na2CO3
D. Na2CO3+NaHCO3
2、用双指示剂法测定某含有NaOH或NaHCO3或Na2CO3或某任意
混合物的样品，若V2＞V1＞0，则溶液组成为（B）
A. NaOH
B.Na2CO3+NaHCO3
C. NaHCO3
D. NaOH+Na2CO3
3、有一磷酸盐混合试液，今用标准酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1，继以甲基橙为指示剂又耗去酸的体积为V2。试依据V1与V2的关系判断试液的组成：
（1）当V1＝V2时为（Na3PO4）
（2）当V1＜V2时为（Na3PO4+ Na2HPO4）
（3）当V1＝0，V2＞0时为（Na2HPO4或Na2HPO4＋NaH2PO4）（4）当V1＝V2＝0时为（NaH2PO4）
4、用甲醛法测定(NH4)2SO4质量百分数≥98%的肥田粉中NH4+含量时，若将试样溶解后用250mL容量瓶定容，用25.00mL移液管吸取三份溶液作平行测定，分别用0.2000 mol〃L-1 NaOH溶液滴定，则应称取多少克试样? (NH4)2SO4的Mr =132）（A）
A.2.6g～4.0g
B. 1.3g～2.0g
C. 5.2g～8.0g
D. 1.0g～1.5g
5、铵盐中氮的测定，常用浓H2SO4分解试样，再加浓NaOH将NH3蒸馏出来，用一定量过量的HCl来吸收，剩余的HCl再用NaOH 标准溶液滴定，则化学计量点的在下列哪种范围（B）
A. 强酸性
B.弱酸性
C. 强碱性
D. 弱碱性
6、今有A克的某Na2CO3试样，以甲基橙为指示剂，用浓度为cmol·L-1的HCl溶液滴定，耗去BmL（已知Na2CO3的摩尔质量为
106.0g·mol -1），则Na 2CO 3%=（%10010000.10621
?????A
B c ）。 7、以甲基橙为指示剂，用0.1 mol·L -1HCl 滴定0.1 mol·L -1的Na 2B 4O 7溶液，以测定试剂Na 2B 4O 7·10H 2O 的纯度，结果表明该试剂的纯度为110％。已确定HCl 浓度及操作均无问题，则引起此结果的原因是（Na 2B 4O 7·10H 2O 失去部分结晶水）。
8、下列溶剂中，能使HClO 4、HNO 3、HCl 和H 2SO 4四种酸显出不同强度的是（B ）
A . 纯水
B . 乙酸
C . 液氨
D . NaCl 水溶液
(完整版)分析化学各章节习题(含答案)
第一章误差与数据处理 1-1 下列说法中，哪些是正确的？ （1）做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。 （2）随机误差影响精密度，对准确度无影响。 （3）测定结果精密度高，准确度不一定高。 （4）只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。 1-2 下列情况，将造成哪类误差？如何改进？ （1）天平两臂不等长（2）测定天然水硬度时，所用蒸馏水中含Ca2+。 1-3填空 （1）若只作两次平行测定，则精密度应用表示。 （2）对照试验的目的是，空白试验的目的是。 （3）F检验的目的是。 （4）为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用检验。 （5）对一样品做六次平行测定，已知d1~d5分别为0、+0.0003、－0.0002、－0.0001、+0.0002，则d6为。 1-4用氧化还原滴定法测定纯品FeSO4·7H2O中铁的质量分数，4次平行测定结果分别为20.10%，20.03%，20.04%，20.05%。计算测定结果的平均值、绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差及变异系数。 1-5有一铜矿样品，w(Cu) 经过两次平行测定，分别为24.87%和24.93%，而实际w(Cu)为25.05%，计算分析结果的相对误差和相对相差。 1-6某试样5次测定结果为：12.42%，12.34%，12.38%，12.33%，12.47%。用Q值检验法和4d检验法分别判断数据12.47%是否应舍弃？（P = 0.95） 1-7某分析人员测定试样中Cl的质量分数，结果如下：21.64%，21.62%，21.66%，21.58%。已知标准值为21.42%，问置信度为0.95时，分析结果中是否存在系统误差？ 1-8 在不同温度下测定某试样的结果如下： 10℃：:96.5%，95.8%，97.1%，96.0% 37℃：94.2%，93.0%，95.0%，93.0%，94.5% 试比较两组数据是否有显著性差异？（P = 0.95）温度对测定是否有影响？
大学分析化学习题+课后答案
气相色谱分析法习题 一、简答题 1．简要说明气相色谱分析的基本原理 2．气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用? 3．当下列参数改变时： (1)柱长缩短，(2)固定相改变，(3)流动相流速增加，(4)相比减少 是否会引起分配系数的改变?为什么? 4．当下列参数改变时： (1)柱长增加，(2)固定相量增加，(3)流动相流速减小，(4)相比增大 是否会引起分配比的变化?为什么? 5．试以塔板高度H做指标,讨论气相色谱操作条件的选择. 6．试述速率方程中A, B, C三项的物理意义. H-u曲线有何用途?曲线的形状主要受那些因素的影响? 7．当下述参数改变时：(1)增大分配比，(2) 流动相速度增加，(3)减小相比，(4) 提高柱温，是否会使色谱峰变窄?为什么? 8．为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标? 9．能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么? 10．试述色谱分离基本方程式的含义,它对色谱分离有什么指导意义? 11．对担体和固定液的要求分别是什么? 12．试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。 13．试述热导池检测器的工作原理。有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？ 14．试述氢焰电离检测器的工作原理。如何考虑其操作条件？ 15．色谱定性的依据是什么?主要有那些定性方法? 16．何谓保留指数?应用保留指数作定性指标有什么优点? 17．有哪些常用的色谱定量方法?试比较它们的优缺点和使用范围? 二、选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 良好的气-液色谱固定液为 ( ) A 蒸气压低、稳定性好 B 化学性质稳定
分析化学习题
（各位同学：以下题目来自各高校考研卷，插图来自几米《照相本子》，祝做题愉快^_^） 第一章绪论 1 （中科院2012）标准溶液是指已知浓度的溶液；得到标准溶液的方法有直接法和标定法。 2. （北京大学2013期末考试）滴定分析存在终点误差的原因--------------------------------------------------------------- ( A ) (A) 指示剂不在化学计量点变色(B) 有副反应发生(C) 滴定管最后估读不准(D) 反应速度过慢 第二章采样和分解 1 （北科大2011）现测定牛奶中蛋白质含量的国标方法（GB/T5009. 5 –2003）采用的是凯氏定氮法：(1).简述凯氏定氮法的基本原理。P35页倒数第二段 (2).解释加“三聚氰胺”可以使蛋白的检测值提高的原因。 三聚氰胺结构式：，据此可知三聚氰胺含氮量高，而克达尔法无法将其中的N和蛋白质中的N加以区分，造成测得数值偏高。 (3).从分析化学角度，你认为如何能够检测出蛋白质的真值？谈谈你的看法。 *（仅作了解），利用质谱、色谱技术的联用。 亲爱的老师，你永远不会知道， 教师墙角有一个小洞。风会吹过来，雨会泼进来， 可以看见蝴蝶在花间飞舞，彩虹浮现， 可以看见独角兽飞上过弦月， 流星不断地划过夜空，太空战士登陆火星。 亲爱的老师，这些我永远不会让你知道…… 第三章化学计量学 1. （2013北科大）以下关于随机误差的叙述正确的是： B A、大小误差出现的概率相等 B、正负误差出现的概率相等 C、正误差出现的概率大于负误差 D、负误差出现的概率大于正误差 2.（厦门大学2007）对置信区间的正确理解是：（B） （A）一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的范围 （B）一定置信度下以测定平均值为中心包括总体平均值的范围 （C）总体平均值落在某一可靠区间的概率 （D）一定置信度下以真值为中心的可靠范围 3 （中科院2012）某人测定纯明矾后报出结果，μ=±（%）（置信度为95%），你对此表达
分析化学基础知识试题库完整
分析化学基础知识题库 一、填空题 1.?铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用. 2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用. 3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面. 4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105～120℃),时间为(1小时) 5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用. 6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开. 7.安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2℃，相对湿度为45～60%；理化室的温度应保持在(18～26℃)内,湿度应保持在(55～75%) 。 8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)、(毒品)和(强腐蚀剂)三类. 9.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍) 。 10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示. 11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)?(热稳定性)、有很好的(透明度)、一定的(机械强度)和良好绝缘性能. 12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,
塞子打不开. 13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量). 14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口 15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液)和（赶气泡)五步. 16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种. 17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件. 18. 不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种. 19. 溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中. 20. 熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物. 21. 用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行.. 22. 重量分析的基本操作包括样品(溶解)、(沉淀)、过滤、(洗涤)、(干燥)和灼烧等步骤. 23. 重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸. 24. 玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱). 25. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯
大学分析化学习题集
大学《分析化学》习题集 第一章绪论 一、选择题 （一）A型题（最佳选择题）在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1．下列方法按任务分类的是（）。 A．无机分析与有机分析 B．定性分析、定量分析和结构分析 C．常量分析与微量分析 D．化学分析与仪器分析 E．重量分析与滴定分析 2．在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是（）。 A．0.01～0.1g B．0.1～1g C．0.001～0.01g D．0.00001～0.0001g E．1g以上 3．滴定分析法是属于 A．重量分析B．电化学分析C．化学分析 D．光学分析E．色谱分析 4．鉴定物质的组成是属于（）。 A．定性分析B．定量分析C．结构分析 D．化学分析E．仪器分析 5．在定性化学分析中一般采用（）。 A．仪器分析B．化学分析C．常量分析 D．微量分析E．半微量分析 （二）B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 试题 〔6－10〕应选用 A．仪器分析法B．化学分析C．定性分析 D．微量分析E．半微量分析 6．测定食醋中醋酸的含量 7．确定未知样品的组成 8．测定0.2mg样品中被测组分的含量 9．用化学方法测定0.8ml样品溶液中被测组分的含量 10．准确测定溶液的pH （三）X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 试题 11．下列分析方法按对象分类的是（）。 A．结构分析B．化学分析C．仪器分析 D．无机分析E．有机分析 12．下列分析方法称为经典分析法的是（）。 A．光学分析B．重量分析C．滴定分析
分析化学课后习题答案第七章
第七章重量分析法和沉淀滴定法 思考题 1.沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。 答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。例如：BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg2+时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。 2．为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多? 答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。 3．影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素? 答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加；酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显着。除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。同一沉淀，在相同质量时，颗粒越小，沉淀结构越不稳定，其溶解度越大，反之亦反。综上所述，在进行沉淀反应时，对无配位反应的强酸盐沉淀，应主要考虑共同离子效应和盐效应；对弱酸盐或难溶酸盐，多数情况应主要考虑酸效应，在有配位反应，尤其在能形成较稳定的配合物，而沉淀的溶解度又不太大时，则应主要考虑配位效应。 4．共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎样发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？ 答：当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中，这种现象为共沉淀，其产生的原因是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等。后沉淀是由于沉淀速度的差异，而在已形成的沉淀上形成第二种不溶性物质，这种情况大多数发生在特定组分形成稳定的过饱和溶液中。无论是共沉淀还是后沉淀，它们都会在沉淀中引入杂质，对重量分析产生误差。但有时候利用共沉淀可以富集分离溶液中的某些微量成分。 5．在测定Ba2+时，如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏高还是偏低？如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀，它们对测定结果有何影响？如果测定S042-时，BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3，对测定结果又分别有何影响? 答：如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏低，因为M BaO＜M BaSO4。如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀，测定结果偏高。如果测定S042-时，BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3，对测定结果的影响是BaCl2偏高、Na2S04偏低、BaCrO4偏高、Fe2(S04)3偏低。 6．沉淀是怎样形成的？形成沉淀的性状主要与哪些因素有关？其中哪些因素主要由沉淀本质决定？哪些因素与沉淀条件有关？
分析化学练习试题与答案
分析化学练习题及答案 选择题: C <4 1 .某弱碱MOH的Kb=1.0 X10-，其O.IOmol ?溶液的pH值为（D ） A. 3. 00 B. 5.00 C. 9.00 D. 11.00 2. 下列滴定中只出现一个滴定突跃的是（C ）A. HCl 滴定Na2CO3 B. HCl 滴定NaOH+Na a PO4 C. NaOH 滴定H2C2O4 D. NaOH 滴定H3PO4 3. 用双指示剂法测某碱样时，若V1>V2,则组成为（A ） A. NaOH+Na2CO3 B. NaOH C. Na z CO s D. Na2CO s+NaHCO3 4. 在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是 （B ） A.沉淀分离法 B.控制酸度法 C.配位掩蔽法 D .溶剂萃取法 5. 有些指示剂可导致EDTA与Mln之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的 （B ） A.封闭现象 B.僵化现象 C.氧化变质现象 D .其它现象 6. 下列属于自身指示剂的是
( C ) A. 邻二氮菲 B.淀粉指示剂 C. KMnO4 D .二苯胺磺酸钠
7. 高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是 (C ) [已知 E " ( MnO 4/Mn 2+) =1.51V , E " ( Fe 3+/Fe 2+) =0.77V] A Q OQ CO A . 320.0 B . 3.4X 10 C . 5.2X 10 D . 4.2X 10 8. 下列四种离子中，不适于用莫尔法，以AgNO 3溶液直接滴定的是 （D ） 9. 以&CrO 4为指示剂测定C 「时应控制的酸度为 3 2 、. 10. 用 BaSO 沉淀法测S -时，有Na 2SO 4共沉淀，测定结果 （A ） A .偏低 B .偏高 C .无影响 D .无法确定 若沉淀剂为Fe （OH ）3,称量形为F Q O 3 ,以FeO 4表示分 析结果，其换算因数是 12 ?示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 （ D ） 13.在分光光度分析中，用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为 T ,若浓 度增加一倍，透光率为 （A ） A . T 2 B . T/2 C . 2T D . T C <4 14 .某弱碱HA 的Ka=1.0X 10- ，其0.10mol ?溶液的pH 值为 （A ） A . Br B . Cl C . CN - D . I A . PH 为 11 —13 B . PH 为 6.5—10.0 C . PH 为 4— 6 D . PH 为 1 — 11 .测定铁矿石铁含量时, A . M F4 M Fe 2O 3 B . M Fg M Fe(OH ) 3 C . 3M Fe 2° 3 M Fg 3M Fe(OH )3 A . Ax B . As C . As — Ax D . Ax — As
大学分析化学练习题
第一章~第三章 一、选择题 1、 以下各项措施中,可以减小偶然误差的就是-------------------------------------------------------( ) (A) 进行仪器校正 (B) 做对照试验 (C) 增加平行测定次数 (D) 做空白试验 2、 实验室中一般都就是进行少数的平行测定,则其平均值的置信区间为-------------------------( ) (A) μσ=±x u (B) μσ =±x u n (C) μα=±x t s f , (D) μα=±x t s n f , 3. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用---() (A) F 检验 (B) t 检验 (C) u 检验 (D) Q 检验 4. 试样用量为0、1 ~ 10 mg 的分析称为----() (A) 常量分析 (B) 半微量分析 (C) 微量分析 (D) 痕量分析 5、可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差? ( ) A 、进行对照试验 B 、进行空白试验 C 、进行仪器校准 D 、增加平行试验的次数 6、 对置信区间的正确理解就是 A 、一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间 B 一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的 范围 C 、真值落在某一可靠区间的概率 D 、 一定置信度下以真值为中心的可靠范围 7.两位分析人员对同一含SO 42-的样品用重量法进行分析,得到两组分析数据,要判断两位分析人员的分析结 果间就是否存在系统误差,则应该用下列方法中的哪一种 ( ) A 、u 检验法 B 、F 检验法 C 、F 检验法加t 检验法 D 、t 检验法 8.以下各项措施中可以减小偶然误差的就是 ( ) A 、进行仪器校正 B 、作对照实验 C 、增加平行测定次数 D 、作空白实验 9、 下列论述中错误的就是 A.方法误差属于系统误差B 、 系统误差具有单向性C.系统误差又称可测误差D 、、系统误差呈正态分布 10、 已知某溶液pH=0、070,其氢离子浓度的正确值为 A.0、85 mol·L -1 B 、 0、8511 mol·L -1C 、 0、8 mol·L -1D 、 0、851 mol·L -1 11、 用万分之一天平称量时,为了减小称量误差,被称量样品的质量最小为 。 12.下列论述中不正确的就是 ( ) A.偶然误差具有随机性B 、 偶然误差服从正态分布 C.偶然误差具有单向性D 、 偶然误差就是由不确定的因素引起的 13. 测得某种新合成的有机酸pK a ?值为12、35,其K a ?值为 A.4、467×10-13 B 、 4、47×10-13 C.4、5×10-13 D 、 4×10-13 14．由精密度好就可断定分析结果可靠的前提就是: A 、 偶然误差小 B 、 系统误差小 C 、 标准偏差小 D 、 相对偏差小 15. 有一组平行测定所得的数据,要判断其中就是否有可疑值,应采用 A 、 t 检验 B 、 u 检验 C 、 F 检验 D 、 Q 检验 16 、已知某溶液的pH=0、070,其氢离子浓度的正确值为 A 、0、85 mol·L -1 B 、 0、8511 mol·L -1 C 、0、8 mol·L -1 D 、0、851 mol·L -1 17．定量分析中,精密度与准确度的关系就是 、( ) Ａ、精密度高准确度也一定高 Ｂ、准确度高要求精密度一定高 Ｃ、准确度就是保证精密度的前提 Ｄ、精密度就是表示测定值与真实值的符合程度 18． 18、 下列算式的结果应以几位有效数字报出 ( ) ()000 18020002510100....-?A 、 五位 B 、 四位 C 、三位 D 、 二位 19、 实验室中一般都就是进行少数的平行测定,则其平均值的置信区间为 ( )
分析化学第六版分析化学模拟试题及答案
分析化学第六版分析化学模拟试题及答案 Newly compiled on November 23, 2020
分析化学模拟试题（一） 班级姓名分数 一、选择题 ( 共19题 38分 ) 1、下列情况中哪个不属于系统误差： ( ) A、定管未经过校正 B、所用试剂中含干扰离子 C、天平两臂不等长 D、砝码读错 2、下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是 ( ) A、 mol/L HF (p K a = B、 mol/L HCN (p K a = C、 mol/L NaAc [p K a(HAc) = ] D、 mol/L NH4Cl [p K b(NH3) = ] 3、摩尔法测定Cl－含量时，要求介质在pH=~范围内，若酸度过高则会： ( ) A、AgCl沉淀不完全 B、形成Ag2O的沉淀 C、AgCl吸附Cl－ D、Ag2CrO4沉淀不易生成 4、下列物质中，不能直接配制标准溶液的是：( ) A、K2Cr2O7 B、KMnO4 C、As2O3 D、H2C2O4·2H2O 5、下列各数中有效数字位数为四位的是：( ) A、w CaO=% B、[H＋]= mol/L C、pH= D、420Kg 6、用mol·L-1HCl滴定mol·L-1NH3·H2O(PK b=的pH突跃范围为～，用mol·L-1HCl滴定mol·L-1的某碱 (PK b=的pH突跃范围则是： ( ) A、～ B、～ C、～ D、～ 7、某三元酸pKa1＝2，pKa2＝6，pKa3＝12。利用NaOH标准溶液滴定至第二个化学计量点时，指示剂选用 ( ) A、甲基橙 B、甲基红 C、酚酞 D．溴甲酚绿（变色范围~） 8、以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液标定含CO32- 的NaOH溶液，然后用此NaOH溶液测定试样中的HAc含量，则HAc含量将会（） A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、无法判断
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一、填空题（30分，每空一分） 1．将固体和溶液分离的常用实验操作方法有__________、__________和 ____________。 2．使用离心机离心应注意的关键之点是。 3．化学实验室常用的干燥剂变色硅胶无水时呈色，随着吸水程度的增大，逐渐变为色，最终呈色失效，需重新烘干才能使用。 4．第一过渡系列金属中，其金属氢氧化物呈两性的有。 5．实验室常用的鉴定Mn2+的试剂有，其相应的反应方程式 为。 6．鉴定Fe3+离子可用，鉴定Fe2+可用，它们均生成蓝色沉淀。 7．在本学期，实验室中有一黑色钢瓶，很可能装有气体，钢瓶内气体的状态 。 8．酒精喷灯在使用时灯管应先，否则会出现现象。 9．在制备[Cu(NH3)4]SO4时，[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%的乙醇的目的是。 10．10mL0.2mol?L?1的HAc溶液与10mL0.1mol?L?1的NaOH溶液混合，得到的溶液具有作用，其pH为。(pK?HAc=4.76) 11．如被酸灼伤时可用1%的水溶液处理；如被碱灼伤可用1%的水溶液处理。 12．在进行玻璃管切断时，先_____________，再______________。 13．汞能使人慢性中毒，若不慎将汞洒在地面上，应首先____________，然后____________处理。 14．化学试剂中，G.R.表示，A.R.表示，C.P.表示。 15玻璃仪器洗净的标志是。 二、选择题(30分，在正确答案题首打√) 1．能准确量取10.00 mL液体的量器是： (A) 10mL 移液管(B) 25mL移液管 (C) 10mL量筒(D) 20mL量筒 2．下列器皿能直接用酒精灯加热的是： (A) 表面皿(B) 蒸发皿(C) 烧杯(D) 烧瓶 3．下列仪器在量取溶液前不需要润洗的是： (A) 吸量管(B) 移液管(C) 滴定管(D) 量筒 4．滴定操作中，对实验结果无影响的是： (A) 滴定管用蒸馏水洗净后装入标准液滴定；(B) 滴定中往锥形瓶中加少量蒸馏水；(C) 滴定管下端气泡未赶尽；(D) 滴定中活塞漏水； 5．减压抽滤时下列操作错误的是： (A) 先抽气再转移待滤溶液；(B) 布氏漏斗最低点应远离抽气口； (C) 过滤结束应先关抽气泵电源；(D) 滤液从吸滤瓶上口倾出； 6．在CrCl3溶液中滴加Na2S溶液，其产物为： (A) Cr2S3；(B) Cr(OH)Cl2；(C) Cr(OH) 2Cl；(D) Cr(OH) 3 ； 7．CuSO4溶液中滴加KI得到的产物为： (A ) CuI2；(B) Cu(OH)2；(C) CuI+I2；(D) Cu2(OH)2SO4； 8．下列氢氧化物不具有两性的是： (A) Sn(OH)2；(B) Pb(OH)2 ；(C) Al(OH)3；(D) Co(OH)2； 9．KMnO4是实验中常用的氧化剂，一般在酸性溶液中进行反应，酸性溶液应加的酸是：
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1 常量分析与半微量分析划分界限是: 被测物质量分数高于__1__%为常量分析; 称取试样质量高于__0.1__g为常量分析。 2 试液体积在1mL~10mL的分析称为半微量_分析。 3 试样用量在0.1mg~10mg的分析称为_ 微量_分析。 4试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为-------- ( C ) (A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析 5试液体积在1 ~ 10 mL的分析称为------------( B ) (A) 常量分析(B) 半微量分(C) 微量分析(D) 痕量分析 Chap 1定量分析化学概论 6若每1000g水中含有50 mg Pb2+, 则可将Pb2+的质量浓度表示为__50_μg/g。 7已知某溶液含71 μg/g Cl-,其密度为1.0 g/mL,则该溶液中Cl-的浓度为__2.0×10-3__ mol/L。[A r(Cl)=35.5] (71/35.5)×1.0×10-3 8某水样中含有0.0025 mol/L Ca2+, 其密度为1.002 g/mL, 则该水样中Ca为__100__μg/g。[A r(Ca)=40.08] 0.0025×40.08×1000/1.002 9准确移取 1.0 mg/mL铜的标准溶液 2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜(μg/mL)为----------------------------------( C ) (A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 25 注意：稀释至500 mL，计算时必乘２，答案只能是A C 10海水平均含 1.08×103μg/g Na+和270 μg/g SO42-,海水平均密度为 1.02g/mL, 则海水中Na+和SO42-浓度(mol/L)为--------------( D )已知A r(Na)=23.0, M r(SO42-)=96.1 (A) 4.79×10-5, 2.87×10-6(B) 1.10×10-3, 2.75×10-4(C) 4.60×10-2, 2.76×10-3(D) 4.79×10-2, 2.87×10-3 Na：1.08×103/1000/23.0/1.02 11 海水平均含1.08×103 μg/g Na+和270 μg/g SO42-, 海水平均密度为1.02g/mL。已知A r(Na)=23.0, M r(SO42-)=96.1,则海水中pNa和pSO4分别为-- ( A ) (A) 1.32 和2.54 (B) 2.96 和3.56 (C) 1.34 和2.56 (D) 4.32 和5.54 pNa ：pSO4：负对数关系 12 为标定HCl溶液可以选择的基准物是--------( B ) (A) NaOH (B) Na2CO3(C) Na2SO3(D) Na2S2O3 13为标定EDTA溶液的浓度宜选择的基准物是---( B ) (A) 分析纯的AgNO3(B) 分析纯的CaCO3(C) 分析纯的FeSO4·7H2O (D) 光谱纯的CaO CaO：易吸水光谱纯的含义：谱线不干扰 14 为标定Na2S2O3溶液的浓度宜选择的基准物是--( D ) (A) 分析纯的H2O2 (B) 分析纯的KMnO4(C) 化学纯的K2Cr2O7(D) 分析纯的K2Cr2O7 15为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是---( D ) (A) Na2S2O3(B) Na2SO3(C) FeSO4·7H2O (D) Na2C2O4 16以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是---( B ) (A) K2Cr2O7(B) Na2S2O3(C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 17以下标准溶液可以用直接法配制的是-----------( C ) (A) KMnO4(B) NaOH (C) K2Cr2O7(D) FeSO4 18配制以下标准溶液必须用间接法配制的是-----( C ) (A) NaCl (B) Na2C2O4(C) NaOH (D) Na2CO3 19以下试剂能作为基准物的是--------------------( D ) (A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl2·2H2O (C) 光谱纯三氧化二铁(D) 99.99%金属铜 20用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定0.1 mol/L NaOH溶液,每份基准物的称取量宜为[M r(KHC8H8O4)=204.2] ----( C ) (A) 0.2 g左右(B) 0.2 g ~ 0.4 g (C) 0.4 g ~ 0.8 g (D) 0.8 g ~ 1.6 g 计算NaOH体积在20～30mL 21 用HCl标液测定硼砂(Na2B4O7·10H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的情况,其原因是----------( C ) (A) 试剂不纯(B) 试剂吸水(C) 试剂失水(D) 试剂不稳,吸收杂质 22在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是-----( C ) (A) 过量半滴造成误差大(B) 造成终点与化学计量点差值大,终点误差大
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试卷一 一.填空（每空1分。共35分） 1．写出下列各体系的质子条件式： (1)c1(mol/L) NH4 H2PO4 [H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-] (2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO3 [H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-] 2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长不变，透射比减小。 3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用 t 检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 F 检验法。 4．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92时，δH2B ＝δHB-；pH＝6.22时δHB-＝δB2-, 则H2B的p K a1＝ 1.92 ，p K a2＝ 6.22 。 5.已知?Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，?Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为 0.68V，化学计量点电位为 1.06V ，电位突跃范围是 0.86-1.26V 。 6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由___黄______变为____红______。 7.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比= 99:1 。 8.容量分析法中滴定方式有直接滴定，反滴定，置换滴定和间接滴定 9.I2与Na2S2O3的反应式为 I2 + 2S2O32-=2I- + S4O62-。 10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长，可用符号λmax表示。 11.紫外可见分光光度计主要由光源, 单色器 , 吸收池 , 检测部分四部分组成. 12.桑德尔灵敏度以符号 S 表示,等于M/ε；桑德尔灵敏度与溶液浓度有关，与波长无关。 13.在纸色谱分离中，水是固定相。 14..定量分析过程包括：采样与制样，（称样）；样品分解；分离与测定；结果计算和数据处理 二、简答题（每小题4分，共20 分，答在所留空白处） 1.什么是基准物质?什么是标准溶液? 答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液。 2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理. 答：酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出H+，结构发生变化，从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，
2020分析化学题库及答案
2020分析化学题库及答案 I 分析化学概论 一、选择题 1下列数据中有效数字为四位的是 ( D ) (A)0.060 (B)0.0600 (C)pH = 6.009 (D)0.6000 2下列数据中有效数字不是三位的是（C） (A)4.00×10-5 (B)0.400 (C)0.004 (D)p K a = 4.008 3 为了消除0.0002000 kg 中的非有效数字，应正确地表示为（D） (A)0.2g (B)0.20g (C)0.200g (D)0.2000g 4下列数据中有效数字不是四位的是（B） (A)0.2500 (B)0.0025 (C)2.005 (D)20.50 5 下面数据中含有非有效数字的是（A） (1) 0.02537 (2) 0.2009 (3) 1.000 (4) 20.00 (A)1,2 (B)3,4 (C)1,3 (D)2,4 6 下列数据中为四位有效数字的是（C） (1) 0.068 (2) 0.06068 (3) 0.6008 (4) 0.680 (A)1,2 (B)3,4 (C)2,3 (D)1,4 7在下列数据中，两位有效数字的是（B） (2) 0.140 (3) 1.40 (3) K a=1.40×10-4 (4) pH=1.40 (A)1,2 (B)3,4 (C)1,4 (D)2,3 如果是等式，有效数字就是从小数点开始的（前提是小数点前面不是零），如多是单纯的数字，就不需要考虑上述情况。 8 用50 mL滴定管滴定，终点时正好消耗25 mL滴定剂，正确的记录应为（C） (A) 25 mL (B) 25.0 mL (C) 25.00 mL (D) 25.000mL 这个是精确度的问题 9 用25 mL移液管移取溶液，其有效数字应为（C） (A) 二位 (B) 三位 (C) 四位 (D) 五位
南昌大学分析化学期末试题
一、选择题 ( 共 9题 18分 ) 1. 2 分 (0207) 下列有关随机误差的论述中不正确的是-----------------------( ) (A) 随机误差具有随机性 (B) 随机误差具有单向性 (C) 随机误差在分析中是无法避免的 (D) 随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的 2. 2 分 (5026) 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是------------------------- ( ) (A)用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定 (C)用AgNO3沉淀后，返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定 3. 2 分 (0816) 采用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)作为络合滴定剂的主要优点是--------------( ) (A) 可在大量Mg2+存在下滴定Ca2+ (B) 可在大量Ca2+存在下滴定Mg2+ (C) 滴定Cu2+时, Zn2+,Cd2+等不干扰 (D) 滴定Ni2+时, Mn2+等不干扰 4. 2 分 (2224) 以下论述正确的是--------------------------------( ) (A) 单次测定偏差的代数和为零(B) 总体平均值就是真值 (C) 偏差用s表示(D) 随机误差有单向性
将酚酞分别加入MnS (a)的饱和水溶液；CuS(b)的饱和水溶液中 [已知：K sp(MnS)=2×10-10；K sp(CuS)=6×10-36; H2S: K a1=1.3×10-7, K a2=7.1×10-15]，所观察到的现象是：--( ) (A) a、b均无色 (B) a中无色，b中呈红色 (C) a中呈红色 b中无色 (D) a、b均呈红色 6. 2 分 (2716) Fe3+与F-形成络合物的lgβ1~lgβ3分别为5.3,9.3和12.1,已知在某一pH时溶液中游离F-的浓度为 10-4.0mol/L,则溶液中铁络合物的主要存在形式是------------------( ) (A) FeF2+和FeF2+ (B) FeF2+和FeF3 (C) FeF2+ (D)FeF2+ 7. 2 分 (2708) 叙述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布系数[x(Y4-)]时,说法正确的是-------------( ) (A) x(Y4-)随酸度的增大而增大 (B) x(Y4-)随pH的增大而减小 (C) x(Y4-)随pH的增大而增大 (D) x(Y4-)与pH的大小无关 8. 2 分 (0721) 在pH=5.0的醋酸缓冲液中用0.002 mol/L的 EDTA 滴定同浓度的Pb2+。已知: lg K(PbY)=18.0, lgαY(H)=6.6, lgαPb(Ac)=2.0, 化学计量点时溶液中pPb应为---------------( ) (A) 8.2 (B) 6.2 (C) 5.2 (D) 3.2
大学分析化学试题和答案
试卷 一.填空(每空 1 分。共 35 分) 1．写出下列各体系的质子条件式： + - 2- 3 (1)c1(mol/L) NH 4 H2PO4 [H+]+[H 3PO4]= [OH -]+[NH 3] +[HPO42-]+2[PO43-] + - - (2)c1(mol/L)NaAc+ c 2(mol/L)H 3BO3 [H+]+[HAc]=[H 2BO3-]+[OH -] 2.符合朗伯 -比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波 长不变，透射比减小。 3.检验两组结果是否存在显著性差异采用 t 检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 F 检验法。 4．二元弱酸 H2B，已知 pH＝ 1.92 时，δH2B ＝δHB-；pH＝6.22 时δHB-＝δB2-, 则 H2B 的 pK a1＝ 1.92 ，pK a2＝ 6.22 。 5.已知 (Fe3+/Fe2+)=0.68V， (Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在 1mol/L H2SO4 溶液中用 0.1000 mol/L Ce4+滴定 0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为 0.5时的电位为 0.68V，化学计量点电位为 1.06V ，电位突跃范围是 0.86-1.26V 。 6. __________________ 以二甲酚橙 (XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定 EDTA ，终点时溶液颜色由 ___黄 ___ 变为红。 7.某溶液含 Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余 0.1mg，则 Fe3+在两相中的分配比 = 99:1 。 8.容量分析法中滴定方式有直接滴定，反滴定，置换滴定和间接滴定 9.I2与 Na2S2O3的反应式为 I2 + 2S2O32-=2I- + S4O62-。 10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长，可用符号λ max表示。 11.紫外可见分光光度计主要由光源 , 单色器 , 吸收池 , 检测部分四部分组成 . 12.桑德尔灵敏度以符号 S 表示 ,等于M/ε ；桑德尔灵敏度与溶液浓度有关，与波长无关。 13.在纸色谱分离中，水是固定相。 14..定量分析过程包括：采样与制样，(称样)；样品分解；分离与测定；结果计算和数据处理 二、简答题(每小题 4 分，共 20 分，答在所留空白处) 1.什么是基准物质 ?什么是标准溶液 ? 答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液 2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂 ,络合滴定指示剂 , 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理 . 答：酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出 H+，结构发生变化，从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有
分析化学试题库汇总
分析化学题库 一、选择题 1、下列论述中正确的是（D） A 系统误差呈正态分布 B 偶然误差具有单向性 C 置信度可以自由度来表示 D 标准偏差用于衡量测定结果的分散程度 2、下列论述中，有效数字位数错误的是（C） A [H+] = 1.50×10-2（3位） B c = 0.1007mol·L-1（4位） C lgK Ca-Y = 10.69（4位） D pH = 8.32（2位） 3、在用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时，滴定过程中出现了气泡，会导致（A） A 滴定体积减小 B 滴定体积增大 C 对测定无影响 D 偶然误差 4、在对一组分析数据进行显著性检验时，若已知标准值，则应采用（A） A t检验法 B F检验法 C Q检验法 D u检验法 5、根据滴定管的读数误差（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%），要求滴定时所消耗的滴定剂体积V应满足（C） A V≤10Ml B 10mL＜V＜15mL C V≥20mL D V＜20mL 6、下列情况中，使分析结果产生负误差的是（A） A 测定H2C2O4·H2O摩尔质量时，H2C2O4·H2O失水 B 用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时，滴定管内壁挂有水珠 C 滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶 D 用于标定溶液的基准物质吸湿 7、下列叙述中正确的是（D） A 偏差是测定值与真实值之间的差值 B 算术平均偏差又称相对平均偏差 C 相对平均偏差的表达式为 D 相对平均偏差的表达式为 8、下列有关平均值的置信区间的论述中，错误的是（C） A 在一定置信度和标准偏差时，测定次数越多，平均值的置信区间包括真值的可能性越大 B 其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽 C 平均值的数值越大，置信区间越宽 D 当置信度与测定次数一定时，一组测量值的精密度越高，平均值的置信区间越小 9、偏差是衡量（A） A 精密度 B 置信度 C 准确度 D 精确度 10、下列论述中最能说明系统误差小的是（D） A 高精密度 B 标准偏差大 C 仔细校正过所有砝码和容量仪器 D 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致 11、算式的有效数字位数为（A） A 2位 B 3位 C 4位 D 5位