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小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞产品说明:

为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞注意事项:

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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卡瓦打捞筒

卡瓦打捞筒 一、工作原理 打捞筒的抓捞零部件是螺旋卡瓦和篮状卡瓦,其外部的宽锯齿螺纹和内面的抓捞牙均是左旋螺纹,与简体相配合的间隙较大,这样就能使卡瓦在筒体内有一定行程能胀大和缩小。当落鱼被引入捞筒后,只要施加一轴向压力,卡瓦在筒体内上行。由于轴向压力使落鱼进入卡瓦,此时卡瓦上行并张大,运用它坚硬锋利的卡牙借弹性力的作用将落鱼咬住卡紧。当上提捞柱,卡瓦在简体内相对地向下运动。因宽锯齿螺纹的纵断面是锥形斜面,卡瓦必然带着沉重的落鱼向锥体的小锥端运动,此时落鱼重量愈大卡得也愈紧。整个重量由卡瓦传递给简体。

二、拆装 拆卸: 1)将卡瓦打捞筒吊放到台钳上,夹紧本体; 2)拆引鞋; 3)取控制环; 4)取篮式卡瓦:单手伸进打捞筒里,正转,取出蓝式卡瓦;5)卸掉顶部接头,取出盘根。 安装: 1)清洗打捞筒内壁(放盘根处),使其光滑,涂上一层黄油;2)将盘根涂上黄油,放到打捞筒内;

3)安上顶部接头,用管钳上紧; 4)在打捞筒筒体内壁涂上黄油,将篮式卡瓦或螺旋卡瓦反转旋入打捞内; 5)放入铣齿止动环或控制环:环上根据作业要求决定放密封与否; 6)安上引鞋:引鞋又有多种样式,根据海上需要,安装不同的尺寸和样式。 三、结构 打捞卡瓦分为螺旋卡瓦和兰状卡瓦两类,每类又有几种尺寸的打捞卡瓦。进行打捞时,可选用一种适合落鱼外径的卡瓦装入筒体内。 上接头:有两个作用,上端有接头扣和捞柱连接,下端有螺纹与简体联结,下端而为斜面,起着压紧“A”形盘根的作用。 筒体:两端有螺纹,上端的螺纹与上接头或加长节联结,下端螺纹与引鞋或

壁钩联结。 内部有宽锯齿螺纹和螺旋卡瓦或篮状卡瓦的宽锯齿螺纹配合,但螺纹的公称直径要比卡瓦大,这样就给卡瓦在简体内上下运动和胀缩创造了条件。 引鞋:外径和筒体外径一致,上端有螺纹和筒体联结,上端斜面起到压紧“O”圈的作用,下端构成一个螺旋口,能诱导落鱼进入捞筒。根据现场情况,需要增大网捞面积可连接加大引鞋。 打捞筒附件;包括加长节,加大引鞋和壁钩,操作者可根据井内情况选用。 螺旋卡瓦;螺旋卡瓦形如弹簧,外部为宽锯齿左旋螺纹,与筒体内螺纹配合,螺距相同,但螺纹面较筒体的窄得多。内部是抓捞牙为多头左旋锯齿形螺牙,螺牙锋利坚硬。螺旋卡瓦下端焊有指形键,与控制卡配合后就阻止了螺旋卡瓦在简体内转动。这类螺旋卡瓦通常设计三种抓捞尺寸。其总抓捞尺寸范围9~12mm,考虑到管子的磨损,每个卡瓦的抓捞尺寸在标准打捞尺寸以下3mm的范围。这就适应了井内管柱的磨损尺寸变化。 篮状卡瓦:篮状卡瓦为园筒状,形似花篮。外部与螺旋卡瓦一样,但为完整的宽锯齿左旋螺纹,内部抓捞牙亦为多头左旋锯齿形螺牙,下端开有键槽,纵向开有等分胀缩槽,尤如弹簧卡头。考虑到管子的磨损,每个卡瓦的抓捞尺寸在标准打捞尺寸以下3mm范围。 铣鞋止动环或控制环:止动环下端的喇叭口带有铣齿即为铣鞋,供篮状卡瓦用,其作用有二,控制环的指形键与篮状卡瓦的键槽配合,约束篮状卡瓦在简体中只能上下运动不能转动。另外是一个密封总成。内槽粘结有和各种尺寸的篮状卡瓦相适应的“R”形盘根。起着与落鱼外径密封作用,外部装有“O”形密封圈,是密封总成的通用件起着控制环与筒体内壁的密封作用,如果下端喇叭口带有铣齿,又起着修整鱼顶裂口飞边的作用。 “A”形盘根:为橡胶短筒,内部有密封唇,为落鱼外径与简体内壁间密封用,与各种尺寸的螺旋卡瓦配套使用,它装在筒体的上部。利用上接头的下端斜面把它适度压紧即具密封性,使用篮状卡瓦时安装“A”形盘根是无防碍的。 “R”形盘根:它的内面有密封唇,外表面粘结在控制环的内槽,与各种尺寸的篮状卡瓦配套使用。 打捞筒附件;包括加长节,加大引鞋和壁钩,操作者可根据井内情况选用。

支气管哮喘小鼠气道反应性无创检测方法的建立

支气管哮喘小鼠气道反应性无创检测方法的建立 李斌恺赖克方洪燕华王法霞陈如冲林少建钟南山 【摘要】目的目前国内对支气管哮喘(简称哮喘) 小鼠的评价多数仅立足于气道炎性指标,不能完全反映哮喘的病理生理特征。本所率先从国外引进了小动物无创检测和有创检测肺功能仪。无创法检测时小鼠不必麻醉,而且每次可以同时检测多只小鼠,具有较大的优越性,但能否取代有创法尚需更多的数据。本研究旨在建立无创检测小鼠气道高反应性的检测方法,并与有创检测方法进行比较。方法根据动物模型和气道反应性检测方法不同,动物分为: ①无创哮喘组; ②无创对照组; ③有创哮喘组; ④有创对照组。采用卵白蛋白致敏和激发,建立BALB/ c 小鼠哮喘模型,生理盐水作为对照,分别用无创和有创的方法测定气道反应性。哮喘动物雾化吸入0 . 2~50 g/ L 倍增浓度的乙酰甲胆碱( Mch) ,测定相应浓度下的增强呼气间歇( Pe nh) 值或气道阻力( RL ) 值等指标。将小鼠吸入Mc h 后RL 或Penh 增加 2 倍的激发浓度以PC100 来表示。所有动物都行支气管肺泡灌洗, 收集灌洗液, 涂片染色后分类计数。结果无创哮喘组PC100 均≤6 . 25 g/ L ,对照组PC100 均≥12 . 5 g/ L 。其Lo g2 ( 10 PC100 ) 值( 5 . 36 ±0 . 84) 显著低于对照组( 7 . 97 ±0 . 82)( P < 0 . 01) 。无创哮喘组从Mc h 浓度3 . 12 g/ L 开始, 其Pe nh 值明显高于对照组。有创哮喘组RL 值从Mc h 浓度0 . 39 g/ L开始就明显高于相应对照组( P < 0 . 05) 。无创组与有创组的气道反应性相关系数R = 0 . 96 ( P < 0 . 01) 。无创哮喘组和有创哮喘组的嗜酸粒细胞分别为( 54 . 00 ±5 . 96) % , ( 55 . 93 ± 5 . 92) % ,显著高于各自对照组的( 0 . 38 ±0 . 52) % , ( 0 . 63 ±0 . 74) %( P < 0 . 01) 。结论本研究表明以Penh 为主要测定指标的无创方法,可以成功检测哮喘小鼠气道高反应性。 【关键词】小鼠;气道反应性; 支气管哮喘;增强呼气间歇; 无创检测 【Ab st ra ct】Objective Most of t he evaluation on asthmatic mouse model only based on the airway inflammation , not fully reflecting its pathophysiology. Noninvasive method of measuring bronchial hyper responsiveness can detect several conscious mice in one time , but whether it can replace the invasive technique needs more data to be identified. This study aims to establish a non-invasive detection of mouse airway hyper responsiveness ,comparing with the invasive method. Methods According to different ways of detection , mice were divided into four groups : non-invasive asthma group , non-invasive control group ,invasive asthma group and invasive control group . Mouse was sensitized and challenged with ovalbumin ( OV A) for asthmatic model . The mice were challenged with increasing concentrations of methacholine aero sol from 0 . 2 250 g/ L ,and the airway resistance was measured. Enhance pause ( Penh) or airway resistance ( RL ) was taken for each group . The dose of methacholine causing 100 % increase of respiratory resistance was defined as PC100 . The PC100 values were converted into Log2 ( 10 PC100 ) for statistical analysis. Bro nchoalveolar lavage cytology was performed to evaluate the airway inflammation. Results The PC100 of non-invasive asthma group was ≤6 . 25 g/ L , and the non-invasive control group’s ≥12 . 5 g/ L . I t s Lo g2 ( 10 PC100 ) value was significantly less than that of control group , ( 5 . 36 ± 0 . 84) vs ( 7 . 97 ± 0 . 82) ( P < 0 . 01) . The Penh value of non -invasive asthma group began significantly increasing when the concentration of Mch was 3 . 12 g/ L . The RL value of invasive asthma group was increasing at the beginning of 0 . 39 g/ L ( P < 0 . 05) . The coefficient rate of two groups was 0 . 96 ( P < 0 . 01 ) . The EOS ( %) of non-invasive asthma group or invasive asthma group was 54 . 00 ± 5 . 96 , 55 . 93 ± 5 . 92 respectively , significantly larger than that of control group ( 0 . 38 ± 0 . 52 ,0 . 63 ±0 . 74 , P < 0 . 01) . Conclusions This study shows that single-chambered barometric whole-body plethysmography as a non- invasive lung function test can success fully detect airway

肺泡灌洗液细胞计数

肺泡灌洗液细胞计数 1、开胸,游离出气管,,靠喉部结扎剪断气管。 2、向下贴着胸后壁分离出整个心肺。 3、留置针插入气管,350umL冰冻生理盐水灌洗,共3次,每次反复灌吸3个回合。 4、灌洗液1200g,4℃离心10分钟。 5、取上清保存-20℃冰箱用于蛋白检测,重悬浮下部细胞用于细胞计数。 1.小鼠肺泡灌洗时总量为350uL×3次,估计收集的好的话,有1mL回收。立即放入ice中。 2.离心,弃上清,在沉淀中加入200uL 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),1分钟后加入1mL NS或者PBS,离心, 3,弃上清,如果沉淀的红色还是很厉害,可以再做一次第二步。 4,沉淀用NS或者PBS 100mL 重悬,取10mL在计数板计数。 整个过程应该都在on ice的状态下进行,以防细胞死亡。 - Centrifuge 2000rpm 4°C 5min BAL - preparing CASY: empty measurement: if count >50 units, cleaning program, repeat empty measurement - fill tube with 10ml CASY fluid - SN of BAL to new Eppendorf tube, put in freezer - Pellet resuspend with 200μl cold PBS, shake it —> 10μl in CASY tube with 10ml CASY fluid - measure tube with CASY machine - after measurement, hit CLEAN, put a CASY tube under the probe, CYSA should never stay without tube covering the probe

鼠标设计报告说明

产品设计报告 根据市场需求以及用户需求和比赛要求,此次我组设计了如图所示的鼠标 1,整体说明 首先,由于鼠标已经完全趋于稳定成熟的阶段,所以在技术方面已经没有大的突破,而此时,设计就是为了能让鼠标符合人机工程,能给人一种别样的感受。随着电脑的普及,鼠标已经成了日常用品,一个好的鼠标能给人带来舒适的感觉,能让人产生一定的好感。整体上采用白色的上外壳和象征着皇室贵族气质的金黄色下表面来定义整个鼠标的主色调,显得淡雅,大气。此次设计的主题为中国风,所以在其中加上中国元素是必不可少的。 2,各部分介绍 (1)上表面 上表面采用了ABS工程塑料,整个壳体曲线流畅,设计遵循人体工程学,在很大程度上避免了鼠标手的出现,长期使用鼠标对手造成的伤害是很大的,所以此次设计的鼠标这一方面是一重点。中间有一个中国结的指示灯,该指示灯在不工作时和机身一样完全是白色

的,但是一旦电脑运行起来,指示灯就会显示红色,并且只要使用就会一直亮着,如果离开电脑时间过长,指示灯就会一闪一闪的,这样提示他人电脑还在运作,没事的话可以及时关上电脑。鼠标上表面的两个按键采用了中国式的橱窗,两个按键就像两个窗口一样,边框略微凸起一到两毫米。这样便于控制鼠标。 (2)底部 底部同样采用轻便的ABS工程塑料。表面采用磨砂处理,在使用的时候不至于出现打滑的情况,。而侧面两边则是祥云的图样,祥云部分稍微突出鼠标身体一到两毫米,这样也可以增大摩擦,避免给使用者带来不便。 (3)按键 此次设计的鼠标主要功能就是按键,该鼠标一共有6个按键,上面四个,左边2个。首先,鼠标的左右两键是按照正常的鼠标按键来设计的,只是曲面的设计更加贴近手势,更加符合人机工程。而上表面的另外两个按键,一个是开关,一个用来检测的按键,两个按键都比较硬,按的时候会比其他的按键费力一些,开关按键当然是来开关鼠标的,鼠标虽小但是仍是耗电的东西,在不常使用的时候或者电脑待机的时候完全可以关掉鼠标等下次使用的时候再次打开。而检测按键则是可以在一定程度上检测出鼠标是否出现某些问题。至于左边的两个按键就和现在的鼠标多出来的功能按键一样。 方案一 方案一的鼠标,命名为“镜.墨.北斗星”,如图所示:

支气管肺泡灌洗术的操作方法

把小鼠喉咙处皮肤剪开,用镊子把气管周围的组织分离开,气管暴露出来。注射器7号针头,针尖剪掉,再磨平,把动物仰位固定,针头从嘴巴里进去,伸到气管里。和平时灌胃一样,只是现在伸到气管。在甲状腺(气管显得稍宽处)下面,针头就伸到这里,大约甲状腺过3毫米处。然后拿一根线,从气管下穿过,把针头和气管一起结扎了,其实就是把针头固定在里面,不让它跑出来。打结时用点力,手拨动针头时明显感觉针头动不了就可以了。然后注射器吸取液体推进气管,第一次一般吸不完全,没关系,第二次的液体推进去后就能吸出来很多了。我基本能全部吸出来的。 希望能帮上忙。 标题:小鼠肺泡灌洗标准操作规程 关键词:肺泡灌洗;细胞分类计数;细胞因子 目的:检查小鼠各种病理生理状态(特别是肺部疾病)下,肺部 出现的各种病理改变。 例:哮喘模型中检测嗜酸细胞的分类数有否提高,灌洗 液中各种细胞因子,如IL-4,IL-5,IL-10,IFN-r等水平。 主体内容(操作步骤): 实验的准备 实验的器材、仪器、药品:4℃遇冷的单纯PBS和4℃遇冷的含1%BSA的PBS; 手术器械:眼科剪,眼科镊,穿刺针或4号半头 皮针;血细胞计数板;低温离心机 实验操作规程:灌洗分单侧和双侧。单侧一般为颈部和胸部解剖,气管和一侧肺叶结扎。再用穿刺针插入气管上端,0.3mlPBS反复冲洗,一般为3遍,每遍冲洗次数根据需要决定,一般3-5次即可。 双侧灌洗则只需要进行颈部解剖,暴露气管进行插管。PBS灌洗量增高到0.8ml.灌洗次数同上。 结果判定:1.回收的灌洗液4℃,1500r离心10分钟,回收上清置于-20℃等待进行细胞因子检测; 2.用1ml含有1%BSA的PBS重悬细胞沉淀,取10ul重悬液进行细胞计数。余液再次4℃离心,参数同上; 3.离心后去上清,不需太彻底,可根据第二步细胞计数所得结果和需要涂片张数决定需要残留多少上清重悬细胞沉淀。一般如果细胞总数有10*6次方/ml的话,用80-100ul重悬可以涂三张片,这样玻片上细胞密度比较适中。 4.涂片后待玻片自然晾干,然后置于10%中性甲醛溶液中固定10分钟以上,随后就可以进行常规HE染色。5。染色后就可以进行细胞分类计数,计算300个以上细胞,结果就比较可靠了。 使用静脉留置针,颈部解剖显露气管,插入留置针,用细线打结固定,拔出针芯。链接注射器,即可开始灌洗!本实验室是这么做的,很方便,效果很好

(完整版)电脑简单使用说明书初学电脑实用教程

认知电脑 电脑的主要设备包括: 显示器 显示器开关,用来打开显示器,通常显示器打开状态下为开关指示灯(位于显示器开关旁边或显示器后方)亮着,显示器关闭状态开关指示灯则为熄灭。 电 脑 显示器 音箱 键盘 鼠标 主机 输出设备 输入设备 显示器开关

主机开关 主机重启开关 电脑主机如上图示主要有2个开关按钮,主机开关(通常为个头较大位于上方的开关按钮)用于作为电脑主机的开关,主机重启按钮(通常为个头较小位于较下方的开关按钮)用于作为电脑出现死机故障无法正常关机或重启的开关按钮,通常也叫短路开关。 键盘 键盘,电脑的重要输入设备之一,用于信息和操作录入的重要输入设备。

鼠标也作为电脑的重要输入设备,如上图所示,通常的鼠标主要有左键,滚动滑轮键, 右键这三个功能键组成。左右键的操作方式主要有:单击,双击,按住不放拖动鼠标等操作。 左键单击的作用:选中、连接、按钮的按入(像我们通常按电视遥控器按钮一样,打开了按钮显示的对应功能)。 左键双击的作用:打开windows 桌面的功能图标对应的功能。 注:通常2次敲击左键的间隔要尽可能小点,要快,否则电脑只认为你是做了2 次左键单击事件(只是对图标进行了2次选中操作),而不认为你是做1次左键双击事件,就不能达到你想要的打开这个功能的操作。如果出现上述的点击不够快的情况,只需重复回一次正确的双击操作就可以打开对应你所点击的图标功能。 右键单击的作用:打开你所点击的地方的高级菜单(高级功能菜单中有对你所点击的地方的大部分功能操作选项,通常有打开、改名即重命名、复制、删除、属性设置等功能)。右键单击弹出高级菜单后,将光标移进高级功能菜单里面,可以看见光标所在的菜单选项背景色改变为蓝色,这时你只要左键单击一下就可以进入这项功能。 注:如果失误右键点击弹出了高级菜单,只需将光标移到空白的地方(没文字,没图标,没按钮的地方)左键单击一次就可以退出并关闭高级菜单。 右键双击的作用:通常不使用右键双击,所以在不做详细介绍。 滚动滑轮的作用:通常文档或网页显示器不能一屏显示完,所以通常有部分在下方,这时我们想看下面的内容,就要将下面的内容拖上来看,这时就要使用滚动滑轮了。 滚轮向下滑动:页面向上拖动可以看到下面的内容。 滚轮向上滑动:页面向下拖动可以看到上面的内容。 左键 右键 滚动滑轮

卡瓦打捞筒

卡瓦打捞筒 一、 概述 可退式卡瓦打捞筒是从落鱼外径抓捞落鱼的打捞工具。它可以打捞钻铤、钻杆、油 管、接头、接箍和其它井用管子。该系列工具功能完备,有密封结构,抓住落鱼后能进 行泥浆循环。若抓住的落鱼被卡也,能很容易退出来。还带有铣鞋,能有效地修理鱼顶裂 口、飞边,便于落鱼顺利进入捞筒。如果需要增大网捞面积可连接加大引鞋,鱼顶偏倚 井壁时可使用壁钩,抓捞部位距鱼顶太远可增接加长节。 二、 型号表示方法 三、打捞筒规格系列及性能参数 结构分类代号 打捞物的公称直径伽 “筒”字汉语拼音的第一个字 母 “捞”字汉语拼音的第一个字母 “退”字汉语拼音的第一个字母

四、结构、工作原理 1结构 可退式打捞筒的外筒由上接头、筒体、引鞋组成。内部装有抓捞卡瓦、盘根和铣鞋或控制环(卡)。 打捞卡瓦分为螺旋卡瓦和兰状卡瓦两类,每类又有几种尺寸的打捞卡瓦。进行打捞时,可选用一种适合落鱼外径的卡瓦装入筒体内。如图1、图2。 螺旋卡瓦;螺旋卡瓦形如弹簧,外部为宽锯齿左旋螺纹,与筒体内螺纹配合,螺距相同,但螺纹面较筒体的窄得多。内部是抓捞牙为多头左旋锯齿形螺牙,螺牙锋利坚硬。螺旋卡瓦下端焊有指形键,与控制卡配合后就阻止了螺旋卡瓦在简体内转动。这类螺旋卡瓦通常设计三种抓捞尺寸。其总抓捞尺寸范围9?12m m,考虑到管子的磨损,每个 卡瓦的抓捞尺寸在标准打捞尺寸以下3mm的范围。这就适应了井内管柱的磨损尺寸变化。 篮状卡瓦:篮状卡瓦为园筒状,形似花篮。外部与螺旋卡瓦一样,但为完整的宽锯齿左旋螺纹,内部抓捞牙亦为多头左旋锯齿形螺牙,下端开有键槽,纵向开有等分胀缩槽,尤如弹簧卡头。考虑到管子的磨损,每个卡瓦的抓捞尺寸在标准打捞尺寸以下3mm 范围。 控制卡:由控制卡套和卡键焊接而成,供螺旋卡瓦通用,其作用在于限制螺旋卡瓦在筒体内只能上下运动不能转动。 铣鞋或控制环:控制环下端的喇叭口带有铣齿即为铣鞋,供篮状卡瓦用,其作用有二,控制环的指形键与篮状卡瓦的键槽配合,约束篮状卡瓦在简体中只能上下运动不能转动。另外是一个密封总成。内槽粘结有和各种尺寸的篮状卡瓦相适应的“R”形盘根。起着与落鱼外径密封作用,外部装有“ 0”形密封圈,是密封总成的通用件起着控制环与筒体内壁的密封作用,如果下端喇叭口带有铣齿,又起着修整鱼顶裂口飞边的作用。 “ A ”形盘根:为橡胶短筒,内部有密封唇,为落鱼外径与简体内壁间密封用,与各种尺寸的螺旋卡瓦配套使用,它装在筒体的上部。利用上接头的下端斜面把它适度压紧即具密封性,使用篮状卡瓦时安装“ A”形盘根是无防碍的。 “ R”形盘根:它的内面有密封唇,外表面粘结在控制环的内槽,与各种尺寸的篮状卡瓦配套使用

闭塞性细支气管炎小鼠模型的建立与评价

闭塞性细支气管炎小鼠模型的建立与评价 李松1,邹琳2,符州3,王莉佳4,代继宏3 儿童发育疾病教育部重点实验室1, 重庆医科大学儿童医院临床分子中心2, 重庆医科大学儿童医院呼吸中心3 重庆医科大学儿童医院呼吸实验室4, [摘要] 目的探讨建立闭塞性毛细支气管炎(BO)小鼠动物模型的方法。方法将40只 SPF级 C57BL/6雄性小鼠(6-8w)随机分为对照组和模型组两组。模型组的构建采用初次气管内滴注二乙酰(DA)(490mg/ml,500mg/kg)1次,对照组采用已消毒的蒸馏水代替,其余实验条件和方法均相同, 饲养于SPF级动物中心,至第3天和第7天收集标本。饲养期间观察小鼠一般状态,监测两组体重变化、肺功能改变;支气管肺泡灌洗、细胞计数及炎性细胞分类计数;病理切片、HE染色等。结果模 型组小鼠给予DA(500mg/kg)后1天可出现吼喘、呼吸加快等表现。模型组小鼠BALF液炎性细胞总 数及分类计数可见:3天以中性粒细胞为主,7天以淋巴和单核细胞为主(p<0.05);病理切片HE染 色可见典型的BO改变(气道上皮脱落严重;细支气管管腔内及管腔周围3天可见大量炎性细胞浸润, 伴肺泡急性出血,气道上皮大部分脱落,管腔严重闭塞;7天可见管壁增厚,炎症细胞浸润明显,类 纤维化表现)。结论 C57BL/6小鼠给予气管内滴注DA(500mg/kg)1次,可于第7天观察到典型的急 性期BO改变。 [关键词] 闭塞性细支气管炎;二乙酰;小鼠;模型 Establishment and evaluation of model of bronchiolitis obliterans Li Song1, Zou Lin2, Fu Zhou3, Wang Lijia4, Dai Jihong3(1Key Laboratory of Developmental Diseases in Childhood of Ministry of Education, 2Center for Clinical Molecular Medicine, 3Center of Respiratory Disorders, 4Laboratory of Respiratory Disorders ,Children’s Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, 400014, China) [Abstract] Objective Explore the establishment of bronchiolitis obliterans (BO) method of mouse animal model. Methods Fourty C57BL/6 mice ( SPF )were randomly divided into normal control group and BO model group ,20 mice per group. BO group intratracheal 作者简介 李松,硕士研究生,E-mail:qwe130********@https://www.wendangku.net/doc/8a5664047.html, 通信作者代继宏,主任医师,博士,E-mail:danieljh@https://www.wendangku.net/doc/8a5664047.html,

自定义智能宏编程游戏鼠标使用说明 - 副本

威炫游戏鼠驱动_v1.0操作说明 一:软件功能介绍 双击图标,打开威炫游戏鼠驱动安装包_v1.0 软件。 注:●该版本软件宏定义,请使用USB 键盘进行录制。 ※支援游戏鼠五种模式设定& 模式切换 ※支援游戏鼠鼠标按键设定 ※支援游戏鼠鼠标高级设定 ※支援游戏鼠宏定义设定 ※支援游戏鼠呼吸灯设定 二:软件界面说明 1.打开软件后,软件界面显示如下: 当软件识别到游戏鼠后,软件的操作选项,由灰色转为亮色。 2. 如果软件无法识别到游戏鼠,请在PC 机的“设备管理器”,查看是否有“HID-compliant Mouse”字样,显示界面如下: 3. 如果没有“HID-compliant Mouse”字样,请检查游戏鼠硬件。

三:游戏鼠五种模式设定&切换介绍 软件支援五种模式设定:基本鼠标,Windows8,游戏模式,多媒体模式,办公模式。 1). 选中模式后,软件分别显示五种模式的参数,界面显示如下: 基本鼠标模式Windows模式游戏模式 多媒体模式办公模式 2). 当前模式参数修改好后,请点击“”按钮,来保存当前模式的参数配置;否则无 法保存&设定当前模式的参数。 3). 当五种模式里都设定有“模式切换”按键时,则通过该按键实现五种模式的切换。 建议将模式切换按键设置成同一个按键,方便操作 4).此五种模式在设定时全存于鼠标IC 中,玩家可在脱离设定软件时在五种模式之间切换,可移 值性强(即:已设定好五种模式的鼠标在移到另一台电脑使用时只需按此鼠标上定义的模式键切换即可在五种模式之间切换),在五种模式切换时呼吸灯闪烁,即:第一模式呼吸灯闪一下(基本

鼠标模式),第二模式呼吸灯闪二下(Windows8 模式),第三模式呼吸灯闪三下(游戏模式),第四模式呼吸灯闪四下(多媒体模式),第五模式呼吸灯闪五下(办公模式)此五种模式也可根据客户需求自行配置。 四:游戏鼠按键参数设定介绍: 游戏鼠按键参数详细介绍如下: 1). 左键点击软件界面上1-6 按钮,对Key1-Key6 进行自定义功能选择。 2). 软件支援的自定义按键有以下: 鼠标按键:左键,中键,右键,后退,前进,左摆,右摆 游戏配置:左键双击,左键三连发,左键四连发,左键五连发,宏定义 办公命令:复制,粘贴,剪切,全选,查找,新建,打印,保存,邮件 多媒体命令:播放器,播放/暂停,停止,音量-,音量+,上一曲,下一曲,静音 上网命令:WWW Home,WWW Search,WWW Back,WWW Forward,WWW Stop, WWW Refresh,WWW Favorites Windows8 命令:搜索,共享,设备,设置,程式窗返回,程式窗清单浏览,分割页面, 应用程式功能表 操作系统命令:切换窗口,关闭窗口,资源管理器,运行,显示桌面,锁定计算机,开始菜 单键 其它命令:DPI+,DPI-,DPI,呼吸灯开关 模式切换: 按键关: 3). 定义好按键参数后,点击“”来保存数据。 五:游戏鼠高级参数设定介绍:

支气管哮喘小鼠气道反应性无创检测方法的建立

?论著?支气管哮喘小鼠气道反应性无创检测方法的建立 李斌恺 赖克方 洪燕华 王法霞 陈如冲 林少建 钟南山 【摘要】 目的 目前国内对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠的评价多数仅立足于气道炎性指标,不能完全 反映哮喘的病理生理特征。本所率先从国外引进了小动物无创检测和有创检测肺功能仪。无创法检测时 小鼠不必麻醉,而且每次可以同时检测多只小鼠,具有较大的优越性,但能否取代有创法尚需更多的数据。 本研究旨在建立无创检测小鼠气道高反应性的检测方法,并与有创检测方法进行比较。方法 根据动物模 型和气道反应性检测方法不同,动物分为:①无创哮喘组;②无创对照组;③有创哮喘组;④有创对照组。采 用卵白蛋白致敏和激发,建立BALB/c小鼠哮喘模型,生理盐水作为对照,分别用无创和有创的方法测定气 道反应性。哮喘动物雾化吸入0.2~50g/L倍增浓度的乙酰甲胆碱(Mch),测定相应浓度下的增强呼气间 歇(Penh)值或气道阻力(R L)值等指标。将小鼠吸入Mch后R L或Penh增加2倍的激发浓度以PC100来表 示。所有动物都行支气管肺泡灌洗,收集灌洗液,涂片染色后分类计数。结果 无创哮喘组PC100均≤ 6.25g/L,对照组PC100均≥12.5g/L。其Log2(10PC100)值(5.36±0.84)显著低于对照组( 7.97±0.82) (P<0.01)。无创哮喘组从Mch浓度3.12g/L开始,其Penh值明显高于对照组。有创哮喘组R L值从 Mch浓度0.39g/L开始就明显高于相应对照组(P<0.05)。无创组与有创组的气道反应性相关系数R= 0.96(P<0.01)。无创哮喘组和有创哮喘组的嗜酸粒细胞分别为(54.00±5.96)%,(55.93±5.92)%,显 著高于各自对照组的(0.38±0.52)%,(0.63±0.74)%(P<0.01)。结论 本研究表明以Penh为主要测 定指标的无创方法,可以成功检测哮喘小鼠气道高反应性。 【关键词】 小鼠;气道反应性;支气管哮喘;增强呼气间歇;无创检测 Establishment of non2invasive method for measuring airway re sponsiveness of asthmatic mouse model L I B in2kai,LA I Ke2f ang,HO N G Yan2hua,W A N G Fa2x ia,CH EN R u2chong,L I N S hao2j ian,Z HON G N an2shan.Guangz hou I nstitute of Res pi ratory Diseases,the Fi rst A f f iliated Hos pital of Guangz hou Medical College,Guangz hou510120,China Corres ponding author:LA I Ke2f ang 【Abstract】 Objective Most of the evaluation on asthmatic mouse model only based on the airway inflammation,not f ully reflecting its pathophysiology.Noninvasive method of measuring bronchial hyperresponsiveness can detect several conscious mice in one time,but whether it can replace the invasive technique needs more data to be identified.This study aims to establish a non2invasive detection of mouse airway hyperresponsiveness,comparing with the invasive method.Methods According to different ways of detection,mice were divided into four group s:non2invasive asthma group,non2invasive control group,invasive asthma group and invasive control group.Mouse was sensitized and challenged with ovalbumin(OVA)for asthmatic model.The mice were challenged with increasing concentrations of methacholine aerosol f rom0.22 50g/L,and the airway resistance was measured.Enhance pause(Penh)or airway resistance(R L)was taken for each group.The dose of methacholine causing100%increase of respiratory resistance was defined as PC100.The PC100values were converted into Log2(10PC100)for statistical analysis.Bronchoalveolar lavage cytology was performed to evaluate the airway inflammation.Re sults The PC100of non2invasive asthma group was≤6.25g/L,and the noninvasive control group’s≥12.5g/L.Its Log2(10PC100)value was significantly less than that of control group,(5.36±0.84)vs(7.97±0.82)(P<0.01).The Penh value of non2invasive asthma group began significantly increasing when the concentration of Mch was3.12g/L.The 基金项目:“863”计划(2006AA02Z4Z5) 作者单位:510120广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所 通信作者:赖克方

能用版宏定义鼠标说明书

KINBAS宏定义鼠标设置说明书(通用版) 1.找到安装文件,双击此图示开始安装,按照提示一步步操作即可。下载地址在宝贝详情页,或找客服索取链接 2.鼠标支持LOL编程软件游戏宏,无需繁琐操作,一键设置(光速QA、酒桶E闪,盲僧R闪、盲僧4眼W瞬、盲僧2眼W瞬、猴子EAQ、皓月QR皇子二连、牛头二连,需要注意的是逆战和CF 这两个游戏屏蔽宏定义功能,在这两款游戏中可能暂时无法使用宏定义功能 一、基本设置:本自定义程序分三部分:基本设置;高级设置;呼吸灯设置 以设置5号键(看下图)宏功能为例,按下图大的蓝色数字123依次点击) 再点击大的蓝色数字4旁的“应用”按钮后,盲僧R闪功能设置成功 2.其它宏功能也是这样来按上面蓝色数字1 2 3步设置后,点第4步左边的应用两

个字,就设置成功了, 3.如果设置后按键功能需要恢复,点一下程序下面的“出厂设置”就可以恢复默认按 键功能了,或者退出我们的应该程序后,按键功能恢复默认 二.高级设置:录制自己需要的宏,这里的操作相对复杂一些(请根据步骤操作,用多几天,用熟悉了,设置也就不难了) 根据下图:运行软件,见下图数字数字操作指引:1点高级设置2在宏名称项中输入"测试宏"3点新增按钮,4.点录制,5,此时按下键盘你需要的操作(比如连续按下DDD),6此时第4步的录制变成了停止按钮,请点停止,7点保存按钮,录制完成 8点基本设置按此说明书的第1页基本设置使用方法里,选择自己刚才录制好的“测试宏”即可,请注意,(如果录制宏后没点停止,键盘此时在系统的操作是没反应的) 备注: 三.宏定义最多可设置12项,如超出,可删除平常少用快捷功能,再添加!另外,根据网速不同,可能有些宏需要调整,功能才得以实现。 四.呼吸灯设置:

卡瓦式打捞筒使用方法

在钻井工艺中,由于钻具受纯疲劳损害,伤痕疲劳损害,腐浊疲劳损害以及钻具受拉力超过额定拉力等原因,照成了井下事故。这是我们就需要将落入的钻具打捞上来,下面我就将如何用卡瓦打捞筒进行打捞描述如下: 卡瓦打捞筒是用来打捞钻铤、钻杆接头和钻杆本体、套管、油管、油管接箍和电测仪器。 1卡瓦打捞筒的结构 卡瓦打捞筒基本上是由外筒和内部组件组成。同一外筒可用不同尺寸的卡瓦来进行对不同尺寸的落鱼进行作业。外筒主要有上接头,本体,引鞋组成内部组成:螺旋卡瓦由盘根,螺旋卡瓦,控制环组成篮式卡瓦主要由篮状卡瓦,铣鞋组成。 2 卡瓦打捞筒的常用附件: ?加长短节 ?壁钩 ?加大引鞋 ?加长短节有:5-3/4”×36”、8-1/8”×36”,10-5/8”×36”,11-1/4”×36”。 ?加大引鞋有:8-1/8”×10-1/2”,8-1/8”×15”,10-5/8” ×15”,10-5/8”×21”,11-1/4”×15”,11-1/4”×21”。

?壁钩有:8-1/8”×36”,10-5/8”×36”,11-1/4”×36”。 3卡瓦打捞筒卡瓦的选择: 根据井眼和落鱼尺寸的不同,选择不同的打捞筒。每一种打捞筒有多个不同的打捞尺寸,配有螺旋卡瓦和篮状卡瓦,每种卡瓦上都打有钢号,其打捞范围比钢号大一到三毫米。 4 卡瓦选择原则; 卡瓦最大尺寸比落鱼尺寸小一到三毫米。 5 工作原理: 打捞筒的抓捞零件是螺旋卡瓦或篮式卡瓦。它外部的宽锯齿螺纹和内部的打捞牙均是左旋螺纹。宽锯齿螺纹与筒体间隙较大,这使卡瓦能在筒体中一定的行程内胀大和缩小。只要施加一轴向压力,落鱼便能进入卡瓦,随着落鱼的套入,卡瓦上行并胀大,在弹性的作用下,卡瓦牙将落鱼咬住。上提钻柱,卡瓦在筒体内向下运动,直径缩小,落鱼则被抓得更牢。因为筒体和卡瓦的螺纹都是左旋螺纹,并由控制环约束了它的旋转运动,所以释放落鱼时,只要将卡瓦放松,顺时针方向旋转钻具,捞筒即可从落鱼上退出 6检查并装配 卸开卡瓦打捞筒,卡瓦打捞筒使检查、使用、维护要求

键盘鼠标同步器说明书

键盘鼠标同步器说明书 一.简介 键盘鼠标同步器主要实现将键盘鼠标信号同步的传输到各个受控的计算机,为了保证数据同步性,以纯硬件的方式将键盘鼠标并行发送到受控的计算机,达到精确的同步效果。同步器支持PS2键盘鼠标输入,USB信号输出,USB输出接到各个受控计算机,受控计算机可以独立的关机,冷启,热启。同步器电源直接由计算机提供,同步器在使用时不需要安装任何额外的软件或驱动。同步器键盘支持连发功能,可以同时设置小于7个连发键。支持键盘的两种切换功能,通过切换,可以实现控制任意单台或几台计算机。同步器鼠标支持三种工作模式。 ***安装方法: 请务必按照这个顺序安装 开机状态--》必须先连接键鼠到同步器--》最后再连接同步器到电脑 二.键盘功能: 切换功能一 这种方式切换可以实现任一台可控电脑有效,或全部都有效。 切换方法:小键盘上的*按键盘+ 小键盘上的0-6 (以一控六为例) 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的1键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第一台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的2键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第二台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的3键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第三台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的4键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第四台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的5键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第五台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的6键,切换到第一台电脑,键盘鼠标只对第六台电脑有效。 按住小键盘上的* 键,再按一下小键盘上的0 键,键盘鼠标对所有电脑都有效。 注:切换时可以看对应的指示灯,对应路的指示灯点亮的电脑控制有效。 c.切换功能二(此功能专门用户才有!) 这种方式切换可以实现控制任意接入的多台电脑同步控制,可以配合切换功能一,灵活控制多台电脑同步。 切换方法:PageUp按键+ 功能键F1 -----F6(以一控六为例) 按住PageUp键,再按一下F1键,对应第一台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键,再按一下F2键,对应第二台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键,再按一下F3键,对应第三台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键,再按一下F4键,对应第四台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键,再按一下F5键,对应第五台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键,再按一下F6键,对应第六台电脑无效,不影响其它控制电脑状态。

五键鼠标编程说明

自定义四、五键说明 首先下载并点setup.exe安装软件; 安装完成后在电脑的开始菜单中找到一个【5-button Mouse】,再打开里面一个应用程序'Driver Configuration' 点击后如果没有自动弹出一个对话框,别着急,看电脑右下角,是不是多了'一只鼠标'? 直接双击这只鼠标,打开自定义软件:

1、3是自定义左右键的功能; 2是中间的滚轮按键自定义; !!!不建议修改1、2、3键的功能,通常都是鼠标的基本功能,改变后,如果不懂如何修改回来,你就只有换其他的鼠标来修改了!!!

4、5键是常用的自定义键,默认: 退回上一级和前进到打开的最后一级(这里的上下级,是指打开一个文件夹,再打开以下的子目录,上一级就是文件,下一级是子目录)。 如果还有什么不理解不会的,欢迎联系我们! https://www.wendangku.net/doc/8a5664047.html, 以下是官方说明,更详尽….,单可能有小小的出入

驱动程式的安装 请取出随鼠标配套的驱动光盘并插入光驱内,打开光盘并运行光盘上的文件setup.exe ,系统自动运行文件并出现下面的画面 直接点击Next 进入下一步显示驱动的必要信息,再进行下一步 选取五键,然后点击下一步 系统要求输入安装地址,可以选取默认值,点击 Next 进入下一步 要求输入安装的目录,可以点击下一点直接使用默认值 出现拷贝文件的信息,直接点击下一点,开始拷贝文件 文件拷贝完后系统要求重新启动,选择完成重新启动计算机开始使用驱动程式 自定义按键的设置 系统重新启动后屏幕右下角的任务栏出现一个 所示的图标双击图标打开滚轮和按键的自由定义画面 如图所示这个画面是设置滚轮的,上边是滚轮模式,下边是滚轮速度设置。 System default(Intelli-Mouse) mode 系统默认(英特尔鼠标)模式 Enhanced scroll mode 滚轮增强模式 Scroll ** lines per scroll unit 每个转动单位**行 Scroll one page scroll unit 每个转动单位一页 5 6

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