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Swern oxidation

Swern Oxidation

The Swern oxidation is an organic reaction used to convert a primary alcohol to an aldehyde and a secon-dary alcohol to a ketone using DMSO, oxalyl chloride, and triethylamine. The Swern Oxidation of alcohols avoids the use of toxic metals such as chromium, and can be carried out under very mild conditions.

?Further oxidation of aldehydes to carboxylic acids is not possible under Swern oxidation conditions.

?The Swern oxidation is the best alternative to the use of carcinogenic chromium based oxidizing agents.

?The reaction must be performed below -60 oC to avoid the formation of side products like mixed thioacetals. However the use of trifluoroaceticanhydride

instead of oxalyl chloride, (COCl)2 allows the reaction to be warmed upto -30 oC.

?Two of the by-products, dimethyl sulfide and carbon monoxide, are very toxic volatile compounds

Mechanism

The DMSO reacts with oxalyl chloride and gets converted to a reactive species, dimethylchlorosulfonium ion.

The dimethylchlorosulfonium ion, thus formed, reacts with the alcohol to give an alkoxysulfonium ion.

The deprotonation of the alkoxysulfonium ion using a base furnishes sulfur ylide, which undergoes β-elimination through a five membered cyclic transition state to give a carbonyl compound and dimethyl sulfide.

Illustrations

1)The 1-hexanolis conveniently oxidized to hexanal in Swern oxidation.

2) The oxidation of alcohols occurs selectively in presence of disulfide in Swern conditions. The sulfurs are not oxidized.

3) In some cases, the side reactions like α-epimerization and migration of double bonds into conjugation with newly formed carbonyl group are possible with the use of triethylamine as the base.

To mitigate these reactions, a bulkier base like N,N-diisopropylethylamine

(Hünig's base or i-Pr2NEt) can be employed.

References:

1)Omura, K.; Swern, D. (1978). "Oxidation of alcohols by "activated" dimethyl

sulfoxide. A preparative, steric and mechanistic study". Tetrahedron 34 (11): 1651.

2)Mancuso, A. J.; Brownfain, D. S.; Swern, D. (1979). "Structure of the dimethyl

sulfoxide-oxalyl chloride reaction product. Oxidation of heteroaromatic and

diverse alcohols to carbonyl compounds". J. Org. Chem. 44 (23): 4148–4150.

3)SWERN OXIDATION, Adichemistry,

https://www.wendangku.net/doc/8f13066797.html,/organic/namedreactions/swern/swern-oxidation-

1.html

生物兼容性化学反应在识别蛋白质氧化性修饰中的应用

目录中文摘要............................................................................................ I II ABSTRACT .............................................................................................. V 第一章文献综述 .. (1) 1.1引言 (1) 1.2蛋白质的化学修饰的研究进展 (1) 1.2.1蛋白质化学修饰的基本概念及其意义 (1) 1.2.2 蛋白质化学修饰研究进展 (2) 1.3活性氧（ROS）、活性氮（RNS）的形成及对蛋白质的氧化性修饰 (7) 1.3.1 活性氧（ROS）、活性氮（RNS）的形成 (7) 1.3.2 活性氧（ROS）和活性氮（RNS）对蛋白质的氧化修饰 (10) 1.4对蛋白质巯基、蛋白质酪氨酸硝基化识别的研究进展 (14) 1.4.1 对蛋白质巯基识别的研究进展 (14) 1.4.2 对硝基化酪氨酸蛋白质识别的研究进展 (21) 1.5本论文的研究工作 (24) 第二章：基于萘酰亚胺母体结构设计的探针通过芳香环亲核取代对巯基的识别以及对蛋白质巯基氧化性修饰的检测 (35) 2.1前言 (35) 2.2实验部分 (37) 2.2.1 实验仪器与试剂 (37) 2.2.2 实验方法 (37) 2.2.3 化合物合成及其表征 (41) 2.3结果与讨论 (49) 2.3.1 识别分子的筛选 (49) 2.3.2 萘酰亚胺衍生物MSBN与硫醇的响应实验 (51) 2.3.3 MSBN对含巯基小肽的修饰标记 (52) 2.3.4 MSBN对蛋白巯基的可视化修饰标记 (54)

生物氧化试题与答案(7)

第7章生物氧化试题及答案（7）一、单项选择题 1. 体CO2直接来自 A．碳原子被氧原子氧化B．呼吸链的氧化还原过程 C．糖原分解D．脂肪分解 E．有机酸的脱羧 2.关于电子传递链叙述错误的是 A．NADPH中的氢一般不直接进入呼吸链氧化B．１分子铁硫中心(F e2S2)每次传递２个电子C．NADH脱氢酶是一种黄素蛋白酶D．在某些情况下电子传递不一定与磷酸化偶联E．电子传递链各组分组成四个复合体 3．在生物氧化中NAD+的作用是 A．脱氧B．加氧C．脱羧D．递电子E．递氢 4.下列说确的是 A．呼吸链中氢和电子的传递有严格的方向和顺序 B．各种细胞色素都可以直接以O2为电子接受体 C．在呼吸链中NADH脱氢酶可催化琥珀酸脱氢 D．递电子体都是递氢体 E．呼吸链所产生的能量均以ADP磷酸化为ATP形式所接受 5.关于呼吸链叙述错误的是 A．呼吸链中氧化磷酸化的偶联作用可以被解离 B．NADH+H+的受氢体是FMN C．它是产生ATP、生成水的主要过程 D．各种细胞色素的吸收光谱均不同 E．它存在于各种细胞的线粒体和微粒体 6.下列说法错误的是 A．泛醌能将2H+游离于介质而将电子传递给细胞色素 B．复合体I中含有以FMN为辅基的黄素蛋白 C．CN–中毒时，电子传递链中各组分处于还原状态 D．复合体Ⅱ中含有以FMN为辅基的黄素蛋白 E．体物质的氧化并不都伴有A TP的生成 7. β-羟丁酸彻底氧化为CO2、H2O和能量，其P/O比值约为Ａ．１Ｂ．２Ｃ．３Ｄ．４Ｅ．５ 8. NADH脱氢酶可以以下列哪一个辅酶或辅基为受氢体 A．NAD+ B．FMN C．CoQ D．FAD E．以上都不是 9.细胞色素体系中能与CO 和氰化物结合使电子不能传递给氧而使呼吸链中断的是 A．细胞色素b B．细胞色素a3 C．细胞色素c D．细胞色素b1 E．细胞色素c1 10.与线粒体膜结合较疏松容易被提取分离的细胞色素是 A．b B．c C．aa3D．P450E．Ctyb560 11.在生物氧化中不起递氢作用的是

深度氧化工艺介绍

深度氧化一、兴起水源水污染日益加重给水处理带来越来越大的压力和困难。传统水处理工艺(混凝、沉淀、过滤、消毒) 不仅不能有效地除去水中的有机污染物, 而且在处理后产生新的毒性很大的消毒副产物 (如THMs)。在传统工艺基础上改进消毒工艺, 如二氧化氯、高锰酸钾、臭氧消毒, 虽然相比较而言能有效地除去有机污染物, 减少T HMs 的生成, 但却产生新的消毒副产物；而吸附技术 (如GAC, PAC) 对THMs, 尤其是其中的三氯甲烷除去效果并不理想。膜技术 (如MF, U F, NF, RO 和ED) 给水处理带来了新的曙光, 其对有机污染物有有效去除倍受人们关注, 但膜技术在水处理中的风险难以评价,而且存在较为严重的资源浪费和弃液的2次污染与处理, 在短时间内膜技术难以普遍推广。寻求新的高效快速无污染水处理技术成为当今水处理的热点, 深度氧化技术( Advanced Oxidation Processes) 就是在这样的背景下脱颖而出的.深度氧化技术是相对常规氧化技术 (氯气、二氧化氯、高锰酸钾、臭氧、过氧化氢) 而言的。所谓深度氧化技术是指在水处理过程中充分利用自由基 (如OH) 的活性, 快速彻底氧化有机污染物的水处理技术。其特征就是有大量自由基的生成和参与, 反应速度快而且彻底, 并且不会产生类似和THMs 和HAAs 那样的消毒副产物 ( DBPs) 。二、简介深度氧化技术 ( Advanced Oxidation Processes, 简称 AOP) 是近年来发展起来的水处理新技术, 其特征是充分利用自由基 (如OH) 对水中的微量有机污染物进行快速而彻底地氧化, 而且反应后一般不会留下类似氯气消毒所产生的消毒副产物。 AOP 技术代表了水处理的1个发展方向。

阳极氧化完整工艺流程

陽極氧化工藝流程名词解释 Ⅰ机械与化学表面处理金属需经过抛光或刷光，随后除油及脱脂，检查外观质量，以为后续处理工序作表面准备。 Ⅱ阳极氧化通过认为的手段，形成一层厚氧化铝膜，即阳极氧化膜。即吸附氧化膜。这是吸附着色的先决条件。 Ⅲ染色在阳极氧化膜之微孔结构内沉积染料分子。 Ⅳ封孔封住微细孔，使染料固定于氧化膜内。吸附着色的理论依据吸附现象是采用染料水溶液浸渍染色的特点。与其他着色技术不同的是，其产生颜色之化合物并非产生自工艺本身而是存在于开初的介质中。

“吸附”这一术语的意思是染料分子沉积并积聚氧化膜微孔的内表面，此阳极氧化膜的孔隙率为氧化膜的20m2/g。导致吸附的是铝氧化膜与染料分子之间的键合力起作用。这键合是不稳定的，相反，吸附在阳极氧化膜上的染料（染色强度）与溶液中的染料之间达到平衡。倘若溶液的染料浓度增大，则吸附量会增大，直至达到饱和点（颜色强度最大）时为止。又倘若溶液的燃料浓度下降，比如下降到零，而水中又全无亲质，便会出现解吸附，导致褪色合色料扩散。因此，在完成染色之后的多孔膜封闭工序是必不可少的。尽管染料迅速吸附，但整个着色过程的速度并非取决这一原始的现象，而是取决于染料分子随后怎样进入狭窄的微孔内。这一过程以略低的速率进行。分子的直径平均为0.0025µm，而用硫酸直流氧化法制备的阳极氧化膜的微孔平均直径为0.02µm。 ***********************************************************铝的级别和铝的阳极氧化铝材的物理成分以及级别是吸附着色是否成功的重要因素。铝材分为高纯铝、纯铝和合金铝。高纯铝只含不超过痕量（不超过0.05%，依次排级）的亲质金属；纯铝的亲质金属含量不超过1%。由于铝本身的强度不足以应付各种用途，因而相当多是与其他金属形成合金，主要的是镁、锌、锰、铜等。合金中的这些成分越高。耐机械磨损性便越强，但对装饰性着色的适应性则相对的越差。吸附着色

生物氧化(带答案)

第六章生物氧化二、填空题 9．琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。 10．在NADH 氧化呼吸链中，氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____，此三处释放的能量均超过____KJ。11．胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体，并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼吸链，可分别产生____分子ATP或____分子ATP。 12．ATP生成的主要方式有____和____。 13．体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14．胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____，线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15．铁硫簇主要有____和____两种组成形式，通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16．呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。 17．FMN或FAD作为递氢体，其发挥功能的结构是____。 18．参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19．呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20．构成呼吸链的四种复合体中，具有质子泵作用的是____、____、____。 21．ATP合酶由____和____两部分组成，具有质子通道功能的是____，____具有催化生成ATP 的作用。 22．呼吸链抑制剂中，____、____、____可与复合体Ⅰ结合，____、____可抑制复合体Ⅲ，可抑制细胞色素c氧化酶的物质有____、____、____。 23．因辅基不同，存在于胞液中SOD为____，存在于线粒体中的 SOD为____，两者均可消除体内产生的____。 24．微粒体中的氧化酶类主要有____和____。三、选择题Ａ型题 25．氰化物中毒时被抑制的细胞色素是： A.细胞色素b560 B.细胞色素b566 C.细胞色素c1 D.细胞色素c E.细胞色素aa3 26．含有烟酰胺的物质是： A. FMN B. FAD C. 泛醌 D. NAD+ E. CoA 27．细胞色素aa3除含有铁以外，还含有： A.锌 B.锰 C.铜 D.镁 E.钾 28．呼吸链存在于： A.细胞膜 B.线粒体外膜 C.线粒体内膜 D.微粒体 E.过氧化物酶体 29．呼吸链中可被一氧化碳抑制的成分是： A. FAD B. FMN C. 铁硫蛋白 D. 细胞色素aa3 E.细胞色素c 30．下列哪种物质不是NADH氧化呼吸链的组分？ A. FMN B. FAD C. 泛醌 D. 铁硫蛋白 E.细胞色素c 31．在氧化过程中可产生过氧化氢的酶是： A. SOD B.琥珀酸脱氢酶 C.细胞色素aa3 D.苹果酸脱氢酶 E.加单氧酶 32．哪种物质是解偶联剂？ A.一氧化碳 B.氰化物 C.鱼藤酮 D.二硝基苯酚 E.硫化氰 33．ATP生成的主要方式是： A.肌酸磷酸化 B.氧化磷酸化 C.糖的磷酸化 D.底物水平磷酸化 E.有机酸脱羧

P2型氧化物的表面修饰及其电化学性能的研究

第三章实验结果分析与结论引言当前，锂资源问题和锂离子电池由于生产成本高，限制了其广泛的应用。钠离子电池要想取代或部分取代当前商业化的锂离子电池，还有一些问题需要解决。包边氧化物修饰能够对电池材料的倍率性能和循环性能都有较大影响。P2型正极材料的层状结构有利于钠离子的扩散、嵌入和脱出，并且材料的结构在充电过程中不易发生破坏，是当前最有应用前景的一类钠离子电池正极材料。使用惰性/活性化合物进行表面改性己被证明是提高各种电极材料的循环稳定性和热稳定性的有效方法。它是通过防止活性颗粒与电解质直接接触，减少循环过程中的副反应和元素溶解来实现的。选用质量比为1:1的La2O3和TiO2作为修饰物；取0.01 mol的P2型Na2/3Co0.25Mn0.75O2样品和3.0 %复合氧化物经球磨混合和高温煅烧（400 ℃，8 h），最终获得表面修饰的目标产物。前文主要讲述层状P2型的Na2/3Co0.25Mn0.75O2正极材料的相关制备流程，本章，我们使用固相烧结法，尝试用La合成一种富钠锰基氧化物，虽然La元素价格十分昂贵，但是我们想通过引入La元素，来激发阴离子的活性，探究阴离子氧化还原的过程。通过对表面修饰产物及原始产物相对应的电化学性能的测试和数据分析。 3.2表面及结构图3-1是制备的两种钠离子电池锰基正极材料Na2/3Co0.25Mn0.75O2原始试样和表面修饰式样的XRD图，从XRD图可以看出原始试样和表面修饰式样衍射峰的位置和强度基本一致，证明了到两种方法制备的材料都是P2型锰基材料，都

属于六方晶系的P2型的锰基三元正极材料，都属于六方晶系(P63/mmc)空间群。从图中可以看到的不同是，晶面（102）与其它峰的峰高比，原始试样小于表面修饰试样。这表面晶面（102）表面被氧化物覆盖不多，氧化物附着具有偏向性。同时，在大于2θ=70°的范围，原始试样具有较多的杂峰，说明表面修饰过程使得试样的均一性更能得到保障。通过样品衍射峰的强度和位置与标准卡片的衍射峰对比可以说明合成的两种材料还有层状氧化物P3相。晶体结构图如图3-2 所示，由过渡金属离子与氧离子(红色小球)组成一层，钠离子(黄白色小球)组成另外一层，P2相为ABBA堆积，P3相为ABBCCA堆积，以此规律重复，构成其晶体结构。考虑到掺杂了La离子之后的P2-MFC正极材料XRD图谱无明显变化，所以我们可以初步认为La进入到该材料中。总的来说，La既可以进入Na层，也可以进入过渡金属层，或者两层中都有。由于半径的差异使得Laf}难进入到Na 层中，并且过渡金属层中各离子半径((Ni2+= 0.69A, Fe3+= 0.645A，Mn4+= 0.53A)与La半径更为接近，这些均表明La掺杂主要进入P2-MFC材料的过渡金属层位置。可以认为La修饰P2-MFC正极材料后主要进入到过渡金属层中，并且占据过渡金属的2a晶格位置。

高级氧化技术去除难降解性污染物

高级氧化技术去除难降解性污染物王景峰龚泰石尹静（军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津市300050）摘要：本文介绍了新型化学氧化技术—高级氧化法（AOP）的定义及其氧化机理，它具有传统氧化法无法比拟的优势，其氧化能力强、反应无选择性、反应速度快、氧化彻底、不产生二次污染，同时亦可达到多种处理效果，即在氧化分解微量难降解有机物的同时，可进行脱色、脱臭、杀菌以及COD（或TOC）的去除，是具有广阔发展前景的氧化技术，尤其是对难降解性物质的去除更具有现实的意义。关键词：高级氧化法；难降解有机物；水处理目前，难降解性微量化学物质对环境的污染与危害引起人们的重视，这些物质对人体具有不良的影响及危害性，如造成生殖系统障碍、致畸、致癌等。因此美国国家研究委员会（NRC）在制定21世纪优先研究领域时把《环境中的化学品》列为今后20年应加以资助的六个重点领域之一。传统的废水处理方法对难降解性物质的去除效果不理想，而高级氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物的可生化性，同时还在环境类激素等微量有害化学物质的处理方面具有很大的优势。高级氧化法（Advanced oxidation processes,简称AOP）[1]，它克服了普通氧化法存在的问题。是通过将臭氧、紫外线、过氧化氢、超声波等组合生成羟基自由基，依靠其强大的氧化力将水中难降解有机物氧化分解。 1.催化氧化原理典型的高级氧化法有O3/UV，O3/H2O2，UV/H2O2，H2O2/Fe2+（Fenton试剂）等，在高pH值下的O3处理也可视为一种AOPs过程，另外，某些光催化氧化也是一个AOPs过程。如前所述，AOPs法主要是以羟基自由基为氧化剂与有机物发生反应[2]，其中羟基自由基的氧化还原电位为2.85ev，而臭氧的是2.07ev，H2O2的是1.77ev，次氯酸的是1.49ev，可见其氧化能力非常强。另外，羟基自由基选择性较低，可有效去除各种各样的微量物质。 2.AOP法的特征 2.1 氧化力强，可去除微量有害污染物羟基自由基的氧化力强且反应选择性小，所以AOP法可高效去除微量污染物质。 2.2 可达到多种处理效果在氧化分解微量难降解有机物的同时，可进行脱色、脱臭、杀菌以及COD （或TOC）的去除。 2.3 不产生二次污染

阳极氧化完整工艺流程

纳米氧化锌表面修饰的研究进展

纳米氧化锌表面修饰的研究进展刘莹1，何领号1，宋锐1,2* (1郑州轻工业学院材料与化学工程学院郑州 450003 2中国科学院研究生院化学与化学化工学院北京 100049) 摘要本文综述了纳米ZnO表面修饰的最新进展，介绍了几种表面修饰方法，对各种方法的特点、修饰机理进行了归纳，并对修饰后的纳米氧化锌的表征进行简要介绍。关键词纳米ZnO 表面修饰机理表征 Progress on surface-modification of ZnO nanoparticles Abstract The new development of surface-modification of ZnO nanoparticles is reviewed. The methods of surface-modification as well as their featuers and mechanisms were summarized. The methods of the characterization were also introduced. Key words nano-ZnO, surface-modification, mechanism, characterization 上世纪90年代中期，国际材料会议上提出了纳米微粒(1～100nm)表面工程的新概念。近年来，纳米微粒的表面修饰已形成一个研究领域，通过研究人们不但更深入认识纳米微粒的基本物理效应，而且也扩大了纳米微粒的应用范围。表面修饰法(又称表面衍生法)，是在无机纳米微粒的表面化学键合或者物理包覆上一层有机(或无机)化合物的方法。利用溶液中金属离子、阴离子和修饰剂的相互作用，在无机纳米层的金属离子或非金属离子表面形成表面修饰层，得到表面修饰的无机物纳米微粒。通过对纳米微粒表面的修饰，可以达到以下目的：1)改善或改变纳米粒子的分散性；2)提高微粒表面活性；3)使微粒表面产生新的物理、化学、机械性能及新的功能；4)改善纳米粒子与其它物质之间的相容性。纳米ZnO粉体的表面修饰就是通过物理方法或化学方法对粒子表面进行处理，有目的地改变微粒表面的物理化学性质。根据修饰剂与粉体表面的作用机理，可将纳米ZnO的修饰方法分为表面物理作用修饰和表面化学反应修饰两大类。 1 表面物理修饰表面物理修饰是利用修饰剂与纳米ZnO粉体间的物理作用，如吸附、涂敷、包覆等，对其进行表面改性。常用的修饰方法有微乳液法、微胶囊法、复合法等。 1.1微乳液法利用微乳液中的水核作为“微反应器”来制备改性纳米ZnO，能在ZnO粒子表面包覆一层表面活性剂分子，使粒子间不易团聚，从而达到对超细ZnO改性的目的。通过选择不同的表面活性剂，可对粒子表面进行修饰，并控制微粒的大小。杨治中等[1]利用不同分子量的聚乙二醇如PEG-200、PEG-400，在特定的胶束浓度范围和介质体系中形成超分子模板, 以之作为“微反应器”，并利用PEG与无机物之间的协同作用，控制模板水核中的水 2007-01-26收稿，2007-04-09接受

抗氧化功能评价方法

抗氧化功能评价方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除 This document is for reference only-rar21year.March

附件1：抗氧化功能评价方法试验项目、试验原则及结果判定 Items, Principles and Result Assessment 1 试验项目动物实验体重脂质氧化产物：丙二醛或血清8-表氢氧异前列腺素（8-Isoprostane）蛋白质氧化产物：蛋白质羰基抗氧化酶：超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶抗氧化物质：还原性谷胱甘肽人体试食试验脂质氧化产物：丙二醛或血清8-表氢氧异前列腺素（8-Isoprostane）超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 2 试验原则动物实验和人体试食试验所列的指标均为必测项目。脂质氧化产物指标中丙二醛和血清8-表氢氧异前列腺素任选其一进行指标测定，动物实验抗氧化酶指标中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶任选其一进行指标测定。氧化损伤模型动物和老龄动物任选其一进行生化指标测定。在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。 3 结果判定动物实验：脂质氧化产物、蛋白质氧化产物、抗氧化酶、抗氧化物质四项指标中三项阳性，可判定该受试样品抗氧化功能动物实验结果阳性。人体试食试验：脂质氧化产物、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶三项指标中二项阳性，且对机体健康无影响，可判定该受试样品具有抗氧化功能的作用。

抗氧化功能检验方法 Method for the Assessment of Antioxidative Function 1 动物实验实验动物选用10月龄以上老龄大鼠或8月龄以上老龄小鼠，也可用氧化损伤模型鼠。单一性别，小鼠每组10－15只，大鼠8－12只。剂量分组及受试样品给予时间实验设三个剂量组和一个溶剂对照组，以人体推荐量的10倍（小鼠）或5倍（大鼠）为其中的一个剂量组，另设两个剂量组，高剂量一般不超过30倍，必要时设阳性对照组、空白对照组。受试样品给予时间30天，必要时可延长至45天。实验方法老龄动物选用10月龄以上大鼠或8月龄以上小鼠，按血中MDA水平分组，随机分为1个溶剂对照组和3个受试样品剂量组。3个剂量组给予不同浓度受试样品，对照组给予同体积溶剂，实验结束时处死动物测脂质氧化产物含量、蛋白质羰基含量、还原性谷胱甘肽含量、抗氧化酶活力。 D－半乳糖氧化损伤模型原理 D-半乳糖供给过量，超常产生活性氧，打破了受控于遗传模式的活性氧产生与消除的平衡状态，引起过氧化效应。造模方法选25-30g健康成年小鼠，除空白对照组外，其余动物用D-半乳糖40mg－kg BW颈背部皮下注射或腹腔注射造模，注射量为10g，每日1次，连续造模6周，取血测MDA，按MDA水平分组。随机分为1个模型对照组和3个受试样品剂量组，3个剂量组经口给予不同浓度受试样品，模型对照组给予同体积溶剂，在给受试样品的同时，模型对照组和各剂量组继续给予相同剂量D-半乳糖颈背部皮下或腹腔注射，实验结束处死动物测脂质氧化产物含量、蛋白质羰基含量、还原性谷胱甘肽含量、抗氧化酶活力。

每摩尔葡萄糖在体内完全氧化时可释放的能量(以千焦计)...

1、每摩尔葡萄糖在体内完全氧化时可释放的能量（以千焦计）是 A、3840 B、30.5 C、384 D、28.4 E、2840 2、正常静息状态下，体内大部分血糖主要被下列哪一器官利用 A、肝 B、脑 C、肾 D、脂肪 E、肌肉 3、指出下列胰岛素对糖代谢影响的错误论述 A、促进糖的异生 B、促进糖变为脂肪 C、促进细胞膜对葡萄糖的通透性 D、促进糖原合成 E、促进肝葡萄糖激酶的活性 4、葡萄糖在肝脏内可以转化为下列物质，除了 A、甘油 B、乳酸 C、核糖 D、酮体 E、脂肪酸 5、磷酸果糖激酶-2催化6-磷酸果糖生成 A、1-磷酸果糖 B、6-磷酸葡萄糖 C、6-磷酸甘露糖 D、1，6-二-磷酸果糖 E、2，6二磷酸果糖 6、糖无氧酵解途径中，下列哪种酶催化的反应不可逆 A、己糖激酶 B、磷酸己糖异构酶 C、醛缩酶 D、3-磷酸甘油醛脱氧酶 E、乳酸脱氢酶 7、1分子葡萄糖无氧酵解时净生成几分于ATP A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、不参与糖酵解的酶是 A、已糖激酶 B、磷酸果糖激酶-1 C、磷酸甘油酸激酶 D、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 E、丙酮酸激酶 9、糖酵解时哪一对代谢物提供高能磷酸键使A DP生成ATP A、3-磷酸甘油醛及磷酸果糖 B、1，3-二磷酸甘袖酸及磷酸烯醇式丙酮酸 C、α-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖 D、1磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸 E、1，6二磷酸果糖及1，3—磷酸甘油酸 10、糖原的1个葡萄糖残基无氧酵解时净生成几个ATP A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个 11、磷酸果糖激酶1最强的变构激活剂是 A、AMP B、A DP C、ATP D、2，6-二磷酸果糖 E、1.6，二磷酸果糖 12、成熟红细胞主要以糖酵解供能的原因是 A、缺氧 B、缺少TPP C、缺少辅酶A D、缺少线粒体 E、缺少微粒体 13、以下哪一种物质可以作为己糖激酶的底物 A、核糖 B、甘露糖 C、半乳糖 D、木糖 E、阿拉伯糖 14、半乳糖激酶催化半乳糖生成 A、乳糖 B、1-磷酸乳糖 C、6-磷酸乳糖 D、6-磷酸半乳糖 E、1-磷酸半乳糖 15、丙酮酸羧化支路中有几种核苷酸成分参与

生物氧化

生物氧化和脂肪代谢作业名词解释：生物氧化：广义的生物氧化是指所有物质在生物体内的氧化过程。而狭义的生物氧化是指糖类、脂类和蛋白质三大营养物质在生物体内氧化分解成CO2和水，并且释放出大量能量的过程。呼吸链：在线粒体内膜上，参与生物氧化的一系列递氢体或递电子体按一定顺序排列而成的连锁体系叫呼吸链。氧化磷酸化：从底物上脱下的氢经呼吸链传递给氧生成水，同时伴有ADP磷酸化生成ATP的过程。底物水平磷酸化：在底物氧化过程中形成了某些高能中间代谢物，再通过酶促磷酸基团转移反应，直接偶联ATP的形成，称为底物水平磷酸化。 ?-氧化：脂肪酸在体内的氧化是从羧基端?-C原子开始的，碳链逐次断裂，每次产生一个二碳单位——乙酰CoA，即为?-氧化。必需脂肪酸：维持机体生命活动所必需的，但体内不能合成，必须由食物提供的脂肪酸，如亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等多不饱和脂肪酸，称为必需脂肪酸。是非题： 1√；2 √；3 ×；4 ×；5 × 问答题： 1生物氧化有何特点？ 1）生物氧化在常温、常压，接近中性的PH和多水环境中进行

2）是在一系列酶、辅酶和中间传递体的作用下逐步进行的。 3）氧化反应分阶段进行，能量逐步释放，避免骤升能量对身体的伤害。 4）氧化过程中释放的化学能被偶联的磷酸化反应所利用，贮存于高能磷酸化合物ATP中。 2体内糖代谢发生障碍患有糖尿病时，常伴有酮体血症？为什么？在糖尿病或糖供发生障碍等病理情况下，胰岛素分泌减少或作用底下，而胰高血糖素、肾上腺素等分泌上升，导致了脂肪动员增强，脂肪酸在肝内的分解增多，酮体的生成也增多；同时，由于来源于糖代谢的丙酮酸减少，因此使草酸乙酰也减少，导致了乙酰CoA的堆积，此时肝外组织的酮体氧化利用减少，结果就出现了酮体过多积累在血中的酮体血证。 3什么是生物氧化？有何特点？试比较体内氧化和体外氧化的异同。 1）生物氧化是指糖类、脂类、蛋白质三大营养物质在生物体内氧化分解生成水和CO2，并释放大量能量的过程。 2）其特点有：生物氧化在常温、常压，接近中性的PH和多水环境中进行是在一系列酶、辅酶和中间传递体的作用下逐步进行的。氧化反应分阶段进行，能量逐步释放，避免骤升能量对身体的伤害。氧化过程中释放的化学能被偶联的磷酸化反应所利用，贮存于高

生物化学生物氧化试题及答案

【测试题】一、名词解释 1.生物氧化 2.呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶二、填空题 9．琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。10．在NADH 氧化呼吸链中，氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____，此三处释放的能量均超过____KJ。 11．胞液中的NADH+H+通过____和____两种穿梭机制进入线粒体，并可进入____氧化呼吸链或____氧化呼吸链，可分别产生____分子ATP 或____分子ATP。 12．ATP生成的主要方式有____和____。 13．体内可消除过氧化氢的酶有____、____和____。 14．胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____，线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。 15．铁硫簇主要有____和____两种组成形式，通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____相连接。 16．呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。17．FMN或FAD作为递氢体，其发挥功能的结构是____。 18．参与呼吸链构成的细胞色素有____、____、____、____、____、____。 19．呼吸链中含有铜原子的细胞色素是____。 20．构成呼吸链的四种复合体中，具有质子泵作用的是____、____、____。 21．ATP合酶由____和____两部分组成，具有质子通道功能的是____，____具有催化生成ATP的作用。

22．呼吸链抑制剂中，____、____、____可与复合体Ⅰ结合，____、____可抑制复合体Ⅲ，可抑制细胞色素c氧化酶的物质有____、____、____。 23．因辅基不同，存在于胞液中SOD为____，存在于线粒体中的 SOD 为____，两者均可消除体内产生的____。 24．微粒体中的氧化酶类主要有____和____。三、选择题Ａ型题 25．氰化物中毒时被抑制的细胞色素是： A.细胞色素b560 B.细胞色素b566 C.细胞色素c1 D.细胞色素c E.细胞色素aa3 26．含有烟酰胺的物质是： A. FMN B. FAD C. 泛醌 D. NAD+ E. CoA 27．细胞色素aa3除含有铁以外，还含有： A.锌 B.锰 C.铜 D.镁 E.钾 28．呼吸链存在于： A.细胞膜 B.线粒体外膜 C.线粒体内膜 D.微粒体 E.过氧化物酶体 29．呼吸链中可被一氧化碳抑制的成分是： A. FAD B. FMN C. 铁硫蛋白 D. 细胞色素aa3 E.细胞色素c 30．下列哪种物质不是NADH氧化呼吸链的组分 A. FMN B. FAD C. 泛醌 D. 铁硫蛋白 E.细胞色素c