泰国西林公主-西林·帕他努泰
周总理泰国养女常媛讲述与中国的不解情缘
“我在周总理身边长大，学习生活14年，比和父亲在一起的岁月还长。周总理对我说，你就是我的孩子。”
“在当今世界上像我们家族这样领略过中国第一代领导人风采、与中国有着持续60年渊源交往的，仅此一家。”
2015年恰值中泰建交40周年前夕，常媛——这位周恩来总理的泰国养女、这位泰语名为西林?帕他诺泰的佛国女儿，为记者讲述了帕他诺泰家族亲历数十载的政治风雨和她与中国的不解情缘。“第一次听说周总理的名字”
常媛的一世传奇从万隆会议开始埋下书写的伏笔。
上世纪50年代，中泰两国在意识形态上分属社会主义和资本主义两大阵营。美国在东南亚组建集体防务条约组织总部就设在曼谷。泰国披汶?颂堪政府追随美国，不承认新中国。然而，就是在这样的国际大背景下，中国努力向近邻泰国伸出橄榄枝。
1954年10月和12月，毛泽东主席、周恩来总理在会见来访的印度总理尼赫鲁、缅甸总理吴努时，请他们转告泰国政府，中国愿意在和平共处五项原则基础上同泰国建立和平友好关系。
常媛的父亲桑?帕他诺泰当时是泰国总理披汶?颂堪的首席顾问和密友。到日内瓦参加国际会议的桑在当地报纸上看到中国政府代表周恩来的儒雅风度，完全不同于此前的印象，颇感意外。
1955年万隆会议前夕，桑与披汶总理商量，应该派代表参与以便更多了解中国，并建议派曾在联合国任高官的时任外长旺?威泰耶康亲王率团以“观察员”身份参会。
万隆会议上，周总理亲自会见了旺亲王，并邀请他到住所共进晚餐。这成为中泰两国隔绝多年来的第一次正式接触。
令常媛印象十分深刻的是，当旺亲王回到泰国，“他来我家见我父亲时第一句话就说：‘谁说周恩来是土匪？他是中国的绅士、王子，他是天才的外交家。’”
常媛强调说：“要知道，旺亲王前往万隆前是抱着对‘土八路’的疑虑去的，然而，与周总理的会面出乎他的意外，令旺亲王十分惊奇”。
从旺亲王回国后的激动讲述中，幼小的常媛第一次听到“周恩来”的名字。她怎么也不会想到，此后她的一生，竟会和这个名字那么紧密地联系在一起。
“周总理就是中国的软实力”
常媛强调：“毫不讳言地说，当时泰中是隔绝甚至敌对的国家，泰国可谓站在美国亚洲反华的第一线。而我父亲原本也是泰国反共反华政策的策划者和宣传家之一。”然而，周总理的热情友善和儒雅风度，特别是周总理在万隆会议上提出的求同存异、和平共处五项原则，不仅赢得了旺亲王在内的亚非国家与会者广泛赞誉，更深深触动了桑。
“周总理是说话看你眼睛的人，他用真心与人交往。上世纪50年代时还没有‘软实力’这个词。可实际上，周总理就是中国的软实力，周总理在万隆会议、在国际舞台代表着中国的形象，周总理让所有接触到他、领略过他风采的人折服，让不同意识形态的国家都能信服中国。”常媛说。
“父亲认为当时在安全和经济利益上，泰国离不开美国，但是泰国应该同时与中国沟通交往，这是小国在大国之间的生存之道。他开始积极寻求和中国更多的接触。”
1955年12月，桑与另一位泰国代表坤能?波素万以私人身份去仰光，并寻找机会与中国驻缅甸大使姚柱明取得联系。与此同时，桑又推荐阿利?披荣担任秘密访华团团长前往中国。
1955年12月17日，姚仲明大使和桑在仰光签署了共同声明。声明指出：“中泰两国愿意在互相尊重主权和领土完整，互不侵犯，互不干涉内政，平等互利与和平共处五项原则的基础上发展友好关系。中国同情泰国目前的处境，愿意考虑两国根据平等互利的原则发展经济联系，以便帮助泰国摆脱困境，这种联系不仅符合两国人民的利益，而且也与维护亚洲和平的崇高事业相一致。”
中泰两国代表在仰光秘密会谈并签署共同声明，泰国代表团秘密访华的成功，为两国关系的改善迈出了可喜的一步。
“常怀、常媛的名字是经过周总理批准的”
然而，历史发展总是有波折的。披汶政府一面秘密与中国交往并频繁开展经贸合作，另一方面，泰国官方政策仍是充当美国反共反华的基地，并积极支持美国发动的越南战争。
在国际政治的诡谲变幻面前，桑做出的惊人选择再次将帕他诺泰家族深深卷入了历史的跌宕起伏，也从此改变了西林（常媛）和她二哥弯威?帕他诺泰的一生。
常媛回忆说：“父亲认为，要把泰国的代表送到中国那里去学习中国的国情，去了解中国的人民，培养两国间的使者，在双方关系僵化的时候或许能起到促进情感交流和友好的作用。父亲选定的这个使者就是自己的二儿子、我的二哥弯威，弯威的名字是旺亲王赐封的，寄望他日后担当外交家。”
“当时我听说二哥要出国，要坐飞机，我羡慕极了，那时并没有多少泰国人坐过飞机，我就非要一起去不可。”
1956年8月，12岁的弯威?帕他诺泰作为披汶政府的总理私人代表，8岁的西林（常媛）做为他的陪伴，来到北京。
常媛回忆到：“和总理的第一次见面，我就感觉到，我和总理是心有灵犀的。周总理当时问我们：你们来中国一个多月了，喜欢吗？哥哥还没来得及回答，我就大声说：烦透了！哥哥赶紧暗示妹妹这样回答不妥，但周总理却早已哈哈大笑起来说：‘我理解你们的感受，我在日本时，年龄比你们大，语言也不通，我也曾感到乏味。’”
在周总理的关照下，弯威和西林（常媛）兄妹迁入一套四合院，并以外国留学生的身份入学，学习汉语和中国文化。周总理还把他们托付给负责外事工作的廖承志，和廖家的7个兄弟姐妹在一起学习玩耍。何香凝女士则根据他们的泰语名字发音为他们取了中国名字常怀、常媛。“廖公家的何奶奶当时很认真地告诉我们，这名字是经过周总理批准了的。”
“你们要当好泰国人，要做中泰友好的使者”
常媛认为，来北京一段时间后就可回国向同学炫耀乘飞机出国的经历了。
然而，披汶政府内外政策的调整加剧了军人集团内部的矛盾，并已被美国觉察到并深为不满。在美国策动下，沙立?他纳叻在1957年9月17日发动政变，披汶被推翻后流亡国外。
一年前把儿女送到中国的桑?帕他诺泰不但没如愿接回亲人，还同阿利?披荣等两千多名政治家、知识分子一起，被以亲共亲华罪名加以逮捕，关进了专门修建的一座监狱。
“1958年我父亲在泰国被捕入狱时，周总理对我说，你就是我的孩子。”
命运的安排，让有家难回的常媛常怀留在了周总理的身边，“我在周总理身边长大，学习生活14年，比和父亲在一起的岁月还长。”
“你们要做中泰友好的使者”——这是周总理经常对常媛常怀讲的话，甚至可以说已经成为他们生活中的一部分。当已学会说一口流利中文的常媛不愿意学泰语时，周总理教导她不要忘记自己的母语，并为她专门请了泰语老师。当周遭的同学都纷纷加入少先队、共青团，常媛也希望带上红领巾时，周总理告诉她，“你们要当好自己民族的人，当好泰国人，你们的身份是泰国在中国的使者。”
在风雨飘摇的岁月中，精神的力量维系着中泰两边胸怀大业的人物。桑入狱八年时间，常媛的母亲把桑和周总理来往的信件资料，用塑料袋封好，秘密埋藏在曼谷家中地下，这些珍贵的原文原件终得以保存。而在此期间，周总理曾指示廖承志设法与帕他诺泰家取得联系，传递周总理的问候和常媛兄妹在北京的情况，这给桑狱中生活带来极大的精神安慰。
就这样，常媛兄妹二人在中国上了小学、中学和大学。
然而，六十年代末，在周总理身边成长的幸运日子不幸被文革浩劫生生打断。正在北大读书的常怀在1967年被迫离开中国，并辗转返回泰国。1970年，自己也身陷困境的周总理为了保护常媛免受文革混乱局面的伤害，亲自给英国使馆写信证明她的身份，并将常媛安排前往英国居住。
天将降大任于斯人，从1956年赴华到1970年离境，常媛小姑娘眼中梦幻的一个短暂出国假期，就这样成为了十四载的历练。但恰如周总理所说的，“你们将来是做大事的”——常媛、常怀和周总理、和中国的情缘远未划上句号。
“仅由一名外国人担任中泰乒乓外交的翻译”
1971年10月，联合国恢复了中国的合法席位。1972年中美发表上海联合公报，两国关系正常化进程开始。周总理在中美之间运用娴熟的乒乓外交再次在中泰之间施展，主动向泰国“发球”。
1972年9月，亚洲乒乓球锦标赛在北京举行，中方向亚洲乒乓球协会建议邀请泰国球队到北京参赛。这是改善两国关系的良好契机，泰国他侬政府找到了桑。桑建议当时政府要人、全国财政委员会副主任巴实?干乍那越（许敦茂）以顾问身份随团赴华，并推荐当时在英国的常媛承担前期与中国沟通工作。
常媛回忆说：“1972年9月，泰国政府派一位议员和常怀，飞到伦敦来找我。那时离乒乓球比赛时间不到10天了，他们托我转交一封信给周总理，说泰国乒乓球队里有位政府的第三号人物以顾问身份来北京，他实际上的使命是去进行中泰关系谈判的，希望见到周总理。我当时就跟驻英国的中国大使宋之光见面，转达了这个信息。用了不到24个小时，北京就送来了周总理的邀请信，巴实部长才得以以顾问身份赴华。”
1972年9月，常媛从伦敦飞赴北京，那是她离开中国后，与“周伯伯”、“廖爸爸”的重逢再聚。在人民大会堂，周总理接见了巴实部长，常媛担任了这次会面的翻译。“那应该是新中国历史上罕见的外交场景，仅由一名外国人担任中国领导人接见外宾时的翻译”，常媛说。
中泰乒乓外交非常成功，此后中泰正式建交也就水到渠成。常媛记得巴实部长向周总理赠送了泰国特有的象牙钟，象征着乒乓外交敲响了决定性的一记晨钟，宣告两国关系将开启一个新的纪元。“中泰一家亲将代代传承”
1975年中泰建交的时候，这成了周总理签署的最后一份建交文件。1976年常媛的第一个儿子出生，她给他起名叫念周，寄托常媛和帕他诺泰家族对周总理无比的思念和感恩。
不仅常媛一代按照父辈所托付的那样担当使者，常媛的两个儿子常念周、常念廖，已成为了泰国、中国与世界之间的卓越外交使者。在中泰建交40年之际，常媛和常念周正在筹划“泰中友谊之家”的展览，将展示包括帕他诺泰家族在内的泰中交往的珍贵历史照片、历史资料和文件等，记取老一辈开创两国友好的来之不易。
在常媛书桌前摆放的多幅照片中，两幅奶奶和孙子的合影折射了时光流转。
一幅是1978年，常媛带着常念周到北京，邓颖超奶奶亲吻孙子，凝望中流露出对故人的无尽思念。
另一幅是约3年前，常念周的小孩出生不久，常媛奶奶怀抱孙子，顾盼间展露出对未来的殷殷所期。
“我的三岁小孙子也叫‘小周周’，在我的亲自教导下，他的汉语已经很流利了。”常媛说：“中泰一家亲，要代代传承下去”。
链接地址：https://www.wendangku.net/doc/8013892175.html,/world/2015-04/23/c_127725553.htm
常用药名及作用
所有注射针剂名称（学名）及用途 1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗 ④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药 9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。 11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。 19、复方樟柳碱注射液：用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸：治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯：治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液：①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药，治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用，如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液：可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。口服具有导泻作用。 24、维生素C注射液：①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。 25、胞磷胆碱氯化钠（又叫胞二磷）：辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。
门诊输液常用药物必须重视的几个要点!
门诊输液中心常用药物的滴速、用法、配伍禁忌 首次分享者：心静如镜已被分享37次评论(0)复制链接分享转载举报 一、输液速度的调节 在临床工作中，成人的静脉输液速度通常控制在40～60滴/min，但这不是一成不变的原则，必须根据所用药物、病情、年龄等因素加以调整。对于某些药物的剂量、浓度，如果滴速过快，可能产生毒副作用，甚至导致死亡。脱水药必须适当快速地输入静脉，休克患者静滴升压药，则必须根据病情、血压随时调整输液速度。 讨论: 教科书上表明:成人输注一般药物的滴速是40-60滴/分，年老、小儿、有心脏疾患的病人一般要求20-40滴/分。参照书上的要求再回头结合我们临床工作来看，以250毫升的液体为例，以最快的60滴/分计算：250（毫升）*20（输液器滴系数）/60（滴/分）=83（分钟）。就是说参照这个标准，250毫升的液体要在一个半小时左右滴完。但是以我现在所在的急诊科来看，成人一般的药物比如说能量我们一般是在50-60分钟左右滴完，换算成滴速应该是80-100滴/分，远远高于教科书上的标准。而且工作中我们觉得这样的速度很正常，病人也没有出现过不良反应。之所以提到这个问题，我是根据大家在输液卡上签字的习惯，除了甘露醇等需要强调速度的特殊药物，一般大家都会在输液卡上填到50-60滴/分，如果是在50分钟滴完，速度其实已经达到了100滴/分，但是签在输液卡上好象又违背书上的标准。给药时间是影响药物疗效的一个重要因素。医生拟定了合理的给药方案后，药物能否在患者机体内产生所期望的浓度，与护士是否采取科学的态度去执行有着密切的关系。 概念:半衰期（t1/2）又称半寿期，是指药物入血后，在血浆中的浓度达最高值，经排泄下降一半所需的时间，由此可决定给药时间或次数。医生用药时一般都会参照药物的药代动力学来。 一、青霉素类半衰期在1h左右，头孢菌素（第三代的个别品种和第四代除外）的半衰期多在1—2h左右.青霉素和头孢类是属于半衰期相对较短的药物，为了达到药物在体内的有效浓度，这类药物要求在1h内滴完（250ml），快速杀菌，避免药效降低，速度过慢不能达到药物在血内的浓度。 二、林可霉素类抗生素 1）林可霉素：250ml 1-2小时，不能低于1小时 快速静注可引起低血压、心电图变化甚至心跳呼吸停止 2）克林霉素：250ml 30-60分钟 三、喹诺酮类抗生素 1）门冬氨酸洛美沙星、左氧氟沙星：100ml瓶装不少于60分钟 2)帕珠沙星：100ml 30-60分钟 3）依诺沙星、加替沙星：不少于60分钟 此类抗生素一般是要求时间在一个小时以上，滴速过快易出现静脉刺激症状（皮疹、瘙痒、红斑、及注射部位发红、发痒或静脉炎症状）和胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻、腹痛等） 四、氨基甙类抗生素（链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星）
抗菌药物三级分类
抗菌药物三级分类表 非限制使用抗菌药物 1．青霉素类：青霉素卞星青霉素（注射剂）氨苄西林（注射剂）苯唑青霉素（注射剂）阿莫西林哌拉西林钠（注射剂） 2．头孢菌素类：头孢氨苄头孢羟氨苄头孢唑林钠（注射剂）头孢拉定 3．氨基糖苷类：庆大霉素卡那霉素阿米卡星（注射剂）新霉素（片剂） 4．酰胺醇类：氯霉素 5．四环素类：四环素（片剂）土霉素（片剂）多西环素（片剂胶囊剂） 6．大环内酯类：红霉素琥乙红霉素（片剂、胶囊剂颗粒剂）麦迪霉素乙酰螺旋霉素7．磺胺类药：磺胺嘧啶复方磺胺甲恶唑柳氮磺吡啶磺胺嘧啶锌（散剂、软膏剂）磺胺嘧啶银（软膏剂）磺胺醋酰钠 8．喹诺酮类：吡哌酸（片剂、胶囊剂）诺氟沙星（片剂、胶囊剂）环丙沙星氧氟沙星左氧氟沙星 9．硝基米唑类：甲硝唑 10．硝基呋喃类：呋喃妥因（片剂、胶囊剂）呋喃唑酮（片剂、胶囊剂） 11．抗结核病药类：异烟肼对氨基水杨酸钠利福平利福定乙胺丁醇（片剂、胶囊剂）链霉素吡嗪酰胺 12．抗真菌药类：大蒜素制霉素（片剂）克霉唑 13．其他抗真菌药物：小檗碱（片剂）林可霉素磷霉素 限制使用抗菌药物 1、青霉素类：青霉素V（片剂、颗粒剂）氯唑西林钠（颗粒剂、注射剂）阿洛西林钠（注射剂）美洛西林钠（注射剂）阿莫西林钠-双氯西林钠（胶囊剂） 2、头孢菌素类：头孢硫咪头孢克洛（片剂、胶囊剂、颗粒剂）头孢美唑（注射剂）头孢呋辛钠头孢西丁钠（注射剂）头孢曲松钠（注射剂）头孢哌酮钠（注射剂）头孢他啶（注射剂）拉氧头孢钠头孢唑肟头孢噻肟钠（注射剂）氨曲南（注射剂） 3、氨基糖苷类：妥布霉素奈替米星依替米星大观霉素 4、B-内酰胺类抗生素与B-内酰胺酶抑制剂：舒他西林阿莫西林-克拉维酸钾（片剂）替卡西林-克拉维酸钾（注射剂）哌拉西林钠-三唑巴坦钠（注射剂）头孢哌酮-舒巴坦钠 5、四环素类：米诺环素（片剂、胶囊剂、颗粒剂） 6、大环内酯类：罗红霉素（片剂、胶囊剂、颗粒剂）克拉霉素（片剂、干混悬剂）阿奇霉素（片剂、注射剂）吉他霉素 7、磺胺类药：甲氧苄啶 8、喹诺酮类：洛美沙星培氟沙星（注射剂）加替沙星司氟沙星芦氟沙星氟罗沙星（注射剂） 9、硝基米唑类：替硝唑奥硝唑 10、抗结核病药类：乙硫异烟胺丙硫异烟胺利福喷汀（片剂、胶囊剂）利福布汀 利福平-异烟肼利福平-异烟肼-吡嗪酰胺环丝氨酸 11、抗真菌类：咪康唑酮康唑（片剂、胶囊剂）伊曲康唑（片剂、胶囊剂）氟康唑氟胞嘧啶特比萘芬 12、其他抗真菌药物：克林霉素多粘菌素 特殊使用抗菌药物
最新各种皮试液配制方法
最新各种皮试液配制方法 1、青霉素80万U/瓶：50u80万青霉素加生理盐水溶解至 4ml；（20万U/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2万 U/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）取上液0、1ml或0、25ml+生理盐水至1ml；（200－500U/ml）取上液0、 1ml作皮试（即20－50U） 2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶：以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml； （25mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2、5mg/ml）取上液0、2ml+生理盐水至1ml；（0、5mg/ml）取上液0、1ml作皮试（即0、05mg）皮试结果判断同青霉素。 3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml； （25mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2、5mg/ml）取上液0、2ml+生理盐水至1ml；（0、5mg/ml）取上液0、1ml作皮试（即0、05mg）皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林舒巴坦钠1、25g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml； （25mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2、5mg/ml）取上
液0、2ml+生理盐水至1ml；（0、5mg/ml）取上液0、1ml作皮试（即0、05mg）皮试结果判断同青霉素。 5、阿莫西林舒巴坦钠1、5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1、5g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至 1ml；（2、5mg/ml）取上液0、2ml+生理盐水至1ml；（0、 5mg/ml）取上液0、1ml作皮试（即0、05mg）皮试结果判断同青霉素。 6、美洛西林0、5g/瓶、派拉西林0、5g/瓶、氨苄西林0、5g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2、5mg/ml）取上液0、2ml+生理盐水至1ml；（0、 5mg/ml）取上液0、1ml作皮试（即0、05mg）皮试结果判断同青霉素。 7、长效西林（苄星青霉素）120万U/瓶：长效西林+生理盐水5、8ml溶解；（20万U/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml）取上液0、1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）取上液0、25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）取上液0、1ml作皮试（即50U/0、1ml）皮试结果判断同青霉素。 8、普鲁卡因：普鲁卡因40mg/支，浓度为0、25%；取0、 1ml+生理盐水至0、8ml；取上液0、1ml作皮试（即0、25mg）皮试结果判断同青霉素。
氯唑西林说明书
药品名称是氯唑西林，西药，物理性质是白色粉末。 【英文/拉丁名称】 Cloxacillin Sodium 【概述】 Luzuoxilinna英文名：Cloxacillin Sodium－916 C19H17ClN3NaO5S 457.87本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-【5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异{恶}唑甲酰氨基】-7-氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环【3.2.0】庚烷-2- 甲酸钠盐。按无水物计算，含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)不得少于90.0％。【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在醋酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+163°至+172°。 【贮藏与效期】 严封，在干燥处保存。 【制剂/规格】 (1) 氯唑西林钠胶囊(2) 氯唑西林钠颗粒(3) 注射用氯唑西林钠 【鉴别】 (1) 取本品约30mg，加甲醇0.1ml使溶解，滴入蒸发皿中，待甲醇自然挥发完后，真空干燥数小时，照红外分光光度法(附录ⅣC)测定，本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致。(2) 取本品适量，加水制成每1ml中含氯唑西林钠2.5mg的溶液作为供试品溶液；另取氯唑西林对照品，加水制成每1ml 中含2.5mg的溶液作为对照品溶液(1)。同时以供试品溶液与对照品溶液的等量混合液作对照溶液(2)。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，用正丁醇-冰醋酸-水(6:3:2)为展开剂，展开后，晾干，于80℃干燥30分钟后，置碘蒸气饱和的密闭容器中，约30分钟可观察到紫色斑点出现，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液(1)的主斑点相同。对照溶液(2)仅显示一个主斑点。(3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。 【检查】 酸度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为5.0 ～7.0 。溶液的澄清度与颜色取本品5 份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深（供注射用）。结晶性取本品，依法检查（附录ⅨD），应符合规定。水分取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分应为3.0％～4.5％（结晶型）或不得过4.5 ％（无定型）。热原取本品，加灭菌注射用水制成每1ml 中含25mg的溶液，依法检查（附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ，应符合规定（供注射用）。无菌取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录ⅪH），应符合规定（供注射用）。【含量测定】取本品约65mg，精密称定，加水5ml溶解后，加1mol/L 氢氧化钠溶液5ml，摇匀，放置15分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml，醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml及水20ml，摇匀，照电位滴定法（附录ⅦA），用铂电极作为指示电极，汞-硫酸亚汞电极为参比电极，用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)缓慢滴定（控制滴定过程约为15分钟）。不计第一个等当点，计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞滴定液（0.02mol/L)相当于8.717mg总氯唑西林（按C19H18ClN3O5S计算)。另取本品约0.25g，精密称定，加水与醋酸盐缓冲液(pH4.6)各25ml，振摇使完全溶解，立即用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)滴定，滴定终点判断方法同上。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于8.717mg降解物(按C19H18ClN3O5S
临床常用药物皮试液配制方法(全2017)
临床常用药物皮试液配制方法 1、过敏试验法： 1、评估： 1）仔细询问过敏史：青霉素类询问青霉素过敏史，头孢菌素类询问头孢菌素过敏史。如有青霉素过敏史则停止该项试验。有其他药物过敏史或变态反应疾病史应慎用。 2）曾使用该药，停药3天（TAT7天）后再次使用，或在使用过程中改不同批号的制剂时，需要重做皮试，确定结果为阴性才能继续用药。 2、计划： 1）用物准备：必需备0.1%盐酸肾上腺素，（其他略） 2）病人准备：A、病人不宜空腹进行皮试，因个别人于空腹时注射用药会发生眩晕、恶心等反应，宜与过敏反应相混淆。B、让病人了解注射目的，懂得观察期间不可随意离开；不可搔抓或揉按皮试局部；如有异常随时告知医护人员。（病人输注完任何药物后必须在院观察30分钟始才可离院）。 3、实施： 1）配制方法； 2）皮内试验：于前臂内侧皮内注射皮试液0.1ml，15-30分钟后观察皮试结果。 4、过敏性休克的急救措施： 1）、立即停药，使病人平卧。 2）、立即皮下注射0.1%肾上腺素1ml，小儿酌减。症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml。直至脱离危险期。 3）、给予氧气吸入，改善缺氧症状。呼吸受抑制时，应立即进行人工呼吸，并使用呼吸兴奋剂。喉头水肿引致窒息时，应尽快实行气管切开。 4）、根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg，应用抗组胺类药，如盐酸异丙嗪等。5）、静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡液扩充血容量。血压仍不回升，可按医嘱加入多巴胺等。
6）、若心跳骤停，则立即进行复苏抢救。 7）、密切观察病情，记录病人呼吸、脉搏、血压、神志和尿量等变化。 一、青霉素类药物皮试液配制方法 按《中国药典》2000年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需 做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。 原则：青霉素皮试液浓度为每毫升含200--500u； 其它青霉素类药物皮试液浓度为：每ml含500ug； 因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升，共稀释三次，第二次稀释后就余零点几毫升，第三次再稀释至1ml即可。 青霉素皮试结果判断标准： 在观察反应的同时，应询问有无胸闷、气短、发麻等过敏症状。 阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕、无自觉症状。 阳性：局部皮丘隆起增大，出现红晕硬块，直径大于1cm，周围有伪足伴局部痒感；严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至发生过敏性休克。 皮试结果阳性者不可该药，并要在病历、医嘱单、床头卡和注射单上加以注明，以及将结果告知病人及其家属。如出现过敏性休克，按过敏性休克抢救。 如对皮试结果有怀疑的，应在对侧前臂内注射生理盐水0.1ml，以作对照，确认该药皮试结果为阴性方可用药。 1、青霉素皮试药液配制方法：取青霉素20-50U作皮试！！！ 1）、规格：80万u/瓶 注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 取0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。皮内注射0. 1ml含50U
各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法 1、青霉素80万U/瓶：50u 2、80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 3、取上液+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 4、取上液+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 5、取上液或+生理盐水至1ml；（200－500U/ml） 6、取上液作皮试（即20－50U） 7、2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶： 8、以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 9、取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 10、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 11、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 12、取上液作皮试（即） 13、皮试结果判断同青霉素。 14、3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶 15、以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml） 16、取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 17、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 18、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 19、取上液作皮试（即） 20、皮试结果判断同青霉素。 21、4、美洛西林舒巴坦钠瓶 22、以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 23、取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 24、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 25、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 26、取上液作皮试（即） 27、皮试结果判断同青霉素。 28、5、阿莫西林舒巴坦钠1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠瓶 29、以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 30、取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 31、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 32、取上液+生理盐水至1ml；（ml） 33、取上液作皮试（即） 34、皮试结果判断同青霉素。 35、6、美洛西林瓶、派拉西林瓶、氨苄西林瓶 36、以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml）
常用药物及作用
临床常用药及主要作用 1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药 9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。 11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦
可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。 19、复方樟柳碱注射液：用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸：治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯：治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液：①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药，治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用，如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液：可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。口服具有导泻作用。 24、维生素C注射液：①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。 25、胞磷胆碱氯化钠（又叫胞二磷）：辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 26、过氧化氢溶液：消毒防腐药。27、注射用脂溶性维生素Ⅱ：用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书
注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西 林钠按活性成分含量11组成的复方制剂。由于氨苄西林 和氯唑西林的疏水性相差较大, 在通常的反相色谱系统[ 1] 中, 氨苄西林的容量因子约为1, 与有关物质的分离较差; 氯 唑西林的容量因子约为30, 使得分析时间很长。本文建立采 用阳离子交换柱的H PLC 法可同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠中的氨苄西林和氯唑西林的含量, 该法可在不足 10m in时间内有效分离氨苄西林、氯唑西林及其主要杂质。 1仪器与试药 高效液相色谱仪; 色谱柱( 200mm ! 46mm, 5m ); 氨苄 西林和氯唑西林对照品(中国药品生物制品检定所); 注射用 氨苄西林钠/氯唑西林钠(上海新先锋药业有限公司); 磷酸 和磷酸氢二铵均为分析纯, 乙腈为HPLC级, 水为蒸馏水。 2色谱条件 流动相为磷酸盐缓冲液( 001m o l/L 磷酸氢二铵溶液, 用磷酸调节pH 值60) 乙腈( 9010); 流速10m l/m in; 柱温25?; 检测波长225nm; 进样体积20l。 3方法与结果 对照品溶液取氨苄西林和氯唑西林对照品各20m g, 精密称定, 置200m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀。 供试品溶液取供试品50m g, 精密称定, 置250m l量瓶中, 加 水溶解并稀释至刻度, 摇匀。系统适用性溶液称取供试品约 50mg, 置50m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 室温 ( 约25?)放置24h, 即得。氨苄西林峰和氯唑西林峰的理论 板数分别约为3500 和3000, 拖尾因子分别为10 和11, 两 者间的分离度约为40。 31线性与范围取氨苄西林和氯唑西林对照品各20m g, 精密称定, 置100m l量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 作为贮备液。精密量取此液75、60、50、40 和25m ,l 分别置 10m l量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀, 在上述色谱条件下分别
100种常用药
1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药 9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。 11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经
各类药物皮试液配制方法
头孢类药物皮试液配制方法 原则：头孢类药物皮试液浓度为每ml含500ug，因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升，共稀释三次，第二次稀释后就余零点几毫升，第三次再稀释至1ml即可。 1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 五水头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗0.5 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（125mg/ml即0.5g/4ml）第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml） 第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml） 第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素) 2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0 头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑1.0 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（125mg/ml即0.5g/4ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml） 取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素) 3、头孢他啶1.5 头孢呋辛1.5 头孢哌酮舒巴坦1.5 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml即0.5g/2ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml)
常用药物的滴速
常用药物的滴速、用法、配伍禁忌 分类：医学空间 一、输液速度的调节 在临床工作中，成人的静脉输液速度通常控制在40～60滴/min，但这不是一成不变的原则，必须根据所用药物、病情、年龄等因素加以调整。对于某些药物的剂量、浓度，如果滴速过快，可能产生毒副作用，甚至导致死亡。脱水药必须适当快速地输入静脉，休克患者静滴升压药，则必须根据病情、血压随时调整输液速度。 讨论: 教科书上表明:成人输注一般药物的滴速是40-60滴/分，年老、小儿、有心脏疾患的病人一般要求20-40滴/分。参照书上的要求再回头结合我们临床工作来看，以250毫升的液体为例，以最快的60滴/分计算：250（毫升）*20（输液器滴系数）/60（滴/分）=83（分钟）。就是说参照这个标准，250毫升的液体要在一个半小时左右滴完。但是以我现在所在的急诊科来看，成人一般的药物比如说能量我们一般是在50-60分钟左右滴完，换算成滴速应该是80-100滴/分，远远高于教科书上的标准。而且工作中我们觉得这样的速度很正常，病人也没有出现过不良反应。之所以提到这个问题，我是根据大家在输液卡上签字的习惯，除了甘露醇等需要强调速度的特殊药物，一般大家都会在输液卡上填到50-60滴/分，如果是在50分钟滴完，速度其实已经达到了100滴/分，但是签在输液卡上好象又违背书上的标准。给药时间是影响药物疗效的一个重要因素。医生拟定了合理的给药方案后，药物能否在患者机体内产生所期望的浓度，与护士是否采取科学的态度去执行有着密切的关系。 概念:半衰期（t1/2）又称半寿期，是指药物入血后，在血浆中的浓度达最高值，经排泄下降一半所需的时间，由此可决定给药时间或次数。医生用药时一般都会参照药物的药代动力学来。 一、青霉素类半衰期在1h左右，头孢菌素（第三代的个别品种和第四代除外）的半衰期多在1—2h左右.青霉素和头孢类是属于半衰期相对较短的药物，为了达到药物在体内的有效浓度，这类药物要求在1h内滴完（250ml），快速杀菌，避免药效降低，速度过慢不能达到药物在血内的浓度。 二、林可霉素类抗生素 1）林可霉素：250ml 1-2小时，不能低于1小时 快速静注可引起低血压、心电图变化甚至心跳呼吸停止 2）克林霉素：250ml 30-60分钟 三、喹诺酮类抗生素 1）门冬氨酸洛美沙星、左氧氟沙星：100ml瓶装不少于60分钟 2)帕珠沙星：100ml 30-60分钟 3）依诺沙星、加替沙星：不少于60分钟
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书.
注射用氨苄西林钠 /氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西 林钠按活性成分含量 11组成的复方制剂。由于氨苄西林 和氯唑西林的疏水性相差较大 , 在通常的反相色谱系统 [ 1] 中 , 氨苄西林的容量因子约为 1, 与有关物质的分离较差 ; 氯 唑西林的容量因子约为 30, 使得分析时间很长。本文建立采 用阳离子交换柱的 H PLC 法可同时测定注射用氨苄西林钠 / 氯唑西林钠中的氨苄西林和氯唑西林的含量 , 该法可在不足 10m in时间内有效分离氨苄西林、氯唑西林及其主要杂质。 1仪器与试药 高效液相色谱仪 ; 色谱柱 ( 200mm ! 46mm, 5m ; 氨苄 西林和氯唑西林对照品 (中国药品生物制品检定所 ; 注射用 氨苄西林钠 /氯唑西林钠 (上海新先锋药业有限公司 ; 磷酸 和磷酸氢二铵均为分析纯 , 乙腈为 HPLC 级 , 水为蒸馏水。 2色谱条件 流动相为磷酸盐缓冲液 ( 001m o l/L 磷酸氢二铵溶液 , 用磷酸调节 pH 值 60 乙腈 ( 9010; 流速 10m l/m in; 柱温 25? ; 检测波长 225nm; 进样体积 20l 。 3方法与结果 对照品溶液取氨苄西林和氯唑西林对照品各 20m g,
精密称定 , 置 200m l量瓶中 , 加水溶解并稀释至刻度 , 摇匀。供试品溶液取供试品 50m g, 精密称定 , 置 250m l量瓶中 , 加 水溶解并稀释至刻度 , 摇匀。系统适用性溶液称取供试品约 50mg, 置 50m l量瓶中 , 加水溶解并稀释至刻度 , 摇匀 , 室温 ( 约 25?放置 24h, 即得。氨苄西林峰和氯唑西林峰的理论 板数分别约为 3500 和 3000, 拖尾因子分别为 10 和 11, 两者间的分离度约为40。 31线性与范围取氨苄西林和氯唑西林对照品各 20m g, 精密称定 , 置 100m l量瓶中 , 加水溶解并稀释至刻度 , 摇匀 , 作为贮备液。精密量取此液 75、 60、 50、 40 和 25m ,l 分别置 10m l量瓶中 , 加水稀释至刻度 , 摇匀 , 在上述色谱条件下分别 进样分析。以面积 ( A为纵坐标 , 浓度 ( C 为横坐标 , 回归方程分别为 : 氨苄西林 A= 1647C+ 76 r= 10000氯唑西林 A = 4585C+ 107 r= 10000 氨苄西林和氯唑西林分别在 45 ~ 134和 44~ 131g /m l范围内呈良好的线性关系。 32检测限和定量限氨苄西林和氯唑西林的检测限按信噪比 31 计均为 01g /m ,l 定量限按信噪比 101 计均为 03g /m l。 33精密度取同一批供试品 , 配制成 6份溶液 , 分别进样分析 , 氨苄西林和氯唑西林含量的平均值分别为 4467% ( RSD= 05%, n= 6和 4438% ( RSD= 06%, n= 6。 34耐用性另选用 2支相同品牌填料的色谱柱实验 , 均可得满意的色谱图。 35回收率精密量取同一份供试品溶液 10m ,l 分别置
注射用氯唑西林钠使用说明书
氯唑西林钠 【别名】邻氯青霉素,氯唑西林 【适应证】与苯唑西林相同。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。 【不良反应及注意事项】参阅青霉素。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。 【用法及用量】肌内注射，成人一次0 5～1g，一日3～4次；小儿每日按体重30～50mg/kg,分4次。静脉注射或滴注，成人每日4～8g，分2～4次；小儿每日按体重30～50mg/kg，分2～4次。静注速度宜缓慢，一般为5分钟。 【规格】注射剂：0.5g。 邻氯青霉素 【别名】邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621 【药理作用】本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性。毒性低，与血清蛋白结合率为94%。 【适应症】 本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。 【用量用法】 口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 1.肌内注射：１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 2.静滴：１次０．５～１ｇ，溶于１００ｍｌ输液中，滴注１／２～１小时，１日４～６次。小儿每日用量每千克体重３０～５０ｍｇ，分次给予。口服剂量相同。 【注意事项】 本品不良反应甚为轻和，一般均能充分耐受，以肠胃反应和变态反应为最常见。口服液有苦辛味、幼儿可能不易接受。 【药物相互作用】 本品不可与磺胺嘧啶、碳酸氢钠混合静滴。 【规格】 1.注射剂：每瓶０．５ｇ。 2.胶囊：每个２５０ｍｇ、５００ｍｇ，于饭前１小时或饭后２小时服用。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量测定
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量测定 【摘要】建立反相高效液相色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林钠和氯唑西林钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），磷酸盐缓冲液磷酸-甲醇-磷酸（85：15：0.01），检测波长为225nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃。氨苄西林钠在20～160μg·mL-1，氯唑西林钠在25-200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。氨苄西林钠和氯唑西林钠平均回收率分别为99.56%、99.63%。结论：本法简便、准确，可用于注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林钠和氯唑西林钠的含量测定。 【关键词】注射用氨苄西林钠氯唑西林钠；含量；测定 注射用氨苄西林钠氯唑西林钠属注射剂。注射用氨苄西林钠氯唑西林钠为复方制剂，其组份为氨苄西林钠，氯唑西林钠。射用氨苄西林钠氯唑西林钠既对革兰阳性菌和阴性菌有广谱灭杀作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。注射用氨苄西林钠氯唑西林钠适用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、胃肠道感染、尿路感染、败血症等。本文采用高效液相法对注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中的氨苄西林钠和氯唑西林钠的进行了含量测定。 1.仪器与试药 1.1仪器 安捷伦1100高效液相色谱仪、安捷伦色谱工作站、安捷伦1100可变波长检测器、赛多利斯BPZn-D分析天平、Kertone实验室超纯水机（科尔顿（中国）有限公司）、KQ-300VDE型双频数控超声波清洗器、pHS-2C型精密酸度计（上海精科雷磁厂）、HH-4数显电子恒温水浴锅（江苏省金坛市宏华仪器厂）、TU-1901双光束紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）。 1.2色谱柱 奥泰公司C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）。 1.3对照品 氨苄西林钠和氯唑西林钠购自中国药品生物制品检定所。 1.4试剂 甲醇（吉林市融信化工有限公司）、磷酸（济南世纪通达化工有限公司）、三乙胺（上海谱振生物科技有限公司）、磷酸二氢钾（济南世纪通达化工有限公司）。 1.5试药
药物名
医院常用抗菌药物的英文翻译 喹诺酮类 第二代 吡哌酸Pipemidic Acid PPA 第三代 诺氟沙星Nofloxacin 氟哌酸，淋克星，Fulgram，Noroxin，AM-715 MK-0366，Brazan，Baccidal 环丙沙星Ciprofloxacin 悉复欣，悉普欣，悉普宁，丽珠环丙，特美力，环丙氟哌酸，健宝灵，CIPRO，Bay-0-9867，Ciprobay，Ciproxin 培氟沙星Pefloxacin 培福新，甲氟哌酸，倍泰，Peflacine 洛美沙星Lomefloxacin 洛威，罗氟酸，欣美罗，多龙，Bareon 芦氟沙星Rufloxacin 如氟沙星 左旋氧氟沙星Levofloxacin 可乐必妥，左氟沙星，Cravit
依诺沙星Enoxacin 氟啶酸，福禄马，复克，FLUMARK，GYRAMID，Flumark 氟罗沙星Fleroxacin 复诺定，多氟哌酸，喹诺敌，麦加乐定，沃尔得FLX，Megelone，Quinodis，Ro-236240，AM-833 氧氟沙星Ofloxacin 氟嗪酸，秦利必妥，泰利特，奥复星，康泰必妥，竹安新，TARIVID，赞诺欣，Zanoxin，Oflocin，泰利得，正康 培氟沙星Pefloxacin 甲氟哌酸，培氟哌酸，培福新，倍宁，Pefalcine 磺胺类 柳氮磺胺吡啶Sulfasalazine SASP，水杨酰偶氮磺胺吡啶，Rorasul Salicylazosulfapyridine 复方新诺明SMZ+TMP SMZ Co，Cotrim 磺胺嘧啶Sulfadiazine 大安净，地亚净，磺胺哒嗪，SD 磺胺甲噁唑Sulfamethoxazole 磺爱胺甲基异噁唑，新诺明，SMZ，SINOMIN
各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法： 1、青霉素80万U/瓶：50u80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U） 2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 5、阿莫西林舒巴坦钠1.5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书
注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书 【药品名称】 通用名：注射用氨苄西林钠氯唑西林钠 英文名：Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Anbianxilinna Luzuoxilinna 【成份】本品为复方制剂，其组分为每瓶含氨苄西林钠0.25g（或0.5g）,氯唑西林钠0.25g （或0.5g）。 【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 【作用类别】 【药理毒理】本品中氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青霉素相仿或稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。 【药代动力学】肌内注射氨苄西林钠0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5—1小时到达，约为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。氨苄西林体内分布良好，细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg/kg，前3天脑脊液中浓度可达2.9mg/L，以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。氨苄西林可透过胎盘屏障，在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血药浓度的3倍多，最高可达17.8倍。氨苄西林血清蛋白结合率为20%，半衰期（t1/2）为1～1.5小时，新生儿半衰期（t1/2）为1.7～4小时，肾功能不全患者可延长至7～20小时，肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的50%和70%，少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。氨苄西林可因血液透析清除，但腹膜透析不能清除。肌内注射氯唑西林钠0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5小时到达，约为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为95%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿，但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林半衷期（t1/2）为0.5-1.1小时，主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出。静脉滴注氨苄西林后，约62%自尿中排出，约6%自胆汁排出，少量在肝脏代谢。氨苄西林钠氯唑西林钠体内布广泛，在主要脏器中均可达到有效治疗浓度，在胆汁中的浓度高于血中