药物分析实验指导
药物分析实验指导
重庆医科大学药学系
药物分析教研室
二○○五年六月
前言
药物分析是一门综合性的应用学科。药物分析实验是药物分析课程的重要组成部分，是理论联系实际的重要环节。它的任务是培养学生树立药品质量观念，熟悉药品检验程序并培养学生具有检验常用的药物及制剂的能力。通过实验课的学习，学生应达到以下要求：
1.全面了解药物分析工作的程序及各环节的要求。
2 .掌握药物分析常用方法的原理及操作技术。
3.能运用本课程基本理论及有关专业知识分析和解决实验中的问题。
4.培养实事求是的科学态度和严谨认真的工作作风。
为此，要求学生实验前必须预习，明确实验目的，了解实验内容与方法，考虑实验中应注意的事项及安排实验的进程。实验中应认真操作，仔细观察实验现象并加以分析，作好原始记录，认真分析实验结果，力求做出准确可靠的结论。应遵守课堂纪律和实验室规则，注意安全、保持整洁。
本实验指导内容是根据药学专业教学计划要求，结合我校实际情况编写的。以药物分析中常用分析方法和典型药物及其制剂为主。使用时可根据学时数选择实验内容，也可作为教材的实例用作课堂教学的参考。
重庆医科大学药学系
药物分析教研室
二OO五年六月
目录
实验一药物的杂质检查
(一) 标准溶液的配制
(二) 氯化钠的杂质检查
(三) 蒸馏水的杂质检查
实验二苯甲酸钠的含量测定
实验三阿司匹林片的分析
实验四硫酸阿托品片的含量测定
实验五复方磺胺甲噁唑片的含量测定
实验六盐酸普鲁卡因注射液的分析
实验七维生素B1片的分析
实验八维生素C注射液的分析
实验九诺氟沙星含氟量的测定
实验十诺氟沙星胶囊含量测定
实验十一药房制剂的快速检验
实验十二常用安眠镇静类药物的鉴别
实验十三气色谱法测定酊剂中乙醇含量
实验十四血浆中苯妥英浓度的高效液相色谱法测定
实验十五高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的含量
实验十六枸橼酸铁铵的杂质检查及含量测定
附录1~3 药品检验操作标准原料药检验报告书
成品检验报告书
标准液配制及标定记录
实验一药物的杂质检查
一、目的
1.了解药物杂质检查的意义。
2.掌握杂质检查的原理和方法。
3.掌握杂质限量的计算方法。
二、实验内容
(一)标准溶液的配制
1.标准氯化钠溶液的制备
称取氯化钠0.165g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10ml置100ml瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Cl)。
2.标准硫酸钾溶液的制备
称取硫酸钾0.18lg，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml 相当于100μg的SO4)。
3.标准铁溶液的制备
称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O] 0.863g,置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Fe)。
4.标准铅溶液的制备
称取硝酸铅0.160 g，置于1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前精蜜量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Pb)。
配制与贮存用的玻璃容器均不得含有铅。
5.标准砷溶液的制备
称取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20％氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液1ml，置100ml量瓶中，加稀硫酸1ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于1.0μg的As)。
(二)氯化钠的杂质检查
1.酸碱度
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴。如显黄色，加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸液(0.02mol/L)0.2ml，应变为黄色。
2.溶液的澄清度
取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清。
3.碘化物
取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液[取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加硫酸液(0.025mol/L)2ml，亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀] 适量使晶粉湿润，置日光下(或日光灯下)观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
4.溴化物
取本品2.0g，加水10ml使溶解，加盐酸3滴与氯仿1ml，边振摇边滴加2％氯胺T溶液(临用新制)3滴，氯仿层如显色，与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1485g，加水使溶解成100ml，摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
5.硫酸盐
取本品5.0g，加水溶解成约40ml(溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性)，溶液如不澄清，应滤过，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液。另取标准硫酸钾溶液1.0ml 置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶溶中，分别加入25％氯化钡溶液5ml，用水稀释使成50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较、供试品管浊度不得更浓。
6.钡盐
取本品4.0g，加水20ml，溶解后，滤过，滤液分为两等份，1份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
7.钙盐
取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨试液1ml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内不得发生浑浊。
8.镁盐
取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05％太坦黄溶液0.5ml，摇匀，产生的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀)1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
9.钾盐
取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用质密的滤纸滤过，即得)2ml，加水使成50ml，如湿浑浊，与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。
10.干燥失重
取供试品，混合均匀(如为较大的结晶，应先迅速捣碎，使成2mm以下的小粒)。分取约lg，平铺在130℃干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，精密称定。将瓶盖取下，置称瓶旁，或将瓶盖半开，置烘箱内于130℃干燥约2～3小时后，将称瓶盖好，取出，置干燥器中放置40分钟后，精密称定重量。再按上述方法自“将瓶盖取下……”起，继续干燥1～2小时，依法操作，至恒重为止。从减失重量和取样量计算供试品的干燥失重(规定不得超过0.5％)。
11.铁盐
取本品5.0g，加水溶解成25ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，加30％硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀。如显色，立即与标准铁溶液1.5ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
12.重金属
取本品5.0g，加水20ml溶解后，置25ml纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液（临用前取5.0ml混合液，加4%硫代乙酰胺溶液1ml，水浴加热20秒，冷却，立即使用）2ml，摇匀，放置2分钟，置白纸上，自上向下透视。如显色，立即与标准铅溶液1.0ml用同一方法的对照液比较，不得更深。
13.砷盐
仪器装置：如图1，A为100ml标准磨口锥形瓶，B为中空的标准磨口塞，上连导气管C(外径8.0mm，内径6.0mm)，全长约180mm。D为具孔的有机玻璃旋塞，其上部为圆形平面，中央有一圆孔，孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管C的外径相适应。将导气管C的顶端导入旋塞下部孔内，并使管壁与旋塞的圆孔恰相吻合，粘合固定，E为中央具有圆孔(孔径6.0mm)的有机玻璃旋塞盖，与D紧密吻合。
测试时，于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度约60～80mm)，再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸(试纸大小以能覆盖孔径而不露出平面外为宜)，盖上旋塞E并旋紧，即得。标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上，并将A瓶置25～40℃水浴中，反应45分钟后，取出溴化汞试纸，即得。
检查法，取本品5.0g，置A瓶中，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，照标准砷斑的制备，自“加碘化钾试液5ml”起，依法操作，将生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。
(三)蒸馏水的杂质检查
1.酸碱度
取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
2.氯化物、硫酸盐与钙盐
取本品，分置3支试管中，每管各50ml。第一管中，加硝酸5滴与硝酸银试液1ml；第二管中，加氯化钡试液2ml，第三管中，加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
3.硝酸盐与亚硝酸盐
取本品15ml ，加醋酸液(6mol/L)18ml ，对氨基苯磺酸-α-萘胺试液2ml ，锌粉0.01g ，摇匀，放置15分钟，不得显粉红色。
4.氨
取本品50ml ，加碱性碘化汞钾试液2ml ，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg ，加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml)2.0ml ，加无氨蒸馏水48ml 与碱性碘化汞钾试液2ml 制成的对照液比较，不得更深。
5.二氧化碳
取本品25ml ，置50ml 具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml ，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。
6.易氧化物
取本品100ml ，加稀硫酸10ml ，煮沸后，加高锰酸钾溶液(0.02mol/L)0.1ml ，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
7.不挥发物
取本品100ml ，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得超过1mg 。
8.重金属
取本品40ml ，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml ，硫代乙酰胺试液（临用前取5.0ml 混合液，加4%硫代乙酰胺溶液1ml ，水浴加热20秒，冷却，立即使用。）2ml ，摇匀，放置2分钟，与本品42ml 与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 的混合液比较，颜色不得更深。
三、说明
1.药物杂质检查必须注意按规定的检查条件，严格遵守平行原则。平行原则是指样品与标准必须在同一条件下进行反应与比较。即应尽量选择容积、口径和色泽相同的比色管，在同一光源、同衬底上，以相同的方式(一般是自上而下)观察，所加入的试药种类、用量、加入顺序和反应时间等也应一致。
2.杂质限量是指药物中允许存在杂质的最大量。其定义式为：
杂质限量=
供试品量
杂质允许存在量
×100％ 3．药物的杂质检查是限度检查，合格者仅说明其杂质量在药品质量标准允许范围内，并不
说明药品中不含该项杂质。
四、思考题
1.杂质检查的意义是什么?
2.药物中杂质来源主要有哪些途径? 什么是一般杂质? 什么是特殊杂质?
3.药物杂质检查应严格遵循什么原则?
4.试计算出氯化钠中溴化物、硫酸盐、镁盐、钾盐、重金属和砷盐的限量。
5.某一药物取样0.5g 进行重金属检查，药典规定限量不得超过10ppm ，应取多少毫升标准铅溶液?
6.某一药物规定砷盐限量不得超过4ppm ，取标准砷溶液2ml 对照，问应取供试品多少克?
实验二苯甲酸钠的含量测定
一、目的
掌握双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理和操作
二、操作
取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水约25ml，乙醚50ml与甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗涤液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，即得，每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的C7H5O2Na。
本品按干燥品计算，含C7H5O2Na不得少于99.0％
三、说明
1.苯甲酸钠为有机酸的碱金属盐，显碱性，可用盐酸标准液滴定。
COO Na
+HCl COOH
+NaCl
在水溶液中滴定时，由于碱性较弱(Pk b=9.80)突跃不明显，故加入与水不相溶混的溶剂乙醚提除反应生成物苯甲酸，使反应定量完成，同时也避免了苯甲酸在瓶中析出影响终点的观察。
2.滴定时应充分振摇，使生成的苯甲酸转入乙醚层。
3.在振摇和分取水层时，应避免样品的损失，滴定前，应用乙醚检查分液漏斗是否严密。
四、思考题
1.乙醚为什么要分两次加入?第一次滴定至水层显持续橙红色时，是否已达终点?为什么?
2.分取水层后乙醚层用5ml水洗涤的目的是什么?
实验三阿司匹林片的分析
一、目的
1.掌握片剂分析的特点及赋形剂的干扰与排除方法。
2.掌握阿司匹林片鉴别、检查、含量测定的原理及方法。
二、操作
[鉴别]
1.取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10ml煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
2.取本品的细粉(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10ml，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
[检查]
游离水杨酸
取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加无水氯仿3ml，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸滤过，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1ml，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml溶解后，移至100ml量瓶中，用少量5％乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中，加5％乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸液(1mol/L)1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后，再加水适量使成100ml] 1ml，摇匀；30秒钟内如显色，与对照液(精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1.5ml，加无水乙醇2ml与5％乙醇使成50ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀)比较，不得更深。
溶出度
取本品1片，照溶出度测定法第一法（2000年药典二部附录），以稀盐酸24ml加水至1000ml 为溶剂，转蓝转速为每分钟100±5转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液5ml，置水浴中煮沸5分钟，放冷，加硫酸液2.5ml；并加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在303nm的波长处测定吸收度，按C7H6O3的吸收系数E1％1cm)为265计算，再乘以1.304，计算出每片的溶出量；不得少于标示量的80％。其他应符合片剂项下有关的各项规定（2000年中国药典二部）。
[含量测定]
取本品10片，精密称定，研细，精密称出适量(约相当于阿司匹林0.3g)，置锥形瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，有硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0—105.0％。
三、说明
1．杨酸与三氯化铁试液显紫堇色。
+
Fe
Fe
3+
3
3
O
O H
+H 3+
O
OH
OH
3
O
C
2.检查溶出度是利用在碱性条件下，加热，使阿司匹林水解，测定水解产物水杨酸的吸收度，按E 1％1cm
为265计算水杨酸的含量，故用阿司匹林的含量表示溶出度时应乘以换算因数。 换算因数=M ASP ／M SA =1.304
3.为消除阿司匹林水解产物水杨酸，醋酸及稳定剂枸椽酸、酒石酸对含量测定的影响故采用两步滴定法。
第一次滴定：CH 3COOH ＋NaOH →CH 3COONa ＋H 2O
COOH
OH
+
NaOH
COONa
OH
+
H 2O
COOH
OCOCH 3
+
NaOH
COONa
OCOCH 3
+
H 2O
C CH 2COOH 2COOH
HO COOH
+3NaOH
C CH 2COONa
CH 2COONa
HO COONa
+3H 2
O
第二次滴定：
COONa
OCOCH 3
+N aOH
COONa
OH
+
C H 3C OON a
四、思考题
1.简述鉴别试验的原理。
2.检查游离的水杨酸时，为防止阿司匹林水解，操作中应注意哪些问题? 计算供试品中阿司匹林的限量。
3.含量测定时，为什么要作空白试验?空白试验的操作如何进行? 为什么加中性乙醇溶解供试品?如何制备中性乙醇?
4.你认为含量测定时，应注意哪些问题才可以获得准确的结果?
实验四 硫酸阿托品片的含量测定
一、目的
1.掌握酸性染料比色法的基本原理和操作。
2.掌握比色法的基本方法，要求和计算。
二、实验内容
1.对照品溶液的制备
精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水硫酸阿托品50μg)。
2.供试品溶液的制备
取本品20片，精密称定、研细，精密称出适量(约相当于硫酸阿托品2.5mg)，置50ml量瓶中，加水振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，收集续滤液，即得。
3.测定法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置于预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液[取溴甲酚氯50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021g，加氢氧化钠液(0.2mol/L)6.0ml 使溶解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过] 2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，置1cm吸收池中，在420nm的滤长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中硫酸阿托品(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]的重量。
本品含硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]应为标示量的90.0～110.0％。
三、说明
1.硫酸阿托品的结构：
2.本实验采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品含量，实验中应严格控制水相pH并保证离子对化合物能定量提取进入氯仿层。
3.分液漏斗活塞处宜涂甘油淀粉作润滑剂，其配制方法是：取甘油22g，加入可溶性淀粉9g，混匀，加热至140℃，保持30分钟，并不断搅拌至透明，放冷，即得。
4.振摇提取时既要能定量地将离子对化合物提入氯仿层，又要防止乳化和少量水份不混入氯仿层，因此，需小心充分振摇，并使静置分层后再分取氯仿层，同时可在分液漏斗颈部放置少许脱脂棉以吸附氯仿中少量水份。
四、思考题
1.试述酸性染料比色法的原理。
2.酸性染料比色法的主要条件有哪些? 结合实验说明如何控制这些条件。
3.应如何作空白试验?
4.校正因子1.027是怎样算得的?
实验五复方磺胺甲噁唑片的含量测定
一、目的
1.掌握复方制剂的分析特点及赋形剂的干扰与排除方法。
2.掌握双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶含量的原理与方法。
二、实验内容
1.供试品溶液的制备
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg与氧苄啶10mg)，置于100ml量瓶中，加乙醇适量，振摇15分钟磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
2.对照品溶液的制备
精密称取105℃干燥至恒重的磺胺甲噁唑对照品50mg与甲氧苄啶对照品10mg，分置100ml量瓶中，各加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，分别作为对照品溶液(1)与对照品溶液(2)。
3.磺胺甲噁唑的测定
精密量取供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各2ml，分置100ml量瓶中，各加0.4％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。取对照品溶液(2)的稀释液；以257nm为测定波长(λ2)，在304nm波长附近(每间隔0.5nm)选择等吸收点波长为参与波长(λ1)，要求△A=Aλ2－Aλ1=0。再在λ2与λ1波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液(1)的稀释液的吸收度，求出各自的吸收度差值(△A)，计算，即得。
4.甲氧苄啶的测定
精密量取上述供试品溶液与对照品溶液(1)(2)各5ml，分置100ml量瓶中，各加盐酸一氯化钾溶液[取盐酸液(0.1mol/L)75ml与氯化钾6.9g，加水至1000ml摇匀] 稀释至刻度，摇匀。取对照品溶液(1)的稀释液，以239.0nm为测定波长(λ2)，在295nm波长附近(每间隔0.2nm)选择等吸收点波长为参比波长(λ1)，要求△A=Aλ2－Aλ1=0。再在λ2与λ1波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液(2)的稀释液的吸收度，求出各自的吸收度差值(△A)，计算，即得。
本品每片中含磺胺甲噁唑(C10H11N3O2S)应为0.360～0.440g，含甲氧苄啶(C14H12N4O3)应为72.0～88.0mg。
三说明
1.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的结构分别为：
NH2SO
2
NH
CH3
O
N
OCH3 CH3O
CH3O CH2N
N NH
2
NH2
(SMZ)
(TMP)
SMZ与TMP的紫外吸收图谱分别为：
图1.SMZ的紫外吸收图谱图2.TMP的紫外吸收图谱
1 TMP(2.0μg/ml)；
2 SMZ(10.0μg/ml) 1 TMP(5.0μg/ml)；2 SMZ(25.0μg/ml)
3 SMZ＋TMP；
4 辅料 3 SMZ＋TMP； 4 辅料
2.复方磺胺甲噁唑片的处方为：
磺胺甲噁唑400g
甲氧苄啶80g 制成1000片
3.本实验采用双波长分光光度法测定SMZ和TMP的含量。由于干扰组分在测定波长和参比波长处吸收度相等，可在计算△A时消去，所以应用本法可以不经分离，直接测定复方制剂中SMZ和TMP的含量。
四、思考题
1.试简述双波长分光光度法的原理。
2.试查阅本品的其它分析方法，从中了解复方制剂分析的特点及发展趋势。
实验六盐酸普鲁卡因注射液的分析
一、目的
1.掌握用薄层层析法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸限量的原理及方法。
2.掌握用重氮化滴定法、分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量的原理及方法。
二、实验内容
(一)鉴别取本品适量(约相当于盐酸普鲁卡因50mg)，加稀盐酸1ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙红色沉淀。
(二)对氨基苯甲酸的检查
薄层层析法：精密量取本品，加乙醇稀使成每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试品溶液，另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，用苯—冰醋酸—丙酮—甲醇(14∶1∶1∶4)为展开剂，展开后，取出晾干，用对一二甲氨基苯甲醛溶液〔2％对一二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml，加入冰醋酸5ml制成〕喷雾显色。供试溶液如显与对照品相应的杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
薄层板的制备：取硅胶H 2g，加0.5％羧甲基纤维素钠水溶液适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板(5×15cm)上，置水平台上，在空气中晾干，再于110℃烘0.5—1小时，放置干燥器中备用。
(三)含量测定
1.重氮化法：调节永停滴定仪上电阻R使加于电极上电压约为50mV。精密量取本品适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.1g)，置烧杯中，加水40ml与盐酸液(1→2)15ml，加溴化钾2g，置电磁搅拌器上，插入铂一铂电极后，在15—20℃，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸液(0.05mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。每1ml 的亚硝酸钠液(0.05mol/L)相当于13.64mg的C13H20N2O2·HCl。
本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0—105.0％。
2.分光光度法：
精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液10ml于另一100ml 量瓶中，加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处
测定吸收度，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E1％1cm)为680计算，即得。
三、说明
1．盐酸普鲁卡因，对氨基苯甲酸在冰醋酸中与对二甲氨基苯甲醛缩合而呈色。
NH 2COOH
+
NH 2
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2·HC l
CHO
C
H 3C H 3N
H
+
NH COOH
CH C
H 3C H 3+
NH
CH C
H 3C
H 3N
+
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2
四、思考题
1. 计算用TLC 法检查对氨基苯甲酸的限量。
实验七 维生素B 1片的分析
一、目的
1.掌握维B 1鉴别反应的原理和方法；
2. 掌握紫外分光光度法测定药物含量的原理和方法。
二、实验内容 (一) 鉴别
取本品的细粉适量，加水搅拌，滤过，滤液蒸干。
(1)取残渣约5mg ，加氢氧化钠试液2.5ml 溶解后，加铁氰化钾试液0.5ml 与正丁醇5ml ，强力振摇2分钟，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
(2)取残渣少许，加水溶解，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。
(3)取残渣少许，置试管中、加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
(二)含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于维生素B 1 25mg)，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000ml)约70ml ，振摇15分钟使维生素B 1溶解，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在246nm 的波长处测定吸收度，按C 12H 17ClN 4OS ·HCl 的吸收系数(E 1％1cm
)为421计算，即得。 本品含维生素B 1(C 12H 17ClN 4OS ·HCl)应为标示量的90.0～110.0％。
三、思考题
1.试简述以上维生素B1鉴别反应的原理。
2.试简述吸收系数测定药物含量的特点和一般方法。
3.如何计算供试品中维生素B1的含量。
实验八维生素C注射液的分析
一、目的
1.掌握注射液分析的特点及附加成分的干扰与排除方法。
2.掌握维生素C注射液鉴别和含量测定的原理和方法。
二、实验内容
(一)鉴别
取本品适量(约相当于维生素C 0.2g)，加水稀释至10ml，照下述方法试验。
1.取溶液5ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀。
2.取溶液5ml，加二氯靛酚钠度液1—2滴，试液的颜色即消失。
(二)含量测定
1.碘量法
精密量取本品适量(约相当于维生素C 0.2g)，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪，即得。每1ml的碘液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
本品含维生素C应为标示量的90.0～110.0％。
2.比色法
(1)标准曲线的制备：
精密称取维生素C对照品约100mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液5ml置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(50μg/ml)。
分别精密量取以上对照品溶液2、3、4、5、6ml，分置25ml量瓶中，加水稀释至10ml，加1，10—菲咯啉—铁(Ⅲ)试液[取1，10—菲咯啉(一水物)0.198g，加盐酸(1mol/L)2ml和硫酸铁铵0.16g，加水溶解并稀释至100ml。]1ml，混匀，加水稀释至刻度，摇匀，于510nm波长处测定吸收度。用吸收度对对照品量(mg)回归，即得。
(2)维生素C注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于维生素C 500mg)，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
精密量取2ml置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(100μg/ml)。
精密量取供试品溶液2ml于25ml量瓶中，加水稀释至10ml，加入1，10—菲咯啉—铁(Ⅲ)试液1ml，以下按照标准曲线方法操作。根据供试品溶液的吸收度和标准曲线计算出维生素C的含量，即得。
三、说明：
1.在酸性溶液中铁（Ⅲ）氧化抗坏血酸生成去氢抗坏血酸，同时铁(Ⅲ)被还原成亚铁离子，
后者与1，10—菲咯啉络合生成红色的亚铁菲咯啉离子〔Fe(C 12H 8N 2)3〕2＋
，在波长510mm 处有最大吸收。可用作抗坏血酸及其制剂的含量测定。反应式为：
OH
OH
O
O
C OH
H CH 2OH +
Fe
O
O
O
C OH
H CH 2OH +
Fe
2+
O
3+
Fe
2+
+
N
N
3
N
N
Fe
3
2+
2.经试验，注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等不干扰测定。
四、思考题
1.试简述维生素C 的结构与分析方法之间的关系。
2.用碘量法测定含量时，加入丙酮和稀醋酸的目的是什么?
3.用比色法测定维生素C 含量时，空白对照溶液如何制备? 实验中应注意哪些问题，才能保证实验结果的准确?
实验九 诺氟沙星(氟哌酸)含氟量的测定
一、目的
1.掌握氧瓶燃烧法的操作方法。
2.掌握茜素氟蓝比色法的原理和方法。
二、实验内容 1.仪器装置
燃烧瓶为500ml 磨口、硬质玻璃锥形瓶(或根据取样量选用250mol 、100ml 或2000ml 的磨口、硬质玻璃锥形瓶)瓶塞应严密，空心，底部熔封铂丝一根(直径为1mm)，铂丝下端作成网状或螺旋状，长度约为瓶身长度的2/3，如图A 。
2.供试品的燃烧破坏及供试溶液的配制
取本品细粉35mg，精密称定。置于无灰滤纸(如图B)中心，按虚线折叠(如图C)后，固定于铂丝下端的网内或螺旋处，使尾部露出。另在燃烧瓶内加水20ml，作为吸收液，并将瓶颈用水湿润，小心急速通入氧气约1分钟(通气管应接近液面，使瓶内空气排尽)，立即用表面皿覆盖瓶口，移至他处；点燃包有供试品的滤纸尾部，迅速放入燃烧瓶中，按紧瓶塞，俟燃烧完毕(应无黑色碎片)，用少量水封闭瓶口，充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，放置15分钟，用水冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，转移至100ml量瓶中，用水洗净燃烧瓶，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试溶液。
3.氟对照溶液的制备
精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置另一50ml量瓶中，加水稀释刻度，摇匀，即得。(每1ml相当于20μg的F)。
4.比色测定
精密量取供试溶液与对照溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，各加茜素氟蓝试液10ml，摇匀，再各加12％醋酸钠的稀醋酸溶液3.0ml与硝酸亚铈试液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，在暗处放置1小时，置1cm吸收池中，在610nm的波长处分别测定吸收度，并将供试液的吸收度用空白试验校正，计算，即得。含氟量应不少于5.6％。
三、说明
1.氧瓶燃烧法系将有机药物在充满氧气的燃烧瓶中燃烧破坏，使有机结合的测定元素转化为无机的离子状态，俟燃烧产物被吸收液完全吸收后，再采用适当的方法来鉴别、检查或测定卤素、硫、硒、磷等元素的方法。
2.本实验的原理是将诺氟沙星用氧瓶燃烧法燃烧破坏，使有机结合的氟转变为无机的F－，再用茜素氟蓝比色法测定其含量。
3.本实验的关键在于供试品是否燃烧完全和吸收完全。
4.本实验应有防护措施，如戴防护罩、眼镜等。
5.比色法中的空白试验，是取同体积的溶剂代替供试品溶液或对照品溶液，然后在与供试品溶液和对照品溶液完全平行的条件下加入有关试剂，作为空白对照溶液(又称试剂空白)。测定吸
收度时，先将空白对照溶液的吸收度作为零(或透光率为100％)，再测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度。
四、思考题
1.为使供试品燃烧完全和吸收完全，应注意哪些问题?
2.氧瓶燃烧法有哪些优点? 有什么不足?
3.写出供试品中氟含量的计算公式。已知诺氟沙星(C16H18FN3O3)的分子量为319.24，氟(F)的原子量为19.00，试计算诺氟沙星的理论含氟量。
实验十诺氟沙星(氟哌酸)胶囊含量测定
一、目的
1.掌握非水滴定法的原理及操作;
2.熟悉非水滴定在药物分析中的应用。
二、操作
1.诺氟沙星的鉴别
(1)取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星0.15g)置干燥试管中，加丙二酸0.1g与醋酐2ml，振摇，并在80－90℃水浴中加热10－15mm，显红棕色。
(2)取本品内容物适量，加0.4％氢氧化物溶液适量，振摇使诺氧沙星溶解，稀释成每1ml中含诺氟沙星5μg，滤过，充去初滤液，取续滤液，在273，325与336nm波长处测定有最大吸收。
2.含量测定精密称取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星0.25g)，加冰醋酸30ml，振摇使诺氟沙星溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。
三、说明
1.ChP1995版规定本品含诺氟沙星应为标示量的90.0—110.0％,滴定时,每1ml0.1mol/L的高氯酸液相当于31.93mg的C16H18FN3O3。
2. 0.1mol/L的高氯酸溶液的配制及标定参见ChP1995版附录。高氯酸不稳定，注意避光保存。
3.水的体膨胀系数较小（0.21×10-3/C0），一般酸碱标准溶液的浓度受室温改变的影响不大。而多数有机溶剂的体膨胀系数较大，例如，冰醋酸的体膨胀系数为（1.1×10-3/C0）其体积随温度改变较大。所以高氯酸冰醋酸溶液滴定样品时和标定时温度若有差别，则应重新标定或按下式将
标准溶液的浓度加以校正： ()
010
1T T 0011.01C C -+=
式中：0.0011为冰醋酸的体膨胀系数，t 0为标定时的温度，t 1为测定时的温度，C 0为标定时的浓度，C 1为测定时的浓度。
4.现行药典对本品含量测定的方法为HPLC 法。
四、思考题
非水滴定应用于药物分析有何特点? 哪几类药物适合用非水滴定法测定其含量。
实验十一 药房制剂的快速检验
一、目的
1.了解快速检验的特点。
2.熟悉容量分析，比色分析在医院药房制剂检验中的应用。
二、实验内容
(一)氯化钠注射液含量的快速检验
精密量取本品10ml ，加水40ml ，加糊精溶液(1→50)5ml 与荧光黄指示液5－8滴，用硝酸银液(0.1mol/L)滴定，随滴随振摇，至14.54ml 时，应无明显变色，至16.26ml 时，应为微红色，(每1ml0.1mol/L AgNO 3溶液相当于5.844mg 的NaCl)即合格品应耗0.1mol/L AgNO 3溶液的限度为14.54－16.26ml 。（按药典规定本品含氯化钠应为0.850~0.950%）
（二）3%硼酸溶液的快速检验
精密量取本品5ml ，置25ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，加中性甘油5ml ，水4ml ，酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至××ml 时，应无明显淡红色；至××ml 时，应呈明显淡红色。
（三）5％葡萄糖注射液的快速检验 1.旋光法：
精密量取本品适量(约相当于葡萄糖10g)，置100ml 量瓶中，加氨试液0.2ml(10％或10％以下规格的本品可直接取样测定)，用水稀释至刻度，摇匀，静置10分钟，测定旋光度与 2.0852相乘，即得供试品量中含有C 6H 12O 6·H 2O 的重量(g)。
2.碘量法：
精密量取本品2ml ，置25ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。吸取5.00ml 置碘量瓶中，准确加入碘滴定液(0.1mol/L)5ml ，再分二次加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)，每次5ml ，密塞，振摇约10秒种，加完后，密塞，于暗处放置10分钟，加稀硫酸1ml ，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至2.88ml 时，浅黄色不应消失，至3.09ml 时，应为无色溶液。