环境监测期末复习重点
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. 第一章绪论
一、环境监测的分类
（一）按监测目的的分类
1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）
对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测（又称特例监测）
根据特定的目的，环境监测可分为：
（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测
3、研究性监测（又称科研监测）
研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。（二）按监测介质对象分类
按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
二、环境监测的发展
1、被动监测
环境污染虽然自古就有，但环境科学作为一门学科是在20世纪50年代才开始发展起来的，最初危害较大的环境污染事件主要是由化学毒物所造成，因此，对环境样品进行化学分析以确定其组成和含量的环境分析就产生了。
2、主动监测
随着科学的发展，到了20世纪后期，人们逐渐认识到影响环境质量的因素不仅是化学因素，还有物理因素、生物因素等。所以环境分析只是环境监测的一部分，环境监测的手段除了有化学手段，还有物理、生物等手段。同时，从点污染的监测发展到面污染及区域性的立体监测。
3、自动监测
20世纪70年代开始，发达国家相继建立了连续自动监测系统，在地区布设网点或在重点污染源布设监测点，进行在线监测，当污染程度接近或超过环境标准时，可发布指令、通告并采取保护措施。
三、环境污染和环境监测的特点
（一）环境污染的特点
1、时间分布性。污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
2、空间分布性。污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。
3、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系。有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限，所以污染因素对环境的危害有一阈值。
4、污染因素的综合效应。多种污染物同时存在对人或生物体的影响有单独作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情况。
5、环境污染的社会评价。环境污染的社会评价与社会制度、文明程度、技术经济发展水平、民族的风俗习惯、哲学、法律等问题有关。
（二）环境监测的特点
1、环境监测的综合性。表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性。
2、环境监测的连续性。由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高。
3、环境监测的追溯性。为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。
四、环境优先污染物和优先监测
1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。美国是最早开展优先监测的国家。
2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。五、标准和技术法规的关系
标准（standard）：由公认机构批准，供通用或反复使用，为产品或相关加工和生产方法规定规则、指南或特性的非强制执行文件。
技术法规（technical regulation）：强制执行的规定产品特性或其有关加工和生产方法，包括使用的管理规定的文件。
标准属于非强制性的，不归属于国家立法体系，只规定有关产品特性，或工艺和生产方法必须遵守的技术要求，但不规定行政管理要求，是各方（生产、销售、消费、使用、研究监测、政府等）利益协商一致的结果。而环境技术法规的目标是：国家安全要求，防止欺诈行为，保护人体健康和安全，保护动、
植物的生命和健康，保护环境。
六、生活饮用水卫生标准
目前我国有：《生活饮用水卫生标准》和由卫生部颁布的《生活饮用水水质卫生规范》。指定标准的原则和方法基本上与《地表水环境质量标准》相同，所不同的是饮用水不存在自净问题，因此无BOD5、溶解氧等指标。
大肠菌群因在消毒过程中抗消毒剂能力最强、在环境水体中最常见（即最有代表性）、监测方法容易，而作为致病菌监测代表。
我国饮用水用氯气或漂白粉消毒，游离余氯是特征消毒效果的指标。但它是强氧化剂，直接饮用对人体有害；其次，如果水中含有有机物，会生成氯胺、氯酚，前者有毒，后者有强烈刺激性气味，故国外已普遍采用臭氧和二氧化氯作为消毒剂。
第二章水和废水监测
一、水污染监测的对象和目的
水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体
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包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。对它们进行监测的目的可概括为以下几个方面：
（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
（2）对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。
（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据。
（4）为国家政府部门制定水污染保护标准、法规、和规划提供有关数据和资料。
（5）为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。
（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。
二、水质监测分析方法
按照监测分析方法原理，用于测定无机污染物的方法主要有：
（1）化学分析法。
（2）原子吸收光谱法：可测定多种微量、痕量金属元素。 （3）分光光度法：可测定多种金属和非金属离子或化合物，在常规检测中仍具有较大的比例。
（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES ）法：用于各种水体及底质、生物样品中多种元素的同时测定，一次进样，可同时测定10～30中元素。
（5）电化学法：在常规检测中也占一定比例，并用于水质连续自动监测系统。
（6）离子色谱法：是一种将分离和测定结合于一体的分析技术，一次进样可连续测定多种离子。
（7）其他方法：原子荧光光谱法、气相分子吸收光谱法、电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS ）法等在无机污染物监测分析中也有一定应用，特别是ICP-MS 法，其灵敏度比ICP-AES 法高2～3个数量级，适用于痕量、超痕量有害元素的测定
用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：
（1）气相色谱（GC ）法和高效液相色谱（HPLC ）法：它们是分离分析多种有机污染物的有力工具，已得到广泛应用。其中，高效液相色谱法适宜测定热稳定性差和挥发性差、相对分子质量大的有机物，弥补了气相色谱法的不足。
（2）气相色谱-质谱（GC-MS ）法：可以对复杂环境样品中的微量组分进行定性和定量分析。
（3）其他方法：在常规检测中，化学分析法、分光光度法、荧光光谱法、非色散红外吸收法等也有一定应用。
三、地表水监测断面和采样点的布设
1、布设原则
（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。
（2）有大量废（污）水排入江、河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊、水库出入口，应设置监测断面。
（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。
（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺治河流。
（5）监测断面应尽可能与水文测量断面一致，以便利用其水文资料。
2、河流监测断面的布设
为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。
（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。
（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。
（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m 以外的河段上。
另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等， 还要设置管理断面。
3、采样点的确定
设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。
对于江、河水系，当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m 时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m ，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深不足0.5m 时，在1/2水深处设采样点；水深0.5～5m 时，只在水面下0.5m 处设一个采样点；水深5～10m 时，在水面下0.5m 处和河底以上0.5m 处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2水深处各设一个采样点。
四、水样类型及意义
（一）瞬时水样
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时，瞬时水样具有很好的代表性；当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时水样，分别进行分析，摸清水质的变化规律。
（二）混合水样
混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样，前者是指在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬
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时水样混合后的水样，这种水样在观察某一时段平均浓度时非常有用，但不适用于被测组分在贮存过程中发生明显变化的水样；后者是指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样，这种水样适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。
（三）综合水样
把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。例如：当为几条排污河、渠建立综合处理厂时，以综合水样取得的水质才疏作为设计的依据更为合理。
五、流量的测量
（一）地表水流量测量 1、流速-面积法
该方法首先将测量断面分成若干个小断面，测出各小断面的面积和平均流速，计算处相应的流量，再将各小断面的流量累加，即为断面上的水流量，用下式计算：
n n V v A v A v A q +???++=2211
2、浮标法
测量时，选择一平直河段，测量该河段不小于10m 间距内起点、中点和终点三个过水断面面积，求出平均断面面积。在流动喝水上游中央投入浮标，测量浮标流经确定测量艰巨（L ）河段所需时间，重复测量几次，求出所需时间的平均值（t ），即可计算出浮标平均流速（t L /），再按下式计算流量
A v K q V ??=
（二）废（污）水流量测量 1、流量计法
按照使用场合，可分为测量具有自由水面的敞开水路用流量计和测量充满水的管道用流量计两类。
2、容积法
将废（污）水导入已知容积的容器或污水池中，测量充满容器或污水池的时间，然后用其除受纳容器或污水池的容积，即可计算出流量。该方法简单易行，适用于测量流量较小的连续或间歇排放的废（污）水。
3、溢流堰法
这种发放适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。
六、水样的保存方法（必考问答题）
1、冷藏或冷冻保存法
作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。 2、加入化学试剂保存法 （1）加入生物抑制剂； （2）调节pH ；
（3）加入氧化剂或还原剂。
七、水样的消解
（一）湿式消解法 1、硝酸消解法 清洁水样
2、硝酸—高氯酸消毒法 含难氧化水样
3、硝酸—硫酸消解法 提高消解温度和效果
4、硫酸—磷酸酸消解法 去除三价铁干扰
5、硫酸—高锰酸钾消解法 含汞
6、硝酸—氢氟酸消解法
7、多元消解法
8、碱分解法 （二）干灰化法
又称干式分解法或高温分解法 （三）微波消解法
八、富集与分离
（一）气提、顶空和蒸馏法
气提、顶空和蒸馏法使用与测定仪挥发组分水样的预处理。采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸馏分离出来，达到分离和富集的目的。
（二）萃取法 1、溶剂萃取法
溶剂萃取法是基于不同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。
2、固相萃取（SPE ）法
固相萃取法的萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力强弱不同，使它们彼此分离。
（三）吸附法
吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹起等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。
（四）离子交换法
该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。
（五）共沉淀法
共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。
1、利用吸附作用的共沉淀分离
该方法常用的载体有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附能力强的非晶体形胶体沉淀，故富集效率高。
2、利用生成混晶的公沉淀分离
当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。
3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离
有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。
九、物理指标检验
（一）水温
水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。 （二）臭和味
1、定性描述法
取100mL 水样与250mL 锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20℃和煮沸稍冷后闻其气味，用适当的词语描述
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臭特征，如有芳香、氯气、硫化氢等气味或没有任何气味。
只有清洁的水样或已确认经口接触对人体健康无害的水样才能进行味的检验。其检验方法是分别取少量20℃和煮沸冷却后的水样放入口中，尝其味道，用适当的词语（酸、甜、咸、苦、涩等）描述。
2、臭阈值法
用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数称为“臭阈值”。操作要点：用水样和无臭水在具塞锥形瓶中配置系列稀释水样，在水浴上加热至（60±1）℃；取下锥形瓶，振荡2～3次，去塞，问其气味，与无臭水比较，确定刚能闻出臭味的稀释水样，计算臭阈值。 （三）色度
水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用铂钴标准比色法测定。该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色确定水样的色度。适用于清洁的，带有黄色色调的天然水和引用水的色度测定。 （四）浊度
目视比浊法原理基于：将水样与用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列浊度标准溶液进行比较，来确定水样的浊度。规定1000mL 水中含1mg 一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”。 （五）透明度
测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。 （六）固体物
水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。
1、总固体物
总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶剂固体物和悬浮物。
2、溶解固体物
溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。
3、悬浮物（SS ）
水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103～105℃烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。 （七）矿化度
矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。 （八）电导率
水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。 （九）氧化还原电位
十、金属化合物的测定
（一）铝
电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES ）法 （二）汞
分光光度法 （三）镉 火焰原子吸收光谱法 （四）铬
二苯碳酰二肼分光光度法 （五）砷
1、新银盐分光光度法
2、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
十一、非金属无机化合物的测定
（一）酸度和碱度
1、酸度（与pH 的区别）
酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。
2、碱度（碱度的计算）
水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。 （二）pH
PH 和酸度，碱度既有联系又有区别，pH 表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。
测定pH 的方法有比色法和玻璃电极法（电位法），还有在玻璃电极法的基础上发展起来的差分电极法。 （三）溶解氧（DO ）
溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘量法。在水样中假如硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。 （四）氰化物
氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物（腈）。实验室采用硝酸银滴定法：取一定体积水样的吸收液，调节pH 至11以上，以试银灵作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，则氰离子与银离子生成银氰络合物，稍过量的银离子与试银灵反应，使溶液由黄色变为橙红色，即为终点。 （五）氟化物
测定水中氟化物采用离子色谱法。离子色谱（IC ）法是利用离子交换原理，连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法，其测定仪器称为离子色谱仪。 （六）含氮化合物
1、氨氮
水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子态氨，NH 3）和离子态氨（NH 4+）形式存在的氮，两者的组成比取决于水的pH 。
测定水中氨氮的方法有分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。其中分光光度法具有灵敏、稳定等特点，但水样有色、浑浊或含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定，需作相应的预处理。离子选择电极法通常不需要对水样进行预处理，但再现性和电机寿命尚存在一些问题。气相分子吸收光谱法比较简单，使用专用仪器或原子吸收分光光度计测定均可获得良好效果。滴定法用于测定氨氮含量较高的水样
滴定法：取一定体积水样，将其pH 调至6.0~7.4，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释放出的氨用硼酸溶液吸收。取
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全部吸收液，以甲基红—亚甲基蓝为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转变为淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。
2、亚硝酸盐氮
亚硝酸盐氮（NO 2-—N ）是氮循环的中间产物，在氧和微生物的作用下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐；在缺氧条件下也可被还原为氨。在常用的测定方法中，N —（1—萘基）乙二胺分光光度法灵敏度较高，选择性较好。
3、硝酸盐氮（NO 3-—N ）
硝酸盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。在常用的测定方法中，酚二磺酸分光光度法显色稳定，测定范围较宽。
4、凯氏氮
凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。 （七）硫化物
水体中硫化物包含溶解性的H 2S 、HS -、S 2-，酸溶性的金属硫化物，以及不溶性的硫化物和有机硫化物。主要方法有亚甲基蓝分光光度法。
十二、有机污染物的测定
（一）化学需氧量（COD ）
化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法。
在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag 2SO 4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。 （二）高锰酸盐指数（I Mn ）
以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L ）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L 的水样。 （三）生化需氧量（BOD ）
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d ，甚至10d 以后才显著进行，一般水质检验所测BOD 只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。 （四）挥发酚
4—氨基安替比林分光光度法是国内外普遍采用的方法。
第三章 空气和废气监测
一、大气和空气
大气系指包围在地球周围的气体，其厚度达1000~1400km ，其中，对人类及生物生存起着重要作用的是近地面约10km 内的空气层（对流层）。空气层厚度虽然比大气层厚度小得多，但空气质量却占大气总质量的95%左右。
二、空气中的污染物及其存在状态
空气中污染物的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的，气象条件也起一定的作用，一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类。
（一）分子状态污染物
包括在常温常压下以气体分子形式分散于空气中，和常温常压下挥发性强的液体或固体。无论是气体分子还是蒸气分子，都具有运动速度较大、扩散快、在空气中分布比较均匀的特点。
（二）粒子状态污染物
粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在空气中的微小液体或固体颗粒，粒径多为0.01~100μm ，是一个复杂的非均相体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘（dustfall ）和总悬浮颗粒物（total suspended particulates, TSP ）。将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上的颗粒物称为降尘，其粒径一般大于100μm ；粒径小于100μm 的颗粒物则称为总悬浮颗粒物。总悬浮颗粒物是空气污染常规监测项目。根据粒径的不同，将粒径小于10μm 的颗粒物用PM 10表示，称为可吸入颗粒物。
三、空气中污染物浓度表示方法
空气中污染物浓度有两种表示方法，即质量浓度和体积分数，根据污染物存在状态选择使用。
（一）质量浓度
质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量，常用mg/m 3或μg/m 3为单位表示。这种方法对任何污染物都适用。
（二）体积分数
体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸汽的体积，常用mL/m 3或μL/m 3为单位表示。显然这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力的变化。
四、布设监测站（点）和采样点的方法
（一）功能区布点法
功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。
（二）网格布点法
这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。
（三）同心圆布点法
这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。
（四）扇形布点法
扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域
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作出一个扇形区作为布点范围。
五、空气样品的采集方法
采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
（一）直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。
（二）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法等。
1、溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。常用的气体吸收管（瓶）有气泡吸收管、冲击式吸收管、多空筛板吸收管（瓶）。
2、填充柱阻留法。
根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。
3、滤料阻留法中常用的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤料。 （1）纤维状滤料：滤纸适用于金属尘粒的采集；玻璃纤维滤膜常用于采集悬浮颗粒物；聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纤维膜便于进行颗粒物分散度及颗粒物中化学组分的分析。
（2）筛孔状滤料：微孔滤膜适用于采集分析金属的气溶胶；核孔滤膜适用于精密的重量法分析；银薄膜适用于采集酸、碱气溶胶及含煤焦油、沥青等挥发性有机物的气样。
六、采集颗粒物效率的评价方法
对颗粒物的采集效率有两种表示方法：一种是用颗粒数采样效率表示，即所采集到的颗粒物颗粒数占总颗粒物颗粒数的百分数；另一种是质量采样效率，即所采集到的颗粒物质量占颗粒物总质量的百分数。只有全部颗粒物的大小和质量相同时，这两种采样效率才相等，但是，实际上这种情况是不存在的，粒径几微米以下的小颗粒物按颗粒数计算总是占大部分，而氨质量计算却只占很小部分，故质量采样效率总是大于颗粒物采样效率。在空气监测中，评价采集颗粒物方法的采样效率多用质量采样效率表示。
七、气态和蒸气态污染物质的测定。
（一）二氧化硫的测定（必考）
测定空气中SO 2常用的方法有分光光度法、紫外荧光光谱法等。实验室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。
1、原理：空气中的SO 2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO 2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm ，用分光光度法测定
2、测定要点：洗液加入0.5mL 氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min 以除去氮氧化物的干扰。
（二）氮氧化物的测定（原理细节及与SO 2测定有什么区别）
空气中NO 、NO 2实验室常用盐酸萘乙二胺分光光度法测定。该方法采样与显色同时进行，操作简便，灵敏度高。
1、原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO 2被吸收转变为亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO 2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。
2、细节（不全）：吸收液吸收空气中的NO 2后，并不是全部地生成硝酸，还有一部分生成硝酸，计算结果时需要用Saltzman 实验系数f 进行换算。
八、颗粒物的测定
（一）总悬浮颗粒物
粒子状态污染物中粒径小于100μm 的颗粒物称为总悬浮颗粒物（TSP ），国内外广泛采用滤膜捕集—重量法。原理为用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP 。实验室中采用滤膜校正法校正质量差。
（二）可吸入颗粒物的测定
可吸入颗粒物（PM 10）主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d 50（质量中值直径）=10μm 和上截止点30μm 的粒径范围，常用PM 10符号表示。PM 10与TSP 测定方法的区别是要采用切割器将大颗粒物分离。
九、空气污染指数
空气污染指数（air pollution index, API ）是指将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限制进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。
十、固定污染源监测
（一）采样点的布设 1、采样位置
采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管道上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。一般原则是按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方向大于3倍管道直径处。
2、采样点数目
采样点的位置和数目主要依据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定。
（1）圆形烟道：在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔。将烟道断面分成一定数量的同心等面积圆环，沿着两个采样孔中心线设四个采样点。若采样断面上气流流速较均匀，可设一个采样孔，采样点数减半。当烟道直径小于0.3m ，且气流流速均匀时，可在烟道中心设一个采样点。
（二）基本状态参数的测量 1、温度的测量
对于直径小、温度不高的烟道，可使用长杆水银温度计。对于直径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计测量。
2、压力的测量
测量烟气压力常用测压管和压力计。
（1）测压管：常用的测压管有标准皮托管和S 形皮托管。 标准皮托管具有较高的测量精度，但测孔很小，当烟气中颗粒物浓度较大时，易被堵塞，适用于测量含尘量小的烟气。
S 形皮托管开口较大，适用于测量颗粒物含量较高的烟气。 （2）压力计：常用的压力计有U 形压力计和斜管式微压计。
U 形压力计用于测量烟气的全压和静压。 斜管式微压计用于测量烟气动压。 （三）烟尘浓度的测定
测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速度（烟气进
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入采样嘴的流速）应与采样点烟气流速相等。当采样速度大于采样点烟气流速时，由于气体分子的惯性小，容易改变方向，而烟尘惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴边缘意外的部分气流被抽入采样嘴，而其中的烟尘按原方向前进，不进入采样嘴，从而导致测定结果偏低；当采样速度小于采样点烟气流速时，情况正好相反，测定结果偏高。
第五章 土壤质量监测
土壤是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。介于大气圈、岩石圈、水泉和生物圈之间，厚度一般在2m 左右。
一、土壤组成
土壤是地球表层的岩石经过生物圈、大气圈和水圈长期的综合影响演变而成的。由于各种成土因素，诸如母岩、生物、气候、地形、时间和人类生产活动等综合作用的不同，形成了多种类型的土壤。
土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系。土壤固相包括矿物质、有机质和生物。在固相物质之间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。
二、土壤的基本性质
（一）吸附性
土壤的吸附性能与土壤中存在的胶体物质密切相关。 （二）酸碱性
土壤的酸碱性是土壤的重要理化性质之一，是土壤在形成过程中受生物、气候、地质、水文等因素综合作用的结果。
（三）氧化还原性
由于土壤中存在着多种氧化性和还原性无机物质及有机物质，使其具有氧化性和还原性。
三、土壤背景值（必考）
土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
四、土壤环境质量监测目的
（一）土壤质量现状监测
监测土壤质量现状的目的是判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
（二）土壤污染事故监测
目的是调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
（三）污染物土地处理的动态监测 （四）土壤背景值调查
五、采样点的布设
（一）布设原则
1、合理地划分采样单元。
2、对于土壤污染监测，坚持“哪里有污染就在哪里布点”，并根据技术水平和财力条件，优先布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。
3、采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周边及水土流失严重或表层土被破坏处。
（二）采样点布设方法 1、对角线布点法
该方法适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。
2、梅花形布点法
该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。
3、棋盘式布点法
这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。
4、蛇形布点法
这种布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的地块。
5、放射状布点法
该方法适用于大气污染型土壤。 6、网格布点法
该方法适用于地形平缓的地块。
六、土壤样品的加工与管理
（一）样品加工处理
样品加工又称样品制备，其处理程序是：风干、磨碎、过筛、混合、分装，制成满足分析要求的土壤样品。加工处理的目的是：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成；有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质；通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高的代表性。
（二）样品管理
土壤样品管理包括土壤加工处理、分装、分发过程中的管理和土壤入库保存管理。
七、土壤样品分解方法
土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。
八、土壤污染物的测定
（一）土壤水分（计算题）
100
%100
%0
22
10
12
1?--=
?--=m m m m m m m m ）含水量（干基，）含水量（湿基，
式中：m 0—烘至恒重的空铝盒质量，g ； m 1—铝盒及土样烘干前的质量，g ； m 2—铝盒及土样烘至恒重时的质量，g 。 （二）pH
测定土壤pH 施用玻璃电极法。
第六章 环境污染生物监测
一、生物样品的预处理
包括样品的分解和各种分离富集方法。 （一）消解和灰化
测定生物样品中含大量有机物，测定无机物或无机元素时，通常都要将其大量的有机物基体分解，使欲测组分转变成简单的无机化合物或单质，然后进行测定。分解有机物的方法有湿式消解法和干灰化法。
（二）提取、分离和浓缩
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1、提取方法
提取生物样品中有机污染物地方法应根据样品的特点，待测组分的性质、存在形态和数量，以及分析方法等因素选择。常用的提取方法有：振荡浸取法、组织捣碎提取法和脂肪提取器提取法。
（1）振荡浸取法：蔬菜、水果、粮食等样品都可使用这种方法。
（2）组织捣碎提取法：该方法提取效果较好，应用较多，特别是从动、植物组织中提取有机污染物比较方便。
（3）脂肪提取器提取法：常用于提取生物、土壤样品中的农药、石油类、苯并[a]芘等有机污染物。
（4）直接球磨提取法：可用于提取小麦、大麦、燕麦等两市中的有机氯和有机磷农药。
2、分离方法
（1）液—液萃取法：是依据有机物组分在不同溶剂中分配系数的差异来实现分离的。
（2）蒸馏法：适用于测定蔬菜、水果等生物样品中有机氯（磷）农药残留量。
（3）层析法：层析法分为柱层析法、薄层层析法、纸层析法等。其中，柱层析法在处理生物样品中应用较多。
（4）磺化法和皂化法：磺化法常用于有机氯农药的净化，对于易被酸分解或与之发生反应的有机磷、氨基甲酸酯类农药则不适用。皂化法是利用油脂等能与强碱发生皂化反应，生成脂肪酸盐而将其分离的方法。
（5）气提法和顶空法：这两种方法也常用于分离生物样品提取液中的欲测组分或干扰组分。
（6）低温冷凝法：这种方法的最大优点是有机化合物在净化过程中不发生变化，并且有良好的分离效果。
3、浓缩方法
常用的浓缩方法有：蒸馏或减压蒸馏法、K —D 浓缩器法、蒸发法等。其中，K —D 浓缩器法是浓缩有机污染物的常用方法。
第十章 环境监测管理和质量保证
一、计算题P525例2 二、实验室名词解释
（一）准确度
准确度是一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测量值和重复测量值的平均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的亮度。准确度用绝对误差和相对误差表示。
评价准确度的方法有两种：第一种是用某一方法分析标准物质，据其结果确定准确度；第二种时“加标回收”法，即在样品中加入标准物质，测定其加标回收率，以确定准确度，多次回收试验还可以发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，其计算式为：
%
100-?=
加标量样品测量值
加标样品测量值加标回收率
（二）精密度
精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小，常用标准偏差表示。
（三）灵敏度
分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的相应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。
（四）空白试验（比较各次试验中的参比和名称） 空白试验又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。 （五）校准曲线
校准曲线是用于描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤完全相同）和“标准曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤相比有所省略，如省略样品的预处理）。
（六）检出限
某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。
（七）测定限
测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测量误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定上限是指在测定误差能满足要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度和含量。
最佳测定范围又叫有效测定范围，系指在测定误差能满足预订要求的前提下，特定方法的测定下限到测定上限之间的浓度范围。
方法使用范围是指某一特定方法测定下限至测定上限之间的浓度范围。显然，最佳测定范围小于方法使用范围。
三、质量控制图的绘制和使用
（一）会绘制
（二）均质质量控制图（x 图）的使用
因为空白试验值越小越好，所以空白试验的均质质量控制
图没有下控制限、下警告限和下辅助线，但仍留有小于b x
的
空白试验值的空间。
四、基体和基体效应
在环境样品中，各种污染物的含量一般在10-6或10-9甚至10-12数量级水平，而大量存在的其他物质则称为基体。
由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定带来的误差，叫作基体效应。
五、环境标准物质
实验中使用过的标准物质是碳酸钠。 美国是最早研制环境标准物质的国家。
室内环境检测考核题型95186演示教学
室内环境检测考核题 型95186
一、室内空气中有害物质 1、 民用建筑工程的定义和分类： 民用建筑工程是指新建、扩建和改建的民用建筑结构工程和装修工程的统称。按照使用功能不同可以分为两类：Ⅰ类有住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等；Ⅱ类有办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等。 2、 民用建筑工程室内环境污染物浓度限量： 3、 采样要求： 3.1 抽样时间应在工程完工7天以后交付使用前进行；采用集中空调的应在空调正常运转下进行；自然通风的氡应在对外关闭门窗24小时，其余在1小时候进行；装修工程完成的固定式家具应保持正常使用状态；室内采样时，须同时在室外上风处采集室外环境空气样品。 3.2现场检测点应距内墙面不小于0.5米，距楼地面高度0.8～1.5米。 3.3采样方法： 4、 计算 4.1将采样体积换算成标准状态下的体积：0 00 273P P t T V V t ? +? =（式中V 0-标准状态下采样体积单位L ； V t -采样体积，为采样流量与时间的乘积单位L ；t-采样点温度；0T -273K ；0P -标准大气压101.3kPa ）
4.2 甲醛浓度计算公式：0 0)()(bV a A A HCHO c --= （式中c (HCHO)-甲醛浓度mg/m 3;A-样品溶液的吸光 度；A 0-空白溶液的吸光度；a-校准曲线的截距；b-回归线的斜率；V 0-换算成标准状态下的采样体积，L 。） 4.3 氨的计算公式：0 03 )()(bV a A A NH c --= （公式中的表示与4.2相同） 4.4 苯的计算公式：V m c =（c –所采空气样品的浓度mg/m 3；m-样品中苯的量；V-空气采样体积） 空气中苯的浓度应换算成标准状态下的浓度：273 2733.101+?? =t P c c c （c c -标准状态下的苯浓度mg/m 3；P-采样点的大气压kPa ；t-采样点温度；） 例题：教材P 1369 解：氨采样体积为5L 标准状态下的体积为0 0273P P t T V V t ? +?== 3.1013.1012.272732735? +?得V 0=4.55L 由0 03)()(bV a A A NH c --= =0 0)(V B A A s ?- 分别求得两点的氨浓度为 0.18，0.19 两者的平均值为0.185，此值小于0.2。所以该房间符合Ⅰ类民用建筑的要求。 5、 检测结果判定： 室内环境全部污染物浓度的检测结果符合技术标准规定，可判定合格；当不符合检测结果时，应查找原因进行处理；采取措施后对不合格项再次检测，再次检测时抽检数量增加1倍，并应包括不合格房间，再次检测全部污染物浓度的检测结果符合技术标准规定，可判定合格；质量验收不合格的工程严禁投入使用。 二、土壤中氡浓度及土壤表面氡析出率 1、标准规定要求：新建、扩建的民用建筑工程设计前应进行建筑工程所在区域中氡浓度或土壤表面氡析出率调查，并提交相应的调查报告。为进行区域中氡浓度或土壤表面氡析出率测定的应进行建筑场地氡浓度或土壤表面氡析出率测定，并提供检测报告。 1.1土壤中氡浓度调查及防氡
环境监测期末考试题目与答案
环境监测期末考试题目 与答案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
《环境监测》试卷（答案）（时间 100分钟） 班级姓名学号成绩
9、监测大气中的氮氧化物时，可用三氧化二铬将一氧化氮氧化成二氧化氮后测定。 表示有50%的时间超过的噪声值，它表示测定10、噪声监测数据统计结果中的L 50 结果的噪声平均值。 六、简答题：（共40分） 1、如何分别测定烟气中的正压、负压和全压，请画图说明。（7分） （根据绘图的完整性给分，全压、静压和动压、正压、负压画错一个扣分） 2、请简述BOD、COD、TOD、TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。（8分） BOD
P>M 时，P>T/2，水样中NaOH 和CO 32-;（2分） P=M 时，水样中只含有CO 32- ；（2分） P 环境监测复习题 一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性， 环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞 多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。 环境质量监测：大气、水、噪声； 污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测 污染事故监测： 仲裁监测：排污收费、数据仲裁等； 考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等； 咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）： 研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。 环境本底的监测及研究； 研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究； 国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。 为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。 地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。 环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。 环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。 依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 室内环境试题 一、填空题 1.本规范适用于_________________的民用建筑________和______工程室内环境污 染控制. 2.本规范控制的室内环境污染物有__________________________. 3.民用建筑工程验收时必须进行室内环境污染物浓度的检测,其中Ⅰ类工程中 甲醛的浓度限值为_____.Ⅱ类工程中TVOC的浓度限值为______________________. 4.民用建筑工程室内空气中甲醛检测,测量结果在1～0.6mg/m3测定范围内的 不确定度应不大于______. 5.______________是民用建筑低层室内氡气污染的重要来源. 6.民用建筑工程室内污染物的检测中,除氡气外均应以同步测定的室外________ 空气相应值为空白值. 7.民用建筑工程验收时,应抽检有代表性的室内环境污染物浓度,抽检数量不得 少于_______,并不得少于________. 8.民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距墙面不小于__________, 距楼地面高度_______,检测点应均匀,避开__________. 9.房间使用面积在1000～3000之间时检测点数________________. 10.土壤氡浓度检测时，在工程地质勘察范围内布点时的间距为___ 且布点数不应少于_________. 二、选择题（不定项） 1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少( )以后，工程交付使用前进行。 A.2天 B.3天 C.5天 D.7天 2、用吸附管采集空气中苯时,流量应控制在( )范围内 A 0.1-0.5L/min B 0.1-1.0L/min C 0.1-0.5m3/min D 0.1-0.5m3/min 3、民用建筑工程室内装修所采用的稀释剂和溶剂，严禁使用（）及混苯。 A、苯 B.甲苯 C.石油苯 D.工业苯 4、民用建筑工程室内环境中（）浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。 A.氡 B.甲醛 C.氨 D.苯 5、民用建筑工程及其室内装修工程验收时，应检查下列资料（）。 A.工程地质勘查报告 B.建筑材料和装修材料的污染物含量检测报告 C.相关的施工图设计文件 D.相关的隐蔽工程验收记录、施工记录 6、土壤中氡气的浓度一般大于数百Bq/m3,可以采用（）等方法进行测量。 A、电离室法 B、金硅面垒型探测器法 C、静电收集法 D、闪烁瓶法 7、室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定中，所包含的物质有（） A、苯、甲苯、乙苯 B、邻二甲苯、对间二甲苯 C、乙酸丁酯、苯乙烯 D、十一烷 三、判断题： 1、民用建筑工程验收时，底层停车场不列入抽检房间范围。（） 2、在取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。（） 3、民用建筑工程验收时，各项污染物浓度测量值的极限值判定，采用全数值比较法。（） 答案： 填空题： 1、新建、扩建和改建；结构和装修 2、氨、甲醛、氡、苯和TVOC 3、≤0.08mg/m3；≤0.6mg/m3 4、25% 一 名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。 环境监测复习资料 第一章绪论 一、综合指标和类别指标 （一）化学需氧量（COD） 化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。 测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法 （1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法 （3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。 在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。 重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。 （二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。 （三）生化需氧量（BOD） 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。 （四）总有机碳（TOC） （1）测定意义 室内空气检测试题劳保 所朱佐刚 集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY- 室内空气质量检测试题 一、选择题 1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少（）以后、工程交付使用前进行。 A 8d B 7d C 6d D 5d 选：B 2、民用建筑工程室内空气中甲醛检测可采用现场检测法，测量结果在 0.01—0.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于（）。 A 20% B 25% C 30% D 35% 选：A 3、民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭（）后进行。 A 1h B 2h C 3h D 4h 选：A 4、室内环境污染物浓度检测点数设置时，如果房间使用面积在大于100m3小于3000m3，检测点数不少于（）。 A 4个 B 5个 C 6个 D 7个选:C 5、室内环境污染物浓度检测结果不符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》规定时，应对不合格项进行再次检测，再次检测时，抽检数量应增加（）倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。 A 1 B 2 C 3 D 4 选:A 6、在酚试剂分光光度法测定甲醛浓度的检测标准中吸收液原液应放置冰箱中保存，可稳定（）天。 A 2 B 3 C 4 D 5 选:B 7、在靛酚蓝分光光度法测定氨浓度的检测标准中要求采气（），及时记录采样点的温度及大气压强。 A 3L B 5L C 7L D 10L 选:B 8、在靛酚蓝分光光度法测定氨浓度的检测标准中分光光度计的可测波长为（）nm。 A 697.5 B 698.5 C 697.3 D 698.3 选：A 9、下列民用建筑不属于《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中规定的Ⅱ类建筑的是（）。选C A 旅馆 B 商店 C医院 D图书馆 10、不可用于检测土壤中氡浓度的测定的试验方法是（）。选：C A 电离室法 B 静电收集法 C 气相色谱法 D闪烁瓶法 11、下列哪种放射性同位素对人体的危害最大（）。选：A A 氡—222 B镭—226 C钾—40 D氡—220 12、在酚试剂分光光度法中，所用试剂纯度一般为（）。 A 化学纯 B 分析纯 C 光谱纯 D优级纯选：B 13、下列哪项不属于室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）中所包含的物质。（） A 苯 B 甲苯 C十一烷 D甲烷选：D 14、空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成（）化合物。 A 蓝绿色 B 蓝黑色 C 紫红色 D 亮黄色选：A 15、TVOC采样时，采样前后采样器流量相对偏差不应大于（）。 室内环境检测考核题 姓名：成绩：考核日期：2010年11月 一、填空题 1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于，并不得少于间；房间总数少于3间时，应。 2、房间使用面积小于50m2时，设个检测点；房间使用面积50~100 m2时，设个检测点；房间使用面积100—500 m2时，设不少于个检测点。 3、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》适用于、和的民用建筑工程室内环境污染控制。不适用于、、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。 4、民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在进行。 5、民用建筑工程室内环境污染物控制执行国家标准。 6、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》所称室内环境污染系指由和产生的室内环境污染。 7、采集室内环境样品时，须同时在采集室外 环境空气样品。 8、氨样品采集后，应在室温下保存，于内分析。 9、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中规定甲醛的检测方法应符合国家标准的规定。 10、当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的作为该房间的检测值。 二、选择题 1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少（）以后、工程交付使用前进行。 A、8d B、7d C、6d D、5d 2、民用建筑工程室内空气中甲醛检测可采用现场检测法，测量结果在0—0.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于（）。 A、20% B、25% C、30% D、35% 3、民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭（）后进行。 A、1h B、2h C、3h D 、4h 4、室内环境污染物浓度检测点数设置时，如果房间使用面积在大于500m3小于1000m3，检测点数不少于（）。 A、4个 B、5个 C、6个 D、7个 5、室内环境污染物浓度检测结果不符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》规定时，应对不合格项进行再次检测，再次检测时，抽检数量应增加（）倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。 1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环 境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂 室内环境检测考核题 一、填空题 1、民用建筑工程验收时，应抽检每个建筑单体有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检 数量不得少于房间总数5%，每个建筑单体不得少于3间；当房间总数少于3间时，应 全数检测。 2、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；房间使用面积50~100 m2时，设2个检测 点；房间使用面积100—500 m2时，设不少于3个检测点。 3、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》适用于新建、扩建和改建的民用建筑 工程室内环境污染控制。不适用于工业生产建筑工程、仓储性建筑工程、构筑 物和有特殊净化卫生要求的室内环境污染控制，也不适用于民用建筑工程交付使用后，非建 筑装修产生的室内环境污染控制。 4、民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调 正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭24h 以后进行。 5、民用建筑工程室内环境污染物控制执行 GB50325-2010（2013年版）《民用建筑工程室 内环境污染控制规范》国家标准。 6、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》所称室内环境污染系指由建筑材料和装饰 材料产生的室内环境污染。 7、采集室内环境样品时，须同时在室外的上风向采集室外环境空气样品。 8、氨样品采集后，应在室温下保存，于24h 内分析。 9、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中规定甲醛的检测方法应符合国家标准 GB/T18204.26-2000或《公共场所空气中甲醛测定方法》的规定。 10、当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 二、选择题 1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少（B）以后、工程 交付使用前进行。 A、8d B、7d C、6d D、5d 2、民用建筑工程室内空气中甲醛检测可采用现场检测法，测量结果在0.01 mg/m3— 0.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于（A）。 A、20% B、25% C、30% D、35% 3、民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑 工程，应在对外门窗关闭（A）后进行。 A、1h B、2h C、3h D 、4h 4、室内环境污染物浓度检测点数设置时，如果房间使用面积在大于500m3小于1000m3，检 测点数不少于（B）。 A、4个 B、5个 C、6个 D、7个 5、室内环境污染物浓度检测结果不符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》规定时， 应对不合格项进行再次检测，再次检测时，抽检数量应增加（A）倍，并应包含同类型房 环境监测试题库 一、名词解释 1、优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。 2、背景断面：反映进入本地区河流水质的初始情况。 3、净化断面（削减断面）：当工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合时，其污染状况明显减缓的断面。 4、控制断面：为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。 5、酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。 6、碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。 7、化学需氧量（COD）：在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示，它是水体被还原性物质污染的主要指标。 8、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。 9、总有机碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳的质量浓度（mg/L）表示。 10、总需氧量（TOD）：指水中的还原物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以O2的含量（mg/L）计。 11、大气污染：是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室外空间，污染物质的性质、浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。 12、硫酸盐化速率：指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转化为硫酸盐微粒的速度。 13、降尘：是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。 14、总悬浮颗粒物（TSP）：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径<=100微米的颗粒物。 15、声功率：是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。 16、声强：声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/m2 环境监测考试题库 一、判断题（共50 题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（“ ） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。 （X ） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（X ） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（X ） 5、测定PH 值的样品可放臵数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（X ） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20 °C±2 °C,比 色皿为lcm 时，要求试剂空白 液不应超过0.03 吸光度。（X ） 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（X ） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测 定。（“） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测 量时传声器应加戴风罩。（“） 10、在K2Cr2O7 法测定COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（X ） 11、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供 可溶性正磷酸盐的测定。（“） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧， 往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5 测定。(X ) 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( X ) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl 缓冲液的pH 值不在10.0 ± 0.2 范围内，可用HCl 或NaOH 调节。( X ) 15 、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。( X ) 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(V ) 17 、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。( X ) 18、总不可过滤固体物质通常在100 °C度下烘干。两次称重相差不超过0.005g 。( X ) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩m ( V ) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( X ) 21 、测定水样浊度超过100 度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml ，用分光光度法测定。( V ) 22、硫酸肼有毒、致癌! 使用时应注意。( V ) 23 、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( X ) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( X ) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在 0.5?0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高时，显色快，但不稳定。 环境监测理论考试试卷及答案1（检测公司） 姓名：得分：阅卷签名： 一、填空题（每空分，共20分） 1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在或。答案：水系源头处未受污染的上游河段 2．在采样(水)断面同一条垂线上，水深5-10m时，设2个采样点，即 m处和 m 处；若水深≤5m时，采样点在水面 m处。 答案：水面下0．5 河底上0．5 下0．5 3．测、和等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 答案：溶解氧生化需氧量有机污染物 4．地下水采样前，除、和监测项目外，应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2～3次后再采集水样。 答案：五日生化需氧量有机物细菌类 5．采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括、采样日期、编号、序号和监测项目等信息。 答案：样品类别监测井样品 6．工业废水的分析应特别重视水中对测定的影响，并保证分取测定水样的性和性。 答案：干扰物质均匀代表 7．水质采样时，通常分析有机物的样品使用简易 (材质)采样瓶，分析无机物的样品使用 (材质)采样瓶(桶)。自动采样容器应满足相应的污水采样器技术要求。 答案：玻璃聚乙烯塑料 8．往水样中投加一些化学试剂(保护剂)可固定水样中某些待测组分，经常使用的水样保护剂有各种、和，加入量因需要而异。 答案：酸碱生物抑制剂 9．文字描述法适用于天然水、水、水和水中臭的检验。②答案：饮用生活污工业废 10．水温测定时，当气温与水温相差较大时，尤应注意立即，避免受影响。 答案：读数气温 11．透明度是指水样的澄清程度，洁净水是透明的，水中存在和时，透明度便降低。④⑤答案：悬浮物胶体 12．浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光被散射或吸收。①② 13．测量水的pH值时，应适当进行搅拌，以使溶液均匀并达到电化学平衡，而在读数时，则应，，以使读数稳定。④ 答案：停止搅动静置片刻 14．当水深大于 cm、流速不小于 m／s时，可用流速计测量流速。常用的流速计有旋杯式和桨式两种。 答案：10 15．根据天平的感量(分度值)，通常把天平分为三类：感量在 g范围的天平称为普通天平；感量在 g以上的天平称为分析天平；感量在 mg以上的天平称为微量天平。 答案：0．1～0．001 0．0001 0．01 16．沉淀按其物理性质的不同，可粗略地分为沉淀和沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。 答案：晶形无定形 二、判断题（每题分，共15分） 1．为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境背景值的断面，称为对照断面。( ) 答案：错误 一、室内空气中有害物质 1、 民用建筑工程的定义和分类： 民用建筑工程是指新建、扩建和改建的民用建筑结构工程和装修工程的统称。按照使用功能不同可以分为两类：Ⅰ类有住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等；Ⅱ类有办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等。 2 3、 采样要求： 3.1 抽样时间应在工程完工7天以后交付使用前进行；采用集中空调的应在空调正常运转下进行；自然通风的氡应在对外关闭门窗24小时，其余在1小时候进行；装修工程完成的固定式家具应保持正常使用状态；室内采样时，须同时在室外上风处采集室外环境空气样品。 3.2现场检测点应距内墙面不小于0.5米，距楼地面高度0.8～1.5米。 3.3 4、 计算 4.1将采样体积换算成标准状态下的体积：0 00273P P t T V V t ?+? =（式中V 0-标准状态下采样体积单位L ；V t -采样体 积，为采样流量与时间的乘积单位L ；t-采样点温度；0T -273K ；0P -标准大气压101.3kPa ） 4.2 甲醛浓度计算公式：0 0)()(bV a A A HCHO c --= （式中c (HCHO)-甲醛浓度mg/m 3;A-样品溶液的吸光度；A 0-空白溶液的吸光度；a-校准曲线的截距；b-回归线的斜率；V 0-换算成标准状态下的采样体积，L 。） 4.3 氨的计算公式：0 03)()(bV a A A NH c --= （公式中的表示与4.2相同） 4.4 苯的计算公式：V m c = （c –所采空气样品的浓度mg/m 3；m-样品中苯的量；V-空气采样体积） 空气中苯的浓度应换算成标准状态下的浓度：273 273 3.101+??=t P c c c （c c -标准状态下的苯浓度mg/m 3；P-采样点的大气压kPa ；t-采样点温度；） 姓名：成绩：考核日期：2010年11月 一、填空题 1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于，并不得少于间；房间总数少于3间时，应。 2、房间使用面积小于50m2时，设个检测点；房间使用面积50~100 m2时，设个检测点；房间使用面积100—500 m2时，设不少于个检测点。 3、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》适用于、和的民用建筑工程室内环境污染控制。不适用于、、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。 4、民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在进行。 5、民用建筑工程室内环境污染物控制执行国家标准。 6、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》所称室内环境污染系指由和产生的室内环境污染。 7、采集室内环境样品时，须同时在采集室外环境空气样品。 8、氨样品采集后，应在室温下保存，于内分析。 9、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中规定甲醛的检测方法应符合国家标准的规定。 10、当房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的作为该房间的检测值。 二、选择题 1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少（）以后、工程交付使用前进行。 A、8d B、7d C、6d D、5d 2、民用建筑工程室内空气中甲醛检测可采用现场检测法，测量结果在0—m3测定范围内的不确定度应小于或等于（）。 A、20% B、25% C、30% D、35% 3、民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭（）后进行。 A、1h B、2h C、3h D 、4h 4、室内环境污染物浓度检测点数设置时，如果房间使用面积在大于500m3小于1000m3，检测点数不少于（）。 A、4个 B、5个 C、6个 D、7个 5、室内环境污染物浓度检测结果不符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》规定时，应对不合格项进行再次检测，再次检测时，抽检数量应增加（）倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。 A、1 B、2 C、3 D、4 《环境分析与监测》考试试卷（B ） 一、填空题（每空1分，共20分）： 1.将修约到只保留一位小数，其值为。 2.朗伯—比耳定律的表达式为。 3.水样的总不可滤残渣，又称或。 4.河流控制断面，通常设在城市或工业区排污口下游的河段上。 5.大气污染对人体健康的危害可分为和。 的常规分析方法一般是。 7.可吸入颗粒物的粒径范围是。 8.对氟化物污染最为敏感的指示植物是。 9.测量结果的精密度用衡量，准确度用衡量。 中溶液的质子条件式是：。 11.环境监测对象的特点：、、。 12.简要表达下列符号所代表的意义：DO 、BOD 5、COD 、TSP 。 二、选择题（每题分，共15分）： 1. 已知溶液中+-24/Mn MnO ?=，+ +23/Fe Fe ?=，在此条件下用 KMnO 4标准溶液滴定Fe 2+ ，其化学计量点的电位值为（）。 A 、、、、 2. 微溶化合物Ag 2CrO 4在溶液中的溶解度比在溶液中的溶解度（）。 A 、较大 B 、较小 C 、相等 D 、大一倍 3.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度（）： A 、无关 B 、成正比 C 、对数成正比 D 、符合能斯特公式的关系 的粒径范围是（） A 、0~100μm B 、0~10μm C 、0~50μm D 、>10μm 5.《空气环境质量标准》，依据使用目的和保护目标将其划分为（） A 、三级 B 、Ⅳ类 C 、二级 D 、V 类 6.在COD 的测定中，回流前需加入HgSO 4，其目的是（） A 、灭杀微生物 B 、络合水样中的Cl -，避免Cl -消耗K 2Cr 2O 7 C 、沉淀Ba 2+、Sr 2+、Ca 2+等金属离子 D 、作为催化剂 7.冷原子吸收法测汞中，KMnO 4的作用是（）。 A 、氧化还原性物质 B 、防止重金属沉淀 C 、作为指示剂 环境监测是指运用化学、生物学、物理学及公共卫生学等方法，间断或连续地测定代表环境 质量的指标数据，研究环境污染物的监测技术，监视环境质量变化的过程。 环境监测按监测目的的分类：监视性监测、监督性监测、特定目的监测、研究性监测、工程性监测监视性监测即常规监测，是对各环境要素进行定期的经常性监测。是为确定环境质量及污染 状况 监督性监测，由其所辖监测部门依法对所辖地区各有关单位排放污染物的情况进行定期或不 定期监测的行为 特定目的监测：是为查明环境污染情况和污染范围而进行的环境监测。分为：污染事故应急 监测、纠纷仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测 环境监测的特点：综合性、追踪性、持续性、生产性、执法性 环境监测的要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。 监测方法要求的特点：监测数据的特点： 优先监测是指对优先污染物进行的监测 我国的环境保护标准包括国家级标准和地方性标准2个级别 我国环境标准依据其性质和功能分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境 方法标准、环境标准样品标准、环境保护的其他标准 环境监测质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。包含全部技术和管理的活动和措 施 地表水监测断面的布设，其采样断面一般分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面 背景断面:原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，若选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；若有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游对照断面，位于该区域所有污染源上游处 控制断面：为确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采 样断面。排污口下游 500?1000m处。由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。 在各控制断面下游，若河段长度超过10km，还应设消减断面 消减断面：最后一排污口1500m以外 监测断面的设置原则：在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。要求如下：⑴对流域或水系要设立背景断面、控制断面和入海口断面。⑵根据水体功能区设置监测 断面，同一水体功能区至少要设置1个监测断面⑶断面位置应避开死水区、排污口处⑷监 测断面力求与水文断面一致⑸监测断面的布设应考虑社会经济发展、监测工作的实际状况和 需要⑹监测断面的设置数量，以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据⑺湖泊、水库通常只设置监测垂线 在一条宽80m、平均水深8m的主河道的控制断面上设置采样点，按要求至少设4个 水面宽垂线数水深采样点数水深分层情况采样点数 地下水监测项目：对不同用途的地下水还要选测一些特殊项目 水样采集注意事项：1）地表水质监测通常采集瞬时水样2）测DO、BOD和有机污染物等 项目时，水样须注满容器，上部不留空间，并用水封口3）测定油类、BOD、DO、硫化物、 余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目，要单独采样 4 ）测定油类的水样，应在水面至 30mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，并且采集瓶不能用采集的水样冲洗5）采样时不可搅动水底的沉积物 6 ）采集水样时，为防止金属沉淀，需要在水样中加入硝酸试 剂 污水水样的采集：当水深 >1m时，应在表层下1/4深度处采样；当水深<=1m 时，在水深的1/2处采 样。注意事项：1 ）用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。 但当水面有浮油时，采油的容器不能清洗2）采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等3）用 于测定悬浮物、油类、BOD、硫化物、余氯等项目，必须单独定容采样，全部用于测定环境监测考试复习题目
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