原生动物
屈健劲物
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汤蕾鲍小娟
和单细胞的原生动物，它们能性，其体形也随删[韦1环境条件而变在一10℃到100。C 左右的环境温度下化，并不总是保持恒定。其中，某生存，我们称之为“冷血动物”。当些原生动物的身体形状和大小会随然，’它们的血并不一定都是冰冷的，着食物类型及数量的变化发生明显只是它们没有适当的办法去调节体差异。例如，生长状态良好的魏氏内的温度罢了。
拟尾柱虫，游动迅速，体形略长且原生动物概要
饱满，而饥饿或其他不良状态下，原生动物是动物界中最原始、虫体偏短并旱锥形，游动亦缓慢。最低等的一类动物，它们大多是单排除种种外界凶素，就各种原生动细胞的有机体。其分布极为广泛，淡物相对稳定的形状来看，可从圆球水、海水、污水沟、潮湿的土壤，甚状到其他各种形状，并具有高度复至雨后积水中都会有大量的原生动杂的外部结构，旱现出千变万化的物分布。从两极的寒冷地区直至60形状。如两侧对称、辐射对称和多℃温泉中都能发现原生动物的身影。
面对称等等。
原生动物的大小，从显微水平
哺乳动物和鸟类也望尘莫及自然界中所有的动物、植物、到肉眼可见的水平不等，甚至同种同其他真核细胞一样，原生动微生物等都喜欢生活在特定的温度原生动物的大小也有差异。自由生物细胞的基本成分足原生质，原生里，生物体内不断的代谢活动会产活的原生动物一般较大，例如海产质可分化成细胞质和细胞核。所有生热能，如何使自己体内保持适当的某些孔虫类，体长可达7厘米；有原生动物的细胞质总是由一层或几的温度，各种，圭物亦各有绝招。
孔虫、放射虫等是典型的大型原生层膜结构与外部环境隔离开来，这植物通过蒸腾作用带走由代谢动物类群，如有孔虫中的一种货币一膜结构就是表膜。表膜与原生动或阳光照射所产生的多余热力。至虫，外壳直径竟达到12厘米；寄生物内部细胞质有着密切的联系，相
于动物叮分为恒温的与冷血的两大种类往往体形微小，如孢子虫中的类。鸟类和哺乳动物属于前者，它们疟原虫属，有小约1微米的种。大多具有保持体温恒定的代谢机制以及’数的原生动物体长在300微米以下，维持长时间快速运动的良好耐力。例如草履虫在150～300微米之间。
鱼类、冬眠动物、浮游生物、小球藻
原生动物对环境有很强的适应
。
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互问发生着连续不断的物质交换。
变形虫的取食即是最有说服力的例子。它在摄取颗粒或吞并液态食物时，表膜将食物包裹成小囊泡后落入到内部细胞质中。失去的表腆则由细胞质物质产生新的表膜以补充。大变形虫取食时在短短的几小时内，就可有一半的细胞膜彼替换。如果将变形虫切成两半，切割后产生的断片的切割损伤区，会迅速地外包一层细胞膜，由此，变形虫的膜流动不言而喻。这也是变形虫对付机械损伤的有效方法，如此简便迅速的自我修复，哺乳动物和鸟类只能望尘莫及了。此外，在原生动物无性生殖和有性生殖过程中，表膜还与原生动物选择配偶和对配偶|、日J 的定向起作用。如梨形四膜虫在接合生殖的开始，两配偶虫体首先自细胞顶郜扦始，表膜靠拢，平行排列形成接合膜，膜上逐渐产生的小孔，作为两接合虫体之间细胞质交换的通道。
在原生动物细胞质中，还分化出一些细微结构。例如，腰鞭毛虫类叮分化出刺丝囊；纤毛虫类可分比出刺丝泡、毒泡。这些结构在受到刺激时，可放出长丝以麻醉或刺杀敌人，具有攻击和防卫的功能。草有某些感觉功能。变形虫能在其细
胞任意表面伸出伪足，面对细菌等
一些小型食料生物，能“毫不费
力”地将它们包围，送入到细胞内
消化，对一些大型的，运动极为迅
速的食料(如纤毛虫)，变形虫也能
用伪足将其捕获。而一种太阳虫的
伪足触碰到纤毛虫时，通过伪足将
纤毛虫拉曳靠近细胞体，然后伪足
愈合形成一个易变形的漏斗样结
构。在一个虫体内，核的数目呵以
是一个或多个。纤毛虫含有两类细
胞核，大核和小核，大核倒“C”形，
小核呈球形。游仆虫在其无性分裂
过程中，随着D N A复制带的移动，大
核会浓缩呈“7”形，复制带继续移
动至大核中间时，大核浓缩成短棒
状，至复制带消失后，大核亦浓缩成
椭圆形并进一步成熟为倒“C”形。近
年来，已应用多项技术来显示核器
发生时这一动态的变化过程，如蛋
白银技术和免疫荧光技术等等，获
得了清晰优美的图片。
在包囊中沉沉睡去
众所周知，两柄爬行动物通过
冬眠或夏蛰以抵御严寒酷暑；昆虫
以“蛹”或“卵”的形式进行冬眠；
鸟类借助长途迁徙或更替羽翼适应
气候的变化人类在过热时(人类正
常体温37℃)，由于皮下微血管充
血，往往导致皮肤特别红润，此外，
人类亦经出汗等散失热力。真正的
冬H民动物，如松鼠、土拨鼠和一些爬
行动物，在休眠时的心率和呼吸减
弱，体温下降到仅比周围环境稍高
一点的水平，躲在洞里深沉地睡去，
没有任何知觉。纤毛虫在温度骤然
变化、过度拥挤、食物缺乏、代
谢产物积累过多等因素诱导下
履虫在捕获食料生物时放出刺。。。一些代寰性坪毛虫会形成包囊。形成包囊的细胞丝，粘住食物，使对方部分细胞鬻。=咒=盅篡二芝裟!篇勰，：：蒿j：；：Z黑邕?：】：酱黜：芝三翟……处于休眠的生理状态，没有生
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质溶解以达到猎食的目的，而。长和生殖，其生活物质仅在消当其接触刺激性物质或有害的
暴食性纤毛虫(如双环栉毛虫)时，也能发射刺丝，不过双环栉毛虫能巧妙的避开草履虫发出的刺丝，最终草履虫亦成了别人的“盘中餐”，可见刺丝泡的防御和攻击功能也是相对的。一些纤毛虫细胞外质还参与构成运动细胞器，例如鞭毛、纤毛及伪足等。游仆虫鞭毛与纤毛除了运动功能之外，它们的摆动可以引起水流、利于取食、推动物质在体内的流动，另外它们也具构，很快就将纤毛虫吞入在内并包
裹到食物泡中。当然，原生动物还
可借助于这些结构，在阳光下和阴
影里灵活地变换位置以调控体温，
从而适应其冷血的特征。而细胞的
内质则特化形成执行一定机能的细
胞器，例如色素体、眼点、食物泡、
伸缩泡等以及线粒体、高尔基体、内
质网等。
原生动物的细胞核位于内质
中，具有不同的形状、大小和结
。
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耗少部分吸收的情况下继续维
持下去。应用电镜酶细胞化学技术
在几种纤毛虫的休眠细胞中，观察
到多种细胞器标志性酶的反应活性，
证实了细胞在休眠期间同样经历着
物质的消化，能量的利用和细胞代
谢活动。
另外，纤毛虫在形成包囊的过
程中还伴随着一系列形态学和生理
学上的显著变化。如细胞失水浓缩
而导致细胞质密度增加及细胞体积
缩小。尖毛虫形成包囊后，与营养
细胞相比，其表面积仅占营养细胞的25％，体积只占20％。细胞质失水浓缩以及包囊壁的存在，使得细胞对极端环境的抵抗力增加。此外，休眠后细胞呈球形，与营养细胞相比，表面积与体积的比值降低，这在一定程度上抵消了某些表面结构失去所带来的不利，有利于休眠细胞生命活动的维持。纤毛虫休眠后，细胞器的变化不一，线粒体在休眠过程中数量急剧减少，定位方式和形态结构也发生了某些异常变化。包囊游仆虫休眠细胞中，线粒体的管状脊显著膨大，与周围细胞质的差异已不甚明显。有几个大核的纤毛虫，
在形成包囊时，
大核融合在一
起，小核被吸
收，包囊解脱
时，大核发生重
组，大、小核经
分裂后，数目挥
发正常。这些变
化可能与包囊的
形成及包囊在休
眠状态下生理功能的改变有关。
“以量取胜”的进化策略
当然，作为最简-靼、最低等的
“冷血动物”，原生动物的分布与
生长亦受各种物理、化学及生物闪
素的限制。原生动物最适宜的温度
范围足20℃～25℃，过高或过低温
度的骤然变化会引起虫体的大量死
亡，但如果缓慢地升高或降低，很多
原生动物会逐渐适应正常情况下致
死的温度。另外，像食物、含氧量、
盐度等都uJ-构成原生动物生长的限
制性凶索，但这些环境【大】素{}往只
决定了原生动物的不同环境中的数
量及优势种，而并不决定它们的存
活与否。这也足“冷血”带来的优势，
正如“热血动物”以质取胜，而“冷
血动物”以量取胜。
在自然界中，凡是有人类以及
其他生物活动的地方，都有原生动
物的大量发生。凶此，原生动物直接
或l'口J接与人类发生着密切的联系。
原生动物取材容易，培养方便，细胞
体积大，便于脱察处理，是科学研究
的好材料。如利用衣滴虫、四膜虫和
草履虫等细胞研究鞭毛或纤毛运动
机制：利用四膜虫研究了细胞中的
R N A结构等；一些具有外壳或骨骼结
构的原生动物沉积在地层中，为人
类研究地质学、古环境和矿产资源
开发提供了更多的依据；而土壤原
生动物对增加土壤肥力亦有作用，
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兰Z sheng同
r an■■卫皿蛋
如分泌植物激活剂，使植物吲氮增
加，帮助上壤有机物的刷转循环。
另外，原生动物对环境条件有一定
的要求，对栖息地种某些环境l闰袭
的变化较为敏感，怯l此扯环境监测
中，町利用原生动物作为“指示动
物”，判断水质污染程度。在污水
处理中，人们已用纤毛虫来消除有
机废物，有害细菌并对有害物质进
行絮化沉淀。另一方面，原生动物
种的刁i少种类，是其他动物及人类
疾病的病原虫，如疟原虫和利什曼
原虫分别会引起人畜的疟疾和黑热
病，立接或问接地影响养殖、眦的发
展和人类的健康。
原生动物通过简便迅速的无性
生殖过程大量的繁衍，通过坚厚的
包囊l整和适时的休眠避开种种不良
环境，通过几y-遍布全球各个角落
的广泛分布，从而与多细胞的冬眠
动物、鸟类、哺乳动物等一样，在自
然界的竞争中平分秋色。
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艾寻泉源：《森椿‘÷人类》