药剂学简答题
简答题
剂型按分散系统分为哪几个类型？剂型研究的重要性是什么？
分类：溶液型：药物分散在分散体系中形成的均匀分散体系
胶体溶液剂：高分子物质分散在分散体系中形成的均匀分散体系
乳剂：油类药物以液滴形式分散在分散介质中的形成的非均匀分散体系
混悬型：固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系
气体分散剂：液体或固体以微粒状态分散在气体分散介质中的形成的分散体系
微粒分散剂：药物以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散
固体分散剂：固体药物以聚集状态存在的分散体系
重要性：（1）不同剂型改变药物的作用性质
（2）不同剂型改变药物的作用速度
（3）不同剂型改变药物的毒副作用
（4）有些剂型可产生靶向作用
（5）有些剂型影响疗效
2 、药剂学的研究任务是 什么？
（1）研究药剂学的基本理论
（2）新剂型的研究与开发
（3）新技术的研究与开发
（4）新辅料的研究与开发
（5）中药新剂型的研究与开发
（6）生物技术药物制剂的研究与开发
（7）制剂新机械和新设备的研究与开发
3 、现代药剂学的发展分为哪几个时代？中华人民共和国药是什么典最早版和最新版分别是什么？
四个时代：第一代：传统的片剂、胶囊剂、注射剂等
第二代：缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS
第三代：控释制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备的给药制剂，为第二代DDS
第四代：由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS
最早版1930年?中华药典? 最新版2005年?中国药典?
4、处方有哪几种类型？新药申报的主要内容是什么？
类型：法定处方、医师处方、协定处方、秘方处方
申报主要内容：处方制备工艺与辅料、稳定性研究、溶出度试验、生物利用度
5、为什么要制定GMP？
内因：1.药品与人的健康、生命、疾病有关，所以在生产过程中不允许有错误发生
2.药品从本质上讲对机体是异物，即在药品使用过程中要特别关注
3.药品是用于疾病治疗、预防和防治作用的，多数为病人使用，病人本身身体虚弱，抵抗力不强，要求药品的质量高
4.药品质量在很多情况下不能通过外观观察判断，其属性决定了生产、使用，必须加强管理
外因：用药增加后，用药事故增加，为保障人体安全，对质量要求增高
6、简述处方前工作的主要内容是什么？
（1
）获取新药的相关理化参数 （2）测定其动力学特征
（3）测定与处方有关的物理性质（4）测定新药与各种有关辅料间的相互作用
7、优化设计的主要方法有哪些？
优化参数法、实验设计 （正交设计，均匀设计，析因设计，星点设计）、单纯性优化法、拉式优化法
8、药品注册申请分哪几种
新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请、补充申请
9、表面活性剂按极性基团分类有哪些？其中离子型表面活性剂又有哪些？
分为离子表面活性剂、非离子表面活性剂
离子表面活性剂：1、阴离子表面活性剂：高级脂肪酸盐，硫酸化物，磺酸化物
2、阳离子表面活性剂：苯扎氯铵、度米芬、苯扎溴铵
3、两性离子表面活性剂：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型
10 、温度对增溶的影响是什么？表面活性剂的生物学活性有哪些？药用高分子材料有哪几个方面的应用性能？
温度的影响：（1）影响胶束的形成 （2）影响增溶质的溶解 （3）影响表面活性剂的溶解度
生物学活性：（1)表面活性剂对药物吸收饿影响
(2)表面活性剂与蛋白质的相互作用
(3)表面活性剂的毒性
(4)表面活性剂的刺激性
应用性能：分子量及分布、溶解与溶胀、溶胶与凝胶、玻璃化温度、粘流温度
11 、药物制剂的稳定性分为哪三个方面？
化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
12 、零级反应和一级反应的方程式及特点是什么？如何计算药物t1/2和t0.9?
零级：微分式 dC/dt=-k 积分式 即C=-kt+C0
特点:(1)反应物的浓度与速度无关
(2)反应物的浓度与时间呈线性关系
(3)药物的半衰期、有效期与药物初始浓度呈线性关系
半衰期： t1/2=C0/2k 有效期： t0.9=0.1C0/k
一级：微分式dC/dt=-kC 积分式 即lgC=lgC0-kt/2.303
特点：(1)反应速度与药物浓度呈线性关系
(2)药物浓度对数与时间呈线性关系
(3)药物的半衰期、有效期也药物初始浓度无关
(4)降解速度常数是温度的函数
半衰期：t1/2=0.693/k 有效期：t0.9=0.105/k
制剂中药物的化学降解途径是什么？其中主要降解途径又是什么？
途径：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧
主要降解途径：水解和氧化
14 、简述影响药物制剂降解的因素及稳定化措施？
影响因素：PH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中机制或赋形剂
稳定化措施：制成固体制剂、制成微囊或包合物、用粉末直接压
片或包衣工艺、制成难溶盐、制成复合物、制成前体药物
15 、药物稳定性实验有哪三个方面？其中影响因素实验又包括哪三个方面？
稳定性实验：影响因素试验，加速试验，长期试验
影响因素试验：高温试验、高湿度试验、强光照射试验
16 、经典恒温法的主要内容是什么？
将样品放在100℃、90℃、80℃、70℃、60℃条件下分别培养，每隔5小时测定其浓度，测5个点时间和浓度，记下5个点，由一级动力学方程lgC=lgC0-kt/2.303，可求出K100、K90、K80、K70、K60，以t为横坐标，lgC为纵坐标作图得一直线，根据直线的斜率可求出k值；再根据阿伦尼乌斯方程lgk=-E/2.303RT+lgA，以lgk对1/T作图得一直线，由直线斜率可得出E的值，由直线截距可得出A值，再将A、E带入方程可求出方程表达式，当T=298.15时，可求出k25，t1/2=0.693/k25、t0.9=o.1054/k25
17、粉体的粒子径的测定方法有哪几种？
显微镜法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、筛分法
18 、粉体流动性的表示方法有那些？影响粉体流动性的因素哪些？改善粉体流动性的方法是什么？
表示方法：休止角、流出速度、压缩度、内摩擦力
影响因素：（1）粒度：在临界粒子径以上，随着粒度增加，流动性增加；低于临界粒径以下，易粘附
（2）粒子形态及表面粗糙度：加润滑剂或细粉，降低摩擦力，增加流动性
（3）含湿量：含湿量大，休止角大，则流动性差，所以适当的干燥
（4）加入助流剂的影响：加入后可大大改善粉体的流动性
19、粉体有那几方面的性质？
（1）粒子径与粒度分布 （2）粒子形态（3）粉体的密度和孔隙率
（4）粉体的流动性和充填性 （5）粉体的吸湿性与润湿性
（6）黏附性与凝聚性 （7）粉体的压缩成形性
20 、牛顿流体的特点是什么？非牛顿流体有哪几种？它们的主要特点是什么？
牛顿流体的特点：（1）低分子的溶液或稀溶液，无其他杂质
（2）在一定温度下，牛顿流体的黏度是一个常数
（3）黏度随温度身升高而下降
（4）切变速度与切变应力之间成线性关系D=S/η
非牛顿流体：塑性流动：屈服性、致流值（引起液体流动的最低切变应力）
假塑性流动：切变稀化（应变力增大，黏度减小，流动性增加）
胀性流动：切变稠化（应变力增大，黏度增大）
21、蠕变性的测定方法是哪三种？
毛细管黏度法、落球黏度法、旋转黏度法
22 、优良溶剂的条件是什么？
（1）对药物有较好的溶解性和分散性
（2）溶剂的化学性质稳定，
不与药物和附加剂发生反应
（3）不应影响药效的发挥与含量的测定
（4）溶剂应毒性较小，无刺激性与臭味
23、影响药物溶解度的因素是什么？增加药物溶解度的方法有哪些？
影响因素：溶剂的影响、溶剂化作用与水合作用、晶型的影响、粒子大小的影响、温度的影响PH与同离子效应、混合溶剂的影响、添加物的影响（加入助溶剂、加入增溶剂）
方法：制成可溶性盐、引入亲水基团、加助溶剂、使用混合溶剂产生潜溶、加增溶剂、粉碎成小粒子
24、影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法分别是什么？
影响因素：固体药物的粒径和表面积、温度、扩散系数、扩散层的厚度、溶出介质的体积
方法：制成可溶性的盐，引入亲水基团、加入助溶剂、使用混合溶剂产生替溶、加入增溶剂、粉碎变为小粒
25、试述微粒分散体系在药剂学中的意义？
微粒分散体系在药剂学中具有重要作用：
（1）由于粒径小，有助于提高药物的溶解速度、溶解度及难容性药物的物利用度
（2）有利于提高药物微粒再分散介质中的分散性和稳定性
（3）具有不同大小的微粒分散体系在机体内分布上具有一定的选择性
（4）微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用，可以延长药物在体内的作用时间，减少剂量，降低毒副作用
（5）可以改善药物在体内外的稳定性
26 、试述微粒分散体系的物理稳定性（热力学和动力学稳定性）？
热力学稳定性：微粒分散体系是典型的多相分散体系，存在大量的相界
随着微粒粒径的变小，表面积A不断增加，此时表面自由能△G=σ△A。
（1）表面积增大：可使表面自由能大大增加
（2）表面张力降低：可以明显降低体系的表面自由能，从而增加体系的物
理稳定性，因此选择适当的表面活性剂是最常用的稳定化方法
（3）热力学稳定性还体现在分散相微粒的大小发生变化，微粒越小，溶解
度越大，因此会出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
动力学稳定性：（1）Brown运动：分子热运动产生提高微粒分散体系的物理稳定
性
（2）重力产生的沉降：降低微粒分散体系的物理稳定性
增加稳定性的措施：减小粒径、增加黏度、降低密度差
27 、简述DLVO理论、空间稳定性理论、空缺稳定性理论的主要内容？
DLVO理论：微粒间始终存在吸引能和排斥能，在距离较远时，双电层没有重叠，此时，吸引能大于排斥能，微粒相互靠近，达到第二极小值，产生絮凝，在该处吸
引能仍大于排斥能，微粒继续靠近，由于势垒高，不能越过又推到第二极小处，保持絮凝状态，微粒相聚很近时，会产生很大的Born排斥能使其越过势垒，，达到第一极小处。此时，吸引能远大于排斥能，产生聚沉现象，当微粒继续靠近时，排斥能增大，使之不能继续靠近而退回到第一极小处，保持聚沉现象。
空间稳定性理论：微粒表面上的吸附大分子从空间阻碍了微粒相互接近，进而阻碍了它们的聚结，因此这一类稳定性作用为空间稳定作用。空间稳定理论主要包括两个稳定理论，一是体积限制效应理论，吸附在微粒表面上的高分子长链有多种可能构型。两微粒接近时，彼此的吸附层不能相互穿透，因此，对每一吸附层都造成了空间限制，高分子可能采取的构型数减少，构型熵降低，从而引起自由能增加，产生排斥作用。二是混合效应理论，微粒表面上的高分子吸附层可以相互穿透，吸附层之间的这种交联，可看作是两个一定浓度的高分子溶液的混合，其中高分子链段之间及高分子与溶剂之间相互作用发生变化。此外，空间稳定理论受电解质浓度的影响较小，它在水体系及非水体系中均可起作用，能够使很浓的分散体系稳定。
空缺稳定理论：聚合物没有吸附于微粒表面时，粒子表面上聚合物的浓度低于体相溶液的浓度，形成负吸附，使粒子表面形成一种空缺表面层。如果两平行的微粒平面浸入不被吸附的聚合物溶液中，如果两平面间的空间足够大，存在着许多自由聚合分子，当二平面靠拢时，链节密度发生变化，形成三种不同的区域：（1）H>2r，此时两平面有足够的距离，它们的空缺吸附层不发生重叠，没有自由能的变化；（2）r≤H≤2r，由于此时距离缩短，两平面的空缺层发生重叠，使重叠区的密度增大，该过程是溶液的分离过程，且过程非自发，体系自由能增加（3）H
液体制剂的优点：（1）药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效
（2）给药途径多，可以内服，也可以外用
（3）易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
（4）能减少某些药物的刺激性
（5）某些固体药物制成液
体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。
液体制剂的不足：（1）药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
（2）液体制剂体积大，携带、运输、贮存都不方便
（3）水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂
（4）非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题
29、液体制剂有那些附加剂
增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂、其他附加剂（如抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合剂或止痛剂等）
30 、在低分子溶液剂制备中应注意哪些问题？
有些药物虽然易容，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采取粉碎、搅拌、加热等措施
易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失
对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。
31 、高分子溶液剂有哪几个方面的性质？
高分子的电荷性、高分子的渗透压、高分子溶液的黏度与分子量、高分子溶液的聚结特性、胶凝性
32、混悬剂的物理稳定性有哪几个方面？其中根据stokes定律混悬剂的动力学稳定性可通过什么药剂学措施来提交？
混悬剂的物理稳定性方面有：混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度与温度
增加混悬剂的动力学稳定性的主要方法：
（1）尽量减少微粒半径，以减少沉降速度
（2）增加分散介质的黏度，以减少固体微粒与分散介质间的密度差，这就是要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质黏度的同时，也减少了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。
33、乳剂的类型和特点分剂是什么？
（1）根据乳化剂的种类、性质及相体积比（Ф）分为：水包油型（O/W）、油包水型（W/O）、复合乳（O/W/O或W/O/W）
（2）根据乳滴的大小分为：普通乳、亚微乳、纳米乳
乳剂的特点：乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性；静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分。
34 、乳剂的形成理论有哪几个方面？乳剂的制备方法有哪几
种？
乳剂的形成理论有：降低表面张力、形成牢固乳化膜（单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜 ）、乳化剂对乳剂类型的影响、相比对乳剂的影响
乳剂的制备方法：油中乳化剂发法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、纳米乳的制备、复合乳剂的制备
35 、空气过滤方式和原理分别是什么？
方式：表面过滤、深层过滤
原理：拦截作用、吸附作用
36 、注射剂分为哪几种类型？如何制各注射用水？
按照药物的分散方式分：溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉针剂
注射用水：原水——前处理（5um以上上颗粒）——电渗析、反渗透（去除离子）——离子交换（阳离子交换—脱气塔【除去CO2】—阴离子—混合床）——纯化水——多效蒸馏（高效）——80℃贮存——注射用水
37 、注射剂的特点是什么？注射剂中有那些附加剂？其作用分别是什么？
注射剂的特点：（1）药效迅速、作用可靠
（2）可用于不宜口服给药的患者
（3）可用于不宜口服的药物
（4）发挥局部定位作用
（5）注射给药不方便且注射时疼痛
（6）制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。
附加剂：（1）增溶剂、润湿剂与乳化剂——增溶作用
（2）缓冲剂——维持PH稳定
（3）助悬剂——增稠作用
（4）稳定剂——增加稳定性
（5）络合剂——金属离子可缩短氧化周期
（6）抗氧剂——防止药物被氧化
（7）抑菌剂——抑制细菌生长
（8）局麻剂——局麻作用
（9）等渗调节剂——渗透压可维持细胞的形态和功能
（10）填充剂（稀释剂）——增加重量
38 、简述注射剂的制备过程？注射剂热原检测方法有哪两种？
原辅料与注射溶剂的前处理——称量——配制——过滤——灌封——灭菌——质量检查——包装
热源检测方法：兔温法、鲎试剂法39 、影响注射剂过滤的因素和增加过滤速度的方法分别是什么？
影响因素：（1）操作压力越大，滤速越快
（2）毛细管孔径越小，阻力越大，滤速越慢
（3）过滤速度与过滤器的过滤面积成正比
（4）药液的黏度越大，滤速越慢
（5）滤速与毛细管长度成反比，因此沉积的滤饼量愈多，滤速愈慢
增加过滤速度的方法：（1）减压或加压以提高压力差
（2）升高滤液温度以降低黏度
（3）先进行预滤，以减少滤饼厚度
（4）设法使颗粒变粗以
减少滤饼阻力
40 、输液分为哪几种类型？注射剂的处方设计应考虑哪几个方面的问题？
输液分类：电解质输液、营养输液、胶体输液、含药输液
处方设计考虑问题：
41 、粉碎的目的是什么？混合应注意哪几个方面的问题？
粉碎的目的：（1）减小粒径，增加表面积
（2）调节流动性，利于各组分混合均匀
（3）提高药物的分散度
（4）有助于天然药物有效成分的提取
混合应注意的问题：（1）各组分的混合比列
（2）各组分的堆密度和粒度
（3）各组分的黏附性与带电性
（4）含液体或易吸湿成分的混合
（5）形成低共熔混合物
42 、淀粉浆的制备方法是什么？崩解剂的作用原理和加入方法分别是什么？润滑剂的作用机理是什么？
淀粉浆的制备方法：煮浆法和冲浆法
崩解剂的作用原理：毛细管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用、酶解作用
加入方法：内加法、外加法、内外相加法
润滑剂的作用机理：（1）改善粒子表面的静电分布
（2）改善粒子表面的粗糙度
（3）气体的选择性吸附
（4）减弱粒子间的范德华力
（5）附着于粒子表面减少摩擦力
43、片剂，注射剂，混悬剂的处方分析？
片剂：（1）红霉素片
红霉素 一亿单位——主药
淀粉 0.575kg——稀释剂、崩解剂
淀粉浆（10%) 0.01kg——黏合剂
硬脂酸镁 0.0036kg+润滑剂
制1000片
（2）呋喃唑酮片
呋喃唑酮 100g——主药
淀粉 300g——稀释剂
12%淀粉浆 适量——黏合剂
硬脂酸镁 2g——润滑剂
CMS-Na 5g——崩解剂
制1000片
注射剂：（1）维生素C注射液
维生素 104g——主药
依地酸二钠或EDTA 0.05g——络合剂
碳酸氢钠 49g——pH调节剂
亚硫酸氢钠 2.0g抗氧剂
注射用水 加至1000ml——溶剂
（2）盐酸普鲁卡因——主药
NaCl——等渗调节剂
盐酸——pH调节剂
注射用水——溶剂
混悬剂：复方Al(OH）3的混悬剂
Al（OH）3 4.0g——复方制剂
三硅酸镁 8.0g——辅助药物
CMC-Na 0.16g——助悬剂（增大黏度）
AvicelRC591（胃镜纤维素） 1.0g——助悬剂
苯甲酸钠 0.2g——防腐剂
羟苯甲酸酯 0.15g——防腐剂
柠檬香精 0.4ml ——矫味剂
加蒸馏水至100ml——溶剂
44 、从处方工艺看，在片剂制备过程中应加入那些辅料？
填充剂、润湿剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂
1、? 片剂包衣的目的是什麽？包衣片分为哪几种类型？糖衣片各层的作用分别是什麽？
包衣目的：（1）增加药物的稳定性 （2）掩味
（3）控制药物释放部位、速度 （4）复方成分的配伍
（5）改善外观、增加美观度 （6）增加流动性
（7）采用不同颜色包衣、增加药物识别能力
?片剂包衣的方法有哪几种？
滚转包衣法、流转包衣法、压制包衣法、埋管包衣法
? 胶囊剂的特点是什麽？栓膜法制备空胶囊有哪几个步骤？空胶囊有哪几种规格？
特点：（1）能掩盖药物的不良气味、提高药物稳定性
（2）药物在体内起效快
（3）液态药物固体剂型化
（4）可延缓药物的释放和定位释药
（5）处方工艺简单
（6）儿童食用时相对困难，明胶具有吸潮性
栓膜法制备空胶囊的方法：溶胶——蘸胶——干燥——拔壳、切割——整理
规格：
空胶囊号数 000 00 0 1 2 3 4 5
容积（ml） 0.75 0.55 0.40 0.30 0.25 0.15
? 软胶囊有哪两种制备方法？
滴制法：滴制法由具双层滴头的滴丸机完成。以明胶为主的软质囊材与药液，分别在双层滴头的外层与内层以不同速度流出，使定量的胶液将定量的药液包裹后，滴入与胶液不相混溶的冷却液中，由于表面张力作用使之形成球形，并逐渐冷却、凝固成软胶囊。
压制法：压制法是将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制软胶囊的一种方法。
? 膜剂中的成膜材料、脱膜剂通常是什麽物质？膜剂的制备方法有哪些？
膜材料：天然的高分子化合物、聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）
脱膜剂：
膜剂的制备方法：匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法
? 软膏剂按分散系统分为哪三种？其基质又有哪三种？其制备方法又有哪三种？眼膏剂的处方组成是什麽？
按分散系统分类：溶液型、混悬型、乳剂型
基质分类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质
制备方法：研磨法、熔融法、乳化法
眼膏剂的处方组成：
7、? 乳剂型软膏剂的处方分析。
（1）硬脂酸 4.8g——基质
单硬脂酸甘油酸 1.4g——辅助乳化剂
液体石蜡 2.4g——基质（调节稠度）
白凡士林 0.4g——基质
羊毛脂 2.2g——基质
三乙醇胺 0.16g——与硬脂酸反应生成硬脂酸按，形成O/W乳化剂
蒸馏水 4.0——水相
水杨酸——主药
? 栓剂的类型有两种？其基质又有哪两种？其制备方法又有哪些？
栓剂类型：肛门栓（起全身作用）、阴道栓（局部作用）
基质分类：油脂性基质、水溶性基质
制备方法：冷压法、热熔法
? 气雾剂由哪几部分组成？其中抛射剂有哪三种类型？抛射剂的填充方法是什麽？
气雾剂组成：抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统
抛射剂类型：氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体
抛射剂的填充方法：压罐法、冷罐法
10、缓释制剂、控释制剂的特点是什麽？缓释制剂、控释制剂的释药原理有哪五种？
特点：（1）对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数
（2）血药浓度“峰谷”波动小，血浓平稳，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能在保持有效浓度范围（治疗窗）之内以维持疗效
（3）可减少药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效
原理：溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散及溶出结合、渗透压原理、离子交换作用
靶向制剂从方法上分为哪三种？物理化学靶向制剂 有哪几种？
靶向制剂分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂
物理化学靶向制剂分类：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感的靶向制剂
经皮吸收剂的特点及局限性分别是什麽？
特点：（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，提高了治疗效果
（2）维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，增强治疗效果，减少了胃肠给药的副作用
（3）延长有效作用时间，减少用药次数，药物可长时间持续扩散进入血液循环
（4）可以通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异和个体内差异，且患者可自主给药，也可随时停止用药
局限性：（1）适用于剂量小、药效强的药物
（2）半衰期短的长期治疗药物
（3）对皮肤无过敏、刺激的药物
（4）溶解度合适的药物（>1mg/ml）
（5）使用于分子量小的药物（分子量<600）
（6）药物的熔点一般要求低于85 ℃
固体分散体的类型分为哪三种？其制备方法又有哪些？
类型：简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
制备方法：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法、双螺旋挤压法
固体分散体的速效和缓效原理分别是什麽
？
速效原理：（1）药物的高度分散状态有利于速释
（2）载体材料可提高药物的可湿润性
（3）载体材料保证药物的高度分散性
（4）载体材料对药物有抑晶作用，促进药物溶出与吸收
包合技术有哪几种方法？
饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、超声法
在微囊化技术中物理化学法有哪几种类型？其中单凝集法、复凝集法使用的囊材、凝集剂、固化剂分别是什麽？
物理化学法类型：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法
类型 囊材 凝聚剂 固化剂
单凝聚法 明胶 硫酸钠溶液或乙醇 交联剂
复凝聚法 明胶阿拉伯胶 阿拉伯胶 甲醛
蛋白质类药物的新型给药系统是什麽？
（1）新型注射（植入）给药系统：控释微球系统、脉冲式给药系统
（2）非注射给药系统：鼻腔给药系统、口服给药系统、直肠给药系统、口腔粘膜给药系统、经皮给药系统、肺部给药系统
经皮吸收剂的类型有哪些？
（1）膜控释型：由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层、防粘层分组成
（2）粘胶分散型：由背衬层、药物贮库、粘胶层、控释粘胶层组成，且药库层及控释层均有压敏胶组成
（3）骨架扩散型：由闭合底盘、吸收垫、背衬层、黏胶层、药库层组成
（4）微贮库型：由闭合底盘、黏性泡沫层、黏胶层、微型药库、聚合物基质组成