文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 2012年蓝山县中心医院一季度西药专业三基试题(B卷)

2012年蓝山县中心医院一季度西药专业三基试题(B卷)

2012年蓝山县中心医院一季度三基试题(药剂B)

科室________ 姓名__________ 得分________

一.A型题((每题2分,共40分)
1.药物不良反应的继发反应定义错误的是B
A.继发反应并不是药物本身的效应
B.继发反应是药物本身的效应
C.是药物主要作用的间接结果
D.广谱抗生素长期应用可改变肠道正常菌群的关系,使肠道菌群失调导致二重感染为继发反应
E.利尿药噻嗪类引起的低血钾可以使患者对强心苷不耐受为继发反应

2.影响药物作用的药物因素包括E
A.剂量、给药时间
B.疗程
C.给药途径
D.药物相互作用
E.以上都正确

3.关于药物的转运,正确的是 D
A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B.简单扩散有饱和现象
C.易化扩散不需要载体
D.主动转运需要载体
E.滤过有竞争性抑制现象

4.关于药物在体内转化的叙述错误的是C
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C.P450酶对底物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E.P450酶的活性个体差异较大

5.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是 D
A.4h B.3h
C.2h D.1h
E.O.5h

6.影响半衰期长短的主要因素是 D
A.剂量 B.吸收速度
C.原血浆浓度 D.消除速度
E.给药时间

7.关于胎盘屏障,正确的是 C
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
c.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意

8.苯巴比妥(弱酸性)过量中毒为了加速其排泄,应C
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收

9.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是D
A.延缓抗药性产生
B.在杀菌作用上有协同作用
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E.促进肾小管对青霉素的吸收

10.药物的灭活和消除速度可决定其B
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

11.关于t1/2的叙述哪一项是错误的B
A.是临床制定给药方案的主要依据 B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间 D.按一级动力学消除的药物,t1/2恒定
E.反映药物在体内消除的快慢

12.某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是D
A.30小时 B.35小时 C.80小时

D.60小时 E.100小时

13.关于血脑屏障,正确的是 B
A.极性高的药物易通过
B.脂溶性高的药物可通过
C.新生儿血脑屏障通透性小
D.分子量越大的药物越易穿透
E.脂溶性高的药物不能通过

14.生物利用度是 A
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
B.就是绝对生物利用度
C.与药一时曲线下面积无关
D.无法比较两种制剂的吸收情况
E.不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度

15.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服C
A.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C.1.00mg/kg D.1.50mg/kg E.2.00mg/kg

16.机体对药物的反应性降低称为B
A.抗药性 B.耐受性 C.药物依赖性 D.成瘾性 E.反跳现象

17.药物达到稳态血药浓度时意味着 D
A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强

18.决定药物每日用药次数的主要因素是E
A.吸收快慢 B.作用强弱
C.体内分布速度 D.体内转化速度
E.体内消除速度

19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为C
A.峰浓度 B.有效药浓度
C.稳态药浓度 D.中毒浓度
E.最小中毒浓度

20.药物消除的零级动力学是指 C
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
c.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物完全消除到零

二.B型题(每题2分,共40分)

A.拮抗剂 B.激动剂 C.部分激动剂 D.内源性配体 E.外源性配体
1.与受体既有亲和力又有内在活性B
2.与受体有亲和力但无内在活性A
3.与受体亲和力较强,但内在活性较弱C
4.药物及毒物E
5.神经递质及激素D

A.口服给药 B.静脉注射 C.舌下含服 D.皮下给药 E.吸入给药
6.吸收最快E
7.吸收最慢D
8.直接进入体循环,没有吸收的过程B
9.可能有首关消除A

A.生物利用度 B.效价强度大 C.消除速率 D.剂量 E.吸收速度
10.作为药物制剂剂型指标A
11.药物作用迅速,药效效用大B
12.决定半衰期长短C
13.决定起效快慢E


A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C. 筒箭毒碱
14.激动药A
15.拮抗药C


A.用药目的 B.后遗效应 C.毒性反应 D.继发反应 E.血眼屏障
16.用药剂量过大或过长,药物在体内积蓄C
17.治疗作用A
18.长期使用皮质激素,肾上腺皮质功能低下B
19.药物的间接不良反应D
20.药物较难通过,一般以局部用药疗效好E

三.X型题((每题2分,共20分))

1.有关一级动力学消除的叙述正确的是BCE
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药

物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程


2.药物不良反应包括ABCDE
A.副作用、毒性反应 B.停药反应
C.特异质反应 D.变态反应
E.继发反应、后遗效应

3.有关毒性反应的叙述正确的是ABC
A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关
C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关
E.由于机体生化机制的异常所致

4.关于效价强度的概念正确的是BDE
A.药物产生最大效应的能力 B.药物达到一定效应所需的剂量
C.反映药物本身的内在活性 D.反映药物与受体的亲和力
E.常用产生50%最大效应时的剂量来表示

5.药物的作用机制包括ABCDE
A.影响神经递质或激素 B.作用于受体 C.基因治疗
D.改变细胞周围环境的理化性质 E.补充机体缺乏的各种物质

6.有关受体的概念正确的是ABCE
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.存在于细胞膜上.胞浆内或细胞核上
D.与药物结合后,受体可直接产生生理效应
E.化学本质为大分子蛋白质

7.受体的类型有ACDE
A.细胞内受体 B.内源性受体 C.G-蛋白偶联受体
D.控离子通道受体 E.酪氨酸激酶受体

8.竞争性拮抗药的特点有ACDE
A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的
C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度常用pA2值表示

9.非竞争性拮抗药的特点有ABCDE
A.不是与激动药竞争相同的受体
B.与相应受体结合非常牢固
C.与受体结合后分解很慢或不可逆转
D.使量效曲线非平行右移
E.与受体有亲和力,但无内在活性


10.被动转运的特点是ABE
A.顺浓度差转运,不消耗能量 B.不需要载体,无饱和现象
C.逆浓度差转运,需消耗能量 D.需要载体,有饱和现象
E.无竞争性抑制现象


相关文档
相关文档 最新文档