【最新】(苏教版)高中化学选修5模块学习评价(含答案)

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模块学习评价

(时间：90分钟分值：100分)

一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个选项符合题意。)

1．目前，我国已经具备了大力推广燃料乙醇的基本条件，部分城市已在汽油中添加燃料乙醇。下列对于乙醇作为燃料的叙述中错误的是() A．乙醇处于半氧化态(耗氧量比汽油少)，不需改造发动机便可实现零污染排放

B．使用燃料乙醇可以综合解决国家石油短缺、粮食过剩及环境恶化三大热点问题

C．乙醇的整个生产和消费过程可形成无污染和洁净的闭路循环过程，属可再生能源

D．使用燃料乙醇对抑制“温室效应”意义重大，因此燃料乙醇也属于“清洁燃料”

【解析】乙醇代替汽油作燃料，需要对现行的发动机进行改造，而且也可能因燃烧不充分产生CO，所以不会是零污染排放。

【答案】 A

2．(2012·高考组合题)下列说法正确的是()

A．(北京高考)天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点

B．(北京高考)麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖

C．(北京高考)若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不一致D．(天津高考)酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒

【解析】天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有恒定的熔沸点，A错；蔗糖虽能水解得到葡萄糖，但其本身无还原性，B错；两种二

肽虽结构不同，但其可能水解得到相同的水解产物，比如

CH3CH(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C错；酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，D项正确。

【答案】 D

3．(2013·唐山市高二年级统一考试)下列说法不正确的是()

A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，其反应类型与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同

B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者都属于低聚糖

C．等质量的丙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相同

D．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H185OH 【解析】CH3COOH、C3H8O的相对分子质量相等，但两分子中C、H的百分含量不等，故等质量的乙酸、丙醇完全燃烧时耗氧量不同。

【答案】 C

4．(2013·新课标高考Ⅰ)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有() A．15种B．28种

C．32种D．40种

【解析】从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。

由分子式C5H10O2分析，酯类：HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。

【答案】 D

5．下列常见有机物中，既能发生取代反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是()

A．甲烷B．苯

C．乙酸D．CH2===CHCH2OH

【解析】甲烷、苯和乙酸都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A、B、C

错。CH2===CHCH2OH中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色；此外，CH2===CHCH2OH还能与酸(如乙酸)发生酯化反应，而酯化反应属于取代反应，故D正确。

【答案】 D

6．(2013·浦东质检)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()

【解析】A为正己烷；B为3-甲基-1-丁烯；D为

1,2-二氯乙烷。

【答案】 C

7．下列各组物质中，属于同分异构体的是()

【解析】A、C项两物质为同系物；D项二者分子式分别为C4H10O和C4H10，二者不属于同分异构体。

【答案】 B

8．(高考组合题)下列有关叙述正确的是()

【解析】乙酸与丙二酸分子中含有的羧基数目不同，二者不是同系物，A 项错误；化合物

的正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；1-溴丙烷有三种等效氢，其1H核磁共振谱有三个峰，而2-溴丙烷有两种等效氢原子，其1H核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，D正确。

【答案】 D

9．甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。

A．酯化反应B．加成反应

C．消去反应D．取代反应

【解析】由的变化，可知是取代反应。

【答案】 D

10．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下所示，下列有关叙述中错误的是()

A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2

B．己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面内

C．1 mol己烯雌酚分子与溴水完全反应时，最多可消耗4 mol Br2

D．1 mol己烯雌酚分子与氢气在一定条件下完全反应时，最多可消耗7 mol H2

【解析】由已知结构简式知A项正确；己烯雌酚中苯环、双键上的碳原子在同一平面内，而乙基中C—C单键可以旋转，因此所有碳原子可能在同一平面内，B项正确；乙烯雌酚分子中含有酚羟基，与酚羟基相连碳原子的邻位碳上的氢可被取代；含有碳碳双键，双键上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C项错误；1 mol苯环可与3 mol H2加成，因此1 mol己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D项正确。

【答案】 C

11．下图是“瘦肉精”的结构简式，下列说法正确的是()

A．分子中所有碳原子可能在同一个平面内

B．化学式为C12H19Cl3N2O，摩尔质量为313.5

C．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

D．1 mol该化合物最多可以与5 mol NaOH反应

【解析】饱和碳原子周围的原子构成四面体结构，这些原子不可能全部共平面，A错；摩尔质量的单位为g·mol－1，B错；分子中不含有碳碳双键，不能与溴的CCl4溶液反应，C错；1 mol该化合物在NaOH溶液中反应，水解产生2 mol酚羟基和2 mol HCl，共消耗4 mol NaOH，分子中的“—NH2·HCl”可与NaOH反应生成—NH2和NaCl，D对。

【答案】 D

12．以下物质检验的结论正确的是()

A．往溶液中加入浓溴水，出现白色沉淀，说明含有苯酚

B．往含淀粉的某无色溶液中，滴入稀硝酸，溶液变蓝，说明该无色溶液中含I－

C．在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余

D．将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯

【解析】其他物质(例如苯胺)也能与溴水反应生成白色沉淀，A错；硝酸能将I－氧化为I2，I2遇淀粉变蓝，B正确；在制备乙酸乙酯时要用浓硫酸作催化剂，其能与碳酸钠溶液反应产生气泡，C错；乙醇与浓硫酸共热还可能发生氧化还原反应生成SO2，SO2也能使溴水褪色，D错。

【答案】 B

13．(2012·重庆高考)萤火虫发光原理如下：

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()

A．互为同系物

B．均可发生硝化反应

C．均可与碳酸氢钠反应

D．均最多有7个碳原子共平面

【解析】由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。

【答案】 B

14．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成多种化合物。下列说法正确的是()

A．正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有两种

B．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同

C．苯为平面六边形结构，分子中存在C—C和C===C，能使酸性KMnO4溶液褪色

D．与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式为，环辛四烯不能使溴水褪色

【解析】根据碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，根据其对称性可知，二氯代物只有1种，所以A说法错误。B选项中，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氢量相同，等质量的两种物质完全燃烧耗氧量相等，所以B说法正确。C选项中，苯分子不存在C—C和C===C，其化学键是介于C—C 和C===C之间的特殊共价键，它不能使酸性KMnO4溶液褪色。D选项中，环辛

四烯分子式为C8H8，其含苯环的同分异构体为，环辛四烯分子结构中含有C===C，能和Br2发生加成反应，能使溴水褪色，所以D不正确。

【答案】 B

15．下列叙述正确的是()

B ．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷

C ．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖

D ．丙烯分子中可能有8个原子处于同一平面

【解析】 属于加成反应，故A 错；苯和己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B 错；丙烯分子最多可能有7个原子共平面，故D 错。

【答案】 C

16．相同条件下，乙炔和乙烯的混合气体完全燃烧所需O 2的体积是混合气体体积的2.8倍，则混合气体与H 2发生加成反应时，所需H 2的体积是混合气体体积的( )

A ．1.2倍

B ．1.4倍

C ．1.6倍

D ．1.8倍

【解析】 首先根据混合气体燃烧的耗氧量与混合气体的体积关系求出乙炔、乙烯的体积，然后才能确定加成所需H 2的量。

设原混合气体的总体积为1，乙炔的体积为x ，乙烯的体积为 (1－x )，根据

燃烧的化学方程式可得：C 2H 2～52O 2，C 2H 4～3O 2。

则52x ＋3(1－x )＝2.8，x ＝0.4。

加成所需H 2的体积为2×0.4＋1×(1－0.4)＝1.4，

即所需H 2的体积是混合气体体积的1.4倍。

【答案】 B

17．呱西替沙(Guacetisal)是一种药，具有抗炎、解热和祛痰作用，可由愈创木酚(Ⅰ)和水杨酸(Ⅱ)等为原料，经两步反应合成得到，有关说法不正确的是

( )

A．呱西替沙易溶于水

B．上述两步反应均属于取代反应

C．可用氯化铁溶液检验呱西替沙产品是否还混有愈创木酚、水杨酸等杂质D．相同物质的量的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种物质与足量氢氧化钠溶液反应时，消耗氢氧化钠物质的量之比为

1∶2∶2∶3

【解析】在A选项中呱西替沙难溶于水，因为它属于酯类物质，且没有羟基、羧基之类的官能团。在D选项中消耗氢氧化钠物质的量之比为1∶2∶3∶4。

【答案】AD

18．(2013·山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下

列关于莽草酸的说法正确的是()

A．分子式为C7H6O5

B．分子中含有2种官能团

C．可发生加成和取代反应

D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋

【解析】分析莽草酸的分子结构，确定含有官能团的种类，从而确定其化

学性质。A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H＋，但羟基不能发生电离。

【答案】 C

二、非选择题(本题包括6小题，共46分)

19．(7分)昆虫能分泌信息素；某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO

回答下列问题：

(1)该有机物中含有的官能团名称是________。

(2)为鉴别上述官能团中的含氧官能团，请完成下列实验报告：

和

，其中—CHO属于含氧官能团。鉴别醛基的特征反应是银镜反应和醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应。

【答案】(1)醛基、碳碳双键

(2)—CHO(醛基)加银氨溶液，加热，生成银镜

CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO＋2[Ag(NH3)2]OH――→

△

CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O氧化反应

20．(8分)(2012·海南高考)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OH――→

H2SO4(浓)

170℃

CH2CH2＋H2O

CH2CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚，用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________。(填正确选项前的字母)

a．引发反应b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母)

a．水b．浓硫酸

c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________。

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去。(填正确选项前的字母)

a．水b．氢氧化钠溶液

c．碘化钠溶液d．乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__________________。

【解析】(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪尽；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)；(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管

【答案】(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去

(4)下(5)b(6)蒸馏

(7)避免溴大量挥发产品1,2-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管

21．(8分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为________；

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________________，

反应类型是________；

请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式______(不要求配平)；

(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式____________；

(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

_______________________________________________________。

【解析】(1)1 mol A中，m(C)＝92.3%×104 g＝96 g，则m(H)＝8 g，此化合物不可能含其他原子，则96÷12＝8，所以分子式为C8H8；(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为苯乙烯，该反应为加成反应；(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果；(4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.4%，若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意；(5)按碳碳双键的

加聚反应写即可。

【答案】(1)C8H8

22．(5分)下列表示某高分子有机物的合成路线，Ⅲ、V为Ⅵ的单体。

回答下列问题。

(1)判断Ⅱ生成Ⅲ的有机化学反应类型____________。

(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是________(填字母)。

A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应

B．化合物Ⅰ不能与Na反应生成氢气

C．从Ⅰ→Ⅱ和Ⅱ→Ⅲ两反应来看，Ⅰ→Ⅱ过程中浓硫酸有催化剂的作用D．化合物Ⅲ与HCl加成，只能生成一种有机产物

(3)化合物Ⅴ是________(填字母)类化合物。

A．醇B．烷烃

C．烯烃D．酸

E．酯

【解析】(1)比较Ⅱ和Ⅲ分子组成，相差一个H2SO4，所以Ⅱ到Ⅲ属消去反

应。

(2)化合物Ⅰ为醇类，能被氧化，A正确；Ⅰ分子中有—OH，能与钠反应产生H2，B不正确；从Ⅰ→Ⅱ和Ⅱ→Ⅲ两反应来看，浓硫酸参加第一反应，在第二反应中又生成，符合催化剂的特点，C正确；化合物Ⅲ与HCl加成生成的有机产物可能有两种，D不正确。

(3)Ⅲ与有机物Ⅴ发生加聚反应生成有机物Ⅵ，故有机物Ⅴ的结构简式为CH3COOCH===CH2，该有机物应属于酯。

【答案】(1)消去反应(2)AC(3)E

23．(6分)某炔抑制剂(D)的合成路线如下。

(1)化合物A的1H核磁共振谱中有________种峰。

(2)化合物C中的含氧官能团有________、________。(填名称)

(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是_____________________________。

(4)写出A→B的化学方程式_______________________________。

【解析】(1)化合物A的结构左右对称，故有4种不同化学环境的氢原子，1H核磁共振谱上有4种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有酯基和醚键。(3)化合物B中含有酚羟基，化合物C中没有，故可以用氯化铁溶液鉴别，如果显紫色，表明是化合物B，无现象的是化合物C。(4)A→B发生的是酯化反应，反应的化

学

【答案】 (1)4 (2)酯基 醚键 (3)FeCl 3溶液

24．(12分)(2012·上海高考)氯丁橡胶M 是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A 或E 制得，其合成路线如下图所示。

已知：H 2C===CH —C ≡CH 由E 二聚得到

完成下列填空：

(1)A 的名称是______________，反应③的反应类型是____________。

(2)写出反应②的化学反应方程式___________________。

(3)为研究物质的芳香性，将E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式：______________________。

鉴别这两个环状化合物的试剂为__________________________。

(4)以下是由A 制备工程塑料PB 的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：

A ――――→ ――→反应⑥

BDO

写出上述由A 制备BDO 的化学反应方程式：__________。

【解析】 (1)由合成图和M 的结构简式可知C 为2-氯-1,3-丁二烯，反应③为加聚反应生成高分子；利用C 的结构简式和A 的分子式可知A 为1,3-丁二烯。

(2)B 为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成的产物，结合C 的结构可知B →C 为在碱的醇溶液中发生消去反应，由此可写出反应方程式。

(3)利用题中信息可知E 为乙炔，故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色，环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸

钾溶液褪色，环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。

【答案】(1)1,3-丁二烯加聚反应