试剂盒产品介绍
流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
公司的产品分为甲型流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒和乙型流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒，分别检测甲型流感病毒和乙型流感病毒，遵循相同的技术原理。试剂盒采用实时荧光PCR(Real-Time PCR)技术作为核心原理。该技术整个过程均在完全闭管的状态下进行,无需PCR后处理冗长的电泳检测,解决了常规PCR产物污染导致的假阳性问题,是目前最先进的PCR技术。试剂盒采用自行设计的Taqman探针，自行研制的RNA抽提试剂，自行研制的RT-PCR反应体系做成流感病毒实时荧光PCR检测试剂盒，适用于流感病毒引起的呼吸道疾病的辅助诊断。
试剂盒采用实时荧光PCR检测方法进行流感病毒特异性核酸的病原学诊断，在疾病症状出现的早期确定引起呼吸道传染病的病原体：
有利于在疾病早期针对性进行有效的抗生素或特效药物（如“达菲”等）治疗，减少抗菌素滥用引起的耐药，缩短其病程，减轻患者的痛苦和经济负担；
对于合并其它呼吸道并发症的重症患者、机体抵抗力低下（儿童、老年、免疫力缺陷等）合并呼吸道感染者等危重患者，积极和早期的特异性治疗措施，可以挽救患者的生命或降低其死亡率；
对流感及时而准确的病原学诊断，有利于对流感病毒的流行病学进行研究，指导在疾病流行的初期进行预防，从而能极大程度的降低呼吸道传染病的流行范围和程度，降低呼吸道传染病对社会的危害。
同传统的鸡胚培养、细胞培养、血凝和血凝抑制实验、抗原检测、血清学检测相比较，流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断的方法具有高特异性、高灵敏度、方便快捷等的特点，具有明显的应用价值。
1、甲型流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
敏感性本试剂盒对甲型流感病毒属内不同亚型病毒均能检测。
图中表示对H1N1、H3N2、H5N2、H9N1、H5N1亚型均能检出
灵敏度以“金标准”方法——流感病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
图中表示病毒稀释梯度的检测结果，细胞培养仅能检出前四个梯度
特异性试剂盒采用针对流感病毒型高度保守的M基因进行引物和探针的设计，保证了试剂盒的特异性和保守性。对呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、肠道病毒、副流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
临床性能评价本试剂盒共在三家省级卫生医疗机构进行了临床考核，总例数为1150份，以病毒分离培养法为对照，阳性符合率为97.74%（130/133），阴性符合率为97.64%（993/1017），总有效率为97.65%（1123/1150）。
2、乙型流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
敏感性本试剂盒用于乙型流感病毒的检测。
灵敏度以“金标准”方法——流感病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
图中表示病毒稀释梯度的检测结果，细胞培养仅能检出前四个梯度
特异性对呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒（H3N2亚型、H1N1亚型）、呼吸道腺病毒、肠道病毒、副流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
临床性能评价本试剂盒共在三家省级卫生医疗机构进行了临床考核，总例数为1347份，以病毒分离培养法为对照，阳性符合率为97.09%（167/172），阴性符合率为94.55%（1111/1175），总有效率为94.88%（1278/1347）。
其他呼吸道病毒核酸检测
呼吸道病毒是指一大类能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病变或仅以呼吸道为侵入门户，主要引起呼吸道外组织器官病变的病毒。呼吸道病毒包括正粘病毒科(Orthomyxoviridae)中的流感病毒；副粘病毒科(Paramyxo viridae)中的副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒以及其它病毒科中的一些病毒，如腺病毒、风疹病毒、鼻病毒、冠状病毒和呼肠病毒等。据统计，90%以上急性呼吸道感染由病毒引起。
3、副流感病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
副流感病毒(HPIVs)常常引起儿童、老年人及免疫缺陷人群的呼吸道感染，可以造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛），也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病（如肺炎，支气管炎和细支气管炎）。
敏感性本试剂盒用于副流感病毒的检测，对I/II/III型副流感病毒均能检出。灵敏度以“金标准”方法——病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
特异性对呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒（H3N2亚型、H1N1亚型）、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、肠道病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
4、呼吸道合胞病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
呼吸道合胞病毒是世界范围内婴幼儿及成人呼吸道感染的首位病毒病原，是婴幼儿下呼吸道感染的主要原因之一，2岁前的儿童其感染率几乎达到100%，及时准确的诊断出RSV感染，对疾病的早期诊断、治疗和预防以及流行病学的研究都具有极其重要的意义。
敏感性本试剂盒用于呼吸道合胞病毒的检测。
灵敏度以“金标准”方法——病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
图中表示病毒稀释梯度的检测结果，细胞培养仅能检出前四个梯度
特异性对甲型流感病毒（H3N2亚型、H1N1亚型）、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、肠道病毒、副流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
5、呼吸道腺病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
敏感性本试剂盒用于呼吸道腺病毒的检测。
灵敏度以“金标准”方法——病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
特异性对甲型流感病毒（H3N2亚型、H1N1亚型）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肠道病毒、副流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
6、鼻病毒核酸扩增（PCR）荧光诊断试剂盒
敏感性本试剂盒用于鼻病毒的检测。
灵敏度以“金标准”方法——病毒分离培养法为对照，本试剂盒检测的灵敏度
约高于细胞培养法的100倍以上，比传统方法大大提高了临床检出率。
特异性对甲型流感病毒（H3N2亚型、H1N1亚型）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肠道病毒、副流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）1、HBV核酸定量检测的方法和意义
目前，乙肝病毒DNA定量检测已经走进大小医院，每一个乙肝患者在诊疗过程中，都要反复定期检测该指标。本试剂盒采用TaqMan的荧光定量PCR方法。TaqMan荧光PCR方法要求有一对引物及一条探针，探针位于扩增目标区段之间，两端标记上特定荧光基团，并要使某端基团的发射光谱与另一端基团的激发光谱重合，使得外界检测不到发光基团的荧光。本试剂盒通过对GenBank中超过500例的HBV基因组的分析，选取了HBV进化保守的区域作为检测目标。并使检测区段在一定程度上尽可能的短，提高探针引物与模板的结合效率，提高PCR反应的效率。
乙肝病毒DNA定量已成为判断乙肝传染性大小、病情严重程度以及治疗效果的硬指标，弥补了以往乙肝病毒“两对半”检测的不足，只要抽血化验检测乙肝病毒DNA呈阳性，无论其他乙肝病毒检测结果如何，都说明患者体内存在复制状态的乙肝病毒，血液具有一定传染性，这对于评估治疗效果和了解病情变化有重要意义。
概括的说，HBV DNA检测有下列几点临床意义：
1）了解乙肝病毒在体内存在的数量。
尽管单纯的知道体内病毒载量并没有明显的临床意义，但是美国Fox Chase癌症中心进行10年随访研究表明，HBV感染者的HBV病毒载量与重度慢性肝病(CLD)和肝细胞癌(HCC)的发生危险具有明确的量效关系。
2）、病毒是否高复制。
慢性HBV患者常常伴有HBV的复制，但是复制的程度不一样。HBV在人体内处于一个复制与被免疫系统清除的平衡状态，如果复制程度过高造成细胞异常，免疫系统或者未能有效清除病毒为发病造就隐患，或者过度活跃导致肝功能受损。
3）、是否传染，传染性有多强。
乙肝患者都具有传染性，高滴度病毒提示体内病毒复制活跃，传染性高。阴性则相反，病毒复制已得到抑制，血液中含量底，传染性弱。
4）、判断药物治疗效果。
服药前后的DNA定量的变化速度及幅度可为判断药物疗效及剂量的明显依据。慢性乙肝患者一般没有明显的表观症状，短期内的两对半的检测（抗原抗体变化）可能不大明显，难以判断药效。一般临床上需定期监测HBV DNA定量的变化，跟踪病情发展，判断药物疗效、传染性等，结合其他检测的结果还可以判断是否变异，以确定下一步的治疗方案。目前国内外乙肝药物的开发也都以治疗患者HBV含量的降低为重要参考指标。HBV DNA定量检测指标降低在乙肝治疗中有着非常重要的意义，是乙肝转阴的前奏，也是康复最为关键的一步，只有体内的HBV DNA定量指标降低，病毒的复制繁殖才会停止，乙肝的彻底治愈才有希望。
2、HBV核酸定量检测试剂盒
敏感性本试剂盒用于乙型肝炎病毒的定量检测，对各型HBV均能检出。
灵敏度本试剂盒的有效检测线性范围103~109IU/mL。
图中表示对HBV国家线性定量灵敏度标准品（L0-L6）的检测结果
特异性对甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、腺病毒、肠道病毒、流感病毒、肺炎支原体等检测结果均呈阴性，显示无非特异性扩增，说明该试剂盒具有较高的特异性。
稳定性确定本试剂盒的有效期为12个月。
临床性能评价本试剂盒共在三家省级卫生医疗机构进行了临床考核，总例数为1540份，以深圳匹基公司产品为对照，阴性性符合率为97.47%（655/672），阳
性符合率为97.81%（849/868），定量结果的相关性为95.80%，定量准确。
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（PCR-荧光法）1、HBV基因分型检测的方法和意义
HBV主要通过宿主免疫机制引起肝脏损害，细胞识别并攻击受感染的肝细胞引起炎症，此过程受包括宿主与病毒的多个因素影响。病毒基因异质性影响着抗原的表达，可能也从中扮演了重要的角色。不同毒株对机体免疫清除抵抗力不同以及其它的因素可能导致了不同基因型具有不同的感染后疾病谱。从目前的研究来看，HBV C基因型与较重的肝脏病变相关，B型则与较轻的病变相关；A 型与慢性肝炎相关，D型与急性自限型肝炎相关。
Kao等发现C型与重症如肝硬化和肝细胞癌有关，B型多存在于年轻的非肝硬化患者中。C型患者多是HBeAg(+)并且血清DNA含量高于B型，C型患者在HBV的免疫清除阶段血清转化比B型延迟，同时C型比B型有更高的C基因启动子突变率。在抗病毒治疗中，B型比C型对拉咪呋啶敏感。
Orito等在466例日本病人的研究中，C和B基因型的HBeAg阳性率分别为53％和16％，提示B基因型的清除率较高。
Mayerat等比较了35例急性肝炎及30例慢性肝炎病人中的基因型分布，发现在慢性肝炎组中，A型占80％(28/35)，D型占11％(4/35)；急性肝炎组D型占80％(24/30)，A型占10％(3/30)，提示病毒基因型在病毒-宿主相互作用中有一定差异，原因是基因型A所产生的抗原性要弱于基因型D，诱导机体产生免疫清除的能力也较弱，导致感染迁延。
Lindh等对东亚地区的43名基因型为B和C的HBV慢性感染者的基因型及CP变异的研究表明，T1762变异更易出现在C基因型，感染C型后更易出现较重的肝脏炎症。
侯金林等对148例接受干扰素治疗的e抗原阳性的慢性乙肝病人(其中103例来自欧洲16个中心、45例来自中国广州)进行分析，研究了干扰素治疗结局与HBV病毒学特点之间的关系，发现A基因型对标准干扰素治疗应答较好；与B、C或D基因型相比，C基因的氨基酶突变率在A基因型中发生率最低。
我国HBV型别分布
目前我国的HBV携带者众多，约占10%，其中以B、C型居多，另有少量的A、D型等。乙型肝炎是病毒与机体免疫应答的主要结果，在没有特效药的今天，不同患者的治疗效果不一，治疗乙肝仍然难有一个普遍应用的标准方案。长期的宿主携带和药物滥用会提高变异株出现的风险。对HBV进行基因分型以及变异热点的检测，在选择合适的药物或制订治疗方案等方面都有重要指导。目前临床检测市场迫切需要有相关成熟的技术方案尤其是针对病毒分子特征以及机理的方法，来进一步指导乙肝的临床治疗以及发现和构建特效药物。
本试剂盒采用荧光PCR法进行基因分型，结合了型特异性引物分型法和型特异性探针分型法的优点，既提高了分型灵敏度、精确度，又延续了方法的快速简便性能。选取GenBank中超过300例已明确基因型的HBV基因组，进行ClustalW分析并寻找型特异性碱基的分布规律。所谓型特异性碱基是指各型在同一位置上各自相对于其他型而异的碱基，也就是说例如在某一位置上A型绝大多数出现某一个固定的碱基，而其他型都不会是这一碱基。再进一步找出各型HBV DNA型特异性碱基的聚集区域，本试剂盒遵循的原则是100 bp内至少有6个以上的型特异性碱基才认为是型特异性碱基聚集区域。结果是A型在第2355碱基附近，B型在第1640碱基附近，C型在第1350碱基附近，D型在第100碱基附近都存在型特异性碱基聚集的区域。
分别针对各型的碱基聚集区域设计探针和引物，使得探针和引物3’端最后一
个碱基都尽可能包含型特异性碱基。设计的同时考虑探针引物的Tm值、空间结
构、相互作用力等因素，使得在一定严谨的退火温度上探针引物只对相应型的模板能进行PCR反应。设计的引物探针与反应结果成正对应，即是说在某一型反应中有扩增就定为某一型。
2、HBV基因分型检测试剂盒
灵敏度基因定量最低检测约为1000 IU/mL。试剂盒的线性范围为1×103~109IU/mL，结果重现性好。
准确性与S基因序列分析为对照，大量临床样本考核显示准确性为98.3% 特异性结果重现性良好，对于DNA含量高的样本结果尤其稳定，不发生型间交叉反应。大量临床样本考核显示分型特异性为99.8%。
图中显示型间不发生交叉反应（左边为B型反应，右边为C型反应）
肠道病毒核酸检测
肠道病毒（Enterovirus，EV）是小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)的一个属，在人类消化道细胞繁殖，通过血液侵犯其他器官，主要侵犯婴幼儿免疫力低下者，可引起各种临床综合病症，主要引起手足口病，还可引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等多种神经系统疾病。手足口病和中枢神经系统感染是EV感染而引起的两大常见临床症状。EV主要包括脊髓灰质炎病毒(Poliovirus)、柯萨奇病毒(Coxsackie virus)、埃可病毒(Enteric Cytopathogenic Human Orphan virus, 简称ECHO病毒)等，相互间有些为重复命名，1969年后陆续分离出的新型肠道病毒(New Enterovirus)，统一编号为68、69、70、71、72……
1、总肠道病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
敏感性对EV71、CoxA16、Poliovirus、ECHO病毒皆可检出。
灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达Ct35（即0.001个TCID50）
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
特异性对呼吸道病毒等无特异扩增。
2、肠道病毒EV71核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对EV71可检出，CoxA16、Poliovirus 、ECHO等病毒阴性。灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达0.001个TCID50
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
3、肠道病毒CoxA16核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对CoxA16可检出，对EV71、Poliovirus 、ECHO等病毒阴性。灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
诺如病毒（Noroviruses, NVs）又称诺瓦克病毒（Norwalk virus）、类诺瓦克病毒（Norwalk-like virus）、小圆结构病毒（small round structured virus），属于嵌杯状病毒科的诺瓦克病毒属，是导致人类急性胃肠炎的重要病原体之一，食源性病毒性腹泻约85%与NVs有关。该病毒的特点是高发病率、低致病剂量和对外界抵抗力较强。NVs也是导致急性病毒性腹泻的主要病原，被WHO定为B类病原。
NVs属于单链正股RNA病毒，基因组约7.7kb，编码3个开放阅读框（ORF1、ORF2、ORF3），各ORF间有部分基因重叠，具有高度变异特性。
诺如病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对诺如病毒可检出，对其他肠道病毒为阴性。
灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达0.001个TCID50
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
星状病毒（Astrovirus）由于电镜下病毒颗粒呈星形而得名。世界各地均已有星状病毒感染的报道,既可散发也可以引起暴发流行,亦可引起医源性感染。星状病毒感染多发生在2岁以内尤其是1岁以内的婴幼儿，是病毒性胃肠炎的第二位病因,仅次于轮状病毒。此外,老年人和免疫缺陷患者也是星状病毒感染的高危人群,人类免疫缺陷病毒感染者、接受骨髓移植及联合免疫缺陷患者发生星状病毒感染均已有报道。星状病毒亦是健康成年人发生胃肠炎的病因之一。
星状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对星状病毒可检出，对其他肠道病毒为阴性。
灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达0.001个TCID50
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
肠道腺病毒核酸检测
肠道腺病毒（Enteric adenovirus）是婴幼儿腹泻的重要病原体。属于普通腺病毒的40、41血清型，外形与普通腺病毒相同，为直径70～80nm的双链DNA病毒，主要侵犯婴幼儿，通过人与人的接触传播，也可经粪—口途径及呼吸道传播。本病无明显季节性，夏秋季略多。可呈暴发流行。临床表现为较重的腹泻，稀水样便，每日3～30次不等。常有呼吸道症状。如咽炎、鼻炎、咳嗽等，发热及呕吐较轻，可有不同程度的脱水征。病程8～12天。多数患儿病后5～7个月内对蔗糖不耐受，并可伴有吸收不良。诊断方法有：免疫电镜、免疫荧光、PCR等检测粪便中肠腺病毒抗原。
肠道腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对肠道腺病毒可检出，对其他肠道病毒为阴性。
灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达0.001个TCID50
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
轮状病毒核酸检测
轮状病毒(Rotavirus，RV)是世界范围内引起婴幼儿腹泻的主要原因，超过90%的儿童3岁之前都感染过轮状病毒。在世界范围内每年约有35～60万名儿童因轮状病毒腹泻而死亡。我国每年5岁以下儿童RV腹泻约1300万人次，约3.3～4.7万儿童死于RV腹泻。目前还没有治疗轮状病毒腹泻的特效药。世界卫生组织将发展疫苗作为控制感染的首要措施。
轮状病毒主要感染小肠上皮细胞，从而造成细胞损伤，引起腹泻。感染从无症状、轻微发病到严重发病，严重时发生致命性胃肠炎、脱水及电解质平衡失调。轮状病毒胃肠炎的症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续3～9天，严重出现脱水症状甚至死亡。
主要以对症及支持疗法：轻度失水予以口服补液，中、重度失水伴电解质紊乱则静脉补液。近年来有用口服轮状病毒抗体治疗，在少数免疫缺陷病人伴慢性轮状病毒性肠炎者用后能减轻症状，促使恢复。但对正常儿童及婴儿患病后口服未见效果。
轮状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
特异性仅对RV可检出，对其他引起腹泻的病毒如多种肠道病毒阴性。灵敏度荧光PCR最低检测量可达0.001个TCID50，比病毒分离培养灵敏度高1000倍。
图中显示灵敏度可达0.001个TCID50
准确性经大样本的核酸测序分析比对研究表明准确性为100%。
常见病原及症候群（摘录自陈敬贤著《诊断病毒学》）
高纯度质粒小量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://https://www.wendangku.net/doc/9c894561.html, HighPure Plasmid Mini Kit 高纯质粒小量快速提取试剂盒 目录号：PL03 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成保存 50次 （PL0301） 100次 （PL0302） 200次 （PL0303） 平衡液室温5ml 10ml 20ml RNaseA（10mg/ml）-20℃150μl 250μl 500μl 溶液P1 4℃15 ml 25 ml 50 ml 溶液P2 室温15 ml 25 ml 50 ml 溶液P3 室温20 ml 35 ml 70 ml 去蛋白液PE 室温16ml 31.5 ml 63 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 漂洗液WB 室温15 ml 25ml 50ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 洗脱缓冲液EB 室温10ml 15ml 20ml 吸附柱AC 室温50个100个200个 收集管（2ml）室温50个100个200个 本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。 储存事项: 1.第一次使用时，将试剂盒所带的全部RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml） 置于2-8℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有微量RNA 残留，在溶液P1中补加RNase A即可。 2.环境温度低时溶液P2中SDS可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分 钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。 3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时 盖紧盖子。 产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 产品特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附 量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.独有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌 株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。 3.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的 质粒产量高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。 注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机， 如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒，建议 接种单菌落于1.5-4.5 ml加合适抗生素的LB培养基，过夜培养14-16个小时，可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应适当加大菌体使用量，使用5-10 ml过夜培养物，同时按比例增加P1、P2、P3的用量，其它步骤相同。 3. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260 值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。 4. 质粒DNA确切分子大小，必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知 道。处于环状或者超螺旋状态的的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道其确切大小。 5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗 脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在－
产品简单介绍
?灵芝硬胶囊01号——14号（共14款）市场价：356元/270mg/粒×60粒/瓶 灵芝胶囊【主要原料】灵芝浸膏粉、淀粉【功效成份及含量】每100g含粗多糖（以葡萄糖计）20.5g 【保健功能】免疫调节【适宜人群】免疫力低下者 ?新装银杏软胶囊、加强型抗辐射银杏胶囊（共2款）市场价：330元/1g/粒×100粒/瓶 银杏软胶囊【主要原料】聚乙二醇400、银杏提取物【功效成份及含量】每粒中含总黄酮26mg 【保健功能】调节血脂【适宜人群】血脂偏高者 ?五谷香赤小豆、绿豆、眉豆、小麦、薏米混合粉（共5款）市场价：450元/5g/袋x30袋/箱 ?五谷香（粉）系列五谷香新剂型产品是原生态五谷杂粮，它用不同的配比为人体精准地提供不同的营养素，利用不同的营养素，靶向性修复不同的损伤，从而达到“食之对症，病自渐愈”的功效。 五谷为养,杂粮保健;五谷补人,杂粮治病;食药同源,养治并存，在人体内部自然转化，使人体得到自我的修复。因此，五谷香产品能精准地为人体提供所需营养素，这是“对症食疗”的成功所在。 ?顺势男性、女性、益寿口喷剂（共3款）市场价：1875元/30ml/瓶/盒 顺势（TM）工艺口喷剂口喷剂是利用口腔粘膜吸收机制，即将口喷剂喷入舌下，在 1-2分钟第一时间内，不通过肝脏直接利用粘膜及淋巴渗入微循环血液中，靶向直达受损部位，见效快又安全，吸收率高达95％以上，它避开消化道蛋白分解酵素的破坏，而且，产品活性物质不流失。 ?市场价：498元/支 康力高能活水杯水，是生命之源，健康之本！水参与人体所有的生化反应和生命活动，喝健康的好水，是健康长寿的根本！为了维护生命健康，我们必须饮用健康安全的好水，但是，什么样的水才算是健康的好水呢？纯净水，只能算是安全的水。世界卫生组织专家研究指出：健康的好水应该具备弱碱性、小分子团、负电位、高含氧量等几大标准。
质粒提取试剂盒-说明书-翻译
精品文档 。 1欢迎下载 E.Z.N.A.? 质粒小提试剂盒操作规程（英文版译文） （适用于No. D6942, D6943 & D6944） 1. 自新鲜划痕选择培养板中分离单菌落，接种含适当选择性抗生素的1-5ml 的LB 培 养基进行培养。37℃强力摇动（~300rpm ）孵育12-16h 。使用10-20ml 培养管或容量至少4倍于培养容积的培养瓶。强烈推荐使用endA 阴性大肠杆菌菌株进行常规质粒分离。此类菌株包括DH5α和JM109。 2. 将1.5-5.0ml 细菌室温10,000 x g 离心1min 。轻轻倒出或吸走培养基并丢弃。 3. 加入250μl 的溶液I/Rnase A 重悬沉淀，涡旋或用移液器反复吹打。充分重悬沉 淀对于获得高质量的DNA 非常重要。 4. 加入250μl 溶液II ，倒置、转动试管数次使之轻轻混匀，得到透明的裂解产物。 可能需要孵育2min 。不要用力混合，以免使染色体DNA 断裂，减低质粒的纯度。该步反应不要超过5min 。溶液II 不用时要拧紧瓶盖，以免试剂被空气中的CO2酸化。 5. 加入350μl 溶液III ，立即倒置试管数次混匀，直至白色絮状沉淀物形成。为避免 形成局部沉淀，加入溶液III 后应立即、充分混匀溶液。 6. 室温≥10,000 x g 离心10分钟。白色沉淀物形成，立即进行下一步操作。 7. 小心翼翼．．．． 的吸取上清液，加入装配在2ml 收集管中的小量纯化柱I 中。确保离心沉淀未受扰动，确保没有细胞碎片加入到柱子中。室温下10,000 x g 离心1分钟，使裂解液完全通过柱子。 8. 丢弃滤过液，重新使用2ml 收集管；加入500μl HB 缓冲液清洗柱子，室温10,000 x g 离心1分钟，使溶液完成通过柱子。该步操作需确保残余的蛋白质污染被去除，以保证获得高品质的DNA 以适合于下游的应用。 9. 丢弃滤过液，重新使用2ml 收集管；加入700μl 用无水乙醇稀释的DNA 清洗液清 洗柱子，室温10,000 x g 离心1分钟，使溶液完全通过柱子，丢弃滤过液。 注意：DNA 清洗液的浓缩液使用前必须用无水乙醇稀释（5倍稀释），如果DNA 清洗液稀 释液经过冷藏，则使用之前必须置于室温。 10. 可选步骤：重复清洗，加入另外的700μl 用无水乙醇稀释的DNA 清洗液。 11. 将空柱子≥13,000 x g 离心2min ，使柱子的基质干燥。此步骤为关键操作，不可 遗漏。 12. 将柱子放入干净的1.5ml 微量离心管中。将30-50μl （取决于终产物的期望浓度） 洗脱液或无菌去离子水直接加入柱子基质上，使之于室温下静置1-2min 。≥13,000 x g 离心1min 洗脱DNA 。可以进行二次洗脱，以收集残存的DNA 。 13. DNA 的产量和质量：分别在波长260nm 和280nm 处测定样品适当稀释液的吸光度。DNA 的浓度计算如下： DNA 浓度=A 260×50×（稀释倍数）μg/ml A 260/A 280的比率可以反映核酸的纯度。比值大于1.8表明核算的纯度在90%以上。或者，DNA 的产量（及质量）有时可以通过琼脂糖胶/溴乙锭电泳与已知浓度的DNA 样品相比较更好的予以确定。通常情况下洗脱的大部分DNA 是超螺旋单体形式，但也可能存在串联体形式。 张小强 翻译
畅捷通T产品特征及功能介绍
畅捷通T产品特征及功能 介绍 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
畅捷通T+产品特征及功能介绍 畅捷通T+是一款新型互联网企业管理软件，全面满足成长型小微企业对其灵活业务流程的管控需求，重点解决往来业务管理、订单跟踪、资金、库存等管理难题。产品支持您通过各种固定或移动设备随时迅速获取企业实时、动态的运营信息，以其“随时随地，实时掌控”的特性带给您全新的体验感受。 T+ 深度：进销存+财务+生产+分销+上下游 T+ 广度：多仓库+多办事处+多分公司+多渠道 手机新应用：业务管理：业务单据的随时录入、审批、客户信息随时增加；报表查询：业务报表的随时查询，图标方式展现；跑店管理：业务员的监控、销售网点 产品应用特征： 全程的订单跟踪：以销售订单为核心的业务管控，可以跟踪到采购、生产领料、完工入库、发货等订单执行的全过程，可以按订单分析毛利、计算提成。 自动的资金预测：可灵活设定往来单位的结算方式（月结/现结/限期收款/预付），根据结算方式，自动得到每笔业务的收付款日期，可自动预测未来资金状况。 严格的权限控制：细致的功能权限、字段权限、数据权限，可根据用户的岗位及角色、或用户组来进行精细的权限设置，确保敏感信息不被泄露。 细密的业务管控：最低（最高）价格控制、最高最低库存控制、货位零库存出库控制、超订单执行控制、价格查看控制、客户信用控制(超期/超额)、可用量控制等。 灵活的业务流程：可根据企业的管理需求，设置最适合的业务流程。既可选发货单确认应收，也可选发票确认应收。标准流程能增强管控，优化流程能提高效率。
同步的企业账目：库存、资金、往来等账目的同步管理，将分散于仓储、销售、财务等部门的业务数据共享到统一的平台，形成一本企业大账，以便于企业各个部门可以及时查询相关业务数据。 内部的协同机制：让企业运作更高效；灵活的预警，以内部消息的方式推送需要处理的事务，大大提高了内部沟通效率。 智能的自动核算：出入库自动记帐，单据调整无须反记帐，入库成本改变自动调出库成本；采购自动结算、暂估自动处理；根据订金、现结、收付款单自动生成现金银行帐；资金自动预测。 简单的软件操作：录入单据更简便，支持助记码、自动模糊定位等多种录入模式，支持推式/拉式生单，支持单据联查。处理业务更简便，前后联查，支持批审等批量操作。 人性化的界面：门户登录、支持换肤、自定义我的工作台、我的快捷方式等，人性化的待办事务提醒（待处理单据、待审批单据、预警信息、内部消息等）。 强大的报表功能：集中的报表中心，查询报表更简便、功能更强大。自定义的报表可定义查询方案，设定一次，快捷使用，也可随时更新查询条件，报表结果可联查到单据。 便捷的个性定义：可便捷定义货品的属性、客户及供应商的属性，业务单据提供丰富的自定义功能，完全按照您的业务要求进行设计。 全新的技术支撑：全新的技术及B/S架构，让使用者借助各种移动终端可随时、随地、随心登录产品，并支持U-Key等多种访问方式，保证数据安全。 产品应用功能包括：采购管理、销售管理、库存管理、往来管理、现金银行、总账、T-UFO报表；主要应用于小型商贸企业、工业企业与工贸企业财务业务一体化管理。
大量全血基因组DNA提取试剂盒操作方法及步骤说明书
大量全血基因组DNA提取试剂盒 目录号：DN04 DN0401 16次×10ml DN0402 32次×10ml DN0403 96次×10ml 适用范围： 适用于快速提取各种动物全血基因组DNA 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成保存16次×10ml 32次×10ml 96次×10ml 10x红细胞裂解液室温50 ml 100 ml 300 ml 细胞核裂解液室温180 ml 180×2 ml 250 m l×4 蛋白沉淀液室温55 ml 110 ml 330 ml DNA溶解液室温15 ml 30 ml 90 ml 本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。 储存事项: 1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在 37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。 2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不 能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时 盖紧盖子。 产品介绍： 本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA 溶解液。 产品特点： 1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。 2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。 3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。 4.结果稳定，产量高（典型的产量10ml全血可提取出150-500μg），OD260/OD280 典型的比值达 1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。 注意事项 1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到2,500 x g，并配备容纳50ml心 管转头的传统台式离心机。 2.用户需自备异丙醇和70％乙醇。 3.典型的产量10ml全血可提取出150-500μg基因组DNA（不同样品尤其疾病样品中 中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大）。 4.本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量 （20μl-10ml），请联系我们索取其它处理量的操作手册。
新彩页产品功能介绍
组织机构 ◆可完成单位、部门、职位的撤消、合并和划转，满足企业迅速发展的需要。 ◆可灵活定义机构指标项，满足不同用户或同一用户不同时期的管理需要。 ◆可以生成组织机构图，灵活定义职位间的汇报关系，能够生成汇报关系图。 ◆可自动生成职位说明书。 ◆能完成岗位编制与现有人数的比较，形成职位人员配置表。 ◆能够对组织机构进行归档，支持组织机构变迁情况查询。 ◆ 招聘管理 ◆提供招聘需求的申请、审批、发布流程。 ◆支持校园招聘和社会招聘。 ◆应聘人员通过外网可以在线投递简历、申请职位，能够实现企业人才库管理。 ◆提供简历筛选功能，能够进行人岗匹配，方便人员的筛选。 ◆支持面试、笔试环节管理，并支持邮件、短信通知。 ◆提供招聘效果分析、简历分析功能。 人员管理 ◆提供对在职员工、解聘员工、离退员工等的档案管理功能，并可根据企业的 实际情况增加、修改人员类别，如临时工、下岗人员等。 ◆可根据企业需要增加、修改员工信息管理指标项，实现对人员信息全面、准 确的管理。 ◆可保存、查询、浏览人员的多媒体信息，如照片、录像、声音、考核材料、 证书复印件等，实现人员信息的立体化管理。 ◆跟踪记录员工从入职到离职全过程的历史记录，包括职位变动、奖惩情况、 学习经历、工作经历、培训经历等。 ◆提供强大的查询和统计分析功能，为人力资源优化配置提供依据。 ◆可灵活定义各种员工登记表和花名册，实现输出形式的个性化和多样化。 ◆可利用预警功能实现员工生日、转正、退休等自动提醒。 合同管理 ◆可完成劳动合同的签订、变更、续签、终止和解除等工作。 ◆可灵活设置合同管理中的报警条件，如合同到期、试用到期等。 ◆可自动列出符合条件的人员，批量打印合同续签（或解除）通知书。 ◆可定义计算公式实现医疗期自动计算。 ◆可灵活设计和打印各类合同花名册、台帐。 人事异动
高纯度质粒小提试剂盒使用说明书
高纯度质粒小提试剂盒 Pure Mini Plasmid Kit (目录号：HS0103) 产品包装 试剂盒成分 50 preps Buffer P1 15 ml Buffer P2 15 ml Buffer P3 20 ml Buffer PD 30 ml RNase A(10 mg/ml) 150 ul Buffer PW 60 ml Buffer EB 10 ml Spin Columns PA 50个 Collection Tubes (2 ml) 50个 （注意：使用前将全部RNase A 溶液加到Buffer P1中混合均匀，2 ~ 8℃保存） 保存条件 本试剂盒在室温(15 ~ 25℃)干燥条件下，可保存12个月；更长时间的保存可置于2 ~ 8℃。若溶液产生沉淀，应在使用前置于37℃下溶解沉淀。单独包装的RNase A 在室温可稳定保存12个月。加入RNase A 后的Buffer P1应置于2 ~ 8℃保存，可稳定保存6个月。 产品简介 本试剂盒用于高纯度质粒DNA 的小量制备与纯化。菌体经碱裂解、高盐、低pH 处理，质粒可从菌体中释放出来，并特异、高效地被离心柱硅胶膜（Spin Columns PA ）吸附。通过去蛋白液（Buffer PD ）和漂洗液（Buffer PW ）的清洗可去除蛋白及其他杂质，在低盐、高pH 条件下洗脱，最后得到高纯度的质粒DNA 。 北京厚生博泰科技有限公司 Beijing Hooseen Biotech Co., Ltd.
使用本试剂盒可从1 ~ 5 ml过夜培养的菌液中纯化得到高达20 ug的高纯度质粒DNA，可在30 min之内完成提取任务。所得质粒可直接用于酶切、转化、PCR、测序、低敏感细胞株的转染等各种常规分子生物学操作。 产品特点 1. 快速：步骤少，操作简便，节约时间。 2. 简便：离心吸附柱不需要预平衡，漂洗液Buffer PW 和去蛋白液Buffer PD不需要另加乙醇，即开即用。 3. 纯度高：所得质粒可直接用于酶切、转化、PCR、测序、低敏感细胞株的转染等各种常规分子生物学操作。 操作步骤 1. 取1 ~ 5 ml过夜培养的菌液，室温12,000 rpm离心1 min，尽量将上清去除干净。 （注意：根据菌液的浓度决定取液量，浓度高时取1 ml菌液离心即可，浓度低时可多收集一次） 2. 加入250 ul Buffer P1，用枪头充分吹打使菌体重悬均匀。 （注意：是否将RNase A溶液加到Buffer P1中并混合均匀；菌体沉淀是否悬浮充分，如有未彻底悬浮的菌块会影响裂解，导致提取的质粒浓度及纯度降低） 3. 加入250 ul Buffer P2，温和颠倒混匀6 ~ 8次，直到溶液变得清亮粘稠。 （注意：不可剧烈震荡，以免造成基因组DNA片段的污染，所用时间不要超过5 min，以免质粒受到破坏，如未完全变得清亮，可能是菌体太多，可增加Buffer P2的用量，在后续的操作中Buffer P3的用量也要相应增加） 4. 加入350 ul Buffer P3，立即温和颠倒混匀6 ~ 8次，可见白色沉淀物产生，室温静置2 min，然后12,000 rpm离心3 ~ 5 min。 （注意：Buffer P3加入后应立即混合，避免产生局部沉淀，如果上清中还有微小白色沉淀，可再次离心后取上清） 5. 小心将上清液转移到离心吸附柱Spin Columns PA中，静置2 min，让质粒DNA与吸附柱中的硅胶膜充分结合。12,000 rpm离心0.5 ~ 1 min，弃收集管中的废液。 6. 向吸附柱中加入500 ul去蛋白液，12,000 rpm离心1 min，弃收集管中废液。 （注意：如果宿主菌是endA-，如DH5α若TOP10，此步骤可省略。如果宿主菌是endA+，如TG1、BL21、HB101、JM101等，此步骤不可省略，因这些宿主菌含有大量的核酸酶，易降解质粒。如果提取低拷贝质粒
九极四款新产品功能介绍
纳通胶囊 规格：0.4g/粒*90粒 批准文号：国食健字G2******* 保健功能：辅助降血脂 中国因心脑血管疾病致死的人占到全世界的三分之一，平均每15秒就有一个人死于心脑血管病，我国有1.2亿糖尿病患者，也占世界糖尿病总数的三分之一左右。癌症就更不用说了，癌症离我们越来越近，简直谈癌色变。 提到心脑血管疾病，大家对一种物质肯定不陌生—纳豆。其在心脑血管方面的保健作用显著。后经科学实践验证其真正的有效成分为纳豆激酶、纳豆菌、异黄酮、超氧化物歧化酶、大豆磷脂等。 纳豆也是日本常见的传统发酵食品。调查指出日本人食用纳豆超过了一千年。为什么日本人喜欢吃这么黏糊糊而且味道又不是很喜悦的纳豆呢？因为它里面的纳豆激酶和人的健康长寿密切相关。纳豆激酶制品具有很强的溶解纤维蛋白质,降低血液粘度、降血脂、降胆固醇,改善血液循环状况,维持血细胞的正常形态和功能等多种生理功能。总之，它对血管的保健作用不容忽视。 纳通胶囊也是根据纳豆的有效成分及保健特点，采用纳豆冻干粉为组方之一。利用真空冷冻技术，在零下40-60度的条件下进行真空冷冻干燥，这样就可以最大限度的累积和保存纳豆中遇高温易变质的营养成分。冻干粉中的纳豆激酶的含量活性成分达到35000FU/g。发酵的纳豆菌可达26亿个/g。是市面上同类产品无法企及的。 壳聚糖是人体的第六大生命要素。几千年前《本草纲目》中早已有用蟹壳粉的记录，可见古人已经将壳聚糖作为医疗之用。根据现代医学研究，壳聚糖是继
蛋白质、脂肪、维生素、矿物质之后人体不可缺少的又一生命要素，对人体健康又多种作用，是目前宇宙中发现的唯一带正电荷的阳离子食物纤维。是心脑血管疾病和高血脂等常见病的克星。 银杏叶提取物，是植物界的活化石。是心脑血管疾病治疗的特效药。它是从银杏科属植物叶中提取的一种营养物质，含有丰富的银杏苦内酯、黄酮醇等活性成分。它具有促进机体循环、抗氧化的作用；防治高血压、调节血糖等方面的功效；抑制凝血、活化血小板，改善血液循环的作用；（黄酮醇）能扩张血管，防治动脉粥样硬化。 人身体内的氨基酸分为两类：身体中可以合成的叫做非必需氨基酸，身体不能合成、必须由外界摄取的叫做必需氨基酸。研究显示，牛磺酸属于后者，红牛中的主要功效成分就是牛磺酸，是通过保护心肌而增强心脏作用的，并有协同降血压、防止动脉硬化作用。 纳通胶囊集合了上述药用价值高、应用广泛的纳豆冻干粉、银杏叶提取物、壳聚糖、牛磺酸，组成了改善心脑血管疾病的“四架马车”，组方精妙，科学配比，作用机理更清晰。 适宜人群： 第一、三高人群，三高是指高血压、高血脂、高血糖的统称，只要患有其中一种或几种的病人都称为三高人群。近年来，三高人群患者年龄呈下降趋势，50岁以下的人群比例逐渐升高，要引起重视。 第二、中老年人，已确诊为心脑血管疾病但尚未发生心梗或脑血栓或脑溢血的人群，或已发生心梗或脑溢血，经及时抢救治疗已经度过急性期，留有后遗症、偏瘫且无出血现象的人群，以及血管弹性低，胸闷、胸痛、心悸气短、头晕头痛、
质粒提取试剂盒 说明书 翻译
E.Z.N.A.?质粒小提试剂盒操作规程（英文版译文） （适用于No. D6942, D6943 & D6944） 1. 自新鲜划痕选择培养板中分离单菌落，接种含适当选择性抗生素的1-5ml的LB培养基进行培养。37℃强力摇动（~300rpm）孵育12-16h。使用10-20ml培养管或容量至少4倍于培养容积的培养瓶。强烈推荐使用endA阴性大肠杆菌菌株进行常规质粒分离。此类菌株包括DH5α和JM109。 2. 将1.5-5.0ml细菌室温10,000 x g离心1min。轻轻倒出或吸走培养基并丢弃。 3. 加入250μl 的溶液I/Rnase A重悬沉淀，涡旋或用移液器反复吹打。充分重悬沉淀对于获得高质量的DNA非常重要。 4. 加入250μl溶液II，倒置、转动试管数次使之轻轻混匀，得到透明的裂解产物。可能需要孵育2min。不要用力混合，以免使染色体DNA断裂，减低质粒的纯度。该步反应不要超过5min。溶液II不用时要拧紧瓶盖，以免试剂被空气中的CO2酸化。 5. 加入350μl溶液III，立即倒置试管数次混匀，直至白色絮状沉淀物形成。为避免形成局部沉淀，加入溶液III后应立即、充分混匀溶液。 6. 室温≥10,000 x g离心10分钟。白色沉淀物形成，立即进行下一步操作。 7. 小心翼翼 ．．．．的吸取上清液，加入装配在2ml收集管中的小量纯化柱I中。确保离心沉淀未受扰动，确保没有细胞碎片加入到柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟，使裂解液完全通过柱子。 8. 丢弃滤过液，重新使用2ml收集管；加入500μl HB缓冲液清洗柱子，室温10,000 x g离心1分钟，使溶液完成通过柱子。该步操作需确保残余的蛋白质污染被去除，以保证获得高品质的DNA以适合于下游的应用。 9. 丢弃滤过液，重新使用2ml收集管；加入700μl用无水乙醇稀释的DNA清洗液清洗柱子，室温10,000 x g离心1分钟，使溶液完全通过柱子，丢弃滤过液。 注意：DNA清洗液的浓缩液使用前必须用无水乙醇稀释（5倍稀释），如果DNA清洗液稀释液经过冷藏，则使用之前必须置于室温。 10. 可选步骤：重复清洗，加入另外的700μl用无水乙醇稀释的DNA清洗液。 11. 将空柱子≥13,000 x g离心2min，使柱子的基质干燥。此步骤为关键操作，不可遗漏。 12. 将柱子放入干净的1.5ml微量离心管中。将30-50μl（取决于终产物的期望浓度）洗脱液或无菌去离子水直接加入柱子基质上，使之于室温下静置1-2min。≥13,000 x g离心1min洗脱DNA。可以进行二次洗脱，以收集残存的DNA。 13. DNA的产量和质量：分别在波长260nm和280nm处测定样品适当稀释液的吸光度。DNA的浓度计算如下： DNA浓度=A260×50×（稀释倍数）μg/ml A260/A280的比率可以反映核酸的纯度。比值大于1.8表明核算的纯度在90%以上。或者，DNA的产量（及质量）有时可以通过琼脂糖胶/溴乙锭电泳与已知浓度的DNA样品相比较更好的予以确定。通常情况下洗脱的大部分DNA是超螺旋单体形式，但也可能存在串联体形式。 张小强翻译
微量临床样品基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
微量临床样品基因组DNA快速提取试剂盒 目录号：DN25 目录编号包装单位 DN2501 50次 适用范围： 适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签等微量样品中分离纯化基因组DNA。 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成保存50次 裂解液ML 室温11 ml 结合液CB 室温15 ml 抑制物去除液IR 室温25 ml 漂洗液WB 室温15ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 Poly Carrier -20℃200 μl 洗脱缓冲液EB 室温10 ml 蛋白酶K粉（可选） 20mg/ml -20℃20 mg 吸附柱AC和收集管室温50套本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果储存事项：
1.结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分 钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。 2.为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后， 加入1毫升灭菌水溶解。因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。 3.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖 紧盖子。仔细阅读注意事项4。 4. 产品介绍： 本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签、口香糖、尿液等微量样品中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了Poly Carrier可以从体系中轻松捕获微量核酸），再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA 从硅基质膜上洗脱。纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR分析。 产品特点： 1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。 3.配备了Poly Carrier用于充分收集特别微量DNA。 4.多次柱漂洗确保高纯度，提取的DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规 操作，包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
Editmax1产品功能简要介绍
Editmax1 产品功能介绍 1、主要硬件配置和功能 主机配备HP计算机公司最新图形工作站,是HP公司专门为高级工业设计、3D图像、高技术运算和I/O密集型应用而设计制造的。 高扩展性机箱提供最大化双处理器性能及工作站可靠性 ?Microsoft? Windows?XP 专业64位版 ?Microsoft? Windows?XP专业版 ?支持最新PCI Express显卡，高达150瓦 ?Gigabit2以太网技术提供高速网络交换速度。 ?高达2TB原生内部串行ATA存储或高达8TB(4x2T)最大内部串行ATA存储，支持RAID 0和1或1.2TB(4x300) SCSI存储，通过额外的串行ATA或SCSI的PCI卡 ?提供高扩展性的免工具开启蚌壳机箱，采用静音技术，便于系统内部主要组件的拆卸。 ?是高级工程设计、3D动画、数字产品开发、石油/天然气等高精度图形应用或密集型运算应用的理想选择。 中央处理器极强的处理能力，可轻松完成同时多路视音频数据的解码运算，从而达到四层以上视频画面实时播放； 采用 PCIE接口的高性能显卡。能够以更高分辨率和色彩深度提供更快的帧速率，并为几何数据和纹理处理提供双倍显存。全新GPU搭载了突破性技术，可实现更高水准的性能和图像质量。对节目编辑中视频画面特技、特效的运算，实现视频特技实时播放； 10bit广播级MG1000视音频接口卡，采用SONY视频接口技术和信号处理技术制造的，支持信号滤波、降噪以及图像细化和修正技术。可提供全部模拟和数字视频接口； 2、软件功能 2．1索贝Editmax1非线性网络编辑软件 编辑软件是实现后期制作和深加工的工具，在Editmax1非线性编辑系统中，配备的编辑软件可提供全新的编辑功能，具有更丰富和强大的编辑功能。 一、产品亮点1、采用国际最先进的CPU+GPU+IO技术，国内首家基于CPU+GPU技术的 非线性编辑实时编辑设备。 2、多层实时输出节目质量符合标清720*576分辨率的广播级视频要求。 3、完全的多格式实时混编，在同一时间线上可以混编MPGE2 I帧、MPGE2 IBP帧、IMX、
mobioDNA提取试剂盒说明书翻译
1.加2g土壤到15mL Bead Tube中 2.加入0.25mLSR1和0.8mLSR2之后，加入2.5mL Bead Solution到Bead Tube 3.加入3.5mL酚：氯仿：异戊醇25:24:1到试管中，加盖后涡旋混合直到分层消失。 4.最大转速涡旋震荡15min 5.室温，2500g离心10min 6.取出后，小心地转移上层水相到干净的15mL收集管中，弃掉下层酚 7.加1.5mL SR3到水相中，然后涡旋混匀，4℃孵育10min 8.室温，2500g离心10min。转移上清到一个新的15mL收集管中 9.加入5mL SR4溶液到装有上清的收集管中，混匀，室温孵育30min 10.室温，2500g离心30min 11.倒掉上清，将收集管倒置在纸上5min 12.震荡SR5混合。加1mL SR5到15mL收集管中，并反复吹打使完全重悬。 13.为每一个RNA样品准备一个RNA Capture Column A．拿去15mL收集管的盖子，将RNA Capture Column放入15mL收集管中。 B．加2mL SR5到RNA Capture Column中，让其完全流尽。 14.从第12步加入RNA样品至RNA Capture Column中，然后让其在重力作用下流尽。收集 液体。 15.用1mLSR5清洗柱子。重力流尽，收集洗脱液。 16.转移柱子到新的收集管，加入SR6震荡混合，然后加入1mL SR6到RNA Capture Column 洗脱RNA到15mL收集管中，重力流尽。 17.转移洗脱的RNA到2.2mL收集管中，并且加入1mL SR4.颠倒至少一次混合，然后-20℃ 孵育最少10min 18.室温13000g离心15min浓缩RNA 19.倒掉上清并倒转收集管在纸上10min晾干 20.用100μL SR7溶液重悬RNA沉淀，去除其中的基因组
IBM Cognos 产品功能介绍
Cognos产品功能介绍 Cognos产品构成 系统物理结构共分为四层 1．数据源层：包括业务数据库、数据集市、数据仓库、多维立方体以及其他来源的非关系型数据，作为查询统计分析的数据来源。 2．模型定义层：模型定义层可以分为两部份，一部分通过Cognos BI Modeling 将数据库在应用层定义为数据查询模型，定义的内容包括：数据库中的表字段在模型层被重新命名，重新组织，使其符合业务人员的逻辑；表及字段被赋予应用级安全性，保证恰当的人可以看到恰当的数据。第二部分是将通过Cognos BI OLAP Modeling统计汇总数据按照业务逻辑生成多维立方体，将数据按照多维信息重新进行组织并且在应用层设置权限，使用户进行统计分析时得到较好的性能和灵活的查询组合方式。 3．应用服务器层：应用服务器层的Cognos BI Server for Reporting和Cognos BI Server for Analysis将在模型定义层中定义的模型和多维立方体通过Web Server进行发布展示。需要注意的是，查询模型和多维立方体是可以通过“穿透钻取”有效的连接起来，使得分析—然后—查询的Cognos分析模式得到很好的体现。 4．浏览器层：企业用户可以通过浏览器无需任何插件来进行查询、统计分析，得到正确的信息。对系统进行管理。 在整个系统中，Cognos主要如下产品： Cognos BI OLAP Modeling Cognos BI Server for Analysis Cognos BI Modeling Cognos BI Server for Reporting （1） BI OLAP Modeling
产品卖点介绍
1）猫王 猫王是我公司一款低端猫粮，适口性非常不错，猫咪非常比较喜欢吃，口味有海洋鱼、牛肉蔬菜和海鲜什锦三种。 含有丰富的猫咪机体所需营养素，营养均衡配方，能够满足猫咪正常的生理需要，保证其健康成长。 2）C3 C3是我公司一款中低端猫粮产品，有去毛球除便臭和高蛋白低盐两种配方，其中去毛球配方可以有效防止猫咪消化道毛球生成并及时去除毛球，高蛋白低盐配方可以有效较低结石的产生，两种配方均有海洋鱼和牛肉蔬菜两种口味。 C3高蛋白低盐猫粮可有效预防尿道结石，控制猫咪尿酸碱值，帮助维持泌尿系统健康；C3去毛球除便臭猫粮含天然膳食纤维，可刺激肠道有益菌群，吸收毒性物质，同时有效控制毛球形成，加速毛球排出，另外所含的菊苣和丝兰精华，可有效降低排便异味，保持室内空气清新。 3）乐喜 乐喜是我公司一款中端猫粮产品，是一款功能性粮食，有橄榄油配方和第七营养素两种配方，能有效的改善皮毛、消化系统，预防尿路结石疾病，口味有海洋鱼和鸡肉米饭两种。 乐喜猫粮独特的橄榄油配方，可以达到亮毛健体，活力健康的效果，并且可以改善猫咪消化系统功能，促进其血液循环。 4）比格泰 比格泰是我公司最早的一款产品，适口性比较不错，吃过比格泰的宠物对其他粮食的兴趣明显降低，此款粮食分为成犬粮和幼犬粮两种。比格泰犬粮适口性极佳，深受宠物犬的喜爱。其价格低廉，营养丰富，因此是一款性价比很高的产品。 5）美滋元 美滋元是我公司一款中低端犬粮产品，其中幼犬粮有高钙牛奶球、鸡肉鱼肉和牛肉三种口味，成犬粮有牛肝菜和牛肉两种口味。美滋元犬粮特别添加健骨营养素，可以起到强壮骨骼及关节的作用；另外，其中的omega不饱和脂肪酸，又可以亮丽皮毛，而益生元GOS和FOS，则可舒适爱犬肠道。 6）圣泰 圣泰是我公司一款中端犬粮产品，其中包括第七营养素和助长钙奶粉两种幼犬粮，第七营养素可以改善幼犬消化系统，帮助幼犬对营养物质的吸收，助长钙奶粉可以促进幼犬骨骼发育，使其身体更加强壮。另外，还有第七营养素和橄榄油两种成犬粮，其中橄榄油配方添加了进口高级橄榄油，可以亮丽宠物皮毛，同时改善消化系统健康。圣泰犬粮采用进口橄榄油配方，可以使爱犬皮毛亮丽，活力健康；并且可以改善爱犬消化系统功能，促进其血液循环。 7）肽能 肽能是我公司一款中端犬粮产品，其中含有丰富的营养，不但营养成分均衡，且原料品质优良，非常利于宠物对营养物质的消化吸收，此款产品分为成犬粮和幼犬粮两种。肽能犬粮精选绿色食品原料，保证爱犬享受品质生活；同时采用高蛋白低脂肪科学配方，确保身体强壮
高纯度质粒小提中量试剂盒说明书-天根
1.柱平衡步骤：向吸附柱CP4 中（吸附柱放入收集管中）加入500 μL的平衡液BL, 12000 rpm（~13400g）离心1 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。（请使用当天处理过的柱子） 2.取5-15ml 过夜培养的菌液加入离心管中，12000 rpm (~13400g ）离心1 min，尽量吸 除上清。 注意：菌液较多时可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中，菌体量以能够充分裂解为佳，过多的菌体裂解不充分会降低质粒的提取效率。 3.向留有菌体沉淀的离心管中加入500 μL溶液Pl （请先检查是否已加入RNaseA ) ，使 用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。 注意：请务必彻底悬浮细菌沉淀，如果有未彻底混匀的菌块会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。质粒 4.向离心管中加入500μL溶液P2 ，温和地上下翻转6-8 次使菌体充分裂解。注意：温和 地混合不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA 。此时菌液应变得清亮粘稠，所用时间不应超过5 min，以免质粒受到破坏。如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。 5.向离心管中加入700 μL溶液P3 ，立即温和地上下翻转6-8 次，充分混匀，此时会出 现白色絮状沉淀。12000rpm ( ~13400g ）离心10 min，此时在离心管底部形成沉淀。 注意：P3 加入后应立即混合，避免产生局部沉淀。如果上清中还有微小白色沉淀，可再次离心后取上清。 6.将上一步收集的上清液分次加入过滤柱Cs （过滤柱放入收集管中）, 12000rpm （~13400g ）离心2 min，小心地将离心后收集管中得到的溶液分次加入吸附柱CP4 中（吸附柱放入收集管中）, （如果过滤柱中有残余的液体说明步骤5 吸取的上清中杂质过多，可以延长离心的时间；如果离心后收集管底部有少量的沉淀．尽量地吸取上清）。 7.12000rpm (~13400g）离心l min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP4 放入收集管中。 8.向吸附柱CP4 中加入500μL去蛋白液PD，12000rpm（~13400g）离心l min，倒掉收 集管中的废液，将吸附柱CP4 放入收集管中。 9.向吸附柱CP4 中加入600μL漂洗液PW（请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm （~13400g）离心1 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP4 放入收集管中。注意：加入漂洗液PW后，如果室温静置2-5 min，有助于更好地去除杂质。 10.向吸附柱CP4 中加入600μL漂洗液PW , 12000rpm（13400g）离心l min，倒掉收集管 中的废液。 11.将吸附柱CP4 重新放回收集管中置于12000rpm（~13400g ）离心2 min，目的是将吸 附柱中残余的漂洗液去除。 注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。为确保下游实验不受残留乙醇的影响，建议将吸附柱CP4 开盖，置于室温放置数min，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。 12.将吸附柱自科置于一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加100-300μL洗脱 缓冲液TB ，室温放置2 min，12000rpm（~13400g ）离心l min将质粒溶液收集到离心管中。 注意：为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中．重复步骤 12 。洗脱液的pH 值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液，应保证其pH 值在 7.0-8.5 范围内（可以用NaOH 将水的pH 值调到此范围）, pH 值低于7.0 会降低洗脱 效率。洗脱缓冲液体积不应少于100μL，体积过小影响回收效率。且DNA产物应保存
(整理)solidworks产品线及功能介绍.
一．Solidworks的功能特点 SolidWorks是高品质的、易学易用的三维CAD系统。 功能强大、易学易用和技术创新是SolidWorks 的三大特点，使得SolidWorks 成为领先的、主流的三维CAD解决方案。SolidWorks 能够提供不同的设计方案、减少设计过程中的错误以及提高产品质量。SolidWorks 不仅提供如此强大的功能，同时对每个工程师和设计者来说，操作简单方便、易学易用。 如果你熟悉微软的Windows系统，那你基本上就可以用SolidWorks 来搞设计了。SolidWorks独有的拖拽功能使你能在比较短的时间内完成大型装配设计。SolidWorks资源管理器是同Windows资源管理器一样的CAD文件管理器，用它可以方便地管理CAD文件。使用SolidWorks ，你能在比较短的时间内完成更多的工作，能够更快地将高质量的产品投放市场。 在目前市场上所见到的三维CAD解决方案中，设计过程最简便、最方便的莫过于SolidWorks了。就象美国著名咨询公司Daratech所评论的那样：“在基于Windows平台的三维CAD软件中，SolidWorks是最著名的品牌，是市场快速增长的领导者。” 在无与伦比的设计功能和易学易用的操作（包括Windows风格的拖/放、点/击、剪切/粘帖），使用SolidWorks ，整个产品设计是可百分之百可编辑的，零件设计、装配设计和工程图之间的是全相关的。 只有SolidWorks 才提供了一整套完整的动态界面和鼠标拖动控制。“全动感的”的用户界面减少设计步骤，减少了多余的对话框，从而避免了了界面的零乱。 崭新的属性管理员用来高效地管理整个设计过程和步骤的。属性管理员包含所有的设计数据和参数，而且操作方便、界面直观。 用SolidWorks资源管理器可以方便地管理CAD文件。SolidWorks资源管理器是唯一一个同Windows资源器类似的CAD文件管理器。 二．Solidworks产品线 3D机械设计 分析仿真 产品数据管理