芘从H_2O_DMF混合溶剂向聚苯乙烯_聚丙烯酸二嵌段共聚物平头胶团增溶_

芘从H 2O/DMF 混合溶剂向聚苯乙烯/聚丙烯酸

二嵌段共聚物平头胶团增溶(Ⅱ

)Ξ

赵剑曦ΞΞ,　戴闽光

(福州大学化学系,福州350002)

摘　要:　混合溶剂水含量强烈影响芘从H 2O/DMF 混合溶剂向聚苯乙烯/聚丙烯酸二嵌段共聚物平头胶团的增溶,随着水含量增加而明显增大了芘和胶团内核PS 间的结合力,促进了芘的增溶。实验结果表明,增加混合溶剂极性组分是实现有效增溶的一种简便方法。

关键词:　两亲嵌段共聚物;平头胶团;有效增溶;混合溶剂

中图分类号:　O63 文献标识码:　A 文章编号:　1008-9357(1999)04-0409-05两亲嵌段共聚物胶团作为油溶性药物载体已显示出良好的应用前景〔1-2〕,正受到高度重视。将油溶性药物有效地增溶进胶团内核中(即在有限时间内达到大的增溶量)是将胶团作为药物载体的重要步骤。胶团水溶液增溶通常包含疏水化合物在水中溶解和分子态疏水化合物增溶进入胶团内核两步骤,然而由于疏水化合物在水中的溶解度极低,它们在胶团水溶液中往往难以实现有效增溶。

两亲嵌段共聚物平头(crew 2cut )胶团通常在含少量水的某些有机溶剂中容易生成〔3〕,而疏水化合

物在这些混合溶剂中的溶解度很高,因此可望通过研究疏水化合物在混合溶剂中的增溶来寻找实现有效增溶的方法,但迄今未见报导这方面的探索。我们在前文中给出了从芘(Py )荧光发射谱计算增溶量的方法,并以Py 从H 2O/DMF 混合溶剂向聚苯乙烯/聚丙烯酸二嵌段共聚物(PS 2b 2PAA )平头胶团增溶为例,考察了新方法的适用性〔4〕。本文进一步报道在这个模型体系中H 2O/DMF 混合溶剂对Py 增溶的影响,以期寻找实现有效增溶的途径。

1　实验部分

1.1　实验材料

PS -b -PAA 含有500个苯乙烯结构单元和60个丙烯酸结构单元,用阴离子聚合法合成,合成方

法见前文〔4〕。PS 2b 2PAA 的多分散性指数为1.04。Py :Aldrich 公司,在乙醇中重结晶两次。二甲基甲酰胺(DMF ):Aldrich ,使用前未经纯化。实验用水由蒸馏水再经Millipore 高纯水器吸附和过滤。

1.2　含Py 的PS 2b 2PAA 胶团溶液制备及荧光发射谱测定

设计不同含水量的系列,在指定含水量的系列中配制不同PS 2b 2PAA 浓度的溶液,并保持所加入的Py 的最终浓度为3.0×1027g/mL 。具体配制方法为:将Py 的丙酮溶液置于玻璃瓶中,蒸去丙酮后,加入不同量的PS 2b 2PAA 的DMF 溶液,在搅拌下以1滴/10s 的速度滴加水,使之生成胶团。对本文所研究的PS 2b 2PAA ,通常只需添加极少量的水即可促使胶团生成,之后继续添加水直至设计的含水量。在荧光测量前,所有溶液在25℃恒温下匀速搅拌12h ,以保证Py 在胶团和溶剂相之间分布达到平衡。

用Spex Fluorolog 2荧光光谱仪,在90°角测量溶液的稳态荧光发射谱。激发波长选择为339nm 。以1s/0.5nm 的积分时间收集谱数据。

Vol.121999年12月 功　能　高　分　子　学　报Journal of Functional Polymers No.4Dec.1999ΞΞΞ作者简介:赵剑曦(1953～),男,福州市人。1995年在瑞典Uppsala 大学获得理学博士学位,后赴加拿大Mc G ill 大学从事博士后研

究,现为福州大学化学系教授。研究方向为胶体和界面化学,已发表学术论文47篇。

收稿日期:1999-04-05

基金项目:福建省自然科学基金(B9810005)、福建省高校科技项目(JA97012)和国家教委留学回国人员启动基金

2　结果与讨论

2.1　分布系数K v

Wilhelm 等〔5〕通过下式定义了Py 在胶团(M )和溶剂(V )相之间的分布系数K v

[Py ]M [Py ]v =K v χps C ρps (1)

式中[Py ]M 和[Py ]v 分别为Py 在胶团和溶剂相中的浓度,χps 为PS 在嵌段共聚物中的重量分数(=0.

924);ρps 是胶团PS 核的密度,Wilhelm 建议取与PS 本体相同的值,即1.04g ?mL 21;C 为共聚物浓度(g

Fig.1Semilogarithmic plots of K v and K 1

vs W H 2O in solvent mixture ?mL 21)。利用前文〔4〕的方法求得增溶量后,作[Py ]M /[Py ]v ～C 图,由

直线斜率可得K v 。

图1显示本文所考察的log K v 和混合溶剂中水含量W H 2O 间呈现

良好的线性关系。由此线性关系可外推得到在胶团纯水溶液中的K v

=1.4×105,这个数量级与文献数据一致,例如:Wilhelm 等〔5〕研究了

Py 在聚苯乙烯/聚氧乙烯二嵌段共聚物或聚氧乙烯/聚苯乙烯/聚氧乙

烯三嵌段共聚物胶团和水相之间的分布,给出了K v 值范围为2×105

～4×105;Astafieva 等〔6〕考察芘在聚苯乙烯/聚叔丁基丙烯酸钠二嵌段

共聚物胶团水溶液中的分布,也得到了类似的1.9×105～2.5×105的

K v 值范围。由log K v 和W H 2O 的线性关系计算在50%水含量时的K v 为4.2×

102。这数值比在水溶液中的小了330倍,说明溶剂环境对疏水化合物在胶团中增溶具有很大影响。由于Py 在DMF 中的溶解度比在水中的溶解度大很多,当增加混合溶剂W H 2O 时,将大大削弱溶剂容纳Py 分子的能力,迫使Py 分子进入胶团核中。实际上图1的半对数关系已经表明K v 是随着W H 2O 而呈指数增加。

2.2　缔合常数K 1

2.2.1　混合溶剂W H 2

O 对K 1的影响 由于PS -b -PAA 生成胶团的临界浓度(cmc )相当小,根据Moroi 提出关于胶团增溶的连续缔合平衡模型(stepwise association equilibria model )〔7〕,可得下式:

[Py ]-[Py ]M [Py ]v =K 1N C (2)

式中K 1为Py 分子增溶进空的胶团内核时对应的第一步缔合常数。由于此时胶团内核还没有被增溶物分子,因而K 1值可以衡量溶质分子和胶团内核结合力的强弱。K 1值越大,表明两者间结合力越强。

在前文中我们曾推得由实验测得的Py (=3.0×10-7g ?mL -1)在胶团溶液、不含共聚物的纯溶剂以

及胶团纯水溶液中荧光发射谱的第三峰强度I U 3、I V 3和I 3,max 求算相对增溶量[Py ]M /[Py ]v 的公式〔4〕:

[Py ]M [Py ]=I U 3-I V 3I 3,m ax -I V 3(3)

由式(3)可得:I U 3-I V 3

I 3,m ax -I V 3=[Py ]-[Py ]M

[Py ]v (4)

这样由实验荧光强度数据结合式(4)可作[Py ]-[Py ]M /[Py ]v ～C 图(图2),良好的线性关系再次证实

了前文〔4〕提出的由Py 荧光发射谱计算增溶量公式(3)的正确性。

?014?赵剑曦 戴闽光

Fig.2　Plots of ([Py]-[Py]v )/[Py]v vs C at different solvent mixture.

water content in the solvent mixture :

□:40;■:60%; :70%;●:80%;○:85%;◆:90%

本文所考察的PS (500)2b 2PAA (60)共聚物,其疏水PS 链和亲水PAA 链的重量比相当悬殊(这导致生成了平头胶团),由于PS 链强烈疏水,通常只需往PS 2b 2PAA 的DMF 溶液中添加极少量的水就可导致生成胶团。文献〔8〕表明对PS (500)2b 2PAA (60)共聚物,在所考察的共聚物浓度范围内至多加入6%水量时胶团即已全部生成。进一步增加溶液中的水含量,将使胶团内核的PS 组份发生玻璃化转变,从而固定了胶团结构,即形成了所谓的“死”结构〔3〕。这种固定的胶团结构是具有悬殊疏水链/亲水链比的PS 2b 2PAA 嵌段共聚物和通常的低分子量表面活性剂不同的一个特殊性质。已知PS (500)2b 2PAA

(60)胶团聚集数为160〔3〕,在本文所考察的混合溶剂范围内由于上述的固定胶团结构致使该聚集数不

变,因而可通过图2直线斜率求得K 1。

log K 1随W H 2

O 的变化示于图1,它们之间同样呈现良好的线性关系。该结果说明了溶剂环境对K 1的影响,显然,K 1表明在指定的溶剂环境中胶团内核和被增溶物间的相互作用。由图1中log K 1～W H 2O 的线性关系推得在水溶液中的Py 增溶进PS 2b 2PAA 胶团的K 1=1.9×107mL ?g -1,略大于Py 增

溶进十二烷基磺酸胶团时的K 1=6.6×106mL ?g -1〔7〕。这表明与脂肪烃链组成的胶团内核相比较,PS

-b -PAA 胶团的PS 内核成份与芳香化合物分子间的结合力更强。由于胶团内核已经给定,当混合溶剂中含有较多DMF 成份时,DMF 成份对Py 的亲和力较大,结果使K 1大幅度下降,即降低了Py 和胶团内核PS 的结合力。结合图1的K v 结果,二者都说明溶剂环境强烈影响Py 的增溶。这些结果表明可望通过简单地增加溶剂环境的极性来增大疏水化合物分子和胶团内核的结合力,从而促进其增溶。

2.2.2　K 1和K v 的关系 从图1可见,K 1和K v 二条直线的斜率是相同的,这表明二者之间存在着某种关系。结合式(1)和式(2)可得:

K 1=K v χps N ρps (5)

由式(5)计算得到的K 1和由图2直线斜率求得的K 1分别列于表1,二者基本上是一致的。

T able 1　The values of K 1and ΔG °at different w ater content in the solvent mixtures

W H 2O (%)log K 1　(g -1?mL )

[calculated by eqn.(5)]

log K 1　(g -1?mL )(obtained by fig.2)ΔG °(kJ ?mol -140 4.26

4.26-34.360

5.30

5.31-40.370 5.76

5.76-42.980

6.30

6.17-45.285 6.56

6.60-4

7.790

6.74 6.78-48.7由K 1可求得增溶过程标准自由能的变化〔7〕:

ΔG °=-R T ln K 1(6)

?

114?芘从H 2O/DMF 混合溶剂向聚苯乙烯/聚丙烯酸二嵌段共聚物平头胶团增溶(II )

计算结果表明,从热力学角度看,混合溶剂中W H 2O 的增加,有利于将Py 增溶进胶团内核中(见表1)。

2.3　胶团增溶量

当固定溶液中Py (=3.0×1027g ?mL 21)时,每个胶团可增溶的Py 量(R )随着共聚物浓度C 的变化如图3。图中实线为溶液中添加的Py 全部增溶进胶团这种理想情况下的R

随C 的变化,虚线表示按

前文〔4〕方法计算的胶团实际增溶量,结果表明实验点和计算的虚线较好地吻合。从图中可见,在低共聚物浓度时,虚线偏离实斜线而趋向一平台。显然平台现象反映了Py 在胶团和溶剂间的分布平衡,即受分布常数K v 的制约。根据图1的结果,这种分布随着混合溶剂中W H 2O 的增加而越偏向于胶团,因而平台值随着W H 2O 的增加而逐渐增大。在高共聚物浓度时,由于胶团数目大大增加,致使绝大部分的Py 被增溶进胶团,增溶量因此都趋向于理想值

。

Fig.3　Plots of log R vs log C at different

solvent mixture.water content in

the solvent mixture :■:60%; :70%;●:80%;○:85%;

◆:90

%

Fig.4　Semilogarithmic plot of R p vs

W H 2O 图4为R P (在给定Py 浓度时,每个胶团实际可增溶的最大量,即图3曲线的平台值)与W H 2O 的半

对数关系,随着W H 2O 增加,log R P 呈线性增加。Moroi 等〔7〕指出增溶作用主要由被增溶物质和胶团核

之间的疏水吸引所控制,组成胶团内核的嵌段共聚物链段疏水性的增加,通常将促进增溶。然而图1和图4的结果表明,混合溶剂中增加的水强烈促进Py 的增溶,可见当胶团内核链段疏水性不变时,增加溶剂环境的极性同样有利于胶团增溶。从经济角度以及制备工艺上看,这比增加嵌段共聚物憎水链段的疏水性更具现实意义。

3　结论

先将疏水化合物溶解在胶团/混合溶剂溶液中,以获得大的溶解度,然后缓慢增加水含量,迫使疏水化合物进入胶团核中,此法可望实现大增溶量。显然,对于不同的疏水化合物应有不同的滴加水速度,既保证在加水过程中不发生沉淀,又能实现快速和有效的增溶(我们正就此方法展开研究,结果将陆续报导)。

?214?赵剑曦 戴闽光

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in solutions[J ].Macromolecules ,1997,30:1001.

Pyrene Solubilization from H 2O/DMF Solvent Mixture into “Cre w 2Cut ”

Micelles of Polystyrene 2Polyacrylic Acid Diblock Copolymer (Ⅱ)

ZHAO Jian 2xi ,　DAI Min 2guang

(Department of Chemistry ,Fuzhou University ,Fuzhou 350002,China )

Abstract :　The effects of water content in the solvent mixture (W H 2O )on solubilization of pyrene (Py )from H 2O/DMF sol 2vent mixture into the ”crew 2cut ”micelles of polystyrene 2b 2polyacrylic acid (PS 2b 2PAA )diblock copolymer have been examined.The results show that W H 2O strongly affects the partitioning coefficient (K v )of Py between the micelles and the solvent mixture as well as the first stepwise association constant (K 1)between Py molecule and the vacant micelle.As increasing W H 2O ,both K v and K 1are significantly enhanced ,the more molecules of Py are incorporated into the micelles.This result suggests a practi 2cal approach to obtain a large amount of hydrophobic material absorbed :a solution of micelles is prepared in suitable mixed sol 2vent in which hydrophobic compound has a high solubility ,then water is added slowly into the solution and the hydrophobic so 2lute is thus forced to incorporate into the micellar cores.

K ey w ords :　amphiphilic block copolymer ;crew 2cut micelle ;effective solubilization ;solvent mixture ?

314?芘从H 2O/DMF 混合溶剂向聚苯乙烯/聚丙烯酸二嵌段共聚物平头胶团增溶(II )

五大聚丙烯生产工艺

5大聚丙烯生产工艺(二) 本体法-气相法组合工艺主要包括巴塞尔公司的Spheripol工艺、日本三井化学公司的Hypol工艺、北欧化工公司的Borstar工艺等。 （1）Spheripol工艺。Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚和气相共聚相结合的聚合工艺,工艺采用高效催化剂，生成的PP粉料粒度其催化剂生产的粉料呈园球形，颗粒大而均匀，分布可以调节，既可宽又可窄。可以生产全范围、多用途的各种产品。其均聚和无规共聚产品的特点是净度高，光学性能好，无异味。Spheripol工艺采用的液相环管反应器具有以下优点： （a）有很高的反应器时-空产率（可达400kgPP/h.m3），反应器的容积较小，投资少； （b）反应器结构简单，材质要求低，可用低温碳{TodayHot}钢，设计制造简单，由于管径小（DN500或DN600），即使压力较高，管壁也较薄； （c）带夹套的反应器直腿部分可作为反应器框架的支柱，这种结构设计降低了投资； （d）由于反应器容积小，停留时间短，产品切换快，过渡料少； （e）聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中，聚合物与丙烯之间有很好的热传递。采用冷却夹套撤出反应热单位体积的传热面积大，传热系数大，环管反应器的总体传热系数高达1600W/（m2.℃）； （f）环管反应器内的浆液用轴流泵高速循环，流体流速高达7m/s，因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀，催化剂体系分布均匀，聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确，产品质量均一，不容易产生热点，不容易粘壁，轴流泵的能耗也较低； （g）反应器内聚合物浆液浓度高（质量分数大于50%），反应器的单程转化率高，均聚的丙烯单程转化率为50%-60%。以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物和无规共聚物。Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂，催化剂活性达到40kgPP/gcat，产品等规度为90%-99%，可不脱灰、不脱无规物。 目前该技术已经发展到第二代。与采用单环管反应器的第一代技术相比，第二代技术使用双环管反应器，操作压力和温度都明显提高，可生产双峰聚丙烯。催化剂体系采用第四代或第五代Z-N高效催化剂，增加了氢气分离和回收单元，改进了聚合物的高压和低压脱气设备，汽蒸、干燥和丙烯事故排放单元也有所改进，增加了操作灵活性，提高了效率，原料单体和各项公用工程消耗也显著下降。所得产品颗粒度更加均匀，产品的熔体流动指数范围更宽（从0.3-1600.0g/10min），可生产高刚性、高结晶度和低热封温度的新PP牌号。Spheripol工艺的抗冲共聚反应采用气相法生产，反应器是一个或两个串联的密相流化床反应器{HotTag}。反应器采用气相法密相流化床。采用一个气相反应器系统可以生产乙烯含量在 8%-12%（质量分数）的抗冲共聚物，如果需要生产橡胶相含量更高且可能具有一个以上分散相的特殊抗冲共聚物（如低应力发白产品），则需要设计两个气相反应能够器系统，保持两个气相反应器系统中的气相组成和操作条件独立，可以获得两种不同的共聚物添加到均聚物中。 采用汽蒸和干燥两步法处理聚合物，可以很容易将汽蒸尾气中的蒸气冷凝而分离出纯烃类单体，能够完全回收利用尾气中的烃类，降低单体的消耗。闭路氮气干燥系统也降低了装置的氮气消耗量。此外，Spheripol 工艺采用模块化设计方式，可以满足不同用户的要求，易于分步建设（如先上均聚物生产系统，在适时增加气相反应系统），装置的生产能力也容易扩大。Spheripol工艺有严格完善的安全系统设计，使装置有很高的操作稳定性和安全性。新一代Spheripol工艺采用纯的添加剂加入系统，使产品质量更加均一稳定，

琼脂糖凝胶电泳标准操作流程

琼脂糖凝胶电泳操作标准流程 一、实验目的 琼脂糖凝胶电泳是常用的检测核酸的方法，具有操作方便、经济快速等优点。本铜人阵学习DNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术，此关为能力考核，通关成功后，代表具备操作琼脂糖电泳的能力。 二、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。不同构型的DNA分子的迁移速度不同。如环形DNA分子样品，其中有三种构型的分子：共价闭合环状的超螺旋分子（cccDNA）、开环分子(ocDNA)、和线形DNA分子(IDNA)。这三种不同构型分子进行电泳时的迁移速度大小顺序为:cccDNA＞IDNA＞ocDNA 影响核酸分子泳动率的因素主要还是：1、DNA分子大小；2、琼脂糖浓度； 3、DNA构想； 4、所用的电压； 5、琼脂糖种类； 6、电泳缓冲液 核酸电泳中常用的染色剂是溴化乙锭（ethidium bromide EB）。溴化乙锭是一种扁平分子，可以嵌入核酸双链的配对碱基之间。在紫外线照射BE-DNA复合物时，出现不同的效应。254nm的紫外线照射时，灵敏度最高，但对DNA损伤严重；360nm紫外线照射时，虽然灵敏度较低，但对DNA损伤小，所以适合

对DNA样品的观察和回收等操作。300nm紫外线照射的灵敏度较高，且对DNA 损伤不是很大，所以也比较适用。 三、材料、试剂及器具 1、材料 不同大小的基因组片段； 2、试剂 Hind III digest DNA Marker（分子量标准）(TaKaRa)；D2000(TianGen)；BIOWESTAGAROSE（西班牙琼脂糖）；加样缓冲液（6x）：溴酚黄；电泳缓冲液（1×TAE）；溴化乙锭（EB）； 3、仪器及器具 （1）移液器、吸头、锥形瓶 （2）电泳系统：电泳仪、水平电泳槽、托盘、胶托、梳子等。 （3）紫外透射仪、微波炉、电子天平 四、操作步骤 1.器具清洗：首先将配胶、电泳、染胶所需要的器具清洗干净，包括托盘、胶托、梳子、电泳槽、染胶盘（EB污染，需独立清洗）。清洗流程为：先用自来水冲洗三次，然后用纯水冲洗三次，最后用纸巾或医用纱布擦干。若需对电泳产物进行胶回收，则还需用75%酒精对器具进行消毒。 2.配胶：根据基因组片段大小，配置相应浓度的琼脂糖凝胶。首先将锥形瓶洗干净并加入少量纯水煮沸，然后量取一定量的电泳缓冲液（1×TAE）至锥形瓶中，再称取相应量的BIOWESTAGAROSE（西班牙琼脂糖）倒入锥形瓶中，摇匀并

(完整版)水性涂料成膜助剂分类特点及使用方法

水性涂料成膜助剂的特点及使用方法 一、成膜助剂概况 水性涂料的成膜助剂又叫凝聚剂、聚结剂、成膜助溶剂或共溶剂，能够对乳液中的聚合物粒子产生溶解和溶胀作用，使粒子在较低温度下也能够随水分的挥发产生塑性流动和弹性变形而聚结成膜，但在成膜以后较短时间内又能挥发逸出，而不影响涂膜的玻璃化转变温度，高温下涂膜不回粘。成膜助剂是分子量数百的溶解力极强的高沸点有机溶剂，多为醇类、醇酯类、醇醚类化合物，实际上成膜助剂是聚合物的一种溶剂，在涂膜干燥过程中，水分挥发后余下的成膜助剂使聚合物微滴溶解并融合成连续的膜，成膜助剂除有溶解作用外，还会对聚合物起短暂的增塑作用，成膜助剂是一种可以挥发的暂时性增塑剂，能促进乳胶粒子的塑性流动和弹性变形，改善其聚结性，可在广泛的施工温度范围内成膜。 水性涂料成膜助剂广泛应用于建筑涂料（乳胶漆）、水性汽车涂料及汽车修补涂料、水性电泳涂料、水性船舶涂料、水怀集装箱涂料、水性防腐涂料、水性工业涂料、水性胶粘剂、水性木器涂料、水性卷材和卷钢涂料、水性丝印油墨、水性凹印油墨、水性柔印油墨、UV 水性涂料油墨等等。 二、成膜助剂化的化学类型和生产厂家 （一）、醇类（如苯甲醇BA、乙二醇、丙二醇、己二醇）； （二）、醇酯类（如十二碳醇酯（即Texanol酯醇或醇酯-12））； （三）、醇醚类（乙二醇丁醚EB、丙二醇甲醚PM、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二丙二醇单甲醚DPM、二丙二醇单丙醚DPnP、二丙二醇单丁醚DPnB、三丙二醇正丁醚TPnB、丙二醇苯醚PPH等）； （四）、醇醚酯类(如己二醇丁醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯EEP)等； 从成膜助剂的主要生产厂商和主要产品来看，具代表性的有BASF公司的Lusolvan FBH、美国Du Pont的DBE-IB、英国Chemoxy公司的COASOL的（己二酸二异丁酯、戊二酸二异丁酯和丁二酸二异丁酯的混合物），比利时Neste perstorp公司的Nexcoat 795（2，2，4-三甲基-1，2-戊二醇-异丁单酯），美国DowChemical 公司的Dowanol pph（丙二醇苯醚）、DAL-PADC、DAL-PADD、DPnB，伊士曼（EASTMAN CHEMICAL）化学公司的Texanol、EEH、OE300、OE400，英国海名斯化学公司的SER-AD FX510、SER-AD FX511、江苏润泰化学有限公司的十二碳醇酯（酯醇12）等。 成膜助剂在水性涂料中的状态 根据成膜助剂在聚合物中的位置,将其分为A、B、C三类。乳液以水为连续相,由乳化剂稳定形成的疏水聚合物链球形胶束所组成。加入乳液体系中的成膜助剂在体系中所处的位置取决于自身的疏水/亲水性。其中，A型在乳液聚合物中，主要是如石油醚的烃类，如松节油、双戊烯松油、十氢蔡等；AB型在乳液聚合物和水的界面，主要为双酯类和醇酯类，如Texanol酯醇、Lusolvan FBH、DBE-IB、COASOL；ABC型主要在聚合物颗粒间、边界上和水中，主要为乙二醇酯和乙二醇酯醚，乙二醇丁醚（EB）、丙二醇苯醚（PPH）、二丙二醇单甲醚DPM；C型在水中，主要为醇类、乙二醇类，如乙醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇。传统分类中，又可以从和聚合物的相容性方面分为油溶性和水溶性。 三、成膜助剂的选择标准

聚丙烯PP部分牌号介绍

聚丙烯PP部分牌号介绍

聚丙烯PP部分牌号介绍 品名型号产地熔指g/10min 特性及用途 拉丝级 T30S 大连西太 2.5-3.5 膜丝,纺织膜丝线,地毯背衬. 拉丝级 T30S 天津联化 3 纺织薄膜纱,地毯贴背. 拉丝级 T30S 华北一炼 3.2 用于包装绳和包装袋，地毯背衬，人造成草坪和各种用途的挤塑料网。 拉丝级 T30S 大连有机 3 膜丝,纺织膜丝线,地毯背衬. 拉丝级 T30S 齐鲁石化 3 生产膜裂纤维（农用绳索，细绳，纺纱）单丝，拉伸膜，管膜，流涎膜。 拉丝级 T30S 抚顺乙烯 2.5-3.5 编织袋,绳,地毯背衬,吹膜,集装袋. 拉丝级 T30S 中原乙烯 2.5-3.5 迁合于制作编织袋，打包带，绳索、地毯，被衬，家庭小用品，玩具，注射器。拉丝级 PP022 大连有机 3 膜丝,纺织膜丝线,地毯背衬. 拉丝级 PP022 前郭炼油 2.2-3.8 膜丝,纺织膜丝线,地毯背衬. 拉丝级 5004 辽阳烯烃 2.6-4.4 适用于切制薄膜（扁丝），单丝，和复丝。 拉丝级 2401 燕化 2.5 编织袋和编织膜 拉丝级 S1003 燕化 3.2 窄带，扁丝。 拉丝级 163 南韩大林 3.5 加工性,机械物性优秀,自动包装袋,绳子. 纤维级 Z30S 独山子 22-28 均聚物,长丝,丙纶,丙纶短纤维. 纤维级 Z30S 任丘 25 适于中速到高速纺生产的细旦膨化丝，连续丝和长丝。 纤维级 Z30S 西太 22-27 低速纺短纤维，BCF-CF复丝。 纤维级 Z30S 抚顺乙烯 20 均聚物,长丝,丙纶,丙纶短纤维. 纤维级 185 南韩大林 38 高纺丝、窄分子量分布、无味。（适合于BCF，CF及低Denier短纤维的高速加工） 纤维级 71735 辽阳烯烃 30-40 香烟过滤咀专用树脂，无纺布。 纤维级 HY525 抚顺乙烯 35 无纺布 共聚级 1647 燕化 10 耐高冲击的洗衣机底座,操作盘等. 共聚级 1947 燕化 28 耐高冲击的洗衣机内桶及汽车内饰件等. 共聚级 K8303 燕化 1.5 共聚注塑.高抗冲,器具,汽车部件 共聚级 K7726 燕化 29 共聚注塑.高抗冲,洗衣机桶及部件. 共聚级 EPF30R 独山子 11-15 包装用品、罩板、家庭用品 共聚级 EPS30R 独山子 1.2-1.8 中抗冲聚丙烯共聚产品，主要用于生产板条箱、中空材材、片材等。 共聚级 EPS30R 天联 1.5 板条箱、桶包装袋、重型包装箱 共聚级 EPS30R 齐鲁石化 1.2-1.8 中抗冲聚丙烯共聚产品，主要用于生产板条箱、中空材材、片材等。 共聚级 P340 盘锦 0.7-1.3 管材、管件、食品箱 共聚级 1340 燕化 1.2 室外用耐高冲击,饮料瓶箱等. 共聚级 K9935 燕化 35 汽车内部装饰，非FDA 共聚级 K1003 燕化 3 通用注塑类产品 共聚级 K9920 燕化 20 汽车内部装饰，非FDA

涂料基础知识(培训)

涂料基础知识（一） 1、涂料的定义？ 涂料是一种涂覆在物体表面并能形成牢固附着干燥固化成膜的物质。 2、涂料是由什么组成的？ 成膜物质、颜（填）料、溶剂、助剂。 3、什么叫成膜物质？ 能使涂料牢固附着于被涂物表面上形成连续薄膜的主要物质，是构成涂料的基础,它对涂膜的物理、化学性能起着决定作用。 4、颜（填）料的作用是什么？ 颜料赋予涂料颜色，对涂膜的防锈、耐晒、耐水、耐化学药品性能起重要作用。 填料可改善涂料的某些性能，同时还可降低涂料成本。 5、助剂的作用是什么？ 改进涂料生产工艺；改善涂料施工固化条件与涂膜外观；改进涂料的贮存稳定性；提高产品质量；赋予涂料特殊性能。 6、溶剂的作用是什么？ 使成膜物分散而形成粘稠液体，调整体系粘度，使涂料粘度适合贮存和施工应用。在涂料施工和成膜后，有机溶剂挥发到大气中，不留在涂膜中，不是成膜物。 7、涂料的作用是什么？ 保护作用；装饰作用；标志作用；特殊作用。 8、涂料按是否有颜料着色可分为几类？ 清漆、色漆等。 9、涂料按是否有溶剂可分为几类？ 溶剂型涂料、粉末涂料、水性涂料、高固体份涂料、无溶剂涂料等。 10、涂料按施工工序可分为几类？ 底漆、腻子、二道漆、中涂漆、面漆、罩光漆等。 11、涂料按成膜机理可分为几类，及我公司目前现有品种及成膜方式是什么？ 挥发型涂料、氧化干燥型涂料、固化剂固化型涂料、高温烘烤型涂料、其它类型。 醇酸调合漆、醇酸磁漆、298超磁漆、汽车漆、299高耐候漆、锤纹漆、闪光漆属于氧化干燥型， 沥青漆、硝基漆属溶剂挥发型， 银粉漆、地板漆属溶剂挥发型、氧化干燥型， 金属电镀件清烘漆属高温烘烤型， 聚氨酯漆属固化剂固化型， 乳胶漆 12、涂料按其作用可分为几类？ 绝缘涂料、防锈涂料、防污涂料、示温涂料、隐形涂料、夜光涂料等。

聚丙烯基础知识

第一章 聚丙烯的结构和性质 第一节 聚丙烯的结构 一、分子结构 由丙烯聚合的高分子化合物，聚合反应中链增长的方式，即下一个单体连接到分子链上的形式决定了分子链的形状和甲基的空间排列，决定其立构规整度，进而决定其结晶结构、结晶度、密度及相关的物理机械性能。 1．等规聚丙烯（iPP ）、间规聚丙烯（sPP ）和无规聚丙烯（aPP ） 聚丙烯立构中心的空间构型有D 型和L 型两种： 如果此立构中心D 型或L 型单独相连，就构成iPP ： 如果立构中心D 型和L 型交替连接，就构成sPP ： 如果立构中心D 型和L 型无规则地连接，甲基无规则地分布在主链平面两侧，就构成了aPP ： D ： CH 3 C CH2 H L ： H C CH2 CH 3 CH 3 C CH2 H H C CH2 CH 3 CH 3 C CH2 H CH 3 C CH2 H 或 H C CH2 CH 3 H C CH2 CH 3 H C CH2 CH 3 CH 3 C CH2 H CH 3 C CH2 H H C CH2 CH 3

等规聚丙烯是高结晶的高立体定向性的热塑性树脂，结晶度60%~70%，等规度>90%，吸水率0.01%~0.03%，有高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性，其缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。 间规聚丙烯结晶点较低（与等规聚丙烯相比），为20%~30%，密度低（0.7~0.8g/cm 3），熔点低（125~148℃），分子量分布较窄（M w /M v =1.7~2.6），弯曲模量低，冲击强度高，最为优异的是透明性、热密封性和耐辐射性，但加工性较差（以茂金属催化剂聚合可得间规度大于80%的间规聚丙烯）。 无规聚丙烯分子量小，一般为3000至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。 2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物 丙烯-乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。 丙烯-乙烯嵌段共聚物：在单一的丙烯聚合后除去未反应的丙烯，再与乙烯聚合所得产物，通常嵌段共聚体中乙烯含量为5%~20%（质量分数）。丙烯-乙烯嵌段共聚物实际是聚乙烯、聚丙烯和末端嵌段共聚物的混合物，这种混合物既保持了一定程度的刚性，又提高了冲击强度，但透明性和光泽性有所下降。 无规EP ： 抗冲共聚物：—PP —PE —EP — 多元共聚物是由三种以上原料聚合而成的高分子化合物，如丙烯、乙烯、丁烯等共聚物。 CH 3 C CH2 H CH2 CH2 H C CH2 CH 3 CH 3 C CH2 H CH 3 C CH2 H CH 3 C CH2 H H C CH2 CH 3

涂料工艺涂料的分类与命名

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 百度文库 - 让每个人平等地提升自我 涂料工艺：涂料的分类与命名（一章第 四小节详解） 涂料分类，成膜物质表格详解 一、涂料有以下一些分类法： 1. 用途：家具漆、建筑漆、船舶漆、汽车漆、电气绝缘漆等。 2. 施工方法：涂刷用漆、喷漆、浸涂漆。电泳漆等。 3. 施工工序：腻子、底漆、二道底漆、面漆、罩光漆等。 4. 形态：溶剂型漆、水溶性漆、水乳胶漆、粉末涂料、高固体份涂料、无溶剂涂料等。 5. 外观：大红漆、黑漆、有光漆、无光漆、半光漆、皱纹漆等。 二、涂料分类国家标准：《涂料产品分类、命名和型号》国家标准GB2705-92 1. 命名原则：涂料全名＝颜色或颜料名称+成膜物质名称+基本名称 e.g. 红硝基磁漆、铁红酚醛底漆 2. 涂料型号：涂料型号＝成膜物质代号+基本名称代号+序号代号 命名代号 涂料类别 主要成膜物质 Y 油性漆类 天然动植物油、清油、合成油 T 天然树脂漆 类 松香、虫胶、乳酪素、动物胶、大漆 F 酚醛漆类 酚醛树脂、改性酚醛树脂、甲苯树脂 L 沥青漆类 天然沥青、煤焦沥青、石油沥青 C 醇酸漆类 醇酸树脂及改性醇酸树脂 A 氨基漆类 脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂 Q 硝基漆类 硝基纤维素、改性硝基纤维素 M 纤维素漆类 苄基纤维、乙基纤维、羟甲基纤维、乙酸纤维、乙酸丁酸纤维 G 过氯乙烯漆 类 过氯乙烯树脂、改性过氯乙烯树脂 X 乙烯漆类 氯乙烯共聚树脂、聚乙酸乙烯及其共聚物、聚乙烯醇缩醛树脂、含氯树脂、氯化聚丙烯、石油树脂 B 丙烯酸漆类 丙烯酸树脂 Z 聚酯漆类 不饱和聚酯、聚酯 H 环氧漆类 环氧树脂、改性环氧树脂 S 聚氨酯漆类 聚氨酯 W 元素有机漆 类 有机硅、有机氟树脂 J 橡胶漆类 天然橡胶、合成橡胶及其衍生物 E 其他漆类 聚酰亚胺、无机高分子材料 代号 基本名称 代号 基本名称 代号 基本名称 00 清油 01 清漆 02 厚漆 03 调合漆 04 瓷漆 05 粉未涂料 06 底漆 07 腻子 09 大漆 11 电泳漆 12 乳胶漆 13 水溶性漆 14 透明漆 15 斑纹漆、裂纹漆、桔纹漆 16 锤纹漆 17 皱纹漆 18 金属漆、闪光漆 20 铅笔漆 22 木器漆 23 罐头漆 24 家电用漆 26 自行车漆 27 玩具漆 28 塑料用漆 30 （浸渍）绝缘漆 31 （覆盖）绝缘漆 32 抗弧磁漆、互感器漆 33 （粘合）绝缘漆 34 漆包线漆 35 硅钢片漆 36 电容器漆 37 电阻漆、电位器漆 38 半导体漆 39 电缆漆、其他电工漆 40 防污漆 41 水线漆 42 甲板漆 43 船壳漆 44 船底漆 45 饮水舱漆 46 油舱漆

聚丙烯介绍

聚丙烯（PP）介绍 聚丙烯最突出的性质是多面性，它能适合于许多加工方法和用途。它的价值和多面性主要来自于优良的耐化学品性能、在大宗热塑性塑料中最低的密度和最高的熔点、适中的成本。 化学和性能 聚丙烯（简称PP）与聚乙烯（PE）不同之处在于，前者每隔一个碳原子上就有一个甲基，这起到使链硬化的作用。除非这些甲基处于链的同一侧位置上，聚合物不会结晶。在Natta和Ziegler（互相独立地）开发出立体定向催化剂之前，只能生产出软且粘连的无规立构聚丙烯。商业塑料的硬度和耐溶齐小胜源自结晶性。PP的链比PE的硬，因而PP有较高的熔化温度和抗张强度，但结晶度较低。PP 均聚物的熔点约为330°F，取决于加热速度和热历史。 在PP链上间隔地插入乙烯（无规共聚），链会变得更缺乏规则和更柔软，从而降低聚合物的结晶度、模量、熔点和熔点锐度。典型的无规共聚物是比较透明的，熔点在293—305°F范围内。当乙烯含量升高时，聚合物的结晶度越来越低，最 后变成乙烯一丙烯橡胶（EPR）。 另一类重要的共聚物是抗冲击非均相共聚物。这些产品是由橡胶（有时为PE） 在均聚物基体中聚合而制得的。所用橡胶通常为EPR，它生成一个与均聚物基体分离的相态，形成有光雾。半透明的外观。这些材料并非真正的嵌段共聚物，因为其中的橡胶相可被溶剂所革取。用EPR与PP共混可得类似的产品，抗冲击共聚物具有和均聚体物相似的熔点。 分子量和分子量分布在PP加工过程中很重要。在446T和4．75磅负荷下的熔 体流动是熔体粘度的一个指数，该指数与重均分子量相关。商品聚丙烯的熔体流动有低至0．25克／10分钟到高达800克／10分钟。分子量分布用重均分子量与数均分子量的比值来表示，高结晶度PP的这个比值可以高达11；而用作熔吹织物的PP则可低至2．l。这个比值在纤维纺丝过程中极为重要，而且影响到挤压、挤出物胀大、模塑内应力和定向过程。 象大多数聚合物一样，聚丙烯会氧化，特别是在熔化加工过程中。就PP而论，采取清除攻击叔氢的自由基来保护聚合物。对于在高温下长期使用的PP，则采 用复杂的多组分稳定剂体系；对于限制气味或味道的场合，稳定体系必须非常简单。如果用于防阳光（紫外线）可加入炭黑或用专门的稳定方法。 普通PP的抗张强度为34．5MPa，弯曲模量约为1723MPa。有抗张强度为100MPa，弯曲模量为9650MPa的玻璃填充级PP。矿物填充级PP的弯曲模量可高达约4480MPa，但抗张强度增加不多。在低于一75°F时仍保持延展性。抗张强度低 至18 6MPa和弯曲模量低至689MPa的抗冲击共聚物已经不是最近出现的品种了。现代聚合反应过程能生产出可填补聚丙烯与烯烃橡胶之间空白的材料。 除了强氧化剂和非极性溶剂外，PP对化学侵蚀有很强的抵抗力。例如，发烟硝 酸或热的浓硫酸能使PP降解，但浓度较低的溶液则对PP无害。液体如汽油、 二甲苯和氯代烃能使PP溶胀并变软。共聚物溶胀程度比均聚物高。PP从这类溶剂中取出后，其尺寸又会恢复原状。由于PP表面惰性极大，如果不采用火焰处理或类似技术，很难在PP上进行印刷、涂漆及粘合。 聚丙烯的燃烧热很高，很难制成阻燃级产品，但市场上有几种牌号的阻燃级PP 出售。PP还是优秀的电绝缘体，其介电常数和损耗因数很低。它的耐湿性很好，但不是良好的阻隔氧气的材料。

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤如下： 1. 制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液. 2. 胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取透明胶带将玻璃板与内槽两端边缘封好,形成模子.将内槽置于水平位置,并在 固定位置放好梳子.将冷却到65℃左右的琼脂糖凝胶液混匀小心地倒入内槽玻 璃板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层.室温下静置直至凝 胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中.添加 1×TAE电泳缓冲液至没过胶板为止. 3. 加样:在点样板或parafilm上混合DNA样品和上样缓冲液,上样缓冲液的最终稀释倍数应不小于1X.用10 ul微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内, 每加完一个样品,应更换一个加样头,以防污染,加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面.(注意:加样前要先记下加样的顺序). 4. 电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动.电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动 到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳. (5)电泳完毕后,取出凝胶,用含有0.5 ug/ml的溴化乙锭1×TAE溶液染色约20 min,再用清水漂洗10 min. (6)观察照相:在紫外灯下观察,DNA存在则显示出红色荧光条带,采用凝胶成像系统拍照保存 实验原理 闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同，在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率，因而在紫外灯下观察，能区别闭合环状质粒DNA（cccDNA）、线性质粒DNA（L-DNA）和开环质粒DNA（ocDNA）。 实验材料和试剂 （一）实验样品 质粒pUC118 （二）试剂 1．l DNA/HindIII分子量标准 2．溴酚蓝指示剂点样缓冲液 0.2% 溴酚蓝 50% 蔗糖 3．1mg/ml溴化乙锭溶液 4．电泳缓冲液（TAE） 40 mmol/L Tris-乙酸 1 mol/L EDTA (配制方法：24.2克Tris碱，5.71ml冰乙酸，10ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，定容至5000ml） 5．0.7% 琼脂糖凝胶

涂料化学复习(DOC)

涂料1,2,5,10章复习 第1章绪论 1、涂料定义（组成、功能） 2、涂料基本组分（成膜物、颜料、溶剂）及其作用 3、涂料的分类（按成膜机理）：是否伴有化学反应；热固性or热塑性 第2章 1、涂料成膜聚合物中的结晶作用对涂料性能有何影响？ 透明性、流平性、溶解加工性 2、黏度计及其测定流体类型。 3、概念：良溶剂、θ溶剂、不良溶剂。 4、冻胶与凝胶区别。 5、自由体积与黏度的关系：WLF方程： 例如：配制某类聚合物涂料。要求在室温进行涂装，并达到实干程度。根据WLF方程计算所制备涂料刷涂粘度值。 6、调节涂料Tg的方法：共聚（内增塑）、加增塑剂（外增塑）、加溶剂 共聚： 例如：一种外墙涂料用的苯丙乳液。已知聚苯乙烯Tg为100聚丙烯酸丁酯Tg为-56要求：若共聚物乳液在20℃时可达到实干程度，采用Fox方程估算苯丙两种单体比例。 7、成膜方式包括：溶剂挥发、热熔成膜、化学成膜。 8、乳胶成膜的两个条件：表面张力引起的压力；自由体积。 9、改善热固性涂料室温稳定性与提高固化速度，采取的解决办法。 10、被涂物表面处理的的意义：除污；表面改造。 第5章 1、触变性定义；触变性在涂料中所起作用；触变性的起因。 2、流平、流挂概念；表5.2涂料对流变性能的要求。 3、巴纳尔漩流窝定义。 4、涂料施工常见漆膜弊病。 5、流平剂作用（不易挥发溶剂-改善流动性；低表面能液体-改善润湿性） 第10章 1、金属基材的力学特点；涂覆漆膜的工作区间及力学特点。

金属材料受力特点： 在成型加工时，表面涂料受多种力作用，发生很大形变。漆膜要求：不断裂，不过分减薄。涂料用聚合物要求： 选用硬和韧材料，即软玻璃态材料，工作温度处于Tb与Tg之间。加工时膜不会脆断，发生强迫高弹形变，外力撤去后，形变可保留下来，表现出展性。 2、木器基材的的力学特点；涂覆漆膜的工作区间及力学特点。 木器受力特点： 吸水膨胀伸长；干燥收缩复原。漆膜要求：高弹性。随底材伸长而伸长；收缩而恢复。否则出现裂纹或橘皮。 选用高弹态材料，工作温度处于Tg以上。形变量大，外力撤消或受反向收缩作用时形变易恢复。 3、增加漆膜耐磨性采取措施： ?漆膜的耐磨性影响因素 ?分子间力有利于提高耐磨性 ?加入表面活性剂降低表面张力，降低摩擦系数，提高耐磨性 ?惰性颜料减少与漆膜接触面积提高耐磨性 4、影响聚合物材料强度的因素-形态影响： 适量的不良溶剂作用：聚合物形态影响裂缝发展的速度：适量的不良溶剂使形成的聚合物膜中可形成大量极细小的空隙。大量空隙存在，吸收能量，使裂缝在较大的区域内缓慢发展，而不使应力高度集中到少数部位，可避免局部断裂。设计抗冲击涂料配方需予考虑的． 微观多相性结构作用：无定形漆膜中的微观多相性也可使漆膜的韧性增加：用接技、嵌段共聚合、共混； 使涂料漆膜形成微观多相结构以达到增韧目的： ?涂料利用核壳结构的乳胶，形成微相分离：连续相硬而强，分散相软而韧； ?加入颜料也是形成多相体系的手段，它可提供大量使单个银纹发生分枝的位置。也可使银纹的发展方向偏转，从而提高漆膜的强度． 5、影响漆膜和基材之间实际附着力因素 1、相对挥发度：在标准条件下，即一定的体积和表面积(常用滤纸做试验)，标准气流和气流温度(25℃)以及相对湿度为0的条件下，测得挥发失去90％的溶剂（体积和重量均可)的时间，以乙酸正丁酯的相对挥发度为1(或100)作为标准，于是得到—系列溶剂的相对挥发度。 2、内聚能密度：是将1cm3的液体或固体中的分子固定在—起的能量． 对于聚合物溶解，有时会出现高浓度时溶解，稀释时反而出沉淀，为什么？ 答：低浓度时，低分子聚合物可以作为高分子聚合物的增塑剂，使其溶解，稀释时，低分子聚合物首先进入溶剂溶解，使高分子聚合物剥离出来，从而出现沉淀。 3、对于多羟基的预聚物，丁酮的溶解性能比甲醇更好，为什么？ 丁酮为给电子性溶剂，是氢键受体，多羟基预聚物是强亲电子性及氢键聚合物，丁酮与多羟基预聚物可以形成强的电子之间相互作用以及氢键故溶解性能较佳；甲醇具有强亲电性，既是氢键受体又是氢键给体，与同样强亲电子性的多羟基预聚物之间的相互作用不如给电子性

凝胶电泳操作步骤

琼脂糖凝胶电泳 （一）材料 （二）试剂 1、1*TAE 2、EB溶液：100mL水中加入1g溴化乙啶，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，分装，室温避光保存。 3、DNA加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。 4、RNA甲醛变性胶上样缓冲液：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，1mM EDTA(PH8.0)，50%甘油（w/v），用DEPC水配制，高压灭菌备用。 常使用，深黄色应弃用。 波炉中将琼脂糖融化均匀。在加热过程中要不时摇动,使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液；加热时应盖上封口膜,以减少水份蒸发。 胶槽底面保持1mm左右的间隙，待胶溶液冷却至50℃左右时，加入最终浓度 溶液浸泡染色15分钟)，摇匀，轻轻倒入电泳制胶板上，除掉气泡；待凝胶冷 缓冲液液面刚高出琼脂糖凝胶面； 3．加样：点样板或薄膜上混合DNA样品和上样缓冲液，上样缓冲液的最终稀释倍数应不小于1X。用10 μL微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内，每加完一个样品，应更换一个加样头，以防污染，加样时勿碰坏样品孔周围的凝胶面。（注意：加样前要先记下加样的顺序和点样量）。

4．电泳：加样后的凝胶板立即通电进行电泳，DNA的迁移速度与电压成正比，最高电压不超过5V/cm。当琼脂糖浓度低于0.5%，电泳温度不能太高。样品由 围降低。当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时，停止电泳。 5．观察和拍照：电泳完毕，取出凝胶。在波长为254nm的紫外灯下观察染色 条带。于凝胶成像系统中拍照并保存之。 （二）在含有甲醛的凝胶上进行的RNA电泳（选做） 配制23 mL甲醛电泳胶：0.336g琼脂糖溶于20mL DEPC水中，冷却至60?C，加入5mL的5x甲醛变性胶电泳缓冲液和5.5mL的甲醛，在通风橱内倒胶，冷 却30分钟后使用。 甲醛变性胶RNA样品的制备：1μL RNA，5?甲醛变性胶电泳缓冲液0.5μL，甲 的EB。 步骤： 4．小心地进行点样，记录样品次序与点样量；然后开始电泳，电压为3-4V/cm。 步骤 1.称量琼脂糖，转入耐热广口瓶内，加TAE用微波炉熔化。 2.用胶布封住电泳槽两端，插入梳子，平放于水平台上。 3.凝胶冷却到50°C-60°C（手能触摸的温度）后倒入电泳槽。 4.凝胶凝固后撕下胶布，直接（带上梳子）转移到电泳槽中。 5.加电泳缓冲液至充分没过凝胶。拔梳子时应谨慎。 6.阴极（黑色）一般位于右侧，阳极（红色）一般位于左侧。 7.DNA样品中加入点样缓冲液，混合均匀。然后小心加入到凝胶孔中。DNA 样品；6*点样缓冲液=5:1 8.恒压电泳（6cm*9cm、0.7%凝胶用80-100V电泳1h。溴酚蓝迁移到33%-66%

涂料的组成及分类

涂料的作用、组成及分类 1、涂料的作用 A、保护作用 物体暴露在大气中，受到氧气、水分等的侵蚀，造成金属锈蚀、木材腐朽、水泥风化等破坏现象。在物体表面涂以涂料，能形成一层保护膜，能够阻止或延迟这些破坏现象的发生和发展，使各种材料的使用寿命延长。所以，保护作用是涂料的一个主要作用。 B、装饰作用 不同材质的物体涂上涂料，可得以五光十色、绚丽多彩的外观，能满足人们视觉上的享受，从而美化人类生活环境。 C、其它特殊功能 随着经济与人类生活的不断发展，需要涂料满足越来越多的特定功能要求，对于现代涂料，这种要求比较前两者越来越重要。特殊功能要求如：防霉、杀虫、耐高温、阻燃、防滑、防噪声、减振等。 人类在生产、生活中，还会对被涂物有其它方式形成保护层。如：电镀、搪瓷、水泥涂层、塑料喷涂等。但涂料能得到长期应用及发展,与其它方式相比有如下特点： a、能广泛用于各种不同物质的表面，基本上可涵盖所有对象。 b、能适应不同性能的要求。如可制成导电涂料，又可制成绝缘涂料。 c、涂料使用方便。 d、涂膜易维护和更新。即不需较大投资，又可经常得到新的涂膜。 2、涂料的组成 任何一种涂料要使其能形成涂膜，其最主要的成分必须有成膜物质即通常我们说得树脂。要使涂膜有颜色，涂料中就必须含有颜料。为了施工和涂膜性能等方面的需要，涂料组成中有时须含有溶剂或助剂。因此涂料组成中一般包含了成膜物质、颜料、溶剂、助剂四个成分。 3、涂料的分类 涂料经过长期发展，品种特别繁杂。为方便管理及使用，形成了各种不同涂料的分类方法，这些各有特点。目前，使用较多的涂料分类有如下几种：

A、按涂料的成膜物质分类和命名。如：醇酸树脂漆、聚氨脂漆、乳 胶漆、硝基漆、丙烯酸漆、环氧树脂等。 B、按使用的对象分类。如：彩绘漆、木器漆、汽车漆、交通标志漆、 船舶涂料、玻璃漆、铁皮漆等。 C、按干燥方式分类。如：自干漆、烤漆、UV漆等。 D、按涂料形态分类。如：粉体涂料、液体涂料。 E、按涂料使用层次分类。如：底漆、二度底漆、面漆。 F、按涂膜光泽分类。如：平光漆、亮光漆、全亚光漆、三分光漆等。 G、按涂膜表面外观分类。如：裂纹漆、锤纹漆、水晶漆等。 H、按涂膜性能分类。如：导电漆、防锈漆、绝缘漆、耐高温漆等。 一般情况，人们对涂料分类的划分并不严格，只是针对其特定用途或性质来区别，有时会出现重迭的现象。如彩绘漆与硝基漆并列分类；家装漆与聚脂漆并列分类等。

琼脂糖凝胶电泳操作步骤

实验原理、材料、方法、结果、讨论 琼脂糖凝胶电泳操作步骤 琼脂糖凝胶的制备：溶化，冷却，EB 凝胶板的制备：加梳子，倒胶 样品的制备：样品+1/5体积溴酚蓝 加样：加样端为负极（黑） 电泳：5V/cm 观察：紫外灯下观察，照相 PCR-SSCP 聚合酶链反应单链构象多态性 PCR实验原理：在微量离心管中，加入适量的缓冲液，模板DNA，dNTPs ，Taq DNA 聚合酶，一对引物，以高温变性、低温退火和中温延伸三个反应为一个循环，经过25~35次循环，最终使特异区段的DNA扩增数百万倍，满足分子生物学下游操作。 介绍：PCR-SSCP分析技术是一种DNA单链凝胶电泳技术，它根据形成不同构象的等长DNA单链在中性聚丙烯酰胺凝胶中的电泳迁移率变化来检测基因变异。该技术已被广泛用于癌基因和抗癌基因变异的检测、遗传病的致病基因分析以及基因诊断、基因制图等领域。 PCR-SSCP分析的基本程序： 1、通过PCR扩增特定靶序列， 2、将扩增产物变性为单链， 3、进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。 PCR反应体系：（单位：微升） Buffer液： 2.5 引物1： 1 引物2： 1 dNTP: 2 模板DNA： 1 双蒸水： 16.5 Taq DNA聚合酶： 1 非变性聚丙烯酰胺凝胶: 1、30%聚丙烯酰胺（交联度49:1） 4ml，

2、50×TAE缓冲液 0.2ml， 3、1%TEMED 1ml 5、蒸馏水 4.7ml， 4、10%过硫酸铵（AP） 0.1ml 银染步骤： 1、电泳结束，小心取出凝胶，置10%乙醇液中固定5分 钟。（防止再扩散） 2、置凝胶于1%硝酸氧化3分钟。（预处理） 3、用双蒸水荡洗凝胶1分钟，换液两次。 4、置凝胶于0.012mol/L硝酸银液中20分钟。使银离子 与DNA结合。 5、弃去硝酸银，用双蒸水荡洗凝胶1分钟，换液两次。 6、用0.019%甲醛液，含0.28mol/L无水碳酸钠使胶还 原，银离子变成银颗粒而显色。直至所需的显色深度。 7、置凝胶于10%冰乙酸停止还原反应。 8、弃去冰乙酸，以双蒸水洗涤即可 混匀后灌胶，插入加样梳子。待胶完全聚合后，拔出加样梳子，安装电泳装置，加入电泳缓冲液（1×TAE），缓冲液应高于加样孔上缘。 结果分析: 单链凝胶电泳时，互补单链迁移率不同，一般形成两条单链带。PCR产物进行单链凝胶电泳之前，通过加热变性产生单链。如变性不彻底，残留双链亦可形成一条带．因此，PCR－SSCP分析结果至少显示三条带。但是，由于一种DNA 单链有时可形成两种或多种构象，检出三条或四条单链带就不足为奇。

综述 聚丙烯热降解行为

综述聚丙烯热降解行为 摘要： 关键词： 1.性能 聚丙烯，英文名称：Polypropylene，日文名称：ポリプロピレン分子式：C3H6nCAS简称：PP由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯（isotaeticPolyProlene）、无规聚丙烯（atacticPolyPropylene）和间规聚丙烯（syndiotaticPolyPropylene）三种。 聚丙烯( PP) 是一种性能优良的热塑性合成树脂, 具有比重小、无毒、易加工、抗冲击强度高、抗扰曲性以及电绝缘性好等优点, 在工业建设、汽车工业、家用电器、电子、包装及建材家具等方面具有广泛的应用[1]。由于pp链上含有α氢及大量不稳定的叔碳原子, 所以热氧化是PP最主要的致老化破坏的因素。对PP热降解的研究对延长其使用寿命、再生利用、加速降解、保护环境等均具有十分重要的意义[2]。 2 聚丙烯的分类如下 （１）按聚丙烯分子链上甲基的排布情况分，可以把聚丙烯分成等规、间规及无规三大类。等规聚丙烯的甲基都排布在分子链的一侧，整个分子的规整性最高，所以结晶度高，机械物理性能高，是聚丙烯的主要成型树脂；间规聚丙烯分子链中的甲基，分别有秩序排布于两侧，等规性比等规ＰＰ差，结晶度也低，随之性能也不如等规ＰＰ；无规ＰＰ分子中的甲基混乱地排布，无规律性可言。因此也就不能结晶，因为结晶的首要条件是分子空间排布的规整性要高。无规聚丙烯是黏稠状半固体物质，是生产聚丙烯树脂过程中一定会产生的副产品。过去不需费用，直接可从石化厂中运来，现在发现无规ＰＰ有不少用途：无规ＰＰ经过冷却、二辊挤压去除水分后，可用于热熔胶添加剂，和包装材料、各种包装材料的添加剂使用，还可提高主黏结树脂的相容性及黏结力，是热熔材料的有用增黏剂。 （２）聚丙烯同其他聚合物一样，有均聚丙烯和共聚丙烯之分，均聚丙烯有其固有的优点，也有其固有的缺点，为改善均聚丙烯的某些缺点，采用共聚改性的方法，在丙烯聚合时很普遍，最为广泛使用的共聚单体是乙烯，乙烯均聚物的特点是柔软性好，耐低温性好，可耐－７０℃以下的温度；而丙烯均聚物的最

琼脂糖凝胶电泳的操作步骤

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为 0."2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10A7bp的DNA片段。 操作流程 准备干净的配胶板和电泳槽 注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 选择电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp 的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA 链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。 正确选择凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在 0."5?2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。注意高浓度的胶可能使分子大小相近的DNA带不易分辨，造成条带缺失现象。 适合的电泳缓冲液 常用的缓冲液有TAE和TBE而TBE比TAE有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。注意电泳缓冲液多次使用后，离子 强度降低，PH值上升，缓冲性能下降，可能使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA 带迁移的现象。

电泳的合适电压和温度 电泳时电压不应该超过20V/cm，电泳温度应该低于30C，对于巨大的DNA 电泳，温度应该低于15C。注意如果电泳时电压和温度过高，可能导致出现条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。特别是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象 DNA样品的纯度和状态 是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象DNA样品的纯度和状态 注意样品中含盐量太高和含杂质蛋白均可以产生条带模糊和条带缺失的现象。乙醇沉淀可以去除多余的盐，用酚可以去除蛋白。注意变性的DNA样品可能导 致条带模糊和缺失，也可能出现不规则的DNA条带迁移。在上样前不要对DNA 样品加热，用20mM NaCI缓冲液稀释可以防止DNA变性。 DNA的上样 正确的DNA上样量是条带清晰的保证。注意太多的DNA上样量可能导致DNA带型模糊，而太小的DNA上样量则导致带信号弱甚至缺失。TIANGEN公司DNA分子量标准每次上样6ul即可得到清晰均匀的条带。 Marker 的选择 DNA电泳一定要使用DNAMarker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。Marker 应该选择在目标片段大小附近ladder 较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。TIANGEN公司的DNA Marker条带清晰，亮度均匀，质量稳定，是您实验的首选。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择QNA/HindHI或者QNA/EcoRI的酶切Marker，需要预先65C加热5min，冰上冷却后使用。从而避免HindHI或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。 凝胶的染色和观察 实验室常用的核酸染色剂是溴化乙啶（EB）,染色效果好，操作方便，但是稳定性差，具有毒性。而其他系列例如SYBR Green GelRed虽然毒性小， 但价格昂贵。TIANGEN公司的GeneGreen相比则是性价比高的低毒替代染料，其灵敏度比传统EB染料高10倍以上。注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激