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EN 1541-2001与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定

EN 1541-2001与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定
EN 1541-2001与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定

EN 1541-2001 与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定

1. 范围

本标准适用于与食物有接触的纸张和纸板的水萃取物中甲醛的测定。检出限为1 mg/kg,对应于每平方100 g的纸张,检出限为0.001 mg/dm2(毫克/平方分米)

2. 相关标准

2.1 EN 645:与食物有接触的纸张和纸板—冷水萃取

2.2 EN 647:与食物有接触的纸张和纸板—热水萃取

3. 术语

3.1 冷水萃取:参见EN 645

3.2 热水萃取:参见EN 647

4. 原理

萃取液与显色剂反应,显色后的溶液用分光光度计在410nm测定吸光度。

注:甲醛含量超过限值时,必须用UV进行确认测试。(参见10)

5. 试剂

所有试剂均为分析纯或以上;水为蒸馏水或三级水。

5.1 无水乙酸铵

5.2 冰乙酸(99%,d = 1.05)

5.3 乙酰丙酮

5.4 甲醛(370 g/L~400 g/L)

5.5 乙酰丙酮试剂(纳氏试剂):在100mL 容量瓶中加入15g 乙酸铵,用25mL 水溶解,然后加0.3mL 冰乙酸和0.2mL 乙酰丙酮,用水稀释至刻度,用棕色瓶储存。

注:储存开始至12h 试剂颜色逐渐变深,为此,用前必须储存12h,试剂6~8 个星期内有效,经长期储存后其灵敏度会略有变化,故每星期应作一校正曲线与标准曲线核校为妥。

5.6 参比试剂:除不加入0.2mL 乙酰丙酮外,与5.5同。

5.7 甲醛标准储备液

标定,略。

5.8 甲醛标准稀溶液:用水将甲醛标准储备液稀释成1.0 mg/L。

5.9 其余标定甲醛试剂,略。

6. 仪器和装置

6.1 常用器皿

6.2 分光光度计:波长410nm,配备10mm吸收池。

6.3 紫外分光光度计:波长范围至少300nm~500nm(仅用于确认测试)

6.4 恒温水浴槽:能维持(60 ± 2)℃。

7. 样品准备

样品萃取参照EN 645 或EN 647;至少2次平行试验;样品萃取后应在24小时内测试。

8. 操作步骤

8.1 每一份萃取液至少2次平行试验。

8.2 样品溶液

移取25.0 mL萃取液(8.1)至 50 mL锥形瓶中,加入5.0 mL乙酰丙酮试剂(5.5)。

8.3 参比溶液

用于消除萃取液中可能存在的颜色和/或杂质带来的干扰。

移取25.0 mL萃取液(8.1)至 50 mL锥形瓶中,加入5.0 mL参比试剂(5.6)。

8.4 空白溶液

用于绘制标准曲线

移取25.0 mL水至 50 mL锥形瓶中,加入5.0 mL乙酰丙酮试剂(5.5)。

8.5 测试

摇动溶液8.2、8.3、8.4约15秒,将之置于(60 ± 2)℃的恒温水浴槽中10 min ± 10 s,取出后允许置于冰水中至少2 min。

将溶液转移到吸收池中,在410nm比色。用参比溶液(8.3)作为参比,测得样品溶液(8.2)的吸光度A1;用水作为参比,测得空白溶液(8.4)的吸光度A2。

比色应在溶液放入(60 ± 2)℃的恒温水浴槽后的35 min~60 min之间完成。

如果样品溶液的吸光度超过标准曲线的最高点,样品溶液应进行,对应的参比溶液也应该进行稀释。

8.6 标准曲线

移取1.0 mL甲醛标准稀溶液(5.8)至 50 mL锥形瓶中,加入5.0 mL乙酰丙酮试剂(5.5),补入水至总体积为30.0 mL。

参照8.5步骤,用水作为参比测定吸光度。

分别移取5.0 mL、10.0 mL、15.0 mL、20.0 mL、25.0 mL甲醛标准稀溶液(5.8)重复上述步骤。用上述六个点的吸光度值减去空白溶液(8.4)的吸光度值后建立标准曲线。

9. 计算

9.1 样品溶液(8.2)的吸光度A1减去空白溶液(8.4)的吸光度A2,在标准曲线(8.6)上查得对应的甲醛含量C(mg)

9.2 用下式计算样品中的甲醛含量C s或C m:

C s=C×(V0/V1)×(b/100)×(1/G)

C m=C×(V0/V1) ×(1/G)×[100/(100-f)]×1000

式中:

C s—样品中甲醛含量,mg/dm2

C m—样品中甲醛含量,mg/Kg

C—标准曲线上查得的甲醛含量,mg

V0—萃取液总体积(250 mL),mL

V1—移取的的测试溶液体积(25 mL),mL

b—单位面积样品的质量,g/m2

G—样品的质量,g

f—调湿后样品含水率,%

结果保留两位有效数字。

10. 确认测试

10.1 萃取液中的甲醛含量超过指定限值后,必须做确认测试。

10.2 标准系列

取标准曲线的中间点(10.0 mL,8.6),按8.5显色后,在300nm~500nm之间,读取最大吸光度值,在最大吸收波长的两侧,每隔20nm读取一次吸光度,计算各波长处吸光度值与最大波长处吸光度值的比值。

系列应满足下列条件:

10.2.1 最大吸收波长应在408nm~411 nm

10.2.2 吸光度应逐渐趋向于零,320nm以下时吸光度应小于0.02

例:略。

10.3 样品系列

甲醛含量超过指定限值的萃取液,亦参照10.2的步骤进行,其吸光度比值与标准系列(10.2)的偏差应在± 5%之内。如果满足上述条件,可以确认甲醛含量超过指定限值。

11. 重复性和复现性

12. 测试报告

酚试剂分光光度法测定甲醛含量Word版

酚试剂分光光度法比较装修后不同时间室内甲醛含量 【摘要】酚试剂可以与空气中的甲醛反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。可以用分光光度计测得标准液与样品液的吸光程度,得出样品液中甲醛含量。 【关键词】甲醛酚试剂分光光度法 【前言】甲醛是一种无色、具有强烈刺激性气味的挥发性气体,是一种具有较高毒性的化合物,在我国有毒化学品优先控制名单上位居第二,已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1]。随着人们生活水平的提高,大量可挥发处有害物质甲醛的各种建筑材料、装饰材料等民用化工产品进入室内,使人们接触甲醛的机会大大增多[2]。人们应该在房屋装修多长时间后入住,才能保证健康,免受甲醛污染呢?本实验将用酚试剂分光光度法[3]测定甲醛含量,比较装修后不同时间室内甲醛含量,为房主寻找最佳入住时间。 【实验部分】 1.实验目的:研究装修后不同时间室内甲醛含量差异 2.实验材料与方法 2.1实验材料 2.1.1实验药品 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(分析纯)、硫酸铁铵溶液(pH=1.5)、重蒸馏水、甲醛标准品(国家二级以上) 2.1.2实验仪器 电子天平(可称至0.01g,读至0.001g)、称量纸、100ml烧杯、10ml量筒(分度值0.1ml,读至0.01ml)、玻璃棒、10ml具塞比色管、100ml容量瓶、胶头滴管、比色皿、分光光度计 2.2实验方法 酚试剂可以与空气中的甲醛反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。 反应式如下:

3.实验构想:利用酚试剂分光光度法,测定空气中甲醛的含量 4.测定对象:小区内三幢刚装修过的房子(提前联系房主,确保房子保持密闭,在实验时间允许操作者进入房内) 5.实验步骤 5.1 检验实验仪器 检验电子天平和分光光度计能否正常使用,检验100ml容量瓶是否漏水。 5.2 配置吸收原液(3-甲基-2-苯并噻唑酮腙溶液) 在电子天平上放一张称量纸并调零。利用电子天平,准确称量0.10g3-甲基-2-苯并噻唑酮腙固体粉末,将称取的3-甲基-2-苯并噻唑酮腙置于100ml烧杯中,加入重蒸馏水溶解。将3-甲基-2-苯并噻唑酮腙溶液用玻璃棒引流至100ml容量瓶中,用重蒸馏水润洗100ml烧杯,将润洗液也引流至100ml容量瓶中。加入重蒸馏水,液面接近标定线处停止,待冷却至室温后,用胶头滴管定容至100ml,盖上容量瓶瓶塞,将配置好的吸收原液摇匀,用时要20倍 稀释。 5.3稀释吸收原液 用清洁干燥的量筒量取5.0ml吸收原液,当吸收原液液面接近量筒5.0ml刻度线时改用胶头

空气中甲醛气体含量的简易测定

研究性学习实验的准备与实验教学研究 ——空气中甲醛气体含量的简易测定【实验计划】 一:实验原理: 1.甲醛分子的结构是HCHO,含有醛基,因而甲醛与其他醛基一样易 发生氧化反应,甲醛与强氧化剂高锰酸钾在酸性条件下,可以发生如下反应 2MnO4- +5HCHO +6H+2Mn2++5CO2+8H2O 反应时,可以利用MnO4-离子自身的颜色变化指示反应是否完成。二:实验计划: (一)实验步骤 1.按如下装置装好装置,注意将锥形瓶换成试管,针筒用50ml的。 要使导管被溶液浸没,塞子要塞紧,这样气密性会好。 2.将配好的1×10 -3moL/L取出5ml放入试管中,加入2ml 2moL/L 硫酸溶液,移取时用1ml的针筒。用50ml的针筒从甲醛试剂的上方取出50ml的含有甲醛的蒸汽,将针筒插入橡皮管中,将甲醛蒸汽通过导入打进试管中,让其与高锰酸钾反应,直至高锰酸钾

溶液为无色。记下所用的蒸汽的体积。 3. 将配好的1×10 -4moL/L取出5ml放入试管中,加入2ml 2moL/L 硫酸溶液,移取时用1ml的针筒。用50ml的针筒从甲醛试剂的上方取出50ml的含有甲醛的蒸汽,将针筒插入橡皮管中,将甲醛蒸汽通过导入打进试管中,让其与高锰酸钾反应,直至高锰酸钾溶液为无色。记下所用的蒸汽的体积。 4. 将配好的1×10 -5moL/L取出5ml放入试管中,加入2ml 2moL/L 硫酸溶液,移取时用1ml的针筒。用50ml的针筒从甲醛试剂的上方取出50ml的含有甲醛的蒸汽,将针筒插入橡皮管中,将甲醛蒸汽通过导入打进试管中,让其与高锰酸钾反应,直至高锰酸钾溶液为无色。记下所用的蒸汽的体积。 (二)实验结果 (三)实验结论 由以上的数据可得出最好的实验方案是用1×10 -4moL/L的高锰酸钾溶液,这样的实验操作比较好。现象较明显。1×10 -3moL/L的高锰酸钾所用的气体太多,太耗时,没那么多时间。 二:【思考与讨论】

水产品中甲醛安全问题的思考

况较多。如果处理不当,使子宫及软产道受到损伤或感染,轻者影响生育,重者危及生命。预防措施如下: (1)切忌母驴过早配种。否则由于母驴尚未发育成熟,分娩时容易发生骨盆狭窄,造成难产。 (2)公马和母驴的亲本体型不能相差过大。如果母驴体型偏小,可考虑体型不太大的品种公马或土种公马进行杂交。 (3)妊娠期间,对母驴进行合理饲养,给予完善营养。饲料体积要小,营养要丰富,以保证胎儿的生长和维持母驴的健康。防止过肥过瘦,减少分娩时发生难产的可能性。怀孕末期,适当减少蛋白质饲料,以免胎儿过大。 (4)安排适当的使役和运动。提高母驴对营养物质的利用;使全身及子宫肌的紧张性提高。分娩时有利于胎儿的转位、防止胎衣不下及子宫复位不全等。 (5)做好临产检查,对分娩正常与否作出早期诊断。检查时间:母驴尿囊膜破裂,尿水排出之后,胎儿的前置部分进入骨盆腔的时间。检查方法:将手臂及母驴的外阴消毒后,手伸入阴门,隔着羊膜 (不要过早撕破,以免胎水流失,影响胎儿的排出)或伸入羊膜(羊膜已破时)触诊胎儿。如果摸到胎儿是正生,前置部分(头及两前肢)正常,可任其自然排出。如有异常应及时矫正。因此时胎儿的躯体尚未楔入骨盆腔,难产的程度不大,胎水尚未流尽,子宫内滑润,矫正容易。如骡驹的胎头侧弯较常见,在产出期,这种反常只是头稍为偏斜,少加扳动,即可拉直。正常胎位是两前肢抱头,进入产道,个别也有两后肢先产出的。 母驴妊娠期350天,因此,母驴在怀孕到11个月至11个半月,要注意观察临产症候,一旦难产,即可助产,按产科手术进行。如果胎儿仰面、侧面、一肢或两肢曲屈,或一前一后等,都会造成难产或产死。此时应采取“推、拉、拖”的办法,先纠正胎位,然后就势向斜后方拉出来。如果以上方法还不见效,胎儿尚未死去,就应立即进行破腹产。如胎儿已经死去,就用产科器械切胎后取出。需注意的是,即使是顺产,胎儿滞留在产道的时间较长,也有窒死胎儿的危险,必须进行人工助产。 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 近年来,随着水产品用甲醛浸泡事件的不断发生,水产食品中的甲醛问题成为全球公共卫生关注的焦点,并被列入国家食品安全战略研究的重点。不法商贩们在极难保鲜的水产品或水发食品中添加甲醛已成潜规则,由于甲醛毒性强,对人体的健康危害大,我国早已禁止在食品中使用,其它行业使用都规定了相应的限量标准。水产品质检管理部门为杜绝添加甲醛的水产品流入市场,加大了监督检验力度,以确保消费者的食用安全。 1水产品加甲醛的原因及危害 甲醛是一种有毒化学物质,甲醛的30%~40% 水溶液称为福尔马林,用于浸泡制作标本的动物尸体。因甲醛有定型、防腐作用,一些不法商贩为了使水发食品、特别是让水产品不腐烂变质,又能保持好的感观,在用火碱水溶液浸泡海参、鱿鱼等水产品时,加一些福尔马林液。水产品中的甲醛,清洗、烹调也无法根除。 (1)刺激作用 低浓度的甲醛对眼、鼻和呼吸道有刺激作用,主要症状为:流泪、打喷嚏、咳嗽、结膜炎、咽喉和支气管痉挛等。此外,可导致皮肤过敏,出现急性皮炎,表现为粟粒至米粒大小红丘疹,周围皮肤潮红或轻度水肿。 (2)毒性作用 甲醛是有毒物质,按其毒性分级,甲醛属于中等毒性物质。大量研究表明,成人内服福尔马林

实验4 室内空气中甲醛的测定详解

浙江海洋学院 实验报告 科目:环境监测实验 时间: 2015-2016学年第1学期第十五周 班级:A13环工 学号: 130110235 姓名:邵明娇 浙江海洋学院环境科学实验室编制 二O一五年

实验四室内空气中甲醛的测定(酚试剂分光光度法) 一、目的要求 (一)掌握酚试剂分光光度法测定甲醛的原理。 (二)熟悉甲醛测定的目的意义。 (三)了解本次实验的操作步骤及注意事项。 二、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪(qin),嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。 三、仪器 1、大气采样器:流量范围0~1 L/min,流量稳定可调,具有定时装置; 2、分光光度计:在630 nm测定吸光度; 3、10 ml大型气泡吸收管; 4、25 ml具塞比色管; 5、吸管若干支 四、试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水;所用的试剂纯度为分析纯。 1. 吸收液原液:称量0.10 g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2?HCl,简称MBTH],加水溶解,倾于100 ml具塞量筒中,加水到刻度。放冰箱中保存,可稳定3 d。 2. 吸收液:量取吸收原液5 ml,加95 ml水。临用前现配。 3. 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0 g硫酸铁铵[NH4Fe (SO4)2?12 H2O]用0.1 mol/L盐酸溶解,并稀释至100 ml。 4. 0.1000 mol/L碘溶液:称量30 g碘化钾,溶于25 ml水中,加入12.7 g碘。待碘完全溶解后,用水定容至1000 ml。移入棕色瓶中,暗处贮存。 5. 1 mol/L氢氧化钠溶液:称量40 g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000 ml。 6. 0.5 mol/L硫酸溶液:取28 ml浓硫酸缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000 ml。 7. 0.1000 mol/L碘酸钾标准溶液:准确称量3.5667 g经105℃烘干2 h的碘酸钾(优级纯),溶解于水,移入1 L容量瓶中,再用水定溶至1000 ml。 8. 0.1 mol/L盐酸溶液:量取82 ml浓盐酸加水稀释至1000 ml。

纸和纸板水分测定方法(精)

纸和纸板水分测定方法 点击次数:925 发布时间:2010-7-22 纸和纸板水分的测定法 Paper and board-Determination of moisture content GB/T 462-1989 ISO 287《纸和纸板 --水分的测定 (烘干法》。 GB/T 450 纸和纸板试样的采取 g 。 GB/T 450取样。 g ,称量装有试样的容器,并计算试样的质量。 mm ,长度不小于 150mm 的样品条。其总质量至少为 50g ,立即装入容器中,称量装有试样的容器,并计算试样的质量。 mm 试样条,并切取距离原样品页边 150mm 以内的纸或纸板, 切好后去掉顶层和底层试样条, 将中间的两组合并成一种试样, 从边上切取的两组试样组成另外两种试样,每种要有两份试样,每份试样质量至少为 50g ,立即将各份试样放入容器中,分别称量装有试样条的各容器,计算出每个试样的质量。 本标准等效采用国际标准 1 主题内容与适用范围 本标准规定了取样时测定纸和纸板中水分的方法。 本标准适用于各种纸和纸板水分的测定。 本标准不适用于测定在规定的试验温度下含有除水以外能挥发的任何物质的纸及纸板的水分。 2 引用标准 3 定义

水分是指纸或纸板在规定的烘干温度下, 烘至恒重时, 所减少的质量与试样原质量之比, 以百分数表示。 4 仪器 4.1 天平:感量 0.001 4.2 试样容器:装试样及称重用,要求密封性好。 4.3 干燥器。 4.4 烘箱:温度可以控制在 105+2 。 5 容器的准备 取样前,将足数洁净、干燥的容器编上号,并在大气中平衡,然后将每个容器称重,并盖好 备用。 6 取样 应按照 7 试样的选取、制备和称重 7.1 当单位是令或包时 7.1.1 测定一批的水分平均含量 纸或纸板的定量小于或等于 225 。 从每令或每包的中央至少连续取 4张试样, 将试样快速折叠或切开, 装入容器中, 容器内装的试样质量至少为 50 纸或纸板的定量大于 225 。

纸箱验收标准及方法

纸箱验收标准及方法-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

耐破强度、边压强度、空箱抗压强度有一个样品不合格,则该批不合格。供需双方对产品质量有争议时,由第三方质量监督检验机构进行仲裁检验。 表3 抽样与合格判定方案 批量 第一次第二次 抽样 数 接收数A C 拒收数 R e 抽样数 接收数 A C 拒收数R e <1508125(10)12 151~28013238(16)34 281~500203413(26)45 501~1 200325620(40)67 1 201~3 200507832(64)910 3 201~10 00080101150(100)1213 >10 000125141580(160)1819 内容 术语和定义 双瓦楞纸板(五层瓦楞纸板):由三层纸或纸板和两层瓦楞纸粘合而成的瓦楞纸板。双瓦楞纸板结构见下图(A)。 三瓦楞纸板(七层瓦楞纸板):由四层纸或纸板和三层瓦楞纸粘合而成的瓦楞纸板。三瓦楞纸板结构见下图(B)。 图A 图B 水分:材料中水的含量,按照规定将试样干燥至恒重时,减少的重量对原试样重量之比,用百分率表示。 耐破强度:纸或纸板在单位面积上所能承受的均匀地增大的最大的压力,单位kPa或kgf/cm2或lb/in2。 边压强度:单位长度的瓦楞纸板,坑纹方向被压坏受到的压力,单位N/m。 抗压强度:卡通箱空箱立体放置时,对其两面均速施压,箱体所能承受的最高压力,以N 表示。 检验项目及要求 材料 A. 制造卡通箱所使用的瓦楞纸板的材质及各项技术指标应符合表1的规定,成箱后取样 进行检测的瓦楞纸板的强度指标(耐破强度、边压强度)应不低于表1规定的最低值。 B. 钉合卡通箱应采用宽度以上的经防锈处理的金属钉线,钉线不应有锈斑、剥层、龟裂 或其他使用上的缺陷。 C. 粘合卡通箱应使用有足够接合强度的淀粉粘合剂或其他具有同等效果的粘合剂。 尺寸与公差 A. 卡通箱的尺寸应符合我司图纸的规定。

空气中甲醛气体含量的简易测定

空气中甲醛气体含量的简易测定 教学目标: 1.知识目标:学习和探讨空气中甲醛气体含量简易测定的方法和技能。 2.能力目标:通过空气中甲醛气体含量测定装置和操作方法的设计,培养学生实验设计和创造性思维能力,培养学生做实验的能力。 3、情感目标:培养学生勇于解决问题的心理品质,加强同学间的合作。 教学重点: 引导学生探讨简易测定空气中甲醛含量的方法 教学难点: 实验的规范操作 教学方法: 诱思探究 教学工具: 多媒体、实验 教学过程: 同学们,我们都知道居室的豪华装璜往往带来甲醛对室内空气的污染,而甲醛对人体有害,不同浓度的甲醛对人体的伤害不同,国家标准规定,室内甲醛气体的最高允许浓度是0.08mg/m^3。那我们的教室中甲醛含量是多少呢,大家想不想知道?现在就让我们一起来探讨简易测定空气中甲醛含量的方法。 首先我们来讨论几个问题:

(1) 甲醛是一种无色易溶于水的有刺激性气味的气体,甲醛分子中含有醛基,此基团决定了甲醛具有什么重要的化学性质?答:决定了甲醛具有还原性。 (2) 酸性高锰酸钾溶液具有什么重要的化学性质?高锰酸钾溶液显何颜色,其显色的灵敏度如何?答:酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性。高锰酸钾溶液显深紫色,用它滴定无色或者浅色试液时一般不需要另加指示剂,因为MnO4-本身的颜色(粉红色)来指示终点。 所以我们可以用已知浓度的酸性高锰酸钾溶液氧化空气中甲醛来确定其含量。 化学反应方程式如下:4MnO4―+5HCHO+H+=4Mn2++5CO2↑+11H2O 由于空气中甲醛含量不多,我们可配制浓度约为1×10-4mol/L的高锰酸钾溶液。 (3) 气态物质跟溶液中的物质发生化学反应的一般装置是怎样的?要使气态物质跟溶液中的物质发生完全反应,其实验装置和操作各应注意什么? 答:一般装置是将气体导入装有反应物的装置中,其实验装置和操作应注意装置的气密性要良好,导管要尽量伸入到溶液底部使气体与溶液充分接触。 所以我们可以采用下图的装置 接下来我们来设计实验步骤: 1、用移液管准确量取1mL0.010mol/L的高锰酸钾溶液于100mL容量瓶中,再用蒸馏水将其稀释至刻度线。配成浓度为1.0×10∧-4mol/L高锰酸钾溶液。

实验一 纸和纸板厚度的测定

实验一 纸和纸板厚度的测定 一、 实验目的 1、掌握纸和纸板厚度测定的方法(GB 451.3—1989)。 2、熟悉仪器的原理及使用方法; 3、掌握国家标准所要求的测试方法,学习收集试验数据及进行数据处理; 4、了解和分析试验误差。 二、 实验原理 纸张厚度是指纸或纸板在两测量板间受一定压力下的垂直距离,其结果以mm 或μm 表示。根据纸的厚、薄可采取多层测量或单层测量,然后以单层测量的结果表示纸的厚度。 紧度是指单位体积纸和纸板的质量,其结果以g/cm 3表 示。 右图为纸张厚度测量的仪器,此仪器是将试样夹于测量头 与量砧之间,测量头的下端面为规定2cm 2的接触面,重锤、 测量头和千分表的重力产生100±10kPa 的接触压力。当试样 压于测量头和量砧之间时,使测量头移动了一段等于材料厚度 的距离,此位移传递给表杆,经过表内齿轮机构放大后,转变 为指针沿着度盘的转角而给出厚度的读数值。 本仪器是采用接触测量法原理设计的国际通用的肖伯尔 (Shopper )式纸与纸板厚度测定的专用仪器。 仪器可分为下列四个部分:(见图1) ① 压纸机构:由重锤(2)、测量头(3)、量砧(4)组成,用 于对试样形成规定的压力。 ② 指示机构:由一标准千分表(8)组成,由它的量杆与测量头上端面接触,使被测量的厚度通过量杆的位移转换为指针的转角而得到读数。千分表的安装都是以0.2毫米作为测厚仪的零点,以充分利用表的精度。 ③ 提升机构:由拨杆(5)、小轴(6)组成,用来提升测量头以便放入试样进行测量。 ④ 联接机构:由座体(1)、紧固螺钉(7)组成,为仪器的机座和联接上面三部分的结构。 三、 试样及仪器 仪器:纸与纸板厚度测定仪、可调距切纸刀 四、 实验步骤 ① 仪器校准:按下拨杆,抬起测量头,再轻轻放下,观察大指针是否对零,如不对零,图1 纸与纸板厚度测定仪 1、 座体 2、重锤 3、测量头 4、量砧 5、拨杆 6、小轴 7、紧固螺钉 8、千分表

有关水产品中甲醛残留量测定方法

有关水产品中甲醛残留量测定方法【摘要】本文探讨了甲醛残留量不同检测方法对测定结果的影响,并对试验条件进行了选择,为建立水发产品中甲醛检测方法提供了可靠数据。 【关键词】甲醛;水发产品;乙酰丙酮法;盐酸苯肼法 determination of formaldehyde residues inaquatic products comparison 【abstract】 this paper discusses the formaldehyde residues in the results of different test methods to determine the impact of, and test conditions, the choice for the establishment of water-fat products, formaldehyde test methods provide reliable data. 【key words】 formaldehyde water-fat productsacetyl acetone phenylhydrazine hydrochloride france 甲醛是目前公认的致癌物,但由于用甲醛来处理水发产品可改善水发产品的外观和延长保存时间。但甲醛进入人体,轻者导致头晕头痛腹泻,重者致畸和致癌。严重影响人们的身体健康。2008年卫生部公布了包括甲醛在内的27种禁止在食品中使用的添加剂名单及检测方法。卫生部推荐的方法是乙酰丙酮法,经大量试验,作者认为这种方法受干扰因素较多,灵敏度不高,经过比较,盐酸苯肼法测定水发产品中甲醛方法比较好。可用于定性及定量分析。 一、乙酰丙酮法

纸和纸板结构与性能

一、名词解释 定量:单位面积纸或纸板的质量。 厚度:在一定的单位面积压力下,纸和纸板两个表面间的垂直距离。 紧度:单位体积的纸或纸板的质量。 松厚度:单位质量的纸或纸板的体积。 干纸强度:纸张经过干燥以后的强度。(干度﹥50%) 湿纸强度:在抄造过程中,干度在35——50%以前纸张的强度。 湿强度:纸张经干燥以后再浸湿所具有的强度,一般只保持干纸强度的4——10%。 静态强度:纸或纸板在缓慢受力的情况下所显示出来的强度。 动态强度:纸或纸板所能经受瞬时冲击的程度,即表示纸或纸板受力后瞬时扩散而破裂的动态情况。 抗张强度:纸或纸板能够承受的最大张力。 环压强度:一定尺寸的环形试样在一定的加压速度下平行受压,当压力增大至样品压溃时所能承受的最大压力。 撕裂度:撕裂预先切口的纸或纸板至一定长度所需要的力。 耐折度:纸或纸板在一定张力下所能经受往复折叠的能力,以往复折叠的次数的对数表示。挺度:纸或纸板的抗弯曲能力。测定时是将规定尺寸的试样一端夹紧,另一端受力弯曲至一定角度所需的力或力矩。 透气度:在规定的条件下,在单位时间和单位压力差情况下,单位面积的纸或纸板所通过的平均空气量。 白度:对波长为457nm蓝光的反射因数。 透明度:单层试样反映被覆盖物影响的显著程度。 不透明度:单页纸张在“全吸收”的背衬标准黑垫的反射率与完全不透明的一叠同种纸张做衬垫的单页纸的反射率的比率。 形稳性:纸或纸板被水浸湿或在增湿或减湿的环境中形状尺寸的伸缩性变化。 平滑度:在一定的真空度下,一定体积的空气通过受一定压力、一定面积的试样与玻璃面之间的间隙所需的时间。 匀度:纸或纸板中纤维及其他固体物质分散的相对均匀程度。 脆性:纸或纸板使用过程,经弯曲、压折时易断、易产生裂口、易碎,或韧性欠佳,承受冲击能力差,易受外力冲击而破裂或破碎即脆。 柔软度:在一定作用力下,把一定宽度和长度的试样压入一定宽度的缝隙中一定深度时,试样本身抗弯曲力和试样与仪器缝隙之间摩擦阻力的矢量和。 二、思考题 1、什么是纸? 纸就是(GB4687-84)从悬浮液中将植物纤维、矿物纤维、动物纤维、化学纤维或这些纤维的混合物沉积到适当的成型设备上,经干燥制成的一页均匀的薄片。 第一代纸:以纤维素纤维为主构成的纸。 第二代纸:合成纸 以化工树脂等为基材制成的纸 成膜→纸型化处理 第三代纸:功能纸 采用某些特殊材料,抄出具有某些性能的新纸种。如:气味吸收纸、太阳能保温化、金属纤维纸(钢纸)、发热纸、陶瓷纸。 2、纸张的功能性质?

水中甲醛的测定(分光光度法)

水中甲醛的测定 分光光度法 1 范围 1.1本标准规定了水中甲醛测定的方法原理、仪器与试剂、操作步骤、计算及注意事项。 1.2本标准适用于脱盐水,生产水、生活水、冷凝液、尿素溶液(含碳铵)中甲醛的测定。 2 原理 甲醛在酸性条件下与变色酸二钠(2.7-萘二磺酸-4.5-羟基)反应生成紫色络合物,在580nm 波长处用分光光度计进行比色测定。 3 试剂与仪器 3.1分光光度计; 3.2比色管50mL ; 3.3实验用电炉; 3.4浓硫酸:AR ; 3.5 10g/L 变色酸二钠溶液。变色酸二钠溶液。 称取1.0g 变色酸于少量蒸馏水水中,溶解后稀至100mL 。 3.6亚硫酸钠溶液:126g/L ; 称取126 g 亚硫酸钠溶于水,稀释至1000mL ,加(约10滴)百里酚酞指示剂(1 g/L ),用硫酸溶液(1+19)中和至无色。 3.7甲醛含量测定:量取3.00 mL 甲醛溶液(称准至0.0002g )置于50 mL 亚硫酸钠溶液的锥形瓶中,用硫酸标准溶液c(1/2H 2SO 4)=1mol/L 滴定至溶液由蓝色变为无色。 甲醛含量(%)=m cV 10003003.0?? 式中:c —硫酸标准溶液的浓度,mol/L ; V —消耗硫酸标准溶液的体积,mL ; m —甲醛溶液之质量,g ; 0.03003—与1.0 mL 硫酸标准滴定溶液[c(1/2H 2SO 4)=1mol/L]相当的以克表示的甲醛质量。 3.8甲醛标准溶液,1mg/mL ; 根据下式计算,称取甲醛溶液,置于1000mL 容量瓶中加水稀释至刻度,摇匀。 m=X 000.1 式中:m —甲醛溶液之质量,g ; X —甲醛含量,%; 1.000—甲醛标准溶液浓度,mg/mL 。 3.9甲醛标准溶液:10mg/L ; 移去上述溶液10.00mL ,置于1000mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 3.10甲醛标准溶液:1mg/L 。 移去上述溶液100.0mL ,置于1000mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 4 操作步骤 4.1标准曲线的制作

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法 一、实验介绍甲醛是制备尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂的主要原料之一。在合成上述合成树脂前,首先要确定甲醛溶液 通过改变酸碱滴定的指示剂种类,本实验也可用于尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂中的游离甲醛含量分析。 二、实验目的 通过本实验学习和实践,学生应该了解并掌握亚硫酸钠法测试甲醛溶液中甲醛含量的分析方法;掌握该方法测试甲醛含量的原理;逐步地培养学生的动手能力。 三、完全与防护 所使用的硫酸溶液可能具有一定的腐蚀性,如果硫酸溶液不慎接触到皮肤应立即用清水冲洗;应避免硫酸溶液溅入眼睛,如不慎溅入眼睛马上用大量清水冲洗,并立即到医院进行医疗处理。 甲醛溶液是一具有较强刺激性的挥发性溶液,在称量甲醛溶液时,因为其刺激性可能致使眼睛流泪;极个别人可能对甲醛过敏,因此在称量甲醛溶液中出现红疹或瘙痒时,应立即停止实验,并到空气流通处。 四、实验原理 甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢氧化钠,再用已知浓度的硫酸滴定所生成的氢氧化钠(用酚酞作指示剂),实现溶液中甲醛含量的定量。 有关化学反应式: 五、精确度 1)甲醛称量时的质量精确到0.001g以上; 2)三次测量得的甲醛含量绝对误差不应高于0.25%,相对误差不高于0.5% 六、主要仪器与药品 50mL酸式滴定管;50mL量筒;250mL锥形瓶;0.001g(或0.0001g)电子天平;250mL烧杯;取样瓶。 已标定约0.5mol/L(1N)的硫酸水溶液,酚酞指示剂,甲醛水溶液,蒸馏水。 七、实验步骤 1)用量筒量取50毫升15%无水亚硫酸钠溶液,倒入锥形瓶中,加3-5滴酚酞指示剂,用1N硫酸溶液中和至浅粉色(此体积不计)。 2)在分析天平上准确称入甲醛2克左右,摇匀,放置1-2分钟后,立即用1N硫酸溶液滴定滴定至浅粉色为止。 3)按照上面操作重复分析2次。 八、数据处理与分析 甲醛百分含量按下式计算: HCHO%=(n*v*0.003*100)/w

实验:空气中甲醛浓度的测定

《空气理化检验》实验 空气中甲醛浓度的测定(乙酰丙酮光度法) 一、原理 在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物3,5-二乙基-1,4二氢卢剔啶,在最大吸收波长414nm处比色定量。 环境空气取样体积30L时,最低检出浓度为0.05mg/m3,测定上限为2.5 mg/m3。 二、器材 1.U型气泡吸收管; 2.大气采样器流量范围0~1L/min; 3.10ml具塞比色管; 4.分光光度计。 三、试剂 1.吸收液:双蒸馏水; 2.乙酰丙酮溶液称取25g乙酸铵于lOOml烧杯中,加适量水溶解,加入3.0ml冰乙酸和0.25ml新蒸的乙酰丙酮,用水定容至lOOml。 3.甲醛标准储备液吸取2.8ml甲醛溶液(含甲醛36%~38%),用水稀释至1000ml,此溶液每毫升含甲醛含量约为lmg/L,用碘量法标定准确含量。 4.甲醛标准溶液临用时用水将准确含量的甲醛标准储备液逐级稀释成 5.00μg/m1的标准应用液。 四、分析步骤 1.灌注10ml吸收液入吸收管中(用移液管从吸收管空泡端小口加入); 2.检查采样器,调整流量为0.5L/min; 3.连接采样器(注意连接顺序),以0.5L/min流量采集室内空气样10L(采样20min)。采样后转入具塞比色管中,用清洗吸收管的少量纯水定容至刻度; 4.配制标准系列取6支分别加入甲醛标准溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml,加水至刻度。 5.向标准系列试管和样品试管中各加入乙酰丙酮溶液 2.00ml,混匀,于沸水中加热10min,取出冷却。在分光光度计上于414nm波长,以0号管为参比,用1cm比色皿测定吸光度(注意检查比色皿配对,吸光度值±0.001)。 6.以标准系列中甲醛含量(μg)为横坐标,吸光度值为纵坐标绘制标准曲线,在标准曲线上查得样品对应的甲醛含量。 7.读取测定条件下实验室的气温、气压值,用于计算。 五、计算 空气中甲醛含量(mg/m3)=m/V 式中: m为在标准曲线上查得样品对应的甲醛含量,μg; V为换算为标准状态下的采样体积,L。 六、结果分析 卫生标准:室内空气中甲醛限值0.08 mg/m3

甲醛含量的测定

甲醛含量的测定 一、仪器与设备:分光光度计,精密天平,恒温水浴锅,量瓶(50ml 、100ml ),刻度吸管(、2ml 、5ml ),移液管(5ml 、25ml ),量筒,试管,锥形瓶(250ml5个,100ml ),称量瓶,高温炉,酸式滴定管(50ml ,校正曲线或校正值),干燥器(内装变色硅胶),玻璃漏斗(3个),恒温水浴锅。 二、试剂与溶液:吐温80(AR ),乙醇(AR ),醋酸(AR ),醋酸铵(AR ),乙酰丙酮(AR ),甲醛溶液(40%)(AR ),NaOH 滴定液(1mol/L),盐酸滴定液(1mol/L),K 2MnO 4,基准草酸钠,硫酸,H 2O 2试液(AR ),溴麝香草酚篮指示液,甲基红-溴甲酚绿混合指示液,酚酞指示液,基准无水Na 2CO 3。 三、试剂和指示剂配制: ⑴甲基红-溴甲酚绿混合指示液:①取甲基红置于100ml 乙醇溶液中,摇匀,得%甲基红的乙醇溶液;②取溴甲酚绿置于100ml 乙醇溶液中,摇匀,得%溴甲酚绿的乙醇溶液;③取%甲基红的乙醇溶液20ml ,加%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml ,摇匀,得甲基红-溴甲酚绿混合指示液。 ⑵酚酞指示液:取酚酞1g 置于100ml 乙醇溶液中,摇匀。 ⑶NaOH 滴定液(1mol/L):①取NaOH 适量,加水振荡使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清NaOH 饱和溶液56ml ,加新沸过的冷水使成1000ml ,摇匀;②NaOH 滴定液的标定:取在105℃干燥2~3h 至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,精密称量6g ,加新沸过的冷水50ml ,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用NaOH 滴定液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1ml NaOH 滴定液相对于的邻苯二甲酸氢钾。据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度即得。 ⑷盐酸滴定液(1mol/L):①取盐酸90ml ,加水适量使成1000ml ,摇匀,即得;②用NaOH 滴定液滴定,处理使其F 值由~变为~(滴定液要澄清,置玻璃瓶中贮存);③标定:a 、无水Na 2CO 3干燥前应用乳钵研细,分别置于3个称量瓶中,每个称量瓶中称入样品,厚度;b 、置高温炉内,分开排列,在270~300℃下干燥2h ,闭塞,置装有硅胶的干燥器中,冷却30min(夏天温度高时,可放置40min),称供试品与称量瓶合重,准确至,记录数值;c 、继续在270~300℃下干燥1h ,取出,在干燥器中放置30min ,称量,记录数值,若两次差值在以上,则重复c 操作,直至差值在以下;d 、将供试品迅速倾入锥形瓶中,再称量空称量瓶重量;e 、加水50ml 使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,置电炉上煮沸2min ,冷却至室温,继续滴定溶液由绿色变成暗紫色。每1mlHcl 滴定液相当于 mg 无水Na 2CO 3。计算公式为:F=W/(V ×T)×100% 〔W 为Na 2CO 3用量,mg ;V 为Hcl 滴定液用量;T=〕

化妆品中甲醛含量的测定方法

学号:036 本科学年论文 学院化学化工学院 专业应用化学 年级2010级 姓名刘娇 论文题目化妆品中甲醛含量的测定方法 指导教师裴强职称讲师 成绩

2012年5月8日

目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Keywords (1) 前言 (1) 1化妆品的组成以及甲醛(释放剂)的作用 (2) 2甲醛的危害以及主要化妆品生产国所采用的对策 (2) 3 化妆品中甲醛含量的检测方法 (3) 分光光度法 (3) 乙酰丙酮法 (3) 分光光度法 (3) 变色酸法(CTA法) (3) 3.1.4品红亚硫酸比色法 (4) 色谱法 (4) 薄层色谱法 (4) 气相色谱法 (4) 3.2.3高效液相色谱法 (5) 固相微萃取(SPME)和同位素稀释质谱(ID-MS)联用法 (5) 结语 (6) 参考文献 (7)

化妆品中甲醛含量的测定方法 姓名:刘娇学号:036 化学化工学院应用化学班 指导教师:裴强职称:讲师 摘要:甲醛由于其亲水性好、杀菌效率高、价格低廉以及不受体系中的酸碱度的影响等优点,而用作化妆品的防腐剂。但甲醛对人体健康的危害很大,因此需要对化妆品中的甲醛含量进行检测。本文详细介绍了测定化妆品中甲醛含量的方法,并对每种方法进行评价和总结。随着化妆品防腐技术的不断发展,未来的化妆品中将会彻底禁用甲醛。 关键词:甲醛、化妆品、测定方法 Abstract: Formaldehyde is used as one kind of preservatives in cosmetics due to its following advantages: good hydrophility, high efficient sterilization ability, low price and unaffected pH value in the system. However, formaldehyde does harm to human health. Therefore, the content of formaldehyde in cosmetics should be determined. In this paper, determination methods of formaldehyde in cosmetics are introduced in detail. And each method is evaluated and summarized. With the development of the preservatives in cosmetics, the formaldehyde will be forbidden in the cosmetics in future. Keywords:Formaldehyde,Cosmetics,Determination method 前言 随着经济的发展和生活水平的提高,人们对化妆品的需求量不断增大,近年来化妆品种类的多样化、系列化、功能的专业化,使其使用范围也更加广泛,并且成为日常生活中的必需品。与此同时,有关化妆品引起的健康危害及其它不安全中毒事故问题的报道也日益增多,性质日渐严重,已逐渐发展成为现代公害病,直接影响广大消费者的身心健康。因此,关于化妆品的安全问题,就显得越来越突出和重要。广东省卫生防疫站于1996年10月-12月对广东省30个单位的香波样品进行了甲醛含量的检测,结果显示香波中甲醛使用率%,产品超标%[1];深圳市福田区疾病预防控制中心于2004年初对深圳市售和美容院化妆品中洗护发类、洁面乳、护手霜、润肤霜、眼霜等5类化妆品共62份样品进行检测,检测结果表明

酚试剂测空气甲醛浓度

酚试剂分光光度法测甲醛 摘要: 本文研究了室内空气中痕量甲醛的测定方法一一酚试剂分光光度法,考察了该法的测定原理,并选择了最佳实验条件。 甲醛: 甲醛是无色,具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水、醇和醚。是室内环境的主要污染物之一。甲醛具有较高毒性,在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一。随着国家标准氓用建筑工程室内环境污染控制规莎GB50325—2001(2006腑的制订和实施,规定了室内<公共场所卫生标准检验方法>GB/T18204.26—2000中酚试剂分光光度法的测定结果为准。 国家对不同场所空气中甲醛含量作了相应的规定;公共场所甲醛≤0.12 mg/m3,居室内甲醛≤0.08 mg/m3 酚试剂分光光度法测甲醛 酚试剂分光光度法测定室内空气中的甲醛浓度具有良好的线性关系,操作简便快捷,灵敏度高于其他比色法,其相对标准偏差小,回收率为95%以上。为室内空间环境检测甲醛的主要方法。因此,我们选用此方法测定甲醛含量。 主要检验仪器及试剂 可见光分光光度计; 大型气泡吸收管:有5ml,10ml刻度线 空气采样器:流量范围0一lL/min 10ml比色管 吸收原液(0.1%):0.10 g酚试剂(C6H.SN(CH3)C:NH2·HCl,简称MBTH),用水定容至100ml: 吸收液(O.005%):另取5ml吸收原液,加95ml蒸馏水,采样时现用现配。; 硫酸铁铵溶液(显色剂)(1%):1.O g硫酸铁铵(NH4Fe(SO4)2·12H2O),用O.1 moL /L盐酸溶液定容至100 mL: 甲醛标准贮备液(1 mg/mL)::取2.8ml甲醛溶液(A.R.含量36%一38%)。放人lL溶量瓶中加蒸馏水稀释至翔度,其准确浓度用碘量法标定。; 甲醛标准工作液(1ug/mL)::临用时,将甲醛标准贮备溶液用蒸馏水稀释成1.00ml含10ug甲醛,立即再取此溶液10.OOml加入100ml容量瓶中,用水定容至lOOml,加入5ml吸收原液。此溶液1.00ml含1.00ug甲醛。放置30min后,用于绘制标准曲线。;实验所用试剂均为分析纯,实验用水为2次蒸馏水。 测定原理 空气中的甲醛与3一甲基-2-苯并噻唑酮腙(简称酚试剂)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。颜色深浅与甲醛含量成正比,通过比色定量。反应中,Fe3+为氧化剂和显色剂,一般采用硫酸铁铵的酸性溶液。

水发水产品中甲醛的快速检测

水发水产品中甲醛的快速检测 (甲醛定性速测管使用说明) 方法编号:CDC- 2016 1 检测意义:甲醛是一种毒性较强的、可以破坏生物细胞蛋白的物质,可引起人体过敏、肠道刺激反应、食物中毒等疾患。食品在生产、加工与运输环节,一般不容易被甲醛污染。某些食物本底存在有微量的甲醛不足以对人体造成危害,如:大麦粉约24mg/kg,小麦粉2~14 mg/kg,绿豆粉约 2 mg/kg,棉白糖4~7 mg/kg,白沙糖1~4 mg/kg,红塘1~ 3 mg/kg,腐竹4~6 mg/kg,粉丝约1mg/kg,鳕鱼肉13~48 mg/kg等。其它一些海产品的肉质中也常有几毫克、甚至几十毫克的甲醛存在。由于甲醛可以改变一些食品的色感并有防腐作用,在无知或金钱利益的驱使下,一些不法分子在某些食品中加入了甲醛。本方法主要是针对水发产品的水中加入甲醛的检测,即使水发产品的本身存有微量甲醛,用本方法不容易检测出来,当人为加入甲醛时,本方法可迅速显示。如果检测米粉、面粉等固体样品中人为加入吊白块分解产物甲醛时,建议采用吊白块甲醛速测管方法进行。 2 适用范围:本方法适用于水发水产品中人为加入甲醛的快速定性。 3 方法原理:在碱性条件下,甲醛与间苯三酚反应出现橙红色以此鉴别。 4 检测试材:试剂1瓶;检测管20只,清洗后可反复使用。 5 操作方法:直接将水发水产品的浸泡液或水产品上残存的浸泡液滴加到检测管中(约1ml),加入2滴甲醛检测试剂。同时作空白对照实验。 6 结果判定:如果样品中含有10ppm的甲醛,在试剂与样品接触的局部会出现橙红色,并很快退色。如果甲醛含量较多,试剂与样品接触的局部颜色会较深,甚至整体样品溶液都会变为橙红色,甲醛含量越高,显色的时间也就较长。空白对照管为试剂本色或淡紫色。 7 注意事项: 7.1所取浸泡液应尽量澄清以便观察结果。 7.2必要时做阳性对照实验以便判定。 7.3本方法为现场快速定性方法,精确定量应以国标法为准。 8 试剂质量控制 8.1取2.6ml市售甲醛溶液(甲醛含量一般在37%~40%),加水至100ml,从中取1ml加水至100ml,从中取2滴(约0.1ml)加入到检测管中,加水到1ml,摇匀后加入2滴甲醛检测试剂,应显阳性反应。否则试剂不可再用。 8.2试剂有效期1年,生产日期见包装处。

纸和纸板的基本性能及其测定教学提纲

纸和纸板的基本性能 及其测定

纸和纸板的基本性能及其测定 一、定量 定量俗称克重,是指单位面积纸张的重量,一般以每平方米多少克来表示。国外也有以每令纸多少磅或多少公斤来表示的,可以根据纸的长、宽规格和每令张数换算为每平方米多少克。 定量是纸最基本的一项物理指标,它的高低及其均一性,影响着纸张所有的物理、机械、光学和印刷性能。一般印刷纸的各种性能指标,如厚度、抗张强度、耐破度、不透明度等都与定量密切相关。如果纸张定量明显低于其标准规定,不但容易发生透印的印刷故障,而且会因机械强度不够而发生断线。反之,如果定量过于偏高,则生产中就要浪费纸浆,并且保证不了用户每吨卷简纸的实用面积。当一张纸与下一张纸的定量不同时,印刷调节工作不能在这种纸张间隔中进行,就会发生套印不准和印迹深浅不一的问题。同一张纸定量不均匀时,更易导致文字字迹不清和图片色泽不一致。 二、纸和纸板的定量 定量是纸及纸板最基本的一项质量指标。因为大多数纸张是按重量销售的。定量是指单位面积的重量,一般以每平方米纸张有多少克表示。而我们使用纸张一般是使用纸页的面积。比如新闻纸印报时,按定量5l克/米2。每吨纸印46000份报纸,定量增加1 克即52克/米2,则每吨纸少印900份报纸,给社会财富造成损失,故必须严格控制定量。目前国外为节约原材料,纸张在向低定量方面发展,新闻纸已降低到48.8克/米2,

航空版为3 0克/来2。为此生产及印刷部门都采用相应的措施,保证质量。定量影响纸张物理、光学和电气性能。一般的物理性能如抗张强度、耐破度,撕裂度等都于与定量有关。 三、厚度与紧度 厚度表示纸张的厚薄程度。测微计进行测定,以一定的面积一定的压力下测定纸张厚度大小,一般压力为980千帕,一般要求一批纸或纸板的厚度一致,否则制成物品的厚薄就不一致。紧度是指每立方厘米的纸和纸板的重量.其结果以克/厘米3表示。 厚度表示纸张的厚薄程度。用测微计进行测定,以一定的面积一定的压力下测定纸张厚度大小,一般压力为980千帕,一般要求一批纸或纸板的厚度一致,否则制成物品的厚薄就不一致。如印图书因纸张厚度不一致,则印成的书有厚有薄,一本书内厚度不均对读者及印刷部门皆不适宜,经济上也不合理,所以印刷纸的厚度是一项重要的物理指标,同时厚度也能影响印刷纸的不透明和压缩性。所以要控制厚度,以使纸张的其它物理性能得到适当控制。 紧度是指每立方厘米的纸和纸板的重量.其结果以克/厘米3表示。紧度是衡量纸或纸板结构的松紧程度的指标,是纸和纸板的基本性质。因为同体积的重量越大,纸的结构就越紧密反之纸页较松。紧度能在相当程度上表示纸张的结构。它于纸张的多孔性、吸收性,刚性和强度有密切的夫系.并且影响到纸和纸板的光学性能,印刷性能、物理性能。测定纸张的紧度,并联系其强度性能,可以提供关于纸张有价值的资料。例如:纸张的耐破度高、而紧度低,这种纸张很可能是用强韧的长纤维浆料制造的;

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