虎奶菇化学成分分析

38中国野生植物资源第19卷第4期

虎奶菇化学成分分析

易骏1吴锦忠o

(1福建教育学院生物系350001;o福建中医学院药学系福州350003)

摘要本文采用氨基酸自动分析仪、系统溶剂提取成分的TLC等方法,分别对虎奶菇菌核中的氨基酸和次生代谢产物等成分进行分析。结果表明,虎奶菇菌核中含有16种氨基酸,其中总氨基酸为11.57%、必需氨基酸为5.82%。从醚溶成分中分离得一针状无色透明结晶,显甾体定性颜色反应;极性组分中含有多种蓝色荧光成分,这些荧光化合物在水中溶解度大,不溶于石油醚,且均为首次从虎奶菇中分得。另外还分析了蛋白质含量为14.27%、多糖含量59.06%,PC分析只出现葡萄糖斑点。

关键词虎奶菇;化学成分;分析

虎奶菇系Pleurotus tuber-regium的菌核,民间用于治疗乳腺炎、哮喘、胃痛、便秘、高血压、胸痛、神经性疾病等,目前在非洲一些国家有分布和栽培,我国只分布于云南省腾冲和章风两县[1],福建三明也成功地引种栽培[2],国外对虎奶菇研究报道甚少,有关化学成分分析集中在氨基酸的定性[3]、无机元素的定性[4]、多糖和蛋白质等[5]。本文对从非洲引种栽培的虎奶菇菌核中的氨基酸及次生代谢产物进行成分分析,为进一步开发利用虎奶菇的药用价值提供依据。

1材料与仪器

1.1供试菌核由福建省三明真菌研究所栽培得到[2],黄年来研究员鉴定。

1.2化学试剂有机溶剂均为AR级;TLC的固定相为硅胶G+0.7%CMC-Na;柱层析的固定相为硅胶H。

1.3仪器835型氨基酸自动分析仪(日本岛津株式会社),721-型分光光度计(上海第二分析仪器厂)。

2方法与结果

2.1氨基酸成分分析

精密称取虎奶菇菌核0.2g置安瓶底部,用注射器注入6N盐酸20ml,然后接通真空泵,抽真空,迅速在喷灯火焰封口置110e烘箱中水解24h,取出放冷至室温,开管将水解液过滤至50ml容量瓶中,用0.1N盐酸中冲洗水解管及滤纸,并定容至刻度。取水解液2ml置小蒸发皿中,在水浴上蒸干,残渣用2ml蒸馏水溶解并蒸干,反复操作2~3次,使氯化氢被挥尽,然后准确加入0.02N盐酸2ml,使每毫升相当于0.15g左右粗蛋白(经凯氏定氮法测得蛋白质含量为14.27%),上机测定。结果测得16种氨基酸(%);天门冬氨酸(1.412)、苏氨酸(0.557)、丝氨酸(0.485)、谷氨酸(1.418)、甘氨酸(0.381)、丙氨酸(0.464)、缬氨酸(0.613)、甲硫氨酸(2.920)、异亮氨酸(0.669)、亮氨酸(0.467)、酪氨酸(0.466)、苯丙氨酸(0.489)、赖氨酸(0.105)、组氨酸(0.247)、精氨酸(0.540)、脯氨酸(0.388)。总氨基酸含量为11.570%,其中人体必需氨基酸为5.820%,占总氨基酸含量的60.302%。

2.2 糖类成分分析2.2.1 糖类含量测定 见参考文献[6]。采用721-型分光光度计比色,以葡萄糖为标准品,糖含量为横坐标,吸收度为纵坐标,进行工作曲线制作,得回归方程y=0.04911+0.4983x(r=0.9977)、回收率99.69%,测得多糖含量为59.06%、总糖含量为65.64%。

2.2.2 多糖组成成分的分析 取虎奶菇菌核粉末50g,加入80%乙醇回流多次,至提取液无色,残渣干燥,加水热提取3次,每次2h 过滤,合并滤液,浓缩至小体积(2ml/g 生药),加4倍量乙醇沉淀、静置、抽滤、沉淀依次用乙醇、丙酮乙醚洗涤,自然干燥,得粗多糖,称取粗多糖0.5g,加1mol 硫酸50ml,加热水解6h,加碳酸钡中和至pH=7,过滤,滤液浓缩至干,加甲醇定容至1ml 为供试品。

吸取葡萄糖对照品溶液及供试品溶液进行纸层析,分别以正丁醇:冰乙酸:水(4:1:5,上层)、正丁醇:乙醇:水(4:1:2.2)、水饱和苯酚为展开剂,苯胺-邻苯二甲酸为显色剂,展开后在105e 烘干数分钟,即可显色,Rf @100值分别为12.4、17.4、34.9。以葡萄糖标准品为对照,在相应位置上分别出现相同颜色斑点,且为葡萄糖单一成分,其Rf 值与文献记载一致

[7]。

2.3 次生代谢产物的分析

2.3.1 虎奶菇的系统溶剂提取

石油醚提取组分 称取虎奶菇菌核粉末200g,加入石油醚(沸程60~90e )500ml,回流1.5h,过滤,滤渣加入300ml 石油醚重复提取一次,合并滤液,减压回收得石油醚提取组分(Pt1)。

95%乙醇提取组分 称取虎奶菇菌核粉末100g,加入95%乙醇溶液200ml 回流1.5h,过滤,滤渣加入95%乙醇200ml 重复提取一次,合并滤液,减压回收得95%乙醇提取组分(Pt2)。

70%乙醇提取组分 上述石油醚提取后的药渣,高温挥去石油醚,加入70%乙醇300ml,回流

1.5h,过滤,滤渣加入70%乙醇200ml 重复提取一次,合并滤液,减压回收得70%乙醇提取组分(Pt3)。

水提取组分 称取虎奶菇菌核粉末50g,加入蒸馏水200ml 水浴提取1.5h,过滤,滤渣加入蒸馏水200ml 重复提取一次,合并滤液,浓缩,得水提取组分(Pt4),水提取液有持久性的泡沫反应。

2.3.2 不同组分的TLC 分析

不同展开剂,1%香草醛-浓硫酸为显色剂的TLC 分别采用石油醚、石油醚:乙酸乙酯(19:

1)、氯仿:丙酮(8:2)为展开剂,层析Pt1、Pt2、Pt3和Pt4,三种不同展开剂均只对Pt1和Pt2有分离斑点显示,随着三种不同展开剂极性的增强,被分离的斑点也越多,斑点数分别均为1、2、3,其中有一斑点Rf(0.07)较小,与另两斑点的Rf 值(分别为0.72和0.83)相差较大,1%香草醛-浓硫酸显色,显蓝紫色。可以推测虎奶菇菌核可能含有亲脂性的甾体或萜类成分,如甾醇等。其中分析表明,虎奶菇至少含三种或三种以上的亲脂性的甾体或萜类成分,较易采用柱层析分离纯化。

不同展开剂,5%KOH 甲醇液(紫外灯下观察)为显色剂的TLC 分别采用正丁醇:乙酸:水(4:1:1)和甲醇:氯仿(6:4)为展开剂,层析Pt1、Pt2、Pt3和Pt4,喷5%KOH 甲醇液,在紫外灯下观察显色,这两种不同展开剂均只对Pt2、Pt3和Pt4有强烈蓝色荧光,且显拖尾的条状斑点。甲醇:氯仿(6:4)在Rf 值为0.86处该三种组分均有紫红色斑点,而B AW 系统不能很好把条状斑点分离,同时在Pt1组分里未出现类似的现象。可以推测虎奶菇菌可能含有亲水性的香豆素类成分。39

虎奶菇化学成分分析

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95%乙醇提取组分纯化及TLC由于虎奶菇菌核的水提取液有持久性的泡沫反应。因此,对Pt2组分进行纯化,取95%乙醇提取组分少许,加水溶解,用水饱和的正丁醇萃取,回收正丁醇,残留物(Pt2-1),水层浓缩,得残留物(Pt2-2),得两残留物进行TLC分析,展开剂为氯仿:乙酸乙酯(8:2),经5%磷钼酸加热显色,Pt2-1和Pt2-2组分分别出现2斑点和1斑点,且均显蓝紫色,Rf 值分别为0.79、0.03和0.70,可能为甾体或萜类成分。

2.3.3石油醚提取组分(Pt1)的柱层析取Pt1组分少许,加少量硅胶H(柱层析用)吸附,干法上柱,固定相为硅胶H,洗脱剂为氯仿:丙酮(8:2),用TLC检测,展开剂同洗脱剂,显色剂为1%香草醛-浓硫酸。Pt1组分经柱层析,得一无色透明针状结晶,取该结晶,加少量丙酮快速溶解,得丙酮液Pt1-1,不溶部分加氯仿溶解,得Pt1-2,将Pt1-1和Pt1-2进行TLC分析分别得2和1斑点,其中Pt1-2精制得一结晶,其Rf值为0.74,对结晶的结构鉴定有待于进一步研究。

3讨论

虎奶菇含有至少16种氨基酸。国外研究认为用虎奶菇菌核制作的植物肉,人体对其吸收可与烤猪肉相比,而且,这种植物肉还可提供较多的微量元素[3]。虎奶菇菌核还含有5.820%的人体必需氨基酸,也是不可忽视的营养之一。

大多数中草药中所含的多糖是免疫的促进剂已为人们公认。虎奶菇有较高的多糖含量(59.06%),是否具有免疫作用有待进一步研究。国外研究认为虎奶菇菌核中的多糖还具有与活性炭(activated charcoal)相等同的吸附能力,且这种吸附能力随着温度的升高而减弱,在振摇中最佳吸附时间为30min[5]。通过对多糖的定性分析,初步认为该多糖为单一的葡萄糖组成,其连接顺序有待于进一步研究。

虎奶菇菌核中的次生代谢产物的研究迄今尚未见报道,经系统溶剂提取,TLC分析,定性反应初步认为虎奶菇菌核中至少含有三种以上的醚溶成分(可能是甾体或萜类)和水溶性成分(可能是皂甙)及具有强烈蓝色荧光成分(可能是香豆素类)。柱层析分离的结晶可能是甾体或萜类。另外对不同虎奶菇的药用部位(菌褶、菌柄、菌核、菌丝?、菌丝ò)进行TLC分析,结果表明,醚溶性成分以菌柄斑点为多,水溶性成分以菌褶斑点为多,蓝色荧光以菌褶成分为多,说明栽培的虎奶菇不同部位及不同培养基发酵培养菌丝的成分有所不同。

参考文献

1臧穆,应建浙.西南地区大型经济真菌.北京:科学技术出版社,1994:215

2黄年来,郭美英,黄黎红.虎奶菇及其栽培.中国食用菌,1997,16(1):13

3Nwokolo https://www.wendangku.net/doc/962421353.html,position of nu trients in the sclerotium of the mushroom Pleurotus tuber-regium.Plant.-Plant Foods Hum.

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5Adikwu M U.Agboola J A.Adsorptive properties of a polysaccharide from the sclerotium of Pleurotus tuber-re gium.Phar-makeutike1992;5(2):75

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7肖崇厚主编.中药化学.上海:上海科学技术出版社,1997:178

磷矿石市场调查报告

磷矿石市场调查报告 篇一：中国磷矿石市场深度调研及趋势研究报告XX-2021年 中国磷矿石市场深度调研及趋势研 究报告XX-2021年 编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司 【报告目录】 第一章磷矿石市场现状分析1 第一节磷矿石行业发展概况1 第二节磷矿石行业市场现状1 一、市场规模1 二、市场概述2 三、存在的问题4 第二章磷矿石行业内竞争对手分析5 第一节行业整体企业分析5 第二节主要竞争对手分析6 一、云南磷化集团有限公司6 （一）公司简介6 （二）企业产能分析7 （三）企业销售收入及利润分析7 （四）企业偿债能力分析8 （五）企业经营效率分析10

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高碳铬铁物料平衡计算.docx

一、物料平衡计算 1、基本原始数据：直接还原铁成分、燃料成分见表一、表二 （1）直接还原铁 名称 Fe Cr223CaO MgO S P O C SiO Al O %17.2240.18 5.5913.18 2.3613.790.090.00 6.05 1.54（2）焦炭成分 固定碳 (C 固)挥发分 (V)灰分 (A)S P ≥84%≤2.0 %≤15 %≤0.6 %≤0.02 %（3）白云石 白云石化学成分 MgO CaO SiO Al O 3S P 22 ≥ 40%－≤ 5%－＜ 0.05＜0.02入炉白云石粒度20~80mm。 （ 4）硅石 入炉硅石的化学成分应符合表 4.2 ―10的规定。 表 4.2 ―10硅石化学成分 SiO2Al 2O3S P热稳定性 ≥ 97%≤ 1.0%≤ 0.01%≤ 0.01%不爆裂粉化 入炉硅石粒度20~80mm。 2、直接还原铁耗碳量计算( 以 100kg 计算 ) 假设 Cr 以 Cr2O3、Cr 形态存在 ,Fe 以 Fe?O?,Fe 形态存在，其中Cr2O3全部还原， Fe?O?98%还原为 Fe， 45%还原为 FeO, SiO 22%还原 , 成品中含 C 量为2%，加入焦炭全部用于还原氧化物，则耗碳量为： 名称反应方程式耗 C 量 /kg Cr2O3Cr2O3+3C= 2Cr+3CO40.18X20%X152/104X36/152=2.78

Fe?O?Fe?O?+3C=2Fe+3CO17.22*80%*36/112 =4.44 SiO2SiO2+2C=Si+2CO 4.18/(28.1+16*2)*12*2=1.67 铬铁水含 C量由铁水量求得6x40.18/62=3.9 合计12.79 12.79-1.54=11.25 冶炼 100kg 铁矿消耗焦炭量为 M c=耗 C 量/(Wc 固* （1-W 水） )=11.25/(84%*(1-8%))*（1+10%）=16kg 冶炼 1 吨高碳铬铁合金需要直接还原铁量为 M矿=1*w（Cr 高碳铬铁水中质量比） /W（Cr 矿中质量比） * 还原率 =1*62%/（40.18%）*98%=1.575 吨 3、冶炼 1 吨高碳铬铁合金需要焦炭量为 M焦炭 =16kg*1.575*10=252kg 4、渣铁比计算 以 100kg 直接还原铁配 16kg 焦炭，假设元素分配按下表所示 成份Cr FeO/ Fe MgO SiO2/Si Al 2O CaO 3 入渣率0210098100100 入合金率100980200物料平衡中未计算P 和 S的平衡量，按高碳铬铁合金生产状况设定P和 S的含量。 直接还原铁成渣量和成合金量见下表 质量分比名称进入渣中量 /kg质量分比 /%进入合金中量 /kg /% Cr-----------40.18*100%=40.1864 Fe?O?17.22*2%*160/112 /Fe 1.4917.22*98%=16.8827 =0.49 Al O 13.18*100%=13.1840.15-------- 2 3 MgO13.79*100%=13.7942---------SiO /Si 5.59-4.18=1.41 4.2940.18*3/62=1.953 2 CaO 2.36*100%=2.367.2--------C---------62.78*6%=3.776

磷 矿

磷矿 一、矿产名称：磷矿 二、矿床类型及其分布 1、矿床的成因类型：见表1。 表1 中国磷矿床成因类型 类型亚类矿床实例 沉积矿床浅—滨海相沉积磷块矿床贵州开阳、云南昆阳等矿床陆相火山—沉积铀磷块岩矿床华东某地矿床 岩浆矿床正岩浆磷灰石岩矿床青海湟中、山东莱芜等矿床岩浆气成热液磷灰石岩矿床广西岑溪南渡矿床 伟晶岩磷灰石岩矿床内蒙古兴和矿床 变质矿床正变质磷灰岩矿床河北丰宁招兵沟矿床沉积变质磷灰岩矿床内蒙古布龙图矿床沉积变质—交代磷灰岩矿床黑龙江鸡西麻山矿床 风化—淋滤矿床淋滤次生矿床广西德堡寨圩矿床风化残积矿床云南马龙迤泽矿床 生物堆积矿床洞穴（溶沟）堆积矿床海南东方矿床鸟粪堆积矿床海南西沙矿床 2、矿床的工业类型：见表2 表2 我国主要磷矿石的工业类型 矿石类型成岩变种 化学组成% 典型矿 山P2O5SiO2CaO MgO Fe2O3 Al2O 3 CO2F 磷块岩沉积型硅 质 16.4543.0224.64 1.33 4.26 1.83 3.64 1.3 6 宁夏贺 兰山沉积型钙 质 30.20 3.3946.33 3.720.790.299.57 2.6 3 贵州瓮 福沉积型硅- 钙质 15.2627.4930.72 6.15 1.52 1.0614.89 1.6 3 湖北王 集变质型硅- 钙质 9.2019.0328.7610.28 2.17 3.2123.03 江苏锦 屏 磷灰石岩浆岩型 P2O5TiO2TFe V2O5CoO 河北马 营 6.46~6.60 4.30~6.40 18.16~ 22.45 0.14~0.21 0.0073~ 0.0085 3、矿床的分布情况 磷灰石矿床主要分布在北方。主要分布在辽宁、河北、山西、陕西、山东、黑龙江等省。福建、广东、广西、内蒙古也分布有少许储量。 沉积型磷块岩矿床主要分布在云南、贵州、四川、湖南、湖北。五省储量占全国储量的85%以上。在江苏、安徽、陕西也有此类矿床。 三、矿床的主要工业指标：见表3、4、5。 表3 磷矿床一般工业指标 矿床类型磷灰岩及磷灰石岩矿床磷块岩矿床 边界品位（P2O5），%5~68~12 最低工业品位（P2O5），%10~1112~15 最低可采厚度，m0.7~20.7~2 夹石剔除厚度，m1~21~2 表4 缺磷地区磷矿床参考使用的工业指标 矿床类型 磷灰岩及磷灰石岩矿床 磷块岩矿床单一磷矿床可综合利用磷矿床 露采坑采露采坑采 边界品位（P2O5），%2~2.54~52~2.5 2.5~35~8最低工业品位（P2O5），%4~56~73~45~69~10最低可采厚度，m2~51~22~51~20.5~1夹石剔除厚度，m2~51~22~51~20.5~1 表5 磷矿矿石品级划分 矿石品级P2O5含量, %选矿Ⅰ>30不需选矿 Ⅱ>25~30不需选矿或简单选矿 Ⅲ>12~25需选矿

浅谈高碳铬铁各种成分的影响因素及控制_论文.答案

浅谈高碳铬铁各种成分的影响因素及控制 摘要 铁合金是由一种或两种以上的金属或非金属元素与铁元素组成的，并作为钢铁和铸造业的脱氧剂、合金添加剂、还原剂等的合金。铬是钢中功能最多、应用最广泛的合金化元素之一。铬具有显著改变钢的抗腐蚀能力和抗氧化能力的作用，并有助于提高耐磨性和保持高温强度。在各种不锈钢中，铬是一种必不可少的成分。 本篇文章就当今社会高碳铬铁中碳、硅、硫和铬回收率方面进行了简要论述。主要从高碳铬铁中各种成分反应的机理和常见成分控制进行阐述，揭示了各种成分的控制方法和效果。 关键词：高碳铬铁；成分控制；铬回收率

目录 1. 前言 ........................................................ - 1 - 2. 冶炼原理 .................................................... - 1 - 2.1电炉熔池结构............................................. - 1 - 2.2铬的碳化物生成机理....................................... - 2 - 2.3影响合金含碳量的因素..................................... - 3 - 2.3.1铬矿............................................... - 3 - 2.3.2合金的含硅量....................................... - 3 - 2.3.3渣型............................................... - 4 - 2.3.4冶炼操作........................................... - 5 - 3. 高碳铬铁冶炼中的硅行为浅析 .................................. - 5 - 3.1高碳铬铁冶炼过程中合金含硅量的变化规律：................. - 5 - 3.2高碳铬铁冶炼过程中合金含硅量变化的影响因素：............. - 5 - 4. 高碳铬铁合金降硫途径探讨 .................................... - 6 - 4.1硫的来源及存在状态....................................... - 6 - 4.2降低高碳铬铁合金中硫含量主要有一下几种途径............... - 6 - 4.3原因分析................................................. - 7 - 5. 高碳铬铁冶炼中铬元素的流向分析及提高铬回收率的途径探讨 ...... - 7 - 5.1有关计算式............................................... - 7 - 5.2铬元素的流向分析......................................... - 8 - 5.3提高铬元素回收率的途径................................... - 8 - 6. 结论 ....................................................... - 10 - 后记 .......................................................... - 12 - 参考文献 ...................................................... - 13 -

牛奶中成分分析

牛奶中部分成分的分析 一、实验目的 （1）学习利用等电点沉淀法从牛奶中制备酪蛋白 （2）掌握双缩脲法测定蛋白质的原理和方法 （3）熟悉可见光分光光度计的操作 （4）加强对沉淀、抽滤、溶液配制等基本操作的锻炼 （5）分析牛奶中蛋白质与钙的含量。 （6）掌握配位滴定法测定液体食品中钙含量的原理和方法 （7）通过与牛奶包装上注明的含量比较，对实验分析结果进行客观评价 , 二、实验原理 牛乳中的主要的蛋白质是酪蛋白，含量约为35g/L。酪蛋白是一些含磷蛋白质的混合物，等电点为。利用等电点时溶解度最低的原理，加入醋酸将牛乳的pH调至时，使酪蛋白沉淀出来。用乙醇洗涤沉淀物，除去脂类杂质，抽滤、纯化后便可得到纯酪蛋白。 双缩脲(NH2CONHCONH2)在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲反应，蛋白质分子中含有许多肽键在碱性溶液中也能与Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。 钙与身体健康息息相关，钙除成骨以支撑身体外，还参与人体的代谢活动，它是细胞的主要阳离子，还是人体最活跃的元素之一，缺钙可导致儿童佝偻病，青少年发育迟缓，孕妇高血压，老年人的骨质疏松症。缺钙还可引起神经病，糖尿病，外伤流血不止等多种过敏性疾病。补钙越来越被人们所重视。牛奶中含有易被人体吸收得钙，有些牛奶产品中还特地加钙而成为钙奶。

5. 全球磷矿石及磷化工行业分析

全球磷矿石供给状况 全球磷矿石资源分布 图全球磷矿石资源分布图 数据来源:国家统计局 根据美国地质调查局(USGS)统计，世界磷矿石基础储量500 亿吨，经济储量为180 亿吨，主要分布在亚洲、非洲、中东、北美、南美等60 多个国家和地区，其中70%以上集中分布在摩洛哥（包括西撒哈拉）、因该国磷矿储量达500多亿吨，占世界总储量的3/4，出口量占世界的总输出量的40%，都居世界第一位，称为“磷矿王国”。中国和美国的磷矿石资源分布较为集中。 全球磷矿石产量 从产量上看，2009年、2010年、2011年全球磷矿石产量分别为亿吨、亿吨和亿吨。其中，中国是全球最大的磷矿石生产国，2009年、2010年、2011年总产量分别为6020万吨、6800万吨和8122万吨，占全球总产量的%、%和%。 每年磷矿石的贸易量约为3000万吨，占总消费量的17%左右。非洲和中东是主要的出口地，其他地区均有不同程度的进口。 由于美国、中国等传统的生产大国开始限制磷矿石出口，美国磷矿石产量持续下降并已沦为进口国，出口高浓度磷复肥；中国亦对磷矿石实行配额出口，改为出口黄磷及高浓度磷肥等下游产品，矿石出口量近年来稳定在150万吨左右。

全球磷矿石贸易越来越倚重于非洲（主要是摩洛哥）、中东等储量丰富区域。 按照美国地质调查局的数据，2009年中国磷矿石基础储量为37亿吨，次于摩洛哥居全球第二，资源储量170亿吨。但中国磷矿质量较差，全国磷矿平均品位P2O5在17%左右，矿石品位大于30%的富矿只有亿吨，富矿占磷矿总量约%。因此，大部分的磷矿必须经过选矿富集后才能满足湿法磷酸生产的需要。 目前除中国以外的磷矿石生产大国均已经实现了高集中度。摩洛哥的磷资源开采基本由其国有企业OCP一家控制，OCP计划建设400万吨磷铵产能，减少矿石出口；约旦国内磷矿石的生产主要由其国企Jordan Phosphate Mines控制；美国国内经营磷矿石生产的公司已减少到6家，其中Mosaic控制了50%的生产能力；中国在2001年将磷矿石列入2010后不能满足中国国民经济发展需求的20种矿种之一后，2008年开始对磷矿出口实行配额制。 全球磷矿石消费与需求 未来五年内磷矿石产能将扩大26% 预计世界磷矿石产能将会扩大26%，从2010 年的亿吨增长至2015 年的亿吨。这一产量增长将来自于现有装置扩能、当前生产商新矿启动计划以及新兴生产商的新产能投产。从地区层面来看，实际上所有地区的潜在供应均将增长，但大部分将出现在非洲，占2010 至2015阶段供应增长的一半。 在2010～2015 年间，将会出现大约1500 至2000 万吨的新增矿石出口产能。以2010 年3000 万吨的贸易量为基数，这一吨位意味着出口供应能力将增长56%。如果所有这些项目均能按计划进行，那么中期内磷精矿将不会出现供应短缺问题。 近期内商品磷酸产能增长有限 在2010～2015 年间，全球磷酸产能预计净增长920 万吨，达到5760 万吨P2O5。中国的扩产将占到这一增长的三分之一。在2010～2015 年间，有近34 个新建酸单元计划投产，其中中国15 座，摩洛哥6 座，沙特3 座。就全球层面来看，商品酸产能增长估计为100 万吨P2O5，其中86 万吨来自于突尼斯和约

2019届中考化学真题分类汇编：金属和金属材料_含解析

金属和金属材料 1.（2018天津）人体内含量最高的金属元素是（） A.铁 B.锌 C.钾 D.钙 【答案】D 【解析】人体内含量最高的金属元素是钙，故选D。 2.（2018北京）下列含金属元素的物质是（） A.H2SO4 B.Al2O3 C.NO2 D.P2O5 答案：B 解析：在答案中只有铝(Al)属于金属元素，其他的H、S、O、N、P均为非金属元素，故B正确。 3.（2018江西）常温下为液态的金属是 A.汞 B.金 C.银 D.铝 【答案】A 【解析】常温下，铝、银、金等大多数金属都是固体，但金属汞熔点最低，常温下为液态。故选A。 点睛：大多数金属具有延展性、具有金属光泽、是热和电的良导体，其中延展性最好的金属是金，导电性最好的金属是银，绝大多数金属的熔沸点高，熔点最高的是钨，绝大多数的金属硬度大，硬度最大的是铬。 4.（2018河北）图3所示的四个图像，分别对应四种过程，其中正确的是（） A.①分别向等质量Mg和Cu中加入足量等质量、等浓度的稀硫酸 B.②分别向等质量且足量的Zn中加入等质量、不同浓度的稀硫酸 C.③分别向等质量且Mg和Zn中加入等质量、等浓度的稀硫酸 D.④分别向等质量的Mg和Zn中加入等质量、等浓度且定量的稀硫酸 【答案C 【解析】①Cu不与稀硫酸反应生成氢气；②足量的Zn与20%的稀硫酸反应生成氢气多；③、④Mg比Zn活泼，加入等质量、等浓度的稀硫酸，Mg产生氢气快，最后氢气质量相等。故选C。 5.（2018重庆A）常温下向一定质量的稀盐酸中逐渐加入镁条，充分反应(忽略挥发)。下列图像正确的是（）

A.①② B.②③ C.①④ D.②④ 【答案】C 【解析】①常温下向一定质量的稀盐酸中逐渐加入镁条，反应开始前溶液质量大于0，随着反应的进行，溶液质量不断增加，直至稀盐酸反应完，溶液质量达到最大，之后溶液质量不变；②镁与稀盐酸反应放热，随着反应的进行，温度不断升高，稀盐酸反应结束后，溶液温度开始下降；③镁与稀盐酸反应生成氢气，反应开始前氢气质量等于0，随着反应的进行，氢气体积不断增加，直至稀盐酸反应完，氢气体积达到最大，之后氢气体积不变；④根据质量守恒定律可知反应前后氢元素个数、质量均不变，即反应前后氢元素质量不变。故选C。 6.（2018海南）为了探究金属与酸反应的规律，某实验小组进行了如下实验，取等质量的铁片、镁片、锌片，分别与等体积、等浓度的稀盐酸反应，用温度传感器测得反应温度变化曲线如下图所示。 (1)请分析反应中温度升高的原因:_________________； (2)根据曲线总结出金属活动性的相关规律:__________。 【答案】(1).金属与酸反应放出热量(2).相同条件下，金属越活泼，与酸反应放出的热量越多(必须指明条件相同 【解析】(1)金属与酸反应过程中放出热量，使温度升高；(2)根据金属活动性规律可知：相同条件下，金属越活泼，与酸反应放出的热量越多。 7.（2018安徽）废旧电路板中主要含有塑料、铜和锡（Sn）等，为实现对其中锡的绿色回收，某工艺流程如下。

铬铁简介

铬铁冶炼简介 1车间组成： 六座30000KV A全密闭电炉及厂房，干渣坑、水粒化池、循环水池、水泵房，原料场、原料铬矿破碎筛分、烘干（预留）、烧结（预留）、焦炭筛分、烘干（预留）、除尘设施（煤气回收）、煤气柜（预留）、空压站、制氮站、机修车间、电极壳制造车间、化验室、110KV A变电站、库房等。 2高碳铬铁牌号及用途： 铬铁是铬及铁的合金，其中含有碳、硅、磷及其他元素。 高碳铬铁的主要用途：作为冶炼不锈钢的合金剂 高碳铁铁的牌号及化学成份（GB5683-87） 高碳铬铁的牌号及化学成份 3原料： 冶炼高碳铬铁的原料有铬矿、焦碳、硅石、电极糊。 3．1矿石； 冶炼铬铁对铬矿石的要求： 符合ZB D33002—90铁合金用铬矿石标准（第二类）

粒度5-80mm，其中5-10mm ＜10﹪，水分＜6﹪。 注：入炉铬矿品位每升高或降低1﹪，相应冶炼电耗也降低或升高≤ 80 KW.h/t。 3．2硅石； 符合ZB D33001—90硅石标准（第二类）GS-97牌号 SiO2≥ 97%，Al2O3≤ 1.0%，P2O5 ≤ 0.02﹪，粒度20-80mm 注；作为熔剂，调节成一定组成成分范围的炉渣渣系。 3．3碳质还原剂； 冶炼铬铁对碳质还原剂焦碳的要求： 冶金焦固定碳>82%，灰分<15%，含S≤0.07%，水分<6%，入炉粒度5-40mm 3．4电极糊； 符合YB/T5215-2004电极糊标准（密闭糊） 体积密度>1.4g/cm3，抗压强度≥18MPa,电阻率≤70μΩm，灰份≤5.0，挥发份10-13.5% 。 3．5原料消耗； 单台30000kVA高碳铬铁炉主要原料和动力的年消耗量表 3．6原料处理工艺流程；

磷矿石工业类型

磷矿石工业类型 G.1 划分磷矿石工业类型的主要目的，是为了尽快取得矿石工业评价的概念，并在此基础上合理布置选矿与加工实验工作。 G.2 磷矿石的可选性和加工利用，，与含磷矿石及脉石矿物的种类及数量有关，前者是磷矿石工业类型主类划分依据，后者是亚类划分的依据。 G.3 据矿石中磷酸盐矿物的结构特点，我国磷矿石类型目前可分为两大类：以隐晶质、显微晶质磷灰石为主的磷块岩矿和以显晶质磷灰石为主的磷灰岩和磷灰石矿。除磷块岩富矿和某些中等品位磷矿可不需选矿直接加工利用外，所有类型的中低品位磷矿一般都需经选矿后加工利用才为合理。对磷矿石新类型（如铝磷酸盐矿石）要加强选矿与利用研究，在此基础上划分矿石工业类型。 G.4 磷矿石主要脉石矿物包括硅质矿物、硅酸盐类矿物。根据其种类、含量以及选矿加工技术特征，将磷矿石划分为硅质及硅酸盐型、碳酸盐型、混合型三个亚类。各亚类脉石矿物中碳酸盐类矿物含量（质量分数）分别为：硅质及硅酸盐型<30%,混合型30%-70%,碳酸盐型70%。 G.5 磷块岩矿石（主要为碳酸盐型和部分混合型）在风化作用下产生碳酸盐成分的流失，磷矿物的相对富集，以及脉石矿物的成分、矿石结构的变化，形成风化矿。其矿石工业类型趋向于硅质及硅酸盐型，并改变了原矿石的选矿技术加工性质，应划分出风化型亚类。分化型矿石判别指标可采用2P2O5质量分数+A·1≥74%（A·1为酸不溶物质量分数）、CO2质量分数≤5.5%。 G.6 一般磷灰石矿和磷块岩矿的风化型矿石的选矿易于磷块岩矿，磷块岩中的硅质型矿石选矿易于硅酸盐型矿石和碳酸盐型矿石，很可能是热法磷肥的直接炉料。 G.8 对含泥量或影响加工的某些杂质（R2O3）显著的提高的矿石，要从同类型中划分出来。 G.9 对某些含伴生元素较高而需要分采和单独处理的磷块岩矿石，也可以从同类型矿石中分出，冠以该伴生元素的名字（如含稀土碳酸盐型磷块岩）。 G.10 当矿石中含两种或两种以上而具有不同选矿特性的有用矿产，可按其所含组分进一步划分出亚类，但参与命名者必须达到该矿产所规定的边界品位或综合品位，如磁铁磷灰石矿。 G.11 划分矿石工业类型要在矿体初步圈定基础上进行，当矿石自然类型变化不大且有规律分布是，也可按矿石自然类型进行划分。 G.12 磷矿石工业类型划分及参考指标如表G．1

瓜馥木中化学成分及其生物活性研究

瓜馥木中化学成分及其生物活性研究 瓜馥木(Fissistigma oldhamii)为番荔枝科(Annonaceae)瓜馥木属(Fissistigma)植物,瓜馥木属植物因民间用药广泛,富含抗炎以及抗肿瘤活性成分倍受国内外学者青睐。国内外学者对多种瓜馥木属植物中的化学成分及其生物活性进行了研究,发现其中含有生物碱类,黄酮类及其有机酸类多种类型的化合物,研究表明其中生物碱类和黄酮类化合物大多具有显著的生物活性。 但到目前为止,关于瓜馥木属植物中化学成分的抗风湿以及抗炎活性研究尚不系统,尤其是对海南产瓜馥木的成分及活性研究几乎空白。为了阐明瓜馥木中抗类风湿关节炎的药效物质基础,丰富瓜馥木属植物化学成分及药理活性数据,探明地域性瓜馥木中化学成分及其药理活性差异,本研究对海南产瓜馥木中的化学成分及其药理活性进行了系统研究,从瓜馥木枝叶的乙醇提取物中共分离得到了22个生物碱类化合物和8个非生物碱类化合物,通过理化性质及光谱学方法确定了这些化合物的化学结构,分别鉴定 为:orientaline-N-oxide(1),reticuline-N-oxide(2),fisoldhamoneA(3),lanu ginosine(4),liriodenine(5),norcepharadione B(6),anolobine(7),xylopine(8),N-methylbuxifoline(9),norannuradhapurin e(10),anonaine(11),nuciferine(12),isocorydine(13),asimilobine(14),lau rotanine(15),3-hydroxynornuciferine(16),isoboldine-β -N-oxide(17),aristolactam AIIIa(18),piperumbellactam A(19),goniopedaline(20),aristololactam BIII(21),salutaridine(22),oxyphyllenodiol A(23),dysodensiols D(24),dysodensiols E(25),1,10-seco-4β

常见的化学成分分析方法及其原理98394

常见的化学成分分析方法 一、化学分析方法 化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。 重量分析 指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。 容量分析 滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。 酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物，最后以酸碱指示剂（如酚酞等）的变化来确定滴定的终点，通过加入的标定物的多少来确定待测物质的含量。 络合滴定分析是指以络合反应（形成配合物）反应为基础的滴定分析方法。如EDTA与金属离子发生显色反应来确定金属离子的含量等。络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中，如许多显色剂，萃取剂，沉淀剂，掩蔽剂等都是络合剂，因此，有关络合反应的理论和实践知识，是分析化学的重要内容之一。 氧化还原滴定分析：是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。 沉淀滴定分析：是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法，又称银量法（以

5. 全球磷矿石及磷化工行业分析

全球磷矿石行业 全球磷矿石供给状况 全球磷矿石资源分布 图全球磷矿石资源分布图 数据来源:国家统计局 根据美国地质调查局(USGS)统计，世界磷矿石基础储量500 亿吨，经济储量为180 亿吨，主要分布在亚洲、非洲、中东、北美、南美等60 多个国家和地区，其中70%以上集中分布在摩洛哥（包括西撒哈拉）、因该国磷矿储量达500多亿吨，占世界总储量的3/4，出口量占世界的总输出量的40%，都居世界第一位，称为“磷矿王国”。中国和美国的磷矿石资源分布较为集中。 全球磷矿石产量 从产量上看，2009年、2010年、2011年全球磷矿石产量分别为亿吨、亿吨和亿吨。其中，中国是全球最大的磷矿石生产国，2009年、2010年、2011年总产量分别为6020万吨、6800万吨和8122万吨，占全球总产量的%、%和%。 ; 每年磷矿石的贸易量约为3000万吨，占总消费量的17%左右。非洲和中东是主要的出口地，其他地区均有不同程度的进口。 由于美国、中国等传统的生产大国开始限制磷矿石出口，美国磷矿石产量持续下降并已沦为进口国，出口高浓度磷复肥；中国亦对磷矿石实行配额出口，改为出口黄磷及高浓度磷肥等下游产品，矿石出口量近年来稳定在150万吨左右。

全球磷矿石贸易越来越倚重于非洲（主要是摩洛哥）、中东等储量丰富区域。 按照美国地质调查局的数据，2009年中国磷矿石基础储量为37亿吨，次于摩洛哥居全球第二，资源储量170亿吨。但中国磷矿质量较差，全国磷矿平均品位P2O5在17%左右，矿石品位大于30%的富矿只有亿吨，富矿占磷矿总量约%。因此，大部分的磷矿必须经过选矿富集后才能满足湿法磷酸生产的需要。 目前除中国以外的磷矿石生产大国均已经实现了高集中度。摩洛哥的磷资源开采基本由其国有企业OCP一家控制，OCP计划建设400万吨磷铵产能，减少矿石出口；约旦国内磷矿石的生产主要由其国企Jordan Phosphate Mines控制；美国国内经营磷矿石生产的公司已减少到6家，其中Mosaic控制了50%的生产能力；中国在2001年将磷矿石列入2010后不能满足中国国民经济发展需求的20种矿种之一后，2008年开始对磷矿出口实行配额制。 全球磷矿石消费与需求 未来五年内磷矿石产能将扩大26% 预计世界磷矿石产能将会扩大26%，从2010 年的亿吨增长至2015 年的亿吨。这一产量增长将来自于现有装置扩能、当前生产商新矿启动计划以及新兴生产商的新产能投产。从地区层面来看，实际上所有地区的潜在供应均将增长，但大部分将出现在非洲，占2010 至2015阶段供应增长的一半。 在2010～2015 年间，将会出现大约1500 至2000 万吨的新增矿石出口产能。以2010 年3000 万吨的贸易量为基数，这一吨位意味着出口供应能力将增长56%。如果所有这些项目均能按计划进行，那么中期内磷精矿将不会出现供应短缺问题。 近期内商品磷酸产能增长有限 ？ 在2010～2015 年间，全球磷酸产能预计净增长920 万吨，达到5760 万吨P2O5。中国的扩产将占到这一增长的三分之一。在2010～2015 年间，有近34 个新建酸单元计划投产，其中中国15 座，摩洛哥6 座，沙特3 座。就全球层面来看，商品酸产能增长估计为100 万吨P2O5，其中86 万吨来自于突尼斯和约旦的两座大型独立装置。

金属材料检测标准大汇总

金属材料检测标准大汇 总 文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

金属材料化学成分分析 GB/T 222—2006钢的成品化学成分允许偏差 GB/T 系列钢铁及合金X含量的测定 GB/T 4336—2002碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析方法(常规法) GB/T 系列海绵钛、钛及钛合金化学分析方法X量的测定 GB/T 系列铜及铜合金化学分析方法第X部分：X含量的测定 GB/T 5678—1985铸造合金光谱分析取样方法 GBT 系列铝及铝合金化学分析方法 GB/T 7999—2007铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法 GB/T 11170—2008不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法) GB/T 11261—2006钢铁氧含量的测定脉冲加热惰气熔融-红外线测定方法 GB/T 系列镁及镁合金化学分析方法第X部分X含量测定 金属材料物理冶金试验方法 GB/T 224—2008钢的脱碳层深度测定法 GB/T 225—2006钢淬透性的末端淬火试验方法(Jominy 试验) GB/T 226—2015钢的低倍组织及缺陷酸蚀检验法 GB/T 227—1991工具钢淬透性试验方法 GB/T 1954—2008铬镍奥氏体不锈钢焊缝铁素体含量测量方法 GB/T 1979—2001结构钢低倍组织缺陷评级图 GB/T 1814—1979钢材断口检验法 GB/T 2971—1982碳素钢和低合金钢断口检验方法 GB/T —2012变形铝及铝合金制品组织检验方法第1部分显微组织检验方法

GB/T —2012变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分低倍组织检验方法GB/T 3488—1983硬质合金显微组织的金相测定 GB/T 3489—1983硬质合金孔隙度和非化合碳的金相测定 GB/T 4236—1984钢的硫印检验方法 GB/T 4296—2004变形镁合金显微组织检验方法 GB/T 4297—2004变形镁合金低倍组织检验方法 GB/T 4334—2008金属和合金的腐蚀不锈钢晶间腐蚀试验方法 GBT 4335—2013低碳钢冷轧薄板铁素体晶粒度测定法 GB/T —2015不锈钢5%硫酸腐蚀试验方法 GB/T 4462—1984高速工具钢大块碳化物评级图 GB/T 5058—1985钢的等温转变曲线图的测定方法(磁性法) GB/T 5168—2008α-β钛合金高低倍组织检验方法 GB/T 5617—2005钢的感应淬火或火焰淬火后有效硬化层深度的测定 GB/T 8359—1987高速钢中碳化物相的定量分析X射线衍射仪法 GB/T 8362—1987钢中残余奥氏体定量测定X射线衍射仪法 GB/T 9450—2005钢件渗碳淬火硬化层深度的测定和校核 GB/T 9451—2005钢件薄表面总硬化层深度或有效硬化层深度的测定 GB/T 10561—2005钢中非金属夹杂物含量的测定标准评级图显微检验法GB/T 10851—1989铸造铝合金针孔 GB/T 10852—1989铸造铝铜合金晶粒度 GB/T 11354—2005钢铁零件渗氮层深度测定和金相组织检验 GB/T 13298—2015金属显微组织检验方法

金属材料的分类及牌号

金属材料的分类及牌号 焊接基础、热处理 葛兆祥1 2 江苏省电力试验研究院有限公司 江苏省电机工程学会金属材料与焊接专委会 金属材料分类及牌号 金属材料的种类很多，常用的有钢、铁，铝及其合金，铜及其合金，钛及其合金，镁及其合金，锆及其合金，镍及其合金等。在我们电力系统，应用最多的还是钢和铁。所以，今天我们主要讨论钢和铁的有关内容。 一、铸铁 1、特点 铸铁与钢相比强度较低，塑性、韧性较差。但是具有良好的： ▇耐磨性 ▇吸震性 ▇铸造性、 ▇可切削性 铸铁的焊接性差，因此，影响了它的发展。但是随着焊接技术的发展，铸铁（设备）的焊接也取得了很大的成功，获得了很大的经济效益。 2、铸铁的分类 铸铁是含碳量为2％～4.5％的铁碳合金。在铸铁的化学成分中还有Si、Mn及S、P等杂质。为了改善铸铁的性能，常在铸铁中加入Ni、Cr、Mn、Si、V、Ti、Mg等元素，成为合金铸铁。 按照C在铸铁中存在的状态和形式的不同，可将铸铁分为五类： ▇白口铸铁 C在铁中绝大部分以渗碳体（Fe3C）的形式存在，断口呈白色而得名。渗碳体硬而脆，无法加工，故应用不广。主要用于轧辊、不需要加工的耐磨件等。 ▇灰口铸铁C以片状石墨存在，其断口呈暗灰色而得名。普通灰铁石墨较粗，如在浇注之前的铁水中加入少量的硅铁或硅钙等孕育剂，进行孕育处理，促使石墨自发形核，可使粗片状石墨细化，形成孕育铸铁。

▇可锻铸铁 C团絮状石墨存在，是将白口铁经长时间石墨化退火，使渗碳体分解形成石墨并呈团絮状分布于基体内，因其韧性较好故称可锻铸铁。可锻铸铁是由炼钢生铁在900～1000℃的温度下经过2～9天长时间的退火形成。 ▇球墨铸铁 C以球状石墨存在，故称球墨铸铁。这是铁水中加入纯镁或稀土镁合金等球化剂而获得，具有较高的强度和韧性，可通过热处理改善力学性能，可制造强度高，形状复杂的铸件。 ▇蠕墨铸铁 C以蠕虫状石墨存在，浇注前在铁水中加入稀土硅铁、稀土镁钛等蠕化剂，促使C形成蠕虫状。 ▇铁合金 铁合金是Fe和其它一定量的合金元素组成的合金。它是炼钢原料之一，也是焊接冶金必不缺少原材料。炼钢和焊接时作为脱氧剂或渗合金剂加入，起到脱氧、渗合金等作用，改善钢材和焊缝的性能。 ○常用铁合金 ――SiFe 硅铁分别有含硅95％、75％、45％的几种，也有12％的贫硅铁、硅铝合金、硅钙合金，硅锰合金。 ――MnFe 按含碳量分为碳素锰铁（含碳量7％），中碳锰铁（C1.5～1.0％），低碳锰铁（C0.50％）。 ――CrFe 按含碳量分为碳素铬铁（C8～4％），中碳铬铁（C4～0.5％），低碳铬铁（0.5～0.15），微碳铬铁（C0.06），超微碳铬铁（C＜0.03），金属铬、硅铬合金。 3、铸铁组织 铸铁组织与化学成分和冷却速度有关 ――化学成分影响 ▇有些元素能促使石墨化，如C、Ni、Si、Al、Cu等； ▇有些是阻止石墨化元素，如S、V、Cr等。 在铸铁中，C以石墨形式析出的过程称为石墨化。 ――冷却速度的影响 ▇冷却速度很快时，便形成以珠光体和渗碳体（为基体），构成白口铁； ▇冷却速度足够慢时，便形成以铁素体为基体的片状石墨分布的灰口铸 ▇介于两者之间，形成以珠光体为基体和石墨组成灰口铁或珠光体和铁素体为基体灰口铁。 4、铸铁的牌号和力学性能 铸铁的牌号在GB/T5612-1985中作了相应的规定。规程对化学成分不做明确规定，仅规

磷矿石质量

磷矿石质量 来源：百川资讯更新时间：2011-01-05 13:57 关键字：磷矿石 摘要：磷矿的品味是指磷矿中P2O5的含量。我国习惯上以P2O5百分含量表示，而国际上则采用BPL含量表示。BPL是将磷矿的P2O5含量折合成磷酸三钙（Ca3(PO4)2）的含量表示。 一、磷矿的品味 磷矿的品味是指磷矿中P2O5的含量。我国习惯上以P2O5百分含量表示，而国际上则采用BPL含量表示。BPL是将磷矿的P2O5含量折合成磷酸三钙（Ca3(PO4)2）的含量表示。磷酸三钙中P2O5的理论含量为45.76%，于是当磷矿化中含有0.4576% P2O5时，表示为1%BPL。其计算方法为： %BPL×0.4576=% P2O5或%BPL=2.1853×=% P2O5 高品位富矿随着大规模开采而日渐减少，目前对磷矿品位的要求是：在磷矿杂质含量符合规定的前提下磷矿品位大于31.11-32.03% P2O5即可利用。我国现有磷矿品位的高低一般分为高品位矿（富矿：P2O5含量在30%以上），中品位矿（P2O5含量在26%-30%之间）和第品位矿（贫矿：P2O5含量低于26%）。 湿法磷酸的生产企业，在生产过程中总是希望提高磷矿的品位，磷矿的品位直接影响该工厂的经济效益。磷矿P2O5越低，生产单位质量P2O5的经济效益愈低，主要表现在反应槽的容积利用系数、过滤机生产强度的降低，设备的动力、消耗的指标的升高，最终导致该工厂的产量降低。如图一中所表示的国外某湿法磷矿厂，当生产能力为每小时投矿150吨，所用磷矿品位与生产磷酸产量的关系，可以看出使

用低品位磷矿时，工厂产量明显下降。 在磷酸生产中，磷矿品位又是影响生产工艺条件的重要因素。当生产的磷酸浓度恒定时，磷矿的品位越低，按物料平衡计算允许加入过滤系统的洗涤水量越少，滤渣的洗涤程度就会受到影响，导致P2O5夹在石膏中损失，就必须调整磷酸浓度，造成工艺条控制的波动。 表一我国主要磷块岩矿物的化学组成 矿名产地矿种化学组成 P2O5 CaOMgO CO2 SiO2 Fe2O3 Al2O3 F 锦屏江苏 原矿20.2 43.96 3.87 18.03 7.80 1.35 1.21 1.76 精矿34.25 52.78 1.90 8.21 0.28 0.30 0.06 / 黄麦岭湖北 原矿11.7 21.18 3.98 8.56 37.40 4.11 4.97 0.85 精矿36.96 47.61 1.92 3.35 3.60 0.34 0.61 / 昆阳云南 原矿20.63 33.48 3.73 3.36 24.90 1.16 3.85 1.71 精矿33.46 47.36 1.53 4.56 6.36 0.58 1.16 / 海口云南 原矿22.11 34.57 2.93 6.43 25.56 1.60 2.24 2.02

七种药用植物的化学成分及其生物活性研究

七种药用植物的化学成分及其生物活性研究 【摘要】：本文对七种药用植物川楝Meliatoosendan、苦楝Meliaazedarach、羌活Notopterygiumincisum、海桑Sonneratiacaseolaris、卵叶海桑Sonneratiaovata、臭椿Ailanthusaltissima和鸦胆子Bruceajavanica的化学成分及其生物活性进行了研究。运用波谱学技术(尤其是2DNMR)、化学转化、单晶衍射及相关分子模型理论计算等手段总共鉴定了106个具有不同结构的天然化合物(包括30个三萜、11个柠檬苦素、21个甾体、19个香豆素、10个倍半萜、3个黄酮、6个苯丙素类化合物、4个烯炔类化合物以及联苯类化合物2个)。其中新化合物37个。生物活性测试表明部分化合物具有激活衰老抑制基因klotho启动子的功能；部分化合物显示很好的抗肿瘤细胞增殖作用。对呋哺香豆素类化合物进行构效关系探讨,并用流式细胞仪等手段对它们进行了一定的抗肿瘤细胞增殖作用机理研究。本毕业论文的具体研究内容简要如下：1)从楝科楝属植物川楝的果实中分离并鉴定出35个单体化合物(1-35),包括四环三萜16个、柠檬苦素11个、甾体8个。其中新化合物17个,包括12个新的四环三萜(1-12),4个新的柠檬苦素(25-35)和1个新的甾体(13),化合物meliaseninsI(1)最终通过X-ray单晶衍射法确定其立体结构。对部分带过氧键的化合物进行了一定的生物合成途径探讨。大部分化合物进行了杀虫活性及体外细胞毒作用等生物活性测试。结果表明：化合物1-10,13-17和22对人骨肉瘤细胞U20S及人乳腺癌细胞MCF-7细胞株均显示较好的抗细