TN的测定

TN 的测定

微量凯氏（Mirco-Kjeldahl ）定氮法

一、目的

1、学习微量凯氏定氮法的原理。

2、掌握微量凯氏定氮法的操作技术，包括标准硫酸铵含量的测定，未知样品的消化、蒸馏、滴定及其含氮量的计算等。

二、原理

凯氏定氮法常用于测定天然有机物（如蛋白质，核酸及氮基酸等）的含氮量。 天然的含氮有机物与浓硫酸共热时，其中的碳、氢二元素被氧化成二氧化碳和水，而氮则变成氨，并进一步与硫酸作用生成硫酸铵。此时程称之为“消化”。

但是，这个反应进行得比较缓慢，通常需要加入硫酸钾或硫酸钠以提高反应的沸点，并加入硫酸铜作为催化剂，以促进反应的进行。甘氨酸的消化过程可表示如下：

NH 2

浓碱可使消化液中的硫酸铵分解，游离出氮，借水蒸汽将产生的氨蒸馏到一定量，一定浓度的硼酸溶液中，硼酸吸收氨后，氨与溶液中的氢离子结合，生成铵离子，使溶液中氢离子浓度降低。然后用标准无机酸滴定，直至恢复溶液中原来氢离子浓度为止，最后根据所用标准酸的当量数（相当于待测物中氨的当量数）计算出待测物中的氮量。

OH NH SO Na NaOH SO NH 4424222)4(+→+

↑

+→3

24NH O H OH NH

324333

BO H NH BO H NH

→+

↑↑↑+++→+3

2224224323NH

O H SO CO SO H COOH CH 4

24423

)(2SO NH SO H NH

→+

334324BO H CL NH HCL BO H NH +→+

滴定时用甲烯蓝和甲基红混合指示剂，其指示范围为pH5.2~5.6，将NH 4H 2BO 3的蓝色滴至原来H 3BO 3的蓝紫色即为终点。

本法适用范围0.2~1.0毫克氮。相对误差应小于2%。

三、材料、试剂与器具 （一）材料

人的血清或猪的血清

（二）试剂

1、浓硫酸（化学吨）

2、30%氢氧化钠（分析纯）溶液

3、0.9%NaCl 溶液

4、硫酸钾—硫酸铜混合物：硫酸钾与硫酸铜（CuSO 4·5H 2O ）以3：1（W/W ）的配比混合研磨成粉末。

5、2%硼酸

6、混合指示剂的配制：

方法一：取50毫升0.1%甲烯蓝无水醇溶液与200毫升0.1%甲基红无水乙醇溶液混合配成，贮于棕色瓶备用，这种指示剂酸性时为紫色，碱性时为绿色，变色范围窄且灵敏。

方法二：0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10毫升与0.1%甲基红乙醇溶液2毫升混和即成。

本指示剂的变色范围为pH5.2 5.4 5.6→→ 紫红色 灰色 绿色 7．0.0100M HCl

8. 硼酸一指示剂混合液：取100毫升2%硼酸溶液，滴加混合指示剂贮备液，摇匀后溶液呈现紫红色即可。（约加1毫升左右混合指示剂）

9.标准硫酸铵溶液（0.3毫克氮/毫升） （三）、器具 1、

凯氏烧瓶

2、消化架

3、吸量管（1毫升、2毫升）

4、量筒（10毫升）

5、凯氏定氮蒸馏装置

6、微量滴定管（3毫升、5毫升，可读至0.02毫升）

7、锥形瓶（50~100毫升）

8、容量瓶（50毫升）

四、操作步骤

（一）样品的处理

血清样品：取人血（或猪血），放于离心管中，于冰箱中放置过液，次日离心除去凝血块，上层黄色透明清液即为血清。准确吸取血清 1.0毫升加入

0.9%NaCl 4.0毫升，仔细混匀备用。

固体样品：某一固体样品中的含氮量是100克该物质（干重中所含氮的克数）来表示（%）。因此在定氮前，应将固体样品中的水分除掉。一般样品干燥的温度都采用105℃，因为非游离的水都不能在100℃以下烘干。

在称量瓶中称入一定量的磨碎的样品，然后置105℃的烘箱内干燥4小时。

用坩埚将称量瓶放入干燥器内，待降至室温后称重，按上述操作继续烘干样品。

每干燥1小时后，称量一次，直到两次称量的数量不变，即达恒重。

（二）消化

取2个50毫升的凯氏烧瓶，向第一号烧瓶内加2毫升稀释血清溶液（或4毫升核酸制品溶液，或200毫克固体粉末）。注意，用吸量管直接将溶液（或用试管加入固体样品）加至烧瓶底部，切勿沾于瓶口或瓶颈上，向2号烧瓶加入2毫升水作空白对照。

在每个烧瓶内加入硫酸钾—硫酸铜混合物约0.2克，浓硫酸3毫升，小瓷片两粒，摇匀。将烧瓶约60度角固定在铁架上，每个瓶口放一小漏斗，在通风厨内的电炉上消化。

在消化开始时，应控制火力，不要使液体冲到瓶颈。待瓶内水汽蒸完，硫酸开始分解并放出SO2白烟后，适当加强火力，继续消化，直至消化液呈透明绿色为止。消化完毕，待烧瓶内容物冷却后，加蒸馏水10毫升（注意慢加，边加边

摇）。冷却后将瓶内容物转入50毫升的容量瓶中，并用蒸馏水洗烧瓶数次，溶液一并倒入容量瓶，最后定容至刻度摇匀，做上记号备用。

（三）蒸馏

1、仪器的洗涤：仪器应先经一般洗涤，再经水蒸气洗涤。

蒸馏器（图1-1）有几种，应用前需熟悉其使用方法。使用方法如下：

图1-1 凯氏微量定氮蒸馏装置

开放自来水龙头，使水E进入G，从K管流出（水不宜开得过大以免水从G

管溢出）。开放P 3，使水进入A 室，漏斗D 中加蒸馏水约10毫升入B 室。用拇指将管口按紧，同时开放P 1，则B 室中的水先从Y 型管口冲出，随后A 室中水经K 管流出，一般情况下如此重复洗涤两次即可。若蒸馏器内有氨存在，则应加入蒸馏水后，不加样品蒸馏一次方可使用。（可用PH 试纸检查。）

A 为蒸气发生室，P 3为其开关，P 1为出水开关，

B 为蒸馏室，与出气室M 相遇，M 管插入盛有定量酸液的锥形瓶，B 室内有Y 型管，一端与A 室相通，另一端经P 4与漏斗D 相连，可经此将样品及试剂加入B 室，F 为指形冷凝管，E 为进水管，水经F 、G 、K 而流出，蒸馏时B 室进消化好的样品及NaOH , 二者反应产生氨，B 室经M 管进入锥形瓶中的酸吸收。

2、滴定标准样品

先用标准硫酸铵溶液试验2~3次。蒸馏器洗净后，开放水龙头P 3，使水进入A 室，水放至A 室球部即可。

取3个50毫升的锥形瓶，各准确加入10毫升硼酸（内加有混合指示剂）。用表面皿复盖备用。

加样：用吸量管吸取1毫升标准硫酸铵溶液，细心地由漏斗D 倾入蒸馏室，再用蒸馏水1毫升清洗漏斗。取一个盛有硼酸—混合指示剂的锥形瓶，置于M 管下，使管口恰好接触硼酸溶液，用量筒从漏斗D 加入30%氢氧化钠8毫升，随即将P 4夹紧，并往漏斗加入少量蒸馏水封闭。

蒸馏：用酒精灯加热（应用挡风板将灯围拢，维持火力恒定，沸腾不可高于Y 管口以免A 室溶液从Y 管倒吸，待第一滴蒸馏液从冷凝柱F 顶端滴下时起，继续蒸馏5分钟，然后将锥形瓶放低，使导管离开液面再蒸2分钟，最后用蒸馏水洗导管外壁，蒸馏完毕，取下锥形瓶，随即将蒸馏器洗净。）

3、样品及空白蒸馏：用吸量管分别吸取1毫升样品和1毫升蒸馏水按上述操作步骤进行蒸馏。

4、滴定：蒸馏完毕，用0.0100N 标准盐酸溶液滴定锥瓶内溶液至淡紫色或灰色，记录所用盐酸的量。 （四）计算

100

1000

14

0100.0)(%)克氮(样品的总氮含量

????-=

C B （A

若测定的样品含氮量部分只是蛋白性，（如血清）则：

样品的总蛋白含量（克蛋白%）=100

1000

25

.6140100.0)(?????-C B A

式中：A 为滴定样品用去的盐酸平均毫升数；B 为滴定空白用去的盐酸平均毫升数；C 为称量样品的克数：0.0100为盐酸的当量浓度（实际上，此项应按实验中使用盐酸的实际浓度填写）；14为氮的原子量；6.25为常数（1毫升0.1N 盐酸相当于0.14毫克氮）。

若样品中除有蛋白外，尚有其他含氮物质，则样品蛋白质含量的测定要更复杂一些。首先需向样品中加入三氯乙酸，使其最终浓度为5%，然后测定未加三氯乙酸的样品及加入三氯乙酸后的样品的上清液中的含氮量，从而计算出蛋白氮，再进一步算出蛋白质的含量。

蛋白氮=总氮—非蛋白氮 蛋白质含量（克/%）=蛋白氮×6.25

五、注意事项

1、凯氏法的优点是适用范围广，可用于动植物的各种组织，器官及食品等成组复杂样品的测定，只要细心操作都能得到精确的结果。其缺点是操作比较复杂，含有大量碱性氨基酸的蛋白质测定结果偏高。

2、普通实验室中的空气中常含有少量的氨，会影响结果，所以操作应在单独洁净的房间中进行，并尽可能快地对硼酸吸收液进行滴定。 六、实验报告

绘画蒸馏装置图，计算待测样品的总氮量和蛋白质含量 七、思考题

1.正式测定未知样品前为什么必须测定标准硫酸铵的含氮量及空白？

2.写出以下各步的化学反应式： ① 蛋白质消化 ② 氨的蒸馏 ③ 氨的滴定

3．指出本测定方法产生的误差的原因。

土壤中总氮的测定

浙江海洋学院 环境监测实验报告 实验名称：土壤中总氮含量的测定及评价指导教师：刘俊稚 专业：环境科学 班级：A12 环科 学生姓名：王陆军 学号：120104124 同组者姓名：戴青青李春洪吴岁岁王鹏实验日期：2014年10月29日 气压： 温度：________________

一、实验目的 1. 掌握用紫外分光光度法测定总氮的方法 2. 掌握土壤样品消解处理的方法 二、实验原理 在120-124摄氏度下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm 和275nm 处，分别测定吸光度220A 和275A ，按公式计算校正吸光度A ，总氮（以N 计）含量与校正吸光度A 成正比。 2752202A A A -= 三、实验仪器与试剂 1. 仪器：UV-1100紫外分光光度计，DHG-9240A 烘箱，移液管（1ml,5ml,10ml ）,比色管 （25ml,50ml ），滴管 2. 试剂：硝酸钾标准溶液（100mg/l ），烧杯（500ml ），碱性过硫酸钾溶液（过硫酸钾浓度 为40mg/l ），2%的氢氧化钠溶液，（1+9）盐酸 四、实验步骤 （一） 土壤样品的预处理 1. 分别称取三份0.5克土壤样品于25ml 比色管中，分别加入10ml 过硫酸钾溶液，摇匀。 2. 放入烘箱，在125摄氏度下消解一个小时。 3. 待样品冷却，分别转入500ml 烧杯，用无氨水稀释至500ml 。 4. 经过常压过滤，得滤液，调节pH 至7，分别量取两份2.50ml 滤液于25ml 比色管，稀释 至刻度线，作为待测样品。 （二） 标准系列溶液的配制 1. 标准溶液的配制：量取5.00ml 硝酸钾标准贮备液于50ml 比色管，并稀释至刻度线，得 标准溶液。 2. 标准系列溶液的配制：分别移取0.00,0.50,1.00,2.00, 3.00,5.00ml 标准溶液至25ml 比色管 中，首先稀释至10ml,然后分别加入5ml 碱性过硫酸钾溶液。 3. 放入烘箱，在125摄氏度下消解一个小时。 4. 待溶液冷却，分别加入1ml 盐酸溶液，摇匀待测。 （三） 测定溶液的吸光度及制作标准曲线 1． 使用10ml 石英比色皿，在紫外分光光度计上，以水作参比，分别测定各个溶液在220nm 和275nm 波长下的吸光度，在测定样品溶液的吸光度前，将溶液摇匀。 2． 校正吸光度=220A -2275A 五、实验数据记录与结果处理 含氮量（微克）/项目 275A 220A 校正吸光度 试样校正吸光度和空白试样校正吸光度 差值 0 0.098 2.404 2.306 0.000 0.2 0.078 2.442 2.364 0.035 0.4 0.092 2.252 2.160 0.084 0.8 0.076 2.360 2.284 0.168 1.2 0.077 2.462 2.385 0.291 2.0 0.064 2.404 2.340 0.431 样品1.1 0.013 0.085 0.072 0.074

现代智能化全站仪在工程测量中的应用

现代智能化全站仪在工程测量中的应用 发表时间：2019-06-24T14:41:40.170Z 来源：《建筑细部》2018年第25期作者：郭小飞 [导读] 建筑行业作为国民经济建设的重要部分，对促进社会发展有积极作用。全站仪作为建筑测量最重要的机械设备之一，如今已逐渐进入智能化的发展中。 武汉江韵勘测工程集团有限公司 430052 摘要：建筑市场的发展趋势，全站仪在工程施工中日渐普及，了解全站仪的特点和应用知识，对工程施工测量工作有很大的影响及意义。在施工中，全站仪的使用仅限于几项常用的功能，不能发挥出全部性能。全站仪作为现代建筑工程测量的主要工具，其智能化的高科技能力对高效完成测量任务、降低测量误差、提升测量效果都有着积极意义，在工程测量中得到了广泛使用。分析全站仪的具体优势，从智能化和自动化的角度丰富了全站仪的各项功能，并对全站仪的具体应用和使用步骤等问题进行了阐述，最后提出了使用中遇到的问题和反思，希望可以在一定程度上提高全站仪的测量效率，满足建筑工程测量的基本要求。 关键词：全站仪；建筑工程；测量；应用 引言 建筑行业作为国民经济建设的重要部分，对促进社会发展有积极作用。全站仪作为建筑测量最重要的机械设备之一，如今已逐渐进入智能化的发展中。作为现代科技的产物，全站仪可以实现远距离测量，同时利用计算机信息技术完成数据的整理、分析和存储，是具备综合性和实用性的设备。全站仪属于测量仪器类别，对提高测量精确度、实现测量工作的标准化发展、降低测量难度有很大作用。现代建筑生产十分重视全站仪的应用，希望通过高效、精确的测量，为工程建设提供科学数据，提高生产建设的可靠性。从技术层面来看，全站仪主要由光电测距仪、电子经纬仪和微型计算机组合而成，它可以实现自动化的测距、测角、记录和计算，并保证相当高的精度和准确性，是测绘工作的主要参与者，在测绘测量中得到了广泛使用，备受青睐。如何发挥全站仪的优势，凸显其独一无二的特点，解决工程测量中的问题，并积极应用到测量工作中，成为测量人员需要积极思考和讨论的课题。 1全站仪概述 全站仪，全名为全站型电子速测仪，是集光、机、电为一体的高度自动化的工程测量仪器，广泛应用于建筑、水利、交通等各种工程的精密测量或建筑物、地表形变的变形监测等作业领域。全站仪具有自动测角、自动测距、自动计算、图形显示和数据存储、无线传输等多项功能。近几年，全站仪在具备常用的基本测量模式（角度测量、距离测量、坐标测量）之外，还具有包括对边测量、悬高测量、偏心测量、面积计算等各种测量内置程序，功能相当丰富。全站仪在测量放样中有着极为强大的优势，其在可编程计算器、pc等相关辅助工具的协助下能够在工程测量实践中发挥出非凡价值。 2全站仪的特点与优势 2.1全站仪的基本特点 从使用功能来说，全站仪是一种测量设备，与其它人工测量设备不同的是，全站仪具备智能化和自动化的优势，并且融入了信息科技和互联网技术。在测量工作中，全站仪可以实现自动检测、修正、数据传输和保存等功能。网络技术使得全站仪具备开放性与全面性，它可以对数据进行自动比对和校准，其软件功能也能实现数据的更新，且软件功能也得到了创新与完善。现代智能化全站仪利用计算机技术，测量数据通过网络通信传递到计算机服务端，保证数据的及时、准确存储。另外，全站仪还与测绘软件配合，实现了遥控操作，真正达到了解放人力、提高测量效率的目标。 2.2全站仪的主要优势 智能化时代的到来，使得全站仪的发展也积极适应现代社会的需求。为何现代全站仪可以得到广泛应用，重要原因还在于全站仪具备的独一无二的优势。首先，全站仪拥有强大的功能，能做到高精度操作和数据收集。与其他测量仪器相比，全站仪可以做到误差校准。我们常用的水准仪和经纬仪在测量时存在一些误差，例如水平角指标差等，但全站仪可以彻底消除这种误差，大大提高了测量精度。此外，全站仪在智能化技术的辅助下，安装了电子测距系统，实现了自动化电子测距。这一技术的出现，真正地解脱了测量工作者的双手，尤其是在恶劣的测量环境下，或者一些人力无法到达的环境下，电子测距可以实现自动操作，并减少误差；现代全站仪操作较为简单，首先它是双向显示屏，并且水平制动以及垂直制动是设置在同一侧的，操作人员只需要一只手就可以开始工作，在观察显示屏的各项数据、做出放样点的距离以及方位角的计算等方面，有效地减少了误差。根据全站仪的电气构成来看，它属于微电设备，能够计算方位角等各项数据。无论是测量的精准度还是速度都是其他设备无法比拟的。 3全站仪的操作步骤 全站仪的操作十分简单，基本属于全自动化操作，工作人员只需要安装设备、开关机和观察即可。 3.1测前准备 调整设备结构，安装电池；设备基础设置，保持水平；根据测量环境和需求设置参数，监测测量功能是否正常，各零部件使用是否正常，是否正常开机。 3.2观测步骤 瞄准需要测量的物体；观察测量数据，根据需求操作全站仪；记录所测得的数据。测量结束后关机，原封不动地运走设备。 4全站仪的应用方法 现代全站仪功能强大，可以同时测量相关环境的距离、角度、高差，并整理测量地点的三维坐标，方便数据整合；在野外测量时，还可以连接计算机、绘图仪等设备，或者使用电子测距软件，最后实现自动化构图。其操作简单，适用范围广，已经在工程测量中得到了广泛应用。 4.1全站仪测量方法 1）以计算机为主体设备，通常是使用便携式计算机，将其作为连接全站仪的电子设备，同时连接通信线实现与全站仪测量信息的交互存储，达到数据记录和分析整理的目的。利用计算机设备，可以提高测量数据的准确性，而简单轻便的操作方式，对于复杂地形、无法大

测定总氮时应注意的几个问题

测定总氮时应注意的几个问题 1、试剂的配制、存放 碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB 11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，绝对不能盲目加热，即使加热，也最好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。 过硫酸钾的存放也要注意，应避免与还原性物质、硫、磷等混合存放，另外，过硫酸钾易吸潮，放出氧气，因此，为防止失效，要将其放在干燥的试剂橱中。 2、无氨水的制备 实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，仅仅弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1 000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，最后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。 3、实验室环境 总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，绝对不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交*污染，影响空白值。 4、玻璃器皿的洗涤 所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。 5、消解温度、压力的控制 对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。消解时，GB11894—89中要求达到规定温度压力后即开始计时，而笔者的经验是，达到规定温度压力后应当先放气使压力表指针回零，再次达到规定温度压力后再计时。或者直接打开放气阀加热一段时间，待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解，并且将消解温度控制在123℃，这样测定结果最为理想。 6、比色时的注意事项

现代工程测量技术发展与应用 姬栋栋

现代工程测量技术发展与应用姬栋栋 发表时间：2018-07-30T10:57:38.483Z 来源：《建筑模拟》2018年第9期作者：姬栋栋曹佳辉曹燕佳钱颖凯陈宇杰[导读] 现如今时代工程测量技术的发展逐渐趋于信息自动化和智能化，其技术的发展是由现代信息技术所促进的，并不断与各种新兴技术以各种不同的方式和范围程度相结合。 嘉兴中诚工程检测有限公司浙江嘉兴 314000摘要：现如今时代工程测量技术的发展逐渐趋于信息自动化和智能化，其技术的发展是由现代信息技术所促进的，并不断与各种新兴技术以各种不同的方式和范围程度相结合。而工程测量技术的水平也在各种相关行业中如建筑、交通、矿山等行业中的大量使用中不断地在发展提高。 关键词：现代工程；测量技术；发展与应用 1 引言 随着中国现代化科学技术步伐的快速发展，比较特殊、重要的工程对工程测量技术提出了全新且高层次的要求，只有在建筑工程项目中采取准确测量的方法才可能确保工程项目在设计和施工项目中的质量保证。电子信息科学技术的不断提升为开发工程测量新技术支持了新的技术方式和手段。各种新型建筑和新建项目的建设为工程测量技术的快速发展奠定了基础。在广度和深度上现代工程测量新技术都取得了长远的进步。在广度方面，工程测量范围正在逐步的扩大，以往的建设项目一直扩大到现有的高速铁路工程以及海洋工程方面等。在深度方面，工程测量新技术方法也在不断地从早期的旧方法更新到目前的数字遥感技术，以及复杂工程测量项目的三维立体测量的开发，随着信息时代的发展进步，我国工程测量的新技术正不断的更新测量方法，以便推动中国的现代化工程建设步伐。 2 现代工程测量技术的重要性 现代工程测量技术不仅应用于我国各类国防建设，同时也广泛应用于铁路公路、交通、地质勘探、城市建设、能源开采、水利电力以及房地产开发管理等工程建设，现代工程测量技术属于综合性测量技术，其能够有效满足应用领域的测量需求，能够借助自动化测量技术实现测量的边界无阻性，同时能够借助科学的测量手段与数据模型完成测量数据的收集、汇总与分析反馈。可见，现代工程测量技术在发展与应用中突显出能够提供准确的测量资料、确保精确的工程定位以及保证竣工验收的效果。 2.1 提供准确的测量资料 由于工程项目施工准备阶段需要全面细致地研究施工项目的特点，收集大量施工项目相关的图纸资料，确定工程项目施工的范围，明确工程项目施工需要材料设备，从而能够科学高效地布置好工程项目施工现场，选择安排好工程项目施工需要的材料及机械设备。然而，所有工程项目施工准备阶段需要的图纸资料都离不开工程测量结果，只有依托现代工程测量技术获得各类测量结果，借助这些准确精细的测量结果绘制出相应的图纸资料，故现代工程测量技术对工程项目施工准备阶段获得准确图纸资料具备极其重要的作用。 2.2 确保精确的工程定位 关于工程项目来说，项目的精准度属于尤为重要的问题。因为足够准确的测量结果是工程项目能够顺利施工直至竣工使用的基础，一旦测量结果出现偏差，轻则使得工程项目达不到预计效果，重则会因工程项目质量引发恶性安全事件，故工程项目测量的精确度成为项目施工直至竣工关注的重点。由于现代工程测量技术，其涵盖了先进的科学与信息技术，其能够保证测量数据尽可能的精准，故在工程项目定位中能够提供精确的定位数据，从而确保工程项目施工的精确度，使得工程项目达到预想的设计效果。因此，现代工程测量技术在工程项目施工定位中发挥着极为重要的重要。 2.3 保证竣工验收的效果 工程项目施工完成后，还需要进行工程项目竣工验收这一重要环节，在竣工验收环节中涉及到大量测量工作，并要根据测量数据编制竣工测量报告，相关的监管部门根据提供的竣工测量报告，核实报告的真实性与准确性，并综合考虑工程项目完成程度以及竣工测量报告等相关情况，认定工程项目是否满足竣工使用条件，因而在工程项目竣工验收环节中相关测量数据必须尽可能精确，方能利导监管部门有效监管，并确保工程项目尽可能接近预期使用效果。现代工程测量技术能够提供足够精确的测量结果，故现代工程测量技术对保证竣工验收的效果具备重要作用。 3 对现代工程测量技术的应用分析 3.1 GPS测量技术在工程测量中的应用 GPS测量技术的主要原理就是使用卫星高程面罩和信息提取过程最终获得测量站三维坐标。随着GPS测量技术的持续推广使用推动了适当测量方法的更新。目前GPS测量技术常用的主要有两种方法：静态定位和快速静态定位。静态定位指的是接收天线进行定位时整个观测过程的位置处于不变的状态。这种方法主要应用于更高精度的测量和定位中，如基础测量和工程对准定线中，而这种方法的缺点是观察时间太长。为了满足这些要求，推导出一种快速静态测量精度，如果一个或几个时期的观测应用可以满足在厘米范围内定位的需要，则载波相位观测甚至可达毫米或更好，这种方法就是快速静态测量。 3.2 GIS测量技术在工程测量中的应用 近年来，GIS测量技术在工程测量中的应用非常广泛。GIS就是一种根据对地理地形数据采取、存储、管理和分析、信息三维可视化和输出结果为一体的工程测量技术。GIS测量技术增强了测量工作的效率，减少了现场测量的工作量和劳动量。这种技术精密度非常高，操作方法简便，易于储存等。主要应用于城市规划建设和水利工程的建设中。 3.3 数字影像测量技术在工程测量中的应用 该数字成像测量技术主要是指对测量的二维效果进行三维信息的提取，通过依靠拍照接收信息，对所测量的范围进行多次冲击点，然后将所需的信息从测量工作中所获得的数据信息提取在计算机系统上。近几年来，数字影像技术已经发展变得成熟起来，并已广泛用在各种工程测量方面。数字影像处理技术的适用范围主要是复杂的地形环境中，以及难度比较大的测量工作。当建设项目完成后，该技术还可以用于检查检测建筑物在施工过程中的变形性能。根据计算机系统分析建筑项目中收集的多点信息，评估建筑物的偏转、倾斜、水平位移和垂直位移，以确保整个建筑物的安全性。

废水中总氮的测定

过硫酸钾氧化紫外分光光度法测废水中总氮 1 方法原理 在60℃以上的溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O---2KHSO4+1/2O2 KHSO4---K++HSO4- HSO4----H++SO42- 加入氢氧化钠中和掉氢离子，使过硫酸钾完全分解。 在120-140℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾做氧化剂。不仅可以将水样中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮也氧化为硝酸盐。硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收，用标准溶液定量。 溶解性的有机物在220nm处也有吸收，故根据实践，引入一个经验校正值。该校正值是在275nm处测得吸光度的2倍2A275。在220nm 处的吸光值减去经验校正值即为硝酸盐离子的净吸光值（A=A220-2A275）。 2 干扰及消除 （1）水样中有六价铬及三价铬时，加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml消除。（2）碳酸盐和碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定盐酸后可消除。 3 方法的测定范围 适用于地面水，测定范围为0.05-4mg/l。 4 仪器 （1）紫外分光光度计 （2）压力锅，压力1.1-1.3kg/cm2，相应的温度为120-124℃ （3）25ml具塞比色管。每组3个，2各组作曲线16只，共38个。（4）移液管、容量瓶等玻璃仪器。 5 试剂

1）无氨水：用新制备的去离子水。或每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。 2）20%的氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，于无氨水中至100ml。（调pH） 3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K2S2O8），15g氢氧化钠，溶于无氨水中，至1000ml。存于塑料瓶中，可存一周。 4）1+9盐酸。 5）硝酸钾标准溶液： （1）储备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4小时的优级纯硝酸钾（KNO3）溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液为100ug/ml 硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂，稳定6个月。 （2）使用液：将储备液稀释10倍。取10ml稀释至100ml，含硝酸盐氮10ug/ml 6 步骤 6.1 校准曲线绘制（2个组） （1）分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。 （2）加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布和纱绳裹紧管塞，以防溅出。 （3）将比色管置于压力锅中，升温至120-124℃（或顶压阀放气时）开始计时，加热0.5h。 （4）自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管冷至室温。（5）加入（1+9）盐酸1ml，用无氨水稀释至25ml标线。 （6）在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用10mm比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2 A275）绘校准曲线。 6.2 样品测定

基础试验报告 总氮

基础试验报告 项目名称：水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ 636-2012 项目负责人：张丹 审批日期：

一．项目概述 水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-，NO2-，无机铵盐，溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。 二．实验目的 本实验以紫外分光光度法测定水中总氮。本实验方法适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。本实验室现有条件与标准方法规定的一致，按照该方法做基础实验，验证本实验室条件下开展该检测项目的适用性。 三．检测方法与原理 检测方法：紫外分光光度法HJ 636-2012 原理：在120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按公式（1）计算校正吸光度A，总氮（以N计）含量与校正吸光度A成正比。 A＝A220－2A275 （1） 四．主要仪器和试剂 1.试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为无氨水 ①无氨水 每升水中加入0.10ml浓硫酸蒸馏，收集馏出液于具塞玻璃容器中。也可使用新制备的去离子水。 ②20%氢氧化钠（NaOH）：称取20.0mg氢氧化钠溶于无氨水中，稀释至100mL ③碱性过硫酸钾（K2S2O8）：称取40.0g纯度大于99.99%的过硫酸钾溶于600ml水中（可置于50℃水浴中加热至全部溶解）；另称取15.0g 氢氧化钠溶于300ml水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，混合两种溶液定容至1000ml，存放于聚乙烯瓶中，可保存一周。 ④硝酸盐氮标准溶液：500mg/L ⑤硝酸盐氮标准使用液：10.0mg/L，准确移取上述标准溶液5mL，用无氨水稀释至250mL ⑥盐酸溶液：1+9 ⑦浓盐酸：密度1.19mg/m3 2. 仪器和设备 ①紫外分光光度计：10mm石英比色皿。 ②高压蒸汽灭菌器：最高工作压力不低于1.1～1.4kg/cm；最高工作温度不低于120～124℃。 ③具塞磨口玻璃比色管：25ml。 ④一般实验室常用仪器和设备。

现代工程测量技术发展与应用

现代工程测量技术发展与应用 摘要：现代测量技术的发展与完善是我国工程测量技术发展过程中一次质的飞跃。文章从现代工程测量技术的发展特点入手，简单论述了当前阶段工程测量技 术的研究与发展方向，然后从卫星定位、变形监测以及摄影测量技术等角度具体 阐述现代工程测量技术的应用，希望能为我国现代测量技术的发展提供一些参考。关键词：现代；工程测量技术；发展；应用 我们都知道如今全世界都进入了一个信息科技的时代，这属于第三次科技革命时代，而 随着科技革命时代的到来，许多高新技术行业得到了快速发展，并且一些传统行业也在不断 地与信息科技相互结合，从而达到一个更理想的状态。而现代社会中工程测量技术就是其中 之一，它合理地利用了计算机信息技术和卫星技术，使得测量标准越来越规范化。在现代化 的过程中，要想将工程进展得顺利，那么工程的施工质量是十分重要的，而工程质量直接受 到测量精度的影响。我国的现代化建设的不断发展，建筑施工工程的需求也会越来越多，所 以要想提高工程工作的效率，并且适应当今社会的发展，那么新的技术水平的发展是必不可 少的，其中工程测量技术就是比较重要的一类。 1.现代工程测量技术的主要特征 随着科技的进步发展，近年来我国工程测量技术发展非常迅速，工程测量技术和GPS测 量技术、摄影测量技术、地面测量仪器等的融合使工程测量水平更加提高。（1）运用先进 的地面测量仪器，它使测量技术的工具更加超前，方式更加灵活多样，促进了工程测量向自 动化、现代化迈进，地面测量仪器大大降低了工作人员测量工作量，同时设备的精确性也避 免了人工计算发生的错误。（2）GPS测量技术，运用这项技术能合理利用每一种资源，大大 降低人力、物力、财力的消耗，而且它定位的准确性较高，测量时间短，操作流程简单，能 实现自动作业，另外它还可以提供立体的三维坐标。这些优势大大提高了测量效率，提高了 测量的准确性。（3）影像测量技术，其可以充分利用被测区来提供三维信息，依据多种像 控点在被测区实行影像拍摄，利用计算机提取影像，运用这种方法能快速和便捷地拿到测量 结果，提高测绘效率。 2.现代工程测量技术的发展现状 时代在不断地进步，科学技术的发展也顺应了时代发展的需要，尤其是近三十年来，我 国的建筑工程行业发展迅猛，而随着科学技术的进步，工程测量技术也得到了快速的发展， 尤其是各项工程的测量方面的设备和技术都已经有了巨大的变化，传统的光学测量仪器已经 不再被大家广泛使用了，计算机技术的发展，让工程测量技术的研发人员有了新的方向，人 们发现将计算机技术与工程测量技术相结合运用，使工程测量技术无论是在准确度上还是在 精确度上都有了很大的提高，而且，不仅如此，现代的工程测量技术让现如今复杂的城市建 筑环境或者是地理环境的测量，从不可能变为了可能，原始的测量技术之所以被淘汰也是因 为它已经不能满足现如今的社会发展的环境，而现代的工程测量技术就可以进行复杂的环境 测量，而且准确度和精度都更高，大大地减少了工作人员的工作量，而且效率也更高了。现 代化的工程测量技术为测量领域指出了正确的方向，也为我国的建筑行业提供了更多便捷， 更是为我国的社会化建设作出了重要的贡献。 3.现代工程测量技术的应用 3.1卫星定位测量技术及其应用 简单来说，卫星定位测量技术就是GPS技术与测量技术的结合，借助于GPS系统强大的 精确定位能力，能够在确保精准度的同时，有效实现工程测量以及地形测绘等项目的动态测量。卫星定位测量技术应用于工程测量中具有高效率、高精度、全天候以及成本低的特点， 其研究与应用，改变以往传统的人工测量方式，无论是精准度、可靠度还是测量效率，都较 传统工程测量技术有了大幅度的提升。同时，随着国内外先进卫星导航定位技术的发展，GPS系统的数量和质量都在稳步提升，先进的数据处理体系也在不断的改进与完善之中。此外，RTK技术与网络RTK技术在工程测量领域的应用，如GPS技术与RTK技术的联合，全站 仪与RTK技术的联合，促使现代工程测量技术的不断向着信息化、数字化发展，为工程建设 甚至经济建设提供了技术保障。

水中总氮的测定(标准操作规程作业指导书)

1．适用范围 本测定规程规定了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮。 当样品量为10ml时，本方法的检出限为0.05mg/L，测定范围为0.20~7.00mg/L。2．测定原理 在120－124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按下面公示计算校正吸光度A，总氮（以N计）含量与校正吸光度A成正比。 A=A220-2A275 3．仪器设备 3.1 紫外分光光度计：配有10mm石英比色皿。 3.2高压蒸汽灭菌器：最高工作压力不低于1.1~1.4kg/cm2,；最高工作温度不低 于120~124℃。 3.3玻璃具塞比色管：25ml。 3.4 分析天平：精度0.01g。 3.5一般实验室常用仪器和设备。 4．试剂 除另有说明，分析时均使用符合国家标准的的分析纯试剂，试验用水为蒸馏水。 4.1 蒸馏水。 4.2 碱性过硫酸钾溶液：称取10.0g过硫酸钾（进口试剂）溶于150ml水中（可置于50℃水浴中加热至全部溶解）；另称取3.75g氢氧化钠溶于75m水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，混合两种溶液定容至250ml，存放于聚乙烯瓶中。可保存一周。 4.3 (1+9)盐酸溶液：取100ml浓度为1.19g/ml的盐酸于900ml蒸馏水中混匀。 4.4 (200g/L)氢氧化钠溶液：称取20.0g氢氧化钠溶于少量水中，用水稀释至100ml。 4.5 (20g/L)氢氧化钠溶液：取200g/Ｌ氢氧化钠溶液10.0 ml，用水稀释至100ml。 4.6 浓硫酸：ρ（H2SO4）=1.84g/ml

土壤质量总氮的测定

土壤质量总氮的测定 1围 本方法规定了经碱性过硫酸钾在120C - 124C消解后，用紫外分光光度法测定城市污泥中的总氮。 本方法适用于城市污水处理厂污泥及城市其他污泥中总氮的测定。本方法可测定污泥中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐及大部分有机含氮化合物中氮的总和。 本方法污泥消解液的最低检出限为0.04mg/L 。测定过程中干扰物主要是碘离子与溴离子，当污泥消解液中碘离子相对于总氮含量的0.2 倍以上，溴离子相对于总氮含量的3，4倍以上有干扰。某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。样品中含有六价铬及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1ml-2ml以消除其对测定的影响。碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。硫酸盐及氯化物对测定无影响。2原理 在60 C以上水溶液中，过硫酸钾最终可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120C-124 C条件下，可使样品中含氮化合物转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解。用紫外分光光度法于波长220nn和275nn处，分别测出吸光度A220及A275，求出校正吸光度A：A=A220-2A275。 本方法的摩尔吸光系数为1.47 x 103L ? mol-1? cm1 3试剂

本方法所使用的试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂。 3.1 无氨水：按下述方法之一制备。离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。 蒸馏法：在1000ml蒸馏水中，加入0.10ml硫酸（3.2 ）,并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有密封玻璃塞的玻璃瓶中。 3.2 硫酸（HSO）: p =1.84g/ml。 3, 3盐酸（HCI）: p =1.19g/ml。 3.4碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K2S2O8）,另称取15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶，最长可贮存一周。 3.5盐酸（1+9）:量取10ml盐酸（3.3 ），溶于90ml无氨水中，混匀。3.6硝酸钾标准贮备液（p N=1OO.0mg/L：准确称取在105C?110C 烘干3h后的基准硝酸钾（KN0）0.7218g ,溶于无氨水中，移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线，在O C?10C暗处保存，或加入（1?2）ml 三氯甲烷保存，可稳定6个月。 3.7硝酸钾标准使用液（p N=10.00mg/L）:将硝酸钾标准贮备液 （49.3.6 ）用无氨水稀释10倍而得，使用时配制。 4仪器 4.1 紫外分光光度计。

现代工程检测习题及答案

1、 在热电偶的电极材料选择上为什么要选用电导率高，并且温度系数小的材料？ 2、常用热电偶（测高温）为什么要使用补偿导线？使用补偿导线时要注意什么？ 2、 用分度号为E 的热电偶和与其匹配的补偿导线测量温度,但在接线过程中把补偿导线的 极性接反了，问仪表的指示如何变化?为什么？ 4、试述热电阻测温原理？常用热电阻的种类有哪些？R 0各为什么？各有什么特点？ 5、热电阻测温中有几种连接方法？哪一种测量精确度最高？工程上常用的是哪一种？为什么？ 6、什么是三线制接法？ 7、热电偶的结构与热电阻的结构有什么异同之处？ 8、用热电偶测温时，为什么要进行冷端温度补偿？其冷端温度补偿的方法有哪几种？冷端补偿措施可否取代补偿导线的作用？为什么? 1、 如果将镍铬-镍硅补偿导线极性接反，当电炉温度控制于800℃，若热电偶接线盒处温度 为50℃，仪表接线板处温度为40℃，问测量结果与实际相差多少？ 答：镍铬-镍硅的分度表是K 。补偿导线极性接正确时测量结果是 800℃。 若补偿导线极性接反，则仪表测得的热电势为： 查K 分度表，32455μV 对应的显示仪表显示值（测量结果）为780℃。 所以，在补偿导线极性接反时，测量结果比实际结果低20℃ 2、分度号为K 的热电偶，误将E 的补偿导线配在K 的电子电位差计上，如图所示。电子电位差计的读数为650℃，问被测温度实际值为多少？ 答：设实际温度为t 。由题意可得： 查K 、E 分度表，并计算可得： 再查K 分度表，得：t=640℃ 3 用分度号为K 的镍铬-镍硅热电偶测量温度，在没有采取冷端温度补偿的情况下，测得 的热电势为20mA ，此时冷端温度为50℃，求实际温度为多少？如果热端温度不变，设法使冷端温度保持在25℃，此时显示仪表的指示值（温度）应为多少？ 答：没有采取冷端温度补偿，即显示仪表的指示是E(t,t 0)，t-热端温度，t 0-冷端温度。 第一种情况下，由题意得： 由中间温度定律： 查K 分度表，得t=532℃。 第二种情况下，由题意得 ()()()()()() V E E E E E E K K K K K μ3245540,5020.8000,4040,5050,800=-=+-=

现代工程测量技术的发展与应用

现代工程测量技术的发展与应用 为了能够将现代工程测绘技术应用水平提高文章，结合多年工作，在分析当代工程测绘技术应用要点的同时，对它未来的发展方向进行了深入的分析，希望通过本文的研究之后，能够给该领域的工作人员提供一定的帮助。 标签：现代工程；测量技术；发展；应用 工程测量对于我国经济发展与国防建设存在直接的关系，是一项应用实践价值非常强的技术，其主要为工程建设提供数据测量的服务，可以影响很多行业的发展。现代工程测量技术的全面应用，极大的促进各个行业的发展，对于国民经济的发展有着非常直接的影响作用，在应用了全新测量技术之后，工程建设的质量得到很大的提升，对于建筑工程领域起到了极大的促进作用。 一、现代工程测量技术的应用 在工程测量过程中采用的技术是多样性的，不仅包含了GPRS技术同时还包含了数字化测绘技术等等，以下对这些常见的技术应用进行分析。 1、先进的地面测量仪器的应用 第二次世界大战之后，世界范围内开始大力的发展雷达探测与各种无线电导航技术，人们开始加大力度研发电子测试技术，从此之后，很多具备测程远、数据精度高、功能完善的测量仪器被研发并且投入使用到各个领域中。二十世纪80年代之后，测量技术的发展速度非常快，技术水平得到很大的提升，测量数据的精确度与工作效率在成倍的增长，全面的改善了传统的测量手段，实现了全方面的发展。伴随着我国经济发展的加速进行，很多先进的测量技术被大量的应用到实践中，全面提升测量质量与效率，为建筑行业的发展提供了新的发展契机。 2、GPS技术的应用 GPS技术起源于美国，在经过长大20年的研发和试验，总投资超200亿美元，于1994年全面建成，实现了陆、海、空全面的定位与控制。随着科学技术的发展和进步，GPS定位技术有了很大的提升，测量定位技术也因此而产生，极大的促进工程测量领域的发展，并且应用到国民经济的其他领域中，比如石油勘探、通信线路、建筑测量等等，带动了整个社会的发展和进步。 3、数字化测绘技术的应用 进入到二十世纪80年代之后，我国开始加大力度研发数字化测绘技术，并且已经取得了一定的成绩，效果非常的明显，很多行业都放弃了传统地形图与工程图的测绘方式，这是因为传统测绘方式需要耗费大量的人力、物力，难以深入到恶劣的环境中进行测量，并且成图时间比较长，根本无法适应现代社会的发展。

水质总氮的测定

水质总氮的测定 ——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1 目的 1.1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理 1.2 掌握水样消解的方法 1.3 了解总氮的来源 1.4 掌握紫外光度计的使用 1.5 掌握工作曲线的制作方法，区别工作曲线与标准曲线。 2 测定原理 本方法适用于地面水，地下水含亚硝酸盐氮、硝酸盐氮无机铵盐、溶解态氨及在消解条件下碱性溶液中可水解的有机氮的总和。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。 过硫酸钾是强氧化剂，在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧： K2S2O8+H2O 2KHSO4+[O]

分解出的原子态氧在120—140℃高压水蒸气条件下可将大部分有机氮华合物及氨氮、亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐。以CO（NH2）2代表可溶有机氮合物，各形态氮氧化示意式如下：CO(NH2)2+2HaOH+8[O]→2NaNO3+3H2O+CO2 (NH4)2SO4+4NaOH+8[O] 2NaNO3+Na2SO4+6H2O NaNO2+[O] →NaNO3 硝酸根离子在紫外线波长220nm有特征性的量大吸收，而在275nm波长则基本没有吸收值。因此，可分别于220和275nm处测出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A：A= A220—2A275 （1） 按A的值扣除空白后用校准曲线计算总氮（以NO3——N计）含量。 3 试剂 3.1 无氮化合物的纯水 3.2 氢氧化钠溶液20.0g/L： 称取2.0氢氧化物（NaOH A.R），溶于纯水中，稀释至100ml。 3.3 碱性过硫酸钾溶液 称取40g过硫酸钾（K2S208 A.R），另称取15g氢氧化钠（NaOH A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，溶液贮存于聚乙烯瓶中最长可保存一周。 3.4 盐酸溶液（1+9） 量取1份HCl（A.R）与9份水混合均匀。 3.5 硝酸钾标准溶液(以计)，100mg/L：NNO3 硝酸钾（KNO3 ，A.R）在105—110℃烘箱中烘干3h，于干燥器中冷却后，称取0.7218g 溶于纯水中，移至1000ml溶量瓶中，用纯水稀释至标线在0～10℃保存。可稳定六个月。 3.6 硝酸钾标准使用溶液(以计)，10.0mg/L NNO3 用硝酸钾标准溶液（3.5）稀释10倍而得，使用时配制。 3.7 硫酸溶液（H2SO4，A.R）ρ=1.84 3.8 硫酸，（1+35） 1体积硫酸（3.7）与35体积水混合均匀。 4 仪器和设备 4.1 紫外分光光度计及10mm石英化色皿。 4.2 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1—1.4kg/cm2），锅内温度相当于120—140℃。 4.3 具玻璃磨口塞比色管，25ml。

电测仪器仪表自校准方法探析

电测仪器仪表自校准方法探析 电测仪器包含的内容相对较广，有电阻，电感，电压等等。这些仪器可以为系统的运行提供相对稳定的环境，其中包括稳定的电流和电压。除此之外，还应该对整个仪器和设备进行有效的校准，进而得出科学的结果。对仪器进行校准是计量学范畴的相关概念，需要通过实物来进行比较分析，同时保证测量值的准确性。仪表的自校准就是在不采取其他的校准仪器的情况下，可以自行地进行校准。还可以有效的降低误差。保证仪器应用和环境相符合。 1 校准的含义以及自校准 校准工作从其涵义上来看，主要可以从两个方面来探讨。首先是在设定的条件下，应用相应的参考数据和参考物质来对测量的器具进行赋值处理，同时保证将误差控制在一定的范围内。其次，是以测量器上的相关数值为参照，采用校准链的方式来对标准的量值进行规范处理。 校准工作的进行主要是为了保证电测仪器仪表在实际的应用中体现出一定的准确性。具体来说，要将测量值的误差进行有效的控制，将其控制在允许的范围内。同时根据标值来对原有的数值进行修正，同时还要对相关的物质进行赋值处理。总而言之，就是要保证测量值具有一定的准确性。 校准方式的应用主要是根据单片机的工作原理来进行自动校准，这样可以将误差控制在一定的范围内，而且可以应用已经测定的参考值来对整个店里系统进行有效的控制。同时还需要对不符合仪器仪表工作要求的数值进行改进和修正。具体来说，自校准流程见图1。 从图1中可以看出，在进行仪器仪表自校准工作中，虽然也受到一些外部因素的影响，但是影响程度不是很大。和标准的电压，电流以及电阻等因素影响也相对较小。主要是由于一些参考值都经过专业的检测部门进行校验，可见在实际的工作中，校验工作人员只需要对

生理学知识点+考研真题解析2018版-07能量代谢与体温(word文档物超所值)

第七章能量代谢和体温 考查内容： 1.能量代谢：机体能量的来源和利用，能量平衡，能量代谢的测定，影响能 量代谢的因素，基础代谢及其测定。 2.体温及其调节：体温及其正常变动，机体的产热和散热，体温调节。 知识点1：机体能量的来源与利用 一、可利用的能量形式：ATP（直接供能物质）；磷酸肌酸（ATP的储存库）A型题 1.（1992）关于ATP在能量代谢中的作用，哪项是错误的： A 体内合成反应所需的能量均由ATP直接供给 B 能量的生成、贮存、释放和利用都以ATP为中心 C ATP的化学能可转变为机械能、渗透能、电能以及热能等 D ATP通过对氧化磷酸化作用调节其生成 E 体内ATP的含量绝少而转换极快 答案：A层次：记忆考点：ATP 解析：体内合成代谢所需的能量不是全部由ATP直接供给，例如GTP参与DNA的复制和转录、UTP参与糖原合成、CTP参与神经细胞脑磷脂和核酸的合成。 2.（1993，1994）人体活动主要的直接供能物质是： A 葡萄糖 B 脂肪酸 C 磷酸肌酸 D GTP E ATP 答案：E层次：记忆考点：ATP 解析：ATP是体内活动主要的直接供能物质。 二、能量来源：糖（70%）；脂肪（30%）；蛋白质 A型题 3.（1995）静息状态时，体内耗糖量最多的器官是： A 肝 B 心 C 脑 D 骨骼肌 E 红细胞

答案：C层次：记忆考点：脑的能量来源 解析：脑的能量供应主要依赖于糖的氧化分解，是静息状态下消耗糖最多的器官。 三、能量利用：热能（最低形式的能量）；机械能 A型题 4.（2005）机体各种功能活动所消耗的能量中，最终不能转化为体热的是： A 心脏泵血并推动血液流动 B 细胞合成各种功能蛋白质 C 兴奋在神经纤维上传导 D 肌肉收缩对外界物体做功 E 内、外分泌腺体的分泌活动 答案：D层次：记忆考点：能量的转换形式 解析：总的来说，体内各种功能活动消耗的能量主要转化为热能，只有肌肉收缩消耗能量可以转化为机械能而非热能。 知识点2：能量代谢的测定 一、测定原理：能量守恒定律 能量代谢率= 热能+ 机械能 二、相关概念 1 g某种食物氧化时所释放的能量 氧热价：某种食物氧化时消耗1 L O2所产生的热量 呼吸商：一定时间内机体呼出的CO2与吸入的O2量的比值 影响因素 代谢物质：糖1.0；脂肪0.71；蛋白质0.8 呼吸运动：深快呼吸增加呼吸商 A型题 5.（1993）呼吸商数值不同表示： A 耗氧量不同 B 产热量不同 C 氧化的营养物质不同 D 代谢水平不同 E 以上都不对 答案：C层次：应用考点：呼吸商的影响因素 解析：呼吸商主要受代谢的物质种类影响，因此呼吸上的数值不同可代表代谢

水样中总氮的测定

水样中总氮的测定 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

实验2水样总氮的测定 一、实验目的 （1）掌握总氮的测定原理和方法。 （2）了解影响总氮测定的因素。 二、实验原理 K 2S 2O 8+H 2O →2KHSO 4+1/2O 2 KHSO 4→H ++ HSO 4ˉ HSO 4ˉ→H ++ SO 42- OH -+H +→H 2O 在60 ℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，分解出的原子态氧在120～124 ℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。在此过程中有机物同时被氧化分解。 A ＝A 220－2A 275 （1-1） 本方法的检出限为0.05mg/L ，测定范围为0.20～4.00mg/L 。 三、实验试剂 （配制以下试剂均使用无氨水） （1）氢氧化钠溶液（200 g/L ）：称取20 g 氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100 mL 。 （2）氢氧化钠溶液（20 g/L ）：，将溶液（1）稀释10倍而得。 （3）碱性过硫酸钾溶液：称取40 g 过硫酸钾(K 2S 2O 8)溶于600 mL 水 中，另称取15 g 氢氧化钠溶于300 mL 水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，混合两种溶液定容至1000 mL ，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。

（4）盐酸溶液（1＋9）：浓盐酸和无氨水的体积比为1:9。 （5）硝酸钾标准贮备液（氮含量100 mg/L）：硝酸钾(KNO )在 3 105℃～110℃电热干燥箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218 g，溶于无氨水中，移至1000 mL容量瓶中，用无氨水稀释至标线，混匀。加入1～2 mL三氯甲烷作为保护剂，并在0～10 ℃暗处保存，可稳定6个月。 （6）硫酸溶液（1＋35）：浓硫酸和无氨水的体积比为1:35。 3. 实验器材 所用玻璃器皿用盐酸(1＋9)或硫酸(1＋35)浸泡，清洗后再用无氨水冲洗数次。 （1）紫外分光光度计：配备10 mm石英比色皿。 （2）压力蒸汽灭菌器：医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1～1.4 kg/cm2)，锅内温度相当于120～124 ℃。 （3）比色管：具玻璃磨口塞，25 mL。 四、实验方法和步骤 1. 样品测定 （1）取10.00 mL试样（20～80μgN）置于比色管中＋5 mL碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞用绳扎紧瓶塞，以防弹出→将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中，加热至顶压阀吹气，关阀→使压力表指针到1.1～1.3 kg/cm2，此时温度达120～124 ℃后开始计时→保持温度在120～124 ℃之间30 min→自然冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管，冷却至室温，按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀2～3次→＋(1＋9)盐酸