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给药试题

给药试题
给药试题

给药试题

一、填空题( 每空1分,共28分)

1、药瓶应贴有明显的标签,注明药品的名称,剂量,浓度;内服药用蓝色标签,外用药用红色标签,剧毒药、麻醉药用黑色标签。

2、药品如有浑浊、沉淀、发霉、异味、变色、潮解和超过有效期均不可使用。

3、常用的给药途径包括口服、舌下含服、吸入、注射、直肠给药、外敷。

4、药物的制剂不同,生物利用度不同,药物作用的强度和速度也不同,一般情况下,注射液>溶解剂>散剂>颗粒剂>胶囊>片剂。

5、药物的种类包括有内服药、注射药、外用药、新型制剂。

二、单项选择题(每空4分,共52分

1、易风化、潮解的的药物应放在 D

A、有色瓶内

B、阴凉干燥处

C、避光纸盒内

D、密封瓶中

E、冰箱内

2、以下哪些药品属于易氧化、光解的药物 E

A、乙醇

B、过氧乙酸

C、过氧化氢

D、酵母片

E、维生素C

3、病区内应有一定基数,用后凭医生处方和空安瓿领取的药物是 C

A、放射药品

B、抗生素

C、麻醉药

D、注射药

E、精神药品

4、需要冷藏的药物为 B

A、盐酸肾上腺素

B、乙醚

C、酵母片

D、胰岛素

E、维生素

5、易燃易爆的药物是 A

A、环氧乙烷

B、维生素C

C、放射药品

D、疫苗

E、过氧化氢

6、不属于“三查”、“八对”的内容是 C

A、床号、姓名

B、药名、浓度、剂量

C、用药后的反应

D、药的批号

E、药的用法

7、下列哪种属性的药物应存放在有色密盖瓶内 D

A、易挥发的药物

B、易潮解的药物

C、易风化的药物

D、遇光易变质的药物

E、易燃烧的药物

8下列哪种药物需用蓝色标签、有色密盖瓶内盛放 C

A、乙醇

B、酵母片

C、氨茶碱片

D、糖衣片

E、高锰酸钾

9、护士王某在药物配好后及时分发给病人使用,是避免 B

A、忘记

B、污染及药效下降

C、浪费

D、给药错误

E、病人提意见

10、产妇张某是乙型肝炎携带者,她的孩子在出生的时候医生就给孩子注射了乙型肝炎疫苗,一个月以后再给孩子注射该疫苗,你怎样知道病人保管疫苗D

A、放入密封瓶内

B、用黑色的纸避光

C、放入冰箱的冷冻室内

D、放入冰箱的冷藏室内

E、放入有色瓶内

11、医院常用外文缩写及中文意译中每周两次是 C

A、bid

B、q2h

C、biw

D、tid

E、qd

12、下列外文缩写的中文意译,错误的是 C

A、qod—隔日一次

B、qd—每日一次

C、hs—每晚一次

D、qid—每日四次

E、bid—每天两次

13、下列哪类药物在服药前需测量脉搏 B

A、地塞米松

B、强心苷

C、氨茶碱

D、地西泮

E、呋塞米

三、简答题(第1、2题8分,第3题4分)

1、如何做好药品的保管?

答:1、药品应在药柜内贮存;2、药品应分类放置;3、药瓶标签明显;4、保证药品质量;5、根据药品性质妥善保管;6、病人专用药品应单独存放。2、为病人实施药物治疗须遵循哪些原则?

答:1、按医嘱要求给药2、严格执行查对制度3、准确、安全、合理给药4指导病人用药。

3、给药的目的有哪些?

答:治疗疾病、减轻症状、预防疾病、协助诊断、维持正常生理功能。

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分) (一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是() A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

中医药法培训试题及答案培训讲学

中医药法培训试题及 答案

中医药法培训试题及答案 姓名:科室:分数: 一、不定项选择题(每题5分,共40分) 1、中医诊所被责令停止执业活动的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起( B )不得在医疗机构内从事管理工作。 A、3年内 B、5年内 C、10年内 D、终身 2、中医药法规定以下哪些医疗机构应当设置中医药科室(ABC ) A. 政府举办的综合医院。 B. 政府举办妇幼保健机构。 C. 有条件的乡镇卫生院。 D. 个人诊所。 3、医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地( A )审查批准;未经审查批准,不得发布。 A、县级以上人民政府中医药主管部门 B、市级以上人民政府中医药主管部门 C、省级以上人民政府中医药主管部门 D、广告监察部门 4、按照中医药法,中医诊所超出备案范围开展医疗活动的,以下说法正确的是( ABD ) A、由所在地县级人民政府中医药主管部门责令改正 B、处一万元以上三万元以下罚款 C.处五万元以上十万元以下罚款 D、情节严重的,责令停止执业活动。 5、取得医师资格的中医医师超出注册的执业范围从事医疗活动的,有以下哪些处罚( ACD ) A、暂停六个月以上一年以下执业活动 B、暂停一年以上三年以下执业活动 C、情节严重的,吊销执业证书 D、处一万元以上三万元以下罚款 6、医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按( B )给予处罚。 A、生产劣药 B、生产假药 C、过期药品 D、质量不合格药品 7、道地中药材是指( ABCD ) A、经过中医临床长期应用优选出来的 B、产在特定地域内 C、具有较高知名度的中药材 D、与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定 8、制定中医药法是为了( ABCD ) A、继承和弘扬中医药 B、保障中医药事业发展 C、促进中医药事业发展、 D保护人民健康 二、判断题(每题6分,共60分) 1、盲人按照国家有关规定取得盲人医疗按摩人员资格的,可以以个人开业的方式或者在医疗机构内提供医疗按摩服务(√) 2、县级以上人民政府应当发挥中医药在突发公共卫生事件应急工作中的作用,加强中医药应急物资、设备、设施、技术与人才资源储备。(√) 3、省级中医药主管部门应当根据中医药技术方法的安全风险拟订本款规定人员的分类考核办法,报国务院卫生行政部门审核、发布。(×) 4、根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。(√) 5、《中华人民共和国中医药法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过,现予公布,自2017年6月1日起施行。(×) 6、国家鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药。(√) 7、除政府举办的综合医院外,社区卫生服务中心、乡镇卫生院可自愿设置中医药科室。(×) 8、举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。 9、国家鼓励发展中药材规范化种植养殖,严格禁止在中药材种植过程中使用农药和化肥等相关农业产品。(×)

护理药物试题

【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】护理专业《药物应用护理》期末考试题 姓名:____学号:____ 一.单项选择题:(每题1分) 1.能使机体功能活动增强的药物作用称为() A.预防作用 B.治疗作用 C.兴奋作用 D.抑制作用 2.肌注阿托品治疗胃肠绞痛,出现口干现象称为() A. 变态反应 B.毒性作用 C.治疗作用 D.副作用 3.治疗胆肾绞痛最好选用() A. 氯丙嗪+哌替啶 B.罗通定+阿托品 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品 4.强心苷治疗心力衰竭时的直接作用是() A.增强心肌收缩力 B. 利尿 C. 减慢心率 D.降低心肌耗氧量 5.药物未被吸收之前,在用药部位所出现的作用称为() A.全身作用 B.选择作用 C.后遗效应 D.局部作用 6.属于大环内酯类抗生素是() A.红霉素 B.氨苄西林 C.林可霉素 D.利福平 7.下列对选择作用的叙述,错误的是() A.选择性是相对的 C.药物大小剂量无关

B.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 8.某人乘车外出时常出现眩晕.恶心.呕吐,可提前给予何药治疗() A. 新斯的明 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.东莨菪碱 9.药物的过敏反应与() A.用药量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.用药时间有关 D.体质因素有关 10.哌替啶比吗啡常用的原因是() A.镇痛作用比吗啡强 B.成瘾性比吗啡小 C.无呼吸抑制作用 D.有平滑肌解痉作用 11.下列不属于肾上腺素用途的是() A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.心源性哮喘 D.局部止血 12.既有较强的解热镇痛和抗炎作用,又有明显的抗血小板聚集作用的药物是() A.阿司匹林 B.安乃近 C.消炎痛 D.吗啡 13.氯霉素主要的严重不良反应是() A.抑制骨髓造血功能 B. 胃肠道反应 C. 灰婴综合征 D.二重感染 14.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是() A.减少呼吸道腺体分泌 B.兴奋呼吸中枢 C.预防心动过速 D.增强麻醉药的作用 15.能缓解胃肠绞痛效果较好的药物是() A.新斯的明 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.肾上腺素

2019新版药品管理法试题及答案

2019 年版《药品管理法》考试试题 部门姓名得分 一、单选题(10 分,每小题 2 分) 1、从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得。() A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人 3、药品应当符合() A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 4、药品生产企业的对本企业的药品经营活动全面负责() A、法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人 C 、运营部负责人 D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019 年8 月26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为() A、2020 年1 月1 日 B 、2019 年10 月1 日 C 、2019 年11 月1 日 D 、2019 年12 月1 日 二、多选题(15 分,每小题 3 分。少选、多选、错选均不得分) 1、从事药品生产活动,应当具备以下条件() A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D、有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规 范要求。 2、药品不良反应应由考察上报() A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项() A 、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿,并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元 的,按十万元计算 C、情节严重的,吊销药品经营许可证,十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款, 违法零售的药品货值金额不足一万元的按

生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题,每题1分,共15分) 1.大多数药物吸收的机理是() A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是() A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是() A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()

A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h,则它的生物半衰期() A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是() A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为() A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几() A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67

l中医药培训试卷含答案

老年人中医药服务项目 培训试题(卷) 卫生室:姓名:得分: 一、选择题(每题10分,共100分) 1.下列各项中,不属于老年人中医药健康管理服务内容的是() A.中医体质信息采集 B.中医体质辨识 C.中医药治疗指南 D.中医药保健指导 2.《老年人中医药健康管理服务记录表》中共设立()个问题。 从2016年起,我省人均基本公共卫生服务经费补助有每年40元 提高至() 下列各项中,描述不确切的是() A.体质是在先天禀赋和后天获得的基础上形成的 B.体质表现为形态结构、生理功能、心理状态等方面的综合特征 C.体质是一种绝对稳定的固有特质体质 D.体质不可调理,难以改变 年起国家将中医药健康管理服务纳入基本公共卫生服务范围,开展和。() A.老年人中医药健康管理和6月—36月龄儿童中医药健康管理B.老年人中医药健康管理和5--6岁儿童中医药健康管理 C.精神病人中医药健康管理和1—2岁儿童中医药健康管理 D.精神病人中医药健康管理和5--6岁儿童中医药健康管理 6.某人各体质类型得分如下:平和质16分、气虚质10分、阳虚质8分、阴虚质2分、痰湿质15分、湿热质5分、血瘀质7分、气郁质0分、特禀质3分,应判定的体质类型是() A.平和质,不兼偏颇体质 B.痰湿质,不兼其他体质 C.痰湿质,兼气虚质倾向 D.基本是平和质,兼痰湿质 7.开展老年人中医药健康管理服务是根据老年人不同体质从、、、、、等方面进行有针对性的中医药保健指导。()

A.兴趣调换、饮食调养、起居调摄、运动保养、穴位保健 B.情志调摄、饮食调养、起居调摄、运动保养、穴位保健 C.情志调摄、饮食调养、起居调摄、静坐保养、穴位保健 D.情志调摄、休息调养、起居调摄、运动保养、穴位保健 年起国家将中医药健康管理服务纳入基本公共卫生服务范围, 以省(区、市)为单位,2016年目标人群覆盖率要达到()。 年起国家将中医药健康管理服务纳入基本公共卫生服务范围 至此,国家基本公共卫生服务内容由项增加到项。() 《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》明确提出,要积极发展中医预防保健服务,充分发挥中医预防保健特色优势,将中医药服务纳入,在疾病预防控制中积极运用中医药方法和技术。()A.基本公共卫生服务范围B.儿童保健范围 C.慢病管理范围 D.计划免疫服务范围

护理用药安全管理试题1

护理用药安全管理试题 一、填空: 1、血管活性药物应尽量从中心静脉输入。 2、缩血管药和扩血管药应在不同管路输入。 3、使用刺激性药物应选择较粗的静脉,使用留置针,24h内避免在原穿刺处下方穿刺。 4、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类放置。并按有效期时限的先后顺序存放使用。 5、需冷藏的药物如:胰岛素、疫苗、血制品等放冰箱内2至8度保存。 6、易被光线破坏药物需避光保存。如:Vc、Vk1、氨茶碱等 7、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,简称ADR。 8、药品使用遵循“先进先出、近期先用的原则;药品使用、借用后及时登记并补充。 9、患者十大安全目标里目标三是确保用药安全。 10、特殊药品和高危药品应使用红色输液卡。 二、判断题: 1、青霉素静脉给药时,应选择合适溶媒,单独输液,现配现用。(√) 2、使用化疗药物前应与病人签署知情同意书。(√) 3、当特殊药物发生外渗时24h内可根据药物性质进行局部热敷。( X ) 4、当输液反应可能或已引起不良后果或医患双方有争议时,立即封存液体,及时通知医务处、护理部、院感科、药学部。(√) 5、消化药在饭时或饭前服用,可及时发挥药效。(√) 6、输液反应在某段时间内是集中发生的,如果不能去除诱发因素,则会持续发生。(√) 7、过敏反应多 见于皮疹、荨麻疹、 血管神经性水肿、诱 发哮喘、过敏性休克 等。(√) 8、多种药物配 伍时只要注意医嘱 与药物是否相符。 ( X ) 9、执行医嘱中 若发现医嘱差错或 有疑问时应及时与 医师或药师沟通确 认或更正, 绝不能盲目执 行、被动地去执行。 (√) 10、糖尿病注

新版药品管理法试题及答案

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题 部门姓名得分 一、单选题(10分,每小题2分) 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得() A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 3、药品应当符合() A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责() A、法定代表人、主要负责人 B、质量负责人 C、运营部负责人 D、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为() A、2020年1月1 日 B、2019年10月1日 C、2019年11月1日 D、2019年12月1日 二、多选题(10分,每小题2分。少选、多选、错选均不得分) 1、开办药品经营企业必须具备以下条件() A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 2、药品不良反应应由考察上报() A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项() A、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿,并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算 C、情节严重的,吊销药品经营许可证,十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法零售的药品货值金额不足一万元的按一万元计算

药物学基础试题及答案之一

《药物学基础》试题 (考试时间120分钟;满分:100分) 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题,第2卷为非选择题。 第I卷(选择题45分) 注意事项: 1.第1卷共4页,答第1卷前,考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题:(本大题有45小题,每小题1分,共45分,每小题只有一个正确答案)一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生,52岁,因患慢性心功能不全,医生给予地高辛治疗,请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了: A.胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏,除应立即停用地高辛外,通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速,处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓,处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士,有尿频、尿急、尿痛等症状一天,经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染,请回答问题11--15 11.除休息、饮水外,治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状,可采取: A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣,可能发生: A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状,应采取的正确措施是

2020《中华人民共和国中医药法》答案.pdf

中华人民共和国中医药法 试题正确答案如下:中华人民共和国中医药法 选择题(共10 题,每题10 分) 1 . (单选题)《中医药法》将于()正式施行 A .2016年12月25日 B .2017年5月1日 C .2017年7月1日 D .2017年12月1日 2 . (单选题)中医药定义不包含下列哪一条() A .中医药是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称。 B .中医药是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识。 C .中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。 D .具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。 3 . (单选题)《中医药法》的第五条是:()

A .关于中医药的地位、发展方针和促进中西医结合的规定。 B .是关于中医药工作管理体制的规定。 C .本条是关于建立中医药教育体系的规定。 D .以上都是 4 . (单选题)关于中药材生产流通全过程监管总体要求的规定是属于第()章的内容 A .第二章 B .第三章 C .第四章 D .第五章 5 . (单选题)在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生,按照国家有关规定可以()、()地产中药材并在() 中使用。 A .自种 B .自采 C .其执业活动

D .以上都可以 6 . (单选题)中医药重点科学研究领域的规定包括() A .常见病、多发病、慢性病 B .重大疑难疾病 C .重大传染病 D .以上都是 7 . (单选题)关于中医药传承与文化传播不正确的是:() A .不得开展传承活动 B .可以开展传承活动 C .组织遴选传承项目 D .组织遴选传承人 8 . (单选题)国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行()。 A .特殊保护 B .强制公开

护理基础考试题给药

第十二章给药 一、选择题 (一)A1型题 1.执行给药原则时,下列首要的是 A 遵医嘱给药 B 给药途径要准确 C 给药时间要准确 D 注意用药不良反应 E 给药过程中要观察疗效 2.剧毒药及麻醉药的最主要保管原则是 A 与内服药分别放置 B 放阴凉处 C 装密封瓶中保存 D应加锁并专人保管,认真交班 E 应有明显标签 3.剧毒药瓶上的标签颜色是 A 蓝色 B 红色 C 黑色 D 绿色 E 黄色 4.应放在4℃冰箱内保存的药物是 A 氨茶碱 B 苯巴比妥钠 C 泼尼松(强的松) D 胎盘球蛋白 E 青霉素 5.发挥药效最快的给药途径是、 A 口服 B 外敷 C 吸入 D 皮下注射 E 静脉注射 6.股静脉的穿刺部位为 A 股动脉内侧0.5 B 股动脉外侧0.5 C 股神经内侧0.5 D 股神经外侧0.5 E 股动脉和股神经之间 7.在超声波雾化器工作原理中,将电能转换为超声波声能的装置是 A 超声波发生器 B 雾化罐透声膜 C 雾化罐过滤器 D 晶体换能器 E 电子管 8.超声波雾化器在使用过程中,水槽内的水温超过多少时,应及时调换冷蒸馏水 A 30℃ B 40℃ C 50℃ D 60℃ E 0℃ 9.肌内注射时,选用连线法进行体表定位,其注射区域正确的是 A 髂嵴和尾骨联线的外上1/3处 B 髂嵴和尾骨联线的中1/3处 C 髂前上棘和尾骨联线的外上1/3处 D 髂前上棘和尾骨联线的中1/3处 E 髂前上棘和尾骨联线的后1/3处 10.肌肉小剂量注射选用上臂三角肌时,其注射区是 A 三角肌下缘2-3横指处 B 三角肌上缘2-3横指处 C 上臂内侧,肩峰下2-3横指处 D 上臂外侧,肩峰下2-3横指处 E 肱二头肌下缘2-3横指处 11.静脉注射过程中,,发现患者局部肿胀、疼痛、试抽有回血,可能的原因是 A 静脉痉挛 B 针头刺入过深,穿破对侧血管壁 C 针头斜面一年在血管外 D 针头斜面紧贴血管内壁 E 针头刺入皮下 12.氧气雾化吸入时,氧流量应调至 A 0.5 B 1-2 C 2-4 D 6-8 E 8-10 13.臀大肌注射时,应避免损伤 A 臀部动脉 B 臀部静脉 C 坐骨神经 D 臀部淋巴 E 骨膜 14.小儿头皮静脉注射时,应除外的是 A 贵要静脉 B 耳后静脉 C 额静脉 D 枕静脉 E 颞浅静脉 15.抢救青霉素过敏性休克的首选药物是 A 盐酸异丙嗪 B 去氧肾上腺素 C 盐酸肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 去甲肾上腺素

新版药品管理法试题及答案

药品经营企业《药品管理法》2019 年版考试试题 部门姓名得分 一、单选题(10 分,每小题 2 分) 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得() A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人 3、药品应当符合() A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责() A、法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人 C 、运营部负责人 D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议2019 年8 月26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为() A、2020 年1 月 1 日 B 、2019 年10 月 1 日 C 、2019 年11 月1 日 D 、2019 年12 月 1 日 二、多选题(10 分,每小题 2 分。少选、多选、错选均不得分) 1、开办药品经营企业必须具备以下条件() A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规 范要求 2、药品不良反应应由考察上报() A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下选项() A 、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿,并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元 的,按十万元计算 C、情节严重的,吊销药品经营许可证,十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款, 违法零售的药品货值金额不足一万元的按 一万元计算

药事管理学试题(答案)

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于() A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是()。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一

中医药适宜技术培训试题及答案 ()

韩店中心卫生院 基层中医药适宜技术培训考试试卷 单位:姓名:得分: 一、单项选择题。(每题2分,共30分) 1.穴位热敷现象不包括() A、透热 B、扩热 C、传热 D、散热 2.在小腿内侧,当足内踝尖上3寸,胫骨内侧缘后方的是()。 A、三阴交 B、渎鼻 C、足三里 D、外膝眼 3.雷火灸的作用不包括() A、活血化瘀 B、祛风除湿 C、消肿止痛 D、通络散结 4.钩活术疗法中局部放血目的是() A、祛瘀生新 B、活血散结 C、消肿止痛 D、活血化瘀 5.平衡针灸的作用机制就是针刺() A、中枢神经靶点 B、外周神经靶点 C、交感神经 D、副交感神经 6.带状疱疹常选用以下哪项疗法() A、平衡针 B、火针 C、铍针 D、雷火灸法 7.热敏灸疗法采用艾条悬灸的方法,可分为() A、单点温和灸、双点温和灸、三点温和灸、接力温和灸、循经温和灸。 8.钩活术疗法中进针钩治中不包括()

A、钩治 B、割治 C、挑治 D、灸疗 9.头针疗法中治疗对侧下肢瘫痪选择的区域() A、运动区上2/5 B、运动区中2/5 C、运动区上1/5 D、运动区中1/5 10.下列不属于头针疗法禁忌症的是() A、孕妇 B、囟门未完全闭合的婴幼儿 C、70岁以上的老人 D、心衰患者 11.火针疗法中细火针的直径() A、0.5mm B、0.8mm C、1.1mm D、 1.5mm 12.火针疗法中散刺法常用于() A、头晕 B、心悸 C、呕吐 D、麻木 13.腕筋结常用的取穴是() A、神门 B、列缺 C、内关 D、阿是 14.腹痛为主的患者常选用雷火灸中() A、雀啄法 B、小回旋法 C、摆阵法 D、螺旋灸法 15.铍针整个治疗的关键步骤是() A、定位 B、消毒 C、进针 D、松解 二、填空题:(每空1分,共20分) 1.针灸是和的合称。 2. 中医六腑是指:、、、、、。 3.针法是把毫针按一定刺入患者体内,运用捻转与提插等

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 (一)选择题 单项选择题 1.药物效应动力学是研究( C ) A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制 D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究( B ) A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是( D ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4.药物是指(AE) A.具有调节人体生理功能作用的物质 B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质 D.没有毒性的物质

E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5.药物学是研究(BCE) A.新药的临床研究和生产 B.机体对药物的处置 C.药物对机体的作用及其作用机制 D.药物化学结构与理化性质的关系 E.血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是( BC ) A.体内药物浓度变化的规律 B.药物作用及作用机制 C.药物作用的量-效关系 D.药物的生物转化规律 E.药物排泄的规律 (二)名词解释 1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄) 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 (三)填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中,护士在观察药物疗效的同时,应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同,可将药物分为处方药和非处方药。

药学院临床药学专业药物分析试题(A)

南京医科大学2009~2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷(A 卷) 班级__________ 姓名__________ 学号__________ (如有错误,欢迎大家批评指正) 一、单项选择题(每小题1分,共28分) 1.英国药典的英文缩写是( ) A .USP B .BP C .JP D .Ph.Int 2.对药典中所用的名词(标准品、对照品、精确度、试液等)做出解释的是( ) A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物,常用的吸收液是( ) A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物,有机溶剂萃取测定的有机物是( ) A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定,中国药典采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为( ) A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是

A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7.巴比妥类药物不具有的特性为() A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是() A、适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行 B、弱酸酸性环境,40°C以上加速进行 C、酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速,宜采用高酸度 E、酸性条件下,室温即可,避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为() A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚,产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低,有的不允许检出如() A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法() A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是() A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色,所用的试剂是() A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是() A.吸收氯化氢气体B.吸收溴化氢气体 C.吸收硫化氢气体D.吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了() A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有() A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数,可供指认() A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是()

中医药法知识竞赛试题库(题目借鉴)

1、中医药法的立法目的是什么?() A.继承和弘扬中医药 B.保障和促进中医药事业发展 C.保护人民健康 D.以上均是 答案:D 2、中医药法明确了哪些发展中医药事业的原则?() A.遵循中医药发展规律 B.坚持继承和创新相结合 C.保持和发挥中医药特色和优势 D.运用现代科学技术,促进中医药理论和实践的发展 答案:ABCD 3、中医药是具有悠久历史和独特理论及技术方法的医药学体系,发展中医药必须遵循中医药下列哪些内在规律?() A.发展中医药事业应当遵循中医药发展规律 B.中医药教育应当遵循中医药人才成长规律 C.中医药学校教育应当符合中医药学科发展规律 D.以上均是 答案:D 4、国家鼓励中医西医(),发挥各自优势,促进中西医结合。 A.相互学习 B.相互补充 C.协调发展 D.以上均是 答案:D 5、国家发展中医药教育,建立()的中医药教育体系,培养中医药人才。 A.适应中医药事业发展需要 B.规模适宜

C.结构合理 D.形式多样 答案:ABCD 6、下面哪些是县级以上人民政府的职责。() A.建立健全中医药管理体系 B.将中医药事业纳入国民经济和社会发展规划 C.举办中医养生保健机构 D.将中医药事业发展经费纳入本级财政预算 答案:ABD 7、下列哪些内容体现了国家发展中医药的意志?() A.加强中医药服务体系建设,合理规划和配置中医药服务资源,为公民获得中医药服务提供保障 B.发展中医药教育,建立适应中医药事业发展需要、规模适宜、结构合理、形式多样的中医药教育体系,培养中医药人才 C.支持中医药科学研究和技术开发,鼓励中医药科学技术创新,推广应用中医药科学技术成果,保护中医药知识产权,提高中医药科学技术水平 D.支持中医药对外交流与合作,促进中医药的国际传播和应用 答案:ABCD 8、合并、撤销政府举办的中医医疗机构或者改变其中医医疗性质,应当征求()的意见。 A.同级人民政府中医药主管部门 B.省级人民政府中医药主管部门 C.国务院中医药主管部门 D.上一级人民政府中医药主管部门 答案:D 9、依据中医药法的规定,下列哪些医疗机构属于应当设置中医药科室的范畴。() A.政府举办的综合医院 B.妇幼保健机构 C.社区卫生服务中心 D.乡镇卫生院 答案:ABCD

护理给药制度试题

护理给药制度试题 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

镇沅县人民医院 护理给药制度试题 科室:姓名:得分: 一、填空题(每空2分,共40分) 1、清点药品时和使用药品前,要检查、、和批号,如不符合要求,不得使用。 2、接病人手术时,要查对科别、床号、姓名、性别、、、。 3、给药前,注意询问有无;使用毒、麻、限剧药时要。 4、静脉给药要注意有无变质,瓶口;给多种药物时,要注意。 5、毒麻药包括、,标签颜色为。 6、清点药品时和使用药品前,要检查质量、、和批号,如不符合要求,不的使用。 7、对毒、、药品做到安全使 用,、。固定基数,用后及时补齐,每班交接并。发生护理差错,科室组织讨论,上报。 二、问答题(共60分) 1、请简述外用药管理要求(10分) 2、简述高危药品管理要求(10分) 3、病区口服药管理要求(20分)

4、请简述给药查对制度内容(20分) 护理给药制度试题答案 一、填空题 1、质量、标签、失效期 2、术前用药。 3、过敏史、反复核对 4、有无松动、配伍禁忌 5、麻醉、一类精神药、白底黑框黑字。 6、标签、失效期 7、麻、限、剧、专人保管、加锁管理、登记 护理部 二、问答题 1、请简述外用药管理要求 (1)标签颜色:白底红框红字。 (2)标识醒目,分类、定位放置。防腐类外用药应单柜存放上锁。 (3)定期清点、检查药品质量、效期,防止积压、变质,如发生沉淀、变色、过期、药品标签模糊等药品时,应停止并报药剂科处理。 (4)使用时认真执行查对制度,对防腐、剧类药物应用应实行双人复核,确保准确无误。 2、简述高危药品管理要求 (1)标签颜色:红底黑字。 (2)高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

药品管理法考试试题及答案

. 《药品管理法》考核试题 姓名:岗位:分数: 一、填空题(2*20=40 ) 1. 《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的 单位或者个人。 2. 药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验,每批次药品须出 具。 3. 药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度, 验明和;不符合规定要求的,不得购进。 4. 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准, 并发给。 5. 药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织,负责国家药 品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。 6. 国家对药品实行处方药与非处方药。 7. 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药 品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。 8. 国家实行制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件 时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品,即直调。 9. 列入国家药品标准的药品名称为。 10. 药品,是指用于、、人的疾病,有目的地调节人的生理 机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 二、选择题(8*5=40 ) 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是() A. 须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 《药品生产许可证》 C. 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规 范》的要求进行认证 D. 还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策,防止重复建设 2. 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准的是() A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C. 药品生产企业《药品生产许可证》

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