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选修5《有机化学基础》综合检测试题

选修5《有机化学基础》综合测试题

山东省沂南县第一中学高海增（276300）电话（138********）

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意.每小题3分.共48分）

1．下列说法中不正确的是 ( )

A. 维勒用无机物合成了尿素.突破了无机物与有机物的界限

B. 开发核能、太阳能等新能源.推广乙醇汽油.使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量

C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质

1、B 解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。

2．下列有机物的命名正确的是（）

A 、 3-甲基-2-乙基戊烷

B 、 (CH 3)3CCH 2CH(

C 2H 5)CH 3 2.2-二甲基-4-乙基戊烷

C 、

邻甲基苯酚

D 、 2-甲基-3-戊炔 2、C 解析；A 项.正确的命名应为：3.4-二甲基-己烷；B 项.正确命名应为 2.2.4-三甲基己烷；D 项.正确命名应为3-甲基-2-戊炔。

3、下列叙述正确的是（）

A ．

和OH

分子组成相差一个—CH 2—.因此是同系物关系 B ．和均是芳香烃.既是芳香烃又是芳香族化合物

C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键

D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收.由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH

3、C 解析：A 项.同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH 2-”.还结构相似（属于同类别）.所示物质一个属于酚类.一个属于醇类；B 项.是环已烷不是芳香烃.也不属于芳香烃类；当C 4H 8为环丁烷时.结构中就存在4个C —C 单键.正确；D 项.所示结构也可能为3

CH 3－CH －CH －CH 3

CH CH 2 CH 3 CH 2

CH 3

CH 3－CH －C C －CH 3

CH 3-O-CH 3（乙醚）。

4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（）

A 、甲苯与硝酸作用可得到2.4.6-三硝基甲苯.而苯与硝酸作用得到硝基苯

B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色.而甲烷不能

C 、乙烯可发生加成反应.而乙烷不能

D 、苯酚能与NaOH 溶液反应.而乙醇不能

4、C 解析：A 项.甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基.它们的硝化产物不同.这体现了甲基对苯环的影响；B 项.由于甲苯中苯环对甲基的影响.导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D 项.说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。下列说法正确的是（）。

A ．X 可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应.并能与盐酸反应生成有机盐

B ．Y 既可以与FeCl 3溶液发生显色反应.又可使酸性KMnO 4溶液褪色

C ．1mol X 与足量Na ＯH 溶液反应.最多消耗4mol NaOH 。

D ．X 结构中有2个手性碳原子

5、A 解析：X 分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH 、—NH 2.可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应.且一NH 2能与盐酸反应生成盐.A 项正确；Y 分子中没有酚羟基（一OH ）.不能与FeCl 3溶液发生显色反应.B 项错误；1 mol X 中.1mol-COOH 消耗1mo1 NaOH 、

水解后消耗1mol NaOH 、“”消耗3mol NaOH.故共消耗5mol NaOH.C 项错；X 的结构中只有最左边的环上连接一OH 的碳原子是手性碳原子.即只有1个手性碳原子.D 项错误。

6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表.下列有关说法正确的是（）

A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物

C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物

6、B解析：A项.同素异形体指的同种元素形成的不同单质.A错；C项.同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”.且结构相似.C错；D项.高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大.至少超过10000以上.D错。

7．下列各组中的反应.属于同一反应类型的是（）

A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷

D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸

7、D解析：A项.前者属于水解反应.后者属于氧化反应；B项.前者属于取代反应.后者属于氧化反应；C项.前者属于消去反应；后者属于加成反应；D项.二者都属于水解反应。

8、下列各组有机物中.只需加入溴水就能一一鉴别的是（）

A、甲苯、苯、已烯

B、已炔、己烯、四氯化碳

C、已烷、苯、乙醇

D、已烯、苯、四氯化碳

8、D解析：A项.无法鉴别甲苯与苯；B项.无法鉴别已炔和己烯；C项.无法鉴别已烷与苯；D项.加入溴水.出现分层现象.上层呈红棕色的为苯.下层呈红棕色为四氯化碳.出现分层.下层呈无色油状物的为已烯。

9、下列说法中不正确的是（）

A．乙烯与苯都能使溴水褪色.但褪色原理不同

B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成.然后与Cl2发生取代反应.共消耗氯气5mol

C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象.是因为它们发生了氧化反应

9、D解析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色.而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2 l mol.再发生取代反应需Cl2 4mol.共需Cl2 5 mol.B正确；D项.由CCl4为正四面体结构.其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、下列实验能达到预期目的是（）

A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后.再用NaOH中和.并做银镜反应实验——检验淀粉是否水

解

B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液.中和甲酸后.加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛

C．向米汤中加入含碘的食盐.观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯

10、A解析：B项.在混合液中加入氢氧化钠溶液后.生成的甲酸钠中仍含有醛基.故无法检验甲醛的存在.B错；C项.碘与淀粉变蓝.指的是碘单质而不是KIO3；D项.因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应.应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、下列叙述中正确的是（）

A．聚乙烯、植物油都是混合物.都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液.可以鉴定其中的氯原子

C．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置.现象为：

D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

11、D解析：A项.二者都是混合物.但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项.不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子.应先加入碱液.再加入稀硝酸中和多余

的碱液.最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C项.因苯与汽油的密度都小于水.故体积大液体的在上面.体积小的液体在下面。

12、某些含羟基的药物具有苦味.如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（－OH）

中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团CH3(CH2)14C

后.苦味消失.成为便于口服的

无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（）

A．它是棕榈酸的盐类 B．它不是棕榈酸的酯类

C．它的水溶性变差.所以苦味消失 D．它的水溶性变良.所以苦味消失

12、C解析：A项.由题意可知.它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差.因此苦味消失。

13．下列关于有机物的说法中.正确的一组是（）

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料.它是一种新型化合物

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸.加过量饱和碳酸钠溶液振荡后.静置分液

④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色.葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应

A．①②⑤ B．①②④ C．①③⑤ D．③④⑤

13、C解析：乙醇汽油是一种混合物.石油的分馏是物理变化.②④错。

14．现有乳酸（

3CH

COOH

）和乙醇的混合物共1 mol.完全燃烧生成54g水和56L（标

准状况下测定）CO2.则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）

A．2 mol B．2.25 mol C．3 mol D．3.75 mol 14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3.乙醇分子式为C2H6O.乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2

故它们燃烧时.耗氧量相同.故可按照1mol乙醇计算即可.消耗氧气的物质的量为3mol。15、已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子.在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应）.所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）

15、B解析：由题意知.它们经水解反应后.B项所得物质为羧酸类.其酸性大于碳酸.故它能跟NaHCO3溶液反应；C、D经水解反应后得到的物质为酚类.其酸性小于碳酸.故不能与NaHCO3溶液反应。

16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物.已知其中氧元素的质量分数为37%.则氢元素的质量分数为（）

A、54%

B、63%

C、9%

D、12%

16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2.分析它们的分子式发现.除氧外.碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2）.碳氧质量比为6：1.故氢的质量分数为（1-37%）×1/7=9%。

二、填空题（本题包括6小题.共52分）

17．（9分）喝茶.对很多人来说是人生的一大快乐.茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有

扩张血管、刺激心脑等作用.咖啡因是弱碱性化合物.易溶于氯仿、乙醇、丙酮

及热苯等.微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶.味苦.在

100℃时失去结晶水并开始升华.120℃时升华相当显著.178℃时升华很快。结

构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：

（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）

A．水 B．酒精 C．石油醚

（3）步骤2.步骤3.步骤4所进行的操作或方法分别是： . . 。（4）1mol咖啡因催化加氢.最多能消耗 mol H2

17、解析：略答案：（1）C8H10N4O2（2）B （3）蒸馏蒸发升华（4） 4

18、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代.以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：

C C

O O CH

O CH

B C

（1）聚乙炔衍生物分子M是通过_____________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”) （2）A的单体为______________；

（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应.消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、

______。

18、解析：（1）观察M的结构可知.它是通过加聚反应得到的；（2）A的单体为（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生.故1molM消耗nmol钠.M分子结构中含有2nmol 酯基.故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。

答案：（1）加聚反应（2）

（3）nmol 2nmol

19、（12分）某芳香烃A.分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X.分子式为C15H14O3.能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中.在同一平面的原子最多有_____________个；

（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是__________ 。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M.以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

（5）已知J有多种同分异构体.写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。_______________________________________________________

19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯.由于侧链上的一氯代物有2种.在NaOH溶液中加热水解得到二种醇.这二种醇分别发生连续氧化时.一种能生成羧酸.一种只能催化氧化成酮.符合题意.而二甲苯则不符合题意。所以A是

。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇.D→F→H是醇→醛→酸的转化.说明D是伯醇（含一CH2OH）.B是；E的氧化产物G不含一CHO.说明E

是仲醇（含一CHOH一）.即E是.C是.。X必然是酯类.且含有酚羟基.水解产物之一是E.另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基.则可推

知X的结构简式为.J是

（1）A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上.每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上.最多有14个原子共平面。（3）H是

；（4）M是

答案：（1）14 （2）（酚）羟基、羧基

酯化反应（或取代反应）

（4）聚苯乙烯

20．（8分）已知

一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径.以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物.原子利用率较高.符合“绿色化学”的要求。

（1）写出结构简式A______；B______；C______；D______。

（2）写出E→F的化学反应方程式：

_______________________________________________________________________。

（3）在“绿色化学”中.理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物.即原子利用率为100％.例如：加成反应等。上述合成过程.符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)______。

20、解析：（1）由题目中的合成路线可知.E为丁烯酸.D为醇类.结合合成路线信息第一步可知.D为CH3CH（OH）CH2COOH.C为CH3COCH2COOH.则B一定为含有8个碳原子的二烯烃.再由第一个已知条件可推出A为乙炔。（2）由于整个流程中“原子利用率较高”.故发去消去反应的方式为第二种（占80%）.故E为CH3CH＝CHCOOH.化学方程式见答案。

答案：

（3）①③⑥

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。已知：①如下有机物分子结构不

稳定.会发生变化：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯.如：