卷烟产品鉴别检验规程

卷烟产品鉴别检验规程

卷烟产品鉴别检验规程

1 适用范围

本规程适用于卷烟产品的鉴别检验。不适用于真品卷烟质量状况的判定。

本规程规定了鉴别检验卷烟产品的检验依据、工作程序、抽样方法、检验方法和检验结论。

2 检验依据

2.1 《烟草产品鉴别检验管理办法》（以下简称《办法》）；

2.2 卷烟产品对照样品或相关技术资料；

2.3 现行有效《卷烟》系列国家标准、卷烟生产企业产品标准和检验方法标准。

3 工作程序

3.1 受理：依据《办法》第三章的规定执行。

3.2 签订委托书：符合受理要求接受委托的，鉴别检验机构要与委托方签订卷烟产品鉴别检验委托书。当委托包括抽样时，按《办法》第二十条规定执行。

3.3 鉴别检验

感观鉴别检验法应作为鉴别检验的首选方法，当感观鉴别检验法无法得出明确结果时，可采用评吸鉴别检验法和/或仪器鉴别检验法。当评吸鉴别检验法和/或仪器鉴别检验法无法得出明确结果时，可委托其他鉴别检验机构鉴别检验或终止委托。

3.4 出具检验报告

鉴别检验有明确结论的，鉴别检验机构应出具鉴别检验报告。

3.5 留存样品

鉴别检验样品的留存按《办法》第二十一条的规定执行。除留样外，其余样品可随鉴别检验报告归还委托方。

3.6 复检

委托方对鉴别检验结论有异议并提出复检要求的，鉴别检验机构应对鉴别检验留样进行复检并及时向委托方出具复检结论。

3.7 仲裁性鉴别检验

委托方对复检结论仍有异议的，按照《办法》第二十四条执行。

3.9 特殊情况处理

在不能出具正式鉴别检验报告的情况下，可以向委托方提供鉴别检验情况说明。

4 抽样方法

4.1 当鉴别检验包括抽样时，应先根据品牌、规格、批号、包装等情况进行分类，然后按照4.2条的要求随机抽取一定数量的样品，作为鉴别检验样品。

4.2 数量在5件（50条为1件，其他包装规格按条数换算）以下的，分别从每件中随机抽取1～2条（1条200支），形成样本，再从样本中随机抽取2条作为试样，不足2件时，则从所有样品中随机抽取1～2条作为试样，不足2条时，抽取1条或全数抽取作为试样；数量在5～10件的，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2条作为试样；数量在10～50件之间的，随机抽取10件，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样；数量在50件以上的，随机抽取20件，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取5～10条作为试样。散支烟按10千克相当于1件烟计。

4.3 抽样单位可根据鉴别检验实际工作需要在4.2基础上适当扩大随机抽样范围以及增加样

本和试样数量。

4.4 抽样后，抽样小组要对抽取的试样予以封样，并填写抽样单，在抽样单上做出必要的记录。

5 检验方法

5.1 感观鉴别检验法

5.1.1 感观鉴别检验法是通过人的感官，借助一些仪器和工具，参照相应卷烟实物对照样品或技术资料，对鉴别检验样品的原辅材料特性、生产工艺特征、防伪技术应用等进行分析鉴别，并加以判定的一种鉴别检验方法。

5.1.2 感观鉴别检验的项目主要为条装、盒装、烟支、烟丝等方面。

5.1.2.1 条装、盒装检验主要有如下内容，但不限于此：

包装材料的特征及质量，印刷工艺特征及质量，防伪技术和标志，包装工艺特征及质量等。5.1.2.2 烟支检验主要有如下内容，但不限于此：

卷接材料特征及质量，外观，物理特性，卷接工艺技术等。

5.1.2.3 烟丝检验主要有如下内容，但不限于此：

颜色和光泽，烟丝结构，烟丝物理特性，制丝工艺特征及质量，霉变异味等。

5.1.3 感观鉴别检验应根据检验项目从外到内、由表及里进行，直至可得出明确判定结果。作无显著差异判定的，应进行全项感观鉴别检验。感观鉴别检验必须对样品的逐条逐盒检验。5.2 评吸鉴别检验法

5.2.1 评吸鉴别检验法是通过鉴别检验样品与相应卷烟实物对照样品的对比评吸，对感官质量，如香型、香气、吸味等进行鉴别检验并加以判定的一种鉴别检验方法。

5.2.2 评吸鉴别检验的主要项目为香气、风格、谐调、杂气、劲头、刺激性、余味等。

5.2.3 评吸鉴别检验的卷烟样品数量一般不得少于二盒。

5.2.4 评吸鉴别检验的方法、要求和程序，参照现行有效《卷烟》系列国家标准中有关感官技术要求和有关感官评价方法标准规定执行。

5.2.5 参加评吸鉴别检验的人数一般不少于五人，仲裁性鉴别检验时不少于七人。

5.2.6 评吸鉴别检验应有2/3以上的评吸人员取得一致意见，方可得出鉴别检验结果。

5.2.7 评吸鉴别检验若没有取得2/3以上一致意见，应进行复评。复评以超过半数以上一致意见为准。若复评与第一次评吸意见一致，则以该意见作为结果的判定依据；若复评意见与第一次评吸意见不一致，则应进行第二次复评并以最后一次评吸意见作为结果的判定依据。

5.3 仪器鉴别检验法

5.3.1 仪器鉴别检验法是运用检测仪器设备对鉴别检验样品的物理和化学特性进行测试分析，与相应卷烟实物对照样品或技术资料的特性进行对比并加以判定的一种鉴别检验方法。

5.3.2 仪器鉴别检验的主要项目为鉴别检验样品的物理特性检验、主流烟气分析、化学常规分析及其他特性分析等。

5.3.3 仪器鉴别检验的卷烟样品数量一般不得少于二条。

5.3.4 仪器鉴别检验的方法和要求按现行有效《卷烟》系列国家标准、行业标准及其它相关标准或方法的规定执行。

5.3.5 仪器鉴别检验的项目可根据鉴别检验样品的情况加以选择确定。

6 检验结论

6.1 鉴别检验结论分为假冒注册商标卷烟、伪劣卷烟、假冒注册商标且伪劣卷烟、真品卷烟。

6.2 有下列情形之一的认定为假冒注册商标卷烟：

（一）假冒他人注册商标的；

（二）伪造或冒用产地、企业名称、地址或代号的；

（三）违反烟草专卖法或国家有关法律、法规规定擅自制造或使用卷烟商标的；

（四）其他国家法律、法规中明确为假冒注册商标的。

6.3 有下列情形之一的，即判定为伪劣卷烟

（一）掺杂掺假的；

（二）以假充真，以次充好的；

（三）以不合格产品冒充合格产品的；

（四）“三无产品”或无任何产品质量信息标识的；

（五）已认定为假冒注册商标且手工包装的；

（六）国家有关法律、法规明令禁止生产的；

（七）使用废旧原辅材料制作的；

（八）非法自创品牌或无任何包装标识及烟支标识的；

（九）与卷烟实物对照样品或与技术资料描述有显著差异的；

（十）其他国家法律、法规中明确为伪劣或足以判定为伪劣的。

6.4 已经认定为假冒注册商标并且有伪劣情形之一的，即判定为假冒注册商标且伪劣卷烟。

6.5 与卷烟实物对照样品和技术资料无显著差异的，无6.2、6.3之情形的，即判定为真品卷烟。

7 雪茄烟的鉴别检验参照本规程执行。

烟草行业产品质量监督检验机构管理办法

烟草行业产品质量监督检验机构管理办法 第一章总则 第一条为加强对烟草行业产品质量监督检验机构（以下简称质检机构）的监督和管理，进一步发挥质检机构的作用，保证质检工作的公正性、科学性和权威性，依据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国烟草专卖法》及《烟草行业产品质量监督管理办法》等法律法规及规定，制订本办法。 第二条烟草行业质检机构由国家烟草专卖局质量监督主管部门（以下简称国家局主管部门）归口管理，其基本职责是承担对烟草专卖品及其相关产品（以下简称烟草产品）的质量监督检验、委托检验、鉴定评价、鉴别检验和仲裁检验等任务。 第二章机构组成与认可授权 第三条烟草行业质检机构分为国家级质检机构和省级质检机构。 （一）国家级质检机构是国家质量监督检验检疫总局批准设立并授权的行业最高质量检验机构。机构受国家局及其挂靠单位的领导，业务上受国家质量监督检验检疫总局的监督和指导。 （二）省级质检机构是国家局批准设立并授权的质检机构，

是其所在省级管辖区（或委托管辖区）内的烟草产品最高质量监督检验机构。机构受所在地省级烟草专卖局的领导，业务上受行业国家级质检机构和其所在地省级质量技术监督局的指导。 国家局将依据质检机构的综合技术水平，通过对质检资源科学统筹和合理布局，重点扶持和建设一批重点省级质检机构。 第四条对国家级和省级质检机构实行审查认可和授权制度。国家局主管部门负责质检机构的审查认可和授权管理。 第五条认可授权证书有效期为五年。行业质检机构应在有效期满前六个月由其行政主管单位向国家局主管部门提出复评审和继续授权的申请，国家局主管部门按照程序规定实施现场审查评审，复审合格者换发认可授权证书；不合格者，取消授权，收回印章，并予通告；基本合格者，限期整改（一般为3个月），经整改并复审合格后，颁发认可授权证书，否则，按不合格处理。 第六条在认可授权证书有效期限内，国家局主管部门可组织监督评审。 第七条行业质检机构在获得授权后检验检测能力有变化的，可以申请扩项。扩项程序包括：提出申请、受理申请、现场评审、授权扩项。扩项可结合监督评审进行。 第三章任务与职责 第八条行业质检机构应当在授权的业务范围内从事检测检验活动，建立质量管理体系并保证其持续有效运行，保证检测

设备确认与验证管理规程

设备确认与验证管理规程

设备确认与验证管理规程 目的：规范公司设备验证程序，加强设备验证管理，在设备设施方面为药品生产和检验提供可靠保证。 范围：本规程适用于公司所有设备设施验证全过程。 职责：工程部，生产管理部，质量管理部。 内容： 1、设备设施验证的目的：对已购买的设备进行质量和性能评估，证实设备确实 能达到设计的功能要求，完全适应生产工艺过程要求，从而在设备方面确保生产产品的质量。 2、设备设施验证的过程：新购买的设备一般分四个阶段即预确认、安装确认、 运行确认和性能确认。 2.1设备设施的预确认：主要通过工艺要求、生产车间整体规化等因素考虑合适 的供应厂商，选择性价比最高的设备。一般说来应尽可能优先选用国家药监局、中国制药装备协会等权威机构认可生产企业生产的设计先进，生产效率高，符合GMP要求的设备。 2.2设备设施的安装确认：对设备进行开箱验收，安装检查验收，仪器仪表校正、图 纸资料收集、技术文件初稿制定情况检查等工作。 2.2.1开箱检查主要是对供应商提供的设备设施的规格型号、外观情况、标称的设计 性能指标、技术资料、包装运输情况等进行检查，确定是否满足订购合同要求。 2.2.2安装确认主要根据国家相关行业要求检查是否为设备提供可靠的电、压缩空气 等动力源；燃气、助燃气体、工艺用水、药液及其它工作介质输送连接、基础等。 2.2.3仪器仪表是设备的“眼睛”，用于生产、检验设备的仪器仪表是否准确无误是 生产合格产品和得出正确检验结果的保证。一般对全公司仪器仪表应根据国家关于计量有关的规定及GMP要求规范管理。在设备验证中检查设备仪器仪表校正情况是确定设备运行参数的前提。 2.2.4文件资料检查是按GMP及设备档案管理要求收集整理齐全设备资料，制定设备 包括操作规程、清洁规程、完好标准等在内的技术资料草稿，初步建立健全单

假冒伪劣卷烟鉴别检验规程(试行)(DOC 6)

假冒伪劣卷烟鉴别检验规程(试行)(DOC 6)

假冒伪劣卷烟鉴别检验规程(试行) 1 适用范围 本规程规定了假冒伪劣卷烟鉴别检验的检验依据、工作程序、抽样方法、检验方法和检验规则。 本规程适用于假冒伪劣卷烟的鉴别检验。 2 检验依据 2.1 《假冒伪劣卷烟鉴别检验管理办法（试行）》（以下简称《办法》）； 2.2 卷烟标准样品（包括标准，下同）； 2.3 现行《卷烟》国家系列标准及相关检验标准； 2.4 国家有关打击假冒伪劣产品方面的法律、法规； 2.5 其它足以判定假冒伪劣的依据。 3 工作程序 3.1 工作程序图。 3.2 受理要求 根据《办法》第三章的规定要求确定是否接受委托。 3.3 签订委托书 符合受理要求接受委托的，承捡方要与委托方签订鉴别检验委托书。 3.4 抽取样品 当委托包括抽样时，依照《办法》第十八条的规定及本规程第4章的要求组织抽样。 3.5 登记编号 鉴别检验样品接收后，必须立即对其进行登记，记录样品状态，并标注唯一性标识。

3.6 鉴别检验 3.6.1 感观鉴别检验法可作为鉴别检验的首选方法，当感观鉴别检验法无法得出明确结果时，可采用评吸鉴别检验法和／或仪器鉴别检验法。 3.6.2 鉴别检验要选择同一牌号、同一类型、同一规格、同一包装形式的相应卷烟标准样品作为对照样品。 3.7 检验报告 鉴别检验后，应出具鉴别检验报告。 3.8 留取样品 3.8.1 鉴别检验样品的留取依照《办法》第二十一条的规定执行。除保留样品外，其余样品可随鉴别检验报告归还委托方。 3.8.2 保留样品要标注唯一性标识，并放置在阴凉、干燥的环境中，留样期限一般为三个月。 3.9 复检 委托方对鉴别检验结论有异议，提出申诉的，鉴别检验机构应对鉴别检验样品进行复检，复检样品从留样中抽取。 3.10 仲裁性鉴别检验 委托方对复检结论仍有异议的，依照《办法》第二十五条的规定执行。仲裁性鉴别检验的样品原则上从原鉴别检验机构的留样中抽取。 4 抽样方法 4.1 抽样单位要先根据鉴别检验卷烟的批次数量按批号进行分类，然后根据相应的批次数量，随机抽取一定数量的卷烟，作为鉴别检验样品。 4.2 批次数量在10箱以下的，分别从每箱中随机抽取一条，形成样本，再从样本中随机抽取2条作为试样；批次数量在10～50箱之间的，随机抽取10箱，再分别从每箱中随机抽取一条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样；批次数量在50箱以上的，随机抽取20箱，再分别从每箱中随机抽取一条，形成样本，再从样本中随机抽取5～10条作为试样。

(完整版)检验方法验证标准操作规程

标准操作规程STANDARD OPERATING PROCEDURE 目的：建立检验方法验证标准操作规程，规范验证操作。 适用范围：所有检验方法的验证。 责任者：质量保证部、质量控制部 程序： 1、检验方法验证的基本内容 检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，检测仪器的确认．适用性验证(包括准确度试验、精密度测定．线性范围试验、专属性试验等)和结果评价及批准四个欠的方面。它的基本内容可以用下图表示。 2、检验方法验证的基本步骤 首先是制定验证方案，然后对大型精密仪器进行确认，最关键的一步是检验方法的适用性试验，最后是检验方法评价及批准。 2．1验证方案的制定 检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料，提出规格标准，确定检查项目，规定杂质限度，即为质量标准草案。根据质量标准草案确定检查和试验范围，对检验方法拟定具体操作步骤，最后经有关标题检验方法验证标准操作规程共7页第1页 制定人颁发部门GMP办公室编号： SOP--F—004 分发部门质量验证小组、质量保证部新订√替代 审核人批准人生效日期年月日

人员审批方可实施。 2．2大型精密仪器的确认 分析测试中所用的检测仪器一般可分为三类 (1)普通仪器：崩解仪，折光仪、分析天平、酸度计、溶点测定仪、电导仪等： (2)较精密仪器：旋光仪、永停滴定仪、费休氏水分测定仪、自动滴定仪、药物溶出度仪、可 共7页第2页见分光光度计、电泳仪等； (3)大型精密仪器：紫外分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪、薄层扫描仪等。 为了保证分析测试数据准确可靠，每台检测仪器在投入正式使用之前都应进行确认。检测仪器的确认是检验方法验证的基础，应在其它验证试验开始之前首先完成。检测仪器确认工作内容应根据仪器类型。技术性能而定，通常包括：安装确认、校正、适用性预试验和再确认。2．2．1安装确认 同工艺验证中机械设备一样，仪器安装确认的土要内容包括如下各点： (1)要登记仪器名称．型号。生产厂商的编号、生产日期．生产厂商名称，企业内部的固定资产设备登记号及安装地点； (2)收集汇编和翻译仪器使用说明书和维修保养手册； (3)检查并记录所验收的仪器是否符合厂方规定的规格标准： (4)检查并确保有该仪器的使用说明书。维修保养手册和备件清单： (5)检查安装是否恰当，气、电及管路连接是否符合要求； (6)制定仪器标准操作规程(SOP)和维修保养制度，建立使用记录和维修记录； (7)制定清洗规程；． (8)明确仪器设备技术资抖(图纸，手册，备件清单、各种指南及该机器设备有关的其它文件)的专管人员及存放地点。 除上面提到的内容外，在安装确认方案中对仪器的性能用途应有一概述并记录维修服务单位名称。联系人、电话号码、传真号、银行帐号等，以利于日后的维修保养活动，这对大型精密仪器尤为重要。对于仪器来说，安装确认中的一项重要内容是功能试验。这项工作在安装结

烟草物流师初级技能知识考点(五级)

技能知识考点复习资料 一、识别商业卷烟出（入）库作业流程（X） 商业卷烟出（入）库作业流程基本步骤 商业卷烟出（入）库作业应严格按照《烟草行业卷烟物流配送中心作业规范》 （YC/T261-2008）执行，基本步骤包括入库前准备及入库实施，其中入库实施包括：检验、扫描、堆码、入库完毕四个步骤。 （1）入库前准备 ①每个批次的到货卷烟运输至仓库后，仓管员首先要收取各种单据，如准运证、合同、发票、承运单等，并登录准运证确认系统。 ②根据各种单据对卷烟到货单位、品种规格、数量、日期进行核对，如发现单据缺少或记载内容不符，不予办理实物入库。③检查送货车箱密封装置以及电子锁是否完好，并进行到货确认。④仓储入库调度员根据卷烟到货情况，调配入库车辆、人员、设备等资源。 （2）入库实施 ①检验：根据相关单证对卷烟实物的规格、品种、数量进行确认，对卷烟外观进行检查，是否存在水湿、损坏、烟箱无码、双封、开箱等现象；随机抽查一定数量卷烟进行开箱检查，是否存品种不符、数量短少、包装破损等现象。②扫码：分为自动扫码和手工扫码，对扫码不成功的卷烟进行人工补码，扫码结束后应及时将信息上传至国家烟草专卖局生产经营决策管理系统。③堆码：按照存储

要求将卷烟进行堆码，并存放到指定货位。④入库完毕。在增值税发票随货同行联、准运证上盖章确认，并认真在《卷烟到货入库单》记录到货卷烟信息，建立入库台帐。 （3）出库的基本步骤：商业卷烟出库分为调拨出库和销售出库，其主要包括生成领货信息、出库扫描、实物出库、填写日志等步骤。（1）生成领货信息 根据卷烟调拨移库计划，打印移库单，办理移库手续；根据订单生成的配货信息后，打印出库单。 （2）分拣组合 按照出库订单，对出库卷烟进行分拣，分拣后的条烟应进行包装组合，以便配送。 （3）出库扫描 对出库卷烟进行逐件扫码。 （4）实物出库 对于调拨出库，按照盖有有效签章的移库单，进行卷烟出库，同时与运输驾驶员做好货物、单据（调拨单、准运证）和车辆封签工作。 对于销售出库，根据出库单的卷烟品种、数量、货位情况，进行卷烟出库。卷烟出库应按“先进先出、推陈储新”的原则进行。（5）填写日志 将出库过程中的相关单据凭证进行整理、核对、存档，更新库存台帐，填写工作日志。

烟草行业的常用仪器设备

5.4.1热导检测器（T C D) 5.4.2氢火焰离子化检测器（FID) 5.4.3氮磷检测器（NPD) 5.4.4电子俘获检测器（ECD) 5.4.5火焰光度检测器（FPD) 烟草中转基因成分定性PCR检测仪器： 液氮罐 PCR仪 旋涡混合器 微量高速离心机 水浴锅 凝胶成像系统 超净工作台 电泳装置 高压灭菌锅 真空干燥机 纯水器 各式微量移液器 各式微量离心机 溶剂配液： 烟草检验实验室仪器配置清单 阿贝折射仪：测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散 白度计：测试产品白度 火焰光度计：临床化验及病理研究 紫外－可见光分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析气相色谱仪：定性、定量分析 酸度计：测PH值 电阻式木材测湿仪：测烟草的湿度 烟草自动化学分析仪：分析烟草中化学元素、成分 纸张含水量测定仪：测烟纸的湿度

?焦油 ?烟碱 ?一氧化碳 ?TSNAs（4） ?苯并[a]芘 ?氮氧化物（2） ?金属（7） ?酚类化合物（7） ?羰基化合物（8） ?芳香胺（4） ?HCN ?氨 ?VOCs（5） ?Semi-VOCs（3） 卷烟烟气分析的仪器分析方法 ?烟碱（GC） ?一氧化碳（非散射红外法） ?氮氧化物（氮氧化物分析或FTIR ） ?多环芳烃（HPLC，GS/MS-SIM） ?烟草特有的N--亚硝胺（GC-TEA，LC/MS） ?金属（AAS，ICP/MS） ?酚类物质（HPLC） ?羰基化合物（HPLC） ?芳香胺（GC/MS） ?VOC（GC/MS） ?氨（离子色谱） ?HCN（流动分析仪） 多环芳烃的分析技术： （一）纸（板）色谱法 （二）气相色谱法 （三）高效液相色谱法 （四）气相色谱—质谱联用法(04年 CORESTA) 烟气中酚类化合物的分析方法 ?分光光度法： ?气相色谱法： ?高效液相色谱法： TSNAS分析方法：

烟草专卖技能基础知测试题

基础知识部分： 一、选择题 1.以下关于职业道德的说法中，你认为正确的是（）。 A任何职业道德的适用范围都是普遍的 B职业道德与职业责任无论在形式上还是目标上，都是完全一致的 C职业道德不具有连续性 D某一特定行业的职业道德只适用于专门从事本职业的人 E加强职业道德会增加投入，但从总体上看可降低企业的经营成本 2.职业道德是指从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其（）和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和。 A纪律约束 B理想目标 C评价规范 D内心信念 3.某一特定行业的职业道德也只适用于专门从事本职业的人，这体现了职业道德的哪一方面的特征（）。 A范围上的有限性 B 功能上的普遍性 C内容上的稳定性和连续性 D形式上的多样性 4.下列关于职业道德的说法中，正确的是（）。 A职业道德的形式因行业不同而有所不同 B职业道德在内容上具有变动性 C职业道德在适用范围上具有普遍性 D讲求职业道德会降低企业的竞争力 5.下列关于职业道德的论述中，你认为正确的是（）。 A加强职业道德能保证企业的正常经营，但总体会减少企业收益 B加强职业道德能改变人们的思想观念，但与推进技术进步无关 C加强职业道德只是一项经营之外的事务，往往会加大企业和员工的负担 6.下列关于企业文化和职业道德的说法中，正确的是（）。 A员工接受并履行企业价值观是企业顺利实现发展目标的前提 B职业道德与企业文化没有太多的关联性 C员工的文化素质是在上学期间习得的，与企业文化无关 D企业形象是外在现象，与企业文化没有内在联系

7.下面不属于烟草专卖执法行为“六条禁令”的是（） A严禁不出示证件执法或单人执法 B严禁打人骂人和侮辱，危急情况下可暂扣阻碍执行公务人员的人员 C严禁配备警械执法检查 D严禁酒后执法或驾驶机动车辆 8.下面属于烟草专卖执法行为“六条禁令”的是（） A严禁不出示证件执法，情况紧急时可以单人执法 B严禁打人骂人和侮辱，危急情况下可暂扣阻碍执行公务人员的人员 C严禁配备警械执法检查 D严禁酒后驾驶机动车辆 9.烟草专卖经管人员文明执法的基本要求是（） A事实清楚B证据确凿C政务公开D定性准确 10.不属于烟草专卖经管人员文明执法的基本要求是（） A手续完备B行为合法C 执法严格D服务热情 11.县级烟草专卖行政主管部门每年进行的群众评议不少于（）次。 A一B两C三次D五 12.各级烟草专卖行政主管部门应当设立投诉和咨询热线电话，接受社会各界的咨询、监督和投诉，并在（）个工作日内予以答复处理。 A一B两C三次D五 13.省级局的内部专卖经管监督处的职责要求每半年向国家局报告一次专卖内管工作，（）万元以上的内部违法违规生产经营问题处理情况要及时上报。 A5 B8 C10 D15 14.市级局的内部专卖经管监督科（处）每季度向省级局报告一次专卖内管工作，5万元以上的内部违法违生产经营问题要在（）小时内报省级局，按省级局的意见进行处理。 A12 B24 C36 D48 15.根据烟株移栽后的形态特征和生长特点，可将烟株生长划分为四个时期。 A. 出苗期、伸根期、旺长期和成熟期 B. 十字期、伸根期、旺长期和成熟期 C. 成苗期、伸根期、旺长期和成熟期 D. 还苗期、伸根期、旺长期和成熟期 16.烟株从现蕾到烟叶采收结束称为成熟期，一般需要天。 A.25～30 B.30～40 C.40～50 D. 50～70 17.烟叶装入烤房后即可进行烘烤，烘烤过程分为三个阶段，即“三段式”烘烤工艺。 A. 凋萎、定色、干筋 B. 凋萎、变黄、干筋 C. 变黄、定色、干筋 D. 变黄、定

探究烟草质量检验技能竞赛的构建

探究烟草质量检验技能竞赛的构建 发表时间：2019-09-09T14:21:46.530Z 来源：《科技新时代》2019年7期作者：夏杰 [导读] 对新老检验员都以试代练。竞赛的构建在烟草企业的改革发展中势必要占一席之地。 安徽蚌埠 233000 摘要：卷烟生产企业通过切实调动全员积极性，目的明确以制丝、卷接包作为质检的突破口，力求创建规范化、科学化实验课堂。企业一来为了顺应市场发展规律，二来是为了培育企业精神萌芽，理论与实操并举，对新老检验员都以试代练。竞赛的构建在烟草企业的改革发展中势必要占一席之地。 关键词：竞赛；烟草质量；理论与实操；要义 为了顺应时下经济转型创新态势，使企业所有员工积极投身工作岗位，强化自身专业素养，企业应该适时举办关于质检专项技能的竞赛即制丝、卷接包检验技能的竞赛（以下简称为竞赛）。力图通过竞赛以试代练，指向明确贴近检验员工作，全面掌握现阶段检验人员的业务水平并自省检验技术中出现的知识面片面化格局；以竞赛为转折，铺设员工内部交流、消化、吸收的桥梁，促进检验员主动攻克质检难点，还原检验技术应有的共赢态势，使得生产过程细节化、员工工作态度理想化、产品质量上乘化。本文就烟草检验技能竞赛的构建为起点，对竞赛的组织方法开展阐述与研讨。 一、竞赛开展章程 公开化是此次竞赛的重中之重，公允起见，竞赛的统筹到落实以时间为划分，跨度总计五个月四个层面。四个层面：其中第一层面是确立竞赛有关工作部门并报备竞赛具体筹划；第二层面是对赛前准备即人员规划、流水核实、赛况细则一一落实；第三层面是开始竞赛；第四层面是赛后登录分数及备表对竞赛进行高度总结并赋予书面表述。 二、基本情况 （一）举办部门与责任 有关部门下属分支各司其职，前期工作重心是将参赛时间、形式、内容一一整合，设立命题组整合质检考核要点注重实操与笔试并举；录入组整理参赛人员信息势必要突出企业凝聚力；还要留有余力应对赛程中出现的不可控事件。 （二）赛事章程 1.赛事章程：赛程囊括笔试针对理论知识穿插逻辑概念，实操针对仪器和数据录入的流程规范化。势必要面面俱到让所答辩的题目都贴近生产线。 2.面向人群：例如烟草企业中持证在职的车间检验工与质检员必须参与；持证非在职的员工可以选择自愿参与。 3.赛事核心：赛程就工业水平、企业水平、工艺技术概要、管理办法为考核准则，例如出题组以制丝、卷接包为思维发射点，分设非重卷型，题型可以囊括简答题、选择题、判断题、论述题、选做题等题型，实操的指向性明确就是对车间仪器操作的考评。 4.赛事细化：本着考核知识层面不局部的理念，实操考试可以试着划分必考与抽考其中还应包括对操作过程中数据的制表与记录。 5.评分细则：根据所处情形规定试题的评分准则。试题可以均为百分制，题型分数比重分布合理即可：笔试部分简答题、选择题、判断题、论述题、选做题分值侧重点根据企业自身要求来分配；实操部分必考仪器是烟草水分测定仪、烟丝水分测定仪等常规仪器占分比重应该大一些，抽考仪器为PCR检测仪器等占分比重应当少一些。最后成绩整合要根据题量的多少以及知识点应用的范畴来核算。 三、落实赛程 在赛程接近尾声时，记录考试时间并统计参赛人数。 四、分数统共整理 竞赛原则明确，态度严谨是刚需，不掺杂评分组个人感情色彩，评分标准一致化，对论述题的评判通过多人轮流判卷，发表整合意见后统一给定分数。实操分数根据对仪器的操作熟练程度、规范程度以及数据记录的时效性给定分数。 五、归纳与讨论 竞赛应当严谨地总结旧有的竞赛举办经验，企业管理层也应该深度剖析理论知识在车间工作时的应用范畴，详实地考证行业规范对制丝和卷接包工业技法等的要求。因此笔试与实操在烟草质检技能的学习过程中起着至关重要的作用。笔试与实操的题目都是对车间流程的高度概括，是每一个在职员工应该了然于心的。 1.笔试的要义： 笔试考核作为对新老在职员工的统一考核标准，目的明确就是为了温故知新，培育企业精神，只有对自身专业知识的高度熟知才能从中概化出未来企业改革发展方向。考试题目、题型的筛选为了规避主观知识点的疏漏，出题巧，知识点穿插密集，提高在职员工的归纳思想，思维不被繁复流水线工作束缚。选做题就是为了敦促员工学习的目标在于创新而不是守旧，恪守行业规定是刚需，但是创新发展不能被拘束。 2.实操的要义： 实操考试要的就是员工的手上功夫，而现阶段车间的流水线工作将各司其职的员工的思维框定，掌握个别仪器就足够已成思维常态。实操考试目的就是为了打破这样的僵局，让每个员工掌握常规与非必要的仪器很大程度稀释了员工对复杂仪器的刻板印象，开创主动学习、深入学习的企业精神。 3.集思广益： 竞赛中归纳员工巧思妙计，让企业听到员工呼声，企业予以响应是改革创新所要具备的同理心。从竞赛中总结以往生产过程中细小盲点而后继往开来，促进新老在职员工的思想更新，知识循环。 六、眺望前景 无论竞赛初期，竞赛中期，竞赛后期，主动学习都是竞赛的主旋律，只有主动学习深究，查阅资料、兼并理论、严苛操作流程才会攻克生产质检盲点，构建一流企业。企业精神是合作共赢的微缩，新老在职员工虽然岗位不同，但术业有专攻，自上而下的统筹协作是每个企业的发展的必然归途。竞赛形式的构建就是为了帮助企业概化未来宏图，滋润企业人才沃土，创新从此中；企业人员在竞赛中的出色表

检验仪器设备管理制度

检验仪器设备管理制度 水泥厂化验室检验仪器设备管理制度 （一）分析天平 1称量前应首先检查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零点或进行必要调整。 2. 被称量物质质量绝不可超过天平所规定的负荷限度。扭动天平升降枢时，必须缓慢小心，防止天平大幅度摆动损伤刀口。 3. —定要使天平处于静止状态时，才能放上或取下被称物和砝码。在天平各门关闭后，方可放下升降枢，观察读数。 4. 被称物质的温度应与天平室的室温相平衡后，方可进行称量。吸湿性、挥发性或腐蚀性的物质，一定要放在容器内，将盖盖紧后再 称量。 5. 砝码只允许用天平镊子夹取，不得用手直接拿取，砝码用过后应放回砝码盒内原来的位置上。 6. 在进行同一项的分析过程中，只允许使用同一台天平和砝码。 7. 天平内要保持干燥清洁，经常更换干燥剂，用软毛刷拭去各部件的尘埃，并要定期进行校验，以保持其精度。 8分析天平室要与分析实验室隔开。 （二）银、镍器皿

1银器皿 (1) 银的熔点较低，使用温度一般以不超过 750C为宜。 (2) 刚从高温炉中取出的银坩埚不许立即用水冷却，以防裂纹。 (3) 应用过氧化钠熔剂时，只宜烧结，不宜熔融，所以要严格控制温度。 (4) 含硫化物高的物质不要在银坩埚中熔融 (5) 清洗银器皿时，可用微沸的稀盐酸(1+5)，但不宜将器皿放在酸内长时间加热。 2.镍坩埚 镍坩埚中宜使用碱性熔剂，如氢氧化钠，过氧化钠进行熔融，不 得应用焦硫酸钾、硫酸氢钾等酸性熔剂。使用温度不得高于700C, 否则带入溶液中的镍盐将大量增加。 2006-8-24 11:28 回复 质量道师 2位粉丝

(三) 高温炉及其温度控制器

烟叶质检员演讲稿：坚定信念 把好质量

烟叶质检员演讲稿：坚定信念把好质量 尊敬的各位领导、同仁、朋友们： 大家好！今天我演讲的题目是《坚定信念,把好质量》。 企业讲究效益，有了质量，才会有效益。质量是企业的生命，是产品的生命，更是我的“生命”。今年，企业围绕全省烟叶质量座谈会提出的“要严格控制上等烟比例，切实提高烟叶收购质量，工商交接等级合格率达到60%以上，品牌竞争力进一步增强”的目标，将质量与效益紧紧地联系在了一起。可见质量与效益，与企业，与企业的每一个从业人员是多么重要。 我是一名烟叶质检员，一提到“质量”这个词，自然就会联系到烟叶的质量。质量检验是“挑刺”的工作，质量检验是一项技术性很强的专业工作，尤其是目前烟叶的外观质量检验还没有特定的仪器，完全要是靠人的感官来鉴定。因此，往往容易得罪人， 开始，我对烟叶质检的“质量”的理解仅仅是：掌握烤烟国家标准，对烟叶准确划分等级。但在实际工作中我发现，仅有烟叶分级技术是不够的，必须要把国家利益、烟农利益放在首位，才能完整地体现出烟叶的质量。 XX年，公司对寻甸，嵩明试行二次验级质量把关前移。我被派驻到寻甸分公司，负责监督、指导工作。那个时期，

不论是崎岖的山路，还是泥泞的田间，1980平方公里的36条烟叶收购线就是我的工作路线。从早上8点开始一天的工作，一般要忙到晚上8点才能吃晚饭，那时，吃、住基本都在县里，家是根本照顾不了的。刚开始，每到一个烟点，我都重复着同样的工作程序：抱烟—甩把—讲解，遇到等级有质量问题时，我会耐心地给烟站（点）长讲解，让他们明白应该是怎样的质量才符合等级要求，我还把自己分解出的等级在地上摆好，逐一分析出现的原因，提出解决的办法。有时候，由于检查出一些有等级质量问题的烟叶，使考核受到影响，被检测人便不高兴。有人劝我：“多栽花，少栽刺是人之常情呀！”，有人说：“你把标准的门槛放低一点不就过了，睁只眼闭只眼，同事关系也‘和谐’呀！”，更有人说我这是“出力不讨好”。 听到这些议论，我也曾经着急过，这些人对质量要求怎么这样不理解啊，这样下去开展检验工作就难了。可转念一想，在事关生命的质量问题上，绝不能打折扣。我的信念没有受影响。通过调查，我发现烟站（点）对待有问题烟叶的态度有三种，一种是非常紧张，一旦发现问题就紧张到连烟该怎么收都不知道的；一种是还比较在意，但是被检查出问题只忙着应付，却没有行之有效的办法；还有一种是正确对待，问题在哪就整改哪。针对实际情况，我区别对待，在检查中遇到不敢大胆工作的，我就把烟叶等级质量要求反复讲

院检验科仪器设备的管理

院检验科仪器设备的管 理 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

检验科仪器设备的管理 随着科学技术的发展，检验技术日新月异，各种先进的检验仪器不断进入临床检验科。检验仪器设备的运行状态直接关系到临床检验质量，其科学管理是检验科管理工作的一个重要部分。下面就我科近年来在仪器设备管理中的做法和体会做一个介绍。 一、仪器设备的购置 1、设备选购程序 为了保证所选购仪器设备具有实用性、先进性及较高的质量价格比和较好的售后服务条件，设备的选购应遵循如下程序：科室根据临床要求和科室业务发展需要，提出选购仪器的可行性申请报告。申请报告应包括：设备名称、功能用途、临床价值、经济效益分析等；院方批准后，由主管院长、设备科长、检验科组成考察小组对所立项目相关设备进行实地考察；考察小组提出考察报告由院方组成招标小组进行招标采购。 2、仪器采购中应注意的几个问题 收集信息临床实验室 这是提出选购申请的依据，首先考虑仪器的临床实用性，是否需要，需要什么档次的仪器，应根据医院床位数、每日门诊量、标本量决定，原则是经济实用，既不可好大求洋，又要考虑今后3 a~5 a科室的业务发展；其次是对同一类仪器的多个品牌进行信息收集，主要通过听取厂商介绍、咨询有关用户、上网查询收集等，根据所了解的信息资料初选两三个品牌。 实地考察

主要是到相关单位观看实物，考察内容包括设备的机电原理、运行过程、工作原理、性能特点、工作速率、维修率、耗材价格、培训、售后服务等。 坚持原则，避免长官意志 检验科是仪器设备的使用科室，在对仪器技术性能指标论证过程中要起主要作用，要敢于承担责任，不要以为附和领导意愿，造成决策失误。 二、仪器设备的管理 1 仪器安装 安装环境 仪器安装环境是保证其正常运行的前提，要认真学习安装说明书，严格按要求提供仪器的工作环境。检验仪器一般要求较好的通风条件、理想的室温、室内干燥等。各种仪器又有其较高的特殊要求，如血细胞计数仪要求环境无尘；大型仪器要求专线供电，不能与空调等同线，有不间断电源；血细胞计数仪、电解质仪必须要有良好地接地；有些仪器要避光，安装深色窗帘等。 验收 检验科、设备科、总务科、厂家共同开箱，清点标准配件，看是否有缺损，是否符合合同规定的配置要求。对随机携带的仪器配件、操作手册、电脑驱动盘等要统一专人保管。 2 人员培训 操作人员上岗培训

检验仪器操作规程HYYB016

一 BLD-200S电子剥离试验机操作规程 1.打开控制器左侧电源开关，显示“GOOD”。 2. 预热十分钟后，显示“0000”，按“设置”键，依次设定参数：F0→F1→F2→F3→F4→F5→F6→F7→F8，不得随意改变FA设置，否则会引起试验失准。只有更换不同规格的传感器时，才可以对FB进行相应修改。 3. 按“推出”推出状态。 4. 按“剥离”或“抗拉”选择试验项目。 5. 按“点动”、“回位”或“停止”调整夹头距离。 6. 装夹试样之后，按“运行”启动试验。 7. 试验断裂自动停机（或手动停机），根据F2打印状态设定报告试验数据。 8. 按“回位”、“停止”键，该次试验结束。 二DHG——9023A电热鼓风干燥箱操作规程 1.样品放置：把需干燥处理的物品放入干燥箱内，上下四周应留存一定空间，保持工作室内气流畅通，关闭箱门。 2. 风门调节：根据干燥物品的潮湿情况，把风门调节旋钮旋到合适位置，一般旋至“Z"处；若比较潮湿．将调节旋钮调节至”三”处(注意：风门的调节范围约60"角)。 3、开机：打开电源及风机开关。此时电源指示灯亮，电机运转．控温仪显示经过 "自检” 过程后，PV屏应显示工作室内测量温度．SV屏应显示使用中需干燥的设定温度，此时干燥箱即进入工作状态。

4、设定所需温度：按一下SET键．此时Pv屏显示“5P"，用↑或↓改变原“SV""屏显示的温度值，直至达到需要值为止。设置完毕后，按一下SET键，PV显示“5T" (进入定时功能)。若不使用定时功能则再按一下SET键，使PV屏显示测量温度，SV屏显示设定温度即可。 (注意：不使用定时功能时，必须使Pv屏显示的“ST”为零，即ST=O) 5、定时的设定：若使用定时，则当PV屏显示“5T"时，SV屏显示“0"；用加键设定所需别间(分)；设置完毕，按一下SET键，使干燥箱进入工作状态即可。（注章：定时的计时功能是从设定完毕，进入工作状态开始计算，故设定的时间一定要考虑把干燥箱加热，恒温、干燥三阶段所需时间合并计算。） 6、控温检查：第一次开机或使用一段时间或当季节(环境湿度)变化时．必须复核下工作室内测量愠度和实际温度之间的误差，即控温精度。 7、关机：干燥结束后．如需更换干燥物品，则在开箱门更换前先将风机开关关掉，以防干燥物被吹掉；更换完干燥物品后(注意：取出干燥物时，千万注童小心烫伤)，关好箱门，再打开风机开关，使干燥箱再次进入干燥过程；如不立刻取出物品，应先将风门调节旋钮旋转至“Z"处．再把电源开关关掉，以保持箱内干燥；如不再继续干燥物品，则将风门处于“三”处，把电源开关关掉，待箱内冷却至室温后，取出箱内干燥物品．将工作室擦干。 三GBB-A热封仪操作规程 1.将压缩空气管气源打开; 2.将脚踏开关连接到主机右侧面连接处; 3.将电源线插座连接到主机右侧面的电源入口； 4.准备试验片； 5.通入压缩空气用压力调节手柄将压力调节到能使上下热封刀压合到一起的

化验室分析检测用仪器设备的管理规程

xxxx制药有限公司 1 目的：建立化验室分析检测用仪器设备的管理规程，确保QC 检验结果的准确性。 2 范围：本标准适用于化验室所有分析用仪器、设备的管理。 3 责任：QC 主管、检验员对本标准的实施负责。 4 依据：国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(2010 年修订)。 5 正文： 5.1 仪器设备的档案管理：质量部对金额在2000元以上的仪器、设备均应建立档案，设专人管理。仪器设备档案一般分为原始档案和使用档案。 5.2 原始档案包括： 5.2.1 仪器设备登记表：记录名称、型号、进厂编号、生产厂家、购进日期、价格、与生产厂家或经销单位或维修服务单位的联系电话、地址和联系人等。 5.2.2 定货合同单。 5.2.3 随机资料：包括图纸、使用说明书、操作维修指示、产品备件清单、出厂检验合格单等。 5.2.4 开箱验收记录。 5.2.5 仪器设备验证方案、验证报告（包括安装确认、运行确认等）。 5.3 使用档案包括： 5.3.1 入厂后计量校正记录及合格证。 5.3.2 使用及清洁维护保养记录。 5.3.3 档案使用需办理借阅手续，及时归还。

5.4 仪器设备的存放环境： 5.4.1 精密仪器如HPLC，紫外-可见分光光度计等应存放在仪器室，仪器室应避免阳光直射。精密仪器室应与化学检验室隔开，以防止腐蚀性气体、水蒸气腐蚀仪器设备。 5.4.2 精密仪器室内应有控制温湿度的装置，保证室内温度、湿度符合相应精密仪器的储存条件。室内应避光，通风良好，有防尘设施。 5.4.3 精密仪器室、天平室、无菌室、微生物室、阳性菌间、试剂贮存室、标准液室、留样室均要设置温湿度计并记录。 5.4.4 精密仪器室要配有相应的消防器材，保证发生火灾事故时及时扑救。 5.4.5 天平及其它灵敏度高的仪器应设在防震、防晒、防潮、防腐蚀的单独房间内。 5.4.6 烘箱、高温电炉应放在不易燃烧的水泥台或坚固的金属架上。 5.4.7 较大仪器应固定位置，不得任意搬动，并罩上仪器罩防尘；小型仪器可直接放在柜中。 5.5 仪器设备的管理： 5.5.1 分析用仪器的容量、灵敏度应与所从事的分析操作相适应。如原有精密度经有关部门鉴定不合格，应及时检修、更换或报废。5.5.2 所有仪器设备应安装完好，经校验合格，取得计量检定合格证后使用。 5.5.3 精密仪器室应注意防潮，经常更换干燥剂以防止仪器生锈。对不常用的仪器应经常通电，以达到除湿目的。 5.5.4 各种精密仪器、设备均应制定使用操作规程和清洁维护保养规程。 5.5.5 仪器、设备使用操作规程，内容包括： 5.5.5.1 仪器设备名称、型号。 5.5.5.2 具体的操作方法、步骤及注意事项。 5.5.6 仪器设备应规定校验周期，按时校验。

【医疗药品管理】30种药品检验仪器自检和操作规程

30种药品检验仪器自检和操作规程1.仪器自检规程 1．净化工作台和净化空调器 2．半自动青霉素电位滴定仪 3．四道生理记录仪 2.仪器操作规程 1．高压消毒锅 2．AE-240电子天平 3．AEL-200电子天平 4．ZRS-6型智能溶出试验仪 5．ZRS-4型智能溶出试验仪 6．BP-9300高分子杂质分析仪 7．ZY-300A型抑菌圈测量仪 8．AD-2.5型电子体重秤 9．LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机 10．ZRY-2智能热原仪 11．MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12．ZYT-1型自动永停滴定仪 13．智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14．Waters 高效液相色谱仪 15．501/486/U K/746 HPLC仪 6 16、 DL?熔点测定仪 17．pHS-3C型酸度计

18．旋转式粘度计 19．紫外分光光度计 UV-2401PC 20．紫外分光光度计 UV-160 21．天平的操作规程与维护保养 22．折光计 23．韦氏比重秤 24．TLC操作规程 25．TLC照相操作规程 26．显微镜的使用规程及日常维护 27. DWNER`SMANUAL 纯水器 一、仪器自检规程 1、净化工作台和净化空调器 1.1 技术指标： 1)净化工作台的操作台面空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP100级的规定 2)净化空调器的空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP10000级的规定 1.2 检定方法 1)检定前仪器应先打开20～30分钟使平衡 2)用尘粒计数器测定空间的尘粒数(0.5μ和5μ),做好记录 3)用平皿计数法测定30分钟的沉降菌,做好记录 1.3 以上二项若达不到规定要求,应及时进行处理(清洗过滤无纺布或清洁无菌室等) 1.4 检定周期 1)净化工作台：必要时或半年 2)净化空调器：必要时或每次抽样时

药品检验仪器操作规程

2010年版中国药品检验标准操作规范和药品检验仪器操作规程共2册 作者：中国药品生物制品检定所 出版社：中国医药科技出版社 出版日期：2010-9-1 册数：16开2册 定价：665元 优惠价：498元

内容简介 （一）2010年版《中国药品检验标准操作规范》 定价：285.00元《中国药品检验标准操作规范》主要收载《中华人民共和国药典》附录对于各项药品质量检测方法、各类制剂以及生物测定、中药等诸多方面检验操作规范化的要求，是执行《中华人民共和国药典》标准的重要依据和补充。2010年版《中国药品检验标准操作规范》由中国药品生物制品检定所组织编写。现已出版发行。（二）2010年版《药品检验仪器操作规程》 目录： 片剂 注射剂 酊剂 栓剂 胶囊剂 软膏剂乳膏剂糊剂 眼用制剂 丸剂 植入剂 糖浆剂 气雾剂

粉雾剂 喷雾剂 膜剂 颗粒剂 口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂散剂 耳用制剂 鼻用制剂 洗剂冲洗剂灌肠剂 搽剂涂剂涂膜剂 凝胶剂 贴剂 一般鉴别试验 紫外一可见分光光度法 红外分光光度法 原子吸收分光光度法 荧光分析法 火焰光度法 纸色谱法 薄层色谱法(二部) 柱色谱法 高效液相色谱法

高效液相色谱柱 国内常用十八烷基键合硅胶色谱柱气相色谱法 电泳法 毛细管电泳法 分子排阻色谱法 高效液相色谱-质谱联用法 气相色谱-质谱联用法 电感耦合等离子体-质谱联用法 电感耦合等离子体-原子发射光谱法色谱数据处理系统 相对密度测定法 馏程测定法 熔点测定法 凝点测定法 旋光度测定法 折光率测定法 黏度测定法 pH值测定法 电位滴定法与永停滴定法 非水溶液滴定法 氧瓶燃烧法

关于烟草的检讨书

关于烟草的检讨书 篇一：写给烟草专卖检查 尊敬的检查小组领导： 16日烟草专卖检查小组来我店检查烟草销售情况时，对我店提出了批评，我年轻气盛态度不好和检查的公务人员发生争吵，事后深感内疚，现就这一问题诚恳道歉，对于检查小组提出的问题我虚心接受，希望领导及工作人员原谅。我决心在今后，熟悉相关烟草专卖法律法规规范经营，积极配合烟草专卖机关的检查，为争创“文明西安”做出自己的努力！ 此致 敬礼 检讨人：xxx 201x年4月1日 篇二：禁烟检讨书 尊敬的领导: 在公司2012年4月1日组织的质检活动中，在强电工作间内发现4个烟头，违反公司的禁烟令，作为强电组领班，我感到非常的内疚,在此事发生后，我组织强电班组成员进行批评和自我批评活动，并下定决心绝不在工作区域吸烟。所以抽烟的危害性极大！ 4、吸烟可能会带坏其他员工,影响整个企业的文化，不利于正常公司管理,不利于员工工作的健康环境。在以后的

工作中将以公司规章制度和规程为准绳严格要求自己和工作。 此致 敬礼 检讨人：xxx 201x年4月1日 篇三：万言检讨书 写作要求： １、结合所犯错误写一篇检讨，认识一定要深刻，态度一定要端正。 ２、不得抄袭，必须是原创。 ３、字数要求不得少于一万字。 ４、五天之内必须完成。 尊敬的ＸＸ： 见字如晤。在您的谆谆教诲下，我认识到自己以前竟然犯下了那么多低级的不可饶恕的错误，在这里向您做出深刻的检讨，希望您能原谅我从前的无知，以及在不知不觉中对您造成的某些伤害，您曾经是那么无私的关心我、照顾我，不求一丝回报，而我却以怨报德，做出一些愚蠢的事情来，惹得您生气；同时也希望您能看到我现在就想开始改变的决心，今后我不会再对您说假话，也不会说一些会让您生气的话来气您，从今天起我要做一个对社会有用的人，早睡早起，

检验仪器,设备管理制度.

检验仪器、设备管理制度 第一章总则 1、为加强对本所仪器、设备的管理，保证特种设备检验、检测和社会服务等工作的顺利进行，根据本所质保体系《编号：QB/CFTJ0X-2007》系列文件的有关规定，结合我所的实际，制订本办法。 2、检验所的仪器、设备是我所固定资产的重要组成部分，仪器、设备管理的主要任务是对仪器、设备的购置可行性论证、购置、入库验收、使用、检定/校准、维修、报废和损坏丢失等全过程实施管理。 3、加强仪器、设备管理的目的是为了保障仪器、设备的安全有效使用，资源充分共享，提高使用效益，杜绝闲置浪费和公物私化，保障特种设备检验、检测和社会服务工作的顺利进行。 第二章仪器设备的管理体制 4、检验所的仪器、设备实行总工程师办公室、检验科室（中心、站、部）两级管理。在所长领导下，总工程师办公室负责全所仪器、设备的归口管理。各检验科室（中心、站、部）（以下简称各单位）作为二级使用管理单位，应合理配备专职或兼职仪器设备管理人员。 第三章仪器设备的管理范围 5、根据赤峰市特种设备检验所颁发的质保体系《编号：QB/CFTJ0X-2007》系列文件的有关规定及检验检测工作需要，本所在役的检验检测仪器、设备分为定向服务和公共使用两大类型，本办法管理的仪器、设备包括该两大类型，行政办公设备不属于该管理范畴。 6、定向服务的仪器、设备、使用管理责任人员为各室站负责人；公共使用的设备、仪器统一由总工程师办公室维护和管理。设备责任工程师就本所的设备、仪器管理、维护工作质量，负监督、检查、指导责任。

7、总工程师办公室负责对用于检验检测和实验的计量器具、仪器、仪表和实验设备的购置、首次检定、校准确认工作和安全处置、修理维护工作。 8、使用设备、仪器、器具的检验检测室站负责日常维护、管理领用计量器具、仪器、仪表和设备。 9、设备责任工程师负责维护、管理库存计量器具、仪器、仪表和设备。 10、检验检测室站负责本部门配置的标准物质和测量参考标准的保养和使用管理。 第四章仪器设备的购置、验收 11、购置信息 a 检验检测室站根据检验检测工作需要填写〈设备、仪器购置申请单〉经室站负责人签批后报，设备责任工程师签署意见后送总工程师办公室汇总评审； b 总工程师办公室根据评审结果，编制购置计划和采购文件，报总工 程师审核、所长批准。 12、采购和验收 a 总工程师办公室依据经审批的购置计划和采购文件在〈检验、测量 和实验设备合格供应商名录〉内实施采购； b 设备仪器到岸后，总工程师办公室、设备责任工程师负责对购置的 设备、仪器进行开箱验收, 并填写〈设备验收单〉，履行验收手续； c 设备、仪器验收后，设备责任工程师应妥善保管设备仪器的随机文