折点加氯实验

实验5 折点加氯消毒实验

经过混凝沉淀、澄清、过滤等水质净化过程，水中大部分悬浮物质已被去除，但是还有一定数量的微生物，包括对人体有害的病原菌仍在水中，常采用消毒方法来杀死这些致病微生物。

氯消毒广泛用于给水处理和污水处理。由于不少水源受到不同程度的污染，水中含有一定浓度的氨氮，掌握折点加氯消毒的原理及其实验技术，对解决受污染水源的消毒问题，很有必要。 一、目的

1、 了解氯消毒的基本原理。

2、 掌握加氯量，需氯量的计算方法。

3、 掌握氯氨消毒的基本方法。 二、原理

氯气和漂白粉加入水中后发生如下反应：

Cl 2+H 2O=HOCl+HCl

（5-1） 2Ca （OCl ）2+2H 2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl 2 （5-2） HOCl=H ++OCl —

（5-3）

次氯酸和次氯酸根均有消毒作用，但前者消毒效果较好，因细菌表面带负电，而HOCl 是中性分子，可以扩散到细菌内部破坏细菌的酶系统，妨碍细菌的新陈代谢，导致细菌的死亡。

如果水中没有细菌、氨、有机物和还原性物质，则投加在水中的氯全部以自由氯形式存在，即余氯量=加氯量

由于水中存在有机物及相当数量的氨氮化合物，它们性质很不稳定，常发生化学反应逐渐转变为氨，氨在水中是游离状态或以铵盐形式存在。加氯后，氯与氨必生成“化合性”氯，同样也起消毒作用。根据水中氨的含量，pH 值高低及加氯量多少、加氯量与剩余氯量的关系，将出现四个阶段，即四个区间。

第一区OA 段：表示水中杂质把氯消耗光，余氯量为零，消毒效果不可靠。

第二区AH 段：加氯量增加后，水中有机物等被氧化殆尽，出现化合性余氯，反应式为：

NH 3+HClO=NH 2Cl+H 2O （5-4） NH 2Cl+HClO=NHCl 2+H 2O （5-5）

若氨与氯全部生成NH 2Cl 则投加氯气用量是氨的4.2倍，水中pH<6.5时主要生成NHCl 2。 第三区HB 段：投加的氯量不仅生成NHCl 2、NCl 3，同时还发生下列反应：

2NH 2Cl+HOCl N 2 +3HCl+H 2O

（5-6）

结果使氨氮被氧化生成一些不起消毒作用的化合物，余氯逐渐减少最后到最低的折点B 。

第四区BC 段：继续增加加氯量，水中开始出现自由性余氯。加氯量超过折点时的加氯称为折点加氯

余氯（m g /L ）

图5-1 折点加氯曲线

或过量加氯。

三、设备及装置

1、折点加氯消毒设备1台

2、水箱或水桶1个，能盛水几十升；

3、20L玻璃瓶1个；

4、50mL比色管20多根；

5、100mL比色管40多根；

6、1mL及5mL移液管；

7、10mL及50mL量筒；

8、1000mL量筒；

9、温度计1支

四、步骤及记录

1、药剂制备

⑴1％浓度的氨氮溶液100mL

称取3.819g干燥过的无水氯化氨（NH4Cl）溶于不含氨的蒸馏水中稀释至100mL，其氨氮浓度为1％即10g/L。

⑵1％浓度的漂白粉溶液500mL称取漂白粉5g溶于100mL蒸馏水中调成糊状，然后稀释至500mL 即得。其有效氯含量约为2.5g/L。

2、水样制备

取自来水20L加入1％浓度氨氮溶液2mL，混匀，即得实验用原水，其氨氮含量约1mg/L。

3、进行折点加氯实验

⑴测原水水温及氨氮含量（采用纳氏试剂分光光度法见附录1），记入表5-1。

⑵测漂白粉溶液中有效氯的含量。取漂白粉溶液1mL，用蒸馏水稀释至500mL，测出余氯量，记入表5-1。

⑶在12个1000mL烧杯中盛原水1000mL。

⑷当加氯量分别为1、2、4、6、7、8、9、10、12、14、17、20mg/L时，计算1％浓度漂白粉溶液的投加量（mL）。

⑸将12个盛有1000mL原水的烧杯编号（1、2、……12）,依次投加1％浓度的漂白粉溶液，其投加量分别为1、2、4、6、7、8、9、10、12、14、17、20mg/L，快速混匀2h，立即测各烧杯水样的游离氯、化合氯及总氯的量。各烧杯水样测余氯方法相同，均采用邻联甲苯氨亚砷酸盐比色法。

五、成果整理

根据比色测定结果进行余氯计算，绘制游离余氯、化合余氯及总余氯与投氯量的关系曲线。

六、思考题

1、水中含有氨氮时，投氯量与余氯量关系曲线为何出现折点？

2、有哪些因素影响投氯量？

3、本实验原水如采用折点后加氯消毒，应有多大的投氯量？

表5-1 折点加氯实验记录

原水水温 （℃） 氨氮含量 （mg/L ）

漂白粉溶液含氯量 (mg/L)

水样编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 漂白粉溶液投加量

（mL ） 加氯量（mg/L ）

A

B 1 B 2 比色测定结果（mg/L ）

C

总余氯(mg/L) D=C －B 2

游离性余氯(mg/L) E=A －B 1

余氯计算

化合性余氯(mg/L) D －E

附：氨氮的测定—纳氏试剂分光

光度法

纳氏试剂分光光度法

一、水样的预处理

水样带色或混浊以及含有其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在

分析时需作适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法；对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除干扰（此处仅介绍絮凝沉淀法）。

絮凝沉淀法

加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤除去颜色和浊度等。

1、仪器

100mL具塞量筒或比色管

2、试剂

①10％硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100mL。

②25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。

③硫酸，ρ＝1.84

3、步骤

取100mL水样于具塞量筒或比色管中，加入1mL10％硫酸锌溶液和0.1～0.2mL25％氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。放置沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃取初滤液20mL。

二、钠氏试剂光度法

1、方法原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。通常测量用波长在410～425nm范围。

2、干扰及消除

脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或混浊而引起干扰，水中颜色和混浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可以在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。

3、方法的适用范围

本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。

4、仪器

①分光光度计。

②pH计。

5、试剂

配制试剂用水均为无氨水

⑴纳氏试剂：

称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。

领称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

⑵酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，防冷，定溶至100mL。

⑶铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化氨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL 容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.0mg氨氮。

⑷铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

6、步骤

⑴校准曲线的绘制

①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加

1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。

⑵水样的测定

分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，以下同校准曲线的绘制。

⑶空白试验

以无氨水代替水样，做全程序空白测定。

7、计算

由水样测得的吸光度减去空白试验的吸收度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。

氨氮（N，mg/L）=m/V*1000

式中：m－由校准曲线查得的氨氮量（mg）；

V－水样体积（mL）。

附：余氯的测定—邻联甲苯氨亚砷酸盐比色法

一、试剂

1、邻联甲苯氨溶液

称取1g邻联甲苯氨，溶于5mL20％盐酸中（浓盐酸1mL稀释至5mL），

将其调成糊状，投加150～200mL蒸馏水使其完全溶解，置于量筒中补加蒸馏水至505mL，最后加入20%盐酸495mL，共1L。此溶液放在棕色瓶内置于冷暗处保存，温度不得低于0℃，以免产生结晶影响比色，也不要使用橡皮筋，该溶液最多能使用半年。

2、亚砷酸纳溶液

称取5g亚砷酸纳溶于蒸馏水中，稀释至1L。

3、磷酸盐缓冲溶液4L

将分析纯的污水磷酸二纳（Na2HPO4）和分析纯无水磷酸二氢钾（KH2PO4）放在105~110℃烘箱内，2h后取出放在干燥器内冷却，前者称取22.86g，后者称取46.14g。将此两者同溶于蒸馏水中，稀释至1L。至少静止4d，等其中沉淀物析出后过滤。取滤液800mL加蒸馏水稀释至4L，即得磷酸盐缓冲液4L。此溶液的pH值为6.45。

4、铬酸钾－重铬酸钾溶液

称取4.65g分析纯干燥铬酸钾（K2Cr2O4）和1.55分析纯干燥重铬酸钾（K2Cr2O7）溶于磷酸盐缓冲溶液中，并用磷酸盐缓冲液稀释至1L即得。此溶液相当于10mg/L余氯与邻联甲苯氨所产生的颜色。

5、余氯标准比色溶液

按表5-2所需的铬酸钾－重铬酸钾溶液，用移液管加到100mL比色管中，再用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，记录其相当于氯的mg/L数，即得余氯标准比色溶液。

表5-2 余氯标准比色溶液的配制

氯（mg/L）铬酸钾－重铬酸钾

（mL）

氯

（mg/L）

铬酸钾－重铬酸钾

（mL）

0.01 0.1 0.80 8.0 0.02 0.2 0.90 9.0 0.05 0.5 1.00 10.0 0.07 0.7 2.00 19.7 0.10 1.0 3.00 29.0 0.15 1.5 4.00 39.0 0.20 2.0 5.00 48.0 0.30 3.0 6.00 58.0 0.40 4.0 7.00 68.0 0.50 5.0 8.00 77.5 0.60 6.0 9.00 87.0 0.70 7.0 10.00 97.0

二、步骤

1、取100mL比色管3支，标注甲、乙、丙。

2、吸取100mL水样投加甲管中，立即投加1mL邻联甲苯氨溶液，立即

混匀，迅速投加2mL亚砷酸钠溶液，混匀，越快越好；2min后（从邻联甲苯氨溶液混匀后算起）立即与余氯标准比色溶液比色，记录结果A。A表示该水样游离余氯和干扰物质与邻联甲苯氨迅速混合后所产生的颜色。

3、吸取100mL水样投加于乙管中，立即投加2mL亚砷酸钠溶液，混匀，

迅速投加1mL邻联甲苯氨溶液，2min后立即与余氯标准比色溶液比色，记录B1。待15min后（从加入邻联甲苯氨溶液混匀后算起），在取乙管中水样与标准比色溶液比较，记录结果B2。B1代表干扰物质与邻联甲苯氨溶液迅速混匀后产生的颜色。B2代表干扰物质与邻联甲苯氨溶液混匀15min后所产生的颜色。

4、吸取100mL水样投加于丙管中，并立即投加1mL邻联甲苯氨溶液，

立即混匀，静止15min，再与余氯标准比色溶液比色，记录结果C。C代表总余氯和干扰物质与邻联甲苯氨溶液混匀15min后所产生的颜色。

5、余氯（mg/L）D=C－B2；游离性余氯(mg/L)E=A－B1；化合性余氯(mg/L)＝D－E。

折点加氯法脱氨氮后余氯的脱除

折点加氯法脱氨氮后余氯的脱除 1.折点加氯法脱氨氮研究背景 我国作为煤矿储备大国，煤矿的开采与利用十分普及。而在煤矿开发过程中，煤制焦炭以及焦化产品的回收等过程都会产生一定量的废水，由于废水中的部分冷凝水是在煤炭焦化过程中产生的，所以煤炭工业中的废水多含有大量的氰化物、高浓度的酚以及多类型的氨氮有机物。煤炭工业废水的产生，对我国居民用水安全构成了一定威胁。污水直接对外排放，使得污水中的氨氮有机物直接污染了河流与水库，进而污染人们的生活用水，此外煤矿工业废水在污水处理过程中也难以实现对其中氨氮化合物的有效清除，这也对污水处理工作的开展造成了阻碍。随着我国对用水及其安全处理工作的大量开展，水处理过程中的氨氮处理技术也得到了一定程度的提高，清华大学，同济大学等多所大学开设了A/O 法实验研究课程，鞍山耐火设计研究院也对内循环法的废水处理进行了深入研究，在社会各领域对含氨氮废水处理的研究与总结中，折点加氯脱氨氮法与活性炭技术余氯处理法得以提出，这也为当下我国水处理技术的发展提供了有效参考。 2.水处理折点加氯原理分析折点加氯法脱氨氮水处理是基于 A²/O 法生物处理技术基础，对生化出水进行折点加氯处理，使其氨氮浓度降至10mg/L,并达到国家规定的排放标准。含氨氮废水的折点加氯处

理，也有效去除了水中的二价硫和可氧化氰化物，使得水质得到了有效提升，这也为居民用水安全提供了更为有力的保障。在折点加氯污水处理过程中，水体中次氯酸的投入量要与水体PH值相统一，当PH值达到中性左右时，改变次氯酸的投入量，投料量与水体PH关系如图： 如图分析可知，当水体中氨氮含量与次氯酸投加量的比低于5.06 时，水体中产生的化学反应主要以次氯酸的氨化为主，反应方程式为：NH3+H0C匸NH2CI+H2C当污水中氨氮氯化第一阶段结束后，生成的一氯胺会导致水中的余氯浓度增加，这时要进一步加大次氯酸的投加量，使一氯胺发生如下反应： NH2CI+H0C匸NHCI2+H2C反应产生的二氯胺会继续和第一阶段产生的一氯胺进行反应，进而生成氮气和氢离子，化学反应方程式为：NH2CI+NHCI2=N2+3H++3CI-,在第三阶段的化学反应过程中，污水中的氮元素以氮气的形式脱离水体，在折点加氯法生成氮气的同时，水中的余氯浓度也随着CI/N 数值的增加而减小，如图，当水体CI/N 的数值达到7.6 时，由于水中游离态的次氯酸增多，会直接导致水中残留氯浓度再次增大，这也是实际水处理过程中产生的常见现象，所以要实现在提升折点加氯法效率的同时，保证水体余氯的清除效率，应在投入次氯酸的同时关注水体的PH值变化，当水体氨氮含量达到国家排放标准后及时停止氯化合物的投入。 3.加氯脱氨氮后余氯的活性炭处理探究 由于污水处理过程中水体的加氯处理会造成氯化合物的剩余，

加氯系统操作步骤(新编版)

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 加氯系统操作步骤(新编版)

加氯系统操作步骤(新编版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1、在变频泵未开启正式运行前，加氯系统中不用液氯蒸发器，仅采用气源管路。在变频泵送的水符合GB749-85水质后，再采用液氯蒸发器和液源管路。 2、对进厂的液氯钢瓶重量-一校验，并做好登记记录（出厂日期、编号等）。 3、连接液氯瓶和加氯管道。 4、检查加氯系统管路是否畅通，关闭管路中所有阀门，等待开氯命令。 5、接到开氯命令后，用专用板手缓缓开启钢瓶注方总阀，开启度绕钢瓶1圈。注意两组液氯瓶是一用一备，只开启1#组（共3只）氯瓶。 6、再沿着管线逐个开启管路上阀门，特别注意的是每开启一只阀门，应同时用氨水或PH试纸依次检查管路中所有接头。如发现白色烟雾或试纸变色，则表明该接头泄漏，应立即停止作业，迅速关闭氯瓶

折点加氯法

当源水不含胺氮时，加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示，为一条直线，此时水中的余氯为游离性余氯，简称游离氯。当源水含有胺氮时，加氯量—余氯曲线如图中实线L2所示，是一条折线。 1. 胺氮对加氯的影响 当源水有胺氮时，如上图实线所示，在AB段氯和氨发生如下反应： NH3+CL2NH2CL+HCL 水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯，简称化合氯。此时随着加氯量的增加，化合氯成比例增加，水中胺氮逐渐减少，当加氯量达到B点时，水中的胺氮降至零，化合性余氯升至最高。在曲线的BC段，继续增加加氯量，会发生如下反应： 4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL 水中的氯胺被氧化后逐渐减少，当氯胺被完全氧化时，余氯降至曲线最低点C。随后随着加氯量的增加，水中余氯转为游离氯，并如曲线中CD段所示，随加氯量的增加成比例增加。由此可见水中含有胺氮时，加氯量－余氯曲线是一条折线，此时对应的加氯法称为折线加氯法。如上图所示，折线加氯时，曲线中的AB和BC段的余氯为氯胺形式的化合余氯，CD段为游离余氯。 2. 源水胺氮的含量对加氯量的影响 因源水的PH值通常为0.7左右，此时的化合余氯成分以一氯胺为主，为简化起见，下面的分析计算均将化合余氯视为一氯胺。实践中由于化合氯成分中含有少量的二氯胺和三氯胺，造成实际加氯量等数据与下面计算值略有所出入，但实践证明其出入很小，不会影响下面的分析结果。同时为便于分析，假设水中杂质的耗氯量为a（mg/L），即曲线OA段的耗氯量为a（mg/L），水中余氯控制值为d（mg/L）。 2.1 如上图所示，水中无胺氮，采用游离加氯法，加氯点为Q 时： HO2+CL2HOCL+HCL i. 52.5 x d x=70d/52.5≈1.33d （mg/L）……① y Q=a+x≈a+1.33d （mg/L）……②

水处理必备基础知识

50条水处理必备基础知识 1、什么是水体自净？ 水体自净：受污染的河流经过物理、化学、生物等方面的作用，使污染物浓度降低或转化，水体恢复到原有的状态，或者从最初的超过水质标准降低到等于水质标准。 2、污水处理的基本方法有哪些？ 污水处理的基本方法：就是采用各种手段和技术，将污水中的污染物质分离去除，回收利用，或将其转化为无害物质，使污水得到净化。一般分为给水处理和污水处理。 3、现在污水处理技术有哪些？ 现代污水处理技术，按作用原理可分为物理处理法，化学处理法，生物处理法。 4、五个水的测量指标 生化需氧量（BOD）：是指在有氧的条件下，由于微生物的作用，降解有机物所需的氧量。是表示污水被有机物污染的综合指标。 理论需氧量（thOD）：水中某一种有机物的理论需氧量。通常是指将有机物中的碳元素和氢元素完全氧化为二氧化碳和水所需氧量的理论值(即按完全氧化反应式计算出的需氧量)。 总需氧量（TOD）：是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。 化学需氧量（COD）：是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。 总有机碳（TOC）: 是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。 5、什么情况采用生化法处理？ 一般认为BOD/COD值大于0.3的污水才适于采用生化法处理。 6、生活饮用水的卫生标准是什么？ 生活饮用水卫生标准的物理指标：色，浑浊度，臭和味。 7、什么是水体富营养化？ 水体富营养化是发生在淡水中，由水体中氮、磷、钾含量过高导致藻类突然性过度增殖的一种自然现象。

公共场所消毒操作规程

公共场所消毒操作规程 一、公共场所用品用具清洗消毒制度 二、公共场所清洗消毒操作规程三、 杯具清洗消毒操作规程 四、毛巾、面巾、床上用品等布草、棉制品清 洗消毒操作规程 五、美容、美发、修脚等工用具清洗消毒操作规程 六、面盆、浴盆、坐便器、擦背凳足浴桶等公共用具清洗消毒操作规程 七、拖鞋清洗消毒操作规程 八、游泳场所清洗消毒操作规程 九、沐浴场所清洗消毒操作规程 十、公共场所集中空调通风系统清洗消毒操作规程

（一）公共场所用品用具清洗消毒制度 一、公共场所使用的公共用品、用具及一次性用品必须符合国家 卫生标准和卫生要求，重复使用的公共用品、用具使用前应洗净、消毒、保洁，禁止重复使用一次性用品。 二、清洗消毒间应有明显标志，有给排水设施，环境整洁，通风 换气良好，无积水积物，无杂物存放。 三、公用饮具每日必须清洗消毒，做到一客一用一消毒，消毒后 保洁。清洁的茶具必须表面光洁、无水渍、无异味。 四、公共用品、用具必须经清洗、消毒后方能供顾客使用，并做好 清洗消毒记录。公共用品用具如外洗的，应与承洗单位签订送洗合同，并做好每批次送洗记录。 五、毛巾布草、浴盆、面盆、马桶、脚盆、拖鞋等公共用品用具每 客用后必须严格按照清洗消毒的程序进行洗消，并做到一客一换一消毒。 六、干净布草与脏布草必须严格分开，防止交叉污染。布草柜要 密闭，并保持清洁，布草分类存放，并有标识。 七、清洁公共用品、用具的抹布、工具必须严格分开，并有区分 标识。 八、公共场所应配备足够数量的用品用具，数量应满足消毒周转 的要求。

（二）公共场所清洗消毒操作规程 一、清洗 （一）手工清洗 1.去除用品用具表面的大部分污渍。 2.用含洗涤剂的溶液洗净用品用具表面。 3.用清水漂洗干净用品用具。 （二）机械清洗 按洗涤设备使用说明进行操作。 二、消毒 （一）物理消毒。包括蒸汽、煮沸、红外线等消毒方法。 1.蒸汽、煮沸消毒：煮沸 15 ～30 分钟，主要用于毛巾、面巾、 床上用品等布、棉制品的消毒。 2.红外线消毒箱：温度﹥120 ℃，作用 30 分钟，主要用于剃刀 推剪等金属制品。 3、紫外线消毒：将洗净后的用品用具放入紫外线消毒柜中，按 设备使用说明进行操作。 （二）化学消毒。包括使用卤素类、季胺盐类、醛类和乙醇等消 毒药剂，消毒后，应当用净水冲去用品用具表面的消毒剂。 1.氯制剂消毒：使用有效氯含量500毫克/升的溶液，作用30 ～ 60分钟，主要用于面盆、毛巾、拖鞋等非金属类、不脱色的用品用 具浸泡消毒和物体表面喷洒、涂擦消毒。 2.戊二醛消毒：使用浓度 2％戊二醛溶液，作用 60 分钟，主要用于剃刀、推剪等金属用品用具的浸泡消毒。

22全自动加氯消毒装置

全自动加氯消毒装置综述： 全自动加氯消毒装置系列自动加药装置的计量泵及主要控制部件采用进口的世界知名品牌。全自动加氯消毒装置系列自动加药控制系统是专为优化循环水系统运行设计的，其目的在于通过在线检测系统、自动加药系统来控制循环水系统的运行，以达到最有效和最及时的动作，并将现场的运行数据储存到内建的报表系统，以便于设备出现故障时查找原因。 全自动加氯消毒装置应用范围： 1、中央空调循环水系统、工业循环水系统、锅炉水系统的加投药； 2、游泳池、水厂、大楼生活水的消毒； 3、化工、医疗、电子等行业的废水处理等。 全自动加氯消毒装置选型分类： 全自动加氯消毒装置加药装置按用途及使用要求的不同又分为两种 1、全自动加氯消毒装置第一种：全自动加氯消毒装置用于定时定量加药的场合，如中央空调循环水系统、工业循环水系统、游泳池循环水、喷水池水处理等，它可按预定的时间、预定的加药量自动启闭加药泵。 2、全自动加氯消毒装置第二种：通过测定溶液中的氧化还原电位来自动控制氧化性药

剂（如氯系列、臭氧等）还原性药剂的加药速度，使溶液中药剂浓度控制预定的范围内，主要用于加氧化性消毒剂如游泳池、水厂、废水处理、大楼生活水消毒等场合。 上海莱多实业有限公司位于中国金融中心——上海，公司紧邻上海浦东机场和迪斯尼乐园，交通便利。我公司是一家雨水综合利用的专业性公司。作为水处理行业一家以技术创新为主导的企业，上海莱多汲取了德国、加拿大、美国、澳洲的技术，开发出了适合中国国情的全系列雨水产品。目前，公司的产品主要包括雨水前期预处理系列、雨水存储系列、雨水深度净化系列、雨水渗透系列和雨水控制系统等。公司的技术团队经验丰富，专业配置合理，无论是设备的研发还是设计施工，我们都力求精益求精。公司拥有专业化的技术实验室、标准化的设备厂房，集科研开发、设计、施工技术培训于一体。

折点氯化法处理含氨氮废水及工艺设计方案

Water Pollution and Treatment 水污染及处理, 2015, 3, 32-36 Published Online April 2015 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/934410138.html,/journal/wpt https://www.wendangku.net/doc/934410138.html,/10.12677/wpt.2015.32006 Scheme of Break Point Chlorination Treating Wastewater Containing Ammonia Nitrogen and the Process Design Yuhu Tan*, Ge Sun, Bainian Liu, Linghua Tang, Sheng Wang, Junjie Li Lanzhou Jinchuan New Material Technology Co., LTD., Jinchang Gansu Email: *tyh0451@https://www.wendangku.net/doc/934410138.html, Received: May 11th, 2015; accepted: May 23rd, 2015; published: May 29th, 2015 Copyright ? 2015 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.wendangku.net/doc/934410138.html,/licenses/by/4.0/ Abstract According to the characteristics of the wastewater in workshop of wet method, the feasibility of break point chlorination treating industrial wastewater containing ammonia nitrogen was studied. This paper focused on the content of ammonia nitrogen in wastewater; the effect of concentration of sodium hypochlorite solution on the treatment was studied, and at the same time, the dosage of sodium hypochlorite was investigated. The test results showed that: the process route of break point chlorination treatment of wastewater containing ammonia nitrogen is mature, having the effect on different concentrations of wastewater containing ammonia nitrogen. The optimum con-ditions are as follows: the influent concentration of ammonia nitrogen is less than 400 mg/L; the concentration of sodium hypochlorite is more than 8%, and then ton of water consumption of so-dium hypochlorite is 40 - 60 L. Finally, aiming at the characteristics of wastewater, feasible treat-ment scheme is designed. Keywords Break Point Chlorination, Blow-Off Method, Ammonia Nitrogen, Wastewater Treatment, Industrial Wastewater 折点氯化法处理含氨氮废水及工艺设计方案 谭玉虎*，孙戈，刘柏年，汤玲花，汪绳，李俊杰 *通讯作者。

液氯消毒系统安全操作规程(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 液氯消毒系统安全操作规 程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-8486-17 液氯消毒系统安全操作规程(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管 理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作， 使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1 加氯操作步骤 1.1吨级氯瓶放置时，必须两接口垂直地面向上，防止有液氯进入真空调节器，接铜管时必须接上部接口。 1.2为防止湿空氯进入加氯系统，腐蚀铜铁设备，换氯瓶时，若不能立即接氯瓶，铜管接口必须密封包扎。每次换完氯瓶后，用氨水检查接口部分，无液氯泄漏，方可使用； 1.3开加氯机步骤，首先开加压力水，让水射器先拉真空，同时加氯机和旋钮关闭，（向右至底部），然后开氯瓶压力1/8圈，观察汇流排上压力表的压力，一般氯气刚启用时时压力在0.8MPa左右，再调正加氯机旋钮，加氯即完成。 1.4当氯瓶氯气逐渐减少时，氯瓶接口阀门也可

以逐渐开大，保持氯气一定压力。 1.5关加氯机时，先关氯瓶阀门，待氯气抽空后再停压力水。 1.6加氯机长期不用时，为防止水射器小孔堵塞，先解开进水胶管冲洗，再接上拉真空。 1.7当氯瓶阀门已开大，氯气压力表接近0.03Mpa,注意表明要换氯气。 2 加氯操作注意事项： 2.1使用氯气的车间（作业场所）空气中氯气含量最高允许浓度为1mg/m3； 2.2更换氯瓶或者使用一段时间后，应检查氯化系统管道，必须完好，连接紧密无泄漏； 2.3氯化设备和管道处的连接垫料应选用石棉橡胶板、氟塑料、浸石墨的石棉绳等，严禁使用橡胶垫； 2.4严禁将油类、棉纱等易燃物和氯气易发生反应的物品放在钢瓶附近； 2.5严禁使用蒸汽、明火直接加热钢瓶，可采用45℃以下的温水加热；

氯化消毒

消毒是指杀灭外环境中病源微生物的方法。其目的是切断传染病的传播途径，预防传染病的发生或流行。据研究，可污染饮用水的致病微生物有上百种，为杜绝介水传染病的发生和流行，保证人体健康，生活饮用水必须经过消毒处理方可供饮用。目前我国用于饮用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒。 一氯化消毒 1．常用氯消毒剂的种类 1．1氯 分子式为Cl2，分子量是70．91。氯是一种强氧化物质，在常温常压下呈黄绿色气体，氯气较空气重2．5倍，具有强烈的刺激性和氯臭味。当加压至6—7个大气压时可液化，体积缩小 457倍，可灌入钢瓶中贮存，故又称液氯。液氯较水重1．5倍，将液氯置于大气中，立即变成气体，将氯气通入水中可得氯水。氯加入水中可变为盐酸和次氯酸。 1．2漂白粉 漂白粉又称含氯石灰、氯化石灰。它是将氯气通入熟石灰中而制成的混合物，主要成分为次氯酸钙(含32%—36%)，还含氯化钙(29%)、氧化钙(10%—18%)、氢氧化钙(15%)及水(10%)，通常以Ca0Cl2代表其分子式。 漂白粉为白色颗粒状粉末，有氯臭，能溶于水，溶液呈碱性，有大量沉渣。漂白粉稳定性差，在一般保存过程中，有效氯每月可减少1%—3%，因此不宜保存过长时间。 1．3漂白粉精 将氯化石灰乳经过结晶分离，再溶解喷雾干燥即制成漂白粉精，漂白粉精含次氯酸钙约80%，还含少量的氯化钙(2．74%)、氢氧化钙(1．9%)。漂白粉精为白色粉末，有氯臭，易溶于水，溶液呈碱性，有少量沉渣，稳定性较漂白粉好，有效氯含量是漂白粉的一倍。 1．4有机含氯消毒剂 目前最常用于各种物品消毒的是二氯异氰尿酸钠(优氯净)，二氯异氰尿酸钠为白色粉末，有氯臭气，有效氯含量为60%—64%，性质稳定，易溶于水，溶液呈弱酸性。但据研究报道有机氯毒性危害程度比无机氯大，且可能有致癌作用，因此，采用有机含氯消毒剂作长期饮用水消毒是不适宜的。 1．5次氯酸钠电解食盐所得氯气与氢氧化钠作用生成次氯酸钠，分子式NaOCl，分子量为74．44。次氯酸钠为淡黄色液体，有氯臭，有效氯含量为12%—14%，易溶于水，稳定性差，受热及阳光照射有效氯易丧失，故不宜长时间保存。

折点加氯

折点加氯 B添加义项 ? 10 本词条正文无目录, 欢迎各位编辑词条，额外获取10个积分。 当水中有机物主要为氨和氮化物，其实际需氯量满足后，加氯量增加，余氨量增加，但是后者增长缓慢，一段时间后，加氯量增加，余氯量反而下降，此后加氯量增加，余氯量又上升，此折点后自由性余氯出现，继续加氯消毒效果最好，即折点加氯。原因：当余氯为化合性氯时，发生反应，使氯胺被氧化为不起消毒作用的化合物，余氯会逐渐减小，但一段时间后，消耗氯的杂质消失，出现自由性余氯时，随加氯量增加，余氯又会上升。利：当原水受严重污染，它能降低水的色度，去除恶臭，降低水中有机物含量，提高混凝效果。弊：水中有机污染物与氯生成三卤甲烷，必须预处理或深度处理。 废水中的NH3-N可在适当之pH值，利用氯系的氧化剂(如Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2Cl、NHCl2、NCl3)之后，再氧化分解成N2气体而达脱除之目的。此处理方法一般通称为折点加氯法。氨系废液及废水折点加氮法之处理流程如图所示。 基本原理 废水中含有氨和各种有机氮化物，大多数污水处理厂排水中含有相当量的氮。如果在二级处理中完成了硝化阶段，则氮通常以氨或硝酸盐的形式存在。投氯后次氯酸极易与废水中的氨进行反应，在反应中依次形成三种氯胺： NH3 + HOCl → NH2Cl(一氯胺) + H2O NH2Cl + HOCl → NHCl2(二氯胺) + H2O NH2Cl + HOCl→ NCl3(三氯胺) + H2O 上述反应与pH值、温度和接触时间有关，也与氨和氯的初始比值有关，大多数情况下，以一氯胺和二氯胺两种形式为主。其中的氯称为有效化合氯。 在含氨水中投入氯的研究中发现，当投氯量达到氯与氨的摩尔比值1∶1时，化合余氯即增

加氯加矾系统操作手册新

目录 第一章加矾系统操作说明 (2) 1. 系统组成 (2) 2. 操作说明 (3) 2.1 液下泵 (3) 2.2 计量泵 (3) 2.3 搅拌 (5) 第二章加氯系统操作说明 (6) 1. 系统组成 (6) 2. 操作说明 (7) 2.1 切换控制箱 (7) 2.2 手动阀 (8) 2.3 真空调节器 (9) 2.4 真空加氯机 (9) 2.5 水射器 (10) 第三章氯气吸收装置调试步骤 (11) 1. 准备 (11) 2. 试车 (11) 第四章过滤反冲系统操作说明 (12) 一、工艺布局 (12) 1、滤池工艺设备： (12) 2、反冲洗泵房工艺设备： (13) 二、操作说明 (13) 1、滤池 (13) 2、空压机 (15) 3、鼓风机及反冲泵 (15)

第一章加矾系统操作说明 1.系统组成 本水厂加矾系统用的原料为高浓度液态矾，用槽罐车运到厂内加药间外的2个矾池，每个矾池配1台液下泵把浓矾抽到加药间的2个矾溶液池，每个矾溶液池配有水管进水稀释（配成10%的浓度）及由空压机来的气管搅拌。配好的溶液由2台计量泵（一用一备）抽到原水投加点。其工艺图如 下： 液下泵控制箱 1期原水投加点 加药控制柜 PLC 流量计 止回阀 阻尼缓冲器 背压阀 PLC柜 安全阀 ABS DN40 配药池 进矾 进水 DN50 DN25 液位计 底阀 电源 1期原水投加点 PLC柜 后期泵预留 计量泵 DN25 DN50 后期泵预留 空压机 后期原水 投加点预留搅拌气 止回阀 液位计 储 液 池 液下泵 自来水 球阀 工艺图1-1

2.操作说明 2.1 液下泵 液下泵严禁空转及反转。每台液下泵出口配有1个球阀及1个止回阀。球阀平时常开，更换止回阀时关闭。控制箱操作： 控制箱柜面配有每台泵的“手动/0/自动”模式选择开关及“运行、停止、故障”指示灯，还配有手动运行时的“启动、停止”按钮。 （1）手动运行：把要运行的那台泵（对应矾池必须有矾液）的模式选择开关打到“手动”位置，按“启动”按钮开泵，运行时“运行”灯亮，故障时“故障”灯亮；按“停止”按钮停泵，停止时“停止”灯亮。 （2）自动运行：泵的模式选择开关打到“自动”位置，PLC 能根据矾池的液位及矾溶液池的液位自动开停泵。 2.2 计量泵 每台计量泵出口配有1个球阀、1个止回阀、1个安全阀、1个背压阀、1个脉冲阻尼器。每台计量泵可以通过调节电机供电频率（在控制柜内）及调节冲程（手动调节在泵上冲程控制器进行，自动调节由PLC控制）。控制柜操作：控制箱柜面配有2台泵共用的“手动/0/自动”模式选择

氧化氯消毒设备药品的配制及投加量

氧化氯消毒设备药品的 配制及投加量 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020

盐酸和氯酸钠的配制及投加量 一﹑原料规格要求 1.盐酸应符合国家标准要求，浓度为31%的合成酸（GB320-93工业 一级品，浓度≧31%），严禁使用废酸，尤其是内含氢氟酸，油脂或其他有机物的工业盐酸；氯酸钠应符合（GB/T1618-1995工业一级品，含量≧99%）的要求。 2.设备所用原料氯酸钠和盐酸应分开单独存放，氯酸钠应存放在干 燥，通风、避光处，严禁与易燃物品如木屑、盐磺、磷等物品共同存放，严禁挤压、碰撞。 3.如果因用户使用不符合上述国家标准的原料造成设备损坏或水体 污染事故，责任自负。 二﹑使用及操作 1.使用前的准备和检查 使用前应检查的事项： ①从加水口给加热水包注满水。严禁空机运行； ②检查设备各部件是否正常，有无泄漏； ③检查各阀门开关位置是否准确； ④打开动力水阀门，把水压按要求调至稳定状态—。 ⑤打开设备电源开关，观察温度显示和各指示灯状态是否正常。 2.使用前的准备 原料的配制与添加：

氯酸钠水溶液与盐酸溶液反应生成二氧化氯，有效氯产量由水量、污水悬浮物浓度、余氯要求、小时变化系数（一般取值2）决定，一般医院污水要求有效氯≧30mg/L，生产1克有效氯消耗氯酸钠、盐酸。例如医院污水水量70t/d，出水悬浮物浓度≦20mg/L （综合医疗机构若执行预处理标准，出水悬浮物浓度≦60mg/L，有效氯浓度要求更高），则总有效氯为： ? 70= ? ÷ = 24 30 g h 2 L/ 175 消耗氯酸钠量：g ? 175= 105 6.0 消耗盐酸量：g 175= ? 2.1 210 ①氯酸钠溶液的配制：将氯酸钠与水按1：2（重量比）比例混合。例如：1公斤氯酸钠加2公斤水,搅拌至完全溶解即可；将氯酸钠吸料管（加滤网）放入氯酸钠溶液中，打开吸料门，关闭进气口阀门（关闭出料口阀门），设备即开始自动吸料，从原料罐液位管（窗）观察液信，当原料加满时，开启进气口阀门，关闭吸料阀（注：加完氯酸钠后一定要打开出药口阀门）。 ②盐酸的添加：打开动力水阀门，使水射器正常工作，将吸料软管放入盐酸桶中，打开盐酸吸料阀，关闭出药口阀门，就可将盐酸抽入盐酸储罐中，从液位管观察，待盐酸加满后，打开出药口阀门，关闭盐酸吸料阀。（注：加完盐酸后一定要打开出药口阀门）★注意：严禁两个原料罐混用

加氯机安全操作规程通用版

操作规程编号：YTO-FS-PD739 加氯机安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

加氯机安全操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 一、启用前检查加氯机是否完好，高压水是否正常，水射器是否正常工作，氯瓶与加氯机是否匹配，接头有否松动，出氯管是否通畅，两个接头是否处在垂直方向。 二、使用： 1．先打开窗户及排风扇，再开高压水，使加氯机水射器工作，调节水箱平衡阀，使钟罩内不再有气泡溢出。 2．缓慢开启氯瓶总阀的l／3转，用氨水检验氯瓶总阀是否有漏气现象。 3．缓慢开启弹簧膜阀，使转子稳定在需要的刻度，再用氨水检查加氯间有否漏气。 4．再调节水箱平衡阀，使钟罩内不再有气泡溢出为止，方可正式投入运行。 5．根据实际情况，确定是否关闭排风扇。 三、停用： 1．关闭氯瓶总阀。 2．转子下落后，继续抽气至钟罩内无黄色为止。

自来水厂消毒工艺(氯)

液氯的消毒工艺介绍 （一）前加氯 在加混凝剂时同时加氯，可氯化水中的有机物，提高混凝效果。用硫酸亚铁作为混凝剂时，可以同时加氯，将亚铁氧化成三价铁，促进硫酸亚铁的凝聚作用。这些氯化法称为滤前氯化或预氯化。预氯化还能防止水厂内各类构筑物中滋生青苔和延长氯消毒的接触时间，使加氯量维持在一定范围内，以节省加氯量。 （二）后加氯 在过滤之后加氯，因消耗氯的物质已经大部分去除，所以加氯量很少。滤后消毒为饮用水处理的最后一步。 因为城市管网延伸很长，管网末梢的余氯难以保证时，需要在管网中途补充加氯。这样即能保证管网末梢的余氯，又不致使水厂附近管网中的余氯过高。管网中途加氯的位置一般都设在加压泵站或水库泵站内。 （三）加氯设备、加氯间和氯库 人工操作的加氯设备主要包括加氯机（手动）、氯瓶和校核氯瓶重量（也叫校核氯重）的磅秤等。近年来，自来水厂的加氯自动化发展很快，特别是新建的大、中型水厂，大多采用了自动检测和自动加氯技术，因此，加氯设备除了加氯机（自动）和氯瓶外，还相应设置了自动检测（如余氯自动连续检测）和自动控制装置。加氯机是安全、准确地将来自氯瓶的氯输送到加氯点的设备。自动加氯机配以相应的自动检测和自动控制设备，能随着流量、氯压等变化自动调节加氯量，

保证了制水质量。加氯机形式很多，可根据加氯量大小、操作要求等选用。氯瓶是一种储氯的钢制压力容器。干燥氯气或液态氯对钢瓶无腐蚀作用，但遇水或受潮则会严重腐蚀金属，必须严格防止水或潮湿空气进入氯瓶。氯瓶内保持一定的余压也是为了防止潮气进入氯瓶，形成负压。 加氯间是安置加氯设备的操作间。氯库是储备氯瓶的仓库。加氯间和氯库可以合建也可以分建。由于氯气是有毒气体，故加氯间和氯库位置除了靠近加氯点外，还应位于主导风向下方，且需与经常有人值班的工作地点隔开。加氯间和氯库在建筑上的通风、照明、防火、保温等应特别注意，还应设置一系列安全报警、视频监视、事故处理设施等。

5 折点加氯消毒实验

实验5 折点加氯消毒实验 经过混凝沉淀、澄清、过滤等水质净化过程，水中大部分悬浮物质已被去除，但是还有一定数量的微生物，包括对人体有害的病原菌仍在水中，常采用消毒方法来杀死这些致病微生物。 氯消毒广泛用于给水处理和污水处理。由于不少水源受到不同程度的污染，水中含有一定浓度的氨氮，掌握折点加氯消毒的原理及其实验技术，对解决受污染水源的消毒问题，很有必要。 一、目的 1、 了解氯消毒的基本原理。 2、 掌握加氯量，需氯量的计算方法。 3、 掌握氯氨消毒的基本方法。 二、原理 氯气和漂白粉加入水中后发生如下反应： Cl 2+H 2O=HOCl+HCl （5-1） 2Ca （OCl ）2+2H 2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl 2 （5-2） HOCl=H ++OCl — （5-3） 次氯酸和次氯酸根均有消毒作用，但前者消毒效果较好，因细菌表面带负电，而HOCl 是中性分子，可以扩散到细菌内部破坏细菌的酶系统，妨碍细菌的新陈代谢，导致细菌的死亡。 如果水中没有细菌、氨、有机物和还原性物质，则投加在水中的氯全部以自由氯形式存在，即余氯量=加氯量 由于水中存在有机物及相当数量的氨氮化合物，它们性质很不稳定，常发生化学反应逐渐转变为氨，氨在水中是游离状态或以铵盐形式存在。加氯后，氯与氨必生成“化合性”氯，同样也起消毒作用。根据水中氨的含量，pH 值高低及加氯量多少、加氯量与剩余氯量的关系，将出现四个阶段，即四个区间。 第一区OA 段：表示水中杂质把氯消耗光，余氯量为零，消毒效果不可靠。 第二区AH 段：加氯量增加后，水中有机物等被氧化殆尽，出现化合性余氯，反应式为： NH 3+HClO=NH 2Cl+H 2O （5-4） NH 2Cl+HClO=NHCl 2+H 2O （5-5） 若氨与氯全部生成NH 2Cl 则投加氯气用量是氨的4.2倍，水中pH<6.5时主要生成NHCl 2。 第三区HB 段：投加的氯量不仅生成NHCl 2、NCl 3，同时还发生下列反应： 2NH 2Cl+HOCl N 2 +3HCl+H 2O （5-6） 结果使氨氮被氧化生成一些不起消毒作用的化合物，余氯逐渐减少最后到最低的折点B 。 第四区BC 段：继续增加加氯量，水中开始出现自由性余氯。加氯量超过折点时的加氯称为折点加氯 余氯（m g /L ） 图5-1 折点加氯曲线

折点加氯去除氨氮

折点加氯去除氨氮 ?9?工 厂 用 水城市污水回用于循环冷却水时氨氮去除工业用水与废水INDUSTRIAL WATER & WASTEWATER Vol. 31 No. 6 2000周彤,郭晓,周向争(中国市政工程东北设计研究院,吉林长春130021 )鲍宪枝(大连市排水处,辽宁大连116000 )收稿日期: 2000 - 09 - 19在城市污水中,特别是经过二级处理后污水中 的氮, 90 %以上是以氨的形式存在,以氨氮形式脱氮,比去除硝酸盐氮容易而经济,在某些场合并不要 求脱除总氮而只对脱除氨氮有要求。氨在工业循环 水杀菌处理时会增加用氯量。氨对某些金属,特别 是铜具有腐蚀性,当再生水作为冷却水回用时,要考 虑冷却设备腐蚀损害问题。因而在考虑将经处理的 城市污水回用于工业循环冷却水系统时,氨氮的去 除尤为重要。 氨氮的去除有以下方法: 1折点加氯法 废水中含有氨和各种有机氮化物,大多数污水 处理厂排水中含有相当量的氮。如果在二级处理中 完成了硝化阶段,则氮通常以氨或硝酸盐的形式存

在。投氯后次氯酸极易与废水中的氨进行反应,在 反应中依次形成三种氯胺: NH3+ HOCl→NH2Cl (一氯胺) + H2O NH2Cl + HOCl→NHCl2(二氯胺) + H2O NHCl2+ HOCl→NCl3(三氯化氮) + H2O上述反应与p H值、温度和接触时间有关,也与 氨和氯的初始比值有关,大多数情况下,以一氯胺和 二氯胺两种形式为主。其中的氯称为有效化合氯。 在含氨水中投入氯的研究中发现,当投氯量达 到氯与氨的摩尔比值1∶1时,化合余氯即增加,当摩尔比达到115∶1时, (质量比716∶1) ,余氯下降 到最低点,此即“折点”。在折点处,基本上全部氧化 性的氯都被还原,全部氨都被氧化,进一步加氯就都 产生自由余氯。 在废水处理中,达到折点所需氯总是超过质量 比716∶1 ,当污水的预处理程度提高时,到达折点所需氯量就减少。三种处理出水加氯量见表1。 折点加氯产生酸,当氧化1m

设备、设施清洗消毒操作规程

生产设备设施清洗消毒管理制度 目的 规范生产区场地、管道、仪器设备、工器具清洗消毒作业行为，保证其生产环境、管道、仪器设备、工器具处于清洁状态。开工前，对所有容器、工器具、地面进行全面清洗、清洁，达到清洁卫生的要求。 职责 1 车间主任负责贯彻落实该作业指导书。 2 卫生班长负责该作业指导书的实施。 3 质检人员负责该作业指导书的监督检查。 适用范围 1 生产区包括清洗解冻车间、卤制车间、冷却车间、真空包装车间、配料车间、高温灭菌车间、包装车间以及更衣室、洗手消毒间。 2 适用于更衣室、冷却间、包装间、手消毒间、地面、墙面、天花板、工作台、洗手龙头、电子秤、封口机、容器、货架、周转箱等的清洗消毒工作。 内容 1生产区场地、管道、设备、工器具的清洗消毒分生产前、后与生产间歇进行。 2清洁用品包括高压清洗机、塑料刷、地拖、水池、自来水、50PPM次氯酸钠溶液、82℃以上热水，75%酒精、塑料桶。 一、生产结束后的清洗消毒 1 清除室内设备、设施、工器具中所有残留物。 2 冲洗：用刷子等工具并用自来水冲洗，所有设备、设施容器和工器具、工作台等，去除附着的残留物。 3感官检查所有清洗过的表面，用手摸不会感到有污物存在，闻不到异味。如发现残留，

重复2、3步骤操作。 4消毒：墙面、地面、工作台、容器等用50PPM次氯酸钠溶液均匀喷洒擦洗，消毒3分钟以上；然后用75%酒精喷洒。周转箱用50PPM次氯酸钠溶液浸泡3分钟以上；电子秤、封口机用75%酒精擦拭消毒。 5用自来水对所有消毒过的表面（更衣室、电子秤、封口机、除外）进行冲洗，直到消毒液全部清除掉。 9感官检查清洗消毒的表面，如发现残留痕迹，重复4、5步骤操作。 二、生产前的清洗消毒 1每日开工前，耐热容器和工器具分批用82℃以上热水消毒3分钟，不耐热的工器具用50PPM次氯酸钠溶液浸泡3分钟以上后用自来水冲洗消毒液残留。 2生产前开启紫外灭菌灯2小时，对车间空气进行消毒。 3感官检查所有清洗消毒的表面。 三、生产加工间歇的清洗消毒 1每连续工作4小时，必须对设备、设施和工器具进行一次清洗消毒。其清洗消毒方法按每天生产结束后的清洗消毒方法执行。 2内包装人员每工作4小时，用75%酒精对手喷雾消毒一次。

严格控制饮用水中的加氯量

严格控制饮用水中的加氯量 汪丽莉 (玉溪市供排水有限公司) 摘要：为了保证饮水卫生，生活饮用水中必须不含病原菌，因此，需要消毒。目前生产上广泛采用的方法是氯消毒法。余氯过量对人体健康有害无益，应根据水质监测结果，严格控制饮用水中的加氯量。 关键词：严格控制饮用水加氯量 前言：水中的细菌大多粘附在县浮颗粒上，水经过混凝、沉淀和过滤等工艺，可以去除大多数细菌和病毒。消毒是保证水质的最后一关，保障人民的身体健康，防止水疾病的传播。二氧化氯消毒在国外水厂已多采用。臭氧消毒历史已久，欧洲国家用得较多。氯消毒经济、有效、使用方便，应用历史最久，具有余氯的持续作用，可以防止水在输送过程中被二次污染等优点。根据我国的经济情况，在当前以及今后一段时期内，饮用水的消毒仍然是以加氯消毒为主。 一、氯的消毒原理 氯加入水中后，发生水解生成次氯酸： Cl2＋H2O＝HOCl＋HCl HOCl＝H+＋OCl- 由于次氯酸HOCI的分子量和体积均很小，而且是中性分子，当其扩散到带负荷的细菌表面时，能穿过细胞膜进入细胞内部，并以HOCl分子中的氯原子氧化破坏细胞中的酶，从而达到杀菌的目的。检验饮用水中的细菌，不能马上得出结果，而饮用水中细菌的存在数量与其余氯是成反比的，故测定饮用水中的余氯，可以作为衡量对水消毒的效果和预示饮用水中再次受污染的信号。当然，不是投氯量越多，饮水消毒效果就越好。 二、氯化反应时产生的副产品 天然水以及受污染的天然水，其成分，特别是有机物极其复杂，经氯的氧化作用必然产生相应复杂的产物。氯化反应时一般会产生一定的副产品，即三卤甲烷(THMS)主要包括三氯甲烷、溴二氯甲烷和氯仿等化合物，其对人体健康有危害。水中的THMS是影响人体健康的物质，而THM是水处理中氯与THM的前体反应所产生的。THM的前体为腐殖物质，主要是腐殖酸和富里酸。自由性余氯同样能氧化水中含氮有机化合物而产生各种有机氯胺。对消毒来说，有机氯胺是不需要的副产物。当20世纪70年代发现用氯消毒的饮用水中含有THM 危害健康的成分后，人们试图找到能代替氯但又可避免产生THM的其他消毒剂，于是对臭氧、氯胺和二氧化氯等的消毒性能进行了大量研究。用氯消毒，水中残留消毒剂的问题比较简单，有HOCl、OCl-，对人类毒性的资料极少，一氯胺的细菌和动物试验虽有致突变、致癌，特别是对水中无脊椎动物和鱼类有毒的资料大量存在，但仍然无关人类毒性的直接数据。据人类志愿试验，连续84d饮用含5mg/L的ClO2、ClO2-或ClO3-的水〔含0.036mg/L(Kg.d)〕，并未发现任何有害作用。问题主要是水中消毒副产物对人类健康的影响。消毒副产物的种类

加氯安全操作规程

加氯安全操作规程 一、使用前准备 1、进行液氯钢瓶操作（使用、应急）时，必须佩带防毒面具、防护手套和其他有效安全防护用品。 2、液氯钢瓶运输、放置、连接 1)液氯钢瓶在运输过程中，要旋紧保护帽，轻装轻卸。 2)在放置液氯钢瓶时，应固定好支架； 3)液氯钢瓶两只阀门，使用时，应放置好位置，保持朝上和 朝下两种状态，在使用时，应连接朝上阀门。 4)应采取经过退火处理的紫铜管连接钢瓶。紫铜管应该耐压 试验合格。 3、开启钢瓶阀门 1)连接好钢瓶，使用专门扳手慢慢开启钢瓶阀门（顺时针为 关，逆时针为开）。 2)开启钢瓶要缓慢操作，关闭时亦不能用力过猛或强力关闭。 3)钢瓶出口端应设置针型阀调节氯流量，不允许使用瓶阀直 接调节。 4、检查有关设施情况 1)开启阀门后，应保持汽化器和缓冲器压力≤0.1Mpa的状态， 使用氨水（浓度约为10%）进行试漏。 2)检查液氯汽化器、缓冲罐及管道、阀门、仪表接口处是否 严密，不得有漏泄溢散现象。 3)检查应急水池是否为碱性，PH值应为10以上。 二、使用 1、液氯使用，各类容器（汽化器、缓冲罐）压力应为≤0.2Mpa 以下，严禁超压使用。 2、使用时，应保证液氯钢瓶压力大于使用端压力。 3、严禁使用蒸汽、明火直接加热钢瓶。可采用45℃以下的温度 加热。 4、严禁将油类、棉纱、有机溶剂等易燃物和与氯气易发生反应的 物品放在钢瓶附近。 5、使用过程中，瓶内液氯不能用尽，必须留有余压。 三、液氯钢瓶泄露时的应急措施

1、转动钢瓶，使泄露部位位于氯的气态空间； 2、易熔塞处泄漏时，应有竹签、木塞做堵漏处理；瓶阀泄露时，拧紧六角螺母；瓶体焊缝泄漏时，应用内衬橡胶垫片的铁箍箍紧。凡泄露钢瓶应该尽快使用完毕，返回生产厂。 3、严禁在泄露的钢瓶上喷水。 4、一般方法不能制止泄氯，则可以将氯瓶推入应急水池中，同时往池内投液碱中和。