药剂学 第三章 片剂习题解析
第三章片剂
一、最佳选择题
1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是
A、聚乙二醇
B、氢化植物油
C、滑石粉
D、硬脂酸镁
E、月桂醇硫酸镁
2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A、稀释剂
B、黏合剂
C、润滑剂
D、崩解剂
E、润湿剂
3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A、预胶化淀粉
B、糖粉
C、淀粉
D、微晶纤维素
E、硫酸钙
4、可作片剂崩解剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、糊精
C、羟丙基甲基纤维素
D、聚乙烯吡咯烷酮
E、硬脂酸镁
5、可作片剂助流剂的是
A、糊精
B、滑石粉
C、聚乙烯吡咯烷酮
D、淀粉
E、羧甲基淀粉钠
6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是
A、硬脂酸镁
B、聚乙二醇
C、淀粉
D、羧甲基淀粉钠
E、滑石粉
7、可作片剂崩解剂的是
A、PVP
B、PEG
C、干淀粉
D、CMC-Na
E、微粉硅胶
8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是
A、糊精
B、滑石粉
C、淀粉
D、微粉硅胶
E、微晶纤维素
9、常用于粉末直接压片的助流剂是
A、微粉硅胶
B、滑石粉
C、聚乙二醇
D、硬脂酸镁
E、十二烷基硫酸钠
10、可作片剂泡腾崩解剂的是
A、枸橼酸与碳酸氢钠
B、聚乙二醇
C、淀粉
D、羧甲基淀粉钠
E、预胶化淀粉
11、可作片剂的黏合剂的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、微粉硅胶
C、甘露醇
D、交联聚乙烯吡咯烷酮
E、硬脂酸镁
12、可作片剂的崩解剂的是
A、低取代羟丙基纤维素
B、滑石粉
C、淀粉浆
D、糖粉
E、乙基纤维素
13、可作片剂的黏合剂的是
A、聚乙烯吡咯烷酮
B、微粉硅胶
C、甘露醇
D、滑石粉
E、低取代羟丙基纤维素
14、可作咀嚼片的填充剂的是
A、乙基纤维素
B、微粉硅胶
C、甘露醇
D、交联羧甲基纤维素钠
E、甲基纤维素
15、可作片剂的水溶性润滑剂的是
A、滑石粉
B、月桂醇硫酸镁
C、淀粉
D、羧甲基淀粉钠
E、预胶化淀粉
16、不作片剂的崩解剂的是
A、微粉硅胶
B、干淀粉
C、交联羧甲基纤维素钠
D、交联聚乙烯毗咯烷酮
E、羧甲基淀粉钠
17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A、增加颗粒的流动性
B、促进片剂在胃中的润湿
C、使片剂易于从冲模中推出
D、防止颗粒黏附于冲头上
E、减少冲头、冲模的损失
18、最适合作片剂崩解剂的是
A、羟丙基甲基纤维索
B、聚乙二醇
C、微粉硅胶
D、羧甲基淀粉钠
E、预胶化淀粉
19、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A、淀粉
B、糖粉
C、糊精
D、微晶纤维素
E、硫酸钙
20、可作片剂的崩解剂的是
A、乙基纤维索
B、微粉硅胶
C、甘露醇
D、交联聚乙烯吡咯烷酮
E、甲基纤维素
21、要求释放接近零级的片剂是
A、口含片
B、薄膜衣片
C、控释片
D、咀嚼片
E、泡腾片
22、下列关于片剂的叙述错误的为
A、片剂可以有速效、长效等不同的类型
B、片剂的生产机械化、自动化程度较高
C、片剂的生产成本及售价较高
D、片剂运输、贮存、携带及应用方便
E、片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂
23、片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为
A、崩解迟缓
B、片重差异大
C、黏冲
D、含量不均匀
E、松片
24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因
A、组分的弹性大
B、颗粒中细粉过多
C、黏合剂用量不足
D、压力分布不均匀
E、颗粒含水量过多
25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的
A、黏冲
B、硬度不够
C、含量不均匀
D、裂片
E、崩解迟缓
26、不会造成片重差异超限的原因是
A、颗粒大小不匀
B、加料斗中颗粒过多或过少
C、下冲升降不灵活
D、颗粒的流动性不好
E、颗粒过硬
27、不是包衣目的的叙述为
A、改善片剂的外观和便于识别
B、增加药物的稳定性
C、定位或快速释放药物
D、隔绝配伍变化
E、掩盖药物的不良臭味
28、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为
A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落
D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒
E、制备过程中禁用铁器
29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为
A、三种主药一起产生化学变化
B、为了增加咖啡因的稳定性
C、此方法制备方便
D、为防止乙酰水杨酸水解
E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象
30、湿法制粒压片的工艺流程为
A、制软材→制粒→压片
B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片
C、制软材→制粒→整粒→压片
D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E、制软材→制粒→干燥→压片
31、用包衣锅包糖衣的工序为
A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光
C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为
A、粉末直接压片
B、喷雾制粒压片
C、结晶直接压片
D、空白制粒压片
E、滚压法制粒压片
33、压片时造成黏冲原因的错误表达是
A、压力过大
B、冲头表面粗糙
C、润滑剂用量不当
D、颗粒含水量过多
E、颗粒吸湿
34、有关片剂包衣错误的叙述是
A、可以控制药物在胃肠道的释放速度
B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C、乙基纤维素可作成水分散体应用
D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性
35、干法制片的方法有
A、一步制粒法
B、流化制粒法
C、喷雾制粒法
D、结晶压片法
E、湿法混合制粒
36、影响片剂成型的因素不包括
A、药物的可压性和药物的熔点
B、黏合剂用量的大小
C、颗粒的流动性的好坏
D、润滑剂用量的大小
E、压片时的压力和受压时间
37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
A、5％以下
B、5％～10％
C、8％～15％
D、20％～40％
E、50％以上
38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为
A、增塑剂
B、致孔剂
C、助悬剂
D、乳化剂
E、成膜剂
39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为
A、黏合剂
B、崩解剂
C、填充剂
D、润滑剂
E、抗黏着剂
40、下列材料中，主要作肠溶衣的是
A、CMS-Na
B、滑石粉
C、Eudraglt L
D、CMC-Na
E、CCNa
41、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、甲基纤维素
C、丙烯酸树脂Ⅱ号
D、聚乙二醇
E、川蜡
42、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A、EC
B、HPMC
C、CAP
D、PEG
E、PVP
43、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A、乙基纤维素
B、甲基纤维素
C、邻苯二甲酸醋酸纤维素
D、聚乙二醇
E、丙烯酸树脂E
44、HPMCP可作为片剂的何种材料
A、肠溶衣
B、糖衣
C、胃溶衣
D、崩解剂
E、润滑剂
45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是
A、成膜剂
B、致孔剂
C、增塑剂
D、遮光剂
E、助悬剂
46、可溶性成分迁移会造成
A、崩解迟缓
B、片剂含量不均匀
C、溶出超限
D、裂片
E、片重差异超限
47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是
A、粉碎→混合→制粒→干燥
B、混合→制粒→干燥
C、过筛→制粒+混合→干燥
D、过筛→制粒→混合
E、制粒→混合→干燥
48、有关片剂成型正确的叙述是
A、药物的弹性好，易于成型
B、药物的熔点较低，不利于压片成型
C、黏合剂用量大，片剂易成型
D、颗粒中含少量水，易于黏冲，不利于成型
E、疏水性润滑剂多，片剂的硬度大
49、单冲压片机调节片重的方法为
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置
50、有关片剂崩解时限的错误表述是
A、舌下片的崩解时限为5min
B、糖衣片的崩解时限为60min
C、薄膜衣片的崩解时限为60min
D、压制片的崩解时限为15min
E、浸膏片的崩解时限为60min
51、脆碎度的检查适用于
A、糖衣片
B、肠溶衣片
C、包衣片
D、非包衣片
E、以上都不是
52、胃溶性的薄膜衣材料是
A、丙烯酸树脂Ⅱ号
B、丙烯酸树脂Ⅲ号
C、Eudragits L型
D、HPMCP
E、HPMC
53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是
A、药物的可压性
B、药物的颜色
C、药物的熔点
D、水分
E、压力
54、主要起局部作用的片剂是
A、舌下片
B、分散片
C、缓释片
D、咀嚼片
E、含片
55、片重差异检查时，所取片数为
A、10片
B、15片
C、20片
D、30片
E、40片
56、关于片剂的质量检查，错误的叙述是
A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C、糖衣片应在包衣前检查片重差异
D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查
57、普通片剂的崩解时限要求为
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min
58、下列哪一个不是造成黏冲的原因
A、颗粒含水量过多
B、压力不够
C、冲模表面粗糙
D、润滑剂使用不当
E、环境湿度过大
59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A、裂片
B、松片
C、花斑
D、黏冲
E、色斑
60、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是
A、避免粉末分层
B、避免细粉飞扬
C、改善原辅料的流动性
D、减小片剂与模孔间的摩擦力
E、增大物料的松密度，使空气易逸出
61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标
A、含量
B、脆碎度
C、溶出度
D、崩解时限
E、片重差异
62、可作为肠溶包衣材料的是
A、甲基纤维素
B、乙基纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、羟丙基甲基纤维素
E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯
63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A、川蜡
B、食用色素
C、糖浆和滑石粉
D、稍稀的糖浆
E、10%CAP醇溶液
64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是
A、压力-片重-出片
B、片重-出片-压力
C、片重-压力-出片
D、出片-压力-片重
E、出片-片重-压力
二、配伍选择题
1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
<1> 、肠溶包衣材料
<2> 、亲水凝胶骨架材料
<3> 、不溶性骨架材料
2、A.干淀粉
B.甘露醇
C.微粉硅胶
D.PEG 6000
E.淀粉浆
<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是
<2> 、常用作片剂黏合剂的是
<3> 、常用作片剂崩解剂的是
3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水
<1> 、润湿剂
<3> 、填充剂
<4> 、润滑剂
4、A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林
<1> 、片剂中的助流剂
<2> 、表面活性剂，可作栓剂基质
<3> 、崩解剂
<4> 、薄膜衣料
5、A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限
<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生
<2> 、片剂硬度过小会引起
<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
6、A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
<1> 、润滑剂用量不足
<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移
<3> 、片剂的弹性复原
<4> 、加料斗颗粒过少或过多
7、A.羧甲基淀粉钠
B.滑石粉
C.乳糖
D.胶浆
E.甘油三酯
<1> 、黏合剂
<2> 、崩解剂
<3> 、润滑剂
<4> 、填充剂
8、A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPC
<1> 、可溶性的薄膜衣料
<2> 、打光衣料
<3> 、肠溶衣料
9、A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
<1> 、颗粒含水量大
<2> 、可溶性成分迁移
<3> 、片剂的弹性复原
<4> 、压力过大
10、A.PVP
B.CMS-Na
C.PEG
D.PVA
E.CAP
<1> 、聚乙烯吡咯烷酮
<2> 、聚乙二醇
<3> 、羧甲基淀粉钠
<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素
11、A.PVPP
B.CMS-Na
C.MCC
D.PVA
E.PLA
<1> 、聚乳酸
<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮
<3> 、聚乙烯醇
<4> 、微晶纤维素
12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片
<1> 、可减少药物的首过效应
<2> 、血药浓度平稳
<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度
<4> 、在口腔内发挥局部作用
13、A.以物理化学方式与物料结合的水分
B.以机械方式与物料结合的水分
C.干燥过程中除不去的水分
D.干燥过程中能除去的水分
E.动植物细胞壁内的水分
<1> 、平衡水是指
<2> 、自由水是指
14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
<2> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
15、A.挤压过筛制粒法
B.流化沸腾制粒法
C.搅拌制粒法
D.干法制粒法
E.喷雾干燥制粒法
<1> 、液体物料的一步制粒应采用
<2> 、固体物料的一步制粒应采用
16、A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片
<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
17、A.分散均匀性
B.发泡量检查
C.溶出度检查
D.崩解时限检查
E.粒径
<1> 、口腔贴片
<2> 、舌下片
<3> 、阴道泡腾片
18、A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min
<1> 、糖衣片的崩解时间
<2> 、舌下片的崩解时间
<3> 、含片的崩解时间
19、A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min
<1> 、普通片剂的崩解时间
<2> 、泡腾片的崩解时间
<3> 、薄膜衣片的崩解时间
20、A.HPMC
B.MCC
C.CAP
D.HPC
E.EC
<1> 、羟丙基纤维素
<2> 、乙基纤维素
<3> 、羟丙基甲基纤维素
21、A.羟丙基甲基纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.糖粉
<1> 、黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是
<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是
<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
22、A.挤压过筛制粒法
B.流化沸腾制粒法
C.搅拌制粒法
D.干法制粒法
E.喷雾干燥制粒法
<1> 、液体物料的一步制粒应采用
<2> 、固体物料的一步制粒应采用
23、A.以物理化学方式与物料结合的水分
B.以机械方式与物料结合的水分
C.干燥过程中除不去的水分
D.干燥过程中能除去的水分
E.植物细胞壁内的水分
<1> 、平衡水是指
<2> 、自由水是指
24、A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光
<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
25、A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片
<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是
<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是
<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是
B.裂片
C.崩解超限
D.片重差异超限
E.片剂含量不均匀
产生下列问题的原因是
<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀
<2> 、黏合剂黏性不足
<3> 、硬脂酸镁用量过多
<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥
三、多项选择题
1、影响崩解的因素有
A、原辅料的性质
B、颗粒的硬度
C、压片时的压力
D、片剂的贮存条件
E、表面括性剂
2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有
A、将药物微粉化
B、制备研磨混合物
C、制成固体分散体
D、吸附于载体后压片
E、采用细颗粒压片
3、关于包衣目的的叙述正确的为
A、减轻药物对胃肠道的刺激
B、增加药物的稳定性
C、改善外观
D、隔绝配伍变化
E、避免药物的首过效应
4、胃溶型片剂薄膜衣材料为
A、乙基纤维素
B、醋酸纤维素
C、羟丙基甲基纤维素
D、羟丙基纤维素
E、苯乙烯马来酸共聚物
5、需要做释放度检查的片剂类型是
A、咀嚼片
B、口腔贴片
C、含片
D、控释片
E、泡腾片
6、可不作崩解时限检查的片剂类型为
B、缓释片
C、肠溶片
D、分散片
E、舌下片
7、片剂质量的要求是
A、含量准确，符合重量差异的要求
B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C、崩解时限或溶出度符合规定
D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E、片剂大部分经口服，不进行微生物检查
8、关于粉末直接压片的叙述正确的有
A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B、产品崩解或溶出较快
C、是应用最广泛的一种压片方法
D、适用于对湿不稳定的药物
E、粉尘飞扬小
9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是
A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂
B、宜选用滑石粉作润滑剂
C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象
D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合
10、属于湿法制粒的操作是
A、制软材
B、结晶过筛选粒加润滑剂
C、将大片碾碎，整粒
D、软材过筛制成湿颗粒
E、湿颗粒干燥
11、影响片剂成型的因素有
A、原辅料性质
B、颗粒色泽
C、压片机冲的多少
D、黏合剂与润滑剂
E、水分
12、某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有
A、肠溶衣片
B、舌下片剂
C、直肠栓剂
D、透皮吸收贴剂
E、口服乳剂
13、可作片剂的崩解剂的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、交联聚乙烯吡咯烷酮
C、聚乙烯吡咯烷酮
D、交联羧甲基纤维素钠
E、羧甲基纤维素钠
14、水不溶性片剂薄膜衣材料为
A、乙基纤维素
B、醋酸纤维素
C、羟丙基甲基纤维素
D、羟丙基纤维素
E、硅油
15、片剂的制粒压片法有
A、湿法制粒压片
B、一步制粒法压片
C、全粉末直接压片
D、喷雾制粒压片
E、结晶直接压片
16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限
A、颗粒流动性差
B、压力过大
C、加料斗内的颗粒过多或过少
D、颗粒细粉多
E、颗粒干燥不足
17、可作片剂的崩解剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、干淀粉
C、羧甲基纤维素钠
D、低取代羟丙基纤维素
E、羟丙基纤维素
18、制备片剂发生松片的原因是
A、黏合剂选用不当
B、润滑剂使用过多
C、片剂硬度不够
D、原料中含结晶水
E、物料的塑性好
19、影响片剂成型的因素有
A、药物性质
B、冲模大小
C、结晶水及含水量
D、黏合剂与润滑剂
E、压片机的型号
20、按操作方式可将干燥方法分为
A、真空干燥
B、常压干燥
C、对流干燥
D、连续式干燥
E、间歇式干燥
21、按热量传递方式可将干燥方法分为
A、传导干燥
B、对流干燥
C、减压干燥
D、辐射干燥
E、介电加热干燥
22、包衣的目的有
A、控制药物在胃肠道中的释放部位
B、控制药物在胃肠道中的释放速度
C、掩盖药物的苦味
D、防潮、避光、增加药物的稳定性
E、改善片剂的外观
23、在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有
A、可压性淀粉
B、微晶纤维素
C、交联羧甲基纤维素钠
D、硬脂酸镁
E、糊精
24、胃溶性的薄膜衣材料是
A、丙烯酸树脂Ⅱ号
B、丙烯酸树脂Ⅲ号
C、Eudragits L型
D、HPMCP
E、HPMC
25、通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是
A、对流干燥
B、辐射干燥
C、间歇式干燥
D、传导干燥
E、介电加热干燥
26、关于物料恒速干燥的错误表述是
A、降低空气温度可以加快干燥速率
B、提高空气流速可以加快干燥速率
C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面
D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
E、干燥速率主要受物料外部条件的影响
27、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是
A、舌下片
B、咀嚼片
C、全身用栓剂
D、泡腾片
E、肠溶片
28、片剂的质量要求包括
A、硬度适中
B、符合融变时限的要求
C、符合崩解度或溶出度的要求
D、符合重量差异的要求，含量准确
E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
29、以下设备可得到干燥颗粒的是
A、摇摆式颗粒机
B、重压法制粒机
C、一步制粒机
D、高速搅拌制粒机
E、喷雾干燥制粒机
30、影响片剂成型的因素包括
A、水分
B、颗粒色泽
C、原辅料性质
D、黏合剂与润滑剂
E、药物的熔点和结晶状态
31、崩解剂的作用机制是
A、吸水膨胀
B、产气作用
C、薄层绝缘作用
D、片剂中含有较多的可溶性成分
E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解
32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括
A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀
B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀
C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离
D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀
E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格
33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是
A、包衣锅的中轴与水平面成60°角
B、包衣锅转速越高，包衣效果越好
C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
D、加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气
E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】B
【答案解析】氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得，是一种润滑性能良好的润滑剂。应用时，将其溶于轻质液体石蜡或己烷中，然后将此溶液喷于颗粒上，以利于均匀分布（若以己烷为溶剂，可在喷雾后采用减压的方法除去己烷）。
2、
【正确答案】D
【答案解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%
3、
【正确答案】B
【答案解析】糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。
4、
【正确答案】A
【答案解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%
5、
【正确答案】B
【答案解析】滑石粉主要作为助流剂使用
6、
【正确答案】C
【答案解析】淀粉作为片剂的辅料，既可作崩解剂又可作填充剂。
填充剂：淀粉：比较常用的是玉米淀粉，它的性质非常稳定，与大多数药物不起作用，价格也比较便宜，吸湿性小、外观色泽好，在实际生产中，常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用，这是因为淀粉的可压性较差，若单独使用，会使压出的药片过于松散。
崩解剂：干淀粉：是一种最为经典的崩解剂，含水量在8％以下，吸水性较强且有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差，使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部，阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀。在生产中，一般采用外加法、内加法或"内外加法"来达到预期的崩解效果。
7、
【正确答案】C
【答案解析】干淀粉：是一种最为经典的崩解剂，含水量在8%以下，吸水性较强且有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差。
8、
【正确答案】E
【答案解析】微晶纤维素（MCC）：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
9、
【正确答案】A
【答案解析】微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。
10、
【正确答案】A
【答案解析】泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。遇水时，上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体，使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有这种崩解剂的片剂，应妥善包装，避免受潮造成崩解剂失效。
11、
【正确答案】A
【答案解析】羟丙基甲基纤维素（HPMC）：这是一种最为常用的薄膜衣材料，因其溶于冷水成为黏性溶液，故亦常用其2%～5%的溶液作为黏合剂使用。
12、
【正确答案】A
【答案解析】低取代羟丙基纤维素（L-HPC）：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂。由于具有很大的表面积和孔隙度，所以它有很好的吸水速度和吸水量。
13、
【正确答案】A
【答案解析】其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液，可用于那些可压性很差的药物。
14、
【正确答案】C
【答案解析】咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。咀嚼片口感、外观均应良好，一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。
15、
【正确答案】B
【答案解析】聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：二者皆为水溶性滑润剂的典型代表。前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000；后者为目前正在开发的新型水溶性润滑剂。
16、
【正确答案】A
【答案解析】注意区分微粉硅胶与微晶纤维素。微粉硅胶为良剂的助流剂，不作崩解剂。
17、
【正确答案】B
【答案解析】在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念。是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总称，其中：
①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；
②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；
③润滑剂（狭义）是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。
18、
【正确答案】D
【答案解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%（国外产品的商品名为“Primoje1”）。
19、
【正确答案】D
【答案解析】微晶纤维素（MCC）：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。国外产品的商品名为Avicel。
20、
【正确答案】D
【答案解析】交联聚乙烯比咯烷酮（PVPP）：是白色、流动性良好的粉末；崩解性能十分优越。
21、
【正确答案】C
【答案解析】控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂，如硫酸吗啡控释片等。
22、
【正确答案】C
【答案解析】片剂是将药物粉末（或颗粒）加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，片剂成本及售价都较低，其运输、贮存、携带及应用也都比较方便。
23、
【正确答案】E
【答案解析】片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。
24、
【正确答案】E
【答案解析】解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原率。另外，颗粒中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。
25、
【正确答案】A
【答案解析】黏冲主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等
26、
【正确答案】E
【答案解析】片重差异超限即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因及解决办法是：
①颗粒流动性不好，改善颗粒流动性；
②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；
③加料斗内的颗粒时多时少，应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒；
④冲头与模孔吻合性不好。
27、
【正确答案】C
【答案解析】包衣一般是指在片剂（常称其为片芯或素片）的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜，它是制剂工艺中的一种单元操作，有时也用于颗粒或微丸的包衣，主要是为了达到以下一些目的：
①控制药物在胃肠道的释放部位，例如：在胃酸、胃酶中不稳定的药物（或对胃有强刺激性的药物），可以制成肠溶衣片，这种肠溶衣的衣膜到小肠中才开始溶解，从而使药物在小肠这个部位才释放出来，避免了胃酸、胃酶对药物的破坏；
②控制药物在胃肠道中的释放速度，例如：半衰期较短的药物，制成片芯后，可以用适当的高分子成膜材料包衣，通过调整包衣膜的厚度和通透性，即可控制药物释放速度，达到缓释、控释、长效的目的；
③掩盖苦味或不良气味，例如：黄连素入口后很苦，包成糖衣片后，即可掩盖其苦味、方便服用；
④防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性，例如：有些药物很易吸潮，用羟丙基甲基纤维素（HPMC）等高分子材料包以薄膜衣后，即可有效地防止片剂吸潮变质；
⑤防止药物的配伍变化，例如：可以将两种药物先分别制粒、包衣，再进行压片，从而最大限度地避免二者的直接接触；
⑥改善片剂的外观，例如：有些药物制成片剂后，外观不好（尤其是中草药的片剂），包衣后可使片剂的外观显著改善。
28、
【正确答案】B
【答案解析】乙酰水杨酸遇硬脂酸镁容易分解，因此硬脂酸镁不宜用于乙酰水杨酸的片剂。
29、
【正确答案】E
【答案解析】复方乙酰水杨酸片中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒的方法，并且避免乙酰水杨酸与水直接接触，从而保证了制剂的稳定性。
30、
【正确答案】B
【答案解析】湿法制粒的工艺流程为制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片。
31、
【正确答案】B
【答案解析】用包衣锅包糖衣的工序为：隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光
32、
【正确答案】B
【答案解析】喷雾制粒法：系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，利用气流使悬浮呈流化态，再喷入润湿剂或黏合剂液体，使粉末凝结成粒的方法。
33、
【正确答案】A
【答案解析】压力过大主要造成片剂崩解迟缓或裂片。
34、
【正确答案】B
【答案解析】聚乙烯吡咯烷酮是包胃溶型薄膜衣的材料
35、
【正确答案】D
【答案解析】干法制片一般包括结晶压片法、干法制粒压片法和粉末直接压片法三种
36、
【正确答案】C
【答案解析】影响片剂成型的主要因素
1.药物可压性：（比较物料的塑性与弹性）塑性比较大时可压性好，弹性大时可压性差。弹性大小用弹性复原率来表示。
2.药物的熔点及结晶形态：药物的熔点低有利于固体桥的形成，即有利于片剂成型。立方晶系对称性好，表面积大压缩易成型。
3.黏合剂与润滑剂：黏合剂用量大片剂容易成型，但用量过大造成片剂硬度大，使其崩解、溶出困难；疏水性润滑剂用量过多，使粒子间的结合力减弱，造成片剂的硬度降低。
4.水分：颗粒中含有适量的水分或结晶水有利于片剂的成型，但含水量过多会造成黏冲现象。
5.压力：一般情况下，压力增加片剂的硬度会随之增大，但当压力超出一定范围后压力对片剂硬度的影响减小。另外加压时间延长有利于片剂的成型。
37、
【正确答案】C
【答案解析】淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂，常用8%～15%的浓度，并以10%淀粉浆最为常用
38、
【正确答案】A
【答案解析】在包制薄膜衣的过程中，尚须加入其他一些辅助性的物料，如增塑剂、遮光剂等。常用增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等。
39、
【正确答案】A
【答案解析】羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：CMC-Na是纤维素的羧甲基醚化物。用作黏合剂的浓度一般为1%～2%，其黏性较强，常用于可压性较差的药物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。
40、
【正确答案】C
【答案解析】肠溶型
是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料。包制方法与包薄膜衣的方法相同，也可在包糖衣至粉衣层后包肠溶衣，最后再包糖衣层和打光。
1）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；
2）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）；
3）邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；
4）苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）；
5）丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）
①肠溶型Ⅰ为水分散体，与Eudragit L30D相似
②肠溶型Ⅱ（Eudragit L100相似）pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
③肠溶型Ⅲ（Eudragit S100相似）pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
41、
【正确答案】C
【答案解析】肠溶型
是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料。包制方法与包薄膜衣的方法相同，也可在包糖衣至粉衣层后包肠溶衣，最后再包糖衣层和打光。
1）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；
2）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）；
3）邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；
4）苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）；
5）丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）
①肠溶型Ⅰ为水分散体，与Eudragit L30D相似
②肠溶型Ⅱ（Eudragit L100相似）pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
③肠溶型Ⅲ（Eudragit S100相似）pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
医用物理学课后习题参考答案
医用物理学课后习题参考答案 第一章 1-1 ① 1rad/s ② 6.42m/s 1-2 ① 3.14rad/s - ② 31250(3.9310)rad π? 1-3 3g = 2l β 1-4 1 W=g 2 m l 1-5 ① 22 k E 10.8(1.0710)J π=? ② -2M=-4.2410N m ?? ③ 22 W 10.8(1.0710)J π=-? 1-6 ① 26.28rad/s ② 314rad ③ 394J ④ 6.28N 1-7 ① ω ② 1 g 2 m l 1-8 ① =21rad/s ω ② 10.5m/s 1-9 ① =20rad/s ω ② 36J ③ 2 3.6kg m /s ? 1-10 ① 211= 2ωω ②1 =-2 k k1E E ? 1-11 =6rad/s ω 1-12 12F =398F 239N N = 1-13 ① 51.0210N ? ② 1.9% 1-14 ① 42210/N m ? ② 52410/N m ? 1-15 ① -6 5m(510)m μ? ② -31.2510J ? 第三章 3-1 -33V=5.0310m ? 3-2 ① 12m/s ② 5 1.2610a P ?
3-3 ① 9.9m/s ② 36.0m 3-4 ①-221.510;3.0/m m s ? ② 4 2.7510a P ? ③粗处的压强大于 51.2910a P ?时，细处小于P 0时有空吸作用。 3-5 主动脉内Re 为762～3558，Re<1000为层流，Re>1500为湍流， 1000< Re<1500为过渡流。 3-6 71.210J ? 3-7 0.77m/s 3-8 ①3=5.610a P P ?? ②173=1.3810a P s m β-???③-143 Q=4.0610/m s ? 3-9 0.34m/s 3-10 431.5210/J m ? 第四章 4-1 -2 3 S=810cos(4t )m 2 ππ?+ 或-2 -2S=810cos(4t- )m=810sin 4t 2 π ππ?? 4-2 ① ?π?= ② 12t=1s S 0,S 0==当时， 4-3 ① S=0.1cos(t- )m 3 π π ②5 t (0.833)6 s s ?= 4-4 ①-2 S=810cos(2t- )m 2 π π? ② -2=-1610s in(2t- )m/s 2 v π ππ?; 2-22a=-3210cos(2t- )m/s 2 π ππ?③k E =0.126J 0.13J; F=0≈. 4-5 ①max =20(62.8)m/s v π ②242 max a =4000 3.9410m/s π=? ③22321 E= m A =1.9710J=200J 2 ωπ?
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学成人电大试题及答案
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
药剂学试题4
（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上） 一、单项选择题【A 型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。) 1. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ） A 85%（g/ml ）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/g)或64.7%(g/ml) D 86%(g/ml)或65.0%(g/g) E 86%(g/ml)或65.7%(g/g) 2. 作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB 值为（ ） A 15－18 B 4-9 C 3-8 D 6-10 E 12-15 3. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ） A ．防腐剂 B ．助溶剂 C ．增溶剂 D ．抗氧剂 E ．潜溶剂 4. 乳剂的附加剂不包括（ ） A ．乳化剂 B ．抗氧剂 C ．增溶剂 D ．防腐剂 E ．矫味剂 5. 混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ） A ．药物密度较大 B ．粒度分布不均匀 C ．δ电位降低 D ．分散介质粘度过大 E ．药物溶解度降低 6. Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ） A ．越小 B ．越大 C ．不变 D ．不变或变小 E ．不确定 7. 用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ） A ．2：2：1 B ．3：2：1 C ．4：2：1 D ．1：2：4 E ．1：2：1 8. 往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？ A ．5-10mv B ．10-15mv C ．20-25mv D ．15-20mv E ．25-30mv 9. 滴鼻剂pH 应为（ ） A ．4-9 B ．5.5 C ．4-6 D ．5.5-7.5 E ．5-8 10. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ） A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 11. 氯化钠的等渗当量是指（ ）
医用物理学作业答案
医用物理学作业答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
2 第三章 流体的运动 3-5水的粗细不均匀的水平管中作稳定流动，已知在截面S 1处的压强为110Pa ，流速为0.2m/s ，在截面S 2处的压强为5Pa ，求S 2处的流速（内摩擦不计）。 解：根据液体的连续性方程，在水平管中适合的方程： =+21121ρυP 22221ρυ+P 代入数据得： 22323100.12152.0100.121110υ????=???+ 得 )/(5.02s m =υ 答：S 2处的流速为0.5m/s 。 3-6水在截面不同的水平管中作稳定流动，出口处的截面积为最细处的3倍，若出口处的流速为2m/s ，问最细处的压强为多少若在此最细处开个小孔，水会不会流出来 解：将水视为理想液体，并作稳定流动。设管的最细处的压强为P 1，流速为 v 1，高度为h 1，截面积为S 1；而上述各物理量在出口处分别用P 2、v 2、h 2和S 2表 示。对最细处和出口处应用柏努利方程得： =++121121gh P ρρυ222221gh P ρρυ++ 由于在水平管中，h 1=h 2 =+21121ρυP 22221ρυ+P 从题知：S 2=3S 1 根据液体的连续性方程： S 1υ1 = S 2υ2
3 ∴ 212112213/3/υυυ===S S S S V 又 Pa P P 50210013.1?== ∴ 2 22201)3(2 121υρρυ-+=P P =2204ρυ-P =235210410013.1??-? Pa 510085.0?= 显然最细处的压强为Pa 510085.0?小于大气压，若在此最细处开个小孔,水不会流 出来。 3-7在水管的某一点，水的流速为2 cm/s ，其压强高出大气压104 Pa,沿水管到另一点高度比第一点降低了1m ，如果在第2点处水管的横截面积是第一点处的二分之一，试求第二点处的压强高出大气压强多少？ 解：已知：s m s cm /102/221-?==υ, a p p p 40110+=, m h 11=, 2/1/12=s s , 02=h , x p p +=02 水可看作不可压缩的流体，根据连续性方程有：2211v s v s =，故2 112s v s v = =21v 又根据伯努利方程可得：
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
工业药剂学试题
《工业药剂学》试卷一 1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。 3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为 30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。 3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。 7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉 10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。 11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。 12（√）麻醉药品处方保存期为三年。 13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。 14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。 15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮 2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型 4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。 A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂
执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
药剂学复习试题及答案
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。