09应化高分子补试卷答案

上海师范大学标准试卷

2006 ~ 2007 学年第二学期考试日期200 年月日

科目高分子材料（B卷）标准答案

专业本科年级班姓名学号

我承诺，遵守《上海师范大学考场规则》，诚信考试。签名：________________

一、写出下列聚合物的化学名称或结构式（16分）

1、PPO

2、ABS

3、PVC

聚苯醚聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚氯乙烯

4、PS

5、SBR

6、PET

聚苯乙烯丁苯橡胶聚乙二醇乙二酯

7、PMMA 8、尼龙-66（结构式）

-[NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO-]n 聚甲基丙烯酸甲酯

二、选择题（15分）

1、在塑料的制造工艺中，适宜于制造空心制品的方法是（D ）

A、压延成型法

B、挤压成型法

C、注射成型法

D、吹塑成型法

2、塑料的基料是（ A ）

A、合成树脂

B、颜料

C、溶剂

D、稳定剂

3、聚乙烯醇的单体是（C ）

A、乙烯醇

B、乙醛

C、乙酸乙烯酯

D、甲醛

4、用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是（ C ）

A 熔融缩聚

B 溶液缩聚

C 界面缩聚

D 固相缩聚

5、（ C ）又叫做合成棉花

A、锦纶

B、腈纶

C、维纶

D、丙纶

6、发生缩聚反应的首要条件是（C ）

A、f≥1

B、f=2

C、f≥2

D、f≥3

7、合成高密度的聚乙烯可以使用以下何种催化剂（C ）

A、H2O+SnCl4；B NaOH；C TiCl4+AlEt3；D 氧气。

8、下列聚合反应属于逐步聚合反应的是（C ）

A、自由基聚合反应

B、离子聚合反应

C、配位聚合反应

D、缩聚反应

9、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）

A、MMA；

B、St；

C、异丁烯；

D、丙烯腈。

10、高分子化学反应通常有三大类，下列哪一项不属于平均聚合度变大的反应（C ）

A、交联

B、接枝

C、解聚

D、嵌段

11 、在阴离子聚合中，发生链终止的方式是（D ）

A、歧化终止

B、偶合终止

C、单基终止

D、无终止

12、下面不能作为阳离子引发剂的是（A ）

HCl B、H2SO4C、H3PO4D、HClO4

A、

13、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B ）

A、配位阴离子聚合；

B、阴离子活性聚合；

C、自由基共聚合；

D、阳离子聚合。

14、不属于热塑性塑料的是（C ）

A、聚乙烯

B、聚氯乙烯

C、酚醛塑料

D、聚丙烯

15.阳离子聚合最主要的链终止方式是（B ）

A．向反离子转移B．向单体转移C．与反离子的一部分结合 D.与反离子加成

三、填空题（18）

1、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使

分子量变小。

2、自由基聚合中双基终止包括歧化终止和偶合终止。

3、偶氮型热分解型自由基引发剂的代表是偶氮二异丁腈。

4、称腈纶的聚合物是聚丙烯腈，俗称塑料王的聚合物是聚四氟乙烯俗称电玉的聚合物是脲醛塑料。

5、尼龙－410是由丁二胺和癸二酸经缩聚反应而得。

6、SBS中B代表丁二烯，S代表苯乙烯。

7、1954年意大利G. Natta以TiCl3+AlEt3为引发剂合成了等规聚丙烯。

8、由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的氧化还原引发体系适合水溶性聚合体系。

9、在共聚物中，r1=r2=0 属于交替共聚，r1.r2=1 属于理想共聚

10烷基乙烯基醚能进行阳离子聚合，原因是烷氧基是强的吸电子基，异戊二烯连锁聚合三种机理均可反应，这是由于共轭体系的存在。

四、名词解释（6分）

1、凝胶点

开始出现凝胶化时的临界反应程度，记为Pc

2、反应程度

反应程度是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P 表示

3、笼闭效应

引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。处于笼蔽效应中的初级自由基由于浓度高，易发生结合、歧化及诱导分解等副反应。

五、对下列术语做简要说明（8分）

1、阻聚和缓聚

解答：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的作用称为阻聚；能使聚合反应速率减慢的作用称为缓聚。

阻聚会导致聚合反应存在诱导期，但在诱导期过后，不会改变聚合速率。

缓聚并不会使聚合反应完全停止，不会导致诱导期，只会减慢聚合反应速率。

2、热塑性塑料和热固性塑料

解答：热塑型塑料：受热时软化并表现出可塑性，冷却时硬化，再次受热则又有重复变软和可塑行为。Eg 聚乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，聚酰胺等

热固性塑料：在一定温度下受热或加入固化剂反应使其固化成为不溶不熔的塑料制品，但如再加热，不再表现软化可塑的行为。Eg 酚醛树脂、脲醛树脂等。

六、简答题（28分）

1、 什么是"活的高分子”?举例说明如何制备SBS 热塑性弹体。（6分）

解：在适当条件下（体系非常纯净；单体为非极性共轭双烯），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称为“ 活性高分子”

制备嵌段共聚物

如：SBS 热塑性弹性体的制备 ：

2、 为什么对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，一般不存在链转移反应与

链终止反应？（5分）

解答：对于阴离子聚合，由于活性中心带有相同电荷，不能双基终止；反离子是金属离子，无法夺取某个原子而终止，而且从活性链上脱除H- 活化能相当高，非常困难。

对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，一般不存在链转移反应与链终止反应。

3.有DPPH 和苯醌两种试剂，如何区别三种反应？（4分）

解答：

加DPPH ，反应终止的是自由基聚合反应。

加苯醌，反应终止的是阳离子聚合反应。

4、将下列单体和引发剂进行匹配，并说明聚合反应类型。 单体：CH 2=CHC 6H 5；CH 2=CHCl ；CH 2=C(CH 3)2；CH 2=C(CH 3)COOCH 3 引发剂：(C 6H 5CO 2)2；萘钠；BF 3 + H 2O ；Ti(OEt)4+AlEt 3（8分）

C H C H

+ CH 2=CHX C C H H 3C C

H +M+

解答：CH2=CHC6H5 以(C6H5CO2)2引发属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，以BF3 + H2O 引发属于阳离子聚合，但是副反应多，工业上较少采用，用Ti(OEt)4+AlEt3进行配位阴离子聚合；CH2=CHCl 以(C6H5CO2)2引发属于自由基聚合，除此之外，不可发生阴、阳离子聚合反应；CH2=C(CH3)2以BF3 + H2O 引发属于阳离子聚合，并且该单体只可发生阳离子聚合；CH2=C(CH3)COOCH3以(C6H5CO2)2引发属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，不可发生阳离子聚合。

5、 什么是自动加速现象?解释为什么会发生自动加速现象?（5分）

解答：Rp = kp[M] (fkd/kt)1/2[I]1/2

自动加速现象：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

自动加速作用：随着反应进行，本体或高浓度聚合体系的粘度会明显增大，链自由基扩散速率下降，双基终止困难，kt 下降明显；粘度增加对单体小分子的扩散影响不大，链自由基与单体之间的链增长速率影响不大，因此（kp/kt1/2）显著增大，聚合反应速率不降反升。

七、完成下列反应（4分）

写出过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈的分解反应式。

八、计算题（5分）

假设某一聚合物样品中，分子量为104的M 1分子有10 mol ，分子量为105的M 2分子有5 mol ，分子量为5*105的M 3分子有5 mol, 试计算此高聚物的数均分子量和重均分子量。并说明分子量的分布情况。

M1的数量分数 N 1 = 10/(10+5+5) = 0.5,

重量分数 W 1= 104 *10/(104 * 10+ 105 *5 +5*105*5) = 0.032

M2的 N 2 = 0.25, W 2 = 0.161; M3的 N 3 = 0.25, W 3 = 0. 807;

M n = ∑N i M i = 0.5*104 + 0.25*105+0.25*(5*105) = 1.55*105;

M w = ∑W i M i= 0.032*104 + 0.161*105 + 0.807*(5*105) = 4.23*105;

d = M w / M

n = 4.23*105 / 1.55*105 = 2.73 Ph C O

C O Ph 2Ph C O O Ph C O O Ph + CO 2过氧化苯甲酰（BPO ）

H 3C C CH 3CN N N C CH 3

CH 3CN H 3C C CH 3CN 2+ N 2

偶氮二异丁腈（AIBN)

09高分子化学期末考试试卷答案

1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 一、名词解释（1分×20=20分） 1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~ 23 2.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。 3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。28 4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40 又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。 5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。27 三、简答题（5分×3=15分） 1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？ 根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。 2.反应程度与转化率是否为同一概念？ 反应程度与转化率根本不同。 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数目。 反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。 3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期； 此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 四、问答题（15分×3=45分） 1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚： 优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。

高分子化学试卷4答案

《高分子化学》模拟试题（四）答案 一、名词解释（共15分，每小题3 分,） 1.聚合物的无规热降解：对于一般聚合物而言,其使用温度的最高极限为150℃,如超过150℃可能发生降解反应。聚合物在热的作用下大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。⒉缩合反应和缩聚反应：缩合反应——含有一个官能团的化合物，在官能团之间发生反应，缩去一个小分子生成新的化合物的可逆平衡反应。缩聚反应——而含有两个（或两个以上）官能团的化合物，在官能团之间发生反应，在缩去小分子的同时，生成高聚物的可逆平衡反应。 2.. 乳化剂的临界胶束浓度ＣＭＣ：乳化剂能够形成胶束的最低浓度，称为临界胶束浓度，记作ＣＭＣ。 3.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系黏度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。此时的反应程度叫凝胶点。 4.共聚合和共聚物：两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为共聚合反应,。大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合物,称为共聚物 5.聚醚型聚氨酯：以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料，经逐步加成聚合反应形成的大分子链中含有氨基甲酸酯基和聚醚链段的一类聚氨酯。 二、填空题（共20分，每空1分）

⒈ 阴离子聚合的单体有 丙烯腈 、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯 和 甲基丙烯酸甲酯 等。 ⒉ 聚合物降解的原因有 热降解 、 化学降解 、 机械降解 和聚合物的老化四种。 ⒊ 乳化剂有 阴离子型 、 阳离子型 、 两性 和 非离子型 四种。 ⒋ 阳离子聚合的引发体系有 含氢酸 、 Lewis 和 有机金属化合物 等。 ⒌ 逐步聚合反应包括 缩聚 和 逐步加成聚合 两类。 ⒍ 聚合物聚合度变大的化学反应有 扩链反应 、 交联反应 和 接枝反应 等。 三、简答题（共20分，每题5分,简答下列各题） ⒈ 写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式： ⑴ 偶氮二异庚腈 ⑵ 氢过氧化异丙苯 并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。 解：⑴ 偶氮二异庚腈（2分） 油溶液性、高活性，适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ⑵ 氢过氧化异丙苯 2CH 3 CH CH 2 C + N CH 3CH 3CN CH 3 CH CH 2 C N N C CH 2 CH CH 3 CH 3CH 3CH 3CH 3 CN CN

高分子化学试题库

1 高分子化学试题库 一、基本概念题 聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。 缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。 乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。 动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。 引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。 离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。 界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。 阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。 平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。 阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。 杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环等杂原子的聚合物。交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。 体型缩聚的凝胶点Pc：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc 。 引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f ＜1＝。 向大分子转移常数Cp：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。Cp=ktr,p/kp,它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。 逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。 聚合度变大的化学反应：聚合物的扩链、嵌段、交联和接枝使聚合物聚合度增大,称为聚合度变大的化学反应。 聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。乳化

高分子化学期末试题

高分子化学期末试题 一、一、填空题 1、Lewis酸通常作为-------型聚合的引发剂，Lewis碱可作为-------型聚合的引发剂。 二组份Ziegler-Natta催化剂是由-------组成的主催化剂和由------组成的共催化剂组成。 2、自由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离子聚合的特征是-------、-------、-------； 阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。 3、引发剂引发自由基聚合初期的聚合速率方程是-------。欲提高自由基聚合的聚合物 的分子量，可采用-------（提高或降低）聚合温度、-------（提高或降低）引发剂浓度的方法。 4、用动力学方程推倒自由基二元共聚组成方程时做了5个假定。它们是-------、-------、 -------、-------、-------。 5、单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性用-------判定。在用Q、e 值判断共聚行为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则-------。Q-e方程的最大不足是-------。 6、从竞聚率看，理想共聚的典型特征为-------。某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.1，该共 聚属-------共聚，画出共聚组成曲线-------；若起始f10=0.5，所形成的共聚物的瞬间组成为F10，反应到t时刻，单体组成为f1，共聚物瞬间组成为F1，则f1-------f10（大于或小于），F1-------F10（大于或小于）。 7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------，而十二元以上环 状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------（大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------（大或小）。 8、线形缩聚的主要实施方法有-------、-------、-------、-------四种方法，其中-------聚合 方法必须采用高活性单体。 9、按参加反应的单体种类，可将逐步聚合分成-------、-------和-------；按反应热力学 特征可将逐步聚合分成-------和-------。 10、体型缩聚的预聚物可分为-------和-------两类，属于前者的例子有-------和--------， 属于后者的例子有-------和-------。 11、顺丁橡胶采用-------交联，二元乙丙橡胶采用-------交联。PMMA热降解的主 要产物是，PVC受热时发生--------。 12、邻苯二甲酸酐与甘油按下列分子摩尔比例反应，用Carothers方法计算凝胶点。 ①邻苯二甲酸酐：甘油=3.00：2.00②邻苯二甲酸酐：甘油=3.00：1.96。 二、二、完成下列反应式和合成聚合物的反应式 1、聚丙烯酰胺的合成 2、IIR的合成 3、聚甲醛的合成 4、PET的合成 5、HIPS的合成 6、苯乙烯阳离子交换树脂的合成 7、维尼纶的合成 8、 9、 H2C C H 2

高分子化学试题合辑附答案

《高分子化学》课程试题 得分 一、基本概念（共15分,每小题3分） ⒋动力学链长 ⒌引发剂半衰期 二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。 ⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。 ⒊聚氨酯大分子中有、、 和基团。 ⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、 开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。 ⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。 得分 三、简答题（共20分，每小题5分） ⒈乳液聚合的特点是什么 ⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。 四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。 ⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。 ⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物 ⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。 ⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合

⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。 ⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚 ⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 ) ⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化 ⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 ) ⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d 五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题） ⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。 已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝； k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1； k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L； C M＝×10-5；C I＝2×10-2； 甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3； X。 计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度 n 《高分子化学》课程试题 一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分） ⒋自由基共聚合反应 ⒌引发剂 二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的单体有、、和等。 ⒉单体可分为、和三大类。 ⒊表征乳化剂性能的指标是、和。 ⒋阴离子聚合的引发体系有强碱、碱金属和碱金属配合物。 ⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、和 聚醚聚合物等。

高分子化学复习题——高分子化学试卷库合集

高分子化学试题库 一、基本概念题 ⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级 聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从 而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应， 谓之。 ⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生 反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。 ⒊乳化作用某些物质能降低水的表面力，能形成胶束，胶束中能增溶单体， 对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层 的乳液，这种作用谓之。 ⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数 目，谓之。 ⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。 6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚 合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。 7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。 8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。 9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。 10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。 11. 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等， 反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常 数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。 12. 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团， 无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。 13. 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能 团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。 14. 杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环 等杂原子的聚合物。 15. 交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。 16、体型缩聚的凝胶点P c：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界 反应程度，记作P c。 17、引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能 引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的 引发效率，记作f，(f ＜1＝。 18、向大分子转移常数C p：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移 结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。C p=k tr,p/k p, 它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。

2009-2010学年高分子化学试卷B卷答案

2009 —— 2010 学年第 1 学期 试卷评分标准（B 卷） 课程编号：课程名称：高分子化学 一、选择题（本大题共13小题，20空，每空1分，共20分） 1.在自由基聚合反应中，当单体自由基形成反应为引发反应控制速率步骤时：( B )；当引发反应速率由引发剂分解速率和单体自由基形成速率共同决定时：( A)。 A.Rp∝[M]1～1.5 B.Rp∝[M]1.5 C.Rp∝[M]1.5～2 D.Rp∝[M]1 2 . CH2=CHCl 适合于何种机理聚合：( A ) A.自由基聚合 B.阳离子聚合 C.阴离子聚合 D.配位聚合 3 . 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致( D )。 A.聚合速度和分子量同时下降 B.聚合速度增加但分子量下降 C.聚合速度下降但分子量增加 D.聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽。 4. 所有缩聚反应所共有的特性是( A )。 A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长 C.引发速率很快 D.快终止 5. 在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高( C )和( D )。 A.转化率 B.官能度 C.反应程度 D.分子量 6. 自由基聚合的控制步骤是：( A ) A.链引发 B.链增长 C.链终止 D.链转移 7. 乳液聚合时，乳化剂的作用不包括下列哪一项？( B ) A.增加单体的溶解性 B.提供聚合场所 C.降低表面张力 D.在单体液滴表面形成保护层，防止凝聚 8. 三大合成材料”是指( A )、( D )、( E )。 A.塑料 B.涂料 C.胶粘剂 D.橡胶 E.纤维

9. 引发剂效率低于1的原因是：( D ) A. 凝胶效应 B. 溶剂化作用 C. 色散力 D. 笼蔽效应伴随副反应 10聚合物聚合度不变的化学反应是（ A ） A. 聚醋酸乙烯醇解 B. 环氧树脂固化 C. 聚氨基甲酸酯预聚体扩链 D. 聚甲基丙烯酸甲酯解散聚 11. 苯乙烯单体在85℃下采用BPO 为引发剂，在苯溶剂中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺 上可采取（ C ）、（ D ）手段。 A. 加入相对分子质量调节剂； B. 增加苯的用量，降低单体浓度； C. 提高引发剂BPO 的用量 D. 提高聚合温度。 12 表征引发剂活性的参数是（ B ）、（ D ）。 A. k p B. t 1/2 C. k i D. k d 13聚合反应一般都是（ E ）、（ F ）的反应。 A. 熵不变 B. 无热效应 C. 吸热 D. 增熵 E. 放热 F. 减熵 二、填空题：（本大题共12小题，40空，每空0.5分，共20分） 1. 聚合物的分子量可有_数均分子量、 质均分子量和粘均分子量等多种不同的平均分子量，分子量分布宽度系数 D 是用__M W /M n __表示。 2. Ziegler-Natta 引发剂的主催化剂为第IV 副族到第VII 副族的过渡金属元素化合物，例如TiCl 3_。 3. 偶氮二异丁腈的分子式为 ，加热分解产生自由基的反应式为： 半衰期的物理意义是__引发剂分解至起始浓度一半时需要的时间__，在60℃下偶氮二异丁腈的半衰期 t 1/2 为2.4小时，BPO 为96小时，表明____偶氮二异丁腈__比_______BPO_______活性高，这两种化合物在聚合反应中用作引发剂。 4. 乳液聚合的主要配方是_____水_____、_____乳化剂_____、____单体__________和____引发剂_____。 5. 二元共聚物按结构单元在高分子链中的不同，可以有四种类型，分别称为______无规共聚物_________、______嵌断共聚物________、______交替共聚物_______、_____接枝共聚物_________。 N 2 + 2(CH 2)C (R ) (CH 3)2CN NC(CH 3)2 CN CN .. CN

高分子化学期末考试题

绪论 一、选择题 1、美国科学家艾伦?黑格、艾伦?马克迪尔米德以及日本 科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获 2000年的诺贝尔化学奖。 A、纳米材料 B、配位聚合 C、基团转移聚合 D、导 电聚合物 2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。 A、 Carothers B、Staudinger C、Flory 4、尼龙-610的单体为______。 A、癸二酸； B、己二胺 C、己二酸 D、癸二胺 5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。 A、酚醛树脂； B、聚四氟乙烯 C、聚甲基丙烯酸甲酯 D、聚己内酰胺 二、填空题 1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。 2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、 _________、_________。 3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。 三、写出下列高分子的重复单元的结构式 PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数 组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104 组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105 第二章逐步聚合 一、选择题 1、当m为_________时，进行缩聚反应易于环 化。 A、5； B、6； C、3和4； D、2 2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。 A、熔融缩聚； B、固相缩聚； C、界面缩聚； D、溶液缩聚 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

3、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。 A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大； B、单体逐步消失，产物分子量很快增大； C、单体很快消失，产物分子量逐步增大； 4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起 到的作用为 _____。 A、提高聚合速率； B、控制分子量； C、链转移剂； 5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。 A、过氧化氢； B、草酸； C、正丁基锂； D、氢氧化钙 第三章自由基聚合 一、选择题 1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。 A、乙苯； B、苯； C、异丙苯； D、甲苯 2、生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是 __________。 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

高分子化学试卷答案

《高分子化学》试题答案 试题编号：06 (B) 课程代号：课程学时：56 一、基本概念（共15分，每小题3 分,） ⒈聚合物的无规热降解：对于一般聚合物而言,其使用温度的最高极限为150℃,如超过150℃可能发生降解反应。聚合物在热的作用下大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。⒉缩合反应和缩聚反应：缩合反应——含有一个官能团的化合物，在官能团之间发生反应，缩去一个小分子生成新的化合物的可逆平衡反应。缩聚反应——而含有两个（或两个以上）官能团的化合物，在官能团之间发生反应，在缩去小分子的同时，生成高聚物的可逆平衡反应。 ⒊乳化剂的临界胶束浓度ＣＭＣ：乳化剂能够形成胶束的最低浓度，称为临界胶束浓度，记作ＣＭＣ。 ⒋共聚合和共聚物：两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为共聚合反应,。大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合物,称为共聚物 ⒌聚醚型聚氨酯：以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料，经逐步加成聚合反应形成的大分子链中含有氨基甲酸酯基和聚醚链段的一类聚氨酯。 二、填空题（共20分，每空1分） ⒈阴离子聚合的单体有丙烯腈、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。 ⒉聚合物降解的原因有热降解、化学降解、机械降解和聚合物的老化四种。 ⒊乳化剂有阴离子型、阳离子型、两性和非离子型四种。

⒋ 阳离子聚合的引发体系有 含氢酸 、 Lewis 和 有机金属化合物 等。 ⒌ 逐步聚合反应包括 缩聚 和 逐步加成聚合 两类。 ⒍ 聚合物聚合度变大的化学反应有 扩链反应 、 交联反应 和 接枝反应 等。 三、简答题（共20分，每题5分,简答下列各题） ⒈ 写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式： ⑴ 偶氮二异庚腈 ⑵ 氢过氧化异丙苯 并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。 解：⑴ 偶氮二异庚腈（2分） 油溶液性、高活性，适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ⑵ 氢过氧化异丙苯 水溶性、低活性，适用于乳液聚合和水溶液聚合。 ⒉ 何谓竞聚率？说明其物理意义？如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性？如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚？ 竞聚率系单体均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比。即 21 22212111,k k r k k r == 它表征两单体的相对活性，可根据r 值，判断两单体能否共聚和共聚类型；r 值越大该单体越活泼；1<1<21r ,r 或1>1>21r ,r ，则两单体为理想恒比共聚体系。 2CH 3 CH CH 2 C + N CH 3CH 3CN CH 3 CH CH 2 C N N C CH 2 CH CH 3 CH 3CH 3CH 3CH 3 CN CN HOO C HO + C O CH 3CH 3 CH 3CH 3

高分子化学期末考试试卷

高分子化学期末参考试题 1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经 许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 5.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。 若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间 近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 6.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。

3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 7.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚：优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。

高分子化学试卷及答案C

齐齐哈尔大学试卷 考试科目：高分子化学试卷编号:C 适用对象：高分子材料051-053使用学期：2007—2008—1 第三学期 课程编码：01313001 共6道大题总分100分共3 页 考生须知： １）姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。 ２）请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。 ３）答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。 ４）用兰色或黑色的钢笔、圆珠笔答题。 监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、单项选择题（总分20分，每小题2分） 1.目前使用的全同聚丙烯是丙烯经___________聚合得到的。 A 阳离子聚合 B 自由基聚合 C 配位聚合 D 阴离子聚合 2.聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是_______。 A 己二胺－己二酸二甲酯 B 三聚氰胺－甲醛 C 己二醇－二异氰酸酯 D 己二胺－二异氰酸酯 3.合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用_______。 A 草酸 B 正丁基锂 C 氢氧化钙 D 过氧化氢 4.在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为_____。 A 链转移剂 B 提高聚合速率 C 控制分子量 D 提高反应程度 5. 1.8mol邻苯二甲酸酐，1mol丙三醇，0.1mol的1,2-丙二醇组成缩聚体系。用Carothers 方程计算出该缩聚体系的凝胶点约等于______。 A 1.0 B 0.96 C 0.85

D 0.91 6．下列哪个聚合物最容易解聚成单体 A PE B PVC C PAN D PMMA 7. 下列哪个单体相对活性较大 A 苯乙烯 B 丙烯腈 C 氯乙烯 D 醋酸乙烯酯 8.自由基聚合体系中出现自动加速现象的原因是_______。 A 单体浓度降低 B 引发剂浓度降低 C 体系温度升高 D 体系粘度增大 9.对于自由基聚合，在其他条件保持不变的前提下升高聚合温度，得到的聚合物的分子量将______。 A 减小 B 增大 C 不变 D 说不准 10．涤纶树脂的醇解是______反应。 A 功能化 B 聚合度相似转变 C 化学降解 D 改善性能 二、聚合物制备反应方程式（总分10分，每小题2分） 1.顺丁橡胶 2. Nylon-1010 3. nCH2=CHOR 4.有机玻璃 5.聚醋酸乙烯酯 三、判断题（总分20分，每小题2分） 1.n-C4H9Li + CH2=CHCl能进行聚合反应对吗？ 2.Fe2++H2O2+ CH2=CHCOOCH3能进行聚合反应对吗？ 3.Na +CH2=CHOR 能进行聚合反应对吗？ 4.CH2=CH-CH3能进行自由基聚合，对吗？

(完整版)(含答案)高分子化学练习题.doc

高分子化学练习题 一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子 链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比， r 1 =k11/ k12，r 2 = k 22/ k21, 竞聚 率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶 性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组 成。 二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为 （ B ） A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ B ） A. 3， 4 元环 B. 5，6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是（A） A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（B）

《高分子化学》习题与答案

1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．和低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合和逐步聚合间的相互关系和差别。 4. 举例说明链式聚合和加聚反应、逐步聚合和缩聚反应间的关系和区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶

2014功能高分子期末试卷

1 / 2 济南大学2014～2015学年第一学期课程考试试卷（A 卷） 课 程 功能高分子 授课教师 考试时间 2014 年 月 日 考试班级 学 号 姓 名 题号 一 二 三 四 总 分 得分 一、填空题（每空1分，共20分） (1.根据交换基团的性质，阳离子交换树脂可分为强酸性的（如○1 基团），弱酸性 的（如○2 基团）。 2.用于制备离子交换树脂的聚合物种类有○ 1 、○ 2 等。 3.评价离子吸水树脂的性能的指标主要有○1 、○2 、○ 3 等。 4.按照膜的孔径大小，可以将高分子分离膜分为○ 1 、○ 2 、○ 3 等主要类型。 5.按照液晶的外部形成条件，液晶可以分为○ 1 、○ 2 两大类。 6.人工脏器用高分子材料在性能方面的特殊要求主要有○1 、○2 、○ 3 等。 7.感光性高分子的主要用途有○1 、○2 、○3 等。 8.超疏水材料的主要用途有○ 1 、○ 2 等。 二、判断题（对的打√，错的打x ，每小题1分，共10分） 1.防水材料属于功能高分子。 （ ） 2.吸附饱和的阳离子交换树脂可以用氢氧化钠溶液进行再生。 （ ） 3.超滤膜的孔径比微滤膜的孔径要小。 （ ） 4.制备聚苯乙烯体系离子交换树脂首先要通过乳液聚合来获得聚合物小球。 （ ） 5.增大吸水树脂的交联度，可以提高吸水能力。 （ ） 6.渗透压是吸水树脂吸水过程中的主要推动力。 （ ） 7.向列型的液晶分子具有一维有序结构。 （ ） 8.补牙用的感光高分子属于光致抗诱型的。 （ ） 9.导电高分子的掺杂本质上是氧化-还原反应。 （ ） 10.水的接触角＜90°的表面是疏水表面。 （ ） 三、简答题（每小题5分，共30分） 1.说明吸水树脂的分子结构特征。 答： ② 高分子骨架：适度交联的网状结构； ② 吸水官能团（—COONa ，—SO3Na ，—CONH2 ，—CH2NH2，—CH2OH ，—C ≡N ， —CH2—O —CH2---）； 2.画出血液透析用人工肾脏的结构示意图，并说明工作原理。 答：主要指血液透析器，利用半透膜的透析原理，将体内的代谢产物（如尿素、肌酐等）以及多余的水和盐类排出体外，替代肾的主要功能。 3.举例说明高分子分离膜的用途。 答：海水淡化 纯水生产污水处理④食品工业。 4.说明小分子液晶的分子结构特征。并说明为什么这种分子会有序排列。 答：（1）几何形状具有明显的各向异性；刚性分子结构；棒状分子：长宽比≈5；极性端基有相互作用。（2）晶体具有各向异性，排列整齐 5.请写出两种结构型导电高分子的分子结构。并说明其所具有的共同结构特征。 答：（1）聚乙炔聚苯硫醚；（2）交替的单键、双键----共轭结构 6.超疏水材料一般具有怎样的表面结构？举一例说明如何人工制备超疏水材料。 答：超疏水的表面结构---粗糙表面 + 低表面能物质；两种途径：在粗糙表面上修饰低表面能的物质；在低表面能的表面上构建粗糙结构。 四、综合题（每小题10分，共40分） 1.吸水树脂的吸水过程及吸水机理。 答：阶段一：较慢，通过毛细管作用吸水。阶段二：通过氢键与树脂的亲水基团作用,亲水基团离解, 离子之间的静电斥力使树脂的网络扩张，网络内外产生渗透压,水份进一步渗入；（决定性作用）阶段三： 随着吸水量的增大,网络内外的渗透压趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 得 分 阅卷人 得 分 阅卷人 …………………………………………装…………………………订…………………………线………………………………………… … ……… … 答…… …… … 题 … … …… …不…… …… … 要… … …… … 超… … …… … 过… ……… … 此… …………线… …………… 得 分 阅卷人 得 分 阅卷人

高分子化学期末重点试题及答案

1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（ C ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低 的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应 3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚 A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ） A.对苯二酚 B.DPPH C.AIBN D.双酚A 3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25) 4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 5、常用于保护单体的试剂是（ D ） A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 对苯二酚 1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于(连锁)聚合 反应。 2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。 3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。 4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。 5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 ) 7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。 8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。 9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。 10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）

2014功能高分子期末试卷

济南大学2014～2015学年第一学期课程考试试卷（A卷） 课程功能高分子授课教师 考试时间 2014 年月日考试班级 学号姓名 一、填空题（每空1分，共20分） (1.根据交换基团的性质，阳离子交换树脂可分为强酸性的（如○1基团），弱酸性的（如○2基团）。 2.用于制备离子交换树脂的聚合物种类有○1、○2等。 3.评价离子吸水树脂的性能的指标主要有○1、○2、○3等。 4.按照膜的孔径大小，可以将高分子分离膜分为○1、○2、○3等主要类型。 5.按照液晶的外部形成条件，液晶可以分为○1、○2两大类。 6.人工脏器用高分子材料在性能方面的特殊要求主要有○1、○2、○3 等。 7.感光性高分子的主要用途有○1、○2、○3等。 8.超疏水材料的主要用途有○1、○2等。 二、判断题（对的打√，错的打x，每小题1分，共10分） 1.防水材料属于功能高分子。（） 2.吸附饱和的阳离子交换树脂可以用氢氧化钠溶液进行再生。（） 3.超滤膜的孔径比微滤膜的孔径要小。（） 4.制备聚苯乙烯体系离子交换树脂首先要通过乳液聚合来获得聚合物小球。（） 5.增大吸水树脂的交联度，可以提高吸水能力。（） 6.渗透压是吸水树脂吸水过程中的主要推动力。（） 7.向列型的液晶分子具有一维有序结构。（） 8.补牙用的感光高分子属于光致抗诱型的。（）9.导电高分子的掺杂本质上是氧化-还原反应。（） 10.水的接触角＜90°的表面是疏水表面。（） 三、简答题（每小题5分，共30分） 答： ②高分子骨架：适度交联的网状结构； ②吸水官能团（—COONa，—SO3Na，—CONH2 ，—CH2NH2，—CH2OH，—C≡ N， —CH2—O—CH2---）； 2.画出血液透析用人工肾脏的结构示意图，并说明工作原理。 答：主要指血液透析器，利用半透膜的透析原理，将体内的代谢产物（如尿素、肌酐等） 以及多余的水和盐类排出体外，替代肾的主要功能。 3.举例说明高分子分离膜的用途。 答： 海水淡化 纯水生产 污水处理④食品工业。 4.说明小分子液晶的分子结构特征。并说明为什么这种分子会有序排列。 答：（1） 几何形状具有明显的各向异性； 刚性分子结构； 棒状分子：长宽比≈5； 极性端基有相互作用。（2）晶体具有各向异性，排列整齐 5.请写出两种结构型导电高分子的分子结构。并说明其所具有的共同结构特征。 答：（1）聚乙炔聚苯硫醚；（2）交替的单键、双键----共轭结构 6.超疏水材料一般具有怎样的表面结构？举一例说明如何人工制备超疏水材料。 答：超疏水的表面结构---粗糙表面+ 低表面能物质；两种途径： 在粗糙表面上修饰低 表面能的物质； 在低表面能的表面上构建粗糙结构。 四、综合题（每小题10分，共40分） 1.吸水树脂的吸水过程及吸水机理。 答： 阶段一：较慢，通过毛细管作用吸水。 阶段二：通过氢键与树脂的亲水基团作 用,亲水基团离解, 离子之间的静电斥力使树脂的网络扩张，网络内外产生渗透压,水份进 一步渗入；（决定性作用） 阶段三：随着吸水量的增大,网络内外的渗透压趋向于零;而 网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 … … … … … … … … … … … … … … … … 装 … … … … … … … … … … 订 … … … … … … … … … … 线 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 答 … … … … … 题 … … … … … 不 … … … … … 要 … … … … … 超 … … … … … 过 … … … … … 此 … … … … … 线 … … … … … … 第1页，共2页