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动物药理学参考题

1亚硝酸盐中毒的机理?如何解救?

答:1,机理是其与血红蛋白作用,是正常的二价铁被氧化成三价铁,形成高铁血红蛋白。丧失携氧能力,引起组织缺血,引起机体中毒。解救使用高铁血红蛋白还原剂:亚甲蓝,配合维生素c治疗。

2有机磷化合物中毒机理是什么?如何解毒?

答:1,机理有机磷杀虫剂或农药进入动物体内,与胆碱酶结合,形成磷酰化胆酯酶,使酶失去水解乙酰胆碱的活性,导致乙酰胆碱在体内蓄积,引起胆碱能神经支配的组织和器官发生一系列先兴奋后抑制的临床中毒表现。2解救可单独使用解磷定或生理拮抗剂阿托品以控制中毒症状,中度中毒时应用阿托品配合使用胆碱复合剂解磷定,对症治疗。

3简要回答抗寄生虫药的作用机理?

答:1一种虫体内的某些酶2干扰虫体代谢3作用于虫体的神经肌肉系统4干扰虫体内离子的平衡或转运

4如何合理应用抗球虫药?答:1重视药物预防作用2合理选用不同峰期的药物3为减少球虫产生耐药性,应采用轮换用药,穿梭用药或联合用药的方法4选择适当的给药方法5合理的剂量,疗程应充足6注意配伍禁忌7为保证动物性食品消费者健康,严格遵守有关规定——休药期

5应用佛奎诺酮类药物的特点和作用机理

答:1特点:1抗菌谱广2杀菌力强3吸收快4抗菌作用独特5使用方便,不良反应小2作用机理抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA复制,DNA,RNA,Pro合成受阻,导致细菌死亡

6磺胺类药的作用机理,二氨嘧啶类药与其合用能提高疗效吗?为什么?

答:1磺胺类药的作用机理:磺胺类药物通过与PABA(对氨基苯甲酸)竞争二氢叶酸合成酶,妨碍敏感叶酸合成而抑制细菌生长繁殖。2能提高疗效,二氨嘧啶类药是抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,因而阻断了敏感菌叶酸代谢和利用,从而妨碍菌体核酸合成。两者合用作用于两个不同的环节起双重阻断叶酸代谢的作用。

7青霉素作用机理,克拉维酸与其联合应用能提高疗效吗?为什么?

答:1青霉素的作用机理:青霉素与细菌细胞膜上的PBPS 结合,使其失去活性,造成敏感菌内黏肽的交叉联结受阻,使细胞壁受损,菌体内的高渗

透压使胞外水分不断渗入菌

体内,引起菌体内的膨胀变

性,再加上激活自溶酶,使菌

体裂解死亡。

能,克拉维酸是革兰氏阳性和

革兰氏阴性菌产生的一种β

内酰胺酶自杀抑制剂,通常不

单独抑菌,可以抑制β内酰胺

酶对青霉素的破坏,通常与β

内酰胺抗生素合用以克服细

菌的耐药性,恰好青霉素属于

β内酰胺酶,它抗菌作用强,

小浓度抑菌,大浓度杀菌,对

革兰氏阳菌和革兰氏阴球菌

有较强的作用,但金葡萄球菌

一般对其有耐药性,克拉维酸

恰好克服了细菌的耐药性,所

以可以提高疗效。

8各举一例简要说明抗生素的

作用机理?

答:1抑制细菌细胞壁的合成;

青霉素类β内酰胺类、头孢菌

素类、杆菌肽分别抑制黏肽合

成过程中不同的环节。2增加

细菌包浆膜的通透性:多肽类

3抑制细菌蛋白质合成,例如

氨基糖苷类:蛋白质合成全过

程抑制药4影响叶酸合成的

抗生素:磺胺类与PABA竞争

二氢叶酸合成酶从而抑制叶

酸代谢5抑制DNA合成的抗

生素:喹诺酮类抑制DNA回

旋酶6影响RNA合成的抗生

素:利福霉素类抑制DNA依

赖的RNA聚合酶从而抑制细

菌的核酸合成。

9解热镇痛抗炎药的作用机理

和药物分类?

答:作用机制通过抑制前列腺

的合成。药物分类:1水杨酸

类:阿司匹林2苯胺类:扑热

息痛3吡唑酮类:氨基比林,

安乃近4吲哚类:吲哚美辛

(消炎痛)5丙酸类:布洛芬

(芬必得)6分那酸类:甲芬

那酸

10如何防止细菌产生耐药

性?

答1严格掌握适应性,不滥用

抗菌药2严格掌握用药指征,

寄养要够,疗程要恰当。3尽

可能避免局部用药,并杜绝不

必要的预防应用。4病因不明

者,不要轻易使用抗菌药。5

发现耐药菌株感染,应改用对

病原菌敏感的药或采用联合

用药6尽量减少长期使用。

11如何合理应用抗菌药物?

答:1严格掌握适应征2掌握

药物动力学特征,制定合理的

给药方案3避免耐药性的产

生4防止药物的不良反应5抗

菌药物的联合应用

12比较缩宫素和麦角新碱作

用的异同点

答:相同点:均对子宫有强的

选择性兴奋作用,均可治疗产

后出血。

不同点;①麦角新碱对子宫

作用强大而持久,同时子宫强

直收缩,使胎畜窒息,甚至子

宫破裂;而缩宫素剂量加大使

子宫肌的张力持续增高强直

性收缩,适于产后止血或子宫

复原②麦角新碱对子宫体和

子宫颈口都有强而持续性的

收缩作用,所以不用于催产;

缩宫素只对子宫体有收缩作

用,小剂量增加妊娠末期子宫

收缩和强力,适于催产,用于

临产前子宫收缩无力母畜的

引产③缩宫素还具有促进催

乳素的分泌,引起排乳作用,

而麦角新碱无此作用。

13简要说明动物腹泻的治疗

药物分哪几类?

答:1保护性止泻药:通过凝

固蛋白质形成保护层,使肠道

免受有害因素刺激,减少分泌,

起收敛保护黏膜作用:鞣酸,鞣

酸蛋白等2吸附性止泻药:通

过表面吸附作用,可吸附水,气,

次年均,病毒和毒物等,减轻对

肠黏膜损伤:药用炭,高岭土等

3抑制肠道平滑肌:通过抑制

肠道平滑肌蠕动而止泻:阿托

品等4抗菌药:抑制肠道病原

微生物消炎止:诺氟沙星

14具有平喘作用的药物?

答:1β受体激动剂:β受体

兴奋还可抑制组胺,炎性物质

的释放β受体兴奋药麻黄

碱,异丙肾上腺素,克仑特罗

2磷酸二酯酶抑制剂:氨茶碱,

胆茶碱,二羟丙茶碱3M受体

阻断药:异并阿托品4过敏介

质阻释剂:色甘酸钠5抗过敏

药:苯海拉明,异丙嗪6肾上

腺皮质H:肾上腺皮质激素有

缓解支气管痉挛作痛,可以使

呼吸道湿化,保持呼吸道通

畅。7抗微生物药

15具有止吐作用的药物

答:1止吐剂:镇静药:氯丙

嗪(各种呕吐)妊娠,尿毒症,

癌症。地西泮(晕车)。氯苯

甲嗪敏可静。甲氧氯普胺,胃

复安,灭吐灵抗组胺药:苯

海拉明等多巴胺或多或少

5-羟色胺受体阻断药:甲氧

氯普胺2促胃肠蠕动排空药:

多潘立酮3胃黏膜保护剂:抗

酸药4饮食调节

1副作用:是在常用治疗剂量

时产生的与治疗无关的作用

或危害不大的不良反应。

2后遗效应:指停药后血药浓

度已降至阈值以下时的残存

药理效应。

3间接作用:药物直接作用以

后由于体液和神经的联系,继

发远隔器官产生的作用。

4构效关系:药物化学结构与

药理效应活性有着密切关系,

因为药理作用的特异性取决

于特定的化学结构

5量效关系:在一定范围内,

药物的效应随着剂量的增加

而增强。

6半数致死量:引起半数动物

死亡的量。半数有效量:随

着剂量的增加效应逐渐增强,

其中对50%个体有效的剂量

7治疗指数:药物的LD50(半

数致死量)与ED50(半有效

量)比值

8受体:对特定的生物活性具

有识别能力并可选择性的与

之结合的生物大分子。

9首过效应:内服药物从胃肠

道吸收经门静脉系统进入肝

脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶

的联合作用下进行首次代谢,

使进入全身循环的药量减少

的现象。

10肝肠循环:从胆汁排泄进

入小肠的药物中,某些具有脂

溶性的药物,可被重吸收,葡

糖苷酸结合物则被肠道微生

物的β-葡糖苷酸酶所水解并

释放出原型药物,然后被重吸

收。

11半衰期:指体内药物浓度

或药量下降一半所需要的时

间。潜伏期:给药后到开始

出现药效的一段时间。持续

期:药物维持有效浓度的时间

12生物利用度:指药物以一

定的剂型从给药部位吸收进

入全身循环的速率和程度

13抗菌谱:指药物抑制或杀

灭病原微生物的范围

14抗菌活性:指药物抑制或

杀灭病原微生物的能力

15抗菌药后效应(PAE):指

细菌与抗菌药短暂接触后,将

药物完全除去,细菌的生长仍

然受到持续抑制的效应

16耐药性:一般指获得耐药

性,是化疗药与病原体长期反

复多次接触过程中形成的对

药物的敏感性逐渐降低甚至

消失的现象

17交叉耐药性:某种病原菌

对一种药物产生耐药后,往往

对同一类药也具有耐药性

18抗生素:从某些放线菌,

细菌,真菌等微生物培养液中

提取的具有选择性杀灭或抑

制其他微生物的一类药物

19作用峰期:是指对药物最

敏感的球虫生活史阶段或药

物主要作用于球虫发育的谋

生活周期

20效能:药物在安全范围内

达到的最大效应。强度:药

物达到一定效应需剂量的大

小(效价)

21耐受性:某些药物在持续

反复给药后,机体会产生对药

物的反应性逐渐降低或者减

弱的现象

22化学治疗:用化学药物杀

灭或抑制机体内的病原性,以

消或减轻由病原体所致疾病

的治疗

23极量:引起最大效应而不

发生中毒的剂量。致死量:

引起死亡的剂量。最小致死

量:引起一组动物个别死亡的

最高剂量。绝对致死量:引

起实验动物全部死亡的最高

剂量

24量反应:药理效应的强弱

可以用数字或量分级表示。

质反应:在一定的药物浓度或

剂量下使单个患畜产生特殊

的效应。

30药效学:作用及作用原理

或机理。药动学:药物的吸

收,分布生物转化和排泄过程

及血药浓度与药物效应随时

间推移而消长的规律

31残留期:血中药物浓度已

降低到最小有效浓度以下,但

仍未从体内完全排出而残存

的一段时间

表观分布容积(Vd):药物在

体内的分布达到动态平衡时,

药物总量按血浆药物浓度分

布所需的总容积

32一级速率过程:恒比消除:

药物在体内的运转和消除的

速率与药量的一次方成正比,

即单位时间内按恒定的比例

运转或消除

33零级速率过程:恒量消除:

药物在体内的运转和消除的

速率与药量的零次方成正比,

即转运速率是恒定的

34米-曼氏速度过程:一级速

率和零级速率过程相互转变

的一种速率过程,在高浓度是

为零级速率过程,在低浓度时

为一级速率过程

35最小肺泡浓度(MAC):在

一个大气压下,能使50%个体

痛觉消失的肺泡气体中麻醉

药的浓度。

36配伍禁忌:各种理化性质

不同,两种以上的药物混合使

用或制成制剂时,可能发生体

外的相互反应,出现药物水

解,中和,破坏失效等理化反

应,只是可能出现浑浊,沉淀,

产生气体,以及变色等外观异

常现象。使药效减弱或消失,

甚至毒性增加。

动物药理学参考题

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