(22)我国膨润土吸蓝量试验方法沿革和应注意的问题
我国膨润土吸蓝量测试方法沿革及其应注意的问题
（膨润土吸蓝量测试方法回顾）
于震宗黄天佑（清华大学机械工程系100084）
摘要文章回顾了我国现在所用的膨润土吸蓝量测试方法的由来和变迁，指出了该测试方法中亚甲基蓝溶液的配制、膨润土试料浆液的准备、不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算、以及型砂中有效膨润土量测定等一些应用中应注意的问题。
关键词湿型砂吸蓝量有效膨润土量
A Review on the Development of Methylene Blue Process in Our Country for
More Than 30 Years
Yu Zhenzong, Huang Tianyou, (Tsinghua University, Mechanical Engineering Department)
Abstract The origin and changes of current used methylene blue testing process in China is reviewed in this article. It points out the preparing of methylene blue solution, treatment of bentonite slurry, the conversion of methylene blue content value with different content of bentonite and concentration of methylene blue solution. It also reminds the questions should be taken care during the determination of effective bentonite content in moulding sand.
Keywords Green moulding sand Methylene blue value Active bentonite content
用吸蓝量测定膨润土品质和型砂有效膨润土含量方法在我国很多铸造工厂中已经广泛应用多年。但是有些人会问到这样一种有用而且方便的测试技术是怎样研究出来的？为什麽有些外资铸造工厂所用亚甲基蓝溶液浓度和膨润土试料量与我们国内工厂不同？怎样改进测试方法？本文将对这些问题进行讨论。
1. 吸蓝量测试方法的由来
通常认为膨润土的纯度在于所含蒙脱石矿物的量有多少。可以用X-射线衍射方法半定量方法，也有人用重液浮选分离方法测定蒙脱石含量。但是更简单方法是测定膨润土中的交换性阳离子量有多少。20世纪50和60年代有些铸造工作者注意到膨润土具有吸附金属阳离子和色素的性能，而石英、长石、云母等非粘土矿物的吸附能力极弱，其中以亚甲基蓝的吸附量最大。50年代后半起，德国的亚亨工业大学和杜塞尔多夫铸造技术研究所等铸造科研单位使用亚甲基蓝研究粘土的吸附特性以及吸附量与粘土品质的关系[1~4]。试验方法主要是将粘土烘干后加入焦磷酸钠使粘土晶层分散。再加入过量的亚甲基蓝溶液使粘土充分吸附染料。然后使用薄膜滤纸或高速离心机将上清液与颗粒物分离开，以排除砂粒等颗粒物质对检验结果的干扰。将上清液用蒸馏水稀释到适宜浓度后用分光光度计进行测定，即可计算出粘土吸附的亚甲基蓝量。结果表明粘土矿物中以蒙脱石为主要成分的膨润土吸附亚甲基蓝量最大，而依利石、高岭石等粘土矿物的亚甲基蓝吸附量很小，石英砂的吸附量极少。因而可以用亚甲基蓝吸附量（简称为吸蓝量，单位为g/100g粘土）来鉴定膨润土的品质。1毫摩尔的交换性阳离子正好吸附1毫摩尔的亚甲基蓝。利用滴定方法测定亚甲基蓝吸附量（简称为“吸蓝量”）的可以得知膨润土的交换性阳离子量，从而得出膨润土的蒙脱石含量和纯度。每100克膨润土中的交换
性阳离子和吸蓝量通常在80-150毫摩尔范围內。l 摩尔亚甲基蓝的等于373.9克，1毫摩尔为0.374克。例如某种膨润土100g的吸蓝量为115毫摩尔，乘以0.374克等于43.01克，即吸附亚甲基蓝43.01g/100g土。
我国沈阳一机部沈阳铸造研究所不用分光光度计或光电比色计，而是配出20种不同浓度的标准溶液，采用目测法得出多种国产膨润土每100g吸蓝量有多少克[5]。德国有人用类似方法测定出含有不同膨润土量的型砂透光率作为对照曲线，从而可以检测得出欲测型砂的有效膨润土量[6]。我国沈阳拖拉机厂则使用目测比色方法来检测型砂中的有效膨润土量[7]。
20世纪50年代初美国曾使用亚甲基兰测定药用蒙托石和陶瓷原料的吸附量。直到60年代中期，美国从事石油钻井泥浆行业的National Lead Co. Baroid Div.发表文章说明研究成功应用滴定法测定膨润土的吸蓝量法[8~11]。与比色法的区别是向分散后的试料液中逐渐滴入亚甲基蓝溶液。如果加入的亚甲基蓝全部被膨润土吸附，则试料液中不存在游离状态的亚甲基蓝。如果膨润土的吸附已经饱和，试料液中开始出现游离的亚甲基蓝，这时即已达到终点。从而得出亚甲基蓝溶液的吸附量。终点的判断是靠将试料液滴在滤纸上，观测滤纸上泥点周围渗出蓝绿颜色的晕环。
1972年起清华大学课题组在开展类似研究工作时，感到比色方法试验操作比较繁琐和费时。需用离心分离机分离出上清液，并稀释到光度计或比色计所要求的适当浓度。目测比色法的比色管中标准溶液放置一段时间后受紫外线影响逐渐分解而脱色，经三个月室内放置后14种标准溶液脱色率达到27~84%。虽然使用分光光度计可避免标准液的脱色现象，但离心机、比色计和光度计都非工厂型砂实验室的常备装置。美国石油钻井行业所用的滴定法操作相当简单，也不需特殊仪器设备，一般的型砂实验室中都能进行滴定试验。因而确定以滴定法为基础，进行膨润土品质和型砂有效膨润土量检测技术的研究[12]。
2. 亚甲基蓝溶液的配制
2.1 亚甲基兰的纯度
亚甲基蓝分子式为C16H18ClN3S 3H2O，分子量373.90。美国石油钻井泥浆行业都是使用美国药典级（USP）亚甲基蓝试剂，美国药典规定亚甲基蓝干样纯度≥98%[13]。美国石油学会（API）和美国铸造学会（AFS）的文件中也都规定使用美国药典级（USP）[14~15]。用滴定法检验膨润土品质时，可将分析纯亚甲基蓝近似视为纯品，并不需要将吸蓝量测定结果折算成为100%纯度亚甲基蓝的滴定量。我国原来有关试剂的部标HBG 3394–60（现已降级为企业标准）中规定指示剂含量不少于98.5%[16]。我国机械行业标准JB/T 9221-1999《铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法》和JB/9227-1999《铸造用膨润土和粘土》中规定所用亚甲基蓝的纯度为“分析纯”和“化学试剂”，意即亚甲基蓝纯度应为≥98.5%，与各国的规定基本符合。
2.2 亚甲基兰是否要烘干
理论上分析纯亚甲基蓝的分子式中结晶水含量有三个，但实际上每种亚甲基蓝的产品中还可能搀杂有含量不等的2、4和5个结晶水，分子量也会稍有差异。所以在检测亚甲基蓝产品纯度和确定配制亚甲基蓝滴定液时，需要先将试剂在200±5 F（93±3℃）烘干成干样（烘干后分子式为C16H18N3SCl，分子量319.85），以测出试剂所含结晶水量，用来修正配制滴定液所用亚甲基蓝试剂称取量，并不是将烘干后的无水亚甲基蓝重量按照规定的百分比配制滴定用溶液。1980年德国造型材料专家D. Boenisch教授来清华大学讲学时，曾强调配制溶液的亚甲基蓝试剂不可烘干，否则可能会变质而影响测定结果。国外各种标准都是用不烘干的亚甲基蓝配制滴定用溶液。
2.3 亚甲基蓝滴定液的浓度
美囯石油钻井行业所用亚甲基蓝溶液浓度是0.01 mol（摩尔），即1000 mL中含0.01摩尔（即3.74 g），相当于质量分数0.374 %。每1 mL溶液含亚甲基蓝为0.01 m mol（毫摩尔），即3.74 mg。其根据是假定在滴定过程中，亚甲基蓝的阳离子与膨润土的阳离子起完全的交换反应，从而可以由滴定结果得出100 g膨润土中所含的交换性阳离子总量有多少m mol。后来美国铸造学会型砂试验手册中也规定采用同样浓度。亚甲基蓝溶液制备方法的规定如下：为了配制1000 mL溶液，将3.739 g不含锌的亚甲基蓝结晶移入1000 mL容量瓶，加蒸馏水直到标定刻线。加水完毕后再搅拌半小时。搅拌时稍稍加热可以改善溶解性，但不可过度加热，决对不可沸腾。溶液配好后，倒入暗棕色的玻璃瓶中贮存，使用前应放置24 h。为了校核溶液的浓度，可以用标准参比材料得出溶液的浓度的校正系数。如果平时亚甲基蓝溶液的用量小而延长了存放时间，应该定期地复核其校准系数，以防溶液的浓度随时间而变[15]。德国铸造学会指导文件P69中规定配制滴定所用的亚甲基蓝溶液的浓度是0.5%[17]。
滴定用的亚甲基蓝溶液颜色很深，配制时无法靠目测判断瓶底是否有残留的不溶物。因此，清华大学课题组在70年代初拟订操作规程时，建议将溶液浓度降低到0.20%，不需加热即可使亚甲基蓝结晶完全溶解[12]。
3．膨润土试料浆液的准备
3.1 膨润土试料量
美国石油钻探行业用吸蓝量法检验制备钻井泥浆所用怀俄明天然钠基膨润土品质时取2.0mL膨润土泥浆。测得每克干膨润土吸附亚甲基蓝大致在0.25~0.27g[8]。清华大学课题组在确定膨润土量时，考虑到亚甲基蓝溶液的浓度已定为0.20%，上述膨润土量如为0.20g，其滴定量应为25~27mL，对于常用50mL滴定管比较恰当。因而将烘干后膨润土试料量定为0.20g，优点是与亚甲基蓝溶液浓度0.20%在数值一致，便于实验人员记忆，而且便于计算。吸蓝量g / 100g试料可按下式计算：
A×B
式中：MB––吸蓝量[g / 100g试料]；
A––亚甲基蓝溶液浓度[即0.20%，或0.002g / mL]；
B––亚甲基蓝溶液滴定量[mL]；
C––试料重量[即膨润土0.20g]。
按照上述的膨润土试料重量和亚甲基蓝溶液浓度代入上式，计算式可简化为如下形式：
MB [ g / 100g 膨润土] ＝B[mL]
即滴定的亚甲基蓝毫升数值与每100g膨润土吸附亚甲基蓝重量（g）的数值完全相同，计算起来非常方便[12]。
德国铸造学会1980年指导文件P69要求称取供应状态的膨润土0.500 g。根据另外取样测得膨润土含水量修正计算得出干态膨润土的滴定量，其目的是避免烘干会影响膨润土试料的亚甲基蓝吸附速度。美国铸造学会（AFS）在2001年第三版也规定称取供应状态膨润土0.500 g，但在第一版（1978）和第二版（1989）中还提到膨润土称取量0.300 g。如今国内一些外资铸造工厂在检验膨润土品质时称量试料0.300g或0.500 g的原因可能就在于此。使用不烘干的供应状态试料，测试精度会比较高些，可以作为仲裁试验使用。然而我国常用的烘干后膨润土0.20 g对铸造工厂型砂实验室日常检验的精度已经足够，而且并未发现对测试速度有显著影响。
3.2膨润土浆液的准备
为了使膨润土试料充分分散开，须向膨润土试料液中加入分散剂制成粘土浆液。美国石油钻探行业是向2mL粘土浆中加入5 mol硫酸0.5 mL和双氧水15 mL，煮沸4 min。
加入双氧水的目的是排除泥浆中其它有机附加物如CMC和聚丙烯酸等材料的干扰[8]。
Patterson等使用与膨润土重量相等的焦磷酸钠做为分散剂[2]。德国铸造学会的技术文件P69要求在盛有500 mg膨润土试料的250mL三角烧瓶中加蒸馏水50mL和5mL焦磷酸钠饱和溶液。放在电热电磁搅拌器上加热至沸腾。冷却后加入10 mL 0.5mol H2SO4。摇晃均匀后即可进行滴定。由化学手册可以查到20℃时Na4P2O7·10H2O的溶解度为6.23%，饱和溶液5mL中有十水焦磷酸钠0.312g，相当于1g膨润土需要焦磷酸钠0.624g。德国
Boenisch解释说这是由于德国膨润土供应厂商受美国影响做出了加硫酸的决定，他本人认为应当只加焦磷酸钠当作分散剂。Dietert等发现硫酸只可用于钠基膨润土，不适用于
钙基膨润土，否则吸蓝量可能相差一倍。而焦磷酸钠可以分散钙基和钠基两种膨润土[18]。
美国铸造学会型砂试验手册规定0.500 g膨润土置入玻璃或不銹钢烧杯中，加入50mL
浓度2.0%焦磷酸钠溶液，煮沸10min，冷却后滴定。也可加入5g 220目碳化硅后进行
7min超声处理而不经煮沸[15]。第一版（1978年）型砂试验手册的变通方法曾规定膨润土0.30g 加2mL 5 mol硫酸为分散剂。到第二版（1989年）起已改为只加焦磷酸钠溶液，
不加硫酸。
清华大学课题组在开始研究工作时，根据德国文献直接选用焦磷酸钠为分散剂。并且通过大量试验结果表明：如果不加焦磷酸钠，膨润土的吸附量很低，大约只有正常吸
附量的三分之一左右。膨润土量0.20g时固体焦磷酸钠量0.05~1.0g对亚甲基蓝的吸附量
波动很小。例如宣化膨润土0.20g不加焦磷酸钠时吸蓝量只有l4mL，加入焦磷酸钠0.20g
的吸蓝量达到35mL。因此确定焦磷酸钠溶液浓度为0.2%和加入量100mL（等于0.2g
固体焦磷酸钠），对于0.2g膨润土试料量的比例为1:1，即膨润土量与固体焦磷酸钠量相
等。机械行业标准规定焦磷酸钠溶液浓度1%，加入量20mL，膨润土试料量0.2g，膨润
土与固体焦磷酸钠也是等量的。为了充分分散膨润土的颗粒，很多人都采用煮沸4~5 min
方法[8,11]。我们的研究表明：将盛有试料液的250mL三角烧瓶在盘式电炉上煮沸后亚甲
基蓝滴定量增多。但煮沸时间增加到2min以上滴定量趋于稳定，不再增多。煮沸时间
超过10 min滴定量有缓慢降低趋势，其原因是试料液量减少造成的。例如仇山膨润土
不加热煮沸吸蓝量只有17.5mL，煮沸5min后吸蓝量提高到21mL，煮沸20min后吸蓝
量降为20mL。因此将煮沸时间确定为5min。
4. 亚甲基蓝溶液的滴定
预先将亚甲基蓝溶液盛入50 mL滴定管中，等膨润土浆液冷却到室温后即可进行滴定。测试步骤如下：用滴定管向试料液中滴入亚甲基蓝溶液。第一次可滴入预定量的2/3
左右，用手摇晃烧瓶30s，使亚甲基蓝被膨润土充分吸附。用玻璃棒沾一滴溶液滴在滤
纸上（最好用定量中速滤纸）。在滤纸上液滴直径最好为10～15mm左右。观察在深蓝
色圆点的周围有无出现淡蓝绿色的晕环，如未出现，表明膨润土的吸附尚未饱和。以后
每次滴入1～2mL，摇晃10s左右，再用玻璃棒沾一滴溶液点在滤纸上。直至开始出现
晕环。右图为滤纸上达到饱和点的图形，中心为兰黑色泥点，周围Array为出现的蓝绿色晕环，外面是无色的润湿圈。出现晕环后，摇晃
2min，假如晕环不消失，表明已达饱和点；否则每次继续滴入1mL，
直至晕环保持稳定为止。此时滴定总量即为膨润土的吸蓝量[mL]。
按照JB/T 9227-1999《铸造用膨润土和粘土》，膨润土的亚甲基蓝吸
附量测定方法中规定：开始出现晕环后将试液静置1min，然后再用
玻璃棒沾一滴试液，看晕环是否消失。笔者认为只是静置不如摇晃
2min可使膨润土吸附更为充分。美国石油钻井部门原来规定的测试步骤和德国铸造学会指导文件都指定需要搅拌或摇晃2min[8、9、11、17]。
5. 不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算
由以上可以看出，美、德等国所用亚甲基蓝溶液的浓度各异，膨润土试料量也不相同。同样的膨润土试样可以得出截然不同的吸蓝量数值。这会给国际技术交流和贸易往来带来不便。国内有些外资铸造工厂都是按照美国铸造学会的规定配制浓度为0.374%（即0.01 mol）的亚甲基蓝溶液。因此需要将测定出的滴定量（mL）乘以一个因数才能计算出100g膨润土吸附亚甲基蓝的重量（g）有多少。也就是折合出使用0.20 g膨润土试料和浓度0.20%亚甲基蓝溶液的滴定量（mL）。
如果滴定0.30g膨润土试料，应将滴定量的数值乘1.247，可折算得出100g膨润土吸附亚甲基蓝重量（g）的数值。因数1.247的得出如下：
（100 g / 0.30 g）× 0.00374 [g / mL] ＝ 1.247
例如某工厂要求膨润土品质应符合30 [mL / 0.30g土]。折算成我国通常的表示方法如下：
30 [mL / 0.30g土] × 1.247 = 37.4 [mL / 0.20g土] = 37.4 [g / 100g土]。
即0.20g膨润土试料用浓度0.20%亚甲基蓝溶液的滴定量为37.4mL，或每100g膨润土试料可吸附亚甲基蓝试剂37.4g。
如果亚甲基蓝溶液浓度仍为0.374%，而膨润土试料量是0.50g，应将滴定量的数值乘以0.748。因数的得出如下：
（100g ÷ 0.50g）× 0.00374 [g / mL] ＝0.748
例如另一公司要求0.50g膨润土吸蓝量为49~62 mL。计算得出对吸蓝量的要求是：（49~62）[mL / 0.50g土] × 0.748 = (36.65~46.38) [mL / 0.20g土] 即亚甲基蓝溶液浓度0.20%和膨润土试料量0.20g时，滴定量为36.7~46.4mL，或每100g膨润土吸附亚甲基蓝试剂36.7~46.4g。
有的外国公司采用德国标准，即亚甲基蓝溶液浓度0.500%和膨润土试料量0.500g，其滴定量数值就和我国常用标准方法测得数值完全相同。
6．型砂中有效膨润土量测定
清华大学当初建议的型砂中有效膨润土试验方法是先称取预先干燥的膨润土0.1、0.2、0.3、0.4g，分别与原砂4.9、4.8、4.7、4.6g（相当于型砂中含膨润土2.0、4.0、6.0、8.0%）混合。测出每一份试料的亚甲基蓝溶液滴定量，以试料中膨润土量和滴定量分别为横、纵坐标，绘出标准曲线。根据5.0g型砂或旧砂的吸蓝量就可由标准曲线查出有效膨润土量。机械行业标准（JB/T9221 1999，铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法）也是如此规定。但是，清华大学的建议是70年代初期做出的，当时国产膨润土品质不很高，吸蓝量较低，高密度造型方法在我国还未出现，铸造工厂对型砂强度要求较低，型砂中有效膨润土含量较少。如今高压、挤压、气冲、射压等等高密度造型方法已然在我内广泛应用，型砂湿压强度可能要求达到180~200kPa，较高品质膨润土（滴定量≥35mL）有了充分供应，有效膨润土含量也可能达到7~12%，测定5.00g型砂的吸蓝量都大大地超过50mL，超过了50mL滴定管的容积，试验中间需要补加亚甲基蓝溶液到滴定管中，给试验工作带来额外的麻烦。因此，建议将型砂试料量降低一半，改为2.50g，上述的原砂和膨润土量也相应减少一半。
美国铸造学会并不要求画标准曲线图，而是称取0.3g膨润土（供货状态）和4.7g 新砂，成为含膨润土6%的混合料。滴定完成后，将所用亚甲基蓝溶液的mL数除以6，即算得标定系数，也就是每1%膨润土的吸蓝量，与测出的型砂或旧砂吸蓝量相比而计算得出有效膨润土量。
由于型砂中有效膨润土量本身只是一个近似值，我们是否也可参照美国铸造学会采用标定系数方法计算型砂吸蓝量，而略去标准曲线呢？这样就可以显著减少型砂实验室的工作量。
6. 结论
1）利用膨润土吸附亚甲基蓝染料特性研究检测膨润土品质的方法20世纪50～60年代源于美国石油钻井工业和德国的科研单位；
2）20世纪70年代清华大学课题组综合两者的长处，对滴定法的操作步骤进行了一系列研究，得出一套完整的试验方法。
3）应用中必须注意亚甲基蓝溶液的配制、膨润土试料浆液的准备、不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算、以及型砂中有效膨润土量测定等具体问题。
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（造型材料2005年第1期1~4，22刊登）
膨润土常用指标的检测方法
膨润土常用指标的检测方法 一、吸蓝量的测定 膨润土分散于水溶液中，具有吸附次甲基兰的能力，其吸附的量被称为吸蓝量，以100克样吸附的次甲基兰毫克当量数或克数表示。膨润土中的蒙脱石含量越高，吸蓝量越多。因此，吸蓝量可作为粗略估价膨润土矿中蒙脱石相对含量的主要技术指标。 （一）主要试剂和材料 1、次甲基兰标准溶液（0.005M）：将次甲基兰（指示剂）在93土3℃的烘箱中烘4小时，置于干燥器内冷却至室温。称取1.5995克于烧杯中，加水使其完全溶解（如次甲基兰不溶解，可微热，温度不宜太高，以免次甲基兰变质），移入1000毫升棕色容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含1.8695毫克三水次甲基兰或1.5995毫克无水次甲基兰。 2、焦磷酸钠溶液（1%）：称取10克焦磷酸钠于烧杯中，加水使其完全溶解（可微热）。加水稀释至1000毫升，摇匀。 3、中速定量滤纸（杭州新华造纸厂产）。 （二）操作步骤 1、称取0.2000克试样，置于已加入50毫升水的锥形瓶中，摇动，使试样在水中充分散开，再加入20毫升1%焦磷酸溶液，摇匀。 2、将盛有混合溶液的锥形瓶置于电炉（或电热板）上加热微沸5分钟，取下冷却至室温。 3、用次甲基兰标准溶液滴定。开始可依次滴加5毫升，逐次缩小
间隔至2—3毫升，快到终点时，每次滴加0.5—1.0毫升。每次滴加后，摇晃15—30秒钟，用直径2.5—3.0毫米的玻璃棒蘸一滴试液于中性定量滤纸上，观察在中央深蓝色斑点周围又无出现浅绿色晕环。如未出现，则继续滴加。当在深蓝色斑点周围出现浅绿色晕环时，再摇晃30秒钟，用玻璃棒蘸一滴于滤纸上，若浅绿色晕环还不消失，即为滴定终点。记下滴定所耗次甲基兰标准溶液的毫升（V），到终点后，可继续滴加1—2毫升次甲基兰溶液，若浅绿色晕环变明显且宽度增大，则表示终点判断无误。 4、计算：B=100（M×V×0.3199/G） 式中：B——吸蓝量（克/100克样）； M——次甲基兰标准溶液的摩尔浓度； V——滴定所消耗次甲基兰标准溶液的毫升数； G——试样重量（克）； 0.3199——无水次甲基兰的毫摩尔数。 （三）讨论 1、次甲基兰试剂用上海试剂三厂出品。 2、200目分析样品在105℃烘半小时后测用。 3、微沸5分钟时，水分蒸发过多，影响结果。 4、蒙脱石（%）=吸蓝量/0.442(此为经验公式，参照使用) 二、胶质价的测定 膨润土与水按比例混合后，加适量氧化镁，使其凝聚形成凝胶体的
膨润土防水毯的施工方法
膨润土防水毯的施工方法 1、膨润土防水毯材料自重较大,宜采用铲机配合防水毯吊装工具搬运、铺设。 2、膨润土防水毯材料的连接采用搭接的方式。 3、膨润土防水毯在大于10%的坡度上铺设时应尽量减少沿坡长方向的搭接数量，坡上的膨润土垫必须超过坡脚线1500mm以上。D、我们将严格按照递交给监理工程师的膨润土防水毯铺设设计图来铺设，除非得业主或监理要求。 4、用于铺放膨润土防水毯的任何设备不能在已铺设好土工合成材料上面行驶。安装膨润土防水毯时，户外空气温度不能低于0℃或高于40℃。 5、所有外露的膨润土防水毯边缘必须立刻用沙袋或者其他重物压紧，以防止膨润土防水毯被风吹或被拉出周边锚固沟。膨润土防水毯不能在大风的天气情况下展开，以防止被风吹起。 6、膨润土防水毯的铺设方式必须保证膨润土防水毯与下面地基直接接触，排除褶皱。任何褶皱、折叠或拱起都可能会造成土层其他的土工材料发生同样的情况，为了避免褶皱、折叠和拱起，我们将会根据技术说明的要求通过对膨润土防水毯的重新铺放或者切割和修补来消除这些问题。 7、膨润土防水毯的设备必须要得以监理工程师的批准才能使用，不允许使用没有保护的剃刀或者“快速刀”。I、可能损伤到膨润土毯的施工设备不能直接作用在膨润土毯上。可行的铺设方法是推土向后行驶，将吊前推土机前端的膨润土毯铺开。如果土机在地基土上留下了车印，应在铺设工作继续前恢复原状。 8、铺设膨润土毯时尽量减少膨润土毯在地基上的拖拉，以免引起膨润土毯与地面接触面的损坏。如有需要，可以地面上加放一层临时的土工织物，以减少膨润土毯在铺设过程中因磨擦引起的损坏。
9、膨润土毯的铺设和搭接应当与斜坡倾斜的方向平行，如果坡度大于4： 膨润土防水毯的施工要求 1、膨润土防水毯施工前应检查基层,基层应夯实平整、无坑洼积水，无石子树根及其他尖锐物。 2、膨润土防水毯在搬运和施工过程中要尽量避免震动和冲击，避免毯体有较大的弯曲度，最好一次到位。 3、在GCL安装、验收以后，要尽快进行回填工作，如果是配合HDPE土工膜使用的工的程应及时对土工膜铺装焊接，以防被雨淋湿或弄破。 防水机理为：膨润土防水毯所选用的钠基粒子膨润土遇水可膨胀24倍以上，使其形成均匀的黏性高且滤失量低的胶体系统，在两层土工布限制作用下，使膨润土从无序变为有序的膨胀，持续的吸水膨胀结果是让膨润土层自身达到密实，从而具有防水作用。 膨润土复合防水垫（GCL）施工注意事项 1、膨润土复合防水垫（GCL）的储运应防水、防潮、防强烈阳光爆晒。储存时地面应采取架空方法垫起，运至现场的膨润土复合防水垫（GCL）应在当日用完。 2、在进行下道工序或相邻工程施工时，应对已完成工序的膨润土复合防水垫（GCL）妥善保护，不得有任何人为损坏。 3、应尽量避免穿钉鞋、高跟鞋在膨润土复合防水垫（GCL）上踩踏；车辆等机械不得碾压膨润土复合防水垫（GCL）。 4、在GM/GCL复合衬垫的施工中，已铺完成的GCL应在当日完成HDPE 膜的施工或铺设300mm厚黏土保护层，当日不能完成HDPE膜或黏土保护层
有机膨润土的制备及其结构表征
Material Sciences 材料科学, 2016, 6(6), 329-333 Published Online November 2016 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/9d12727822.html,/journal/ms https://www.wendangku.net/doc/9d12727822.html,/10.12677/ms.2016.66043 文章引用: 薛永丽. 有机膨润土的制备及其结构表征[J]. 材料科学, 2016, 6(6): 329-333. Study on the Preparation and Structure Characterization of Organobentonites Yongli Xue Housing and Urban-Rural Planning Construction Bureau of Wushenqi, Wushenqi Inner Mongolia Received: Oct. 11th , 2016; accepted: Nov. 6th , 2016; published: Nov. 9th , 2016 Copyright ? 2016 by author and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.wendangku.net/doc/9d12727822.html,/licenses/by/4.0/ Abstract This paper is based on the use of artificial Na-bentonite as raw material, cetrimonium bromide (CTAB) as modifier of Na-base bentonite for organic modification. The structure and properties of the Na-bentonites and organobentonites are characterized by means of XRD, FTIR and TG. The results showed that CTAB effectively entered layered structure of bentonite, increasing the layer spacing and providing with a good hydrophobicity, which widened application fields of Na-bentonite. Keywords Bentonite, Organic Modification, Structural Characterization 有机膨润土的制备及其结构表征 薛永丽 乌审旗住房和城乡规划建设局，内蒙古 乌审旗 收稿日期：2016年10月11日；录用日期：2016年11月6日；发布日期：2016年11月9日 摘 要 本文利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对辽宁黑山的Na-膨润土进行有机改性，并利用XRD 、FTIR 和TG Open Access
蒙脱石含量的测定
黄山市白岳活性白土有限公司 吸兰量(蒙脱石)的测定 膨润土分散于水溶液中，具有吸附次甲基兰的能力，其吸附的量被称为吸兰量，以100克样吸附的次甲基兰毫克当量数或克数表示。膨润土中的蒙脱石含量愈高，吸兰量愈多。因此，吸兰量可作为粗略估价膨润土矿中蒙脱石相对含量的主要技术指标。 (一) 主要试剂和材料 l、次甲基兰标准溶液(0.005000N)：将次甲基兰(指示剂)在93土3℃的烘箱中烘4小时,置于干燥器内冷却至室温。称取1.5995克于烧杯中，加水使其完全溶解(如次甲基兰不易溶解,可微热，温度不宜太高,以免次甲基兰变质)，移入1000毫升棕色容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液l毫升含1.8695毫克三水次甲基兰或1.5995毫克无水次甲基兰。 2、焦磷酸钠溶液(1%)：称取10克焦磷酸钠于烧杯中，加水使其完全溶解(可微热)。加水稀释至1000毫升，摇匀。 (二) 操作步骤 l、称取0.2000克试样，置于已加人50毫升水的锥形瓶中，摇动，使试样在水中充分散开，再加入20毫升1%焦磷酸钠溶液，摇匀。 2、将盛有混合溶液的锥形瓶置于电炉(或电热板)上加热微沸5分钟，取下冷却至室温。
3、用次甲基兰标准溶液滴定。开始时可依次滴加5毫升，逐次缩小间隔至2～3毫升，快到终点时，每次滴加0.5～l毫升。每次滴加后，摇晃15～30秒钟，用直径2.5～3.0毫米的玻璃棒沾一滴试液于中性定量滤纸上，观察在中央深兰色斑点周围有无出现浅绿色晕环。若未出现，则继续滴加。当在深兰色斑点周围出现浅绿色晕环时，再摇晃30秒钟，用玻璃棒沾一滴试液于滤纸上，若浅绿色晕环仍不消失，即为滴定终点。记下滴定所耗次甲基兰标准溶液的毫升(V)，到终点后，可继续稿加l～2毫升次甲基兰溶液，若浅色绿晕环变明显且宽度增大，则表示终点判断无误。 4、计算 吸兰量B=N×V×0.3199×100 /G 式中：B一吸兰量(克/100克样)； N—次甲基兰标准溶液的当量浓度 V—滴定所消耗甲基兰标准溶液的毫升数； G—试样重量(克) 0.3199—规定系数(无水次甲基兰表示) 蒙脱石(％) ＝吸兰量/0.442
垃圾填埋场GCL膨润土防水毯施工方法细则
膨润土防水毯施工方法细则 1、基层（支撑层、垫层）的处理 1）基层可分为软基和硬基。铺设GCL前要采用必要的设备将基层整平夯实，压实度达85%以上，表面应平整光滑，不能有凸出2cm以上的岩石和其他物体，也不能有明显的空洞。 2）人工湖基础的上层中不能有有毒有害物质。 3）表面应基本干燥，不能有明显积水，若有积水要进行排水作业。 4）基底层、阳角修圆半径应不小于30cm。如修圆半径超过40cm，甚至垂直时，在四周锚固后，采取措施固定，在不破坏防水垫的前提下保证压实。 5）有贯通的管道，必须进行固定处理，用混凝土进行加固，使其不能够晃动。 6）锚固沟必须按要求挖好并压实。 2、GCL铺设前的准备工作： 1）做下料分析，画出膨润土复合防水垫（GCL）铺设顺序和裁剪图。（辅助工具准备齐全） 2）检查膨润土复合防水垫（GCL）的外观质量，记录并修补已发现的机械损伤和生产创伤、空洞等缺陷。 3）膨润土复合防水垫（GCL）的施工应在无雨、无雪天气下进行，施工时如遇下雨、下雪应用塑料薄膜进行遮盖，防止GCL提前水化。 3、GCL的铺设： 1）宽幅、大捆膨润土复合防水垫（GCL）的铺设宜采用机械施工；条件不具备及窄幅小捆膨润土复合防水垫（GCL），也可采用人工铺设。 2）按规定顺序和方向分区分块进行膨润土复合防水垫（GCL）的铺设。
3）铺设膨润土复合防水垫（GCL）时，垫与垫之间的接逢应错开，不宜形成贯通的接逢。 4）膨润土复合防水垫（GCL）搭接面不得有沙土、积水（包括露水）等影响搭接质量的杂质存在。 5）立面及坡面上铺设膨润土复合防水垫（GCL）时，为避免其滑动，可用销钉加垫片将其固定，除了在防水垫重叠部分和边缘部位用钢钉固定外，整幅防水垫中间也需视平整度加钉，务求防水垫稳固服帖地安装在墙面和地面，钉孔部位可视需要作出处理（膨润土复合防水垫施工时把垫长的方向沿着倾斜面平行的方向铺设，以便把下坠堆积的现象减少到低限度。） 6）膨润土复合防水垫两边的土工织物分别为无纺布和编织布，铺设时无纺布应对着遇水面，及在地板上无纺布朝下，在地下室外墙面无纺布朝外。 7）当遇有膨润土复合防水垫（GCL）与管道设备的连接施工时，其施工方法，在管道底部应用混凝土浇灌，防止贯通管道晃动，管道周围缝隙用膨润土粉填实，再进行发密封处理。管道四周的防水垫用细铁铁丝扎紧。 8）当膨润土复合防水垫（GCL）在水利工程中应用时，其特殊的施工方法参见SL/T225《水利水电工程土工合成材料应用技术规范》。施工时，膨润土防水垫沿水流方向顺水搭接，及上游的膨润土复合防水垫搭在下游的膨润土防水垫上。 9）考虑基础的下沉变形，必要时膨润土防水垫可以在底部打皱1-2个，打皱长度为100mm左右。防水垫的铺设高度必须超出大设计水位100mm左右。 10）当膨润土复合防水垫（GCL）在公路工程中应用时，其特殊的施工方法参见JTJ/T019-98《公路土工合成材料应用技术规范》 11）锚固部位处理，施工时，四周均设置锚固沟，深400mm、宽400 mm。
实测实量验收标准
实测实量验收标准 一、普通混凝土结构钢筋工程实测实量验收标准 1、指标说明：反映钢筋连接、安装施工成型质量。 2、合格标准： （1）绑扎钢筋网眼尺寸：允许偏差±20mm； （2）绑扎箍筋、横向钢筋间距：允许偏差±20mm； （3）主筋严禁随意切割、主筋位移不超过10mm。 3、检查内容：绑扎钢筋网、绑扎箍筋、横向钢筋间距；主筋随意切割、主筋位移。
4、测量工具：钢尺检查。 5、测量方法和数据记录： 网眼和间距：任取一房间或墙板作为1个实测区,量三道间距为一个测点，同一测区内连续取三个测点，3次实测值作为该实测指标合格率的3个计算点。 二、普通混凝土结构模板工程实测实量验收标准 1、指标说明：反映模板工程安装尺寸的偏差。 2、合格标准： （1）模板内洁净，拼缝严密； （2）轴线位置：允许偏差5mm； （3）底模上表面标高：允许偏差±5mm； （4）截面尺寸：基础允许偏差±10mm；柱、墙、梁允许偏差+4，-5mm； （5）层高垂直度：允许偏差6mm。 3、测量工具：水准仪、经纬仪、钢尺、靠尺、塞尺、拉线检查。 4、测量方法和数据记录： 底模上表面标高：任取一房间作为1个实测区，根据标高控制点拉设水平线，小开间未起拱的顶板每个测区不少于3个测点；大开间起拱的顶板检测距离四角500mm处，中间交接点位置检测一点，共5个测点。 截面尺寸：同一梁为一个检测区，每个检测区检测截面尺寸3次，3次实测值作为该实测指标合格率的3个计算点。 5、模板拆除： 严格执行根据同条件养护拆模试块检测强度作为拆模依据的制度，同时按规范严格控制拆模混凝土强度要求，严禁无拆模申请而提前拆除水平结构模板行为。对于无拆模申请和拆模试块报告而强制性进行模块拆除，一经发现按5000元/次进行处罚。对于拆模试块强度不足而强制性进1 行模板拆除，按照每低一个百分点100元的标准进行处罚。 底模拆除时的混凝土强度要求 达到设置的混凝土立方体抗压强度标准值(m) 构件跨度构件类型的百分率(%) ≥≤2 50 ≥75 板＞2，≤8 ≥8 100 ＞≥75 ≤8 梁、拱、壳100 ≥8 ＞100 - ≥悬臂构件 拆除后的混凝土温度与环境温度差大于20℃时，拆模后的混凝土表面应及时覆
膨润土膨胀容的测定
膨润土膨胀容的测定 一实验目的 掌握膨润土膨胀容的测定方法和膨润土膨胀容的测定的意义。 二实验原理 膨润土试料置于盛有一定浓度盐酸的量筒中，混匀后放置沉降24h，试料形成的沉降物体积为膨胀容。 三试剂 盐酸c(HCl)＝1mol／L：取83ml盐酸(ρ1.18g／mL)，用水稀释至1000mL。四仪器 带塞量筒：100mL，起始读数值5mL，最小分度值1mL，直径约25mm。 五测试步骤 5.1试料：称取粒径小于0.074mm干燥试样1.00g。 5.2 校正试验：随同试料进行同类型标准试样的测试。 5.3测试。 5.3.1将试料置于已加入50mL水的带塞量筒中，塞紧量筒塞，手握量筒上下方向摇动约300次[有关说明参见附录中(1)]。 5.3.2打开量筒塞，加25mL盐酸(4.1)，加水至100mL刻度，塞紧量筒塞，上下摇动约200次[有关说明参见附录中(1)]。 5.3.3将带塞量筒静置于不受震动的台面上24h，读取沉降物沉降界面的刻度值(精确至±0.5mL)[有关说明参见附录中(2)]。 六测试结果的计算 6.1按下式计算膨胀容： S V V m 式中：V S——膨胀容的数值，单位为毫升每克(mL／g)； V——沉降物沉降体积的数值，单位为毫升（ml）； m——试料质量的数值，单位为克（g）。 6.2膨胀容计算至一位小数。膨胀容大于和等于10ml/g时，允许相对误差20％；小于10ml/g，允许绝对误差2ml。 资料性附录 （1）优质钠基膨润土的膨胀性能好，摇动分散程度对测定结果有明显影响。所以，在充分摇散的前提下，应严格控制摇动时间； （2）酸性膨润土的膨胀容有的小于5ml/g。因量筒无小于5ml刻度，无法准确读数，可以小于5ml/g表示。
实测实量标准
实测实量标准 1）、混凝土结构工程 1、截面尺寸偏差 指标说明：反映层高范围内剪力墙厚度、柱尺寸的偏差。 允许偏差值要求：现浇墙、柱、梁结构尺寸允许偏差为：+4mm、-2mm。超过该允许偏差记为不合格。 测量工具：5 米钢卷尺 测量方法和数据记录 （1）以钢卷尺测量同一面墙/ 柱截面尺寸，精确至毫米。 （2）同一墙/ 柱面作为1 个实测区，累计实测实量5 个实测区。每个实测区从地面向上300mm和1500mm各测量截面尺寸1次，选取其中与设计尺寸偏差最大的数，作为判断该实测指标合格率的1 个计算点。 2、表面平整度 指标说明：反映层高范围内剪力墙、砼柱表面平整程度。 允许偏差值要求：表面平整度允许偏差为：4mm超过该允许偏差记为不合格。测量工具：2 米靠尺、楔形塞尺 测量方法和数据记录： （1 ）剪力墙/ 暗柱：选取长边墙，任选长边墙两面中的一面作为1 个实测区。累计实测实量5 个实测区。 （2）当所选墙长度小于3 米时，同一面墙4 个角（顶部及根部）中任取2 个角。按45 度角斜放靠尺，累计测2 次表面平整度。这2 个实测值分别作为该指标合格率的2 个计算点。 ( 3)当所选墙长度大于3 米时，除按45 度角斜放靠尺测量两次表面平整度外，还需在墙长度
中间水平放靠尺测量1 次表面平整度。这3 个实测值分别作为判断该指标合格率的3 个计算点。 3、垂直度 指标说明：反映层高范围内剪力墙、混凝土柱表面垂直的程度。 允许偏差值要求：垂直度允许偏差为：4mm(层高三5m)、5mm(层高〉5m)。超过该允许偏差记为不合格。 测量工具：2 米靠尺 测量方法和数据记录： ( 1)剪力墙：任取长边墙的一面作为1 个实测区。累计实测实量5 个实测区。 (2)当墙长度小于3米时，同一面墙距两端头竖向阴阳角300mm位置，分别按以下原则实测2 次：一是靠尺顶端接触到上部混凝土顶板位置时测1 次垂直度，二是靠尺底端接触到下部地面位置时测1 次垂直度，这2 个实测值分别作为判断该实测指标合格率的2 个计算点。 (3)当墙长度大于3米时，同一面墙距两端头竖向阴阳角300mm和墙中间位置，分别按以下原则实测3 次：一是靠尺顶端接触到上部混凝土顶板位置时测1 次垂直度，二是靠尺底端接触到下部地面位置时测1 次垂直度，三是在墙长度中间位置靠尺基本在高度方向居中时测1 次垂直度。这3 个实测值分别作为判断该实测指标合格率的3 个计算点。 ( 4)混凝土柱：任选砼柱四面中的两面，分别将靠尺顶端接触到上部砼顶板和下部地面位置时各测1 次垂直度。这2 个实测值分别作为判断该实测指标合格率的2 个计算点。 4、顶板水平度 指标说明：考虑实际测量的可操作性，选取同一房间混凝土顶板内四个角点和一个中点距离同一水平基准线之间5 个实测值的极差值，综合反映同一房间混凝土顶板的平整程度。 允许偏差值要求：水平度极差值允许偏差为：5mm。超过该允许偏差记为不合格。 测量工具：塔尺3 米配合水准仪 测量方法和数据记录： ( 1)同一房间混凝土顶板作为1 个实测区，累计实测实量10 个实测区。 （2）使用水准仪，在实测板跨内打出一条水平基准线。同一实测区距顶板天花 线100mn处位置选取4个角点，以及板跨几何中心位（若板单侧跨度较大可在中心部位增加1个测点），分别测量混凝土顶板与水平基准线之间的5个垂直距离。选取5个实测值之间的极差值作为判断该实测指标合格率的1个计算点。（极差值：数列中最大值与最小值的差）
有机膨润土制备及结构变化探讨
【试验研究】 有机膨润土制备及结构变化探讨 何雪寒，李春生，许凤林，刘清辉 （浙江省地质矿产研究所，杭州 ３１０００７） 摘要：以钙基蒙脱石为原料，经钠化后与十八烷基三甲基氯化铵进行离子交换反应，合成蒙脱石有机络合物。考察了反应温度、反应时间、改性剂用量、改性体系ｐＨ值等因素对有机土性能的影响，并用Ｘ－射线衍射对样品的结构变化进行了表征。 关键词：有机膨润土；性能；蒙脱石；季铵盐 中图分类号：Ｐ６１９．２５５；ＴＢ３３２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００７－９３８６（２００７）０３－００３９－０２ Study on Preparation and Structure Alteration of Organobentonite He Xuehan, Li Chunsheng, Xu Fenglin, Liu Qinghui (Zhejiang Institute of Geology & Mineral Resources, Hangzhou 310007) Abstract: Montmorillonite-organic complex has been synthesized by means of the ion exchange reaction using the octadecyl trimethylamine and treated Ca-bentonite with sodium carbonate. The effect on performance of the organobentonite for reaction temperature, reaction time, modifer dosage and pH have been studied, and character of modified organic bentonite was measured with XRD. Key words: organobentonite; perfomance; montmorillonite; quaternary ammonium salt 蒙脱石的结构特点是以层片状集合体为主， 在水等强极性溶剂中可以发生解离。但由于具有 较强的亲水性，在应用方面受到一定限制。如通 过季铵盐型表面活性剂与膨润土晶片层间可交换 阳离子之间的离子交换反应，使有机阳离子进入 膨润土晶片层间，促使片层一定程度的解离，则 成为膨胀型有机粘土，可以在有机溶剂中膨胀、 分散形成有机胶体或凝胶。有机粘土在保持了原 有的无机结构的基础上，因含有一定的弱极性碳 链而具有良好的亲油性，既可在含水的强极性体 系中应用，也可用于极性较弱的油性介质中。这 类分散体由于具有良好的触变性、增稠性、悬浮 性和溶胶稳定性，从而被广泛用作油漆、油墨、 涂料的防沉剂、流变剂、石油钻井泥浆增稠剂、 日用化工产品的稳定剂［１］等。通过对钙基蒙脱石进 行有机改性，并对改性条件进行优化，用Ｘ－射线 衍射对样品改性前后的结构变化进行了考察，获 得了具有较好分散性的产品。 １ 实验部分 １．１ 实验原料 膨润土矿样：辽宁某膨润土矿提纯土，伴生杂 质矿物为石英、方解石及有机质。蒙脱石形态呈团 块状，以层片状集合体为主。其主要化学成分（％）： ＳｉＯ ２６４．２４；Ａｌ ２ Ｏ ３ １８．０１；Ｆｅ ２ Ｏ ３ ２．４１；ＴｉＯ ２ ０．３５； Ｋ２Ｏ０．３９；Ｎａ ２ Ｏ０．３７；ＣａＯ３．８５；ＭｇＯ５．６１。物理性 能：交换容量（ＣＥＣ）１．０２１ｍｍｏｌ／ｇ；吸蓝量： １．４３ｍｍｏｌ／ｇ（按经验公式系数１．５０，折算蒙脱石含量 为９５．３％）；胶质价５．６７ｍＬ／ｇ；膨胀容１３．５ｍＬ／ｇ； ｐＨ值８．４０。 改性剂：十八烷基三甲基氯化铵（１８３１），浙江 安吉丰虹公司生产，工业品，配制成０．４５ｍｏｌ／Ｌ； Ｎａ ２ ＣＯ ３ ，配制成１ｍｏｌ／Ｌ。Ｈ ２ ＳＯ ４ 配制成１ｍｏｌ／Ｌ。 １．２ 样品制备 实验设计：影响改性过程的因素，主要有季铵盐 加入量、反应温度、反应时间、反应介质ｐＨ值，以 粘度作为主要评价指标，评定各因素的影响及进行改 性条件优化。并利用ＸＲＤ判断改性前后的结构变化。 实验方法：将一定固液比（２０∶３５０）的蒙脱石试 验样，经高速搅拌，分散均匀后，加入１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ ２ ＣＯ ３ 水溶液进行钠化后，调节体系ｐＨ值，加入 １８３１溶液进行离子交换反应。反应结束后，经过洗 涤、离心分离，在８０℃干燥，研磨，得到成品。 １．３ 性能测试及样品表征 １．３．１ 粘度 按照ＨＧ／Ｔ２２４８－９１［２］方法，旋转粘度计采用 ＮＤＪ－７９型。 １．３．２ ＸＲＤ分析 采用日本理学Ｒｉｇａｋｕ Ｄ／ＭＡＸ－ｒＡ衍射仪，管 电压４５ｋＶ，管电流８０ｍＡ，Ｃｕ靶：石墨单色器滤 波，扫描速率５°／ｍｉｎ。
膨润土的检测方法
5 膨润土检测试验方法 本方法膨润土试样的制备为：将试样加工至0.044mm，在105℃―140℃温度下烘干2h。分析用水均指蒸馏水或去离子水。 5.1胶质价的测定方法 5.1.1提要 膨润土试样置于盛有适量水的量筒中，混匀后加入氧化镁，放置沉降24h，试样凝聚形成的凝胶体积，称为胶质价。 本方法参照资料为DZG93--06非金属矿物化性能测试规程。 5.1.2仪器与试剂 a．带刻度具塞量筒（100ml，直径约25mm）； b．轻质氧化镁（化学纯），存放于密闭瓶中或干燥器 5.1.3操作步骤 5.1.3.1称取1.00g试样，精确至0.1g，置于已加入50--60ml水的具塞量筒中，塞紧塞子，手握量筒上下方向摇300次（约五分钟），使试样与水混匀，在光亮处观察，无明显颗粒或团块。如有团块，应继续摇动至团块消失为止。 5.1.3.2打开量筒塞，加入1.0g（精确至0.1g）轻质氧化镁，再加水至100ml刻度处，塞紧量筒塞，再上下摇动200次（约三分钟）。 5.1.3.3将量筒置于不受振动的台面上，静置24h，读取凝胶体界面的刻度值（精确至0.5ml）×10，即为胶质价，以ml/15g表示。 5.2膨胀容的测定方法 5.2.1提要 膨润土试样置于盛有一定浓度盐酸的量筒中，混匀后放置沉降24h，试样凝聚形成的沉降物体积，称为膨胀容。 本方法引用资料为DZG93--06非金属矿物化性能测试规程。 5.2.2仪器与试剂 a．带刻度具塞量筒（100ml，直径约25mm）； b．盐酸溶液（1N），取83ml盐酸（ρ=1.19g/ml），用水稀释至1000ml。 5.2.3操作步骤 5.2.3.1称取1.00g试样，精确至0.1g，置于已加入50ml水的具塞量筒中，塞紧塞子，手握量筒上下方向摇300次（约五分钟），使试样与水混匀，在光亮处观察，无明显颗粒或团块。如有团块，应继续摇动至团块消失为止。 5.2.3.2打开量筒塞，加入25ml浓度为1N的盐酸，再加水至100ml刻度处，塞紧量筒塞，再上下摇动200次（约三分钟）。 5.2.3.3将量筒置于不受振动的台面上，静置24h，读取凝胶体界面的刻度值（精确至0.5ml），即为膨胀容，以ml/g表示。 5.3吸蓝量的测定 5.3.1提要 膨润土分散于水中，具有吸附次甲基蓝的能力，其吸附的量称为吸蓝量，以100g试样吸附的次甲基蓝克数表示。 本方法引用资料为ZBJ31009--90 铸造用膨润土和粘土。 5.3.2试剂和仪器 a．次甲基蓝标准溶液（0.2%）：将次甲基蓝（指示剂，含量不小于95%）在93℃±3℃的烘箱中干燥4h，取出后置于干燥器内，冷却至室温。称取2.000g次甲基蓝溶解于1000ml水中，即配制成0.2%浓度的次甲基蓝溶液。
膨润土防水毯施工方案
阿尔及尔机场新航站楼工程膨润土防水毯施工方案 编制单位：兴润建设集团有限公司编制人： 编制日期：2015年7月30日
一、编制依据 1.机场项目的基础图纸 https://www.wendangku.net/doc/9d12727822.html,TP中基础与结构说明 二、工程概况： 本工程基础为桩承载筏板基础，桩承台较多，地下室底板设有电梯井、集水井等，地下室底板结构标高为-7.1M，垫层底标高-7.2M，承台基底标高-8.45M~-9.35M。设计相对标高±0.000相当于绝对标高+19.45。膨润土防水毯施工范围主要为，桩承台砖胎模内壁、电梯井砖胎模内壁、集水井砖胎模内壁、地下室筏板板外圈砖胎模内壁等。 三、施工准备： 1、技术准备： 1）要认真阅读熟悉施工图，进行图纸会审工作，理解设计意图和分析特殊部位处理方法（阴阳角部位、施工缝部位、水平与竖向搭接部位、以及空鼓和破坏部位修补、成品保护）。 2、材料、机具准备： 1）膨润土防水毯配套使用的材料还包括：膨润土颗粒(膨润土防水粉)、膨润土密封膏、封口压条 2）防水毯主材及其配套材料应分类存放；防水毯应架空放置，架空支点应不少于3个，堆放高度不超过4层；材料堆应用毡布覆盖，防止淋雨或浸泡在水中。 四、施工流程：
底板、侧墙防水施工工艺流程：基层表面处理一铺贴阴阳角附加层防水毯一铺贴大面积膨润土防水毯—铺贴施工缝附加层防水毯一接头处理、防水毯末端收口处理、破损处修补一保护层(底板、)、筏板内侧壁为抹灰一验收。 五、施工方法及施工注意重点： 5.1基层处理 在铺防水毯前，要对混凝土垫层和桩表面进行基层处理。混凝土垫层和围护桩表面不得有明水，否则进行堵漏处理。机场地下室防水等级至少为一级，不允许渗水，结构垫层混凝土在浇筑时应边浇筑边压光抹平，以表面无湿渍。主体结构除采用防水混凝土进行避免出现大的凹凸部位。与基层表面如有突出物应凿除，然后在凿除部位采用1：2．5的水泥砂浆填充抹平。 5.2 阴角部位： 用膨润土密封膏做成5cm×5cm的倒角，阳角部位应凿出3cm×3cm的钝角并用1：2．5水泥砂浆抹弧状。底板、外墙阴阳角处均先进行附加层防水毯的铺贴，再进行大面防水毯施工；膨润土防水毯的黑色塑料膜(mPE)朝迎水面铺设。 5.3底板、墙施工缝处： 先进行大面积防水毯施工再铺贴附加层防水毯。在加强层边缘采用水泥钉固定，固定间距30～40cm，呈梅花形布置。为防止膨润土防水毯提前遇水膨胀，对施工缝处预留搭接部位的防水毯应采用水泥钉、封口压条进行临时封口处理，外露部分采用塑料薄膜临时覆盖。膨润土防水毯临时收口处理见下图1。
实测实量标准
实测实量各项要求 第十二章工程质量管控 一、实测实量验收标准 第一条普通混凝土结构钢筋工程实测实量验收标准 1、检查内容：钢筋搭接位置、搭接长度；主筋随意切割、主筋位移；板负弯矩钢筋；钢筋骨架有效高度；保护层。 2、检查数量： (1)受力钢筋间距：随机抽取不少于施工部位的1/3 构件； (2)主筋随意切割、主筋位移：全数检查； (3)钢筋骨架有效高度：支座处、悬挑结构； (4)受力钢筋保护层：随机抽取不少于施工部位的1/3 构件。 3、检查方法：钢尺检查。 4、质量要求： (1)受力钢筋间距：允许偏差± 10mm； (2)主筋严禁随意切割； (3)钢筋骨架宽、高：允许偏差土5mm长度：允许偏差土10mm (4)受力钢筋保护层厚度：允许偏差基础土10mm柱梁土5mm板墙壳土3mm 第二条普通混凝土结构模板工程实测实量验收标准 1 、模板安装检查数量： ( 1 )模板内垃圾：全数检查； ( 2)标高、轴线：随机抽取不少于施工部位的1/3 。 2、检查内容：模板内垃圾、标高、轴线。 3、检查方法：水准仪、经纬仪、钢尺、靠尺、塞尺、拉线检查。 4、质量要求： ( 1 )模板内严禁有垃圾； ( 2)标高、轴线：允许偏差± 5mm。 5、模板拆除： 严格执行根据同条件养护试块检测强度作为拆模依据的制度，同时按规范严格控制拆
模混凝土强度要求，严禁无拆模申请而提前拆除水平结构模板行为。对于无拆模 申请和拆模试块报告而强制性进行模块拆除，一经发现按5000元/次进行处罚。对于拆模试块强度不足而强制性进行模板拆除，按照每低一个百分点100元的标准进行处 底模拆除时的混凝土强度要求 拆除后的混凝土温度与环境温度差大于20C时，拆模后的混凝土表面应及时覆盖, 使其缓慢冷却。 拆模后严格禁止使用干水泥抹面，如发现干水泥抹面按照500元/处的标准进行处 第三条普通混凝土结构混凝土工程实测实量验收标准 1、检查方法： (1)垂直度的测量：尺子摆放在距阴阳角10cm地方，小于3.5m层高的墙面，尺子上端距顶板10cm若存在水平接缝的骑跨水平缝);大于3.5m层高的墙面，尺子底部矩地面50cm (2)墙面的平整度测量：把尺以倒“八”字的形式伸至顶部阴角或阳角，以45° 角抽测两个点，有门窗洞口的，必须骑跨洞口进行测量。 (3)地面的平整度测量：检尺一端顶紧检测房间墙角，沿对角线进行测量；有分隔缝或门洞口的，应骑跨测量。 2、检查内容：墙面垂直度、墙面平整度、地面平整度 3、质量要求：墙面垂直度允许偏差土5mm墙面平整度允许偏差土5mm地面平整 度允许偏差土5mm
有机膨润土的制备及结构表征
２００８年第３期 中国非金属矿工业导刊 总第６８期【试验研究】 有机膨润土的制备及结构表征 叶力佳，刘建远 （北京矿冶研究总院，北京 １０００４４） 摘要：以内蒙古赤峰钙基膨润土为原料，研究了将提纯—钠化—有机插层改性结合在一起的制备有机膨润土的联合处理工艺。通过Ｌ ９ （３４）正交试验确定了影响膨润土有机化的主要因素，确定了最佳工艺条件，并通过Ｘ－射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜等分析手段对有机膨润土的微观结构进行了表征。 关键词：膨润土；提纯；钠化；有机膨润土；正交试验；表征 中图分类号：Ｐ６１９．２５５；ＴＤ９７５．５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００７－９３８６（２００８）０３－００３１－０３ Study on Preparation and Structure Characterization of Organobentonite Ye Lijia, Liu Jianyuan (Beijing General Research Institute of Mining and Metallurgy, Beijing 100044,China) Abstract: The organobentonite was prepared through purification, Na-activation and organic modification of Ca-bentonite from Chifen, Inner-Mongolia. The optimal technological conditions of the organic modification were found by orthogonal test design of L 9 (34). The microstructures of organobentonite were characterized by XRD, FT-IR and SEM. Key words: bentonite; purification; Na-activation; organobentonite; orthogonal test design; structure characterization １ 引言 膨润土是以蒙脱石为主要矿物成分的铝硅酸盐，其结构是由两层硅氧四面体夹一层铝氧八面体构成的２∶１型晶体结构。由于八面体中部分Ａｌ３＋被Ｍｇ２＋置换，四面体中部分Ｓｉ４＋被Ａｌ３＋置换，故膨润土层状结构间带有永久性负电荷，含有Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｎａ＋、Ｋ＋等可交换阳离子，可通过与其他阳离子的交换反应生成各种改性产物［１］。 有机膨润土的主要特性是在有机介质中表现出溶胀性、高分散性和触变性，广泛应用于涂料、石油钻井、油墨、灭火剂、高温润滑剂等领域，高纯度的有机膨润土还应用在聚合物／纳米复合材料中。膨润土有机插层改性是通过离子交换来完成的，以有机阳离子（季铵盐等）与膨润土层间的可交换阳离子发生离子交换，使有机基团覆盖于膨润土层间表面，改变其表面性能，从而使膨润土由亲水疏油改变为亲油疏水的有机膨润土，并与大多数有机溶剂和高分子具有良好的亲和性，经过有机化以后，膨润土的层间距由１ｎｍ左右增至几纳米、十几纳米或更大［２］。本文以内蒙某地钙基膨润土原料，经提纯、钠化制得高纯钠基膨润土，再以十六烷基三甲基溴化胺为插层改性剂，通过正交试验对改性条件进行优化，并对制备的有机膨润土的结构变化进行了表征。２ 试验部分 ２．１ 仪器与试剂 主要仪器：仪表恒温水浴锅、ＳＸＪＲ－１型数显值流无极调速搅拌器、ＡＲ２１３０电子天平（精度０．００１ｇ）、ＨＩ９８１２８型酸度计、恒温烘箱、ＬＤ４－２Ａ离心机、ＰＥＲＫＩＮ－ＥＬＭＥＲ６８３红外光谱仪、日本理学Ｒｉｇａｋｕ Ｄ／ＭＡＸ－ＲＡ衍射仪，管电压４５ｋＶ，管电流８０ｍＡ，Ｃｕ靶：石墨单色滤波，扫描速度５°／ｍｉｎ、德国ＬＥＯ１４３０ＶＰ型扫描电镜。 主要试剂：十六烷基三甲基溴化胺、无水碳酸钠、六偏磷酸钠，盐酸、氢氧化钠等，以上试剂均为分析纯。 ２．２ 有机膨润土制备试验步骤 膨润土原矿取自内蒙古赤峰的钙基膨润土。２．２．１ 膨润土的提纯 取一定量的膨润土原矿（－０．０７４ｍｍ）置于烧杯中加入一定量的水，配成一定浓度的泥浆强力搅拌０．５ｈ，再静置１０ｍｉｎ倾出悬浮液，弃去粗渣；在倾出的悬浮液中加入分散剂充分搅拌１．５ｈ，静置２４ｈ，倾出上层悬浮液，离心过滤，烘干得膨润精土。２．２．２ 膨润土的钠化改性 取钙基精土称重并置于钠化槽中，加去离子水配成一定浓度的浆液，搅拌下加入相当于钙基精土质量１５％的碳酸钠晶体，在７５℃下钠化１～２ｈ，再离心， ｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉｉ
膨润土-吸蓝量等测试方法
GB/T 20973—2007 前言 本标准自实施之日起，JC/T592-1995《膨润土》和JC/T593-1995《膨润土试验方法》同时废止。 本标准的附录A为资料性附录，附录B为规范性附录。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准有咸阳非金属矿研究设计院归口。 本标准负责起草单位：浙江华特实业集团有限公司。 本标准起草单位：浙江华虹粘土化工有限公司、内蒙古宁城天宇化工有限公司、长兴仁精制膨润土有限公司、建平慧营化工有限公司、吉林四平刘房子爱思克膨润土有限公司、咸阳非金属研究设计院和中国非金属矿工业协会。 本标准起草人：王春伟、林鸿福、李树君、童筠、刘天会、陈耀东、覃东萍、袁蔚顺、宫相德。 本标准为首次发布。
膨润土 1范围 本标准规定了膨润土的术语和定义、分类、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于铸造、冶金球团和钻井泥浆用膨润土。 本标准不适用于经无机酸或有机物处理而使膨润土的结构和组分已发生改变的加工制成品。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1966 多空陶瓷显气孔率、容重试验方法 GB/T 1967多孔陶瓷孔道直径试验方法 GB/T 2684 铸造用原砂及混合料试验方法 GB/T 5005 钻井材料规范（GB/T5005-2001，eqv ISO 13500：:1998） J B/T 9224 检定铸造粘结剂用标准砂 3 术语和定义 下列用语适用于本标准。
【免费下载】膨润土检测和试验方法
膨润土检测和试验方法 作者:仙泉铸造材料厂 标签：山东膨润土膨润土钙基膨润土钠基膨润土2010-10-28 12:13 星期四 晴 本方法膨润土试样的制备为：将试样加工至0.044mm ，在105℃―140℃温度下烘干2h 。分析用水均指蒸馏水或去离子水。 5.1胶质价的测定方法 5.1.1提要 膨润土试样置于盛有适量水的量筒中，混匀后加入氧化镁，放置沉降24h ，试样凝聚形成的凝胶体积，称为胶质价。 本方法参照资料为DZG93--06非金属矿物化性能测试规程。 5.1.2仪器与试剂 a ．带刻度具塞量筒（100ml ，直径约25mm ）； b ．轻质氧化镁（化学纯），存放于密闭瓶中或干燥器 5.1.3操作步骤 5.1.3.1称取1.00g 试样，精确至0.1g ，置于已加入50--60ml 水的具塞量筒中，塞紧塞子， 手握量筒上下方向摇300次（约五分钟），使试样与水混匀，在光亮处观察，无明显颗粒或团块。如有团块，应继续摇动至团块消失为止。 5.1.3.2打开量筒塞，加入1.0g （精确至0.1g ）轻质氧化镁，再加水至100ml 刻度处，塞紧量筒塞，再上下摇动200次（约三分钟）。 5.1.3.3将量筒置于不受振动的台面上，静置24h ，读取凝胶体界面的刻度值（精确至0.5ml ）×10，即为胶质价，以ml/15g 表示。 5.2膨胀容的测定方法 5.2.1提要 膨润土试样置于盛有一定浓度盐酸的量筒中，混匀后放置沉降24h ，试样凝聚形成的沉降物体积，称为膨胀容。 本方法引用资料为DZG93--06非金属矿物化性能测试规程。 5.2.2仪器与试剂 a ．带刻度具塞量筒（100ml ，直径约25mm ）； b ．盐酸溶液（1N ），取83ml 盐酸（ρ=1.19g/ml ），用水稀释至1000ml 。 5.2.3操作步骤 5.2.3.1称取1.00g 试样，精确至0.1g ，置于已加入50ml 水的具塞量筒中，塞紧塞子，手握量筒上下方向摇300次（约五分钟），使试样与水混匀，在光亮处观察，无明显颗粒或团块。如有团块，应继续摇动至团块消失为止。 5.2.3.2打开量筒塞，加入25ml 浓度为1N 的盐酸，再加水至100ml 刻度处，塞紧量筒塞，再上下摇动200次（约三分钟）。 5.2.3.3将量筒置于不受振动的台面上，静置24h ，读取凝胶体界面的刻度值（精确至0.5ml ），即为膨胀容，以ml/g 表示。 5.3吸蓝量的测定 5.3.1提要 膨润土分散于水中，具有吸附次甲基蓝的能力，其吸附的量称为吸蓝量，以100g 试样吸附的次甲基蓝克数表示。 本方法引用资料为ZBJ31009--90 铸造用膨润土和粘土。 5.3.2试剂和仪器 a ．次甲基蓝标准溶液（0.2%）：将次甲基蓝（指示剂，含量不小于95%）在93℃±3℃的烘箱中干、管路敷设技术通过管线敷设技术，不仅可以解决吊顶层配置不规范问题，而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。