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Enantioselective synthesis of (R)-salmeterol employing an asymmetric

Enantioselective synthesis of (R)-salmeterol employing an asymmetric
Enantioselective synthesis of (R)-salmeterol employing an asymmetric

Enantioselective synthesis of (R )-salmeterol employing an asymmetric Henry reaction as the key step

Zong-Liang Guo a , ,Yan-Qiu Deng a , ,Shi Zhong a ,Gui Lu a ,b ,?

a Institute of Drug Synthesis and Pharmaceutical Process,School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006,PR China b

Institute of Human Virology,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510080,PR China

a r t i c l e i n f o Article history:

Received 13June 2011Accepted 11August 2011Available online xxxx

a b s t r a c t

A practical synthesis of (R )-salmeterol has been accomplished from 3-bromo salicylaldehyde,which involved a Cu(II)–sparteine complex catalyzed asymmetric Henry reaction as the key step.(R )-Salmeterol can be obtained in 39%overall yield and 95%ee.

ó2011Elsevier Ltd.All rights reserved.

1.Introduction

Salmeterol is a potent,long-acting,b 2-adrenoreceptor agonist used as a ?rst-line treatment for asthma and chronic bronchitis.(R )-Salmeterol (Scheme 1)is more active as a b -agonist,showing less side effects than the racemate,whereas (S )-salmeterol exhibits a higher selectivity for the b 2receptor.1

With the development of asymmetric catalysis technology and increasing drug safety awareness,the synthesis of enantiomerically pure salmeterol has attracted great interest.The preparation of chi-ral salmeterol was ?rst described in two patents:one involved the resolution of ethanolamine,2and the other used a chiral auxiliary to introduce the desired stereochemistry.3Helquist et al.accom-plished the enantioselective synthesis of both enantiomers of salmeterol utilizing Corey’s chiral oxazaborolidine catalysts to pre-pare the key intermediate.4Goswami et al.obtained (R )-salmeterol in good yield and high enantioselectivity via a biotransformative pathway.5Procopiou et al.reported the synthesis of (S )-salmeterol involving the asymmetric reduction of an azidoketone by a micro-organism.6Subsequently they realized ef?cient routes to (R )-salmeterol either via the asymmetric reduction of phenylglyci-nyl ketone derivative 7or the chiral auxiliary-mediated diastereose-lective reduction.8Dixon et al.conducted a highly diastereoselective oxy-Michael addition as the key step for a total synthesis of (R )-salmeterol.9In 2008,Li et al.described the convenient preparation of (R )-salmeterol using an Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation to obtain the key intermediate.10

On the other hand,the Henry reaction is an important carbon–carbon bond-forming reaction;the resulting b -nitro alcohol ad-ducts are valuable synthetic intermediates and useful building blocks for many biological active compounds.However,little effort has been focused on the preparation of chiral salmeterol with an asymmetric Henry reaction as the key step.Shibasaki et al.men-tioned one example in the synthesis of the key intermediate of salmeterol (87%ee),yet the air-sensitive catalytic system and moderate ee limited its application in industry.11–14In 2009,Li et al.reported another example,but the chiral nitroalcohol was ob-tained in 60%ee.15,16Herein we aim to develop a practical and ef?-cient synthesis of (R )-salmeterol with high enantioselectivity;the key reaction was the copper(II)–sparteine complex catalyzed asymmetric Henry reaction.2.Results and discussion

2.1.Synthesis of Henry reaction substrate 4

The initial synthetic strategy for chiral salmeterol is illustrated in Scheme 2.The key intermediates were aldehyde 4and long-chain aliphatic bromide 3.

At ?rst,we chose inexpensive 4-hydroxybenzaldehyde 5as the starting material (Scheme 3,Route 1).After the chloromethylation of 5,product 6was used directly for hydrolysis without puri?cation.The hydroxyl groups of 7were then protected to afford 4in 80%yield.Due to the low yield of Route 1,we turned our attention to an-other inexpensive industrial raw material,compound 8(Route 2).

0957-4166/$-see front matter ó2011Elsevier Ltd.All rights reserved.doi:10.1016/j.tetasy.2011.08.008

?Corresponding author.Tel./fax:+862039943048.

E-mail address:lugui@https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html, (G.Lu).

These authors contributed equally to this paper.

The reduction of 3-bromo salicylaldehyde 8with sodium borohy-dride proceeded quantitatively to afford https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,pound 9underwent acetalization under similar conditions to those of 7in Route 1and gave a higher yield (85%yield).Carbonylation of 10with n -butyl-lithium in dry DMF afforded the desired product 4in 74%yield;the total yield was signi?cantly improved (63%).2.2.Optimization of the Henry reaction conditions

Although Cu complexes have proven particularly useful in di-rect catalytic asymmetric Henry reactions,17–24aromatic aldehydes bearing electron-donating groups have usually shown relatively low activities and enantioselectivities.We noticed that Maheswa-ran et al.utilized a copper(II)–sparteine complex and obtained good yields and high enantiomeric excesses for aromatic aldehydes bearing both electron-withdrawing and electron-donating groups.25Inspired by these results and with new aldehyde 4in hand,we tested the effect of this catalytic system for substrate 4and also attempted to optimize the reaction conditions.

Copper chloride dihydrate showed better activity and selectiv-ity compared with other copper salts (Table 1,entries 1–3).More-over,the quantity of triethylamine showed some in?uence on the reaction speed and selectivity.For example,10mol %triethylamine caused good conversion (88%yield,entry 4),but a further increase to 15mol %resulted in a decrease in the ee value (entry 5).Meth-anol,ethanol,and isopropanol had on effect on the enantioselectiv-ity,although methanol gave a better yield (entries 4,6and 7).Reducing the temperature to à10°C increased the ee value signif-icantly to 96%,but a further decrease to à20°C did not have any further effect on the ee,but did lower the yield (entry 8vs entry 11).The reaction can also be carried out on a larger scale without compromising the yield or enantioselectivity (75%yield,95%ee for 3mmol scale,73%yield,94%ee for 5.3mmol scale,entries 9and 10).Moreover,the chiral (à)-sparteine catalyst can be recycled and reused after simply adjusting the pH value of the reaction mix-ture and subsequent extraction.

In summary,the optimal reaction conditions for the Henry reac-tion were as follows:à10°C,copper chloride dihydrate–sparteine

complex as catalyst,10mol %triethylamine as an additive and methanol as the solvent.

2.3.Total synthesis of (R )-salmeterol

Upon obtaining the key intermediate (R )-11in excellent ee,we explored the total synthesis of (R )-salmeterol (Scheme 4).Com-pound (R )-11was reduced to (R )-2by Pd/C catalyst in quantitative yield.Another key intermediate 3was prepared by the direct alkyl-ation of 4-phenylbutan-1-ol with 1,6-dibromohexane.10The con-trolled alkylation of 3with (R )-2was smoothly carried out using less bromide 3to avoid the possible bis-ether https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,-pound (R )-12can be puri?ed by ?ash chromatography with petro-leum ether/ethyl acetate as eluent.Next,we optimized the reaction conditions for the hydrolysis of (R )-12to maintain the excellent ee value.We found that re?uxing (R )-12in 85%acetic acid solution for 45min afforded (R )-1with a signi?cantly lower ee (88%ee);conducting the hydrolysis with equal volumes of acetic acid and methanol at room temperature gave little product after 3days.Fi-nally,a high temperature and a short reaction time (70°C for 1h)were adopted to ensure complete conversion (90%yield)and excellent enantioselectivity (95%ee).3.Conclusion

In conclusion,a practical synthesis of (R )-salmeterol has been accomplished from 3-bromo salicylaldehyde,which involved a Cu(II)–sparteine complex catalyzed asymmetric Henry reaction as the key step.The advantages of this route are:(1)the starting materials are inexpensive and readily available;(2)up to 96%ee can be achieved for substrate 4in the asymmetric Henry reaction,which is the best result for this substrate;(3)(R )-salmeterol can be obtained in 39%overall yield and 95%ee.4.Experimental

All solvents were freshly distilled from standard drying agents.Unless otherwise stated,commercial reagents were purchased

2Z.-L.Guo et al./Tetrahedron:Asymmetry xxx (2011)xxx–xxx

Table 1

Optimization of the Henry reaction conditions a

Entry Cu salt Base (mol %)Solvent T (°C)t (d)Yield (%)ee (%)1CuCl Et 3N (5)MeOH 0539482CuCl 2

Et 3N (5)MeOH 0464823CuCl 2á2H 2O Et 3N (5)MeOH 0462874CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)MeOH 0388875CuCl 2á2H 2O Et 3N (15)MeOH 0386796CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)EtOH 0378867CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)

i -PrOH 0362868CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)MeOH à10479969b CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)MeOH à104759510c CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)MeOH à104739411CuCl 2á2H 2O Et 3N (10)MeOH à204539612d

CuCl 2á2H 2O

Et 3N

(10)

MeOH

à20

6

64

96

a The reaction was carried out on a 0.6mmol scale in 0.6mL solvent with 0.6mL MeNO 2(10equiv).

b The reaction was carried out on a 3mmol scale in 3.0mL MeOH.

c The reaction was carrie

d out on a 5.3mmol (1g)scal

e in 5.0mL MeOH.

d

The reaction

was

carried

out

on

a

0.6mmol scale in 0.6mL solvent with 0.9mL MeNO 2(15equiv).

Z.-L.Guo et al./Tetrahedron:Asymmetry xxx (2011)xxx–xxx 3

from Alfa Aesar,or Aldrich chemical companies and used without further puri?cation.Puri?cation of the reaction products was car-ried out by ?ash chromatography using Qing Dao Sea Chemical Re-agent silica gel.1H NMR spectra were recorded on a Bruker Avance III spectrometer (400MHz).HPLC analyses were conducted on an Agilent 1200instrument using Daicel Chiral OD-H,Shiseido Chiral CD-Ph columns.Analytical TLC was performed using EM separa-tions percolated silica gel 0.2mm layer UV 254?uorescent sheets.4.1.(4-(6-Bromohexyloxy)butyl)benzene 310

Compound 3was prepared following the literature procedure and puri?ed by silica gel column chromatography (petroleum ether/ethyl acetate =70:1–50:1)to afford a colorless oil,83%yield.1

H NMR (400MHz,CDCl 3):d =7.19–7.17(m,2H),7.10–7.08(m,3H), 3.31–3.30(m,6H), 2.57–2.53(m,2H), 1.79–1.76(m,2H),1.51–1.49(m,6H),1.39–1.29(m,4H).

4.2.4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)benzaldehyde 726

Compound 6was prepared from compound 5according to the literature procedure 26and used for the next step without puri?https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,pound 7was prepared from compound 6and puri?ed by silica gel column chromatography (CH 2Cl 2/CH 3OH =60:1)to afford a light yellow solid,45%yield for two steps.1H NMR (400MHz,CDCl 3):d =10.61(s,1H),9.81(s,1H),7.90–7.89(m,1H),7.66(dd,1H,J =2.2,8.3Hz),6.95(d,1H,J =8.3Hz),4.52(s,2H).

4.3.6-Bromo-2,2-dimethyl-4H -benzo[d ][1,3]dioxine 1026

Compound 9was obtained quantitatively according to the liter-ature procedure 26and used for the next step without puri?https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,pound 10was prepared from compound 9and puri?ed by sil-ica gel column chromatography (petroleum ether/ethyl ace-tate =60:1)to afford a light yellow oil,85%yield.1H NMR (400MHz,DMSO-d 6):d =7.35–7.26(m,2H), 6.76(d,1H,J =8.7Hz),4.80(s,2H),1.46(s,6H).

4.4.2,2-Dimethyl-4H -benzo[d ][1,3]dioxine-6-carbaldehyde 425Compound 4was synthesized following the literature proce-dure 26and puri?ed by silica gel column chromatography (petro-leum ether/ethyl acetate =30:1)to afford a light yellow solid,74%yield.1H NMR (400MHz,CDCl 3):d =9.78(s,1H),7.64–7.62(m,1H),7.48(s,1H),6.87–6.85(m,1H),4.83(s,2H),1.50(s,6H).4.

5.(R )-1-(2,2-Dimethyl-4H -benzo[d ][1,3]dioxin-6-yl)-2-nitroethanol 1125

Copper(II)chloride dihydrate (34.2mg,0.2mmol)and (à)-spar-teine (46.9mg,0.2mmol)were placed in an oven-dried 10mL Schlenk ?ask.After adding 1mL of absolute methanol,an olive green precipitate appeared immediately,and this mixture was stir-red under a nitrogen atmosphere for 4h at 30°C.Afterward,alde-hyde 4(192.2mg,1mmol)and nitromethane (0.5mL,10mmol)were added successively,and the resulting blue solution was stir-red for an additional 10min at 30°C.After cooling the mixture to à10°C,triethylamine (14.5l L)was added using a microsyringe,and the mixture was stirred at the same temperature until the reaction was complete.Then the solvent was removed by evapora-tion.The crude product was puri?ed by column chromatography (petroleum ether/ethyl acetate =20:1)to give (R )-11as a light yel-low solid (79%yield,96%ee).Enantiomeric excess was determined by HPLC with a Chiralcel OD-H column (hexane/isopropa-nol =90:10,0.8mL/min,215nm),t major =27.0min (R ),t minor =

41.7min (S ).?a 25D ?à33:1(c 1.0,CH 2Cl 2).

1

H NMR (400MHz,CDCl 3):d =7.10–7.09(m,1H), 6.94(s,1H), 6.76–6.75(m,1H),5.29(d,1H,J =9.5Hz),4.74(s,2H),4.50(dd,1H,J =9.6,12.8Hz),4.39(dd,1H,J =3.1,13.2Hz),2.85(d,1H,J =2.8Hz),1.46(s,6H).13

C NMR (100MHz,CDCl 3):d =150.7,129.0,124.8,121.5,118.9,116.7,98.9,80.2,69.6,59.7,40.2,23.7.

4.6.(R )-2-Amino-1-(2,2-dimethyl-4H -benzo[d ][1,3]dioxin-6-yl)ethanol 227

The b -nitroalcohol (R )-11(1.0g,4.5mmol)was hydrogenated over 10%Pd/C (0.8g)in methanol (20mL).This was performed

4Z.-L.Guo et al./Tetrahedron:Asymmetry xxx (2011)xxx–xxx

overnight at room temperature.The catalyst was removed by ?l-tration,and the ?ltrate was evaporated to give (R )-2(0.89g,100%yield)as a white solid,which could be used for the next step without puri?cation.1H NMR (400MHz,CDCl 3):d =7.03–7.01(m,1H),6.89(s,1H),6.72–6.70(m,1H),4.75(s,2H),4.47–4.44(m,1H),2.87–2.67(m,2H),2.11(s,3H),1.46(s,6H).

4.7.(R )-1-(2,2-Dimethyl-4H -benzo[d ][1,3]dioxin-6-yl)-2-(6-(4-phenylbutoxy)hexylamino)ethanol 126

Compound 3(520mg,1.66mmol)was added to a solution of (R )-2(570mg,2.56mmol)in dry DMF (6mL),after which the mix-ture was stirred at room temperature for 3days.The mixture was extracted with ethyl acetate (15mL ?3).The organic phase was washed with water (15mL ?2)and saturated sodium chloride (15mL).Afterward,the product was puri?ed by column chroma-tography (petroleum ether/ethyl acetate/triethylamine =40:10:1)to give (R )-12as a colorless oil (600mg,88%yield).?a 25D ?à13:2

(c 1.0,CHCl 3){Lit.10

?a 20D ?à16:5(c 1.2,CHCl 3)}1H NMR (400MHz,CDCl 3):d =7.14–7.07(m,2H),7.02–7.00(m,3H),6.88–6.87(m,1H),6.69(s,1H),6.67–6.65(m,1H),4.72(s,2H),4.55–4.52(m,1H),3.32–3.28(m,4H),2.66–2.54(m,6H),1.59–1.57(m,6H),1.52(s,6H),1.50–1.40(m,2H),1.35–1.18(m,6H).4.8.(R )-4-(1-Hydroxy-2-(6-(4-phenylbutoxy)hexylamino)ethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol 16

Compound (R )-12(45.8mg,0.1mmol)was added to a solution containing acetic acid (5mL)and water (2mL)and the mixture was stirred at 70°C for 1h.After undergoing neutralization by sat-urated sodium bicarbonate,the mixture was extracted with ethyl acetate (20mL ?3).The combined organic phase was successively washed with water and saturated sodium chloride (20mL)and then dried over anhydrous magnesium sulfate.The solvent was evaporated to give (R )-1as a light yellow solid (37mg,90%yield,95%ee).Enantiomeric excess was determined by HPLC with a Shiseido Chiral CD-Ph Column (NaClO 4(0.5mol/L)/MeCN =50:50,1.0mL/min,220nm),t minor =9.1min (S ),t major =13.2min (R ).

?a 25D ?à19:1(c 0.37,CHCl 3){Lit.9

?a 25D ?à21:1(c 1.48,CHCl 3)};1

H NMR (400MHz,CDCl 3):d =7.17–7.15(m,2H),7.09–7.07(m,3H),6.85–6.60(m,3H),5.38(s,4H),4.47(s,2H),3.32–3.27(m,4H),2.55–2.53(m,5H),1.42–1.36(m,8H),1.36–1.17(m,6H).4.9.Recycling of (à)-sparteine from the reaction mixture Copper(II)chloride dihydrate (181.3mg,1.06mmol)and (à)-sparteine (248.6mg, 1.06mmol)were placed in an oven-dried 25mL Schlenk ?ask.After adding 5mL of absolute methanol,an ol-ive green precipitate appeared immediately,and this mixture was stirred under a nitrogen atmosphere for 4h at 30°C.Afterward,aldehyde 4(1.02g, 5.3mmol)and nitromethane (2.65mL,53mmol)were added successively,and the resulting blue solution was stirred for an additional 10min at 30°C.After cooling the mix-ture to à10°C,triethylamine (77l L)was added using a microsy-ringe,and the mixture was stirred at the same temperature until

the reaction was complete.Then the solvent was removed by evap-oration,100mL ethyl acetate and 60mL H 2O was added.The water layer was separated and washed with ethyl acetate (30mL ?2)for further recycling.The combined organic phase was concentrated and puri?ed by column chromatography to give (R )-1as a light yel-low solid (979mg,73%yield,94%ee).

The aforementioned water layer was adjusted to pH 12with 1M NaOH,then extracted with Et 2O.The ether phase was washed with saturated NaCl,and dried over anhydrous Na 2SO 4to afford pure (à)-sparteine as a pale yellow oil (149mg,60%yield),which can be directly used for asymmetric Henry reaction without fur-ther puri?cation.Acknowledgments

We thank the Guangdong Recruitment Program of Creative Re-search Groups,National Natural Science Foundation of China (No.20772161)for ?nancial support of this study.The European Com-mission through project FP7-201431(CATAFLU.OR)is also acknowledged for partial ?nancial support.References

1.Jerusi,T.P.WO 9913867(25March 1999);Chem.Abstr.1999,130,242331.

2.Skidmore,I.F.;Lunts,L.H.C.;Finch,H.;Naylor,https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html, 4992474(12Feb 1991).

3.Evans,B.EP-A 422889(17April 1991);Chem.Abstr.1991,115,7110

4.4.Hett,R.;Stave,R.;Helquist,P.Tetrahedron Lett.1994,35,937

5.

5.Goswami,J.;Bezbaruah,R.L.;Goswami, A.;Borthakur,N.Tetrahedron:Asymmetry 2001,12,3343.

6.Procopiou,P.A.;Morton,G.E.;Todd,M.;Webb,G.Tetrahedron:Asymmetry 2001,12,2005.

7.Bream,R.N.;Ley,S.V.;McDermott,B.;Procopiou,P.A.J.Chem.Soc.,Perkin Trans.12002,2237.

8.Bream,R.N.;Ley,S.V.;Procopiou,https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,.Lett.2002,4,3793.9.Buchanan,D.J.;Dixon,D.J.;Looker,B.E.Synlett 2005,1948.

10.Liu,J.;Zhou,D.;Jia,X.;Huang,L.;Li,X.;Chan,A.S.C.Tetrahedron:Asymmetry 2008,19,1824.

11.Shibasaki,M.;Sasai,H.;Urata,Y.;Fujita,M.WO 9824753(11June 1998);Chem.Abstr.1998,129,81737.

12.Sasai,H.;Suzuki,T.;Itoh,N.;Arai,S.;Shibasaki,M.Tetrahedron Lett.1993,34,2657.

13.Sasai,H.;Itoh,N.;Suzuki,T.;Shibasaki,M.Tetrahedron Lett.1993,34,855.14.Sasai,H.;Kim,W.-S.;Suzuki,T.;Shibasaki,M.;Mitsuda,M.;Hasegawa,J.;Ohashi,T.Tetrahedron Lett.1994,35,6123.

15.Liu,B.;Yin,L.;Jia,X.;Li,X.Chin.J.Med.Chem.2009,19,407.

16.Zhou,D.;Liu,J.;Lu,Y.;Jia,X.;Li,X.Chin.J.Med.Chem.2009,19,123.

17.Evans,D.A.;Seidel,D.;Rueping,M.;Lam,H.W.;Shaw,J.T.;Downey,C.W.J.Am.Chem.Soc.2003,125,12692.

18.Ma,K.;You,J.Chem.Eur.J.2007,13,1863.

19.Blay,G.;Domingo,L.R.;Hernandez-Olmos,V.;Pedro,J.R.Chem.Eur.J.2008,14,4725.

20.Constable,E.C.;Zhang,G.;Housecroft,C.E.;Neuburger,M.;Schaffner,S.;Woggon,W.-D.New J.Chem.2009,33,1064.21.Arai,T.;Suzuki,K.Synlett 2009,3167.

22.Jones,M.D.;Cooper,C.J.;Mahon,M.F.;Raithby,P.R.;Apperley,D.;Wolowska,J.;Collison,D.J.Mol.Catal.A 2010,325,8.

23.Noole,A.;Lippur,K.;Metsala,A.;Loop,M.;Kanger,https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,.Chem.2010,75,1313.

24.Guo,Z.-L.;Zhong,S.;Li,Y.-B.;Lu,G.Tetrahedron:Asymmetry 2011,22,238.25.Maheswaran,H.;Prasanth,K.L.;Krishna,G.G.;Ravikumar,K.;Sridhar,B.;Kantama,https://www.wendangku.net/doc/9813181761.html,mun.2006,4066.

26.Gisch,N.;Balzarini,J.;Meier,C.J.Med.Chem.2007,50,1658.

27.

Romero,M.;Caignard,D.;Renard,P.;Pujol,M.D.Tetrahedron 2008,64,11020.

Z.-L.Guo et al./Tetrahedron:Asymmetry xxx (2011)xxx–xxx

5

名词单复数名词所有格

分 类变化方法 举例 规则变化单数名词词尾直接加-s boy — boys pen — pens 以s,x ,ch,sh结尾 的单词一般加-es glass—glasses box—boxes watch—watches brush—brushes class— classes 特例:stomach — stomachs 以“辅音字母+y”结尾 的变“y”为“i”再加 “-es” baby—babies lady —ladies family—families 注意:penny的两种复数形式含义有所不同: pence(便士的钱数)pennies(便士的枚数) 以“o”结尾的多数加 -s radios zoos photos pianos kilos tobaccos bamboos studios 而下列名词的复数却要加-es: tomato —tomatoes potato —potatoes hero — heroes echo—echoes 以“f”或“fe”结尾 的名词复数形式变 “f”或“fe”为 “v”,之后再加-es wife—wives self — selves 特例:handkerchief—handkerchiefs gulf—gulfs belief—beliefs chief—chiefs roof—roofs scarf—scarfs 不规则变化改变名词中的元音字母 或其他形式 man-men woman-women foot-feet goose-geese mouse-mice tooth—teeth 特例:child-children 单复数相同 s heep deer means(方法)works(作品、工厂、 著作)crossroads species Chinese Japanese 合成名词变成复数的情 况: ●将主体名词变为复数 ●无主体名词时将最后 一部分变为复数 ●将两部分都变为复数 ●sons-in-law lookers-on passers-by story-tellers boy friends ●grown-ups housewives stopwatches ●women singers men servants

普通员工辞职申请书范文【三篇】

普通员工辞职申请书范文【三篇】 尊敬的xx人力资源部: 您好! 因为个人职业规划和一些现实因素,经过慎重考虑之后,特此提出离职申请,敬请批准。 在xx工作一年多的时间里,我有幸得到了各位领导及同事们的倾心指导及热情协助,在本职工作和音乐专业技能上,我得到了很大水准的提升,在此感谢xx提供给我这个良好的平台,这个年多的工作经验将是我今后职业生涯中的一笔宝贵财富。 在这里,特别感谢各位领导在过去的工作、生活中给予的大力支持与协助;尤其感谢xx,xx等,一年来对我的信任和关照,感谢所有给予过我协助的同事们。 望批准我的申请,并请协助办理相关离职手续,在正式离开之前我将认真继续做好当前的每一项工作。 祝公司事业蓬勃发展,前景灿烂。 申请人:### 20xx年xx月xx日 【篇二】 尊敬的韩总: 作为一名在酒店工作了大半年的员工,我对酒店有着一种格外亲切的感觉。每一个人在他年轻的时候,都有很多第一次,我当然也不例外。

我的第一份工作是在酒店,我最青春的三年也是在酒店度过的。 在这里,我学会了很多东西,能够跟同事们在一起工作,我觉得很开心,这里的每一位都是我的大哥大姐,我的叔叔阿姨,是他们教给了 我在学校里面学不到的知识,如何为人、如何处事、如何工作……在 酒店里,领导们也对我十分的关心,从刚进入酒店开始,我就感受到 从上至下的温暖。因为我是酒店里年龄还一般,还不算小,也从来没 有在这么大的集体里生活过,自不过然的,心里面就会产生一种被呵 护的感觉。这是一种以前在集体里未曾有过的感觉,很温馨,很自豪,而且它一直陪伴着我,直到我离开…… 但这种感觉不会随着我的离开而走远,我想我永远也不会忘记, 毕竟我以前生活在一个温暖而又温馨的集体里。韩总,还记得第一次 跟您近距离接触和理解是在20xx.3.16号。随着时间的流逝,斗转星移,您多年积累的工作经验与个人才华也得到充分的施展。您是我们 酒店的经理。在我上班之前,制定了一系列的政策与方针,重新定位 了酒店的经营策略,持续地尝试新的机制与奖励、分配办法,力争让 酒店的经济效益持续迈上新高,也让酒店员工的福利待遇如芝麻开花 一般节节高樊。,这才是为员工谋利益的举动,这才是一位被员工在 心里面所认可的经理。 而我,作为这个集体的一份子,更加感觉到您对员工的关心与培养。您肯定想到,酒店要想在竞争激烈的社会中立于不败之地,人才 的培养与发展是不可忽视的环节之一。因为我自身水平的不足,近期 的工作让我觉得力不从心,所以想公司提出了辞呈,忘领导批准。 申请人:### 20xx年xx月xx日 【篇三】 尊敬的公司领导:

范本政府申请报告范文

政府申请报告要怎么写呢?以下是为大家分享的3篇政府申请报告范文,供大家参考借鉴,欢迎浏览! 政府申请报告范文一: 关于向xx人民政府申请xx项目优惠政策的报告 xx人民政府: xx旅游地产暨现代农业建设项目是由(陕西xx集团)下属陕西xx房地产开发有限公司与xx房地产开发有限公司共同投资,根据《汉中市保护利用总体规划》,本着保护性利用自然资源的原则,在兼顾环境效益,合理利用生态资源,统筹城乡发展的基础上,力图打造的一个具有养生体验功能的高科技集旅游地产和现代农业示范区有机整合的地方发展项目。 一、xx旅游地产暨现代农业建设项目简介 xx旅游地产暨现代农业建设项目,将充分运用“文化传承、产品核心竞争力、价值附着”三大策略、“传统农业、现代农业、未来农业”三大板块、“互惠、分享、共赢”三大原则,进行整体规划。项目规划将综合考虑国家及汉中生态保护相关政策,把协调发展“三农问题”作为根本出发点。项目结合项目地良好的自然环境、当前现代农业的发展契机、西北地区休闲市场巨大需求,结合项目单位自身的人才、技术、管理、资金等资源等优势条件,利用农业为主线的链条式发展,以高端科技农业为主打,以规模特色农业为品牌,以休闲体验旅游为提升,将农业和旅游产业有机结合。建设国内外先进农业技术的引进转化示范区、农业专家课题示范区和自驾旅游集散中心。带动旅游观光、生态体验、餐饮住宿等辐射经济效益的升级。体现休闲自然的生活态度和生活方式,成为全国性的农业科技示范教育基地。实现第一产业、第二产业和第三产业的联动、互利和产业链升级发展。 xx项目以农业发展为基础,休闲养生体验为主题,旅游产业为拓展。项目实施后,将积极促进和改善xx区域的生态环境,打造优质生态宜居游乐生活,增进居民幸福度和营造社会和谐度。 项目总投入约亿,项目直接收益较高,可带来超过2亿的税收和6亿的衍生收益,并能解决农村剩余劳动力2000以上,可为这些劳动力带来每年2万元以上的收入,给武乡区域带来极大的综合效益。 二、项目投资单位简介 本项目投资单位:陕西xx房地产开发有限公司;具体实施单位:xx房地产开发有限公司;两公司均为陕西xx集团全资下属单位。 陕西xx集团是经由区政府领导、经贸局和xx房地产开发有限公司共同努力引入汉中,并成功注资落户的外来企业。 陕西xx集团,是以煤炭、电力为主导产业,以资源综合开发利用为宗旨,坚持节能环保发展观的新型能源企业。该公司先后被榆林市委、市人民政府授予“榆林市十佳企业”、“榆林市非公有制纳税十强企业”、“挂牌重点保护

辞职报告文本辞职报告范文大全

辞职报告文本辞职报告范文大全 辞职报告 (篇一) 尊敬的领导: 我很遗憾自己在这个时候向公司正式提出辞职申请。 来到公司也已经快两年了,在这近两年里,得到了公司各位同事的多方帮助,我非常感谢公司各位同事。正是在这里我有过欢笑,也有过泪水,更有过收获。公司平等的人际关系和开明的工作作风,一度让我有着找到了依靠的感觉,在这里我能开心的工作,开心的学习。或许这真是对的,由此我开始了思索,认真的思考。 但是最近我感觉到自己不适合做这份工作,同时也想换一下环境。我也很清楚这时候向公司辞职于公司于自己都是一个考验,公司正值用人之际,公司新的项目的启动,所有的后续工作在公司上下极力重视下一步步推进。也正是考虑到公司今后在这个项目安排的合理性,本着对公司负责的态度,为了不让公司因我而造成的决策失误,我郑重向公司提出辞职。 我考虑在此辞呈递交之后的2—4周内离开公司,这样您将有时间去寻找适合人选,来填补因我离职而造成的空缺,同时我也能够协助您对新人进行入职培训,使他尽快熟悉工作。 能为公司效力的日子不多了,我一定会把好自己最后一班岗,做好工作的交接工作,尽力让项目做到平衡过渡。离开这个公司,离开

这些曾经同甘共苦的同事,很舍不得,舍不得领导们的尊尊教诲,舍不得同事之间的那片真诚和友善。 在短短的两年时间我们公司已经发生了巨大可喜的变化,我很遗 憾不能为公司辉煌的明天贡献自己的力量。我只有衷心祝愿公司的业绩一路飙升!公司领导及各位同事工作顺利! (篇二) 尊敬的办公室人力资源管理领导: 我向公司正式提出辞职。 我自**日进入公司,到现在已经一年有余了,正是在这里我开始 踏上了社会,完成了自己从一个学生到社会人的转变。在过去的一 年多里,公司给予了我许多学习和锻炼的机会,开阔眼界、增长见识。我对公司给予的照顾表示忠心的感谢!但是,经过近段时间的思考, 我越来越迷惘!我越来越觉得现在的工作、生活离自己想要的越来越远。所以,我必须离开,去过我思想深处另一种有别于目前的生活。我想,生活应该是在选择到适合自己的道路以后,再持之以恒地坚持! 公司目前已经过了一年最忙的时间,是充电、整顿、储备人才的 时刻。相信,我的离开会很快有新生力量补充。因为这不是我想要的工作、生活状态,所以,我现在对工作没有激情、对生活也极其懒散。本着对公司负责的态度,为了不让公司其他同事受到我消极情绪 * ,也为了不让公司因为我出现业务上的纰漏等,我郑重向公司提出辞职,望公司给予批准! 祝公司稳步发展,祝公司的领导和同事们前程似锦、鹏程万里!

【优质】向政府写申请书范文-优秀word范文 (3页)

本文部分内容来自网络整理所得,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即予以删除! == 本文为word格式,下载后可方便编辑修改文字! == 向政府写申请书范文 向政府写申请书范文:企业向政府申请书范文 ******建设局: 为了更好的贯彻落实国家对资源综合利用的指导思想,促进合理的节约资源,提高资源利用率,保护环境实现经济社会的可持续发展的战略方针。 ************有限责任公司顺应形势发展,准备在******投资建设一条具有轻质、阻燃、保温、抗震性强并具有可持续发展的轻集料小型空心砌块建筑材 料生产线。 此项目的投资建设能达到节约能源、保护土地、变废为宝及综合治理环境 污染的目的。 投资建设此项目我公司具有以下优势: 一、轻集料小型空心砌块是以矿渣、炉渣、粉煤灰加有石硝为骨料,以水泥为胶结料,被广泛使用于工业与民用建筑的非承重砌块、承重砌块、保温块。 是一种节能、节土、利废的可持续发展的建筑材料。 该产品生产工艺无二次污染产生,市场前景广阔变废为宝,造福后代并具 有极高的社会效益和环境效益。 而我公司经营煤矿及煤炭销售多年,常年与矿渣、粉煤灰、水泥等物接触。 二、我公司为******热力公司供运供热用煤已有多年,合作非常融洽。

随着******城市建设规模的不断扩大,******热力公司现在每年冬季供热用煤需要4万多吨,为了保证冬季的正常供暖,秋季储存煤就非常关键,但是热力公司的场地有限,无法大量储存煤,加之供热产生的炉渣占地面积也很大。 为此双方约定由我公司申请30亩土地,其中一半无偿作为热力公司储煤场地,一半用于我公司建设轻集料小型空心砌块生产线使用,同时供热产生的炉渣及时运送到本厂作为生产原料。 充分体现了双方互利互惠的原则。 综上所述,建设轻集料小型空心砌块生产线,即符合国家产业政策,同时为确保******冬季正常供暖,热力公司秋季储煤的问题也得到了解决。 因此,恳请******建设局审批30亩土地作为************有限责任公司建设轻集料小型空心砌块生产线和******热力公司储煤场地为盼。 ************有限责任公司 20**年月日 向政府写申请书范文:向政府申请资金请示范文 县政府: XX镇政府办公楼建于X年X月,迄今XX年,由于该楼建筑时间长,加之建筑质量不好等原因,部分房间的墙体出现裂缝,虽小有修缮但仍存在屋顶掉块、墙围脱落等现象,该楼已存在安全隐患,不适宜继续办公,必须进行修缮。 经多方论证,修缮费用预算为XX万元,因镇政府资金短缺,特向县政府申请修缮办公楼经费,我们一定加强对招投标和工程质量的管理,指派专人负责办公楼修缮事宜,做到专款专用,严格质量、严格纪律,请予以支持为盼。 当否,请批示。 附:XX镇政府办公楼修缮预算开支一览表。 X县X镇人民政府

名词的所有格

名词的所有格 名词所有格在句中主要用来表示所有关系,如:Tom’s book, China’s capital。也可以用来表示类别:children’s books儿童读物,women’s clothes。它还可以表示动作的执行者或承受者,前者如the teacher’s praise;后者如children’s education。 名词所有格构成法分为三种: 1.-’s所有格 (1)表示有生命东西的名词所有格,一般在名词后加-’s 单数名词在词尾加’s eg. Betty’s phone number,cow’s milk 以s结尾的复数名词在词尾加’eg: a teachers’ college,a workers’ rest home 不以s结尾的复数名词在词尾加-’s eg. The men’s room,children’s books 以s结尾的专有名词可以在词尾加-’s也可以只加’ eg. Charles’s/Charles’ letter,Yeats’s/Yeats’ poems 短语,在短语最后加-’s eg.the woman next door’s husband An hour and a half’s talk 如果一个事物为两人所共有,只在后一个名词的词尾加-’s;如分别为各人所有,则两个名词词尾都要加-’s Eg. Tom and Bill’s desk, Jane’s and Helen’s bikes (2) 表示时间,价值,度量,国家,城市,天体等无生命名词的所有格,也可以在词尾加-’s

Eg. A day’s work, a moment’s rest,today’s newspaper,a pound’s weight,Shanghai’s industries (3)在一些固定习语中,用’s所有格 For God’s sake, be at death’s door,be at one’s wits’ end (4)-’s所有格后面名词的省略 A.表示店铺机构或某家名词所有格后面的shop, house等名词常省略。Eg. Uncle Fred’s(house)the station’ s文具店the barber’s 理发店the baker’s面包店the butcher’s 肉店 B.名词所有格修饰的词,如前面已提到,可省略。 My book is here. Where is Mike’s ? 2.Of所有格 (1)表示无生命东西的名词所有格一般用of短语 The side of the road,the top of the hill, the leg of chair. (2)表示有生命东西的名词所有格,也可以用of短语,特别是当该名词有较长的后置定语时 The plays of Shakespeare,the name of the man over there,the mother of the girl playing by the lake. **the wife of John强调John,John’s wife强调wife 3.双重所有格 用‘of短语+’s’表示所属关系,称为双重所有格。只用于指人。(1)表示部分观念:名词前有不定冠词(a/an)不定代词

辞职申请书范文大全500字

辞职申请书范文大全500字 辞职申请书500字 辞职一般是提前30天向上级或公司递交辞职,无需公司批准,30天之后您就能顺利辞职了,以下是为大家搜集的范文,欢迎阅读! 尊敬的公司领导: 由于工作调动,现正式向公司提出调离原工作岗位。 舍不得,舍不得这里的人,舍不得自己曾经的付出。每一次出差、每一次报价、每一次谈判、每一次争吵,在飞机上、在吉普车上、在会议室里、在工地上,所有这一切,都充斥着我的记忆,那么清晰,就像是在昨天。但时间的指针总是忠诚地一步一步往前走,昨天终究会结束。 在公司四年半的时间里,我收获了很多,除了朋友和知识,更 重要的是,我到了成长的快乐。感谢命运,让我在最青春的年华里遇到了装备公司;感谢公司领导,你们的关注和欣赏让我一直充满自信,你们的指点和教诲让我在成长的路上少走了很多弯路;感谢公司的同事,和你们的沟通,轻松愉悦;感谢我自己,能够一直保持着一份纯净,真诚地付出,真诚地享受每一次收获。

鉴于目前的身体及生活状态,自认为不能够为公司创造更大的价值,现向公司提出辞职。 虽然我不能在这里继续“战斗”下去,但真心的希望,xx公司能够梦想成真,在世界的舞台上舞出属于自己的精彩。 此致 敬礼! 辞职人: 20xx年xx月xx日 尊敬的x总: 您好! 转眼间,我到公司已有X年了,这X年的工作时间里,虽然我的工作并不是尽善尽美,但在公司同事们的帮助,尤其是您的信任与教导下,我也努力的去完成每一项您布置给我的工作,都用了自己的

热情努力去对待。凭心而论,我开始对基础工程毫无了解,但在您这里我基本了解了基础工程,使我学到了很多东西,特别是一些做人的道理和对生活的理解。在这里,我真诚的对袁总说一声:谢谢您了! 但犹豫再三,经过了长时间的考虑,我还是写了这封辞职申请书。 加入公司以来,您对我的信任、教导与严格要求,令我非常感动,也成为激励我努力工作的动力。在您及同事们的热心指导与悉心帮助下,我在工程技术和管理能力方面都有了一定的提高。我常想,自己应该用一颗感恩的心,去回报您及公司对我的栽培,真的想用自己的努力去做好您交给的每一份工作任务,但自己的能力真的很有限,有很多地方没有做得能让您满意,所以对过去工作中失误与不足的地方,我真诚的对您说声抱歉,请您原谅! 经过这段时间的思考,我觉得我可能技术能力方面有所不足, 也缺少工作的积极性和脚踏实地的工作精神,没能很好的适应这个工作,所以一直没有把工作做到令您满意的程度。这是我在以后的人生中需要注意的地方,也是袁总经常教导我的地方,我一定会铭记于心! 再一次真诚地感谢您及公司全体同事对我的关爱与帮助!

名词所有格地形式和用法

名词所有格的形式和用法。 (1)名词所有格一般是词尾加′s构成,如:the boy’s bag;our teacher’s room 等。如果原词已经 有复数词尾-s,则仅仅加一个(′)即可,如boys′ school等。词尾无s的复数名词 则仍要加′s,如: men’s clothes等。 (2)表示无生命东西的名词的所有格不可用词尾加(′s)或(′),而是用of 属格, 如:the window of the room等。但在表示时间、距离以及其他习惯用语中,则需用(′s)或(′)表 示所有格,如: ten minutes′ walk等。 (3)如果一样东西为两人共有,则只在后一个名词后加“'s”。 如:We visited Xiao Li and Xiao Zhang's room. 我们参观了小和小的房间。 (4)名词的双重所有格。(本部分只出现在教师版中) 物主代词不可与a, an, this, that, these, those, some, any, several, no, each, every, such, another, which等词一起修饰一个名词,而必须用双重所有格。 公式为:a, an, this, that +名词+of +名词性物主代词。 如:a friend of mine 我朋友中的一个 each brother of his 他的每个哥哥 名词 名词是人类认识事物所使用的基本词汇,它主要用来指人或各种事物具体的名称,也可 以指抽象的概念。 名词在句中可以作主语、宾语、表语、定语、状语、称呼语等。 名词可以分为专有名词和普通名词。专有名词是某个(些)人,地方,机构等专有的名 称,如Beijing,

简短辞职申请书范文大全

简短辞职申请书范文大全 想必每一位在职场混迹多年的职场人士都应曾经写过辞职信之类的。在现在这个发展速度如此之快的社会,跳槽也就成了常见现象。而离职前的辞职信是必写的。下面就是小编给大家带来的简短辞职申请书范文大全,希望大家喜欢! 尊敬的xx: 我自xx年来到公司,工作中得到公司和您的培养,个人得到了很大的成长,公司的文化和环境也令我工作得非常开心。 现由于个人原因,我不得不提出辞职,希望能于x年x月x日正式离职,请公司批准我的这份辞职书。并请公司在x月x日前安排好人员接替我的工作,我将尽心交接。 再次对您x年来的培养和指导表示衷心的感谢。 最后祝您及公司的所有同事一切顺利! 此致 敬礼 辞职人:xxx 20xx年x月x日 尊敬的X经理: 您好! 感谢公司在我入职以来的培养关心和照顾,从X年X月份来到[公司]至今,我学到了很多东西,今后无论走向哪里,从事什么,这段经历都是一笔宝贵的财富,我为在彩卡的这段工作经历而自豪。 而今,由于个人原因提出辞职,望领导批准。 辞职人: 20xx年x月x日

公司人事部: 我因为要去美国留学,故需辞去现在的工作,请上级领导批准。 公司的企业文化感化了我,我对公司是深有感情的。我留学归来之后,仍愿意回公司就职。 感谢公司领导和同事在工作中对我的关心和支持,并祝公司兴隆。 辞职人:xxx 20xx年x月x日 尊敬的公司领导: 在递交这份辞呈时,我的心情十分沉重。现在由于我的一些个人原因的影响,无法为公司做出相应的贡献。因此请求允许离开。 当前公司正处于快速发展的阶段,同事都是斗志昂扬,壮志满怀,而我在这时候却因个人原因无法为公司分忧,实在是深感歉意。 我希望公司领导在百忙之中抽出时间受理我的离职事项。 感谢诸位在我在公司期间给予我的信任和支持,并祝所有同事和朋友们在工作和活动中取得更大的成绩。 辞职人: 20xx年x月x日 尊敬的xx: 自xx年入职以来,我一直很喜欢这份工作,但因某些个人原因,我要重新确定自己未来的方向,最终选择了开始新的工作。 希望公司能早日找到合适人手开接替我的工作并希望能于今年5月底前正式辞职。如能给予我支配更多的时间来找工作我将感激不尽,希望公司理解!在我提交这份辞呈时,在未离开岗位之前,我一定会尽自己的职责,做好应该做的事。 最后,衷心的说:“对不起”与“谢谢”! 祝愿公司开创更美好的未来!

给政府写申请格式|向政府申请格式范文.doc

【个人简历范文】 申请意思是向上级说明理由,提出请求,有关向政府申请内容,欢迎大家一起来借鉴一下! 向政府申请书格式范文一 县人民政府 在县委、县府的领导和指挥下,在相关部门的大力支持下,县蚕丝公司、蚕种场的破产改制工作有序进行,现已进入人员安置阶段。 县蚕丝公司各类人员522人,其中在编正式职工408人,退休人员48人,退养蚕桑辅导24人,在岗蚕桑辅导员24人,长期临工4人,遗属定补人员4人。 按照批准的人员安置方案,根据债权、债务清算报告,经测算,人员安置费用6428万元,退付集资款162万元,支付兑发工资3185万元,共需资金11173万元。 因非整合资产的处置(已委托国土供应中心)尚需时日,按照县委、县府的安排布署,为了确保在今年6月底前破产终结,故特请示县政府先在县财政借支1000万元资金用于安置职工,待资产变现后再与县财政算帐。 以上请示可否,请批示。 日期 向政府申请书格式范文二 县财政局 年初以来,我们XXXX党委、镇政府为完成县委、县政府安排部署的各项重点工作任务,开展了大量工作,开局良好。 特别是今春气候倒春寒现象严重,持续雨雪灾害天气,造成农民不能及时种地,为帮助农民挖沟排涝、抢种春播以及解决特困户种地困难等,占用了一定资金,造成我镇目前办公经费十分紧张。 为保证机关正常运转,更好地完成全年各项工作任务,特申请财政局提前预拨经费10万元,解决我镇资金短缺困难。 特此请示,批准为盼。 XXXX人民政府

20XX年5月14日 向政府申请书格式范文三 xx人民政府 xx旅游地产暨现代农业建设项目是由(陕西xx集团)下属陕西xx房地产开发有限公司与xx房地产开发有限公司共同投资,根据《汉中市保护利用总体规划》,本着保护性利用自然资源的原则,在兼顾环境效益,合理的利用生态资源,统筹城乡发展的基础上,力图打造的一个具有养生体验功能的高科技集旅游地产和现代农业示范区有机整合的地方发展项目。 一、xx旅游地产暨现代农业建设项目简介 xx旅游地产暨现代农业建设项目,将充分运用“文化传承、产品核心竞争力、价值附着”三大策略、“传统农业、现代农业、未来农业”三大板块、“互惠、分享、共赢”三大原则,进行整体规划。项目规划将综合考虑国家及汉中生态保护相关政策,把协调发展“三农问题”作为根本的出发点。项目结合项目地良好的自然环境、当前现代农业的发展契机、西北地区休闲市场巨大需求,结合项目单位自身的人才、技术、管理、资金等资源等优势条件,利用农业为主线的链条式发展,以高端科技农业为主打,以规模特色农业为品牌,以休闲体验旅游为提高,把农业和旅游产业有机结合。建设国内外先进农业技术的引进转化示范区、农业专家课题示范区和自驾旅游集散中心。带动旅游观光、生态体验、餐饮住宿等辐射经济效益的升级。体现休闲自然的生活态度和生活方式,成为全国性的农业科技示范教育基地。实现第一产业、第二产业和第三产业的联动、互利和产业链升级发展。 xx项目以农业发展为基础,休闲养生体验为主题,旅游产业为拓展。项目实施后,将积极促进和改善xx区域的生态环境,打造优质生态宜居游乐生活,增进居民幸福度和营造社会和谐度。 项目总投入约12亿,项目直接收益较高,可带来超过2亿的税收和6亿的衍生收益,并能解决农村剩余劳动力2000以上,可为这些劳动力带来每年2万元以上的收入,给武乡区域带来极大的综合效益。 二、项目投资单位简介 本项目投资单位陕西xx房地产开发有限公司;具体实施单位xx房地产开发有限公司;两公司均为陕西xx集团全资下属单位。 陕西xx集团是经由区政府领导、经贸局和xx房地产开发有限公司共同努力引入汉中,并成功注资落户的外来企业。 陕西xx集团,是以煤炭、电力为主导产业,以资源综合开发利用为宗旨,坚持节能环保发展观的新型能源企业。该公司先后被榆林市委、市人民政府授予“榆林市十佳企业”、“榆林市非公有制纳税十强企业”、“挂牌重点保护企业”等荣誉称号,被榆林市工商局授予“重合同、守信用”单位,被神府经济开发区评为“先进企业”,被省农行授予“AAA级企业”称

名词所有格's和of的用法和区别

名词所有格's和of的用法和区别一、's所有格 有生命的人或物的所有格用-'s表示,有时也可用of表示。如a man's voice=the voice of a man。此外,使用时还需注意以下几点: 1. 单数名词词尾加“-'s”,复数名词词尾没有“s”,也要加“-'s”。例: the boy's bag男孩的书包 men's room男厕所 2. 以“-s”结尾的单数普通名词后加“-'s”。例: The boss's son was arrogant to all the employees. 老板的儿子对所有雇佣人员都很傲慢无礼。 3. 以“-s”结尾的复数名词,其后只加“'”。例: the workers' struggle工人的斗争 4. 表示时间、距离、金额、天体、国家或城市等的名词也用“-'s”表示。例:two hours' drive 两个小时的车程 the city's scenic spots 这座城市的一些风景区 5. 如果两个名词并列,并且分别有“-'s”,则表示“分别有”;只有一个“-'s”,则表示“共有”。例: John's and Mary's room(两间) John and Mary's room(一间) 6. 作为一个整体的词组,一般在最后一个词的词尾加“-'s”。例: an hour and a half's walk(步行一个半小时的路程) 7. 不定代词后接else,所有格放在else 上。例: somebody else's bag 另外某人的书包 8. 下列情况可以将“-'s”所有格中的名词省略: 1)名词所有格所修饰的词,如果前面已经提到,往往可以省略,以免重复。例:This notebook is not mine, nor John's, nor Peter's. 这个笔记本不是我的,也不是约翰和彼得的。 2) -'s所有格后的名词若是不言而喻时,或者是某人的住所、店铺、诊所等时,通常省略。例: the doctor's (office) 医生的诊所 We had a great evening at Paul's. 我们在保罗家度过了一个愉快的夜晚。 9. 若是以“-s”结尾的专有名词,则既可只加撇号,也可加“-'s”。例:Dickens' “A Tale of Two Cities”is a literary classic. 狄更斯的《双城记》是一部古典文学作品。 二、of所有格 “名词+of+名词”构成of所有格。主要用法如下: 1. 表示无生命东西的所有关系。例: the window of the room 房间的窗户 2. 表示名词化的词的所有关系。例: the problem of the poor 穷人的问题 三、双重所有格 名词的所有格”构成双重所有格。主要用法如下:of+“

工作报告之向政府申请报告范文

向政府申请报告范文 【篇一:写给市政府的项目请示】 入近20万经费,历时半年,对 征地200~300亩,设计招生3000~4000人。目前一期资金 已经筹措完毕,随时可以到位进入征地程序。建设工期预计一 年时间,全部基建完成后,预计2012年下半学期即可实现新生 入学。一期工程时间预计在2011年5月~2012年1月,预计 投资6000~8000万元人民币;二期工程时间预计在2012年 2月~2012年6月,预计投资5000万元人民币。 教师的培训和指导,并有管理人员长期入驻本校监督管理。为 我们的要求是:政策上的优惠;土地价格的优惠;协调有关部门加 快我们的工作进度。 恳请尽快答复! 项目联系人: 2010年4月7日 【篇二:土地用地申请报告范文】 土地用地申请报告范文申请人:胡xxx 住所地:xx省xx市xxx村 法定代表人:胡xx 申请事项:申请人因建养鸡场需要,特此依法向宝丰县人民政府申 请养殖用地30亩。 事实与理由: 申请人是已毕业的大学生,大学期间通过自学与实践掌握了一定的 养殖知识与技能,形成了自己的养殖理论体系,并决定开办自己的 养殖场,同时带动本村村民一起走发家致富的道路。特向宝丰县人 民政府申请土地建立一座存栏量为一万只的肉鸡养殖场,建设完毕 后可以向本村村民提供工作岗位,提高部分村民的经济收入。在政 府的支持与引导下,通过自己坚持不懈的努力与奋斗,逐步扩大养 殖规模,建立养殖小区,采取基地加农户、包回收的模式进行运作,从而实现养殖、销售一条龙服务,带动本村乃至本乡养殖业的发展,实现共同富裕。现根据《畜牧业法》、《中华人民共和国土地承包法》、《中华人民共和国土地管理法》及《中华人民共和国土地使

名词所有格's和of的用法和区别

名词所有格's和of的用法和区别 名词所有格是名词的语法范畴之一。它是名词和代词的一种变化形式,在句中表示与其它词的关系。名词有三个格:主格、宾格和所有格。在英语中有些名词可以加“'s”来表示所有关系,带这种词尾的名词形式称为该名词的所有格,如:a teacher's book。它有三种不同的形式。 一、用's表示 主要表示有生命的事物或自然界独一无二的事物以及时间距离等所有格,如the world's,the sun's,the earth's,today's,yesterday's 等。有生命的人或物的所有格用's表示,有时也可用of表示。如a man's voice=the voice of a man。 1. 单数名词词尾加“'s”,复数名词词尾没有s,也要加“'s”。 例the boy's bag 男孩的书包 men's room 男厕所

2. 若名词已有复数词尾又是s ,只加“'”。 例the workers' struggle工人的斗争 3. 凡不能加“'s”的名词,都可以用“名词+of +名词”的结构来表示所有关系。 例the title of the song 歌的名字 4. 在表示店铺或教堂的名字或某人的家时,名词所有格的后面常常不出现它所修饰的名词。 例the barber's 理发店 5. 如果两个名词并列,并且分别有's,则表示“分别有”;只有一个's,则表示“共有”。 例John's and Mary's room(两间) John and Mary's room(一间) 6. 在复合名词或短语中,'s 加在最后一个词的词尾。 例 a month or two's absence 7. 作为一个整体的词组,一般在最后一个词的词尾加's。 例an hour and a half's walk (步行一个半小时的路程) Carol and Charles' boat (卡咯和查尔斯两人共有的船)

离职申请书怎么写范文5篇

离职申请书怎么写范文5篇 工作当中几乎每个人都会有经历辞职,那么大家知道离职申请书怎么写吗?下面就是给大家带来的离职申请书怎么写范文5篇,希望大家喜欢! 辞职报告怎么写模板 辞职理由 辞职之前必须想好理由,不管是世界那么大,我想去看看。还是老子就是不想干了。 书面格式 标题:标题一般有辞职报告、辞职书、辞职函、辞职申请等不同的写法,书面一般多用辞职书 称谓:在工作中称呼一般都是“尊敬的XXX”格式,你想谁递交辞职书就写TA的尊称。 正文: ①空格2字符,问好。如:您好。

②辞职理由,短到几个字,长到几百字,个人自由发挥。例如:世界那么大,我想去看看。 ③尾段可以写写对公司的祝福等等。如:祝公司业绩蒸蒸日上。 结语:结尾要求写上表示敬意的话。如“此致——敬礼”等。 署名:写上自己的名字,辞职人:XXX 。署名的格式,为*末尾换行后起,然后署名下面加上日期. 日期:辞职报告写的当天日期,当然公司的规定不同,可以灵活的变动。 注意事项 不要说上司坏话。如果你认为有必要向管理层反映一下上司的问题,要尽量以委婉的言辞口头提出。 不要满纸抱怨,抨击公司制度。 不要指责同事,尤其忌讳把同事的“罪行”白纸黑字写在辞职书上。 离职申请书范文【一】 尊敬的罗总: 您好!

首先感谢您在我工作期间对我照顾与支持,感谢公司给我这个平台,让我锻炼让我成长。 很遗憾在这个时候向xx正式写出辞职报告,或许我还不是正式职工,不需要写这封辞职信。当您看到这封信时我大概也不在这里上班了。 来到这里也快两个月了,开始感觉这里的气氛就和一个大家庭一样,大家相处得融洽和睦。在这里有过欢笑,有过收获,当然也有过痛苦。虽然多少有些不快,不过在这里至少还是学了一些东西。在这一个多月的工作中,我确实学习到了不少东西。然而工作上的毫无成就感总让自己彷徨。我开始了思索,认真地思考。思考的结果连自己都感到惊讶——或许自己并不适合xx 这项工作。而且到这里来工作的目的也只是让自己这一段时间有些事可以做,可以赚一些钱,也没有想过要在这里发展。因为当初连应聘我都不知道,还是一个朋友给我投的资料,也就稀里糊涂地来到了这里。一些日子下来,我发现现在处境和自己的目的并不相同。而且我一直以为没有价值的事情还不如不做,现在看来,这份工作可以归为这一类了。n多的时间白白浪费掉了。我想,应该换一份工作去尝试了。 离开这里,离开这些曾经同甘共苦的同事,确实很舍不得,舍不得同事之间的那片真诚和友善。但是我还是要决定离开了,我恳请xx和领导们原谅我的离开。

“ s ”构成名词所有格的用法 和upto的用法

“ s ”构成名词所有格的用法 在英语中,有些名词可以加 's 来表示所有关系,带这种词尾的名词形式称为该名词的所有格。 一、 's 构成名词所有格的方法: 1. 单数名词直接在词尾加 's 。例如: This is my mother's bag. (这是我妈妈的包。) Where are Tom's books? (汤姆的书在哪儿?) 2. 在不规则复数名词的词尾加 's 。例如: Mrs Li is good at writing children's books. (李女士擅长写儿童书籍。) 3. 若名词已有复数形式的词尾 -s ,则仅在词尾加 ' 。例如: She is in the teachers' reading-room. (她在教师阅览室里。) Can you tell me how to get to the Workers' Stadium? (你能告诉我怎样才能到达工人体育馆去吗?) 4. 以 -s 结尾的专有名词(尤其是人名),后面可加 's ,也可仅加 ' ,但均读作 [iz] 。例如: On the shelf over there are Engels's (或 Engels' ) works. (那边书架上都是恩格斯的著作。) Have you ever read Burns's (或 Burns' ) poems? (你读过彭斯的诗吗?) 5. 复合名词的所用格和某些短语的所有格是在最后的那个词的词尾上加 's 。例如: This is her brother-in-law's bike. (这是她姐夫的自行车。) I don't know the editor-in-chief's telephone number. (我不知道总编辑的电话号码。) Here comes the Premier of France's car. (法国总理的汽车来了。) This work took us almost half a year's time. (这项工作花了我们几乎半年的时间。) 6. 在并列名词表示共同所有时,在后一个名词词尾上加 's 。例如: Mr Smith is Mary and Tom's father. (史密斯先生是玛丽和汤姆的爸爸。)

申请离职书范文6篇

申请离职书范文6篇 Sample application for resignation 编订:JinTai College

申请离职书范文6篇 小泰温馨提示:辞职报告是个人离开原来的工作岗位时向单位领导或上级组织提请批准的一种申请书,是解除劳动合同关系的实用文体。本文档根据辞职报告内容要求展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意修改调整及打印。 本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1:申请离职书范文 2、篇章2:申请离职书范文 3、篇章3:申请离职书范文 4、篇章4:酒店离职申请范文 5、篇章5:酒店离职申请范文 6、篇章6:酒店离职申请范文 为离职写一份离职申请书,本文是小泰为大家整理的申请离职书范文,仅供参考。 篇章1:申请离职书范文

您好!首先感谢您在百忙之中抽出时间阅读我的离职信。 我是怀着十分复杂的心情写这封离职信的。自我进入公司之后,由于您对我的关心、指导和信任,使我获得了很多机遇和挑战。经过这段时间在公司的工作,我在酒店领域学到了很多知识,尤其是办公室合规的相关方面,积累了一定的经验,对此我深表感激。 由于自身存在很多尚不完善的地方,想通过继续学习来 进一步加强自己的能力。为了不因为我个人原因而影响公司的工作,决定辞去目前的工作。我知道这个过程会给公司带来一定程度上的不便,对此我深表歉意。 我会尽快完成工作交接,以减少因我的离职而给公司带 来的不便。为了尽量减少对现有工作造成的影响,我请求在公司的员工通讯录上保留我的手机号码一段时间,在此期间,如果有同事对我以前的工作有任何疑问,我将及时做出答复。 非常感谢您在这段时间里对我的教导和照顾。在平安的 这段经历于我而言非常珍贵。将来无论什么时候,我都会为自己曾经是平安公司的一员感到荣幸。我确信这段工作经历将是我整个职业生涯发展中相当重要的一部分。

企业向政府申请书范文

企业向政府申请书范文 ******建设局: 为了更好的贯彻落实国家对资源综合利用的指导思想,促进合理的节约资源,提高资源利用率,保护环境实现经济社会的可持续发展的战略方针。************有限责任公司顺应形势发展,准备在******投资建设一条具有轻质、阻燃、保温、抗震性强并具有可持续发展的轻集料小型空心砌块建筑材料生产线。此项目的投资建设能达到节约能源、保护土地、变废为宝及综合治理环境污染的目的。 投资建设此项目我公司具有以下优势: 一、轻集料小型空心砌块是以矿渣、炉渣、粉煤灰加有石硝为骨料,? 以水泥为胶结料,被广泛使用于工业与民用建筑的非承重砌块、承重砌块、保温块。是一种节能、节土、利废的可持续发展的建筑材料。该产品生产工艺无二次污染产生,市场前景广阔变废为宝,造福后代并具有极高的社会效益和环境效益。而我公司经营煤矿及煤炭销售多年,常年与矿渣、粉煤灰、水泥等物接触。 二、我公司为******热力公司供运供热用煤已有多年,合作非常融洽。随着******城市建设规模的不断扩大,******热力公司现

在每年冬季供热用煤需要4万多吨,为了保证冬季的正常供暖,秋季储存煤就非常关键,但是热力公司的场地有限,无法大量储存煤,加之供热产生的炉渣占地面积也很大。为此双方约定由我公司申请30亩土地,其中一半无偿作为热力公司储煤场地,一半用于我公司建设轻集料小型空心砌块生产线使用,同时供热产生的炉渣及时运送到本厂作为生产原料。充分体现了双方互利互惠的原则。 综上所述,建设轻集料小型空心砌块生产线,即符合国家产业政策,同时为确保******冬季正常供暖,热力公司秋季储煤的问题也得到了解决。因此,恳请******建设局审批30亩土地作为 ************有限责任公司建设轻集料小型空心砌块生产线和******热力公司储煤场地为盼。 ************有限责任公司 2011年? 月? 日

名词所有格

’s所有格用法 1. 以s结尾的复数名词直接加“ ' ” 其余加“ 's ” 2 . 以s结尾的人名加“ ' ”或加“ 's ” 3.人,国家,动物,表示船只,飞机,火车,汽车,以及其它车辆或飞行器及其部件的所属关系,时间等 例如: Have you read Robert Browning’s poems?你读过罗伯特-勃郎宁的诗吗? It’s made from mare’s,cow’s or ewe’s milk.它是用马奶、牛奶或者羊奶制成的。 但也可用于表示时间、城市、地域、团体、机构等非生命的事物。例如: We accepted the invitation without a moment’s hesitation. 我们一点也没有犹豫就接受了邀请。 New York’s population is much larger than Washington’s,though it is not the capital city. 纽约的人口比华盛顿多得多,虽然它并不是首都城市。 They are holding conferences to discuss the Europe’s future. 他们正召开各种会议来讨论欧洲的前景。 We heartily applauded the delegation’s successful visit. 我们热烈欢呼代表团访问成功。 Professor Smith is teaching at Yale’s Department of Literature. 史密斯教授在耶鲁大学文学系任教。 在某些习惯用语中,尽管是表示无生命的名词,也需要’s的所有格。例如: The driver escaped the death by a hair’s breadth.那个司机这回真是九死一生。 Now you may sing to your heart’s content.你现在可以尽情地唱了。 另外,for friendship’s sake(为了友情),at a stone’s throw(一箭之远),at one’s finger’s tip(手头上有),at arm’s length(保持距离),at one’s wits’end(黔驴技穷)等都属此类。 也可用于无生命的东西的名词之后:表示时间的名词,today's paper.今天的报纸。表示国家的名词,England's shore.英国的海岸。一些表示车,船,用具的名词,I like the car's design.我喜欢这辆车的设计 (一)表示诊所、店铺或某人的家等地点名词,其名词所有格后的被修饰语常常省略。如:

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