第二章 显微技术与显微镜习题集

第二章显微技术与显微镜

复习指导一、名词解释

1．光学显微镜

2．荧光显微镜

3、相衬显微镜

4．暗视野显微镜

5．偏光显微镜

6．激光扫描共聚焦显微镜

7．倒置显微镜

8．紫外光显微镜

9．电子显微镜

10．透射电子显微镜

11．扫描电子显微镜

12．超高压电子显微镜

13．扫描隧道电子显微镜

14．分辨率

15．放大率

16．数值孔径

17．显微摄影术

18．景深与焦长

19．视野

20. 齐焦

21．像差

22．色差

二、选择题

【A 型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1．在光学显微镜下所观察到的细胞结构称为( )

A．显微结构

B．超微结构

C．亚显微结构

D．分子结构

E．微细结构

2．研究细胞的亚显微结构一般利用( )

A．显微镜技术

B．电子显微镜技术

C．放射自显影技术

D．离心技术

E．共焦激光扫描显微镜技术

3．研究组织或细胞显微结构的主要技术是( )

A．显微镜技术

B．电镜技术

C．离心技术

D．电泳技术

E．放射自显影技术

4．分离细胞内不同细胞器的主要技术是( )

A，显微镜技术

B．电镜技术

C．离心技术

D．电泳技术

E．放射自显影技术

5．用显微镜观察细胞时，应选择下列哪种目镜和物镜的组合在视野内所看到的细胞数目最多( )

A．目镜 10×，物镜 4×

B．目镜 10×，物镜 10×

C．目镜 10×，物镜 20×

D．目镜 10×，物镜 40×

E．目镜 15×，物镜 40×

6．在物镜里增加一个相位板和在聚光镜上增加一个环形光阑的显微镜是( )

A．透射电镜

B．扫描电镜

C．荧光显微镜

D．暗视野显微镜

E．相衬显微镜

7．关于光学显微镜，下列有误的是( )

A．是采用日光作光源，将微小物体形成放大影像的仪器

B．细菌和线粒体是光镜能清晰可见的最小物体

C．由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成

D．可用于观察细胞的显微结构

E．光学显微镜的分辨率由目镜决定

8．关于光学显微镜的使用，下列有误的是( )

A．用显微镜观察标本时，应双眼同睁

B．按照从低倍镜到高倍镜再到油镜的顺序进行标本的观察

C．使用油镜时，需在标本上滴上镜油

D．使用油镜时，需将聚光器降至最低，光圈关至最小

E．使用油镜时，不可一边在目镜中观察，一边上升载物台

9．适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是( )

A．普通光学显微镜

B．荧光显微镜

C．相衬显微镜

D．激光扫描共聚焦显微镜

E．暗视野显微镜

10．关于激光扫描共聚焦显微镜，下列有误的是( )

A．以单色激光作为光源

B．激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明

C．点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像

D．图像信息要经电脑三维重建处理

E．所用标本须经超薄切片

11．下面对透射电镜描述不正确的是( )

A．利用泛光式电子束和透射电子成像

B．观察细胞内部超微结构

C．发展最早

D．性能最完善

E．景深长、图像立体感强

12．主要用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是( )

A．荧光显微镜 B．相衬显微镜

C．普通显微镜 D．暗视野显微镜 E．偏振光显微镜

13．关于相衬显微镜，下列有误的是( )

A．利用了光的衍射和干涉特性

B．可使相位差变成振幅差

C．所观察的标本要经固定处理

D．一般使用高压汞灯作光源

E．装有环形光阑、相位板等部件

14．光学显微镜的分辨率(最小分辨距离)是( )

A．0.1μm B．0.2μm C．0.3μm D．0.4μm E．0.5μm

15．关于光学显微镜的分辨率，下列有误的是( )

A．是光学显微镜的主要性能指标

B．也可称为分辨本领

C．与照明光的波长成反比

D．指分辨出标本上两点间最小距离的能力

E．显微镜的分辨率由物镜决定

16．分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相，可发现在低倍镜下( )

A．相较小、视野较暗

B．相较小、视野较亮

C．相较大、视野较暗

D．相较大、视野较亮

E．相及视野的亮度均不改变

17．适于观察小细胞或细胞群体复杂而精细的表面或断面的立体形态与结构的显微镜是( )

A．普通光学显微镜

B．荧光显微镜

C．相差显微镜

D．扫描电子显微镜

E．透射电镜

18．适于观察细胞内超微结构的显微镜是( )

A．透射电镜

B．普通光学显微镜

C．荧光显微镜

D．相差显微镜

E．暗视野显微镜

19．关于荧光显微镜，下列哪项有误( )

A．其光源通常为高压汞灯或氙灯

B．必需装备为激发滤片和压制滤片

C．根据光化荧光的原理设计制造的

D．可用于观察固定细胞和活细胞

E．使用时应在较明亮的环境中进行

20．关于电子显微镜，下列哪项有误( )

A．组织或细胞观察前均需经超薄切片

B．分为透射式和扫描式两大类

C．分辨率可达 0.3nm

D．利用电子束作照明源

E．在荧光屏上成像

21．下列哪种显微镜需将标本进行超薄切片并经醋酸铀等染料染色后才能观察( )

A．扫描式电子显微镜

B．透射式电子显微镜

C．扫描隧道显微镜

D．荧光显微镜

22．电子散射少、对样品损伤小、可用于观察活细胞的电子显微镜是( )

A．普通透射电镜

B．普通扫描电镜

C．超高压电镜

D．扫描透射电镜

E．扫描隧道显微镜

23．关于透射式电镜，下列哪项叙述是错误的( )

A．由德国科学家 Ruska 等发明

B．以电子束作为光源

C．电子透过标本后在荧光屏上成像

D．分辨率较高

E．适于观察细胞的外观形貌

24．关于扫描式电镜，下列哪项有误( )

A． 20 世纪 60 年代才正式问世

B．景深长，成像具有强烈立体感

C．电子扫描标本使之产生二次电子，经收集放大后成像

D．标本无需经超薄切片即可观察

E．适于观察细胞的内部构造

25．适于观察细胞表面及断面超微结构三维图像的仪器是( ) A．普通光镜

C．相差光镜

D．扫描电镜

E．透射电镜

26．适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是( )

A．透射电镜

B．扫描电镜

C．荧光显微镜

D．倒置显微镜

E．相差显微镜

27．要将视野内的物像从右侧移到中央，应向哪个方向移动标本( )

A．左侧 B．右侧 C．上方 D．下方 E．以上都可以

28．当显微镜的目镜为 10X，物镜为 10X 时，在视野直径范围内看到一行相连的 8 个细胞。若目镜不变，物镜换成 40X 时，则在视野中可看到这行细胞中的( )

A．2 个 B．4 个 C．16 个 D．32 个 E．64 个

29．收集轰击样品所产生的二次电子经转换放大后在荧屏上成像的显微镜是( )

A．透射电镜

B．扫描电镜

C．荧光显微镜

E．相差显微镜

30．下列哪种组成不是荧光显微镜的结构元件( )

A．激发光源

B．二组滤光片

C．二色镜

D．聚光镜

E．环形光阑

31．用于透射电镜的超薄切片厚度通常为( )

A．50 nm ～100nm B．0.2μm C．10μm D．2nm E．100μm 32．人们需要观察立体感很强的细胞内的三度（维）空间的微细结构，需要( )技术

A．光镜技术

B．透射电镜

C．扫描电镜

D．超高压透射电镜

E．免疫荧光镜技术

33．用荧光染料标记的抗体处理细胞后在荧光显微镜下对细胞中特殊分子进行定位属于( )

A．放射自显影技术

B．免疫荧光显微镜技术

C．免疫电镜技术

D．液相杂交技术

E．原位杂交技术

34．关于超薄切片，下列( )有误

A．厚度在 50nm～100nm 的切片称为超薄切片

B．通过超薄切片可将一个细胞切成 100 片～200 片

C．制备超薄切片需使用专门的器械——超薄切片机

D．超薄切片常用玻璃制成的刀切成

E．组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋

35．关于扫描隧道显微镜(STM)，下列( )叙述错误

A．STM 是 IBM 苏黎世实验室的 Binnig 等人在 1981 年发明的B．为扫描探针显微镜的一种，具有高分辨本领

C．仅可在真空条件下工作

D．依靠一极细的金属针尖在标本表面扫描来探测标本的形貌E．可直接观察到 DNA、RNA 和蛋白等生物大分子

36．落射式荧光显微镜的吸收滤片应安装在( )

A．激发滤片与分色镜之间

B．物镜与分色镜之间

C．光源与激发滤片之间

D．分色镜与目镜之间

E．物镜与载玻片之间

37．下面哪一种措施与提高显微镜分辨能力无关( )

A．使用波长较短的光源

B．使用折射率高的介质

C．扩大物镜直径

D．使用放大倍率较高的目镜

E．提高分辨本领

38.透射电镜的反差取决于样品对( )的散射能力

A．二次电子

B．入射电子

C．样品质量厚度

D．样品重量

E．样品性质

39．某学生在显微镜下观察标本切片，当转动细调节螺旋时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞较模糊，这是由于( )

A．反光镜未调节好 B．标本切得厚薄不均 C．细调节螺旋未调节好D．显微镜物镜损坏 E．聚光镜光圈大小不适合

40．仅仅反映固体样品表面形貌信息的物理信号是( )

A．背散射电子 B．二次电子

C．吸收电子 D．透射电子 E．俄歇电子

41．如图所示，1、2 为物镜长度，3、4 为目镜长度，5、6 为观察时物镜与标本切片间距离，哪种组合

情况下，显微镜的放大倍数最大( )

A．1、3、5

B．2、4、6

C．2、3、5

D．2、4、5

E．2、3、4

42．在光学显微镜下，观察透明的、染色较浅的细胞时，必须注意做到( )

A．把光圈缩小一些，使视野暗一些

B．把光圈开大一些，使视野暗一些

C．把光圈缩小一些，使视野亮一些

D．把光圈开大一些，使视野亮一些

E．以上全不是

43．在普通光学显微镜下，一个细小物体若被显微镜放大 50 倍，这里“被放大 50 倍”是指该细小物体的( )

A．体积

B．表面积

C．像的面积

D．长度或宽度

E．像的长度或宽度

44．电子枪产生的电子是( )

A．入射电子

B．透射电子

C．弹性散射电子

D．二次电子

E．俄歇电子

45．用来显示组织和细胞的内部超微结构像的电子为( )

A．入射电子

B．透射电子

C．弹性散射电子

D．二次电子

E．吸收电子

46．下面哪种电镜可以在观察结构的同时，对组织细胞内的元素成分进行分析( )

A．透射电镜

B．扫描电镜

C．扫描隧道显微镜

D．超高压透射电镜

E．原子力显微镜

47．下面哪项不是超高压电子显微镜的优点( )

A．可用于观察厚切片

B．可以提高分辨率

C．可提高图像质量

D．结构复杂

E．减少辐射损伤范围

48．电子枪由( )组成

A．阴极、阳极

B．阴极、栅极

C．阳极、栅极

D．阴极、阳极、栅极

E．正极、负极、栅极

49．二次电子检测系统不包括( )

A．收集体 B．显像管 C．闪烁体 D．光电倍增管 E．视频放大器50．扫描电镜的反差是由( )决定的

A．二次电子产率 B．反射电子产率 C．吸收电子产率

D．俄歇电子产率 E．特征 X 射线产率

【X 型题】每题的备选答案中有两个或者两个以上的正确答案。1．物象在低倍镜（10×）下清晰可见，换高倍镜（40×）后看不见了，这是因为( )

A．玻片放反了

B．高倍物镜故障

C．物象不在视野正中央

D．焦距没调好

E．低倍物镜故障

2．在普通光镜上可用于调节视野内光线强弱的装置有( ) A．通光孔

B．反光镜

C．光阑

D．聚光镜

E．目镜

3．常用于观察细胞超微结构的仪器是( )

A．荧光显微镜

B．相衬显微镜

C．扫描电镜

D．透射电镜

E．暗视野显微镜

4．普通光镜上决定放大倍数的部件有( )

A．目镜 B．物镜 C．反光镜 D．聚光镜 E．光阑

5．普通光镜上的下列物镜中哪些不能浸在香柏油中使用( )

A．4×物镜 B．10×物镜 C．40×物镜 D．45×物镜 E．100×物镜6．透射电镜所具有的特征有( )

A．分辨率高

B．放大倍数高

C．成像立体感强

D．标本须超薄

E．标本表面喷镀金属膜

7．扫描电镜的基本特征是( )

A．可见细胞表面的三维形态

B．成像立体感强

C．标本须超薄

D．标本表面喷镀金属膜

E．放大倍数高

8．在电镜下所观察到的细胞结构称为( )

A．显微结构

B．超微结构

C．亚显微结构

D．微细结构

E．电镜结构

9．电镜标本制备时常用的固定剂( )

A．锇酸 B．戊二醛 C．丙酮 D．联苯胺 E．过碘酸10．荧光显微镜以紫外线为光源，通常采用落射式照明，是因为( )

A．如采用柯拉式照明，紫外线会伤害人的眼睛

B．紫外线穿透能力较弱

C．紫外线可通过镜筒中安装的双向反光镜

D．视野背景很暗

E．整个视场均匀照明

11. 适于观察无色透明活细胞微细结构的光学显微镜是( ) A．相衬显微镜

B．暗视野显微镜

C．荧光显徽镜

D．偏振光显微镜

E．普通显微镜

三、简答题

1．简述光学显微镜的工作原理。

2．简述光学显微镜的结构组成。

3．物镜和目镜在工作条件和技术要求上有哪些不同？

4．光学显微镜的性能参数有哪些？这些参数间的影响和制约关系如何？

5．简述医学检验中常用的荧光显微镜的原理、结构及用途。

6. 简述荧光显微镜的使用注意事项。

7．简述相衬显微镜的工作原理、结构特点及其主要用途。

8．简述偏光显微镜的结构特点、工作原理及其主要用途。

9．简述激光扫描共聚焦显微镜的工作原理。

10．简述激光扫描共聚焦显微镜的结构特点在医学领域的主要用途。

11. 电镜的基本类型有哪些？各有什么特点？

12．扫描电镜有哪些特点？

13．电镜由哪几个主要部分组成？对成像质量影响较大的部件有哪些？

14．光学显微镜与电子显微镜的主要区别是什么?

15．扫描隧道显微镜是纳米生物学研究工具，为何能用来观察活的生物样品？

参考答案

一、名词解释

1．光学显微镜：简称光镜，是利用日光照明将小物形成放大影像的精密光学仪器，由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成。光学系统由物镜和目镜组成，其核心是物镜和目镜中的两组透镜，其放大成像的机理是先由物镜形成放大的实像，再由目镜进一步放大成虚像，最后在人眼中形成实像。

2．荧光显微镜：荧光显微镜是以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到的各种颜色

荧光的一种光学显微镜。

3．相衬显微镜：是把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，用于观察活细胞和未染色的标本的一种特殊显微镜。

4．暗视野显微镜：是利用特殊的聚光镜使照明光线斜射而不能直接进入物镜，形成暗视野，那些经过标本散射的光线才能进入物镜放大，在黑暗的背景中呈现标本明亮的轮廓的显微镜。

5．偏光显微镜：是利用光的偏掁特性，对具有双折射性(即可以使一束入射光经折射后分成两束折射光) 的晶态、液晶态物质进行观察和研究的重要光学仪器。

6．激光扫描共聚焦显微镜：以单色激光作为光源的一种特殊光学显微镜。其物镜和聚光镜互相共焦点，使得只有从标本焦面发出的光线聚焦成像，而焦面以外的漫射光不参加成像，改变焦平面，可获得

细胞或原标本不同层次的图像，从而得到样品的三维结构图像。7．倒置显微镜：当观测活体标本时，需要把照明系统放在载物台及标本之上，而把物镜组放在载物台器

皿下进行放大成像的显微镜，又称生物培养显微镜。

8．紫外光显微镜：使用紫外光源进行照明的显微镜。

9．电子显微镜：简称电镜，是利用波长很短的电子束作为照明光源，通过电子流对细胞样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大而在荧光屏上成像的大型精密仪器。

10．透射电子显微镜：简称透射电镜，是利用电子枪发出的高速电子束照射超薄的生物样品，收集透射电子流经电磁透镜的多级放大后成像的仪器。

11．扫描电子显微镜：简称扫描电镜，是一种主要用于观察组织细胞表面或细胞内断面的电镜。其工作

原理是从电子枪发出的电子束经电磁聚光镜汇聚成极细的电子探针，并在细胞样品表面逐点扫描，收集样品表面产生的二次电子再经转换、放大，最终在荧光屏同步扫描成像。

12．超高压电子显微镜：生成电子束的电压超过 500kV 的电子显微镜。

13．扫描隧道电子显微镜：当原子尺度的针尖在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云重叠，外加电压（2mV～2V），针尖与样品之间产生隧道效应而有电子逸出，形成隧道电流，通过隧道电流获取显微图像的电子显微镜。

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三目图像体视显微镜SX-3

三目体视显微镜SX-3 ■产品用途 SX-3高清晰连续变倍体视显微镜主要用于产品的宏观检验,能够检验断口内的裂纹（挤压裂纹、淬火裂纹、铸造裂纹）、裂口、纵向裂纹、焊接不良、疏松、氧化膜、气孔等宏观缺陷，同样适用于自然领域或工程领域三维物体的观察及工业电子领域的广泛应用，也是教育和科研单位的标准配备工具. ■性能特点： 1.SX-3高清晰体视显微镜是一种成正像的连续变倍体视显微镜 2.变倍方式为轮水平连续变倍，操作十分方便 ■显微镜技术参数 1.观察头：瞳距：55-75mm 360度旋转 2.目镜：10X 3.视场直径：23mm 4.物镜：0.63-5X 变倍比1：8 5.总放大倍数 6.3-50X 6.工作距离：110mm 7.照明： 上照明：入射照明卤素灯：12V15W 下照明：透射照明卤素灯：12V15W 8.磨砂玻璃板：1片 ■标准成像配置参数： 1.适配镜：直径：59mm,放大倍率：0.5倍，内调焦距：0～3mm 调焦后可锁紧 2.摄像机：高速USB2.0接口，可达480Mb/s 灵敏度：1V/lux-sec(550nm) 像素点尺寸：2.2μm x2.2μm 白平衡：自动/手动一键白平衡，帧率：40fps 图象采集分辨率格式：支持8种格式最大采集分辨率2592*1944 软件功能：图像显示、图像拍摄、录像和图象处理功能 ■仪器标准配置单： 1.仪器主机：1台 2.三目变倍镜机头：1只 3.10X高眼点平场目镜：1对 4.黑白塑料板、磨沙玻璃板：各1块 5.保险丝（2A）：1只 6.电源线：1根 7.适配镜：1只 8.YH-300摄像头：1只 9.随机文件：1套 麦迪康

电子显微镜的景深和显微镜的分辨率

电子显微镜的景深和显微镜的分辨率 显微镜由于电子的波动性，当它通过小孔光阑时会发生衍射现象。衍射结果表现为每个物点形成的像是一个圆斑(周围的副光环可忽略不计)。定义这个衍射圆斑的半径为衍射像差。在像方或物方可分别表示为: (Ar&ff),=0.611/a(1一22a) (1rdff)o=0.61A/ao(1一22b) 式中各符号的意义同前。可以看出加大光阑孔径角as，可以减小衍射差。但实际工作中还应注意这样会带来的不利影响。 景深和焦探(11) 景深就是在保持像清晰的前提下，可允许物面在轴上的移动距离，或者说可允许物上不同部位处的凹凸差。根据图1-10，理想情况下物点P成像在Q点.如果物面在P点前后P’P"之间移动，则在Q看到的物有一定横向宽度。如果透镜有各种像差。该系统实际存在一个对物的可分辨极限(分辨率8)。显微镜价格只要P’P,,间平面上的物点宽度小于或等于s，则在Q处的成像效果与P点处几何物点造成的像斑是相同的，即其清晰度相同。因此可允许的物在轴上最大距离PP"称景深Do，它由下式定出: D0二 (1一23) 式中d一电子光学系统对物的分辨率; ao一电子束的物方有效孔径角. 对于100kV的电镜，偏光显微镜如果分辨率为lnm，物镜孔径角为5X10-1rad，则景深Do=200nm.这表示样品厚度或表面凹凸起伏不超过200nm时，能得到均匀清晰的图像.由此可见景深也常常成为对样品厚度的限制因素之一。

把景深这一特性转换到像方便可得到焦深Df。它就是为了得到清晰度相同的像，可允许的图像显示或记录平面的轴向位移量。参照(1一23)可得: Df=B;/a(1一24) 式中S;一像方的分辨率;a;一电子束的像方有效孔径角。 显微镜像方分辨率S;受观察荧光屏的分辨率所限制。通常荧光屏的分辨率为505m。如电镜最高放大倍数M=10`X，电子束孔径角ao=5X10-’rad，则最长焦深(D1),o,==100M。即使在最低放大倍数M=10’X，相应的ao=1X10-’rad时，最低焦深(Df).二50cm。可见电镜的焦深值很大.这就说明了在透射电镜中为什么我们只对荧光屏调焦，而把像记录在其下方的电子感光板或其上方的35mm胶片上时，总能得到清晰的像。 本文由广州深华实验室仪器设备整合发布

显微镜的组成与结构(大全)

利用光学原理把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。 简史 早在公元前1世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的J.开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。17世纪中叶，英国的R.胡克和荷兰的 A.van列文胡克都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜,其中9台保存至今。胡克和列文胡克利用自制的显微镜在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出的成就。19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现使显微镜观察微细结构的能力大为提高。1827 年G.B.阿米奇第一个采用浸液物镜。19世纪70年代，德国人E.阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括R.科赫、L.巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。 在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术，1893年出现了干涉显微术，1935年荷兰物理学家F.泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年被授予诺贝尔物理学奖金。 古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。现代又普遍采用光电元件、电视摄象管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图象信息采集和处理系统。 工作原理表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像。光学显微镜就是利用这一原理把微小物体放大到人眼足以观察的尺寸。近代的光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目镜完成。被观察物体AB位于物镜的前方,被物镜作第一级放大后成一倒立的实象A1B1。然后此实像再被目镜作第二级放大，成一虚象A2B2,人眼看到的就是虚像，显微镜的总放大倍率为：显微镜总放大倍率＝物镜放大倍率×目镜放大倍率 放大倍率是指直线尺寸的放大比而不是面积比。在用人眼直接观察的显微镜中,可以在实像面A1B1处放置一块薄型平板玻璃片，其上刻有某种图案的线条，例如十字线。当实像A1B1和这些刻线叠合在一起时,利用这些刻线就能对物体进行瞄准定位或尺寸测量。这种放置在实像面处的薄型平板玻璃片通称分划板。在新型的以光电元件作为接收器的光学显微镜中，电视摄象管的靶面或其他光电元件的接收面就设置在实像面上。 组成

电子显微镜技术在生物医学领域的应用

2012年1月内蒙古科技与经济Januar y2012　第2期总第252期Inner M o ngo lia Science T echnolo gy&Economy N o.2T o tal N o.252电子显微镜技术在生物医学领域的应用X 孙计桃 (内蒙古医学院基础医学院电镜中心,内蒙古呼和浩特　010059) 摘　要:电子显微镜在临床研究和疾病诊断中作出了巨大的贡献,并不断开辟着生物医学研究的新领域,主要从细胞、亚细胞的形态结构上阐明疾病的发生、发展及转归规律,丰富了传统病理学的知识。 通过对亚细胞结构和病原体的观察,可以诊断一些肿瘤疾病、心血管疾病、肝病、肾病、血液疾病、细菌、病毒、寄生虫疾病等。随着电镜技术的不断改进以及与多种研究手段相结合,电子显微镜将在生物医学领域应用会更加广泛。 关键词:电子显微镜;临床研究;疾病诊断;应用 中图分类号:T N16∶R318 文献标识码:A 文章编号:1007—6921(2012)02—0127—02 电子显微镜包括扫描电子显微镜和透射电子显微镜两种类型,利用透射电子显微镜可以观察样品内部超微结构,利用扫描电子显微镜可以观察样品表面形貌,立体感强,在生物医学领域应用较多的是透射电子显微镜。透射电子显微镜的发明为人类在医学科学研究领域做出了巨大的贡献,早在20世纪40年代电子显微镜就在医学上开始发挥其作用,在病毒学、细胞生物学、组织学、病理学、分子生物学及分子病理学都有应用[1-2]。笔者参考相关文献对电子显微镜技术在肿瘤诊断、病毒和病毒性疾病、系统性疾病等研究领域的应用做一概述,说明其是现代临床研究和疾病诊断中不可缺少的重要工具之一。1　电子显微镜技术在医学领域应用特点 随着科学技术的发展,电子显微镜放大倍数已从第一台电镜的十几倍提高到现在的百万倍,因此在生物医学领域利用高性能的电子显微镜观察细胞中各种细胞器正常的和病理的超微结构,诸如内质网、线粒体、高尔基体、溶酶体、细胞骨架系统等,对探明病因和治疗疾病有很大帮助。通过研究细胞结构和功能的关系,也可以研究细胞的通讯与运输、分裂与分化、增殖与调控等生命活动的规律,电子显微镜也可结合各种制样技术观察病毒、细菌、支原体、生物大分子等的超微结构,是现代生物医学研究不可替代的工具。 2　电子显微镜技术在肿瘤诊断中的应用 电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的,光学显微镜的分辨率为0.2L m,透射电子显微镜的分辨率为0.2nm,也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。因此,透射电子显微镜突破了光学显微镜分辨率低的限制,成为了诊断疑难肿瘤的一种新的工具。有研究报道,无色素性肿瘤、嗜酸细胞瘤、肌原性肿瘤、软组织腺泡状肉瘤及神经内分泌肿瘤这些在光镜很难明确诊断的肿瘤,利用电镜可以明确诊断[3-5]。 电镜主要是通过对超微结构的精细观察,寻找组织细胞的分化标记,确诊和鉴别相应的肿瘤类型。细胞凋亡与肿瘤有着密切的关系,电镜对细胞凋亡的研究起着重要的作用,因此利用电镜观察细胞的超微结构病理变化和细胞凋亡情况,将为肿瘤的诊断和治疗提供科学依据。 3　电子显微镜技术在肿瘤鉴别诊断中的应用透射电子显微镜观察的是组织细胞、生物大分子、病毒、细菌等结构,能够观察到不同病的病理结构,也可以鉴别一些肿瘤疾病,有研究报道电子显微镜技术通过超微结构观察可以区分癌、黑色素瘤和肉瘤以及腺癌和间皮瘤;可区别胸腺瘤、胸腺类癌、恶性淋巴瘤和生殖细胞瘤;可区别神经母细胞瘤、胚胎性横纹肌瘤、Ew ing氏肉瘤、恶性淋巴瘤和小细胞癌;可区别纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤和恶性神经鞘瘤以及区别梭形细胞癌和癌肉瘤(杨光华,1992)[6-10]　。 4　电镜在肾活检病理诊断中应用 肾穿活检对了解疾病发生、发展及选择治疗方法是十分重要的,可以提高诊断的准确性。目前采用的方法有免疫组化和电子显微镜检查,电子显微镜检查可以弥补光学显微镜分辨率不高的缺陷,可观察到光镜所看不到的成分的超微结构病理变化,特别是上皮细胞、系膜、肌膜细胞和间质的改变,确定有无电子致密物沉着及其沉着部位。Sieg el等曾报道,经对213例肾病活检资料分析,发现有11%的病例需要用电镜作出正确诊断,有36%病例肾的超微结构改变对光镜诊断提供确诊或亚分类,如遗传性肾炎,此病肾小球的组织学特征无特殊改变,唯电镜检查才能作出准确诊断[11]。 5　电镜在代谢性疾病诊断中的应用 随着科学技术的进步,电镜的应用越来越广泛,已有研究报道,电镜在肝脏代谢性疾病、软组织系统疾病诊断中的作用值得肯定。Mierau等(1997)认为 ? 127 ? X收稿日期:2011-12-25

透射电子显微镜的结构及成像

透射电子显微镜的结构及成像 913000730018鲁皓辰一、实验目的 1）了解透射电子显微镜的基本结构； 2）熟悉透射电子显微镜的成像原理； 3）了解基本操作步骤。 二、实验内容 1）了解透射电子显微镜的结构； 2）了解电子显微镜面板上各个按钮的位置与作用； 3）无试样时检测像散，如存在则进行消像散处理； 4）加装试样，分别进行衍射操作、成像操作，观察衍射花样和图像； 5）进行明场、暗场和中心暗场操作，分别观察明场像、暗场像和中心暗场像。 三、实验仪器设备与材料 JEM-2100F型TEM透射电子显微镜 四、实验原理 图1JEM-2100F型透射电子显微镜 一）透射电镜的基本结构 透射电镜主要由电子光学系统、电源控制系统和真空系统三大部分组成，其中电子光学系统为电镜的核心部分，它包括照明系统、成像系统和观察记录系统组成。 1）照明系统 照明系统主要由电子枪和聚光镜组成，电子枪发射电子形成照明光源，聚光

镜是将电子枪发射的电子会聚成亮度高、相干性好、束流稳定的电子束照射样品。2）成像系统 成像系统由物镜、中间镜和投影镜组成。 3）观察记录系统 观察记录系统主要由荧光屏和照相机构组成。 二）主要附件 1）样品倾斜装置（样品台) 样品台是位于物镜的上下极靴之间承载样品的重要部件，见图2，并使样品在极靴孔内平移、倾斜、旋转，以便找到合适的区域或位向，进行有效观察和分析。 2）电子束的平移和倾斜装置 电镜中是靠电磁偏转器来实现电子束的平移和倾斜的。图3为电磁偏转器的工作原理图，电磁偏转器由上下两个偏置线圈组成，通过调节线圈电流的大小和 方向可改变电子束偏转的程度和方向。 图3电磁偏转器的工作原理图

日本尼康SMZ1000体视显微镜

尼康SMZ1000体视显微镜是最先进的立体显微镜，采用了先进的光学和符合人体工程学功能强大的组合。高NA目标和尼康独有的照明系统，尼康SMZ1000体视显微镜可以处理一些同样先进的成像技术复合仪器用户早已享受。 尼康SMZ1000体视显微镜主要特点 ?采用高视点目镜 高视点型目镜，具有极其广泛的视野。 ?镜筒的倾斜度 标准双目镜筒倾斜20度，让您观察样本，而无需向前倾。 ?缩放旋钮 缩放旋钮的功能clickstops，无需改变放大倍率的同时，以消除你的眼睛从目镜。 ?高功率光学 强大的10倍变焦比率产生尖锐的粘性和显示的图像最佳的对比度最低耀斑，出外围。 应用 ?细胞生物学活 ?再生研究 ?胚胎/ IVF ?毛观察 ?法医学 ?古生物学 ?塑料制造业 ?金属制造 ?汽车Mnufacturing ?医疗器械 ?光电 ?微电子 ?微机电系统 ?裂缝和故障分析 ?石棉 ?冶金 ?面料/纺织 ?复合材料 ?生物学 10:1的缩放比例 SMZ1000功能一个大10倍变焦比率，从0.8倍至8倍。这使您可以从4X到480X 的总放大倍率，取决于目镜和客观使用相结合。缩放旋钮的功能clickstops，无需改变放大倍率的同时，以消除你的眼睛从目镜。

高NA目标 在追求更清晰，更明亮的图像，尼康开发了一系列具有高NA和解析力高的目标。目标之一，该计划载脂蛋白1X，拥有不适用0.1和300线/ mm的分辨能力产生尖锐的粘性和显示的图像最佳的对比度最低耀斑，外围。 失真减少 我们处理通常用立体显微镜，即色差，在镜头失真相关的问题，造成表面的不规则图像，并解决双方的高度。现在，您可以查看出现在他们所有的辉煌，真实的生活色彩失真的立体图像。 镜筒的倾斜度 标准双目镜筒倾斜20 °，让您观察样本，而无需向前倾。这样可以减少在长时间运行的疲劳，减少对您的颈部，肩部和背部的压力。 镜筒选项 除了标准型，你可以选择使用低眼平或倾斜目镜筒。即使使用透射底座或插入一个中间管时的低眼点双目镜筒，使舒适的观察。倾斜目镜筒可以调整目镜倾角0 °和30 °和眼睛的水平之间摆动180 °目镜以及倾斜他们可以调整157毫米(6.2)。您甚至可以添加眼平立管你的身高定制您的显微镜 - 三个竖管，共为75mm。 摄影能力 分光器SMZ1000与各种摄影系统兼容：数字，35毫米，以及模拟或数字视频系统。 Epifluorescence附件 尼康开发的落射荧光附件，模型立体显微镜，允许容易观察下，如GFP荧光法活细胞的P - FLA2。荧光法和明法之间切换，方便快捷。使用滑动杆可切换四个过滤器可阻挡。如果您添加一个可选的照片端口这个附件，你可以安装一个显微照相系统或闭路电视摄像头，无需使用分光镜。由于100％的光传送照片端口，明亮的图像有保证。 Episcopic照明 SMZ的同轴episcopic照明采用了12V/100W光纤光源 - 光纤照明中使用相同的光源 - 在整个样品表面提供明亮的照明。 1/4-lambda板的厚度已经减少，最大限度地减少球面像差高NA目标。 OCC照明系统 尼康独有的斜相干Constrast(OCC)照明系统提供了高浮雕的无色透明的观察样本。折射率的差异，可以观察到的光的波长的1 / 30。 聚焦装置 对焦接口C的C - FMC的同轴粗/细聚焦的单位，能顺利沿光轴。它的防反弹机制使得重点的微调容易，更准确。

Vision体视显微镜

Vision体视显微镜 产品简介: 1.无目镜光学系统解放了操作者 2.标准配置放大范围7－40倍，最大可以放大到160倍 3.变焦比6：1，缩短物镜可以增大工作距离 4.升降支架和万能支架，卤素灯光源，光纤传播 5.可配置视频，数码和35mm相机，及可移动载物台和测量载物台 产品详细介绍: 英国的Vision公司是专业化生产创新性显微镜的厂家，是新的显微技术领跑者。公司创建于1958年，最初从事军工、航空航天和赛车等行业的显微无损检测服务，后来成功开发了独有的视野扩展技术（Expand Pupil），一跃成为最具有创新精神和活力的显微设备制造商，获得了大量荣誉和奖章，目前全球有六家工厂。Vision产品被广泛应用于电子、仪器仪表、纺织、印刷、机械、临床和生命科学领域。 视野扩展技术的核心是高速旋转的圆盘，350万个70微米的单透镜组成，具有投射和反射功能，结构类似于昆虫“复眼”。目前Vision公司的产品包括下面几类： 实体显微镜（体视显微镜）：LYNX，Mantis无目镜显微镜；Alpha，Beta的ISIS扩瞳实体显微镜；Vs8专用于PCB检测的无目镜显微镜。 测量显微镜：二维测量显微镜：Kerstel，Hawk； 三维测量显微镜 ：Hawk（包括半自动，全自动三维测量显微镜）。 生物显微镜：DX40：三目观察头，高眼点38mm，屈光度校正双目镜（ISIS目镜），平场明视野消色差物镜，柯勒照明，可接照像设备。 Dx60：（倒置显微镜）双目镜，高眼点38mm，平场明视野消色差物镜，可配相衬物镜，可接相机，标准配置10倍ISIS目镜。 ISIS目镜：38mm的眼距使有视力缺陷的操作者方便带眼镜操作；解决视觉漂移问题；在径向和轴向的自由度方面比常规目镜提高8倍；可以与不同品牌搭配：Olympus，Nikon，Zeiss，Leica，Motic等。

扫描电子显微镜技术应用与研究

扫描电子显微镜技术应用与研究 摘要:本文从金属晶体理论和扫描电子显微镜的原理出发，阐述了的定义和性质。通过对金属模块和焊条的二次电子成像，论证了分辨率高，能反映物体更多的层次结构等优点。最后，讨论了二次电子在电子制造业中的应用。 关键词：扫描电子显微镜金属晶体二次电子成像电子束 Abstract：This article is based on the theory of metal crystal, configuration and working theory of the scanning electron microscope. It is expounded the definition and nature of secondary electron image. Through the secondary electron image of metal and the welding rod, it is proved the secondary electron resolution to be likely high, could reflect merits and so on object more hierarchical. Finally we discussed the secondary electron in the electronic manufacturing applications. Key words: scanning electron microscope, metal crystal, secondary electron image electron beam 前言 随着现代科学技术的飞跃发展,各种新型材料的不断涌现.材料的检测技术也正在朝着科学、先进、简便、精确、自动化的方向发展.材料组织结构和性能的检测已成为一门多学科、跨学科的综合性技术.材料性能的检测既有传统的见手段又有高度现代化的研究手段.面对新技术和新材料的快速发展,过去传统的常规性能检测遇到了极大的挑战.一方面由于采用现代化的电子技术、光学技术、声学技术等新技术以及随之发展的各种高科技的设备,触进了材料检测技术的不断进步.另外一方面,为了适应新材料和新技术的发展不断不断修改检测标准,使常规检验和深入研究紧密的结合起来. 而在材料组织的形貌观察中,主要是依靠显微技术,利用二次电子成像来分析材料的组织结构,已成为当今检测的主要趋势.扫描电子显微镜和透射电子显微镜则把观察的尺度推广到亚微米和微米以下的层次.现代的显微镜的分辨率可达到0.2nm甚至更高.在借助显微技术和其他一些分析系统可以把材料组合子形貌比较准确的分析出来.

显微注射技术

细胞显微操作技术 XXX,YYY,ZZZ 一、目的要求： 1.练习针刺细胞（未受精卵、去卵核、早期胚胎细胞或体外培养细胞）。 2.练习微吸管制备。 3.掌握细胞显微移植技术（细胞核、外源基因）。 二、实验原理： 采用显微操作系统（倒置显微镜/体视显微镜+显微操作器）将供体物（基因、细胞核或细胞其他成分）直接注入宿主细胞（去核卵母细胞、胚胎细胞或体外培养的细胞）中，研究供体物的功能或者获得转基因动物的技术。 供体细胞的细胞核移入卵母细胞后，在卵母细胞相关因子的作用下，发生了重编程回复到发育的起点状态。 核重编程的过程就是使在体细胞中被关闭，而在正常胚胎发育中表达的基因重新被激活的过程。 重编程有三种可能的结果： （1）供核基因组完全没有进行重编程，重构胚很快死亡； （2）部分重编程，重构胚在不同的发育阶段死亡； （3）完全重编程，产生正常的克隆动物。 外源基因导入（基因沉默、过表达、转基因动物）： 利用显微操作系统将外源目的基因（DNA或RNA）直接注入到受体细胞或受精卵的原核中，使外源基因整合到受体细胞的基因组内，培养/筛选，获得转基因动物/性状分析。 显微注射技术是利用显微操作系统和显微注射技术将外源目的基因直接注入到受精卵的原核中，使外源基因整合到受体细胞的基因组内，再通过胚胎移植技术将整合有外源基因的受精卵移植到受体动物的子宫内发育，从而获得转基因动物。它是目前基因转移效率较好的一种基因转移方法，可直接用不含有原核载体DNA片段的外源基因进行转移；外源基因的长度不受限制,可达100kb；实验周期相对比较短。它的不足之处是：需要昂贵精密的设备；显微注射操作复杂，需专门技术人员；导入外源基因整合位点和拷贝数无法控制；常导致插入位点附近宿主DNA片段缺失、重组等突变，可造成动物严重的生理缺陷。尽管如此，由于显微注射技术直接对基因进行操作，整合率较高，因而仍是目前建立转基因动物极为重要的方法。 显微注射技术在植物、动物的细胞发育研究的应用，为研究体内生理和体外的生化过程架起桥梁，将特定的分子探针及衍生的细胞间质成分导入活体细胞，为研究控制细胞功能的调控机制提供了新的视野。 三、实验材料与仪器：

体视显微镜 操作步骤

体视显微镜使用 1.应用:作为植物学、动物学、组织学、矿物学、考古学、地质学的研究。 2.原理： a.体视显微镜是以可见光作为光源的显微镜的一种，是能够用双眼来观察物象从而 有立体视觉的复试显微镜。 b.基本结构是保证成像的光学系统和用以装置光学系统的机械部分。 c.双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角-体视角（一般为12 度到15度），因此成像具有三维立体感； 体视显微镜的使用步骤： 一、准备观察： A.光电源： 1.打开开关，旋转亮度调节按钮，获得所需亮度。 2.根据物体颜色，选择工作台黑白之一面，将所需观察的物体放在载玻片或培养皿中（实 验鸡胚应要放在培养皿中观察）再放在工作台上。 3.熟悉电源开关、环形光源、透射光源。亮度调节旋钮的位置及使用方法。 B调整对焦旋钮扭矩： 调整对焦旋钮扭矩使得变倍镜头不致因自身量而下滑，获得使用者所需手感。 C调整瞳孔距离： 每换人观察时都要作此调整，调整瞳孔间距直至两眼所见合二为一，双手分别抓住左右目镜套筒，同时移动。

D调整屈光度：每次换人观察时都要做出调整，因为各人的视力不同，。 1.将变倍旋钮转到高倍时，调对焦旋钮对焦于标本上。 2.将变倍旋钮转到低倍时,以左眼透过左目镜观察，调整左目镜上的屈光度调整环对焦于 标本，然后右眼透过右目镜上的屈光度观察，调有目镜上的屈光度调整环对焦于标本上。 3.重复以上两个步骤。直至影像准确位于焦点上，即使改变倍率也不影响观察对象的清 晰度。 二、对焦 A检测工作距离： 聚焦平面与变倍镜筒底面之间的距离称之为工作距离，注意工作距离的变化。 B聚焦于标本之上： 同意方向左右对焦旋钮使臂架上下移动，使焦点落在标本上， C变倍： 1.转动变倍筒左右侧的变倍旋钮可以改变标本影像的放大倍数； 2.总放大倍数为物镜和目镜的乘积。 三、图像记录 为使图像画面清晰，可调节对焦旋钮使图像准焦，可获得最佳图像。

11-2 JY T 010-1996分析型扫描电子显微镜方法通则

MV_RR_CNJ_0010分析型扫描电子显微镜方法通则 1.分析型扫描电子显微镜方法通则的说明 编号JY/T 010—1996 名称(中文)分析型扫描电子显微镜方法通则 (英文)General rules for analytical scanning electron microscopy 归口单位国家教育委员会 起草单位国家教育委员会 主要起草人林承毅 万德锐 批准日期 1997年1月22日 实施日期 1997年4月1日 替代规程号无 适用范围本通则适用于各种类型的扫描电子显微镜和X射线能谱仪。 定义 主要技术要求 1. 2. 方法原理 3. 仪器 4. 样品 5. 分析步骤 6. 分析结果表述 是否分级无 检定周期(年) 附录数目无 出版单位科学技术文献出版社 检定用标准物质 相关技术文件 备注 2.分析型扫描电子显微镜方法通则的摘要 本通则适用于各种类型的扫描电子显微镜和X射线能谱仪。 2 定义 2.1二次电子 secondary electron 在入射电子的作用下，从固体样品中出射的，能量小于50eV的电子，通常以SE表示。 2.2背散射电子 backscattered electron 被固体样品中的原子反射回来的入射电子，包括弹性背散射电子和非弹性背散射电子，通常以BSE表示。它又称为反射电子(Reflected Electron)，以RE表示。其中弹性背散射电子完全改变了入射电子的运动方向，但基本上没有改变入射电子的能量；而非弹性背散射电子不仅改变了入射电子的运动方向，在不同程度上还损失了部分能量。 2.3 放大倍数 magnification 扫描电镜的放大倍数是指其图像的线性放大倍数，以M表示。如果样品上长度为L s直线

体视显微镜修理技术

体视显微镜修理技术 体视显微镜在频繁使用之后会出现一些故障，使显微镜无法正常使用。由于显微镜是一种精密贵重仪器，因此，及时排除故障，使它经常处于完好的工作状态就显得十分重要了。 我在多年的工作中，总结了显微镜一些常见故障的修理办法，供大家参考。 一、调焦失灵 故障现象：当转动调焦旋钮时，镜筒不能随之升降。显微镜镜筒的升降是靠齿杆带动齿条来实现的，而齿杆固定在调焦旋钮的转轴上，齿条固定在镜筒上。当转动调焦旋钮时，齿杆带动齿条使镜筒升降。如果镜筒不能随之升降，说明齿杆与齿条没有吻合。 故障原因： 1.齿杆套随粗调旋钮一起转动。即齿杆套上的二个止动螺钉没有把齿杆套固定在燕尾导轨上。修理方法是让齿杆套的缺口面向齿条，再用小螺丝刀将尾导轨端面上的二个止动螺钉旋紧。如果无效，说明止动螺丝磨损严重，需更换。 2.齿条齿杆磨损严重，则需取下镜筒，旋出齿条上、下的固定螺钉，将齿条倒过来使用，因为齿条磨损主要 发生在齿条的上部。无效则更换新齿条。更换时最好齿条齿杆一起更换，以获得更好的配合效果。 二、镜筒自行下滑 故障现象：当焦距对准后，手松开调焦旋钮，镜筒会自行下滑，导致焦距不准。 故障原因：显微镜调焦构造中，齿杆和齿条配合摩擦力变小导致齿条与齿杆之间的摩擦力产生的力矩克服不了镜筒自身重力而产生的力矩而引起下滑。摩擦力变小主要是因为齿条变形造成的。修理方法是，拆出齿条，目视齿条是否已经弯曲变形，如变形不严重的话可以在齿条背面加贴一定厚度的纸片强迫加大齿条和齿杆的摩擦力，纸片的厚度以转动调焦旋纽有一定的阻力且镜筒不易自行下滑为准。变形严重的齿条则必须更换。 一、 双象不重合 故障现象：在双筒目镜观察中，有时会出现双象不 重合现象，使用有这种故障的显微镜人会头晕目眩极不舒服。 故障原因：双象不重合的出现，不在乎是两目镜放大率差别较大，或者震动造成双目棱镜的位置移动等两 个原因所致。对于前一个原因，可仔细核对两目镜上的 磨损的齿条齿杆

体视显微镜在理化检测中应用

体视显微镜在理化检测中应用在对材料等宏观特征进行检查时，经常遇到肉眼观察不清的情况，这会对试验判断造成很大的难度甚至出现误判，所以需要借助一些放大设备进行辅助观察，例如对疏松、偏析、气孔、缩孔、白点、裂纹、焊接质量情况等的判定。宏观低倍检验中遇到的肉眼观察不清的情况，运用体视显微镜基本能够解决，降低误判的概率。在失效分析工作中，在对断口分析时，体视显微镜是宏观分析的必备用具，借助体视显微镜能够更好的对失效件进行断口分析，寻找断裂源，进而持续有效的进行后续工作，断口分析结果直接影响到后续工作能否展开。 金相显微镜的总放大倍数在12.5X到2000倍之间；体视显微镜的倍数差异挺大，普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同时，放大倍数也会提高到200倍到400倍左右。 体视显微镜可以进行连续变倍，方便调节合适的放大倍数；双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角，因此成像具有三维立体感，便于观察材料形貌；虽然放大率可高达200倍左右，但其工作距离甚长，在物镜前加上附加镜后，工作距离可达200mm；焦深大，便于观察被检物体的全层，在低倍率下，焦深可达5.6mm；视场直径大，在低倍率情况下可达65.7mm左右。 金相显微镜机架一般比较大，但由于金相显微镜是做高倍检验用的，它可以放置试样尺寸一般比较小，而且一般要求试样表面比较平，需要制样磨平抛光腐蚀；体视显微镜的机架尺寸一般比较小，但是如果配合大尺寸移动机架，它可以检查不同尺寸的试样，包括直接检查生产线上的产品，所以它对试样要求很低，也不需要专门制样，只要制样表面大概平就可以了。因为体视镜比较轻，体视显微镜调焦方式一般都是升降整个光路主机。 宏观断口分析的最重要目的，是确定裂纹源的位置及裂纹扩展方向，有时某些断口仅做宏观形貌观察就可以判别断口的类型及性质。用肉眼或低倍率光学仪器观察，可以看到特征条纹，而用电镜观察，却不一定能得到断口的显微形貌特征条纹。 断口分析的实验基础是对断口表面的宏观形貌和微观结构特征进行直接观察和分析，确定断口的特征；通常把低于40倍的观察称为宏观观察，高于40 倍的观察称为微观观察。断口分析的第一步就是用肉眼观察断口形貌特征及其失

电子显微镜技术

显微分析技术 摘要：透射电子显微镜、扫描电子显微镜以及扫描探针显微镜已经成为了分析纳米材料的重要手段之一。本文简要的介绍了透射电子显微镜、扫描电子显微镜以及扫描探针显微镜的发展以及应用。 引言 纳米科技是在20世纪80年代后才逐渐发展起来的前沿性、交叉性的新型科学领域，纳米材料的性能与其微观结构有着重要的关系，因此，纳米材料微观结构的表征对于认识纳米材料，推动纳米材料的应用有着深远的意义。 自16世纪出现了光学显微镜以后，把正常人眼睛仅能分辨约0.2mm 细节的能力，延伸到可以看细菌和微生物。20世纪30年代，科学家利用电子源制造出了扫描电子显微镜，其分辨率远远超出了光学显微镜。1932年M.Knoll和E.Ruska 研制出了第一台透射电子显微镜实验装置(TEM)，1938年,V on.Ardence将扫描线圈加到透射电子显微镜上（TEM），制成了第一台扫描透射电子显微镜（STEM），放大倍数8000X，分辨率在500～1000 ?之间直到1952年，C.W.Qatley 和McMullan 在剑桥（Cambridge ）制成了第一台现代的SEM，分辨率达到500?，很大程度的提高了人类认识微观世界的能力。但是，后来人们发现，当显微镜的放大率提高到1000-1500倍时，受光的衍射效应影响，图像将变得不再清晰。1982年国际商业机器公司苏黎世实验室的葛·宾尼(Gerd Binnig)博士和海·洛雷尔(Heimich Rohrer)博士及其同事们共同研制成功了世界第一台新型的表面分析仪器——扫描隧道显微镜（简称STM）。它的出现使人类第一次能够实时的观察单个原子在物质表面的排列状态和表面电子行为有关的物理、化学性质，为科学家提供了一种前所未有的直接观察单原子、单分子的手段，从而从根本上改变了人类对微观（纳米）世界的认识水平。STM的探针是由针尖与样品之间的隧道电流的变化决定的，因此要求样品表面能够导电，从而使得STM只能直接观察导体和半导体的表面结构对于非导电的物质则要求样品覆盖一层导电薄膜，但导电薄膜的粒度和均匀性难以保证，且导电薄膜掩盖了物质表面的细节为了克服

体视显微镜技术参数

解剖镜（三目）技术参数 1.解剖镜（三目） 1.1.解剖镜（三目），可实现透射、反射变倍观察，主机采用特种合金材料，保证高的热稳定性和长时间的高精度调焦 1.2具备电动调焦驱动器，电动调焦可同时满足 1.2.1电动调焦范围≥350mm 1.2.2调焦立柱高度≥420mm 1.2.3最大载荷≥10kg 1.3通过移动式LCD控制元件进行电动操作，可同时满足 1.3.1具有操纵杆、滚轮、按钮和触摸屏的一体式设计 1.4变倍体外置电动控制器，与变倍体连接，需同时满足： 1.4.1具有变倍体调节旋钮，通过触感反馈可变速调节变倍范围 1.4.2实时显示变倍数值、分辨率数值 1.5光学系统：采用无限远光学系统，物镜、目镜独立色差矫正设计。 *1.6电动变倍体，可同时满足 1.6.1电动变焦比20.5：1，变焦范围0.78x～16.0x 1.6.2采用10x目镜时，系统放大倍数：7.8x～160.0x *1.7具备透射光照明装置，可实现明场、暗场和斜照明（RC）观察，电动超薄底座 *1.8漫反射环形落射光照明：LED可手动及软件控制调整照明效果,配有环形漫反射光罩,可伸缩1.9多维相衬透射光照明系统，可使包括无色透明标本的图像具有浮雕的立体感，提供了更高对比度，在本配套中实现明场、暗场、斜射、浮雕相称、以及多维组合的照明方式，符合各类实验样品的照明需求 *1.10 1x平场复消色差物镜，最高分辨率525 lp/mm 1.11观察镜筒：低眼点三目镜筒，宽视野10倍目镜、视场数≥23 mm，双眼屈光度可调节 1.12平场复消色差物镜： 1.1 2.1 平场复消色差≥1x倍高分辨率物镜，工作距离≥61mm (1x APO平场复消色差物镜) 2落射明场照明系统 2.1长寿命LED冷光源漫反射环形光照明系统，采用弥散照明方式，配有环形漫反射光罩,可伸缩无明亮反射光点 2.3外置LED光源寿命≥50000小时 3同品牌高分辨率彩色制冷型相机 3.1彩色制冷型显微数码相机，芯片尺寸：1英寸 * 3.2 2000万物理像素成像系统 * 3.3 ）量子效率：64%@525nm 3.4 传感器类型：彩色CCD 3.5 单元像素大小：≥3.45 μm x 3.45 μm * 3.6)暗电流：-15ke-;(8)读出噪声：-4e; 像素下动态活图≥8-15 帧/秒 3.7 大于等于四端口读出，USB3.0 高速传输 3.8 冷却功能：具有芯片主动制冷 4. 成像工作站及成像软件系统 4.1 具备全面的图像管理功能：编档，标注，图像优化处理（色彩管理，自动暴光，亮度、对比度调节等）。

视频体视显微镜技术参数

视频体视显微镜技术参数 1．品名、数量及用途 1.1 品名：体式显微镜 1.2 数量：1台 1.3 用途：大样品的立体观察 2. 主要技术性能指标 1、光学系统：平行光路变焦系统。 *2、变倍比为：7.5:1, 极宽的放大倍数范围：变焦范围从0.67到5.0X,。配备2.0倍的辅助镜头，放大倍数最大可以达到100倍。 2．所成图像无畸变，具有真实感，通过选择适当的光学镜片和采用优良的光学设计来成功的进行色差校正。 *3．配备新型高数值孔径及高分辩率1.0倍复消色差物镜，工作距离最高可达115mm。 *4．同轴粗微调焦机构内装有防回转齿轮机构，即使微小的调焦也可以精确控制。5．人机工程学设计保证使用者操作方便、舒适。 6．灵活的构造可增加各种附件，满足不同研究的需要。 7．照明系统：配备12V150W双光纤分叉照明器。 8．底座：配备平板底座。 9．配备单反相机专用接口 3．基本配置 3.1 主机1台 3.2 目镜 1个 3.3 12伏150瓦落射照明系统 1套 3.4 标准单反相机接口 1套

倒置荧光显微镜及配套器材 一、倒置荧光显微镜参数 1 放大倍数: 100X-1600X 2 物镜参数：10X、25X、40X、100X（干） 3 聚光镜：工作距离不低于70mm 4 调焦机构: 粗微动同轴调焦,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置板,微动格值:2μm 5 .转换器: 四孔(滚珠内定位) 6 .载物台: 双层机械移动式(尺寸200mmX152mm,移动范围:75mmX30mm) 7 光源：6V 20W卤素灯,亮度可调。 8 插板式相衬装置：对中望远镜，10X、25X、40X 插板式相衬环板 9 光学系统：无限远荧光光学系统 10 适配镜：直径：59mm,放大倍率：0.5倍，内调焦距：0～3mm 调焦后可锁紧 二、数码CCD相机参数及图像采集软件 11 数码CCD相机：高速USB2.0接口，可达480Mb/s ，CCD 有效像素不低于500万 白平衡：自动/手动一键白平衡，帧率：40fps 图象采集分辨率格式：支持8种格式最大采集分辨率2592*1944 软件功能：图像显示、图像拍摄、录像和图象处理功能 12 图像分析软件可完成包括色度调整，图象变形，数学形态学处理，图象增强，图象匹配，纹理分析，特征识别等一百多种专业图象处理与分析功能； 支持24位真彩色图象采集、支持RGB、CMY、HSV、Lab、YUV等彩色模型的处理与分析； 分析数据的可视化处理使分析结果与图象之间构成直接映射关系，便于观察分析； 先进的颗粒自动识别、粘连颗粒自动切分功能，保证了复杂图象的准确分析； 自动分析处理步骤编辑功能，能够完成全自动分析过程的设置； 悔步、重复功能，使用户能够找到最佳处理路径； 几何参数测量功能，细长体、块状体、颗粒体、线状体等各种特征体的自动定量分析功能，分析参数达一万多项。 分析结果可存入数据库，进行统计分析，制作图表，打印报告，并可以照片质量输出图象。

透射电子显微镜的原理

透射电子显微镜的原理 XXX （大庆师范学院物理与电气信息工程学院 2008级物理学 200801071293 黑龙江大庆163712） 摘要：透射电子显微镜在成像原理上与光学显微镜类似。它们的根本不同点在于光学显微镜以可见光作照明束，透射电子显微镜则以电子为照明束。在光学显微镜中将可见光聚焦成像的玻璃透镜，在电子显微镜中相应的为磁透镜。由于电子波长极短，同时与物质作用遵从布拉格(Bragg)方程，产生衍射现象，使得透射电镜自身在具有高的像分辨本领的同时兼有结构分析的功能。 关键词：第一聚光镜；第二聚光镜；聚光镜阑；物镜光阑；选择区光阑；中间镜 作者简介：XXX（1988-），黑龙江省绥化市绥棱县，物理与电气信息工程学院学生。 0引言： 工业多相催化剂是极其复杂的物理化学体系。长期以来,工业催化剂的制备很大程度上依赖于经验和技艺,而难以从原子分子水平的科学原理方面给出令人信服的形成机制。为开发更高活性、选择性和稳定性的新型工业催化剂,通过各种表征技术对催化剂制备中的过程产物及最终产品进行表征是一个关键性的基础工作。在当前各种现代表征手段中,透射电子显微镜尤其是高分辨透射电子显微镜,可以在材料的纳米、微米区域进行物相的形貌观察、成分测定和结构分析,可以提供与多相催化的本质有关的大量信息,指导新型工业催化剂的开发。 为什么透射电子显微镜有如此高的分辨率那？本文阐述了透射电子显微镜的工作原理。 1透射电子显微镜的定义/组成 1.1定义 在一个高真空系统中，由电子枪发射电子束， 穿过被研究的样品，经电子透镜聚焦放大，在荧光 屏上显示出高度放大的物像，还可作摄片记录的一 类最常见的电子显微镜称为透射电子显微镜。[1] 1.2组成 透射电子显微镜由照明系统、成像系统、记录 系统、真空系统和电器系统组成。（如图1） 2透射电子显微镜的照明系统 照明系统的作用是提供亮度高、相干性好、束 流稳定的照明电子束。它主要由发射并使电子加速 的电子枪和会聚电子束的聚光镜组成。