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海藻酸动态共价交联水凝胶的制备及其自愈合性能_张鸿鑫

海藻酸动态共价交联水凝胶的制备及其自愈合性能_张鸿鑫
海藻酸动态共价交联水凝胶的制备及其自愈合性能_张鸿鑫

【CN109912850A】包载外泌体的自愈合水凝胶及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910181850.9 (22)申请日 2019.03.11 (71)申请人 同济大学 地址 200092 上海市杨浦区四平路1239号 (72)发明人 袁伟忠 王春堯 汪芮 谢晓云  刘阳  (74)专利代理机构 上海科律专利代理事务所 (特殊普通合伙) 31290 代理人 叶凤 (51)Int.Cl. C08L 1/28(2006.01) C08L 5/08(2006.01) C08J 3/075(2006.01) C08B 11/20(2006.01) C08G 65/332(2006.01) C08B 37/08(2006.01)C08G 81/00(2006.01)A61L 26/00(2006.01) (54)发明名称包载外泌体的自愈合水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种包载外泌体的自愈合水凝胶及其制备方法和应用,制备方法为:将甲基纤维素与对醛基苯甲酸反应修饰为醛基化甲基纤维素;壳聚糖与甲基聚乙二醇通过酰胺化反应得到中性条件下可溶解的聚乙二醇化的壳聚糖;通过离心的方法从胎盘间充质干细胞上清液中分离得到外泌体,将外泌体、醛基化甲基纤维素和聚乙二醇化的壳聚糖混合后即可通过醛基化甲基纤维素上的醛基与聚乙二醇化的壳聚糖分子中的氨基形成动态可逆希弗碱的交联网络结构即可;该自愈合水凝胶在运动处皮肤创伤修复中可以应用;由于凝胶具有抗菌性和外泌体在凝胶中表现出的缓释作用,使得本发明的包载外泌体的自愈合水凝胶具有良好的生物相容性、良好 的自愈合性能和降解率。权利要求书2页 说明书10页 附图4页CN 109912850 A 2019.06.21 C N 109912850 A

海润光伏交联度测试

江阴鑫辉太阳能有限公司 EVA交联度实验作业指导书 编号:XHM-QA-005 版本:A/0 编制人/日期:朱海东2010.10.20 审核人/日期:兰光宁2010.10.20 批准人/日期:兰光宁(代)2010.11.9 2010-11-09发布 2010-11-09实施江阴鑫辉太阳能有限公司发布

文件制修/ 订记录表

1 目的 为了规范交联度测试的实验过程,以保证太阳能组件使用的EVA经过固化后达到要求规定的交联度。 2 范围 本流程适用于所有进料及制程中使用的EVA。 3 定义 W1:空网袋重量 W2:装有样品的网袋重量 W3:萃取、烘干后,去掉捆扎的铜丝和号码牌的网袋重量 4 相关文件 无 5 职责 5.1IQA负责EV A实验样品的制作; 5.2 IQA负责实验的操作; 6 仪器 6.1 仪器 三口烧瓶:容量为500ml,用磨口或软木塞连接。 加热套:要求热容量足以加沸二甲苯(沸点138±3℃)。 回流冷凝管:带磨口或以软木塞与烧瓶连接,接口直径为26mm。 支架与架子 电热鼓风干燥箱:型号101FX-1,温度范围:室温-250℃,用于萃取后样品的烘干。 120目不锈钢网:制作网袋。 电子天平:量程:100g,精度:0.001g,称量样品及样包重量。 7 实验步骤 见附件一

8 记录 8.1记录清单 记录一《EVA交联度测试报告》 8.2 记录保存期限 记录由质量部保存,保存期限为1年。 9 附件 附件一:交联度实验步骤

附件一:交联度实验步骤 标识: 安全关注检查岗位人数 填写《 在指定部位用刀划出样品区,做好标记 剥离 网袋称重,记录为 将样品剪成小颗粒( 扎紧袋口并挂上号码牌 ( 在烧瓶内加入 将网袋放在萃取装置中萃取,注意网袋要完全浸没( 等待二甲苯开始沸腾,冷凝管开始回流,即开始计时,过程历时5 萃取过程,注意回流 将网袋放在干燥箱里烘干, 过程历时

藻酸盐敷料的临床问题

鉴于人们对创面愈合基础理论研究的不断深化,以及各种新型医用高分子的材料的不断涌现,使人们有可能创造出满足各种创面愈合条件的人工合成材料。迄今为止,以湿润创面愈合理论为基础为适应不同创面愈合的需要,已有十余种创面敷料问世,其基本类型是以密闭性敷料为主[19]。与传统的油纱敷料相比密闭性敷料有无可比拟的优越性。总体上密闭性敷料能明显地影响创面修复过程和病人的生活质量。具体表现在密闭性敷料加速了创面的上皮化、肉芽形成、纤维素和坏死物质的降解;抑制了细菌的繁殖和扩散。许多临床研究表明:与传统的纱布敷料相比,密闭性敷料缩短了创面愈合的时间、降低了感染率、减轻了病人的痛苦,并且减少了医疗费用。目前密闭性敷料在临床上的应用包括:早期的烧伤创面(Ⅰ°或Ⅱ°)[20]、供皮区创面[21]、慢性难愈合创面(静脉性溃疡,糖尿病溃疡)[22]、褥疮[23]、急性创伤创面和创口等[24]。十几年来的临床实践表明:密闭性敷料乃是当今是实现湿润创面愈合理论最理想的敷料之一,它实现了创面的美容和功能修复[20],直到目前仍有更新型的密闭性敷料问世[25]。这也从另一方面说明没有一种敷料能够适应所有创面愈合的需要,而每一种敷料均有其独到之处。临床应用应有针对性地选择最适当的敷料,以适应不同条件创面的治疗需要(表1)。 表1创面敷料一览表 分类成分适用条件优点缺点产品 膜片 Film Polyurethane or co -polyester with adhesive backing 薄断层皮片供皮区急性中 厚皮缺损缝合后的切口浅 表烧伤创面导管造口透明易观察,换药 次数少,保持湿润 创面,疼痛减轻创液易蓄积过多可能与 创面粘连缺乏清创效果 不适用于渗出多的创面Op-side Tage- derm Omiafilm Viofilm Visulin 水胶体 Hydro- Colloids hydrophilic colloide particles(quar, kara- ya gelactic,carboxy- methyl cellulose)bo und to polyurethane 部分或全部皮肤缺损,Ⅰ ~Ⅳ期的压迫性遗疡,擦 伤水泡静止期溃疡有清创作用,吸收 过多渗出密闭创面, 不与创面粘连,换 药次数少、无痛、

交联度测试及剥离强度实验报告

交联度测试报告汇总 介于对车间层压组件的气泡、脱层现象,本组人员对1#2#车间的层压机进 行了全面的交联度进行测试。其中包括1#车间6台奥瑞特11台博硕层压机(13#做认证组件)以及2#车间9台日清纺层压机。 实验方法: 在层压机A级16点取1、5、9、13四个点进行交联度测试(参数为:140℃层压时间660S) 77.78%。其中奥瑞特不合格率为:33.33%,博硕的不合格率为16.66%。由此可 见奥瑞特层压机的交联度不合格率高于博硕层压机。 根据数据分析其中交联度在60-69为1.39%;70-79为31.94%;80-90为55.55%;90以上为11.11%。其中奥瑞特交联度的平均值为88.16,平均温度为138.98℃;博硕层压机的交联度为79.89,平均温度为137.39℃.由此可见奥瑞特温度高于博硕,导致奥瑞特层压机交联度高于博硕。 由此可见不合格交联度的数据集中偏高,结合5#层压机的温度(温度测试 取9点,单位℃)分别为:141.223、142.243、141.411、141.062、141.089、141.598、142.672、142.511,温度普遍偏高,平均温度为141.726,初步分析为导致5#机 交联度偏高的原因。17#层压机为平均交联度最低为74,相对应温度为136.96、137.121、136.504 、137.442、137.228 、137.71、137.389、136.049,平均温度为137.05。初步分析为温度偏低造成17#层压机交联度过低。 将奥瑞特与博硕所得数据汇成曲线图如下:

由图表现得曲线图可得:奥瑞特最高交联度为94,最低为84;博硕层压机最高交联度为93,最低为69.由此可见奥瑞特交联度的变化幅度低于博硕。同时可见同一位置的交联度奥瑞特的波动比博硕平缓。 9台,合格率为:55.55%,根据数据分析其中交联度在60-69为2.78%;70-79为13.89%;80-90为72.22%;90以上为11.11%。其中日清纺交联度的平均值为84.63,平均温度为146.557℃。 将日清纺所得数据汇成曲线图如下:

高分子水凝胶

高分子水凝胶 凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子。即聚合物分子间相互连结,形成空间网状结构,而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质。 药用的凝胶大部分是水凝胶(hydrogel),它们通过制剂的形式进入体内后吸收体液自发形成。水凝胶是指一种在水中能显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶,为三维网络结构,多数水凝胶网络中可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水,它不同于疏水性的高分子网络如聚乳酸和聚乙醇酸(只有有限的吸水能力,吸水量不到10%)。水凝胶中的水有两种存在状态。靠近网络的水与网络有很强的作用力,这种水在极低温度下又有冻结的和不冻结之分,而离网络比较远的水与普通水性质相似称为自由水。 影响水凝胶形成的主要因素有浓度、温度和电解质。每种高分子溶液都有一个形成凝胶的最小浓度,小于这个浓度则不能形成凝胶,大于这个浓度可加速凝胶。对温度来说,温度低,有利于凝胶,分子形状愈不对称,可胶凝的浓度越小,但也有些高分子材料加热后胶凝,低温变成溶液。电解质对胶凝的影响有促进作用也有阻止作用,其中阴离子起主要作用。 水凝胶从来源分类,可分为天然水凝胶和合成水凝胶;从性质来分类,可分为电中性水凝胶和离子型水凝胶,离子型水凝胶又可分为阴离子型、阳离子型和两性电解质型水凝胶。 根据水凝胶对外界刺激应答情况不同,水凝胶又可分为两类:①传统的水凝胶,这类水凝胶对环境的变化,如PH或温度变化不敏感;②环境敏感水凝胶,这类水凝胶对温度或PH 等环境因素的变化所给予的刺激有非常明确和显著的应答。 不同结构、不同化合物的水凝胶具有不同的物理化学性质如溶胀性、触变性、环境敏感性和黏附性等: (一)溶胀性:水凝胶在水中可显著溶胀。溶胀性是指凝胶吸收液体后自身体积明显增大的现象,这是弹性凝胶的重要特性,凝胶的溶胀可分为两个阶段:第一阶段是溶剂分子钻入凝胶中与大分子相互作用形成溶剂化层,此过程很快,伴有放热效应和体积收缩现象(指凝胶体积的增加比吸收的液体体积小);第二阶段是液体分子的继续渗透,这时凝胶体积大大增加。溶胀的大小可用溶胀度(swelling capacity)来衡量。 (二)环境敏感性:又称智能水凝胶,根据环境变化的类型不同,环境敏感水凝胶又分为如下几种类型:温敏水凝胶、PH敏水凝胶、盐敏水凝胶、光敏水凝胶、电场响应水凝胶、形状记忆水凝胶。非离子型水凝胶溶胀性只取决于聚合物的化学组成,而与外界环境无关。(三)黏附性:或称黏着或黏接等。一般指的是同种或两种不同的物体表面相黏接的现象。除非其中之一为具有黏附性的材料,或者两个表面能通过物理、化学作用而产生黏附性,否则就要用到胶黏剂。在现代新型的药物制剂中为了通过黏附作用达到长效、缓释和靶向给药的目的,往往使用聚合物水凝胶,以达到在生物体上黏附的目的。 由于水凝胶具有良好的生物相容性,对药物的释放具有缓释、控释作用及可吸水膨润等优点,引起了众多研究者的浓厚兴趣,在中药领域也逐渐得以研究应用.如把一些传统的中药散

交联度的测定

交联度的测定 大多数交联淀粉的交联度都是低的,因此很难直接测定交联淀粉中的交联度,而交联淀粉的鉴定以及加工中质量的控制又都离不开对其物理性质(溶胀性、粘度等)的测定。对于低交联度的交联淀粉,受热糊化时粘度变化较大,可根据低温时的溶胀和较高温度时的糊化进行测定,而高交联度的交联淀粉在沸水中也不糊化,故只能测定淀粉颗粒溶胀度,或直接测定交联基的含量。下面介绍溶胀度和沉降法的测定方法。(一)溶胀法ytc" 1.仪器与试剂 10ml刻度高心管,4000r/min离心沉降机,恒温水浴。5 2.操作步骤 准确称取已知水分的交联淀粉样品0.5g于100ml烧杯中,加入蒸馏水25ml制成2%浓度的淀粉液,放入恒温水浴锅中,稍加搅拌,在82~85 ℃温度中溶胀2min(用秒表计时),取出冷至室温后,用2支刻度离心管分别倒入10ml糊液,对称装人离心沉降机内,开动沉降机,缓慢加速至4000r/min时,用秒表计时,运转2min,停转,取出离心管,将上层清液倒入一个培养皿中。称其离心管中沉积浆质量m1,再将沉积浆置于另一培养皿中于105 ℃烘干,称得沉积物干质量m2,由下式计算出交联淀粉颗粒溶胀度。F)n 式中m1——沉积浆质量(g)MJ>"H m2——沉积物干质量(g)l (二)沉降法k 1.仪器ar 离心沉降机(4000r/min),刻度离心管(10ml),单孔水浴锅,温度计(0~100℃),秒表,移液管(25ml)。nb9_ 2.操作步骤hvkFN ©食界论坛-- 食界论坛,食品人的乐园# 准确称取0.5g绝干样品于100ml烧杯中,用移液管加25ml蒸馏水制成2%浓度的淀粉溶液。将烧坏置于82~85 ℃水浴中,稍加搅拌,保温2min,取出冷却至室温。用2支刻度离心管分别倒入10ml糊液,对称装入离心沉降机内,开动沉降机,缓慢加速至4000r/min。用秒表计时,运转2min,停转。取出离心管,将上层清液倒入另一支同样体积的离心管中,读出毫升数,即为沉降积。对同一样品进行两次平行测定。BbFB! 沉降积=10-V(ml)A\uX{+ 式中V——清液的体积(ml)/V6BUt

海藻酸盐医用敷料的特点与应用

海藻酸盐医用敷料的特点与应用 海藻酸盐(alginate)是1种天然多糖共聚物,主要来自褐藻,是由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G)残基通过1:4糖苷键形成的,M和G嵌段以聚合物序列(MMM或GGG)或者交错序列(MGMG)的形式在聚合物链中排列。 自从1881年英国化学家Stanford发现海藻酸盐开始,海藻酸盐已被用于各种不同的产业,例如食品、织物印染、纸和药品等,以及许多其他的新的最终用途[1].海藻酸盐作为一种水溶性聚合物,是1种很好的胶凝材料,能锁住大量的水分。 最近几年,海藻酸盐作为1种新材料已被广泛用于伤口护理产业,用于湿疗法产品的制造,例如,用于覆盖伤口的凝胶、海绵、纤维无纺布敷料,在纤维形式中,海藻酸盐纤维还能被加工成织物、无纺布、针织和各种复合材料来处理特定的伤口护理问题。在这些应用中,海藻酸盐材料既有吸收伤口液体的干燥形式,也有向干燥伤口提供水分的水合凝胶形式[2].研究表明,当伤口处于湿润而非潮湿的环境时,上皮细胞从伤口边缘到受伤区域的迁移要快于伤口处于干燥状态时的细胞迁移。现代湿疗法伤口敷料旨在创造1个湿润环境以促进最佳治疗。海藻酸盐在吸收伤口渗出液后,敷料中的钙离子与渗出液中的钠离子之间交换,可在伤口表面形成凝胶,凝胶保持了适当的湿润环境[3],防止伤口表面干燥,减少移除时造成的不便,增强皮肤伤口的愈合率[4],钙离子还可作为止血剂。海藻酸盐作为1种天然聚合物,在自然界中是1种丰富的可再生资源,用于伤口表面和空腔是无毒的、安全的[2].因此,海藻酸盐在医用敷料方面的应用有广阔前景。 1 海藻酸盐医用敷料的特点 海藻酸盐作为医用敷料,具有其独特的优点,主要表现在以下几方面[5-6]: (1)高吸湿性。海藻酸盐敷料可以吸收大量的伤口渗出物,延长更换时间,减少更换次数和护理时间,降低护理费用。海藻酸敷料能够有效保留伤口渗液,提供伤口快速愈合所需的湿润环境,可加快表皮细胞迁移速度[7],促进生长因子的释放,刺激细胞增殖,增强白细胞功能。

吸水高分子水凝胶

高分子水凝胶 那些貌似或神似刘谦小子的民间版非著名魔术师,信誓旦旦以娱乐民众为己任,在他们素常的节目单中,大多会设置以下环节:观众排排坐定,这位表演者先奉献一通似是而非的插科打诨,比如说本人自幼年起就在学着把有的东西变作没有,或者把没有的东西变作有,苦苦钻研数年,而今终于有了小成,说着说着拍拍手,让助手或者主持人上杯子,摆好了,又要了一壶水,然后往杯子里倒将下去,一边念念有词,说你可要看好了,笃悠悠把杯子倒扣过来,哇噻,竟然没有水流出耶…… 特别声明一下:该魔术十分适合朋友聚会之类,其他较为严肃的场合比如春晚或赈灾晚不建议使用,否则于全国人民面前穿帮丢脸,后果自负。 一般来说,看到以上场景我总是默默地低下头来,以免嘴角不屑的讥笑打击了表演者的自信心,因为在一个学材料专业出身的非著名观察家看来,要做到把水变没有了实在是太容易的一件事,他只需要在杯底放一片SAP就行了。SAP乃Super Absorbent Polymer 的缩写,意为超强吸水性聚合物,或者也被叫做高吸水树脂、超强吸水性高分子。别急,不必被这些名字给镇住了,得到这个听起来很高级的魔术道具其实毫不麻烦,你只要去超市买一包纸尿裤就行了。 好,暖场部分结束,还是让我们言归正传,从头来看看本文真正主角SAP的身世吧。 在早期,人类日常生活中凡涉及吸湿、吸水、止血之用,只能依赖于棉花、纸帛等天然纤维,但显然它们干的活并不那么让人满意:除却吸水量不是很大(最多也就是20倍左右)之外,还有一个非常大的缺陷,就是吸完之后,若受到压挤,液体还是会回渗出来,有时会造成意想不到的污染。 度过了漫漫长夜,对超吸水材料的呼声日渐高涨,美国农业部的Northern Regional Laboratory实验室1961年成功申请了一个专利,称他们用一种“接枝”的特殊聚合手法,做出了一种丙烯酸单体合成的高分子聚合物,它的奇妙之处是能够吸收400倍于己身质量的水!更妙的是,吸进去的水不会因为外界压力的作用而回渗。这一发明立刻吸引了全世界工业家的目光,强生、陶氏、杜邦……等巨头纷纷往上面砸钱,于是合成、加工等各项技艺都开始精进,原被寄望于改良土壤保湿性的新型功能材料进入日常民用也指日可待。而日本的商业公司为了避开美国人的专利,自行开发出另外一些其他单体合成的超吸水性聚合物,鉴于丙烯酸、丙烯酸胺、乙烯醇类单体都已经得到了较充分的开发,他们就结合原有的这些体系,在淀粉、羟甲基纤维素和丙烯酸/马来酸酐体系中下了一些功夫。1978年,UniCharm 开创性地首度将这种材料用于女用卫生巾,而1982年左右,欧洲市场上出现了加有这种材料的婴儿纸尿裤,此后UniCharm和美国的P&G都很快开始了这方面的研发。

海藻酸钠 Sodium Alginate 辅料

海藻酸钠Sodium Alginate 辅料 通用名 BP:Sodium alginate PhEur:Natrii alginas USPNF:Sodium alginate 别名 藻酸钠;藻朊酸钠;褐藻胶;algin; sodium polymannuronate. 化学名和CAS注册号 Sodium alginate[9005-38-3] 分子式分子量 海藻酸钠的主要组成是海藻酸的钠盐,是由D-甘露糖醛酸(D-mannuronic acid)和L-古洛糖醛酸(L-guluronic acid)组成的聚糖醛酸的混合物。 海藻酸钠的化学结构和分子量已有研究。 制造工艺 海藻酸钠由褐藻提取后,再用碳酸氢钠中和而得。 类别 稳定剂;助悬剂;片剂和胶囊剂的崩解剂;片剂的黏合剂;增稠剂。 制剂应用 海藻酸钠用于各种口服和局部药物制剂中。在片剂中,海藻酸钠既可用作黏合剂也可用作崩解剂;在胶囊剂中用作稀释剂。海藻酸钠也用于制备口服缓释制剂中,因为它能延缓药物从片剂,胶囊剂,和水性混悬剂中的释放。 在局部用药物制剂中,海藻酸钠在各种糊剂,软膏剂,和凝胶剂中被广泛地作为增稠剂和助悬剂,并且在o/w乳剂中作为稳定剂使用。 最近,海藻酸钠被用于药物的水性微囊技术中,跟使用传统的有机溶剂系统的常规微囊技术相提并论。它也用于纳米制剂中。

用海藻酸钠制备的水凝胶的黏附性的研究已有报道,并且也报道了由海藻酸钠制成的口腔黏膜黏附型片剂的药物的释放过程。其他含有海藻酸钠的新型传递系统包括在眼部形成凝胶的眼用溶液,和用于传递骨生长因子的冷冻干燥系统。 已有人研究含有海藻酸的水凝胶应用于传递蛋白和肽类药物。 在治疗上,海藻酸钠与H 受体结合,用于处理胃食管逆流,在外科的敷料 2- 中海藻酸钠作为止血剂。用于处理有渗出液的伤口用的海藻酸敷料常常含有大量的海藻酸钠,因为它可以改善胶凝性质。 海藻酸钠还用于化妆品和食品中;见表Ⅰ。 表Ⅰ:海藻酸钠的用途 用途浓度(%) 糊剂和软膏剂5~10 乳剂的稳定剂1~3 助悬剂1~5 片剂黏合剂1~3 片剂崩解剂 2.5~10 性状 海藻酸钠是无臭无味的白色至浅棕黄色的粉末。 药典标准 见表Ⅱ。 表Ⅱ:海藻酸钠的药典标准 测试项目PhEur 2002USPNF 20鉴别++溶液的外观+- 微生物限量≤1000/g ≤200/g 干燥失重≤15.0% ≤15.0% 灰分-18.0~27.0% 硫酸灰分30.0~36.0% - 砷-≤1.5ppm 钙≤15.0% - 氯化物≤1.0% -

高分子水凝胶综述

高分子水凝胶综述 摘要 在这篇综述中,笔者以高分子水凝胶为探究的领域,围绕其产生、发展、应用等诸方面,浅层次地加以论述。论文大体的探讨方式是这样:首先以高分子水凝胶的出现为基点,考察其定义的由来以及与吸水树脂之间的关系;然后以高分子水凝胶潜在应用价值的属性为导向线,对其进行分类,讨论相应的制备方法和水凝胶性能各类表征方法;接着突出强调环境敏感性水凝胶的制备及响应原理;而水凝胶实际应用及缺陷则作为最后系统概括。 关键词:高分子水凝胶应用性能制备 产生、定义与比较 高分子水凝胶的合成可以追溯到20世纪50年代后期,Wichterle和Lim合成了第一个医用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)水凝胶[1]。对于高分子水凝胶的定义,各个文献报道的都很接近,即由带有化学或物理交联的亲水性高分子链形成的三维固体网络[2],在水环境下高分子水凝胶能够发生吸水溶胀,甚至有的吸水能超过其自重好多倍(图1) 图1凝胶吸水溶胀前与溶胀后的比较(左侧为吸水溶胀后,右侧为吸水溶胀前)

同时,笔者发现,高分子水凝胶与吸水树脂之间的关联需要被加以认知。吸水树脂本身就是一种新型功能高分子材料,具有亲水基团,能吸收大量水分而又能保持水分不外流。当水分子通过扩散作用及毛细作用进入到树脂中时,形成的树脂即称为高分子水凝胶。也就是说,吸水树脂是高分子水凝胶的前身,且当树脂经吸水后才成为水凝胶。 此外,对于高分子水凝胶的吸水并且保水的机理也需要加以阐述。从化学结构上来分析,凝胶是分子中含有亲水性基团和疏水性基团的交联型高分子。在凝胶的交联网格里,必然存在很多疏水性基团朝外,亲水性基团朝里的结构,在这样的结构下,亲水性基团与水分子以氢键等方式进行结合,疏水性基团在外头形成的屏障可以有效地间隔不同的内亲水网格,起到容纳水分子容器的作用(图 2)。 O OH R O O H R O O H R O O H R O OH R O OH R O OH R O H H 图2 凝胶保持水分子示意图 图2中,右下侧的疏水性基团是朝内的,这表明凝胶亲水性网格结构内部也是含有非亲水性基团的;而水分子与亲水链上的氧之间形成了氢键。 此外,还能说明一个问题:理论上能够和亲水性基团之间发生水合而吸附在高分子聚合物周围的水分子,其厚度最多不过2~3层,第一层水分子是由亲水性基团与水分子形成的配位键或氢键的水合水,第二层或第三层则是水分子和水合水形成的氢键结合层,作用力随层数的增加而不断减弱。而凝胶之所以能够吸收更多的水分,原因就在于其交联网格结构。这样的结构是包裹式的,以立体三维式取代了平面式,而且链上亲水性基团的复杂交错,给容纳水分提供了优良的环境。

酸奶发酵的原理

第八章发酵饮料 发酵饮料,是指通过微生物发酵配制而成,酒精含量在1%(体积分数)以下的饮料。 第一节牛乳发酵饮料 酸奶的分类: 从形态上区分,可分为凝固型、搅拌型和饮料型三种。 还包括活菌型、杀菌型、果汁型酸奶、双歧乳杆菌奶 酸奶的保健作用: (1)营养作用 乳糖→葡萄糖+半乳糖 ↓↓ 乳酸、有机酸幼儿脑苷脂和神经物质的合成 酸奶还富含钙、磷、铁、脂肪、B族维生素、烟酸和叶酸 (2)可缓解乳糖不耐症 (3)整肠作用 (4)抑菌作用 细胞代谢产生的有机酸使肠道的pH值降低,从而抑制肠道中对酸敏感的有害菌和致病菌的生长。 双歧杆菌还可抑制黄色微球菌和金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、粪链球菌。 双歧杆菌产生的胞外糖苷酶可以降解肠黏膜上皮细胞的杂多糖,可以阻止潜在致病菌及其毒素在肠黏膜上皮细胞的黏附,对宿主起到保护作用。 (5)改善便秘作用 产生大量的短链脂肪酸(主要是醋酸和乳酸),能刺激肠道蠕动,还能增加粪便的湿度并保持一定的渗透压,有益于便秘的缓解。 (6)降低胆固醇 人体肠道内12株固有的嗜酸乳杆菌可吸收胆固醇。 嗜酸乳杆菌2056菌株能抑制小肠壁对胆固醇的吸收。 双歧杆菌代谢产生烟酸的能力与血清胆固醇水平的降低也有一定的关系。 双歧杆菌通过影响β一羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的活性,进一步来控制胆固醇的合成,从而降低了总血清胆固醇的含量。 (7)抗癌作用

肠道腐生菌分解食物、胆汁等,会产生许多有害代谢产物如芳香族氨基酸,酪氨酸的降解会产生酚和对一甲酚,色氨酸则生吲哚和甲基吲哚,还产生胺、氨、H2S等,这些物质是潜在 致癌物。腐生菌还能将一些致癌前体物转化为致癌物,如还原偶氮和芳香环氮化合物形成致癌作用较强的N,N-二苯亚硝基合物。 双歧杆菌能通过抑制腐生菌的生长和上述致癌物在体内形成以及分解致癌物起到抗癌作用。 一、发酵剂 菌种包括:母发酵剂、中间发酵剂、作发酵剂。 乳酸细菌是革兰氏阳性、不能游动、不产芽孢的一类微生物,产生乳酸作为主要的或惟一的产物。 这一类细菌缺乏卟啉和细胞色素,不能进行电子传递磷酸化,所以只能通过底物水平的磷酸化作用获得能量。即只通过糖类和有关的可发酵化合物的代谢获得能量。 所有乳酸细菌都是厌氧生长,但对02不敏感,在有氧或无氧条件下都能生长。 一般只有有限的生物合成能力,需要氨基酸、维生素、嘌呤和嘧啶等许多营养。乳酸杆菌是奶制品中的常见菌 例如,德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)(图16.86c),嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)(图16.86a)用于酸奶的生产,其他一些种用于生产泡菜、青贮饲料和酸菜。乳杆菌属通常比其他 乳酸细菌对酸性条件的抗性更强,pH4~5时生长良好。而且是在pH下降到别的乳酸菌不能生长时仍能生长,乳酸杆菌很少致病。(附图) a.嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophillus)。细胞宽度约为0.75μm。 b.短乳杆菌(Lactobacillus brevis)透射电子显微照相。细胞大小为0.8× 2μm。 c.德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)扫描电子显微照相。细胞直径为0.7μm。 (一)传统用菌 嗜热链球菌(Streptococcus thermothilus) 保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus) 嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus) 两歧双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum) 明串珠菌(Leuconostoc) 双乙酰乳链球菌(Streptococcus diacetilactis) 德氏乳杆菌(Lactobacillus dilbrueckii) 明串球菌属是是异型发酵。也可分解柠檬酸产生有香味的成分,双乙酰和3一羟基丁酮, 明串球菌生产的葡聚糖可作为血浆代用品。 (二)菌种的特性

凝胶测试方法

当利用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时,浓度较低的溶液中的溶剂(如水)自动地透过半透膜流向浓度较高的溶液,直到化学位平衡为止的现象。 让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。 凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术。当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时,由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分子筛效应,分子大小不同的溶质就会受到不同的阻滞作用。分子量大的因不易渗入网络,被排阻在颗粒之外,因而所受到的阻滞作用小,1.凝胶颗粒2.中分子3.小分子4.大分子先流出层析床,分子量小的因能渗透到网络图1、凝胶渗透层析原理示意图内部洗脱流程长,因而所受到的阻滞作用大,后流出层析床,这样就可以达到分离的目的。 凝胶过滤层析(gel filtration chromatography)法又称排阻层析或分子筛方法,主要是根据蛋白质的大小和形状,即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质,多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质,使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。也叫做分子排阻层析(molecular-exclusion chromatography)。一种利用带孔凝胶珠作基质,按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。一般是大分子先流出来,小分子后流出来。 凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质,多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质,小分子物质能进入其内部,流下时路程较长,而大分子物质却被排除在外部,下来的路程短,当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时,溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 GPC是液相色谱的一个分支,其分离部件是一个以多孔性凝胶作为载体的色谱柱,凝胶的表面与内部含有大量彼此贯穿的大小不等的空洞。色谱柱总面积Vt由载体骨架体积Vg、载体内部孔洞体积Vi和载体粒间体积V0组成。GPC的分离机理通常用“空间排斥效应”解释。待测聚合物试样以一定速度流经充满溶剂的色谱柱,溶质分子向填料孔洞渗透,渗透几率与分子尺寸有关,分为以下三种情况:(1)高分子尺寸大于填料所有孔洞孔径,高分子只能存在于凝胶颗粒之间的空隙中,淋洗体积Ve=V0为定值;(2)高分子尺寸小于填料所有孔洞孔径,高分子可在所有凝胶孔洞之间填充,淋洗体积Ve=V0+Vi为定值;(3)高分子尺寸介于前两种之间,较大分子渗入孔洞的几率比较小分子渗入的几率要小,在柱内流经的路程要短,因而在柱中停留的时间也短,从而达到了分离的目的。当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。分子的淋出体积为: Ve=V0+KVi (K为分配系数0≦K≦1,分子量越大越趋于1) (1) 对于上述第(1)种情况K=0,第(2)种情况K=1,第(3)种情况0

敏感性高分子及水凝胶

敏感性高分子及水凝胶 摘要:本文介绍了几类敏感性高分子及其水凝胶。主要包括pH 敏感水凝胶、温度敏感水凝胶、温度及pH 双重响应水凝胶、光响应水凝胶、磁场响应水凝胶等的性质及其研究进展。简要介绍了敏感性高分子及其水凝胶的性质、制备方法、应用及其发展前景。 1 引言 近年来,随着信息,生命,环境,航空航天等领域科学技术的飞速发展,人们对材料性能的要求越来越高。因此,一批性能特异的新功能材料相继问世,敏感性材料就是其中的一类。对环境具有可感知,可响应,并具有功能发现能力的高分子和水凝胶被称之为环境敏感性高分子(environment sensitive polymers)和环境敏感性水凝胶(environment sensitive hydro gels)[ 1]。与传统的高分子和水凝胶不同,这类高分子和水凝胶的某些物理或化学性质可因环境条件的变化而发生突变。因此,这类高分子也被称为“刺激响应性高分子(stimuli-responsive polymers)”、“灵巧性高分子(smart polymers)”或“智能性高分子(intelligent polymers)”,相应的水凝胶被称为“刺激响应性水凝胶(stimuli-responsive hydro gels)”、“灵巧性水凝胶(smart hydro gels)” 和“智能性水凝胶(intelligent hydro gels)”[2]。 与高分子不同,凝胶是一类可保持一定几何外形,同时具有固体和液体某些性质的胶体分散体系。它是软物质(soft materials)存在的一种重要形式,是介于固体和液体之间的一种物质形态。凝胶体系由胶凝剂(gelators)所形成的三维网络结构和固定于其中的大量溶剂组成。敏感性水凝胶[3] 是一种亲水性高分子交联网络,它能够感知外界环境的微小变化(例如温度、pH、离子强度、光、电场和磁场等) ,并通过自身体积的膨胀和收缩来响应外界的刺激. 敏感性水凝胶的上述特点使其在药物控制释放、物质分离提纯、活性酶包埋和生物材料培养等方面有广泛应用前景。 2 敏感性高分子及其水凝胶的种类和性质 1989 年,高木俊宜[4]最先提出了智能材料(intelligent materials)概念。随后,美国的Newnham 教授提出了与之类似的灵巧材料(smart materials)概 1 念。敏感性高分子和敏感性水凝胶是智能材料家族中的重要成员。 凝胶有不同的分类方法。根据溶剂的不同,凝胶分为有机凝胶(organgels)和水凝胶(hydrogels)。以适当的方式脱除溶剂后的凝胶为干凝胶(xerogels)。根据凝胶的大小不同,有(宏观)凝胶和微凝胶(microgels)之分。根据凝胶对环境条件变化响应的不同,凝胶分为传统凝胶和敏感性凝胶。根据凝胶力学性能的不同,凝胶分为弹性凝胶和刚性凝胶。同样,根据维系凝胶三维网络结构力的本性不同,凝胶分为物理凝胶和化学凝胶。 敏感性高分子水凝胶在受到刺激时,其性质会发生突变。根据刺激信号的不同,相应的水凝胶被称为化学物质敏感性水凝胶、pH 敏感性水凝胶、温敏性水凝胶、光敏性水凝胶等。敏感性水凝胶的研究涉及学科众多,具有显著的多学科交叉特点,是当今最具有挑战的高技术研究前沿领域之一。 2.1 敏感性高分子及其水凝胶的种类 2.1.1 温度敏感性高分子及其水凝胶 温敏性高分子是研究最多,也是最重要的一类敏感性高分子。这类水凝胶结构中具有一定比例的亲水性和疏水性基团,温度的变化可以影响这些基团的疏水作用和大分子链之间的氢键作用,从而改变水凝胶的网络结构,产生体积相变。温敏水凝胶有高温收缩和低温收缩两种类型[5]。 聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)是典型的高温收缩型水凝胶,对其响应机理的一般解释是,当温度升高时疏水相相互作用增强,使凝胶收缩。线型聚N-异丙基丙烯酸酰[PNIPAM]是一种典型的温敏性高分子,在水溶液中具有独特的热行为,其大分子链上同

EVA凝胶交联度测试2

EV A交联度测试 实验原理: 通过测定交联EV A产品中凝胶的含量来确定交联度。将所需测试的样品置于合适的溶剂中进行萃取一段时间,除去样品中未交联部分,称取萃取前后样品质量,即可获得样品交联度。 实验仪器与试剂: 仪器: 大口圆底烧瓶及塞子。用磨口或软木塞连接。 加热套或恒温油槽。 回流冷凝管。 支架和夹子。 真空烘箱。 120目不锈钢网 精度为1/10000的托盘电子分析天平。 干燥器 试剂: 二甲苯A.R,分析纯或化学纯。 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(即抗氧剂264)。 实验步骤: 先将不锈钢网洗净,晾干,放入100℃左右的烘箱烘干,冷却后截取 35×90mm,对折成35×45mm的长方形,两侧边折进7.5mm钉住,制成顶端开口的袋(尺寸约20×45mm),并且要保证折起的两边钢好能被订书钉钉住,而且做好的试样袋要能放入烧瓶,尺寸不能太大。称重量为(W1)。 将已交联过的EVA胶样(在不同部位取样),用剪刀剪成小碎片,在1/10000电子天平式准确称取试样0.1450~0.1500 g准确到0.0001g,将样品放入已知重量的120目不锈钢网袋里,称(袋和试样)重(W2)。 将袋口折边钉上,构成试样包。试样包用铜丝悬吊在回流装置的烧瓶中,以二甲苯为溶剂(溶剂要充足,2000mL烧瓶要装1000g溶剂;1000mL烧瓶要装

500g溶剂)。沸腾回流5h,一般回流速度为20~40滴/分。(为防止试样的再度交联,加入溶剂重量1%左右的抗氧剂)冷却,取出试样袋(悬挂起来,以除去过量的溶剂)后,再放入真空烘箱(温度141±20℃,真空度0.8MPa)中烘3h,取出试样袋于干燥器内冷却15min,取出称量(W3)。 结果计算: W1:三边封口一边开口的袋重。 W2:装有试样的袋重(三边封一边开口的袋) W3:萃取并干燥后的试样袋重 交联度(%)=(W2-W3)/(W2- W1)*100% 实验结果分析: 3月12日开始第一批次试验,选取的样品均为中间部位的片材,其中一号样品为片材的中央部位,而2,3,4号均为片材边缘部位,其中二号偏向中间部位。取样具体位置如下所示:(阴影部分为车间需切除的废料,白色位置为正常的产品) 样品编号W1 (g) W2 (g) W3 (g) 交联度(%) 样品 型号 样品 客户 样品位置 1 0.6764 0.817 2 0.8077 93.25% T7 乔丹中间部位 2 0.6411 0.796 3 0.792 4 97.49% 边缘部位 3 0.7729 0.9146 0.9162 101.13% 边缘部位 4 0.6997 0.8303 0.8346 103.29% 边缘部位由上述结果可获知:

海藻酸丙二醇酯(PGA)在食品中应用进展

Hans Journal of Food and Nutrition Science 食品与营养科学, 2018, 7(3), 212-216 Published Online August 2018 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/9b7226579.html,/journal/hjfns https://https://www.wendangku.net/doc/9b7226579.html,/10.12677/hjfns.2018.73025 The Application Progress on Propylene Glycol Alginate (PGA) in Food Ranran Liu, Suqin Fan, Xiaomei Wang, Zengying Dai, Suhua Xie, Haiyan Liu State Key Laboratory of Seaweed Active Substances, Qingdao Mingyue Seaweed Group Co., Ltd., Qingdao Shandong Received: Jul. 26th, 2018; accepted: Aug. 4th, 2018; published: Aug. 9th, 2018 Abstract This article mainly introduced the origin, structure and composition of propylene glycol alginate. The application and some research results in recent years in the field of food were also related and analyzed with emulsifier, stabilizer and organizations improver of propylene glycol alginate. This ar-ticle provides support and reference for the expanded application field of Propylene Glycol Alginate. Keywords Propylene Glycol Alginate (PGA), Function Characteristic, Food Application 海藻酸丙二醇酯(PGA)在食品中应用进展 刘然然,范素琴,王晓梅,代增英,解素花,刘海燕 青岛明月海藻集团有限公司,海藻活性物质国家重点实验室,山东青岛 收稿日期:2018年7月26日;录用日期:2018年8月4日;发布日期:2018年8月9日 摘要 本文简单介绍了海藻酸丙二醇酯的来源、结构和组成,论述了海藻酸丙二醇酯作为乳化剂、稳定剂和组织改良剂等在食品领域的应用以及近些年的一些研究成果,为海藻酸丙二醇酯扩大应用领域提供支持和参考。 关键词 海藻酸丙二醇酯(PGA),功能特性,食品应用

(推荐)艾吉康藻酸盐伤口敷料

藻酸盐无菌伤口敷料 【产品名称】:藻酸盐无菌伤口敷料 【商品名称】:艾吉康 【主要结构组成】 非自粘型藻酸盐无菌伤口敷料:是由海藻酸钙纤维采用非织造工艺制成的敷料。自粘型藻酸盐无菌伤口敷料:由医用胶布、敷芯和隔离纸组成。敷芯是由海藻酸钙纤维采用非织造工艺制成的敷料,隔离纸采用的是格拉辛纸。 【作用机理】 藻酸盐无菌伤口敷料应用于伤口上时,与伤口产生的渗出液接触后,其中的钙离子与渗出液中的钠离子发生交换,形成水溶性的海藻酸钠,使大量渗出液进入敷芯,于伤口表面形成一层亲水性的水凝胶膜,该水凝胶膜具有透氧性,能阻止细菌进入创面,并通过其湿润基质促进新鲜皮肤组织的生成,加快伤口愈合。 【产品性能】 1. 促进愈合:吸收伤口渗出液后形成的湿润微环境有利于伤口愈合。 2. 避免感染:原位形成的水凝胶可透氧、阻菌。 3. 加速止血:钙离子的释放,可加速止血。 4. 减轻疼痛:不粘连创面,避免伤口二次损伤。 5. 阻止扩散:有凝胶阻塞特性,能够阻止伤口渗出液横向扩散。 6. 使用安全:具有良好的组织相容性,对人体无毒性。 7. 保护环境:具有良好的生物降解性,不会对环境造成污染。 【藻酸盐无菌伤口敷料适应范围】 1. 难愈性伤口和创面,如褥疮、糖尿病足溃疡、下肢溃疡等; 2. 中、重度渗出液伤口,如植皮供皮区及外伤等; 3. 损伤性出血创面,如手术后切口等; 4.其他人体体表真皮浅层及其以上的浅表性创面,如皮肤擦伤、Ⅰ度及浅Ⅱ度烧伤等。 【安装说明】无 【非自粘型藻酸盐无菌伤口敷料使用说明】 1. 伤口准备:使用生理盐水清洗伤口,用无菌纱布轻轻蘸干伤口周边皮肤。 2. 使用说明: a) 将敷料直接覆盖伤口表面,外面需二级包扎; b) 根据伤口渗出液量及时更换敷料; c) 更换或揭除敷料:除去二级包扎物,用生理盐水冲洗或辅助工具去除本产品。 【自粘型藻酸盐无菌伤口敷料使用说明】 1. 伤口准备:使用生理盐水清洗伤口,用无菌纱布轻轻蘸干伤口周边皮肤。 2. 使用说明:

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