磷酸钙晶型区别

α-磷酸三钙与β-磷酸三钙型

磷酸三钙常温下在空气中稳定，微溶于水（溶解度0.0025g/100ml 水），易溶于稀盐酸和硝酸，不溶乙醇和丙酮。在空气中稳定。有α型和β型两种，β型磷酸钙加热到1180℃时可形成α型磷酸钙，再加热至1430℃则得α′型磷酸三钙。α型比β型更易溶于柠檬酸。磷酸钙有β型(在1180℃以下稳定。属三方斜晶系)，α型(在1180～1430℃稳定，属单斜晶系)及α′型(在1430℃以上稳定)。相对密度为3.07(β型)、2.81～2.87(α型)。

化学数据(来源于)

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积173

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:36.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:5

一、晶型与性能区别

α-磷酸三钙

结晶构造：单斜晶系（低级晶系）。

单斜晶系无高次对称轴，二次对称轴和对称面都不多于一个。晶体以唯一一个二次轴或对称面法线为b轴。b轴和a轴、c轴均正交，a轴、c 轴斜交。α=γ=90°，β≠90°;a≠b≠c。折射率有3个，其中仅有一个主折射率方向和b轴重合。属低级晶族。特征对称元素是二重对称轴或对称面。晶胞类型为:轴长a≠b≠c，轴角α=γ=90°≠β。是自然界中最常见的晶系例如石膏。

理化性质：结晶白色粉末,难溶于水,易溶于稀盐酸和硝酸,具有自固化性能。

β-磷酸三钙

结晶构造：菱形晶系（中级晶系）。

即一根竖直轴（z轴）三根水平横轴（x、y、u轴），a=b≠c，α=β=90° ，γ=120°。竖轴与三根横轴的交角皆为90度垂直，三根横轴间的夹角为120度（六方晶系为60度，也可说成三横轴前端交角120度。）。如果围绕z轴旋转一周，三方晶系晶体的横轴可以重合三次，六方晶系晶体的横轴则重合六次，故，三方/六方晶系晶体的对称度都高，z轴是高次轴，也就是主轴。

一般说来，三方/六方晶系的晶体外观比较好认。常见的矿物有水晶、方解石、电气石、绿柱石、刚玉、辰砂、赤铁矿、磷灰石等。

物理性能：结晶白色粉末,难溶于水,易溶于稀盐酸和硝酸,具有生物降解性能。

α-磷酸三钙和β-磷酸三钙的X－射线衍射图如图所示：

二、生产工艺晶型转化温度

二者的晶型转变温度为1120-1180℃。富尔默指出，生产稳定，较为纯净的α-磷酸三钙的烧结温度介于约1200-1700℃，比较通用的约为1250-1500℃，优选工艺约为1400℃，国内戴红莲等采用1200℃的反应烧结温度。

三、主要用途

1.用作媒染剂，也用于陶瓷、玻璃、涂料等的着色。用作家禽饲料添加剂。能促使饲料消化，使家禽体重增加。同时还可治疗牲畜的佝偻病、软骨病等。在食品工业中用作抗结块剂、营养增补剂、增香剂、缓冲剂、pH 值调节剂，亦可作家禽饲料添加剂、制酸剂。

2.用作面粉抗结剂，奶粉、糖果、布丁、调味品、肉类的添加剂，动物炼油助剂，酵母食料。作抗结剂，我国规定可用于固体饮料，最大使用量为8.0g／kg；也可用于小麦粉，最大使用量0.03g／kg；油炸薯片2.0g／kg；

豆粉、豆奶粉3～20g／kg；复合调味料以GMP为限。还可作营养强化剂、pH值调节剂和缓冲剂。用于非碳酸饮料，最大使用量2.0g/kg。

3.在食品工业中用作抗结块剂、营养增补剂（强化剂）、增香剂。可用作缓冲剂、ph值调节剂。亦可作家禽饲料添加剂。医药中用作制酸剂。

4.用作家禽饲料添加剂。能促使饲料消化，使家禽体重增加同时还可治疗牲畜的佝偻病、软骨病等。

5.用作牙科胶黏剂、塑料稳定剂、媒染剂及饲料添加剂。用于磷酸及磷化合物制备。

6.用作牙膏摩擦剂，硬度适中，稳定性良好，与牙膏中的其他组分（不包括氟化物）配伍好，在医药、肥料、饲料添加剂、橡胶、印染、陶瓷、玻璃等行业也有应用。

四、产品主要类型

1、医药级β-磷酸三钙（β-TCP）（Beta-tricalcium phosphate）

物性指标：

化学名：磷酸三钙；别名：磷酸钙

分子量：310.18

分子式：Ca3(PO4)2

分子结构：

CAS号： 7758-87-4

密度:3.14 g/cm3

熔点:1670℃

折光率:1.626

β-TCP成分与骨矿物组成类似，属白色无定形粉末,无气味。在空气中稳定，热水中分解,能溶于稀盐酸和硝酸，几乎不溶于水、乙醇和乙酸.生物学相容性好，在生理环境下能发生降解，被组织吸收。

产品规格：中华人民共和国行业标准 YY/T 0683-2008《外科植入物用β-磷酸三钙》要求。

β磷酸三钙(β-TCP)具有良好的生物降解性、生物相容性和骨诱导能力,植入人体后,降解下来的钙、磷能进入活体循环系统,形成新生骨,因此大量地应用于骨组织修复。但其韧性差,易脆,负荷承载性差。聚左旋乳酸(PLLA)因其良好的生物相容性和可生物降解的优点,也曾应用于骨组织修复。

指标：

品名平均粒径纯度颜色价格（含税价）

β-磷酸三钙0.5-15um 96% 白色10000元/公斤

主要医学用途说明：

具有良好的生物相容性、生物活性以及生物降解性,是理想的人体硬组织修复和替代材料，作为人造骨原料，目前已广泛应用于骨科临床，整形和整容外科、齿科，修复因创伤、肿瘤、炎症、骨病等所致的骨缺损和骨融合等。可作为安全的营养强化剂添加在食品中以强化钙的摄入，也可

用于预防或治疗钙缺乏的症状。同时还可作为食品中的抗结剂、 PH值调节剂，缓冲剂等。

β-磷酸三钙主要是由钙、磷组成，其成分与骨基质的无机成分相似，与骨结合好。动物或人体细胞可以在β-磷酸三钙材料上正常生长，分化和繁殖。通过大量实验研究证明：β-磷酸三钙对骨髓造血机能无不良反应，无排异反应，无急性毒性反应，不致病变，无过敏现象。因此β-磷酸三钙可广泛应用于关节与脊柱融合、四肢创伤、口腔颌面的外科、心血管外科，以及填补牙周的空洞等方面。随着人们对β-磷酸三钙研究的不断深入，其应用形式也出现了多样化，并在临床医学中体现了较好的性能。溶血程度<5%，当β-磷酸三钙被植入人体内后，在体液中能发生降解和吸收，钙、磷被体液吸收后进入人体循环系统，一定时间后植入人体的β-磷酸三钙逐渐溶解消失，形成新骨。β-磷酸三钙与自体骨髓复合是一种治疗骨缺损理想的方法，植入后局部组织无明显炎症等反应，作为抗结核药及抗菌素的载体，填塞至骨髓炎患部，缺损骨基本修复。

2、食品级磷酸三钙

性能：由不同的磷酸钙组成的混合物，其大致组成为100CaO、3P2O5.H2O，分子量1004.64。

5、质量标准：

执行标准：GB25558-2010

含量（以Ca计）% 34.0-40.0

砷≤% 0.0003

氟≤% 0.0075

加热减重≤% 10.0

铅≤% 0.0002

重金属：（以Pb计）≤% 0.002 澄清度：微浊

磷酸钙法细胞转染试剂盒

磷酸钙法细胞转染试剂盒 简介： 外源基因导入真核细胞的方法有很多种，如磷酸钙转染法、DEAE-葡聚糖转染法、脂质体法、电穿孔法、显微注射法等。Leagene 磷酸钙法细胞转染试剂盒(Calcium Phosphate Cell Transfection Kit)是在传统的磷酸钙细胞转染方法的基础上进行了改良，提高了转染效率，并降低了毒性，可用于磷酸钙法转染细胞，不仅可以瞬时表达，也可以筛选稳定株。HEK293是最适合磷酸钙法转染的细胞之一，优化条件后转染效率可以高达85%以上，一般的转染效率可达40～50%左右。其他常见细胞(例如Hela 、CHO 细胞等)也适合磷酸钙法转染，但效率比293细胞要略低一些。 本转染试剂盒主要适合于大多数贴壁细胞的转染，也可于一些悬浮细胞的转染，一般要求DNA 浓度在10～50μg 为宜，Hela 、BALB 等细胞沉淀放置16h ，CHO 、DUKX 、B Ⅱ等细胞可以通过甘油、DMSO 进行热休克处理以提高转染效率。 组成： 自备材料： 1、 胰蛋白酶消化液 2、 完全培养基 3、 PBS 4、 无菌水 操作步骤(仅供参考)： (一)贴壁细胞转染： 1、 在转染前用胰蛋白酶消化培养细胞，取适量对数期细胞转移至新的培养器皿中，待细胞密度达即可进行转染。后续操作步骤均按6孔板计算，如果转染器皿不同，请按比例自行调节用量。 2、 在加入DNA 之，加入不含抗生素的完全培养液，置于CO 2培养箱培养。 3、 取DNA(体积不宜超过20μl)加入Calcium chloride solution ，混匀，即为DNA-CaCl 2溶液。 编号 名称 CZ0008 100T CZ0008 200T Storage 试剂(A): Calcium chloride solution 10ml 20ml -20℃ 试剂(B): BBS solution 10ml 20ml -20℃ 使用说明书 1份

晶体结构练习题答案

晶体结构练习题 一、（2005全国初赛）下图是化学家合成的能实现热电效应的一种晶体的晶胞模型。图中的大原子是稀土原子，如镧；小原子是周期系第五主族元素，如锑；中等大小的原子是周期系VIII 族元素，如铁。按如上结构图写出这种热电晶体的化学式。给出计算过程。提示：晶胞的6个面的原子数相同。设晶体中锑的氧化态为－1，镧的氧化态为+3，问：铁的平均氧化态多大？ 解析：晶胞里有2个La原子（处于晶胞的顶角和体心）； 有8个Fe原子（处于锑形成的八面体的中心）；锑八面体 是共顶角相连的，平均每个八面体有6/2＝3个锑原子，晶 胞中共有8个八面体，8x3=24个锑原子；即：La2Fe8Sb24。 答案：化学式LaFe4Sb12 铁的氧化态9/4 = 2.25 二、(2004年全国初赛)最近发现，只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性。鉴于这三种元素都是常见元素，从而引起广泛关注。该晶体的结构可看作由镁原子和镍原子在一起进行（面心）立方最密堆积（ccp），它们的排列有序，没有相互代换的现象（即没有平均原子或统计原子），它们构成两种八面体空隙，一种由镍原子构成，另一种由镍原子和镁原子一起构成，两种八面体的数量比是1︰3，碳原子只填充在镍原子构成的八面体空隙中。（1）画出该新型超导材料的一个晶胞（碳原子用小球，镍原子用大○球，镁原子用大球）。（2）写出该新型超导材料的化学式。 （1） （在（面心）立方最密堆积－填隙模型中，八面体空隙与堆积球的比例为1︰1，在如图晶胞中，八面体空隙位于体心位置和所有棱的中心位置，它们的比例是1︰3，体心位置的八面体由镍原子构成，可填入碳原子，而棱心位置的八面体由2个镁原子和4个镍原子一起构成，不填碳原子。） （2）MgCNi3（化学式中元素的顺序可不同，但原子数目不能错）。 三、将Nb2O5与苛性钾共熔后，可以生成溶于水的铌酸钾，将其慢慢浓缩可以得到晶体 K p[Nb m O n]·16H2O，同时发现在晶体中存在[Nb m O n]p－离子。该离子结构由6个NbO6正八面体构成的。每个NbO6八面体中的6个氧原子排布如下：4个氧原子分别与4个NbO6八面体共顶点；第5个氧原子与5个八面体共享一个顶点；第6个氧原子单独属于这个八面体的。列式计算并确定该晶体的化学式。计算该离子结构中距离最大的氧原子间的距离是距离最短的铌原子间距离的多少倍？ 解析：这是一个涉及正八面体堆积的问题，我们先根据题意来计算。对一个铌氧八面体，有一个氧原子完全属于这个八面体，有四个氧原子分别与一个八面体共用氧原子，即属于这个八面体的氧原子是1/2个，另一个氧原子是六个八面体共用的，自然是1/6了。故对一个铌而言，氧原子数为1＋4×1/2＋1/6＝19/6。

二氧化锰纳米材料的制备与表征

二氧化锰纳米材料的制备与表征 [摘要] 研究以KMnO4为氧化剂用水热合成法制备MnO2不同纳米晶型的过程，并以X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)等方法对其进行了表征。结果表明，在水热反应过程中，反应时间改变会使MnO2晶型及其形貌发生转变。 [关键词] 二氧化锰晶型水热合成纳米结构α-MnO2 β-MnO2 1.引言 纳米结构无机材料因具有特殊的电、光、机械和热性质而越来越受到人们的重视。锰氧化合物不仅资源丰富、价格低廉、对环境无污染，而且具有多变的组成、复杂的结构、奇特的功能，因而在电子、电池、催化、高温超导、巨磁阻材料、陶瓷等领域显示出广阔的应用前景，所以其制备方法、结构表征、反应机理及应用的研究备受瞩目。其中MnO2作为一种重要的无机功能材料，在催化和电极材料等领域中已得到广泛的应用。 Xie 等证实空壳海胆结构的α-MnO2作为锂电池的阴极材料比实心海胆状α-MnO2和单分散α-MnO2 纳米棒更有效；Yang等报道氧化锰纳米棒对甲基蓝的氧化分解反应具有良好的催化效果；Ma等也证明了层状二氧化锰纳米带是充电锂电池理想的阴极材料。目前研究较多的是MnO2和锰酸盐,常用的制备方法有固相合成法、溶胶凝胶法、沉淀法等。 通常MnO2的活性随其所含结晶水的增加而增强,结晶水能促进质子在固体相中的扩散，因此γ- MnO2是各种晶型MnO2中活性最佳的。但在非水溶液中, MnO2 所含的结晶水反而会使它的活性下降。如在Li-MnO2电池正极材料中，以α-MnO2性能最差，含少量水分的γ-MnO2较差，无结晶水的β-MnO2较好，γβ-MnO2(混合)最好。所以γ-MnO2 在作为阴极材料之前，必须对其进行热处理，并且要除去水分，使晶型结构从γ-MnO2 转变为γβ-MnO2相(混合，以β相含量为65%～80%为最优)。再者，在固体二氧化锰有着较为复杂的晶型结构，如α、β、γ等5种主晶及30余种次晶，因此需要深入理解二氧化锰晶型转变机制。MnO2材料的微观形貌对于其应用有着重要的意义。 本实验以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,采用水热合成法在高温反应釜条件下制备MnO2纳米晶型，并借助XRD、SEM、IR等技术对其进行了表征。 2.实验部分 2. 1 试剂与仪器 硫酸锰(分析纯)，中国上海通亚精细化工厂；高锰酸钾(分析纯)，宿州化学试剂厂；盐酸（分析纯），上海博河精细化学品有限公司。

晶体学基础与晶体结构习题与答案

晶体学基础与晶体结构习题与答案 1. 由标准的(001)极射赤面投影图指出在立方晶体中属于[110]晶带轴的晶带，除了已在图2-1中标出晶面外，在下列晶面中哪些属于[110]晶带？(1-12)，(0-12)，(-113)，(1-32)，(-221)。 图2-1 2. 试证明四方晶系中只有简单立方和体心立方两种点阵类型。 3. 为什么密排六方结构不能称作为一种空间点阵？ 4. 标出面心立方晶胞中（111）面上各点的坐标。 5. 标出具有下列密勒指数的晶面和晶向：a)立方晶系(421)，(-123)，(130)，[2-1-1]，[311]； b)六方晶系(2-1-11)，(1-101)，(3-2-12)，[2-1-11]，[1-213]。 6. 在体心立方晶系中画出{111}晶面族的所有晶面。 7. 在立方晶系中画出以[001]为晶带轴的所有晶面。 8. 已知纯钛有两种同素异构体，密排六方结构的低温稳定的α-Ti和体心立方结构的高温稳定的β-Ti，其同素异构转变温度为882.5℃，使计算纯钛在室温(20℃)和900℃时晶体中(112)和(001)的晶面间距(已知aα20℃=0.29506nm，cα20℃=0.46788nm，aα900℃=0.33065nm)。 9. 试计算面心立方晶体的(100)，(110)，(111)，等晶面的面间距和面致密度，并指出面间距最大的面。 10.平面A在极射赤平面投影图中为通过NS及核电0°N，20°E的大圆，平面B的极点在30°N，50°W处，a)求极射投影图上两极点A、B间的夹角；b)求出A绕B顺时针转过40°的位置。 11. a)说明在fcc的(001)标准极射赤面投影图的外圆上，赤道线上和0°经线上的极点的指数各有何特点，b)在上述极图上标出(-110)，(011)，(112)极点。 12. 图2-2为α-Fe的x射线衍射谱，所用x光波长λ=0.1542nm，试计算每个峰线所对应晶面间距，并确定其晶格常数。 图2-2 13. 采用Cu kα(λ=0.15418nm)测得Cr的x射线衍射谱为首的三条2θ=44.4°，64.6°和81.8°，若(bcc)Cr的晶格常数a=0.28845nm，试求对应这些谱线的密勒指数。

二氧化锰纳米材料水热合成及形成机理研究进展

二氧化锰纳米材料水热合成及形成机理研究进展 许乃才 1刘宗怀2王建朝1郭承育1（1青海师范大学化学系西宁810008；2陕西师范大学化学与材料科学学院 西安710062）国家自然科学基金项目（51061016）资助 2011-01-21收稿，2011-05-13接受 摘要不同晶型和形貌MnO 2纳米材料由于具有离子筛、分子筛、催化和电化学等许多特殊的物理和 化学性质，因而在吸附材料、催化材料、锂离子二次电池的正极材料和新型磁性材料等领域显示了广阔的应用前景。纵观合成MnO 2纳米材料的各种方法，水热合成由于简单、易于控制，并且能够有效控制其晶型、形貌和尺寸，深受研究者的青睐。本文结合国内外的研究进展，综述了不同晶型和形貌MnO 2纳米材料的水热合成规律及形成机理。 关键词MnO 2水热合成纳米材料形成机理 Progresses on Hydrothermal Synthesis and Formation Mechanism of MnO 2Nano-materials Xu Naicai 1，Liu Zonghuai 2，Wang Jianchao 1，Guo Chengyu 1 （1Department of Chemistry ，Qinghai Normal University ，Xining 810008； 2School of Chemistry and Materials Science ，Shaanxi Normal University ，Xi an 710062） Abstract MnO 2nano-materials with different structures and morphologies show a wide range of applications in the ion-sieve ，molecular sieve ，catalyst materials ，cathode materials for lithium ion secondary battery and new magnetic materials due to their special physical and chemical properties．In all of the synthesis methods ，hydrothermal technique is highly favored by researchers because it is simple ，controllable ，and can effectively control the crystalline ，morphology and size of MnO 2．In this paper ，the hydrothermal synthesis methods and formation mechanism of MnO 2nano-materials with different morphologies are reviewed． Keywords MnO 2，Hydrothermal synthesis ，Nano-material ，Formation mechanism MnO 2纳米材料由于其结构的特殊性而呈现许多特殊的理化性质，使其在离子筛、分子筛、催化材 料、 锂离子二次电池的正极材料和新型磁性材料等领域的应用中显示了广阔的前景［1 4］。研究证明，纳米粒子的晶型、尺寸、形貌和维数等因素不同程度地影响着纳米材料的光学、电学和磁学等性能 ［5，6］。因此，通过控制纳米材料的定向生长，进而实现对纳米材料形貌、组成、晶体结构乃至物性的调控，对于深入研究纳米材料的形貌与物性之间的关系并最终实现纳米材料的可控合成具有重要意义。 目前，合成MnO 2纳米材料的方法主要包括固相法、热分解法、溶胶-凝胶模板法、回流法、离子交换 法、 气-固-液（VLS ，Vapor-Liqiud-Solid ）法、电化学沉积法和水热法［7 16］等。纵观合成MnO 2纳米材料的诸多方法，水热合成由于操作简单且能够有效控制MnO 2的晶型、形貌和尺寸，是目前研究得最多的一种手段。但是，水热合成过程中影响因素较为复杂，其中包括不同的反应体系、反应时间、温度、溶液的pH 、反应物浓度和不同的模板剂等。因此，从中探索出一些规律性的认识，对调控合成MnO 2纳米材料 尤为重要。另外， 反应机理的研究对于制备不同维数、晶型、形貌和尺寸的纳米材料具有非常重要的指导意义。Suib 、Sasaki 、李亚栋、刘宗怀等课题组在二氧化锰纳米材料的水热制备过程中根据自己的研究 结果总结出了一些可能的形成机理，如“卷曲-相转化机理”［17］、“成核-溶解-各向异性生长-重结晶”机 理［18］、“压缩-坍塌”机理［19］、“滚汤圆”机理［20］等。

转染步骤及经验(精华)

转染步骤及经验（精华） 一、基础理论 转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。分类：物理介导方法：电穿孔法、显微注射和基因枪；化学介导方法：如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术；生物介导方法：有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术，是目前转染效率最高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势。但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点。需要指出的一点，无论采用哪种转染技术，要获得最优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态到转染方法的操作细节（见后文）。 二、转染操作流程（以常用的6孔板为例） (1) 细胞培养： 取6孔培养板，以3x104/cm2密度铺板，37℃5%CO2培养箱中培养至70%～90%汇合。(不同细胞略有不同，根据实验室优化的条件进行，汇合过分，转染后不利筛选细胞)。 (2) 转染液制备： 在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量) A液：用不含血清培养基稀释1-10μg DNA，终量100μL， B液：用不含血清培养基稀释对应量的转染试剂，终量100μL； 轻轻混合A、B液（1:1混匀），室温中置15分钟，稍后会出现微浊现象，但并不妨碍转染。 (3) 转染准备：用2mL不含血清培养液漂洗两次，再加入2mL不含血清及PS的培养液。 (4) 转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中（缓慢滴加），轻轻摇匀，37℃温箱置6～8小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。 三、转染注意事项 1. 血清 A. DNA-阳离子脂质体复合物形成时不能含血清，因为血清会影响复合物的形成。 B．一般细胞对无血清培养可以耐受几个小时没问题，转染用的培养液可以含血清也可以不加，但血清一度曾被认为会降低转染效率，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。 C. 对于对血清缺乏比较敏感的细胞，可以使用一种营养丰富的无血清培养基OPTI-MEMⅠ培养基， 或者在转染培养基中使用血清。对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用LIPOFECTAMINE 2000。无血清培养基OPTI-MEM(GIBICO)很好用，有条件的话，就用它代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动培养板让液体滚动在细胞表面。如果洗的太厉害，细胞又损失一部分，加了脂质体后，细胞受影响就更大了，死亡细胞会增多。 2.抗生素（PS） 抗生素，比如青霉素和链霉素，是影响转染的培养基添加物。这些抗生素一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低。所以，在转染培养基中不能使用抗生素，甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样，在转染前也不必润洗细胞。对于稳定转染，不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素，因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外，为了保证无血

整理晶体结构考试(含答案)

高二化学晶体结构与性质测试题

高二化学晶体结构与性质 测试题 （2013-4-6） 1、晶体与非晶体的严格判别可采用（ D ） A. 有否自范性 B.有否各向同性 C.有否固定熔点 D.有否周期性结构 2、下列式子中，真实表示物质分子组成的是（ A ） A 、H 2SO 4 B 、NH 4Cl C 、SiO 2 D 、C 3. 石墨晶体是层状结构，在每一层内；每一个碳原于都跟其他3个碳原子相结合，如图是其晶体结构的俯视图，则图中7个六元环完全占有的碳原子数 (D ) A.10个 B.18个 C.24个 D.14个 4、下列各组物质中，化学键类型相同、晶体类型也相同的是（C ） A 、CaCl 2和Na 2O 2 B 、碘、氖 C 、CO 2和H 2O D 、CCl 4和KCl 5、下表列出了有关晶体的说明，有错误的 6 A ．在NaCl 晶体中，与一个Na +最近的且距离相等的Cl -的个数 B ．在金刚石晶体中，最小的环上的碳原子个数 C ．在二氧化硅晶体中，最小的环上的原子个数 D ．在石墨晶体的片层结构中，最小的环上的碳原子个数 7、下列说法正确的是(N A 为阿伏加德罗常数) ( B ) A ．124 g P 4含有P—P 键的个数为4NA B ．12 g 石墨中含有C— C 键的个数为1．5N A C ．12 g 金刚石中含有C—C 键的个数为N A D ．60gSi02中含Si—O 键的个数为2N A 8. 共价键、离子键和范德华力都是微粒之间 的不同作用力，下列含有两种结合力的是 （ B ） ①Na 2O 2 ②SiO 2 ③石墨 ④金刚石 ⑤NaCl ⑥白磷 A ．①②④ B ．①③⑥ C ．②④⑥ D ．③④⑤ 9. 下列数据是对应物质的熔点，有关的判断 A ．只要含有阴离子的晶体就一定是离子晶体 B ．在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构 CO 、 ⑤N 2、⑥H 2沸点由高到低正确的是 ( C ) A ．①②③④⑤⑥ B ．③②①⑤④⑥ C ． ③②①④⑤⑥ D ．⑥⑤④③②① 11、晶体结构属于面心结构的是（ C ） A ．NaCl B 、CsCl C 、CO 2 D 、 Na 12、将下列晶体熔化：氢氧化钠、二氧化硅、氧化钙、四氯化碳，需要克服的微粒间的相互作用有：①共价键 ②离子键 ③

无机材料科学基础___第二章晶体结构

第 2 章结晶结构 一、名词解释 1．晶体：晶体是内部质点在三维空间内周期性重复排列，具有格子构造的固体 2．空间点阵与晶胞： 空间点阵是几何点在三维空间内周期性的重复排列 晶胞：反应晶体周期性和对称性的最小单元 3．配位数与配位多面体： 化合物中中心原子周围的配位原子个数 成配位关系的原子或离子连线所构成的几何多面体 4．离子极化： 在离子化合物中，正、负离子的电子云分布在对方离子的电场作用下，发生变形的现象5．同质多晶与类质同晶： 同一物质在不同的热力学条件下具有不同的晶体结构 化学成分相类似物质的在相同的热力学条件下具有相同的晶体结构 6．正尖晶石与反尖晶石： 正尖晶石是指2价阳离子全部填充于四面体空隙中，3价阳离子全部填充于八面体空隙中。 反尖晶石是指2价阳离子全部填充于八面体空隙中，3价阳离子一半填充于八面体空隙中，一半填充于四面体空隙。 二、填空与选择 1．晶体的基本性质有五种：对称性，异相性，均一性，自限性和稳定性（最小内能性）。 2．空间点阵是由 C 在空间作有规律的重复排列。（ A 原子 B离子 C几何点 D分子）3．在等大球体的最紧密堆积中有面心立方密堆积和六方密堆积二种排列方式，前者的堆积方式是以（111）面进行堆积，后者的堆积方式是以（001）面进行堆积。 4．如晶体按立方紧密堆积，单位晶胞中原子的个数为 4 ，八面体空隙数为 4 ，四面体空隙数为 8 ；如按六方紧密堆积，单位晶胞中原子的个数为 6 ，八面体空隙数为 6 ，四面体空隙数为 12 ；如按体心立方近似密堆积，单位晶胞中原子的个数为 2 ， 八面体空隙数为 12 ，四面体空隙数为 6 。 5．等径球体最紧密堆积的空隙有两种：四面体空隙和八面体空隙。一个球的周围有 8个四面体空隙、 6 个八面体空隙；n个等径球体做最紧密堆积时可形成 2n 个四面体空隙、 n 个八面体空隙。不等径球体进行堆积时，大球做最紧密堆积或近似密堆积，小球填充于空隙中。

巧妙合成二氧化锰

巧妙合成二氧化锰/碳纳米管纳米复合物及其作为超级电容器的电化学行为 王红娟，澎成，澎峰，于浩，杨建化学与化工学院，华南理工大学，广州，510640，中国 摘要：通过高锰酸钾和碳纳米管的直接氧化还原反应，一种二氧化锰和碳纳米管的纳米复合物被合成。而没有添加其他氧化和还原剂。扫描电镜、透射电镜和X 射线衍射仪表征了复合物的形态、微观机构和晶型。通过循环伏安法、电化学交流阻抗谱和恒流充放电测试了其电化学性能。结果表明，在电流密度0.2A/g时，合成复合物比容量162.2F/g。并且拥有在5A/g电流密度下，2000次循环充放电比容量保持90%的优良特性。 1.介绍 超级电容器，也称为电化学电容器（Ecs），由于具有高的功率密度、优良的循环性能和长的循环寿命，可以潜在应用于电动汽车、电源、便携式电脑和其他设备[1]、[2]、[3]。根据充放电机制的不同，超级电容器分为两类。第一种叫做电化学双电层电容器(EDLCs)，包括各种拥有高比表面积的碳材料[4]，[5] [6]，[7]，[8]，[9]，如活性炭、碳纳米管、石墨等。其电容的产生是由于电极和电解液界面电荷的分离。第二种叫做赝电容电容器，包括过渡态金属氧化物【10】、【11】、【12】和导电聚合物【13】、【14】、【15】。其电容的产生是由于界面快速、可逆、氧化还原反应。与双电层电容相比其具有更高的电容。例如，水化RuO 2 ，根据报道在酸性电解质中其比容量达到720F/g[【12】。然而，Ru是一 种贵金属，并且RuO 2 具有毒性。这就限制了其商业产业化。 目前，由于低的成本、原料丰富、高的理论比容量（13701F/g）和环境友好[17],[18],[19],[20],[21]，氧化锰受到极大的关注。但是其实际比容量远远低于理论值。原因可以归结为MnO2低的电导率和活性单元低的利用率[22],[23],[24]。仅仅少数几个表面层参与充放电过程，大部分的内层未参与。碳纳米管（CNTs），包括单壁（SWCNTs）和多壁（MWCNTs）碳纳米管，具有优良的力学性能、高电导率和化学稳定性，被认为潜在的电极材料。为利用氧化锰高 的比容量和碳纳米管高的点到率，人们在生长MnO 2 层于CNTs上做出许多的尝试。 Wei等用KMnO 4 作为前驱体和氧化剂，乙醇作为还原剂，通过化学沉积方法制备 出无定形MnO 2 /SWCNT复合物。所获得的复合物在电流密度为2A/g，经过750次循环后比容量为110F/g[25]。Chou等通过循环电压技术沉积MnO2纳米线于碳纳米管上。所制得的复合物比容量为在电流密度为77mA/g时为167.5F/g[26]。Zhen 等通过热沉积方法制得比容量为568F/g的MnO2/CNT/石墨电极。然而，该方法 MnO 2 的沉积量较小难于实际应用(大约37μg/cm2)[27]。最近，为了利用CNTs 的电导率，Chen及其合作者填充纳米MnO 2粒子与CNTs。所制得的CNT-精细MnO 2 粒子的比容量为225F/g。归一化后，复合物容量为1250F/g[28]。Ajayan等合成了同轴排列的AuMnO 2 /CNT超级电容器，测得比容量为68F/g、功率密度为33kW/kg以及能量密度为4.5Wh/kg[29]。 本文中，碳纳米管被用做还原剂和载体，高锰酸钾被碳纳米管直接还原，沉积 MnO 2于碳纳米管表面形成MnO 2 /CNTs复合物。通过这种简易方法制备的MnO 2 /CNTs 复合物在电流密度为0.2A/g时为162.2F/g，并且具有在电流密度5A/g时循环2000次比容量保持90%的优良充放电特性。

磷酸钙转染法

磷酸钙转染法 材料： 质粒DNA 指数生长的真核细胞 2 M CaCl2 2×HBS （pH 7.05） 配方: 2×HBS (pH7.05)：900 ml 超纯水中加入NaCl 16.3 g, KCl 0.74 g, Na2HPO4 0.214g，Glucose 2.4 g和HEPES 10 g，调pH至7.05，定容至1 升，过滤（0.2μm 滤膜）后储存于4℃备用。 方法： 1. 细胞分盘：通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm 组织培养皿上（根据实验需要选择培养皿，使细胞贴壁后所占面积达到培养皿总面积的40~70％）。将细胞置于含5％CO2的37℃温箱中孵育8~24 h,当细胞贴壁完全后即可开始转染。转染前2 h换液（用4 ml 新鲜的完全培养基置换旧的培养基）。 注：为得到较高的转染效率，尽量使用指数生长的细胞，转染时细胞的密度不超过80％。 2. 制备磷酸钙－DNA 沉淀：以60 mm 组织培养皿用500μl 反应总体积为例。在灭菌水中加入质粒DNA（总量4~10μg为佳），再加入31 μl 2 M CaCl2，使三者总体积达到250 μl，混匀。将等体积2×HBS 盐溶液逐滴加入，同时轻弹管壁，使每滴加入后及时混匀。静置 2 min 后，立即将这500 μl 的磷酸钙－DNA悬液逐滴加入上述单层细胞的细胞培养基中，轻轻摇动平皿混匀。 注：可以观察到滴入的部位培养基瞬间会出现浑浊的橘黄色，应尽快将其混匀，避免形成过大的颗粒，影响转染效率。 3．若转染的细胞不用转染促进剂处理，则置于含5％CO2的37℃温箱孵育。8 h后吸去培养基与DNA 沉淀，加入5 ml 37℃预热的完全培养基，继续将细胞放置温箱孵育，16-40 h观察其转染效率。

几种常见晶体结构分析

几种常见晶体结构分析文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

几种常见晶体结构分析 河北省宣化县第一中学 栾春武 邮编 075131 栾春武：中学高级教师，张家口市中级职称评委会委员。河北省化学学会会员。市骨干教师、市优秀班主任、模范教师、优秀共产党员、劳动模范、县十佳班主任。 联系电话： E-mail ： 一、氯化钠、氯化铯晶体——离子晶体 由于离子键无饱和性与方向性，所以离子晶体中无单个分子存在。阴阳离子在晶体中按一定的规则排列，使整个晶体不显电性且能量最低。离子的配位数分析如下： 离子数目的计算：在每一个结构单元（晶胞）中，处于不同位置的微粒在该单元中所占的份额也有所不同，一般的规律是：顶点上的微粒属于该 单元中所占的份额为18，棱上的微粒属于该单元中所占的份额为1 4，面上 的微粒属于该单元中所占的份额为1 2，中心位置上（嚷里边）的微粒才完 全属于该单元，即所占的份额为1。 1.氯化钠晶体中每个Na +周围有6个Cl －，每个Cl －周围有6个Na +，与一个Na +距离最近且相等的Cl －围成的空间构型为正八面体。每个Na +周围与其最近且距离相等的Na +有12个。见图1。 图1 图2 NaCl

晶胞中平均Cl－个数：8×1 8 + 6× 1 2 ＝ 4；晶胞中平均Na+个数：1 + 12×1 4 ＝ 4 因此NaCl的一个晶胞中含有4个NaCl（4个Na+和4个Cl－）。 2.氯化铯晶体中每个Cs+周围有8个Cl－，每个Cl－周围有8个Cs+，与一个Cs+距离最近且相等的Cs+有6个。 晶胞中平均Cs+个数：1；晶胞中平均Cl－个数：8×1 8 ＝ 1。 因此CsCl的一个晶胞中含有1个CsCl（1个Cs+和1个Cl－）。 二、金刚石、二氧化硅——原子晶体 1.金刚石是一种正四面体的空间网状结构。每个C 原子以共价键与4个C原子紧邻，因而整个晶体中无单 个分子存在。由共价键构成的最小环结构中有6个碳原 子，不在同一个平面上，每个C原子被12个六元环共用，每C—C键共6 个环，因此六元环中的平均C原子数为6× 1 12 ＝ 1 2 ，平均C—C键数为 6×1 6 ＝ 1。 C原子数: C—C键键数＝ 1:2； C原子数: 六元环数＝ 1:2。 2.二氧化硅晶体结构与金刚石相似，C被Si代替，C与C之间插 氧，即为SiO 2晶体，则SiO 2 晶体中最小环为12环（6个Si，6个O）， 图3 CsCl 晶 图4 金刚石晶

不同长度α-MnO2纳米线的可控合成及其催化燃烧性能的研究

doi: 10.12052/gdutxb.180054 不同长度α-MnO2纳米线的可控合成 及其催化燃烧性能的研究 廖秀红，蒋勇，简国坤，程高，孙明 （广东工业大学　轻工化工学院，广东　广州 510006） 摘要: 以高锰酸钾为锰源和氧化剂, 通过控制乙酸的用量在水热条件可控合成出具有不同长度的α-MnO2纳米线, 采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SME)、透射电镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、程序升温还原(H2-TPR)等技术对制备的材料的结构以及氧化还原能力进行了表征, 并考察了α-MnO2纳米线长度对二甲醚催化燃烧性能的影响. 结果表明, α-MnO2纳米线的长度受乙酸含量/酸度的影响, 随着乙酸含量增加而减小. 纳米线长度还影响α-MnO2的氧化还原性能和二甲醚催化燃烧性能. 其中采用1.4 ml乙酸制得的具有中等长度(4~8 μm)的α-MnO2纳米线, 催化性能最好, 其起燃温度为167 ℃, 完全燃烧温度为240 ℃, 20 h的短期寿命测试表明, 该样品具有较好的稳定性. 关键词: MnO2纳米线；可控合成；催化燃烧 中图分类号: O614.7 文献标志码: A 文章编号: 1007–7162(2018)05–0075–05 Controllable Synthesis of α-MnO2 Nanowire with Different Length and Its Catalytic Combustion Activity Liao Xiu-hong, Jiang Yong, Jian Guo-kun, Cheng Gao, Sun Ming (School of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510006, China) Abstract: Using KMnO4 as the source of Mn and the oxidant, the α-MnO2 nanowires with different length were synthesized by controlling the amount of CH3COOH under hydrothermal conditions. The structure and redox properties of the α-MnO2 were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman and hydrogen temperature-programmed reduction (H2-TPR) techniques. The catalytic activity of the α-MnO2 in dimethyl ether (DME) combustion was also investigated. The results indicated that the length of α-MnO2 nanowire was determined by the amount of CH3COOH, and the length shortened with the rise of the CH3COOH concentration. The length of the α-MnO2 nanowire affected its redox property and catalytic combustion activity. The α-MnO2 nanowire with the moderate length of 4-8 μm synthesized using 1.4 ml of CH3COOH showed the best catalytic activity with the initial conversion temperature of 167 ℃ and the total conversion temperature of 240 ℃ for DME combustion. The time-on-stream 20 h-test shows that the prepared α-MnO2 nanowire has relatively good stability. Key words: manganese dioxide nanowire; controllable synthesis; catalytic combustion 二氧化锰具有价格低廉和环境友好的特性，是一种重要的功能材料，被广泛用于催化氧化反应的催化剂(例如部分氧化，选择性氧化，催化燃烧等)，重金属的吸附材料、超级电容器的电极材料、金属空气电池的电极催化剂等[1-3]. 二氧化锰具有丰富的晶型，如α-MnO2，β-MnO2，γ-MnO2，δ-MnO2等[4]. 上述不同晶型的二氧化锰的基本构筑单元都是[MnO6]，因此可以通过控制[MnO6]的链接方式得到不同晶型的二氧化锰. 一般而言，较之其他晶型的二氧化锰，α-MnO2具有合适的孔道结构，丰富的氧物种，往往表 第 35 卷第 5 期广东工业大学学报Vol. 35 No. 5 2018 年 9 月Journal of Guangdong University of Technology September 2018 收稿日期：2018-03-19 基金项目：广东省教育厅特色创新项目(2015KTSCX027)；广东省自然科学基金资助项目（2018A030310563） 作者简介：廖秀红(1991–)，女，硕士研究生，主要研究方向为过渡金属氧化物的控制合成及性能. 通信作者：孙明(1978–)，男，副教授，博士，主要研究方向为纳米材料及其应用. E-mail：sunmgz@https://www.wendangku.net/doc/9c14342820.html,

真核细胞转染操作方法

一些真核蛋白在原核宿主细胞中的表达不但行之有效而且成本低廉，然而许多在细菌中合成的真核蛋白或因折叠方式不正确，或因折叠效率低下，结果使得蛋白活性低或无活性。不仅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻译后加工，例如二硫键的精确形成、糖基化、磷酸化、寡聚体的形成或者由特异性蛋白酶进行的裂解等等，而这些加工原核细胞则无能为力。 一些真核蛋白在原核宿主细胞中的表达不但行之有效而且成本低廉，然而许多在细菌中合成的真核蛋白或因折叠方式不正确，或因折叠效率低下，结果使得蛋白活性低或无活性。不仅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻译后加工，例如二硫键的精确形成、糖基化、磷酸化、寡聚体的形成或者由特异性蛋白酶进行的裂解等等，而这些加工原核细胞则无能为力。需要表达具有生物学功能的膜蛋白或分泌性蛋白，例如位于细胞膜表面的受体或细胞外的激素和酶，则更需要使用真核转染技术。由于DNA导入哺乳动物细胞有关技术方法的发展，使真核表达成为可能。 利用克隆化的真核基因在哺乳动物细胞中表达蛋白质，具有以下多种不同用途： (1) 通过对所编码的蛋白质进行免疫学检测或生物活性测定，确证所克隆的基因。 (2) 对所编码的蛋白质须进行糖基化或蛋白酶水解等翻译后加工的基因进行表达。 (3) 大量生产从自然界中一般只能小量提取到的某些生物活性蛋白。

(4) 研究在各种不同类型细胞中表达的蛋白质的生物合成以及在细胞内转运的 情况。 (5) 通过分析正常蛋白质及其突变体的特性，阐明蛋白质结构与功能的关系。 (6) 使带有内含子而不能在原核生物如酵母中正确转录为 mRNA的基因组序列 得到表达。 (7) 揭示某些与基因表达调控有关的DNA序列元件。 DNA转染技术现已变成研究基因功能和组分的重要工具，已发展了很多转染方法，并成功应用于转染各种细胞。目前广泛应用方法有磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、病毒载体，以及阳离子脂质体介导转染法。 进行真核转染的一般程序： 克隆目的基因(经测序验证)-准备真核表达载体-将目的基因插入表达载体中-转染-筛选-鉴定 下面以pcDNA3为载体，p16为目的基因，介绍真核转染的实验操作。 一、试剂准备 1、HBS(Hepes-buffered saline)：876mg NaCl溶于90ml ddH2O，加入1M Hepes,调pH到7.4,补ddH2O至100ml, pH7.4，滤过除菌。 2、核酸贮存液，过滤除菌。 3、培养基：含血清或不含血清的，用于转染细胞的正常培养。 二、操作步骤 (一)克隆目的基因 1、根据GenBank检索的目的基因序列，设计扩增引物，并在上、下游引物的5’-端分别引入酶切位点BamHⅠ和XhoⅠ，行RT-PCR。 2、回收特异性扩增片段，连入T载体。 3、转化DH5α，质粒制备。 4、酶切初步鉴定，测序证实。 (二) 真核重组表达载体的构建：

α-MnO2

?Corresponding author.Fax:+865513607402. E-mail addresses:liuyi67@https://www.wendangku.net/doc/9c14342820.html,(Y.Liu), ytqian@https://www.wendangku.net/doc/9c14342820.html,(Y.Qian).

anion on growth of the products had been investigated by Kijima et al.[19],and their results showed that a -MnO 2could be prepared in concentrated H 2SO 4rather than HCl or HNO 3.Thus far,the synthesis of a -MnO 2nanowires or nanorods has seldom been reported under concentrated nitric acidic conditions. Here we report a novel,large-area synthesis method for obtaining nanowires and nanorods with uniform sizes.The a -MnO 2nanowires have average diameter of 50nm and lengths of 10–40m m,using MnSO 4áH 2O as manganese source;meanwhile,a -MnO 2bifurcate nanorods with average diameter of 100nm were obtained by adopting MnCO 3as starting material.In our presentation,we choose concentrated nitric acid as acid source to tune the pH of the system.Our experiments show that pure-phase a -MnO 2can be readily obtained in a wide range of nitric acid concentrations.This result may be a useful comple-mentarity to previous experimental results that a -MnO 2could be only produced in H 2SO 4surroundings.2.Experimental procedure All the reagents of analytical grade were purchased from Shanghai Chemical Reagent Company and used without further puri?cation.In a typical procedure,1mmol MnSO 4áH 2O or MnCO 3and 2mmol KClO 3powders were successively put into a beaker with 15mL concen-trated nitric acid,the solution was magnetically stirred for 20min at 801C to form brown colloid.The slurry solution was transferred into a 50mL stainless-steel autoclave with a Te?on-liner,the beaker was washed with 25–30mL distilled water,and washing solution was put into above-mentioned Te?on-liner.The autoclave was sealed and maintained at 1201C for 12h,then air cooled to room temperature.The brown products were ?ltered off,washed several times with distilled water and absolute ethanol,and then dried in vacuum at 801C for 1h. The X-ray powder diffraction (XRD)pattern of the as-prepared samples was determined using a Philips X’Pert PRO SUPER X-ray diffractometer equipped with graphite monochromatized Cu K a radiation (l ?1:541874A) in the 2y ranging from 101to 701.The morphology and size of the ?nal products were determined by ?eld scanning electron microscopy (FESEM)images,taken with JEOL-6700F scanning electronic microanalyzer.Transmission electron microscope (TEM)image and selected area electron diffraction (SAED)pattern,which were characterized by Hitachi H-800TEM with a tungsten ?lament and an accelerating voltage of 200kV.High-resolution transmis-sion electron microscope (HRTEM)image was recorded on a JEOL 2010microscope.The samples used for TEM and HRTEM characterization were dispersed in absolute ethanol and were ultrasonicated before observation.3.Results and discussion The synthesis of a -MnO 2nanowires and nanorods is based on the hydrothermal method in a strong acidic (nitric acid)circumstance.The experimental results by using nitric acid as acidi?cation agent,different manganese sources,and KClO 3as the oxidizer are summarized in Table 1.Under our experimental conditions,the different size and morphological products can be obtained by varying the concentration of nitric acid. From this table we can see that only under concentrated nitric acid condition pure a -MnO 2can be obtained.The volume of concentrated nitric acid can be in the range of 3–20mL.The yields and morphology change greatly when different amounts of nitric acid were introduced.We found that the most optimal conditions of obtaining uniform a -MnO 2nanowires were ?xed on 15mL concentrated nitric acid and reaction temperature of 1201C.Moreover,when different Mn compounds were selected as starting materi-als,the size and morphologies can be changed greatly,as shown in the lines 1and 4of Table 1.The result of experiments clearly indicates concentrated nitric acid plays a crucial role in the formation of a -MnO 2with 1-D structure. The phase and purity of the products were ?rstly examined by XRD.Fig.1shows a typical XRD pattern of the as-synthesized samples at 1201C for 12h,all the re?ection peaks can be readily indexed to body-centered tetragonal a -MnO 2phase (space group I 4/m ),with lattice constants of a ?9:816A, and c ?2:853A,which are in agreement with the standard values (JCPDS 72-1982, a ?9:815A; c ?2:847A T.No other phase was detecte d in Fig.1indicating th e high purity o f the ?nal products.The morphologies and structure information were further obtained from FESEM,TEM and SAED.Fig.2provides FESEM images of the as-prepared a -MnO 2single-crystal nanowires.Figs.2(a)and (b)are the low-and high-magni?cation FESEM images of the as-prepared a -MnO 2 Table 1 Summary of the results on the products obtained under different manganese sources,the content of concentrated nitric acid and reaction temperature for 12h,using KClO 3as the oxidizer Sample no.Manganese source Concentrated nitric acid (mL)Reaction temperature (1C)Product morphology 1MnSO 4áH 2O 15120a -MnO 2nanowires 2MnSO 4áH 2O 0120Nonexistence of MnO 23MnSO 4áH 2O 0180Minor b -MnO 2 4MnCO 315120Flowery a -MnO 2nanorods 5 MnCO 3 120 Nonexistence of MnO 2 Y.Liu et al./Journal of Solid State Chemistry 179(2006)1757–1761 1758