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第6章沉淀重量法与沉淀滴定法

第九、十章 沉淀滴定法和重量分析法答案

第九章沉淀滴定法练习题参考答案 1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是( B) (A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定 (C) 用AgNO3沉淀后,返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定 2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是( D) (A) FeCl3(B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4 3. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(Ag2CrO4不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。 4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是(C) (A)指示剂K2CrO4的量越少越好 (B)滴定应在弱酸性介质中进行 (C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN— (D)莫尔法的选择性较强 5.(√)佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在(酸性)(酸性,中性), 这是因为(若在中性介质中,则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察)。 7.(×)用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。 8.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是(D) (A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液 (B)滴定前将AgCl沉淀滤去 (C)滴定前加入硝基苯,并振摇 (D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出 9.(√)在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光

化学分析习题及答案

第一章定量分析化学概论 1. 某矿石的最大颗粒直径为10mm,若其k值为0.1kg·mm-2,问至少应采取多少试样才具有代表性?若将该试样破碎,缩分后全部通过10号筛,应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100 g,应使试样通过几号筛? 解:(1) 根据经验公式m ≥kd2,故至少采取试样m Q=0.1×102=10kg (2) 要通过10号筛,d=2mm,应保留试样m Q≥0.1×22=0.4kg将10kg的试样进行缩分:10×()4? =0.625kg>0.4kg可见需缩分4次方可满足要求。 查表1-1,故应通过20号筛。 2.用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为20.01%,20.03%,20.04%,20.05%。计算: a.平均值; b.中位数; c.单次测量值的平均偏差; d.相对平均偏差; e.极差: f.相对极差。 解: 3.用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数,得到下列结果:59.82%,60.06%,60.46%,59.86%,60.24%。计算:a.平均结果;b.平均结果的绝对误差;c.相对误差;d.中位数;e.平均偏差;f.相对平均偏差。解:

5.某试样中含MgO约30%,用重量法测定时,Fe3+产生共沉淀,设试液中的Fe3+有1%进入沉淀。若要求测定结果的相对误差小于0.1%,求试样中Fe 2O3允许的最高质量分数为多少? 解:设试样Fe 2O3中允许的最高质量分数为x% ?

6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-,用AgNO3进行滴定时,Br-与Cl-同时被滴定,若全部以Cl-计算,则结果为20.0%。求称取的试样为下列质量时,Cl-分析结果的绝对误差及相对误差。:a.0.1000 g;b.0.500 0 g;c.1.000 0 g。 解: ? 7. 某试样中含有约5%的S,将S氧化为SO ,然后沉淀为BaSO4。若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量时可疑值不超过0.1%,问必须称取试样多少克? 解: 8.用标记为0.100 0 mol·L-1HCl标准溶液标定NaOH溶液,求得其浓度为0.101 8 mol.L-1,已知HCl 溶液的真实浓度为0.099 9mol·L-1,标定过程中其他误差均较小,可以不计,求NaOH溶液的真实浓度。 10. 有0.098 2 mol·L-1的H 2SO4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.100 0mol·L-1。问应加入0.500 0 mol·L-1的H2SO4溶液多少毫升?

药学《分析化学》习题测验

《分析化学》 目录 第一章绪论 第二章误差与分析数据的处理 第三章重量分析法 第四章滴定分析法概论 第五章酸碱滴定法 第六章沉淀滴定法 第七章配位滴定法 第八章氧化还原滴定法 模拟试题一 模拟试题二 参考答案

第二章误差与分析数据的处理 本章要点: 1. 误差; 2. 测量值的准确度和精密度; 3. 有效数字及其运算规则; 4. 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法; 5. 相关与回归。 本章目标: 1. 掌握误差的产生、种类、表示方法及相互关系; 2. 掌握有效数字的意义、表示方法及运算规则; 3. 熟悉偶然误差的正态分布和t分布、置信区间的含义及表示方法、显著性检验的目的和方法、可疑值的取舍方法; 4. 了解相关与回归。 本章重点: 1.误差的种类:系统误差、偶然误差和过失误差; 2.测量值的准确度和精密度:准确度和误差、精密度和偏差、准确度与精密度的关系、提 高分析结果准确度的方法; 3.有效数字及其运算规则:有效数字定义、有效数字修约规则、运算规则以及在分析化学 中的应用; 4.显著性检验方法和应用:t检验法、F检验法。 本章难点 1. 偶然误差的正态分布:标准正态分布、置信概率、置信区间; 2. t分布和平均值的置信区间:t分布定义、真值、平均值的置信区间。

一、单项选择题: 1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人的分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法:B A.Q检验法 B. F检验法 C. 4d法 D. t检验法 2. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法:D A. 进行对照实验 B. 进行空白实验 C. 进行仪器校准 D. 增加平行试验的次数 3. 指出下列各种误差中属于系统误差的是:C A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液 B. 使用天平时,天平零点稍有变动 C. 砝码受腐蚀 D. 滴定时,不同的人对指示剂顏色判断稍有不同 4. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是:C A. 偶然误差在分析中是不可避免的 B. 偶然误差正负误差出现的机会相等 C. 偶然误差具有单向性 D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成 5. 准确度与精密度的关系是:B A. 准确度高,精密度不一定高 B. 精密度是保证准确度的条件 C. 精密度高,准确度一定高 D. 准确度是保证精密度的条件 6. 下列变换正确的是:B A. 10.00mL=0.0100L B. 10.5L=1.05×104mL C. 10.5L=10500mL D. 10.5L=1.050×104mL 7. 欲使滴定时的相对误差≤±0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积 为:D A. 0~10mL B. 10~15mL C. 10~20mL D. 20mL以上 8. 今以酸度计测定某溶液的pH=9.25,该数字的有效数字位数是:C A. 4位 B. 3位 C. 2位 D. 1位 9. 对某试样进行三次平行测定,得CaO的平均含量为30.6%,而真含量为30.3%,则 30.6%-30.3%=0.3%为:C A. 相对误差 B. 相对偏差 C. 绝对误差 D. 绝对偏差 10. 滴定分析要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试 样:B A. 0.1g B. 0.2g C. 0.3g D. 0.4g

分析化学第七章(重量分析法和沉淀滴定法)答案

重量分析法和沉淀滴定法 思考题 1.沉淀形式和称量形式有何区别?试举例说明之。 答:在重量分析法中,沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质,称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。有些情况下,由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化,使沉淀转化为另一物质。故沉淀形式和称量形式可以相同,也可以不相同。例如:BaSO 4 ,其沉淀形式和称 量形式相同,而在测定Mg2+时,沉淀形式是MgNH 4PO 4 ·6H 2 O,灼烧后所得的称量形式却 是Mg 2P 2 O 7 。 2.为了使沉淀定量完全,必须加人过量沉淀剂,为什么又不能过量太多? 答:在重量分析法中,为使沉淀完全,常加入过量的沉淀剂,这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。沉淀剂过量的程度,应根据沉淀剂的性质来确定。若沉淀剂不易挥发,应过量20%~50%;若沉淀剂易挥发,则可过量多些,甚至过量100%。但沉淀剂不能过量太多,否则可能发生盐效应、配位效应等,反而使沉淀的溶解度增大。 3.影响沉淀溶解度的因素有哪些?它们是怎样发生影响的?在分析工作中,对于复杂的情况,应如何考虑主要影响因素? 答:影响沉淀溶解度的因素有:共同离子效应,盐效应,酸效应,配位效应,温度,溶剂,沉淀颗粒大小和结构等。共同离子效应能够降低沉淀的溶解度;盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加;酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。若沉淀是强酸盐,如BaSO 4 , AgCl等,其溶解度受酸度影响不大,若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC 2O 4 、Ca 3 (PO 4 ) 2 ] 或难溶酸(如硅酸、钨酸)以及与有机沉淀剂形成的沉淀,则酸效应就很显著。除沉淀是难溶酸外,其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加;配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物,是沉淀的溶解度增大的现象。因为溶解是一吸热过程,所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。同一沉淀,在相同质量时,颗粒越小,沉淀结构越不稳定,其溶解度越大,反之亦反。综上所述,在进行沉淀反应时,对无配位反应的强酸盐沉淀,应主要考虑共同离子效应和盐效应;对弱酸盐或难溶酸盐,多数情况应主要考虑酸效应,在有配位反应,尤其在能形成较稳定的配合物,而沉淀的溶解度又不太大时,则应主要考虑配位效应。 4.共沉淀和后沉淀区别何在?它们是怎样发生的?对重量分析有什么不良影响?在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀?

《分析化学》第七章沉淀滴定法

广东省高级技工学校文化理论课教案(首页)(代号A——3)

【组织教学】 1、师生互致问候语 2、考勤、组织教学。 【导入】 用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合下列几个条件: 1.生成的沉淀应具有恒定的组成,而且溶解度必须很小; 2.沉淀反应必须迅速、定量地进行; 3.能够用适当地指示剂或其他方法确定滴定地终点。 其中,银量法应用较为广泛,根据滴定方式、滴定条件和选用指示剂的不同,将银量法分为莫尔法、佛尔哈德法及发扬司法,本次课程主要学习这三类方法,并通过习题巩固本章知识点。 【课堂教学】 7.4沉淀滴定法 7.4.1摩尔法(Mohr)-用铬酸钾作指示剂AgNO 3 滴定NaCl 1.原理:Ag+ + Cl- = AgCl↓(白色)—滴定反应 Ag+ + CrO 42- = Ag 2 CrO 4 ↓(砖红色 ) —指示剂反应 计量点时:[][] 4.7 10 Ag Cl +-- ===1.25?10-5mol/L 2.指示剂浓度:K 2CrO 4 的最佳浓度为5.0?10-3mol/L3. pH:最宜范围为6.5-10.5(中 性或弱碱性). 4.适用范围:直接滴定Cl-、Br-。 5.干扰:凡能与CrO 4 2-或 Ag+生成沉淀的离子都干扰测定。如:Ba2+、Pb2+、Hg2+以 及PO 43-、AsO 4 3-、S2-、C 2 O 4 2-等。

7.4.2佛尔哈德法(Volhard)-铁铵矾(NH 4Fe(SO 4 ) 2 )作指示剂1.直接滴定法 -在硝酸介质中,用NH 4 SCN标准溶液滴定Ag+。(1)原理:Ag++ SCN- = AgSCN↓(白)滴定反应 Fe3+ + SCN- = FeSCN2+(红)指示剂反应 (2)溶液酸度控制在0.1-1mol/L之间 (3)Fe3+浓度一般控制在0.015 mol/L 2.返滴定法-测定鹵素离子(1)优点:选择性高。 (2)缺点:终点时,过量的SCN-易使下列反应发生: AgCl + SCN-=AgSCN+ Cl– 所以,溶液出现的红色不稳定,随着不断地摇动溶液,红色又逐渐消失,得不到正确的终点。 解决措施:分离AgCl沉淀 b.用有机溶剂将AgCl沉淀表面覆盖,使其不与溶液接触。 C.提高Fe3+的浓度以减小终点时SCN-的浓度,从而减小滴定误差。 7.4.3法扬司法(Fajans)-吸附指示剂吸附指示剂是一类有机燃料,当它被吸附在胶粒表面之后,可能是由于形成某种化合物而导致指示剂分子结构的变化,因而引起颜色的变化。 AgNO 3 滴定Cl-,用荧光黄作指示剂。HFI=H++FI- AgCl?Ag++ FI-(黄绿色)=AgCl?Ag+?FI-(淡红色) 注意: (1)应尽量使沉淀的比表面大一些。 (2)被滴定离子的浓度不能太低 (3)避免在强的阳光下进行滴定。

沉淀滴定重量法题目F

沉淀滴定、重量法题目F 1001 用重量法测定试样中钙含量时, 将钙沉淀为草酸钙, 高温(1100℃)灼烧后称量,则钙的换算因数为------------------------------------------------------------------------------------------------( ) A r(Ca) A r(Ca) (A) ─────(B) ────── M r(CaC2O4) M r(CaCO3) A r(Ca) M r(CaC2O4) (C) ────(D) ───── M r(CaO ) A r(Ca ) 1002 用重量法测定试样中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用As2O3表示的换算因数是-------------------------------------------------------------( ) (A) M r(As2O3)/M r(AgCl) (B) 2M r(As2O3)/3M r(AgCl) (C) 3M r(AgCl)/M r(As2O3) (D) M r(As2O3)/6M r(AgCl) 1003 用重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00%的氯,应称取试样的质量(g)------------------------------------------------------------------------------------ ( ) (A r(Cl) = 35. 5, M r(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0.3711 (D) 0.4948 1004 某石灰石试样含CaO约30%,用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。设Fe3+共沉淀的量为溶液中Fe3+含量的1%,则试样中Fe2O3的质量分数应不超过下列何数值时, 所产生的误差才能≤0.1%---------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) 3%(B) 1%(C) 0.1%(D) 0.03% 1005 用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3溶于NaOH溶液,处理为AsO43-,然后形成Ag3AsO4沉淀,过滤,洗涤,将沉淀溶于HNO3后,再以AgCl形式沉淀和称重,则换算因数表示为________________。 1006 1007 1009 将0.5080g黄铁矿(FeS2)试样分解以后,经处理得到1.561g BaSO4。若溶液中的铁沉淀为Fe(OH)3,则灼烧可得Fe2O3_____________ g 。[M r(BaSO4) = 233.4 , M r(Fe2O3) = 159.69 ]

分析化学第六章习题

6.1 下列各沉淀反应,哪个不属于银量法?( C ) A.↓=+-+AgCl Cl Ag B .↓=+-+AgI I Ag C.↓=+-+S Ag S Ag 222 D .↓=+-+AgSCN SCN Ag 6.2 摩尔法滴定时,所用的指示剂为:( B ) A.NaCl B.K 2CrO 4 C.Na 3AsO 4 D.荧光黄 6.3 摩尔法测定氯的含量时,其滴定反应的酸度条件是:( D ) A.强酸性 B.弱酸性 C.强碱性 D.弱碱性或近中性 6.4 以硫酸铁铵为指示剂的银量法叫( C ) A.摩尔法 B.返滴定法 C.佛尔哈德法 D.法扬斯法 6.5 Mohr(摩尔法)适用的pH 范围一般为6.5~10.5。但当应用于测定NH4Cl 中氯的含量时,其适宜的酸度为( D ) A.pH<7 B.pH>7 C.pH=6.5~10.5 D.pH=6.5~7.2 6.6 用佛尔哈德法测定( A )的纯度时,引入误差的比率最大。 A.NaCl B .NaCl C.NaI D.NaSCN 6.7 以Fe 3+为指示剂,NH 4SCN 为标准溶液滴定Ag +时,应在( A )条件下进行。 A.酸性 B.碱性 C.弱碱性 D.中性 6.8 用摩尔法测定时,阳离子( C )不能存在。 A.K + B.Na +

6.1 沉淀滴定法是以()为基础的滴定分析法。 答案:沉淀反应 6.2 在沉淀滴定的滴定曲线上,突跃大小取决于沉淀的() 答案:溶解度 6.3 摩尔法应在pH=6.5~10.5之间的溶液中进行,这是由于()和()原因。 答案:pH<6.5时,CrO 42-+H+→HcrO 4 -使Ag 2 CrO 4 溶解,造成终点推迟,pH< 10.5时,2Ag++2OH-→Ag 2O+H 2 O 6.4 用摩尔法只能测定()而不能测定(),这是由于()。 答案:Cl-和Br-,I-和SCN- ,AgI对I-强烈吸附,AgSCN对SCN-强烈吸附且不能通过振荡而解析 6.5 用摩尔法测定Cl-浓度时,体系中不能含有()、()、()等阴离子,以及()、()、()等阳离子,这是由于()。 答案:PO 43-,AsO 4 3-,S2-,Pb2+,Ba2+,Cu2+,阴离子与银离子生成沉淀,阳 离子与铬酸根生成沉淀 6.6 法扬斯法测定Cl-时,在荧光黄指示剂溶液中常加人淀粉,其目的是保护(),减少(),增加()。 答案:胶状沉淀,聚沉,吸附 6.7 佛尔哈德法中消除AgCl沉淀转化影响的方法有()除去AgCl沉淀或加入( )包围AgCl沉淀。 答案:加热至沸,硝基苯 6.8 摩尔法测定Cl-含量时,若指示剂K 2CrO 4 的用量过大时,将会使滴定终点推 迟,这是由于( )。 答案:指示剂的黄色影响终点的观察 6.9 在佛尔哈德法中,指示剂Fe3+的实际用量比计算量(),这是由于()。 答案:小,Fe3+的颜色影响终点的观察 6.10 荧光黄指示剂的变色是因为它的()离子被()的沉淀颗粒吸附而产生。 答案:负,吸附了Ag+ 6.11 用法扬斯法测定Cl-时,不能用()指示剂,这是由于()。 答案:曙红,吸附力大小顺序为:曙红>Cl-,而使终点提前 6.12 佛尔哈德法的滴定终点理论上应在计量点()到达,但实际操作中常常在计量点()到达,这是因为AgSCN沉淀吸附()离子之故。 答案:时,提前,Ag+ 6.13 佛尔哈德法既可直接用于测定()离子,又可间接用于测定()、()、()和()离子。 答案:Ag+,Cl-,Br-, I-, SCN- 6.14 因为卤化银()后易分解,故银量法的操作应尽量避免()。 答案:见光,光的照射 6.15 用佛哈德法测定Br-和I-时,不需要过滤除去银盐沉淀,这是因为()、()的溶解度比()的小,不会发生()反应。 答案:Ag Br-,AgI , AgSCN,沉淀的转化

沉淀滴定法和重量分析法习题电子教案

沉淀滴定法和重量分析法 一、选择题(其中1~12题为单选,13~20题为多选) 1.用重量法测定As 2O 3 的含量时,将As 2 O 3 在碱性溶液中转变为3 4 AsO-, 并沉淀为Ag 3AsO 4 ,随后在HNO 3 介质中转变为AgCl沉淀,并以AgCl称量。 其换算因数为() A. As 2O 3 /6AgCl; B. 2As 2 O 3 /3AgCl; C. As 2O 3 /AgCl; D.3AgCl/ 6As 2 O 3 2.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是() A. 冷水 B. 含沉淀剂的稀溶液 C. 热的电解质溶液 D. 热水 4.Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO 4 沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了() A. 混晶共沉淀 B. 包夹共沉淀 C. 表面吸附共沉淀 D. 固体萃取共沉淀 5.在法扬司法测Cl-,常加入糊精,其作用是() A.掩蔽干扰离子 B. 防止AgCl凝聚 C.防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光 6.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时,主要是由于() A. 沉淀表面电荷不平衡 B. 表面吸附 C. 沉淀速度过快 D. 离子结构类似 7.用BaSO 4 重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、 CO 32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO 4 表面吸附杂质为() A. SO 4 2-和Ca2+ B. Ba2+和CO 3 2- C. CO 3 2-和Ca2+ D. H+和OH- 8.Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要因为() A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太强 C. AgI的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂 9.用Mohr法测定Cl一,控制pH=4.0,其滴定终点将() A. 不受影响 B. 提前到达 C. 推迟到达 D. 刚好等于化学计量点

重量法沉淀滴定 练习

重量法、沉淀滴定练习 1001 用重量法测定试样中钙含量时, 将钙沉淀为草酸钙, 高温(1100℃)灼烧后称量,则钙的换算因数为-----------------------------------------------------------------( ) A r(Ca) A r(Ca) (A) ─────(B) ────── M r(CaC2O4) M r(CaCO3) A r(Ca) M r(CaC2O4) (C) ────(D) ───── M r(CaO ) A r(Ca ) 1002 用重量法测定试样中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用As2O3表示的换算因数是---------------------------------( ) (A) M r(As2O3)/M r(AgCl) (B) 2M r(As2O3)/3M r(AgCl) (C) 3M r(AgCl)/M r(As2O3) (D) M r(As2O3)/6M r(AgCl) 1003 用重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00%的氯,应称取试样的质量(g)----------------------- ---------------------------------- ( ) (A r(Cl) = 35. 5, M r(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0.3711 (D) 0.4948 1004 某石灰石试样含CaO约30%,用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。设Fe3+共沉淀的量为溶液中Fe3+含量的1%,则试样中Fe2O3的质量分数应不超过下列何数值时, 所产生的误差才能≤0.1%------------------------------------------------( ) (A) 3%(B) 1% (C) 0.1%(D) 0.03% 1005 用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3溶于NaOH溶液,处理为AsO43-,然后形成Ag3AsO4沉淀,过滤,洗涤,将沉淀溶于HNO3后,再以AgCl形式沉淀和称重,则换算因数表示为________________。1006

第六章 重量分析法和沉淀滴定法

分析化学课程教案 授课题目(教学章节或主题): 第6章重量分析法和沉淀滴定法 授课类型 理论课 授课时间 6学时 教学目标或要求: 掌握沉淀重量法对沉淀的要求,影响沉淀溶解度的因素,理解溶解度,溶度积和条件溶度积,了解沉淀形成一般过程. 掌握减少沉淀沾污的方法,影响沉淀颗粒大小的因素,沉淀条件的选择,理解共沉淀,后沉淀,了解有机沉淀的应用. 教学内容(包括基本内容,重点,难点): 第6章重量分析法 概述 一,重量法的分类和特点 二,沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求. 1. 对沉淀形要求, 2. 对称量形的要求 沉淀的溶解度及其影响因素 一,溶解度,溶度积和条件溶度积 二,影响沉淀溶解度的因素 盐效应,2. 同离子效应,3. 酸效应,4. 络合效应,5. 其他影响因素 沉淀的类型与形成过程 一,沉淀的类型 二,沉淀形成一般过程 三,影响沉淀颗粒大小的因素 1. 沉淀物质的本性, 2. 过饱和程度, 3. 临界比 影响沉淀纯度的因素 一,共沉淀 1. 表面吸附, 2. 吸留与包夹, 3. 生成混晶或固溶体 二,后沉淀(继沉淀) 三,减少沉淀沾污的方法 沉淀条件的选择 沉淀条件的选择和沉淀后的处理:1. 晶形沉淀,2. 无定形沉淀,3. 均匀沉淀法 称量形的获得――沉淀的过滤,洗涤,烘干或灼烧 有机沉淀的应用 重量分析结果的计算 第6章重量分析法和沉淀滴定法 §概述 重量分析是通过称量物质的质量进行测定的,测定时通常先用适当的方法使被测组分与其他组分分离.然后称重,由称得的质量计算该组分的含量. 一,重量法的分类和特点 根据被测组分与其他组分分离方法的不同,重量法分为挥发法,电解法和沉淀法三类,其中以沉淀法最为重要.

6.沉淀滴定及沉淀重量法

一、选择题 1.下列叙述中,哪个不是重量分析对称量形式的要求()。 A.称量形式必须有确定的化学组成 B.称量形式必须稳定 C.称量形式的颗粒要大 D.称量形式的摩尔质量要大 2. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是( ) A.莫尔法直接滴定 B.莫尔法间接滴定 C.佛尔哈德法直接滴定 D.佛尔哈德法间接滴定 3.关于莫尔法,如下说法中不正确的是() A.以K2CrO4为指示剂 B.以NH4SCN为滴定剂 C. 适宜酸度范围为6.5

沉淀滴定法和重量法

重量分析法和沉淀滴定法 一、选择题 1、重量法测定石灰石(含有Ca,Si,Fe,Al,Mg 等)中钙含量的操作步骤是:将试样用酸溶解,并过滤出清液;加入柠檬酸和甲基橙(应为红色),再加入(NH 4)2C 2O 4后以HCl 中和至沉淀溶解止;滴加NH 3水至呈黄色,保温半小时即可过滤出CaC 2O 4沉淀。下列不正确的是: A.加入柠檬是为了掩蔽Fe 3+和Al 3+; B.红色说明溶液具有较强的酸性; C.滴加NH 3水是为了降低CaC 2O 4的过饱和度; D.黄色说明酸度较低,CaC 2O 4沉淀基本完全 2、已知30.00mLAgNO 3溶液正好与20.00mL 浓度为0.1075mol ?L -1NaCl 溶液和3.20mLKCNS 两溶液作用完全。如果AgNO 3溶液与KCNS 溶液的体积比为1.006,则下列各组浓度(单位:mol ?L -1)正确的是: A.[AgNO 3]=0.07167,[KCNS]=0.08078;B.[AgNO 3]=0.08022,[KCNS]=0.08010; C.[AgNO 3]=0.08028,[KCNS]=0.08076;D.[AgNO 3]=0.08017,[KCNS]=0.07969; 3、Sr 3(PO 4)2的s=1.0?10-8mol ?L -1,则其K sp 值为: A.1.0?10-30; B.5.0?10-30; C.1.1?10-38; D.1.0?10-12 4、当pH=4时,用莫尔法滴定Cl -,分析结果将: A.偏高; B.偏低; C.正确; D.时高时低 5、设K a1,K a2为弱酸H 2A 的酸离解常数,则难溶盐K 2A 在纯水中的溶解度是: A.K sp /43; B.43K sp ; C.K K K K K K sp a1a1a2a1a2H H ([][])/()++++2 43 ; D.42K K K K K K a1a2sp +a1a1a2H H 3/([][])+++

无机及分析化学第十二章沉淀滴定和重量滴定课后练习与答案

第十二章沉淀溶解平衡与沉淀滴定法 一、选择题 1.下列说法违反无定形沉淀条件的是() A. 在浓溶液中进行 B. 在不断搅拌下进行 C. 陈化 D. 在热溶液中进行 2.下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是() A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净 C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D.沉淀的摩尔质量大 3.指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件() A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂 C.沉淀应陈化 D.沉淀宜在冷溶液中进行 4.在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是() A.非晶形沉淀B.晶形沉淀C.胶体D.无定形沉淀 5.晶形沉淀的沉淀条件是() A.浓、冷、慢、搅、陈 B.稀、热、快、搅、陈 C.稀、热、慢、搅、陈 D.稀、冷、慢、搅、陈 6.用 SO42-沉淀 Ba2+时,加入过量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全,这是利用()A.络合效应B.同离子效应 C.盐效应D.酸效应 7.在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成() A.后沉淀 B.吸留 C.包藏 D.混晶 8. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求() A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大 B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小 C.溶液的过饱和程度要大 D.沉淀的溶解度要小 9.下列哪些要求不是重量分析对称量形式的要求() A.要稳定 B.颗粒要粗大 C.相对分子质量要大 D.组成要与化学式完全符合 10. 恒重是指样品经连续两次干燥或灼烧称得的重量之差小于()。 A. 0.1mg B. 0.1g C. 0.3mg D. 0.3g 11. 有利于减少吸附和吸留的杂质,使晶形沉淀更纯净的选项是() A.沉淀时温度应稍高 B. 沉淀完全后进行一定时间的陈化 C.沉淀时加入适量电解质 D. 沉淀时在较浓的溶液中进行 12.重量分析中,依据沉淀性质,由()计算试样的称样量。 A.沉淀的质量 B.沉淀的重量 C.沉淀灼烧后的质量 D.沉淀剂的用量 13.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是()。

第九、十章 沉淀滴定法和重量分析法

第九章沉淀滴定法练习题 1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是( ) (A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定 (C)用AgNO3沉淀后,返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定 2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是( ) (A) FeCl3(B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4 3. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(),碱性太强,将生成()。 4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是() (A)指示剂K2CrO4的量越少越好 (B)滴定应在弱酸性介质中进行 (C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN— (D)莫尔法的选择性较强 5.()佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 6. 佛尔哈德法测定Ag+时,应在()(酸性,中性),这是因为()。 7.()用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。 8.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是() (A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液 (B)滴定前将AgCl沉淀滤去 (C)滴定前加入硝基苯,并振摇 (D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出 9.()在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光

黄>Br ->曙红>Cl ->荧光黄。如用法扬司法测定Br -时,应选( )指示剂;若测定Cl -,应选( )指示剂。 11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( ) (A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定 12. 用佛尔哈德法测定Cl -时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果( ); 法扬司法滴定Cl -时,用曙红作指示剂,分析结果( )。 (指偏高还是偏低) 第十章 重量分析法练习题 13. 按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应≤( )。 14. 重量分析法对沉淀的要求是( )。 15. 重量分析法对称量形式的要求是( )。 16. 有一微溶化合物M m A n ,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M 和阴离子A 均发生副反应,计算其溶解度的公式为( )。 17. 微溶化合物A 2B 3在溶液中的解离平衡是: A 2B 3==2A + 3B 。今已测得B 的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积K sp 是 ( ) (A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13 (C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11 18. 在含有EDTA 的中性溶液中,BaSO 4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于( )。 19. 有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A 有酸效应,计算其溶解度的公式为 ( )。 20. 在一定酸度和一定浓度C 2O 42-存在下, CaC 2O 4的溶解度计算式为 ( ) (A) s = )O C (-242sp c K (B) s = sp K (C) s = )O C ()O C (-242-2 42sp c K ?δ (D) s = )O C (/-2 42sp δK

第五章 重量分析和沉淀滴定法

第五章 重量分析和沉淀滴定法 一、选择题 1. 某石灰石试样含CaO 约30%,用重量法测定其含量时,Fe 3+将共沉淀。设Fe 3+共沉淀的量为溶液中Fe 3+含量的1%,则试样中Fe 2O 3的质量分数应不超过下列何数值时, 所产生的误差才能≤0.1%---------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) 3% (B) 1% (C) 0.1% (D) 0.03% 2. Ag 2S 的K sp =2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为-------------------------( ) (A) s = 3 sp K (B) s = 3 sp 4/K (C) s = 3 2-α?s sp K (D) s = 3 sp 42/K s -?α 3. 重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用----------------------------------------( ) (A) 快速定量滤纸 (B) 中速定量滤纸 (C) 慢速定量滤纸 (D) 玻璃砂芯坩埚 4. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是----------------------------------------------( ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 5. 微溶化合物A 2B 3在溶液中的解离平衡是: A 2B 3==2A + 3B 。今已测得B 的浓度为3.0×10-3mol/L ,则该微溶化合物的溶度积K sp 是----------------------------------------------( ) (A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13 (C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11 6. 在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成----------------------------------------------------------------------------------( ) (A) 混晶 (B) 吸留 (C) 包藏 (D) 后沉淀 7. 若BaCl 2中含有NaCl 、KCl 、CaCl 2等杂质,用H 2SO 4沉淀Ba 2+时,生成的BaSO 4最易吸附何种离子?----------------- -------------------------------------------------------------------( ) (A) Na + (B) K + (C) Ca 2+ (D) H + 8. 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe 3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对Ca 2+、Mg 2+、Zn 2+、Ni 2+等四种离子的吸附量将是-----------------------------------( ) (A) 四种离子都增加 (B) 四种离子都减少 (C) Ca 2+、Mg 2+增加而Zn 2+、Ni 2+减少 (D) Zn 2+、Ni 2+增加而Ca 2+、Mg 2+减少

沉淀滴定法习题[1]

第七章重量分析法 一、填空题 1.溶液PH测定时,常用为参比电极,为指示电极。 2.铬酸钾法测定NH4CL时,若PH>7.5,会引起Ag(NH3)2+的形成,使测定结果偏 。 3. 发扬司法测定CL-时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保护 ,减少凝聚,增加。 4. 沉淀滴定法中,铁铵钒指示剂法测定CL-时,为保护AgCL沉淀不被溶解,需加入试剂。 5. 重量分析法中,一般同离子效应将使沉淀溶解度;酸效应会使沉淀溶解度;配位效应会使沉淀溶解度。 6. 铁铵钒指示剂法即可直接用于测定离子,又可间接用于测定各种 离子。 7. AgCL在0.01mol/LHCL 溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小,这是 效应起主要作用;若CL-浓度增大到0.5 mol/L,则AgCL的溶解度超过纯水中的溶解度,又是效应其主要作用。 8. 影响沉淀纯度的主要因素是和。在晶形沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶形外,还会发生现象,使分析结果。 9.均相沉淀法是利用在溶液中而产生沉淀剂,使沉淀在整个溶液中缓慢而均匀地析出,这种方法避免了现象,从而获得大颗粒的纯净晶形沉淀。 10、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是。 11、沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH是。 12、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是。 13、沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是。 14、沉淀滴定法中,佛尔哈德法测定Cl-时,为保护AgCl沉淀不被溶解必须加 入的试剂是。 15、沉淀滴定法中,发扬司法指示剂的名称是。

16、利用Fe2O3(Mr=159.7)沉淀形式称重,测定Cl(Mr=159.7)沉淀形式称重,测定Fe(Mr=55.85)时,其换算因素为。 17、利用Fe2O3(Mr=159.7)沉淀形式称重,测定Cl(Mr=159.7)沉淀形式称重,测定FeO(Mr=71.58)时,其换算因素为。 18.铬酸钾法测定NH4Cl中Cl-含量时,若pH>7.5会引起的形成,使测定结果偏。 19.沉淀滴定法中,铁铵钒指示剂法测定C l-时,为了防止AgCl沉淀的转化需加入。 20.法扬司法测定Cl-时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保护,减少凝聚,增加。 21.影响沉淀纯度的主要因素是和。在晶型沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生现象,使分析结果。 二、选择题 1.玻璃电极使用前,需要进行处理的是 A. 在酸性溶液中浸泡24小时 B. 在酸性溶液中浸泡24小时 C. 在酸性溶液中浸泡24小时 D. 随测量PH的变化,浸泡溶液不同 2.用永停滴定法以电流计指针从停在零位不动到发生偏转并不再回复来确定滴定终点的是 A.用I2液滴定Na2S2O3 B.NaNO2滴定磺胺嘧啶 C. 用Na2S2O3液滴定I2 D. Karl Fischer 法测定微量水 3. 下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是() A.沉淀的溶解度小 B. 沉淀纯净 C. 沉淀颗粒易于滤过和洗涤 D.沉淀的摩尔质量大 4. AgCL在HCL溶液中的溶解度,随HCL的浓度增大,显示减小然后又逐渐增大,最后超过其在纯水中的溶解度,这是由于 A. 开始减小是由于酸效应 B. 开始减小是由于同离子效应 C. 开始减小是由于配位效应 D. 开始增大是由于配位效应 5. 沉淀的类型与定向速度有关,定向速度大小主要相关的因素是 A. 离子大小 B. 沉淀的极性 C. 溶液的浓度 D.溶液的相对过饱和度 6. 用洗涤方法可除去的沉淀杂质是 A. 混晶共沉淀杂质 B.包藏共沉淀杂质 C. 吸附共沉淀杂质 D.后沉淀杂质 7. 沉淀滴定中,与滴定突跃的大小无关的事 A. Ag+的浓度 B.CL-的浓度 C. 沉淀的溶解度. D 指示剂的浓度 8. 在PH5.0时,银量法测定CaCL2中的CL-,合适的指示剂是

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