实验四 授权与回收

湖南第一师范学院信息科学与工程系实验报告

课程名称：数据库技术与应用成绩评定：

实验项目名称：实验四：授权与回收指导教师：

学生姓名：沈丽桃学号：10403080118 专业班级： 10教技1班

实验项目类型：综合实验地点：科B201 实验时间：2012年 5 月 22 日

一、实验目的与要求：

1、通过实验，使学生熟悉通过SQL对数据进行安全性控制；

2、通过实验，掌握数据库备份的方法和数据库恢复的方法。

二、实验环境：（硬件环境、软件环境）

1.硬件环境：奔ⅣPC。

2.软件环境：Windows2000 操作系统，SQL Server 2000。

三、实验内容：（原理、操作步骤、程序代码等）

任务一：

对SC数据库，完成以下任务（使用SQL语句与企业管理器两种方式）：

1、创建登录L1~L6，并创建相对应的用户U1~U6；

2、授予用户U1查询与修改SC表的权限，并换用L1登录，验证其权限；

3、授予用户U2删除、插入和查询c表的权限并使其能传播该权限，换L2登录再把该权限授予U3，验证U2、U3的权限；

4、收回U1对SC的查询权限，并验证之；

5、收回U2对C表的插入权限，并观察其执行状况；

6、创建角色R1，授予其查询、修改表S和SC的权限，并将R1授予U2，验证U2的权限；

7、创建角色R2，授予其查询和删除表C的权限，并将R1授予R2，验证之；

8、将角色R2授予用户U4，换用U4登录，验证之；

9、收回角色R2的查询表C的权限，换用户U4登录，并观察其执行情况；

10、删除角色R2，换用用户U4登录，并观察其执行情况；

11、相邻同学，练习互相授权与权限回收，并验证实验结果。

任务二：

1、创建备份设备，对SC数据库做备份；

2、将备份后的文件剪切到另一个目录存储；

3、删除SC数据库，利用备份文件对SC数据库进行恢复。

具体操作步骤及程序代码为：

任务一：

1.SP_ADDLOGIN L1

SP_ADDUSER L1,U1

以此类推，分别新建登录U2~U6和用户L2~L6

2. grant select,update

on sc

to U1

3. grant delete,insert,select

on c

to U2

with grant option

换L2登录：grant delete,insert,select

on c

to U3

4. revoke select,update

on sc

from U1

5. revoke INSERT

on c

from U2

服务器: 消息4611，级别16，状态1，行 1

若要废除可授予的特权，请在REVOKE 语句中指定CASCADE 选项。revoke INSERT

on c

from U2 CASCADE

6. SP_ADDROLE R1

GRANT SELECT,UPDATE

ON s,sc

TO R1

服务器: 消息170，级别15，状态1，行2

第 2 行: ',' 附近有语法错误。以下为修改后的代码：

GRANT SELECT,UPDATE

ON s

TO R1

GRANT SELECT,UPDATE

ON sc

TO R1

GRANT R1

TO U2

服务器: 消息170，级别15，状态1，行1

第 1 行: 'R1' 附近有语法错误。修改为：exec sp_addrolemember 'R1','U2'

7. SP_ADDROLE R2

GRANT SELECT,DELETE

ON c

TO R2

exec sp_addrolemember 'R1','R2'

8. exec sp_addrolemember 'R2','U4'

9. revoke select

on c

from R2

10. exec sp_droprole 'R2'

服务器: 消息15144，级别16，状态1，过程sp_droprole，行53

该角色有成员。角色必须为空白后才能除去。

11.我和同桌的计算机之间进行互相授权与回收操作，过程和上面的一样，在验证实验结果时没有发现问题。

任务二：

1.指定要备份的数据库，右击该数据库的图标，选择“所有任务”下的“备份数据库”，弹出对话框；这时，如果想备份已有的其它数据库，可以下拉式列表中选择；然后可以对“名称”和“描述”进行配置，其中“描述”选项为可选的；备份的选项有4种，选择第一项“数据库-完全”，单击“添加”按钮；通过“文件名”可以指定备份到的本地磁盘路径，则可以选择路径和文件名；连续单击“确定”，则开始备份，备份数据库完成，可以在指定的路径下查看备份的数据库

2.将备份后的文件剪切到另一个目录存储

3.将备份后的文件剪切到另一个目录存储首先要建立一个新的数据库(比如：newsky2098)，把将要还原的数据库还原到这个数据库上。指定要还原到的数据库(这里是

newsky2098)，右击这个数据库的图标，选择“所有任务”列表下的“还原数据库”，弹出如下对话框：还原选项，要选择“从设备”，单击参数中“选择设备”：单击“添加”：找到备份过的数据库的路径，选择已经备份的数据库：连续单击“确定”，直到“还原数据库”对话框，通过选择该对话框中的“选项”选项卡：选择“在现有的数据库上强制还原”单选按钮，然后单击“确定”，显示还原进度，最后提示还原成功：数据库的还原完成。

四、实验体会(实验中碰到的问题及解决方法等)

这次试验综合性强，对登录和用户的创建有了很熟练的使用，所以没有什么问题，用企业管理器能很方便地完成实验任务，但是使用SQL 语言，还存在一些问题。像要收回权限时运行时报错：若要废除可授予的特权，请在 REVOKE 语句中指定 CASCADE 选项；还有要将多个对象的权限授予给被授予者时，中间不能用逗号，后来我分开授权，问题得到解决；再有就是将角色授权给用户时，角色名附近出错，通过上网查资料，将命令换成“exec sp_addrolemember 'R1','R2'“后可以成功将角色所拥有的权限授予其他对象。在练习互相授权与回收权限时，基本没什么问题。最后是建立数据库备份和还原数据库，这里就是在企业管理器里面操作，按照步骤来，它的实现也没有遇到问题。通过这次试验，我熟悉了通过SQL 对数据进行安全性控制，掌握了数据库备份的方法和数据库恢复的方法。

实验目的-实验内容-实验报告

实验一 一、实验目的 1、熟悉https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 4.0网站开发运行环境及配置 2、掌握创建网站、发布网站、复制网站的过程 3、掌握网站设置和虚拟目录设置的过程 二、实验内容及步骤 三、实验总结 实验二 一、实验目的 1、掌握C#基础语法（值类型、引用类型、装箱和拆箱） 2、流程控制（case、while、for、foreach） 3、创建C#类StudentInfo并应用于https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 4.0 Web窗体中 二、实验内容及步骤 三、实验总结 实验三 一、实验目的 1、理解https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 4.0页面事件处理流程 2、掌握https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 4.0标准控件的应用 二、实验内容及步骤 设计并实现一个简易计算器，实现加减乘除的功能。 三、实验总结 实验四 一、实验目的 1、掌握HttpRequest、HttpResponse对象的应用 2、掌握至少三种跨页面提交的方法 3、掌握Cookie、Session、Application应用

二、实验内容及步骤 三、实验总结 实验五 一、实验目的 1、掌握VisualStudio2013中管理数据库的方法（启动服务，连接数据库，建库，建表） 2、掌握数据源控件（SQLDataSource）的使用 3、掌握数据绑定控件（GridView）的使用 二、实验内容及步骤 三、实验总结 实验六 一、实验目的 1、了解https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 结构和https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 的组件 2、掌握Command、Connection、DataSet、DataAdapter和DataReader 对象的使用 3、掌握项目多层架构的组成 二、实验内容及步骤 利用https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html,对数据库的操作，实现注册和登录功能。 三、实验总结

汞加标回收实验方法

汞的加标回收实验方法 实验原理及目的： 在测定样品的同时，于同一个样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测量结果扣除样品的测量值，从而得出所加标准的回收率。 加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收测定时，所得结果可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。 实验仪器与材料: 仪器：AFS-2202E原子荧光光度计，恒温水浴箱。 试剂：5%HCL,5%氢氧化钠硼氢化钾混合溶液，溴酸钾溴化钾混合溶液(溴化剂)，20%盐酸羟胺，新制王水（1+1）。 样品：盐泥，脱盐水，清净水。 实验方法与计算：固体样品的加标回收实验 样品的测定：称取已制备好的固体样品（干燥碾碎）0.1000g-0.5000g四份分别于50ml干燥比色皿中，加入新制王水20ml，加塞充分摇动两分钟，然后于恒温水浴箱中加热消解2小时，注意水温不适过高，一般不能超过80℃，否则样品中的汞容易挥发。将消解完全的样品分别过滤至25 ml容量瓶中，首先用高纯水定容其中的两份样品并摇匀，另两份备用。 然后于定容后的两份试样中加入溴化剂0.5ml摇匀，于20℃以上室温下放置5min以上，应显黄色，否则应补加溴化剂到显黄色为止，但每25 ml容液中所加溴化剂不应超过4ml。最后边摇边滴加20%盐酸羟胺至黄色褪去，待测，同时做空白实验。 加标样品的测定：根据测定出的样品试样中汞的浓度，在备用的两份试样中加入一定量的0.1mg/L的汞标准溶液（一般加入的体积在0.1ml左右，可根据样品的浓度选择不同浓度的标准），使加标后样品试样的浓度增加一倍左右。然后同上述方法，测定加标样品中汞的浓度。 回收率的计算： 加标回收率=（加标样品的测定值-样品的测定值）/加标量×100%

全球回收标准GRS验厂

纺织服装企业为什么要做GRS回收再生标准认证？ 验厂宝和你来好好聊聊GRS（Global Recycle Standard）-全球回收标准认证。 适用于： 拥有描述再生原料在其最终产品中含量声明的公司，目前普遍应用于回收纤维所建立的验证标准。 ?GRS认证的好处： 1.全球认可，更容易走上国际舞台 2.有标准的回收材料含量标识 3.有机会纳入国际买家和世界名企的采购名录 4.提升企业“绿色”和“环保”的市场竞争力 5.强化企业的品牌意识 其中，单“纳入国际买家和世界名企的采购名单”，就有很大的诱惑力，越来也多的国际名企打出“环保”这张牌，再生可回收材料是他们的“宠儿”。如果有机会加入国际品牌的产业链，就是长期合作，也可以提升自身的品牌形象。 新的GRS是一个三级制，根据每种产品的回收标准分为铜标准、银标准及金标准。最高的金标准要求产品包含95-100的回收材料，银标准产品包含70-95%的回收材料，而铜标准的GRSlogo产品则需要包含不低于30%的回收材料。 ?GRS这个标识不是那么容易可以拿到，申请GRS认证必须符合可追溯（Traceability）、环境保护（Environmental）、社会责任（Social）、再生标志（Label）及一般原则（General）五大方面的要求。 A）追溯准则 有关产品运输和证书使用的准则和规定 1.1 对于准备进入GRS 体系的材料或者在受GRS 认证的公司之间运输的材料，在运输过程中应避免所装载之物被替换或者污染。同时必须提供出货的发票或者运输单据（比如提单等）。 1.1a 出货的发票或运输单据需载明以下内容： -被认证公司的名称和地址以及发货人或收货人。 -被装运产品的名称和数量/体积。 1.1b 对于准备进入GRS体系的原料必须有相应的原料声明来证明。原料回收商或中间商使用

项目投资决策分析

项目投资决策分析 第5章项目投资决策分析 5.1 项目投资决策概述 5.1.1 项目投资决策的重要性 5.1.2 项目投资决策的程序 1. 提出项目 2. 估算项目的现金流量 3. 根据收益最大化原则选择项目 4. 实施项目投资 5.2 现金流量估算 5.2.1 现金流量概念 项目的现金流量是项目现金流入量和现金流出量的总称。我们计算当年的现金净流量 (或称净现金流量Net Cash-Flow/NCF)。 现金净流量=现金流入量,现金流出量 5.2.2 项目投资决策分析中的净现金流量的几点解释 5.2.3 所得税对现金流量的影响 5.2.4 现金流量的估算 项目现金流量按发生时间可以分成三类: 1. 初始净现金流量 初始净现金流量通常包括建设期的固定资产投资支出和垫支的营运资本两部分。固定资 产投资支出包括厂房、设备的购置支出、设备运输、安装费用等。 2. 经营期间净现金流量

(1)净现金流量=现金流入量,现金流出量 其中:现金流入量=营业收入 现金流出量=付现营业成本(不含折旧、摊销的费用)+所得税 (2)净现金流量=营业净利润，非付现成本 其中:营业净利润=营业收入,(付现营业成本，非付现成本),所得税 5.2.5 现金流量的估算举例 5.3 项目投资决策分析的方法 项目投资决策分析的方法有很多种，根据是否考虑货币时间价值可以分为非折现现金流评价方法和折现现金流评价方法。 5.3.1 静态投资回收期法 静态投资回收期是指不考虑货币时间价值，收回初始投资所需要的时间。若项目的投资回收期小于最大可接受的回收期，项目就是可行的。 投资回收期的计算非常简单，在经营期各年的现金流量NCF相等的情况下: 初始净现金流量投资回收期= 年净现金流量(NCF) 5.3.2 折现现金流法 更为准确的判断项目可行性的方法是折现现金流方法，常用的折现现金流方法主要有净现值法、内部收益率法和现值指数法。 1. 净现值法 用净现值法判断项目投资是否具有可行性，通常是计算项目投资以后未来现金净流量的现值，以此现值减去项目的建设期现金流出量的现值，得出项目的净现值，根据净现值是否大于等于零来判断。 2.内部收益率(Internal rate of return/IRR)法 所谓项目的内部收益率是指是使项目未来净现金流量的现值等于初始现金净流出量现值时的折现率。用公式可以表示为:

体外诊断试剂干扰实验评估指南

体外诊断试剂 干扰评估指南-EP7A 郑金来 20110105

目录 前言 干扰物及其机理 干扰的标准 干扰评估 干扰筛选及其效果评价 用病人标本评价干扰效果 临床实验室验证 总结

前言 NCCLS：国家临床化学实验室标准化委员会。 NCCLS是一家国际性的、各学科间的、非盈利性的标准制定和教育组织，推动在医疗团体间发展和使用自愿性一致的标准和指南。 NCCLS已经得到了全球广泛的认可 NCCLS基于的原理为一致性是一个有效并经济的手段来提高患者测定和医疗服务。 https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html,，EMAIL:exoffice@https://www.wendangku.net/doc/9c14611272.html, 08年11月NCCLS已经更名为CLSI

前言 NCCLS文件以标准、指南或委员会报告的形式发表 标准：通过一致性程序发展出来的一项文件，以一种未经修饰的形式、清楚地确定材料、方法学或使用惯例的特定以及必须的要求 指南：根据一致性程序发展出来的一项文件，描述某个一般性操作惯例、程序或材料的标准，供用户自愿使用。使用指南时，可由用户根据其特定需要草拟或进行修改 报告：还没有提交进行一致性回顾的一种文件，由董事会发布。

前言 NCCLS的标准和指南代表了有关良好医疗实践的一致性意见。 反映了实质上受到影响的有资质的以及有兴趣的各方根据NCCLS建立的一致性程序得到的实质协定。 即使符合自愿性一致文件，但用户仍有自认适合法规的要求。 用户的意见对于一致性程序时必要的，任何人都可以向委员会提出自己的意见。

前言 干扰物质是体外诊断试剂使用过程中造成测量误差的一个主要原因，针对体外诊断试剂进行的干扰实验是指通过实验查找出对体外诊断试剂测量结果产生影响的物质的过程。 干扰实验评估资料是评价拟上市产品有效性的重要依据，也是产品注册所需的重要申报资料之一

全球回收标准GRS验厂优选稿

全球回收标准G R S验 厂 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

纺织服装企业为什么要做GRS回收再生标准认证？ 验厂宝和你来好好聊聊GRS（GlobalRecycleStandard）-全球回收标准认证。 适用于： 拥有描述再生原料在其最终产品中含量声明的公司，目前普遍应用于回收纤维所建立的验证标准。 GRS认证的好处： 1.全球认可，更容易走上国际舞台 2.有标准的回收材料含量标识 3.有机会纳入国际买家和世界名企的采购名录 4.提升企业“绿色”和“环保”的市场竞争力 5.强化企业的品牌意识 其中，单“纳入国际买家和世界名企的采购名单”，就有很大的诱惑力，越来也多的国际名企打出“环保”这张牌，再生可回收材料是他们的“宠儿”。如果有机会加入国际品牌的产业链，就是长期合作，也可以提升自身的品牌形象。 新的GRS是一个三级制，根据每种产品的回收标准分为铜标准、银标准及金标准。最高的金标准要求产品包含95-100的回收材料，银标准产品包含70-95%的回收材料，而铜标准的GRSlogo产品则需要包含不低于30%的回收材料。 GRS这个标识不是那么容易可以拿到，申请GRS认证必须符合可追溯（Traceability）、环境保护（Environmental）、社会责任（Social）、再生标志（Label）及一般原则（General）五大方面的要求。 A）追溯准则

有关产品运输和证书使用的准则和规定 1.1对于准备进入GRS体系的材料或者在受GRS认证的公司之间运输的材料，在运输过程中 应避免所装载之物被替换或者污染。同时必须提供出货的发票或者运输单据（比如提单等）。 1.1a出货的发票或运输单据需载明以下内容： -被认证公司的名称和地址以及发货人或收货人。 -被装运产品的名称和数量/体积。 1.1b对于准备进入GRS体系的原料必须有相应的原料声明来证明。原料回收商或中间商使用的原料是通过不同供应商处收集并加入GRS体系中，则必须GRS原材料声明文件来证明，并载明以下内容： -被认证公司的名称和地址； -GRS声明的实体单位签字； -供应商的名字和地址以及对应的原材料数量； -原材料供应商遵守当地劳动法规的声明文件； 这些文件必须能保证在原材料进入下一生产链或最终产品过程中的可追溯性。 有关采购产品控制的准则 2.1收到GRS认证的产品或GRS认可的原料，受认证公司有义务检查： -包装或容器随附的单据是否提供了准则1.1中提及的具体内容； -GRS受认证产品或者有GRS声明的原料的总体状况和/或质量； -GRS受认证产品或者有GRS声明的原料的数量； -原料供应商遵守当地法规。

冀教版四年级科学上册实验报告内容

科学实验 四年级(上) 4课.小吊车 活动1：做小吊车（分组实验） 制作目的：做小吊车并研究小吊车原理 制作材料及工具：小纸盒吊车臂吊臂支架线绳两个铁丝钩一个剪刀锥子胶水钩码 制作过程： 1.小组分工合作 2.观察小吊车模型组装各部分 ①四个点要对称，固定牢固； ②绳子要从前往后穿，不要穿反了； 3.调试小吊车分别拉动两根线,看看小吊车的臂能否灵活运动. 实验现象:小吊车能提起或放下钩码 实验结论： 放松上牵引绳，拉紧下牵引绳，吊臂向下运动； 拉紧上牵引绳，放松下牵引绳，吊臂向上运动。 活动2:收与放 实验目的：推断动物与人的肢体运动原理(分组实验) 实验过程： 1.弯曲手臂，感受上臂上下肌肉的长短松紧变化。 2.伸直手臂，感受上臂上下肌肉的长短松紧变化。 3.反复几次体会与小吊车的原理的联系。 实验现象：手臂骨骼就像小吊车的吊臂，肌肉就像绳子，手臂运动时，当肱二头肌收缩,肱三头肌舒张时,肱二头肌牵动前臂向内收缩;当肱三头肌收缩,肱二头肌舒张时,肱三头肌牵动前臂向外伸展. 实验结论：前臂收缩类似小吊车抬起重物。

（ 前臂伸展类似小吊车放下重物。 6 课.做沙盘（分组实验） 制作目的:通过制作校园沙盘模型培养学生的设计制作能力。 制作材料 :硬纸板 学校平面图 橡皮泥 潮湿的沙土 废旧泡沫 包装纸 小木棍 颜料盒 剪刀 制作步骤： 对校园建筑的布局进行观测 2．用大的硬纸板做底座。在纸板上画好学校平面图。(明确建筑物.树木等的位置) 3.用橡皮泥 旧泡沫等材料做出立体的楼房等校园建筑物，根据平面图摆放好位 置。（可以用长方体或正方体的泡沫做楼房，硬纸板做围墙，小木棍做旗杆等） 4．要注意建筑物的比例。 四年级的学生还不能很精确地计算出比例尺，教师适当 指导。） 8 课.快与慢 实验目的:研究小车运动的快慢(分组实验) 实验材料:秒表（或电子手表）、长尺、玩具车（学生自带），橡皮泥，马达、电池 等（学生自带） 实验过程: 1.小组做好分工：赛车手、计时员、测量员、记录员。 2.找好起点（必要时确定好终点）； 3.秒表做好归零； 4.在相同时间内必须进行多次测量（不少于 3 次），并做好记录 5. .在相同距离内必须进行多次测量（不少于 3 次），并做好记录 实验结论： 1：相同时间内经过的距离越长,物体运动的速度越快 2：相同距离下所用的时间越短,物体运动的速度越快 活动 2:玩小车 实验目的：研究小车运动的快慢与载重物及路面光滑程度是否有关？(对比试验) 实验材料:秒表（或电子手表）, 木板, 玩具车（学生自带），钩码, 毛巾.

2020年全球回收标准GRS4.1管理手册

文件编号：GM-01版本：A／1 深圳XX服装有限公司 原创作者：李柏伦翻版盗卖必追究责任 2020年全球回收标准GRS4.1管理手册 编制 审核 批准 生效日期2020年4月23日

深圳XX服装有限公司 版本：A版次：1 全球回收标准GRS4.1管理手册制定日：2019.6.18 文件编号：GM-01修订日:2020.04.23 GRS4.1管理手册修订页 页次修改前版本号修改后版本号修订内容修订日期审批人

0.1目录 0.1目录 0.2颁布令 0.3管理者代表任命书 0.4公司简介 0.5GRS方针与目标 0.6企业组织架构图 0.7管理职责描述 0.8GRS手册的管理 A全球回收标准(GRS)基本信息和要求 B社会要求 B1–社会政策 B2–社会要求 C部分–环境要求 C1-环境管理体系 C2–环境要求 C2.1能源使用 C2.2用水 C2.3废水/污水 C2.4废气排放 C2.5废物管理 D部分-化学要求 D1–GRS化学品管理 D2-GRS中的受限制化学物质 附录1：标签等级和标志应用 附录2：有关审核的原则 原创作者：李柏伦翻版盗卖必追究责任

0.2颁发令 为了响应品牌及零售商对环保纺织品的强劲需求,全面推行纺织服装全球回收标准(GRS)体系，与全球大型品牌公司合作建立纺织服装全球回收标准(GRS)管理系统，以确保供应链从起点到终点的产品符合回收标准、环境标准、化学品管控、工人健康安全标准，提高企业对资源回收再利用和社会责任，完善企业管理，满足欧美市场要求与客户需求，巩固及发展市场，公司有意全面推行纺织服装全球回收标准(GRS)体系认证。 资源回收再利用和社会责任是企业未来管理的核心内容。企业的生存依赖于顾客，企业的发展与壮大取决于企业能否稳定地提供满足顾客和法律法规要求的产品，以及企业本身通过对体系的有效应用与持续改进，不断增强顾客的满意的程度。 为加强企业全球回收标准(GRS)管理，保证产品GRS以及产品实现过程能满足顾客的需要和期望。本公司依据全球回收标准(GRS)体系要求的规定，结合公司的实际情况编制了《全球回收标准4.1(GRS4.1)管理手册》。 本手册描述了公司的管理流程、组织机构和职责关系，并对照标准中管理体系做出具体活动安排。它是本公司管理体系的法规性文件，是指导公司建立并实施全球回收标准(GRS)管理体系的纲领和行动的准则。现批准颁发。公司全体员工必须遵照执行。 总经理： 日期：2020年04月23日

临床试验总结报告的体例格式和内容要求

临床试验总结报告体例和内容要求 1．题目封面 封面题页应包括如下内容： ——试验题目 ——试验药物／研究产品的名称 ——试验用药品的适应症 ——如不能在题目中表明、则简要描述（以1～2句话）设计（平行、交叉、双盲、随机）比较（安慰剂、活性成分、剂量／反应），间隔，剂量和病例数。 ——申办者姓名 ——原始规划与计划的确认（编码或数目，确认日期） ——试验预期进度与进程安排 ——研究开始数据（受试的第一位病人，或任何其它数据） ——后期研究终末数据（最终一个受试者的名称、或终末研究者完成的数据） ——试验研究完整的数据（最后的受试者） ——参加者或合作者或主办者责任医务官等人士的名称和职责。 ——药业公司名称／主办方签名（在公司／主办者中负责研究报告的人，公司／主办方联络者的姓名，电话和传真号码，以备在回顾研究报告提出问题时，在此页码或应用的字母有所表明）。 ——表明该项研究是否在优良临床试验管理规范（GCP）条件下进行的包括应达到的基本文件、研究设施、人员知识结构，统一培训等。 ——报告的资料（通过题目和资料，确定与该项研究相同的任何其它较早报告） 2．内容概述 应提供—个临床试验的主要内容提要（通常限于3页内容），该提要应包括试验题目、研究人员、研究出版物名称、试验时间、试验目的、试验方法、试验研究样本、诊断及进入研究的主要标准、试验的产品、剂量、给药方式及批号、治疗持续时间、参考的治疗、剂量、给药方式及批号、评价标准（有效性、安全性）、统计方法、总结——结论（效能结论、安全性结论、结论）及报告日期。该提要应包括表明结果的数字资料，而不仅仅是文字和P 值（见附件l，研究内容概述）。 3．内容目录 内容表格应包括： ——页码或其它每一个部分的局部资料，包括归纳性表格、图和图表。 ——附录、列表和任何能提供的病例报告形式的汇总和定位。 4．名词、术语缩写和定义 应提供报告中使用的—系列缩写符、特殊的或不常用的术语，或测量单位定义，应拼写

加标回收法

加标回收率 2010-07-26 09:52 空白加标回收和样品加标回收 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于 它的计算方法, 文献中均给定了一个理论公式： 加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%. 理论公式使用的前提条件 文献中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中 加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回 收率. ”因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件：①同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 理论公式使用的约束条件 文献中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限;加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 下列情况下, 均可以采用公式(2) 计算加标回收率。 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时, 尽 管因加标而增大了试样体积, 但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生 影响. 比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287) , 样品及加标样品经水浴蒸干后, 需要重新定容到50 mL 再行测定。 (2) 样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目, 比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287) , 当样品取样量为35 mL、加标样取5.0 mL 以内时, 仍可定容在50 mL , 对分析结果没有影响。 (3) 当加标体积远小于试样体积时, 可不考虑加标体积的影响. 比如采用4-氨基 安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287) , 加标体积若为1.0 mL , 而取样体积为250 mL 时, 加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 在具体实践中, 考虑使用加标体积对回收率测定结果影响的公式(3) 时, 其计算结果常比使用公式(4) 计算的结果偏低, 最大时偏差可超过10%. 一般来讲,

投资分析方法(内含报酬率等)

例：某企业计划投资购买一台设备，设备价值为35万元，使用寿命5年，直线法计提折旧，期末无残值，使用该设备每年给企业带来销售收入38万元，付现成本15万元，若企业适用的所得税税率为40％，计算该项目的现金净流量。 首先计算各年计提的折旧额 折旧额＝（设备原值－残值）/使用年限＝35/5＝7（万元） 税前利润＝销售收入－付现成本－折旧 ＝38－15－7＝16（万元） 所得税＝16×40％＝6.4（万元） 现金净流量＝销售收入－付现成本－所得税 ＝折旧＋税后利润＝16.6（万元） 税后收入就是38×（1－40％），减去付现成本15×（1－40％），加上折旧抵税7×40％，结果也是16.6万元。 二、投资决策分析常用的方法 1.投资回收期法 （1）含义 投资回收期是指收回全部投资所需要的期限 （2）计算 1）满足特殊条件下的简便算法（投资初始一次投资，各年净现金流量相等） 公式：回收期=投资总额/营业现金净流量 P70例题8：某企业有甲、乙两个投资方案，甲方案需要投资4500万元，设备使用6年，每年现金净流量为2500万元；乙方案需要投资4000万元，设备使用7年，每年现金净流量为1600万元。计算甲、乙两个投资方案的投资回收期并判断选择投资方案。 由于甲、乙方案每年现金净流量相等，则投资回收期为： 甲方案的投资回收期＝4500/2500＝1.8（年） 乙方案的投资回收期＝4000/1600＝2.5（年） 从计算结果看，甲方案的投资回收期比乙方案的投资回收期短，所以选择甲方案。 2）一般情况下 设n是足以收回原始投资额的前一年 回收期=n＋第n年末尚未收回的投资额/第（n＋1）年的现金净流量

最新最全GRS全球回收标准认证文件准备清单

GRS全球回收标准认证文件准备清单 2020-4-28 一、公司文件 1.GRS 生产管理手册（如果有外发加工单位，每个单位根据自身职能准备生 产管理手册） 2.GRS 体系计划（GRS system plan） 3.GRS 产品规格表（GRS product specification） 4.营业执照、税务登记证、组织机构代码证 5.生产流程图（仅申请认证） 6.车间和仓储区域平面图（包括机台排列，设备清单）生产线、存储区域等标 识出GRS 再生产品专用且与平面图保持一致 7.供应商评估记录（GRS 再生原料） 8.GRS 专用染化料助剂评估（a. 化学品管理程序CMS，b. 化学品评估记录,c. 化学品清单包括供应商信息及MSDS 等） 9.GRS 原料采购汇总表(包括相关采购发票、运输单据、GRS 原料声明或交 易证书//GRS 原料统计：采购-使用-库存) 二、质量体系| 采购生产质控销售 10.GRS 原料验收检查记录 11.GRS 生产风险点评估及控制措施(各工序、存储等环节（如易污染、易混批 等）) 12.GRS 生产追溯记录（模拟）(工艺、投料、生产、质控、成品等记录) 13.GRS 清洁记录（模拟）

GRS全球回收标准认证文件清单 14.GRS 销售记录（模拟）(订单、送货单、发票等记录) 15.GRS 生产过程中废料记录(内部废料的来源、数量、处置等记录) 16.GRS 成品标签（唛头）(如使用GRS logo，必须通过CUC 评估) 17.GRS 总量平衡统计(成品统计：成品-原料（GRS、非GRS 都要列明）-库 存-销售-损耗) 18.GRS 产品交易证书（TC）(按照GRS 要求生产的GRS 成品必须申请有 效的交易证书) 19.社会责任手册(如已通过BSCI/ SMETA 审核，请准备好一年内有效的稽核 报告) 三、社会责任(社会责任负责人任命书) 20.员工手册（厂纪厂规） 21.员工名册（截止到审核日期前2 周内) 22.童工/未成年工管理(未成年工名单/登记证/体检/未成年工保护规定) 23.人事档案(员工登记表/劳动合同/培训记录/离职记录) 24.考勤(随机6个月考勤表//当地政府的加班批文或综合计时批文) 25.工资(与6个月考勤对应的工资//当地最低工资文件//员工扣款及其纪律罚款 的记录) 26.社会保障记录(工伤记录、社保缴纳等) 27.职业健康安全评估(安全卫生风险评估和防护文件记录,工厂车间作业环境 （噪声、空气、粉尘等）监测报告饮用水测试报告 28.劳保用品(依据职业健康评估报告制定劳保用品发放制度，标准和记录) 29.特种作业人员（电梯/叉车/电工/电焊工）资格证书(设备维修工/技工资格证 书//司炉上岗证// 锅炉，压力容器使用登记证/年检合格证//电梯及其政府规

c++实验内容

实验一 C++程序的运行环境和运行方法 一、实验目的和要求： 掌握VC++环境的调试和使用；学会安装开发工具； 学习完整的C++程序开发过程；理解简单的C++程序结构。 二、实验内容： 1、使用VisualC++6.0建立一个标准C++程序，编译、运行以下程序： 具体步骤： (1)启动Visual C++ 6.0开发环境 从“开始”菜单中选择“程序”| Microsoft Visual Studio 6.0 | Microsoft Visual C++6.0，显示Visual C++ 6.0开发环境主窗口，如图1-1所示。 在Visual C++主窗口的顶部是菜单栏，左侧为项目工作区窗口，右侧是程序编辑窗口。工作区窗口用来显示所设定的工作区的信息，程序编辑窗口用来输入和编辑源程序。 （2）建立和运行只包含一个C++源程序的方法 程序编辑区 项目工作区 菜单栏 图1-1 Visual C++6.0的主窗口

①建立只包含一个C++源程序的方法 一个最简单的C++程序只包含一个源程序的文件，建立这样的一个C++源程序的方法是在Microsoft Visual C++主窗口的菜单栏中选择“File →New”命令，弹出“New”对话框，单击“Files”选项卡，在其列表框中选择“C++ Source File”选项，表示要建立一个新的C++源程序文件，然后在对话框右半部分的Location文本框中输入准备编辑的源程序文件的存储路径（假设为F:\C++），表示准备编辑的源程序文件将存放在F盘C++子目录下，在其上方的File文本框中输入准备编辑的源程序文件的名字（假设为example1.cpp），如图1-2所示。 图1-2 Files中New选项卡 单击“OK”按钮回到主窗口，在程序编辑窗口编辑源程序文件，如图1-3所示。 图1-3 编辑源文件 选择“File →Save”命令或快捷键Ctrl+S保存源程序文件。也可以选择“File →Save As”命令指定新的文件名和路径，这时输入和编辑的源程序就以example1.cpp为文件名存放

加标回收率计算方法

加标回收率 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对 于它的计算方法，给定了一个理论公式： 加标回收率=(加标试样测定值—试样测定值)加标量X 100%. 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5?2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限；加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标后引起的浓度增量在方法测定上 限浓度C的0.4~0.6(C)之间为宜。对分光光度计来说，吸光度A在0.7以下，读数较为准确。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 F列情况下，均可以采用公式(2)计算加标回收率 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽

管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响?比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50 mL再行测定。 ⑵样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目，比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35 mL、加标样取 5.0mL以内时，仍可定容在50 mL ,对分析结果没有影响。 (3)当加标体积远小于试样体积时，可不考虑加标体积的影响?比如采用4- 氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为 1.0 mL ,而取样体积为250 mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小”的含义便更加清晰：在计算加标试样浓度C2时，应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0.只有这样，分别采用公式(3)和(4)的计算结果才会相等.由此可见,采用浓度值法计算加标回收率时，任意加大加标试样的体积，将会导致回收率测定结果偏低。 对加标量的规定： 1. 加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近，并注意对样品容积的 影响 2. 当样品中待测物质含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的 低浓度范围；当样品中待测物含量小于方法检出限时，以检出限的量作 为待测物质的含量加标

商业计划书投资回收期

竭诚为您提供优质文档/双击可除商业计划书投资回收期 篇一：商业计划书投资分析 篇一：全国挑战杯金奖创业计划书投资分析部分 9.1股本结构和规模2-3家风险投资公司入股，以便筹资，化解风险。 9.2资金来源及运用 公司成立初期共筹集资金365万。其中风险投资238万，我公司投资73万元，短期借款200万(一年期利率6.15)，用作流动资金；在公司运营的2、3、4年，我们将在此基础上增加200万至500万的短期借款，以此改善现金流动状况并达到较合理的资产负债比。 资金主要用于租用和购买生产性固定资产(105万)，以及生产中所需的直接260万）：明细如下： 投资收益与风险分析 主要假设：公司的设备、原材料供应商的信誉足够好，设备到货、安装、调试在4—6个月内完成，生产中能够保证产品质量；

租赁厂房，选址在河南宜阳县工业园园区，厂房入租即用。 投资现金流量表投资净现值 n npv=∑(ci-co)t(1+i)-tnpv=875.91(万元) t=1 银行短期借款（1年期）利率为5.85%，。考虑到目前资金成本较低，以及资金的机会成本和投资的风险性等因素，i取12%（下同），npv=875.91（万元），远大于零。计算期内盈利能力很好，投资方案可行。 内含报酬率 根据现金流量表计算内含报酬率如下： n npv（irr）=∑（ci-co）t（1+irr）-t=0irr=50.09% t=1 内含报酬率达到50.09％，远大于资金成本率5%，主要因为本产品优质低价，使得销售利润率较高，而且，前5年内市场增长性很好。篇二：商业计划书投资建议可行性研究项目建议书 商业计划书投资建议可行性研究项目建议书 关于商业计划书 商业计划书(businessplan），是公司、企业或项目单位

实验室生物安全试题及参考答案(新)

是 A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A 2.为了实施质量体系 A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D 3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 答案：A 4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行 A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 答案：D 5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册 B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题 答案：B 6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C 7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录 B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B

8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下 A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C 9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B 10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B 11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C 12.对于测量设备 A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备 C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A 13.医学实验室是 A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D 14.对质量体系的总要求可以归纳为 A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件） B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到） C.记你所做的（做到的事情一定要有记录） D.以上都对

全球回收标准GRS4.1培训教材

全球回收标准GRS4.1 培训教材 2020.04.23

Textile Exchange Global Recycled Standard纺织品交易所回收标准GRS 4.1替代GRS 4.0，自2019年5月8日起生效。

前言 A部分 - 基本信息和要求 GRS认证的原则 / 回收材料要求 / 供应链要求 B部分 – 社会要求 B1 – 社会政策 / B2 – 社会要求 C部分 – 环境要求 C1 - 环境管理体系 C2 – 环境要求 C2.1 能源使用 C2.2 用水 C2.3 废水/污水C2.4 废气排放 C2.5 废物管理D部分 - 化学要求 D1 – GRS 化学品管理 / D2 - GRS中的受限制化学物质 附录

Introduction简介 The Global Recycled Standard (GRS) is an international, voluntary, full product standard that sets requirements for third-party certification of Recycled Content, chain of custody, social and environmental practices, and chemical restrictions. The goal of the GRS is to increase use of Recycled materials in products and reduce/eliminate the harm caused by its production. 全球回收标准（GRS）是一项国际、自愿和全面的产品标准，规定了回收内容、产销监管链、社会和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。GRS 的目标是增加产品中回收材料的使用，并减少/消除其生产所造成的危害。

荷载试验的目的及主要内容

第五章桥梁荷载试验 第一节荷载试验的目的及主要内容 一、荷载试验的目的 桥梁荷载试验分静载试验和动载试验，进行桥梁荷载试验的目的是检验桥梁整体受力性能和承载力是否达到设计文件和规范的要求，对于新桥型及桥梁中运用新材料、新工艺的，应验证桥梁的计算图式，为完善结构分析理论积累资料。对于旧桥通过荷载试验可以评定出其运营荷载等级。 二、荷载试验的主要内容 桥梁的荷载试验是一项复杂而细致的工作，技术含量高，应根据荷载试验的目的进行认真的调查，必要时进行相关的理论分析。在此基础上周密地考虑试验的全过程，预计可能出现的问题及处理方法，制定出切实可行的试验计划（包括荷载试验的主要内容）。荷载试验的主要内容为： （1）荷载试验的目的； （2）试验的准备工作； （3）加载方案设计； （4）测点设置与测试； （5）加载控制与安全措施； （6）试验结果分析与承载力评定； （7）试验报告编写。 三、荷载试验的准备工作 荷载试验正式进行之前应做好下列准备工作。 1．试验孔（或墩）的选择 对多孔桥梁中跨径相同的桥孔（或墩）可选1-3孔具有代表性的桥孔（或墩）进行加载试验。选择时应综合考虑以下因素： （1）该孔（或墩）计算受力最不利； （2）该孔（或墩）施工质量较差、缺陷较多或病害较严重； （3）该孔（或墩）便于搭设，脚手架，便于设置测点或便于实施加载。 选择试验孔的工作与制定计划前的调查工作结合进行。 2．搭设脚手架和测试支架 脚手架和测试支架应分开搭设互不影响，脚手架和测试支架应有足够的强度。刚度和稳定性。脚手架要保证工作人员的安全、方便操作。测试支架要满足仪表安装的需要，不因自身变形影响测试的精度，同时还应保证试验时不受车辆和行人的干扰。脚手架和测试支架设置要因地制宜，就地取材，便于搭设和拆卸，一般采用木支架或建筑钢管支架。当桥下净空较大不便搭设固定脚手架时，可考虑采用轻便活动吊架，两端用尼龙绳或细钢丝绳固定在栏杆或人行道缘石上。整套设置使用前应进行试载以确保安全，活动吊架如需多次使用可做成拼装式以便运输和存放。 睛天或多云天气下进行加载试验时，阳光直射下的应变测点，应设置遮挡阳光的设备，以减小温度变化造成的观测误差。雨季进行加载试验时，则应准备仪器，设备等的防雨设施，以备不时之需。 桥下或桥头用活动房或帐篷搭设临时实验室安放数据采集等仪器、并供测试人员临时办公和看管设备之用。 3．静载试验加载位置的放样和卸载位置的安排 静载试验前应在桥面上对加载位置进行放样，以便于加载试验的顺利进行。如加载工况

加标回收试验

在测定样品的同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率 注意点 1.加标物的形态应该和待测物的形态相同 2.加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定： 1）加标量尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容器的影响 2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量控制在校准曲线的低浓度范围 3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍 4）加标后的测定值不应超过方法的测量上限的90% 5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量 加标回收率- 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式： 加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%. 加标回收率- 理论公式的使用条件与不足 1.1 理论公式使用的前提条件 文献[1 ]中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回收率. ”因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件：①同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 1.2 理论公式使用的约束条件 文献[2 ]中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～ 2.0 倍,

投资回收期与投资回报率的关系

投资回收期与投资回报率的关系 餐饮管理2006-01-04 14:16:30 阅读67 评论0 字号：大中小订阅 做生意时人们都希望尽快收回投资，以较小的风险赚更多的钱。投资回收期限与投资回报率究竟是什么样的关系？如果能一年内收回投资，回报率是多少？如果想获得6%的年回报率，应该在多长时间收回投资？下面为大家解答这些问题： 一般般来说投资回收期越短，投资回报率越高，二者成反比关系。假设投资一个店铺，租店面经营，总投资为28万元，其中用于设备、装修投资15万元，使用年限和折旧年限均为5年。用于购买特许权及开办费共13万元，期有效年限和摊销年限也是5年。如果店铺一直在盈亏平衡点上运营，最终可以通过折旧、摊销的方式收回投资，5年后投资所得到的回报是已经没有使用价值的设备和装修，还有过了有效期的特许权和一个企业执照，投资回报率基本上为零。 如果想在一年12个月内收回全部投资，这种情况下可以使用加速折旧（摊销）法，将5年的折摊期限缩短为1年，也就是总额为28万元的投资要求在12个月内折（摊）完毕，这意味着投资回报是得到了设备装修及特许权开办费的残余价值，它们可以在未来4年中受益，这个价值到底有多大呢？由于它们的使用期限都是5年，平均每年应折摊5.6万元，余下4年的价值应该为5.6万元×4年，结果为22.4万元。此时的年回报率为22.4万元/28万元，结果为80%。如果2年收回投资，得到的残余价值为16.8万元，年投资回报率为16.8万元/28万元/2年，结果30%。为以此类推，我们可以得出不同回收期的年投资回报率： 投资回收期(月) 投资回收期(年) 年投资回报率 6 0.5 180% 12 1 80% 18 1.5 46.7% 24 2 30% 30 2.520% 36 3 13.3% 42 3.5 8.6% 48 4 5% 54 4.5 2.2% 60 5 0 如果预期年投资回报率不低于6%，设备费用折摊年限为5年，投资回收期不能长于3.8年。具 体计算方法如下： 投资回收期=折摊年限/（折摊年限×年投资回报率+1） =5/（0.06×5+1） =3.8（年） 以上投资回报率是按单利计算，如果按复利计算，投资回报率数额会有所提高而回收期会有所缩短。弄清了投资回收期和投资回报率之间的数量关系，投资者就能迅速进行相互之间的换算，从 而做出正确的投资决策。