生物制药论文

国内中药的发展现状及对策

摘要

随着中药临床应用的深入及我国药品专利法的实施，新药开发难度越来越

大，加之我国关贸总协定缔约国地位的恢复，中药市场将持续稳定上升，化学药市场将持续下降。中成药的丸剂、口服液、冲剂和片剂等4种剂型占了整个中药市场的很大比例。1创对年将走俏的中药材品种是五倍子、党参、麦冬、丹皮、黄精、天麻和穿心莲。欧美国家中药市场正在兴起。我国出口的中药创汇潜力大，

前景广阔。

关键词：中药市场中药医药市场现代企业制度

随着中药在临床上的使用越来越普及和深人，特别是由于新药的开发难度越来越大而把方向转到中药开发中来，使得中药在市场竞争中不断得到发展。现将中药国内市场发展趋势如下:

一、国内中药的发展现状

1、未来10-15年整个中药市场发展宏观预测

1.1从未来10-15年内国外企业开发新产品来源的比例，看中药发展的大趋势。根据专家的选择判断，中成药新产品占的比例大于其它来源的新产品。来源新产品的比例如下:12，3%可能来自国内研制的专利新产品;料%可能来自专利过期产品，18.5%可能来自制剂新产品，35.5%可能来自中成药新产品，

2.2%可能来自非药类新产品。从上述预测来看，今后10-15年，我国企业新产品来源可能最多的是中成药，其次是专利过期产品，再次是制剂新产品和国内研制的专利产品。目前中成药约占总销售的20%，预计该比例未来将达到28.9%，较现在可能增加约9个百分点。

1.2从企业今后技术开发领域的比重，看中药发展的大趋势实行药品专利后，企业愿预期投人科研资金占销售额的比例大约是4.63%，有87%的企业准备开发专利新药，其中24%准备自主开发，肠%准备与大专院校、科研院所合作开发，36%准备购买专利。随着新产品来源的减少，企业选择开发新产品的方向随之也起了变化。其中76%的企业准备开发新剂型新产品，71%的企业准备开发中药新产品，36%的企业准备与国外合资开发新产品，39%的企业准备开发保健品，14%的企业准备开发日化、精细化工产品，10%的企业准备开发其他行业新产品。由此可见，准备开发中药新产品的企业占了整个企业的第二位。也即是说，开发中药新产品的企业占了绝大部分。

1.3从整个医药市场今后10年总体变化趋势预测，看中药市场发展的大趋势

未来10年化学药、中成药、合资与进口药市场发展趋势是:中成药比例逐年上升，合资与进口药及化学药比例逐年下降。未来10年化学药、中成药、合资与进口药市场发展趋势是:中成药比例逐年上升，合资与进口药比例也逐年上升，而化学药比例仍然逐年下降。从表3预测数字看，未来10年化学药、中成药、合资与进口药市场发展趋势是:中成药比例仍然以同样的比例逐年上升，合资与进口药比例同样逐年上升，而上升比例高于中成药，化学药比例仍然逐年下降，而下降的幅度要大于前2种预测数。

综合上述3种预测数字看，未来10年，整个药品市场总体趋向要起变化。其中药市持续稳定上升;合资与进口药市场，如按最低可能预测是下降的，如按一般和最大可能预测是上升的，而且上升幅度趋势加大;化学药市场无论用哪种可能预测，都将持续下降，而且下降幅度趋势加大。

2.中药剂型市场现状和趋势

近年来，中药剂型及其品种在市场上的销售情况发生了较大的变化，主要表现如下：

2.1丸剂:是中药的基本剂型。由于传统用药的影响和疗效确切的优势，仍有较大市场占各种剂型中的首位，约占中成药总销售额的39%。由于近年来新剂型不断涌现，以及城乡之间消费水平的差异，农村受欢迎，城市受冷落，致使下降趋势十分明显。

2.2口服液:最近几年开发并在市场上崛起的新剂型，因其包装美观，服用方便，味道口，市场迅速扩大。该剂型销售约占中成药总销售额的23%，排位第二。其治疗性品种前景广阔，而滋补性品种虽有一定市场，但由于生产厂家多，市场竞争十分激烈，加之经营渠道较乱，质量标准不明确等因素，受到一定的冲击，销售由旺转平，由平趋降。

2.3片剂:多由丸、散改型而来。印年代因其较丸剂易服而热销一时，而今随着口服液冲剂的发展，其销售受到一定影响。该剂型销售约占总销售的12.7%。

2.4冲剂:是将处方中一部分药煎煮浓缩或提取挥发油然后和另一部分药材细粉共同制成一定规格的颗粒。由于制剂进程中加人了蔗糖及矫味剂，所以它既保持了汤剂药效发挥快的优点，又便于服用，而且生产、运输、携带方便，为广大患者所接受，目前国内外广为应用。今后发展冲剂值得改进的工作，一是加强冲剂生产的配方和选择，二是加强冲剂的包装和贮藏质量，三是加快发展治疗性而控制滋补性品种。

2.5注射剂:是从中药中经提取、精制、配液用于肌肉或静脉注射用的剂型，又称针剂。由于注射剂的特点是疗效迅速，剂量比较准确，无消化道吸收过程中的副作用。适用于不宜口服的中医急症病，而为患者所接受。现已发展到100

多个品种。今后努力的方向，一是提高质量、研究控制质量的标准，二是提高注射液的澄明度，三是提高疗效。

2.6茶剂、袋泡剂:茶剂、袋泡剂是近几年在汤剂的基础上改进开发出来的新剂型，是传统汤剂和饮片工业的一大改革。其特点:一是保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点;二是溶出快、受率高，服用简便;三是体积小，便于携带和贮藏;四是节约药材和能源;五是适合于工业大批量生产和运输。因而很有发展前途。膏剂、胶囊剂、酒剂、散剂、针剂等剂型的品种，销售尚属正常，销售约占中成药总销售额的10.8%。综上所述，中成药剂型近几年的发展情况是:丸剂、口服液、冲剂和片剂4种剂型约占中成药总销售额的卯%;膏剂、胶囊剂、酒剂、散剂、针剂所占比重不大，但一些传统的优势品种和具有明显疗效的新品种有一定的市场;治疗性品种有较强的生命力，为患者所欢迎，约占中成药总销售量的85%以上;滋补性品种销量约占5%。近年来，滋补性品种由于生产厂家多，品种多，公费限购，竞争激烈，销售困难。特别是王浆类品种全国有2笑加多家生产，造成档次趋同，质量不高，同剂型同品种相争，销售下降。

3、淡谈将走俏的中药材品种

据有关药材行情调查分析，1994年有下列几种中药材将走俏:

五倍子:目前，国内外日益走俏，货少价昂，每年缺口达6000万公斤，随着我国关贸总协定缔约国地位的恢复，预计货源供求矛盾更加突出。

党参:由于产区受灾，产量减少，引起求矛盾剧增。

麦冬:由于尚未建立大型生产基地，是目前国内中药材市场缺口最突出的品种。预计将缺口200万公斤以上，几年内难以满足。

丹皮:因其牡丹骄艳而成为观赏品。药用生产不重视，预测价格稳定有升。

黄精:国内无生产基地，主要因为玉竹货少价昂，而以其替代，加之其药食兼用，药农可大力发展。

天麻:因受地理位置的直接影响，生产发展跟不上，市场缺口较大，可大力发展。穿心莲:目前全国总产量逐年减少，用量渐增，预计缺口达2O万公斤，价格上涨15-20%左右。

二、国内中药的发展对策

中国加入WTO,国内的中药企业能否经受未来的市场竞争,能否在市场中壮大起来,在研究了世界以及国内各医药产业的发展现状后,有关专家对国内的中药企业今后的发展战略进行一些思考。

1、加强管理,建立健全现代企业制度

当今的经济已步入知识经济的大潮,经济全球化使得市场竞争更直接、更快捷、更残酷。生产力发展的新环境要求我们国内的中药企业必须重新确立生产目

标、生产手段、生产方式。所以,国内的中药企业参与国内外医药类产品的竞争,其本身就是经营管理水平的竞争!经营管理的水平高低,极大地影响了国内中药企业的经济效益和发展规模。目前看来,国内各中药企业的发展现状尚无法适应国际市场的要求。根据国内的中药企业近几年的发展经验和教训,可以看出存在着很大的管理问题。吸取以前的教训,有必要采取扁平化管理模式,减少管理度,提高管理效率。可口可乐集团1999年6月的比利时风波可资为教训。

2、CI设计,建立品牌,富于创新

在竞争日益白热化的国际中医药市场求得生存,我们国内的中药企业不得不比以前更有效、更有成本效益地进行品牌推广。从国内中药企业的长远发展来看,其产品一定要有品牌观念,提高中药产品的档次,增强在市场中的竞争力。

2.1质量

中药产业要发展,首先应当重视知识和科技的作用,才能有效地提高产品的附加值和保证内在质量,否则其产品终将没有生命力。在新品种开发方面,要充分联合各地的中医药大学、中医药研究院、有关的植物研究所等科研机构的科研实力,提高科研协作能力,打破科研成果的低水平重复局合理利用国内的中药企业所能集中的有限财力、智力,集中优势,进行重点攻关,以期在短时间内使国内的中药企业的新产品有所突破。特别是在生物制药领域,中药有着极大的潜力,国内的中药企业应抓住机遇,及早涉足这一领域。

2.2宣传

国内的中药企业应充分利用其附属科研机构的品牌效应,加强广告宣传力度。对于国内部分背靠中医药大学的中药企业来说,他们有着先天的优势,依托大学的雄厚学术实力,结合产品推广过程,突出学术性地位,可以有效地增强产品的市场推广力度。目前,国内的中药企业的部分产品已经打开了一定的市场,有其品牌价值。但考虑到传统品牌在某种程度上也直接暴露了国内的中药企业的竞争实力,不利于新产品的开拓。为了提高市场效益,提高利润额,笔者认为可以用三年的时间,树立新的品牌,慢慢替换掉部分传统招牌。这样,其企业将面临新的品牌挑战,将在新的领域开拓,有利于调动信心和勇气。

2.3网络

一方面,建立国内的中药企业自己的企业服务平台,以多种语言和文字进行企业形象宣传。另一方面,开拓电子商务业务,特别是B2B和B2C两种商务模式。一旦当国外各相关医药企业广泛地应用起了电子商务,取得了显著经济效益时,我们国内的中药企业将面临竞争的困境。建议国内各中药企业积极与国内外各门户网站或有关的医药类网站联合,集中彼此的资金优势和人才信息优势,提高产品的市场影响和市场效益。

2.4创新

一个企业在外部市场上的竞争力,其重要因素取决于内部基础管理是否到位,而全面的创新能力则是企业发展的动力和源泉。对于此,海尔集团的张瑞敏总裁有一个生动的理论:斜坡球体论(企业在市场上所处的位置,如同斜坡上的小球,它受到来自内部职工惰性和外部竞争而形成的压力。如果没有止动力,小球就会下滑,这个止动力就是企业的内部管理;如果没有牵引力,小球就不会上升,这个牵引力,就是企业的创新能力。)国内的中药企业要发展,在三五年内,就要创造出国内的中药企业内部的强烈的创新意识。创新精神的培养建立在有效的员工激励机制和市场核心竞争力之上。

3、勇于开拓国际业务

长期以来,国内的中药企业的业务局限于国内,不重视国际市场开发。国内的中药企业应在转变经营观念的基础上,充分利用现代信息技术,及时了解、分析、研究国际市场和现代医药技术的动态,了解世界各国医药发展的趋势及规律,以使国内的中药企业能够制定出正确的战略策略,以适应国际医药市场的发展变化,并积极参与国际医药市场的竞争。在开拓国际业务的同时,还要加强国际合作。中医药领域必须扩大开放,学习国外的先进经验和技术,引进外资,不要囿于固有传统。国内的中药企业今后要树立坚定的国际化发展的信念,只能这样,我们的产品才能真正走向世界,接受挑战。

4、协同作战,加快产业化步伐

据悉,随着天然药物的发展,目前中医药占界药品市场的份额逐渐增多,国内的饮片工业的生产能力居世界首位,但目前产业化链路严重脱节的各企业“孤军产业化”现象十分严重。从科研开发到成果的产业化实现率与国外存在着不小的差距。

4.1局部合作

中国有较强的中药研究基础,但由于受多方面因素的制约,各企业间缺乏协同攻关意识,严重影响了国内中药企业产业化的步伐。因此,要加快发展中药产业,需要进行较强公关活动,以取得本地区各方面的配合和支持。目前,南京金陵药业集团已与南京医药公司合并,强强联手,共同开拓医药市场。在上海市,一些有识之士已经开始了发展中医药产业的“强强合作”。比如,上海梅林正广和股份有限公司与上海实久科技发展公司共同投资组建新公司,上海绿谷集团有限公司受让中科院上海医药研究所研制开发的二类新药,并计划以此项目为起点,共同缔造中国天然药物的“航空母舰”。这种合作的态势正在逐渐扩大,将极大地促进国内中药企业的发展。

4.2广域合作

一方面,加强国内的各中药生产药企业或相关企业间的交流与合作,加强产学研联合开发与合作,运用国内的医药网络,扩大国内的中药企业的品牌知名度和市场份额,加快国内的中药企业的产业化进程。另一方面,采取走出去,拿回来的作法,加强与国际各医药企业的合作,吸引资金,学习其先进管理经验和科研开发技术,以不断壮大国内的中药企业的国际地位。自1981年,中国医药工业公司与日本某制药厂株式会社共同投资兴建第·388·中国药事2001年第15卷第6期中外合资医药企业以来,医药行业已有三资医药企业1800多家,医药行业扩大开放成效显著。在这方面,我们国内的其他国有中药企业明显地落后了,只有现代科学技术和管理经验,才能真正振兴国内的中药企业,真正实行产业化。

5、吸取风险投资

支持中医药的创新与发展要加大中药的研究开发投入,就要解决资金匮乏的问题。靠向上级政府伸手要钱的做法已是昨日黄花,国内的中药企业应在国家行政和科研支持的情况下,进行科学调研,积极寻求国内银行、金融业及社会的广泛支持。为此,笔者认为政府应按照金融市场的规律,建立健全中药新产品开发与发展风险投资体系,充分利用国内外的资金,以扶持我们国内的中药企业的研究和生产。通过建立风险投资体系,使国内的中药企业的创新开发步入良性循环的轨道,摆脱以往的经营模式,早日与国际接轨。目前国家正在健全创业方面有关风险投资的法律法规,适应这一形势的发展,我们国内的中药企业也要放开思想,努力开拓风险投资市场,争取在三五年内,吸取适当的风险投资,以充分发挥国内的中药企业的潜力。这一市场的开拓将能有效地促进国内的中药企业的现代化管理水平和规模,有利于我们国内的中药企业的健康持续发展。

6加强技术开发,增强产品创新能力,全面提高竞争力

科研开发能力对企业来讲,是产品技术领先的核心。目前我国的科研力量集中在高校及专业科研机构,企业的科研开发能力普遍较弱,这也正是多家医药企业低层次重复开发的主要原因。为此,与各大科研机构合作将给予国内的中药企业以竞争的优势。企业价值的第一要素就是科研开发能力的高低。在这方面,不少公司单靠收购某一产品进入某一领域,而不重视研发能力的模式是没有生命力的。

6.1生物制药

中药产业和生物制药产业(主要指基因工程产业)最有希望培育国际竞争力。在国内市场日益开放的情况下,国际竞争力才是企业生存和发展的目标。中药作为我国的传统优势领域,中药现代化已被同仁堂、三九医药、太极集团、云南白药等多家中药企业列为重点突破方向。根据国内的各有关的科研机构以及各中药企业目前的科研实力,有必要紧跟国外生物医药开发研制的最新动向,围绕生物技

术新兴产业的建立和传统产业的改造来发展我们国内的中药企业的生物技术药品,特别是要加强我国具有科技优势和资源优势项目的研究,增强技术革新创新和产品创新的能力,逐步形成在生物医药领域的优势技术和优势产品。今后几年,应围绕着中药这一优势进行科研工作,进行中草药及其有效生物活性成份的发酵生产。集中各企业与科研机构的实力,应用现代生物技术提取中草药的有效生物活性成份,开发有效的中药生物产品,发展我国的中药生物技术工业。

6.2新品研制

笔者最近对国内药品市场的调查发现,心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病以及抗病毒类生物工程药物市场增长较快,前景最看好。目前多家公司正在开发中的产品也多集中在上述病症,但具体到某个产品则需要具体分析其市场前景。肿瘤类新药目前已经趋于饱和状态,医院各类抗肿瘤药物已经有十数种,尽管质量参差不齐,均占据了一定的市场。但从国际医药市场的角度来看,抗肿瘤药物还是有一定的发展前景的。另外,降糖以及抗衰老药物适应市场的需要,呈现出较强的优势来。适应市场的需求,在未来的几年内,有针对性地开发几种新型药品,可有效地提高企业的经济效益。

7、扩大规模,重组上市

在未来的几年内,发挥国内的中药企业的科研优势力量,通过多种融资方式,迅速扩大国内的中药企业的企业规模,实行股份制,争取重组上市。上市不是目的,但上市可以极大地提高国内的中药企业的市场竞争能力,从而带来良好的经营效益。在这方面要做的工作还很多,但不管难度如何,这是一个国内的中药企业发展的方向,是将来必然要走的路。因此,现在就应有充分的心理准备和积累雄厚资金的方案。为此,笔者认为,首先要建立现代企业制度,寻找合作伙伴,组建中药产业集团公司,实现科研、生产、销售一体化模式。完成第一步方案之后,再考虑重组上市,成为能够参与国际竞争的大型国内医药企业。而提高国内的中药企业的企业竞争力,是重组的立足点。

参考文献

1.周永春等.国内外生物制药的现状《中国药房》［J］2000.5：193

2.余传隆. 中药国内市场发展趋势和国外市场现状［N］.中国中医药信息杂志，1994

（2）19

3.王树荣，明江. 国内中药药理研究现状与进展［N］.山东中医药大学学报，1997

（6）

4.史录文,陈薇,高秀云.国医院开展临床药学工作状况的调查分析［J］.国药师, 1998, 1

(1): 36

5.蒋怡.论加入WTO与中国的生物制药产业的专业保护问题［J］，2011,2（7）：12

6.潘晓春,杨洪发.国医院制剂的局限性及发展趋势［J］.国药师, 1999, 2 (3): 135

7.吴镭.学科学前沿与发展方向.［J］.国医药科技出版社, 2000, 65

8.董洪涛、惠佳蓓、金渊光. 中国加入WTO后国内中药企业的发展战略［J］.中国

药事，2001，5（6）387

9.胡美忠. 我国生物制药产业现状及发展分析［N］.铜仁职业技术学院学报，2008

（6）

10.缪士毅.保健食品—甘薯［N］.中国食品报,2001（4）

11.杜海洲、金燕. 生物药品市场的现状［J］.中国医药技术与市场，2007，7（6）：

44

公共卫生毕业论文范文2篇

公共卫生毕业论文范文2篇 公共卫生毕业论文范文一：基本公共卫生服务资金管理问题分析 一、我县基本公共卫生服务资金管理中存在的问题及原因分析 自2009年以来，我县针对基本公共卫生服务的资金管理，召集相关部门制定了管理制度，并组织政府机关、各级医疗机构的相关工作人员进行了培训学习，并根据实际运行情况进行整改，截至目前取得了一定的成效，基本能够保障公共卫生服务顺利开展，惠及我县人民群众。但从财政管理的角度，对这一部分的资金管理仍存在一些问题。 1.财政部门缺乏对资金的监管 我县基本公共卫生服务的专项资金在每年年初时先拨付给卫生主管部门70%，再由卫生主管部门转拨给基层医疗机构，脱离了县级财政的监管。而在每年度的考核中，由于卫生部门是项目实施、资金使用、服务考核的主要职能部门，因此其占有主动及主导地位，使得财政及审计部门对资金的监管缺乏力度，从而出现卫生部门挤占挪用资金、迟拨缓拨、超范围拨付等情况。另一方面，各级财政配套资金由于诸多原因导致不能及时到位，逐年拖后，影响了年度收支的准确核算，也使得县级监管难度加大。 2.资金核算方式不规范

资金在拨付方式和使用过程中缺乏统一的统计核算要求，资金拨付时由于渠道多样化，没有专项账户进行收支结算，有些资金到位后基层单位并不明确资金名目，因此在使用中与其他拨入资金无区别，视同本单位正常经费支出核算，导致项目服务的资金收入、实际支出无法对应，部分项目由于内容类似还存在账目交叉重叠现象，影响了资金的有效监督。 3.年度考核流于形式，对次年预算意义不大 一方面由于财政拨款到位时间延迟，使得年度收支核算不准确，另外财政部门对项目的服务数量和质量缺乏了解，加上年度考核需多部门联动进行，因此制定的绩效考核办法难以实施，对项目经费出现的资金结余如何处理、对服务单位第二年度的资金预算做何改动均缺乏完善的规定和指导。卫生部门和财政部门在思想认识、决策制定及监管执行方面不能很好的协调，卫生部门以完成卫生体系建设和服务为指导思想，而财政部门的职责仅停留在预算拨款、有专户核算等方面，对资金的预算和实际使用并不关心。 二、基本公共卫生服务资金管理工作实践中的几点思考 对于基本公共卫生服务中的资金管理问题，相关部门还应提高认识，联合起来共同商讨制定新的方案，以保证资金的有效使用。笔者根据多年的工作经验，认为可从以下几个方面进行改进： 1.明确各相关部门的责任和管理重点 为了避免多个部门同时管又无人管的现象，在资金管理上，应召集相关部门一起制定详细的管理制度，明确各部门责任，并建立交叉监管的机制。例如，卫生部门负责编制年度预算，制定

生物制药毕业论文 我国生物制药产业研发与生产技术现状

XX民族职业学院 毕业论文（设计） 论文题目: 我国生物制药产业研发与生产技术现状 学生 *** 指导教师 ** 专业 08生物制药 学号 200806***** 时间 2011-3 XX民族职业学院制

我国生物制药产业研发与生产技术现状 摘要本文较为简略的介绍了我国生物制药产业现状和我国生物制药产业与国际的差距以及我国生物制药产业的发展趋势，详细叙述了我国生物制药产业的发展实力和我国生物制药产业，还简单分析了我国生物制药与欧美的差距在拉大的原因。 关键词生物制药产业现状国际差距 生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果‘从生物体生物组织细胞体液等’综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制作的一类用于预防、治疗和诊断的制品。加拿大多伦多大学联合生物伦理中心日前进行的一项研究列出十大改善人类健康的生物技术，其中便有四项与生物制药密切相关。我国自1986年生物技术领域实施“863”计划以来，形成了医药生物技术、农业生物技术等上、中、下游结合，门类齐全的生物技术研究、生产体系，并具有了一定的出口能力。据不完全统计，我国现有300多家生物工程制药企业，年产值达100多亿元，生物制药业已步入高速发展通道。 1我国生物制药产业现状 1.1生物制药企业格局 中小型生化制药企业。在上世纪五六十年代逐步建立和发展起来，主要生产脏器制品和生化药物，如从猪胰脏中生产胰酶和胰岛素，从猪脑垂体中生产后叶针、缩宫素和加压素等。代表企业为生产肝素钠和各种治疗酶的常州干红生化制药公司。 1.2生物制药产业结构 大型微生物制药企业。以发酵工程和酶工程为主体，大批量生产抗生素、有机酸、维生素和氨基酸类药物，代表企业为生产青霉素、72ADA和万古霉素等的华北抗生素制药厂。现代生物工程制药企业。不完全统计，国内目前有300多家单位从事生物工程研究，有200余家现代生物制药企业，50多家生物工程技术开发公司，如北大高科华泰制药有限公司，三九宜工生化股份有限公司。原料药产业。主要从事生物药物原料药的大宗生产，主要产品有：有机酸、氨基酸、维生素、抗生素和核酸类原料药。天然生化药品及其制剂产业。主要从事天然存在的生化试剂生产。生物制品制造业。主要经营生物技术药物、一秒和血液制品以及临床诊断制剂。 1.3生物制药企业体制现状中国制药企业的所有制形式 主要有国有制、集体所有制、股份合作制、股份制、私营和外资合资等。股份制企业占主导地位，其市场占医药工业总销售收入的44.52%；港澳台及外商投资企业，占22.49%；国有企业只占15.23%。工业产值增长最快的是外资合资企业、私营企业和股份制企业。 2 我国生物制药产业与国际的差距 与世界先进国家相比，我国生物制药产业明显错在四大竞争差距。 2.1企业规模小

毕业论文-毕业设计选题列表1

毕业设计课程设计类： 1、泵体无夹具工艺设计论文 2、连接座课程设计 设计类： 1、斗式提升机的设计 2、建筑卷扬机的设计 3、船用挖掘机起升机构的设计 4、15KN船用柴油机绞车的设计 5、3T悬臂起重机的设计 6、平面转弯带式输送机的设计 7、12T桥式起重机起升机构的设计 8、8T桥式起重机主起升机构的设计 9、SGB-620-40T型刮板输送机的设计 10、钢筋弯曲机的设计 11、单轨抓斗起重机设计 12、5T电动单梁桥式起重机的设计 13、矿用提升机构的设计 14、胶带式输送机的设计 15、数控龙门三枪H型钢自动火焰切割机 16、双梁起重机毕业设计

17、螺旋输送机的设计 18、船用锚机的设计（起重） 19、船用柴油机绞车的设计 20、机械手设计 21、电动（液压）锚机的设计（起重） 22、12.5T单卷筒绞缆车设计（起重） 23、柴油机绞车的设计（起重） 24、-WY型滚动轴承压装机设计 25、带式输送机 26、设计-“包装机对切部件”设计 27、数控回转工作台 28、无摩擦球阀设计 29、旋风除尘器设计 30、液压控制阀的理论研究与设计 31、起毛机主传动结构设计 32、球面蜗杆加工专用数控机床进给系统设计 33、发动机余热发电系统设计 34、射流抛光实验装置中抛光槽系统的研制 35、基于MATLAB的数字滤波器的设计. 36、减速机设计 39、1.8T慢速卷扬机设计 40、愕式破碎机

PLC设计： 1、自动装卸料气动机械手PLC控制设计 2、自动售货机的PLC系统设计 3、机械手控制PLC设计 4、机舱环境检测系统设计（单片机） 5、乘客电梯的PLC控制 6、电梯的PLC控制 7、卧式双面钻孔机床PLC 8、自动钻床与机械手的配合运用PLC控制设计 9、污水处理系统的PLC设计 10、单片机：加热炉温度控制系统的设计 11、基于UC3842开关电源的设计 12、PLC在X53K铣床改造中的应用 工艺夹具类： 1、中间泵壳工艺与两套工装夹具的设计 2、空气管工艺与两套工装夹具的设计 3、排气管工艺与两套工装夹具的设计 4、钻床立柱工艺与两套工装夹具的设计 5、涡轮箱工艺与两套工装夹具的设计 6、摇臂工艺与两套工装夹具的设计 7、前刹车调整臂外壳

生物制药厂废水处理方案毕业设计

1000m3/d生物制药厂废水处理方案 引言 水是人类的生命之源，它孕育和滋养了地球上的一切生物。与我们人类密切相关的是淡水。但是，水环境中的淡水资源却很少，仅占总量的2.53%。因此，保护和珍惜水资源，是整个社会的共同职责。在我国，淡水资源人均不超过2545立方米，不到世界人均的1/4，因此我们更应该保护和珍惜水资源。 20世纪以来，医药工业的迅速发展，给人类文明带来了飞跃。与此同时，在其生产过程中所排放出来的废水对环境的污染也日益加剧，给人类健康带来了严重的威胁。据文献报道，医药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大，往往含有种类繁多的有机污染物质，这些物质中有不少属于难生化降解的物质，可在相当长的时间内存留于环境中。采用传统的处理工艺很难达标排放。对于这些种类繁多、成分复杂的有机废水的处理，仍然是目前国内外水处理的难点和热点。 结合某生物制药厂污水特点，通过调查收集资料和查阅文献，以SBR法处理该制药厂所排放的污水，处理后可以达标排放，有利于当地水环境的良性循环。 第一章概论 1.1设计任务及依据 1.1.1设计任务

本设计方案的编制范围是某生物制药厂废水处理工艺，处理能力为1000 ,内容包括处理工艺的确定、各构筑物的设计计算、设备选型、平面布置、高程计算、经济技术分析。完成绘制处理工艺流程组图、各构筑物设计计算图、处理工艺组合平面布置及高程布置图。 1.1.2设计依据 （1）《中华人民共和国环境保护法》和《水污染防治法》 （2）《污水综合排放标准GB8978－1996》 （3）《给水排水工程结构设计规范》（GBJ69-84） （4）《毕业设计任务书》 （5）《毕业设计大纲》 1.2 设计要求 1.2.1设计原则 （1）必须确保污水厂处理后达到排放要求。 （2）污水处理厂采用的各项设计参数必须可靠。在设计中一定要遵守现行的设计规范，保证必要的安全系数。对新工艺、新技术、新结构和新材料的采用积极慎重的态度。 （3）污水处理厂设计必须符合经济的要求。 （4）污水厂设计应当力求技术合理。在经济合理的原则下，必须根据需要，尽可能采用先进的工艺、机械和自控技术，但要确保安全可靠。

预防医学本科生毕业论文(设计)论文

本科生毕业论文(设计) 题目：妊娠期糖尿病孕妇的血小板 五项参数变化分析 姓名梁佩秋 指导教师朱春燕 二级学院公共卫生学院 专业预防医学 年级2011级 学号2011115030 2016年5 月20 日

目录 中文摘要 (1) 英文摘要 (2) 前言 (3) 材料与方法 (4) 结果 (6) 讨论 (9) 结论 (10) 参考文献 (11) 附录 (12) 致谢 (13) 诚信声明 (14)

妊娠期糖尿病孕妇的血小板五项参数变化分析 学生：梁佩秋 指导教师：朱春燕 摘要 目的分析妊娠期糖尿病孕妇的血小板五项参数变化。方法以2011年11月~2012年12月广州市妇女儿童医疗中心住院分娩的孕妇为研究对象，采用现况调查的方法，收集并分析孕妇的孕周、年龄、血小板五项参数等，采用t检验、卡方检验等方法进行统计分析。结果共收集了妊娠期糖尿病孕妇40例，正常妊娠孕妇253例。孕中期妊娠期糖尿孕妇组较正常妊娠孕妇组的PDW降低、PCT 升高；孕晚期妊娠期糖尿孕妇组较正常妊娠孕妇组的PDW、MPV、P-LCR升高，PCT降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论血小板参数检测对GDM的预防及早期诊疗有价值。 关键词：妊娠期糖尿病；血小板五项参数；早期诊断

The Changes of Platelet Five Parameters in Gestational Diabetes Mellitus ABSTRACT Objective To analyse the change of platelet five parameters in gestational diabetes mellitus.Method 40 pregnancies with gestational diabetes and 253 normal pregnancies between November 2011 and December 2012 were studied at Guangzhou Women and Children's Medical Center. Result The PDW is lower and the PCT is higher in GDM than they are in normal pregnancies in the second-trimester.The PDW,MPV and P-LCR is high and the PCT is lower in GDM than they are in normal pregnancies in the third-trimester.Conclusion The platelet five parameters is useful to GDM prevention and development and its early diagnosis and treatment. Key words：gestational diabetes mellitus；platelet five parameters; early diagnosis

生物制药技术论文

生物制药技术期末论文 现代生物制药行业新技术发展 【摘要】生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程，即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造，生产出传统制药技术难以获得的生物药品。而现代生物技术是以基因为源头，基因工程和基因组工程为主导技术，与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。本文详细论述了现代生物技术在制药行业的研究进展况，指出生物制药业是目前生物技术发展最活跃，进展最快的产业之一，21世纪是生物制药行业飞速发展的时代。 【关键字】生物制药研究进展现代生物技术新技术

一、生物技术制药现状 1、非基因工程生化物 此类药物有脑蛋白水解物注射液、玻璃酸钠、分子肝素钙、分子肝素钠、促肝细胞生长素、蚓激酶、甘糖酯等共97种。 2、先导化合物 以天然产物为先导化合物，通过组合化学技术合成大量结构相关的物质，建立有序变化的化合物库，供药物筛选和药效关系研究用。 3、生化制药中先进分离分析技术的运用 多种层析（如亲和层析、高效液相层析）、超速离心等技术的运用，可成功地制得高纯度的生化药物。如尿激酶、胰岛素、重组人胰岛素、激肽释放酶、辅酶A、肝素钠等都是通过这种技术使药效得到较大的提高。 4、应用生物技术、化学合成、结构后修饰研究开发新药 应用上述技术系统综合研制开发的新药，主要有以下各类药物：1）多糖类，如玻璃酸钠、香菇多糖、低分子肝素等；2）酶及酶抑制剂类，如门冬酚胺酶、葡激酶、人胰蛋白酶抑制剂、胶原酶、降纤酶等；3）多肽类，如人降钙素、鲑鱼降钙素等；4）细胞因子类，如白介素-6、肿瘤坏死因子、神经生长因子、血小板生成素等；5）结构后修饰类，如修饰门冬酚胺酶、修饰超氧化物歧化酶等。 5、应用生物技术改造传统制药工艺 微生物发酵是制药工业生产微生物药品的重要手段。微生物转化是利用微生物产生的特异酶完成特定的生化反应，使有机物转变成工业产品。 二、生物制药研究新进展 1、计算机辅助药物设计技术发展 计算机技术的发展和向药物化学学科的渗透，促进了药物设计的发展。#/ 世纪(/ 年代计算机辅助药物设计取得突破性进展，现已成为药物研究和开发的重要方法和工具。 计算机辅助药物设计利用了计算机快速、全方位的逻辑推理功能、图形显示控制功能，并将量子化学、分子力学、药物化学、生物化学和信息科学结合起来，研究受体生物分子与药物结合部位的结构与性质、药物与受体复合物的构型和立体化学特征、药物与受体结合的模式和选择性、特异性、、药物分子的活性基团和药效构象关系等，从药物机理出发，改进现有生物活性物质的结构，快速发现并优化先导化合物，使其尽早进入临床前研究，减少传统的新药研究的盲目性，

本科生毕业论文(设计)规范

本科生毕业论文（设计）规范 一、基本规范 （一）毕业论文（设计）文本结构规范及装订顺序： 1．毕业论文（设计）任务书 2．毕业论文（设计）题目、摘要、关键词（中英文） 3．毕业论文（设计）目录 4．毕业论文（设计）正文（理工类）： （1）选题背景； （2）方案论证； （3）过程（设计或实验）论述； （4）结果分析； （5）结论或总结。 注：文科及其他学科，可根据学科特点，参照上述结构制定统一的正文结构规范。 5．致谢 6．附录 7．参考文献 （二）内容要求 1．任务书、题目、摘要、关键词、目录等项内容由指导教师把关。 2．论文文本每页右下角必须有页码，目录中必须标明页码。 3．毕业论文（设计）正文： 正文内容层次结构序数为：一、二、三、……；（一）（二）（三）……；1.2.3.……；（1）（2）（3）……。 （1）选题背景：说明本设计课题的来源、目的、意义、应解决的主要问题及应达到的技术要求；简述本课题在国内外发展概况及存在的问题，本设计的指导思想。 （2）方案论证：说明设计原理并进行方案选择，阐明为什么要选择这个设计方案（包括各种方案的分析、比较）以及所采用方案的特点。 （3）过程（设计或实验）论述：指作者对自己研究工作的详细表述。要求

论理正确、论据确凿、逻辑性强、层次分明、表达确切。 （4）结果分析：对研究过程中所获得的主要数据、现象进行定性或定量分析，得出结论和推论。 （5）结论或总结：对整个研究工作进行归纳和综合，阐述本课题研究中尚存在的问题及进一步开展研究的见解和建议。 4．致谢：简述自己完成论文（设计）的体会，并对指导教师以及协助完成论文（设计）的有关人员表示谢意。 5．附录：包括与论文有关的图表、计算机程序、运行结果，主要设备、仪器仪表的性能指标和测试精度等。 6．参考文献：为了反映论文的科学依据和作者尊重他人研究成果的严肃态度以及向读者提出有关信息的出处，正文中应按顺序在引用参考文献处的文字右上角用［］标明，［］中序号应与“参考文献”中序号一致，正文之后则应刊出参考文献，并列出只限于作者亲自阅读过的发表在公开出版物上的最主要文献。 参考文献的著录，按著录/题名/出版事项顺序排列： 期刊——著者，题名，期刊名称，出版年，卷号（期号），起始页码。 书籍——著者，书名、版次（第一版不标注），出版地，出版者，出版年，起始页码。 7．文字要求：文字通顺，语言流畅，无错别字，采用计算机打印成文。 8．图纸要求：图面整洁，布局合理，线条粗细均匀，圆弧连接光滑，尺寸标注规范，文字注释必须使用工程字书写。提倡学生使用计算机绘图。 9．曲线图表要求：所有曲线、图表、线路图、流程图、程序框图、示意图等不准徒手画，必须按国家规定标准或工程要求采用计算机或手工绘制。 10．译文要求：内容必须与课题（或专业内容）有联系，并说明出处。 11．论文字数要求： 毕业论文（设计）字数文科0.8—1.2万（其中外语专业不少于3000个单词），理工科不少于1.5万字（含图表）；外文翻译不少于1.5万印刷符号、外文参考资料阅读量不少于10万印刷符号。文科各专业的文献综述必须单独写，其字数应在2千汉字以上，要求与译文相同。 12．毕业论文（设计说明书）用A4开纸打印，并使用学校统一制作的封面

生物技术制药论文

动物细胞工程制药的研究进展 学校：辽宁石油化工大学 专业：生物工程 姓名：李欣泽 学号：30

动物细胞工程制药的研究进展 摘要：动物细胞工程制药是动物细胞工程技术在制药行业方面的应用。当前动物细胞工程所涉及的主要技术领域包括细胞融合技术、细胞器特别是细胞核移植技术、染色体改造技术、转基因动植物技术和细胞大量培养技术等方面 [1]。本文综合论述了动物细胞工程制药的发展简史，研究近况和制造实例，并在此基础上探讨了动物细胞工程制药的未来发展趋势和前景。 关键词：动物细胞工程制药细胞融合细胞大规模培养核移植 21世纪，生物技术制药是制药行业的亮点，近25年来，世界生物技术工业飞速发展，创造了35种重要的治疗性生物技术药物。中国生物技术产业是紧跟世界产业同步发展的。2007年全球生物技术药物市场销售额已达到828亿美元。基因工程、细胞工程和酶工程组成三驾马车行驶在现代生物技术发展大道的前列。动物细胞工程在生物制药的研究和应用中起关键作用，目前全世界生物技术药物中使用动物细胞工程生产的已超过80%，例如蛋白质、单克隆抗体、疫苗等。所以对动物细胞工程制药的研究具有重要意义。 一研究现状 动物细胞工程制药主要涉及细胞融合技术、细胞器移植尤其是核移植技术、染色体改造技术、转基因技术和细胞大规模培养技术等。 1.1 细胞融合 是用自然或人工的方法使两个或几个不同细胞融合为一个细胞的过程。可用于产生新的物种或品系及产生单克隆抗体等。在我国目前动物细胞工程的发展中,技术最成熟的当数细胞融合。其中淋巴细胞杂交瘤在国内已普遍开展,并培育了许多具有很高实用价值的杂交瘤细胞株系,它们能分泌产生在诊断和治疗病症方面发挥重要作用的单克隆抗体。如甲肝病毒单克隆抗体[3]、抗人Ig M单克隆抗体[4]、肿瘤疫苗[5]等可用于治疗疾病;抗人结肠癌杂交瘤细胞系分泌的单克隆抗体[6],巨噬细胞集落刺激因子受体)胞外区的单克隆抗体等[7]则对诊断疾病具有重要价值。由于技术已趋成熟,目前许多单克隆抗体已经进入产业化的生产阶段。 1.2 细胞核移植

微生物毕业论文题目100例

微生物毕业论文题目100例 生物学中微生物学专业主要涉及微生物制药，环境能源微生物，临床微生物，生物发酵等类别，研究方向不同，论文题目选择也有所不同。以下整理了一些优秀的微生物毕业论文题目。希望对正在写论文的同学一个参考。 1、脲解型微生物诱导碳酸钙沉积研究 2、马铃薯连作对根际土壤微生物生理类群的影响 3、“食品微生物学”实验教学体系的改革与实践 4、病原微生物对人体健康的危害及检测 5、贺兰山东麓荒漠微生物结皮发育过程研究 6、原代鸡胚成纤维细胞中的污染微生物分析 7、油脂降解微生物的筛选及代谢能力影响因素研究 8、深海微生物硝化作用驱动的化能自养固碳过程与机制研究进展 9、地膜降解物对土壤微生物群落结构和多样性的影响 10、微生物酶技术在食品加工与检测中的应用 11、草莓不同生育时期根区微生物多样性及动态变化 12、台湾林檎叶片浸提液对致腐微生物的抑制效果 13、细胞、微生物及其相关培养技术 14、食品微生物学实验模块化教学体系的构建 15、有机无机缓释复合肥对土壤微生物量碳、氮和群落结构的影

响 16、东北传统豆酱发酵过程中微生物的多样性 17、不同教学方法在微生物学教学中的比较研究 18、环境微生物实验教学体系改革和管理 19、食品微生物学课堂教学改革与实践 20、应用型大学微生物学课程教学改革 21、关于有机磷农药的微生物降解技术研究探讨 22、外源汞添加对土壤微生物区系的影响 23、论研讨式教学在《食品微生物学》课程教学中的应用 24、采煤塌陷复垦区先锋植物根际微生物数量的变化 25、微生物实验室培养基的质量控制 26、食品微生物学双语教学模式的探索与实践 27、土壤微生物总活性研究方法进展 28、浅水湖泊沉积物中水生植物残体降解过程及微生物群落变化 29、应用型本科院校微生物实验模块化教学的探索与实践 30、外源生物炭对黑土土壤微生物功能多样性的影响 31、浅谈土壤微生物对环境胁迫的响应机制 32、秸秆还田深度对土壤微生物碳氮的影响 33、水质微生物学检验实验模块的教学探索与实践 34、高师院校微生物学课程探究式教学实践与思考 35、5种江西特色盆景植物根际微生物群落特征比较研究 36、生物工程专业《微生物学》双语教学探索

生物制药专业毕业开题报告.doc

生物制药专业毕业论文开题报告课题名称HPLC法测定伏立诺他有关物质和含量的研究 [研究的主要目的和意义] vorinostat (商品名Zolinza) 是Merck 公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶( his2tone deacetylase ,HDAC) 的新型抗癌药物,该药于2015 年1月6 日获得美国FDA 批准上市,用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T 淋巴细胞瘤。vorinostat 化学名: N-羟基-N苯基辛二酰胺;英文名: N-hydroxy-N-phenyloctane-diamide vorinostat 属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗肿瘤药物,低浓度( IC5《86 nmol、L - 1) 即可以有效抑制组蛋白脱乙酰酶HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 和HDAC6 的活性,抑制组蛋白次乙酰化,因而从基因水平调控细胞周期,阻断癌细胞基因复制,并激活其凋亡基因,达到抑制和杀灭癌细胞的效果。但vorinostat 的抗癌机制仍在深入研究之中,其具体作用机制尚不完全清楚[6 - 7 ] 。两项临床试验证明了vorinostat 的安全性和有效性,其中包括107 名接受其他药物治疗后又复发的CTCL 患者。按皮肤损伤改善标准评分等级的判断,接受Zolinza 治疗的患者中3%有所改善,疗效平均持续168 d。 一些生物学数据已经证明了vorinostat 在皮肤癌，前列腺癌治疗中的有效性。而且近年研究vorinostat 不仅可以单独作为肿瘤治疗药物,还可以与其它抗癌药物联合用药, 减少对正常细胞的毒性,具有增效作用。可与转录调节因子(如52 杂氮22′2

预防医学毕业论文

学校代码：XXXX 学号：XXXXXXX XXXX大学本科生毕业论文 女性非酒精性脂肪性肝病危险因素的病例对照研究 A case-control study on the risk factors of nonalcoholic fatty liver in woman 学院：公共卫生学院 姓名：XXX 专业：预防医学 指导老师：XXX 研究起止日期：20XX年X月至20XX年XX月 二OXX年X月 目录 1、中文摘要 (3) 2、英文摘要 (4) 3、正文 （1）背景介绍 (5) （2）调查内容和方法 (7) （3）结果 (8) （4）讨论 (14) 4、参考文献 (17) 5、致谢 (19) 6、综述 (20) 女性非酒精性脂肪性肝病肝危险因素的病例对照研究 【摘要】目的探讨女性非酒精性脂肪肝的危险因素，为预防和控制女性人群 非酒精性脂肪肝的发生提供流行病学依据。方法采用成组匹配的病例对照研 究方法，通过调查问卷、体格检查、生化检测等方法收集暴露因素，通过非条件Logistic回归方法探讨女性非酒精性脂肪肝的发病影响因素。 结果在单因素非条件Logistic回归分析结果显示，女性非酒精性脂肪肝的危险因素有：肥胖（BMI≥24 kg/m2）、食用油炸食品、食用烟熏、腊味食品、食 用腌晒、盐渍食品、应酬频率、近五年体重的变化、既往病毒性肝炎史、高血压 疾病史、高血脂疾病史；多因素非条件Logistic回归分析中，最终进入模型的变量有肥胖（BMI≥24 kg/m2）、不清楚既往病毒性肝炎史、不吃油炸食品、高 血压疾病史、高血脂疾病史，其中肥胖BMI≥24 kg/m2（OR=4.084,95%CI=1.927~8.658）、不清楚既往病毒性肝炎史

制药论文

生物制药工艺论文 摘要：本文介绍了生物制药的基本概念及我国生物制药方面的发展状况，并通过对蛋白类药物的介绍进一步介绍生物制药。 关键词：生物制药、发展状况、蛋白类药物 生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果‘从生物体生物组织细胞体液等’综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制作的一类用于预防、治疗和诊断的制品。加拿大多伦多大学联合生物伦理中心日前进行的一项研究列出十大改善人类健康的生物技术，其中便有四项与生物制药密切相关。我国自1986年生物技术领域实施“863”计划以来，形成了医药生物技术、农业生物技术等上、中、下游结合，门类齐全的生物技术研究、生产体系，并具有了一定的出口能力。据不完全统计，我国现有300多家生物工程制药企业，年产值达100多亿元，生物制药业已步入高速发展通道。 一、目前我国生物制药的发展状况 我国生物制药产业处于成长初期，2005年和2006年《中国生物技术产业发展报告》显示，我国生物制药产业经过了近20年的发展，目前已有生物制药企业400余家，近两年生物技术药物的年销售收入在240多亿元人民币以上（其中包括一部分体外诊断试剂盒的销售额）。综合来说我国生物制药有以下特点： 1、生物制药起步不晚 我国在20世纪80年代中期就已经着手研制白介素-2（IL-2）、干扰素-α（INF-α），粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、促红细胞生成素（E鄄PO）、生长激素（GH）等生物技术药物。这几种生物制品在20世纪90年代中期获准上市，稍微落后于美国，几乎与欧洲同步。 2、原核制药水平不低 我国在用大肠杆菌等原核表达系统生产生物技术药物方面有着比较完善的研究、开发和生产技术，从基因重组技术、大规模发酵技术到规模化蛋白质制备技术，以及生物制品质量控制和药物评价等方面，与欧美等发达国家相比，并没有太大的差距。事实上，美国等国家用大肠杆菌表达系统生产的主要生物技术药物，如IL-2、INF-α、G-CSF、GH、重组胰岛素等，在我国都已大规模生产和用于临床治疗，有些用大肠杆菌表达的产品，如基因重组人表皮生长因子（EGF）、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、重组链激酶（rSK）、重组血管内皮抑素等，都是在美国仍未获准上市而在我国已经批准上市的产品。我国在基因治疗、细菌性基因重组疫苗等研究开发领域已经走在前列。 2004年我国批准了全球第一个基因治疗药物--重组人p53腺病毒注射液，这标志着一直处于研究开发炙手可热、临床应用低迷和困惑状态的基因治疗正式“登堂入室”，成为一种全新的服务人类健康的治疗方法。2005年，我国还批准

写毕业论文(设计)的步骤

写毕业论文（设计）的步骤 完成一篇毕业论文,一般要经过以下几个步骤: 一、选题 二、收集、占有资料 三、确立论点，拟定写作提纲 四、撰写初稿 五、修改定稿 一、如何选题 确立论文题目，就是确定研究的目标，研究的主攻方向。考生在选题时应该注意以下三点： 1、论题要大小适中。题目不要太大，尽量"小题大做"。一般来说题目大小要适宜，或小点好驾驭，容易写得丰满。但也不要小到像本单位的工作总结，或意见建议书。论文要求深刻和严谨。所谓深刻就是对某一问题进行深层次、多角度、全方位的探讨。所谓严谨就是观点鲜明，论证有力，层次清晰，语言规范。有的学员怕题目小了，难以展开分析，几句话就说完，甚至连要求的字数也不够。解决这个问题的办法，就是“小题大做”，即从各种不同角度，不同层面展开分析某一“小问题”，要多用些具体材料，图表、公式来证明表达自己的观点。这样，既可以使论文充实、丰满、具有说服力，又可以解决字数不足问题。题目大小适当，才能在短时间内经过努力，可以圆满完成写作任务。 2、注意研究角度要有新意。进行科学研究，就是找问题，没有新问题就谈不上研究，更谈不到创新，论文也就没有写作的价值，因此，确定研究方向只有从新的角度去研究、研究以前没有人研究过的问题，或者是研究过探讨过但说法不一的问题去分析论证，才会得出与众不同的结论，才会见出新意。 3、要知己知彼。在选题中，要了解本专业本领域中已有的科研成果，了解别人已经解决了什么问题，还存在什么问题；是否有争论，争论的焦点是什么；那些方面的研究较薄弱，那些方面的研究尚待开拓等等。只有知己知彼才能避免重复和雷同。 二、根据论题，收集资料，拟定论文提纲 1．收集材料。题目确定之后，要在题目所涉及的领域广泛收集材料。材料一般分为两类，即理论材料和事实材料。理论材料可以到图书馆、资料室、理论性刊物、互联网上按分类目录查找。事实 材料，可从图书、报刊资料中，自己亲身接触到的，他人工作经验，工作中的统计资料、案例等 查找。有条件的可以亲自调查研究。收集材料要多积精选。选择材料的标准，最大限度的选择资 料，应为必要的；最小限度选择资料，应为充分的。收集材料时应注意，真实性(出处；二手资料

生物制药工程第实习论文报告

生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告 姓名： 专业： 班级： 学号： 岗位指导老师： 完成日期：2010年06月19日

目录 第一部分实习报告 一、实习情况 (2) （一）实习单位、时间、岗位 (2) （二）实习单位简介 (2) （三）实习内容等 (2) 二、实习收获及体会 (3) 三、实习存在的问题及改进措施 (4) 第二部分用药指导设计 一、处方 (5) 二、处方调剂的流程 (6) 三、处方调剂的流程图 (6) 四、讨论 (7)

鑫源药业有限公司实习报告 一、实习情况 （一）实习单位、时间、岗位 实习单位：山西鑫源药业有限公司 实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日 实习岗位：药品保管 （二）实习单位简介 山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。 （三）实习内容 药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志，中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位，重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规

大学本科毕业论文、毕业设计

山东大学本科毕业论文、毕业设计 工作管理条例（试行） 毕业论文、毕业设计教学过程是高等学校实现本科培养目标要求的重要培养阶段。毕业论文、毕业设计是在大学期间学生毕业前的最后学习阶段，是学习深化和提高的重要过程；是学生运用已学过知识的一次全面总结和综合训练；是学生素质与能力培养效果的全面检验；是对学生的毕业及学位资格进行认证的重要依据；是衡量教育质量和办学效益的重要评价内容。因此，搞好比业论文、毕业设计工作，对全面提高教学质量具有重要意义。为了加强对毕业论文、毕业设计工作的规范化管理，根据教育部有关规定和本科专业培养计划的要求，结合我校实际情况，特制定本条例。 本条例适用于全日制本科生毕业论文、毕业设计，全日制专科生毕业论文、毕业设计亦可参照执行。 一、目的和要求 （一）目的 毕业论文是高等学校的应届毕业生在毕业前所撰写的学位论文，表明作者在科学研究工作中取得的新成果和新见解，反映作者具有的科研能力和学识水平。毕业设计是高等学校技术科学与工程技术专业的应届毕业生在毕业前接受课题任务，进行实践的过程及取得的成果。毕业论文、毕业设计的目的是培养学生综合运用所学的基础理论、专业知识和基本技能，提高分析和解决实际问题的能力，使学生在知识、能力素质方面得到综合训练、转化和提高。 （二）要求 各院（部）要加强对毕业论文、毕业设计工作的领导。在毕业论文、毕业设计工作中，要认真贯穿“三个结合”的原则：理论与实践相结合，教学与科研、生产相结合，教育与国民经济建设相结合。通过三个结合，实现毕业论文、毕业设计的教学、教育功能和社会功能。按照高等学校人才培养目标和毕业论文、毕业设计工作教学目标的基本要求，重视学生多学科的理论、知识和技能等综合运用能力的实际训练，加强学生创新意识和创造能力的培养，不断提高毕业论文、毕业设计质量、人才培养质量及教学管理工作水平。 搞好毕业论文、毕业设计工作的关键在于指导教师。各院（部）要采取有效措施，加强指导教师队伍的建设，按要求选配好指导教师，并充分发挥指导教师的作用。要加强对学生毕业论文、毕业设计的选题、指导、答辩、成绩评定等各个环节的质量检查，切实保证毕业论文、毕业设计的质量。 除医学类部分专业（如临床医学、口腔医学、护理学等专业）外，其余专业都要进行毕业论文、毕业设计工作。 二、进程安排

毕业论文 药学题目

郑州大学药学院 药学专业本科自考助学毕业论文参考题目以下题目仅供参考，可自拟题目撰写论文 1、新医改形势下的国家基本药物政策 2、新医改之药事服务费的探讨 3、国家药物政策与合理用药的探讨 4、浅析质量授权人制度的建立 5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 7、试论我国药品召回制度存的问题及对策 8、我国药品流通领域存在的主要问题对策 9、我国网上药店的现状调查 10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 11、我国药品广告现状分析 12、药品安全风险与对策研究 13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 15、对我国药品价格管理的分析与探讨 16、我国执业药师管理现状分析 17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 18、医院药学管理现状与对策研究 19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 20、我国医院药房托管的可行性分析 21、****药品的市场营销策划方案 22、****药品市场调查报告 23、****医药企业营销实务中的4PS组合运用 24、****医药企业产品策略分析 25、****医药企业价格策略分析

26、****医药企业渠道策略分析 27、****医药企业广告策略分析 28、****医药企业公共关系营销策略分析 29、******医药新产品市场定位分析 30、******公司医药代表的管理 31、****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 32、****农村医药市场的特点及营销策略 33、****传统医药保健品企业的直销分析 34、******医药商品的“绿色营销”。 35、****医药企业物流运行中存在的问题分析 36、****药品零售连锁企业探析 37、****平价药店的价格策略分析 38、****药品品牌管理 39、****地区医药企业营销人员现状调查 40、****医药企业的营销战略选择 41、抗生素滥用举例 42、抗菌药合理使用 43、处方药和非处方药管理现状研究 44、药品的广告管理 45、药品销售中存在的问题 46、药物不良反应 47、药物相互作用 48、中西药合用的优缺点 49、给药时间与人体生物节律 50、药物依赖性 51、药物代谢酶在药物合用中的作用 52、给药方式与药物疗效 53、影响药物作用的因素 54、谈谈你对中药毒性的认识

生物制药毕业论文范文【最新版】

生物制药毕业论文范文 摘要:目的:探讨活血化瘀药物辅助治疗急性脑出血的临床疗效及药学原理。方法:对照组采用常规药物治疗;研究组在上述常规药物治疗基础上加用丹参注射液辅助治疗，记录两组患者临床疗效，给予统计学分析后得出结论。结果:研究组急性脑出血患者临床治疗总有效率高达94.12%，显著高于对照组临床治疗总有效率76.47%，对比结果具有统计学意义(P 关键词:活血化瘀药物; 急性脑出血; 治疗效果; 药学机理 脑出血是临床常见的脑血管疾病，其特点为起病急、病情进展迅速、致残率及致死率均较高，严重伤害患者身心健康。本文将对我院自2013年1月1日至2013年12月31日期间前来就诊的68例急性脑出血患者给予临床研究，从而探讨活血化瘀药物辅助治疗急性脑出血的临床疗效及药学原理，为提高此类患者预后提供可靠依据，现总结如下。 1资料与方法 1.1 一般资料: 68例患者均属于急性高血压性脑出血，其中男性39例、女性29例，年龄53至89岁，平均年龄(67.28± 2.05)岁，血

肿量(多田氏公式)40至65ml，平均血肿量(53.41±4.36)ml。按照抽签方式将68例患者随机分为研究组(34例)与对照组(34例)，两组患者一般资料(性别、年龄、血肿量、例数等)具有临床可比性(P>0.05)。 1.2 方法 1. 2. 1 研究方法: 对照组采用常规药物治疗，根据患者实际情况给予甘露醇、速尿联合滴注降低颅内压，给予安定或鲁米那肌内注射使其镇静，给予抗癫痫药物、重组活化因子VII，偏瘫应加用间歇充气加压装置预防静脉血栓发生，及时补液维持体内水分、电解质及酸碱度平衡，伴高血糖患者可适当使用胰岛素或其他降糖药物治疗;研究组在上述常规药物治疗基础上加用丹参注射液(由哈尔滨制药集团中药二厂提供)辅助治疗，将20ml丹参注射液加入5%、250ml葡萄糖溶液中静脉滴注，每日1次。记录两组患者临床疗效，给予统计学分析后得出结论。 1. 2. 2 疗效判断标准: 根据治疗前后神经功能评分变化情况及病残程度判断患者疗效:①基本痊愈:经治疗后神经功能评分较治疗前减少>90%，病残程度0级;②显著进步:经治疗后神经功能评分较治疗前减少46%-90%，病残程度1-3级;③进步:经治疗后神经功能评分较治疗前减少18%-45%;④无变化:经治疗后神经功能评分较治疗前减少<17%;⑤恶化:经治疗后神经功能评分较治疗前未减少甚至增加。

预防医学论文

预防医学论文 题目：浅谈狂犬病的防控

[摘要]随着人民生活水平的不断提高，养宠物的人越来越多，导致狂犬病的发生有所增加。由于狂犬病只可防不可治，人一旦感染发病死亡率几乎达到100％，已经重新成为危害我国公共卫生的重大人兽共患疫病。因此，本文主要针对当前防控工作中面临的问题提出一些见解，以期降低狂犬病的发病率和死亡率。[关键词]狂犬病防控 [正文] 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患的急性接触性传染病，在世界范围广泛分布，几乎存在于所有大陆，是一种自然疫原性疾病，几乎所有温血动物对本病都有易感性，但是在自然界中，狂犬病毒主要存在于犬科和猫科动物，以及翼手类和某些啮齿类动物。传播方式由患病(或带毒)动物咬伤感染，狂犬病病毒通过破损的皮肤或黏膜侵入机体，经神经末梢卜行进入中枢系统，损害神经细胞和血管壁，引起兴奋症状和意识障碍，继之局部或全身麻痹而死。 一、狂犬病防控工作存在的问题 1、对疫病防治和主动免疫意识不高 养犬者缺乏对犬类动物疫病防治知识的掌握和了解，对被犬抓伤、咬伤不知道如何及时正确的处理。对狂犬病等动物疫病的防治存在错误的认识，认为自己养的犬只要本地没有疫情发生就不会得狂犬病，认为自己养的犬只要不出门也不会得狂犬病，还有很多人错误的认为犬只要注射过一次狂犬病疫苗今后不用再打针了。这些错误的认识和不当的行为，为狂犬病的发生埋下了隐患。 2、养犬者对犬的管理意识不高 由于养犬者缺乏科学管理的意识，放松对犬活动范围的约束，携带宠物犬随意进入公共场所，犬排泄物随处可见，对公共卫生安全造成很大的威胁和隐患。 3、缺乏有效的政策限制和控制，造成犬数量的大幅度增加 由于很多地区降低或放宽了对养犬的管理限制措施，很多人一味追求经济型、宠物型犬，采取无节制的繁殖杂交各品种犬，使各类犬的数量大幅度增加。部分养犬者喜则宠之、厌则弃之，甚至常常出现将病犬随处遗弃等现象，对社会公共卫生及安全都具有很大的威胁。 4、防疫费用高昂 据调查，动物防疫部门给犬、猫接种一针普通狂犬病疫苗一般收费12一15元。人倘若被犬等动物咬伤后到卫生防疫部门去处理伤口和注射狂犬病疫苗，现时价格至少需要300元，成人或是伤势比较严重的，注射狂犬病免疫球蛋白则需要1000～2000元。许多犬等狂犬病源头动物畜主和受伤害的人，就让高价免疫治疗费用排斥在及时免疫治疗的门外。 二、狂犬病的防控措施 1、政府部门各尽其责，团结协作