文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 微乳液法制备纳米材料的研究进展_李红

微乳液法制备纳米材料的研究进展_李红

第30卷第4期2007年8月

山东陶瓷

SHANDONG CERAMICS

Vol.30No.4

Aug.2007

#综述#文章编号:1005-0639(2007)04-0022-04微乳液法制备纳米材料的研究进展

李红1,安庆锋2

(1.聊城大学材料科学与工程学院,聊城252059 2.桂林工学院材料与化学工程系,桂林541004)

摘要微乳液法制备纳米材料可以控制纳米粒子的大小和形状。本文综述了影响纳米粒子的主要因素和微乳液法制备纳米材料的最新研究进展。

关键词微乳液;纳米材料;表面活性剂

中图分类号:T Q174.75文献标识码:A

1前言

微乳液是指两种相对不互溶的液体在表面活性剂作用下形成的热力学稳定、各向同性、透明或半透明的粒径大小在10~100nm的分散体系。根据分散相与连续相的不同,微乳液可分为/油包水(W/O)0和/水包油(O/W)0两种类型,和普通乳状液不同,微乳液的形成是自发的,不需要能量。

由于反胶束微乳液(W/O)的液滴直径小,液滴分散性好,液滴内部的水相是很好的化学反应环境,而且液滴大小和形状可以人为控制,从而控制产品粒子的粒径、粒径分布和形状。与传统的制备方法相比,反胶束微乳液法制备纳米微粒还具有实验装置简单,操作容易等优点,所以这种方法被广泛地应用于制备多种无机功能纳米材料。

表面活性剂的选择是制备微乳液的核心,常用的表面活性剂如下:阴离子型表面活性剂如AOT(双(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠)、SDBS (十二烷基苯磺酸钠)、SDS(十二烷基硫酸钠);阳离子型表面活性剂如CTAC(十六烷基三甲基氯化铵)、DT AB(十二烷基三甲基溴化铵)、CTAB (十六烷基三甲基溴化铵);非离子型表面活性剂如Tr iton X-100(壬基酚聚氧乙烯醚)、Np n(壬基苯聚氧乙烯醚类表面活性剂)、Tween-40(60、80)、Span-40(60、80)等。

除了使用各种表面活性剂之外,还要选用助表面活性剂。常用的助表面活性剂有正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、异戊醇等中等链长的醇。

2微乳液体系的选择及影响粒子尺寸的因素

只有选择合适的表面活性剂、助表面活性剂、油和水溶液的比例,才能制备出所需的纳米材料。一般情况下,首先固定油的含量,选择不同的表面活性剂和助表面活性剂的比例,然后向体系中加水,得到最合适的表面活性剂和助表面活性剂的质量比。然后,固定表面活性剂和助表面活性剂的比例(设其混合质量为m S),分别按m S:m O(油的质量)为1:9、2:8、3:7、4:6、5:5、6:4、7:3、8:2、9:1的比例混合成乳状液,然后向乳状液中加水,作出拟三元相图。从而确定制备纳米材料所用的合适的微乳液体系。

2.1[H2O]/[表面活性剂](摩尔比w):反胶束微乳液法制备的纳米粒子尺寸受体系中水滴大小的影响,在一定范围内,w增大,水滴半径增大,纳米粒子的尺寸增加[1]。

2.2助表面活性剂的影响:不同的体系,助表面活性剂对粒子尺寸的影响不同,当醇完全溶于水中时,随醇含量的增加,水滴半径增大,纳米粒子的粒径增加;当醇位于油/水界面时,随着助表面活性剂含量的增加,水滴半径反而减小[2]。

2.3油相中碳链的长度:油相中碳原子数越多,纳米粒子的尺寸越大。

收稿日期:20070610

表1不同微乳液体系制备纳米粒子的种类纳米粒子的种类实例所用的微乳液体系

金属单质Pt[5]Bi[6]Au[7]Cu[8]

Ni[9]Ag[10]

Triton X-100/正戊醇/环己烷/水溶液[5]

Np(5)+Np(9)/石油醚/水溶液[6]

CTAB/正戊醇/正己烷/水溶液[7]

SDS/异戊醇/环己烷/水溶液[8]

SDS//正戊醇/二甲苯//水溶液[9]

SDS/异戊醇/环己烷/水溶液[10]

金属氧化物TiO2[11]ZnO[12]SiO2[13]T riton X-100/正己醇/环己烷/水溶液[11] CT AB/煤油/正辛醇/氨水[12]

NP-5/环己烷/氨水[13]

金属硫化物CdS[14-16]ZnS[17]

CuS[18]

CT AB/正戊醇/正己烷/水溶液[14-15]

月桂醇聚氧乙烯醚/水/环己烷/正丁醇[16]

SDS/正丁醇/正庚烷/水溶液[17]

CT AB/环己烷/乙醇/水溶液[18]

无机纳米复合材料

ZnS-CdS[19]

CdS-ZnS[20]

ZnS:Mn/CdS/SiO2[21]

CdS–Ag2S[22]

CdS-SiO2[23]

SDS//正戊醇/甲苯//水溶液[19]

CT AB/正戊醇/正己烷/水溶液[20]

SDS//正戊醇/甲苯//水溶液[21]

AOT/正庚烷/水溶液[22]

NP-7/正丁醇/环己烷/水溶液[23]

2.4表面活性剂的浓度:增加表面活性剂的浓度,液滴的数目增加,粒子尺寸减小[3]。

2.5盐的浓度:反应物浓度增大,纳米粒子的尺寸减小[4]。

3微乳液法制备纳米材料

3.1微乳液法制备纳米粒子

目前,微乳液法制备纳米粒子的种类及所用的微乳液体系归纳如表1所示。

3.2微乳液法制备准一维纳米材料

由于纳米材料的性能依赖于其尺寸和形状,因此纳米材料的可控制备成为科学界普遍关心的课题。准一维纳米材料是指在两维方向上为纳米尺度,长度为宏观尺度的新型纳米材料。主要包括纳米管、纳米线、纳米带以及纳米棒等。目前人们已经发现准一维纳米材料因其特殊的准一维结构,呈现出一系列独特的电学、磁学、光学、力学、吸波和储氢等特性。这类材料在化学、物理学、电子学、光学和生物医药等领域有着广阔的应用前景。

周海成等[24]在Tr iton X-100/环己烷/正戊醇/水溶液微乳液体系中,研究了反应物的相对浓度对产物形貌的影响。结果表明,当[Ag+]B [Br-]=1时,可以得到均一的AgBr纳米颗粒,随着W0([H2O]/[Tr iton X-100])增大,颗粒尺寸有所增大;当[A g+]B[Br-]=1B2.5~3之间时,可以合成直径在30nm左右的弯曲的AgBr 纳米线。由此可见,选择不同的反应物相对浓度可以调控产物的形貌,这为合成其它体系理想形貌的目标产物提供了一种可行的方法。

在同样的微乳液体系中,周海成等[25]制得了CaSO4纳米棒(线)。结果表明,改变W0值可以改变所得纳米棒的长度,当W0=10时所得纳米棒最长。同时当W0及其它条件不变时,改变反应物浓度可明显影响CaSO4纳米棒(线)的尺寸大小与结晶度。

吴庆生等[26]以聚氧乙烯(9)月桂醚(简称C12 E9)为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相,合成了直径为20~30nm、长度为几十微米的均匀但不很光滑的PbCl2纳米线。结果表明:实验条件对微乳液的形成、反应的进行以及产物的形貌均有一定的影响,其中最重要的是水相中水与油相中C12E9的物质的量之比(R),它直接决定水芯直径的大小,也与纳米线的直径有关。实验表明,最适合的R范围是6.5~23;另外,反

23

第4期李红,安庆锋:微乳液法制备纳米材料的研究进展

应试剂Pb2+和Cl-离子的浓度在0.05~ 0.5mol/l之间时对成线有利,否则可能只形成纳米微粒。

将微乳液技术和其它制备纳米材料的方法相结合可为不同形状和结构的纳米材料的制备提供一种有效的方法。

Junhua Xiang等[27]以SDS/正己醇/正己烷/水微乳液法和水热合成法相结合,合成出形状可控的PbS纳米晶体,包括纳米粒子、纳米管和纳米线。并研究了不同硫源和不同反应温度对产物形貌的影响,结果表明,室温下产物为5~7nm 的PbS粒子,当反应温度升高到120e时,产物为直径20~40nm的PbS纳米线;同时改变硫源还可以制得不同结构的PbS纳米粒子。

张鹏等[28]以四元微乳液(CT AB/水/正己烷/正戊醇)为介质,在130e水热环境下合成了直径30~80nm、长70~110nm的六方相硫化镉纳米棒。由三角形小晶粒中间状态的出现推断该环境中纳米棒是由三角形单晶沿C轴串联而成塔形中间体并在S2-的持续补给下形成的。

在CTAB/环己烷/水和triton X-100/环己烷/水三元微乳液体系[29]中制备了不同形貌的ZnS(包括ZnS纳米棒、球形和椭圆形ZnS纳米粒子)。研究发现,通过改变水和表面活性剂的摩尔比,可以改变微乳液中水池的大小,从而改变ZnS 的尺寸分布和形状。同时,产物的形貌对反应物的浓度、[Zn2+]:[S2-]、陈化时间以及环境的温度都十分敏感。

3结论

反胶束微乳液作为制备纳米材料的微反应器已经显示了其独特的优点,不仅制备过程简单,操作容易,反应条件温和,而且可以实现对粒子尺寸和形貌的控制。另外,可以把微乳液法和水热法或溶胶凝胶法相结合,使各制备方法形成互补,合成出理想结构的纳米材料。

参考文献

[1]宋平方.朱启安.王树峰.反相微乳液法合成纳米钛酸钡球

形颗粒.无机化学学报.2006,22(2):355-358

[2]连洪洲.石春山.用于纳米粒子合成的微乳液.化学通报.

2004,5:333-340

[3]郭广生.孙玉绣,王志华等.反相微乳液法制备棒状羟基磷

灰石纳米粒子.化学通报.2005,5:368-372[4]梁桂勇.翟学良.微乳液法制备纳米银粒子.功能材料.

1999,30(5):484-485

[5]章莉娟.古国榜.邵庆辉.W/O微乳液法制备铂纳米粒子.

华南理工大学学报.2002,30(6):10-13

[6]Jiye Fan g,Kevin L.Stokes,Joan A.Wiemann,et al.Mi2

croemulsion-p roces sed bism uth n an oparticles.Materials Science and E ngineering B,2001,83:254–257

[7]Peng Zh ang and Lian Gao.Cadmium sulfide nanocrys tals

via two-step h ydroth ermal process in microemulsion s:syn2 thesis and characterization.J ou rnal of Colloid and Interface Science,2003,266:457–460

[8]P.Finia,,M.L.Curria,M.Castagn olob,et al.Calorim2

etric s tudy of CdS nan oparticle formation in w/o microemul2 s ion s.Materials Science and Engin eering C2003,23:1077–1081

[9]臧金鑫.赵高凌.韩高荣.CdS纳米粒子的水热微乳法制备.

无机化学学报.2006,22(5):917-920

[10]路林波.陈建中.高绍康等.反相微乳液法制备纳米金属银

粉.福州大学学报.2004,32(2):208-211

[11]曹剑瑜.卢文庆.吴华强等.反相微乳法制备纳米T iO2粒

子及w和反应物浓度对粒径的影响.南京师大学报.2005, 28(2):58-63

[12]周富荣.郭晓洁.匡亚琴.反胶束微乳液法制备纳米ZnO.

应用化工.2005,34(11):690-694

[13]王丽丽.贾光伟.许湧深.反相微乳液法制备纳米SiO2的研

究.无机化学学报.2005,21(10):1505-1509

[14]Fengxi Ch en,Guo-Qin Xu,T.S.Andy H or.Prepara2

tion and as semb ly of colloidal gold nan oparticles in CT AB-

stabilized reverse m icroem ulsion,Materials L etters,2003, 57:3282–3286

[15]Sunqing Qiu,Ju nxiu Dong,and Guoxu Chen,Preparation

of Cu Nanoparticles from Water-in-Oil M icroem ulsions, Journal of Colloid and Interface Scien ce.1999,216:230–234

[16]高保娇.高建峰.周加其等.超微镍粉的微乳液法制备研

究.无机化学学报.2001,17(4)491-495

[17]刘红华.反胶束法制备纳米硫化锌微粒及其润滑性能.润

滑与密封.2006,180(8):122-123

[18]L ei Gao,Enbo Wan g,Suoyuan Lian et al.Microemuls ion-

directed synthesis of differ ent CuS nanocrys tals,Solid State Commu nication s,2004,130:309–312

[19]周建安.李冬梅.桑文斌.ZnS-CdS核壳纳米微晶的制备

与光学特性.人工晶体学报.2004,33(1):43-47

[20]聂波.张建成.沈悦等.反相微乳液法制备CdS/ZnS纳米

晶及其表征.人工晶体学报.2006,35(3):588-593

[21]姚渊.李冬梅.桑文斌等.微乳液法制备二氧化硅包覆

ZnS:M n/CdS纳米晶.人工晶体学报.2006,35(2):400-

403

[22]G.Hota,Shikh a Jain,Kartic C.Khilar.Synthes is of CdS

–Ag2S core-shell/com posite nanoparticles using AOT/n -heptane/water micr oemulsions.Colloids and Surfaces A:

24山东陶瓷第30卷

Phys icoch em.Eng.Aspects,2004,232:119–127[23] Fei T eng,Zhijian Tian,Gu ox ing Xion g et al.Preparation

of CdS –SiO 2core-shell particles and hollow SiO 2spheres ranging from nan om eters to microns in the nonionic reverse m icroem ulsion s.Catalysis T oday,2004:651–657[24] 周海成.徐晟.李亚栋.AgBr 纳米颗粒和纳米线的微乳合

成.过程工程学报.2003,1(3):248-250

[25] 徐建.徐晟.李亚栋.CaSO 4纳米棒(线)的微乳法制备与表

征.无机化学学报.2002,18(8):815-817

[26] 吴庆生.郑能武.丁亚平.氯化铅纳米线的胶束模板诱导合

成及其机理研究.高等化学学报.2001,22(6):898-900[27] Junh ua Xiang,Sh u-H on g Yu,Bian hua Liu,et al.Shape

controlled syn th esis of PbS nanocry stals by a solvothermal –m icroem ulsion approach.Inorgan ic Chemistry Communi 2cations,2004,7:572–575

[28] 张鹏,高濂.水热微乳液法合成硫化镉纳米棒晶.无机材料

学报.2003,18(4):772-776

[29] Jian Xu and Yadong Li.Formation of zin c s ulfide nan or ods

and nanoparticles in ternary W/O microemulsions.J ou rnal of Colloid and Interface Science,2003,259:275–281

Research Progress of Preparing Nano -Materials in Microemulsions

LI hong 1,AN qing 2f eng 2

(1.I nstitute of Ma ter ia l Science a nd Technology ,Lia ocheng Univer sity ,Liaocheng 2520592.Department of M aterials and Chemistry Engine ering ,Guilin U nive rsity of Tec hnology ,G uilin 541004)Abstr act T he size and shape of nano-particles synthesized by microemulsions can be controlled.In this paper ,the factors that affect the size and shape of nanometer particles and the recently resear ch progress have been reviewed.

Key words Microemulsion;Nano-Materials;Surfactant

5山东陶瓷6征订启事

欢迎订阅 欢迎投稿 欢迎刊登各类广告

5山东陶瓷6杂志由山东省硅酸盐研究设计院、山东硅苑新材料科技股份有限公司、山东省陶瓷工业科技情报站主办,中国陶瓷工业协会装饰材料专业委员会、中国陶瓷工业协会节能技术中心、山东省陶瓷工业协会协办,国家统一刊号:CN37-1221/TQ,ISSN1005-0639,是一份面向陶瓷行业的全国性陶瓷专业杂志,大16开,48页,双月刊(双月末出版),期印量3000册。

内容包括:日用陶瓷、建筑陶瓷、卫生陶瓷、技术陶瓷、陶瓷原辅料、生产设备、窑炉及相关耐火材料等无机非金属材料工业的新技术、新工艺的研制、推广应用等。主要栏目:科学实验、行业论坛、经验交流、研究与探讨、综述、企业管理、理化检测、造型设计等。

5山东陶瓷6服务面广,信息量大,通过邮局订阅(邮发代号:24-105),全国发行。电话:0533-******* 传真:0533-*******

地址:淄博高新区柳泉路北首(山东硅苑)邮编:255086http://bowl.chinajour https://www.wendangku.net/doc/9415511428.html,/E-mail:sdtc@https://www.wendangku.net/doc/9415511428.html,

5山东陶瓷6与您携手开创陶业未来

25

第4期 李红,安庆锋:微乳液法制备纳米材料的研究进展

相关文档