AAMI EC53-1998
AAMI-EC53-1998
（美国心脏医学会）
医疗电缆生产标准
AAMI 标准的目标和用途和推荐惯例
最重要的是目标和AAMI 产品标准的潜在的用途或者推荐实践被清楚理解。AAMI的技术计划发展目标从AAMI的总的任务得到：他改进(1)不断地增加病人监护中的安全和当前技术的有效应用，以及(2)新技术的鼓励。AAMI的观点认为标准以及推荐惯例相当有助于改进医疗器械的性能，假如这些医疗器械被设计时注意到了这些目标以及假如避免了任意的和限制性的用途。
一个针对于医疗设备的志愿的（非官方的）标准向制造商推荐，应该配有（提供）或者考虑到基本的安全和性能准则在使设备具有临床使用资格时，以及能用来确定设备与安全和性能准则是否一致和/或比较不同的产品的工作特性的测量技术。考虑到确保临床环境中设备的安全和有效使用的重要性，一些标准强调设备应该配有包括工作特性，使用说明，警告和预防，以及其他相关的信息。推荐工作特性的泄露，使得报告容易一致的专业检测方法的发展成为通常成为必需；代表一个工作委员会.的相当大的一部分工作是为了使这些测试达成一致。起草委员会确定临床关心保证最小安全和性能的准则建立的时候，必须提供裁判（参考的）测试以及用文献证明（记录）建立这个标准的基本原理。
工业标准提供了使用，注意，和/或一个医学设备或者系统的处理指南。工业标准本身（本质上）并不阐述设备的性能，它帮助的是保证设备使用的安全和有效以及它性能的保养。
虽然一个设备标准被主要指向制造商，但作为设备评估的一个参照系统，它可能也对设备的潜在的买主或者用户具有价值。与此类似，即使工业标准通常以健康保健专家为对象，在进一步的理解一个医学设备将被使用的环境后，制造商可能会更谨慎。此外，一些工业标准，当然也不阐述设备的性能准则，提供给工业人员的指南在譬如处理消毒这样的项目，收集建立安全和有效的数据的方法，人事管理和其他的处理或者评估技术；这样的指南可能在理解工业惯例方面对卫生保健专家有用。
在确定文本（资料）中与潜在用户具体需要的相关的是AAMI 标准还是工业标准，几个重要的概念必须被认清（理解）:
全部AAMI 标准和工业标准是自愿的（非官方的），(除非当然，政府规章或者取得当局收养他们)。文本中的一个标准或者工业标准的使用仅仅在于用户的审慎和专业判断内。
每AAMI 标准或者工业标准反映出一个卫生保健专家和工业代表的委员会集体的意见，其工作是接受全国性评论的(并且有时国际性的)。照此，共识建议体现于标准或者推荐或者工业标准其意图是对临床要求作出反应，最终有助于保证病人安全。一个标准或者工业标准是有限的，不过，在一定意义上，它一般对被察觉的可能不总对具体的形势相关的危险和情况做出回答。一个标准或者工业标准是在负责任的决策过程中的重要参考，但是它决不
应该取代负责任的决策。
尽管定期回顾和修正(每5 年至少一次)，一个标准或者工业标准一定是适用于一项动态的技术的一份静止的资料。因此，一个标准用户必须仔细评论资料被最初发展的原因和它的规定中的每个的具体的基本原理。这篇回顾将揭示资料是否与用户具体的需要保持相关
在把一个产品标准用于现有的设备和设备或者把工业标准用于当前的程序和实践过程时应该特别的小心。当时观察到或者来自于标准所定义的安全和性能准则基础的现有设备中潜在的危险时，在把这些标准用于现有设备，专业判断必须被使用。没有单独的信息源将能鉴定一种特别的产品为"不安全"，一个自愿的（非官方的）标准能被用作一种资源，但是关于产品安全和效力的最后的决定必须考虑到它的使用，当然，成本效益也是其考虑的因素。与此类似，工业标准也将会被有特别需要和资源的机构或者公司进行分析。再次，附带的每一条AAMI 标准和工业标准的基本原理是论证和预备数据极好的指南
总之，当一个标准或者工业标准与其他信息源和政策指导和鉴于专业经验和判断一道使用时，真的很有用。
AMI 标准的解释和推荐惯例
为了技术发展，AAMI 标准和工业标准的解释的要求一定要以书面形式交给管理者。官方的解释必须被起源委员会投票批准并且最后经AAMI 标准董事会评论和批准。解释将变得正式（官方）和AAMI 消息的"标准仪器"部分内的解释的通知的出版和任何上诉的详细地论述的联合协会的代表。医学器械操作的改进的协会否认对一个标准或者工业标准进行任何描述或者解释的责任，哪个没被发展并且根据这个程序交流和没被出版，通过合适的通知，作为在AAMI新闻里的一种正式的解释。
AAMI 标准
.
医学器械操作(AAMI)标准意味着使充分地关心它的范围和规定是多数人一致的意见。一个AAMI 标准的存在，在任何方面都不排除任何人，他们已经批准标准与否，从生产，标明，购买，或者使用产品，处理，或者程序不与标准相符。AAMI 标准受定期回顾的影响，并且用户被警告获得最新的版。
通知：这个AAMI 标准可能被修正或者随时收回。AAMI 程序要求行动被采取重申，修正，或者在出版之后不迟于5 年收回。有意者可以通过电话或者写信到AAMI得到关于全部AAMI 标准的当前行情。
ECG电缆和导联线发展通过医学器械操作的改进的协会1995年12月7日批准通过美国国家标准协会
摘要：这标准的目标允许电缆导联线通过一个普通电缆/导联线连接器接口将ECG 监视器与隔离的病人连接在一起。电缆和导联线使用的隔离病人连接头的性能和安全准则同样会很详细地描述。
目录
委员会代表
致谢
前言
1.范围
1.1 包括
1.2 拒绝
2.标准的参考
3.定义
4.要求
4.1标签的要求
4.1.1包装标签
4.1.2 主电缆分线盒标签
导联线患者终端连接头标签
4.2构造要求
4.2.1 l导联线与主电缆相互连接
4.2.2 限流元器件
4.3清洁，消毒作用和化学抵抗要求
4.3.1 清洁和杀菌作用
4.4消毒暴露要求
在乙烯氧化物(EO) 中暴露消毒
4.5主电缆和导联线的性能要求
1.1.1.介质禁得住电压（抗绝缘电压）
1.1.
2.反向（漏）电流
1.1.3.抗去纤颤（抗除颤）
1.1.4.电缆和导联线噪声
1.1.5.电缆设备连接头，分线盒，导联线连接头，以及导联线患者终端连接头的弯折寿命。
1.1.6.电缆连接部分拉力
1.1.7.接头插/拔次数
1.1.8.连接阻抗
1.1.9.连接处保持力
1.1.10.导联线阻抗
1测验方法
5.1符合标签要求
5.1.1包装标签
5.1.2主电缆分线盒标签
5.1.3导联线患者终端连接头标签
5.2符合构造要求
5.2.1主电缆与导联线的相互连接
5.2.2限流元器件
5.3符合清洁，消毒，和化学抵抗的要求
5.3.1清洁和消毒
5.4符合杀菌的要求
5.4.1乙烯氧化物( EO )消毒
5.5符合主电缆和导联线的性能要求
5.5.1抗绝缘电压
5.5.2反向（漏）电流
5.5.3抗除颤
5.5.4电缆和导联线噪声
5.5.5电缆设备连接头，分线盒，导联线连接头，以及导联线患者终端连接头的
弯折寿命
5.5.6电缆连接处的拉力
5.5.7接头的拔/插次数
5.5.8连接器保持力
5.5.9导联线阻抗
附件
A 标准的基本原理
B 引用参考
表格
1 电缆设备连接头，分线盒，导联线连接头，以及导联线患者终端连接头的弯折寿命
2 电缆连接处的抗拉程度
3接头拔/插次数
4 连接器保持力
5 导联线阻抗
图
1 没屏蔽线的导联线到电缆分线盒的连接
2 带屏蔽线的导联线到电缆分线盒的连接
3导线到导线(每一对)的绝缘测试
4 导线到屏蔽线的绝缘测试
5内部导体到外部导体的绝缘测试
6反向（漏）电流测试电路
7抗除颤
8 电缆噪声测试装置
9弯折寿命测试装置
委员会代表
医学器械操作改进协会
心电图扫描器委员会
这个标准由AAMI心电图扫描器委员会的心电/电缆和导线工作组成立。标准的委员会批准
不一定意味着全部委员会成员投票赞成它的观点。
AAMI心电图扫描器委员会有下列成员：
Cochairpersons: James J. Bailey, MD
David Mortara, PhD
Members: James J. Bailey, MD, National Institutes of Health
Edward Berbari, PhD, Indiana University…...
Cochairpersons：詹姆士J.贝雷，MD
大卫Mortara，博士
成员：詹姆士J.贝雷，MD，
国家健康研究所爱德华Berbari，博士，印地安纳大学
致谢
工作组非常感谢医学数据电子的詹姆士Rooks先生的贡献。1990到1994期间Rooks先生作为AAMI心电电缆和导线的联合主席做出很有价值的贡献。
前言
心电电缆和导联线由AAMI心电图扫描器委员会的心电电缆和导联线工作组开发。这个标准是自愿的（非官方的），主要应用于仪器上与隔离患者与大多数的心电监护之间连结的电缆和导联线。标准的目标是为了增强提高患者的安全，通过促进防止不注意的（大意的）将患者导线与主电源连接在一起，并且通过在紧急条件下，允许需要连续监护的患者的迅速转移。
当可分开的患者导联线的连接头与主电源连接在一起的时候，烧伤患者甚至杀死患者的严重事件就会发生。这类事故的数量极其低，以及这些只有一些复杂的ECG 设备才会发生。但是，根据他们的严肃的本性，AAMI心电图扫描器委员会在1988年组建它的工作组以发展一种适合于防止类似这样的事件发生的新的心电电缆和导联线的安全标准。
资料起草的早期，工作组也讨论了一个可替换的导联线与电缆接口的需要性。连续监控患者的生理生物电势是比较正常的，通常需要迅速的转移这样的患者到另一位置及另一监护。虽然设计说明监视器既合乎需要，监护电缆和导联线在电缆分线盒和导联线连接头处又是常规的接口的前提下，一个标准导联线系统也将有助于降低混乱，错误，准备时间和训练时间。因此，除特定的安全和性能准则之外，这标准也建立了一套选择电缆和导联线接口允许心电监护潜在的替换。当不同的制造商的电缆和导联线被替换时，在ECG信号的质量被改变的同时，对有生命威胁的事件的不漏检，不会降低监视器的性能。
这标准反映出内科医生，生物医学和临床工程师，制造商，和政府代表一起努力发展的适合一定性能水平的一个标准的成果，在这个时期已取得合理的成果。
就像在这份资料的上下文内使用的那样，"将"表明为了与标准相符，要求必须严格被遵循；"应该"表明在几种可能性中一被推荐为特别合适，没有提及或者除了其它人，或者某种行
动步骤被更喜欢但是不一定要求，(否定形式)一定可能性或者行动步骤应该被避免但是并不禁止；"可以"用来表明一个行动步骤在标准的限制内是可允许的；并且"能"被用作一个可能性和能力的陈述。"必须"只被使用描述"不可避免"的情况，包括被政府规章授权的那些。
Suggestions for improving this standard are invited. Comments and/or suggested revisions should be sent to AAMI, 3330 Washington Boulevard, Suite 400, Arlington, V A 22201-4598
欢迎为改进这个标准的而提的建议。意见和/或建议的修正请寄到AAMI，3330华盛顿林荫大道，400套房，阿灵顿，弗吉尼亚22201-4598
NOTE- this foreword is not a part of the American National Standard, ECG cables and leadwires (ANSI/AAMI EC53-1995).
注意到这个前言不是美国国家标准ECG电缆和导联线(ANSI/AAMI EC53-1995)的一部分
心电电缆和导联线
1.范围
这标准包括ANSI/AAMI EC13 1992标准中的用于体表心电描记器(ECG)的心脏监控的电缆和导联线。，心脏监护仪，心率计和警报。
1包括
这标准包括一次性的和反复使用的导联线，对两者都适用的某些部分，和只适用于单一部分的(应用性被在在以以下的方式标题部分之后适当部分上标明："两"，"一次性"，或者"可重复使用")。
标准方面的监测用于使制造商确保他们产品的安全和性能能符合标准所包含的说明，这些测试没打算被设备最终用户执行。
这个标准定义了一个安全的(没有暴露的金属接头)电缆分线盒和导联线连接器的普通连接装置。
1排除（不在此范围内）
在可能需要特别的特性的应用过程中使用的ECG电缆和导联线，例如流动ECG 设备，遥测单元，手术室和心脏的导管插入实验室，不在这个标准中。在这个标准内中的电缆和导联线除了包括ECG 监护功能之外，还包含其他功能，例如阻抗法测量呼吸的呼吸监控。不过，这种电缆和导联线必须满足这个标准的所有要求，除非要求被明确排除。
2标准的参考
下列资料包含规定，所有涉及的参考，美国国家标准的组成规定。在出版时，表明的版本有效。全部资料都受修正影响，并且基于这个标准的协议当事人被鼓励调查下面列举的那些资料最新近版本的可能性。
医学器械操作改进协会。心脏监护仪，心率计和警报。AMSI/AAMI EC13-1992。阿灵顿(Vir.) : AAMI，1992。美国国家标准。
医学器械操作改进协会。医疗仪器的安全电流的限制。ANSI/AAMI ES1-1993。阿灵顿(Vir.) : AAMI，1993。美国国家标准。
德国机构标准。医疗仪器使用的连接器，接触试验，。DIN42-802。德国：DIN，1990。
3定义
这个标准的目的，下列定义适用：
3.1集成电缆: 两个单独电线通过集线器，把病人和ECG 监视器连结在一起。通常，这
由一根主电缆和一组病人导联线组成。导联线能够与这根主电缆分开，或者也可以把导联线与这根主电缆(一根电缆和导联线连接在一起)集合到一起。
3.2电缆分线盒：能把所有导联线连接头塞进去的主电缆的一端。
3.3一次性产品：产品明确贴标签并且只作为单一病人使用出售的产品。
3.4弯折寿命：电缆或者导联线在连接和电缆的交叉口的装配部分，防止集线器的弯曲
损坏那些电缆或者连接器(可能连同这劳累减轻)。
3.5设备连接头：主电缆连接到监视器上连接器。
3.6仪器连接头适配器：在监视器上的连接主电缆连接塞子。
3.7监视器：一个ECG用来获得和/或展示心电描记器信号的设备。
3.8患者终端：连接到病人电极上的导联线末端的连接器。
3.9导联线连接头：连接导联线到电缆分线盒的导联线连接器。
3.10导联线：一端有着患者终端连接到患者的电极，另一端上有着导联线连接头和电缆分
线盒连接在一起。一些类型导联线将直接连接到一台仪器而并没有使用任何电缆。3.11可重复使用的产品：被明确贴标签并且能被在多位患者使用的而出售的产品。
3.12反向（漏）电流：当加一外部电压时，流入设备或者在其中的任意部分的电流。3.13应变消除：电缆或者导联线在连接头和电缆的连接处，支持电缆/ 连接头连接，并且
防止加到电缆的力被转移到连接器内连接头接触处和导线上。
3.14主电缆：在主电缆集线器上的全部导线一起塞进一个套子，或者在某种方式下永久
地捆绑在一起的那部分。通常，一端有一分线盒与患者导联线连接，另一端有一仪器连接头和仪器连接在一起。
4要求
1贴标签的要求
4.1.1包装(两者)标签
提供给医学最终用户的每一单元（最小单位）上需有插入包装或者标签：
电缆[或者导联或者导联线装置]满足ANSI/AAMI 标准，ECG电缆和导联线(ANSI/AAMI EC53-1995)的要求。电缆[或者导联或者导联线装置]是一次性的[或者可重复使用的].
4.1.2主电缆分线盒(两)标签
电缆分线盒将给每一个导联的位置做上标志(例如，塑造或者雕刻，其他类似的方法也可以)使这些与ANSI/AAMI EC13-1992(参考2.1)编码指定和颜色一致。标签的连接极性没有要求。
4.1.3患者终端连接头(两者)标签
.导线本身并没有适当的颜色代码，在导联线的两端上将标上符合ANSI/AAMI EC13-1992(看见2.1)颜色代码的标签。如果导联线连接头不可分开，那么只需要在导联线的患者终端连接头端标上颜色代码。
2构造要求
I导联线与主电缆的相互连接(两者)
对于电缆组件（装置），在那里导联线没有屏蔽的连接头能单独的从主电缆中分出来，在导联线和主电缆之间的相互连接将满足DIN42-802(参考2.3)的要求，在图1 确定的容忍范围之内。
对于电缆组件（装置），在那里导联线有屏蔽的连接头能单独的从主电缆中分出来，导联线和主电缆的相互连续需符合图2 参数的要求(参阅第4 页)
适合有屏蔽的相互连接图如图2中所示：
a)下列导联顺序应该在一个屏蔽的主电缆分线盒中使用，开始在终端的标上合适的导联(如图2中所示，从左到右)：RL，LA, LL，RA, V 如果主电缆含有更多导联，则另外的导联不应该插入（干扰）原有的顺序。另外导联可以根据需要定位，在相隔宽度是0.354英寸或者更大，并且单独的有屏蔽的导联线能插进去。
图1－没有屏蔽的导联线到电缆分线盒的连接。注意到联线制造商可能把一些特征编入这区域(0.177在尺寸)，提供主电缆分线盒的保持力，在替换性没受影响的前提下。
例如：
RL, LA, LL. RA, V;
LA, LL, RA;
…x,y, RL, LA, LL, RA, V, z…( x, y, z表示其他引导)
b)在交换性不被影响的前提下，导联线制造商可以把一些特性加入到连接干处，以提供与分线盒之间的保持力。
c) 5导分线盒在图2中有针对性地描述。更少或更多导联的也可以如此分析。
II限制电流元件（两者）
导联线中不应含有起限制电流作用的元器件。
3清洁，消毒及化学阻抗要求
清洁后，所有标签及性能都应保持原有标准。
清洁及消毒（可反复使用）
中断电缆及患者导联线在以下5。3。1中提及的消毒试剂清洁15次后，其性能应保持不变：——绿皂，（酊济）药绿皂（U.S. 药典），或是无酒精肥皂；
——2％戊二醛溶液（）；
——此氯化钠（漂白）溶液10％，稀释于水中。
4光照（辐射）灭菌要求
所有标签及性能在辐射灭菌后，应保持其原有标准。
乙撑氧（EO）辐射灭菌（可重复使用产品）
依据段落5.4.1要求，干路电缆及患者导连线都应接受EO灭菌10次。
5性能要求——干路电缆及患者电缆
所有电缆及导连线的性能都应符合此段落中的所有要求，无论以此段落中何种次序检测，都应符合规定标准。
1抗电压绝缘（两者）
使导联线与电缆连接，电缆插入目的插座或等价（元件）中，此装备（连接）在使用1000V 均方根（＋/－10％），频率60HZ的正弦电压测试下，1分钟（＋/－20％）内应不会发生故障；电压测试应用于所有两条电缆的结合，包括屏蔽层。
此装备（连接）同时应满足，在所有电缆及屏蔽连接处，及任何暴露传导部件处经5000V 伏直流电（DC）（＋/－10％），1秒（＋/－10％）内检测无故障出现。
故障（断裂）定义为：当电流大于0.25毫安（mA），超过理论上的流经电流，产生刺激电压和频率。应使用信号发生器的输出来测量此电流。
反向（漏）电流（两者BOTH）
电缆及导联线连接都不允许产生超过10微安（uA) 的漏电流。（见2. 2）
去心脏纤颤（两者BOTH）
电缆及导联线连接都应符合三种检测，在间隔60秒钟（＋/－5），符合特制的阻尼除颤正弦曲线下检测，见2. 1。
4．5．4 电流及导连线噪声（两者BOTH）
5－英尺（ft）电缆材料产生的噪声峰峰值不应超过50微伏（uV) 。
4．5．5 电缆设备连接头，分线盒，导联线连接头，以及患者终端连接头的弯折寿命（可重复使用产品）
仪器连接器及干路电缆的弯折寿命，干路电缆及分线盒，导联线及导连线连接部分，及导联线及导联线终端连接部分，应符合下表规定（＋/－90 度）。
图例2
4．5．6 电缆连接部分拉力（两者BOTH）
电缆连接部分应满足下列表中所列的轴向拉力。
4.5.7 接头拔/ 插次数（两者BOTH）
电缆及导连线接头－拔/ 插次数符合下列表的要求：
4．5．8连接阻抗
下列任何连接处的dc阻抗，测量时都不应超过1. 0 ohm ( ?)：
?每个导联线与电缆连接处；
?每个干路电缆与设备插座连接处。
4．5．9 连接处保持力（两者BOTH）
当沿着连接器轴向方向拉时，应符合下表规定——最小分开连接器的力度：表4——连接处固定力度
4．5．10导联线阻抗（两者BOTH）
导联线的dc阻抗，应符合下表规定的适当的导连线材料要求。
表5——导联线阻抗
5．测试方法
此部分提供参考测试方法及程序，依照第四部分检测要求。此部分的排列顺序依照第四部分数字顺序，如： 4.2.3的检测要求在5. 2.3中可以得到适当的检测方法。
注意：——其他以质量鉴定为目的的测试，建立在相似的测试结果上提供同等检测。此测试方法没有详细的安全要求，应该在测试前由操作者自己制定。
测试仪器
使用仪器
要求（使用）以下所列出的测试设备。
——可以测量10uA （精确度为：＋/ －1％）的交流电流表；
——高压发生器及电能电阻器（可承受32 微伏[uF] 电容，20秒内充电达到5000V.）; ——配有差分放大器的示波器，3分贝带宽，0.1 至100Hz之间（6分贝每八分之一卷出）可允许10uV 信号输入。不同通道的输入电阻应至少为1 兆欧姆( M?). 3dB的中心振幅精确度为＋/ －5％。
——电缆弯曲设备, 安全夹紧电缆并可旋转至＋/－90度弧角；
——拉力测试设备，大于30 lbs沿电缆的轴向力牵拉；
——以伏/ 欧姆表，满足以下最小精度要求：
—dc 电压范围10V(＋/ －2%);
—ac 电压范围（rms）10V (＋/ －2%);
—dc 电阻0.1 ?至 1 M?(＋/ －2%)。
测试电路
除非特出规定，所述测试电路都应由最大误差值为(＋/ －5%)，频率最大至1兆赫兹MHz 的电阻组成。电容器应为无极性的，适当的额定电压，以及最大误差值为(＋/ －10%)。电
感的最大误差值为(＋/ －5%)。
测试信号
除非特出规定，输入测试信号的振幅精确度为：dc 电压(＋/ －1%) 以及ac 电压(＋/ －2%)。
5．1 规定的标签要求
5．1．1 包装标签
依照4.1.1规定进行审核及检测。
5．1．2 干路电缆分线盒标签
依照4.1.2规定进行审核及检测。
5．1．3 患者导联线终端标签
依照4.1.3规定进行审核及检测。
5．2 规定的结构要求
5．2．1 导联线与干路电缆的连接处
依照4.2.1规定进行审核及检测。
5．2．2 限制电流元件
依照4.2.2规定进行审核及检测。
5．3 清洁及消毒
电缆及导联线使用沾有饱和化学药剂的布进行清洁和擦拭。按照以下方式：使用测试化学药剂擦拭，使用清水擦拭，使用干布擦拭。在每种化学药剂中持续15次（见4.3.1），电缆及导连线经过这些程序后，所有标签应保持完整及清晰，以及分线盒应符合相关标准的要求。
5．4 规定的灭菌要求
5．4．1 EO 灭菌
电缆及患者导连线应符合此标准中所有的标签及性能的要求，以及经制造商核准的灭菌方法10次灭菌循环过程。如无特别方法规定，EO灭菌循环过程如下所示：在54℃至57℃时，在100％ EO中暴露存放不得少于1小时；或是在34℃至38℃时，在100％ EO中暴露存放不得少于4小时；在暴露环境中，室内湿度为45％至75％之间。每个EO暴露处理之前，请预先做好准备及通风调节。
5．5 规定的干路电缆及患者导联线的性能要求
5．5．1 绝缘电压
规定－4．5．1中定义了完整的测试过程——导联线和电缆连接在一起，以及电缆插入指定的插座或设备中。
a)线－线测试——电路测试－图3。开关位置及电线必须加测试五导电缆及导联线分
线盒。
b)线－屏蔽测试——患者终端接头应短接在一起－电路测试－图4。
c)内部－外部接头绝缘测试——此测试性能检测，仅只在金属成分构成条件下（如：
金属名牌，外表指夹，或是未接地的金属连接壳）。－电路测试－图5。
d)
5．5．2 反向（漏）电流
在4.5.2规定中定义了测量漏电流。图例6中所有患者终端连接器短接并连接到120V（＋/－20%）发生其中。干路电缆与导联0线的位置应距地平面20cm，设备连接器与干路电缆连接端应保持（左翼）开路。
5．5．3去心脏纤颤规定
在测量每个患者到连线终端与设备连接处管脚的（pin）阻抗. 记录此阻抗为之后使用。
见图例7，根据此电路连接导联线。所有连接设备接头处的针（pin）, 都应一起短路以及连接到地面。所有不必检测的患者终端保持开路。
给测试电路充电不低于5000V，然后放电于患者终端。测试5次，每次间隔60秒钟（＋/－5秒）。测试中，导入分线盒的能量应为360焦耳＋/－20％。
3次应用脉冲测试后，电缆中的阻抗值变化应不大于原来的10％或10 ?，任何一种情况的出现都是不允许的。重复其他每个导联线的循环测试。
5．5．4 电缆及导连线噪声
请根据以下草案进行电缆材质代表样品的噪声测试。测试设置请见图－8。
5英尺长的电缆被夹紧在间隔4英尺的装配夹子中，三个电缆的终端，通过4.3K?的电阻连接在一起。注意——任何附加的信号电缆（如在5－导电缆）不应连接在终端。
在电缆的另一终端，两根信号线接到示波器的差分放大器输入端，伴随3dB 带宽（在0.1－100Hz---6dB 每1/8卷）。第三根信号线与电缆总屏蔽线一起，并联接入到示波器接地管脚。如果每根信号线有单独的屏蔽线，则两根信号线接到示波器差分放大器输入端，伴随3dB 带宽（在0.1－100Hz---6dB 每1/8卷）。第三根信号线与每根信号线的屏蔽线一起，并联接入到示波器接地管脚。
一个重量等于1英尺长电缆的重量的40倍砝码，从中心（两个夹子的中间）径直提起，自由降落。
由此示波器测出的最大噪声（峰－峰的），不得大于50μV.
5.5.5 电缆设备接头，电缆分线盒，导联线连接头及患者终端连接头弯曲使用寿命。
测试设置（见图例－9），将一条2英尺长的电缆悬挂在弯曲装置器上。
使用夹子将重物悬挂于电缆的自由端上，如果电缆含外皮直径小于 0.125英寸，重物及夹子总重量不得超过 0.5 lbs (+/- 5％)；如果电缆含外皮直径大于 0.125英寸，使用下列公式来计算总重量：
总重量＝ 10 × 3. 14159 × d2 (+/- 5％)
弯曲装置器按表－1中规定的参数进行设定，一个绕曲定义为自额定0到90，回到－90度，再到 0度。
下列情况之一都定义为不合格：
—任何导体的系列阻抗增加比原定规格多 50％；
—任何两个导体之间出现短路；
—任何导体及屏蔽之间出现短路；或是
—样品外皮出现断裂（外皮断裂容许位置－重物附着电缆部分1英寸以内，但是其余样品部分不得出现断裂）。
5．5．6 电缆连接部分拉力
依照4.5.6中定义，将测试结果与表2进行对比。
将样品电缆一头放在电缆固定器上，以使得电缆不被压紧（收缩）。
调整电缆固定器与拉力测试器的距离，使得电缆测试距离尽可能的小。将拉力测试器校准
排列成一行，使得拉力沿着样品电缆轴。
记录导致电缆不合格时的力（磅）。电缆两个终端点不合格不构成不合格状况，样品不合格点必须发生在附着点附近（电缆中间）。
下列情况之一定义为不合格：
－在任何信号电缆中阻值增加50％或更多；
－任何两个导体中发生短路；或者
－任何信号电缆与屏蔽之间短路。
5．5．7 接头拔/ 插次数
使用任何手动或是自动化设备，任何接头终端的连接与断开应与与之相匹配的接头或设备进行，以确保产品的使用寿命。此检测应包含电缆设备接接头，电缆分线盒，导联线连接头以及患者终端连接头。任何接头都应符合4.5.7表中的接头定义。
电缆及导连线装备符合此程序测试后，应符合4.5.8 及4.5.9中的要求。
5．5．8 接触（接点）电阻
使用数字伏特表，测量经过接头插/拔次数（4.5.7）后的电阻。测量实际连接电阻之前，短路伏特表探头，记录此时仪表上的值，将连接后的测量值减去此值，得出接点电阻值。
5．5．9 接头保持力
此测试包含电缆设备连接头及导连线接头。将欲使用的配套连接头或相关等价设备置于固定装配器上。将电缆设备连接头或导联线连接头插入配套连接头中，将拉力测试器接到距接头装置大约6英寸的地方。
轴向拉电缆直到连接头与配套连接头断开。记录此时的拉力值，以磅计量，拉力结果必须符合或超过最小定义要求 4.5.9。
5．5．10 患者导联线电阻
将伏特/欧姆表置于电阻测量档，短路伏特/欧姆表探头，记录此时伏特/欧姆表数值。按照测试要求连接导连线。将连接后的测试值减去刚才的数值，得出导联线的电阻值。按照4.5.10中定义，与表－5进行对比。
附件 A
关于此标准研发与预防基本原理
A.1 介绍
研发此标准的重要原则是创建一套，有益于临床终端使用者及他们的生物医学方面供应者工作的标准。
学术文件中已有提出——由于疏忽将患者连接头与对接公头分开、而与电源接头连在一起，有可能导致患者肌肤灼伤甚至死亡。典型的事故发生于，如：独立的非屏蔽导联线，或是粘附着导联线电极，类似的危险也会存在于：导联装置——几个电缆注塑于一个电缆束中。
由相关的校准及标准制定机构要求——考虑安全设计－公接头的管脚不得暴露于外部。相关的机构包括：保险商实验所（UL），国际电工委员会（IEC）,以及英国皇家健康事务部（DHS）。
然而，在美国，由于受到几种安全电缆和导联线设计的竞争以及庞大的设计基础的牵制，ECG安全连接的替换――发展比较缓慢。
此标准尝试去促进替换此类安全设计，致力于消除所有类似的悲剧事件的发生。
此标准通过两条途径来实现此目标：首先，规范导联线及干路电缆的连接，以允许在紧急情况下的可替换性（不考虑品牌）。对于典型的监护仪，通过使用匹配的导连线及电缆，获得仪器的最佳性能，例如：来自同一制造商。第二，此规范通过针对某产品设置最小能效及质量标准，促进安全ECG接头的替换性，加强终端使用者对此产品的信心。另外，此标准定义的性能测试，使得终端使用者及生物医学工程师，得到必要的信息－对不同类型的导联线及电缆进行选择。
此标准出版之时，形式上收回AAMI已发表的标准---关于ECG接头( AAMI ECGC-5/ 93)。
A.3 解释说明
A.4 要求
此标准始于－关于典型终端使用者提论：最少使用6个月的监护仪干路电缆，以及最少使用3个月的可重复使用的导连线。典型患者使用此类样品6天，所导出的数据可以说明实际使用者他们的需求和期望。
基于以上数据，可以得出标准模型来测量出，使用3个月（平均寿命）电缆或可重复使用导连线的性能特点。
很明显，以上试验可以试图得出广泛的不同临床情况的平均数值。测量值会有很大的不同－—从忙碌的急救室与安静的一般看护室。其目的是得出不同产品的真实对比差异，以同样的方式，美国环境保护机构（EPA）对从制造商到模型线进行了自动英里对比。？？？
A.4.1 标签要求
A.4.2 结构要求
A. 4.2.1 导连线与干路电缆的连接
如A.1中简述，此部分主要是说明导联线与干路电缆的替换性。DIN 42－802连接标准已经被非屏蔽导联线使用者广泛接受。因此，它被选择成为一种适合非屏蔽系列使用的模型。屏蔽系列的构造符合DIN 42－802要求，所以，允许非屏蔽导联线与屏蔽电缆进行连接，同样也为屏蔽导联线系列连接提供了标准。
通常地，一些制造商会提供混合结构的患者电缆作为一套。提供了RL, LA, LL, RA, 及V 导联接头顺序及固定中心距离，因此，不同制造商的患者导联线及干路电缆可以合适地进行连接。对于可能存在的患者导联线与干路电缆的连接顺序不一致性，是令人沮丧的。
A. 4.2.2 元件的电流限制
因为此标准的其中一个目标是，导联线在分线盒接口的可替换性，为了能够确保导联线连接到任何监护仪上都可以正常的工作，导联线内部不应该加入限制电流的元器件，。
A. 4.3 清洁、消毒及化学阻抗
A.4.3.1 清洁和消毒
15次清洁和消毒的次数规定来自于每周不止1次的清洁和消毒。临床环境具有代表性的清洁及消毒试剂物品为：美国USP绿皂，戊二醇溶液，以及漂水。所给出的测试方法不同于商业消毒剂及灭菌试剂。具有代表性的不同为，他们要求物品浸泡几个小时来进行消毒和灭菌。而电缆及导连线的使用要求，不能有流动液体进入接头或电缆，因此只能对它们进行擦拭。此方法也是通用的作法。
A．4．4 暴露灭菌
10次灭菌的次数规定来自于每周不止1次德灭菌。
注意——如要得到更多灭菌细节，请参考ANSI/ AAMI ST 41-1992，优秀医院实践：乙撑氧灭菌及灭菌保险。相关规定，请参考ANSI/ AAMI/ ISO 10993-7-1995, 医疗元件乙撑氧灭菌残留生物测试。
A.4.4.1 乙撑氧曝光(EO)
（其测试方式）要考虑到电缆及导连线产品的潜在退化影响。不建议在健康护理设备上使用此灭菌方式。
考虑到环境因素，关于氯利昂（Freon）以及最近EPA规定，，此程序以少于12％ EO及88％稀释混合物（设备灭菌使用此方式）截至到1994年。大部分医院已用100％ EO取代了12/ 88进行灭菌。因此，此试验也可使用100％ EO取代了12/ 88进行灭菌。
A.4.5 性能要求－干路电缆及患者导连线
A.4.5.1绝缘电压
此要求为保障各个电缆的组件绝缘强度，从而可以承受除颤器的最大值。
A.4.5.2反向（漏）电流
为保证患者安全，电缆接头装置受到使用仪器的限制。这样可以满足危险电流的限制，以及患者连接头隔离的标记要求，此规定在美国国家标准，医用电器设备安全电流限制（见 2.2）。关于危险电流限制规定的基本原理陈述可以在2.2中查询。
A.4.5.3 抗除颤规定
电缆及导联线必须能够无危险的重复的去承受除颤器的除颤。在使用除颤器时，干路电缆中
血液透析试题及答案
得分 一、填空题：80% 1、透析性低血压是血液透析最常见的并发症之一，一般指平均动脉压比透析前下降以上，或收缩压降至以下。 2、ARF患者的肾功能损害主要表现为和迅速升高，明显减少，或出现其他有关的症状。每日尿量为少尿，为无尿。 3、CRF患者的饮食护理包括： ①；②： ③；④。 4、常见的透析并发症有、、、等应及早采取相应的措施。 5、新的透析器使用时要进行预冲处理，一般用或冲洗血室，如怀疑过敏者增加冲洗量至，并上机循环。首次诱导透析的患者，应选择、的透析器，防止失衡反应。 6、对于透析时发生心绞痛的处理：停、减慢、吸氧、纠正、含服或静脉滴注、无效时透析。 7、肌肉痉挛的主要病因是、体重低于干体重或应用低钠透析液，导致血管收缩使肌肉缺氧，可应用高张盐水或﹑静脉输注治疗。 8、透析液的电导度主要放映的浓度，正常范围为。该离子浓度过高时患者易、；过低有会引起、。 9CRF 主要表现为，引起全身各系统症状，及的一组临床综合症。 二、单项选择题：10% 1、透析性低血压发生的主要原因 A、有效血容量的减少 B、血浆渗透压的上升 C、自主神经功能的紊乱 D、心脏功能的异常 2、透析液引起低血压的主要原因： A、透析液的温度 B、透析液成分 C、透析液钠浓度过低 D、透析膜生物相容性差 3、透析患者的饮食治疗原则是： A、低脂、优质高蛋白、低磷 B、低脂、优质低蛋白、高磷 C、低脂、优质低蛋白、低磷 D、高热量、高蛋白、高磷 4、透析间期体重增长不超过干体重的多少： A、3% B、4% C、5% D、6% 5、每次透析4小时可丢失葡萄糖多少克？ A.20~30g B.25~30g C.30g D.30~35g 透析液浓度，提高透析液温度 三、判断10% 1、严重挤压伤是外科引起高血钾的常见病因。（t ） 2、大量输入生理盐水可引起高钾血症。（f ） 3、为了增加心输出量，心脏按压时间应略长于放松时间。（t ） 4、可以在内瘘处采血输液。（） 5、不宁腿综合症是尿毒症神经系统被影响的原因。（） 四、简答题
血液透析及其相关治疗用水新标准
血液透析及其相关治疗 用水新标准 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
《血液透析及其相关治疗用水》2017新标准国家食品药品监督管理局（CFDA)前不久发布《血液透析及其相关治疗用水》YY 0572—2015，以取代已执行达十年之久的 YY0572—2005，并将从2017年1月1日起实施，过度期1年9个月，的确有点长。我们还是先看看新标准有哪些新变化和新要求吧新标准（YY 0572—2015）与旧标准（YY 0572—2005）相比，增加了对总氯、锑、铍、铊四种化学物最大允许量的要求；提高了对内毒素的控制要求；删除了对氯胺、氯、锡三种化学污染物最大允许量的要求；均比老标准要求高而严了。 透析用水的基本概念与干预水平 透析用水：是指满足于YY 0572-2015要求的且适用于血液透析用途的水，包括透析液的制备用水、透析器的相处理用水、透析浓缩液的制备用水和在线置换液制备用水。 干预水平：污染物浓度，当达到该浓度时应采取干预措施阻断其升高至不可接受的水平。 新标准对微生物与内毒素含量的要求 （1）透析用水中的细菌总量：应不超过100cfu/ml，干预水平是最大允许水平的50%。 （2）透析用水中的内毒素含量：应不超过ml，干预水平是最大允许水平的50%。 新标准对化学污染的最大允许量要求 （1）透析用水中有毒化学物的最大允许量（mg/L)：铝、总氯、铜、氟化物、铅、盐酸盐（氮）2、硫酸盐100、锌。 （2）透析溶液中的电解质最大允许量mg/L（mmol/L）：钙2、镁4（）、钾8（）、钠70（）。 （3）透析用水中微量元素的最大允许量（mg/L)：锑、砷、钡、铍、镉、铬、汞、硒、银、铊。
血液透析试题及答案50906
姓名得分 一、填空题：80% 1、透析性低血压是血液透析最常见的并发症之一，一般指平均动脉压比透析前下降以上，或收缩压降至以下。 2、ARF患者的肾功能损害主要表现为和迅速升高，明显减少，或出现其他有关的症状。每日尿量为少尿，为无尿。 3、CRF患者的饮食护理包括： ①；②： ③；④。 4、常见的透析并发症有、、、等应及早采取相应的措施。 5、新的透析器使用时要进行预冲处理，一般用或冲洗血室，如怀疑过敏者增加冲洗量至，并上机循环。首次诱导透析的患者，应选择、的透析器，防止失衡反应。 6、对于透析时发生心绞痛的处理：停、减慢、吸氧、纠正、含服或静脉滴注、无效时透析。 7、肌肉痉挛的主要病因是、体重低于干体重或应用低钠透析液，导致血管收缩使肌肉缺氧，可应用高张盐水或﹑静脉输注治疗。 8、透析液的电导度主要放映的浓度，正常范围为。该离子浓度过高时患者易、；过低有会引起、。 9CRF 主要表现为，引起全身各系统症状，及的一组临床综合症。 二、单项选择题：10% 1、透析性低血压发生的主要原因 A、有效血容量的减少 B、血浆渗透压的上升 C、自主神经功能的紊乱 D、心脏功能的异常 2、透析液引起低血压的主要原因： A、透析液的温度 B、透析液成分 C、透析液钠浓度过低 D、透析膜生物相容性差 3、透析患者的饮食治疗原则是： A、低脂、优质高蛋白、低磷 B、低脂、优质低蛋白、高磷 C、低脂、优质低蛋白、低磷 D、高热量、高蛋白、高磷 4、透析间期体重增长不超过干体重的多少： A、3% B、4% C、5% D、6% 5、每次透析4小时可丢失葡萄糖多少克 ~30g ~30g C.30g ~35g 透析液浓度，提高透析液温度 三、判断10% 1、严重挤压伤是外科引起高血钾的常见病因。（t ） 2、大量输入生理盐水可引起高钾血症。（f ） 3、为了增加心输出量，心脏按压时间应略长于放松时间。（t） 4、可以在内瘘处采血输液。（） 5、不宁腿综合症是尿毒症神经系统被影响的原因。（） 四、简答题
服装号型划分
服装号型划分 服装的号型已推行多年，专业人员对它已非常熟悉，不少服装消费者对好还不很了解，看见服装上的160/84A，165/63Y等，常不知所云，这里给大家介绍一些服装号型的知识。 服装的号型其实是一种比较常用的服装规格所表示的方法，一般选用人体的高度（身高）、围度（胸围或臀围）再加体型类别来表示服装规格，是专业人员设计制作服装时确定尺寸大小的参考依据。就如标示鞋子大小的鞋码一样，但由于衣服的尺寸相对来说比鞋子复杂，所以它的内容也相对较多。 关于服装号型，国家技术监督部门有着一些统一的规则和规定，这就是服装号型标准，我国的服装号型标准已制定了多年，但真正的推广始于1992年。它包括男子标准、女子标准以及儿童标准，它的制定依据为大量人体体型的测量和数据的统计分析，根据人群体型的变化每隔数年需修订一次。新修订的服装号型标准已于1998年6月1 日起开始实行。 服装号型标准的主要内容有以下一些： 1．号型定义： "号"指人体的身高，以厘米为单位，是设计和选购服装长短的依据。 "型"指人体的上体胸围和下体胸围，以cm为单位，是设计和选购服装肥瘦的依据。 2．体型分类： 以人体的胸围与腰围的差数为依据来划分体型，并将人体体型分为四类。体型分类代号分别为Y、A、B、C。（见下表） 3．号型标志： 号型的表示方法为号与型之间用斜线分开，后接体型分类代号。例如：上装160/84A，其中160为身高，代表号，84为胸围，代表型，A为体型分类；下装160/68A，其中160为身高，代表号，68为腰围，代表型，A为体型分类。 服装上必须标明号型。套装中的上、下装分别标明号型。 4．号型系列： 号型系列是服装批量生产中规格制定和购买成衣的参考依据。号型系列以各体型中间体为中心，向两边依次递增或递减组成。服装规格亦以此系列为基础按需加放松量进行设计。
【国内标准文件】常见颜色的RGB值
常见颜色的RGB值 2007年11月04日星期日 21:01 128/0/0 深红 255/0/0 红 255/0/255 粉红 255/153/204 玫瑰红 153/51/0 褐色 255/102/0 桔黄 255/153/0 浅桔黄 255/204/0 金色 255/204/153 棕黄 51/51/0 橄榄绿 128/128/0 深黄 153/204/0 酸橙色 255/255/0 黄色 255/255/153 浅黄 0/51/0 深绿 0/128/0 绿色 51/153/102 海绿 0/255/0 鲜绿 204/255/204 浅绿 0/51/102 深灰蓝 0/128/128 青色 51/204/204 宝石蓝 0/255/255 青绿 204/255/255 浅青绿 0/0/128 深蓝 0/0/255 蓝色 51/102/255 浅蓝 0/204/255 天蓝 153/204/255 浅蓝 51/51/153 靛蓝 102/102/153 蓝灰 128/0/128 紫色 153/51/102 梅红 204/153/255 淡紫 51/51/51 80%灰 128/128/128 50%灰 153/153/153 40%灰 192/192/192 25%灰 常见颜色的RGB值
(2008-05-10 14:51:24) 分类：经验交流标签：颜色rgb红色黄色紫色银色蓝色校 园 颜色 R G B 白色：FFFFFF 红色：FF0000 绿色：00FF00 蓝色：0000FF 洋红：FF00FF 墨绿：00FFFF 黄色：FFFF00 黑色：000000 爱丽丝兰：F0F8FF 碧绿：70DB93 巧克力色：5C3317 蓝紫色：9F5F9F 黄铜：B5A642 亮金：D9D919 褐色：A62AA2 青铜：8C7853 青铜2：A67D3D 藏青：5F9F9F 亮铜：D98719 铜色：B87333 珊瑚色：FF7F00 矢车菊兰：42426F 深褐色：5C4033 深绿色：2F4F2F 深铜绿色：4A766E 深橄榄绿：4F4F2F 紫色：9932CD 深紫色：871F78 深石板蓝：6B238E 深石板灰：2F4F4F 深黄褐色：97694F 深蓝玉色：7093DB 暗木色：855E42 暗灰：545454 暗玫瑰色：856363 长石色：D19275 砖红色：8E2323
服装号型与规格设计
1.2服装号型与规格设计 一、号型标准 号型标准提供了科学的人体结构部位参考尺寸及规格系列设置，是服装设计和生产的重要技术依据，服装生产不仅需要款式设计，而且还需要规格设计，以满足不同消费者的需求。有时服装销售的积压，并不是服装款式设计的不好，而是由于服装的号型规格设计出现了问题，因而造成服装的尺寸设置不合理，不符合其目标顾客的身材特征尺寸，因而造成服装的滞销，形成大量库存，给服装企业造成损失。 （一）号型定义 “号”指人体身高，是确定服装长度部位尺寸的依据。人体程度方向的部位尺寸包括颈椎点高、坐姿颈椎点高、腰围高、背长、臂长等均与身高密切相关，随着身高的变化而变化。如国标中身高160厘米的女性，与之对应的颈椎点高为136厘米，坐姿颈椎点高62.5厘米、腰围高98厘米，背长38厘米，臂长50.5厘米，这组人体长度部位对应的尺寸数据应该组合使用。 “型”指人体净胸围或净腰围，是确定服装围度和宽度部位尺寸的依据。人体围度、宽度方向的部位尺寸如臀围、颈围、肩宽等都与人体净腰围或净臀围有关，如国标中净胸围84厘米的女性，与之对应的颈围33.6厘米、总肩宽为39.4厘米，与净腰围为66厘米、68厘米、70厘米相对应的净臀围分别为88.2厘米、90厘米、91.8厘米。这组数据也是密不可分的，应该组合使用。 （二）体型分类 只用身高和胸围还不能够很好地反映人体形态差异，具有相同身高和胸围的人，其胖瘦形态还可能会有较大差异。一般规律，胖人腹部一般较丰满，胸腰的落差较小。我国新的号型标准增加了胸腰差这一指标，并根据胸腰差的大小把人体体型分为四种类型，分别标记为：Y、A、B、C四种体型。其具体的胸腰差值见表1-1。 Y体型为较瘦体型，A体型为标准体型，B体型为较标准体型，C体型为较丰满体型，从Y型到C型人体胸腰差依次减小。从表1-3全国成年男子各体型在总量中的占比关系看出，大多数人属于A、B体型，其次是Y体型，C体型最少，但是，四种体型都为正常人体型。其具体的比例见表1-3，大约有2％的男子体型不属于这四种正常体。 表1-2 单位：%
标准色彩名称与rgb值
如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！ 国际色彩标准名称与色值 LightPink 浅粉红#FFB6C1 255,182,193 Pink 粉红#FFC0CB 255,192,203 Crimson 猩红(深红) #DC143C 220,20,60 LavenderBlush 淡紫红#FFF0F5 255,240,245 PaleVioletRed 弱紫罗兰红#DB7093 219,112,147 HotPink 热情的粉红#FF69B4 255,105,180 DeepPink 深粉红#FF1493 255,20,147 MediumVioletRed 中紫罗兰红#C71585 199,21,133 Orchid 兰花紫#DA70D6 218,112,214 Thistle 蓟#D8BFD8 216,191,216 Plum 李子紫#DDA0DD 221,160,221 Violet 紫罗兰#EE82EE 238,130,238 Magenta 洋红(品红玫瑰红) #FF00FF 255,0,255 Fuchsia 灯笼海棠(紫红色) #FF00FF 255,0,255 DarkMagenta 深洋红#8B008B 139,0,139 Purple 紫色#800080 128,0,128 MediumOrchid 中兰花紫#BA55D3 186,85,211 DarkViolet 暗紫罗兰#9400D3 148,0,211 DarkOrchid 暗兰花紫#9932CC 153,50,204 Indigo 靛青(紫兰色) #4B0082 75,0,130 BlueViolet 蓝紫罗兰#8A2BE2 138,43,226 MediumPurple 中紫色#9370DB 147,112,219 MediumSlateBlue 中板岩蓝#7B68EE 123,104,238 SlateBlue 板岩蓝#6A5ACD 106,90,205 DarkSlateBlue 暗板岩蓝#483D8B 72,61,139 Lavender 熏衣草淡紫#E6E6FA 230,230,250 GhostWhite 幽灵白#F8F8FF 248,248,255 Blue 纯蓝#0000FF 0,0,255 MediumBlue 中蓝色#0000CD 0,0,205 MidnightBlue 午夜蓝#191970 25,25,112 DarkBlue 暗蓝色#00008B 0,0,139 Navy 海军蓝#000080 0,0,128 RoyalBlue 皇家蓝(宝蓝) #4169E1 65,105,225
国际色彩标准名称与色值
国际色彩标准名称与色值 2007-08-11 Named Numeric Color Name Hex RGB Decimal LightPink 浅粉红#FFB6C1 255,182,193 Pink 粉红#FFC0CB 255,192,203 Crimson 猩红(深 红) #DC143C 220,20,60 LavenderBlush 淡紫红#FFF0F5 255,240,245 PaleVioletRed 弱紫罗兰 红 #DB7093 219,112,147 HotPink 热情的粉 红 #FF69B4 255,105,180 DeepPink 深粉红#FF1493 255,20,147 MediumVioletRed 中紫罗兰 红 #C71585 199,21,133 Orchid 兰花紫#DA70D6 218,112,214 Thistle 蓟#D8BFD8 216,191,216 Plum 李子紫#DDA0DD 221,160,221 Violet 紫罗兰#EE82EE 238,130,238
Magenta 洋红(品 红玫瑰 红) #FF00FF 255,0,255 Fuchsia 灯笼海棠 (紫红色) #FF00FF 255,0,255 DarkMagenta 深洋红#8B008B 139,0,139 Purple 紫色#800080 128,0,128 MediumOrchid 中兰花紫#BA55D3 186,85,211 DarkViolet 暗紫罗兰#9400D3 148,0,211 DarkOrchid 暗兰花紫#9932CC 153,50,204 Indigo 靛青(紫 兰色) #4B0082 75,0,130 BlueViolet 蓝紫罗兰#8A2BE2 138,43,226 MediumPurple 中紫色#9370DB 147,112,219 MediumSlateBlue 中板岩蓝#7B68EE 123,104,238 SlateBlue 板岩蓝#6A5ACD 106,90,205 DarkSlateBlue 暗板岩蓝#483D8B 72,61,139 Lavender 熏衣草淡 紫 #E6E6FA 230,230,250 GhostWhite 幽灵白#F8F8FF 248,248,255
血液透析及其相关治疗用水新标准
血液透析及其相关治疗用 水新标准 Final approval draft on November 22, 2020
《血液透析及其相关治疗用水》2017新标准国家食品药品监督管理局（CFDA)前不久发布《血液透析及其相关治疗用水》YY 0572—2015，以取代已执行达十年之久的 YY0572—2005，并将从2017年1月1日起实施，过度期1年9个月，的确有点长。我们还是先看看新标准有哪些新变化和新要求吧新标准（YY 0572—2015）与旧标准（YY 0572—2005）相比，增加了对总氯、锑、铍、铊四种化学物最大允许量的要求；提高了对内毒素的控制要求；删除了对氯胺、氯、锡三种化学污染物最大允许量的要求；均比老标准要求高而严了。 透析用水的基本概念与干预水平 透析用水：是指满足于YY 0572-2015要求的且适用于血液透析用途的水，包括透析液的制备用水、透析器的相处理用水、透析浓缩液的制备用水和在线置换液制备用水。 干预水平：污染物浓度，当达到该浓度时应采取干预措施阻断其升高至不可接受的水平。 新标准对微生物与内毒素含量的要求 （1）透析用水中的细菌总量：应不超过100cfu/ml，干预水平是最大允许水平的50%。 （2）透析用水中的内毒素含量：应不超过ml，干预水平是最大允许水平的50%。 新标准对化学污染的最大允许量要求 （1）透析用水中有毒化学物的最大允许量（mg/L)：铝、总氯、铜、氟化物、铅、盐酸盐（氮）2、硫酸盐100、锌。 （2）透析溶液中的电解质最大允许量mg/L（mmol/L）：钙2、镁4（）、钾8（）、钠70（）。 （3）透析用水中微量元素的最大允许量（mg/L)：锑、砷、钡、铍、镉、铬、汞、硒、银、铊。
服装号型标准
服装号型标准文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
中国服装号型标准说明： 上装型号：160/84A： 160是指身高，84是胸围，A是指体型为正常体型 下装型号：160/68A： 160是指身高，68是腰围，A是指体型为正常体型 体型分类： A - 正常体型 B - 偏胖体型 C - 肥胖体型 Y - 偏瘦体型 裤子尺码对照表 26号------1尺9寸臀围2尺6 32号------2尺6寸臀围3尺2 27号------2尺0寸臀围2尺7 34号------2尺7寸臀围3尺4 28号------2尺1寸臀围2尺8 36号------2尺8寸臀围3尺5-6 29号------2尺2寸臀围2尺9 38号------2尺9寸臀围3尺7-8 30号------2尺3寸臀围3尺0 40号------3尺0寸臀围3尺9-4尺 31号------2尺4寸臀围3尺1 42号------3尺1-2寸臀围4尺1-2 牛仔裤尺码对照表 附表: 服装尺码换算参照表 女装（外衣、裙装、恤衫、上装、套装） 标准尺码明细 中国 (cm) 160-165 / 84-86 165-170 / 88-90 167-172 / 92-96 168-173 / 98-102 170-176 / 106-110 国际 XS S M L XL 美国 2 4-6 8-10 12-14 16-18 欧洲 34 34-36 38-40 42 44 内衣尺码换算参照表 女士文胸—下胸围尺寸标准尺码明细 中国 (cm) 112 117 122 127 132 137 142
标准色彩名称与rgb值
国际色彩标准名称与色值 Named Numeric Color Name Hex RGB Decimal LightPink 浅粉红#FFB6C1 255,182,193 Pink 粉红#FFC0CB 255,192,203 Crimson 猩红(深红) #DC143C 220,20,60 LavenderBlush 淡紫红#FFF0F5 255,240,245 PaleVioletRed 弱紫罗兰红#DB7093 219,112,147 HotPink 热情的粉红#FF69B4 255,105,180 DeepPink 深粉红#FF1493 255,20,147 MediumVioletRed 中紫罗兰红#C71585 199,21,133 Orchid 兰花紫#DA70D6 218,112,214 Thistle 蓟#D8BFD8 216,191,216 Plum 李子紫#DDA0DD 221,160,221 Violet 紫罗兰#EE82EE 238,130,238 Magenta 洋红(品红玫瑰红) #FF00FF 255,0,255 Fuchsia 灯笼海棠(紫红色) #FF00FF 255,0,255 DarkMagenta 深洋红#8B008B 139,0,139 Purple 紫色#800080 128,0,128 MediumOrchid 中兰花紫#BA55D3 186,85,211 DarkViolet 暗紫罗兰#9400D3 148,0,211 DarkOrchid 暗兰花紫#9932CC 153,50,204 Indigo 靛青(紫兰色) #4B0082 75,0,130 BlueViolet 蓝紫罗兰#8A2BE2 138,43,226 MediumPurple 中紫色#9370DB 147,112,219 MediumSlateBlue 中板岩蓝#7B68EE 123,104,238 SlateBlue 板岩蓝#6A5ACD 106,90,205 DarkSlateBlue 暗板岩蓝#483D8B 72,61,139 Lavender 熏衣草淡紫#E6E6FA 230,230,250 GhostWhite 幽灵白#F8F8FF 248,248,255 Blue 纯蓝#0000FF 0,0,255 MediumBlue 中蓝色#0000CD 0,0,205 MidnightBlue 午夜蓝#191970 25,25,112 DarkBlue 暗蓝色#00008B 0,0,139 Navy 海军蓝#000080 0,0,128 RoyalBlue 皇家蓝(宝蓝) #4169E1 65,105,225
血液透析用水及透析液标准
血液透析用水及透析液标准 1、透析用水的标准：目前参照美国AAMI的透析用水标准。 2、定期评估透析用水： ?采用美国AAMI的透析用水标准，每月至少测定一次细菌数量和/或内毒素含量；定期测定无机物和有机物的含量。上述工作应由专人负责,定期记录。新安装的水处理系统或怀疑水处理系统有问题时应提高检测频度，如确定水处理设备存在问题而不能及时纠正时应停止使用。 3、水处理系统的保养和维护： （1）消毒：活性炭吸附之前的前级处理消毒可采用加氯的方法，溶度以0.3mg/L为宜。反渗膜及管道的消毒应严格根据生产厂商的要求进行,常用甲醛和过氧乙酸消毒,一般每月1次,夏季15-20天1次。内置于透析机内的滤器在每次透析结束后与透析机同时消毒。（2）滤罐和树脂的维护：为防治止细菌繁殖和杂质阻塞,滤器(砂滤,碳滤)和树脂应定期反冲。砂滤可每日或隔日反冲,每次15-30分钟,依水质优劣和用水量大小而定；活性碳无法通过冲洗再生(冲洗只能清除其中生长的细菌),一般每月冲洗1次即可,但如每毫升菌落计数超过200个则应增加冲洗次数。检测活性碳吸附效果的主要方法是测定水中的含氯量,如净化水中含氯量超标(氯>0.5mg/l),必须立即更换活性炭；软化罐中的离子交换树脂应每日再生,再生盐罐定期加盐,使盐液始终处于饱和状态，血液透析停止一周后,应充分冲洗,冲洗水应丢弃，停止使用6个月后更换其他的树脂。 （3）生物膜的预防和去除：生物膜的形成常见于储水箱水处理设备和透析机管路的缝隙及拐角处。由于生物膜一旦形成后极难去除,故重在预防。应尽量避免在水处理内出现下列情况：水流停滞,管路死腔或盲端,器材表面不平,形成锐角弯曲等。去垢剂可能对去除生物膜有效,也可试用次氯酸,氢氧化钠,过氧乙酸等。 4、透析液：透析液必须由浓缩液加反渗水配制。购买的浓缩透析液和透析粉剂必须有国家药品监督管理局颁发的注册证。浓缩液可以从厂家直接购买、或由具备浓缩液制备资格的医院制剂室配制 (必须有制剂许可证和透析液批准文号，只限于医院内部使用)。从厂家直接购买的透析粉剂由透析室或中心自行配置，但必须有专人负责，并进行核查签字登记。透析液的溶质浓度和细菌培养每批次至少测定一次，并登记归档。 二、水处理设备 水处理设备必须有国家药品监督管理局颁发的注册证方可投入临床使用。水处理设备应当在设备规定的环境下（包括温度、湿度、电压、供水压力）使用，以保证机器正常运行，供应充足的反渗水。
血液透析病人首次病程
血液透析病人首次透析病程日志 姓名性别年龄病历号住院日期 出生日期身份证号血型 家庭住址邮编联系电话 工作单位报销方式自费/ 医保/ 公疗/ 包干/ 保险/ 新农合/ 其它 肾脏病史 原发疾病慢性肾炎（病理为/不详）/慢性肾盂肾炎/慢性间质性肾炎/ RPGN I-II-III-IV-V/ 多囊肾/ 梗阻性肾病/原发性小血管炎/ SLE/ SS/ 高血压肾损害/ 糖尿病肾病/不详/ 其它 首次发病症状 首次发病时间；发现肾功能不全时间；首次透析日期 现病史： 目前食欲睡眠 尿量ml/d 夜尿多( )/不多大便 出血倾向无/ 有→皮肤/ 黏膜(结膜/鼻腔/口腔)/ 咯血/ 呕血/ 便血/ 尿血→描述 病史 心血管疾病史无/ 有→ 冠心病(心绞痛/心肌梗塞/心律失常/其它：) 充血性心力衰竭/ 风湿性心脏病（） 其它( ) →目前服药名称/未服药高血压病史无/ 有→ 肾性/ 原发性/ 其它( )→首发时间→ 目前服药名称/未服药→近二周血压脑血管疾病史无/ 有→ TIA( 年)/脑血栓( 年)/脑溢血（年）/其它（）糖尿病史无/ 有→I型/II型→发病时间目前用药近期血糖 肝炎病史无/ 有→HA V/HBV/HCV/HDV/HEV→发病时间转归（痊愈/未愈） 其他疾病史无/ 有→（）过敏史药物无/ 有（）
食物无/ 有（） 其它 婚姻状况未婚/已婚/离异/丧偶 子女无/有儿（）女（） 月经史绝经无/有年 家族史无特殊/ 高血压（） 肾病史（） 其它 体检：BP mmHg，HR 次/分，R次/分，T o C，体重kg 一般状况好/ 良/ 差/ 很差营养状态好/ 良/ 差贫血面容无/ 有 体位步行/轮椅/担架—平卧/半卧/坐位浮肿无/ 有→部位：颜面/ 腰骶/ 下肢→程度：轻/ 中/ 重出血点、淤斑、血肿等无/ 有→部位及描述 肺部呼吸音胸膜摩擦音无/有→左/右/双侧罗音无/ 有→描述 心脏心脏大小正常/ 扩大，心率次/分，心律齐/ 不齐 心包摩擦音无/ 有心包积液体征无/可疑/有 杂音无/ 有→描述 附加音无/ 有→描述 腹部肝颈静脉回流征无/ 有，腹水征阴性/ 阳性 肝脏无压痛/压痛无叩痛/ 叩痛 脾脏无压痛/压痛无叩痛/ 叩痛 肾脏未及/及无压痛/压痛无叩痛/ 叩痛 其它 化验检查： Hb g/dl；HCT%；WBC/mm3；PLT万/mm3； 尿SG；Pro mg/dl；Glu mmol/L； 尿WBC个/HP/ul；RBC 个/HP/ul；蛋白定量g/24hr； Scr umol/L；BUN mmol/L；Ua umol/L；Ccr ml/min；eGFR ml/min/1.73m2； ALT IU/L；AST IU/L；GGT IU/L；ALP IU/L；TBIL umol/L；DBIL umol/L； Tp g/L；Alb g/L；Glu mmol/L ； TG mmol/L；TCHO mmol/L；HDL mmol/L；LDL mmol/L； Na mmol/L；K mmol/L；Cl mmol/L；CO2CP mmol/L； Ca mmol/L；P mmol/L；Mg mmol/L；iPTH pg/ml； SF ng/ml；SI ug/dl；TIBC ug/dl；SI/TIBC= %； 免疫指标： IgG g/L；IgA g/L；IgM g/L；C3 g/L；
平面设计常用尺寸色值
平面设计常用尺寸&色值…… 2011.11.8阅读(1) C M Y K 银色 20 15 14 0 金色 5 15 65 0 米色 5 5 15 0 高亮灰 5 5 3 0 浅灰 25 16 16 0 中灰 50 37 37 0 深紫 100 68 10 25 深紫红 85 95 10 0 海水色 60 0 25 0 柠檬黄 5 18 75 0 暗红 20 100 80 5 橘红 5 100 100 5 橙色 5 50 100 0 深褐色 45 65 100 40 粉红色 5 40 5 0
平面设计常用制作尺寸 名片 横版:90*55mm 85*54mm 竖版:50*90mm 54*85mm 方版:90*90mm 90*95mm IC卡 85x54MM 三折页广告 标准尺寸: (A4)210mm x 285mm 普通宣传册 标准尺寸: (A4)210mm x 285mm 文件封套 标准尺寸:220mm x 305mm 招贴画 标准尺寸:540mm x 380mm 挂旗 标准尺寸:8开 376mm x 265mm 4开 540mm x 380mm 手提袋 标准尺寸:400mm x 285mm x 80mm
信纸便条 标准尺寸:185mm x 260mm 210mm x 285mm 正度纸张： 787×1092mm 开数(正度) 尺寸单位（mm） 全开781×1086 2开530×760 3开362×781 4开390×543 6开362×390 8开271×390 16开195×271 注：成品尺寸=纸张尺寸－修边尺寸 大度纸张： 850＊1168mm 开数(正度) 尺寸单位（mm） 全开844×1162 2开581×844 3开387×844 4开422×581 6开387×422 8开290×422 注：成品尺寸=纸张尺寸－修边尺寸 常见开本尺寸 (单位：mm) 开本尺寸：787 x 1092
首次进行血液透析患者的护理经验
首次进行血液透析患者的护理经验 慢性肾功能衰竭是一种不可逆的疾病，血液透析是治疗慢性肾功能衰竭有效方法之一,是一种有创性的维持性治疗。首次进行血液透析的患者 ,由于对疾病本身和透析知识缺乏了解,同时 透析时医疗费用昂贵，以及来自社会、家庭的影响，绝大部分患者存在不同程度的身体和心 理方面的问题，从而影响透析效果，而且透析过程漫长,因此做好首次进行血液透析的患者的 护理至关重要。我科在为首次进行血液透析的患者实施血液透析时,采取了一系列的护理手段 ,使患者能够以最佳的状态顺利完成首次透析治疗,并为以后的透析道路打好基础.现将我科的 护理经验总结如下: 1.首次进行血液透析的患者对疾病本身缺乏了解,对治疗前景感到渺茫,甚至丧失生存的信心。.同时渴望经过数次透析治疗,可以治愈疾病,对透析知识缺乏了解,对透析室环境、医疗设备及 医护人员感到陌生,往往使患者产生紧张、恐惧甚至失望心理。我们采用展板、宣传册等方式，向病人介绍疾病的变化规律、注意事项、血液透析的应用、并发症用药特点，指导病人合理 的膳食，适当的运动，增强自我保健意识，对治疗和护理有促进作用。 2.要求每个护士在接待患者时态度和蔼,语气平和,详细向患者介绍透析的目的、过程及对其病情的益处。同时,对于透析过程中可能出现的不适 ,就其原因向患者详细解释清楚,并明确告知 患者,随着时间的推移,在以后的治疗过程中,症状会逐渐减轻和好转。 3.通畅的血管通路是透析患者赖以生存的生命线。建议采用中心静脉导管留置方法。操作详 细向患者介绍建立血管通路的必要性和安全性,加强技术操作水平尤为重要,尽量减轻穿刺疼痛。在置管过程中常常询问患者感受 ,并协助患者采取舒适体位。 4.在透析过程中,经常与患者进行沟通。主动征求患者的意见，尤其是对疾病的了解和对血液 透析治疗的认识。耐心倾听病人的诉说，态度和蔼可亲，热情耐心，细致周到，对患者提出 的疑问,给予耐心的讲解。给病人适当的鼓励和教育，帮助病人增强战胜疾病的信心,唤起病 人对治疗的信心使其以积极的态度配合治疗，争取良好的治疗效果。 5.做好病人家属的工作，使患者家属能够积极配合治疗。告知家属在患者面前应保持良好的 心境,同时在生活上给予关心和照顾，精神上给予安慰和鼓励，让患者感到家庭的温暖,树立 乐观向上的精神，心态平静地接受血透治疗。 6.透析后详细向患者告知注意事项,血液透析是一个漫长的过程,需长期坚持。告知患者日常生活中应养成良好的卫生习惯。做好饮食控制，膳食原则是充足的热量、高蛋白饮食,应适当限盐、限水，同时避免高钾、高磷食物摄入。帮助患者认识干体重的重要性,将透析间期的增重 控制在<5%。按时测量血压并进行记录,配合药物和其它治疗。定时接受透析治疗，不可随意 中止。可以进行适当的有氧锻炼,必须保证充足的睡眠等。此外，只要病情允许患者可以做一 些力所能及的活动包括工作、运动等，对患者的心理及情绪是一种安慰，大大提高了生活的 乐趣及价值感[1]。 综上所述,我科对首次进行血液透析治疗的患者进行全面分析, 经以上一系列护理措施,对患者 的问题及需要进行多方位的护理,实施全面护理,使患者在最佳状态下接受并完成首次血液透 析治疗,并且保证以后的血透治疗顺利进行，有效地提高患者长期生存率和生存质量。 参考文献 [1] 王健文. 维持性血液透析患者的心理分析及护理[J].护理研究，2004，18（2）：311.
PS标准色值
PS标准色值 天蓝c60m23 偏暖c60m45 偏冷c60m15 典型的肤色值！！！ 非洲人C35 m45 y53 亚洲人c15 m43 y53 典型记忆色及cmyk数值！！！ C m y k 银色20 15 14 0 金色5 15 65 0 米色5 5 15 0 高亮灰5 5 3 0 浅灰25 16 16 0 中灰50 37 37 0 深紫100 68 10 25 深紫红85 95 10 0 海水色60 0 25 0 柠檬黄5 18 75 0 暗红20 100 80 5 橘红5 100 100 5 橙色5 50 100 0 深褐色45 65 100 40 粉红色5 40 5 0 1 白色#FFFFFF 2 红色#FF0000 3 绿色#00FF00 4 蓝色#0000FF 5 牡丹红#FF00FF 6 青色#00FFFF 7 黄色#FFFF00 8 黑色#000000 9 海蓝#70DB93 10 巧克力色#5C3317 11 蓝紫色#9F5F9F 12 黄铜色#B5A642 13 亮金色#D9D919 14 棕色#A67D3D
15 青铜色#8C7853 16 2号青铜色#A67D3D 17 士官服蓝色#5F9F9F 18 冷铜色#D98719 19 铜色#B87333 20 珊瑚红#FF7F00 21 紫蓝色#42426F 22 深棕#5C4033 23 深绿#2F4F2F 24 深铜绿色#4A766E 25 深橄榄绿#4F4F2F 26 深兰花色#9932CD 27 深紫色#871F78 28 深石板蓝#6B238E 29 深铅灰色#2F4F4F 30 深棕褐色#97694F 32 深绿松石色#7093DB 33 暗木色#855E42 34 淡灰色#****** 35 土灰玫瑰红色#856363 36 长石色#D19275 37 火砖色#8E2323 38 森林绿#238E23 39 金色#CD7F32 40 鲜黄色#DBDB70 41 灰色#C0C0C0 42 铜绿色#527F76 43 青黄色#93DB70 44 猎人绿#215E21 45 印度红#4E2F2F 46 土黄色#9F9F5F 47 浅蓝色#C0D9D9 48 浅灰色#A8A8A8 49 浅钢蓝色#8F8FBD 59 浅木色#E9C2A6 60 石灰绿色#32CD32 61 桔黄色#E47833 62 褐红色#8E236B 63 中海蓝色#32CD99 64 中蓝色#3232CD 65 中森林绿#6B8E23 66 中鲜黄色#EAEAAE 67 中兰花色#9370DB 68 中海绿色#426F42
《血液透析及相关治疗用水》等标准
附件 YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等 90项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围 一、强制性行业标准（共14项） （一）YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用水的最低要求。本标准不涉及水处理设备的操作，亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。本标准不适用于透析液再生系统。本标准代替YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》。 （二）YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》 本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度，微生物污染的监测，浓缩物的处理、度量和标识，容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试等要求。本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程和透析液的再生系统。本标准代替YY 0598-2006《血液透析及相关治疗用浓缩物》。 （三）YY 0599-2015《激光治疗设备准分子激光角膜屈光 治疗机》 本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机（以下简称治疗机），治疗机采用193nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力，主要用于屈光性角膜切削术（PRK）、原位角膜磨镶术（LASIK）等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术（PTK）。本标准规定了治疗机的术语、定义、结构、基本参数、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准
替代YY 0599-2007《准分子激光角膜屈光治疗机》。 （四）YY 0603-2015《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》 本标准适用于多功能系统的贮血器件，该系统可能有整体性的部件，如血气交换器（氧合器）、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋（简称贮血器）的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术（CPB）时贮血使用。本标准代替YY 0603-2007《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》。 （五）YY 0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢》 本标准适用于外科植入物，且符合标准成分要求的不锈钢钢棒、钢丝、钢板和钢带等，取自成品试样的力学性能可不遵循本标准。本标准规定了外科植入物用含氮量为0.25%～0.50%的不锈钢的化学成分、完全退火状态下的显微组织、耐腐蚀性、力学性能及相应试验方法等要求。本标准代替YY 0605.9-2007《外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢》。 （六）YY 0831.2-2015《γ射束立体定向放射治疗系统第2部分：体部多源γ射束立体定向放射治疗系统》 本标准适用于体部多源γ射束立体定向放射治疗系统，该系统同时使用多个60Co密封放射源（可以是运动的，也可以是静止的）对体部病变区域进
慢性肾衰竭常规首次血液透析治疗
慢性肾衰竭常规首次血液透析治疗 临床路径 （2016县级医院版） 一、终末期肾脏病常规血液透析治疗临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为终末期肾病（ICD-10：N18.0）。 行常规血液透析治疗（ICD-9-CM-3：39.95）。 （二）诊断依据。 根据《临床诊疗指南–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编著）、《临床技术操作规范–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编著）。 1.终末期肾病或慢性肾脏病5期。 2.实验室检查：肾小球滤过率或eGFR小于15ml/（min·1.73m2）或残余肾功能每周Kt/V小于2.0。 3.已有血液透析通路：自体动静脉内瘘、移植人造血管，或者半永久性深静脉置管。 （三）治疗方案的选择。 根据《临床诊疗指南–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编著）、《临床技术操作规范–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编著）、《血液净化标准操作规程》（中华医学会肾脏病学分会编著）。
行常规血液透析治疗（ICD-9-CM-3：39.95）。 （四）标准住院日为6--8天。 （五）进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10：N18.0终末期肾病疾病编码。 2.没有替代通路的患者，不在此路径，可参见相关通路 路径590 3.当患者同时具有其他疾病诊断时，但住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。 （六）完善检查 1-4天。 1.必需的检查项目： （1）血常规、尿常规、粪常规； （2）肝、肾功能、碱性磷酸酶、电解质、酸碱平衡、血糖、血脂、血型、凝血功能、传染性疾病筛查（乙肝、丙肝、HIV、梅毒等）、铁代谢、iPTH； （3）胸片、心电图、泌尿系超声波检查、超声心动图。 2.根据患者病情，必要时行动静脉内瘘或人造血管的血管彩超检查。 （七）开始血液透析日为入院第1-7天（视病情决定）。 1.一般首次透析时间不超过2–3小时，以后根据病情逐渐延长每次透析时间，直至达到设定的要求（每周总治疗时间不低于10小时）。
平面设计颜色标准色值
淡粉Pale-pink（雅致）CMYK: C0 M30 Y10 K0 RGB: R247 G200 B207 贝壳粉Shell-pink（纯真）CMYK:C0 M30 Y25 K0 RGB:R248 G198 B181 淡粉，婴儿粉Baby-pink CMYK:C0 M15 Y10 K0 RGB:R252 G229 B223 鲑鱼粉Salmon-pink（有趣）CMYK:C0 M50 Y40 K0 RGB：R242 G155 B135 朱红Vermilion（积极）CMYK:C0 M85 Y85 K0 RGB:R233 G71 B41 绯红，绛红scarlet（生命力）CMYK:C0 M100 Y100 K0 RGB：R230 G0 B18 深红Strong-red（华丽）CMYK:C0 M100 Y100 K10 RGB:R216 G0 B15 绯红Cardinal-red（威严）CMYK:C0 M100 Y65 K40 RGB:R164 G0 B39 酒红Buraunby（充实）CMYK:C60 M100 Y80 K30 RGB:R102 G25 B45 土红Old-rose（柔软）CMYK:C15 M60 Y30 K15 RGB:R194 G115 B127 橙色Tangerine（生气勃勃）CMYK:C0 M80 Y90 K0 RGB:R234 G85 B32 柿子色Persimmom（开朗）CMYK:C0 M70 Y75 K0 RGB:R237 G110 B61 橘黄色Orange（美好）CMYK:C0 M70 Y100 K0 RGB:R237 G109 B0 黄色（yellow） 太阳橙Sun-orange（丰收）CMYK:C0 M55 Y100 K0 RGB:R241 G141 B0 热带橙Tropical-orange（幻想）CMYK:C0 M50 Y80 K0 RGB:R243 G152 B57 蜂蜜色Honey-orange（轻快）CMYK:C0 M30 Y60 K0 RGB:R249 G194 B112 杏黄色Apricot（无邪）CMYK:C10 M40 Y60 K0 RGB:R229 G169 B107 伪装沙Sandbeige（天真）CMYK:C0 M15 Y15 K10 RGB:R236 G214 B202 浅茶色、米色Beige（纯朴）CMYK:C0 M15 Y30 K15 RGB:R227 G204 B169 浅土色Pale-ocre（温和）CMYK:C20 M30 Y45 驼色Camel（质朴CMYK:C10 M40 Y60 K30 RGB:R181 G134 B84 椰棕色Coconets-brown CMYK:C50 M80 Y100 K40 RGB:R106 G51 B21 棕色、茶色Brown（安定）CMYK:C45 M75 Y100 K40 RGB:R113 G59 B18 咖啡Coffee（坚实）CMYK:C60 M70 Y100 K25 RGB:R106 G75 B35