生化药物

生化药物 (Biochemical Drugs)

一、性质

生化药物是从动物、植物及微生物中分离纯化所得的，以及用化学合成、微生物合成或现代生物技术制得的生化基本物质。生化药物有两个基本特点：其一，它来自生物体，来源复杂，有些化学结构不明确，分子量不是定值，多属高分子物质；其二，它是生物体中的基本生化成分。

一、生化药物的种类

生化药物按照化学本质的不同，分为以下几类：

1.氨基酸及其衍生物类药物包括天然氨基酸、氨基酸混合物和氨基酸衍生物。可由发酵制造，也可由蛋白水解制得。ChP(2005)二部收载的有门冬氨酸、色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、谷氨酸、亮氨酸、精氨酸、胱氨酸、脯氨酸等。

2.多肽和蛋白类药物这类药物是人体内的生理活性因子，在生物体内，浓度很低，但活性很强。多肽参与调节生理功能，用于临床的多肽有催产素（9肽）、加压素（9肽）、胰高血糖素（29肽）、降钙素（9肽）等。蛋白质类药物有水蛭素、鱼精蛋白、胰岛素、生长素、催乳素等。

3.酶类与辅酶类药物按其功能可分为：助消化酶类、蛋白水解酶类、凝血酶及抗栓酶、抗肿瘤酶类和其它酶类等；还包括部分辅酶类(辅酶Q)等。如胃蛋白酶、胰蛋白酶、玻璃酸酶、尿激酶、凝血酶、辅酶Q10等。

4.糖类药物包括肝素、硫酸软骨素A和C、硫酸角质素、透明质酸等。类肝素(酸性粘多糖)、壳聚多糖、灵芝多糖、黄芪多糖、人参多糖、海藻多糖、螺旋藻粘多糖等。

5.脂类药物包括多价不饱和脂肪酸(PUFA)、磷脂类、固醇类＼胆酸类和卟啉类。如亚油酸、卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、血红素、胆红素等。

6.核酸及其降解产物和衍生物类药物包括核酸类、多聚核苷酸、核苷、核苷酸及其衍生物。例如免疫RNA、DNA(脱氧核糖核酸)、多聚胞苷酸、巯基聚胞苷酸、ATP和cAMP等。

二、鉴别试验

鉴别就是利用化学法、物理法及生物学方法来确证生化药物的真伪。通常，需用标准品或对照品在同一条件下进行对照试验。现将常用的鉴别方法简述如下。

1.化学反应法通常利用药物与某试剂在一定条件下反应，生成有颜色的产物或沉淀进行鉴别。例如，溶菌酶的鉴别采用呈色法：溶菌酶分子中的四个肽键上的氮原子能与铜离子（Cu2＋）络合，生成有颜色的络合物，肽键越多，产生的颜色越深。胃蛋白酶的鉴别采用沉淀法：胃蛋白酶是具有高效、专一催化活性的特殊蛋白质，易受酸、碱、重金属或有机溶剂等的作用，破坏蛋白质肽链的空间结构，引起蛋白质变性，生成不溶性的沉淀。

2.紫外分光光度法三磷酸腺苷二钠的分子中具有共轭系统，能吸收紫外光。本品的0.01mol／L盐酸水溶液（20μg／ml），在（257±1）nm的波长处有最大吸收。A250nm／A260nm 的值应为0.17～0.27。

3．酶法尿激酶是专属性较强的蛋白水解酶，根据尿激酶能激活牛纤维蛋白溶酶原，而具有相同作用的链激酶不能激活牛纤维蛋白溶酶原而加以区别，并用直接观察溶解纤维蛋白作用的气泡上升法作为判断指标。

4.电泳法肝素的鉴别采用糖凝胶电泳法：肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸分子间组成的酸性粘多糖，其水溶液带强负电荷，于琼脂凝胶板上，在电场作用下，向正极方向移动，与肝素国家标准品对照，其移动位臵应相应，

5.生物法利用生物体进行试验来鉴别药物。例如，用家兔惊厥试验来鉴别胰岛素，是通过胰岛素的降血糖作用进行鉴别的，当剂量过大，血糖降低至一定水平（约30％），家兔即发生惊厥，迅速静注50％葡萄糖注射液，补充血糖，惊厥停止，说明惊厥是胰岛素所致低血糖而引起的。又如，根据肝素钙具有延长血凝时间的特性进行鉴别。

应该指出，由于生化药物的结构复杂，仍有一部分生化药物目前还未找到有效的鉴别方法。例如糜蛋白酶、糜胰蛋白酶、胰蛋白酶等。

三、杂质检查

生化药物分子较大，结构复杂，有时成分并非单一，纯化工艺较难，因此，生化药物的杂质检查就显得非常重要。

1．一般杂质检查生化药物的一般杂质检查项目包括氯化物、硫酸盐、磷酸盐、铵盐、铁盐、重金属、酸度、溶液的澄清度或溶液的颜色、水分及干燥失重、炽灼残渣等。其检查的原理及方法与化学药物中的一般杂质检查相同，不再赘述。

2．特殊杂质检查特殊杂质主要是指从生产工艺中引入或原料中带入的杂质。许多生化药物是从生物组织中提取或用微生物发酵法制得，药物中易残存一些杂质或其他成分。例如，胰蛋白酶是从动物膜中提取制得的一种蛋白水解酶，在制备过程中．易带入杂质糜蛋白酶，中国药典（1995年版）和USP（23）均规定要检查此酶，根据胰蛋白酶的特性选用N-乙酰-L-酪氨酸乙酯为底物作糜蛋白酶的限度检查。糜蛋白酶的限度为2500个胰蛋白酶单位中不得大于50单位，按每1mg胰蛋白酶为2500个单位和每1mg糜蛋白酶为1000单位，折算成重量，则糜蛋白酶的限度为5％（g／g）。

四、含量测定

生化药物的含量测定方法主要有理化法、生化法和生物检定法。理化法适用于化学结构明确的小分子生化药物或经水解变为小分子药物的测定，含量常常用百分含量表示；生化法和生物检定法多用于分子量较大的酶类和蛋白质类药物的含量测定，多用生物效价或酶活力单位表示测定结果。

（一）理化法

理化法包括化学分析法、分光光度法和色谱法以及其他方法，如门冬酰胺采用凯氏定氮法测定含量，甲状腺粉采用氧瓶燃烧法测定含量。

1. 滴定分析法

利用氨基酸类药物分子的氨基的碱性，可采用非水溶液滴定法测定含量，如L－门冬氨酸、L－丙氨酸、色氨酸、苏氨酸、组氨酸。谷氨酸利用羧基的酸性采用中和滴定法测定含量。甘露醇和山梨醇均采用碘量法测定，甘露醇与高碘酸发生定量氧化还原反应，剩余的高碘酸及生成的碘酸再与碘化钾作用，生成游离碘，用硫代硫酸钠液滴定。

CH2OH(CHOH)4CH2OH+5HIO4→2HCHO+4HCOOH+5HIO3+H2O

2HIO4+14KI+7H2SO4→8I2+7K2SO4+8H2O

2. 分光光度法

生化药物一般采用比色法和UV法测定含量。如硫酸软骨素为大分子酸性粘多糖类药物，其结构中的双糖单位分子中含一分子氨基己糖，采用Elson-Morgan比色法测定含量。先酸水解供试品，生成氨基己糖，然后在碱性条件下与乙酰丙酮反应，生成色原物质，与对二甲氨基苯甲醛盐酸醇溶液反应产生红色，以盐酸氨基葡萄糖为对照品，于525nm波长处测定吸光度。

肌苷、胞磷胆碱钠、细胞色素C等药物采用UV法直接测定，以值计算含量，测定细胞色素C时应注意，还原型细胞色素C 在550nm波长处有最大吸收，峰形异常尖锐，在

测定时要求仪器的狭缝应小于1nm，以减少杂散光影响，并应在550 nm 波长附近，每间隔0.5 nm 找出最大吸收波长，否则会给测定带来较大的误差，为23.0。

3. HPLC法

HPLC法适用于高沸点、大分子量、热稳定性差的生物活性物质的分析，常以具有一定pH值的缓冲溶液作为流动相，常温操作，分析环境与生理环境相似，因而具有温和的分析条件与良好的生物兼容性，有利于保持生物大分子的构象和生理活性等特点。HPLC法可以用于氨基酸及其衍生物、多肽、蛋白质、糖类、卟啉、核酸及其降解产物的分离与测定。

(1) 反相高效液相色谱法（RP-HPLC）

可以对氨基酸、肽、蛋白质、多糖进行分析。固定相尽量选择球形全多孔硅胶键合相，分子量较小的药物选用C18烷基硅胶键合相，分子量较大的药物选用C8烷基硅胶键合相。流动相选用乙腈－水（或缓冲溶液）、甲醇－水（或缓冲溶液）。如复方氨基酸注射液、辅酶Q10等一般按外标法以峰面积计算各种氨基酸的含量。

例11.三磷酸腺苷二钠的含量测定三磷酸腺苷二钠（adenosine disodium triphosphate）的含量是通过测定总核苷酸和三磷酸腺苷二钠的重量比来控制的。三磷酸腺苷（adenosine triphosphate, ATP）不稳定性，易降解为二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）至一磷酸腺苷（adenosine monophosphate，AMP），在生产、贮存与销售期过程中，即使总核苷酸的量不变，ATP的重量比会随时间的延长而逐步下降，ChPATP-2Na 含量是通过测定总核苷酸的量和ATP-2Na的重量比来控制的。总核苷酸的量采用紫外分光法度法测定，ATP-2Na的重量比采用HPLC法测定。

总核苷酸测定取供试品加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)使溶解并制成浓度为20μg/ml的溶液，在259nm波长处测定吸光度，按C10H14N5Na2O13P3吸收系数()为279

计算总核苷酸的量。

ATP-2Na重量比测定色谱柱为Hypersil ODS(4mm×125mm,5μm),流动相为0.2mol/L 磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95∶5);检测波长为259nm；柱温为35℃；理论板数按ATP峰计算不低于3000；出峰次序依次为AMP-Na,ADP-2Na 与ATP-2Na，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液（4mg/ml）10μL，注入高效液相色谱仪,记录色谱图，计算ATP-2Na在总核苷酸中的重量比：

式中T1、T2、T3和Tx分别为AMP-Na、ADP-2Na、ATP-2Na和其他物质的峰面积；

0.671为AMP-Na与ATP-2Na分子量的比值；

0.855为ADP-2Na与ATP-2Na分子量的比值。

ATP-2Na含量为：

ATP-2Na含量（％）＝总核苷酸×ATP-2Na重量比。

（2）离子交换色谱(ion-exchange chromatography,IEC)

该法适用于离子化合物和能够解离的化合物，如氨基酸、多肽、蛋白质和核酸类药物的分析。常用的固定相为以交联共聚的苯乙烯－二乙烯苯或亲水性高聚物凝胶为基质的离子交换树脂，流动相多为水溶液，有时可加入少量的有机溶剂，如乙醇、四氢呋喃、乙腈等，以增加某些组分的溶解度，改变分离的选择性。IEC具有以下特点：

1)根据相应的离子化程度对蛋白质、多肽进行分离。暴露在外的带电荷的氨基酸残端的数量(如天冬氨酸、赖氨酸)将影响洗脱过程。

2)梯度洗脱法是以盐浓度增大而进行的分离过程。样品液必须和进样前的流动相保持相同的pH和离子强度。为获得良好的重现性，进样前色谱柱必须充分平衡。典型的分离梯度是缓冲液为0.3mol/L～1.0mol/L的盐溶液。

3)柱效中等并具有较高质量的活性回收。虽然获得的峰比反相色谱峰更宽，但活性回收更佳。活性蛋白质的回收可通过不同强弱交换类型的选择而优化。对于一些敏感蛋白质，如果回收有问题，弱型离子交换剂可获得更好的活性和质量回收。

（3）分子排阻色谱法

分子排阻色谱法（size-exclusion chromatography,SEC）也称凝胶渗透色谱法(Gel Permeation Chromatography,GPC)，利用凝胶的分子筛作用，根据被测组分的分子尺寸而进行分离，可以测定蛋白质多肽类药物的分子量，也可以测定如多糖、多聚核苷酸和胶原蛋白等生物大分子聚合物的分子量和分子量分布。柱填料主要为亲水硅胶、葡聚糖凝胶（Sephadex）和聚丙烯酰胺凝胶(Sepharose)、微孔聚合物、微孔硅胶等。流动相应对组分具有良好的溶解度，以及较低的粘度。在蛋白质和多肽的分析中，通常选用交联丙烯酸甲酯凝胶或二醇键合硅胶，根据样品的分子量范围，选择色谱柱的级分范围，流动相的选择应与蛋白质样品匹配，一般用0.1mol／L～0.2mol／L的缓冲溶液，pH为6～8。由于不同排阻范围的葡聚糖凝胶有一特定的蛋白质分子量范围，在此范围内，分子量的对数和洗脱体积之间成线性关系。因此，用几种已知分子量的蛋白质为标准，进行凝胶层析，以每种蛋白质的洗脱体积对它们的分子量的对数作图，绘制出标准洗脱曲线。未知蛋白质在同样的条件下进行凝胶层析，根据其所用的洗脱体积，从标准洗脱曲线上可求出此未知蛋白质对应的分子量。

例12. 莫海林分子量的测定莫海林是由肝素经化学修饰获得的改构肝素，采用GPC 测定其分子量，色谱柱为为多糖专用凝胶柱，0.2mol/L硫酸钠(稀硫酸调至pH 5.0)为流动相；柱温35℃；流速0.5 ml/min；示差折光检测器。由于肝素分子量为3 000～40 000，莫海林作为改构肝素其分子量也在此范围，故选用上述分子量范围的标准品。标准曲线的绘制中以已知分子量的葡聚糖（Dextran）为标样，分别取5个不同分子量的标样，加流动相制成10 mg/ml的溶液作为标准溶液。分别取25μL进样，记录色谱图得保留时间tR，计算其回归方程为：

logMw=8.880-0.323tR r=0.996 n=5

精密称取莫海林原粉适量，加流动相溶解，制成约10 mg/ml的溶液，滤过，放臵过夜。取25μL进样，记录色谱图。由回归方程求出莫海林的平均Mw为22 788±469。

（二）酶分析法

在生物药物的分析中，酶分析法主要包括酶活力测定法和酶法分析两种类型。酶活力测定法是一种以酶为分析对象，对生物药物生产过程中所用的酶或酶类药物的含量或酶活力进行测定的方法；酶法分析则是一种以酶为分析工具或分析试剂的分析，主要用酶作试剂测定样品中酶以外的其它物质的含量。二者检测的对象虽有所不同，但原理和方法都是以酶能专一而高效地催化某化学反应为基础，通过对酶反应速度的测定或对生成物等浓度的测定而检测相应物质的含量。

1. 酶活力测定法

酶的活性是对酶的催化能力大小的度量。酶的单位（国际单位IU）是指在25℃下，以最适的底物浓度、最适的缓冲液离子强度以及最适的pH值诸条件下，每分钟能转化一个微摩尔底物的酶量定为一个活性单位。与酶活性有关的另一概念比活性也很重要，比活性定为每一毫克蛋白质所含的酶单位数（单位数／毫克蛋白）。

（1）基本原理

酶是一种具有特殊催化能力的蛋白质类生物催化剂。酶活力是指酶催化一定化学反应的能力，是对酶的催化能力大小的度量。酶活力的测定就是测定酶催化某一化学反应的速度，酶反应的速度愈快所表示的酶活力愈高。对于一个酶催化反应：

式中：E为酶；S为酶底物；[ES]为反应的中间络合物；P为产物。反应的初速度为酶

底物浓度的函数：

式中：V0为反应的初速度，Vmax为最大反应速度，[S]0底物的初始浓度。Vmax与常数K3和酶的浓度[E]有关：Vmax＝K3 [E]，则：

在底物浓度一定条件下，反应的初速度与酶的浓度成正比。在线性范围内测得酶催化反应初速度即可求出酶的浓度，如图1-10-1所示。

酶反应的速度可以用单位时间反应底物的减少或产物的增加来表示，测定产物或底物的变化量对时间作图得“酶反应进程曲线”，曲线斜率表示反应速度。

大多数酶的反应进程曲线表明，在酶

反应的最初阶段里，底物或产物的变化量

一般随反应时间而线性地增加，反应速度

恒定；但是反应时间延长，这条曲线会逐

渐地弯曲下来，斜率发生改变，反应速度

下降。其原因是，底物浓度在下降，产物

在增加，逆反应从无到有逐渐变得显著起来；同时酸、碱、热等也在慢慢地使酶失

效。因此，这种情况下测得的反应速度已

是一种表观的、多种因素影响下的综合结果，不能代表酶的真正活性。真正能代表酶催化活性的是反应初始阶段的速度，即反应初速度。

（2）酶反应的条件

选择反应条件的基本要求是：所有待测定的酶分子都应该能够正常地发挥它的作用。这就是说，反应系统中除了待测定的酶浓度是影响速度的惟一因素外，其它因素都处于最适于酶发挥催化作用的水平。确定反应条件时应考虑以下因素：

底物：为了便于测定，选用的底物（包括人工合成底物）最好在物理化学性质上和产物不同，以便于测定。为了不使酶反应速度受限，反应系统应该使用足够高的底物浓度，判别

标准是底物浓度［S］与Km的关系。根据

Michaelis-Menten方程：，如果要求反

应速度达到最大速度的99％，则其底物的浓度应为：

，[S]＝99Km。

大多数酶具有相对的专一性，在可被它作用的各种底物中一般选择Km小的作测定的底物。

pH：氢离子浓度能对酶反应产生多种影响：它可能改变酶的活性中心的解离状况，升高或降低酶的活性；也可能破坏酶的结构与构象导致酶失效；还可能作用反应系统的其它组成成分影响酶反应，甚至改变可逆反应进行的方向。例如，乳酸脱氢酶反应在pH7时倾向乳酸生成，而pH10时则倾向于丙酮酸形成。因此在进行酶活力测定时要注意选择适宜的反应pH，

并将反应维持在这一pH值。酶反应通常借助缓冲系统

来控制pH，因而有一个适宜的缓冲离子和离子强度问

题。选择缓冲离子应考虑以下几个问题：①选择的离

子的pK值须接近要调整的pH，因为在这种情况下，缓冲能力最强。②缓冲离子不同，即使是同一酶反应所表现出来的活性水平可能各不相同，甚至最适pH也可能发生变化。③缓冲离子可能与酶活性的必需成分形成络合物而导致酶活性的抑制。例如，磷酸能与多价阳离子如Ca2+等结合，硼酸能与多种有机化合物结合，从而抑制相应的酶活性。④缓冲体系常因稀释和温度等变化改变其pH值。

温度：酶反应对温度十分敏感，因为温度能直接影响化学反应速度本身，也能影响酶的稳定性，还可能影响酶的构象和酶的催化机制。一般而言，温度变化1℃，酶反应速度可能相差5％左右。因此，实验中温度变动应控制在土0.1℃以内。酶反应的温度通常选用25℃、30℃或37℃。

辅助因子：有些酶需要金属离子，有些酶则需要相应的辅酶物质。为了提高酶在反应系统中的稳定性，有些也需要某些相应的物质。例如，对巯基酶可加入二巯基乙醇、二巯基苏糖醇（DTT）等。

空白和对照：每个酶反应通常都应该有适当的空白和对照。空白是指杂质反应和自发反应引起的变化量，它提供的是未知因素的影响。空白值可通过不加酶，或不加底物，或二者都加（但酶需预先经过失效处理）。对照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果，主要作为比较或标定的标准。

（3）酶活力的测定方法

酶活力测定按取样及检测的方式可分为取样测定法或连续测定法。

1）取样测定法：在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当的方法停止其反应后，再根据产物和底物在化学性质上的差别，选用适当的检测方法进行定量分析，求得单位时间内酶反应变化量的方法。停止酶反应通常采用添加酶的变性剂或加热使酶失效。常用的变性剂有：5％的三氯醋酸、3％的高氯酸或其它酸、碱、醇类。三氯醋酸是一种高效专一的蛋白质变性剂和沉淀剂，其缺点是在紫外光区有吸收，而高氯酸没有此缺点，并且用氢氧化钠中和、冷却后，KClO4还可沉淀除去，但它不适于对酸和氧化剂敏感的测定对象。用于停止反应的试剂应根据具体反应灵活掌握，例如，以对硝基酚的衍生物作底物的酶反应可用氢氧化钠或氢氧化钾停止反应，因为碱有利于硝基酚发色。

2）连续测定法是基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系

统进行直接连续检测的方法。显然从准确性和测定效率看连续法都比较好。

（4）检测方法

在酶反应过程中底物减少或产物增加的测定，通常需要根据底物与产物性质上的差别来

选用的适当检测方法。常用的检测方法有UV-VIS法、荧光分析法、电化学方法、化学反应

法、同位素测定法等。

UV-VIS法：在酶反应过程中，利用产物和底物在可见或紫外光区的吸收光谱特征的差

别，选择合适的波长，测定反应过程中的变化情况。该法应用最为广泛，对一些原来反应中

不发生光吸收变化的酶，可以通过与第二个酶的偶联，使第一个酶的反应产物变成第二个酶

的具有吸光度变化的底物进行测定。例如脱氢酶的辅酶NADH与NADPH在338nm与340nm间

有最大吸收，而其氧化型则无，在任何脱氢酶反应中，无论是NAD或NADP的还原，还是NADH

或NADPH的氧化，都可以在340nm或其附近的测定吸光度的增减而测定之(图1-10-2)。

例13.糜蛋白酶的效价测定

原理在一定条件下，糜蛋白酶水解底物N-乙酰基－L－酪氨酸乙酯(ATEE)，使吸光度

值变小，通过测定吸光度的变化来测定水解反应的速率。以吸光度变化率计算活力单位，以

ATEE单位表示效价。

测定法取0.0012mol/L盐酸溶液0.2ml与底物溶液3.0ml，在25℃±0.5℃，于237nm

波长处测定并调节吸光度为0.200。再取供试品溶液0.2ml与底物溶液3.0ml，立即记时并

摇匀，每隔30s读取吸光度，共5min，吸光度的变化率应恒定，恒定时间不得少于3min若

变化率不能恒定，可用较低浓度另行测定。每30s的吸光度变化率应控制在0.008～0.012，

以吸光度为纵坐标，时间为横坐标，作图，取在3min内成直线的部分，按下式计算:

式中P为每1 ml 糜蛋白酶的效价，单位；A2为直线上开始的吸光度；A1为直线上终

止的吸光度；T为A2至A1读数的时间，分；W为测定液中含供试品的量，mg；0.0075为在

上述条件下，吸光度每分钟改变0.0075，即相当于1个糜蛋白酶单位。

2）荧光分析法：如果酶反应的底物与产物之一具有荧光，那么荧光变化的速度可代表

酶反应速度。应用此法测定的酶反应有两类：一是脱氢酶等反应，它们的底物本身在酶反应

过程中有荧光变化，例如NAD（P）H的中性溶液发强的蓝白色荧光（460nm），而NAD（P）

＋则无。另一类是利用荧光源底物的酶反应，例如可用荧光素二丁酯测定脂肪酶，荧光素二

丁酯不发荧光，但水解后释放荧光素。

荧光素二丁酯荧光素

测定荧光强度的变化即为荧光素产生的速度。荧光分析法测得的酶活性水平通常以单位

时间内荧光强度的变化（△F／△t）表示。荧光测定法的主要缺点是，荧光读数与浓度间没

有确切的比例关系，而且常因测定条件如温度、散射、仪器等而不同，所以如果要将酶活性

以确定的单位表示时，首先要制备校正曲线，根据这曲线再进行定量。荧光分析法的优点是

灵敏度极高，它比光吸收测定法还要高2～3个数量级，因此特别适于酶量或底物量极低时的快速分析。

3）旋光度法：利用反应物或产物在反应前后的旋光度变化进行测定，在没有其它更好的方法可用时，可考虑用旋光度测定法。

4）电化学方法：可以测定pH的变化；也可以恒定pH，不断加入酸或碱使pH保持恒定，根据所加入的酸或碱的量来度量；或者采用离子选择电极，如用铵离子选择电极可测定尿素被酶水解中产生的铵离子，用氧电极可测定催化反应中消耗的氧。

例14. 抑肽酶的测定在pH8.0，25℃的条件下，胰蛋白酶使N-苯甲酰基－L－精氨酸乙酯(BAEE)水解为N-苯甲酰基－L－精氨酸，溶液pH值下降，加氢氧化钠后，使溶液的pH值回复到8.0，水解反应继续进行。在胰蛋白酶溶液中加入抑肽酶，使50％胰蛋白酶的活性被抑制，剩余的胰蛋白酶与BAEE进行水解反应，用氢氧化钠滴定释放出的酸，使溶液的pH值始终维持在7.9～8.1。在一定时间，根据供试品消耗氢氧化钠的量，计算酶活力单位。

式中4000为系数；W为抑肽酶制成每1ml中约含1.67单位时的酶量，mg；n1为对照测定时每秒钟消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的容积，ml；n2为供试品溶液每秒钟消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的容积，ml；2为供试品溶液中所加胰蛋白酶的量为对照测定时的2倍；f为氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的校正因子。

2. 酶分析法

酶分析法是一种以酶为分析工具（或试剂）的分析方法。分析的对象可以是酶的底物、辅酶活化剂甚至酶的抑制剂。在进行这类分析时，先要根据分析对象选择适宜的“工具酶”，然后再通过酶反应的测定，并借助相应的校正曲线来测定它们的浓度或含量。在上述几种检测对象中，除了底物可以采用总变量分析法外，其他都只能用动力学分析法。

（1）动力学分析法通过条件控制，分别使底物、辅酶活化剂或抑制剂的浓度在酶反应中起决定反应速度的主导作用，这时酶反应速度和上述相应因素的浓度间将具有确定的比例关系，这样测定酶反应的速度就可求出它们的浓度。酶分析法采用的条件和酶活力测定法的条件基本相同，但其所用的酶量必须一定．被测物以外的其他反应成分均须保证处于恒定和最适。以下分别简述各种物质测定应注意的问题。

1）被测物是酶的底物：当底物浓度［S］

2）被测物是辅酶：需要NAD（P）、CoA之类辅酶的反应可看作是双底物反应，这些辅酶可看作是底物之一。当另一类底物浓度足够高时，反应变为单底物反应；那么反应速度将与其成正比。以CoA的测定为例，它是α-酮戊二酸脱氢酶的辅酶：

α-酮戊二酸脱氢酶+CoA+NAD →琥珀酰-CoA＋NADH+CO2

此反应可通过340nm吸光度的变化来测定，当另外二种底物处于足够高的浓度时，反应速度与CoA的浓度成正比。

3）被测物为活化剂：当其他条件最适宜时，活化剂在低浓度范围内，酶反应速度随活化剂浓度增大而升高，并在一定范围内具有线性比例关系。但是用动力学方法测定时有两个问题应注意：①活化剂浓度超过一定水平后常导致抑制；②对于某一种酶，相似的离子往往也能表现出活化作用，因此测定不专一，易受到干扰。

4）被测物是抑制剂：不可逆抑制剂对酶反应产生的抑制程度随抑制剂浓度呈线性增加，而且酶反应的最终抑制程度由抑制剂的绝对量决定；可逆抑制剂在底物浓度一定时，在低的抑制剂浓度范围内，酶反应速度随抑制剂浓度升高呈线性降低。因此均可以用动力学方法测

定，而且测定往往极为灵敏。例如，胆碱酯酶能用于检测10-l0g水平的有机磷化合物。这种测定应注意的是：某些抑制剂能抑制多种酶；而有些酶能被几种相似的抑制剂所控制，因而如果“工具酶”选择不当，就易受到干扰。

对酶分析法来说，在建立了适宜的反应和测定系统后，还必须制备一条酶反应速度相对于相应的被测物浓度的标准曲线，以便对未知样品的量进行检测。值得强调的是，在测定未知样品时，所采用的反应、测定系统和制备标准曲线时所用的系统应完全相同，而且待测样品的浓度还应控制在这一曲线范围以内。

(2)总变量分析法又称为平衡法或终点法。这是根据被测物质的性质，选择适宜的分析工具酶对该物质进行作用，然后在反应完成后，借助物理化学方法测出其总变化量，并参考反应的平衡点，计算出被测物的实际含量或浓度的一种分析方法。仅适用于底物物质的测定，应用时应考虑工具酶的用量与反应的平衡点。

终点法要获得好的测定结果，重要条件是：①被测底物的浓度应很小，并控制反应于1级反应水平。因为这样可以使反应速度达到平衡点；防止过多的产物生成，避免逆反应。②其它因素应尽量处于最适水平，双底物反应的另一底物应具有足够高的浓度。③酶的用量要高，以保证反应较快地达到终点。

酶比较昂贵，因此有一个适宜的用量问题。一般而言，工具酶用量可控制在1～2 km 单位（U／ml）左右。而终点法的测定时间多控制在2～10min。

《实用药理学》学习心得体会

学习实用药理学心得这学期，我有幸选上了实用药理学。俗话说“兴趣是良好的导师”。正由于我对药理学感兴趣，所以我才选修了使用药理学。同时，我作为一名制药工程的学生，学好药理学是我的学习任务之一。怀揣着愉悦的心情开始了我学习实用药理学之旅。虽然我们的课程并不多，但是我在课堂上获得了很多药理学知识。古人曾说：“学，然后知不足”。所以，我会在不断的学习及积累知识的过程中，不断的提升自身的科学素养以及为下学期专业课的学习打下坚实的基础。实用药理学为我打开了一扇通向药学知识的大门，所以我很珍惜每一次学习药理学的机会。首先我从课件的总论及绪论中得知了药理学的基本概念:药理学是研究药物的学科之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。药理学研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理。其次，我知道了药理学的研究方向，一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化；另一方面研究药物本身在体内的过程，即机体如何对药物进行处理。前者称为药物效应动力学，简称药效学。后者称为药物代谢动力学，简称药动学。通过对绪论的学习，它不仅规范了我对药理学的认识。而且还了解到它与主要研究的内容。我知道只要付出就会有收获,老师的每次授课都会给我的身体注入新鲜的“营养”——药理学知识。通过对新知识的学习，我自身的知识体系得到了丰富与完善。在学习的过程中我总会总结一些学习方法。好的方法能使我们的学习效率达到事半功倍 者断言：任何知识的核心内容仅占其全部知识的约20%，弄通这20%就相当于熟悉了该知识的大半。这一观点尽管并不完全适用于药理学，但却可以有所借鉴。所以我们必须清楚老师的教学大纲，每章每节的重点与难点。对于重点的概念及药理机制的作用都应深刻记忆。二、提纲挈领法自上学以来，老师都强烈要求我们先把书读厚再把书读薄。诚然，我们需要理清各章节大致的内容。第一步就应该从目录入手。药理学的学习也是如此。在自学和复习时，可以在通览一遍教材内容的基础上，回过头来以提纲挈领法重温各章节内容。这种方法尤适用于概念性、系统性较强的内容如总论的学习。如此步步深入，可使学习者在学习过程中始终有一个清晰的思路更便于理解与记忆。三、“点”、“面”结合法在各论的学习中，代表药与同类其他药之间也有“点”与“面”的关系。可以先将代表药的作用、作用机理、临床应用与不良反应吃透。然后将同类其他药物与之相比，找出并记住与代表药的不同点即特点其他性质则可由代表药的性质推论。如此可举一反三可事半功倍。有了以上的学习方法，我通过自学以及课堂的学习。我不仅了解的抗生素的广泛应用，尤其是青霉素，而且知道了为什么我们在输青霉素之前我们都得进行皮试。青霉素在各类病中的应用。再者，镇痛药、解热镇痛抗炎药。抗真菌及抗病毒药以及感冒药在我们的日常生活中是较常见的也是我们运用的最多的药物之一。通过对这些药物的学习。我对我们日常生活用药有了大致的方向。例如：镇痛药去痛片用于腹痛、胃痛、头痛、月经痛、腰腿痛、解热镇痛抗炎药，乙酰水扬酸(阿斯匹 苦参水杨酸散适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。时间如梭，岁月的脚步总是走的那么快，一晃选修的所有课程都结束了。在学习的过程中，我深深地感受到药理学的博大，它让我懂了以前的从未涉猎到的东西，它也让我对这门学科产生了强烈的求知欲望。虽然选修课的学习结束了。但学习药理的念头并没有结束。同时一件事的结束也意味着另一件事的开始。我将开始学习与之相关的学科一弥补我知识上欠缺。因此，我一直很珍惜每次学习实用药理学的机会。其不仅指导我们在各类疾病中如何用药，而且丰富了我们的视野，提升了我的知识体系。让我更懂药、更喜欢药学。

微生物药物学重点(20200615185037)

微生物药物学重点 抗生素的定义（Waksman ，1942）：抗生素是微生物在其代谢过程中所产生的、具有抑制它种微生物生长及活动甚至杀灭它种微生物性能的化学物质。 抗生素的一般定义：“抗生素”是在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物机能的、是在微生物生命过程中产生的具有生物活性的次级代谢产物及其衍生物。 抗生素与抗菌药物的区别： 1.完全通过化学合成方法制备的磺胺类、氟喹诺酮类和恶唑烷酮类等抗细菌药物，以及像酮康唑类抗真菌药物被称之为抗菌药物，而不属于抗生素的范畴。 2. 而对于像磷霉素和氯霉素这些原来是来源于微生物的次级代谢产物，但由于结构简单而用化学合成的方法代替微生物发酵法来生产制备的品种，以及像源于微生物次级代谢产物硫霉素，后完全用化学合成方法制备的一系列碳青霉烯类 B -内酰胺抗生素等，通常将其归纳在抗生素的范畴。 微生物药物：由微生物（包括重组微生物）在其生命活动过程中产生的、在低 微浓度下具有生理活性的次级代谢产物及其衍生物。 初级代谢产物与次级代谢产物作为药物的差别 1. 初级代谢和次级代谢是完全不同的两个代谢系统； 2. 初级代谢物和次级代谢物的理化特性有着很大的区别，后者为小分子物质，其分子量小于3000，且化学结构多样性； 3. 次级代谢物对产生它的微生物的作用不明显或没有作用 4. 初级代谢物作为药物使用时尽管也有药理活性作用，但一般往往没有确定的作用靶点且更多的是作为辅助或营养药物，而次级代谢物具有确切的作用靶点和明显的治疗效果。 广义的天然药物强调“来源于各种生物体的化合物” ，可以是初级代谢产物也可以是次级代谢产物；而化学合成药物一般是指通过化学方法合成的小分子化合物。 天然药物分类 生物制品；生化药物；抗生素；微生物药物；植物药物；中草药；基因工程药物；生物技术药物等 微生物药学研究的内容：微生物药学是药学的一个分支，它与生化药学一起构成 微生物与生化药学二级学科。微生物药学的研究内容包括：微生物药物生物合成 的代谢调控、产物的分离纯化、作用机制和耐药机制的研究、产生菌的菌种选育及寻找新微生物药物的方法和途径等。 微生物产生拮抗作用的可能原因 1、营养物质被消耗。 2、培养基的理化性质被改变。

药学《生化药物》

生化药物 一 名词解释： 1. 超滤：是在一定压力下，使用一种特制半透膜对混合溶液中 不同溶质分子进行选择性滤过的分离方法。 2. 离心沉降系数：单位离心力作用下粒子的沉降速度 3. 酶单位又称酶活力单位，指一定条件下,使酶反应达到某一速度所需的酶量。国际酶学委员会于1961年规定,在确定的最适反应条件下,每分钟催化1μmol 底物转变成产物所需的酶量为一个酶活力单位,单位符号为IU 或U 。当底物为蛋白质、多糖等包括多个能被酶作用的键或基团时,用每分钟催化1μmo l 被作用的基团或键的变化来表示。 4. 核酸类药物：指具有药用价值的核酸、核苷酸、核苷、及碱基。 5. 糖胺聚糖：指动物来源的含有氨基己糖（己糖胺）的多糖的总称。 二 简答： 1.简述有机溶剂分级沉淀的基本原理。 答：蛋白质、核酸、酶等生物大分子为两性电解质，在溶液中，其自身所带的不同电荷与水分子作用，形成水化膜的保护，保证了它的结构稳定性。但在有机溶剂存在下，有机溶剂与蛋白质等生物大分子争夺与水的作用破坏了大分子胶粒表面的水化膜，此外，有机溶剂的介电常数较水低，其加入导致该溶液的介电常数降低，极性减小，两性电介质的溶解度降低，从而产生沉淀。 2. 蛋白质的颜色反应有哪些？ 答：1.茚三酮反应 蛋白质与茚三酮混合加热，反应呈现蓝紫色。 2.双缩脲反应 蛋白质在碱性溶液中可与Cu2+产生紫红色反应。这是蛋白质的太腱反应。 得分 评卷人 得分 评卷人

3.酚试剂反应在碱性条件下，蛋白质分子中的酪氨酸可与酚试剂反应呈现蓝色。 3. 简述肝素的临床应用。 答：肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物，例如治疗深层近端静脉血栓形成、肺栓塞、急性动脉闭塞或急性心肌梗死；也可用于外科预防血栓形成以及妊娠者的抗凝治疗。 肝素的另一重要临床应用是在心脏手术合肾脏透析时维持血液体外循环畅通。肝素还用于治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血，也用于治疗肾小球肾炎、肾病综合征、类风湿性关机炎等。 三论述： 得分评卷人 1. 试述糖胺聚糖的提取方法和原理。 答：粘多糖的提取方法有非降解法、降解法。 1.非降解法是指用水或盐溶液从动物组织中提取粘多糖的方法。此法适用于与其他组织结构连接不牢固的粘多糖或其蛋白质复合物的提取，如从玻璃体、脐带中提取玻璃酸。用本法提取的粘多糖仍结合有蛋白质，需用酶解等方法去除。 2.降解法分为碱处理法与酶处理法。碱处理法：用碱处理的方法可以从组织中对粘多糖进行较完全的提取，此法的缺点是粘多糖分子有从裂解的一端被碱进一步降解的可能。所以如果希望药物成分在特定的范围内保持分子完整，则不宜用此法，或尽可能地使用稀碱并避免高温。酶处理法：用蛋白酶消化，是常用的从组织中释出粘多糖的方法之一。通常选用专一性低的蛋白酶，以进行广泛的蛋白质水解。常用的有胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、链酶蛋白酶等。 2. 什么是蛋白质的沉淀？简述蛋白质沉淀的几种方法和条件。 答：蛋白质的沉淀：蛋白质分子聚集而从溶液中析出的现象。 蛋白质沉淀的方法：1中性盐沉淀反应：在溶液中加入中性盐即正盐而使蛋白质沉淀的现象，称为盐析。低浓度的中性盐离子减少蛋白质分子之间静电引力，增加蛋白质和溶剂的相互作用而增加溶解度，但随着中性盐浓度的增加，蛋白质表面的电荷被中和，最后破坏蛋白质表面的水化膜，促使蛋白质分子聚集而沉淀。不同蛋白质用不同的中性盐进行盐析所需的浓度不同，据此可对蛋白质进行分级沉淀。此法的优势是可以保持蛋白质的活性。 2.有机溶剂沉淀反应：在蛋白质溶液中加入一定量的水溶性有机溶剂（如乙醇、丙酮），有机溶剂与水的相互作用使得蛋白质分子表面的水化膜厚度降低，蛋白质分子容易相互聚集而

生物化学(药学72学时)

南方医科大学本科专业教学大纲 生物化学 Biochemistry 适用专业：药学专业（四年制本科） 执笔人：朱利娜 审定人：方振伟 学院负责人：马文丽 南方医科大学教务处 二○○六年十二月

一、课程简介 课程代码：B820003 学分：4分 学时：72学时 先修课程：无机化学、有机化学、医用物理学、细胞生物学 后续课程：医学遗传学、药理学、生物药剂学与药代动力学、微生物与生化药学 适用专业：药学专业（四年制本科） 生物化学是一门应用化学的原理和方法在分子水平上研究生物体的化学组成，生物体分子结构与功能，物质代谢与调节，以及遗传信息的分子基础与调控规律的科学。生物化学与分子生物学的理论和技术已经渗透到基础医学和临床医学的各个领域：许多疾病的病理或征象都要用生化的理论在分子乃至基因水平上加以解释；生化的技术和方法应用于疾病诊断、治疗和预防等诸方面具有独特的优势，因而生物化学是一门极为重要的医学专业基础课程。本课程由生物化学和分子生物学二部分内容组成。通过教学要使学生掌握人体的化学组成，重要生物大分子的结构与功能及其相互关系，物质代谢的基本过程和调控规律，遗传信息的分子基础与调控规律，以及血液、肝脏的生物化学等生命科学内容，并使学生了解和掌握生物化学基本实验技术的原理和方法，并具有实际应用和独立分析问题、解决问题的能力，为学习其它基础医学和药学课程奠定扎实的理论基础，同时具有综合应用生物化学基本实验技术和优化实验条件的能力，密切联系科学研究和医学临床应用的实际。 Introduction COURSE CODE：B82003 UNITS OF CREDIT：4 HOURS OF CREDIT：72 REQUIRING COURSE：Inorganic Chemistry，Organic Chemistry，Medical Physics，Cell Biology COUNTINUING COURSE：Medical Genetics，Pharmacology，Biopharmacyand Pharmacokinetics，Microbiotic and Biochemical Pharmacy SUITED PROGRAM：Pharmacy（Undergraduate Courses For 4 Years） Biochemistryis the study of life on the molecular level. Life, at its most basic level, is a biochemical phenomenon including two basic characteristics: self-refresh (metabolism)and self-replication and self-assembly (expression and transmission of genetic information). The 21st century is an era of life science. Lots of wonders are being created, and explosive information is being provided at an unprecedented speed. Biochemistry and molecular biology is a window opening to the world of life science. Thus, the knowledge of biochemistry and molecular biology which involves the study of chemical molecules and reactions in living organisms, and the elucidations of the nature of live phenomenon on the molecular level, is essential to the students of medical related disciplines and also helpful to the students who are going to pursue their scientific career in the future.

《实用药理学》学习心得体会

《实用药理学》学习心得体会 目录 第一篇：《实用药理学》学习心得体会 第二篇：药理学实验心得体会 第三篇：实用药理学 第四篇：临床药理学心得体会c 第五篇：计算机实用工具软件学习心得体会 更多相关范文 正文 第一篇：《实用药理学》学习心得体会 《实用药理学》学习心得体会 这学期，我有幸选上了实用药理学。俗话说"兴趣是良好的导师"。正由于我对药理学感兴趣，所以我才选修了使用药理学。同时，我作为一名制药工程的学生，学好药理学是我的学习任务之一。 怀揣着愉悦的心情开始了我学习实用药理学之旅。虽然我们的课程并不多，但是我在课堂上获得了很多药理学知识。古人曾说："学，然后知不足"。所以，我会在不断的学习及积累知识的过程中，不断的提升自身的科学素养以及为下学期专业课的学习打下坚实的基础。实用药理学为我打开了一扇通向药学知识的大门，所以我很珍惜每一次学习药理学的机会。首先我从课件的总论及绪论中得知了药理学的基本概念：药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治

疾病提供基本理论的医学基础学科。药理学研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。其次，我知道了药理学的研究方向，一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化；另一方面研究药物本身在体内的过程，即机体如何对药物进行处理。前者称为药物效应动力学，简称药效学。后者称为药物代谢动力学，简称药动学。通过对绪论的学习，它不仅规范了我对药理学的认识。而且还了解到它与主要研究的内容。我知道只要付出就会有收获，老师的每次授课都会给我的身体注入新鲜的"营养"--药理学知识。通过对新知识的学习，我自身的知识体系得到了丰富与完善。在学习的过程中我总会总结一些学习方法。好的方法能使我们的学习效率达到事半功倍的效果。所以我认为我有必要谈谈我的学习方法： 主要有以下四点一、重点突破法 曾有学者断言：任何知识的核心内容仅占其全部知识的约20%，弄通这20%就相当于熟悉了该知识的大半。这一观点尽管并不完全适用于药理学，但却可以有所借鉴。所以我们必须清楚老师的教学大纲，每章每节的重点与难点。对于重点的概念及药理机制的作用都应深刻记忆。 二、提纲挈领法自上学以来，老师都强烈要求我们先把书读厚再把书读薄。诚然，我们需要理清各章节大致的内容。第一步就应该从目录入手。药理学的学习也是如此。在自学和复习时，可以在通览一遍教材内容的基础上，回过头来以提纲挈领法重温各章节内容。这种

《实用药剂学》模拟卷

1 浙江大学远程教育学院 《实用药剂学》模拟卷 …………………………………………………………………………………………………… 一．名词解释 1．临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。 2．增溶: 表面活性剂在水溶液中达到CMC 后形成胶束，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。 3．热原: 微生物的代谢产物，注射后微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称。 4．置换价: 药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。 5．含量均匀度：指小剂量口服固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量偏离标示量的程度。 二．单项选择题 1. 配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（ D ）。 A. 过筛法 B. 振摇法 C. 搅拌法 D. 等量递增法 2．各国的药典经常需要修订，目前中国药典是每几年修订出版一次（ C ） A.2年 B.4年 C.5年 D.6年 3．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的粗分散体系( D ) A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 4．下列哪项是常用渗透压调节剂剂（ A ） A.氯化钠 B.苯甲酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠 5．最适合作W/O 型乳剂的乳化剂的HLB 值是（ B ）

A.HLB值在1－3 B.HLB值在3－8 C.HLB值在7－15 D.HLB值在9－13 6．下列哪一项不是防止药物氧化的措施（ D ） A.加入抗氧剂 B.加入金属离子络合剂 C.通入惰性气体 D.加入助溶剂 7．除另有规定外，一般药物酊剂浓度为( A ) A.每100ml相当于20g药材 B.每100ml相当于10g药材 C.每100ml相当于1g药材 D.每1ml相当于10g药材 8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。 A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附 C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂 9．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（ D ）。 A. 遇水后形成溶蚀性孔洞 B. 压片时形成的固体桥溶解 C. 遇水产生气体 D. 吸水膨胀 10．苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ） A. 增溶剂 B. 极性溶剂 C. 消毒剂 D. 潜溶剂 11．下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ） A、可可豆脂 B.甘油明胶 C.硬脂酸丙二醇酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 12. 对维生素C注射液错误的表述是( B ) A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 13. 片剂生产中往往需加入硬脂酸镁,其作用是( A ) A．增加颗粒的流动性B．增加片剂的崩解C．增加药物的稳定性 D．增加有效成分的溶出 14. 酯类药物易产生（A） A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变旋反应 15.影响浸出效果的决定因素为（D） A.温度 B.浸出时间 C.药材粉碎度 D.浓度梯度 16．散剂制备的一般工艺流程是（A ） A. 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 2 B. 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C. 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存

生物药物知识点总结

生物药物：利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学和免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品。 生化药物：运用生物化学理论方法和技术从生物资源制取的生物活性物质，通常是aa 蛋白、多肽、核酸或核苷酸类、酶及辅酶、维生素、激素等。 生物制品：以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断的制剂 天然生化药物：以人体组织、动物、植物、微生物和海洋生物为原料，应用生物化学的原理、方法与生物分离工程技术加工制造的一大类天然生物药物。 基因药物：以基因物质为基础，研究而成的基因治疗剂、基因疫苗、反义药物、干扰核酸和核酶等。 冷冻干燥：是在低温、低压条件下，利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。 自然选育：是指利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理，通过分离、筛选排除衰变型菌落，选择维持原有生产水平的菌株。 转导：为了提高转移效率，重组的γ+噬菌体DNA或重组的黏粒DNA必须包装成完整的噬菌体颗粒，通过温和噬菌体颗粒的释放和感染将重组DNA转移至宿主内。 转染：入噬菌体载体所构建的重组DNA分子可以直接感染进入E.coil寄主细胞内的过程 反萃取：是将萃取液与反萃取剂（含无机酸或碱的水溶液，有时也可以是水）相接触，使某种被萃入有机相的溶质转入水相，可把这种过程看作萃取的逆过程 萃取因素：也称萃取比，其定义为被萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比，通常以E表示。 萃取率：生产上常用萃取率来表示一种萃取剂对某种溶质的萃取能力，计算萃取效果。反胶束：也称反胶团或反微团，是表面活性剂分散在连续的有机相中自发形成的纳米尺度的一种聚集体。 盐析法：是利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异，通过向溶液中引入一定数量的中性盐，使目的物或杂蛋白以沉淀析出，达到纯化目的的方法。 基因工程疫苗：利用DNA重组技术克隆并表达保护性抗原基因，用表达的抗原产物或重组体本身制成的疫苗。

生化和生物制品的区别

生化和生物制品的区别公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

本文章来源于《中国药师论坛》。生化药品系指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等。 根据《中国生物制品规程》，生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA重组产品，体外免疫诊断制品等。体现在批准文号上，为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等； 医药行业所说的“生物制剂”其实是指“免疫生物制剂”，是指用微生物（细菌、立克次体、病毒等）及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。从定义上看，它比生物制品的范畴要窄一些； 胰岛素类 国药准字H开头的：胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素 国药准字S开头的：重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、胰岛素放射免疫分析药盒 广义上来讲生物制品是个大范畴，包括生化药品；狭义上我们现在一般把疫苗、菌苗、灭活毒菌株、血液制品等归为生物制品，生化药品则指的是治疗类药物，如基因工程药物、提取的蛋白类药物、多糖及核酸类药物等等。 根据《中国生物制品规程》，生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA重组产品，体外免疫诊断制品等。体现在批准文号上，为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等； 谢谢楼主，现在能肯定说出来了。 生物制品一般是用微生物(细菌，病毒，主克次体)、微生物和动物毒素、人和动物的血液及组织等所制成的作为预防、治疗、诊断用的制品。根据生物制品

2020年智慧树知道网课《实用药物学基础--明明白白“药”你懂》课后章节测试满分答案》课后章》课后章

第一章测试 1 【单选题】(1分) 思密达的通用名称是（）。 A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 黄连素 D. 蒙脱石散 2 【单选题】(1分) 以下哪个药物发挥作用时属于局部作用（）。 A. 普鲁卡因浸润麻醉 B. 利多卡因抗心律失常 C. 苯巴比妥镇静催眠 D. 洋地黄强心作用

3 【单选题】(1分) 强心苷治疗心功能不全时其对心脏的作用属于（）。 A. 局部作用 B. 全身作用 C. 间接作用 D. 其他都不是 4 【单选题】(1分) 作用选择性低的药物在治疗量时往往出现（）。 A. 副作用较多 B. 毒性较大 C. 产生变态反应 D. 容易成瘾

5 【单选题】(1分) 副作用是指（）。 A. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 B. 应用药物不恰当而产生的作用 C. 停药后出现的作用 D. 药物在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，常是难以避免的 6 【单选题】(1分) 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）。 A. 过敏反应 B. 后遗效应 C. 副作用 D. 毒性反应

7 【单选题】(1分) 以下哪个不良反应是药物治疗时用药剂量过大、时间过长所引起的（）。 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 变态反应 D. 后遗效应 8 【单选题】(1分) “反应停”临床上仅在严格控制下被用于治疗，某些癌症、麻疯病等，逐渐名称改称为（）。 A. 金刚烷胺 B. 对乙酰氨基酚 C. 沙利度胺 D.

奥司他韦 9 【单选题】(1分) 长期服药某些药物，突然停药导致原有疾病加重，我们称为（）。 A. 停药反应 B. 过敏反应 C. 继发反应 D. 毒性反应 10 【单选题】(1分) 体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，服用磺胺类药物时出现溶血反应，这种不良反应属于（）。 A. 后遗效应 B. 停药反应 C. 特异质反应

生化药品附录

附件 生化药品附录 第一章范围 第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官、组织、体液、分泌物中经前处理、提取、分离、纯化等制得的安全、有效、质量可控的药品。主要包括：蛋白质、多肽、氨基酸及其衍生物、多糖、核苷酸及其衍生物、脂、酶及辅酶等（不包括生物制品附录所列产品）。 第二条本附录适用于原材料的前处理、提取、分离、纯化等原料（原液）及其制剂的制备和质量控制的全过程。 原材料的采集过程应符合国家相关规定，药品生产企业应监督控制其来源及质量。 第三条来源于人的组织、尿液的产品按照本附录执行。 第二章原则 第四条应建立完善的质量管理体系，依据质量风险管理的原则，结合品种特点，明确从原材料采集至成品放行各阶段的质量管理责任，确保产品的安全有效、质量可控。 第五条生化药品具有以下特殊性，应对原材料的来源及质

量、生产过程、中间产品的检验进行特殊控制： （一）生化药品的生产涉及器官、组织、体液、分泌物的提取、分离和纯化等过程，原材料本身具有不均一性。 （二）生化药品的质量控制通常采用生物分析技术，比理化测定具有更大的可变性。 （三）生产过程中的原材料和中间产品是污染微生物生长的良好培养基，原材料中的病原微生物对产品质量和生产环境存在较大风险。 第三章人员 第六条从事生化药品生产、质量保证、质量控制、采购及其他相关人员（包括清洁、维修人员）均应根据其生产的产品和所从事的生产操作定期进行相关法律法规、专业知识、卫生和微生物学基础知识及安全防护要求等方面的培训及考核，并纳入个人培训档案。 第七条生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人应具有相应的专业知识（如微生物学、生物学、免疫学、药学、生物制药、生物化学等），并能够在生产、质量管理中切实履行职责。从事供应商审计的人员，应了解动物种属、饲养、屠宰、检疫、采集及其原材料贮存运输等方面的相关知识，并能够在供应商管理和审核过程中有效履行其职责。

实用药物学基础无纸化考试试题题库word文档下载

第一章绪论 A型题(单项选择题) 1．下列方法按任务分类的是（ B ）。 A．无机分析与有机分析 B．定性分析、定量分析和结构分析 C．常量分析与微量分析 D．化学分析与仪器分析 E．重量分析与滴定分析 2．在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是（ A ）。A．0.01～0.1g B. 0.1～1g C. 0.001～0.01g D．0.00001～0.0001g E. 1g以上 3. 滴定分析法是属于（ C ）。 A.重量分析 B. 电化学分析 C. 化学分析 D.光学分析 E. 色谱分析 4. 鉴定物质的组成是属于（ A ）。 A．定性分析 B. 定量分析 C. 结构分析 D．化学分析 E. 仪器分析 5. 在定性化学分析中一般采用（ E ）。 A．仪器分析 B. 化学分析 C. 结构分析 D．微量分析 E. 半微量分析 6. 在常量分析中对体物质称量范围的要求是（B）。 A．>0.2g B. >0.1g C. 0.1～0.01g D．0.01～0.001g E. <0.001g 7. 在半微量分析中对试液体积取量范围的要求是（C）。A．>10ml B. >20ml C. 10～1ml D．1～0.01ml E. <0.01ml 8. 按样品用量分类滴定分析应该属于（ A ）。 A．常量分析 B. 光学分析 C. 化学分析 D．微量分析E. 半微量分析良反应 9. 测定食醋中醋酸的含量（ B ）。 A．仪器分析法 B. 化学分析 C. 定性分析 D．微量分析 E. 半微量分析 10. 确定未知样品的组分（ C ）。 A．仪器分析法 B. 化学分析 C. 定性分析 D．微量分析 E. 半微量分析 11. 测定0.2mg样品中被测组分的含量，按取量的范围应为 （ D ）。 A．仪器分析法 B. 化学分析 C. 定性分析 D．微量分析 E. 半微量分析 12. 用化学方法测定8ml样品溶液中被测组分的含量 （ E ）。 A．仪器分析法 B. 化学分析 C. 定性分析 D．微量分析 E. 半微量分析 13. pH计测定溶液的pH（ A ）。 A．仪器分析法 B. 化学分析 C. 定性分析 D．微量分析 E. 半微量分析 X型题(多项选择题) 1. 下列分析方法按对象分类的是（ DE ）。 A．结构分析 B. 化学分析 C. 仪器分析 D．无机分析 E. 有机分析 2. 下列分析方法称为经典分析法的是（ BC ）。 A．光学分析 B. 重量分析 C. 滴定分析 D．色谱分析 E. 电化学分析 3. 按待测组分含量分类的方法是（ ABC ）。 A．常量组分分析 B. 微量组分分析 C. 超量组分分析 D．常量分析 E. 微量分析 4. 仪器分析法的特点是（ ABC ）。 A．准确 B. 灵敏 C. 快速 D．价廉 E. 适合于常量分析 第二章定量分析概述 A型题(单项选择题) 1．一般测定无机物质样品首先选择的溶剂是（C ）。 A．酸 B．碱 C．水 D．混合酸 E．有机溶剂 2．固体样品的采取可按（ D ）分法多次缩分。 A．一 B. 二 C. 三 D．四 E. 五 3. 装在大型储槽里的液体样品在取样时，应取（ D ） 溶液为样品。 A. 底部 B. 上部 C. 中部 D. 不同深度 E. 任意部位 4. 用万分之一分析天平进行称量时，若以克为单位，其 结果应记录到小数点后（ D ）位。 A．一 B. 二 C. 三 D．四 E. 五 5. 用减重称量法精密称取样品X克系指：用万分之一分 析天平进行减重称量法称量，称出的样品质量应在X± （ D ）%克范围内。 A．1 B. 2 C. 5 D．10 E. 20 6. 下列哪种情况可引起系统误差（ B ）。 A．天平零点突然有变动 B. 天平砝码被腐蚀 C. 操作人员看错滴定管读数 D．滴定时从三角烧瓶瓶中溅失少许试液 E. 以上均不属系统误差 7. 由于天平不等臂造成的误差属于（ C ）。 A．方法误差 B. 试剂误差

药物分子生物学

药物分子生物学 第一章基因与基因组 第一节基因 一，掌握 基因的结构及基因的三大主要功能 二，熟悉 基因的概念，基因这个名词的由来及物质基础和本质认识的历史。三，了解 基因突变引起疾病的分类及应用。 第二节基因组 一，掌握 原核生物基因组和真核生物基因组的特点。 人类基因组的特点 二，熟悉 基因家族 三，了解 线粒体基因组 第三节。基因组学 一，熟悉 结构基因组学 四张关键性的图谱的定义 四张图谱的生物学意义。 二，了解 人类基因组计划的历史 比较基因组学、药物基因组学和疾病基因组学的定义和意义。 第二章。DNA的复制，损伤及修复 第一节。 DNA的复制 一，掌握 半保留复制的定义及证明； 双向复制的过程； 半不连续复制模型及证明； 原核生物中DNA链解离及复制所需酶类所起的作用

真核生物中DNA聚合酶各自的作用 原核生物复制过程 D环复制，单链DNA的复制等特殊类型复制模型 二，了解 逆转录病毒复制 第二节。 DNA损伤 一，掌握 DNA内源性损伤的发生机制 外源性DNA损伤的诱导因素及其机制 二了解 遗传毒性试验的意义，常用方法以及缺点 第三节 DNA修复 一，掌握 3种复制修复系统的修复机制 损伤修复系统的修复机制 复制后修复系统的修复机制 二，熟悉 DNA损伤修复系统对药物研发的作用及自身保护中的作用 第三章。转录及其调控 第一节。原核转录 一，掌握 原核生物转录过程，起始，延长及终止的基本过程及物质基础二，熟悉 RNA聚合酶的组成及各亚基作用，p 因子的性质 三，了解 原核生物转录相关因子中 nusA蛋白的作用 第二节。真核生物转录 一，掌握 真核生物转录过程及转录后 RNA的成熟 二，熟悉 真核生物转录酶及相关因子 第三节。转录调控 一，掌握

诊断药品生化药品生物制品的定义

诊断药品生化药品生物制品的定义 诊断药品是指用于造影(碘化油)、器官功能检查(组织胺)及其他疾病诊断用的制剂(刚果红)。包括体内使用的诊断药品和按药品管理的体外诊断试剂。如：乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病(人体免疫缺陷)抗体、梅毒检测试剂和ABO血型分型检测试剂。 生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品.比如氨基酸、肽、蛋白质、酶类。 生物制品是指用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、诊断和治疗。根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。预防用生物制品均用于传染病的预防，包括疫苗、类毒素和γ -球蛋白三类。 疫苗是由细菌或病毒加工制成的。过去中国生物制品界和卫生防疫界习惯将细菌制备的称作菌苗，病毒制备的称作疫苗，有的国家将二者都称作疫苗。类毒素也可称作疫苗。疫苗分灭活疫苗和活疫苗。 ①灭活疫苗。制备过程是先从病人分离得到致病的病原细菌或病毒，经过选择，将细菌放在人工培养基上培养，收获大量细菌，再用物理或化学法将其灭活（杀死），可除掉其致病性而保留其抗原性（免疫原理）；病毒只能在活体上培养，如动物、鸡胚或细胞培养中复制增殖，从这些培养物中收获病毒，灭活后制成疫苗。 ②活疫苗。指人工选育的减毒或自然无毒的细菌或病毒，具有免疫原性而不致病，经大量培养收获病毒或细菌制成。活疫苗用量小,只需接种一次,便可在体内增殖而达到免疫功效，而灭活疫苗用量大，并且需接种2～3次方能达到免疫功效。二者各有优缺点。现在，疫苗可通过基因重组技术来制备，主要用于尚不能用人工培养的细菌或病毒。 一些细菌在培养过程中产生的毒性物质称为外毒素，外毒素经化学法处理后，失去毒力作用，而保留抗原这种类似毒素而无毒力作用的称为类毒素，如破伤风类毒素。接种人体可产生相应抗体，保持不患相应疾病。 γ-球蛋白是血液成分之一,含有各种抗体。人在一生中不免要患一些疾病，病愈后血液中即存在相应抗体，胎盘血也是一样。有些传染病在没有特异疫苗时，可用γ－球蛋白作为预防制剂。现今给献血人员接种某些疫苗或类毒素，从而产生高效价抗体,用其制备的γ-球蛋白称特异γ-球蛋白,如破伤风、狂犬病、乙型肝炎特异γ-球蛋白。有人认为γ-球蛋白是“补品”而当作保健品用，这是不对的。 治疗用生物制品包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。按治疗作用机理可分为特异的（如抗毒素和γ-球蛋白）和非特异的（如干扰素和人白蛋白等）。临床医生将抗毒素及γ-球蛋白作常规治疗用药品,实际上也起预防作用。血液制剂在治疗用生物制品中占非常大的比例。中国生产和正在研制的血液制剂已有50余种。有些单克

生物学药学词缀

生物专业英语词汇–前缀 1. haplo,mono,uni ：单，一，独 haploid 单倍体 monoxide一氧化碳 monoatomic单原子的 2. bi,di,dipl,twi,du :：二，双，两，偶 biocolor 双色,dichromatic 双色的,diplobacillus 双杆菌dikaryon 双核体 twin ：孪生 dual 双重的 3. tri :三，丙 triangle三角 triacylglycerol三酰甘油 tricarboxylic acid cycle 三羧酸循环 4. quadri,quadru,quart,tetr,tetra：四 quadrilateral四边的 quadrivalent四价的 quadruped四足动物tetrode四极管 tetracycline四环素 5. pent,penta,quique五 pentose戊糖pentagon五角形pentane戊烷quintuple 五倍的 pentose戊糖pentomer五邻粒 6. hex,hexa,sex 六 hexose已糖 hexapod六足动物hexapoda昆虫纲 hexamer六聚体 7. hepta,sept(i) 七 heptane 庚烷 heptose 庚糖 heptoglobin七珠蛋白 8. oct八 octpus 章鱼 octagon八角形 octane 辛烷 octase 辛糖 9. enne,nona九 nonapeptide 九肽 enneahedron 九面体 10. deca,deka 十 :decapod 十足目动物 decahedron 十面体 decagram 十克 11. hecto, 百 hectometer百米 hectoliter百升 hectowatt 百瓦 12. kilo,千 kilodalton (KD) 千道尔顿 kilobase 千碱基 kiloelectron volt 千电子伏特 13. deci,十分之一，分 decimeter 分米decigram 十分之一克 14. centi,百分之一 15. milli,千分之一，毫millimole 毫摩（尔）milliliter 毫升 16. micro,百万分之一，微，微小，微量microgram微克 microogranism微生物microecology微生态学micropipet微量移液器 17. nano十亿分之一，毫微，纳nanosecond十亿分之一秒nanometer纳米 18. demi,hemi,semi半 demibariel 半桶 hemicerebrum 大脑半球semiopaque半透明 semi-allel半等位基因 semi-conductor半导体 19. holo 全，整体，完全 holoenzyme 全酶holoprotein全蛋白 holocrine全（质分）泌 20. mega巨大，兆，百万 megaspore大孢子，megabasse兆碱基megakaryocyte巨核细胞megavolt兆伏megalopolitan特大城市 21. macro 大，巨大，多macrophage巨噬细胞macrogamete大配子macroelement常量元素 macromolecular 大分子 22. poly,multi,mult 多，复合polyacrylate聚丙烯酸酯 polymerase 聚合酶 multichain多链的multinucleate 多核的 multicistronic mRNA多顺反子mRNA multicopy多拷贝 二、表示颜色的词素 1 chrom颜色 chromophore生色团 chromosome染色体 chromatography色谱法 2 melan,melano,nigr 黑 melanoma黑素瘤melanin黑色素melanophore黑色素细胞 3 xantho,flavo,fla,flavi,lute黄 xanthophyl叶黄素 xanthous黄色的，黄色人种xathine黄嘌呤 flavin(e)黄素flavone黄酮 letein黄体素，叶黄素flavin adenine dinucleotide(FAD)黄素腺嘌呤二核苷酸 4 erythro, rub, rubrm, ruf,红 erythrocyte红细胞erythromycin红霉素erythropoitin(EPO)促红细胞生成素 5 chloro,chlor绿，氯 chlorophyll叶绿素 chloride氯化物chloramphenicol氯霉素 6 cyan,cyano 蓝，青紫色，氰 cyanophyceae 蓝藻纲 cyanobacteria蓝细菌cyanide氰化物 7 aur,glid,chrys金色 aureomycin金霉素chrysose 金藻淀粉 chrysanthemum菊花 glidstone 金沙石 glid 镀金 8 leu,leuco,leuk,leuko,blan,alb无色，白色 leucine亮氨酸 leukaemia=leucosis白血病bleaching powder漂白粉 albomycin白霉素 三、表示摄食的词素 1 –vore 食……动物，-vorous食……动物的 algivore食藻动物 carnivore 食肉动物herbivore 食草动物 omnivore 杂食动物 #p#分页标题#e#

考研专业解读：微生物与生化药学

考研专业解读：微生物与生化药学 一、专业介绍 微生物与生化药学是一门以先进的分子生物学技术如DNA重组技术，分子克隆技术和生物化学技术来研究生化药物的一门新的学科。是药学下的一个二级学科。 二、培养方案 培养德、智、体全面发展，具有坚实药学基础，掌握现代生物技术制药理论和技术的高级复合型人才。掌握一门外语，能熟练地进行专业阅读和写作，具有从事药学科学研究和独立承担生物技术制药、天然产物制药的能力，能胜任高等教育、科研开发以及生产单位的技术和管理工作，具有进一步深造的学业基础和开拓创新的素质基础。 各研究生招生单位的研究方向和考试科目不同，在此以中国药科大学为例： 1、研究方向 01微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用 02微生物药物和生化与生物技术药物的制造工艺技术及制造鉴定规程研究 03生物分离工程技术与现代生物技术的原理方法及其在生物药物研究和生产中的应用研究 04基因药物与基因治疗 05生物药物分析及其体内过程监测 2、硕士研究生入学考试科目： ①101思想政治理论 ②201英语一 ③710药学基础综合(一) 三、推荐院校 全国高校中实力较强招生院校： 中国药科大学、沈阳药科大学、北京化工大学、四川大学、浙江大学、江南大学、上海交通大学、华南师范大学、中山大学、山东大学 四、该专业研招单位索引 北京师范大学、贵州大学、河北大学、河北农业大学、吉林大学、兰州理工大学、山东大学、四川抗菌素工业研究所、天津科技大学、中国人民解放军军事医学科学院、重庆医科大学、安徽医科大学、北京化工大学、北京协和医学院、北京中医药大学、长春中医药大学、大连医科大学、第二军医大学、第三军医大学、第四军医大学、福建医科大学、哈尔滨医科大学、河北医科大学、河南大学、河南工业大学、湖北大学、华南师范大学、吉林大学、济南大学、暨南大学、江南大学、兰州大学、辽宁医学院、南京大学、南京师范大学、南京医科大学、山东中医药大学、上海医药工业研究院、沈阳药科大学、四川大学、四川交通大学、苏州大学、天津科技大学、武汉工业学院、西安交通大学、西南大学、浙江工业大学、郑州大学、中国海洋大学、中国药科大学、中山大学 五、就业方向 可从事生物化学与分子生物学、生物工程、应用化学等生命科学相关领域方面的教学、科研以及药品、保健食品、化妆品、生物材料的开发、生产、管理等工作。 五、相同一级学科下其他相关专业 药物化学、药剂学、生药学、药物分析学、药理学 六、课程设置(以重庆工学院为例)