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授权签字人考核题

授权签字人考核题
授权签字人考核题

授权签字人考核题

1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。

科学——检验检测活动建立在科学的基础上,保证检验检测结果的准确可靠。

规范——实行规范化管理,确保质量管理体系持续、有效运行。

公正——以法律法规为准绳,独立开展检验检测业务,确保检验检测工作的公正性。

高效——强化客户观念,树立服务意识,在确保检验结果准确可靠的前提下,缩短检验周期,提高工作效率,为客户提供及时、优良的服务。

本中心实验室将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳,以质量第一为原则,以准确无误的技术支撑为己任,树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神;坚持严谨细致,公正可靠,质量至上,诚信服务的作风;持续不断改进质量体系,强化质量管理,抓好质量控制,确保质量运行;实现为社会提供优质服务,为食品药品监督工作提供科学依据,确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。

2.质量目标

检验差错率<%

检验事故率<%

抽验全检率>70%

检品(无故)超周期率<1%

应留样品收库率100%

检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99%

强制检定受检率100%

计量器具校准率100%

监督抽验检品如期上报率100%

顾客投诉及时处理率<%

质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么

质量手册:质量体系框架及总纲,统领整个体系文件;

程序文件:各职能机构运作指南;

作业指导书:实际操作指导

概括而言:质量手册是告诉你干什么,程序文件是告诉你如何作,作业指导书是告诉具体怎么作

内部审核:即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查,以对管理体系运行的符合性进行自我评价。

内审作用:为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行,以期达到预期的目的和要求

2.职责

最高管理者负责批准内审计划及内审报告。

质量负责人及内审组成员编制内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录,组织对内审中的不符合项的整改,跟踪整改等工

作。

内审员参加内部审核活动,对审核记录的真实性负责,负责纠正措施跟踪整改。

各科室配合审核人员的现场审核活动,科室负责人对审核报告中提出的不符合项应在规定的时限内采取有效的纠正措施。

管理评审:定期地对管理体系和检验活动进行集体评审,并进行必要的改进,提出中心继续发展的努力方向,以确保质量管理体系的持续适用和有效,保证中心质量方针和质量目标的实现。

2.职责

最高管理者负责批准管理评审计划,主持管理评审会议。

质量负责人负责制定管理评审计划,协助最高管理者做好管理评审前的组织工作,向管理评审提交管理体系运行报告,编写管理评审报告并组织监督管理评审后改进措施的实施。

相关科室负责管理评审各要素输入资料的准备和评审记录的汇总、整理。科室负责人以书面形式提供管理体系运行情况的信息和资料,并负责管理目标调整后有关决议的实施。

授权签字人考核

1、授权签字人是如何产生的

上级任命,通过评审组考核,省技术监督局确认

2、授权签子人的岗位职责和权利

职责:对检测报告有最终技术审查职责,对检测结果的完整性和准确性负责;

权利:对于不符合认可要求(若所用的方法、设备、不合适)的结果和报告具有否决权

3、批准报告应注意什么审核报告/证书,应掌握哪些重点批准检测报告注意要点

应注意正确性、合理性、合法性。

(1)数据正确性。

a、报告的检测项目是否在申请范围内,检测标准是否现行有效;

b、是否有可疑的

数值;是否有超过标准规范规定的数据;c、有效位数是否正确;d、单位是否正确;e、偏离是否是允许的(通过验算或检查核实);

(2)信息充分性、完整性、正确性

a、依据标准的标识(是否正确);

b、所用仪器设备的标识;

c、样品描述是否充分;

d、环境条件(标准、规范有要求时,必须记录,包括样品制备、储存、养护及试验);

e、抽样地点、部位(必要时);

f、抽样人员标识;

g、检测人员标识;

h、检测日

期、地点;i、原始记录标识;j、检测报告标识;k、对偏离是否作了说明;l、应有的图表、照片是否有;m、对分包是否作了说明;n、意见和解释部分是否符合要求;d、报告是否有终止符号;e、报告的附件是否有目录;

(3)原始记录、报告规范性、一致性

a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系;

b、记录和报告的数据是否一致,结

论是否相吻合;c、记录、报告是否有页码; f、用词、用语是否标准化;g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。

4、对检测的界限数据如何处理

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量,然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》;

极限数值的判定执行所选规程的规定;

5、检测报告的审核签发程序有哪些

1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人,校核人确认其符合程序要求后签字;(程序(《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》)

2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。

6、对可疑数据如何处理

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果,此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素:

a)检查测试方法和步骤;b)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定

性和准确性;c)检查环境和消耗品的影响。c) 对已测对象进行重复测试;不同人、不同方法、不同仪器进行比对

3、叙述从样品接收到形成检测报告,实验室采取哪些质量控制手段

样品验收:1样品编号、数量、质量、性质、包装、可检性等逐项查对登记

2 记录不符合情况及可检性的偏离,商定解决办法。

3对于新的(第一次)、复杂的、重要的、或先进的检测任务,实施合同评审并保存所有记录。

标识:唯一性标识,在流转过程中不混淆

制备:根据样品的性质和测试要求,选用相关标准或规范的制备方法,确保样品的代表性和一致性。

存储:有适当的程序和设施避免样品发生退化、变质、丢失、损坏

测试方法:认证通过的方法

测试过程质量控制:

1质量控制技术方法:标准物质、实验室比对和能力验证、不同方法不同人重复测试、留存样品再测试、分析结果之间的相关性

2 质量控制指标:准确度、精密度、

3 三级质量审查,分级负责,各有侧重:

测试人员:测试记录是否完整准确(页数标识、仪器名称

编号、计算公式、测试时的境条件、测试人员和相关人员签名、

测试日期、数据更改人标识)

管理人员计算公式控制样重复样、空白、工作曲线、

技术负责测试方法适宜性:测量值应在分析方法有效范围

之内、重点关注测试结果接近规范规定的临界值;控制样的含量

水平,控制样的数量;工作曲线截距和斜率、空白值是否异常;

测试结果的相关性

4、授权签字人对检测报告重点关注什么

检测方法依据、

实验室分三级审核,每级关注重点是什么

6、影响检测报告准确性的因素有哪些

样品的代表性、一致性,检测方法适宜性,测试过程质量控制有效性、

该同志多年从事签字领域内检测和管理工作,具备丰富的实践工作经验和检测结果判定能力,并且单位己赋予该同志相应的职责和权利,该同志能够熟悉并掌握签字领域内的检测技术及实验室管理程序,熟悉并掌握所承担签字领域的相应技术标准方法,熟悉检测报告审核签发程序,具备对检测结果做出相应评价的判断能力,熟悉《实验室资质认定评审准则》、及其相关的法律法规技术文件的要求。综合评定该同志己具备承担该单位申请确认全部检测领域的报告签发工作。

实验室义务

a) 满足客户要求;

b) 满足法律法规要求;

c) 满足认证认可机构要求;

d) 做好本职实验。

1.授权签字人的资格

CNAS:授权签字人要求满足一定的资格(例如授权签字人要中级职称或者同等条件,大专相关工作满7年,本科5年,研究生3年,同时满足特定领域的要求)CNAS—CL10中明确规定:实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。CMA:工程师及工程师以上技术职称,质量监督检验机构的授权签字人另外还要求在本专业领域从业3年以上,

2.熟悉掌握所承担签字领域的相应技术标准、方法,掌握有关的检测/校准项目限制范围(对自己实验室的标准、方法十分的熟悉,这个如果不熟悉也说不过去!)现任技术负责人(或监督员,与技术相关工作即可),负责新项目的开发,负责日常重大的技术问题等等,只要把技术负责人的职责说上即可。

□这个为考核的重点。一般需要对所申请CNAS项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性(可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明,如,我们申请的GB/T 22048-2008测试邻苯二甲酸酯标准中,其以二氯甲烷作为溶剂,其沸点较低原因,索氏采取的温度,旋转蒸发仪设置的温度,每小时回流次数,萃取时间,DINP/DIDP定性定量问题。。。)等等,可根据自己实际情况,加以整理陈述。

□其标准中要求的使用范围,实验室测试样品是否属于该范围内,每个标准的方法性能(精密度、重复性、检出限)、申请标准的限制范围等等

3.有能力对相关检测/校准结果进行评定,了解检测/校准结果的不确定度;(实验室基本能力之一,授权签字人一定要会的;最终要在报告上签字的,当然要判断结果的正确性。)对结果做出判断,如合理否,对产品、方法、质控(平行、空白、加标、曲线的确认,QC等)的认识。

不确定度,作为重点与难点,CNAS对授权签字人要求较严格,但考察过程可能比较简单。

一般了解一下几项内容即可:

定义(与测量结果有关的参数,表征合理赋予测量结果的分散性)

一般评定过程:①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率,输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度(A类观测列,B类:)④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度

不确定度与误差的区别;

在什么情况下使用到不确定度(客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS 要求)

4.熟悉设备维护保养及定期校准的规定,掌握设备校准状态;(了解设备,才能更好的做好实验,出具准确的结果。)

校准/检定机构:华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院

ICP-OES 属于检定(A级合格,检定参数:Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重复性/检测限/稳定性), 周期2年

GC/MS属于校准(校准参数:分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性)周期2年

天平属于校准,周期1年

5.十分熟悉检测记录、检测报告审核签发程序;实验室管理程序

原始记录,2层人员进行签字,第一层人员为检测员,签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人,作用为符合信息点的完整性,复核方法、设备对否,记录规范否?

报告签发程序:保证报告与记录一致性,其信息量必须完整,主要体现在可复现当时的实验情况;报告的合理性、合法性(不合理的数据,需要追查原因);数据的准确性(有效位数、质控结果)

可能会涉及到报告的相关程序,如发放程序,或发现已发放的报告出现错误,如何采取措施

6.熟悉认可规则,熟悉认可条件、认可政策的要求,熟悉认可标识使用规定(CNAS既然授权给授权签字人,那么理应理解CNAS本身的规则、熟悉认可条件,才能知道实验室如何满足CNAS的条件,不能乱用认可标识,用错了可不好玩!)熟悉《实验室资质认定评审准则》及相关法律法规技术文件的要求

认可条件:是否具备法律地位;建立相关的体系,按照ISO/IEC 17025运行6个月,经过内审、管理评审、具备相应的技术能力;资源满足、人员满足、方法满足要求等。

义务:遵守各项规定,维护认可委的声誉。

认可标识的使用:不可超范围使用,在有效期内使用。

7.熟悉获准认可实验室义务(获得认可的实验室的义务总共有12点,授权签字人一定要熟悉)

8. 授权签字人的职责和权利,

职责:在相应的岗位上任职,并有相应的管理职权,对其签发的报告有最终技术

审查职责,对检测/校准结果的完整性和准确性负责;

权利:对于不符合认可要求(若所用的方法、设备、不合适)的结果和报告具有否决权(授权签字人有相应的实际权利,对报告有一票否决权!)

(完整版)授权签字人考试题

计量认证授权签字人考核复习题 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权(或批准),对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员,即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件?(即授权签字人考核内容) 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利

3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力; 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程; 3、熟悉检测标准与检测程序(包括理论知识和实际技术能力); 4、能够对检测结果进行科学的分析评价; 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求; 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作; 7、现场笔试成绩在80分以上。 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后,方可在授权范围内的检测报告上签字; 2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认; 3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准; 4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 授权签字人职责 a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围,具备评定检验结果正确与否的能力。 c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告,对检测报告的质量负责。 批准报告应注意什么? 应注意正确性、合理性、合法性。 检测报告的审核签发程序有哪些

CNAS授权签字人考核要点

CNAS 现场评审之授权签字人考核 授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目,时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任,一般具有雄厚的技术水平,或扎实的管理水平,通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。 针对CNAS该项评审考核 1.简介 重点词:学历,专业,工作经验。 2.具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责; 职责:对报告有把关责任,不管报告时几个人签字,报告最终的完整性、准确性负责! 权利:签发报告,报告只有经过我签发才能成为有效的报告,其他人则没有这个权利;对报告有否决权,不是给一份报告就要签发,若所用的方法、设备、不合适,就有权利拒签。3.与测试技术接触紧密,掌握有关的检测项目限制范围 现任技术负责人(或监督员,与技术相关工作即可)负责新项目的开发,负责日常重大的技术问题等等,只要把技术负责人的职责说上即可。其标准中要求的使用范围,实验室测试样品是否属于该范围内,每个标准的方法性能(精密度、重复性、检出限)、申请标准的限制范围等等 4. 熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程;根据自己实际情况,加以整理陈述。 5.有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度; 对结果做出判断,如合理否,对产品、方法、质控(平行、空白、加标、曲线的确认,QC 等)的认识。 不确定度,作为重点与难点,CNAS对授权签字人要求较严格,但考察过程可能比较简单。一般了解一下几项内容即可: 定义(与测量结果有关的参数,表征合理赋予测量结果的分散性) 一般评定过程: ①建立数学模型 ②写出标准不确定度的传导率,输出量的平方=各输入量的平方和 ③计算各分量的标准不确定度(A类观测列,B类:)④计算合成标准不确定度⑤计算扩展 不确定度、不确定度与 误差的区别; 什么情况下使用到不确定度(客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求)6. 了解有关设备维护保养及定期检定的规定,掌握其设备状态; 7.十分熟悉记录、报告及其核查程序;原始记录,2层人员进行签字,第一层人员为检测员,签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人,作用为符合信息点的完整性,复核方法、设备对否,记录规范否 报告签发程序:保证报告与记录一致性,其信息量必须完整,主要体现在可复现当时的实验情况;报告的合理性、合法性(不合理的数据,需要追查原因);数据的准确性(有效位数、质控结果) 8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。

授权签字人考卷(答案)

授权签字人考试卷 单位:________________ 姓名:____________得分:__________ 一、填空题(共10分,每题5分) 1、汽车驱动轮输出功率有二种检测工况供选择,一种是额定扭矩工况,另一种是额定功率工况。 2、检测机动车排气污染物的主要方法有工况法、简易工况法、怠速法、双怠速法。 二、选择题(共30分,每题6分) 1、 C 以前生产的柴油车排放污染物检测用滤纸式烟度计。 A. 1999年10月1日 B. 2000年7月1日 C. 2001年10月1日 2、静态检测机动车轴荷时,车轮应尽可能停在承载台架的中间位置,并且停稳后应保持 A 以上的时间。 A. 3s B. 5s C. 8s 3、车速试验台检测车辆车速表时,当车速表指示值为40 km/h时,试验台仪表指示值为多少合格? B A. 38km/h~48km/h B. 32.8 km/h~40 km/h C. 34.8 km/h~40km/h 4、侧滑仪检测前轮的侧滑量,其示值应不大于 B 为合格。 A. ±7m/km B. ±5m/km C. ±3m/km 5、用不透光烟度计检测汽车排放时,取样探头必须插入排气管内约 B 。 A. 20cm B. 30cm C. 40cm

三、问答题(共60分,每题15分) 1、作为授权签字人签发报告时,重点应关注什么? 2、简述检测站汽油车排气污染物执行的检测标准及检测步骤。 3、汽车的制动性能主要从哪几方面来评价? 答:汽车制动性能主要从3个方面来评价:制动效能,即制动距离与制动减速度;制动效能的恒定性,即抗热衰退性能;制动时汽车的方向稳定性,即制动时汽车不发生跑偏、侧滑以及失去转向能力的性能。 4、某公司送检一台车号为浙A0003的在用机动车,其车型为桑塔纳2000型轿车,经检测其灯光光强数据如下:左灯远光光强24000cd、右灯远光光强15300cd;左灯近光光强1200cd、右灯近光光强1320cd;该车光强是否合格?为什么? 答:该车远光光强合格,近光国家对光强不做要求因此不做判断

授权签字人考试参阅题-附答案解析

授权签字人考试参考题库 一、判断题(正确的括号内打“√”,错的打“×”) 1.《中华人民某国道路交通安全法》对机动车安全技术检验项目及检验的周期做出了规定。(×) 2.对符合机动车国家安全技术标准的,市场监督管理部门应当发给检验合格标志。(×) 3.机动车安全技术检验实行社会化的地方,任何单位不得要求机动车到指定的场所进行检验。(√) 4.内部审核通常每年一次,由质量负责人策划内审并制定审核方案。内审员须经过培训,具备相应资格,内审员应独立于被审核的活动。(√) 5.在海拔高于1500m 地区使用的各类非道路柴油移动机械的排气不透光烟度(光吸收系数)限值应在规定限值的基础上增加0.25 m -1。(×) 6.自由加速法进行烟度测量,即在3 秒时间内,将油门踏板快速、连续但不粗暴地完全踩到底,使喷油泵供给最大油量。(×) 7.安装具有防抱死制动装置的汽车,当防抱死制动装置失效时,报警装置应能向驾驶人发出容易听到或看到的报警信号。(√) 8.车辆特征参数检查时,载客汽车需核定载人数,货车不需核定载人数。(×) 9. 在下长坡时,汽车的制动效能会降低,甚至制动失灵。(√) 10. 汽车行驶时向一个方向跑偏,停车检查时车身向一侧倾斜,其原因可能是左右钢板弹簧弹力不一致或弹簧断裂。(√) 11.任何单位和个人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及检定不合格的计量器具。(√) 12.人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。(√) 13.消防设施由机动车安全技术检验机构的全体人员负责,定期检查和试验,确保设备完好备用。(×) 14.未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式,出具虚假监测数据、结果的,检验检测资质认定部门应当撤销其资质认定证书。(√) 15.发动机通过飞轮对外输出的功率称为有效功率,以Pe表示,单位是kW。(√) 16.变速器的操纵机构是使驾驶员能够根据道路情况准确可靠的挂上变速器的某个档位,确保汽车安全行驶。(×) 17.机动车行驶时能在短距离内停车且维持方向的稳定性和在下长坡时能维持一定车速的能力,称为机动车的制动性能。(√) 18.制动防抱死系统属于被动安全系统。(×) 19.轮胎磨损极限标志:轮胎一侧用橡胶条、块,标示轮胎的磨损极限,一旦轮胎磨损达到这一位置,则应及时更换。(√) 20.汽车的前风窗玻璃应装有除雾、除霜装置。(√)

授权签字人的任职要求

5.1.4.2.3 评审组要对申请人的授权签字人进行考核。CNAS 要求授权签字人必须具备以下资格条件: a) 有必要的专业知识和相应的工作经历,熟悉授权签字范围内有关检测、校准标准,检测、校准方法及检测、校准程序,能对检测、校准结果作出正确的评价,了解测量结果的不确定度,熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求; b) 熟悉认可规则和政策、认可条件,特别是获准认可实验室义务,以及带认可标识检测、校准报告或证书的使用规定; c) 在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职,并有相应的管理职权。 3.技术负责人 负责本检测中心技术运作工作,主持中心技术管理部工作,对本检测中心检测技术的适用性和科学性负责,具体职责如下: (1)全面负责检测中心日常技术管理工作,参与检测中心管理体系的建立、运行和维持。 (2)全面掌握检测中心承检范围内检测技术的发展方向,确定技术活动的方法和路线,制定技术活动的计划,协调检测工作中的技术问题,承担技 术活动结果的相应责任,组织检测中心人员正确贯彻执行国家标准、技 术规范、标准化管理规定。 (3)按LAB-P-030《能力比对验证管理程序》制定比对和能力验证计划并主持能力验证工作,负责维持《检验结果质量控制管理程序》的有效性。(4)按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》和LAB-P-022《作业指导书编写、审批、使用和修改程序》,收集国内外技术标准资料,组织 各类检测方法的确认和作业指导书、检测实施细则等各类技术纪录格式 的组织编制、审核、批准和维持工作。

(5)负责监督LAB-P-016《设施和环境条件控制管理程序》的执行,负责检测工作所需环境条件和设施配置的技术审核,使设施和环境符合检测工 作的技术要求。 (6)按LAB-P-003《要求、标书和合同评审管理程序》主持对客户要求、标书和合同的评审,授权与客户签订检测协议。 (7)按LAB-P-026《测量溯源管理程序》、LAB-P-024《设备管理程序》和LAB-P-027《参考标准、标准物质和标准溶液管理程序》,组织制订量值 溯源计划和仪器设备及标准物质的期间核查计划并监督实施。对新增和 主要仪器设备的更新提出技术可行性意见并负责组织相应的验收工作。 对标准物质的采购进行监管。 (8)负责维持LAB-P-006《检测流程管理程序》和LAB-P-028《样品管理程序》的有效性,确保现场检测和现场抽样符合有关技术要求。 (9)负责按LAB-P-020《偏离许可控制管理程序》,对出现特殊例外情况下不得不偏离有关检测程序开展检测的申请进行审批。 (10)负责按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》对新增检测项目组织评审,负责仪器设备自检规程、仪器设备使用操作规程等业务文件及 其它有关技术文件的审批工作,批准仪器设备的检定和校准计划。(11)对可能存在的检测质量问题安排追溯或及时的反馈,根据反馈信息按LAB-P-008《不符合性工作控制管理程序》组织实施纠正并建立预防措施,配合质量负责人进行质量申诉或投诉中有关技术问题的处理。 (12)按LAB-P-010《改进、纠正和预防措施管理程序》参与重大质量事故和检测事故分析和处理。 (13)负责制定检测中心检测人员培训、考核计划,并按LAB-P-014《人员培训和管理程序》组织检测人员培训、考核,对检测人员的技术能力进行 评价并提出提升建议。 (14)负责组织并监督LAB-P-019《测量不确定度评估管理程序》的执行情况。(15)按LAB-P-004《检测分包管理程序》,对分包方技术能力进行确认。(16)参加高层管理会议和管理评审工作。

授权签字人考核问题

授权签字人考核问题 1、具有相应的职责和权利,对检测/校准结果的完整性和准确性负责 2、与检测/校准技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目限制围 3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程 4、有能力对相关检测/校准结果进行评定,了解测试结果的不确定度 5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态 6、十分熟悉记录、报告及其核查程序 7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 授权签字人:经CNAS认可,可以签发带认可标识的报告或证书的人员。 一、具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责: 1.1介绍本人目前的岗位职责和权利 1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5技术要求 5.1总则”指出,决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括:人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。(要求能够列出相关的程序文件名称) 制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》,并定期对下述能力维护的执行情况进行审核(参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”) 执行的技术标准/规是否现行有效;测量不确定度评定是否合理;检测人员能力和资质是否满足要求;环境设施是否满足要求;服务和供应品采购是否满足要求;仪器设备是否满足要求;标准物质是否满足要求;技术记录是否满足要求;测量溯源性是否满足要求;抽样工作是否满足要求;被检测物品管理是否满足要求;检测报告是否满足要求;检测结果质

量保证的相关结果是否满足要求。 应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。要求能够列出相关的程序文件名称。 二、(1)是否与测试技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目的限制围? (2)是否熟悉有关检测标准/规/检定规程、测试方法? 2.1 介绍本人目前的岗位 强调目前所从事的技术工作和岗位,与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。2.2 介绍本人签字领域围的检测标准/规/检定规程 (1)一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规/检定规程;标准/规/规程名称、代号、发布和生效年份(强调说明所用标准的最新有效版本)。 (2)说明所用标准/规/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数:说明由于什么原因,目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数;如果有分包项目或参数,介绍有关分包实验室的情况,并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。(3)介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。 三、是否有能力对相关检测/校准结果进行评定,并了解测量结果不确定度评定? 3.1介绍学历、所学专业、工作经历 (1)介绍学历、所学专业和工作经历; (2)介绍参加本领域里的科研成绩、成果,以及标准/规程的制修订等经历; (3)介绍在本领域里工作了多少年,其中参加过哪些重大技术活动,取得哪些成绩;(4)处理过本领域里哪些重大技术问题。 3.2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力 (1)人员技术水平;

参考:授权签字人试题()

一、判断题 下面有20判断题,请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”,错误的打“×”。 1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息,至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。(×) 2.实验室应在所有设备上使用标签,表明校准状态,包括校准时间,再校准时间或校准周期。(×) 3.内审的审核组长只能由质量主管担任。(×) 4.在两次校准之间,应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。(×) 5.实验室应依据标准方法开展检测,不得使用非标准方法和自制的方法。(×) 6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。(×) 7.对于实验室自制方法,非标方法以及标准方法的扩充和修订,在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。(√) 8.实验室的设备发生故障,均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用,即可(×) 9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所,工作环境满足检验检测要求。(×) 10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。(×) 11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动,就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。(√) 二、单项选择题 1.实验室或其所在组织应是一个能够承担(B)的实体。 A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任 2.(A)应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制,就管理体系有效性的事宜进行沟通。 A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异,应在(A)得到解决。

A.合同评审时 B.工作开始之前 C. 检测/校准工作中 4.附加审核通常在(C)进行,以确定纠正措施的有效性。 A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的(C)应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。 A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备 6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备,而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号,则(B) A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分; B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项; C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项; D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。 7.样品建立标识系统的目的:(A) A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系; B.为了在样品保存时好查到样品; C.为了防止样品的混淆; D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。 8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员(A) A.应赋予其相应的权力和资源; B.只要规定其岗位职责就可以; C.只要规定有代理制就可以; D.只要规定其相互间的关系就可以。 9.实验室在开展监督活动中(D)。 A.每个员工都可以担任监督员; B.监督员必须轮流担任以保证公正性; C.必须由外部门的人员来监督; D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。 10. 内审的目的是为了(A)。 A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求; B.检查体系是否包括了全部要素; C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动;

对授权签字人考核的主要问题-答案

对授权签字人考核的主要问题 1. 谁批准你为授权签字人?授权签字人是干什么的?答:所在单位推荐, 经评审组考核合格,由质检部门批准。授权签字人是批准报告的。 2. 授权签字人应该承担什么责任? 答:承担技术和法律责任。 3. 实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么?答:1. 受 技术负责人直接领导,由资质认定机构和认可组织授权,对本人签发报告的检测/ 检验结果的完整性和准确性负责。 2. 与检测/ 检验技术接触紧密,掌握本人授权范围的检测/ 检验项目 及限制范围。 3. 熟悉本人授权范围检测/ 检验项目的标准、方法及规程。 4. 有能力对相关检测/检验结果进行评定,了解检测/ 检验结果的测 量不确定度。 5. 了解有关设备维护保养及定期校准/ 计量检定的规定,掌握其校准 / 计量检定状态。 6. 熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告及其 核查程序。 7. 了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机构义 务及认可标志使用等有关规定。 4. 你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容?答:首先要 看依据的标准、方法是否正确,还要看仪器设备是否在检定/校准周期内,人员是否持证上岗,环境条件是否符合要求,检测结果的合理性,检测结论的正确性,报告的信息量及完整性,CMA标识的使用。 5. 你作为授权签字人知道你的签字领域吗? 答:集中空调通风系统检测,粗细骨料检测,水泥检测,外 加剂检测,混凝土及砂浆,钢筋(包括焊接、机械连接件)检测,沥青及沥青混合料检测,墙体材料检测,建筑用砂石检测,简易土工检测,建筑节能检测,道路检测,混凝土结构,砌体结构,混凝土防冻剂,高性能减水剂,普通减水剂,建筑用砖,建筑用砌块。 6. 你所授权签字的领域有那些产品/ 参数?都依据那些标准?判定原则是 什么? 答:看申报材料《检验检测能力申请表》,产品/参数对应标准规范代号和名称。判定原则看产品标准的技术要求部分内容。 7. 你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些?

授权签字人考试题

整理版授权签字人考试题 计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目 1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经1 2、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历 3、请问你从事过那些试验检测项目, 1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权2 2、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利 3、请问授权签字人具有什么职责和权利, 1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么, 熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审, 理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么 人的领导下工作, 1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担 2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技 3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准, 熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章, 1、请问你对检测结果如何做出评价, 2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相6 3、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力 4、请问你实验室有没有例外放行的情况~如果有何处理,举例说 明。 熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,

认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相 关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么, 技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权,或批准,~对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员~即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容, 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力, 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程, 3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,, 4、能够对检测结果进行科学的分析评价, 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求, 1 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作, 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后~方可在授权范围内的检测报告上签字,

授权签字人考核内容

1.授权签字人的工作经历; 2.是否明确授权签字人的职责和权利; 3是否熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序; 4是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法; 5.是否熟悉检测报告审核签发程序; 6.是否具备对检测结果做出相应评价的判断能力; 7.是否熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围,授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。“授权签字人”是经过实验室的授权,并通过评审组考核合格,具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。评审组长负责主持对授权签字人的现场考核,相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行,辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解,考核时应主要从以下几个方面进行: 1.查阅授权文件按照实验室提供(申请书中)的授权签字人名单,首先查阅其是否有规范、正式的授权文件,各授权签字人的签字范围或领域是否明确;其次审阅质量体系文件(包括质量手册和程序文件)是否规定了授权签字人的职责和权限。2.面对面考核a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确;b 考核授权签字人所学专业和工作经历,重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合,若不吻合,要注意通过后续的问题,来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了,其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致;d 结合《评审准则》5.10 款和本实验室的规定,考核其对检验报告的内容、信息是否清楚,检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写,如何填写;什么情况下有的栏目可以不必填写,如何处理等问题是否熟悉和掌握; e 以评审员或技术专家为主,考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握;对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解,对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则(如检测结果处于临界状态时如何处置等)以及相关基础知识是否掌握,对检验项目的限制范围是否明确等。 f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚,关键设备的相关技术指标处于什么状态(完全正常/曾经维修过/性能不稳定,经常出现故障/服役期限,应当更换了等等)是否掌握,在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。 g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力,包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。 授权签字人的考核一般过程: 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核:信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核6.还包括相关法律法规的内容考核 1.简介简介重点词:学历,专业,工作经验。CNAS—CL10 中明确规定:实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。此时,才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。本人恰毕业3 年,算是有幸赶上该要求,但是在2010 年7 月份重新向CNAS 申请后补的。该项为硬件要求,有些朋友在某项上达不到要求的话,其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。在此,不便细说,有空可私底下相互探

授权签字人考核问题

授权签字人考核问题: 1、具有相应的职责和权利,对检测/校准结果的完整性和准确性负责 2、与检测/校准技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目限制范围 3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程 4、有能力对相关检测/校准结果进行评定,了解测试结果的不确定度 5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态 6、十分熟悉记录、报告及其核查程序 7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 授权签字人:经CNAS认可,可以签发带认可标识的报告或证书的人员。 一、具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责: 1.1介绍本人目前的岗位职责和权利 1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5技术要求 5.1总则”指出,决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括:人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。(要求能够列出相关的程序文件名称) 制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》,并定期对下述能力维护的执行情况进行审核(参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”) 执行的技术标准/规范是否现行有效;测量不确定度评定是否合理;检测人员能力和资质是否满足要求;环境设施是否满足要求;服务和供应品采购是否满足要求;仪器设备是否满足要求;标准物质是否满足要求;技术记录是否满足要求;测量溯源性是否满足要求;抽样工作是否满足要求;被检测物品管理是否满足要求;检测报告是否满足要求;检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。 应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求 5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。要求能够列出相关的程序文件名称。 二、(1)是否与测试技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目的限制范围? (2)是否熟悉有关检测标准/规范/检定规程、测试方法? 2.1 介绍本人目前的岗位 强调目前所从事的技术工作和岗位,与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。 2.2 介绍本人签字领域范围内的检测标准/规范/检定规程 (1)一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程;标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份(强调说明所用标准的最新有效版本)。 (2)说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数:说明由于什么原因,目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数;如果有分包项目或参数,介绍有关分包实验室的情况,并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。 (3)介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。 三、是否有能力对相关检测/校准结果进行评定,并了解测量结果不确定度评定? 3.1介绍学历、所学专业、工作经历 (1)介绍学历、所学专业和工作经历; (2)介绍参加本领域里的科研成绩、成果,以及标准/规程的制修订等经历; (3)介绍在本领域里工作了多少年,其中参加过哪些重大技术活动,取得哪些成绩; (4)处理过本领域里哪些重大技术问题。 3.2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力 (1)人员技术水平; (2)设施和环境; (3)仪器设备的完好性和量值溯源的有效性;(通过有效的维护和运行检查); (4)标准/规范/规程的有效性; (5)消耗性材料的控制; (6)掌握分包实验室能力的变化情况(适用时); (7)维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性; (8)通过实验室之间的能力验证或比对; (9)通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的“校核”方法。 3.3介绍本人签字领域的测量系统/装置、环境条件,说明申请认可项目/参数的检测/校准能力 (1)介绍签字领域所用测量系统/装置的技术指标:测量参数、测量范围、系统/装置的准确度等级/最大允许误差; (2)介绍签字领域所用测量系统/装置要求的环境条件,说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响; (3)介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级,(如可能)说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。

(完整版)授权签字人试题

授权签字人试题 单位名称:申请授权领域:姓名:分数: 问答题: 1、质量体系的文件有几个层次?(5分) 2、结合自己的单位,请简述授权签字人的岗位职责。(5分) (1)、依据标准认真签发检测报告,确保准确、真实可靠 (2)、搜集资料,掌握新技术、应用先进技术、设备。 (3)、熟悉制度、规程、安全防护措施。 (4)、解释、沟通、记录 (5)、事故处理、技术难题 (6)、签发报告 (7)、对签发报告负责 3、仪器设备的状态标识有几种?分别代表什么意思?(10分) 仪器设备的状态标识可分为“合格”、“准用”和“停用”三种,通常以“绿”、“黄”、“红” 三种颜色表示 4、结合自己机构实际情况,请写出检验所用的设备。(除环检机构外,每台设备1分,共计10分) 5、安检、综检领域回答:对照GB7258-2012/或GB18565-2016国标,填写灯光的判断标准;环检领域回答:对照DB37/657-2011标准,填写尾气排放的判断标准,相应的空白表格填空。(10分) 安检回答: 综检回答光强和偏差:

2000 年7 月1 日起生产的第一类轻型汽车和2001 年10 月1 日起生产的第二类轻型汽车,按相应时段执行表2的排放限值。表2 排气污染物排放限值II单位:g/km 6、目前机动车检验机构授权签字人考核涉及3个领域,请结合自己机构写出通过的项目/参数名称(即通过的资质认定项目表内容),环检机构人员另写出检验方法的限制范围分别是什么?。(除环检机构外每个项目1分,满分20分) (1)简易瞬态工况法-全时四驱、具有驱动防滑控制功能不能关闭的车辆不能检,总质量超过3500kg的车辆不能检。 (2)不透光烟度--2001年10月1日前生产的汽车、低速货车和三轮汽车不能检; (3)滤纸式烟度--2001年10月1日起生产的汽车不能检。 7、安检、综检领域回答:写出车辆侧滑检验的操作过程是什么,并写出标准的限值,悬架形式有几种?对双转向的车辆有什么判断要求?环检领域回答:写出双怠速方法的检测过程,重点写出每个环节的操作时间及要求的转速。(20分) 70%额定转速(3500)--30S 高(2500+-100)维15S—取样30S 低--维15S—取样30S 电喷和三元催化读“入”值 8、查看检验报告,对车辆登录上线的登录信息中,因登录员的工作失误操作,哪些项目对检验的结果判断有影响?(20分)根据准备的检验报告进行分析。

对授权签字人考核的主要问题---答案

对授权签字人考核的主要问题 1.谁批准你为授权签字人?授权签字人是干什么的? 答:所在单位推荐,经评审组考核合格,由质检部门批准。授权签字人是批准报告的。 2.授权签字人应该承担什么责任? 答:承担技术和法律责任。 3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什 么? 答:1.受技术负责人直接领导,由资质认定机构和认可组织授权,对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负责。 2.与检测/检验技术接触紧密,掌握本人授权范围的检测/检验项 目及限制范围。 3.熟悉本人授权范围检测/检验项目的标准、方法及规程。 4.有能力对相关检测/检验结果进行评定,了解检测/检验结果的 测量不确定度。 5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定,掌握其 校准/计量检定状态。 6.熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告 及其核查程序。 7.了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机 构义务及认可标志使用等有关规定。 4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内 容? 答:首先要看依据的标准、方法是否正确,还要看仪器设备是否在检定/校准周期内,人员是否持证上岗,环境条件是否符合要求,检测结果的合理性,检测结论的正确性,报告的信息量及完整性,CMA标识的使用。 5.你作为授权签字人知道你的签字领域吗? 答:集中空调通风系统检测,粗细骨料检测,水泥检测,外加剂检测,混凝土及砂浆,钢筋(包括焊接、机械连接件)检测,沥青及沥青混合料检测,墙体材料检测,建筑用砂石检测,简易土工检测,建筑节能检测,道路检测,混凝土结构,砌体结构,混

凝土防冻剂,高性能减水剂,普通减水剂,建筑用砖,建筑用砌块。 6.你所授权签字的领域有那些产品/参数?都依据那些标准? 判定原则是什么? 答:看申报材料《检验检测能力申请表》,产品/参数对应标准规范代号和名称。判定原则看产品标准的技术要求部分内容。 7.你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些? 答:看申报材料《检验检测能力分析表》。 8.评审准则中对授权签字人的资格要求有那些? 答:实验室授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力,熟悉业务,经考核合格。 9.实验室授权签字人应符合哪些要求? 答:1、具有相应的职责和权力2、具有相应的工作经历3、熟悉相应的检验管理程序及记录、报告的检查程序4、掌握有关的检验项目的限制范围5、掌握有关仪器设备的校准/检定状态6、具有对相关检验结果进行评定的能力7、熟悉实验室资质认定评审准则及管理要求。 10.实验室资质认定的法律依据是什么? 答:计量法第二十二条 11.管理体系文件包括那些? 答:质量手册、程序文件、作业指导书、记录。 12.资质认定证书的有效期是多少时间? 答:六年。 13.实验室的标识有哪些? 答:设备的状态标识、设备的唯一性标识、样品的唯一性标识、检测报告的唯一性编号标识等。 14.简述实验室仪器设备的状态标识怎么使用(三色标识)? 答:合格证(绿色): 1)经计量检定或校准、验证(包括自校)合格, 确认其符合检测/校准技术规定使用要求者; 2)设备不必检定,经检查其功能正常者(如计 算机、打印机以及其他用于试验工作的仪器设 备); 3)设备无法检定,经比对或鉴定适用者。

对授权签字人的考核

现场评审时对授权签字人的考核 实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围,授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。“授权签字人”是经过实验室的授权,并通过评审组考核合格,具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。 评审组长负责主持对授权签字人的现场考核,相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行,辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解,考核时应主要从以下几个方面进行: 1.查阅授权文件 按照实验室提供(申请书中)的授权签字人名单,首先查阅其是否有规范、正式的授权文件,各授权签字人的签字范围或领域是否明确;其次审阅质量体系文件(包括质量手册和程序文件)是否规定了授权签字人的职责和权限。 2.面对面考核 a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确; b 考核授权签字人所学专业和工作经历,重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合,若不吻合,要注意通过后续的问题,来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。 c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了,其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致; d 结合《评审准则》款和本实验室的规定,考核其对检验报告的内容、信息是否清楚,检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写,如何填写;什么情况下有的栏目可以不必填写,如何处理等问题是否熟悉和掌握;

e 以评审员或技术专家为主,考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握;对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解,对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则(如检测结果处于临界状态时如何处置等)以及相关基础知识是否掌握,对检验项目的限制范围是否明确等。 f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚,关键设备的相关技术指标处于什么状态(完全正常/曾经维修过/性能不稳定,经常出现故障/服役期限,应当更换了等等)是否掌握,在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。 g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力,包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。 授权签字人的考核一般过程: 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核:信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核

授权签字人考核要点

授权签字人考核要点 授权签字人的定义: 经过实验室法人的同意,中国合格评定国家认可委( ???)认可,可以在签发带有认可标志的报告或者证书的人员。 .有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责。 明确权利: 在认可范围内签发印有 ???标志的报告或者证书; 有权抵制有违公正性、违背质量方针的行政干预。 懂得责任: 对签发的证书或者报告的准确性、真实和完整性负责; 如报告或者数据有误,准备承担法律责任。 .试技术接触紧密,掌握有关的检测项目限制范围 表述经历和能力,证明与检测技术紧密接触 介绍学历和技术经历(专业、学位、技术职称) 介绍技术工作的成绩、成果和奖励。 掌握有关的检测项目的限制范围; 对检测标准中规定的检测项目或者参数的限制; 对检测参数的量程限制; 分包项目及分包实验室(介绍限制的范围和原因;注意与申请书相一致) .有关检验标准、测试方法及测试规程 熟悉并能够列举本人签字领域所采用的检测标准(国际标准、国家标准、行业标准、计量检定规程或者计量技术规范)及版本更新情况。 对使用的检测方法是否经过评审或者验证? 了解各参数所用的检测方法及测量原理。 .有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度 熟知实验室的检测能力; 仪器 设备 标准物质的技术参数的测试能力; 环境条件对检测结果的影响; 测量结果的不确定度评定。 能够进行检测结果异常值、临界值的判定; 检测标准规定的限制范围; 临界值的处理原则及方法。 可能出现异常值的情况及处理方法。

能进行测试结果正确性的评定 正确使用认可范围内的方法标准; 有效数字及位数的正确使用和表示(应与标准要求和仪器能力相一致); 正确作用国际单位制的名称和符号; 原始记录信息的完整性、真实性; 需要时,不确定度的表示方法。 .设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态 仪器设备的溯源 了解溯源政策和溯源的能力; 溯源计划执行情况;溯源状态标识的定义的作用? 溯源结果的确认情况,哪些仪器设备已经停用? 哪些仪器设备需要进行期间核查?核查的情况如何? 仪器设备的维护程序及维护情况 哪些关键仪器设备必须进行维护?维护程序如何? 了解关键仪器设备的维护保养情况; 仪器设备故障的处理(哪些仪器设备出现过故障?是如何处理的?) 仪器设备 标准的保存、运输及处置 使用和存放的环境条件,应该遵守的标准技术的要求。 经过运输或者外借返回后,应进行检查或者核查。 参考标准只能用于校准,不能用于其它目的。 校准产生新的修正因子时,确保更新其所有备份。 任何人不得进行导致校准结果失效的调整。 .十分熟悉记录 报告及核查程序 对原始记录的要求: 实验室应该建立记录的(识别、收集、索引、存取、存档、维护、清理、保密)控制程序; 所有记录应该清晰明了,如可能,每项检测的记录应该包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现数据或者结果。记录应该安全保护、保存和保密;规定保存期限; 观察结果、数据计算应该在工作时予以记录。 错误记录的更改方法;划改;以免字迹模糊或者消失; 对报告 证书的要求; 准确、清晰、明确和客观地报告每一荐或者一系列检测的结果,并符合方法中规定的要求。设计统一格式,适用于所进行的各种检测,减少误解误用。内容包括

检验检测机构授权签字人理论考试试题

检验检测机构授权签字人理论考试试题 一、判断题(每小题2分,共20分) 1、非关键岗位人员,可同时在两个检验检测机构从业(X ) 2、对性能不够稳定、使用频繁、经常携带到检验和鉴定现场以及恶劣环境下使用的仪器设 备,在两次校准的间隔期间,应按照计划进行期间核查(V ) 3、人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。(V 4、检验检测设备应由经过授权的人员操作(V ) 5、非授权签字人不得签发检验检测报告(V ) 6、当有任一关键项”的检验结果为不合格,或一股项”的不合格项数多于6项时,检 验结果不合格(V ) 7、旅游载客汽车是指经各级旅游主管部门批准的旅行社专门运载游客的自用载客汽车(V)&路试驻车制动时,需将车辆驶上坡度为20%(总质量为整备质量1.2倍以下的的车辆为 15%),附着系数不小于0.7的坡道上(V) 9、GB18285-2005规定了双怠速法测量程序中,发动机从怠速状态加速至70%额定转速, 运转30秒后降至高怠速状态(V ) 10. 安检时人工检验的所有检测结果均需录入到系统并保存(X ) 二、选择题(每小题2分,共20分) 下列单选或多选题,请将正确选项前的字母填在()内,多选或少选均不得分 1、对仪器设备实行标志化管理,绿色标签代表(C ) A准用B停用C合格D封存 2、检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的(ABC )负有保密义务

A国家秘密B商业秘密C技术秘密D检测能力 3、检测结果不能溯源到国家标准的,检验检测机构应(C ) A说明情况B在证书、报告中标识C阐述理由D提供设备比对、能力验证结果的满意证据 4、下列活动中的哪一项必须由与其工作无直接贵任的人员来进行(D ) A、管理评审B合同评审C监督检验D内部审核 5检测能力的现场试验包括(ABCD )等形式 A见证试验B报告验证C人员比对D仪器比对 6、台式加载制动检验时,通过举升台体对测试轴加载,举升至副滚筒上母线离地(C )mm (或轴荷达到11500kg 时)停止举开 A150 B 1I0 C 100 D 130 7、GB18565-2016 人工检验记录单中以下说法正确的为(A B ) A标记为■的为一般项B标记为★的为关键项C不分关键项项和一般项D全部为关键项 &机动车安全技术检验报告中检验项目和环境条件的计量单位,下面中正确的是(ABCD ) A整备质量kgB 转向轮横向侧滑量m/km C温度C D湿度%RH 9、2006年的压燃式涡轮增压发动机汽车,其排气光吸系数不大于:(C )m-1 A2 B2.5 C3.0 D3.5 10. 机动车安全技术检验机构的检验车间地面应满足以下要求(ABCDE ) A铺设易清除污物的硬地面B地面强度应当满足被检车辆的承载要求C行车路面纵 向和横向坡度不大于1%D滚筒制动性能检验台工位前后地面附着系数应不小于0.7 E长度和宽度应与检验车型相适应

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