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药理学练习题一

药理学练习题一
药理学练习题一

药理学练习题一

1.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是

A.使体内脂皮素生成减少

B.抑制人体内抗体的生成

C.干扰补体参与免疫反应

D.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程

E.直接扩张支气管平滑肌

2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选

A.丙卡特罗

B.异丙肾上腺素

C.氨茶碱

D.肾上腺素

E.麻黄碱

3.受体阻断药的特点是

A.对受体有亲和力,且有内在活性

B.对受体无亲和力,但有内在活性

C.对受体有亲和力,但无内在活性

D.对受体无亲和力,也无内在活性

E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质

4.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予

A.5倍剂量

B.4倍剂量

C.3倍剂量

D.加倍剂量

E.半倍剂量

5.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是

A.对形成已久的血栓难以发挥作用

B.尿激酶的出血发生率小于链激酶

C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性

D.尿激酶无抗原性

E.最严重不良反应均为出血和过敏

6.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是

A.与激动中枢的α2受体有关

B.与激动中枢的α1受体有关

C.与阻断中枢的α1受体有关

D.与阻断中枢的α2受体有关

E.与中枢的α1或α2受体无关

7.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

A.骨质疏松

B.高血压

C.精神失常

D.多毛

E.向心性肥胖

8.利福平抗菌作用原理是

A.抑制RNA多聚酶

B.抑制分枝菌酸分枝酶

C.抑制DNA多聚酶

D.抑制二氢蝶酸合酶

E.抑制腺苷酸合成酶

9.治疗室性心动过速的首选药物是

A.普萘洛尔

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.奎尼丁

10.具有中枢性降压作用的药物

A.可乐定

B.美卡拉明

C.利舍平

D.卡托普利

E.氢氯噻嗪

11.血管扩张药治疗心衰的药理学基础是

A.改善冠脉血流

B.降低心输出量

C.扩张动静脉,降低心脏前后负荷

D.降低血压

E.增加心肌收缩力

12.不属于大环内酯类的药物是

A.红霉素

B.林可霉素

C.克拉霉素

D.阿奇霉素

E.罗红霉素

13.有关红细胞生成素的叙述,错误的是

A.促使网织红细胞从骨髓释出

B.促进红系干细胞增生和成熟

C.主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌

D.贫血时,红细胞生成素合成减少

E.与红系干细胞受体结合而发挥作用

14.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是

A.苯扎贝特

B.氯贝丁酯

C.吉非贝齐

D.环丙贝特

E.非诺贝特

15.克拉维酸因具有下列哪种特点可与阿莫西林配伍应用

A.抗菌谱广

B.是广谱β-内酰胺酶抑制药

C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌

D.可使阿莫西林的口服吸收更好

E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低

16.阿托品对眼的作用为

A.缩瞳,眼压升高,调节痉挛

B.扩瞳,眼压降低,调节痉挛

C.缩瞳,眼压降低,调节痉挛

D.扩瞳,眼压升高,调节麻痹

E.缩瞳,眼压升高,调节麻痹

17.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.去甲肾上腺素

E.麻黄碱

18.巴比妥类药物久用停药可引起

A.肌张力升高

B.血压升高

C.呼吸加快

D.多梦症

E.食欲增加

19.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,起控制疟疾传播的药物是

A.伯氨喹

B.乙胺嘧啶

C.青蒿琥酯

D.青蒿素

E.咯萘啶

20.合成去甲肾上腺素的初始原料是

A.谷氨酸

B.丝氨酸

C.蛋氨酸

D.酪氨酸

E.赖氨酸

21.下列不属于β受体阻断药不良反应的是

A.诱发和加重支气管哮喘

B.外周血管收缩和痉挛

C.反跳现象

D.眼-皮肤黏膜综合征

E.心绞痛

22.量反应是指

A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B.在某一群体中某一效应出现的频率

C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度?

E.在某一群体中某一效应出现的个数

23.对普伐他汀体内过程的叙述正确的是

A.本身无活性

B.口服吸收不完全

C.血浆蛋白结合率高

D.代谢物具有活性

E.只能经肾脏排泄

24.何种表现是强心苷中毒的表现

A.S-T段下移

B.Q-T间期缩短

C.T波倒置或低平

D.地高辛血药浓度>3.0ng/ml

E.洋地黄毒苷血药浓度>20ng/ml

25.强心苷中毒最常见的早期症状是

A.ECG出现Q-T间期缩短

B.头痛

C.胃肠道反应

D.房室传导阻滞

E.低血钾

26.强心苷对心肌电生理特性的影响,哪点是错误的

A.降低窦房结的自律性

B.减慢房室结的传导速度

C.降低浦肯野纤维的自律性

D.缩短浦肯野纤维的有效不应期

E.缩短心房肌的有效不应期

27.对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的作用

A.缩短疗程

B.对因治疗

C.对风湿性关节炎可根治

D.对症治疗

E.阻止肉芽组织及瘢痕形成

28.不属于免疫增强药的是

A.左旋咪唑

B.他克莫司

C.白细胞介素-2

D.异丙肌苷

E.胸腺素

29.下列哪种药物主要通过抑制钙调磷酸酶活性,从而抑制T H细胞的活化及相关基因表达

A.他克莫司

B.肾上腺皮质激素

C.硫唑嘌呤

D.霉酚酸酯

E.环孢素

30.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是

A.锥体外系反应

B.中枢抑制症状

C.直立性低血压

D.内分泌紊乱

E.过敏反应

31.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是

A.哌仑西平

B.东莨菪碱

C.阿托品

D.后马托品

E.山莨菪碱

32.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是

A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡

E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱

33.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物

A.齐多夫定

B.拉米夫定

C.糖皮质激素

D.阿昔洛韦

E.阿糖腺苷

34.扎莫特罗属于

A.β受体激动剂

B.β受体部分激动剂

C.β受体拮抗剂

D.α受体激动剂

E.α受体拮抗剂

35.一个pK a=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

36.抗菌谱是

A.药物的治疗指数

B.药物的抗菌范围

C.药物的抗菌能力

D.抗菌药的治疗效果

E.抗菌药的适应证

37.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用

A.增加心率

B.舒张支气管平滑肌

C.激活腺苷酸环化酶

D.抑制肥大细胞释放过敏介质

E.激活β-受体

38.全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是

A.金刚烷胺

B.碘苷

C.阿昔洛韦

D.阿糖腺苷

E.利巴韦林

39.阵发性室上性心动过速首选

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.普罗帕酮

D.利多卡因

E.阿托品

40.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫的药物是

A.环孢素A

B.肾上腺皮质激素

C.环磷酰胺

D.干扰素

E.左旋咪唑

41.治疗由强心苷所引起的二联律,哪项措施是错误的

A.口服氯化钾

B.应用普萘洛尔

C.用呋塞米促进排出

D.应用苯妥英钠

E.应用氨苯蝶啶

42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是

A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢

D.干扰肿瘤细胞的RNA转录

E.阻止转录细胞的DNA复制

43.可促进t-PA的释放,具有一定抗栓作用的药物是

A.氨甲环酸

B.低分子量肝素

C.尿激酶

D.低分子右旋糖酐

E.维生素K

44.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是

A.意识完全消失

B.痛觉消失

C.各种反射消失

D.呼吸由不规则变为规则

E.血压降低,心率加快

45.下述喹诺酮类药物中,可使裸鼠皮肤发生癌变的是

A.氧氟沙星

B.环丙沙星

C.洛美沙星

D.诺氟沙星

E.左氧氟沙星

46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

47.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是

A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用

B.抑制房室传导,减慢心室率

C.提高奎尼丁的血药浓度

D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程

E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

48.局麻药对神经纤维的作用是

A.降低静息跨膜电位,抑制复极化

B.阻断Ca+内流

C.阻断K+外流

D.阻断ACh释放

E.阻断Na+内流

49.部分激动药的特点为

A.与受体亲和力高而无内在活性

B.与受体亲和力高有内在活性

C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强

D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用

E.无亲和力也无内在活性

50.下列哪个药物适用于催产和引产

A.麦角毒

B.缩宫素

C.垂体后叶素

D.麦角新碱

E.麦角胺

51.某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值

A.约10小时

B.约20小时

C.约30小时

D.约40小时

E.约50小时

52.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是

A.减慢心率

B.缩小心室容积

C.扩张冠脉

D.降低心肌氧耗量

E.抑制心肌收缩力

53.药物的生物转化和排泄速度决定其

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的大小

54.下列哪个药物属于芳基丙酸类

A.双氯芬酸

B.布洛芬

C.舒林酸

D.尼美舒利

E.美洛昔康

55.时量曲线下面积反映

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用度

E.药物剂量

56.下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药

A.奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪

B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪

C.地尔硫、哌克昔林、普尼拉明

D.维拉帕米、地尔硫、硝苯地平

E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪

57.半数致死量(LD50)是指

A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C.能使群体中有一半个体死亡的剂量

D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量

58.某一大学学生,因食用未煮熟的米猪肉,出现癫痫发作,伴头痛,视力模糊,颅内压增高等症状,经确诊为脑囊虫病,应首选下列哪个药物进行治疗

A.去氢依米丁

B.甲苯达唑

C.巴龙霉素

D.氯硝柳胺

E.阿苯达唑

59.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是

A.只激动M受体

B.只激动N受体

C.只阻断N受体

D.先短暂兴奋N受体,后持续抑制N受体

E.先短暂抑制N受体,后持续兴奋N受体

60.可选择性阻断血小板活化因子受体,用于预防皮肤黏膜过敏性疾病发作及治疗的是

A.赛庚啶

B.西替利嗪

C.前列地尔

D.GT2277

E.艾替班特

61.下列有关叶酸的说法,错误的是

A.主要在十二指肠和空肠上段吸收

B.促进氨基酸的互变

C.妊娠妇女需要量增加

D.吸收需要内因子的协助

E.参与嘌呤的从头合成

62.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.间羟胺

63.福莫特罗属下述何种药物

A.祛痰药

B.β-肾上腺素受体激动药

C.糖皮质激素类药

D.非成瘾性中枢性镇咳药

E.M受体阻断药

64.药物代谢动力学参数不包括

A.消除速率常数

B.表观分布容积

C.半衰期

D.半数致死量

E.血浆清除率

65.对心肌有严重毒性的药物是

A.甲硝唑

B.巴龙霉素

C.依米丁

D.二氯尼特

E.替硝唑

66.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的

A.阻断心脏J3受体

B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性

C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动

D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP

E.延长房室结ERP

67.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯酶抑制剂的是

A.他克林

B.占诺美林

C.石杉碱甲

D.加兰他敏

E.美曲膦酯

68.既降低LDL也降低HDL的是

A.普罗布考

B.烟酸

C.塞伐他汀

D.考来替泊

E.非诺贝特

69.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径

A.以原形经肾小球滤过排出

B.经肾小管分泌排出

C.经肝微粒体酶氧化灭活

D.经乙酰化灭活

E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄

70.下列何为脑内最重要的抑制性递质

A.5-HT

B.GABA

C.ACh

D.DA

E.NA

71.来氟米特在体外不能发挥药理作用,必须通过肠道和肝脏代谢才有效,其活性代谢产物是

A.A771726

B.DHODH

C.IMPDH

D.5F-Dump

E.5F-dAMP

72.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.乙酰唑胺

73.下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应

A.腹胀、腹泻、恶心

B.脱发

C.血象异常

D.皮疹

E.皮肤潮红

74.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物

A.羧苄西林

B.氯霉素

C.麦迪霉素

D.林可霉素

E.头孢噻啶

75.下列哪种药是β-内酰胺酶抑制药

A.阿莫西林

B.头孢哌酮

C.青霉烷砜

D.头孢西丁

E.氨曲南

76.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是

A.拮抗Vit K

B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

C.增强抗凝血酶Ⅲ的活性

D.直接与凝血酶结合,抑制其活性

E.抑制凝血因子的生物合成

77.有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用

A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

78.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药物抢救

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.新斯的明

D.毒扁豆碱

E.毛果芸香碱

79.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性

A.环丙贝特

B.非诺贝特

C.氟伐他汀

D.普伐他汀

E.洛伐他汀

80.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点

A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成

B.水溶性好、性质稳定

C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性

D.对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性

E.与核蛋白体30S基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂

81.心源性哮喘应选用

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.氢化可的松

82.应用华法林时为掌握好剂量,应测定

A.凝血酶原时间

B.凝血时间

C.止血时间

D.部分凝血活素时间

E.出血时问

83.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg%,经计算其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

84.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常,哪点是错误的

A.降低希-浦氏纤维的自律性

B.降低希-浦氏纤维零相上升速度

C.加快受抑制的房室传导

D.对室性心动过速也有效

E.使强心苷从受体结合状态下解离下来

85.不直接引起药效的药物是

A.经肝脏代谢了的药物

B.与血浆蛋白结合了的药物

C.在血循环的药物

D.达到膀胱的药物

E.不被肾小管重吸收的药物

86.下列哪项不属于肝素的药理作用

A.抗血管内膜增生作用

B.抗凝作用

C.溶栓作用

D.抗炎作用

E.调血脂作用

87.决定药物每天用药次数的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度

88.甲状腺素的主要适应证是

A.甲状腺危象

B.轻、中度甲状腺功能亢进

C.甲亢的手术前准备

D.交感神经活性增强引起的病变

E.黏液性水肿

89.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用

A.利尿降压

B.血管扩张

C.钙拮抗

D.ACE抑制

E.α受体阻断

90.下列哪一降血糖药可用于治疗尿崩症

A.格列吡嗪

B.格列齐特

C.吸入型胰岛素

D.格列本脲

E.氯磺丙脲

91.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.硫酸镁

D.苯妥英钠

E.硫喷妥钠

92.脑内的胆碱受体以以下何种为主

A.M11

B.M2

C.M3

D.M4

E.N

93.去氧肾上腺素的散瞳作用饥制是

A.阻断虹膜括约肌的M受体

B.激动虹膜括约肌的M受体

C.阻断虹膜开大肌的α受体

D.兴奋虹膜开大肌的α受体

E.激动睫状肌的M受体

94.下列哪个药物属于吡唑酮类

A.保泰松

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吲哚美辛

95.消除速率是单位时间内被

A.肝脏消除的药量

B.肾脏消除的药量

C.胆道消除的药量

D.肺部消除的药量

E.机体消除的药量

96.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是

A.胆碱能神经递质释放减少

B.胆碱能神经递质释放增加

C.胆碱能神经递质破坏减慢

D.药物排泄减慢

E.M受体的敏感性增加

97.某碱性药物的pK a=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

98.广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是

A.吗啡

B.哌替啶

C.美沙酮

D.纳曲酮

E.曲马朵

99.高肾素型高血压病有特效的是

A.卡托普利

B.利舍平

C.肼屈嗪

D.尼群地平

E.二氮嗪

100.维拉帕米不能用于治疗

A.心绞痛

B.慢性心功能不全

C.高血压

D.室上性心动过速

E.心房纤颤

药理学练习题1

药理学练习题:第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题: 1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约: A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约: A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值: A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除:

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病

人睡了: A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度,主要取决于: A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上: A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学练习题(完成)

第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型? A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指: A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50~TD50 B.ED5~TD5 C.ED5~TD1 D.ED95~TD5 E.ED95~TD50 D 9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 A 11.哪种给药方式有首关清除? A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 E.肌肉 D 13.下面说法哪种是正确的? A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15.下述提法哪种不正确? A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E.西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%? A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.7天 D 18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明: A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后主要在肝脏代谢 C.药物主要存在于循环系统内 D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 B 20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明: A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加 B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄 E.药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29.苯二氮卓类的药理作用机制是: A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GA BA 代谢增加其脑内含量

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头 的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干 扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次 是阿托品。

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学习题及答案

药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5,下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛,弱酸,pKa 9.5 B. 阿司匹林,弱酸,pKa 3.5 C. 扑尔敏,弱碱,pKa 9.2 D. 麻黄碱,弱碱,pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药,其消除速率常数为0.693h-1,该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制,其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮

药理学练习题

药理学练习题:第二章药物代动力学一、选择题 A型题: 1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约: A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约: A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值: A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除:

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝代,使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病

人睡了: A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度,主要取决于: A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上: A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型:单选题 章节:第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A.处方药B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 题型:名词解释 章节:第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。 题型:单选题 章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为 A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的 1.毒性反应是在下面的剂量下产生的 A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为

药理学习题答案

一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质,根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉,此时药物浓度很高,到肝脏后有些药物被代谢、灭活,再进入血循环,此时血药浓度下降,称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性,从而提高代谢的速率,此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后,并自胆汁排入十二指肠,再经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程,称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性,故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题,因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程,静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液,促进苯巴比妥解离,减少吸收,促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时,双香豆素可以被保泰松所置换,使得血浆中游离双香豆素浓度提高,药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂,能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常,吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C

药理学练习题20

药理学练习题:第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是: A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在: A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是: A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:

A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是: A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是: A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成的机制是: A.激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是: A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者: A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是: A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

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第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5.药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9.药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释

1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。 3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5.D 6.D 7.E 8.A 9.E

第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期 二、填空题 1.药物体内过程包括、、及。2.临床给药途径有、、、、。3._ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4.生物利用度的意义为、、。 5.稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1.大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3.药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4.药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5.临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7.促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学复习题4

药理学练习题 一、单项选择题: 1、普鲁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间,常在局麻药液中加入适量: A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是: A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时,应首选: A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选: A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的: A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是: A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用,可用来治疗: A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用:A哌替啶+阿托品B氯丙嗪+阿托品 C哌替啶+氯丙嗪D罗通定+阿托品E罗通定+东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是:A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛,又有抗炎作用的药物是: A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是: A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点:A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施,能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是:A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内: A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起:A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

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