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第四篇:仪器设备、试剂及耗材管理记录表格

第四篇:仪器设备、试剂及耗材管理记录表格
第四篇:仪器设备、试剂及耗材管理记录表格

第四篇:仪器设备、试剂及耗材管理记录表格

仪器设备一览表 (1)

仪器设备基本情况登记表 (2)

仪器设备基本信息记录表 (3)

仪器设备购置申请记录 (4)

仪器设备购置前评估记录 (5)

仪器设备验收记录 (6)

新进设备流程管理记录 (7)

仪器设备性能年度评估记录 (8)

仪器设备日常状况记录 (9)

仪器设备使用记录 (10)

仪器设备故障处理记录 (11)

仪器设备维修申请记录 (12)

设备停用申请记录 (13)

设备年度校准计划表 (14)

耗材、试剂使用一览表 (15)

临床检验参考测量标准一览表 (16)

试剂及耗材申请采购记录 (17)

试剂耗材验收记录 (18)

试剂耗材入库记录 (19)

试剂耗材出库记录 (20)

试剂耗材库房管理记录 (21)

试剂报废申请表 (22)

痰液化试剂配制记录表 (23)

糖化血红蛋白仪试剂更换记录 (24)

微生物试剂配制记录 (25)

仪器设备校准验证记录 (26)

生化分析仪日常维护保养记录 (27)

生化项目因子校准记录 (28)

特种蛋白分析仪日常保养记录 (29)

特种蛋白分析仪定期保养记录 (30)

洗板机保养记录 (31)

血凝分析仪日常使用保养记录 (32)

血凝仪周保养记录 (33)

微生物鉴定及药敏分析仪器保养记录 (34)

血培养仪保养记录 (35)

血细胞分析仪日常使用保养记录 (36)

血细胞分析仪周保养记录 (37)

血细胞分析仪月保养记录 (38)

尿液分析仪仪日常使用保养记录 (39)

尿液分析仪周保养记录 (40)

尿液分析仪月保养记录 (41)

血细胞分析仪校准记录 (42)

生物安全柜日常使用及维护记录 (43)

生物超净工作台日常使用及维护记录 (44)

酶标仪保养记录 (45)

CO2培养箱温度浓度及保养记录 (46)

纯水机水质监测记录 (47)

纯水机维护保养记录 (48)

实验室内相同检测项目仪器比对记录 (49)

移液器校准记录 (50)

2020医用耗材、试剂采购管理办法(精华版)

2020医用耗材、试剂采购管理办法 为进一步规范医用耗材、试剂(含科研试剂)采购行为,加强对采购活动的管理工作,确保采购过程公开透明、公平公正、廉洁高效,根据《中华人民共和国政府采购法》、《省级医疗卫生计生单位政府采购实施细则》等有关法律法规和规章制度,结合医院工作实际,制定本管理办法。 1.招标采购办认真执行《医疗器械监督管理条例》,根据临床诊断和治疗的需要,进行计划采购。 2.医用耗材采购,供应商必须提供产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件),若注册证有附件的,还须提供附件(提供复印件);产品属三类医疗器械的,投标人须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;产品属二类医疗器械的,供应商具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等证件,复印件必须加盖经销单位公章,并核实证件的真实性与有效性,不得购买无证、缺证和过期产品,严格把好购买质量关。 3.医用耗材招标采购中,贯彻质量第一的原则,对医用耗材质量,临床医务人员有决定权,保证采购的医院耗材符合临床医疗活动质量要求,确保临床使用安全。

4.采购流程 (1)招标采购办接到按程序审批后的医用耗材申请,由医院采购办实施。使用科室未在3 个月内按要求提供相关技术材料,采购项目审批程序自动作废。 (2)年采购金额超过50 万元的医用耗材,医院采购办按规定以公开招标、竞争性比选、遴选、单一来源等采购方式确定入选产品及其供应商。 (3)年采购金额50 万以内医用耗材,医院采购办可直接在XX省药交所采购平台采购,产品信息比对(原则上三家以上),进行价格谈判,形成相关采购记录,签订网上采购协议;也可以参照本办法4.2 条款组织采购。 (4)医用耗材遴选,由使用科室推荐品牌(原则上三家及以上供招标采购办参考),经严格审核产品和供应商资质合格后,由采购小组进行价格谈判,遴选出价格性能优异的产品,形成相关采购记录交招标采购办采购。 (5)年采购金额2000 元以内,招标采购办可以参考历史采购价格或市场价格实施。 (6)已经入选的产品(医院在供产品)增加型号,可以参考药交所交易参考均价进行型号增补。 (7)招标结果公示:医院官网、院内OA 系统、院务公开张贴栏等。招标结果定期报医用耗材管理委员会备案。

科研平台试剂耗材领用管理规定

科研平台试剂耗材领用 管理规定 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

科研平台试剂耗材领用管理制度 修订历史: 版本号批准日期 2009年8月第1版 ________ ___ _____ __ ___ ________ ___ _____ ______ ________ ___ ________ ___ ________ ___ 目的:为了规范科研平台库房管理,落实成本核算制度,方便开展工作,特制定本管理制度。 范围:本管理制度适用于科研平台常规试剂耗材及办公用品的管理,危险品管理请遵照《危险品管理规定》执行。 职责:仓库管理员负责试剂耗材的发放、统计。 平台管理员负责季度试剂耗材费用的结算及催款。 内容: 1. 领物以课题组、技术平台或公司为单位,指派专人领物。 2. 领物前,各课题组、技术平台或公司需一次性交纳预付款(≥1000元)至 平台运行经费中,现金、转账均可,相关手续办理咨询平台管理办公室,管理员以收到相关票据为准核实各单位的领物资格。

3. 领物采用统一的领物单,领物人统一从平台管理办公室领取《领用物品 单》并填写《领物人员登记表》。 4. 领物时间:每周一、三9:00~11:00,周二、四13:30~15:30。 5. 领物时,领物人填写2联《领用物品单》,注明领用物品、领用部门及日 期并署名,将第一联交到相应库房管理员处,课题组、平台或公司留存第二联《领用物品存根》。 6. 库房管理员每月1号前完成上月试剂耗材领用情况和仓库库存统计,填 写《物品领用统计表》,并以Email形式发送到平台管理员处。 7. 平台管理员汇总各类《物品领用统计表》,按季度结算领物金额,领物 清单以E-mail及书面形式发给各课题组、平台或公司的领物人。 8. 各课题组物品领用人核对汇总无误的情况下,领物金额直接从预付款中 扣取,余额≤100元的课题组、平台或公司充值后方可继续领物。 9. 本管理制度经平台管理委员会批准后颁布,自颁布之日起生效。 颁布生效日期:2009年9月1日

首都医科大学 2012年试剂、耗材及小型设备定点供应商管理

首都医科大学 2012年试剂、耗材及小型设备定点供应商管理办法 (试行) 根据我校关于试剂、耗材及小型设备管理工作的具体要求,结合物资供应中心超市化与信息化并行的运行模式,为进一步优化实验试剂耗材等物资的购置和管理工作流程,建立公开、公平、公正、高效的运行管理机制,特制定本办法。具体管理办法如下: 一、软件使用管理 1、“首都医科大学低值易耗物资供应管理信息平台” (https://www.wendangku.net/doc/a13662223.html,)开始投入使用后,各定点供应商只 能通过此信息平台完成与我校用户关于低值物资及小型设备的 购置工作。 2、定点供应商使用我校信息化管理系统,可以进行产品信息浏览、 合同管理、统计数据等相关操作。 3、购置流程:我校用户在登陆“低值易耗物资供应管理信息平台” 系统后,根据需求提交订单,管理系统会以邮件的形式通知供 应商,供应商登录该系统确认订单,经过我校管理人员审核后,进行备货并打印合同和验收单,到我校供应中心办理供货手续; 如果订单内容需要更改,供应商应及时与用户联系,说明理由。 4、供货及验收手续:供应商携带产品、验收单和定点采购合同书 到我校供应中心,和用户以及供应中心管理人员进行产品验收。 其中定点采购合同书一式四份(设备处、财务处、使用人、供

应商各一份),验收单一式四份(设备处、财务处、使用人、供 应商各一份)。 ⑴试剂耗材验收:根据我校用户办公地点,验收地点分别为南、 北校区供应中心的办公地点。 北校区:刘永利电话:83911223 83911222 南校区:孙杰电话:83950051 83950009 ⑵小型设备验收:验收地点为北校区形态楼518室。 联系人:郭卫、周康,电话:83911764 5、财务手续:供应商在每月的5—8号,按实际供货发生金额开具 发票,供应中心将定期与各供应商结算。 二、展位管理: 1.试剂展区分配:每位定点供应商按照2012年遴选工作报名顺序自 行选择一个展位。 2.展位使用:供应商应对展柜的完好性负责,对于因试剂腐蚀、仪 器磨损等原因造成展柜的损坏,供应商应按展柜招标价格的2倍金额赔付。 3.设备展区和灯箱的管理参见之后的管理办法。 三、产品管理: 1.产品展示:供应商登录“低值易耗物资供应管理信息平台”系统,提交电子版“展品(更换)清单(https://www.wendangku.net/doc/a13662223.html,/files/main.asp),经管理人员确认后,在规定的时间内携带产品和纸质版清单(要求公司盖章及经办人签字)一份,到我校供应中心办理交接手续,非实物展示不用提交清单。

实验管理制度及表格

凉州区实验管理制度及表格 一、凉州区中小学实验室管理制度 二、凉州区中小学仪器室管理制度 三、凉州区中小学实验课教师岗位职责 四、凉州区学校实验员及兼职管理人员岗位责任 五、凉州区中小学实验教学管理制度 六、凉州区学校实验危险品安全保管和使用制度 七、凉州区学校实验仪器设备的报废审批管理制度 八、凉州区学校实验室仪器设备损坏、丢失赔偿制度 九、凉州区学校实验室及实验教学档案管理表格 十、实验室资料档案目录 十一、实验教学进度表 十二、实验通知单 十三、实验教学记录表 十四、教学仪器损失报告单 十五、实验事故报告单 十六、教学仪器借用登记表 十七、教学仪器报废申请表 十八、易燃、易爆、有毒药品使用登记簿 十九、教学仪器购置计划申请表 二十、中学物理学生分组实验报告 二十一、中学化学学生分组实验报告 二十二、中学生物学生分组实验报告 二十三、凉州区小学科学实验报告模板 二十四、实验报告(通用模版) 二十五、自制教具登记表

凉州区中小学实验室管理制度 1.学生进入实验室需经过申请、批准程序。填写实验申请书(包括实验名称,实验目的,使用时间等),并由实验指导教师签字,申请经实验室批准后方可进入实验室。 2.进入实验室学生要爱护实验室公物。自觉遵守实验室各项制度,注意实验室安全和人身安全,严格按照各种仪器设备的操作规程、使用方法和注意事项进行实验。保持实验室环境干净、整齐。 3.实验前,如果参与者缺乏基本实验知识,由工作人员负责短期培训,仍无效果或者态度不良者禁止进入实验室实验。 4.实验过程中,若发现仪器设备有异常现象时,应立即切断电源,停止实验,保持现场,并马上将详细情况向实验室负责人报告,待查明原因,并作出妥善处理后,才能继续进行实验。 5.实验完毕后,应及时关闭实验室内电源和水源。要把实验用的工具、器材等整理放好,填写实验室使用记录。 6.实验室要保持清洁、卫生,不得高声喧哗和打闹,不准吸烟,不准随地吐痰,不准乱扔纸屑杂物,养成文明作风。 7.实验结束后应将实验用器材整理归位、摆放整齐,打扫实验场地的清洁卫生,关水关电,杜绝浪费现象发生。 8.非本实验室工作人员及相关项目研究人员不得擅自使用微机。不得随意安装应用软件,改变微机工作状态。 9.凡在实验室进行实验的学生,必须遵守本规则,否则实验室将有权停止其参加实验。 凉州区中小学仪器室管理制度 一、仪器的存放要编号、分类、定室、定柜、定位。化学药品与仪器分室存放。室内要有防盗、防火、防毒等安全措施,做好通风、防潮、防尘和整洁工作。 二、建立健全仪器管理明细帐、实物流水帐和统计报表,定期核对,做到帐、册、表、物相符。人员调动时要办理严格的接交手续。 三、仪器的借用、报废要办理登记和审批手续。外借仪器要经分管校长审批并及时收回,做好接交手续。 四、任课教师使用仪器和药品进行实验教学前,应填写“实验通知单”,实验教师应努力做好实验准备。实验结束后将仪器完好的归还仪器室。如有损坏或丢失应及时登记、查找并填写报告单、做好处理工作。 五、仪器使用后应及时进行清洁、保养并归橱,同时要根据各类仪器的特点,定期的、有计划的进行维护与保养,使所有仪器经常处于完好状态。 六、每学期结束前,对实验室的全部财产进行一次全面清查核对,处理好有关事项,及时完成各种统计工作,并按要求上报和存档。

医用耗材试剂管理制度

医用耗材试剂管理制度 第一节采购管理 一、医用耗材、试剂采购均执行“集中招标,计划采购”的管理原则。 1、根据台州美兆医用耗材集中招标采购中标目录,严格执行“最终成交价格一律不得高于台州美兆中标价格,台州美兆集中采购目录产品未中标者一律不得进入院内流通使用”的基本原则,组织进行院内医用耗材集中采购。集中采购组织机构及工作流程参照《设备采购工作制度》执行。 2、根据临床诊断和治疗的需要,由科室每月上报耗材采购计划,经设备科主任审阅批准后执行采购。 3、对临床急需但未纳入月度采购计划的,可由科室申请临时采购计划,设备科库房应及时做好登记先行采购,按月汇总留存报设备科主任复审。 4、耗材、试剂采购须严格履行“院医用耗材集中采购”中标结果,不得自行改变品规、价格。无器材供应合同的产品,一律不得采购。 5、以保证临床诊疗需要为前提,对确属临床急需,但并无器材供应合同的,临床科室须以呈批件形式递交购置申请(须详细说明临时申请购置原因、产品品规),由设备科对产品及厂商资质进行审查备案,转递院部领导逐级审批,审批通过方可进行采购。 二、价格管理 1、我院对耗材价格实行“市场最低价联动调节”机制,在签订耗材供应合同时明确规定:供应商负有“保证产品供货价格不高于市场最低价”的义务,即若发生卫生部、总后驻军部队、或其他省市招标价格低于产品现价,供应商有义务及时通知医院调价。如知情不报,一经发现医院将予以相应处罚。

2、医用耗材出入库单价加价率严格按照我省物价部门相关规定执行:0~200 (含)元加价10%,200~1000(含)元加价8%,1000~2000(含)元加价6%, 2000元以上加价5%且最多加价不高于250元。所有耗材加价金额由物资管理信息系统依据耗材单价所处价格区间对应的加价率自动计算。 第二节验收仓储管理 一、供应商送货时,须附送货清单。送货清单须列明公司名称、送货时间、耗材名称、规格型号、单价、数量、生产批号、产品有效期等信息。(注:送货数量须分生产批号按批次清点) 二、库房管理人员负责进行耗材到货验收。要点包括: 1、临床准入合法性验证 首次送货,库管员须核实供货商和产品合法性,即验明是否签订耗材供应合同或具有临时购置呈批件,否则不予入库登记。 2、质量验收 耗材到货,库管员须认真核对耗材名称、规格型号,查验外包装、标识,清点数量,确认生产批号、灭菌批号、产品有效期等信息。一次性使用医疗器械供应商须随货提供每批次产品出厂检测合格证明。发现信息不对应、包装破损有污、标识模糊不清的,应立即采取不予入库、停止使用、封存等方式,通知厂商予以更换,并追究原因、记录在案。 三、经验收合格,库管员签字确认,交记账员办理入库登记。 1、发票入库

实验室管理各种制度表格

实验室规则 一、中小学实验室是开展实验教学、实验研究和课外科技活动的专用场所,不得用于与开展实验教学无关的活动。 二、实验室内必须保持肃静、整洁。不准高声喧哗,不准吸烟,不准随地吐痰,不准乱抛纸屑、杂物。 三、实验室内仪器、设备、工具、材料和药品未经实验教师允许,不得擅自取用。 四、使用仪器、设备,要严格遵守操作规程,严禁擅自拆卸或改装。严防火灾、触电、中毒、锈蚀、盗窃等事故发生。 五、实验结束后,应及时清理仪器设备,断开电(气、水)源,确保安全。 六、实验室要适当进行布置,增加科学文化氛围,如:悬挂实验室管理制度、科学家画像、名人名言、实验挂图等。 薛城区教育局监制

学生实验守则 一、遵守实验室各项管理制度,严格遵守操作规程进行实验,注意安全,防止意外事故发生。 二、实验课前,必须认真预习实验内容,明确实验目的和要求,掌握实验的基本原理、方法、步骤和注意事项。 三、要按时有序地进入实验室。做到“三定”即:定组、定位、定仪器。在教师指下核查实验的仪器、药品和器材是否齐全、完好,发现缺少或损坏,应立即报告教师给予补齐,未经教师许可,不得擅自动用仪器和药品。 四、实验过程中注意保持桌面整洁,仔细观察实验现象,提倡求实精神,认真记录实验结果,完成实验报告,不得做与实验无关的事。 五、实验完毕,应整理清点好仪器、药品和器材,放回原处,废液、废渣和废品按要求放入指定位置。 六、实验过程中仪器如有损坏,应及时报告教师并视情节轻重,按有关规定处理。 七、实教学公共场所,要轮流值日清扫,保持室内整洁。 薛城区教育局监制

实验室安全规则 一、学校领导和实验教师必须牢固树立“安全第一”的观点,保持高度警惕性,及时消除一切不安全因素,防患于未然,以确保实验教学的正常开展。 二、严格实验室、仪器药品室的各种安全防范措施。 仪器、药品室内要严禁明火,防火、防气、防盗、防爆、防电、防毒等设施和器材要齐全,并定期检修、更换,确保其正常、可靠、有效。各种安全设施不准任何人以任何借口借用或挪用。 三、实验教学所需易燃、易爆、有毒等危险药品,必须严格按国务院颁布的《危险化学品安全管理条例》办理。 四、危险品必须按其化学性质专室或专柜远离窗口存放,要双人双锁保管。危险品管理人员必须熟悉药品的性能和必要的应急措施,并定期检查、维护,防止意外发生。 五、领用危险品时,必须由专任教师认真填写《危险药品使用登记簿》,并经分管校长审批后,由熟悉危险品业务知识的专人领用和管理,要切实防止领用后保管不善而发生意外,实验完毕剩余药品应立即归还。 六、学生在使用危险品时,教师应详细指导。实验后的废液、残渣严格按环保部门有关规定要求处理,不得随意丢弃。 七、对由于放松警惕、玩忽职守、违章操作、安全防护不力而造成人身伤亡、失火、被盗、严重污染等重大事故时,要立即报告学校保卫部门及上级主管部门,对事故责任人要按规定严肃处理。 薛城区教育局监制

实验试剂耗材供货服务方案

实验试剂耗材供货服务方案 为保证为贵项目及时供货,特拟定以下保障措施: 1、组建产品供应项目部 针对本项目对产品的重视程度,单位抽调经验丰富、责任心强的业务骨干组建产品供应项目部,项目经理直接担任产品供应部第一负责人负责本工程的产品供应,设备材料员直接对项目经理负责,项目经理全程参与设备的采购,检验,调试和售后等环节,确保产品全程无问题。 2、交货期 合同签订后60 日内交货。 3、供应计划 根据招标文件要求,制定详细的材料质量控制计划和供应管理办法,并做到表格化。 4、供货流程 货物采购:按照合同约定,项目经理组织采购。 到货检验:到货后,甲方负责人参加产品到货检查。检查前我方将提前通知甲方派员参加。 开箱检验:在仓库或工地现场进行的开箱检验由甲方、我公司等有关人员共同参加,对产品的内外包装产品外观进行检查,若发现产品短缺和外观破损,我公司将及时处理。 安装验收:安装验收是我公司对产品安装根据有关的产品安装

技术指标进行验收。安装验收后双方签署安装验收证书。 完工测试:完工测试主要是对已安装产品进行单体测试。 大联调:本产品联调是指:在与其它产品不相连的情况下,测试所有产品作为一个完整的系统能否很好地工作,能否完成系统每一个功能要求,是否符合贵方的要求。产品功能测试完毕后,签署调试验收证书。 质保期:系统验收合格后开始进入质保期,正式投入使用,期间将进行抽查各种测试项目,检查系统的可靠性和稳定性。产品质保期按质保及售后服务承诺书介绍进行质保。 5、供货质量标准 我方将严格按以下标准采购产品 1.产品质量标准按产品技术要求并符合国家有关规定。 2.2.产品的规格尺寸按甲方提供的技术资料要求执行。 3.3. 送货时需提供材料的合格证、检测报告(报告必须出自国家权威检测机构)原件一式叁份。每批货物进场,我方必须检验产品合格证,甲方、设备提供方、监理方等签收后留存。

河北省中小学实验室及实验教学档案管理表格

河北省中小学实验室及实验教学档案管理表格 一、实验室管理表格说明

二、实验室管理工作程序 三、实验室管理表格 表一实验室工作大事记 表二实验室资料档案目录

表三教学仪器说明书索引 注:存入实验档案 表四实验室业务人员统计表年月日 注:存入实验室档案 表五实验教学进度表 学科班级任课教师 注:实验所需特殊仪器和材料在备注栏目内说明以便实验室准备存入档案表六实验通知单 学科高(初)中班级实验日期年月日 任课教师(签名)领出日期月日 实验员(签名)归还日期月日 注:1、任课教师填写演示实验提前三天,学生分组实验提前一周通知实验室准备。2、本单位注销由实验室存入档案。 3、实验分类按教学活动分类方法是指演示实验;学生分组实验,边讲边实验。

表七实验教学原始记录表 任课教师(签名)实验员(签名) 注:1、本表填写送交实验室存入资料档案。2、根据不同班级实验情况认真填写记录。表八实验事故报告单 填写日期 领导(签名)任课教师(签名)实验员(签名) 注:由任课教师和实验员将事故经过原因落实后认真填写存入实验室档案中备查。

表九中学理科实验课开出率统计表 实验室负责人(签字): 实验完成情况综合分析 1、分析实验完成开出率:物理 %;化学 %;生物 %。 2、分析选做实验总计。 3、分科未完成实验的个数及原因说明。 ⑴物理实验个;化学实验个;生物实验个。⑵未完成实验的原因(可另附) 4、分科实验课应开出实验个数,各学校根据所用教材内容统计总数为准。 5、学期终了统计后存入档案。 主管领导(签名)教务主任(签字)实验室负责人(签名)实验员(签名) 表十一教学仪器验收单 到货日期:检验日期: 实验室负责人(签名)验收人(签名) 注:存入资料档案

实验室管理之记录表格的编制

实验室管理之记录表格的编制 一、前言 记录表格是为收集和报告所需的信息规定具体要求的文件,是实验室管理体系文件的组成部分,它是开展检验活动的见证性文件,是对已完成的检验工作各环节的真实记载。 在质量保证体系中,记录表格的形式多种多样,有计划表格、控制表格、检验/检查表格、报告表格等,记录表格属于执行性文件的一种,组织中的有关人员应按照表格的规定收集信息并填写表格以形成记录,记录表格应按照质量手册、程序文件等执行性文件的要求进行控制和管理,并结合实际需要及时进行修订,因此,对记录表格要实施版本控制。 实验室要真实、完整、准确地记录各项检测活动,就需要编制好一套简洁明了、方便实用且符合实际工作要求的记录表格。 二、编制记录表格的要求 (一)记录表格的充分性 记录表格应尽可能全面地反映检测工作的全过程以及管理体系的运行状态和效果,为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。但这并不意味着记录越多越好,原则是“做有痕、追有踪、查有据”,体现客观、规范、准确、及时的原则。 在编制记录表格时,要从总体上评价记录的充分性,除依据检测标准规定的必需信息外,记录应包括参与采样或抽样、样品制备、仪器设备、环境条件、检测地点、检测时间、检测依据、检测人员、核验人员等,确保全面、有效地记录质量信息。 (二)记录表格的实用性 在确定每一记录的内容时,应考虑记录的实用性,保证记录检索方便。对于事实上无法获得的数据,或现有条件得到的数据是不真实的,以及对那些不能为质量管理和质量保证提供依据的信息,不应体现在记录中。因此,记录除应按照统一要求设计外,还应广泛吸收其他实验室的经验,紧密结合本单位实际。 (三)记录表格的规范性 标准化的记录格式应统一,以便于填制、统计和分析,同时也为进一步使用计算机进行信息管理打下基础,如有国际、国家或行业标准的,应优先使用规定的统一格式。记录的填写必须规范、正确、清楚,以满足可追溯性的要求。 (四)记录表格的方便性 记录的设计尽可能方便使用者使用,在保证信息全面的情况下,需要手工填写的内容尽可能少,尽可能简单。 三、记录表格的编制过程

实验室如何规范管理试剂耗材

实验室如何规范管理试剂耗材SICOLAB 1、建立健全管理制度 制定《试剂耗材供应控制程序》、《试剂耗材管理程序》、《供应商评价程序》等程序性文件,从文件层面规范试剂耗材的管理;根据程序文件制定《试剂耗材管理制度》和《试剂耗材管理流程》。实验室试剂耗材的日常管理严格遵照上述文件和制度进行管理。试剂耗材管理、使用各个环节均如实记录在案。 2、加强信息化建设 我院于2008年正式实施医院信息系统(HIS)和实验室信息系统(LIS),开始利用信息系统对包括实验室试剂耗材在内的物品进行管理。我院实验室使用的试剂耗材管理系统源自医院的药品、医用耗材的管理软件。换言之,可以分别把实验室和专业组设定为医院的药品、医用耗材库的二级库和三级库,通过信息共享实现管理流程和软件操作的统一。试剂耗材管理软件实现了与HIS(药品、医用耗材管理)及LIS间的信息共享,进一步优化管理流程,提高工作效率。管理系统以试剂耗材的物流过程为主线,主要功能如下: 2.1采购计划 该模块的功能是协助专业组、实验室及医院的采购部门生成电子采购单,通过电子、传真或纸质方式提交供应商订购。试剂耗材订单制定及预先的统筹安排是管理的工作难点。一般情况下,采购计划每月制定一次。专业组工作人员可以在技师工作站登陆试剂耗材管理系统,根据上月工作量和试剂耗材的库存情况于每月20号左右提交采购计划,计划对数量、效期、批号等提出相应的要求。专业组的采购计划经组长审核后报库管汇总,生成实验室本月的采购计划,该采购计划经主管主任审核后报医院采购部门采购。为便于供应商提前备货,专业组、实验室还需制定年度采购计划:每年年底根据本年度试剂耗材的使用情况(可适量上浮或下降)制定下年度的年度采购计划[5],供供应商参考。以临检组的血球质控品为例:血球质控品效期只有2个月左右,且需要进口,供应商根据年度计划向生产厂家提交订单以保证每批次质控品供应时间、数量可满足实验室质量管理要求。该模块实行权限分级管理,将专业组、实验室采购计划的审核权分配给专业组长和主管主任,实现逐层把关,减少了试剂耗材的误订和错订。 2.2出入库管理 实验室、专业组通过调拨申请模块生成试剂和耗材的电子申请单,该申请单是出入库(库存转移)的重要依据。用库存转移模块实现出入库管理。试剂耗材实现信息化管理的重点和难点在于要实现“实”库存,也就是说信息系统显示的库存量与实物量要一致,否则会大大降低管理的效率。入库时在信息系统中录入生产日期、有效期、批号、数量等重要信息以方便后续管理。还可以在管理系统中维护好货位[7],入库试剂耗材按要求放置在相应的货架中。如有不同效期的试剂耗材入库,放入货架时需与原来效期近的调换放置,以便先发放近效期的试剂耗材。为防止放混,每批试剂耗材都标记英文名称缩写和入库时间并与管理系统

实验试剂耗材供应服务方案

实验试剂耗材供应服务方案 (一)项目总体架构 1、项目管理机构图 2、职责划分 2.1总经理工作职责 负责配送耗材整体的工作调度、指挥和管理,按照操作规范工作。 2.2行政人事经理工作职责 (1)在总经理的直接领导下,全面负责配送中心的管理工作, 掌握业务范围,拟定工作计划,负责执行或督导管理。 (2)负责行政工作,建立文件使用管理办法,负责草拟、审查 和修改公司重要文件,对文件中设计的重要事项进行跟踪检查和督导,

发现问题及时解决和汇报。 (3)负责公司规章制度建立工作。负责组织有关部门和人员进行公司管理策划,及时制定完成有关管理制度和方案,推进公司的管理。 (4)熟悉定岗定编方案,协助部门经理按定编方案,招聘、选配合适人员充实到各岗位工作。 (5)负责调查分析员工报酬福利情况,分析各岗位报酬的合理性,适时提出改善措施和办法。 (6)解答员工就劳动法规、政策和公司人事制度方面的疑问,协助处理人事劳资纠纷。 (7)完成上级交办的其他任务。 2.3行政人事文员工作职责 (1)在部门经理的工作指导下,协助做好部门经理的日常工作。 (2)按照规定的员工入职程序和要求办理入职手续和离职手续。 (3)协助部门经理落实员工劳动合同的签订、续订、保证每位员工劳动合同及时签订。 (4)及时将公司各部门的申购汇总给采购部、定期发放办公用品、建立办公用品台账。 (5)记录人员考勤。 (6)完成上级交办的其他任务。 2.4财务部经理工作职责 (1)负责财务部的日常管理工作及财务部所属员工工作的指导

及培训,根据公司的经营情况做出财务分析说明,为公司管理层的决策提供可靠的数据,为公司提供全面的财务、会计服务协调财务部与其他相关部门接口的工作,保证财务部门的各项工作能按时保质的完成。 (2)熟悉国家相关财税法律法规,在合理的范围内合理避税,为公司节约营运成本。 (3)完成上级交办的其他任务。 2.5财务部会计工作职责 (1)按照会计制度规定对本单位各项业务收支进行记帐、算帐、报帐工作做到手续完备内容真实数字准确帐目清楚日清月结按期提 出会计报表。按照国家会计制度规定妥善保管会计凭证、帐簿、等档案资料。 (2)完成上级交办的其他任务。 2.6财务部出纳工作职责 (1)收、付款业务工作目标——目标细化: ①收取现金及现金支付时的清点、核对,保证各项收支准确无误; ②收取支票、汇票时查验核对,审核申领支票付款手续等,确保款项及时到账。 (2)现金管理工作目标——目标细化: ①根据公司的相关规定,进行现金的提取、送存、保管等工作,保证企业经营活动的正常进行; ②完成公司现金和银行存款的清查工作,确保账账、账实相符。

中小学实验室管理表格详表

中小学实验室管理表格 (以下为样表,打印时按满页设计) 实验室工作大事记 实验室资料档案目录 教学仪器说明书索引 注:存入实验档案 实验室业务人员统计表年月日

注:存入实验室档案 实验教学进度表 学科班级任课教师 注:实验所需特殊仪器和材料在备注栏目内说明以便实验室准备存入档案 实验通知单 学科初中班级实验日 期年月日 任课教师(签名)领出日期月日实验员(签名)归还日期月日注:1、任课教师填写演示实验提前三天,学生分组实验提前一周通知

实验室准备。2、本单位注销由实验室存入档案。 3、实验分类按教学活动分类方法是指演示实验;学生分组实验,边讲边实验。 实验教学原始记录表 学科高(初)中班级实验分类 任课教师(签名)实验员(签名) 注:1、本表填写送交实验室存入资料档案。2、根据不同班级实验情况认真填写记录。

实验事故报告单 填写日期: 年月日 领导(签名)任课教师(签名)实验员(签名) 注:由任课教师和实验员将事故经过原因落实后认真填写存入实验室档案中备查。中学理科实验课开出率统计表

学校名 称 年月日 实验室负责人(签字): 实验完成情况综合分析 1、分析实验完成开出率:物理%;化学%;生 物%。 2、分析选做实验总计。 3、分科未完成实验的个数及原因说明。 ⑴物理实验个;化学实验个;生物实验个。 ⑵未完成实验的原因(可另附) 4、分科实验课应开出实验个数,各学校根据所用教材内容统计总数为准。 5、学期终了统计后存入档案。

教学仪器购置计划申请表 主管领导(签名)教务主任(签字) 实验室负责人(签名)实验员(签名) 教学仪器验收单 到货日期:检验日期: 实验室负责人(签名)验收人(签名) 注:存入资料档案 精密教学仪器技术档案

吵吵检验科试剂耗材管理系统V3.0使用说明

吵吵检验科试剂耗材管理系统v3.0使用说明 1 前言 吵吵检验科(实验室)试剂管理系统是由吵吵开发的一款用于临床实验室或者说医院检验科的试剂管理系统,该系统基于条码流程管理和ISO15189的基本质量管理思想研发,旨在帮助实验室更加方便和高效的管理试剂的采购、入库、领取、使用等方面内容。 该程序基于C/S架构,采用delphi+ADO+SQL SERVER研发,支持局域网内的信息实时共享,可以方便的部署到局域网内的多台计算机上。 2管理流程。 不同的医院的流程管理可能不一样,用户也可以根据自己的需求来调整,软件设计的大体管理管理流程图如下: 试剂全程条码管理的基本流程 试剂入库对进入检验科的每一个条码单位的试剂,打印并贴上唯一的条形码标签。 建立请领工作人员建立请领,填写领取的试剂与数量。 请领出库仓库管理员按照请领扫描对应试剂的条码,完成试剂出库。请领入库 工作人员核对领取的试剂信息,完成试剂入库。 试剂开瓶 新启用的试剂扫描条码开瓶,并保存包装盒。 试剂闭瓶 扫描试剂包装盒上的条码,对该试剂进行闭瓶操作。

3简介 3.1登陆。双击打开桌面的试剂管理系统图标,将会出现如图3.1所示的登陆框,输 入账号后回车即可以切换到密码框,输入完密码后回车即可以快速登陆。 图3.1 3.2主界面。如图3.2所示,为该程序的主界面,单机工具栏的按钮或者菜单栏可以 打开相应的程序界面。如果未授权用户,单击相应的菜单将会显示:“权限不足”; 图3.2

3.3库存于过期提示。如图3.3所示,在登陆吵吵试剂耗材管理系统后,在又下角将 会弹出试剂即将过期提示和试剂低库存提示框。您可以在“系统设置”窗口中设 定试剂过期提示提前的天数(默认30天)。您可以在“库存报警”中为本专业 组或者个人设定某类试剂的低库存报警的下限。 图3.3 4菜单 4.1选择“菜单/修改密码”,输入原始密码并输入两次新密码后,可以将 密码修改为新的密码。如图4.1。 图4.1 4.2选择“菜单/切换用户”,将会弹出登陆窗口,输入用户账户和密码后, 可以以新的用户身份登陆系统。如图4.2。

实验室管理人员岗位职责

实验室管理人员岗位职责 一、 熟悉实验室工作的管理规程,按制度行使管理员职权和履行管理义务,确保实验室管 理规范化。 二、熟悉实验室仪器设备、标本模型和工具材料的品种规格、性能特点、库存状况、使用规程、保养常识,按技术规范做好实验器材的安全维护和分类管理工作,确保器材完好可用。 三、熟悉本学科常规实验项目及其所用器材,负责实验器材的正常供给,确保现有条件下的实验开出率。 四、负责三室两库的常规管理、安全保卫工作,确保室内水、电、排气、消防、电教设备、课桌凳等固定设施的正常使用。保持室内清洁卫生和过道畅通。 五、负责按有关规章做好实验器材的使用、借用、损坏报赔、送外检修、报废注销以及出入库(帐)等管理登记工作,并做好有关登记、审批手续的存档。 六、负责制订实验器材的购置计划和资金申请,协助有关人员做器材采购工作。 七、负责新购、调拨实验器材的验收,大中型、精密仪器设备要及时联系技术人员安装调试进行技术鉴定,并负责办理有关手续。 八、负责实验室档案资料的建设、管理工作。 九、协助学科组做好实验教学安排,协助教师准备实验和实验完毕整理回收实验用品,保证实验教学和教科研实验的正常进行。 十、接受上级检查;完成学校下达的有关实验室建设、器材统计等工作任务, 总结 汇报实

验室管理工作。 十一、实验室管理工作中的失职失误,管理员应承担相应责任。 实验室管理制度 一、实验室是实验教学专用教室,谢绝作办公和搞其它活动的场所。 二、实验室的设施布局不得随意变动。 三、电器仪表和排风系统控制台的启动须由教师操作。 四、实验室要保持安静,不得高声喧哗,严禁在室内嬉戏打闹。严禁带食物进入实验室。 五、学生实验须固定座次,实行分组管理、组长负责制。实验前后均要仔细检查本组实验台电器仪表和清点本组实验器材,并如实填写 “ 器材使用报告单 ” ,若有损坏、丢失,须及时声明并

体外诊断试剂及耗材行业分析

体外诊断试剂及耗材行业分析 2014-01-21?医疗器械创新网?生物探索 随着我国临床诊断需求的不断增长,以及研发技术的不断提高,体外诊断(IVD)行业已经成为我国医药行业中发展最快,也最活跃的细分行业之一。虽然目前我国体外诊断行业尚处于发展初期,但其发展一直受国家产业政策重点支持。“十一五”期间,国家“863”计划首次支持了生物医学关键试剂的重点项目,2005年以来,政府相关部门更是相继出台了多项政策,将体外诊断试剂、诊断仪器、诊断相关酶制剂等产业的发展列为重点发展项目,将体外诊断列为战略性新兴产业。 体外诊断行业包括仪器、试剂和耗材,其中IVD市场80%是试剂,本报告以诊断试剂为主,兼顾部分耗材情况,较少讨论诊断仪器。 1.体外诊断试剂概况 体外诊断,即In Vitro Diagnosis,缩写IVD,这是一个宽泛的概念,指在人体之外,通过对人体的样品(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务,包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统等等,包括血液检测、尿液检测等等。本报告以体外诊断试剂为核心,并兼顾部分耗材情况,探讨这个行业的发展趋势和投资机会。 1.1 体外诊断试剂是什么 体外诊断试剂隶属于生物制品行业,是下属诊断试剂行业中的一个细分领域。

体外诊断试剂是指用于单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等,其作用原理为:诊断试剂与体内物质在体外发生生物化学反应,体液内某些物质——比如糖、脂肪和蛋白质——会和体外诊断试剂在特定条件下发生特定的反应,生成特定的产物,消耗定量的体外诊断试剂,而这些是可以被定性或者定量测量出来的,再通过与正常值的对比,从而判断检测对象的生理状态是否正常。 1.2 体外诊断试剂分类 体外诊断试剂的分类方法比较多,通常的分类方法有以下几种: 第一,按照检测原理分类,这也是现在的主流分类方法。根据检测原理或者检测方法,体外诊断试剂可以分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等,生化、免疫和分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种,目前分子诊断中的核酸诊断占据主要市场,生物芯片是未来发展的重要趋势,但目前由于成本较高,开发难度大,使用量还比较小。 对于以上三种分类,如果从检测端角度来看,其中生化诊断检测项目的检测原理基本相同,主要是利用某些特定的生物化学反应的特定底物或者产物,然后再通过检测仪器(如分光光度计)定量检测出标的物浓度,从而推算出人体的某些生化指标,如糖、脂肪和蛋白质含量是否在正常范围内。

试剂耗材管理制度(内控管理)

试剂(耗材、消杀物资、药品)管理制度(试行) 第一章总则 第一条为进一步规范中心内部各相关科室试剂(耗材)(含消杀物资、药品、防护用品等,下同)的管理,特制订本制度。 本制度所称试剂(耗材)是指必须具备三证(工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证)的合格产品,如检测试剂、防护用品、消杀物资、药品等,主要用于中心各相关科室(或全省疾控系统)诊断、治疗和科研及其它相关工作需要。 第二条试剂(耗材)的管理必须遵循“专人负责、保障安全、账物相符、经济有效”的原则,使中心试剂(耗材)管理达到制度化、规范化和科学化,保障中心试剂(耗材)规范、安全使用。具体管理流程见试剂(耗材)管理流程图(附图1)。 第二章试剂(耗材)采购 第三条试剂(耗材)申请采购科室每年根据采购预算及工作计划填写《物资采购申请表》(附表1),逐级审核批

准后于每年第1个季度提交物资采购科室,若有品牌要求的应在申请表中明确注明并说明理由,需采购进口产品及需单一来源采购的需经分管领导审批同意。物资采购科室汇总中心各科室采购申请后,经中心行政办公会审议批准,依照《中华人民共和国政府采购法》或《江西省疾病预防控制中心采购管理暂行办法》相关程序和要求,进行采购。 第四格当传染病疫情暴发,根据防控工作需要,需紧急采购试剂(耗材)的,由申请采购科室报经中心行政办公会审议批准,再由物资采购科室根据行政办公会决议,参照《关于印发江西省疾病预防控制中心疫情防控紧急采购内控机制的通知》(赣疾控药发【2020】4号)程序及要求,进行采购。 第三章试剂(耗材)验收 第五条试剂(耗材)采购完成后,物资采购科室应将签订的合同复印件向申请采购科室、物资管理科室和财务科各提交一份,以方便相关科室对所采购试剂(耗材)进行接收及管理。 第六条采购的试剂(耗材)到货后,物资采购科室应同时通知申请采购科室和物资管理科室,由3个科室人员共同验收,填写《试剂(耗材)验收记录表》(附表2),其中:申请采购科室负责对货物进行技术验收;物资管理科室负责

实验室安全管理自查报告

实验室安全管理自查报告 为了使师生有一个安全、文明的工作学习环境,我校在抓好教育教学工作的同时,认真遵照上级职能部门关于学校安全工作的要求,认真做好安全工作。结合学校的实际情况,加强安全工作的组织领导,配合政府职能部门做好学校实验室及教学安全工作的管理,努力创建安全文明校园。现将我校实验室安全工作的自查情况汇报如下: 1、自查落实实验室各项规章制度,加强实验室财产和仪器的保管、维护、借出、收回、使用等方面的规范化管理。 2、自查仪器的清理、放置和造册登记,是否做到整洁、规范,项目清楚。是否在实验前后对仪器性能进行认真检查,是否做完实验后及时收回、上架归位。 3、是否熟悉仪器的基本性能和使用方法,是否做好仪器的保养和维护,是否对危险品按照要求进行安全处理。是否做好防尘、防火、防虫、防毒品挥发等防患措施。 4、是否做好易耗品和仪器破损登记。对易耗品及时补充,对仪器破损及时登记,填写好《仪器损坏丢失报废单》并按赔偿规定进行处理。 5、实验室、仪器室的检查,电路、开关、插座均安全性能良好,无漏电现象,且帐物相符。实验过程中经常要用水和用电,水电实施应保证了教师演示实验和学生的分组实验的需要,实现集中控制以保证安全。水源设置了总水阀,电源设置配电柜,控制学生实验需要用水、用电时才能将水、电送到学生的座位上,不用时应关闭水、电阀。实验员应经常检查水路、电

路、接地线、漏电保护器等实施。实验员离开学校时做到关闭水电阀门,以防意外。 6、检查门、窗有无损坏。经检查,门窗生化实验室有一窗户关不上,现已找后勤修好,无破损现象,物理实验室、化学实验室的遮光窗帘已买好,窗帘盒正在准备中。 7、消防灭火器材是否齐备。由于条件所限,各实验室消防器材主要是灭火器,应再准备沙袋,以便能够处理突发火灾。 8、为了更好的做好实验室,尤其是化学实验室的工作,确保化学实验室能安全的使用,我们特意对学校的化学药品做了进一步的调查,对存在危险性的药品进行了过数和封存,并妥善保管。并已根据“关于落实全区学校安全稳定工作会议有关要求的通知”,将学校废弃危化品如实上报旗教育局。 9、老化学实验室和药品室通风孔不安全,应配置通风设备。窗户无防护栏,危险品和腐蚀药品无专柜,无双锁 自查部门教学领导:高弘光 实验员:张洪珍范淑香 2016年6月

医用耗材试剂管理规定

医用耗材试剂管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

医用耗材试剂管理制度 第一节采购管理 一、医用耗材、试剂采购均执行“集中招标,计划采购”的管理原则。 1、根据台州美兆医用耗材集中招标采购中标目录,严格执行“最终成交价格一律不得高于台州美兆中标价格,台州美兆集中采购目录产品未中标者一律不得进入院内流通使用”的基本原则,组织进行院内医用耗材集中采购。集中采购组织机构及工作流程参照《设备采购工作制度》执行。 2、根据临床诊断和治疗的需要,由科室每月上报耗材采购计划,经设备科主任审阅批准后执行采购。 3、对临床急需但未纳入月度采购计划的,可由科室申请临时采购计划,设备科库房应及时做好登记先行采购,按月汇总留存报设备科主任复审。 4、耗材、试剂采购须严格履行“院医用耗材集中采购”中标结果,不得自行改变品规、价格。无器材供应合同的产品,一律不得采购。 5、以保证临床诊疗需要为前提,对确属临床急需,但并无器材供应合同的,临床科室须以呈批件形式递交购置申请(须详细说明临时申请购置原因、产品品规),由设备科对产品及厂商资质进行审查备案,转递院部领导逐级审批,审批通过方可进行采购。 二、价格管理 1、我院对耗材价格实行“市场最低价联动调节”机制,在签订耗材供应合同时明确规定:供应商负有“保证产品供货价格不高于市场最低价”的义务,即若发生卫生部、总后驻军部队、或其他省市招标价格低于产品现价,供应商有义务及时通知医院调价。如知情不报,一经发现医院将予以相应处罚。 2、医用耗材出入库单价加价率严格按照我省物价部门相关规定执行:0~200(含)元加价10%,200~1000(含)元加价8%,1000~2000(含)元加价6%,2000元以上

实验管理制度及表格(共22项)资料

实验管理制度及表格 一、凉州区中小学实验室管理制度 二、凉州区中小学仪器室管理制度 三、凉州区中小学实验课教师岗位职责 四、凉州区学校实验员及兼职管理人员岗位责任 五、凉州区中小学实验教学管理制度 六、凉州区学校实验危险品安全保管和使用制度 七、凉州区学校实验仪器设备的报废审批管理制度 八、凉州区学校实验室仪器设备损坏、丢失赔偿制度 九、凉州区学校实验室及实验教学档案管理表格 十、实验室资料档案目录 十一、实验教学进度表 十二、实验通知单 十三、实验教学记录表 十四、教学仪器损失报告单 十五、实验事故报告单 十六、教学仪器借用登记表 十七、教学仪器报废申请表 十八、易燃、易爆、有毒药品使用登记簿 十九、教学仪器购置计划申请表 二十、中学物理学生分组实验报告 二十一、中学化学学生分组实验报告 二十二、中学生物学生分组实验报告

凉州区中小学实验室管理制度 1.学生进入实验室需经过申请、批准程序。填写实验申请书(包括实验名称,实验目的,使用时间等),并由实验指导教师签字,申请经实验室批准后方可进入实验室。 2.进入实验室学生要爱护实验室公物。自觉遵守实验室各项制度,注意实验室安全和人身安全,严格按照各种仪器设备的操作规程、使用方法和注意事项进行实验。保持实验室环境干净、整齐。 3.实验前,如果参与者缺乏基本实验知识,由工作人员负责短期培训,仍无效果或者态度不良者禁止进入实验室实验。 4.实验过程中,若发现仪器设备有异常现象时,应立即切断电源,停止实验,保持现场,并马上将详细情况向实验室负责人报告,待查明原因,并作出妥善处理后,才能继续进行实验。 5.实验完毕后,应及时关闭实验室内电源和水源。要把实验用的工具、器材等整理放好,填写实验室使用记录。 6.实验室要保持清洁、卫生,不得高声喧哗和打闹,不准吸烟,不准随地吐痰,不准乱扔纸屑杂物,养成文明作风。 7.实验结束后应将实验用器材整理归位、摆放整齐,打扫实验场地的清洁卫生,关水关电,杜绝浪费现象发生。 8.非本实验室工作人员及相关项目研究人员不得擅自使用微机。不得随意安装应用软件,改变微机工作状态。 9.凡在实验室进行实验的学生,必须遵守本规则,否则实验室将有权停止其参加实验。

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