特殊药品管理试题答案

特殊药品管理知识试题

姓名：部门：分数：

一、填空题：（每空1分，共15分）

1、我公司所经营特殊药品包括：医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品。

2、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他的药品、药用原植物及其制剂。

3、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别等、药品名称、剂量、用法等。

4、特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与110警务联网。

5、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

6、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。

二、单选题：（每题2分，共50分）

A型题

1.只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（A）

A 麻醉药品

B 生物药品

C 血液制品

D 生化药品

2. 在国营药店供应和调配毒性药品时，需（D）

A 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量

B 凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量

C 凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量

D 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量

3.“麻醉药品专用卡”的持有者是（D）

A 科研单位 B医疗卫生单位 C 经营单位 D 经批准的危重病人

4. 第一类精神药品（B）

A可供各医疗单位使用

B只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

C可在医药门市部零售

D凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

5. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（B）

A 两重性

B 身体依赖性 C兴奋性 E 精神依赖性

B型题

A药用要求 B毒药标志 C自行销售 D正式处方 E污染环境

1.毒性药品的生产单位不得擅自改变生产计划（C）

2.毒性药品在生产过程中产生的废弃物不得（E）

3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合（A）

4. 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的（D）

5. 毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有（B）

A 运输凭照

B 麻醉药品购用印签卡

C 麻醉药品专用章

D 麻醉药品出口许可证

E 麻醉药品专用卡

6.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有（E）

7.运输麻醉药品和罂粟核（除药用阿片外），生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖（C）

8.医疗单位购用麻醉药品时须持有（B）

9.办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（D）

10.运输药用阿片时，办理运输手续必须凭（A）

A 3日常用量

B 2日常用量

C 7日常用量

D 2日极量

E 4日常用量

11.麻醉药品每张处方注射剂不超过（ B ）

12.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不超过（A ）

13.第一类精神药品处方每次不超过（A）

14.第二类精神药品处方每次不超过（C）

15.医疗用毒性药品每次处方不得超过（D）

A 精神药

B 麻醉药

C 两者均是

D 两者均不是

16.丁丙诺非属于（A）

17.土的宁属于（D）

18.二氢埃托啡属于（B）

19.利眠宁属于（D）

20.福尔可定属于（B）

三、多选题（每题3分，共15分）

1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（ABCDE）

A 专人负责

B 专柜负责

C 专用帐册

D 专用处方

E 专册登记

2. 毒性药品生产、配制时，必须（ABCDE）

A 严防与其他药品混杂

B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

C 所用容器和工具要清洁卫生

D 标示量要准确无误

E 包装容器要有毒药标志

3. 凡加工炮制毒性中药，必须按照（AE）

A 中华人民共和国药典

B 中药志

C 中药大辞典

D 植物志

E 炮制规范

4.医疗单位购买的精神药品（ABE）

A只准在本单位使用B不得转售C可以在指定的医疗单位调剂使用

D经单位领导同意后，可以转售给其他使用单位 E应根据医疗需要合理使用，严禁滥用

5.全国麻醉药品（ABCDE）

A 供应要有计划 B供应计划要经过批准 C 经营和使用单位要经过批准

D 经营单位必须规定限量供应给使用单位

E 储运和供应工作由指定专职人员承担

四、简答题（每题10分，共20分）

1. 麻醉药品和精神药品的处方限量分别是多少？

麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。

精神药品处方限量除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。

2.要保证特殊药品安全管理，应做好哪几方面的工作？

1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。

2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐

册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密.

3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。

4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及

时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。

特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题

特殊药品管理培训试题及答案培训 岗位：姓名：成绩： 一、填空题：（每空1分，共30分） 1、业务部必须指定负责特殊药品的购进管理工作，并必须从药品生产企业或 的药品经营企业购进。 2、特殊药品必须由进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要签字， 记录。 3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的或储存，有明显标识， 并建立专用，实行专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于。 4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有在场。 5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置，可实 时、、、过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到，以防 漏洞或差错。发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。 7、特殊药品出库时，必须实行发货复核，发货单签字。 8、含特殊药品复方制剂包括：、、和。 9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进 记录，做到相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。 10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其 他、、和；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的和。 二、选择题(单选，每题3分，共15分)： 1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的 不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。 A.100 B.300 C.500 D.700 2、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（） A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》

医院特殊药品检查记录表

医院特殊药品检查记录表 德钦县人民医院特殊药品检查记录表 被检查部门: 项目序号检查内容检查方法检查情况备注人员 1 麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否查看档案、记录 具备相应资质并经过相关专业的培训 管理2 是否建立麻醉药品和精神药品的制度。管理制度是否上查看文件制度墙悬挂 3 是否从合法的经营单位购进特殊药品查看记录 4 麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购查看文件、帐目采购进 和销5 购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符查看帐目售 6 是否建立纸质的购销记录。查看帐目 7 麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收发货查看帐目 、双人复核、帐物相符。 8 是否设有专库、专柜查看现场 9 麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置报警装置查看现场储存是否与公安机关报警系统联网 10 麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管查看文件、现场 理 11 专库、专柜是否存放有无关物品查看现场 12 是否有麻醉药品、精神药品出入库专帐。查看帐目 13 专帐记录是否包括日期、品名、剂型、规格、批号、查看帐目

有效期、生产厂家、供货单位、数量等。 14 专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起查看帐目使用不少于2年。 管理 15 麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理即查看文件、现场 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。 16 是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无查看文件、记录 误并按规定归案保存。 17 是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确查看文件、处方销毁 18 是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁查看文件、记录制度并严格执行。 报告 19 特殊药品发生丢失或被盗是否及时上报有关部门查看记录检查情况及整改意见:: 检查人员签字: 检查时间: 下面红色部分是赠送的总结计划，不需要的可以下载后编辑删除～2014年 工作总结及2015年工作计划(精选) XX年，我工区安全生产工作始终坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的方针，以落实安全生产责任制为核心，积极开展安全生产大检查、事故隐患整改、安全生产宣传教育以及安全生产专项整治等活动，一年来，在工区全员的共同努力下，工区安全生产局面良好，总体安全生产形势持续稳定并更加牢固可靠。 一、主要工作开展情况 (一)认真开展安全生产大检查，加大安全整治力度。

特殊管理药品培训试题

睢县药业有限责任公司 特殊管理药品培训考核试卷 部门: 姓名: 得分: 一、填空题 1、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理 药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。 2、精神药品标签,必须印有规定的标志。与二种颜色的“精神药品” 四个字。 3.精神药品分为精神药品与精神药品。 4.销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、 批发企业、医疗机构与从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5.销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、 ,无误 后方可销售。 6.二类精神药品严格实行制度, 验收,设立专库专帐,保证帐物相 符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于年。 7.二类精神药品在出库时,必须 ,同时做好复核记录。 8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门 及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好 ;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等, 及及均应签字。 9.出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场; 10.蛋白同化制剂、肽类激素就是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11.除可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应 给医疗机构与蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“” 字样。 二、选择题 1、下列说法正确的就是( )

特殊管理药品知识试卷及答案

特殊管理药品培训考试试卷 部门姓名得分 一、填空题(10×2=20分) 1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。 2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 3、精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五年。 6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。。 7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。 8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素 品种。 10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。 二、判断题（10×2=20分） 1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（） 2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。（） 3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。（） 4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。（） 5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。（）

特殊管理药品培训试题

特殊管理药品培训试题 姓名：成绩： 一、填空(4分×5=20分) 1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点( 经营)制度。 2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。 3、亚砷酸注射液属于( 医疗用毒性)药品。 4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》. 5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得 ( 委托)生产。 二、单项选择(7分×4=28分) 1、三唑仑片属于一下哪类药品( B ) A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后( A ) A.2日内 B.3日内 C.4日内 D.5日内

3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当( C ) A.经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 C.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 D.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是( A ) A.全国性批发企业 B.区域性批发企业 C.第二类精神药品批发企业 D.医疗机构单位 -1- 三、多项选择(8分×4=32分) 1、含特殊药品复方制剂包括( ABCD ) A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 2、下列说法正确的是( ACD ) A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

特殊管理药品知识试题

《特殊管理药品知识》试题 姓名：分数： 一、填空（每空2分，共50分） 1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。 3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。 4. 特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。 5. 购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。 6. 如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。 7. 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。 8. （）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。 9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第（）类和第（）类。 10. 特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。 11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。 12. 许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。 13. 药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。 二、选择答案（每题5分，共50分） 1. 特殊管理药品外包装标识：( ) A B C D

特殊药品管理知识培训试题答案

特殊管理药品试题 姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28） 1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________ 2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。 3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。 4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。 5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性 6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。 7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。 二选择题（每空3分 3*10） 1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。 A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业 B药品批发企业 C药品零售连锁企业 D经过药监部门批准的定点经营企业

2019新版药品管理法培训试题及答案

新版《中华人民共和国药品管理法》（2019）培训试题 姓名：岗位：成绩： 一．填空题（每空2分，共40分） 1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。 2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。 3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 4. 国家对药品实行与分类管理制度。 5. 禁止进口或者的药品。 6. 药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止、和等行为。 7. 国家实行药品储备制度，建立和两级药品储备。 8. 药品监督管理部门建立，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。 9. 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款。情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处的拘留。 10. 药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处

的罚款； 二．选择题（每题2分，共10分） 1.、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。（） A. 药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品零售企业 D.医疗机构 2. 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。（） A.安全性、稳定性和质量可控性 B.安全性、有效性和质量可控性 C.经济性、有效性和质量可控性 D.经济性、稳定性和质量可控性 3. 未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得， 并处违法销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。（） A. 十倍以上二十倍以下 B. 十倍以上三十倍以下 C. 十五倍以上二十倍以下 D. 十五倍以上三十倍以下 4. 未按照规定建立并实施药品追溯制度责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处的 罚款。（） A. 十万元以上二十万元以下 B. 十万元以上三十万元以下

含特殊药品复方制剂培训试卷及答案

含特殊药品复方制剂培训试卷答案 岗位姓名分数 一、选择题（每小题 5 分，共 25 分） 1、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作 为加以约定------ ------------------------------------------------（ A ） A.合同内容 B.口头要求 C.可选内容 D.附加内容 2、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算-------（ B ） A.现金 B.银行卡 C.支付宝 D.微信 3、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生 委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入药品管理。----（ C ） A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.含特殊药品复方制剂 4、对销后退回的含特殊药品复方制剂，验收必须会同保管员逐箱验点至。--------（ D ） A.每批 B.中包装 C.大包装 D.最小包装 5、发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物核对至最小包装，检查包装并做好药品出库复 核记录。------------------------------------------------------------------------（ A ) A.逐项 B.逐批 C. 逐品种 D.逐家 二、判断题（每小题 4 分，共 40 分） 1、不可以使用现金进行含特殊药品复方制剂交易--------------------------------------( √ ) 2、本公司可以经营复方福尔可定口服溶液--------------------------------------------（√） 3、采购时要索取合法票据，并核实采购单位、金额与票据载明的单位、金额一致--------（√） 4、配送含特殊药品复方制剂客户可以自行提货--------------------------------------（×） 5、药品送达后，经购买方查验货物无误后，由购买方收货员在随货同行单上签字，并加盖购买方公章 后，返回财务部留存归档并进行勾兑。----------------------------------------------------------------（√）6、财务部应查验返回的随货同行单记载内容有无异常，发现随货同行单未盖章、签字，或盖章签字有 虚假的情况，应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地设区的市级药品监管部门报 告。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------（√）7、含特殊药品复方制剂销售给零售药店、盈利性医院诊所、卫生室、妇保所时，每次不得超过100个最小包装单位，每个月不得超过5次。销售给零售连锁药店、批发企业、公办医院、卫生院时，每次不 得超过500个最小包装单位，每个月不得超过10次。------------------------------------------( √) 8、含特殊药品复方制剂知识的培训对象应为不包括总经理在内的全体员工----------------（×） 9、含特殊药品复方制剂应专库存放-----------------------------------------------（×） 10、严格执行含特殊药品复方制剂的有关规定，对直接导致含特殊药品复方制剂流入非法渠道的，要追 究相关人员的责任，对涉嫌触犯刑律的，要马上移送公安机关处理。-----------------------（√） 三、多选题（每题 5 分，共 35 分） 1、含特殊药品复方制剂药品包括？---------------------------------------------（ ABCD ） A.复方甘草片 B.麻黄碱类复方制剂 C.曲马多口服复方制剂 D.复方枇杷喷托维林颗粒

特殊管理药品的应用与管理试题

《特殊管理药品的应用与管理》培训试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题：（每空3分，共60分） 1.毒性药品的管理品种，由（）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。 毒性药品的包装容器上必须印有（）标志。 2.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性 药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（）。每次处方剂量不得超过（）日极量。 3.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（）品。取药后处方保存（） 年备查。 4.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全 部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至（）倍罚款。 5.精神药品分为（）精神药品和（）精神药品。 6.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。 7.（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。 8.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品（）和制剂分别存放。 9.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第 一类精神药品。专库应当设有（）设施并安装报警装置；专柜应当使用（）。 专库和专柜应当实行（）人（）锁管理。 10.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品 说明书上用中文注明（）字样。 11.特殊药品库设（）小时监控设施，并设有（）小时监控记录，值班人员要 严格按照记录内容认真填写。 12.由车间领料员（2人）按照需料送料单及车间主任签发的“毒性药品领用卡”定量 向库房保管人员领取，领用量应为（）批的使用量。 二、判断题：（每题2分，共10分） 1.毒性药品的收购、经营，由国营药店、医疗单位单位负责；配方用药由各级医药管 理部门指定的药品经营负责。（）2.调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员 及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。（）

特殊管理药品和易制毒化学品管理知识试题

特殊管理药品和易制毒化学品管理知识试题 部门岗位姓名分数 二、选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共14分） 1.苯巴比妥属于一下哪类药品（） A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 2.我公司复方乙酰水杨酸片的生产使用咖啡因，复方乙酰水杨酸片属于一下哪类药品（） A．麻醉药品 B．二类精神药品 C．含特殊药品的复方制剂 D．普通制剂 3.我公司使用的咖啡因和苯巴比妥的贮存条件是（） A.温度10—30℃，空气相对湿度45—75% B.温度0—30℃，空气相对湿度45—75% C.温度10—30℃，空气相对湿度35—65% D.温度0—20℃，空气相对湿度45—65% 4.可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（） A.全国性批发企业 B.区域性批发企业 C.第二类精神药品批发企业 D.医疗机构单位 5.个人自用购买少量高锰酸钾的（） A.无需备案 B.向县级公安机关备案 C.向地市级公安机关备案 D.向地市级药监局备案 6.麻醉药品精神药品的目录（） A.由国家食品药品监督管理局公布 B.由卫生部公布 C.由公安部公布 D.国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布 7.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地（） A．省级公安机关批准 B．省级公安机关和省级药品监督部门共同批准C．省级药品监督部门批准 D．省级药品监督部门批准备案 8.我公司使用的咖啡因和苯巴比妥的的贮存期限为（） A.一年 B.一年半 C. 二年 D. 三年 二、选择题（每题至少有一个正确答案，每题4分，共36分） 1.含特殊药品复方制剂包括（） A.去痛片 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 2.下列说法正确的是（） A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。 B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。 C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。 D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。 3.实行电子监管药品有（） A.麻醉药品和精神药品 B. 基本药物 C.新康泰克 D.中药注射剂 4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产非特殊药品的需（） A.应当将年度需求计划报所在地省级药品监督管理部门 B.应当将年度需求计划报国家药品监督管理部门备案 C.向定点生产企业购买 D.向定点批发企业购买 5.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当（） A.直接向化学试剂经销商购买 B.向省药品检验所服务部门购买 C.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D.向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 6.下列属于第三类易制毒化学品的是（）

特殊药品管理培训考核试题

特殊药品管理培训考核试题 一．选择题 1.医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（）。[ ] A处方权，处方权B处方权，调剂资格 C调剂资格，调剂资格D调剂资格，处方权 2．医师应当根据卫生部制定的（），开具麻醉药品和第一类精神药品处方。[ ] A麻醉药品和精神药品临床应用指导原则 B特殊药品临床应用指导原则 C医师行为规范D药品使用指南 3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）使用。[ ] A卫生部门内B医疗机构内 C二级以上医院D县级以上卫生部门 4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过( )日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。[ ] A.7 B.3 C.1 D.15 5.第一类精神药品注射剂，每张处方为( )次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。[ ] A.1,1 B.1,3 C.1,7 D.3,15 6．第二类精神药品一般每张处方不得超过( )日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。[ ] A.1 B.3 C.5 D.7 7为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )日常用量，控释制剂，每张处方不得超过( )日常用量，其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。[ ] A.1,1 B.1,3 C.1,7 D.3,15 8.为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当( )，每张处方为一日常用量。 [ ] A一次性开具B逐日开具C按周开具D按月开具 9．对于特别需要加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；（）处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。[ ]

特殊管理药品培训试题最新版

特殊管理药品培训考核试卷 部门姓名得分 一、填空题(20*3=60分) 1. 精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。 2. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 3. 精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、 批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无 误后方可销售。 6.二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物 相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。 7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。 8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门 及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及及均应签字。 9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应 给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“” 字样。 13.右佐匹克隆片属于，米索前列醇属于 二、判断题（5*2=10分） 1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（） 2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。（） 3、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。（） 4、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。

特殊管理药品培训习题

特殊管理药品培训习题 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

睢县药业有限责任公司 特殊管理药品培训考核试卷 部门:姓名:得分: 一、填空题 1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须 经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 2.精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 3.精神药品分为精神药品和精神药品。 4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从 事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。 6.二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当 自药品有效期满之后1年，且不少于年。 7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。 8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量 管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及及均应签字。 9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同 化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。 二、选择题 1、下列说法正确的是（） A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

特殊药品管理培训试题

特殊药品管理培训考核试卷 部门姓名得分 一、填空题(27*2分) 1. 经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 3.公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员，要求相对稳定，并每年接受第 二类精神药品管理业务培训学时。 4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、 批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方 可销售。 6.二类精神药品严格实行，设立专帐，保证帐物相符；专用帐册的保 全期限应当自药品有效期满之日起不少于。 7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。 8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门 及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及及均应签字。 9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应 给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“” 字样。 13.应设立专用保管帐，动态、及时记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况； 专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期。 14.从事疫苗经营质量管理的验收员、养护员应由具有预防医学、药学、微生物学或医 学等专业学历和专业技术职称，并具有以上从事疫苗管理或技术工作经验的人员担任。 15.疫苗必须在相应待验区内进行验收，并要求随到随验。 16.疫苗在收货、验收、、养护、出库、等环节根据药品包装标示的温度 要求，采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程，实行连续、不间断的温度保障和实时监测，保证以上环节中药品存放温度始终控制在规定范围内。 17.在接到本企业经营的疫苗预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应时，任何部门 和任何人发现后，立即报告给；质量管理部应随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、福建省药品不良反应监测中心报告；同时填写《药品不良

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特殊药品管理培训考核试题一．选择题 1.医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（）。 [ ] A处方权，处方权B处方权，调剂资格 C调剂资格，调剂资格D调剂资格，处方权 2．医师应当根据卫生部制定的（），开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 [ ] A麻醉药品和精神药品临床应用指导原则 B特殊药品临床应用指导原则 C医师行为规范D药品使用指南 3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）使用。[ ] A卫生部门内B医疗机构内 C二级以上医院D县级以上卫生部门 4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过( )日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 [ ]

A.7 B.3 C.1 D.15 5.第一类精神药品注射剂，每张处方为( )次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 [ ] A.1,1 B.1,3 C.1,7 D.3,15 6．第二类精神药品一般每张处方不得超过( )日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 [ ] A.1 B.3 C.5 D.7 7为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )日常用量，控释制剂，每张处方不得超过( )日常用量，其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 [ ] A.1,1 B.1,3 C.1,7 D.3,15 8.为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当( )，每张处方为一日常用量。 [ ] A一次性开具B逐日开具C按周开具D按月开具 9．对于特别需要加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；（）处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 [ ] A 盐酸吗啡B麻黄素C盐酸哌替啶D枸橼酸芬太尼

特殊管理药品相关知识培训试题

特殊管理药品相关知识培训试题 姓名：分数： 一、填空（每空3分，共计45分） 1. 特殊管理药品指药品、药品、药品、放射性药品。 2、国家对麻醉药品和精神药品实行定点、定点制度。 3、采购二类精神药品应指定负责购进。 4.氨酚羟考酮片属于药品。 5. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的或者储存第二类精神药品，并建立账册，实行管理。 6.精神药品分为精神药品和精神药品。 7麻醉药品和第一类精神药品不得，禁止使用进行麻醉药品和精神药品交易。 二、不定项选择题（ 2分，共计10 分） 1、诺和锐30属于一下哪类药品（） A．蛋白同化制剂 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．肽类激素 2、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（） A．全国性批发企业 B．区域性批发企业 C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位 3、含特殊药品复方制剂包括（） A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液

C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 4、电子监管药品包括（） A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品 C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物 5、枸橼酸咖啡因注射属于以下哪类药品（） A.二类精神药品 B.一类精神药品 C. 四、判断（每题1分，共计5分）蛋白同化制剂及肽类激素 D.医疗用毒性药品 E.化学药制剂 1、第二类精神药品可以零售，也可以使用现金进行交易。（） 2. 缩宫素不属于终止妊娠药品。（） 3.我公司药品经营许可证范围有一、二类精神药品经营范围。（） 4.只要是医药机构都可以购进终止妊娠药品。（） 5.静注人免疫球蛋白属于蛋白同化制剂。（） 三、简答题：（每题20分，共40分） 1.我公司最近经营的二类精神药品有哪些？ 2、储存二类精神药品和蛋白同化制剂和肽类激素的专库应当符合什么要求？

特殊管理药品知识试题

《特殊管理药品知识》试题 姓名: 分数: 一、填空(每空2分,共5０分） １．麻醉药品:是指对()有麻醉作用,( ）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 2. 药物的依赖性：包括( ）依赖性和( ）依赖性。 ３。特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统,(）应与当地()部门报警系统联网。 4。特殊管理药品需专人双人()、双人双锁（)，双人( )，双人( ），帐物相符． ５。购进:从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进,有合法的票据并做到( ）、( )、（)、()相符。 6. 如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地设区的市级（)部门协助核实;发现采购人员身份可疑的,应立即报请所在地县级以上( )协助核实. ７。医疗用毒性药品,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人( )或（）的药品． 8。(）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量,提高耐力的一类药物。 9。精神药品:直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制，连续使用能产生( ）的药品．临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第( ）类和第()类。 10。特殊管理药品仓库（)小时有人值班,发现( )、( )，及时报告。 1１. 医疗用毒性药品:药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（),和具有（）的药品经营企业。 12。许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也( ）精神药品。 13. 药品零售企业不得零售（)型肉毒毒素制剂。 二、选择答案(每题5分,共５０分） 1。特殊管理药品外包装标识:( )

特殊药品管理培训考核试卷

2019年特殊药品管理 培训考核试卷 姓名 一、填空题 1. 经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 3. 公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员，要求相对稳定，并每年接受第二类精神药品管理业务培训学时。 4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。 6. 二类精神药品严格实行，设立专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之日起不少于。 7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。 8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁 日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，、均应签字。 9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 10. 蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11. 除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12. 蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。 13. 应设立专用保管帐，动态、及时记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况；专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期。 14. 含特殊药品复方制剂销售实行，如超量销售的，需报公司领导或指定分管领导审批，同时销售人员应落实销售追踪转帐。如发现异常情况或销售量异常放大的，需向公司领导和质量负责人报告。 15. 含特殊药品复方制剂的购、销、存、运各环节均应认真做好相关记录，所有相关票

2016特殊药品管理试题与答案

特殊管理药品以及国家有专门管理要求药品培训试卷 部门岗位姓名成绩 一、填空题（共10题，每题2分，共20分） 1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 3、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 4、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“运动员慎用”字样。。 5、出入特殊管理药品专库必须两人以上，严禁单人留在现场。 6、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 7、国家有专门管理要求的药品包括蛋白同化制剂、肽类激素、 含特殊药品复方制剂。 8、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片、 复方甘草片。 9、除胰岛素可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 10、右佐匹克隆片和可待因复方口服溶液属于第二类精神药品。 二、单项选择题(每题3分，共60分) 1、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ A ）。 A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B.口服抗生素 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 2、苯巴比妥属于一下哪类药品（ C ） A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 3、药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品的（ A ） A.原料药 B.中成药 C.复方制剂 D.西药

4、硫酸阿托品属于（ D ）药品 A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 5、个人自用购买少量高锰酸钾的（ A ） A.无需备案 B.向县级公安机关备案 C.向地市级公安机关备案 D.向地市级药监局备案 6、药品生产企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要（ B ） A.建立客户档案，核实并留存购方资质证明复印件、采购人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。 B.指定专人负责销售、出库、签订买卖合同等。 C.销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）药品监管部门协助核实。 D.发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）公安机关协助核实。 7、麻醉药品精神药品的目录（ D ） A.由国家食品药品监督管理局公布 B.由卫生部公布 C.由公安部公布 D.国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布 8、药品标签须印有规定标志的药品有( A ) A.精神药品 B.抗生素 C.血液制品 D.中成药注射剂 9、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ A ） A．戒毒药品 B．麻醉药品 C．精神药品D．毒性药品 10、只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是( C ) A 麻醉药品 B 血液制品 C 医用毒性药品 D 精神药品 11、药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( B ) A．就地销毁 B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理 C．不得自行销售，但可以退、换货 D．采取查封、扣押等行政措施