管理甲类三副答案3 (1)
甲类二/三副答案
-----------------------------------------------------------------------
1.3.1二副的基本职责
1.CDCDC 6.BACDD 11.CDD
1.3.2航海图书资料的管理职责
1.CDBAA 6.BBBBC 11.ABCBD 16.ABDBA 21.AB
1.3.3 航海仪器的管理职责
1.ACCDB 6.DDCBD
1.3.4 靠、离泊职责
1.ADABB 6.B
1.3.5 二副开航前准备职责
1.BCDDB 6.CBDCC
1.3.6 二副职务调动交接职责
1.BBCAD 6.BCA
1.3.7 二副应急职责
1.BBDCC 6.D
1.4.1 三副的基本职责
1.AADBD 6.CBCDD 11.DCDDC 16.C
1.4.2 救生与消防设备的管理职责
1.ACBAC 6.BCDDB 11.CADC
1.4.3 三副进出港口、靠离泊时的职责
1.ABBAD 6.ABBDC
1.4.4 三副开航前准备职责
1.CBCBD 6.ADCB
1.4.5 三副职务调动交接职责
1.BDBAD 6.ACB
1.4.6 三副的主要应急职责
1.DCB
-------------------------------------------------------------------------
2.1 船员日常防火防爆守则
1.DCADA 6.DBDDD
2.3驾驶台规则
1.ACCCA 6.DDCDB 11.ABACB 16.CAB
2.4 船长夜航命令簿规则
1.DDDCA 6.CAABA 11.ABBDA 16.BAC
2.5 航海日志的记载与管理规则
1.CBBAC 6.DCD B(不)A 11.B BCDD 16.BAADC 21.DDAAB 26.BBAAD 31.AABCD 36.DCCAB 41.BACDA 46.BC
2.6 车钟记录簿的记载与管理规定
1.CAACA 6.BABBD 11.AADBC 16.ABDCC
2.7 船舶开航准备与检查制度
1.DBCDB 6.DC
2.8 系离泊作业规定
1.ABABA 6.CDBBA 11.DADDD
2.9 自动舵使用规定
1.DACBC 6.DDABD 11.BACBA 16.DCBA
2.11 能见度不良水域航行安全制度
1.BBADC 6.BCC
2.13 救生艇安全操作规定
1.DCCCA 6.BDADD 11.CDAC
2.14 高处、舷外及水面作业安全规定
1.BCBCC 6.CDAAB 11.AADAD 16.DADDA 21.DCC
2.15船员职务调动交接职责
1.BCBDD 6.BDCA
----------------------------------------------------------------------------------------
3.1 74年国际海上人命安全公约
3.1.1 功用、架构与适用范围
1.ADCDD 6.B
3.1.2 检验与证书
1.AAADD 6.DCDDB 11.A ACDB16.D DCCD21.DA（①、④）A
3.1.3.1构造-结构、分舱与稳性、机电设备
1.BACBB 6.DABDD 11.CBDBA 16.AC
3.1.3.2 防火、探火和灭火
1.ADABD 6.ACBDB 11.DBABB 16.CAADB 21.AAABD 26.CA
3.1.4 救生设备与装置
https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,CDC 6.BDCCA https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DCB 16.BDBAA 21.DBCAC https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DAA 31.ABCDB
36.DDD
3.1.5 第Ⅴ章航行安全
1.ADCCC https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,BDD 11.BCAAA 16.AABBC 21.BDDDA 26.AADD
3.1.9加强海上安全的特别措施
1.ACBAD 6.CAADC 11.C
3.1.10 加强海上保安的特别措施
1.BDDCD 6.CDAAC https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,AAB 16.CAACB 21.DCDDA 26.BDDCC 31.BBDDD 36.DCBBC 41.DADBC
46.BCBAA 51.BCAAB 56.DBCBC 61.CBBBB 66.BDAC
3.2 1966年国际载重线公约
3.2.1功用、架构与适用范围
1.BDCCB
3.2.2基本要求
1.BBBBB 6.DACDC 11.AD
3.2.3检验与证书
1.CABAD 6.CDBDA 11.BDCBC 16.CDDC
3.4 海员培训、发证和值班标准国际公约
3.4.1功用、架构与适用范围
1.ABD
3.4.2功能发证
1.ABDAB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,
3.4.3公司的责任
1.DC
3.4.4值班标准
1.AABCD 6.BBBCD 11.BADDA 16.CB
3.4.5监督程序
1.AAABD 6.DC
3.5 港口国监督
1.BCDBD 6.DCDDA 11.DDDDD https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DDD 21.BAAAB 26.ACBBC 31.DCAAB 36.CBAAA 41.DDDBA
46.BCABD 51.AACBB 56.BDA
3.6 国际安全管理规则及其实施
3.6.1 国际安全管理规则的主要内容
1.DDBDD 6.DDBDB 11.DDDDD https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DDB 21.ACADD 26.DDACB 31.AACAC 36.BBDDD 41.DDDDA
46.BBADC 51.DCAAB 56.AB C DA https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,ABC 66.BBBBD 71.BDBD
3.6.3 主管机关实施国际安全管理规则指南
1.BDDDB 6.ACBDA 11.BA
3.8.1 2006海事劳工公约
1.ACABB 6.CDCCC 11.ACAAB 16.DADAD https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,ADC 26.DBCAA 31.ACCAB 36.AADAD 41.ACBCD
46.ACDAB 51.DABDD 56.AABB
3.8.2 1976年商船最低标准公约
https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,CBD 6.AACDC 11.ABBCD 16.BBBBD 21.DBDDD 26.DDDBC 31.DDBCD 36.CDA39D(Ⅱ～Ⅳ)A 41.DCC
-----------------------------------------------------------------------------------------
4.1 海上交通安全法
1.AABBA 6.ACDCB 11.BDDDD 16.DDAAD 21.BDDAB 26.DDADD 31.BCDCA 36.AAADD 41.CABCC 46.CBAAC 51.DDABB 56.DBDCC 61.CDDDD 66.DDBCC 71.AAACB 76.CDACB 81.DCCCC 4.2 海船船员值班规则中的有关规定
4.2.1 总则
1.ACCAC
4.2.2 港内值班
1.BABDC 6.ACCAA 11.BADAC 16.CACDC 21.BBDCD 26.DBDCC 31.CBABD 36.AADBB 41.DAAAC
46.DCBB
4.2.3货物作业值班
1.B
4.2.4 驾驶、轮机联系制度
1.ABDAA 6.ABDAB 11.ADDDA 16.DBADB 21.AABBA 26.ABDCA 31.AACBD 36.DDBCC 41.CDDBB 46.C 4.
2.5 适于值班
1.CAABB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,BAD 11.CBDDA 16.BDCCC 21.ACC
4.3 船舶登记
1.DDABC https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,ACD 11.BDAAB 16.BABAD 21.CDBDA 26.BDDBB 31.DBBCC 36.CBADC 41.CBCDC
46.DADCA 51.BCBAC 56.AADD
4.4 船舶最低安全配员规则
1.ABADA 6.BCDCD 11.BACDD 16.DBCBA 21.A
4.5 船舶升挂国旗的管理
1.DCBAC 6.BDDDD 11.DC
4.6 船舶签证管理规则
1.AAADD 6.CACBD 11.DBDBD 16.BDAAD 21B（①②④）ADDB 26.ACAAA 31.ADDDD 36.BDCAA
41.DDDA A 46.AACC
4.9 船舶交通管理系统安全监督管理规则
1.CDACD 6.AB
4.13 船舶安全检查规则
1.DDDAC 6.D BDBD 11.BADCB 16.BCDDD 21.DDCDA 26.DBAAA 31.BDDAD 36.CDACC 41.ADDAC
46.DBCBA 51.CAAC
4.15 危险货物安全监督管理规则
1.DAAAC 6.DABBA 11.BACCA 16.ACACA 21.DCDAB 26.CBDAD 31.CAAAB 36.ADDDA https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,
4.19 海上海事行政处罚规定
1.AAABC 6.CBCCC 11.CAACB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,CCC 21.BBCBB 26.ABBAA 31.DACDD 36.CDACB 41.DABAB
4.20.1 船员条例
1.CBDAA 6.ADDDC 11.ACCBC 16.DDADB 21.DCBCC 26.DDCCC 31.ABAAB 36.AAABC 41.DCDBC
46.BAD 3.A BA 51.ABADA 56.ACBAC 61.D
4.20.2 海事劳工规则
1.C
4.20.3 船员注册管理办法
https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,BBD 6.AACCA 11.BDACC 16.AB
4.20.4 船员外派管理规定
1.DDDDA 6.AAD
4.20.5 船员违法记分管理办法
1.BCABD 6.B 7.A 7.B DBC 11.DBCB
4.21.1 船员劳动合同以及就业协议
1.DACCC 6.BDBCA 11.AADBC 16.BCDCD 21.DDDD
------------------------------------------------------------------------
5.1 船舶检验的目的、机构、种类
1.DC
5.2 法定检验
1.AAACB 6.AABAB 11.ADD
------------------------------------------------------------------------------
6.1 海洋法基础知识
1.BBBCD 6.ACBAA 11.BCCBD 16.BBDDB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,BDC 26.BACCD 31.DDCDB 36.BADAB 41.BAABB
46.ADBCB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,CCB 56.BAABC 61.DCABA 66.CACBC 71.BA D AD 76.CDBAC 81.BBCBB 86.CBCAB 91.ADCAD 96.ABCDC 101.BBBAB 106.CDBAB 111.CAACD 116.CAADB 121.BCABB 126.DBDBD 131.ACDDA 136.BADDD 141.DDDAD 146.DD
6.2 防止船舶污染海洋环境
1.DAADA 6.D
6.3 国际防止船舶造成污染公约
6.3.1功用、框架
1.CBCAA 6.DCBDA 11.A
6.3.2 议定书
1.BBBDD 6.CBBCC
6.3.3 防止油污规则
1.DDDDB 6.BBBAC 11.ACACD 16.DADDC 21.DCBAC 26.DADCD 31.DACDB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,ACA 41.BACCB 46.CADCD 51.D 17.A 5
2.D
6.3.4 控制散装有毒液体物质污染规则
1.DDCDA 6.DDBBC 11.ABCBC 16.BBAAB
6.3.5 防止海运包装形式有害物质污染规则
1.BCCDC 6.D
6.3.6 防止船舶生活污水污染规则
1.BCBAA 6.CACAD 11.C
6.3.7 防止船舶垃圾污染规则
1.ADDCB 6.CADDC 11.DABDD 16.CDDC20.9类21.AABBA 26.CBCCB 31.DADAA 36.DABDC 41.BBBDD 6.3.8 防止船舶造成大气污染规则
1.BDAAB 6.CDCDC
6.6.1海洋环境保护法
1.ADDAC 6.DDDDD 11.DCABB 16.DDDDD 21.CDBDC 26.ADBBA 31.ABABC 36.DCDAD 41.BDDAD 46.CDAAC
6.6.2防治船舶污染海洋环境管理条例
1.CABAD 6.DCCDA 11.BADDA 16.BCDDD 21.CAAAA 26.ADBAA 31.CBCDA 36.AABDD 41.DDACA 46.BABCB 51.AAACB 56.BBACD
6.6.3 船舶及其有关作业活动污染海洋环境防治管理规定
1.ABCDA 6.CBDBA 11.AD
-----------------------------------------------------------------------------
7.1.1应急准备工作要点
https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DCA 6.BDDAD 11.ADA
7.1.2 船舶应变部署要点
1.CBDDD
7.1.3 船舶应变部署表与应变须知
1.DDDAA 6.BACAB 11.CACCD 16.BD
7.1.4 应急反应计划
1.ADCCC 6.CBDDD 11.ABDBA 16.ADADD21.A ADAD 26.D D DDD 31.BDCDB 36.BDA
7.2.1 船舶自救行动
1.ABBD
7.2.2 紧急情况下保证人员安全的行动
1.BBDDA
7.2.3 应急行动基本程序
1.BA
7.2.4 弃船时的应急行动
1.CDDBC 6.B
7.2.5 船舶失火的应急措施
1.DDBAD 6.ACBBD 11.BDACD 16.CAB
7.2.6 船舶发生爆炸时的应急行动
1.CADCA 6.D
7.2.7 船舶碰撞时的应急行动
1.CADDA
7.2.8 船舶搁浅、触礁应急行动
1.CBBD
7.2.9 船舶破损进水应急行动
1.BADBB 6.CBBCD 11.DBAAB 16.DDBAC https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,C
7.2.10 船舶发生溢油后的应急行动
1.BCDDC 6.BAADD 11.A
7.2.11 救助落水人员的应急行动
1.BABDA 6.CB
7.2.12 救助遇险船舶、遇险艇筏上人员的应急行动
1.CBABB 6.ABBC
7.2.13 救助海上漂浮遇险人员的应急行动
1.DCA
7.2.14 恶劣天气条件下释放救生艇行动
1.BACDD 6.AD
7.2.15 防反海盗行动
1.ADBBD 6.ADCBD 11.DABCD 16.BACA
7.3 消防、救生设备状态的保持
1.AACAD 6.A
7.4 应急训练与演习
7.DDCA https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DDC 16.DDDBC 21.DACAD 26.DDBCD https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,DAB 36.BAABC 41.DBBAD 46.DADCC
51.CDDDD 56.DCCBC 61.ABACD
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8.1船舶资源管理
1.DBADD 6.BCACC 11.BBADA 16.DCCCC 21.DACAB 26.A
8.2 疲劳与压力
1.ADADA 6.DDDCB 11.BDCDD 16.BBDCC 21.DCADD
8.3 决策与领导力
1.ABDCB 6.DBCCB 11.DBCDD 16.ADBBD 21.DDBBA 26.AAACB 31.ABADA 36.C
8.4 人为失误与预防
1.DDDDD 6.ABBBA 11.BDADC 16.CDBDC 21.ACB
8.5 通信与沟通
1.BBDCD 6.CDABC 11.ABAAD 16.CADAB 21.AAC
8.6 团队与团队管理
1.AADDB 6.DCCCB https://www.wendangku.net/doc/af1958793.html,D
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山东大学网络教育学院期末药事管理学3试题及答案
药事管理学模拟题3 一、A型选择题 B1. 药事管理学社会调查研究工作的首要环节是 A．课题的申请 B．课题的选择 C．课题的准备 D．课题的实施 E．课题的总结C2．国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是 A. 1998年4月 B. 2001年12月 C. 2003年3月 D. 2004年3月 E. 2005年3月 C3. 通过监督检查，及时发现并制止危害人民身体健康的行为，提前排除各种潜在的危害因素，体现了我国药品质量监督性质的 A．预防性 B．促进性 C．完善性 D．情报性 E．教育性 E4. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是 A.处理药品质量事故的依据 B.加强药品监督管理的依据 C.指导合理用药的依据 D.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据 C5.口服固体制剂每剂量单位含右丙氧酚以右丙氧酚碱计60mg，且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按（）管理 A处方药 B非处方药 C麻醉药品 D第一类精神药品 E第二类精神药品A6. 专利权所保护的对象 A外观设计 B计算机软件 C采取保密措施的技术秘密 D药品使用说明 E新的动植物品种 E7. GAP中对产地生态环境的要求不包括 A.大气环境二级 B.土壤质量二级 C.农田灌溉水 D.生活饮用水 E.无害化卫生标准农家肥 二、B型选择题 A. 药品市场监督司 B. 药品注册司 C. 人事教育司 D. 药品安全监管司 E. 医疗器械司 D1. 审定并公布非处方药物目录的部门是 A2. 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是
B3．拟订和修订国家药品标准的部门是 A．监督抽查检验 B．评价抽查检验 C．评价性检验 D．仲裁性检验 E．国家检定 B4．药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是 A5．药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验是 C6．药品注册检验是 A．假药B．劣药 C．处方药D．不良事件 E．药品不良反应 B7. 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于 A8. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于 E9. 药品使用之后发生的有害反应 A 七日用量 B 三日用量 C 二日用量 D 二日极量 E 一次用量 D10．医疗用毒性药品每张处方不得超过（） A11．第二类精神药品每张处方不得超过（） B12．第一类精神药品注射剂处方不得超过（） A．专有使用权B．许可权 C．续展权D．转让权 E．禁止权 A13. 以核准注册的商标和核定使用的商品为限 C14. 注册商标多次续展，可以长期使用 A.国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局
资产评估试题及答案
资产评估试题 一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分) 在每小题列.出的四个备选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。 错选、多选或未选均无分。 1、下列选项中，属于不可确指资产的是( B) A.商标 B.商誉 C.专有技术 D.计算机软件 2、资产评估的独立性原则保障了资产评估的( D ) A.现实性特点 B.咨询性特点 C.预测性特点 D.公正性特点 3、下列选项中，不属于 ．．．资产评估业务约定书中基本内容的是( D) A.评估机构和委托方名称 B.资产评估目的 C.资产评估基准日 D.资产评估计划 4、下列资产中，最适宜采用市场法评估的是( B) A.专有技术 B.商业用房 C.专用设备 D.公益性用地 5、资产评估中，实体性贬值的估算可采用( A) A.使用年限法 B.重置核算法 C.价格指数法 D.功能价值法 6、某被评估资产建于2002年，账面原值为200000元，2005年进行评估，经调查已知同类资产环比价格指数分别为：2003年20％，2004年25％，2005年27％，该资产的重置成本为( D) 元元 元元 7、某被估资产预计未来每年可为企业带来净收益20万元，尚可使用10年，若折现率为10％，则该资产的评估值最接近于( B) 万元万元 万元万元 8、在设备评估中，市场法不适用 ．．．于( C) A.大型设备 B.有实体性贬值的设备 C.自制非标设备 D.进口设备 9、某设备于1990年12月购进，账面价值为200万元，购进时的定基物价指数为102％，2008年12月31日为评估基准日，评估时该类设备的定基物价指数为120％，则该设备的重置成本最接近于( A) 万元万元 万元万元
吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库
1.我国专利权的保护期限自（ A ） A. 申请日算起 B. 审批日算起 C. 注册日算起 D. 发明日算起 2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ） A. 采伐证 B. 狩猎证 C. 采猎证 D. 采药证 3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ） A. 日本药品监督管理局 B. 厚生劳动省药物局 C. 都道府县药品监督管理机构 D. 药品和化学安全 4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ） A. 出厂价 B. 批发价 C. 最高零售价 D. 指导价格 5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ） A. 中药材 B.中药饮片 C. 中成药 D. 保健药品 6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ） A. 由国家统一制定，各省可部分调整 B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准 C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D. 由国家统一制定，各省不得调整 7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ） A. 目前没有规定有效期 B. 3年 C. 5年 D. 7年 8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（C ） A.1985年7月1日 B. 2001年2月28日 C. 2001年12月1日 D. 2002年9月15日 9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ） A. 10年 B. 20年
D. 50年 10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ） A. 1907年 B. 1945年 C. 1985年 D. 1998年 12.《中药品种保护条例》属于（B ） A. 法律 B. 行政法规 C. 行政规章 D. 规范性文件 13.药事管理学科是（ B ） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 14.执业药师资格注册机构为（ D ） A. 国家药品监督管理部门 B. 国家人事部 C. 国家卫生部 D. 省级药品监督部门 15.药品的生产工艺可以申请（ A ） A. 方法发明专利 B. 产品发明专利 C. 实用新型专利 D. 外观设计专利 16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ） A. CPA B. CCD C. CLPA D. NICPBP 17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（D ） A. 国家工商行政总局 B. 国家食品药品监督管理局 C. 省级工商行政管理部门 D. 省级食品药品监督管理部门 18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ） A. 100勒克斯
药事管理学考试试题及答案
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验
项目评估模拟试题(附答案)
项目评估模拟试题（附答案） 一、单项选择题（每小题2分，共20分） 1. 可行性研究的第一个阶段是（） A.初步可行性研究 B.机会研究 C.详细可行性研究 D.项目评估 2. 一种商品或劳务需求量的变化率与其价格变化率的比值（率）称为（） A.收入弹性系数 B.价格弹性系数 C.交叉弹性系数 D.综合弹性系数 3. 线性盈亏平衡分析可以确定项目的（） A.最大规模 B.最佳规模 C.起始规模 D.最优规模 4. 当追加投资回收期小于国家规定的基准投资回收期时，投资额（）工艺方案较优 A.较大的 B.较小的 C.适中的 D.可比的 5. 下列各项中，属于确定建设规模方法的有（） A.重心法 B.效益法 C.现值法 D.年值法 6. 建设期利息是否包括在项目总投资中（） A.是 B.否 C.不一定 D.说不清 7. 实际利率与名义利率的换算公式为（） A. B. C. D. 8. 投资回收系数与年金现值系数的乘积等于（） A.年金终值系数 B.偿债基金系数 C. －1 D. 1 9. 若投资方案以内部收益率作为评判依据，则保证方案可行所要求的内部收益率（） A.大于0 B.大于1 C.小于1 D.大于基准内部收益率 10. 当两个投资方案的投资规模不相等时，可用下列哪项指标比选方案（） A.利润总额 B.内部收益率 C.财务净现值 D.财务净现值率 二、多项选择题（每小题2分，共10分。每题全部答对才给分，答错无分） 1. 项目前评估的主要内容包括（） A.建设必要性评估 B.生产建设条件评估 C.财务效益评估 D.国民经济评估 E.不确定性分析 2. 非随机抽样调查包括（） A.类型抽样法 B.多阶段抽样法 C.偶遇抽样法 D.判断抽样法 E.配额抽样法 3. 动态赢利能力评价指标有（） A.投资利润率 B.销售利税率 C.内部收益率 D.财务净现值 E.财务净现值率 4. 下列属于“转移支付”的有（） A.各种税金 B.国外贷款利息 C.政府补贴. D.职工工资 E.土 地及自然资源费用 5. 下列各项中，不属于厂址选择方法的是（） A.最小运输费用法 B.方案比较法 C.评分优选法 D.资源法
药事管理学考试试题及答案
药事管理学考试试题及 答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（）
海船三副评估试题及答案 绝对适用
一、货物积载与系固 无限/近洋/沿海航区3000总吨及以上船舶二/三副 编号： O-gen-1 编码：JF211 评估时间：180分钟 评估方式：实操 评分标准：本卡总分50分 能力核算重量 分配 初配方案 及检查 计算 指标 绘积 载图 总计 5% 5% 20% 10% 10% 50% 题目：编制杂货船的配积载计划 “Q”轮第V0095W航次货运任务如下列“装货清单”所列。船舶计划于月日在上海港装货后开航。全航程中船舶吃水无水深限制，船舶航速17.5 kn,船舶在始发港补足油水，无中途油水补给计划。船舶各液舱油水等储备量见“答题卷”中表 - 5，“Q”轮其他详细资料见教材。 装货清单 Loading List of S.S/M.V "Q" 关单号码S/O No. 件数 及包 装 No.o f PKGS 货名 Description 重量（t） Weight in metric tons 估计体积(m3) Estimated space in cu.m 积载因数 SF(m3/t) 备注 Remarks For London S/O 1 876 b/s Silk piece goods丝绸 54 180 3.33 Special stowage S/O 2 5400 c/s Daily necessity 日用品 270 1242 4.60 S/O 3 2698 ctns China tea 中国茶叶 660 2112 3.20 S/O 4 6706 ctns Textile 棉纺织品 620 2480 4.00 S/O 5 4500 0 bgs Soybeans 大豆 3500 5460 1.56 S/O 6 800 ctn s Enamel ware 搪瓷制品 400 1720 4.30 Total 929错误！未指错误！未指定
药事管理学(3答案)
药事管理学模拟卷(张香林) 一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1. 药品说明书的核心部分是 B A. 注意事项 B. 用法用量 C. 药品的适应症 D. 药品成分 E. 不良反应 2. 药品说明书中，药品成分的列法不正确的是 C A.单一化学药品需列出化学名称 B.复方制剂列出所含活性成分及含量 C.所有辅料成分均不需列出 D.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则 E.中药主要成分要列出处方中所含的主要药味、有效部位和有效成分 3. 药品的通用名称是 A A.收载于药典和药品标准的药品名称 B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称 C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 D.世界卫生组织制定的药物国际通用名 E.通过注册即成为注册名称 4. 下列哪条是处方法律意义的正确提法 E A.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负法律责任 B.因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任 C.是调配处方错误引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任 D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任 E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据 5.处方的组成包括 C A.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用量 C.处方前记、处方正文、处方后记 D.患者姓名、药品名、医师和药师签名 E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名 6.生产毒性药品应建立完整的生产记录，该记录应保存 C A. 3年 B. 2年 C. 5年 D. 1年 E. 10年 7.不能避免肝脏首过效应的剂型是 D A. 注射剂 B. 气雾剂 C. 栓剂 D. 溶液剂（内服用） E. 舌下含片剂 8.下列哪种情况下应用抗生素是合理的 E A.对发热患者直接使用抗生素 B.对病毒性感染的发热患者，给予抗生素治疗 C.在无菌手术前常规使用抗生素 D.外科手术前后多日连续使用抗生素 E.确定病原体后首先使用细菌具高敏感性抗生素 9.下列不属于麻醉药品的是 E A.氯胺酮 B.安钠咖针 C.复方樟脑酊
《健康评估》试题及答案
《健康评估》试题及答案 (100选择题) A1型题 1.护理评估的最终目的是 A．全面采集病人的资料 B．纠正医生不妥的诊断 C．解决病人的健康问题 D．取得病人的信任 E．结合病史做出医疗诊断 2. 护理病史采集中错误的做法是 A．护士先做自我介绍 B．询问病史时多问少听 C．交谈中避免套问 D．结束谈话时简单重复内容 E．对患者的疑虑应作必要的指导 3. 护士获得客观健康资料的主要途径是 A.阅读病历及健康记录 B.病人家属的陈述 C.观察及体检获取 D.病人的抚养人提供 E.病人本人提供 4．个体患病后对机体功能异常的主观感觉或自身体验称为 A．症状 B．体征 C．感受 D．压力 E．反应 5. 清晨眼睑水肿，逐渐蔓延全身，应考虑哪种疾病 A 门脉性肝硬化 B 右心衰竭 C 急性肾小球肾炎 D 甲状腺机能减退症 E 营养不良． 6. 咳嗽与咳痰疾病中，下列哪些疾病最常见 A 中枢神经系统疾病 B 呼吸道疾病 C 胸膜疾病 D 心血管疾病 E．血液系统疾病 7.吸气性呼吸困难严重时可出现“三凹征”，下列哪种疾病不是吸气性困难常见疾病 A. 气管肿瘤 B. 气管异物 C. 喉痉挛 D. 慢支伴肺气肿 E．纵隔肿瘤 8.急性肺水肿的特征是 A 铁锈色痰 B 粉红色泡沫痰 C 粘液性痰 D 草绿色痰 E．鲜红色血痰 9.咯血时出血部位不可能位于 A 支气管 B 肺 C 胃 D 喉 E．气管 10.毛细血管血中脱氧血红蛋白超过多少 g/L 时可以出现紫绀 A 150 B 50 C 95 D 26 E．15 11 中心性紫绀具有 A 多出现在四肢末梢 B 皮肤温暖 C 加温可消失 D 按摩可消失 E．以上都不是 12.常出现心悸的疾病是 A 肺气肿 B 甲状腺功能亢进症 C 糖尿病 D 消化性溃疡 E．腹泻 13.呕吐伴右上腹痛应考虑 A 肠梗阻 B 胆囊炎 C 食物中毒 D 阑尾炎 E．肠息肉 14 头痛伴喷射性呕吐常见于 A 颅内压增高 B 胆石症 C 幽门梗阻 D 甲状腺危象 E．急性腹膜炎 15.呕血最常见的病因是 A 消化性溃疡 B 急性胃炎 C 肝硬化 D 流行性出血热 E．肺结核 16.粘液脓性鲜血便见于 A 阿米巴痢疾 B 直肠癌 C 急性细菌性痢疾 D 急性出血性坏死性肠炎E．痔疮 17.引起胆汁淤积性黄疸的疾病是 A 胆总管结石 B 肝炎 C 新生儿溶血 D 蚕豆病 E．输血反应 18.肉眼血尿每升尿内含血至少为 A 1ml B 2ml C 3ml D 4ml E5 ml 19.甲状腺功能减退症常出现 A 营养不良性水肿 B 特发性水肿 C 粘液性水肿 D 局限性水肿 E．以上都不是
药事管理学复习题及答案
药事管理学复习题及答案（第一章绪论） 一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。 1. 本教材对“药事”含义的解释是指（） A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.狭义的药事管理是（） A. 对药品的监督管理 B. 对药事的监督管理 C. 对药品生产经营的监督管理 D. 对药品及药事的监督管理 3.药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A. 13世纪欧洲西西里国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 公元前11世纪中国西建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 4. 药事管理学科是（） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 5. 科学研究法不同于其它了解事物法的基本特征（） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。 [6~10] A.drug administration B. pharmacy administration C. Ph.A D. pharmacy management E. pharmacy Jurisprudence 从下列答案中选出下列词汇对应的英文 6．药事管理学科 C 7. 药事法学8. 药品管理A 9. 药事管理 D 10. 药房经营管理 [11~15] A.药学服务 B.合理利用药品资源 C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象 E.理论联系实际 11．药事管理研究是探讨与药事有关的（）12．科学研究的功能是（） 13．药学无形商品可统称为（）14．20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（）15．药品信息评价和咨询服务、药品治疗案设计和评价、临床药学服务等都属于（）[16~20] A.概况研究法 B.相关研究法 C.事后回顾研究 D.历史研究法 E.实验研究法 16．“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究法（） 17．“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究法（） 18．通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究法（） 19．“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究法（） 20．通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究法（） 三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 21．药事管理学科是（）
健康评估 简答题 试题及答案
健康评估简答题试题及答案 1.简述异常肠鸣音的类型、特点及其临床意义： 答:异常肠呜音包括: ①肠鸣音活跃:肠呜音每分钟超过1 0次，音调不特别高亢，见于急性肠炎、服泻药后或胃 肠道大出血等。 ②肠鸣音亢进:肠鸣音次数多且呈响亮、高亢的金属音，见于机械性肠梗阻。 ③肠鸣音减弱:肠鸣音次数明显少于正常，甚至数分钟才能听1到次，见于便秘、低押血症 及胃肠动力低下等。 肠鸣音消失:持续听诊3 - 5分钟未听到肠鸣音，且用于叩拍或搔弹腹部仍无肠鸣音，见于急性腹膜炎、腹部大手术后或麻痹性肠梗阻。 2. 简述急性左心衰竭时呼吸困难的临床表现。 答:急性左心衰竭时常表现为夜间阵发性呼吸困难，患者多在夜间熟睡中突感胸闷、憋气，呼吸困难惊恐不安，被迫坐起，伴有咳嗽，轻者数分钟至数十分钟后症状逐渐减轻、缓解;重者高度气喘、面色青紫、大汗伴哮鸣音，甚至咯粉红色泡沫样痰或浆液性血性痪，两肺底有较多湿性眼音，心率增快，有奔马律。此种呼吸困难又称"心源性哮喘" 3. 简述室性期前收缩的心电图特点。 答: (1 ) QRS波群提早出现，其前无P波; (2)QRS 波群宽大畸形，时间>0. 12s , T 波方向常与QRS 主波方向相反; (3) 代偿间歇完全。 4. 简述不同部位消化道出血的血便特点。 答: (1)上消化道或小肠出血，粪便可为血液与粪便完全混合或全为血液川 (2) 结肠出血，粪便与血液粪可为部分混合或完全混合; (3) 直肠、脏门或胚管出血，血色鲜红附于粪便表面，或为便后有鲜血滴出。 5.影响个体5.对疼痛反应的因素有哪些？表现如何？ 答：个体对疼痛的反应受其年龄、意志力、疼痛经历以及社会文化背景的影响。 (1)儿童对疼痛较敏感，易产生恐惧心理，较小的儿童因不能准确表达疼痛的感受常表现为哭闹不安。随年龄增长，疼痛经验增加，个体对疼痛的认识与理解力增强，可准确描述疼痛的部位、性质及程度，并能采取措施减轻或缓解疼痛。
药事管理学试题(答案)
页眉 药事管理学试题 、 A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题 1分，共 15 分） 1 、下列哪一项为进口药品注册证号（ ） A 、国药准字 H13021770 B 、国药准字 J14031880 C 、H20040008 D 、国药证字 H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对” ，下列不属于“四查”的是（ ） A 、查处方 B 、查药品 C 、查用法用量 D 、查配伍禁忌 3 、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（ ） A 、GLP B 、GAP C 、GMP D 、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（ ） A 、GPP B 、SOP C 、QA D 、 GAP 5 、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（ ） A 、2006 年12 月1日 B 、 2007 年10 月1日 C 、 2007 年 1月1日 D 、2007 年12 月1日 6、药品广告内容的审查机关是（ ） A 、工商行政管理部门 B 、国家食品药品监督管理局 C 、省级药品监督管理部门 D 、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（ ） A 、现代药与传统药 B 、新药与仿制药品 8、药品实用新型专利的保护期为（ A 、十年 B 、五年 C 、二十年 9、“新药”的定义为（ ） A 、未曾在中国境内生产的药品 C 、未曾在中国境内上市销售的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（ A 、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B 、药品不良反应监测专业机构 C 、药品检验所 D 、卫生行政部门 11 、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（ A 、绿色 B 、红色 C 、黄色 D 、白色 12 、麻醉药品处方颜色是（ ） A 、白色 B 、淡黄色 C 、淡绿色 D 、淡红色 13 、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（ ） A 、I 期临床试验 B 、II 期临床试验 C 、 III 期临床试验 14 、GAP 适用于（ ） A 、中药生产企业 B 、药品生产企业 C 、中药加工企业 15 、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（ ）。 A 、企业负责人变更 B 、企业名称变更 C 、注册地址变更 B 型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有 个正确答案，每个C 、处方药与非处方药 D 、国家基本药品与国家储备药品 ） D 、十五年 B 、首次在中国境内生产使用的药 品 D 、未曾在中国境内使用的药品 ） D 、IV 期临床试验 D 、中药材生产企业 D 、法定代表人变更 ）报告
药事管理学-3
药事管理学-3 一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1.以下药品按价格分为甲类目录和乙类目录的是 A.新药 B.基本医疗保险用药 C.国家基本药物 D.处方药 E.中药材 2.甲类非处方药标识的主颜色是 A.绿色 B.白色 C.黑色 D.红色 E.黄色 3.根据新阶段医药卫生体制改革的相关规定，负责颁布药品法典的机构是 A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 E.国家工商行政管理总局 4.根据药品分类管理、药品流通管理的相关规定，无须具有《药品经营许可证》就可以 A.批发经营甲类非处方药 B. 批发经营乙类非处方药 C.药品生产企业销售自产药品 D. 零售经营甲类非处方药 E.零售经营非处方药 5.根据《药品管理法》及实施条例，药品经营企业可以从个人手中购进的药品有 A.新药 B.已有国家标准的药品 C.化学药品 D.未实施标准文号管理的中药饮片 E.未实施批准文号管理的中药材 6.药品实用新型的专利期限自申请之日起是 A.5年 B.10年 C.15年 D.20年 E.25年 7.药品零售连锁企业从事二类精神药品零售业务的批准单位是 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.设区的市级药品监督管理局 D.设区的市级卫生主管部门 E.中国药品生物制检定所 8.每张处方一般不得超过 A.3种药品 B.4种药品 C.5种药品 D.6种药品 E.7种药品 9.负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局
三副货物积载与系固题库(-4-20部分)
.;三副积载评估题库（宁大海运） 新原则：考100题，每题1分，因此根据每个部分的分值出4倍的题量。 3 船舶水尺标志及载重线标志识读（6分） 3.1船舶水尺标志的识读(3/121) 3.1.1正确读取船舶水尺标志；（1分） 1如下图的吃水线，数字4和6之间的间距是多少（） A. 10cm B. 8cm C. 15cm D.20cm 2如下图的吃水线，吃水的读数是多少（） A. 6.5m B. 5.65m C. 5.55m D. 6.2m 3某轮测得船首水线位于水尺标志“Ⅳ～Ⅴ”字体间距的一半处，则其首吃水为( )。 A．4英尺6英寸 B．4英尺9英寸 C．5英尺 D．5英尺3英寸 4某轮测得船尾水线位于水尺标志“Ⅸ”字体的底边缘，则其尾吃水为( )。 A．8英尺6英寸 B．9英尺 C．9英尺3英寸
D．9英尺6英寸 3.1.2求取船舶平均吃水；（2分） 5当船舶处于纵倾状态时，其平均吃水的计算式为( )。 A. d m =(d F +d A )/2 B. d m =(d F +d A )/2+t × X f /L bp C. d m =(d F +d A )/2+(d F -d A ) × X f /2 D. d m =(d F +d A )/2+(L bp × X f ) × X f /(d F- d A ) 6某轮船长100m，X f =-1.5m，d F =8.65m，d A =9.2m。则其平均吃水为( ) m。 A. 8.917 B. 8.925 //C. 8.933 D. 9.107 7某船Lbp=146m，装载后测得首尾吃水分别为7.5m和8.4m，船舶漂心纵标xf = -5.0m，则船舶平均吃水为( )m。 //A．7.98 B．8.05 C．8.25 D．8.30 8某船首尾平均吃水为8.80m,吃水差为-1.25m,两柱间长为145m,漂心在船中后3.72m,则该轮经纵倾修正后的平均吃水为( ) m。 A． 8.93 B． 8.87 //C． 8.83 D． 8.77 9某油船船宽30m，装油后左倾1.5°，则左舷吃水增大( )m。 A．0.49 B．0.44 //C．0.39 D．0.34 10某船首尾平均吃水dm=5.47m,吃水差t=-1.55m,两柱间长Lbp=85m,漂心在船中后1.72m,则该轮经漂心修正后的平均吃水为( ) m。 A. 5.47 B. 5.44 //C. 5.50 D. 5.53 11某船Lbp=76m，dF=4.61m，dA=5.27m，xf= -1.83m，则船舶平均吃水为( )。A．4.92m B．4.94m //C．4.96m D．5.01m 12某船宽18m，右倾2.1?时，则船舶最大吃水增加________m。(小吨位船试题) A．0.66 B．0.29 //C．0.33 D．0.37
《药事管理学》习题三
《药事管理学》习题三
《药事管理学》习题三 ●药品管理法 ●药品管理法实施条例 一、A型题 1、主管全国药品监督管理工作的部门是 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院宏观经济综合主管部门 C、技术监督部门 D、药品检验部门 E、工商管理部门 2、开办零售企业的审查批准部门 A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级以上药品监督管理部门 D、县以上药品监督管理部门 E、工商行政管理部门 3、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
3 D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种 4、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是 A、该品种药理活性 B、该品种指标成分 C、该品种产地 D、该品种含水量 E、该品种储藏条件 5、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求 D、药用要求 E、生产要求 6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是 A、药品批发企业 B、药品零售企业 C、药品批发和零售企业 D、新开办药品批发和零售企业
4 E、新开办医疗机构药房 7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业 A、必须没收 B、必须销毁 C、不得使用 D、不得销售 E、限制销售 8、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是 A、公平合理和诚实信用 B、市场需求和社会承受力 C、安全有效和市场需求 D、质量第一和方便群众购药 E、合理布局和方便群众购药 9、新药生产批准文号的审批部门是 A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、县以上药品监督管理部门O、国家药典委员会 E、药品审评中心 10、负责国家药品标准的制定和修订的是 A、药品认证中心 B、药品评价中心
项目评估模拟试题附答案
项目评估作业一 一、单项选择题 1. 可行性研究的第一个阶段是( ) A. 初步可行性研究 B. 机会研究 C. 详细可行性研究 D. 项目评估 2. 一种商品或劳务需求量的变化率与其价格变化率的比值( 率) 称为( ) A. 收入弹性系数 B. 价格弹性系数 C. 交叉弹性系数 D. 综合弹性系数 3. 线性盈亏平衡分析能够确定项目的( ) A. 最大规模 B. 最佳规模 C. 起始规模 D. 最优规模 4. 当追加投资回收期小于国家规定的基准投资回收期时, 投资额( ) 工艺方案较优 A. 较大的 B. 较小的 C. 适中的 D. 可比的 5. 下列各项中, 属于确定建设规模方法的有( ) A. 重心法 B. 效益法 C. 现值法 D. 年值法 6. 建设期利息是否包括在项目总投资中( ) A. 是 B. 否 C. 不一定 D. 说不清 7. 实际利率与名义利率的换算公式为( )
14、现有两银行可向某项目建设单位提供贷款 其中甲银行的年利率为 10.3%,按年 计息，而乙银行的年利率为 10%,按月计息，则该项目建设单位的结论是（） A. i （i -）m i B. i （i 丄）m i C. i （i 丄）m i D. i （i 丄）m i m mm m 8. 投资回收系数与年金现值系数的乘积等于 （） A.年金终值系数 B.偿债基金系数 C. -1 D. 1 9. 若投资方案以内部收益率作为评判依据 ，则保证方案可行所要求的内部收益率 （） A.大于0 B.大于1 C.小于1 D.大于基准内部收益率 10. 当两个投资方案的投资规模不相等时，可用下列哪项指标比选方案（） A.利润总额 B.内部收益率 C.财务净现值 D.财务净现值率 11、 项目总投资中不属于建设投资的是 ( ) ° A 、 固定资产投资 B 、 建设期资本化利息 C 、流动资金投资 D 、无形资产投 资 12、 项目起始规模的确定 ,一般采用（ ) A 、 盈亏平衡分析法 B 、 最小费用法 C 、 资金利润率法 D 、 平均成本法 13、 项目财务效益评估的内容不包括 （ ) °
药事管理学试试题库_练习题
《药事管理学》 一、名词解释 1. 药事管理： 2. 药品： 3. 处药： 4. 基本药物政策： 5. 药品标准： 6. 药品注册标准： 7. 基本药物： 8. 药学职业道德： 9. 中药： 10. 麻醉药品： 11. 精神药品： 12. 医疗用毒性药品： 13. 放射性药品： 14. 药品广告： 15. 药品不良反应： 16. 专利： 17. 药品注册： 18. 处： 19. 药品召回： 二、填空 1. CFDA的英文全称是 _______ ，中文全称是_______ 。 2. 药事管理的核心容是_________ 。 3. 我国执业药师考试由______ 和______ 统一组织。 4. 全国药品检验的最高技术仲裁机构是 __________ 。 5. 负责组织编纂《中国药典》及制定、修订药品标准，法定的药品标准工作的专业管理机构是 ____ 。 6. 《药品管理法》规定对药品生产实现可证制度，开办药品生产企业需要持有_，有效期为_________ 年。 7. ____ 非处药必须在具有《药品经营可证》的零售药店出售，_______ 非处药经审批可以在其他商店零售。 8. _____ 只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9. 《药物非临床研究质量管理规》英文简称是_____________ ，《药品生产质量管理》英文简称是______________ 。 10. 《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为____________ 和 _______ 。 11. 中药主要以三种形态出现，即______ 、______ 、 _______ 。 12. 申请延长保护期的中药二级保护品种，应当在保护期满前 _________ 个月，由生产企业依照《中药品种保护条例》规定 的程序申报。 13. 在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托与受托之间，是由_______________ 负责。 14. 药品管理法规定的特殊管理的药品包括 _______________________ 、 _______________________ 、____________________ 和 15. 《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前 _个月，应重新申请中药材GAP认 证。 16. 2005年，我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充，颁布了____ 。 17. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期_______ 年。精神药品处至少保存_______ 年。 18. 麻醉药品处至少要保存年。
药事管理学
药事管理学 名词解释： 1药事：是指与药品的研究、生产、流通、使用、检验、教育、价格、广告、信息、监督管理等活动有关的事项。P1 2药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。P19 3国家基本药物：是适应医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。P33 4处方药：是指凭执业医师或执业助理医师的处方方可购买、调配和实用的药品。P37 5非处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。P37 6药品不良反应：是指合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 P144 7医疗机构的药事管理：是指医疗机构内以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。P245 8药品知识产权：是指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权。P267 9专利：即专利权，是指依照《专利法》的规定，权利人对其获得专利的发明创造（发明、实用新型或者外观设计），在法定期限内享有的独占权或专有权。P271 10发明：医药发明专利：是对药品、方法或其改进所提出的技术方案，包括产品发明专利和方法发明专利。P271 11药品标准：是指国家对药品的质量、规格、检验方法等所作的技术规定，是药品研制、生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。P20
简答题 1、假药/劣药P75 有下列情形之一的，为假药： (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 有下列情形之一的药品，按假药论处： (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (3)变质的； (4)被污染的； (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (1)未标明有效期或者更改有效期的； (2)不注明或者更改生产批号的； (3)超过有效期的； (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (6)其他不符合药品标准规定的 2、药品管理法立法宗旨P 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。 3、药品经营企业的开办条件P72 (1) 人员条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员； (2) 设施与环境条件：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (3) 质量控制条件：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (4) 规章制度条件：具有保证所经营药品质量的规章制度
资产评估实务试题三及答案
资产评估实务试题三及答案 一、填空题(每空2分，共20分) 1.公开市场假设是指假定资产可以在充分竞争的公开市场上自由交易，交易双方_____，且彼此都有获得足够市场信息的机会和时间，买卖双方的交易行为都是在______、理智的，而非强制或受限制的条件下进行的，以便对资产的功能、用途及_______等作出理智的判断。 2.矿产资源资产评估是根据特定的目的，遵循社会客观经济规律和____的原则，按照国家法定的标准和程序，运用科学可行的_____，以统一的________，对具有资产特性的矿产资源_____以及预期_____进行的评定估算。 3.资产评估报告是指注册资产评估师根据资产评估准则的要求，在履行_________后，对评估对象在评估基准日特定目的下的价值发表的、由其___________出具的书面专业意见。 二、名词解释题(每小题3分，共15分) 1. 重置成本法 2. 房地产 3.商标 4. 长期投资评估 5. 待摊费用 三、简答题(每小题5分，共20分) 1. 请简要叙述资产评估的基本功能。 2. 请简要叙述房地产价格的影响因素。 3. 请简要叙述影响矿产资源资产价值的主要因素。 4. 请简要叙述资产评估报告的制作步骤。 四、论述题(每小题10分，共20分) 1. 请详细阐述如何在资产评估中选择具体的评估方法。 2. 请详细阐述如何确定运用收益法评估无形资产时所需的各项参数。 五、案例分析题（每小题25分，共25分） A公司转让一项新技术，购买方可用于改造其一条产品线。经对无形资产边际贡献因素的分析，测算在其寿命期间各年度分别可追加利润90万元，100万元，120万元，80万元，分别占当年利润的30%，40%，20%，20%，折现率为10%。