RDPAC复习题1
5．可避免药物的首过效应的是：
A．口含片
B．舌下片
C．分散片
D．肠溶衣片
47．遇水迅速崩解并分散均匀的是：
A．口含片
B．舌下片
C．分散片
D．肠溶衣片
66．可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是：A．口含片
B．舌下片
C．分散片
D．控释片
15-12．吸收不规则的是：
A．口服给药
B．肌肉注射
C．舌下给药
D．经皮给药
15-34．吸收最慢的是：
A．口服给药
B．肌肉注射
C．静脉注射
D．经皮给药
16-36．下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：A．吸入
B．口服
C．肌肉注射
D．皮下注射
15-41．有首关消除的是：
A．口服给药
B．肌肉注射
C．静脉注射
D．经皮给药
16-32．下列情况可称为首关效应的是：
A．苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B．硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C．青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D．普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
16-104．下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：A．吗啡
B．普萘洛尔
C．氢氯噻嗪
D．硝酸甘油
107．片剂辅料中的崩解剂是：
A．乙基纤维素
B．羟丙基甲基纤维素
C．滑石粉
D．羧甲基淀粉钠
100．片剂的崩解剂是：
A．聚维酮
B．乳糖
C．交联聚维酮
D．水
119．片剂的粘合剂是：
A．聚维酮
B．乳糖
C．交联聚维酮
D．水
16-13．片剂的湿润剂是：
A．聚维酮
B．乳糖
C．交联聚维酮
D．水
16-12．片剂的润滑剂是：
A．聚维酮
B．乳糖
C．交联聚维酮
D．硬脂酸镁
21．乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做：A．分层
B．絮凝
C．转相
D．破乳
51．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的___。
A．絮凝
B．分层
C．转相
D．酸败
16-27．W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反，叫做：
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．破乳
73．由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为：A．絮凝
B．分层
C．转相
D．酸败
75．分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体，叫做：
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．破乳
16-83．乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做：
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．酸败
65．将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是：
A．固体分散体
B．微囊
C．纳米球
D．包合物
70．b-环糊精与挥发油制成的固体粉末为：
A．微囊
B．固体分散体
C．微球
D．包合物
18-87．主分子与客分子形成的复合物是：
A．固体分散体
B．微囊
C．纳米球
D．包合物
72．药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是：
A．固体分散体
B．微囊
C．纳米球
D．脂质体
18-27．将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是：
A．小丸
B．微球
C．滴丸
D．脂质体
18-113．属于被动靶向制剂的是：
A．磁性脂质体
B．脂质体
C．免疫脂质体
D．结肠靶向制剂
18-60．属于物理化学靶向制剂的是：
A．磁性脂质体
B．脂质体
C．免疫脂质体
D．结肠靶向制剂
18-76．属于主动靶向制剂的是：
A．磁性脂质体
B．脂质体
C．免疫脂质体
D．结肠靶向制剂
72．常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是：
A．小丸
B．微球
C．滴丸
D．软胶囊
4．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是：
B．微球
C．滴丸
D．软胶囊
110．含油量高的药物可以使用的剂型，主要囊壁材料为明胶的是：
A．小丸
B．微球
C．滴丸
D．软胶囊
41．由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂为：
A．乳剂
B．低分子溶液剂
C．高分子溶液剂
D．溶胶剂
16-72．分散相以微粒（0.5-100mm）形式分散的非均相液体制剂是：
A．溶液剂
B．溶胶剂
C．乳剂
D．混悬剂
64．由难溶性药物微粒（1~100nm）分散在水中形成的非均相液体分散体系为：A．乳剂
B．低分子溶液剂
C．高分子溶液剂
D．溶胶剂
16-10．不容性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的非均相液体制剂是：A．溶液剂
B．溶胶剂
C．乳剂
D．混悬剂
16-88．分散相以离子或分子状态分散的是：
A．溶液剂
B．溶胶剂
C．乳剂
D．混悬剂
63．疏水胶体溶液是：
A．溶液剂
B．溶胶剂
D．混悬剂
19．下列属于栓剂水溶性基质的有：
A．可可豆脂
B．PEG
C．半合成山苍子油酯
D．硬脂酸丙二醇酯
15-53．下列属于栓剂油脂性基质的有：
A．甘油明胶
B．PEG
C．S-40
D．半合成的椰油酯
11-63．丙烯酸树脂III号为药用辅料，在片剂中的主要用途为：A．胃溶包衣
B．肠胃都溶型包衣
C．肠溶包衣
D．糖衣
21．肠溶片包衣材料是：
A．阿拉伯胶-明胶
B．Eudragit RS
C．b－CD
D．HPMCP
18-114．微囊囊材是：
A．阿拉伯胶-明胶
B．Eudragit RS
C．b－CD
D．HPMCP
75．水溶性固体分散体载体材料是：
A．阿拉伯胶-明胶
B．Eudragit RS
C．b－CD
D．PVP
18-21．包合材料是：
A．阿拉伯胶-明胶
B．Eudragit RS
C．b－CD
D．HPMCP
15-62．若将药物制成缓释包合物可用的包合材料是：
A．b－CD
B．甲基b－CD
C．羟丙基b－CD
D．乙基b－CD
13-73．下列材料包衣后，片剂可在胃中崩解的是：A．HPMC
B．HPMCP
C．Eudragit L-100
D．EC
30．注射剂中作增溶剂的是：
A．焦亚硫酸钠
B．羧甲基纤维素钠
C．利多卡因
D．吐温-80
15-106．可以作为凝胶剂的辅料为：
A．CMS-Na
B．MCC
C．卡波姆
D．EC
26．下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用：A．吐温-80
B．泊洛沙姆188
C．卵磷脂
D．新洁尔灭
14-104．常用作注射剂的抗氧剂的是：
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
17-112．注射剂中常用的抗氧剂是：
A．焦亚硫酸钠
B．羧甲基纤维素钠
C．利多卡因
D．葡萄糖
105．注射剂中常用的防腐剂是：
A．焦亚硫酸钠
B．羧甲基纤维素钠
C．利多卡因
D．苯酚
118．下列哪种物质是常用的防腐剂：
A．亚硫酸氢钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．焦亚硫酸钠
17-101．注射剂中常用作渗透压调节剂的是：
A．焦亚硫酸钠
B．羧甲基纤维素钠
C．利多卡因
D．葡萄糖
14-32．常用的注射液的渗透压调节剂是：
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
17-103．混悬型注射剂中作助悬剂的是：
A．焦亚硫酸钠
B．羧甲基纤维素钠
C．利多卡因
D．吐温-80
12．下列哪种方法不能增加药物的溶解度：
A．加入助溶剂
B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类
D．加入助悬剂
70．要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可以制成哪种类型注射剂：A．混悬型注射剂
B．乳剂型注射剂
C．注射用无菌粉末
D．溶液型注射剂
43．在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是：A．絮凝剂
B．助悬剂
C．增溶剂
D．润湿剂
73．磷脂可用作：
A．油脂性基质
B．水溶性基质
C．栓剂基质
D．乳化剂
105．可可豆脂可用作：
A．油脂性基质
B．水溶性基质
C．栓剂基质
D．乳化剂
18-8．凡士林可用作：
A．油脂性基质
B．水溶性基质
C．栓剂基质
D．气雾剂的抛射剂
31．下列属于天然高分子材料的囊材是：
A．明胶
B．CMC-Na
C．PLA
D．PVP
11-98．下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂：A．泡腾片
B．分散片
C．含片
D．缓释片
14-50．下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分：
A．液体石蜡
B．羊毛脂
C．硅酮
D．甘油
68．一般胶囊剂储存条件要求为：
A．< 30℃，相对湿度< 60%
B．< 30℃，密封贮存
C．< 25℃，密封贮存
D．< 20℃，相对湿度<70%
17．通常情况下，口服制剂的吸收快慢和溶出的快慢顺序是：
A．溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B．片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬剂＞溶液剂
C．片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞溶液剂＞混悬剂
D．溶液剂＞散剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
68．下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏：A．按给药途径分类
B．按分散系统分类
C．按制法分类
D．按形态分类
15-1．给药间隔小，则：
A．血药浓度波动小
B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动
D．血药浓度高
15-27．给药间隔大，则：
A．血药浓度波动小
B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动
D．血药浓度高
15-16．给药剂量小，则：
A．血药浓度波动小
B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动
D．血药浓度低
15-99．给药剂量大，则：
A．血药浓度波动小
B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动
D．血药浓度高
15-9．静脉滴注，则：
A．血药浓度波动小
B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动
D．血药浓度高
15-5．基础代谢率最低的情况是：
A．安静时
B．熟睡时
C．清晨空腹时
D．平卧肌肉放松时
18-24．药物的排泄过程是：
A．药物的再分布过程
B．药物的解毒过程
C．药物的彻底消除过程
D．药物的重吸收过程
15-15．药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：
A．药物的吸收
B．药物的分布
C．药物的生物转化
D．药物的排泄
15-37．药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：
A．药物的吸收
B．药物的分布
C．药物的生物转化
D．药物的排泄
15-79．吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：A．药物的吸收
B．药物的分布
C．药物的生物转化
D．药物的排泄
16-17．药物通过血液进入组织间液的过程称：
A．吸收
B．分布
C．贮存
D．再分布
15-93．药物的生物转化与排泄，叫做：
A．药物的吸收
B．药物的分布
C．药物的生物转化
D．药物的消除
14-1．主动转运是：
A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响
C．逆浓度梯度转运
D．受脂溶性和极性等因素影响
15-104．主动转运的特点是：
A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
15-39．药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：
A．被动转运（简单扩散）
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
15-45．葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：
A．被动转运（简单扩散）
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
15-56．由肺吸入麻醉药，叫做：
A．被动转运（简单扩散）
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
14-38．大多数药物在胃肠道的吸收是按：
A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
15-105．一般药物在消化道吸收，叫做：
A．被动转运（简单扩散）
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
15-20．观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
15-87．随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量：A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
14-26．扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，进一步评价有效性、安全性：A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
15-110．新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应：
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
15-52．某药与肝药酶诱导剂合用，则：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
15-117．某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
15-80．肝功能低下时用药，则：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
15-68．某高度营养不良者，用药的可能后果是：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
15-101．某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，
对某药有何影响：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
15-77．失血者输入很多血浆后用某药，则：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．血中药物游离减少
14-67．热原的活性中心是：
A．核糖核酸
B．脂多糖
C．蛋白质
D．胆固醇
15-31．某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其解离度约为：A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
15-89．某弱酸性药物在pH＝4的液体中有50%解离，其pKA值约为：A．2
B．3
C．4
D．5
15-116．阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：A．1%
B．0.1%
C．0.01%
D．10%
15-94．体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：
A．水溶性
B．脂溶性
C．pKa
D．解离度
16-37．体内环境的PH值对下述哪种情况影响最小：
A．肾小管再吸收
B．细胞内外的分布
C．乳汁中药物浓度
D．肾小管分泌
15-102．pKa值是：
A．药物99％解离时的pH值
B．药物50％解离时的pH值
C．药物全部解离时的pH值
D．药物不解离时的pH值
6．关于肾单位的描述，下列错误的是：
A．是肾脏的基本功能单位
B．与集合管共同完成泌尿机能
C．可分为皮质肾单位和近髓肾单位
D．近髓肾单位数量多于皮质肾单位
113．肾单位包括:
A．肾小球毛细血管和肾小管
B．肾小球和肾小管
C．肾小球和髓袢
D．肾小球、肾小管和集合管
30．关于肾小球滤过膜的描述，下列错误的是：
A．由毛细血管上皮细胞，基膜和肾小囊脏层上皮细胞三层组成B．基膜对滤过膜的通透性起最重要作用
C．对分子大小有选择性
D．带负电荷分子更易通过
28．肾小球发炎时，滤过膜通透性通常：
A．增加
B．减少
C．无变化
D．都不是
29．抗利尿激素可___肾小管和集合管对水的重吸收。
A．减少
B．增加
C．无作用
D．以上都不是
57．给弱酸性药，同时碱化尿液，则：
A．药物转化加速
B．药物转化减慢
C．血中药物游离增多
D．在肾小管重吸收减少
31．关于急性肾功能不全的描述，下列正确的是：A．肾实质性的均有大量蛋白尿
B．肾前性的均有少尿
C．肾后性的均表现为完全无尿
D．需要肾活检才能确诊
65．关于急性肾小管坏死，下列描述正确的是：A．糖皮质激素治疗有效
B．常有水钠潴留和高钠血症
C．可以不出现少尿
D．尿比重增加
119．肾小球旁器位于：
A．近曲小管起始处
B．肾小管中部
C．远曲小管起始处
D．集合管起始处
13-94．对葡萄糖具有重吸收能力的小管是：A．近球小管
B．远曲小管
C．集合管
D．以上全有
14-114．糖尿病人尿量增多的原因是：
A．肾小球滤过率增加
B．渗透性利尿
C．水利尿
D．抗利尿激素分泌减少
18-71．糖尿病与尿崩症共有的临床表现是：A．多尿
B．消瘦
C．多梦
D．易激
18-9．糖尿病与甲亢共有的临床表现是：
A．多尿
B．消瘦
C．多梦
D．易激
18-15．在碱性尿液中弱碱性药物：
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收少，排泄快
D．解离多，再吸收多，排泄慢
118．下列哪项是紧急血液透析的适应症：
A．血钠105mmol/L
B．血钾6.6 mmol/L
C．血氯111 mmol/L
D．血钙1.75 mmol/L
17-29．下列哪种情况适合做血液透析：
A．尿毒症患者发生急性心肌梗死
B．急性肾小管坏死恢复期
C．肾病综合征严重水肿
D．急性药物中毒
17-93．下列哪种情况适合做腹膜透析：
A．尿毒症患者发生急性心肌梗死
B．急性肾小管坏死恢复期
C．肾病综合征严重水肿
D．急性药物中毒
38．肾衰做透析的病人往往贫血，是因为肾不能分泌：A．肾素
B．促红细胞生成素
C．VitD3
D．醛固酮
13-72．肾上腺素受体属于：
A．G蛋白偶联受体
B．含离子通道的受体
C．具有酪氨酸激酶活性的受体
D．细胞内受体
66．肾血流量占心输出量的：
A．10%
B．5%
C．60%
D．20%
11-77．排尿反射的高级中枢是：
A．大脑皮层
B．腰髓
C．盆神经
D．骶神经
17-23．容易发生血栓合并症的疾病是：
A．肾小球微小病变
B．IgA肾病
C．膜性肾病
D．局灶节段性肾小球硬化
17-54．需要糖皮质激素足量长疗程治疗的是：
A．肾小球微小病变
B．系膜增生性肾炎
C．膜性肾病
D．局灶节段性肾小球硬化
17-75．儿童原发性肾病综合征最常见的病理类型是：A．肾小球微小病变
B．系膜增生性肾炎
C．膜性肾病
D．局灶节段性肾小球硬化
17-31．对糖皮质激素治疗反应最好的病理类型是：A．肾小球微小病变
B．系膜增生性肾炎
C．膜性肾病
D．局灶节段性肾小球硬化
11-85．下列哪项描述是错误的：
A．内呼吸即气体在组织的交换
B．肾脏动脉血液PO2低而PCO2高
C．血流经体循环毛细血管网时，氧合血红蛋白释放出O2 D．体循环动脉血因失去O2和得到CO2而变成静脉血
33．正常人的肾糖域约为：
A．80~100mg/l00ml
B．l20~160mg/l00ml
C．160~180mg/l00ml
D．180~200mg/l00ml
13-87．正常情况下，肾小球滤过率为：
A．l00ml/min
B．125ml/min
C．150 ml/min
D．200 ml/min
17-43．正常情况下，滤过分数约为：
A．15%
B．20%
C．30%
D．35%
13-99．肾小球滤过率是指：
A．两侧肾脏每分钟生成的原尿量
B．一侧肾脏每分钟生成的原尿量
C．两侧肾脏每分钟生成的尿量
D．一侧肾脏每分钟生成的尿量
17-55．Glomerular filtration rate是指：
A．两侧肾脏每分钟生成的原尿量
B．每侧肾脏每分钟生成的原尿量
C．每侧肾脏每分钟生成的尿量
D．每分钟两侧肾脏的血浆流量
16-106．人每昼夜尿量在多少范围内称为少尿：A．<100ml
B．100-500ml
C．500-1000ml
D．1000-1500ml
63．痛风是由于下列何种物质的代谢异常而引起的：A．钙盐
B．尿酸
C．钠盐
D．乳酸
85．教导痛风患者的饮食应特别注意摄取：
A．低脂肪
B．低钠
C．低碳水化合物
D．低嘌呤
18-100．耳不包括：
A．外耳
B．中耳
C．间耳
D．内耳
51．以下哪项描述是错误的：
A．中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突
B．眼内腔包括前房、后房和晶体腔
C．锥细胞感强光及色视觉
D．视盘又称为生理盲点
1．下列哪项描述是不正确的：
A．迷路含有听觉与位觉重要感受装置
B．骨迷路包括前庭、半规管和耳蜗
C．中耳包括鼓室、鼓窦及乳突三部分
D．科蒂氏器是听觉感受器
70．外耳包括耳廓和___。
A．耳垂
B．外耳道
C．鼓膜
D．乳突
73．耵聍腺位于：
A．鼓膜
B．咽鼓管
C．鼓室
D．外耳道
18-99．声波振动传导次序为：
A．外耳道、听骨链、鼓膜、淋巴液和基底膜的振动、毛细胞产生兴奋B．鼓膜、外耳道、听骨链、淋巴液和基底膜的振动、毛细胞产生兴奋C．外耳道、鼓膜、淋巴液和基底膜的振动、听骨链、毛细胞产生兴奋D．外耳道、鼓膜、听骨链、淋巴液和基底膜的振动、毛细胞产生兴奋
49．听骨链一侧与鼓膜相连，另一侧与___相连。
A．内耳卵圆窗
B．迷路
C．半规管
D．前庭
62．听骨链位于：
A．内耳
B．前庭
C．半规管
D．鼓室
14-9．急性化脓性中耳炎病变主要位于：
A．外耳道