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生物医学材料学复习题总结

生物医学材料学复习题总结
生物医学材料学复习题总结

生物医学材料学复习题总结

1、生物医学工程的基本任务是什么?

生物医学工程学是将工程学技术依据生物学原理应用于医学领域所形成的融合性学科。其基本任务是运用工程技术手段,研究和解决生物学和医学中的有关问题。

2、生物医学工程的主要内容是什么?

就现阶段而言,生物医学工程学的研究主要涉及生物力学、生物材料学、人工器官、生物系统的建模与控制、物理因子的生物效应、生物系统的质量和能量传递、生物医学信号的检测与传感器原理、生物医学信号处理方法、医学成像和图像处理方法、治疗与康复的工程方法等。

3、生物医学工程的重要性是什么?

生物医学工程学是生物工程的基本组成部分,而生物工程是当代最受重视、最具吸引力的高科技领域之一。美国国家研究委员会于年发表的“美国生物工程系统研究”专门报告中,选择了个领域作为当前生物工程研究的重要领域,其中除三个领域属生物技术外,其余的八个领域均属生物医学工程。该报告强调,生物工程中的生物医学工程和生物技术,特别是报告中列举的个重要领域,对于人类的健康、生活及国家的经济前途都是至关重要的。

4、生物医学工程的发展趋势?

生物医学工程学研究领域十分广泛,并在不断扩展。目前,生物医学工程学的研究与应用已在传统的医学领域发挥了巨大作用,今后播继续加强现有的主要研究领域,并对应用于分子生物学、微创伤手术、老年医学和家庭健康监护等方面的研究给予特别注意。此外,生物医学工程学在农业、营养学、生态学和动物学等领域应用的研究也是值得注意的方向。根据目前的研究情况和潜在价值,当前生物医学工程学研究的重要领域主要有以下八个方面:生物力学、生物材料学、生物系统建棋与仿真、生物医学信号检侧与传感器、生物医学信息处理、医学图像技术、物理因子在治疗中的应用及其生物学效应、人工器官。

5、何为生物医学材料?

生物医学材料学:是一门边沿交叉学科,是多门学科相互借鉴结合、相互交叉渗透、突破旧有学科的狭小范围而开创的一门新学科。生物医学材料学处于“生命”和“材料”的交叉。从医学角度看,人体主要是由细胞和细胞间质组成,从材料学角度看,人体主要应从体内的组成、结构深入地认识人体各组织的构成,使材料科学走出其传统领域。如何更全面仔细的分析人体的真实组成和结构,必须使材料科学与生命科学、工程学相互交叉渗透,形成了一门新型的学科即生物医学材料学。他是生物医学工程领域的四大支柱之一(生物力学、生物材料学、人工器官、生物电子学)

生物医学材料:是一类具有特殊性能、特殊功能,用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断、检查、治疗疾患等医疗保健领域,而对人体无毒,无副作用,不凝血,不溶血,不引起人体细胞的突变,畸变和癌变,不引起免疫排异反应的材料。

6、生物医学材料的主要分类有哪些?

按医用材料的来源分类:

一、人体自身组织:如自身隐静脉;

二、同种器官与组织:如人尸体角膜;

三、异种同类器官与组织:如猪肾脏;

四、天然生物材料的提取与改性:如动物皮、骨胶原的提取,经处理制成缝线;

五、合成材料:如硅橡胶制作人工瓣膜。

按材料的属性可分为:

一、无机生物材料(金属与合金材料(不锈钢、金、钛及其合金)、碳素材料、生物活性材料、玻璃材料)

二、有机生物材料(是具有一定生物相容性的合成高聚物材料,包括:硅橡胶、聚碳酸酯、聚胺酯及其嵌段共聚物、尼龙、聚丙烯晴、聚烯烃、聚醚、聚砜、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯等)

三、复合生物材料

四、天然生物材料(再生纤维、胶原、弹性纤维原、透明质酸、甲壳素、软骨素等)

五、杂化生物材料

按医用材料在人体的应用部位分为:

一、硬组织材料:齿科材料、骨科材料;

二、软组织材料:各种填充、整复材料;

三、心血管材料(抗凝血材料):人工血管、人工导管等;

四、血液代用材料:人工红血球、代用血浆。

五、透析及超滤用膜材料:血液净化、血浆分离用膜材料。

按医用材料的使用要求分为:

一、非植入性材料和制品:聚丙烯聚乙烯,一次性注射器;

二、植入性材料和制品:聚四氟乙烯,心脏修补片;

三、血液接触性材料和制品:聚氨酯,心脏反搏气囊;

四、降解和吸收性材料与制品:聚乳酸,手术缝线;

五、其他:聚苯乙烯,乳胶。

其他生物医用材料:

一、纳米生物材料;

二、组织工程材料;

三、基因芯片材料;

四、微电子植入系统材料。

7、生物医学材料的研究内容有哪些?

一、生物体生理环境、组织结构、器官生理功能及其替代方法的研究;

二、具有特种生理功能的生物医学材料的合成、改进、加工成型以及材料的特种生理功能与其结构的关系的研究;

三、材料与生物体的细胞、组织、血液、体液、免疫内分泌等生理系统的相互作用以及减少材料毒副作用的对策研究;

四、材料灭菌、消毒、医用安全评价方法与标准以及医用材料与制品生产管理与国家管理法规的研究。

8、生物医学材料的主要性能?

生物材料实质上是一种特殊的功能材料。是一类与人类生命和健康密切相关的新材料。凡是应用于人体的生物材料都应具有良好的生物性能,这是保证其临床安全有效应用的重要技术指标。生物功能性和生物相容性是评价生物医学材料最终能否应用于人体的两个最基本的标准。

9、生物医学材料的现状和发展趋势?

我国研究现状:1995年起资助和启动了组织工程及相关领域的研究;1996年世界上第一个在裸鼠背上复制“人耳”形成了人耳廓形态软骨的试验由曹谊林教授完成。1999年,以上海第二医科大学曹谊林教授为首席科学家的《组织工程基本科学问题》列入“国家重点基础研究规划”项目(即973)。

国外发展状况:50年代开始推广应用,60-70年代蓬勃发展,并形成规模产业;美国生物材料及制品:1976年销售额已达6.75美元,1986年猛增到30亿美元。1997年美国已达到560亿美元相当于其半导体工业产值,全球则已达1200亿美元;1997年美国预测:未来十年生物医学工程产业39项新产品中生物材料、人工器官与组织工程产品几乎占50%

国内生物材料的发展状况:70年代中期只有零星的应用研究;70年代末80年代初开始真正发展;80年代中期一批材料工作者和化学工作者转移到生物材料及其制品的开发研究方面;研究内容遍及有机,无机以及天然生物材料。

国内外发展趋势:

一、致力提高材料的生物相容性,开发生物相容性更好,更能适应人体生理需要的新材料。

二、材料科学与生物学的融合,赋予材料生物结构和生物功能使之成为有“生命”的生物材料。

三、利用生物分子材料学和组织工程学研究人体器件替代人体器官。组织工程赋予材料诱导组织再生的生物功能。

四、常规材料产业相当长时间内仍处于主导地位(不过这个时代即将过去)

途径:

一、尝试应用分子设计学方法和仿生学方法,开发生物相容性更好的新材料。

二、医疗技术发展:由通用到个体化,将大创伤转变为微创伤,再转变为无创伤。

三、医用植入体和器械:矫形外科植入体和器械;心血管系统修复器械;人造心瓣膜、人造血管、血管内支架;软组织和神经修复体;血液净化材料和体外循环系统;药物和生物活性物质控制释放。

10、生物材料与机体相互作用包括哪两个方面的内容?

包括材料对生物体的作用和生物体对材料的影响,从而反过来又会产生新的生物反应。

11、生物材料对生物体的影响有哪几个方面?

一、血液反应:血小板血栓,凝血系统的激活,纤溶系统的激活,溶血反应等;

二、免疫反应:补体系统的激活,抗原—抗体反应,免疫细胞的激活等;

三、组织反应:炎症反应、细胞粘附,细胞增殖、形成伪内膜,细胞质转变;

12、机体对生物材料的影响有哪些?

一、受到物理、化学、生物、电等因素的复杂影响;

二、受到各种器官的组织不停运动的动态作用;

三、处于代谢、呼吸、酶催化反应之中。

13、生物医学材料安全性概念?

是指生物医学材料制品在临床使用前具有安全有效得性质,主要强调的是材料本身对人体安全无毒害。即所有应用于人体、与人体组织相接触的生物医学材料,必须首先保证材料对人体无毒性,无刺激性,无致癌性和致畸变等作用;且在体内正常代谢作用下,能保持其稳定状态,无生物退变性,代谢或降解产物对人体无害,无蓄积性。因此,任何用于人体的生物

医学材料在临床应用前均应首先进行生物安全性的检测,这一点目前国内外均已取得共识。

14、生物医学材料相容性概念?

强调的是材料与宿主之间相互作用的关系,材料与人体组织直接或间接接触时所产生的相互反应的能力。良好的生物相容性是指生物医学材料在生物体内静动态变化的过程中,能耐受宿主各系统作用而保持相对稳定,不被排斥和破坏的生物学性质。即材料除了要能在生理条件下保持稳定的物理化学性质,还需要满足以下要求:引起的生物学反应最小,对生物体无不良刺激,无毒害,不引起毒性反应、免疫反应或干扰免疫机能,无变态和过敏,不致癌,不致畸,无炎症反应,不引起感染,不被排斥,植入机体后能较长期存在,能有助于愈合及附着。

15、生物材料生物相容性研究有哪几个层次?

生物相容性包含了两个方面的内容:一、材料对生理环境的影响;二、生理环境对材料的响应。(参考11、12题)

16、生物材料生物相容性分类有哪些?

生物相容性按材料引起的生物学反应不同一般分为三类。

一、血液相容性:若材料用于心血管系统和血液直接接触,主要考虑与血液的相互作用,称为血液相容性,它表示材料与血液之间相互适应的程度,指材料和血液接触后不引起血浆蛋白的变性,不破坏血液的有效成分,不导致血液的凝固和血栓的形成。

二、组织相容性:若与心血管系统外的其他活体组织和器官接触,主要考察与组织的相互作用,称为组织相容性,它表示材料与除血液之外的其他组织的相互适应程度,即不引起细胞突变,畸变,癌变以及排斥反应。

三、免疫相容性:当生物材料植入人体后,材料周围的生物环境必定发生变化,人体自身的生理机能就会对变化着的环境进行防御和适应,若植入的材料在一定时期后适应了生物体的微环境,生物体对植入的材料无明显的免疫应答,则认为植入的材料具有较好的免疫相容性。

17、生物材料的物性要求有哪些?

一、溶出物及可渗出物含量低:一些高分子材料虽然不溶于水,而且低分子溶出物、渗出物极少,在体液的长期影响下仍会起分解作用;生物体组织液的PH值一般保持在7.2~7.4左右,接近中性,但考虑到有时候由于种种代谢产物的生成,PH值会发生变化,这时候溶解性问题就显得更为重要。

二、生物稳定性:在生物的复杂环境中材料的高次结构及低次结构不发生变化,不聚解,同时本身的组成不引起生物体的生物反应;生物稳定性好的材料,会形成稳定结构状态,对生物体一般不会产生太大的影响。如聚甲基丙烯酸甲酯。

三、机械物理性能:人体是一个生命体,各组织及器官间普遍存在着动态相互作用,植入体内的材料要考虑在应力作用下的性质。如:制造人工心脏材料要考虑在心脏有节律的收缩与舒张压力变化情况下的应力老化;假牙材料必须具有与活体牙相近的热膨胀系数、低导热性、高硬度以及优良的耐磨性。

四、成型加工性能:加工条件的改变对推进生物医学材料的开发和发展是十分重要的。易于加工是对生物医学材料的一项基本要求。

五、灭菌性能:对于一般玻璃制品或金属制品,常规采用高压蒸汽消毒;某些高分子材料受不住高温侵袭,而且热和湿气会对材料的性质产生明显地影响,也会影响高分子材料的血液相容性等生物性能;新的灭菌技术:气体灭菌、辐射灭菌。

18、根据材料的键和方式晶体通常可以分为几类?它们在性能上有什么特点?

六、有四种主要的晶体键,因此可分为四类:

七、离子晶体:由正离子和负离子构成,靠不同电荷之间的引力(离子键)结合在一起。氯化钠是离子晶体的一例。

一、原子晶体(共价晶体):原子或分子共享它们的价电子(共价键)。钻石、锗和硅是重要的共价晶体。

二、金属晶体:金属的原子变为离子,被自由的价电子所包围,它们能够容易地从一个原子运动到另一个原子,可形象的描述为沉浸在自由电子的海洋里(金属键)。当这些电子全在同一方向运动时,它们的运动称为电流。

三、分子晶体:分子完全不分享它们的电子。它们的结合是由于从分子的一端到另一端电场有微小的变动。因为这个结合力很弱(范德华力和氢键),这些晶体在很低的温度下就熔化,且硬度极低。典型的分子结晶如固态氧和冰。

19、化学键存在哪些种类?请分别举例说明其特征?

所有的化学键都是由两个或多个原子核对电子同时吸引的结果所形成。化学键有3种极限类型,即离子键、共价键、金属键。

一、离子键:是由带异性电荷的离子产生的相互吸引作用,例如氯和钠以离子键结合成氯化钠。

二、共价键是两个或两个以上原子通过共用电子对产生的吸引作用,典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如,两个氢核同时吸引一对电子,形成稳定的氢分子。

三、金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用,可以看成是高度离域的共价键。

四、定位于两个原子之间的化学键称为定域键。

五、由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。其中金属离子被固定在晶格结点上,处于离域电子的“海洋”之中。

六、除此以外,还有过渡类型的化学键:由于粒子对电子吸引力大小的不同,使键电子偏向一方的共价键称为极性键,由一方提供成键电子的化学键称为配位键。极性键的两端极限是离子键和非极性键,离域键的两端极限是定域键和金属键。

20、请举例说明一种复合材料是怎么组成的?并指出其所具有的优越性能?

复合材料,是由两种或两种以上不同性质的材料,通过物理或化学的方法,在宏观上组成具有新性能的材料。各种材料在性能上互相取长补短,产生协同效应,使复合材料的综合性能优于原组成材料而满足各种不同的要求。复合材料的基体材料分为金属和非金属两大类。金属基体常用的有铝、镁、铜、钛及其合金。非金属基体主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。

优越性能:复合材料中以纤维增强材料应用最广、用量最大。其特点是比重小、比强度和比模量大。例如碳纤维与环氧树脂复合的材料,其比强度和比模量均比钢和铝合金大数倍,还具有优良的化学稳定性、减摩耐磨、自润滑、耐热、耐疲劳、耐蠕变、消声、电绝缘等性能。石墨纤维与树脂复合可得到热膨胀系数几乎等于零的材料。纤维增强材料的另一个特点是各向异性,因此可按制件不同部位的强度要求设计纤维的排列。以碳纤维和碳化硅纤维增强的

铝基复合材料,在500℃时仍能保持足够的强度和模量。碳化硅纤维与钛复合,不但钛的耐热性提高,且耐磨损,可用作发动机风扇叶片。碳化硅纤维与陶瓷复合,使用温度可达1500℃,比超合金涡轮叶片的使用温度(1100℃)高得多。碳纤维增强碳、石墨纤维增强碳或石墨纤维增强石墨,构成耐烧蚀材料,已用于航天器、火箭导弹和原子能反应堆中。非金属基复合材料由于密度小,用于汽车和飞机可减轻重量、提高速度、节约能源。用碳纤维和玻璃纤维混合制成的复合材料片弹簧,其刚度和承载能力与重量大5倍多的钢片弹簧相当。

21、荷叶为何能出淤泥而不染,其在生物医学上有何运用?

为什么荷花会出淤泥而不染呢,就在于荷花表面有一层超疏水材料,使得水流聚股留下,冲洗着淤泥。超疏水材料具有很低的表面自由能和很好的抗粘附性能,因此,超疏水的材料也显示了良好的生物相容性。例如,Khorasani等人l3UJ研究发现超疏水聚PDMS比普通PDMS 有更好的血液相容性。Sun等人在阵列型的碳纳米管基材上涂附含氟聚氨酯,得到了超疏水材料表面(CA>160。),研究发现超疏水表面具有非常优异的血液相容性,为制备新的血液相容性材料,如直径小于6mm人工血管,提供了一条新的思路.但是将含氟聚合物涂附在垂直阵列型CNT上成膜时,很容易破坏表面的微细粗糙结构,而且这种方法不能将材料成型加工成各种植入装置,如人工血管,至今未见其它相关报道及动物实验的数据.此外,超疏水材料在基因传输、无损失液体输送、微流体、防污染、抗氧化等方面都能够得到广泛的应用.

22、医疗器械的安全性评价程序有哪些?

物理化学性能评价—生物学评价—临床研究

23、生物医学材料学评价指标有哪8种方法?

细胞毒性试验

溶血试验(体外使用材料可不做)

动态凝血时间(非与血液接触材料不做)

过敏试验

致突试验(Ames试验)

短期肌肉植入试验(体外材料不做)

局部刺激试验

热原试验

24、医疗器械生物学评价标准中的问题和展望?

现有评价标准中存在的问题:

一、血液相容性试验只涉及需要评价的内容,而无标准的试验方法;亚急性和长期毒性试验提出了原则要求,也无标准的试验方法;

二、局部植入试验虽然有详细的试验操作过程和要求,但对结果的评价只提出了原则要求,太含糊,不易做出准确判断;

三、对体内可降解的材料或器械规定需要规定体内降解试验,但无标准的试验方法;

四、在生物学评价项目和方法中缺少对免疫体系的评价项目和试验方法;

五、通过细胞学,组织学和整体动物学来评价医疗器械对生物体的影响,而没有深入到分子水平。

生物学评价标准化展望:

一、生物学评价原则的不断发展

二、生物学评价方法的不断完善(血液相容性、免疫毒性、亚急性(亚慢性毒性))

三、降解产物的定性和定量

25、我国医疗器械管理的4个发展阶段?

一、供不应求,管理起步阶段:时间是在解放初期到文化大革命之间,这期间医疗器械管理的主要方式是依靠标准来引导,约束企业生产合格的医疗器械。对于企业不执行标准,生产不合格品的行为,政府只能用行政方式给予批评,严重者追究其行政责任。

二、质量矛盾上升阶段:时间是从文化大革命到改革开放之前。为了减少不合格品,政府采用了两种主要管理方法:一是组织开展行业质量大检查,检查企业是否执行标准;二是开展优质产品的评比,依据也是标准。以标准为依据来督促或引导企业生产合格品是这一阶段医疗器管理的主要方法。

三、把安全性、有效性摆上日程的阶段:改革开放是推动我国经济发展的大政方针,我国的医疗器械监督管理也受益于这一方针。

四、走上法制化监督管理的阶段

26、医疗器械评价有哪些重要标准?

国家标准GB/T16886.1等同采用ISO10993—1标准。

欧共体将ISO10993转化成EN30993标准

美国FDA将ISO10993转化成“生物相容性评价指南”

ISO10993成为全球评价医疗器械安全性的纲领性文件。

27、我国生物医学材料的产品分类及审批制度?

第一类:通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械;第二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类:植入人体。用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

目前使用的生物医学材料绝大部分属于第二、三类,对这类产品的试产注册我国医疗器械注册管理办法中规定了一系列的须提交材料以进行申报注册,未经核准注册的医疗器械,将不得销售使用。这些材料包括:

一、医疗器械生产企业资格证明

二、产品技术报告的编写

三、安全风险报告分析

四、注册产品标准及编制说明

五、产品性能自测报告

六、产品试产注册形式检测报告

七、两家以上临床试验基地的临床试验报告

八、产品使用说明书

九、所提交材料真实性的自我保证说明

28、硬组织修复材料的定义

硬组织修复材料是生物医用材料中的一个重要分支,它主要是指用于骨、齿组织缺损的填充、患病骨、齿组织的置换以及引导或诱导新生骨生长所用的材料。

29、常用的硬组织修复材料的种类和存在问题

医学领域长期以来广泛使用的金属,有机高分子等生物医学材料,其成分完全和自然骨不一

样,作为齿、骨的替代材料(人工骨、人工齿),填补骨缺损材料,其生物相容性和人体适应性都不能令人满意。近二十年来,研究接近或类似于自然骨成分的无机生物医学材料极其活跃,特别值得重视的是与骨组织生物相容性最好的羟基磷灰石生物活性材料的研究临床应用。

30、硬组织修复材料的要求(生物学性能,生物力学性能)有哪些?

生物学性能要求:具有生物相容性,除了无毒、不致畸等条件外,还要利于细胞粘附,增殖;材料应该是生物活性的,可与骨组织形成骨性键合,增强界面强度;生物降解性:在一定时间内被宿主骨替代,不影响骨组织的修复,无毒副作用;诱导再生性:通过自身或添加骨诱导因素,刺激或诱导骨骼生长。

力学性能要求:材料应具有力学相容性,除了力学达到骨修复要求的力学性能外,还应和骨力学性能相匹配;材料在降解过程中,力学性能不能下降的太快;机械耐受性:在一定的时间内保持支持功能。

31、哺乳动物硬组织中主要的无机/有机成分是什么?

无机成分是羟基磷灰石,有机成分是骨胶原蛋白。

32、羟基磷灰石的制备方法有哪些?本实验室采用了哪些制备方法?

人工合成法:湿式法(水溶液反应)、干式法(固相反应)、水热法、溶胶—凝胶法。

天然提取法:海珊瑚水热转化、牛骨、猪骨、人牙。

本实验室采用了水热法。

33、羟基磷灰石作为硬组织修复材料的应用有哪些?

陶瓷材料:陶瓷粉体材料、陶瓷烧结材料

涂层材料:不锈钢基质、纯钛基质、钛合金基质

复合材料:与胶原复合、与聚乳酸复合、与壳聚糖复合

34、硬组织修复材料中的复合材料有哪些种类?

HA/壳聚糖复合材料

HA/胶原复合材料

HA/胶原—透明质酸复合材料

HA/明胶复合材料

HA/纤维蛋白粘合剂复合材料

HA/聚乳酸复合材料

HA/聚乙烯复合材料

HA/聚羟基丙酸酯复合材料

HA/聚甲基丙酸甲酯复合材料

35、消毒和灭菌的定义?

消毒:指杀灭(破坏)非芽孢型和增殖状态的致病微生物的过程。

灭菌:指杀灭物品中一切微生物的过程。方法有三种:热灭菌、化学灭菌、辐射灭菌。

36、灭菌效果评价方法?

芽孢是某些微生物生命周期中的正常休眠阶段,其耐杀灭性比增殖状态高许多倍。用消毒方

法不能杀灭芽孢、肝炎病毒等。由于芽孢膜致密耐热,对化学品等抵抗能力强,因此常以杀灭芽孢作为评价灭菌效果的依据。一般医用外科制品灭菌后芽孢的存活率要低于10-6,也就是说要求灭菌方法安全可靠,以确保灭菌后,在100万次无菌实验中,阳性率不大于1。灭菌过程中,灭杀微生物的速率通常与微生物的浓度或单位体积内微生物的数目成正比。杀灭微生物的速率的另一种表示法是用“1/10减少时间”的D值来表示,即杀灭90%微生物所需要的时间,其为速度常数的倒数。

37、生物材料消毒和灭菌主要有哪些方法?

主要消毒灭菌法:

一、热灭菌法(分干热灭菌法(燃烧法、干烤法)和湿热灭菌法(煮沸法、流通蒸汽灭菌法、间歇灭菌法、高压蒸汽灭菌法))

二、化学消毒灭菌法(浸泡法、擦拭法、熏蒸法、喷雾法、密闭消毒法)

三、气体灭菌(环氧乙烷、过氧乙酸、二醛、卤族化合物)

四、辐射灭菌法

五、进展:激光灭菌、超声协同灭菌、气体等离子体灭菌、微波灭菌。

38、生物医学材料热灭菌法的分类、特点和应用范围?

分为干热灭菌法和湿热灭菌法。

干热灭菌法:特点是使用方便,可以在干燥情况下对大规模的装置进行杀菌操作。缺点是传热效果较慢,穿透力不是太强。应用范围:一般繁殖体在干热80~100摄氏度中经1小时可以杀死,然而在孢子形成菌里面,即使是300摄氏度,也有30%侥幸,所以要注意。

湿热灭菌法:特点是穿透力较强,杀菌力增强;灭菌可靠,操作方便;易于控制,经济。应用范围:不能适应工业规模高分子制品的灭菌要求。

39、生物医学材料化学灭菌法的特点和应用范围?

特点:临床上经常使用,极其方便有效,但医用制品的生产规模消毒灭菌较难实施。应用范围:凡不适于物理消毒灭菌而耐潮湿的物品,如锐利的金属、刀、剪、缝针和光学仪器(胃镜、膀胱镜等)及皮肤、粘膜、病室空气等均可采用此法。

40、生物医学材料辐射灭菌法的特点和应用范围?

特点:优点是灭菌彻底、操作安全、不污染环境,穿透能力强,效果好,可以在材料和器具包装后再消毒,可以在常温下进行,不必考虑材料耐热问题;过程可以连续化自动化,可靠性高,大量生产(或成批进行)时经济效果好;节约能源,处理费用较低。不会产生残留;对所有类型微生物都有效果。缺点是高分子材料可能发生降解或交联,材料颜色可能变黄甚至完全变暗。应用范围:相对湿度以45%~60%比较适宜。温度宜于10~55%范围;紫外线灯管无尘油垢。

41、新的灭菌方法有哪些?

激光灭菌

超声协同灭菌

气体等离子灭菌

微波灭菌

纳米灭菌

42、什么是纳米材料?它有哪些独特的性质?

纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-100nm)或由它们作为基本单元构成的材料,这大约相当于10~100个原子紧密排列在一起的尺度。纳米材料具有一定的独特性,当物质尺度小到一定程度时,则必须改用量子力学取代传统力学的观点来描述它的行为,当粉末粒子尺寸由10微米降至10纳米时,其粒径虽改变为1000倍,但换算成体积时则将有10的9次方倍之巨,所以二者行为上将产生明显的差异。纳米粒子异于大块物质的理由是在其表面积相对增大,也就是超微粒子的表面布满了阶梯状结构,此结构代表具有高表面能的不安定原子。这类原子极易与外来原子吸附键结,同时因粒径缩小而提供了大表面的活性原子。就熔点来说,纳米粉末中由于每一粒子组成原子少,表面原子处于不安定状态,使其表面晶格震动的振幅较大,所以具有较高的表面能量,造成超微粒子特有的热性质,也就是造成熔点下降,同时纳米粉末将比传统粉末容易在较低温度烧结,而成为良好的烧结促进材料。一般常见的磁性物质均属多磁区之集合体,当粒子尺寸小至无法区分出其磁区时,即形成单磁区之磁性物质。因此磁性材料制作成超微粒子或薄膜时,将成为优异的磁性材料。纳米粒子的粒径(10纳米~100纳米)小于光波的长,因此将与入射光产生复杂的交互作用。金属在适当的蒸发沉积条件下,可得到易吸收光的黑色金属超微粒子,称为金属黑,这与金属在真空镀膜形成高反射率光泽面成强烈对比。纳米材料因其光吸收率大的特色,可应用于红外线感测器材料。

43、磁性纳米粒子有哪些生物医学应用,请简单说明其原理。

磁性纳米粒子是一类智能型的纳米磁性材料,既具有纳米材料所特有的性质如粒径小,比表面极大,偶连容量高,又具有磁响应性及超顺磁性,可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。利用这些特性磁性纳米粒子被应用于药物载体、细胞分离纯化、磁电转染等方面。近年来由于其可作为对比剂用于磁共振成像、作为热疗介质用于癌症热疗,并且由于磁性纳米粒子在细胞内形成较高浓度后外加磁场可对其进行操纵而使其成为一种新用途/磁力组织工程0(Mag2TE)的材料而引起研究者们的广泛关注。

首先,MNP具有磁响应性,在恒定磁场下磁性粒子可以定向定位移动到靶部位,这是应用于磁性分离、磁力组织工程和肿瘤靶向治疗的基础;一定条件下,磁性粒子在交变电磁场中由于磁滞损耗吸收电磁波而产热,则是肿瘤热疗的基础。而且由于铁磁性物质本身具有居里温度的特点,磁性纳米颗粒可以进行自动控温、恒温,即当温度升至居里点后铁磁性物质失去磁性而降温,低于居里点后又恢复磁性而升温,这对深部肿瘤的热疗具有重要的意义。其次,作为纳米粒子,MNP还具有表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应,并由此派生出传统固体不具有的许多特殊性质。

44、纳米生物医学材料如何分类?

按照材料科学的分类方法,纳米生物医学材料可以分为纳米金属生物材料、纳米无机非金属生物材料、纳米高分子生物材料、纳米复合生物材料几种。但是按照其在生物医学领域的应用则可分为:细胞分离用纳米材料、细胞内部染色用纳米材料、抗菌及创伤敷料用纳米材料、组织工程中的纳米生物材料、生物活性材料几种。

45、纳米药物系统相对于传统药物有哪些优点?和不足?

优点:首先,由于纳米微粒的超小体积和巨大比表面,纳米药物具有较高的载药量,容易穿透血管而不引起血管内皮损伤,保护药物免受酶降解,药物在体内局部聚集浓度高,从而能提高疗效,同时还可以降低药物毒副作用。纳米药物目前已初步用于肿瘤、糖尿病和血管疾病等疾病的试验和临床治疗。其次,纳米微粒还具有表面反应活性高、活性中心多、催化效率高和

吸附能力强等特性。因此纳米药物可以制成缓释药物,改变药物在体内的半衰期,延长药物的作用时间;制成导向药物后作为“生物导弹”达到靶向输药至特定器官的目的;在保证药效的前提下,减少用药量,减轻或消除毒副作用;提高药物的稳定性,有利于存储;改变膜运转机制,增加药物对生物膜的透过性,有利于药物透皮吸收及细胞内药效的发挥,增加药物溶解度。总之,纳米药物具有缓释特性,能够延长药物作用时间,靶向输送药物,保证药物作用前提下减少给药剂量,减轻或避免药物毒副作用,提高药物作用稳定性,利于药物储存。能够建立一些新的给药途径,通过修饰实现药物的智能化。而且能够实现药物向高产、自动化、大规模、低成本、携带储存方便、服用方便、小剂量和低副作用方面发展。

不足:纳米药物的储存存在问题,纳米药物在人体内分散性、稳定性存在问题,纳米药物的精准靶向性存在问题,纳米药物的毒副作用存在问题。

46、口腔材料在生物材料中的地位

WHO的十大健康标准之一就是牙齿清洁,无蛀牙,无疼痛,牙龈颜色正常,无出血。口腔健康是人类文明的窗口,社会进步的标志。

47、口腔材料有哪些种类?

银汞合金、粘固剂和粘结材料、复合树脂、印模材料、模型材料、合金材料、义齿修复用高分子材料、烤瓷材料、口腔种植材料、辅助材料。

48、口腔材料有哪些要求(生物学性能?化学性能?物理性能?机械性能?)生物学性能:

一、微漏:在制作嵌体冠的材料及操作技术方面,都应考虑材料体与牙齿的密合性,尽量减少微漏。

二、温度改变:必须考虑修复材料的温度传导和热膨胀系数,力求修复材料在温度改变中性能稳定。

三、流电性:口腔内不同金属修复体之间能产生小电流,此种性质即为流电性,如金合金与银汞合金之间产生的电流,可能引起对牙髓的刺激,因之而产生敏感性。

四、材料的毒性:理想的牙科材料应是对牙髓无害,对软组织无刺激,不导致过敏反应,没有可扩散的毒性物质被吸入循环系统引起全身性毒性反应,没有潜在的致敏物质而使日后发生变态过敏反应,并对长期接触的操作人员无害。

化学性能:材料应能经受口液、食物、牙粉、牙膏等口腔清洁剂的化学作用,否则水分、口腔温度及pH值变化都可能使材料失去光泽和产生腐蚀作用。

一、失泽:指表面失去光泽,这是由于氧化物和硫化物生成的缘故。但是,颜色变暗并不一定是都是有害的,例如,铬和氧生成的膜层,可以防止表面进一步氧化。

二、光学性质:每一种材料,由于原子的结构和排列不同,在光学上具有透明、半透明和不透明性。为使牙科制品逼真美观,选用材料时必须考虑这一特性。

三、腐蚀:指金属和周围介质发生化学和电化学作用,产生表面变质破坏的现象,称为腐蚀。选用金属材料时,应考虑它的抗腐蚀性能。

一、物理性能:牙釉质和牙本质是良好的绝缘体,能保护牙髓不受温度变化的影响,牙齿修复材料也应是良好的热绝缘体,其热膨胀系数应该尽可能近似牙釉质和牙本质的数值。但义齿的基托材料,则要求有良好的热导性,以保持口腔的感觉功能。

二、光学性质:每一种材料,由于原子的结构和排列不同,在光学上具有透明、半透明和不

透明性。为使牙科制品逼真美观,选用材料时必须考虑这一特性。

机械性能:

一、拉力试验:伸拉试验是机械性能试验中最基本的试验方法。它包括材料在受单向静力作用下的弹性模量、比例极限、抗拉强度、伸长率及断面收缩率等的测定。

二、弯曲试验:把试样绕一定直径的弯心弯曲,鉴定其韧性、延性和表面质量的试验,即为弯曲试验。

三、冲击试验:测定材料在一定条件下承受冲击载荷(弯曲、拉力、扭转等)的能力,即为冲击试验。

四、硬度:对塑性变形、划痕、磨损或切割等的抗力,即为硬度。

五、粘合性质:粘合是两表面由界面力结合在一起的状态。这种界面力,是由价力或结合作用或两者兼有所组成。应该研究能粘合牙釉质和牙本质的材料。理想的粘合材料都应有极性基团,能和牙釉质和牙本质的有机和无机成分起化学反应。

49、计算机在口腔材料研究中的应用有哪些?

1数字化口腔设备

1.1数字化口腔医学影像

通过计算机对各类x光片的采集。主要包括牙片、全景、断层、CT等。目前主要有德国西门子Simens、美国西格Cygnus、法国Trophy、Digora、日本森田Mofita全景X光机Epocs550、国内公安部一所、上海森德公司等,关键技术是x线传感器,只需约1/100的x放射线,速度快,不需要冲洗环节,方便计算机存储管理、网络传输及进一步的图像处理(如对比、数字减影等)。通常带有简单的计算机管理软件。口腔专用CT主要有日本森田,意大利NEWTOM。

1.2口腔内窥镜(口内摄像系统)

通过口腔专用摄像头采集口腔内的实时图像。可直接通过视频传输到普通视频显示器或通过内置/外置图像采集装置输出到计算机。大大方便各类资料的采集过程,可显著提高与患者的实时交流。目前主要有美国Cygnus、美国司贝塔Spectravu-SVx4等。

从目前的情况看上述二类技术已成为中高档牙椅的标准配置,以后会成为所有牙椅的标准配置。

1.3根管测量仪

采用微处理器技术,数字化显示根管参数。如法国康普特Comptoir ENDY、日本森田ROOT2X、法国赛特力等。

1.4下颌/髁突运动记录仪

采用微波、红外等三维测量技术,自动记录患者下颌/髁突运动情况,然后在全可调HE架上再现患者的下颌运动情况。产品有德国KAVO公司。

2义齿CAD/CAM系统

固定义齿的计算机辅助设计、计算机辅助制造。目前可加工单冠、嵌体、贴面、固定桥等义齿类型,加工材料金属基底冠,全瓷等。国际上销售的约有10多种型号,国内主要引进的是Cerec系列。可分为二大类,一是技工设备概念的仿型制造,二是医生使用的椅旁CAD/CAM系统。目前价格约为100万,但是它是口腔医学修复学的重要发展方向之一。

3三维测量技术

主要是采用工业领域的设备完成口腔医学的三维测量,设备都很昂贵。主要有三坐标测量仪和光学测量技术。美国的Cyberware,日本UNISN公司等。三维测量是口腔医学研究、

临床的重要基础工作。国内一直有学者从事这方面的研究。美国目前在正畸领域出现了Invisable的一种技术用于正畸治疗,也是使用三维测量、分析设计及快速成型技术。

4快速成型技术

也是采用工业领域成熟的技术手段为口腔医学服务。如术前得到患者颅骨实物。主要技术步骤是患者CT三维数据,计算机三维重建,数据处理后转换为快速成型设备可接受的数据,然后加工。也可用于赝复体的制造。北京大学口腔医学院已实施多例。

5教学实习系统

三维跟踪学生在仿头模上的操作,并自动给出与标准结果之间的差异。以色列的DENTSIM,KAVO公司,森田公司都有类似产品。

6计算机软件

由于中国的实际情况,多数国外的商品化软件都无法直接在国内使用,汉化其实是一个小的问题。如口腔医院管理系统、口腔诊所管理系统等。主要由于医疗模式不同,如病历、保险、结算等。

生物医学工程复习总结

生物医学工程 一、名词解释(4×5) 1、什么是生物医学工程 生物医学工程(BME)是以工程科学技术的思维、方法、原理与技术,研究生命科学、支持生命科学、服务生命对象而形成的一门跨学科的、新兴的、综合性学科 广义性的定义: 生物医学工程学是综合运用现代自然科学和工程技术的原理和方法,从工程学的角度,在多层次上研究生物体特别是人体的结构、功能和其他生命现象,研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统的工程原理的学科。 由NIH有关名词命名专家给出专业性的定义: 生物医学工程学是结合物理学、化学、数学和计算机科学与工程学原理,从事生物学、医学、行为学或健康科学的研究;提出基本概念,产生从分子水平到器官水平的知识,开发创新的生物学制品、材料、加工方法、植入物、器械和信息学方法,用于疾病预防、诊断和治疗,病人康复,改善健康状况等目的。 2.什么是生物技术制药? 答:采用现代生物技术,如:基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等,借助某些微生物、植物、动物生产医药品,叫作生物技术制药。 3.什么是超声医学? 答:超声医学是研究超声(每秒超过2万赫兹的高频声波)对人体的作用与反作用规律,并加以利用以达到诊断、治疗、保健等目的的学科。是声学、医学和电子工程技术相结合的科学。 4、什么是生物信息学? 答:在人类基因组计划第一个五年总结报告中,给出了一个较为完整的生物信息学定义:生物信息学是一门交叉科学,它包含了生物信息的获取、加工、存储、分配、分析、解释等在内的所有方面,它综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具,来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义。 5、现代生物技术主要内容? 答:现代生物技术包括: ⑴重组DNA技术 ⑵细胞和原生质体融合技术 ⑶酶和细胞的固定化技术 ⑷植物脱毒和快速繁殖技术 ⑸动物和植物细胞的大量培养技术 ⑹动物胚胎工程技术 ⑺现代微生物发酵技术 ⑻现代生物反应工程和分离工程技术 ⑼蛋白质工程技术 ⑽海洋生物技术 二、简答题:(4×10) 1、现代生物技术主要包括哪些技术:(10) 答:(重复) 2、医疗仪器有哪五大特点(10) 现代医疗仪器通常都是集电子、机械于一体的非常复杂的装置,是非常精密的、可靠性和安全性要求都非常高的自动或半自动系统。 具有以下五个特点: ①对被测体必须是无害的,最理想的是无损伤的; ②要考虑电极或传感器对测量结果产生影响; ③生物信号弱小,而干扰强大。信号可能只有干扰的千分之一; ④能量的限制,我们不可能为了提高信噪比或提高治疗效果而无限制地提高外加能量,这会造成机体的损伤; ⑤安全性考虑,由于病人本身已比较衰弱,安全问题就比较突出。3、为什么说生物医学工程是生命科学未来发展的动力?(10) 答:1、从学术前沿角度讲:没有BME就没有生命科学的前沿 在百1901-2000年诺贝尔生理与医学奖(共91届)中:属于BME范畴的16次占18%,与BME密切相关的有13次占14%,不采用BM E方法、技术设备与材料就不能完成的16次占43%,共计75%与BME相关,25%与BME无关。诺贝尔生理或医学奖是生命科学的前沿,由此得出:没有BME就没有生命科学的前沿。 2、从经济效益角度:没有BME就没有生命科学产业的巨大经济效益 ①近几年,BME产品的国际贸易额每年以25%的速度增长,销售利润达40% ~50%,被认为是21世纪最活跃的新经济增长点和最被看好的朝阳产业;②美国国家研究委员会于1987年发表的“美国生物与工程系统研究” 专门报告中,提出了十一个领域作为当前生物工程研究的重要领域,其中除三个属生物技术外,其余八个均属生物医学工程研究范畴占73%。美国BME技术产品市场与生物技术(BT)市场比较(2007)BME技术产品用户市场约1700亿美元,技术服务市场1000亿美元,BT技术产品约1000亿美元极少, 从学术前沿角度和经济效益角度的分析我们可以得出以下的结论:生物医学工程是生命科学未来发展的动力。 4、你为什么选择报考生物医学工程硕士的学习?(10) 答:首先,许多学科新成果的不断融入,特别是当代生命科学和信息科学两大前沿学科的发展,现代电子技术、计算机技术、信号与信息处理技术已是现代生物医学工程技术与医疗仪器设备的核心技术,基因工程和干细胞工程的最新进展,为生物医学工程的未来展现了广阔的前景。报考生物医学工程研究生学习是理想选择。 其次,物医学工程技术不断被应用于医学,数字医学影象技术、物理外科手术技术、电生理参数检测与监护技术、临床检验、分析与分子生物学技术、医学网络与信息系统等发展势头蒸蒸日。结合自身学习的专业(生物工程)以及从事的专业(医院设备及医学网络与信息系统)考虑,报考生物医学工程研究生学习是必然的选择。 再次,生物医学工程研究生的学习可加深对所从事的专业一些新技术研究或研究进展的了解、拓展思维、补充一些没学过的课程,撰写论文,提升知识储备,报考生物医学工程是提升自己学术水平的必由之路。 最后,生物医学工程研究生的学习,还能掌握独立开展科学研究的方法和技能,尽量多的学习各种研究方法,熟练掌握研究过程和步骤,也是提升自己学术水平的必由之路。 三、论述题(2×20) 1、试举例说明生物医学工程在现代医学中的地位及其作用(需结合自己的岗位)?(20) 答:生物医学工程在现代医学中有重要的地位及作用。 生物医学工程是用现代科学技术的理论和方法,研究新材料、新技术、新仪器设备,用于防病、治病、保护人民健康,提高医学水平的一门新兴学科。没有生物医学工程的发展就没有医学科学的进步。举例说明如下: (1)显微镜的发明:17世纪光学显微镜的发明,推动了解剖学向微观层次发展,。随着光学显微镜的出现,医学领域相继诞生了细胞学、组织学、细胞病理学,从而将医学研究提高到细胞形态学水平。而20世纪60年代出现的电子显微镜,使人们能观察到纳米(nm )级的微小个体,研究细胞的超微结构。光学显微镜和电子显微镜的发明都是医学工程研究的成果,它们对推动医学的发展起了重要作用 (2)MRI的应用:它不仅可分辨病理解剖结构形态的变化,还能做到早期识别组织生化功能变化的信息,显示某些疾病在期价段的改变,有利于临床早期诊断。可以认为MRI工程的进步,促进了医学诊断学向功能与形态相结合的方向发展,医学影像学诊断水平的不断提高,与20世纪生物医学工程技术的发展密切相关。

医学分子生物学讲义复习重点

分子生物学 1.ORF 答:ORF是open reading frame的缩写,即开放阅读框架。在DNA链上,由蛋白质合成的起始密码开始,到终止密码为止的一个连续编码列,叫做一个开放阅读框架。 2.结构基因 答:结构基因(structural genes)可被转录形成mRNA,并翻译成多肽链,构成各种结构蛋白质或催化各种生化反应的酶和激素等。 3.断裂基因 答:基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,一个基因不仅仅包括编码蛋白质或 RNA 的核酸序列,还包括保证转录所必需的调控序列、位于编码区 5 ' 端与 3 ' 端的非编码序列和内含子。真核生物的结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因(split gene)。 4.选择性剪接 答:选择性剪接(也叫可变剪接)是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点组合)产生不同的mRNA剪接异构体的过程,而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性,或者,在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。 5.C值 答:基因组的大小通常以其DNA的含量来表示,我们把一种生物体单倍体基因组DNA的总量成为C值(C value)。 6.生物大分子 答:生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。 7.酚抽提法 答:酚抽提法最初于1976年由Stafford及其同事提出,通过改良,以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞,经蛋白酶K处理后,用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA,重复抽提至一定纯度后,根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。 8.凝胶过滤层析 答:凝胶过滤层析也称分子排阻层析或分子筛层析,利用凝胶分子筛对大小、形状不同的分子进行层析分离,是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。 9.多重PCR 答:多重PCR技术是在一个反应体系中加入多对引物,同时扩增出多个核酸片段,由于每对引物扩增的片段长度不同,可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。 10.荧光域值 答:荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值,它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上,一般荧光阈值的设置是基线荧光信号的标准偏差的10倍。 11.退火 答:温度突然降至37-58℃时,变性的DNA单链在碱基互补的基础上重新形成氢

医学细胞生物学试题及答案(四)

题库—医学细胞生物学 第六章细胞质与细胞器 【教案目的与要求】 一、掌握 . 内膜系统的概念。 . 内质网的形态结构及类型;粗面内质网的主要功能;信号肽假说的主要内容。. 高尔基复合体的超微结构及主要功能。 . 溶酶体的形态特征及其形成过程。 . 线粒体的超微结构及其相关的生物学功能。 . 线粒体的半自主性。 二、熟悉 . 滑面内质网的主要功能。 . 高尔基复合体与膜流活动。 . 膜流中膜囊泡的类型以及各自参与的物质定向运输方式。 . 溶酶体的类型;溶酶体的主要功能。 . 线粒体形态、数目及分布与其类型和功能状态有关。 . 线粒体有相对独立的遗传体系。 . 核编码蛋白质的线粒体转运。 三、了解 . 游离核糖体和附着核糖体及二者合成蛋白质的差别。 . 核糖体上与蛋白质合成密切相关的活性部位。 . 蛋白质的糖基化方式。 .线粒体的特点,胞质蛋白和母系遗传的概念。 . 线粒体参与介导细胞死亡。

一、单选题 . 矽肺与哪一种细胞器有关() A.高尔基体 .内质网.溶酶体.微体.过氧化物酶体 . 以下哪些细胞器具有极性() A.高尔基体 .核糖体 .溶酶体 .过氧化物酶体 .线粒体. 粗面型内质网上附着的颗粒是() A. .核糖体Ⅱ衣被蛋白 .粗面微粒体 . 肝细胞中的脂褐质是() A.衰老的高尔基体 B.衰老的过氧化物酶 C.残体() D.脂质体 E.衰老的线粒体 . 人体细胞中含酶最多的细胞器是() A.溶酶体.内质网.线粒体.过氧化物酶体.高尔基体 .下列哪种细胞器是非膜性细胞器() A.线粒体 .核糖体 .高尔基体 .溶酶体 .过氧化物酶体 .下列哪项细胞器不是膜性细胞器() A.溶酶体.内质网.染色体.高尔基复合体.过氧化物酶体.下列哪种细胞器具双层膜结构() A.线粒体 .内质网 .高尔基体 .溶酶体 .过氧化物酶体 .由两层单位膜构成的细胞器是() A.溶酯体.内质网.核膜 .微体 .高尔基复合体 .粗面内质网和滑面内质网的区别是() A.粗面内质网形态主要为管状,膜的外表面有核糖体 B.粗面内质网形态主要为扁平囊状,膜的外表面有核糖体 C.滑面内质网形态主要为扁平囊状,膜上无核糖体 D.粗面内质网形态主要为扁平囊状,膜的内表面有核糖体 E.以上都不是 .下列核糖体活性部位中哪项具有肽基转移酶活性?() A.因子因子位位位和位 . 组成微管的管壁有多少条原纤维() A. .10 .下列核糖体活性部位中哪个是接受氨酰基的部位() A.因子因子位位 .以上都不是 .在肽键形成时,肽酰基所在核糖体的哪一部位?() A.供体部位 .受体部位 .肽转移酶中心酶部位 .以上都是.下列哪一种结构成分不是高尔基复合体的组成部分:() A.扁平囊.小囊泡.大囊泡.微粒体.以上都是 .除了细胞核外,含有分子的细胞器是() A.线粒体.内质网.核糖体.溶酶体 .高尔基复合体 .高尔基复合体的小泡主要来自于() A. .以下哪个结构与核膜无关() A.内外两层膜 .基粒 .核孔复合体 .核纤层 .以上都不对.以下有关微管的叙述,哪项有误?()

(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开

北京航空航天大学生物医学工程考研经验

2016北京航空航天大学生物医学工程考研经验 2013年考研初试已经结束,为帮助大家顺利通过复试。精品学习网为您提供以下学习资料。希望对您有所帮助! 1.关于政治 政治考试,有时候复习两个月的人会超过准备半年的人,有人说运气很重要。其实不然,政治其实是最容易的,只要你花了一些工夫,而且方法对头的话,70分是很容易拿下的。政治从9月份大纲下来了开始准备就OK了。我政治报了班,一路跟着走下来的。对一个工科生来说,考81分我很满足了。买一本教育司出的大纲解析(就是红宝书),这是最权威的参考书。有人以为政治只是背背就行了,我觉得不是。我做了米鹏2000题,历年真题以及任汝芬序列一,所以最后选择题正确率很高。政治想考低分难,想考高分也难。低分难是因为大题随便答答就可得不少分;高分难是因为多选题正确率非常低。所以多做题提高选择题正确率很重要。而大题,主要在背,当然还有答题技巧。至于最后的押题,一点用没用,心理作用而已。功夫主要在平时! 2.关于英语 本人英语还OK,四六级都500来分。但考研英语考的我异常郁闷,甚至担心了一整个寒假。都说英语是考研最大的一条拦路虎,一点不错。尤其是考34所的同学要注意,虽然国家线很低,但他们的线一般都较高。好在咱们工科英语线异常的低,是咱工科考生的一大福音。其实半年的努力让你过线也不是很难。首先的好消息是取消了听力,这是全国每年平均得分最低的一个部分。然后强调的是,得阅读者得天下,这是真理。关于英语复习,最重要的是历年真题。我基本上70%的英语复习时间用在这上面了。这是无数考研先驱们总结出来的英语复习精华。反复做,特别是阅读部分,一定要精读。在考试前起码把真题阅读做到6遍以上。关于世面上流行的各种阅读200/100篇什么的,没有精力就不用去看了(我买了本,后来没做)。 关于单词,跟四六级不一样的是,它考察单词的深度很大,平常我们只知道某个单词的最常用意思,但是考研英语往往会考到它的第二个,第三个,第四个……生僻的意思。所以单词,应该求深不求多。冲刺阶段做少量模拟题,要严守时限,主要是感觉一下气氛,把握一下自己的速度,看看该怎么分配时间,每年都有人因为时间不够做不完考题的。因此要自己协调,哪些部分必须做细些哪些地方可以做快些,根据分数分布和自己的情况合理地分配时间以及做题顺序,这也是很重要的一件事情。比如,我一开始写的作文,花了将近1小时,然后才是阅读,最后的翻译是直接逐字翻译上去的,没读全文。所以虽然今年题目难,做得很不理想,阅读得分很低,在北京改卷很严的情况下成绩还OK,主要就是作文得了不错的分数。 3.关于数学 毫无疑问,多做题是王道!当然,数学这东西想短时间有大提高很难,基础很重要。不

医学微生物学考试试卷(附答案)

医学微生物学考试试卷(A) (临床医学本科、影像医学本科、中医药学本科、实验技术本科、预防医学本科) 班级学号姓名 注意事项: 1.在试卷上写上姓名、班级。在答题卡上填上学号,将相应的数字涂黑,并写上班级、姓名和试卷类型(A卷/B卷)。交卷时必须将答题卡与试卷一起上交,否则以零分计算! 2.本份试卷由基础知识题和病例分析题组成,共150个选择题,请按题目要求,在备选答案中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,做在试卷上无效。 3.考试时请严格遵守考场纪律,原则上不允许上厕所。 第一部分、A型选择题 (由一题干和5个备选答案组成,请选出一个最佳答案。共90个选择题) 1.哪种疾病的病原体属于非细胞型微生物: A.疯牛病 B.梅毒 C.结核病 D.沙眼 E.体癣 2.细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是: A.单细胞 B.二分裂方式繁殖 C.对抗生素敏感 D.有由肽聚糖组成的细胞壁 E.仅有原始核结构,无核膜 3.革兰阳性菌细胞壁: A.肽聚糖含量少 B.缺乏五肽交联桥 C.对溶菌酶敏感 D.所含脂多糖与致病性有关 E.有蛋白糖脂外膜 4.青霉素杀菌机制是: A.干扰细胞壁的合成 B.与核糖体50S亚基结合,干扰蛋白质合成 C.影响核酸复制 D.与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成 E.损伤细胞膜 5.有关“细菌鞭毛”的叙述,哪一项是错误的: A.与细菌的运动能力有关 B.许多革兰阳性菌和阴性菌均有鞭毛 C.在普通光学显微镜下不能直接观察到 D.可用于细菌的鉴定 E.将细菌接种在固体培养中有助于鉴别细菌有无鞭毛(半固体) 6.有关“芽胞”的叙述,错误的是: A.革兰阳性菌和阴性菌均可产生(都是阳性) B.不直接引起疾病 C.对热有强大的抵抗力 D.代谢不活跃 E.通常在细菌处于不利环境下形成 7.用普通光学显微镜油镜观察细菌形态时,总放大倍数为: A.10倍 B.100倍 C.400倍 D.900~1000倍 E.10000倍 8.脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌经结晶紫初染、碘液媒染、95%乙醇脱色后,菌体分别呈: A.红色和紫色 B.紫色和紫色

医学细胞生物学试题及答案(六)

细胞生物学试题题库第五部分 简答题 1. 根据光镜与电镜的特点,观察下列结构采用那种显微镜最好?如果用光镜(暗视野、相差、免疫荧显微镜) 那种最有效?为什么? 2. 细胞是生命活动的基本单位,而病毒是非细胞形态的生命体,如何理解二者之间的关系? 3. 为什么说支原体是最小、最简单的细胞? 4. 原核细胞与真核细胞差别是后者有细胞器,细胞器结构的出现有什么优点?(至少2点) 5. 简述动物细胞与植物细胞之间的主要区别。 6. 简述动物细胞、植物细胞、原生动物应付低渗膨胀的主要方式? 7. 简述单克隆抗体的主要技术路线。 8. 简述钠钾泵的工作原理及其生物学意义。 9. 受体的主要类型。 10. 细胞的信号传递是高度复杂的可调控过程,请简述其基本特征。 11. 简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。 12. 细胞通过分泌化学信号进行通讯主要有哪几种方式? 13. 简要说明G蛋白偶联受体介导的信号通路的主要特点。 14. 信号肽假说的主要内容。 15. 简述含信号肽的蛋白在细胞质合成后到内质网的主要过程。 16. 简述蛋白质糖基化修饰中N-连接与O-连接之间的主要区别。 17. 溶酶体膜有何特点与其自身相适应? 18. 简述A.TP合成酶的作用机制。 19. 化学渗透假说的主要内容。 20. 内共生学说的主要内容。 21. 线粒体与叶绿体基本结构上的异同点。 22. 细胞周期中核被膜的崩解和装配过程。 23. 核孔复合体的结构模型。 24. 染色质的多级螺线管模型。 25. 染色体的放射环模型。 26. 细胞内以多聚核糖体的形式合成蛋白质,其生物学意义是什么? 27. 肌肉收缩的机制。 28. 纤毛的运动机制。 29. 中心体周期。 30. 简述C.D.K1(MPF)激酶的活化过程。 31. 泛素化途径对周期蛋白的降解过程。 32. 人基因组大约能编码5万个基因,而淋巴细胞却能产生约107-109个不同抗体分子,为什么? 33. 细胞学说的主要内容。 34. 溶酶体膜有何与其自身功能相适应的特点? 35. 何为信号肽假说的? 36. 核孔复合体的结构模型。 37. 胞饮作用和吞噬作用的区别。 38. 为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器? 39. 简述核被膜的主要功能 40. 简述减数分裂的意义

生物医学工程专业实习总结范文

《浙江大学优秀实习总结汇编》 生物医学工程岗位工作实习期总结 转眼之间,两个月的实习期即将结束,回顾这两个月的实习工作,感触很深,收获颇丰。这两个月,在领导和同事们的悉心关怀和指导下,通过我自身的不懈努力,我学到了人生难得的工作经验和社会见识。我将从以下几个方面总结生物医学工程岗位工作实习这段时间自己体会和心得: 一、努力学习,理论结合实践,不断提高自身工作能力。 在生物医学工程岗位工作的实习过程中,我始终把学习作为获得新知识、掌握方法、提高能力、解决问题的一条重要途径和方法,切实做到用理论武装头脑、指导实践、推动工作。思想上积极进取,积极的把自己现有的知识用于社会实践中,在实践中也才能检验知识的有用性。在这两个月的实习工作中给我最大的感触就是:我们在学校学到了很多的理论知识,但很少用于社会实践中,这样理论和实践就大大的脱节了,以至于在以后的学习和生活中找不到方向,无法学以致用。同时,在工作中不断的学习也是弥补自己的不足的有效方式。信息时代,瞬息万变,社会在变化,人也在变化,所以你一天不学习,你就会落伍。通过这两个月的实习,并结合生物医学工程岗位工作的实际情况,认真学习的生物医学工程岗位工作各项政策制度、管理制度和工作条例,使工作中的困难有了最有力地解决武器。通过这些工作条例的学习使我进一步加深了对各项工作的理解,可以求真务实的开展各项工作。 二、围绕工作,突出重点,尽心尽力履行职责。 在生物医学工程岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。虽然开始由于经验不足和认识不够,觉得在生物医学工程岗位工作中找不到事情做,不能得到锻炼的目的,但我迅速从自身出发寻找原因,和同事交流,认识到自己的不足,以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。为使自己尽快熟悉工作,进入角色,我一方面抓紧时间查看相关资料,熟悉自己的工作职责,另一方面我虚心向领导、同事请教使自己对生物医学工程岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和了解。根据生物医学工程岗位工作的实际情况,结合自身的优势,

分子生物学复习题

1、分子生物学的定义。 从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。 2、简述分子生物学的主要研究容。 a.DNA重组技术(基因工程) (1)可被用于大量生产某些在正常细胞代中产量很低的多肽 ; (2)可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; (3)可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控 在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化(时序调节),并随着外环境的变化而不断加以修正(环境调控)。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) 一个生物大分子,无论是核酸、蛋白质或多糖,在发挥生物学功能时,必须具备两个前提: (1)拥有特定的空间结构(三维结构); (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向: (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究

3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法? (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性,是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性,决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学,是生物学围所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域,也是新世纪的带头学科。 (3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的,同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质,它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中,成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。 基本容: (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕,两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的侧,3′,5′- 磷酸与核糖在外侧,彼此通过磷

医学细胞生物学试题及答案大全03

医学细胞生物学试题及答案 第一章细胞生物学与医学 一、名词解释 1. 细胞生物学(cell biology: 2. 医学细胞生物学(medical cell biology: 二、问答题 1. 简述细胞生物学的主要研究内容。 2. 如何理解细胞的“时空”特性? 3. 细胞学说是怎样形成的? (eukaryotic cell:拟核(nucleoid:质粒 细胞体积守恒定律 二、问答题2. 比较真核细胞的显微结构和亚显微结构。3. 细胞的生命现象表现在哪些方面? 第五章细胞膜及其表面 一、名词解释

1. 生物膜(biological membrane 2. 脂质体(liposome 3. 糖脂(glycolipid 和糖蛋白(glycoprotein 4. 内在蛋白质(integral protein 和周边蛋白质(peripheral protein 6. 细胞表面(cell surface 8. 糖萼(glycocalyx 9. 细胞连接(cell junction 11. 穿膜运输(transmembrane transport 和膜泡运输(transport by vesicle formation 12. 胞吞作用(endocytosis 、胞饮作用(pinocytosis 和胞吐作用(exocytosis 13. 低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL 14. 受体(receptor 和配体(ligand 1 5. 细胞识别(cell recognition 1 6. G 蛋白受体(G receptor和G 蛋白(G protein 1 7. 信号转导(signal transduction 1 8. 二、问答题 1. 组成细胞膜的化学物质主要有哪些? 2. 3. 5. 细胞膜的理化特性有哪些? 12. 细胞是如何识别的?细胞的识别有何生物学意义? 13. 简述G 蛋白的结构和作用机制。 14.cAMP 、IP3、DAG 和Ca 2+等第二信使分属于哪些信号传导通路?是如何产生的?有何生物学功能? 第六章细胞质和细胞器 一、名词解释

关于分子生物学试题及答案

分子生物学试题(一) 一.填空题(,每题1分,共20分) 一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分) 1. DNA的物理图谱是DNA分子的()片段的排列顺序。 2. 核酶按底物可划分为()、()两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是()、()和()。 4.蛋白质的跨膜需要()的引导,蛋白伴侣的作用是()。5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种:()和()。6.分子生物学的研究内容主要包含()、()、()三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是()、()。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:()、()。 9.蛋白质多亚基形式的优点是()、()、()。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从(S2 )开始,无G时转录从(S1 )开始。 12.DNA重组技术也称为(基因克隆)或(分子克隆)。最终目的是(把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体)。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤: ①提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一DNA分子上(克隆载体),形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种:受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为(严紧型质粒),不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为(松弛型质粒)。 14.PCR的反应体系要具有以下条件: a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物(约20个碱基左右)。 b、具有热稳定性的酶如:TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15.PCR的基本反应过程包括:(变性)、(退火)、(延伸)三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括: ①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中; ②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫;

生物医学工程基础期末总结教学教材

什么是生物医学工程? 是运用现代自然科学和工程技术的原理和方法,从工程学角度,在多层次上研究生物体特别是人体的结构、功能和其他生命现象,研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统的工程原理的科学。 生物医学工程学的研究内容? 生物力学,生物材料学,人工器官,生物医学图像技术,生物医学电子,生物医学信号检测,生物医学信号处理,生物医学测量,物理因子的生物效应及治疗作用,生物系统的建模与控制,医用仪表仪器,中医工程,生化工程,医学信息管理控制系统。 生物力学有哪些内容? ①以人(高等哺乳动物)的生命活动为核心的生物力学——生物力学的主体。 ②绿色植物的生物力学。 ③生物技术与生物化学工程中的流体力学问题。 ④动物的运动。 生物力学的力学基础? ①运动和力(牛顿三定律) ②刚体力学在生物力学中的应用 ③连续介质力学基础 ④生物流体力学基础。 硬组织,软组织,血管和关节软骨的力学性质有哪些表现? 硬组织:(1)干骨变脆(无塑性变形); (2)骨的应变很小,0.004~0.012; (3)在比例极限以下,密质骨可以看作是胡克弹性体:应力=E*应变,E为杨氏模量。 软组织:软组织力学性质的共同性: 在生理范围内,各种软组织都有应力—应变滞后环、应力松驰和蠕变现象,因而都 是粘弹性材料,而且是高度非线性的。 软组织力学性质的区别: 在无损伤条件下的各软组织的最大应变各不相同。超出各自的应变范围,组织将屈 服而被破坏。 血管:无规律性结论。 关节软骨:关节软骨是由少量细胞,固相基质和间质液(主要是水占75%)组成的。 [亦是多孔复合材料,(胶原纤维65%+蛋白聚糖25%+糖蛋白10%)。] 在应力作用下,液体可在基质中流出或流进,因此软骨的力学性质随基质内液体 含量的多少而变化。另外,环境化学条件(液体中的离子浓度等)对关节软骨的 力学性质也有影响。 红细胞特性,功能,易变性原因? ①红细胞的几何形状:φ5-8μm ②红细胞沉降——血沉,静息时因重力而沉降,红细胞沉降与红细胞聚集伴生。③红细胞的可变形性(1)红细胞聚集→血浆生物化学性质改变,是血液流变性质的一个重要参数;(2)红细胞可变形性是血液流变性质的另一个重要参数。 红细胞的功能:把机体组织细胞代谢活动所必需的O2输送到机体各组织和器官,同时带走代谢的产物CO2,并在肺内排出CO2,吸取O2,从而使生命活动维持。 易变性原因:结构:红细胞无细胞核,由细胞膜和细胞质(主要是血红蛋白)构成。质中的血红蛋白是晶体,且为液晶。因此,红细胞的变形主要决定于细胞膜的

医学分子生物学复习题(精)

分子生物学复习题 一、名词解释 1、 Northern Blot P40第九 2、 motif P12第七 3、 open reading frame,ORF P25第八 4、 secondary massager 5、 receptor P73第一 6、 probe 7、 vector P39第三 8、 Gene therapy P44第五 9、癌基因 P94第二 10、 Transgenic animal 11、不对称 PCR 12、多重 PCR 13、蛋白质变性 14、 Enhancer P32第三 15、 cis-acting elements 16、 molecular chaperone 17、 G protein P69第八

18、基因文库 P40第六 19、α-互补 P40第七 20、融合蛋白 21、 DNA 芯片(DNA chips P6第 14 22、 Anti-oncogene P94第三 23、 RFLP P5第四 24、 gene superfamily P5第二 25、 insertion sequence 26、 trans-acting factor P31第六 27、 housekeeping gene P31第四 28、转座子(transposon 29、 Klenow 片断 30、 Structural domain P12第 13 31、 S-D 序列 P25第 10 32、 cDNA 文库 P40第五 33、 Gene targeting 34、 Gene diagnosis P44第一 35、自杀基因 36、不对称转录

医学细胞生物学考试题库(1)

医学细胞生物学08级考试题库 一、名词解释(gyxj): 1、主动运输:是载体蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行的跨膜运输方式,要消耗能量。 2、易化扩散:一些亲水性的物质不能以简单扩散的方式通过细胞膜,但它们在载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代谢能量,顺物质浓度或电化学梯度进行转运。 3、内在膜蛋白:其主体部分穿过细胞膜脂双层,分为单次跨膜,多次跨膜和多亚基跨膜蛋白三种类型。 4、脂锚定蛋白:这类膜蛋白位于膜的两侧,很像外周蛋白,但与其不同的是脂锚定蛋白以共价键与脂双层内的脂分子结合。 5、肽键:是一个氨基酸分子上的羧基与另一个氨基酸分子上的氨基经脱水缩合形成的化学键。 6、蛋白质二级结构:是在蛋白质一级结构基础上形成的,是由于肽链主链内的氨基酸残基之间有规则地形成氢键相互作用的结果。 7、转录:基因转录是遗传信息从DNA流向RNA 的过程,即将DNA分子上的核苷酸序列转变为RNA分子上核苷酸序列的过程。 8、蛋白质一级结构:是指蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。 9、膜泡运输:大分子和颗粒物质运输时并不直接穿过细胞膜,都是由膜包围形成膜泡,通过一些列膜囊泡的形成和融合来完成的转运过程。 10、吞噬体:细胞摄取较大的固体颗粒或或分子复合物,在摄入这类颗粒物质时,细胞膜凹陷或形成伪足,将颗粒包裹后摄入细胞,吞噬形成的膜泡称为吞噬体。 11、胞饮体:质膜内凹陷形成一个小窝,包围液体物质而形成。 12、受体介导的内吞作用:是细胞通过受体介导摄取细胞外专一性蛋白质或其它化合物的过程。 13、细胞外被:在大多数真核细胞表面有富含糖类的周缘区,被称为细胞外被。 14、胞质溶胶:是均匀而半透明的液体物质,其主要成分是蛋白质。 15、细胞内膜系统:是细胞内那些在结构、功能及其发生上相互密切关系的膜性结构细胞器之总称。 16、N-连接糖基化:发生在粗面内质网中的糖基化主要是寡糖与蛋白质天冬酰胺残基侧链上氨基基团的结合,所以亦称之为N-连接糖基化。 17、初级溶酶体:是指通过其形成途径刚刚产生的溶酶体。 18、次级溶酶体:当初级溶酶体经过成熟,接受来自细胞内、外的物质,并与之发生相互作用时,即成为次级溶酶体。 19、自噬溶酶体:作用底物是来自于细胞自身的各种组分,或者衰老、残损和破碎的细胞器。 20、吞(异)噬性溶酶体:作用底物是源于细胞外来的物质。 21、细胞呼吸:在细胞内特定的细胞器(主要是线粒体)内,在O2的参与下,分解各种大分子物质,产生CO2 ;与此同时,分解代谢所释放出的能量储存于ATP中。22、呼吸链:由一系列能够可逆地接受或释放H+和e_ 的化学物质在内膜上有序的排列成相关联的链状。

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论 思考题:(P9) 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义? 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?什么是反向生物学?什么是 后基因组时代? 研究内容: DNA的复制、转录和翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学:是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能,在体外使基因突变,再导入体内,检测突变的遗传效应,即以表型来探索基因结构。 后基因组时代:研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式,人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容) 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年,重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的? 随着基因组计划的完成,人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代,人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生,如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题:(P130) 1、基因的概念如何?基因的研究分为几个发展阶段? 概念:基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段:○120世纪50年代以前,主要从细胞的染色体水平上进行研究,属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后,主要从DNA大分子水平上进行研究,属于分

武汉大学分子生物学试卷

2002年 三、问答: 1、简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分) 2、简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分) 3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分) 4、你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分) 2001年 三、问答题(50分) 1.说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。(15分) 2.简述增强子的特点和性质及作用机制。(10分) 3.简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分) 4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA片段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)

2003年分子生物学 一。下列名词翻译成中文,并简要解释4*10 1.Domains and motifs 2. Alternative splicing 3.Reporter genes 4. The PCR cycle 5.Restriction mapping 6.Multiple cloning sites 7.DNA libraries 8.Proteomics 9.Replicon 10. semi-conservative replication 二。简答题8*5 总计40分 1. 请列举三种以上的蛋白质纯化技术,并说明不同技术的简单原理。 2. 说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。 3. 简述密码的简并性(degeneracy)和同义密码子(synonymous codon)及其在生物上的重要性。 4. 简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。 5. 简述cDNA文库的构建过程。 三。问答题(1-4每题15,5题10,总计70) 1. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 2. 什么是操纵子(operon)?试说明色氨酸操纵子(Trp operon)在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。 3. 简要解释顺式作用元件与反式作用因子,并举二例说明他们的相互作用方式。 4. 试说明真核细胞与原核细胞在基因转录,翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异,表现在哪些方面? 5. 限制性核酸内切酶有哪几种类型?哪一种类型的限制酶最适合于基因工程,为什么?请简要说明理由。 2004年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷 一名词翻译与解释 1synonymous codons 2RNA editing 3Spliceosome 4Microarray 5Plaque hybridization 6Open reading frame 7Ribozyme 8RFLP

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