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ELISA实验报告

ELISA实验报告
ELISA实验报告

酶联免疫吸附测定实验报告

ELISA

一实验原理

酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。ELISA过程包括:抗原(抗体)吸附在固相载体上——包被,加待测抗体(抗原),加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)-待测抗体(抗原)-酶标记抗体的复合物,在于该酶的底物反应生成有色产物。然后借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。

ELISA常用的有4种方法,分别是直接法、间接法、双抗体夹心法和竞争法。在我们的实验中,采用的是间接法。主要步骤有:将抗原吸附于固相载体表面;加抗体,形成抗原-抗体复合物;加酶标抗体;加底物(测定底物的降解量=抗体量)。

二实验用品及器具

1 聚苯乙烯微量细胞培养板(平板,96孔)

2 酶联免疫检测仪

3辣根过氧化物酶羊抗兔IgG

4 包被液

0.05mol/L 碳酸缓冲液(pH 9.6)

Na2CO30.15g

NaHCO30.293g

蒸馏水稀释至100mL

5 稀释液(PBS-Tween)

NaCl 8g

KCl 0.2g

KH2PO40.2g

Na2HPO4·10H2O 2.9g

6 Tween-20,0.5mL

蒸馏水加至1000mL

7 洗涤液:同稀释液

8 封闭液:质量分数为0.5%的BSA(用PBS配制)

9 邻苯二胺溶液(底物)

配置:0.1mol/L柠檬酸(2.1g/100ml),取6.1ml

0.2mol/L Na2HPO4·12H2O(7.163g/100ml),取6.4ml

加蒸馏水12.5ml

取邻苯二胺8mg(溶解)

临用前加30%(体积分数)H2O240μL

10 终止液:2mol/L H2SO4

三实验步骤

1 在培养板的B2-B10、C2-C10、D2-D10号的well中分别加入0.025mg/ml的含Human IgG 的包被液各200μL,在37℃的环境中存放30min

2 取出培养板,将包被液倒出,用PBS-T洗涤三次,每次每格200μL

3 洗涤之后加入含0.5%BSA的PBS(封闭液),每格200μL,在37℃的环境中存放30mim

4取出培养板,将封闭液倒出,用PBS-T洗涤三次,每次每格200μL

5 将浓度为1:400的Rabbit-α-human IgG antiserum溶液(一抗)稀释为浓度为1:800、1:1600、1:3200、1:6400、1:12800、1:25600、1:51200的溶液,一次加入B2-B9、C2-C9、D2-D9,每格200μL,在B11、C11、D11中加入1:400的溶液200μL,在37℃的环境中存放1h

6取出培养板,将溶液倒出,用PBS-T洗涤三次,每次每格200μL

7 在B2-B11、C2-C11、D2-D11中分别加入Goat-α-rabbit IgG-HRP(浓度为1:20000)溶液(二抗),每格200μL,在37℃的环境中存放30min

8取出培养板,将溶液倒出,用PBS-T洗涤三次,每次每格200μL

9 每格加入200μL邻苯二胺溶液进行反应,约5min后加入终止液(2mol/L的H2SO4溶液)

10 将培养板放入酶联免疫检测仪内进行分析,得出数据

四实验数据

数据图表如下:(从图表中可以看出,在1:400到1:51200浓度的范围内,数据基本上是呈线性变化的)

由图线可知,在误差范围内,吸光度与被检血清浓度接近正比关系。这与公式:“吸光度= e ×光径×浓度”是吻合的。

五实验后感想

这是我进入大学以来真正意义上的第一个实验,虽然整个实验的过程可以说有些枯燥乏味,因为大部分的时间都在等待中度过,但是不得不说,在这次实验中还是收获了不少的东西。

首先,这次实验所涉及的内容是我以前完全没有接触过的。在中学里学到的知识也许只能勉强解释一下抗原抗体是什么,是怎么工作的,但是在定量检测的这一块却从来没有接触过。所以这一次的实验也算是给自己开了开眼界,增长了知识。也许在以后的学习中,可能也会用到相关的知识,毕竟我是学生物医学工程的,以后难免会遇到一些有关的问题,这也

算是一次提前学习吧。

其次,相对于其他实验来讲,像这种类型的实验,对于每种试剂的量的要求是相当高的,也就是说,可能只是手轻轻一抖,整个实验就必须得重新来过,所以这也是一个对自己的耐心、细心程度的锻炼。

做实验,团队合作是必不可少的,一个人做一个实验,总会出现这样那样的问题,导致实验失败,而两人的团队合作,就会使错误发生的概率降到很低,从而大大增加了实验的效率。

最后还要感谢辛苦的老师和助教们。在这次实验中,让我见识了一位最可爱的生物老师——余老师,在她不到一个小时的讲解时间里,都不知道被我们的笑声打断多少次了,幽默风趣乐观大概是我能想到的描述余老师最准确的词了。还有几位不辞辛劳一直在我们四周帮助我们的助教们,谢谢你们,让我有了一次如此精彩的经历。

用模拟法测绘静电场实验示范报告

用模拟法测绘静电场实验示范报告 【实验目的】 1.懂得模拟实验法的适用条件。 2.对于给定的电极,能用模拟法求出其电场分布。 3.加深对电场强度和电势概念的理解 【实验仪器】 双层静电场测试仪、模拟装置(同轴电缆和电子枪聚焦电极)、JDY 型静电场描绘电源。 [实验原理] 【实验原理】 1、静电场的描述 电场强度E 是一个矢量。因此,在电场的计算或测试中往往是先研究电位的分布情况,因为电位是标量。我们可以先测得等位面,再根据电力线与等位面处处正交的特点,作出电力线,整个电场的分布就可以用几何图形清楚地表示出来了。有了电位U 值的分布,由 U E -?= 便可求出E 的大小和方向,整个电场就算确定了。 2、实验中的困难 实验上想利用磁电式电压表直接测定静电场的电位,是不可能的,因为任何磁电式电表都需要有电流通过才能偏转,而静电场是无电流的。再则任何磁电式电表的内阻都远小于空气或真空的电阻,若在静电场中引入电表,势必使电场发生严重畸变;同时,电表或其它探测器置于电场中,要引起静电感应,使原场源电荷的分布发生变化。人们在实践中发现,有些测量在实际情况下难于进行时,可以通过一定的方法,模拟实际情况而进行测量,这种方法称为“模拟法”。 3、模拟法理由 两场服从的规律的数学形式相同,如又满足相同的边界条件,则电场、电位分布完全相类似,所以可用电流场模拟静电场。这种模拟属于数学模拟。 静电场(无电荷区) 稳恒电流场(无电流区) ??? ???????==?=?=???b a ab l d E U 0l d E 0S d D E D ε ??????????==?=?=?? ?b a ab l d E U 0l d E 0S d j E j σ 4、讨论同轴圆柱面的电场、电势分布 (1)静电场 根据理论计算,A 、B 两电极间半径为r 处的电场强度大小为 r E 02πετ = A 、 B 两电极间任一半径为r 的柱面的电势为

静电场描绘实验报告

班级____ _____ 组别_____________ 姓名_ __ 学号_____ 日期__ __ 指导教师___ __ 【实验目的】 1.了解静电场模拟的依据; 2.学会用模拟法描绘静电场; 3.测绘静电场的等位线、电力线。 【实验仪器】 HLD-DZ-IV型静电场描绘仪(包括双层电极架、同步探针、稳压电源和数字电压表),2张16开毫米坐标纸。 【实验原理】 电场强度是矢量,而电位分布是标量,在测量上要简便些, 而且比较以上两个方程式可知, 两个场的物理量所遵从的物理规律具有相同的数学式。静电场中导体表面为等位面,而电流场中电极通常由良导体制成,同一电极上各点电位相等,所以两个场用电位表示的边界条件也相同,则两个场的解也相同(可能相差一个常数)。因而可以用稳恒电流场来模拟静电场,通过测量稳恒电流场的电位分布来求得所模拟静电场分布。这种利用几何形状和物理规律在形式上相似的,把不便于直接测量的量在相似条件下间接实现。 【实验内容】

1将复写纸和坐标纸放置在上层支架板上,并用橡皮磁条压紧。 (1)按图6.5连接电路,并使探针头置于导电微晶上。 图6.5电场描绘电路图 (2)开启电源开关,将内外选择开关扳向“内侧”,旋转“电压调节”旋钮使电压表指示为8V或一适当的电压值。 (3)将选择开关扳向“外侧”,寻找等位点。平移同步探针底座使电压表读数分别为1.00V、2.00V、3.00V、4.00V、5.00V、6.00V、7.00V时,轻轻按下上探针在坐标纸上打出一个点。每条等位线至少要测5个以上的等位点,且均匀分布在不同方位上。 (4)取下坐标纸,由一组等位点找出圆心依次画出各等位线,并标明每一条等位线的电位值;画出电力线。 (5)以为横坐标,Ur为纵坐标,绘出Ur—曲线,看是否为直线,以验证实验的正确性。 【原始数据】 Ur(V) 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 r1(cm) 5.35 .3.70 2.50 1.90 1.40 1.10 0.80 r2(cm) 5.22 3.60 2.60 1.90 1.30 1.10 0.75 r3(cm) 5.13 3.40 2.50 1.73 1.20 0.65 0.60 r4(cm) 5.00 3.40 2.48 1.70 1.15 0.65 0.50 r5(cm) 5.00 3.40 2.55 1.60 1.10 0.70 0.45 r6(cm) 5.00 3.50 2.40 1.60 1.10 0.85 0.45 r7(cm) 5.00 3.60 2.38 1.70 1.15 1.00 0.60 r8(cm) 5.35 3.70 2.50 1.70 1.30 1.10 0.70 【数据处理】 根据原始数据计算出在不同电压下,电位分布半径的平均值,和ln,方便进行下一步的实验数据分析 Ur(V) 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00

实验报告静电场的描绘

电子信息与机电工程学院普通物理实验课实验报告 _级物理(1) 班B 2组实验日期_ 姓名:____ 学号号老师评定____________________________ 实验题目:静电场的描绘 实验目的: 1、学习用模拟法研究静电场。 2、描绘二种场结构的等位线。 仪器和用具:静电场模拟迹仪(一套) 实验原理 带电体的周围存在静电场,场的分布是由电荷的分布。带电体的几何形状及周围介质所决定的。由于带电体的形状复杂,大多数情况求不出电场分布的解析解,因此只能靠数值解法求出或用实验方法测出电场分布。直接用电压表法去测量静电场的电位分布往往是困难的,因为静电场中没有电流,磁电式电表不会偏转;另外由于与仪器相接的探测头本身总是导体或电介质,若将其放入静电场中,探测头上会产生感应电荷或束缚电荷。由于这些电荷又产生电场,与被测静电场迭加起来,使被测电场产生显着的畸变。因此,实验时一般采用间接的测量方法(即模拟法)来解决。 1 .用稳恒电流场模拟静电场 模拟法本质上是用一种易于实现、便于测量的物理状态或过程模拟不易实现、不便测量的物理状态或过程,它要求这两种状态或过程有一一对应的两组物理量,而且这些物理量在两种状态或过程中满足数学形式基本相同的方程及边界条件。 本实验是用便于测量的稳恒电流场来模拟不便测量的静电场,这是因为这两种场可以用两组对应的物理量来描述,并且这两组物理量在一定条件下遵循着数学形式相同的物理规律。例如对于静电场,电场强度E在无源区域内满足以下积分关系 八E dS S 0(2-1) -■ E d l l 0 (2-2) 对于稳恒电流场,电流密度矢量j在无源区域中也满足类似的积分关系 7 dS0(2-3) j d l0(2-4) 在边界条件相同时,二者的解是相同的。 当采用稳恒电流场来模拟研究静电场时,还必须注意以下使用条件。 (1) 稳恒电流场中的导电质分布必须相应于静电场中的介质分布。具体地说,如果被模拟的是真空或空气中的静电场,贝U要求电流场中的导电质应是均匀分布的,即导电质中各处的电阻率必须相等;如果被模拟的静电场中的介质不是均匀分布的,则电流场 中的导电质应有相应的电阻分布。 (2) 如果产生静电场的带电体表面是等位面,则产生电流场的 电极表面也应是等位面。为此,可采用良导体做成电流场的电极,而 用电阻率远大于电极电阻率的不良导体(如石墨粉、自来水或稀硫酸 铜溶液等)充当导电质。 (3) 电流场中的电极形状及分布,要与静电场中的带电导体形状 及分布相似。 图2- 1

免疫学--ELISA原理

ELISA原理--操作规则(新手适用)点击次数:3347 发布时间:2010-7-12 8:45:33 ELISA原理--操作规则(新手适用) 酶联免疫吸附实验 ELISA 一.实验目的 酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原), 再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。 二.实验原理 用于免疫酶技术的酶有很多,如过氧化物酶,碱性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰胆碱酯酶,6-磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还

原反应,在呈色后须立刻测定,否则空气中的氧化作用使颜色加深,无法准确地定量。 辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白,每个分子含有一个氯化血红素(protonhemin)区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。氯化血红素辅基的最大吸收峰是403nm,HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,所以酶的浓度和纯度计算式是(已知HRP的A(1cm 403nm 1%)=25,式中1%指HRP百分浓度为100ml含酶蛋白1g,即10mg/ml,所以,酶浓度以 mg/ml 计算是HRP的A(1cm 403nm mg/ml=2.5)HRP纯度(RZ)=A403nm/A275nm纯度RZ(Reinheit Zahl)值越大说明酶内所含杂质越少。高纯度HRP的RZ值在3.0左右,最高可达3.4。用于ELISA检测的HRP的RZ值要求在3.0以上。 ELISA的基本原理有三条: (1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性; (2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。

模拟法测静电场示范实验报告

实验七:模拟法测静电场 示范实验报告 【实验目的】 1. 理解模拟实验法的适用条件。 2. 对于给定的电极,能用模拟法求出其电场分布。 3. 加深对电场强度和电势概念的理解。 【实验仪器】 YJ-MJ-Ⅲ型激光描点模拟静电场描绘仪、白纸、夹子 【实验原理】 直接测量静电场,是非常困难的,因为: ① 静电场是没有电流的,测量静电场中各点的电势需要静电式仪表。而教学实验室只有磁电式仪表。任何磁电式电表都需要有电流通过才能偏转,所以想利用磁电式电压表直接测定静电场中各点的电势,是不可能的。 ② 任何磁电式电表的内阻都远小于空气或真空的电阻,若在静电场中引入电表,势必使电场发生严重畸变;同时,电表或其它探测器置于电场中,要引起静电感应,会使场源电荷的分布发生变化。 人们在实践中发现:两个物理量之间,只要具有相同的物理模型或相同的数学表达式,就可以用一个物理量去定量或定性地去模拟另一个物理量,这种测量方法称为模拟法。本实验用稳恒电流场模拟静电场进行测量。 从电磁学理论知道,稳恒电流场与静电场满足相同的场方程: 0E dl ?=? (静电场的环路定理) , 0E dS ?=?? (闭合面内无电荷时静电场的高斯定理); 0j dl ?=? (由?=?0l d E ,得?=?0l d E σ,又E j σ=,故?=?0l d j ) , 0j ds ?=?? (电流场的稳恒条件); 如果二者有相同的边界条件,则场分布必定相同,故可用稳恒电流场模拟静电场。 1.长直同轴圆柱面电极间的电场分布 在真空中有一个半径为r 1的长圆柱导体A 和一个内半径为r 2的长圆筒导体B ,其中心轴重合且均匀带电,设A 、B 各带等量异种电荷,沿轴线每单位长度上内外柱面各带电荷σ+和

ELISA原理及步骤

ELISA原理--操作规则(新手适用) 点击次数:3347 发布时间:2010-7-12 8:45:33 ELISA原理--操作规则(新手适用) 酶联免疫吸附实验 ELISA ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。一.实验目的 酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原), 再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。 二.实验原理

用于免疫酶技术的酶有很多,如过氧化物酶,碱性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰胆碱酯酶,6-磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应,在呈色后须立刻测定,否则空气中的氧化作用使颜色加深,无法准确地定量。 辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白,每个分子含有一个氯化血红素(protonhemin)区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。氯化血红素辅基的最大吸收峰是403nm,HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,所以酶的浓度和纯度计算式是(已知HRP的A(1cm 403nm 1%)=25,式中1%指HRP百分浓度为100ml含酶蛋白1g,即10mg/ml,所以,酶浓度以mg/ml 计算是HRP 的A(1cm 403nm mg/ml=)HRP纯度(RZ)=A403nm/A275nm纯度RZ(Reinheit Zahl)值越大说明酶内所含杂质越少。高纯度HRP的RZ值在左右,最高可达。用于ELISA检测的HRP的RZ值要求在以上。 ELISA的基本原理有三条: (1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性; (2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。 三、实验方法 基本方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

用模拟法测绘静电场实验报告!!_0

用模拟法测绘静电场实验报告!! 篇一:广工用模拟法测绘静电场实验报告 篇二:模拟法测绘静电场实验报告4 模拟法测绘静电场实验报告 【摘要】 随着静电应用、静电防护和静电现象研究的日益深入,常需要确定带电体周围的电场分布情况.用计算方法求解静电场的分布一般比较复杂和困难,一般很难写出他们在空间的数学表达式,而且,直接测量静电场需要复杂的设备,对测量技术的要求也高,因此,通常采用实验方法------模拟法来研究和测量静电场.即用稳恒电流场模拟静电场进行测量,通过本实验希望学习用模拟方法来测绘具有相同数学形式的物理场,加深对各物理场概念的理解并复习最小二乘法处理实验数据的方法。 【关键字】 模拟法最小二乘法静电场mathematica 【引言】 电场强度和电位是描述静电场的两个主要的物理量,为了形象地描述电场中场强和电位的分布情况,人们人为地用电力线和等势面来进行描述。但任一带电体在空间形成的静电场的分布,即电场强度和电位的分布情况很难测量,通常采用实验方法来研究。本实验采用模拟法

测量,希望较准确模拟静电场分布情况。 【正文】 1实验原理:同轴圆柱面的电场、电势分布 图1、同轴圆柱面的静电场分布 图2、稳恒电流的电场分布 (1)静电场:根据理论计算,A、b两电极间半径为r处的电场Ra 电势为:V?V ARlnb aln (2)稳恒电流场:在电极A、b间用均匀的不良导体连接或填充时,接上电源后,不良导体中就产生了从电极A均匀辐射状地流向电极b 的电流。半径为rRb 的圆柱面的电势为:V?V Alnb aln 稳恒电流场与静电场的电势分布的数学表达式是相同的。由于稳恒电流场和静电场具有这种等效性,因此要测绘静电场的分布,只要测绘相应的稳恒电流场的分布就行了。 2实验内容与步骤: 定性研究无限长同轴圆柱间的电势分布。 (1)在测试仪上层板上放定一张坐标记录纸,下层板上放置同轴圆柱面电场模拟电极。 (2)接好电路。 (3)接通电源,开关指向“电压输出”位置。调节使Ab两电极间

(完整版)Elisa常见类型及实验标准操作方法与常见问题

Elisa常见类型及实验标准操作方法与常见问题 酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种实验室常用的检测方法,广泛应用于测量溶液中的分析物(抗体或抗原)的浓度。与其他基于抗体的检测方法不同的是,酶联免疫吸附试验或酶免疫测定(EIA)通过与固相支持物的结合和系列洗涤步骤,实现特异性和非特异性相互作用的分离,并可通过最终有色产物的形成,定量分析原始样品中分析物的含量。 ELISA 实验通常以细胞培养上清液、血清、血浆以及组织裂解物等为样品。该实验必备三种试剂:固相的抗原或抗体;酶标记的抗原或抗体;酶作用的底物。根据样品的性质、检测的实验条件、试剂的来源,可设计出不同类型的ELISA 检测方法。 该实验可迅速分析大量平行样品,在基础研究和临床诊断实践中广泛使用。 一、直接ELISA 原理:将抗原与固相载体连接,洗涤除去未结合的抗原及杂质。加酶标抗体进行孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。加底物反应。直接法主要用于测定抗原。 优点:操作流程简短,实验步骤少;无需使用二抗,避免了交叉反应;实验步骤少,操作不易出错。 缺点:实验中的一抗需要直接用酶标记,成本相对较高。 二、间接法ELISA

原理:将抗原与固相载体相连结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。加入特异性一抗与固相抗原相结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,加酶标二抗。固相免疫复合物中的抗体与酶标二抗结合,从而间接地标记上酶。洗涤后,加底物显色。 优点:酶标二抗可加强信号,提高灵敏度;灵活性更大,同一酶标二抗可应用于多种不同的一抗;不直标一抗,可保留更多的免疫反应性;成本更低,使用标记抗体更少。 缺点:交叉反应几率升高。 三、双抗夹心法ELISA 原理:双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子,但不适用于小分子抗原。将特异性抗体(捕获抗体)与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品,保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体(检测抗体)保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似,用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。

静电场的描绘实验报告

篇一:静电场的模拟与描绘实验报告 用模拟法测绘静电场实验报告 【实验目的】 1.懂得模拟实验法的适用条件。 2.对于给定的电极,能用模拟法求出其电场分布。 3.加深对电场强度和电势概念的理解【实验仪器】 双层静电场测试仪、模拟装置(同轴电缆和电子枪聚焦电极)、jdy型静电场描绘电源。[实验原理] 【实验原理】 1、静电场的描述 电场强度e是一个矢量。因此,在电场的计算或测试中往往是先研究电位的分布情况,因为电位是标量。我们可以先测得等位面,再根据电力线与等位面处处正交的特点,作出电力线,整个电场的分布就可以用几何图形清楚地表示出来了。有了电位u值的分布,由 e???u 便可求出e的大小和方向,整个电场就算确定了。 2、实验中的困难 实验上想利用磁电式电压表直接测定静电场的电位,是不可能的,因为任何磁电式电表都需要有电流通过才能偏转,而静电场是无电流的。再则任何磁电式电表的内阻都远小于空气或真空的电阻,若在静电场中引入电表,势必使电场发生严重畸变;同时,电表或其它探测器置于电场中,要引起静电感应,使原场源电荷的分布发生变化。人们在实践中发现,有些测量在实际情况下难于进行时,可以通过一定的方法,模拟实际情况而进行测量,这种方法称为“模拟法”。 3、模拟法理由 两场服从的规律的数学形式相同,如又满足相同的边界条件,则电场、电位分布完全相类似,所以可用电流场模拟静电场。这种模拟属于数学模拟。静电场(无电荷区) 稳恒电流场(无电流区) ???d??e ??? d?ds?0?????e?dl?0? b??? uab??e?dl??a ???j??e ??? ?j?ds????e?dl? b ? uab????a ?0?0 ??e?dl 4、讨论同轴圆柱面的电场、电势分布(1)静电场 根据理论计算,a、b两电极间半径为r处的电场强度大小为 e? ? 2??0r a、b两电极间任一半径为r的柱面的电势为ln v?va

清华大学Elisa实验报告

Elisa实验报告 实验名称: 酶联免疫吸附剂测定 实验原理: 酶联免疫吸附测定是一种免疫测定技术。测定中,先使抗原吸附在固相载体上,然后加待测的抗体,再用某种酶标记抗体,形成抗原-抗体-酶标记抗体的“双抗体夹心”,此时酶仍保有活性,同时标记抗体亦有免疫活性。之后再加入酶的底物,在酶的催化下产生反应并产生有色物,颜色深浅与待测物质的量直接相关。至此,酶的催化放大作用与免疫反应的特异性相完美结合,提高了测定的准确性与灵敏度。 实验材料与试剂: 1.聚苯乙烯微量细胞培养板(平板, 96孔)。 2.酶联免疫检测仪。 3.辣根过氧化物酶羊抗兔IgG。 4.包被液:0.05 mol/L 碳酸缓冲液(pH 9.6): Na2CO3 0.15g, NaHCO3 0.293g, 蒸馏水稀释至100 ml。 5.稀释液(PBS-Tween): NaCl 8g, KCl 0.2g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4·12H2O 2.9g, Tween-20,0.5ml, 蒸馏水加至1000ml。 6.洗涤液:同稀释液。 7.封闭液:0.5 % (质量分数)BSA(用PBS配制)。 8.邻苯二胺溶液(底物): 配制: 0.1 mol/L 柠檬酸(2.1g/100ml), 取6.1ml, 0.2 mol/L Na2HPO4·12H2O (7.163g/100ml),取6.4ml, 加蒸馏水12.5ml, 取邻苯二胺8mg(溶解); 临用前加30 % (体积分数)H2O2 40μl。 9.终止液:2 mol/L H2SO4。 实验步骤:

1.包被抗原:用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1~10μg/孔,每孔加200μl, 37 ℃温育30min。 2.洗涤:倒尽板孔中液体,加200μl洗涤液,反复三次,最后将反应板倒置在吸水纸上,使孔中洗涤液流尽。 3.加封闭液200μl,37 ℃温育30min。 4.洗涤同2。 5.加被检血清:用稀释液将被检血清作几种稀释,每孔200μl。同时作稀释液对照。37 ℃温育30min。 6.洗涤同2。 7.加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200μl, 37 ℃温育30min。 8.洗涤同2。 9.加底物:邻苯二胺溶液加200μl,室温暗处5min。 10.加终止液:每孔50μl。 11.观察结果:用酶联免疫检测仪记录OD490nm读数。 实验结果 数据如下: P.S:紫色数据表示异常 实验讨论: 1无一抗(10)数据值存在异常。理论上应趋近于零。可能是由于受污染所致

物理实验-静电场的描绘-实验报告

班级___信工C班___ 组别______D______ 姓名____李铃______ 学号_1111000048_ 日期___2013.4.17__ 指导教师___刘丽峰___ 【实验题目】_________静电场的描绘 【实验目的】 1、了解静电场模拟的依据; 2、学会用模拟法描绘静电场; 3、测绘静电场的等位线、电力线。 【实验仪器】 HLD-DZ-IV型静电场描绘仪(包括双层电极架、同步探针、稳压电源和数字电压表),2张16开白纸 【实验原理】 电场强度是矢量,而电位分布是标量,在测量上要简便些,但是直接测量静电场的电位分布是很困难的。因为静电场中无电流,而任何磁电式电表都需要有电流流过才能偏转,除非用静电式仪表测量;再则测量仪表本身总是导体或电介质,与其相连的探针是良导体,一旦把它们引人静电场中,原静电场将发生强烈改变。因此采用稳恒电流场模拟静电场,来研究、测量静电场的分布。 1. 用稳恒电流场模拟静电场 模拟法要求两个类比的物理现象遵从的物理规律具有相似的数学表达式。由 电磁学理论可知,对一稳恒电流场有,对一静电场在无源区域内则

有。 比较以上两个方程式可知, 两个场的物理量所遵从的物理规律具有相同的数学式。静电场中导体表面为等位面,而电流场中电极通常由良导体制成,同一电极上各点电位相等,所以两个场用电位表示的边界条件也相同,则两个场的解也相同(可能相差一个常数)。因而可以用稳恒电流场来模拟静电场,通过测量稳恒电流场的电位分布来求得所模拟静电场分布。这种利用几何形状和物理规律在形式上相似的,把不便于直接测量的量在相似条件下间接实现的方法为模拟法。 1.长同轴带电圆柱体间电场分布 两无限长同轴圆柱和圆筒各带等量异号电荷,置于真空中,图6.1 是这对电极的中间有限部分,我们现在只研究这有限部分电极间的静电场。 由高斯定理可以推导出:(6-1) 式中U0为圆柱A的电位,Ur为距轴心r处的电位。推导中令UA = U0,UB = 0。由(6-1)式可得出: 1.此部分空间静电场的等位面是一系列同轴圆柱面; 2.在垂直于轴线的任一截面内,等位线为一系列同心圆; 3.这一系列同心圆等位线的分布由Ur和r决定,而Ur与ln r为线性关系。 4.模拟模型及仪器描述 用恒流场模拟静电场进行测量,需要根据电极形状的不同制成不同的模拟模型,且模拟法的使用有一定条件限制:

ELISA实验原理

一.ELISA实验原理: ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。 再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 二.实验材料与试剂配制: 1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水, 滤纸。 2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液备用。 三.样品收集、处理及保存 1).细胞培养上清: 适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。 2)细胞: 用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。 3)血清: 在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。 4)血浆: 应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。 5)体液: 包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。 6.)组织标本: 切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 7)保存: 如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 四.操作步骤: 1)取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。 2)分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。 3)标准品的稀释:准备小试管6 只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管

静电场描绘实验报告

静电场描绘实验报告 静电场描绘实验报告如何写?那么,下面就随一起来看看吧。 【实验目的】 1.学习用模拟法测绘静电场的原理和方法。 2.加深对电场强度和电位要领的理解。 3.用作图法处理数据。 【实验仪器】 静电场描绘仪、静电场描绘仪信号源、导线、数字电压表、电极、同步探针、坐标纸等。 【实验原理】 在一些科学研究和生产实践中,往往需要了解带电体周围静电场的分布情况。一般来说带电体的形状比较复杂,很难用理论方法进行计算。用实验手段直接研究或测绘静电场通常也很困难。因为仪表(或其探测头)放入静电场,总要使被测场原有分布状态发生畸变;除静电式仪表之外的一般磁电式仪表是不能用于静电场的直接测量,因为静电场中不会有电流流过,对这些仪表不起作用。所以,人们常用"模拟法"间接测绘静电场分布。 1、模拟的理论依据 模拟法在科学实验中有极广泛的应用,其本质上是用一种易于实现、便于测量的物理状态或过程的研究,以代替不易实现、不便测量的状态或过程的研究。为了克服直接测量静电场的困难,我们可以仿造一个与静电场分布完全一样的电流场,用容易直接测量的电流场

模拟静电场。 静电场与稳恒电流场本是两种不同场,但是它们两者之间在一定条件下具有相似的空间分布,即两场遵守的规律在形式上相似。它们都可以引入电位U,而且电场强度E=-△U/△l;它们都遵守高斯定理:对静电场,电场强度在无源区域内满足以下积分关系 ∮E·ds = 0 ∮E·d l = 0 对于稳恒电流场,电流密度矢量J在无源区域内也满足类似的积分关系 ∮J·ds = 0 ∮J·d l = 0 由此可见,E和J在各自区域中满足同样的数学规律。若稳恒电流空间均匀充满了电导率为σ的不良导体,不良导体内的电场强度Erime;与电流密度矢量J之间遵循欧姆定律 J=σErime; 因而,E和Erime;在各自的区域中也满足同样的数学规律。在相同边界条件下,由电动力学的理论可以严格证明:像这样具有相同边界条件的相同方程,其解也相同。因此,我们可以用稳恒电流场来模拟静电场。也就是说静电场的电力线和等势线与稳恒电流场的电流密度矢量和等位线具有相似线的分布,所以测定出稳恒电流场的电位分布也就求得了与它相似的静电场的电场分布。 2、模拟条件 模拟方法的使用有一定条件和范围,不能随意推广,否则将会得到荒谬的结论。用稳流电场模拟静电场的条件可归纳为几点:

静电场的模拟实验报告

实验二静电场的描绘 【目的与任务】 1、理解用模拟法描绘赫电场的原理和方法; 2、学会用模拟法描绘赫电场的等势线和电场线: 3、定性说明同轴圆柱面和带电直导线电流场的特点及其应用。 【仪器与设备】 赫电场描绘仪(西安教学仪器厂生产),万用电表,坐标纸等。 仪器简介: 1、交流电源 交流电源输出电压在O?10V之间连续可调,置大输出电流I A O实验时将输出电压调节到实验要求之值。 2、赫电场描绘仪 静电场描绘仪如图1所示,支架釆用双层式结构,下层放置水盘和电极,上层安放坐标纸。P是测量探针,用于在水中测董各点的电势,P,是与P联动的记录探针,可将P在水中测得的各电势点通过按下指针P'在坐标纸上打出印迹,同步地记录在坐标纸上。由于P、P,是固定在同一探针架上的,所以两者绘出的图形完全相同。 3、模拟电极 可提供两点电荷(平行输电线),同轴柱面(同轴电缆),聚焦电极三种模拟电极。 【原理与方法】 1、直接测量赫电场的困难 带电体在周囤空间产生的静电场,可用电场强度F或电势〃的空间分布来描述。一般情况下,可从已知的电荷分布,用静电场方程求出其对应的电场分布,但对校复杂的电荷分布,如电子管、示波管、电子显微镜、加速器等电极系统,数学处理上十分困难,因而总是希望用实验方法直接测量。但是,直接测量赫电场往往很困难。因为,首先静电场中无电流,不能使用触电式仪表,而只能使用较复杂的靜电仪表和相应的测量方法:其次,探测装置必须是导体或电介质,一旦放入静电场中,将会产生感应电荷或极化电荷,使原电场发生改变,影响测量结果的准确性。若用相似的电流场来模拟辭电场,則可从电流场得到对应的騎电场的具体分布。

静电场绘测实验报告

用电流场模拟静电场 一、实验目的 1. 学习用模拟法测绘静电场的原理和方法。 2. 加深对电场强度和电位概念的理解。 3.能在坐标纸上准确描绘同轴电缆的静电场分布。 4.理解并掌握“模拟法”间接测绘静电场的理论依据。 二、实验原理 静电场和稳恒电流场虽是两个截然不同的电场,但可以用稳恒电流场中的电位分布来模拟静电场的电位分布。对于均匀带电的长直同轴柱面的静电场可以用圆片形金属电极A 和圆环金属电极 B 所形成的电流场来描绘。 图1同轴电缆的静电场 图2同轴电缆的电流场 下面比较两种场半径为r 处的电势的表达式: 1. 静电场 2πε τ = E r R n dr l d E V R r 00 220 πε τ πε τ = ?=?= ?? 设内圆柱与同轴柱面间的电势为0V ,则

00 0220 r R n dr V R r πε τ πε τ = ?= ? r R n r R n V V 0 00 ?= (1) 2. 稳恒电流场 设任意处的电流密度为j ,电阻率为ρ,则该处场强. rt I j E πρ ρ2==(其中t 为电纸厚度) r R n t I r dr t I l d E V R r 0' 220 πρπρ = = ?= ?? 设加在A 、B 两极间的电势差为' 0V ,则 0' 0220 r R n t I r dr t I V R r πρπρ = =? 则 r R n r R n V V 00 00 ?'= (2) 比较(1),(2)两式可知,在离开圆心r 处两场电势有完全相同的表达式。故可用稳 恒电流场模拟静电场。 三、实验仪器 EQC-2型双层式静电场测绘仪一套,直流稳压电源(10V ,1A),电压表 四、实验步骤 1. 将导电玻璃上内外两电极分别与直流稳压电源的正负极相连接,电压表正负极分别与同步探针及电源负极相连接。调节电源电压到10.0V 。 2. 移动同步探针测绘同轴电缆的等位线簇。相邻两等位线间的电位差为1伏,共测八

实用文档之elisa的检测原理及步骤

实用文档之"Elisa Kit使用方法" 检测原理: 本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-4会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素与亲和素特异性结合;抗人IL-4抗体与结合在单抗上的人IL-4结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有IL-4,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-4浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-4的浓度。 试剂盒组成: 1.抗体预包被酶标板(8×12 或8×6) 2.冻干标准品(2 / 1 支;0.5ng/支) 3.标准品和标本稀释液(橙盖瓶)(1 瓶;20ml/12ml) 4.浓缩生物素化抗体(紫盖瓶)(1 支) 5.生物素化抗体稀释液(蓝盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml) 6.浓缩酶结合物(棕盖瓶)(1 支) 7.酶结合物稀释液(紫盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml) 8.浓缩洗涤液20×(白盖瓶)(1 瓶;50ml/25ml) 9.显色底物(TMB)(棕盖瓶)(1 瓶;12ml/6ml) 10.反应终止液(红盖瓶)(1 瓶;12ml/6ml) 11.封板胶纸(6/3 张) 12.产品说明书(1 份) 标本收集: 1. 收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。 2. 血浆抗凝剂推荐使用EDTA。避免使用溶血,高血脂标本。 3. 标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。 4. 标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃,-70℃电冰箱内,避免反复冻融,3-6月内检测。 5. 如果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。 注意事项: 1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品应分装后,将其放在-20~-70℃贮存。 2. 浓缩生物素化抗体,浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。

静电场描绘实验报告 ()

班级_________组别_____________ 姓名_ __ 学号_____ 日期__ __ 指导教师___ __ 【实验目的】 1.了解静电场模拟的依据; 2.学会用模拟法描绘静电场; 3.测绘静电场的等位线、电力线。 【实验仪器】 HLD-DZ-IV型静电场描绘仪(包括双层电极架、同步探针、稳压电源和数字电压表),2张16开毫米坐标纸。 【实验原理】 电场强度是矢量,而电位分布是标量,在测量上要简便些, 而且比较以上两个方程式可知, 两个场的物理量所遵从的物理规律具有相同的数学式。静电场中导体表面为等位面,而电流场中电极通常由良导体制成,同一电极上各点电位相等,所以两个场用电位表示的边界条件也相同,则两个场的解也相同(可能相差一个常数)。因而可以用稳恒电流场来模拟静电场,通过测量稳恒电流场的电位分布来求得所模拟静电场分布。这种利用几何形状和物理规律在形式上相似的,把不便于直接测量的量在相似条件下间接实现。 【实验内容】 1将复写纸和坐标纸放置在上层支架板上,并用橡皮磁条压紧。 (1)按图6.5连接电路,并使探针头置于导电微晶上。 图6.5?电场描绘电路图 (2)开启电源开关,将内外选择开关扳向“内侧”,旋转“电压调节”旋钮使电压表指示为8V或一适当的电压值。 (3)将选择开关扳向“外侧”,寻找等位点。平移同步探针底座使电压表读数分别为

1.00V、 2.00V、 3.00V、 4.00V、 5.00V、 6.00V、 7.00V时,轻轻按下上探针在坐标纸上打出一个点。每条等位线至少要测5个以上的等位点,且均匀分布在不同方位上。 (4)取下坐标纸,由一组等位点找出圆心依次画出各等位线,并标明每一条等位线的电位值;画出电力线。 (5)以为横坐标,Ur为纵坐标,绘出Ur—曲线,看是否为直线,以验证实验的正确性。 【原始数据】 Ur(V) 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 r1(cm) 5.35 .3.70 2.50 1.90 1.40 1.10 0.80 r2(cm) 5.22 3.60 2.60 1.90 1.30 1.10 0.75 r3(cm) 5.13 3.40 2.50 1.73 1.20 0.65 0.60 r4(cm) 5.00 3.40 2.48 1.70 1.15 0.65 0.50 r5(cm) 5.00 3.40 2.55 1.60 1.10 0.70 0.45 r6(cm) 5.00 3.50 2.40 1.60 1.10 0.85 0.45 r7(cm) 5.00 3.60 2.38 1.70 1.15 1.00 0.60 r8(cm) 5.35 3.70 2.50 1.70 1.30 1.10 0.70 【数据处理】 根据原始数据计算出在不同电压下,电位分布半径的平均值,和ln,方便进行下一步的实验数据分析 Ur(V) 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 (cm) 5.13 3.53 2.49 1.73 1.21 0.89 0.60 ln(cm) 1.64 1.26 0.91 0.55 0.19-0.12 -0.51 【实验数据分析】 根据处理好的实验数据,画出以ln为x轴,电压U为y轴的平面直角坐标系。【思考题】 1 若将实验使用的电源电压加倍或减半,电极间的等位线、电力线的形状是否会发生变化?为什么? 答:不会;因为两电极间的等位线和电力线的分布和形状与两电极间的电位差大小无关 2 将电极间电压的正负极交换一下,绘出的等位线会有变化吗? 答:不会发生变化 3 测绘电力线时应注意什么问题? 答:按点的时候不要太用力,以免改变位置;每一圈(每个单位电压)要

用模拟法测绘静电场实验报告!!

用<模拟法测绘静电场>实验报告 【实验目的】 1.懂得模拟实 验法的适用条件。 2.对于给定的电极,能用模拟法求出其电场分布。 3.加深对电场强度和电势概念的理解 【实验仪器】 双层静电场测试仪、模拟装置(同轴电缆和电子枪聚焦电极)。 [实验原理] 【实验原理】 1、静电场的描述 电场强度E 是一个矢量。因此,在电场的计算或测试中往往是先研究电位的分布情况,因为电位是标量。我们可以先测得等位面,再根据电力线与等位面处处正交的特点,作出电力线,整个电场的分布就可以用几何图形清楚地表示出来了。有了电位U 值的分布,由 U E -?= 便可求出E 的大小和方向,整个电场就算确定了。 2、实验中的困难 实验上想利用磁电式电压表直接测定静电场的电位,是不可能的,因为任何磁电式电表都需要有电流通过才能偏转,而静电场是无电流的。再则任何磁电式电表的内阻都远小于空气或真空的电阻,若在静电场中引入电表,势必使电场发生严重畸变;同时,电表或其它探测器置于电场中,要引起静电感应,使原场源电荷的分布发生变化。人们在实践中发现,有些测量在实际情况下难于进行时,可以通过一定的方法,模拟实际情况而进行测量,这种方法称为“模拟法”。 3、模拟法理由 两场服从的规律的数学形式相同,如又满足相同的边界条件,则电场、电位分布完全相类似,所以可用电流场模拟静电场。这种模拟属于数学模拟。 静电场(无电荷区) 稳恒电流场(无电流区) ??? ???????==?=?=???b a ab l d E U 0l d E 0S d D E D ε ??????????==?=?=?? ?b a ab l d E U 0l d E 0S d j E j σ 4、讨论同轴圆柱面的电场、电势分布 (1)静电场 根据理论计算,A 、B 两电极间半径为r 处的电场强度大小为 r E 02πετ = A 、 B 两电极间任一半径为r 的柱面的电势为

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