实验室化学药品管理台账

实验室化学药品管理台账

单位：_____________ 保管人：______________ 时间：

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实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购 计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后， 方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设 备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典 2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则： ①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学 品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按

危险化学品台帐范本

中科复兴投资有限公司定边县分公司 危险化学品安全生产 管理规范化实施要求 一、人员管理规范化（放于档案盒1，档案盒标签为人员管理） 1、安全管理人员持证上岗，每年参加再教育培训。 要求：安全管理资格证原件放于档案盒1。 2、其他从业人员持证上岗。 要求：从业资格证原件放于档案盒1。 3、特种作业人员持证上岗。 要求：特种作业资格证原件放于档案盒1。 4、用工合同。 要求：企业应与员工签订符合广州市劳动部门规定的格式劳动合同，原件放于档案盒1。 二、安全管理制度汇编规范化（存放于档案盒2，档案盒标签为安全管理制度汇编） 1、安全生产规章制度齐全。 要求：安全生产规章制度至少应包含下列内容，安全生产工作例会制度；安全检查与隐患排查整治制度；安全生产教育宣传培训制度；安全值班制度；安全事故报告制度；安全生产奖惩制度等；施工和检维修安全管理、危险物品及重大危险源管理、作业安全管理、职业健康管理、防护用品管

理、临时用电、事故管理、安全生产投入保障制度等；A4纸双面打印，由主要负责人签发，盖公章，存放于档案盒2。 2、岗位安全操作规程。 要求：根据生产特点，编制岗位安全操作规程，A4双面打印，由主要负责人签发，盖公章，存放于档案盒2，并发放复印件到相关岗位。 3、安全责任制。 要求：根据现有部门及岗位，制定部门责任制及岗位责任制，A4双面打印，由主要负责人签发，盖公章，存放于档案盒2。 4、应急救援预案。 要求：依据《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》（AQ/T 9002-2006）编制预案，A4双面打印，由主要负责人签发，盖公章，存放于档案盒2。 5、安全管理架构图 要求：依据下例填写A4纸打印，盖公章，存放于档案盒2。 三、安全管理台账规范化（档案盒3，档案盒3标签为 ×××××安全管理架构图 组长： 副组长： 安全主任： 组 员： 组 员： 组 员：

试验室化学药品试剂管理制度

. 实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放； ④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药. . 品分开，妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用 的量。

实验室化学试剂管理台账

实验室化学试剂管理台账 南京财经大学食品科学与工程学院实验室化学试剂管理台账实验室名称: 实验室门牌号: 责任人: 领取化学领取化学化学试剂使用化学使用化学剩余化学试领取化学使用化学试剂时间试剂数量存放位置领取人试剂时间试剂数量剂存放位置使用人试剂名称试剂名称 (年月日时) (g、mL) (柜橱号) (年月日时) (g、mL) (柜橱号) 氢氧化钠 12*500g 4 硫酸钾 4*500g 4 无水氯化钙 500g 4 硫酸铵 500g 4 硫酸铁铵 500g 4 碳酸氢钠 500g 4 硫氰酸钾 500g 4 Agar Powder 500g 4 无水硫酸镁 500g 4 三佛乙酸 100ml 4 无水硫酸钠 500g 4 变色硅胶 2*500g 4 甲醇 41*500ml 4 人造沸石 2*250g 4 硅胶 2*500g 4 葡萄糖 500g 4 磷酸氢钙 500g 4

石油醚 39*500ml 4 丙酮 2*500ml 4 正丁醇 500ml 4 四氯化碳 500ml 4 乙醇 9*500ml 4 异丙醇 500ml 4 正己烷 6*500ml 4 30%过氧化氢 3*500ml 4 高氯酸 500ml 4 硫酸铝 500g 5 重铬酸钾 500g 5 没食子酸一水 2*500g 5 钙羧酸 25g 5 巴比安钠 25g 5 红色氧化铝 2*500g 5 亚硝酸钴钠 25g 5 乙酸锌 500g 5 二乙基二硫代100g 5 氨基甲酸钠 黄色氧化铝 300g 5 铁氰化钾 2*500g 5 络酸钾 500g 5 硫酸铵 500g 5 乙酸铵 500g 5

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保 证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒 剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、 食品接触面和包装物料。 2适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为 A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、 墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购 计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后， 方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设 备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典 2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品 单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按 其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药

实验室化学药品试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.2化学药品、试剂的贮存 ①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化 学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.3化学药品、试剂的台账 4.4化学药品、试剂的标识 4.5化学药品、试剂的使用 “只出不进，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。 4.6剧毒物品的管理 5.工作程序 5.1化学品要有专用仓库，并远离生产区，清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存一 般化学品与剧毒化学品分开存放，化学品仓库应上锁，并有专人负责保 管。

5.2保管员、化验员必须经过正式培训，懂得化学试剂的原理，并对每种化学 品贴上标识，标明库存化学物品的名称、有效期、毒性、用途、进货日期等并造册登记，填入化学品一览表。购买需要的化学品时须向供方索取有关资料：如营业执照、生产、销售许可证及物质安全数据表（MSDS）。存放有毒、有害化学品的容器必须坚固、密闭，防止跑、冒、滴、漏，容器材质必须与所装有毒有害化学品的性质相符，确保不会与其发生化学反应； 生产现场使用的有毒、有害化学品须放在设有带锁的柜子内（灌注间内部不得设置有毒、有害化学品专柜），不能直接放置于生产区域内；专柜上应有警告标识，专人管理防止误用。 5.3 存放化学品库要通风，温湿度要符合化学药品的存放条件，化学品库要配 制足够的应急配备（如灭火器、防护眼镜、手套、衣物等），保管员熟悉化学品的MSDS资料。 5.4当化学品到库时,储运部向质验部提出请检通知,质验部对化学品进行相应 的验收，对于《化学品管理规范中》规定的A类化学品需按照相关规定进行检验，并做好相应记录），验收完后给储运部反馈单，仓管员根据反馈单检验结果粘上状态标识。对无检验报告等相关资料或资料不全的化学品先隔离存放，直到获得相关资料方可验收，合格后入库。无资料或不适用的化学品退回供应商。 5.5化学品进仓时应具有完善的标识及说明书，内容包括但不限于生产日期、 保质期、生产厂家、使用说明、物品用途和危害等。 5.6仓管员对化学品的入库、储存和出库建立台账，并每月盘点一次，确保 账、物相符及物料进出平衡。 5.7采购部采购化学品时必须对供应商进行评价，看供应商是否有经营资质， 具体情况见《采购控制程序》，同时要按所用部门提出的请购单的要求进行采购。对于A类化学品，如更换供应商时必须经过使用部门及质检部评估合格后才能更换供应商。 5.8质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，收集MSDS资料并 发放到化学品使用及保管部门。 6.生产过程用化学品控制 6.1化学品使用后其残留液必须立即用自来水冲洗干净或擦洗干净，待无气味 残留后方可开机生产，确保产品无化学品残留或污染；生产过程中车间内

实验室化学药品管理规范方案

实验室化学试剂管理规范 1.范围和目的 1.1本规程适用于实验室所有化学试剂以及配制试剂。 1.2制定本规程的目的是为了建立实验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁管理规程，使实验员能正确地使用试剂，保证实验工作质量。 2.化学试剂的购买 2.1由实验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买申请，经实验室负责人审核，按公司物资购买流程购买。 2.2供应科采购员接到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，购买符合要求的试剂。购买时注意考察包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损等。 3.化学试剂的入库 3.1购买后由采购员按公司物资入库手续办理入库。入库时由库管员严格按采购计划单内容，逐一核对。检查试剂外包装的完整性，同时如发现试剂封口不严密、有泄漏、标签损坏及内容不清晰则判定为不合格试剂，不予入库。 3.2实验室技术人员根据购买计划办理出库手续，将试剂领到实验室，实验室建立化学试剂台账。 3.3实验室使用人员根据实验需求领取化学药品，并填写化学试剂领用记录。 3.4实验室已存在但无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂储存 化学药品一般分为危险品和非危险品。非危险品危险系数小，但也不是没有危险；危险品一般分为剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品。危险品和非危险品都应分类存放。 4.1非危险化学品储存 4.1.1、存放原则：所有化学试剂都不能露天存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。 4.1.2、固、液分开存放；袋装、瓶装分开存放。 4.1.3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。 4.1.4、所需各种药品，根据生产需要取用，未用完药品退回库房。注意化学药品的存放期限。 4.1.5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。 4.1.6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。 4.1.7、应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。 4.1.8、建立台帐。购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。

实验室化学药品、试剂制度考试题

考试说明：1.本试卷共2页，考试时间为90分钟；2.本考试为闭卷考试。 一、填空题（共10题，每题4分，共40分）： 实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清_______、 ___ 、________、________、__________等。 2、化学药品试剂贮存环境应________、_________,验室用配备___________、和_____________。 3、操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过_____个月使用的量。 4、易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放______L的瓶易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。 5、相互混合或接触后可以产生剧烈反应、_________、__________、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。 6、药品柜和___________均应避免阳光直晒及其它热源；要求避光的试剂应装于_________中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 7、剧毒试剂的使用应记录，并有____________和____________（双人）签字。 8、仓管员对化学品的_________、_________和_________建立台账，并每月盘点一次，确保账、物相符及物料进出平衡。 9、标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。____________________统一存放在资料柜。 10.化学药品、试剂和标准物质的使用应遵循________________的原则。 二、判断题（正确打“√”、错误打“×”；共10题，每题3分，共30分）