生物化1

生物化学

第二章蛋白质的结构与功能

1）、任何蛋白质都含有C、H、O、N四种元素，各种蛋白质的含氮量很接近，平均为16%。由于蛋白质是体内的主要含氮化合物，因此，常用定氮法来推算生物样品中蛋白质的含量，即每克样品中含氮量×6.25=每克样品中蛋白质含量（g）

2）、α—氨基酸：是指分子中的氨基（—NH2）或亚氨基（=NH）都连接在与氨基（—COOH）相邻的α—碳原子上。除最简单的甘氨酸外，其余氨基酸的α—碳原子均为不对称碳原子，因此，其余氨基酸都有两种不同的立体构型，即L构型和D构型。【构成蛋白质的氨基酸都是α—AA。氨基在左侧为L型，氨基在右侧为D型】

3）、氨基酸的分类：①非极性氨基酸；②中性氨基酸；③酸性氨基酸：包括天冬氨基酸和谷氨酸；④碱性氨基酸：包括赖氨酸、精氨酸和组氨酸。

4）、肽键（酰胺键）：是指一个氨基酸的羧基与相邻的另一个氨基酸的氨基脱水缩合形成的化学键。肽：氨基酸之间通过肽键互相连接而形成的化合物。通常一条多肽链有两个游离末端,一端是未参与肽键形成的α—氨基末端，称氨基末端或简称为N端，写在肽链的左侧，并用H2N—或H—表示；另一端是未参与形成肽键的α—COOH，称为羧基末端或简称为C端，写在肽链的右侧，用—COOH或—OH表示，因此，肽链具有方向性。

4）、蛋白质一级结构：是指蛋白质分子中多肽链氨基酸残基的排列顺序(氨基酸顺序)及二硫键所在位置。这种顺序是由DNA分子中的核苷酸序列决定。蛋白质的二级结构：是指多肽链中主链原子在各局部空间进行盘曲、折叠形成的空间结构，而不涉及各R侧链的空间位置。它有四种不同的形式：α—螺旋、β—折叠、β—转角、无规则卷曲。α—螺旋：指多肽链主链围绕中心轴盘曲形成的结构。特点（见书本P11）。β—折叠：是指多肽链主链以每个肽键平面的Cα为旋转点折叠形成的折纸状结构。特点（见书本P11）。蛋白质的三级结构：是指在蛋白质分子二级结构的基础上，多肽链进一步折叠、卷曲和缠绕形成的结构。特点（见P13）。蛋白质的四级结构：是指亚基间的空间排布以及它们的连接和相互作用。含有四级结构的蛋白质，单独的亚基一般没有生物学功能，只有完整的四级结构才有生物学功能。【维持和稳定一级结构的是肽键；维持和稳定二级结构的是.氢键；维持和稳定三级结构和四级结构的是各种次级键（主要有疏水键、氢键、离子键与范德华力，其中以疏水键最为重要）】

5)、超二级结构（模体）：在许多蛋白质分子中，可发现2—3个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个具有规则的二级结构组合。

6）、蛋白质的理化性质：①蛋白质是两性电解质；②各种电离基团的电离程度取决于溶液的PH；③在某一PH条件下，蛋白质解离成正、负离子的数量相等、静电荷为零时，此时溶液的PH称为该蛋白质的等电点；④由于蛋白质能解离形成带电颗粒，带电颗粒在电场中向电荷相反方向移动的现象，称为电泳。蛋白质的胶体性质：①蛋白质溶液是亲水胶体；

②蛋白质分子表面的水化膜和同种电荷是蛋白质溶液稳定的两个主要因素；③蛋白质不能透过半透膜的性质对维持生物体内体液平衡起着重要的作用。蛋白质的变性：蛋白质在某种理化因素的作用下，次级键断裂，严格的空间结构遭到破坏，从而改变其理化性质与生物学活性的现象。蛋白质沉淀：蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象。常用的蛋白质沉淀方法有：盐析法、有机溶剂沉淀、某些酸类沉淀、重金属盐沉淀、加热凝固。蛋白质在紫外光范围有两处吸收峰：一是280nm处有最大吸收值；二是因肽键存在而引起的，在200—220nm处有一吸收值。

蛋白质的生理功能：①催化和调控作用（酶、激素、组蛋白等）；②协调和运动作用（肌动蛋白、肌球蛋白）；③运输和储存作用（血红蛋白、铁蛋白）；④免疫保护作用（抗体及补体）；⑤识别、传导作用（受体、视蛋白）；⑥结构支持作用（胶原蛋白）

第三章核酸的结构与功能

1）、核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两类。它由C、H、O、N、和P 元素组成。核酸的基本成分：磷酸、戊糖和碱基（包括嘌呤碱：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）和嘧啶碱：胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）、胸腺嘧啶（T））。【T只存在于DNA中而不存在于RNA中，U只存在于RNA中而不存在于DNA中。RNA中的稀有碱基主要见于tRNA中，DNA中的主要见于噬菌体DNA中】

2）、核苷:碱基与戊糖通过糖苷键（N—C）连接形成的化合物。磷酸与核苷分子中戊糖环上的羟基以脂键结合形成核苷酸。【重要的环核苷酸有3＇，5＇—环核苷酸（cAMP）、3＇，5＇—环鸟苷酸（cGMP）,它们是由ATP和GTP分别在细胞膜上的腺苷酸环化酶和内的鸟苷酸环化酶催化下，脱去一份子的焦磷酸而生成。】

3）、体内重要的游离核苷酸：①多磷酸核苷酸：三磷酸腺苷（ATP）分子中含有高能建，用“~”表示。②环化核苷酸：是ATP在腺苷酸环化酶的催化下生成的一种环化腺苷酸。生物学功能：①是生物系统的通用能源；②为某些物质合成所必需（如尿苷二核苷酸（UDP）是糖基的载体；③构成许多酶的辅酶成分；④调节物质代谢：环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）可作为激素第二信使。

4）、核酸（DNA和RNA）的一级结构：是指其分子中核苷酸的排列顺序，称为核苷酸序列。DNA：脱氧核苷酸通过3＇，5＇-磷酸二脂键连接而成多聚脱氧核苷酸链。

RNA：核苷酸通过3＇，5＇-磷酸二脂键连接而成多聚核苷酸链。

5＇—末端为游离的磷酸基，3＇—为游离的羟基。即5＇3＇方向为正方向。DNA 双螺旋结构模型的要点：见书本P30。

5）、DNA的三级结构包括核小体结构。核小体是真核生物染色质的基本结构。DNA的遗传信息是以基因的形式存在的。基因：是指DNA中具有功能片段的特定区段，其中核苷酸排列顺序决定了基因的功能。DNA是细胞内DNA复制和RNA合成的模板，DNA的核苷酸序列以遗传密码的方式决定了蛋白质的氨基酸排序。一个生物体的基因组是它全部的遗传信息。各种生物基因组的大小、结构、基因的种类和数量都是不同的。DNA是生物遗传信息的载体，并为基因复制和转录提供了模板。

6）、RNA分子有两种常见的二级结构形式：①“茎—环”；②“发夹”。几乎所有的RNA 都具备这两种形式。RNA可分为：①信使RNA（mRNA）：是蛋白质合成的模板，真核生物mRNA它的5＇—端有一个以7—甲基鸟苷三磷酸为主体的“帽子”结构；3＇—端大多有一个由80—250个多聚腺苷酸的“尾巴”。它的功能：是转录核内DNA遗传信息的碱基排列顺序，并携带至细胞质，指导蛋白质的生物合成。mRNA从5＇—端的碱基序列AUG 开始，每三个相邻的核苷酸组成一个三联体密码，编码一种氨基酸。因此，mRNA分子中核苷酸的排列顺序决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。②转运RNA（tRNA）：是相对分子质量最小的RNA。主要生理功能是：转运活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成。它形似三叶草形。具有以下特点：㈠分子中含有较多的稀有碱基；㈡分子形成茎—环结构；㈢分子末端构成氨基酸臂；㈣tRNA序列中有反密码子。③核糖体RNA（rRNA）：是细胞中含量最多的一类，原核细胞的核糖体含有三种rRNA，其中23SrRNA与5SrRNA存在于大亚基中，而16SrRNA则存在于小亚基中。【S是沉降系数】真核生物核糖体中含有4种rRNA，其中大亚基含有28S、5.8S、5S，而小亚基中只含有18S一种。它是细胞合成蛋白质的场所。

7）、核酸的理化性质：①核酸是生物大分子；②核酸是两性电解质，因为它既有酸性的磷酸基，又有碱基上的碱性基团；③核酸具有吸收紫外线的特性。【核酸最大峰值在波长为260cm】DNA的变性：指天然双螺旋DNA分子被解开形成单链的过程。DNA的增色效应：在DNA解链过程中，由于有更多的的共轭双键得以暴露，DNA在260cm处的吸光度随之增加的现象。解链温度（融解温度）：在解链过程中，紫外吸光度的变化达到最大变化值的一半时所对应的温度。以Tm表，示。【GC含量高，Tm值越高】复性：变性DNA在缓慢冷却时可以使两条彼此分开的单链重新缔合成为双螺旋结构。这个过程也称为退火。最适宜的复性温度比Tm值约低25度。

第四章维生素

1）、维生素：是维持机体正常生命活动所必需的一类小分子有机化合物。可分为①脂溶性维生素：不溶于水而溶于脂溶剂，主要有维生素A、D、E、K四种；②水溶性维生素：包括维生素B1、B2、B6、B12、C、PP，泛酸、生物素、叶酸等。水溶性维生素除维生素C 外，统称为B族维生素。

维生素缺乏病发生的原因：摄入量不足；吸收障碍；需要量增加而仍按常量供给；某些药物或食物以外的因素。

维生素A：又称抗眼干燥症维生素。包括视黄醇、视黄醛、视黄酸三种，只有视黄醇具有维生素A活性。维生素A只存在于动物性食物（肝、蛋、肉）中。维生素原：本身不具有维生素活性，但在体内可转变为维生素的物质。

生化作用、缺乏症和中毒：①构成视网膜弱感光物质——视紫红质；【缺乏维生素A，可造成夜盲症】②维持上皮组织结构的完整与健全（可能与它促进糖蛋白合成有关，糖蛋白是细胞膜系统的组成成分，对维持细胞的结构和分泌功能有密切的关系，缺乏维生素A，可造成眼干燥症、角膜软化症）；③促进生长、发育及生殖（当缺乏维生素A时，会发生骨骼生长不良、发育受阻和生殖功能减退）；④防癌作用；⑤具有有效的抗氧化和清除自由基功能；⑥维生素A中毒。

维生素D：又称抗佝偻病维生素。鱼肝油、肝、蛋等动物性食物是维生素D的主要来源。1，25（OH）2—D3是维生素D在体内的活性形式。【人体在肠道、肝及皮下组织含有胆固醇，胆固醇经脱氢变成7—脱氢胆固醇，并储存在皮下，在紫外线照射下异构化为维生素D3，这是人体维生素D的主要来源。因此，经常晒太阳和户外活动是预防维生素D缺乏的重要措施。】

生化作用、缺乏症和中毒：1，25（OH）2—D3的生理功能主要是：①促进小肠对钙、磷的吸收；②促进肾小管对钙、磷的吸收，提高血浆中的钙、磷浓度，有利于骨的生长、发育和更新；③缺乏维生素D3时，因肠道钙、磷吸收受阻，婴幼儿易患佝偻病，成人易患骨质软化症。如果大量服用，可发生维生素D中毒。

维生素E：又名生育酚，主要存在于植物油中，为淡黄色油状物，具有特异的紫外吸收光谱，在无氧条件下能耐高热，对酸碱有一定的抗力，但对氧十分敏感，是一种有效的抗氧化剂。维生素E主要分布于细胞膜上，与膜脂结合在一起。

生化作用与缺乏症：①与胚胎发育和动物生殖功能有关；②抗氧化作用；③抗衰老、防癌及增强免疫作用。

维生素K：又称凝血维生素。它的吸收部位主要在小肠上段。

生化作用与缺乏症：①促进肝脏合成凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ；②增加肠蠕动和分泌功能；③参与骨盐代谢和能量代谢。【新生儿有时会出现维生素K缺乏症，故孕妇子啊产前可适当补充维生素K，以防新生儿颅、脑及皮下出血。】

维生素B1：又名硫胺素，缺乏时易发生脚气病，也称抗脚气病维生素。

它在植物中主要分布在谷类、豆类的表皮和胚芽中。硫胺素经氧化后转变为脱氢硫胺素（又称硫色素），它在紫外光下呈蓝色荧光，可以利用此特性来检测生物组织中的维生素B1或进行定量测定。维生素B1在体内的活性形式是：焦磷酸硫胺素（TPP），TPP是维生素B1在体内经硫胺素激酶催化，与ATP作用生成的产物。

生化作用及缺乏症：①TPP是α—酮酸氧化脱酸酶系的辅酶；②TPP是转酮醇酶的辅酶；

③维生素B1可抑制胆碱酯酶的活性；④当机体缺乏维生素B1时，糖代谢会受阻，丙酮酸、乳酸在组织中积累，使血液、尿和脑组织中丙酮酸含量升高，表现出多发性神经炎、心力衰竭、四肢麻木和下肢水肿等症状，临床上称为脚气病。

维生素B2：又称核黄素。它在体内的活化形式是：黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌磷二核苷酸（FAD）。

生化作用及缺乏症：FMN和FAD是黄素梅的辅基，参与体内多种氧化还原反应。维生素B2缺乏常与其他B族维生素缺乏同时出现。人体缺乏维生素B2时，细胞呼吸减弱，代谢强度降低，常见的症状是唇炎、舌炎、口角炎、眼结膜炎、阴囊炎等。

维生素PP：又称抗癞皮病维生素，包括尼克酸和尼克酰胺，在体内可相互转化，主要以酰胺形式存在。人体主要从食物中摄取维生素PP。它在体内的活化形式是尼克酰胺腺嘌磷二核苷酸（NAD+）即辅酶Ⅰ和尼克酰胺腺嘌磷二核苷酸磷酸（NADP+）即辅酶Ⅱ。

生化作用及缺乏症：①NAD+和NADP+是生物体内多种不需氧脱氢酶的辅酶；②保护心血管；③有助于神经组织维持正常的生理功能。【抗结核病药物异烟肼（雷米封）的结构和维生素PP十分相似，对维生素PP有拮抗作用，故长期服用异烟肼的患者，应注意补充维生素PP。】

维生素B6：包括三种物质：即吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺。磷酸吡哆醛是维生素B6的活化形式。它是维生素B6在吡哆醛激酶作用下生成的磷酸酯。

生化作用及缺乏症：①磷酸吡哆醛是氨基酸代谢中多种酶的辅酶，它的作用是传递氨基与脱羧基；②临床上常用维生素B6治疗妊娠性呕吐和婴幼儿惊厥（生化机制：磷酸吡哆醛是谷氨酸脱酸酶的辅酶，该酶催化谷氨酸生成γ—氨基丁酸（GABA），后者是一种中枢神经系统抑制性递质。磷酸吡哆醛还参与血红素的合成代谢过程。【另外，异烟肼能与吡哆醛结合，使其失去辅酶的作用，所以，在服用异烟肼的同时要注意补充维生素B6，避免引起维生素B6缺乏症。】

泛酸：又名遍多酸，它的活性形式是辅酶A（CoA）和酰基载体蛋白（ACP）

生化作用及缺乏症：辅酶A是各种酰基转移酶的辅酶，在代谢过程中起运载酰基的作用。生物素：至少有二种：α—生物素（主要存在于蛋黄中）、β—生物素（主要存在于肝中）。耐酸不耐碱。

生化作用及缺乏症：生物素是多种羧化酶如丙酮酸羧化酶、乙酰辅酶A羧化酶等的辅酶成分，参与CO2的固定或羧化过程。【如果长期大量服用生鸡蛋清或长期口服抗生素可能产生生物素缺乏症，产生毛发脱落和鳞屑皮炎等症状。】

叶酸：叶酸分子由谷氨酸和蝶氨酸缩合而成。

生化作用及缺乏症：FH4是体内一碳单位转移酶的辅酶，是活性一碳单位的载体。【缺乏叶酸时，嘌呤和嘧啶合成受阻，骨髓红细胞DNA合成减少，细胞分裂速度降低，细胞体积增大，细胞核内染色质疏松，产生巨幼红细胞。巨幼红细胞在骨髓内成熟前大部分被破坏，导致巨幼红细胞性贫血。】

维生素B12：又称钴胺素，是唯一含有金属元素的维生素。其中甲钴胺素和5—脱氢腺苷钴胺素具有辅酶功能，后者又称为辅酶B12，而羟钴胺素性质最稳定，是药用维生素B12的常见形式。它在肝、肉、鱼及蛋中含量最丰富，人类肠道细菌也可合成。

生化作用及缺乏症：①维生素B12参与同型半胱氨酸的甲基化反应；②参与甲基丙二酸单

酰CoA异构为琥珀酸单酰CoA的反应；③维生素B12的缺乏偶见于内因子产生不足的年长者或有严重吸收障碍患者和长期素食者。

维生素C：其立体结构与L型的己糖相似，故称L—抗坏血酸。维生素C分子中虽然无自由的羧基，但人具有有机酸的性质。还具有较强的还原性，因此，维生素C在氧化还原反应中起传递氢的作用。抗坏血酸和脱氢坏血酸具有相同的生理活性。广泛存在于各种新鲜水果和绿叶蔬菜中。各种豆芽是补充维生素C的最好来源之一。

生化作用及缺乏症：Ⅰ参与体内氧化还原反应：①维持硫基的还原状态（维生素C具有解毒作用，常用于防治职业中毒）；②抗氧化作用；③促进铁的吸收，还具有增强机体的免疫力、抑制肿瘤细胞生长和治疗癌症的作用。Ⅱ参与体内的羟化反应：①促进胶原的合成；

②参与胆固醇和类胆固醇的羟化；③参与芳香族氨基酸的代谢

第五章酶

1）、酶（E）：是由活细胞合成的具有高效、特异催化作用的生物分子（本质为蛋白质或核酸）。酶的共性：①只能加速热力学上可以进行的化学反应；②只能缩短反应到达平衡所需要的时间，而不能改变平衡常数；③在反应前后酶本身的质和量不变等。特有的特点：㈠高度的催化效率；㈡高度的特异性（又称为高度的专一性）：⒈绝对特异性；⒉相对特异性；

⒊立体异构特异性；㈢高度的不稳定；㈣酶活性可调节。

2）、酶可分为：单纯酶（仅由蛋白质构成，水解后的产物只有氨基酸，如脲酶、淀粉酶和溶菌酶等等）和结合酶：由蛋白质和非蛋白质两部分组成，蛋白质部分称为酶蛋白（它决定酶促反应的特异性），非蛋白质部分称为辅助因子（包括辅酶和辅基。它决定酶促反应对电子、原子或某些基因的转移，即决定催化反应的类型。金属离子是最常见的辅酶。）。酶蛋白与辅助因子结合形成的复合物称为全酶。【在大多数情况下，一种酶蛋白只能与一种辅酶结合，组成一种全酶，催化一种或一类底物进行某种化学反应；而一种辅酶可以与不同的酶蛋白结合，组成多种全酶，分别对不同的底物起催化作用。】

酶的分类：①氧化还原酶类：如乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶等；②转移酶类：如谷丙转氨酶、甲基转移酶等；③水解酶类：如淀粉酶、蛋白酶等；④裂解酶类（或裂合酶类）：如醛缩酶、柠檬酸合酶等；⑤异构酶类：如磷酸丙糖异构酶、磷酸己糖异构酶等；⑥合成酶类（或连接酶类）：如DNA聚合酶、谷胱甘肽合成酶等。

3）、酶的活性中心：酶分子中一些必需基团比较集中，并具有一定空间结构的区域。常见的必需基团：丝—OH、半胱—SH、组—咪唑基、酸性氨基酸的非α—COOH。

活化能：反应物分子平均能量与活化分子最低能量之差。一种酶的催化反应常常是多种催化机制的综合作用，这是酶促反应高效率的重要原因。

酶原：有的酶合成后即有催化活性，有些酶在细胞内初合成或初分泌时没有催化活性，这些无活性状态的酶前体。酶原激活：在一定条件下，无活性的酶原转变成有活性酶的过程。酶原激活过程的实质：是酶活性中心形成或暴露的过程。

酶原的生理意义：能避免组织细胞合成的蛋白酶对组织细胞进行自身的分解破坏；保证酶能在特定的部位和特定环境中发挥催化作用。

同工酶：是指能催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构，理化性质和免疫学特性不同的一组酶。心肌、大脑中含LDH1最多，而肝和骨骼肌中含LDH5最多，当心肌梗死时，患者血清LDH1含量升高，肝细胞受损时，患者血清LDH5含量增高，而溶血的标本中LDH1和LDH2升高。

别构酶：又称变构酶。这类酶除了有能与底物结合的活性中心外，还有一个或几个能与特异性物质结合的部位。当这些部位与特异性物质结合时，可引起酶蛋白的空间构象发生改变，使酶活性改变，从而调节酶促反应速度，这种调节称为别构调节。别构酶是含有两个

或两个以上亚基的寡聚酶，活性中心和别构部位可以在同一亚基上，也可在不同的亚基上.共价修饰调节：某些酶在其他酶的催化下，酶蛋白肽链上一些基团能与某些化学基团共价结合或解离，使酶的活性发生改变的调节。这类被修饰的酶称为修饰酶。

4）、影响酶促反应速度的因素：①底物浓度：Km值的意义：是酶的特征性常数、利用Km 值鉴定酶的种类和纯度、利用Km值判断酶对底物的亲和力、利用Km值选择酶催化的最适底物、利用Km值计算某一反应速度时所需的底物浓度；②酶浓度；③温度；人体内大多数酶的最适温度在35~40度之间。酶的最适温度不是酶的特征性常数（临床上的低温麻醉、低温保存菌种和生物制剂等都是利用酶的这一特性）；④PH值；不同的酶有不同的最适PH，生物体内大多数酶的最适PH接近中性。最适PH不是酶的特征性常数。⑤激活剂：能提高酶的活性或使无活性的酶转变为有活性酶的物质，称为酶的激活剂。⑥抑制剂：㈠不可逆性抑制：共价结合、不能用透析法除去抑制剂，恢复酶活性【如敌敌畏、敌百虫、1059等有机杀虫剂，能特异地与胆碱酯酶活性中心内丝氨酸残基上的羟基（—OH）结合，使酶失去活性，由于胆碱酯酶失去活性，不能水解乙酰胆碱，造成乙酰胆碱积累，引起胆碱能神经兴奋性增强的中毒症状。解磷定（PAM）能与有机杀虫剂结合成稳定的化合物，使酶有机杀虫剂分离，从而解除有机杀虫剂对羟基酶的抑制作用，使酶活性得到恢复。】【又如重金属离子（Hg离子、Ag离子、Pb离子等）及As离子能与硫基酶的硫基（—SH）结合，使酶失去活性。路易士气是一种含砷的化学毒气，与硫基酶的硫基结合后，引起酶活性丧失，导致人畜中毒。硫基酶被抑制而中毒时，可用二硫丙醇（BAL）来解毒。它与路易士气结合，使路易士气与酶解离，酶的活性重新恢复。】；㈡可逆性抑制：竞争性抑制（其强弱取决于抑制剂与底物的相对浓度。如硫胺类药物、硫胺增效剂（TMP）、阿糖胞苷、氟尿嘧啶等药物都是利用此原理设计出来的。）；⑵非竞争性抑制（它取决于抑制剂的浓度，与底物的浓度无关，不能通过增加底物浓度来消除抑制。）；⑶反竞争性抑制（它与抑制剂的浓度和底物浓度呈正比）

5）、【络氨酸酶缺乏时，络氨酸不能转变为黑色素，导致皮肤、毛发缺乏黑色素而患白化病；蚕豆病患者，因为红细胞内缺乏6—磷酸葡萄糖脱氢酶，导致磷酸戊糖途径受阻，生成NADPH减少，红细胞膜易破裂，当食用蚕豆或服用某些药物时，引起溶血性贫血和出现黄疸症状；苯丙氨酸羟化酶缺乏，引起体内苯丙酮酸及其代谢产物堆积，导致苯丙酮尿症；肝内缺乏葡萄糖—6—磷酸酶，引起糖原贮积症。】

6）、血清（浆）酶活性异常的原因：①酶的合成或诱导增强，酶的合成增加，进入血液的酶增加。如巴比妥盐和乙醇能诱导肝合成γ—谷氨酰转移酶；胆管阻塞时，胆汁反流入肝，诱导肝合成碱性磷酸酶等；②组织、器官细胞破裂或细胞膜通透性增强，细胞内酶释放入血液增加。如急性心肌炎时，血清AST和LDH增高；急性肝炎时，血清ALT增高；急性胰腺炎时，血清和尿液中淀粉酶增高等；③细胞的转换率增高或细胞增殖过快，其特异性标志酶释放入血液。如前列腺癌患者，血清酸性磷酸酶活性增高等；④酶的清除受阻，引起血液的酶浓度增高。如肝内的碱性磷酸酶，当肝硬化时，肝清除能力下降、胆道阻塞时排泄下降，都会引起血清碱性磷酸酶活性增高等；⑤肝功能下降时，由肝合成的酶类减少，引起血清酶活性下降，如凝血酶原和凝血因子Ⅶ等。

7）、甲氨蝶呤可抑制肿瘤细胞的二氢叶酸还原酶活性，从而抑制肿瘤细胞生长、繁殖。天冬酰胺酶能水解破坏肿瘤生长所需的天冬酰胺，用于治疗淋巴肉瘤和白血病。

纤溶酶、尿激酶、葡激酶、链激酶、蛇毒降纤酶等可溶解血栓，防止血栓的形成，用于心脑血管栓塞的治疗。

超氧化物歧化酶用于治疗类风湿性关节炎和放射病，凝血酶用于止血，单胺氧化酶可抗抑郁，青霉素酶用于治疗青霉素过敏。

第六章生物氧化

1）、生物氧化：是指营养物质（糖、脂肪、蛋白质）在细胞内经过酶的催化分解成CO2和H2O，并释放能量的过程。又称为组织呼吸或细胞呼吸。主要在线粒体内进行。

特点：①条件温和，反应在37度、PH近中性的体液中进行；②由酶催化分布氧化，逐步释放能量，部分能量可以高能化合物（如ATP）的形式贮存于利用，供生命活动所需；③CO2通过有机酸的脱酸反应生成；④代谢物脱下的氢主要通过氧化呼吸链传递给氧生成水。生物氧化的方式：脱氢反应；失电子反应；加氧反应。

脱氢酶类：需氧脱氢酶：直接以氧作为受氢体，生成H2O2的一类酶。这类酶的辅基为黄素单核苷酸（FMN）或黄素腺嘌磷二核苷酸（FAD）；不需氧脱氢酶。

氧化酶类：氧化酶直接以氧作为直接的受电子体。

CO2的生成：α—酮酸脱酸是CO2产生的主要来源。⒈α—脱酸：①α—单纯脱酸；②α—氧化脱酸；⒉β—脱酸：①β—单纯脱酸；②β—氧化脱酸。

2）、呼吸链：把定位于线粒体内膜，按照一定顺序排列，起传递氢或电子作用的一系列酶和辅酶称呼吸链，也称电子传递链。

呼吸链的组成：①尼克酰胺腺嘌磷二核苷酸（NAD+）或尼克酰胺腺嘌磷二核苷酸磷酸（两者是多种不需氧脱氢酶的辅酶，为连接代谢物和呼吸链的重要环节。它们能可逆地加氢和脱氢，是呼吸链中很重要的递氢体，这两者只能接受一个氢原子和一个电子，而另一个H+留在介质中）；②黄素蛋白：它是一类以黄素单核苷酸（FMN）及黄素腺嘌磷二核苷酸（FAD）为辅基的氧化还原酶，它作为递氢体；③铁硫蛋白：是单电子传递体；④辅酶Q：能可逆地加氢或脱氢，属于递氢体；⑤细胞色素体系：细胞色素是以血红素衍生物为辅基的一类蛋白质。各种细胞色素的辅基铁卟啉的侧链不同，而且其辅基与酶蛋白连接方式也不同。高等动物线粒体内膜上细胞色素的排列及电子传递顺序为:

细胞色素aa3是直接将电子传递给O2的细胞色素。

3）、在线粒体内膜上有两条氧化呼吸链：NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。

线粒体内代谢物脱氢生成的NADH可以直接进入呼吸链氧化，但在胞质中生成的NADH因不能透过线粒体内膜，所以必须通过穿梭系统才能将携带的2H转运到线粒体内，然后再经呼吸链氧化生成水。穿梭系统主要有α—磷酸甘油穿梭（主要存在于脑和骨骼集中。最后生成1.5分子的ATP）和苹果酸—天冬氨酸穿梭（主要在肝、肾、心脏中发挥作用。最后生成2.5分子的ATP）。【草酰乙酸不能自由通过线粒体膜，而线粒体内的α—酮戊二酸又必需得到补充，于是在转氨酶的催化下由谷氨酸与草酰乙酸进行转氨基反应，生成α—酮戊二酸和天冬氨酸。天冬氨酸借载体与胞质中的谷氨酸交换，进入胞质的天冬氨酸重新与α—酮戊二酸进行转氨作用以产生草酰乙酸，完成整个穿梭过程。】

4）、ATP是机体所需能量的直接提供者。高能化合物：是指细胞内含有高能键的化合物。常用“~”表示。它分为高能磷酸化合物（如NTP、磷酸肌酸、磷酸烯醇丙酮酸等）和高能硫酯化合物（如乙酰辅酶A等），其中以ATP、ADP最为重要。

ATP的生成方式：⒈底物水平磷酸化：代谢物由于脱氢或脱水引起分子内部能量重新分布，形成高能键，然后将高能键直接转移给ADP生成ATP的过程。①1，3—而磷酸甘油酸生成3—磷酸甘油酸；②磷酸烯醇丙酮酸生成丙酮酸；③琥珀酰辅酶A生成琥珀酸；⒉氧化磷酸化：代谢物脱下的氢通过呼吸链传递给氧生成水，同时释放能量使ADP磷酸化生成ATP的过程。它是机体内ATP生成的主要方式。P/O比值：无机磷消耗的摩尔数与氧原子消耗的摩尔数只比。它的调节：ADP/ATP比值的影响；甲状腺激素的调节；抑制剂的作用。

【甲状腺激素能诱导细胞膜上Na+—K+—ATP酶的生成，加快ATP的分解，使ADP和Pi 生成增加，继而促进氧化磷酸化，从而又增加ATP的生成。由此可知，甲状腺激素使ATP 的分解和生成都增强，导致机体产热量和耗氧量增加，故甲状腺功能亢进患者的基础代谢率提高，产热量增加，容易出汗，喜冷怕热。

5）、加单氧酶：实际上是由NADPH—细胞色素P450还原酶、细胞色素P450还原酶和FAD 等组成的一种复杂酶系，主要存在于肝、肾、肠、肺等细胞的微粒体中，以肝中作用最强。加双氧酶：也称氧转移酶。

过氧化物酶体中的氧化酶类：过氧化氢酶：又称触酶，以血红素为辅基。它的催化效率极高，所以体内一般没有H2O2的蓄积中毒发生；过氧化物酶：【临床上利用白细胞中的过氧化物酶可将愈创木酯或苯胺氧化成蓝色化合物的特点，判断粪便、消化液等有无隐血。】；谷胱甘肽过氧化物酶。

超氧化物歧化酶（SOD）：是一种含有金属元素的活性蛋白酶。它能清除生物体内的自由基，因此，它是很重要的抗氧化酶，广泛存在于各种生物体内。

自由基：是指生物体在代谢过程中产生的能够独立存在并包含一个或多个未成对电子的原子或原子团。它对人体有三个损害方面：使细胞膜被破坏；使血清抗蛋白酶失去活性；损伤基因，导致细胞变异的出现和蓄积。

生物样本库管理系统的功能以及系统

物样本库又称生物银行，主要是指：标准化收集、处理、储存、应用健康或疾病生物体的大分子、细胞、组织、器官等样本，以及与这些生物样本相关的（临床、病理、治疗、随访、知情同意等）信息管理、质量控制和应用系统。 随着医学科技的高速发展，高质量的临床生物样本库建设已成为现代化医院的重要组成部分。生物医学样本和相关临床数据的采集、存储和分析是转化医学产业中重要的上游支持。 由于生物样本资源属于不可再生资源，高质量的生物样本对于生物医学研究越来越重要。信息化的管理系统能够为建设高质量、高标准的样本库提供有力的支持。但我国目前已有的样本库信息化程度不高，信息及数据采集采用纸质记录，再由样本库工作人员手动录入电脑，这种模式不仅费时费力，也容易录错。因此，早期建设的生物样本库仅有简单的存储功能，对于样本的研究不深入，难以为转化医学做出应有的贡献。 信息化系统的应用带动样本库的精细化管理，不仅可以快速追踪样本信息和记录，而且对于生物样本的科学收集、诊治的临床信息、实验数据等进行了科学规范化管理，增加了样本管理的准确度。 生物样本库信息化管理系统基本功能应包括样本管理、设备管理、样本信息查看、样本生命周期的操作记录等，对样本状态和使用情况做实时监控。 有序的空间管理是生物样本库管理的第一要务，用条形码、二维码技术，准确定位每个样本的位置，记录样本信息，做到管理的科学化，始终了解样本

的状态（收集、处理、存储、出库、入库、运输、使用等过程），使流程管理自动化。样本数据管理有效、可追溯，保障数据安全、保护个人隐私，同时，在保障隐私权的前提下，支持多家分布式样本库建设，促进样本资源的共享。

生物样本库信息化管理系统

生物样本库又称生物银行，主要是指：标准化收集、处理、储存、应用健康或疾病生物体的大分子、细胞、组织、器官等样本，以及与这些生物样本相关的（临床、病理、治疗、随访、知情同意等）信息管理、质量控制和应用系统。 随着医学科技的高速发展，高质量的临床生物样本库建设已成为现代化医院的重要组成部分。生物医学样本和相关临床数据的采集、存储和分析是转化医学产业中重要的上游支持。 1、我国生物样本库建设的进程 我国生物样本的收集在20世纪70年代就已经开始,一些医院已开始建立自己的样本库,但这些样本库的建设存在：无序、分散、封闭、缺乏标准化流程，缺乏质控体系与信息化管理，临床资料残缺不全(尤其是治疗与随访资料)，伦理学与相关法律不健全等问题。严重降低了我国生命科学研究水平, 阻碍了创新性新药研发与临床诊治技术开发进程。 国家在《“十三五”生物产业发展规划》中明确指出建设生物资源样本库、生物信息数据库和生物资源信息一体化体系，建设具有重要产业应用价值及科研前瞻性的国家精品样本库和实时全景生命数据库。开展生物样本库中生物样本的评价和质量控制用标准物质研究，搭建信息资源研究开发的基础性支撑平台，建设独立的疾病相关遗传信息应用型数据库。 经过最近10年的发展，生物样本库开始从传统的样本储存向信息化方向发展。我国地大物博、人口众多，生物样本量大是我们的优势。收集和利用生物样本蕴含的海量生物学信息是摆在我们面前的关键问题，而建立完善的信息化生物样本库就可以解决。 2、生物样本库信息化管理 生物样本资源属于不可再生资源，高质量的生物样本对于生物医学研究越来越重要。信息化的管理系统能够为建设高质量、高标准的样本库提供有力的支持。但我国目前已有的样本库信息化程度不高，信息及数据采集采用纸质记录，再由样本库工作人员手动录入电脑，这种模式不仅费时费力，也容易录错。因此，早期建设的生物样本库仅有简单的存储功能，对于样本的研究不深入，难以为转化医学做出应有的贡献。 信息化系统的应用带动样本库的精细化管理，不仅可以快速追踪样本信息和记录，而且对于生物样本的科学收集、诊治的临床信息、实验数据等进行了科学规范化管理，增加了样本管理的准确度。 3、生物样本库信息化管理系统的功能

180 医院生物样本库管理系统

医院生物样本库管理系统 王琼①邹宇辉①林春发①李小华① 基金项目：国家自然科学基金（编号：81302201） ①广州军区广州总医院 摘要生物样本库是临床科研的重要基础材料，是推动疾病研究和新药研发的重要保证之一。传统生物样本管理是一项繁杂且容易失误的工作，我院通过使用二维条码标识实现了对生物样本收集、存储的动态追踪，建立了一套具备完整临床资料、实验研究资料和组织样本资料的科研数据库。本文即介绍了我院生物样本管理系统的工作流程、主要功能及主要特点。 关键词生物样本库生物银行医院信息系统 1 前言 生物样本库（BioBank），主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本（包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液）或经处理过的生物样本（DNA、RNA、蛋白等）以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其质量控制、信息管理与应用系统。许多重大疾病的早期诊断、个性化治疗、预防和预后评估等都可借助对生物样本库中所保存的人体组织、血液及体液中的基因或蛋白成分来分析判断。欧美国家对此非常重视，先后建成了各类高级别的生物样本库和管理中心，对样本进行标准化的收集、保存及临床研究。他们依靠生物样本库，借助基因研究与生物芯片技术，在疾病和肿瘤的预测、预防、疾病早期诊断等领域发表了一系列优秀的科研论文并在重要基因、蛋白等科研成果的产业化、临床应用和生物新药等方面取得重大突破和进展。 我院神经外科作为广东省唯一入选全国胶质瘤协作的核心单位，建立了神经肿瘤标本库。为了避免以往采用手工管理，标本杂乱分散，不利于质量控制及数据高效统计和分析的缺点，采用了信息化手段管理，并联合我院信息科建立了生物样本库管理系统，该系统可以很容易的实现存储、盘点、查找、访问和追踪重要的生物标本信息。 2 系统主要设备及软硬件环境 系统运行的软硬件环境：①服务器：CPU频率2.8GHZ，内存2GB，硬盘2TG，操作系统Windows 2003 server，数据库采用SQL Server 2008。②客户机最低要求：CPU频率1GHz，内存512MB，硬盘10G，操作系统Windows XP。③外围设备：图像拍摄仪、条码打印机、二维条码扫描枪、低温耐液氮标签、液氮罐、超低温冰箱、温控检测仪、中继器。系统建立在以.Net Framework为基础的Microsoft Net平台上，编程语言使用C#，采用经典的三层架构，分为数据访问层（DAL）、业务逻辑层（BLL）和用户界面（UI）。DAL遵循工厂模式，使用https://www.wendangku.net/doc/ae4061043.html,（ActiveX Data ObjectsNet）提供的DbFactory类。BLL包含全部的业务逻辑（包括权限管理）。 3 系统工作流程 生物样本库的标本采集常规工作流程如图1所示。采集前需进行伦理讨论及患者知情同意书签订。标本采集及保存时，要进行标本编码及二维条码打印、粘贴，并指定存储位置。多个样本的存储，可先存放，再通过图像识别系统批量识别存储位置。标本保存后，须进行相关信息的录入和导入，包括病理信息、影像信息及本院就诊信息，出院后要进行院后随访工作。标本库的日常维护包括标本盘点，质量检测和冷链监控。标本使用要进行审批并出库登记，废除的标本要进

生物样本库建设管理系统规定

生物样本库建设管理规定 第一章总则 第一条为加强和规范医院生物样本库建设、运行和管理，制定本规定。 第二条医院生物样本库应按照“顶层设计、统筹规划、共建共享”的原则，建立信息资源和利益共享机制以及相应的信息服务平台，建成资料完整、规范化、标准化、信息化、特色鲜明的综合型生物样本库，为临床转化医学研究提供平台支撑。 第三条医院生物样本库应遵循《中国医药生物技术协会生物样本库标准（试行）》和伦理规范，为临床科学研究提供高质量的样本、高质量的数据、高质量的服务。 第四条医院生物样本库在院党委的领导下，依托病理科建设，病理科主任兼任生物样本库主任，负责规范运行、质控、经费管理等。 第二章生物样本库组织构架与任务职责第五条组织构架 图一：组织构架

第六条生物样本库人员编配 生物样本库设主任、副主任各1人，采集组2人，加工处理组2人，冻存管理组1人；主任由病理科主任兼任，副主任及成员由医院招聘专职人员。 主任：负责生物样本库全面管理工作。 副主任：协助主任完成生物样本库的日常运行与管理工作。 采集组：负责组织样本的取材与运输等工作。 加工处理组：负责接收入库样本，并根据样本种类与研究需求进行分装、处理等。 冻存管理组：负责样本的出入库管理、追踪核实样本的库存情况与质量检测等工作。 具体岗位职责与要求，由生物样本库明确后报医院审定。 待遇：专职人员参照中心实验室招聘人员待遇执行。 第七条任务职责 一、学术委员会 （一）依托医院学术委员会。 （二）职责： 1.指导生物样本库建设及中长期发展规划。 2.对生物样本库的重大学术研究问题提供咨询和把关。 3.对生物样本采集与使用进行科学性审查。 4.检查监督生物样本库运行管理。 5.检查指导生物样本库年度预算拟制和落实情况。

生物样本库规范及标准化操作流程

上海生物样本库 最佳实践规范及标准操作流程 文件汇编 （第二版） 2010年5月

样本库最佳实践规范 第1章 样本库建设与管理 目 录 1.样本库建设与管理 (2) 1.1资金和场地 (2) 1.1.1持续的资金来源 (2) 1.1.2稳定的场地 (3) 1.2组织架构 (4) 1.2.1样本库的职能 (5) 1.2.2部门及权责设置 (10) 1.2.3组织结构图 (14) 1.2.4会议和审核 (14) 1.3人员配备和管理 (16) 1.3.1人员的要求 (17) 1.3.2样本库岗位设置 (18) 1.3.3招聘、考核和解聘 (22) 1.3.4保密协议 (23) 1.3.5培训 (24) 1.4设施设备建设与管理 (27) 1.4.1基本设施 (27) 1.4.2储存设备 (29) 1.4.3其他设备 (33) 1.4.4设备的维护 (34)

1.样本库建设与管理 建立人类生物样本库是为了更好地保存样本，探讨和解决样本在管理、法律及伦理上的问题，为科学研究提供有价值的样本。 样本库最基本的构成包括资金、场地、组织架构、人员、设施设备、样本管理、信息系统、质量管理体系、安全管理、法律和伦理审查等要素。本章将详细讨论样本库基本建设所需要的资金场地、组织架构、人员和设施设备的内容。其余部分将在后面几个章节展开描述。 1.1资金和场地 样本库建立初始的构想通常是一些医生或科学家希望拥有一个平台有效地保存和管理样本资源，方便病理诊断，疾病预断和科学研究。然而在样本库实际建立过程中受到很多因素的影响，只靠个人短期行为难以为继。样本库作为保存和管理样本的实体，可能是独立机构，或是作为机构的一部分，需要长期的资金来源和稳定的场地保证其正常运行。 1.1.1持续的资金来源 样本库的长期稳定运行需要充足和可靠的资金来源。长期的资金来源保障了样本库的建设和运作，才能提供高质量的样本满足医疗、科学研究和医药研发等多方面的需求。 当样本库作为机构的一部分，其主要的资金来源将来自上级机构，其主要功能也将是为上级机构服务，并受到上级机构的监督和管理。 当样本库作为一个独立机构运作时，他需要多方面的资金支持，并且有完善的财务体系监管样本库所有资金的来源和使用。 1.1.1.1核心资金 核心资金是样本库的主要资金来源，是样本库建立的基础。核心资金主要来

“生物安全关键技术研发”重点专项2016年度申报指南

“生物安全关键技术研发”重点专项 2016年度申报指南 本专项重点针对人与动植物等新发突发传染病疫情、生物技术谬用、外来生物入侵、实验室生物安全，以及人类遗传资源和特殊生物资源流失等国家生物安全关键领域，开展科技攻关，实现基础研究、共性关键技术与重大产品研发、典型应用示范的突破，推动我国生物安全科技支撑能力达到国际先进水平。 按照全链条部署和一体化实施的原则，本专项设臵基础研究、共性关键技术及重大产品研发、典型应用示范等三项任务。2016年拟启动13个研究方向，具体指南如下： 1. 生物安全防御前沿基础研究 1.1 重要新发突发病原体发生与播散机制研究 研究内容：重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础，及其鉴别的分子标记。 考核指标：明确重要新发突发病原体的发生机制；阐明其群体遗传学、基因组学、蛋白质组学等重要特征，获得其传播力、致病力、耐药性等关键生物学参数；阐明其传播模式与扩张机制，建立其遗传进化与生物学特性演变的关联机制；发现可用于其鉴别的分子标记。 1.2 重要新发突发病原体宿主适应与损伤机制研究 研究内容：重要新发突发病原体适应宿主的细胞与分子生物学基础及其致病机制。 考核指标：针对5～8种重要新发突发病原体，发现其适应宿主并在 —1—

宿主体内生存繁殖的若干关键因子，阐明其作用机制；建立其与易感宿主相互作用的分子调控网络；明确其侵染致病的重要机制；确定若干新的干预靶点。 1.3 主要入侵生物的生物学特性研究 研究内容：主要入侵生物入侵致害相关生物学特性、生态适应性，鉴别其分子标记以及与宿主相互作用的分子机制。 考核指标：明确主要入侵生物的形态结构、入侵、定殖、扩散、致害等关键生物学参数，分析其入侵风险，发现可用于鉴别的分子标记和可用于防治的生物学靶点。 2. 生物安全关键技术与产品 2.1 生物安全监测网络系统集成技术 研究内容：从数据标准、转换、获取、整合与分析等关键环节，开展各生物威胁监测网络的升级优化和系统整合，搭建国家生物安全监测网络技术平台。 考核指标：建立统一的数据标准及数据整合与转换技术，整合国家重要新发突发病原体、主要入侵生物、人群敏感指标和环境、动物本底等相关监测数据信息，构建数据多模式采集、多通道监测、多样性时空分布、多功能分析等监测预警算法模型和集成技术，完成国家生物安全监测网络的支撑技术与产品，并进行应用模拟。 2.2 重要新发突发病原体防治、处臵技术与产品 研究内容：研究重要新发突发病原体及其宿主和媒介的防控与应急处臵新技术、新产品及相应评估技术，优化免疫保护产品高通量制备工艺，建立应急处臵技术方案与规范。 考核指标：建立针对大规模人群的群体性应急免疫预防技术和评估方—2—

生物样本库(Biobank)

生物样本库 张国强 海尔生物样本库整体解决方案产品总监生物样本库的定义 生物样本库 又称生物银行（Biobank），主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本（包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本（DNA、RNA、蛋白等）以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其质量控制、信息管理与应用系统。 根据经济合作与发展组织（OECD）的定义，”生物样本库（Biobank）是一种集中保存各种人类生物材料（Human biological material），用于疾病的临床治疗和生命科学研究的生物应用系统”。 生物样本库类型 生物样本库（Biobank）有多种类型，常见的组织、器官库（Tissue bank），如血液库、眼角膜库、骨髓库，到拥有正常细胞、遗传突变细胞、肿瘤细胞和杂交瘤细胞株（系）的细胞株（系）库，近年来出现了脐血干细胞库、胚胎干细胞库等各种干细胞库以及各种人种和疾病的基因组库（Genome bank）。 这些生物样本库（Biobank）为血液病、免疫系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤等重大疾病的研究起到了非常重要的推动作用。 生物样本库发展趋势 生物样本库的发展现状 生物样本库（Biobank）是众多重要科研成果快速产业化、应用到临床，实现“转化医学”的重要保证,美国、欧洲以及国际卫生组织都投入了几亿到几百亿美元建立大型生物样本库。 进入二十一世纪以来，随着现代生物技术的快速发展，分子遗传学取得了巨大的发展，国外对于人类遗传资源的保护与开发研究势头强劲，主要呈现两个特点，其一是在标准化前提下遗传资源库的大型化。例如英国生物样本库于1999年设立，在英国6个中心范围内收集超过50万样本。其二就是各个国家内部研究机构和国家之间对遗传资源库的共同建设和共享。欧洲前瞻性营养与肿瘤调查是在10个欧洲国家（丹麦、法国、德国、希腊、意大利、挪威、瑞典、荷兰、西班牙和英国）23个中心开展的样本量为52万人的遗传资源研究。 国外最新研究成果可以将人类的基因组嵌入到一个小小的生物芯片里，通过芯片可以了解你的疾病易感基因，预测你的易发病以及智商等生物信息。而最新的数字医学，可以通过手机把疾病信息发到医院，医院可以立即判断患者的病情。